TH86976A - สารปรับตัวรับไซยาโนพรัยโรล-เฟนิลเอไมด์โปรเจสเตอโรนและการใช้สารนี้ - Google Patents
สารปรับตัวรับไซยาโนพรัยโรล-เฟนิลเอไมด์โปรเจสเตอโรนและการใช้สารนี้Info
- Publication number
- TH86976A TH86976A TH601003545A TH0601003545A TH86976A TH 86976 A TH86976 A TH 86976A TH 601003545 A TH601003545 A TH 601003545A TH 0601003545 A TH0601003545 A TH 0601003545A TH 86976 A TH86976 A TH 86976A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- pyrol
- cyano
- methyl
- substituted
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/10/49) สารปรับตัวรับโปรเจสเตอโรนที่มีสูตร I , หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, ( สูตรเคมี ) I ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, และ R7 เป็นดังที่นิยามในที่นี้ สารประกอบเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับ การคุมกำเนิดและรักษาการแทนที่ด้วยฮอร์โมน ยังจัดเตรียมคือผลิตภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้ สารปรับตัวรับโปรเจสเตอโรนที่มีสูตร I , หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, ( สูตรเคมี ) I ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, และ R7 เป็นดังที่นิยามในที่นี้ สารประกอบเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับ การคุมกำเนิดและรักษาการแทนที่ด้วยฮอร์โมน ยังจัดเตรียมคือผลิตภัณฑ์ที่มีสารประกอบเหล่านี้
Claims (18)
1. สารประกอบที่มีโครงสร้างที่มีสูตร I, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน: (สูตเคมี) I ที่ซึ่ง: R1 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย: H, CN, C(O)-C1-C6 แอลคิล, C(O)-C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C(O)-แอริล, แอริลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C(O)-เฮเทอโรแอริล, C(O)-เฮเทอโรไซเคิล, C(O)-C3-C6 แอลคีนิล, C(O)-C3-C6 แอลไคนิล, C3-C6 แอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C3-C6 แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C(O)O-C1-C6 แอลคิล, C(O)O-C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C(O)-แอริล, แอริลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C(O)-เฮเทอโรแอริล, C(O)-เฮเทอโรไซเคิล, C(O)-C3-C6 แอลคีนิล, C(O)O-C3-C6 แอลไคนิล, C3-C6 แอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C3-C6 แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), C(O)O-C1-C6 แอลคิล, C(O)O-C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O)O, C(O)O-แอริล, แอริลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O)O, C(O)O-เฮเทอโรแอริล, C(O)O-เฮเทอโรไซเคิล, C(O)O-C3-C6 แอลคีนิล, C(O)O-C3-C6 แอลไคนิล, แอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O)OC3-C6, แอลไคนิลที่ ถูกแทนที่ด้วย C(O)O-C3-C6, C(O)NH-C1-C6 แอลคิล, C(O)NH-C3-C8 ไซโคลแอลคิล, C(O)N-ได-C3-C8 ไซโคล แอลคิล, C(O)N-ได C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่สองที่ด้วย C(O)N, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วย C(O)NH, C(O)NH-แอริล, C(O)N-ได-แอริล, แอริลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O)NH, แอริลที่ถูกแทนที่สองที่ ด้วย C(O)N, C(O)NH-เฮเทอโรแอริล, C(O)N-ได-เฮเทอโรแอริล, C(O)NH-เฮเทอโรไซเคิล, C(O)N-ได- เฮเทอโรไซเคิล, C(O)NH-C3-C6 แอลคีนิล, C(O)NH-C3-C6 แอลไคนิล, C3-C6 แอลคีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O)NH, และ C3-C6 แอลไคนิลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O)NH; หรือ R1 คือหมู่การเชื่อมกับโครงสร้างที่สองที่มีสูตร I เพิ่มก่อรูปไดเมอร์ที่มีสูตร I, หมู่การเชื่อม ดังกล่าว คือหมู่ C(O)- R2 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่, และ C3-C6 ไซโคลแอลคิล; ที่กำหนดว่าทั้ง R1 และ R2 ไม่ใช่H; ที่กำหนดว่าซึ่ง R1 คือแอริลที่ถูกแทนที่ด้วย C(O), R2 ไม่ใช่H; ที่กำหนดว่าเมื่อ R1 คือ H และ R7 คือ H, R2 ไม่ใช่ C1-C6 แอลคิล; R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ปนะกอบด้วย H, แฮโลเจน, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, O-C1-C6 แอลคิล, แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย O-C1-C6, แอริล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรไซเคิล, แอริลที่ถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลที่ถูกแทนที่, และเฮเทอโรไซเคิล ที่ถูกแทนที่; และ R7 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, และ C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง: R1 คือ CN; R2 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล; R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, แฮโลเจน, C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, O-C1-C6 แอลคิล, และแอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย O-C1-C6; และ R7 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง: R1 คือ CN; R2 คือ H; R3, R4, R5และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, แฮโลเจน, C1-C6 แอลคิล, และ O-C1-C6 แอลคิล; และ R7 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง: R1 คือ C(O)C1-C6 แอลคิล, C(O)-C3-C5 ไซโคลแอลคิลหรือ C(O); R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกได้อย่างอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, แฮโลเจน, C1-C6 แอลคิล, และ O-C1-C6 แอลคิล; และ R7 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4, ที่ซึ่ง: R1 คือ C(O)C1-C4 แอลคิลหรือ C(O)-C3-C6 ไซโคลแอลคิล; R3, R4, R5 และ R6 คือ H; และ R7 คือ C1 แอลคิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R1 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย CO(NH2), CN, C(O)-เฮเทอโรแอริล, ที่ซึ่งเฮเทอโรแอริลคือฟิวแรน, C(O)แอริล, ที่ซึ่งแอริลคือวงเฟนิล และ C(O)O-C1-C3 แอลคิล
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R1 คือหมู่การเชื่อม C(O) กับโครงสร้างที่สองที่ มีสูตร (I) เพื่อก่อรูปไดเมอร์ของมัน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R3 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจนที่คัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย F และ Cl, และ O-C1-C3 แอลคิล
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R4 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H และ O-C1-C3 แอลคิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R5 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H, C1-C3 แอลคิล, แฮโลเจนที่คัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย F และ Cl, และ O-C1-C3 แอลคิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R6 ถูกคัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H และ แฮโลเจน, ที่ซึ่งแฮโลเจนคือ F
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ที่ซึ่ง R7 คือ C1 แอลคิล
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่1, ที่ซึ่ง สารประกอบคือที่คัดเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย: N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]-2-ฟิวราไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]-3-เมทิลบิวทานาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]-2-เมทิลโพรพานาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]โพรพานาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]บิวทานาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]แอเซตาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]เบนซาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ไซโคลบิวเทนคาร์บอกซาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซาไมด์; N-[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ไซโคลเฮกเซนคาร์บอกซาไมด์; เอทิล [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]คาร์บาเมต; ไอโซบิวทิล [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]คาร์บาเมต; N,N'-บิส[4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ยูเรีย; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-2-เมทิลเฟนิล]ไซยานาไมด์; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-2-เอทิลเฟนิล]ไซยานาไมด์; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-2-โพรพิลเฟนิล]ไซยานาไมด์; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-2-ไอโซโพรพิลเฟนิล]ไซยานาไมด์; [2-คลอโร-4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ไซยานาไมด์; [2-ฟลูออไร-4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ไซยานาไมด์; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-2-เมทอกซีเฟนิล]ไซยานาไมด์; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-3-เมทอกเฟนิล]ไซยานาไมด์; [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)-3-เมทิลเฟนิล] ไซยานาไมด์; และ [4-(5-ไซยาโน-1-เมทิล-1H-พรัยโรล-2-อิล)เฟนิล]ไซยานาไมด์.
14. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกจัดเตรียม
15. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวคือหน่วยขนาดให้ ยาทางปาก
16. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวคือหน่วยขนาดให้ ยาทางปากชนิดของแข็ง
17. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 16, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวประกอบต่อไปด้วยเอสโตรเจน
18. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 16, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวประกอบต่อไปด้วยโปรเจสติน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86976B TH86976B (th) | 2007-10-10 |
| TH86976A true TH86976A (th) | 2007-10-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018312328B2 (en) | Carbamoyl phenylalaninol analogs and uses thereof | |
| AU623733B2 (en) | Benzofused-n-containing heterocyle derivatives | |
| TWI262917B (en) | 2-Furancarboxylic hydrazides and pharmaceutical compositions containing the same | |
| BRPI0820112B8 (pt) | derivados de isoxazol-piridina, seu uso e processos de preparação e medicamento | |
| NO992336L (no) | Raf-kinase-inhibitorer | |
| HRP20100677T1 (hr) | IMIDAZO[1,2-a]PIRIDINSKI SPOJEVI KAO INHIBITORI VEGF-R2 | |
| JP2009504764A5 (th) | ||
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| AR058403A1 (es) | PIRIMIDINILOXI Y PIRIDINILOXI UREAS SUSTITUíDAS COMO INHIBIDORES DE PROTEíNA QUINASAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD BASAL DE B-RAF. | |
| TR200001964T2 (tr) | Yeni asilguanidin türevleri | |
| JP2009504763A5 (th) | ||
| TW200616973A (en) | Novel amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors | |
| JP2004519469A5 (th) | ||
| CA2131797A1 (en) | Condensed indole derivatives as 5ht4-receptor antagonists | |
| RU2006118789A (ru) | 2-цианопирролидинкарбоксамидное соединение | |
| PL1786790T3 (pl) | Pochodne oksazolu jako środki receptora histaminowego H3, ich wytwarzanie i terapeutyczne zastosowanie | |
| HUP0105204A2 (hu) | Helyettesített fenetil-amin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| KR910004559A (ko) | 중추 신경계에 작용하는 무스카린성 약제인 4-(n-치환 아미노)-2-부티닐-1-우레아 및 티오우레아와 그의 유도체 | |
| CA2511242A1 (en) | Inhibitors of human tumor-expressed ccxckr2 | |
| KR970703327A (ko) | 산 아미드 유도체 및 이들의 제조 방법(acid amide derivatives and process for the preparation thereof) | |
| TH62256A (th) | อนุพันธ์อะซาอินโดลซึ่งมีฤทธิ์ต้านหรือทำลายเชื้อไวรัส | |
| TH58570A (th) | เบนโซอิคแอซิดเอสเทอร์ของออกซาโซลิดิโนนที่มีตัวแทนที่ไฮดรอกซีอะเซทิลไพเพอราซีน | |
| TH53899A (th) | สารยับยั้งชนิดมาโครไซคลิค ns-3 ซีรีนโปรตีเอสของไวรัสตับอักเสบ c ซึ่งประกอบด้วยมอยอิตี้ส่วนอัลคิลและเอริลอะลานีน p2 | |
| TH76968A (th) | อนุพันธ์เฮเทอโรอะริลซัลฟามีดแบบหลอมรวมกันเบนโซชนิดใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นตัวกระทำต้านการชัก | |
| TH86246A (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c |