TH79023A - เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิล - Google Patents

Abstract

DC60 (26/04/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่งตัวแปร A ,Het และ R1 ถึง R5 มีความหมายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์, และ เกี่ยวกับเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของสารเหล่านั้น เกี่ยวกับกรรมวิธีและสารขั้นกลางสำหรับ การเตรียมสารเหล่านี้, และเกี่ยวกับการใช้สารประกอบเหล่านี้หรือสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบเหล่านี้สำหรับควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับเซรีนเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่งตัวแปร A ,Het และ R1 ถึง R5 มีความหมายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์, และ เกี่ยวกับเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของสารเหล่านั้น เกี่ยวกับกรรมวิธีและสารขั้นกลางสำหรับ การเตรียมสารเหล่านี้, และเกี่ยวกับการใช้สารประกอบเหล่านี้หรือสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบเหล่านี้สำหรับควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ

Claims (11)

1. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งตัวแปรมีความหมายตามที่นิยามข้างล่าง ; A คือ เฮเทอโรแอริล 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจนหนึ่งถึงสี่อะตอม หรือไนโตรเจน หนึ่งถึงสามอะตอม และออกซิเจนหรือกำมะถันหนึ่งอะตอม หรือออกซิเจนหรือกำมะถันหนึ่งอะตอม, ซึ่งเฮเทอโรแอริลอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ /หรือ อาจมี 1 ถึง 3 อนุมูลจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไซแอโน, C1-C6-แอลคิล C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล,C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิและ C1-C6- แอลคอกซิ -C1-C4-แอลคิล; Het มอนอ- หรือไบไซคลิคเฮเทอโรแอริล ซึ่งมีนมาชิกในวง 5 ถึง 10 ตัว ซึ่งประกอบรวม ด้วย 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอม จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไนดตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน, ซึ่งเฮเทอโร แอริลอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมี 1 ถึง 3 อนุมูลจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไซแอโน, ไนโทร, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโล แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-C1-C6- แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6แอลคิล)อะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C6เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, (C1-C6-แอลคิลอะมิโน)คาร์บอนิลอะมิโน, ได-(C1-C6- แอลคิล)อะมิโน คาร์บอนิลอะมิโน, แอริล และแอริล -(C1-C6แอลคิล); R1,R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิลหรือ C1- แอลคอกซิ ; R3 คือ C1-C6-แอลคิล, C1-C4- ไซแอโนแอลคิลหรือ C1-C6-เฮโลแอลคิล; R4 คือไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล , C3-C6แอลคินิล, C3-C6-เฮโลแอลเคนิล, C3-C6-เฮโลแอลคินิล, ฟอร์มิล, C1-C6แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6- แอลเคนิลคาร์บอนิล, C2-C6-แอลคินิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-C6-แอลเคนิลอกซิคาร์บอนิล, C3-C6-แอลคินิลอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6-แอลคินิลอะมิโนคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล อะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C6-แอลคิล)-อะมิโนคาร์บอนิล,N-(C3-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลคินิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,N-C1-C6- แอลคอกซิ)- N-(C1-C6-แอลคิล)-อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลคินิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโนคาร์บอนิล, ได -(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนไธโอ คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิอิมิโน-C1-C6-แอลคิล, N-(C1- C6-แอลคิลอะมิโน)อิมิโน-C1-C6-แอลคิล, N-(ได-(C1-C6-แอลคิลอะมิโน)อิมิโน-C1-C6-แอลคิล หรือ ไทร-C1-C4- แอลคิลซิลิล, ซึ่งอนุมูลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลและแอลคอกซิดังกล่าวอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือ ทั้งหมด และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้หนึ่งถึงสามหมู่ : ไซแอโน, ไฮดรอกซิล, C3-C6- ไซโคล แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ-C1-C4-แอลคอกซิ-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, ได-(C1-C64-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิล-C1-C6- แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, C1-C64-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4- แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C4- แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ : เฟนิล, เฟนิล -C1-C6-แอลคิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, เฟนอกซิ คาร์บอนิล, เฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคิล)-N-(เฟนิล) อะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิล-C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-C6-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอกซิ คาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคิล)-N-(เฮเทอโรไซคลิล)อะมิโนคาร์บอนิล, หรือ เฮเทอโรไซคลิล-C1-C6-แอลคิล คาร์บอนิล, ซึ่งอนุมูลเฟนิลและเฮเทอโรไซคลิลของหมู่แทนที่ 17 หมู่สุดท้ายดังกล่าวอาจถูกเฮโลจิเนเทด บางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้หนึงถึงสามหมู่: ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4- แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิหรือ C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ ; หรือ SO2R6; R5 คือ ไฮโดรเจนหรือ C1-C6-แอลคิล ; R6 คือ C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิลหรือเฟนิล, ซึ่งอนุมูลเฟนิลอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้หนึ่งถึง สามหมู่ : C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิลหรือ C1-C6-แอลคอกซิ ; หรือเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของสารเหล่านั้น

2. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง A คือ เฮเทอโรแอริล 5-หรือ 6- เมมเบอร์ ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยพิร์โรลิล, ไธเอนิล, ฟิวริล, พิราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไธอะโซลิล, ออกซะโซลิล, เททระโซลิล, พิริดิล และพิริมิดินิล ; ซึ่งอนุมูล เฮเทอโรแอริล ดังกล่าวอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมี 1 ถึง 3 อนุมูลจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยไซแอโน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล, C1-C6- แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคอกซิ C1-C4- แอลคิล

3. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง Het คือ มอนอ- หรือ ไบไซคลิคเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย ฟิวริล, ไธเอนิล, พิรา โวลิล, อิมิดาโซลิล, ไธอะโซลิล, ไทรอะโซลิล, เททระโซลิล, พิริดิล, พิริมิดินล, ควิโนลินิล และ อินโดลิล, ซึ่งเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมี 1 ถึง 3 อนุมูลจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไนโทร, C1-C4-แอลคิล, C1-C4เฮโลแอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4- แอลคอกซิ, C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-(C1-C6แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C4 เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, (C1-C4-แอลคิลอะมิโน) คาร์บอนิลอะมิโน และ ได-(C1-C4แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน ;

4. เซรีนแอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I ตรมข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1,R2 และ R5 คือไฮโดรเจน

5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์ของเซรีนของสูตร V (สูตรเคมี) V, ซึ่ง Het แล R1,R4 และ R5 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่ หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิคทำปฏิกิริยากับเฮเทอโรแอริลแอซิด (อนุพันธ์) ของสูตร IV (สูตรเคมี) IV, ซึ่ง A มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L2 คือหมู่ที่หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ ทางนิวคลิโอฟิลิค ในการให้อนุพันธ์ของเฮเทอโรแอโรอิลที่ตรงกันของสูตร III (สูตรเคมี) lll, ซึ่ง A,Het และ R1,R4 และ R5 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่ หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค และจากนั้นให้อนุพันธ์ของเฮเทอโรแอโรอิลที่ได้ของสูตร III ทำปฏิกิริยากับแอมีนของของสูตร II HNR2R3 II ซึ่ง R2 และ R3 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1

6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน ซึ่งเตรียมอนุพันธ์ของเฮเทอโรแอโรอิลของสูตร III ซึ่ง R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนโดยแอซิเลชันของสารประกอบคีโทของสูตร XIII (สูตรเคมี) Xlll, ซึ่ง R1 มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ ทางนิวคลิโอฟิลิค กับเฮเทอโรแอริลแอซิด (อนุพันธ์ ) ของสูตร IV จะให้สารประกอบ N- แอซิลคีโท ของสูตร XII (สูตรเคมี) Xll, ซึ่ง A,Het และ R1 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่หลุดได้ง่าย ซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค และการรีดิวซ์หมู่คีโทต่อมา

7. อนุพันธ์ของเฮเทอโรแอโรอิลของสูตร IIl (สูตรเคมี) lll, ซึ่ง A,Het และ R1,R4 และ R5 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือหมู่ที่ หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค

8. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I หรือ เกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดใน ปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืช, และสารช่วยซึ่งใช้โดยสามัญสำหรับการตั้งสูตรผสมของ สารป้องกันพืชผล

9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งผสมเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I หรือเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชและสารช่วงซึ่งใช้โดย สามัญสำหรับการตั้งสูตรผสมของสารป้องกันพืชผล

10. วิธีการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ, ซึ่งปล่อยให้เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิล สูตร I หรือเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อย หนึ่งขนิดในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชออกฤทธิ์ต่อพืช บริเวณที่อยู่ และ /หรือ เมล็ด ของพืชเหล่านั้น

11. การใช้เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรแอโรอิลสูตร I หรือเกลือที่มีประโยชน์ทาง กสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งในการเป็นสารฆ่าวัชพืช