TH91806A - สารประกอบพิเพอราซีนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช - Google Patents

สารประกอบพิเพอราซีนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH91806A
TH91806A TH701000018A TH0701000018A TH91806A TH 91806 A TH91806 A TH 91806A TH 701000018 A TH701000018 A TH 701000018A TH 0701000018 A TH0701000018 A TH 0701000018A TH 91806 A TH91806 A TH 91806A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
formula
hydrogen
amino
Prior art date
Application number
TH701000018A
Other languages
English (en)
Inventor
กรอสส์มันน์ นายเคลาส์
ซาการ์ นายซีริลล์
คุห์น นายโทราล์ฟ
เอห์รฮาร์ดท์ นายโธมัส
ซีเวอร์นิค นายแบร์นด์
สเตลเซอร์ นายแฟรงค์
วิทเซล นายแม็ทเธียส
ไรน์ฮาร์ด นายโรเบิร์ต
พาร์ร่า ราพาโด นายลิเลียน่า
คาร์ล โมเบิร์ก นายวิลเลียม
เวสโควี่ นายแอนเดรีย
ฮุพ นายไอค์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH91806A publication Critical patent/TH91806A/th

Links

Abstract

DC60 (30/03/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I หรือเกลือของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรเป็น สารฆ่าวัชพืช ซึ่งในสูตร I ตัวแปรนั้นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ และการบรรยายนั้น นอกจากนั้น การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่งนอกเหนือจากสารช่วยซึ่งใช้กัน เป็นประจำ สำหรับการเตรียมสูตรผสมของสารป้องกันพืชปลูกแล้ว ประกอบรวมด้วยสารประกอบ พิเพอราซีนที่มีสูตร I หรือเกลือของ I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตร และกรรมวิธีสำหรับการเตรียม สารผสมดังกล่าว นอกจากนี้ การประดิษฐ์นั้น เกี่ยวข้องกับสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I บางชนิด กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I และวิธีควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระทำกับพืช เมล็ดของพืช และ/หรือที่อยู่ของพืชด้วยสารประกอบพิเพอราซีน ที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I หรือเกลือของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรเป็น สารฆ่าวัชพืช ซึ่งในสูตร I ตัวแปรนั้นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ และการบรรยายนั้น นอกจากนั้น การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่งนอกเหนือจากสารช่วยซึ่งใช้กัน เป็นประจำ สำหรับการเตรียมสูตรผสมของสารป้องกันพืชปลูกแก้ว ประกอบรวมด้วยสารประกอบ พิเพอราซีนที่มีสูตร I หรือเกลือของ I ซึ่งมึประโยชน์ทางการเกษตร และกรรมวิธีสำหรับการเตรียม สารผสมดังกล่าว นอกจากนี้ การประดิษฐ์นั้น เกี่ยวข้องกับสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I บางชนิด กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I และวิธีควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระทำกับพืช เมล็ดของพืช และ/หรือที่อยู่ของพืชด้วยสารประกอบพิเพอราซีน ที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิด

Claims (20)

1. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรเป็น สารฆ่าวัชพืช ซึ่งในสูตร I ตัวแปรมีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างใต้: R1 และ R2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ: ไซยาโน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, เฟนิล, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซ คลิล-(C1-C6)-แอลคิล; เฟนิล-[C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)-แอลคิล หรือ เฟนิลเฮเทอโรไซคลิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ COR21 ซึ่ง R21 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, ไฮดรอกซิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโน, C3-C6-แอลไคนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N- (C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N- (C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, เฟนิล, เฟนิลอะมิโน, ฟีนอกซิ, แนฟธิล หรือเฮเทอโรไซคลิล; หรือ NR22R23 ซึ่ง R22 และ R23 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, หรือ C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล; หรือ OR24 ซึ่ง R24 คือ C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, เฟนิล หรือเฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ SO2R25 ซึ่ง R25 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือแอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ของ R1 และ R2 อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรืออาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; และซึ่ง R1 นอกจากนี้คือไฮโดรเจน; R3 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, เฟนิล, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซ คลิล- (C1-C6)-แอลคิล; เฟนิล-[C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)- แอลคิล หรือ เฟนิล เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ อนุมูล COR26, NR27R28, OR29, SO2R30 หรือ N(OR31)R32 ซึ่ง R26 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิ, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโน, C3-C6-แอลไคนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N- (C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ) อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, เฟนิล, เฟนิลอะมิโน, ฟีนอกซิ, แนฟธิล หรือเฮเทอโรไซคลิล; R27 และ R28 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, แอริล หรือเฮเทอโรแอริล; R29 คือ C1-C6-แอลคิล; R30 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; R31 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, เฟนิล หรือเฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล; R32 คือ C1-C6-แอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล; ซึ่ง ส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือแอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ของ R3 หรือ R26, R27, R28, R29, R30, R31 และ R31 อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; R4, R5, R6 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่ แอลิแฟทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ของ R4, R5 หรือ R6 อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรืออาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; A1 คือ แอริล หรือเฮเทอโรแอริล; A2 คือ แอริล หรือเฮเทอโรแอริล ยกเว้นอินโดลิล; Ra คือ แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโทร, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C4-C10-แอลคาไดเอนิล, C2-C6-แอลไคนิล, [ไทร-(C1-C6)-แอลคิลไซลิล]-(C2-C6)- แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัลฟินิล, แอริล, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฟนิล-(C2-C6)-แอลเคนิล, เฟนิลซัลโฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C6)-แอลคิล หรือ เฟนิล-[C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)-แอลคิล, Z1P(O)(OR9)2, Z2B(OR10)2 ซึ่ง R9 และ R10 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล และอนุมูล R10 ใน Z2B(OR10)2 ร่วมกันอาจทำให้เกิดโซ่ C2-C4แอลคิลีน; หรือ Z3COR11 ซึ่ง R11 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคอกซิ]อะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิลอะมิโน, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโน, C3-C6-แอลไคนิลอะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N- (C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N- (C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, เฟนิล, ฟีนอกซิ, เฟนิลอะมิโน, แนฟธิล หรือเฮเทอโรไซคลิล; หรือ Z4NR12R13 ซึ่ง R12 และ R13 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล, [ได-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C6)-แอลคิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลโฟนิลอะมิโน คาร์บอนิล หรือเฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล; หรือ Z5CH=N-O-R14 ซึ่ง R14 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; หรือ Z6OR15 ซึ่ง R15 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C6)-แอลคิล, [ได-(C1-C6)-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)-แอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิล- (C1-C6)-แอลคิล; หรือ Z7SO2R16 ซึ่ง R16 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; และซึ่ง Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือพันธะ, -CH2-, CH2-CH2-, -O-CH(R17)-, -S-CH(R18)-, S(O)-CH(R19)- หรือ S(O)-CH(R20)- และซึ่ง R17, R18, R19 และ R20 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; หรือ ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือแอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ของ Ra อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วน หรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรืออาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ,C1-C4-แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; และ Rb, Rc, Rd, Rc และ Rf แต่ละหมู่ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน หรือมีความหมายหนึ่งของความหมาย ที่ให้ไว้สำหรับ Ra; และ ซึ่ง 2 อนุมูลของ Ra, Rb หรือ Rc ซึ่งยึดติดกับอะตอมที่อยู่ติดกันในวงของ A1 หรือ 2 อนุมูล ของ Rd, Re หรือ Rf ซึ่งยึดติดกับอะตอมที่อยู่ติดกันในวงของ A2 อาจคือ C3-C6-แอลคิลีนแบบโซ่ตรง ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วน หรืออย่างสมบูรณ์อีกด้วย และซึ่งมีอาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล] อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งหมู่ CH2 1 หมู่ใน C3-C6-แอลคิลีน อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอนิล, หมู่ไธโอคาร์บอนิล หรือหมู่ซัลโฟนิล และซึ่งหมู่ CH2 ที่ไม่อยู่ติดกัน 1 หรือ 2 หมู่ใน C3-C6-แอลคิลีน ในแต่ละกรณี อาจถูกแทนที่ด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือ หมู่ NR34 ซึ่ง R34 มีความหมายหนึ่งของความหมายซึ่งให้ไว้สำหรับ R12
2. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Ra ยึดติดกับจุดต่อของ A1 ในตำแหน่งออร์โธ
3. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A1 คือ ไบไซคลิคแอริล หรือเฮทแอริล
4. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่ง A1 และ A2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, แนฟธิล, ฟิวริล, ไธเอนิล, พิร์โรลิล, ไพราโซลิล, ไธอาโซลิล, ไอโซไธอาโซลิล, ออกซาโซลิล, ไอออกซาโซลิล, ไทรอาโซลิล, เททราโซลิล, พิริดินิล, พิริดาซินิล, พิริมิดินิล, ไพแรซินิล, ไทรอาซินิล และเททราซินิล
5. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 4 ซึ่ง A1 และ A2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยเฟนิลล ฟิวริล, ไธเอนิล, ไทรอาโซลิล, เททราโซลิล และพิริดินิล
6. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 4 หรือ 5 ซึ่ง A1 คือ เฟนิล หรือ พิริดินิล
7. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่ง A2 คือ เฟนิล หรือไธเอนิล
8. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่ง: Ra เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโทร, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, [ไทร-(C1-C6)-แอลคิลไซลิล]- C2-C6-แอลไคนิล, Z1P(O)(OR9)2, Z3COR11, Z4NR12R13, Z5CH=N-O-R14, Z6OR15, Z7SO2R16, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C4-แอลคิลซัลฟินิล, แอริล และเฮเทอโรไซคลิลซึ่ง Z1 คือ พันธะ หรือ CH2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; Z3 คือ พันธะ และ R11 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C6-แอลคอกซิอะมิโน, (C1-C6)-แอลคอกซิ-(C1-C6)- แอลคิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล อะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิลอะมิโน, เฟนิล, ฟีนอกซิ, เฟนิลอะมิโน, แนฟธิล หรือเฮเทอโรไซคลิล; หรือ Z4 คือ พันธะ หรือ CH2 และ R12 และ R13 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล; หรือ Z5 คือ พันธะ และ R14 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; หรือ Z6 คือ พันธะ หรือ CH2, และ R15 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ Z7 คือ พันธะ และ R16 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; Rb, Rc, Rd, Rc และ Rf ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน หรือมีความหมายหนึ่งของความหมายที่ กล่าวถึง สำหรับ Ra, และซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือแอโรแมทิคที่กล่าวถึงข้างบนของหมู่แทนที่ Ra, Rb, Rc, Rd, Rc และ Rf อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วน หรืออย่างสมบูรณ์
9. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อนหน้านั้น ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; และ R2 คือ C1-C6-แอลคิล; ซึ่ง C1-C6-แอลคิลใน R1 และ R2 อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วน หรืออย่างสมบูรณ์
10. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-C6-แอลคิล หรือแฮโล-C1-C6-แอลคิล
11. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่ง R4, R5 และ R6 คือไฮโดรเจน
12. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่งศูนย์ไคแรลลิตีในวงพิเพอราซีนมี (S)-คอนฟิกุเรชัน
13. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ในก่อนหน้านั้น ซึ่งพันธะคู่แบบเอกโซที่วงพิเพอราซีนนั้นมี (Z)-คอนฟอร์เมชัน
14. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือของ I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13 ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตร ในปริมาณประสิทธิผล สำหรับฆ่าวัชพืช และสารช่วยซึ่งใช้กันเป็นประจำสำหรับการเตรียมสูตรผสม ของสารป้องกันพืชปลูก
15. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งประกอบรวมด้วย การผสมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือของ I ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13 ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรในปริมาณประสิทธิผล สำหรับฆ่าวัชพืช และสารช่วยซึ่งใช้กันเป็นประจำ สำหรับการเตรียมสูตรผสมของสารป้องกันพืชปลูก
16. วิธีสำหรับควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบรวมด้วยการยอมให้สารประกอบ พิเพอราซีน ที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิด หรือเกลือของ I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13 ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรในปริมาณประสิทธิผล สำหรับฆ่าวัชพืชกระทำกับพืช เมล็ดของพืช และ/หรือที่อยู่ของพืช
17. สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตรทั่วไป I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อนหน้านั้น ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง A1 คือ เฟนิล และ A2 คือ 4-อิมิดาโซลิล หรือ A1 คือ 4-อิมิดาโซลิล หรือ A2 คือ เฟนิล นอกจากนี้ ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน และ R2 คือเมธิล, R3, R4, R5 และ R6 คือ ไฮโดรเจน และหมู่ A1(RaRbRc) คือ 4-เมธอกซิเฟนิล และหมู่ A2(RdReRf) คือ เฟนิล นอกจากนี้ ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R1 คือ เฟนิล, R1 และ R2 คือ เมธิล, R3, R4, R5 และ R6 คือ ไฮโดรเจน, Ra คือ เบนซิลอกซิ ซึ่งยึดติดในตำแหน่งที่ 3, Rb และ Rc คือไฮโดรเจน และ หมู่ A2(RdReRf) คือ เฟนิล หรือ 3-ไนโทรเฟนิล นอกจากนี้ ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง A1 คือ เฟนิล, R1 คือไฮโดรเจน, แอซิทิล หรือ ไอโซโพรพิลอกซิคาร์บอนิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน หรือเบนซิล, R3, R4, R5 และ R6 คือ ไฮโดรเจน, Ra คือ เบนซิลอกซิ ซึ่งยึดติดในตำแหน่งที่ 2, Rb และ Rc ร่วมกันคือ หมู่ OCH2-O ซึ่งยึดติดกับคาร์บอน อะตอมในตำแหน่งที่ 4 และ 5 ของเฟนิล และ หมู่ A2(RdReRf) คือ 3-เมธิล-4-เมธอกซิเฟนิล นอกจากนี้ ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R1 คือ ไอโซโพรพิลลอกซิคาร์บอนิล และ R2 คือ เบนซิล, R3, R4, R5 และ R6 คือ ไฮโดรเจน, และ หมู่ A1(RaRbRc) และ A2(RdReRf) แต่ละหมู่คือ 3,4,5-ไทรเมธอกซิเฟนิล
18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตรทั่วไป I ตามการนิยาม ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิในก่อนหน้านั้น ซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบ ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่งตัวแปร A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, Rc, Rd, Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับ สารประกอบที่มีสูตร I ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อนหน้านั้น จะได้สารประกอบที่มีสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง LG คือ หมู่ที่หลุดออกง่าย และกำจัดสารประกอบ H-LG ออกจากสารประกอบ III ตามแบบที่ปฏิบัติกันมาจะได้ สารประกอบ I ที่สอดคล้องกัน; หรือ ขจัดน้ำออกจากสารประกอบที่มีสูตร II เมื่อมีสารดูดน้ำ จะได้สารประกอบ I ที่สอดคล้องกัน
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง LG เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย 4-โทลูอีนซัลโฟนิลอกซิ, ไทรฟลูออโรมีเธนซัลโฟนิลอกซิ และมีเธนซัลโฟนิลอกซิ
20. กรรมวิธีตามข้อถือข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 18 หรือข้อ 19 ซึ่งสารดูดน้ำนั้นเลือกจาก ระบบไทรเฟนิลฟอสฟีน/ไดเอธิลแอโซไดคาร์บอกซิเลท และเบอร์เกอสส์รีเอเจนต์
TH701000018A 2007-01-04 สารประกอบพิเพอราซีนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช TH91806A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH91806A true TH91806A (th) 2008-10-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1069813C (zh) 1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲除草剂
ES2642189T3 (es) Pirazolilpirrolinonas y su uso como herbicidas
JP2005314407A (ja) 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法並びにその中間体
PL182711B1 (pl) Nowe pochodne amidów aminokwasów oraz fungicydy dla rolnictwa lub ogrodnictwa
UA103633C2 (ru) Пиразольные соединения для борьбы с бесхребетными вредителями
WO2007092184A3 (en) Method for improving harvestability of crops
KR102130043B1 (ko) 우라실계 화합물 및 이를 포함하는 제초제 조성물
MD4259B1 (en) Benzoylpyrazole compounds, process for their production and herbicides containing them
JPS62126178A (ja) 新規トリアジン誘導体及びこれを含む除草剤
JP2022515285A (ja) R-ピリジルオキシカルボン酸、その塩、そのエステル誘導体、その調製方法、その除草組成物及びその用途
US5506194A (en) Pyrazole derivatives and herbicidal compositions
JP2022520969A (ja) 除草組成物
RU2343146C2 (ru) 6-(1,1-дифторалкил)-4-аминопиколинаты и их использование в качестве гербицидов
JPS5815962A (ja) 新規スルホニルウレイド誘導体
DK165312B (da) Herbicid, fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket plantevaekst samt anvendelsen af herbicidet
JP2022520648A (ja) 除草組成物
US4596801A (en) 4H-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same
JPH03206079A (ja) ピラゾールアミド類を有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPS608247A (ja) フタラミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
JPS60214785A (ja) ピラゾ−ルスルホニルウレア誘導体、および植物生長調節剤または除草剤
TH91805A (th) สารประกอบพิเพอราซีนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช
AU742879B2 (en) Triketone derivatives
EP0234352B1 (en) Sulfonamide compounds and salts thereof, herbicidal compositions containing them, and process for producing them
JPS6067479A (ja) 新規なビラゾリル‐およびイソキゾリルスルホニル尿素、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤および植物生長調整剤
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition