TH96111A - พหุสัณฐานของ (r)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอช็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนีย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ - Google Patents
พหุสัณฐานของ (r)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอช็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนีย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์Info
- Publication number
- TH96111A TH96111A TH701004343A TH0701004343A TH96111A TH 96111 A TH96111 A TH 96111A TH 701004343 A TH701004343 A TH 701004343A TH 0701004343 A TH0701004343 A TH 0701004343A TH 96111 A TH96111 A TH 96111A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydroxy
- methyl
- isoxazole
- acetoxy
- octane bromide
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/11/50) รูปผลึกพหุสัณฐานชนิดใหม่ของ (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1- (ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนีย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ได้รับชื่อเรียกว่า รูปผลึก Talpha วิธีการเตรียมสารนี้และการใช้รูปผลึกนี้เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ทางยาสำหรับการรักษาโรคทางเดินอากาศหายใจอักเสบหรืออุดกั้นได้รับการอธิบายไว้เช่นกัน (สูตรเคมี) (I) รูปผลึกพหุสัณฐานชนิดใหม่ของ (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1- (ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนีย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ได้รับชื่อเรียก รูปผลึก Talpha วิธีการเตรียมสารนี้และการใช้รูปผลึกนี้เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ทางยาสำหรับการรักษาโครทางเดินอากาศหายใจอักเสบหรืออุดกั้นได้รับการอธิบายไว้เช่นกัน (สูตรเคมี)
Claims (11)
1. ผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล- เมทิล)-1-เอโซมเนีย-ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ได้รับชื่อเรียกว่า รูปผลึกที่อัลฟ่า (Talpha)
2. ผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี่)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล- เมทิล)-1-เอโซมเนีย-ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ได้รับชื่อเรียกว่า รูปผลึก Talpha ได้รับการ หาคุณลักษณะด้วยจุดหลอมเหลว โดยวิธีดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงคาลอริเมทรี ที่ประมาณ 208 ํ C พร้อมกับเกิดการสลายตัวไปพร้อมๆกัน
3. ผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2ซี-2,2ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี่)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล- เมทิล)-1-เอโซมเนีย-ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ได้รับชื่อเรียกว่า รูปผลึก Talpha มีเส้นกลาง เลี้ยวเบนแสดงคุณลักษณะดังนี้ (ในองศามุม 20 0.2)ในแบบอย่างการเลี้ยงเบนของรังสีเอ็กซ์ ของมันดังนี้: 5.7 ํ,15.7 ํ,18.5 ํ,19.8 ํ,21.1 ํ, 22.2 ํ และ24.0 ํ
4. ผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2ซี-2,2ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี่)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล- เมทิล)-1-เอโซมเนีย-ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ตามข้อถือสิทธิที่ที่ 3 ที่มีเส้นการเลี้ยวเบน แสดงคุณลักษณะดังนี้ (ในองศามุม 20 0.2 ํ) ในแบอย่างการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ของมัน : 9.0 ํ,11.5 ํ, 13.9 ํ, 23.2 ํ,24.2 ํ,และ26.3 ํ,
5. ผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2ซี-2,2ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี่)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล- เมทิล)-1-เอโซมเนีย-ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 4 สำหรับใช้ในทางเภสัชภัณฑ์
6. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรมมที่ประกอบด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของผลึก (R) (2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนีย- ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทนโบรไมด์ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ โดยเลือกได้ที่จะร่วมกับสารตัวพา ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
7. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยสารหนึ่ง สอง สาม หรืมากว่าที่เป็นยาต้านอาการอักเสบ, ยาขยายหลอกลม, สารต้ารอิสท่มีน/สารต้านการ แพ้ หรือยาแก้ไอ
8. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 วึ่งอยู่ในรูปที่สูดดมได้
9. การใช้ผลึก (R) -3-(2-ไอดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์ บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนีย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ สำหรับการเตรียมยาในการรักษา โรคทางเดินอากาศหายในอักเสบหรืออุดกั้น
10. วิธีการเตรียมผลึก(R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิล คาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนี่ย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมซึ่งประกอบด้วยการตกผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี่)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1- เอโซเนีย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมด์ จากสารละลายของมันในอะซีโตน
11. วิธีการเตรียมผลึก(R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิล คาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซเนี่ย-ไบไซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรไมซึ่งประกอบด้วยการตกผลึก (R)-3-(2-ไฮดรอกซี-2,2-ไดเฟนิล-อะเซท็อกซี)-1-(ไอซ็อกซาโซล-3-อิลคาร์บาโมอิล-เมทิล)-1-เอโซ เนีย-ไบโซโคล-[2.2.2]ออกเทน โบรโมล์ จากสารละลายของมันในสารผสมของเมทานอลและ เอทานอล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96111B TH96111B (th) | 2009-06-18 |
| TH96111A true TH96111A (th) | 2009-06-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2460919T3 (es) | Formas polimórficas de p-hidroxibenzoato de (2S)-(4E)-N-metil-5-[3-(5-isopropoxipiridin)il]-4-penten-2-amonio para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central | |
| ES2736507T3 (es) | 2-Tioxo-imidazolidin-4-onas sustituidas y análogos espiro de las mismas, ingrediente activo contra el cáncer, composición farmacéutica, preparación medicinal, método para tratar cáncer de próstata | |
| EP3800183A1 (en) | Urea derivatives as trk-inhibiting compounds | |
| ES2870614T3 (es) | Hemihidrato de la base libre de la N-[5-(aminosulfonil)-4-metil-1,3-tiazol-2-il]-N-metil-2-[4-(2-piridinil)fenil]acetamida, métodos para su fabricación y sus usos | |
| RU2007120454A (ru) | Производные хинуклидина и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов м3 | |
| KR20120022809A (ko) | １?［２?（２，４?디메틸페닐술파닐）페닐］피페라진 염의 액체 제형 | |
| WO2018188641A1 (zh) | 一种mor激动剂与kor激动剂的药物组合物及其用途 | |
| JP2009526794A5 (th) | ||
| CN107922340B (zh) | 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物、其制备方法和应用 | |
| JP2005537278A5 (th) | ||
| JP2013532657A (ja) | 環式ｎ，ｎ’−ジアリールチオ尿素及びｎ，ｎ’−ジアリール尿素−アンドロゲン受容体アンタゴニスト、抗癌剤、その調製のための方法及び使用 | |
| EP3877382A1 (en) | Novel compounds for the treatment of respiratory diseases | |
| KR101233289B1 (ko) | 지양제 | |
| ES2314593T3 (es) | Forma cristalina alfa de ranelato de estroncio, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que la contienen. | |
| US20160143848A1 (en) | Neat liquid pharmaceutical formulations | |
| JP2012158521A (ja) | 外用剤 | |
| JP2010514734A (ja) | 腸障害の治療のためのイソソルビドモノニトレート誘導体 | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| JP5301474B2 (ja) | ４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジン塩の液体製剤 | |
| CN104447770A (zh) | 阿塞那平化合物 | |
| ITMI941463A1 (it) | Derivati eterociclo-condensatori di morfinoidi | |
| CN104744480A (zh) | 7-氮鎓双环[2.2.1]庚烷衍生物、其制备方法、及其制可药用途 | |
| JP2006501207A5 (th) | ||
| ES2347380T3 (es) | Pirrolo(1,2-a)imidalzodiona, eficaz en el tratamiento de la neurotoxicidad periferica inducida por antineoplasticos. | |
| CN104447682A (zh) | 比拉斯汀化合物 |