TH9669B - กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริ?ดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตร?อาซีน-3(2h) - Google Patents
กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริ?ดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตร?อาซีน-3(2h)Info
- Publication number
- TH9669B TH9669B TH9401000289A TH9401000289A TH9669B TH 9669 B TH9669 B TH 9669B TH 9401000289 A TH9401000289 A TH 9401000289A TH 9401000289 A TH9401000289 A TH 9401000289A TH 9669 B TH9669 B TH 9669B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- carboxylic acids
- triazine
- percent
- Prior art date
Links
Abstract
กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)- 4, 5-ไดไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซิน-3 (2H) - โอน โดยการทำปฏิกิริยาระหว่าง 4-อมิโน- 6-อัลคิล-3-ออกโซ-2, 3, 4, 5-เตตราไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซีน กับ 3-ไชยาโนไพริดีน ซึ่งปฏิกิริยานั้นดำเนินไปในสภาพที่มีการเติมไฮโดรเจน ในแบบที่ใช้สารเร่งปฏิกิริยา ในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย ในตัวกลางที่เป็นอัลกอฮอล์ปนน้ำ ที่อุณหภูมิ ระหว่าง 0 ถึง 70 องศาเซลเซียส ที่ pH ระหว่าง 2 ถึง 7 และในขณะที่มีกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือเกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือทั้งสอง อย่าง ซึ่งความดันของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 10 บาร์
Claims (12)
1. กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริดิน-3-อิล-เมทธิลลีน อมิโน)-4,5-ไดไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซิน-3(2H)-โอน ดังสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่ง R คือ เมทธิล, เอทธิล, โปรปิล, ไฮโคลโปรปิล หรือ นอร์มาลบิวทิล หรือ เพอร์ เซียรีบิวทิล โดยการทำปฏิกิรยาระหว่างอมิโนไดรอาซิโนน 4-อมิโน-6-อัลคิล-3-ออกโซ- 2, 3, 4, 5-เตตราไฮโดร-1, 2, 4-ไตรอาซีน ดังสูตร II (สูตรเคมี) II หรือ ไฮโดรเจนคลอไรด์ที่ตรงกัน ดังสูตร IIa (สูตรเคมี) IIa, ซึ่ง R มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในสูตร I กับ 3- ไชยาโนไพริดีน ดังสูตร III (สูตรเคมี) III, ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยาในสภาพที่มีการเติมไฮโดรเจนแบบใช้สารเร่งปฏิกิริยา ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแรนนีนิคเกิลอยู่ด้วย ในตัวกลางที่เป็นน้ำ หรือ อัลกอฮอล์ผสมน้ำ ที่ อุณหภูมิระหว่าง 0 ถึง 70 องศาเซลเซียส ที่ pH ระหว่าง 2 ถึง 7 และในขณะที่มีกรด C1-C6 คาร์บอนซิลิค หรือเกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิค หรือทั้งสอง อย่าง โดยที่ความดันของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 10 บาร์
2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรด C1-C6 คาร์บอกซิลิคนั้น คือ กรดอาซีติด และ เกลือโลหะอัลคาไลของกรด C1-C8 คาร์บอกซิลิคนั้น คือ โซเดียมอาซีเตท
3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือ เมทธิล หรือ เอทธิล
4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการดำเนินปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิระหว่าง 10 ถึง 50 องศาเซลเซียส
5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความดันของไฮโดรเจน อยู่ระหว่าง 0.1 ถึง 5 บาร์
6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่เป็นตัวทำ ละลายประกอบด้วย ของผสมระหว่างน้ำ/อัลกอฮอล์
7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งตัวกลางที่เป็นตัวทำ ละลาย คือ ของผสมระหว่างเมทธาแอล : น้ำ ในอัตราส่วน 80:20
8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งใช้ 3-ไซยาโนไพริดีน 10 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ เกินพอ เมื่อเทียบกับอมิโนไตรอาชิโนน
9. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร เร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 5 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับไชยาโนไพริลีน
10. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งบัฟเฟอร์ควบคุม pH คือ ของผสมระหว่างกรดอาซีติค/โซเดียมอาซีเตท
11. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง pH อยู่ระหว่าง 3.5 ถึง 6
12. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งความเข้มข้นของสาร สูตร II หรือ IIa และ III ในตัวกลางที่เป็นน้ำ หรืออัลกอฮอล์ผสมน้ำอยู่ระหว่าง 20 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH15288A TH15288A (th) | 1995-01-17 |
| TH9669B true TH9669B (th) | 2000-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2563954T3 (es) | Derivados de ftalazina como inhibidores de PARP | |
| KR850008668A (ko) | 프탈라지논 유도체의 제조방법 | |
| KR900007803A (ko) | 3,5-디메틸-4-메톡시피리딘 유도체의 제조방법 및 이를 제조하기 위한 중간체 | |
| TH15288A (th) | กระบวนการสำหรับเตรียม 6-อัลคิล-4-(ไพริ?ดิน-3-อิล-เมทธิลลีนอมิโน)4,5,-ไดไฮโดร-1,2,4-ไตร?อาซีน-3(2h) | |
| JP2003508362A5 (th) | ||
| KR100286120B1 (ko) | 6-알킬-4(피리딘-3-일-메틸렌아미노)-4,5-디히드로-1,2,4-트리아진-3(2h)-온의 제조방법 | |
| KR940021525A (ko) | 수성 니코틴알데히드의 제조방법 | |
| Ainsworth et al. | 3-Aminoalkyl-1, 2, 4-triazoles | |
| EP1350786A4 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DICARBOXYLIC ACIDS | |
| US5973165A (en) | Process for preparing 2-oxindole | |
| Hayashi et al. | Metal-catalyzed transformation of D-glucal to optically active furan diol | |
| KR940021538A (ko) | 아미노트리아진 유도체의 제조방법 | |
| US4082767A (en) | Production of alpha-amino acids | |
| DE60021410D1 (de) | Verfahren zur herstellung von ketiminen | |
| NO177748B (no) | Fremgangsmåte for å redusere en karbonylinneholdende acridin | |
| US2799676A (en) | ||
| CA1280423C (en) | Process for the preparation of dihydro-1h-pyrrolizine- 3,5-(2h,6h)-dione | |
| US6967253B2 (en) | Method for synthesis of 5-(3-pyridylmethylene-)imidazolidine-2,4-dione | |
| RU94006808A (ru) | Способ получения 6-алкил-4-(пиридин-3-ил-метиленамино)-4,5-дигидро-1,2,4-триазин 3(2н)-она | |
| JP2714396B2 (ja) | ピロリジン誘導体の製法 | |
| US3717656A (en) | Selective catalytic hydrogenation of 2-(4-nitrophenyl)-4(5)-nitroimidazole | |
| SU511316A1 (ru) | Способ получени производных уреидофеноксиалканоламина | |
| TH37508A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์อิมิดาโซลิน | |
| JP3387579B2 (ja) | ２−オキサインダン誘導体の製造法 | |
| US3449364A (en) | 1-p-chlorobenzoyl-2-methyl-5-methoxy-3-(2'-nitroethane)-indole |