TR201901556T4 - Heterosikl-sübstitüe edilmiş bisiklik azol pestisitleri. - Google Patents

Heterosikl-sübstitüe edilmiş bisiklik azol pestisitleri. Download PDF

Info

Publication number
TR201901556T4
TR201901556T4 TR2019/01556T TR201901556T TR201901556T4 TR 201901556 T4 TR201901556 T4 TR 201901556T4 TR 2019/01556 T TR2019/01556 T TR 2019/01556T TR 201901556 T TR201901556 T TR 201901556T TR 201901556 T4 TR201901556 T4 TR 201901556T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
pyridinyl
methyl
pyrimidinyl
alkyl
independently
Prior art date
Application number
TR2019/01556T
Other languages
English (en)
Inventor
Alan Clark David
Gloriana Fraga Breena
Zhang Wenming
Original Assignee
Fmc Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fmc Corp filed Critical Fmc Corp
Publication of TR201901556T4 publication Critical patent/TR201901556T4/tr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Formül 1'in, tüm geometrik ve stereoizomerlerini içeren, bileşikleri, bunların N-oksitleri ve tuzları açıklanır ve A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 ve Y3, açıklamada tanımlandığı şekildedir. Ayrıca, Formül 1'in bileşiklerini içeren bileşimler ve bir omurgasız zararlıyı kontrol etmek için omurgasız zararlıyı veya bunun ortamını buluşun bir bileşiğinin veya bir bileşiminin bir biyolojik olarak etkili miktarı ile temas ettirmeyi içeren yöntemler de açıklanır.

Description

TARIFNAME HETEROSIKL-SÜBSTITÜE EDILMIS BISIKLIK AZOL PESTISITLERI BULU SAHASI Bu bulus bazi sübstitüe edilmis bisiklik azoller, bunlarin N-oksitleri, tuzlari ve agronomik ve agronomik-olmayan kullanimlar için uygun bilesimler ve bunlarin hem agronomik hem de agronomik-olmayan ortamlarda omurgasiz zararlilari, örnegin, artropodlari, kontrol etmek için kullanim yöntemleri ile ilgilidir. BULUSUN ALT YAPISI Omurgasiz zararlilarin kontrolü yüksek mahsul verimliligi elde etmek için oldukça önemlidir. Büyümekte olan ve depolanmis agronomik mahsullere omurgasiz zararlilar tarafindan verilen hasar üretkenlikte anlamli azalmaya neden olabilir ve bundan dolayi tüketici için arttirilmis maliyetler ile sonuçlanabilir. Ormancilikta, sera mahsullerinde, süs bitkilerinde, fidelik mahsullerde, depolanmis besin ve lif ürünlerinde, hayvancilikta, ev için kullanimda, çimenlikte, kereste ürünlerde ve halk ve hayvan sagliginda da omurgasiz zararlilarin kontrolü önemlidir. Bu amaçlar için çok sayida ürün piyasada satilmaktadir ancak daha etkili olan, daha az maliyetli olan, daha az toksik olan, çevresel açidan daha güvenli olan veya farkli etki yerlerine sahip olan yeni bilesiklere yönelik ihtiyaç devam etmektedir. halkasi içeren bir bisiklik çekirdegi olan pestisidal açidan aktif bilesikleri açiklar. EP-A2274983, bir fenil, piridin veya pirimidin halkasina kaynastirilmis bir oksazol halkasi içeren bir yan siklik çekirdek içeren aitropodisidal olarak aktif bilesikleri açiklar. BULUSUN KISA ACIKmMASI Bu bulus Formül 1'in (tüm geometrik ve stereoizomerlerini içeren) bilesiklerine, bunlarin N-oksitlerine ve tuzlarina ve bunlari içeren bilesimlere ve bunlarin omurgasiz zararlilari kontrol etmek için kullanimina yöneliktir: (2-2 'dir, her bir R1 bagimsiz bir sekilde, halojendir, siyanodur, nitrodur, C1-C4 alkildir, C1- C4 haloalkiltiyodur; m, O'dir, 1'dir, 2'dir veya 3'tür; X1, CRz'dir ve X2'nin, X3'ün ve X4'ün her biri bagimsiz bir sekilde, CR3'tür veya X2, CRZ'dir ve X1'in, X3'ün ve X4'ün her biri bagimsiz bir sekilde, CR3'tür; R2, C(=Z)NR5R7'dir, N(R8)C(=Z)R9'dur, C(=NR1°)R"'dir veya Qa'dir; her bir 2 bagimsiz bir sekilde, O'dur veya S'dir; her bir R3 bagimsiz bir sekilde, H'dir, halojendir, siyanodur, nitrodur, C1-C4 alkildir, Ci-C4 haloalkildir, Ci-C4 alkoksidir veya 01-04 haloalkoksidir; YZ, CRSa'dir; R5a, H'dir, halojendir, siyanodur, siyanodur, C1-C4 alkildir, Cs-Cs sikloalkildir, C1- C4 haloalkildir, C1-C4 alkoksidir veya 01-04 haloalkoksidir; C(O)R22'dir, S(O)nR23'tür veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya en az bir RX ile sübstitüe edilmis olan Ci-Ce alkildir, Cs-Cs sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Ce alkinildir; R7, H'dir veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya en az bir R* ile sübstitüe edilmis olan C1-06 alkildir, C3-Cs sikloalkildir, Cz-Ce alkenildir veya C2- C5 alkinildir veya R6 ve R7, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 10-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemistir veya en fazla 4 RX ile sübstitüe edilmistir veya her bir RX bagimsiz bir sekilde, halojendir, siyanodur, nitrodur, hidroksidir, C1-Ce alkildir, 01-06 haloalkildir, Cß-Cs sikloalkildir, C1-Cs alkoksidir, C1-Cs haloalkoksidir, Cs-Cs sikloalkoksidir, C(=NR1°)R"'dir, C(O)OR21'dir, S(O)n R23'tür, Si(R28)3'tür, OSi(R28)3'tür veya Qb'dir; veya en az bir Rx ile sübstitüe edilmis olan Ci-Cs alkildir, Cs'Cs sikloalkildiri 02- Ce alkenildir veya C2-C6 alkinildir; R9, H'dir, C(=NR1°)R"'dir, OR21'dir veya NR15R16'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya en az bir RX ile sübstitüe edilmis Ci-Cs alkildir, Ca-Ce sikloalkildir. C2-Ce alkenildir veya Cz-Ce alkinildir veya her biri sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir, fenoksidir veya bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir veya bir 3- ila 6-üyeli heterosiklik aromatik-olmayan halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 3 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 1 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka sübstitüe edilmemistir ve bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, C1- C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir R10 bagimsiz bir sekilde, ORlZ'dir, S(O)nR13'tür veya NHR14'tür; her bir R11 bagimsiz bir sekilde H'dir veya veya en az bir RX ile sübstitüe edilmis olan C1-Ce alkildir, C3-Cs sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-CG alkinildir veya C1-Cs alkoksidir, C1-C5 haloalkoksidir, Ca-Ce sikloalkoksidir, C(O)OR21'dir, her bir R12 bagimsiz bir sekilde, Ci-C4 alkildir, Cs-Cs sikloalkildir, C1-C4 haloalkildir, C(O)R22'dir, S(O)NR13'tür veya Qb'dir; her bir R13 bagimsiz bir sekilde Ci-C4 alkildir veya C1-C4 haloalkildir; R", Ci-C4 alkildir, Cs-Cs sikloalkildir, Ci-C4 haloalkildir, C(O)R22'dir veya C(O)OR21'dir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1- C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R15 bagimsiz bir sekilde H'dir, Ci-Cs alkildir, C1-C4 haloalkildir, C(O)R27'dir veya S(O)2R27'dir veya her bir sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir; her bir R16 bagimsiz bir sekilde, H'dir, Ci-Cs alkildir veya 01-04 haloalkildir veya R15 ve R", bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 7-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, C3-Cs sikloalkilden, 01-04 haloalkilden, C1- C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; R", C1-C4 alkildir, Cs-Cs sikloalkildir veya C1-C4 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R18 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir veya 01-04 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve C1- C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R19 bagimsiz bir sekilde, Ci-C4 alkildir veya 01-04 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01- C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya R1" ve R", bunlarin bir halka olusturmak için tutturuldugu sülfür atomu ile birlikte RZO, H'dir, siyanodur, C1-C4 alkildir, Ci-C4 haloalkildir veya C(O)R22'dir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01- C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R21 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, Cs-Cs sikloalkildir veya 03-05 halosikloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R22 bagimsiz bir sekilde, Ci-C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, Cg-Cs sikloalkildir veya Ca-Cö halosikloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R23 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir, Ci-C4 haloalkildir, Cs-Ce sikloalkildir, Cg-Cs halosikloalkildir, Ca-Cs sikloalkilalkildir veya C3-C6 halosikloalkilalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Ca sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R24 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir; her bir R25 bagimsiz bir sekilde, H'dir, C1-C4 alkildir veya C1-C4 haloalkildir veya veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, 01-04 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve Ci-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R26 bagimsiz bir sekilde, Ci-C4 alkildir veya 01-04 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01- C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya R25 ve R26 bagimsiz bir sekilde, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 7- üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cg-Ca sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, 01-04 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir R27 bagimsiz bir sekilde, Ci-Cs alkildir, Ci-Ce haloalkildir, C1-Cs alkoksidir, Ci-Cs haloalkoksidir veya NR29R3O'dur veya her bir sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, C3-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir; her bir R2*3 bagimsiz bir sekilde, C1-Cs alkildir, Cs-Cs sikloalkildir veya fenildir; her bir R29 bagimsiz bir sekilde, H'dir veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, C3-C6 sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve Ci-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis C1-C3 alkildir, C3-C6 sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Ce alkinildir; her bir R30 bagimsiz bir sekilde, H'dir veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cg-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve Ci-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis C1-C5 alkildir, C3-C5 sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Ce alkinildir veya R29 ve RSO, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 10-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, S, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Ca-Cß sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en fazla 4 sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; Qa, bir 5- ila 10-üyeli aromatik halkadir veya halka sistemidir, her bir halka veya halka sistemi karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 3 nitrojen atomundan seçilen en fazla 3 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, S, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka veya halka sistemi sübstitüe edilmemistir veya en az bir Rx ile sübstitüe edilmistir veya bir 3- ila 6-üyeli kismen doymus halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyeleri bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir, sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir Qb bagimsiz bir sekilde, fenildir, bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir veya bir 3- ila 6-üyeli heterosiklik aromatik-olmayan halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka her biri sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, 01-04 alkilden, Cg-Cß sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir n bagimsiz bir sekilde, 0'dir, 1'dir veya 2'dir veya p, 1'dir veya 2'dir. Bu bulus ayrica, Formül 1'in bir bilesigini, bunun bir N-oksidini veya bir tuzunu ve sürfaktanlardan, kati diluentlerden veya sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen içeren bir bilesim de saglar. Bir uygulamada, bu bulus ayrica bir Omurgasiz zararliyi kontrol etmek için Formül 1'in bir bilesigini, bunun bir N-oksidini veya bir tuzunu ve sürfaktanlardan, kati diluentlerden ve sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen içeren bir bilesim de saglar, söz konusu bilesim opsiyonel olarak ilaveten en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan içerir. Ayrica, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için Formül 1'in bir bilesigini, bunun bir N- oksidini veya bir tuzunu veya yukarida tarif edilen bilesimleri veya bir itici gaz içeren sprey bilesimleri de açiklanir. Ayrica, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için Formül 1'in bir bilesigini, bunun bir N-oksidini veya bir tuzunu veya yukaridaki uygulamalarda tarif edilen bilesimleri, bir veya birden fazla besin malzemesi, opsiyonel olarak bir çekici madde ve opsiyonel olarak bir nem tutucu madde, içeren yem bilesimleri de açiklanir. Ayrica, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için söz konusu yem bilesimini ve bir söz konusu yem bilesimini almasi için uyarlanmis bir yuva içeren tuzak cihazlari da açiklanir, burada yuva omurgasiz zararlinin açikliktan geçmesine böylece omurgasiz zararlinin yuva disindaki bir Iokasyondan söz konusu yem bilesimine erisim kazanabilmesine izin verecek sekilde boyutlandirilmis en az bir açikliga sahiptir ve burada yuva ilaveten omurgasiz zararli için bir potansiyel veya bilinen aktivite lokusu içine veya yakinina yerlestirilecek sekilde uyarlanir. Bu bulus, yöntemin insan veya hayvan vücudunun terapi ile tedavisinin bir yöntemi olmamasi sartiyla, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini (örn., burada tarif edilen bir bilesim olarak) Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya bir tuzunun bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren bir yöntem saglar. Bu bulus ayrica, burada omurgasiz zararlinin veya bunun ortaminin Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya bir tuzunun bir biyolojik olarak etkili miktarini ve sürfaktanlardan, kati diluentlerden ve sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilaven bilesen içeren bir bilesim ile temas ettirildigi tarzda yöntem ile de ilgilidir, burada söz konusu bilesim opsiyonel olarak ilaveten en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesigin veya ajanin bir biyolojik olarak etkili miktarini içerir. Bu bulus ayrica, bir tohumu bir omurgasiz zararlidan korumak için tohumu (örn., burada tarif edilen bir bilesim olarak) Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya bir tuzunun bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren bir yöntem de saglar. Bu bulus ayrica muamele edilmis tohum ile de ilgilidir. Ayrica, bir hayvani bir omurgasiz parazitik zararlidan korumak için hayvana (örn., burada tarif edilen bir bilesim olarak) Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya bir tuzunun bir parazitik olarak etkili miktarini uygulamayi içeren yöntemler de açiklanir. Bu bulus ayrica, bir hayvani bir omurgasiz zararlidan korumada kullanim için (örn., burada tarif edilen bir bilesim olarak) Formül 1'in bir bilesigini, bunun bir N-oksidini veya bir tuzunu da saglar. Bu bulus ayrica, bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için mahsul bitkisini, mahsul bitkisinin büyütüldügü tohumu veya bitki mahsulünün Iokusunu (örn., büyüme vasatini) (örn., burada tarif edilen bir bilesim olarak) Formül 1'in bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren bir yöntem de saglar. BULU UN DETAYLARI Burada kullanildigi sekliyle, "içerir", "içeren, "dâhil eder", "dâhil olan". "sahiptir", "sahip olan", "ihtiva eder", "ihtiva eden", "ile karakterize edilir" terimlerinin veya bunlarin herhangi bir baska varyasyonunun, açik bir sekilde gösterilen herhangi bir sinirlandirmaya tâbi olan, bir özel olamayan dahli kapsamasi amaçlanir. Örnegin, elemanlarin bir listesini içeren bir bilesim, karisim, proses veya yöntem zorunlu bir sekilde yalniza bu elemanlar ile sinirlandirilmaz ancak açik bir sekilde Iistelenmemis veya bu tarz bilesim, karisim, proses veya yöntem için içsel olan baska elemanlari içerebilir. maddesini dislar. Istemde oldugunda, bu, istemi bununla normal olarak iliskili olan safsizliklar disinda bahsedilenler disindaki malzemelerin dahline kapatacaktir. "...-den olusan" ifadesi bir istemin, girisini hemen takiben olmaktan ziyade, ana cümlesinin bir cümleciginde görüldügünde, bu yalnizca bu cümlecikte izah edilen elemani sinirlar; diger elemanlar istemden bir bütün olarak dislanmaz. bilesenlerin veya elemanlarin talep edilen bulusun temel ve yeni karakteristigini (karakteristiklerini) maddesel olarak etkilememesi sartiyla, kelimesi kelimesine açiklananlara ek olarak, malzemeler, adimlar, özellikler, bilesenler veya elemanlar içeren bir bilesimi veya yöntemi tanimlamak için kullanilir. "Esasen ...-den olusan" terimi, "içeren" ve "...-den olusan" arasinda bir yeri isgal eder. Basvuru sahipleri bir açik-uçlu terim, örnegin, "içeren", ile bir bulusu veya bunun bir kismini tanimladiginda, (aksi ifade edilmedikçe) açiklamanin ayrica "esasen ...-den olusan" veya "olusan" terimleri kullanilarak bu tarz bir bulusu tarif ettigi yorumunun da yapilmasi gerektigi kolaylikla anlasilmalidir. ilaveten, açik bir sekilde aksi ifade edilmedikçe, "veya", veya'nin bir dahlini ve veya'nin bir dislanmamasini ifade eder. Örnegin, bir durum A veya B asagidakilerin herhangi biri ile yerine getirilir: A dogrudur (veya mevcuttur) ve B yanlistir (veya mevcut degildir), A yanlistir (veya mevcut degildir) ve B dogrudur (veya mevcuttur) ve hem A hem de B dogrudur (veya mevcut degildir). Ayrica, bulusun bir elemanindan veya bileseninden önce gelen "bir" veya "biri" belgisiz tanimliklarinin elemanin veya bilesenin durumlarinin (yani, bulunuslarinin) sayisina iliskin sinirlayici olmamasi amaçlanir. Bundan dolayi, "bir" veya "biri", biri veya en az biri içerecek sekilde okunmalidir ve elemanin veya bilesenin tekil sözcük formu, sayi açik bir sekilde tekil oldugunu kastetmedikçe, çogulu da içerir. Bu açiklamada ifade edildigi üzere, "omurgasiz zararli" terimi, zararlilar olarak ekonomik önemi olan artropodlari, gastropodlari, nematodlari ve helmintleri içerir. tespih böceklerini ve simfilanlari içerir. "Gastropod" terimi, salyangozlari, sümüklü böcekleri ve diger Stylommatophora'yi içerir. "Nematod" terimi, Nematoda subesinin üyelerini, örnegin, fitofagoz nematodlari ve hayvanlara parazit yapan helmint nematodlarini, içerir. "Helmint" terimi, parazitik solucanlarin tümünü, örnegin, yuvarlak solucanlari (Nematoda subesi), kalp kurtlarini (Nematoda subesi, Secernentea sinifi), karaciger kelebeklerini (Platyhelminthes subesi, Tematoda sinifi), basi dikenli solucanlari (Acanthocephala subesi) ve serit solucanlari (Platyhelminthes subesi, Cestoda sinifi), içerir. Bu açiklamanin baglaminda, "Omurgasiz zararli kontrolü", omurgasiz zararli gelisiminin (mortaliteyi, beslenmenin azalmasini ve/veya çiftlesmenin bozulmasini içeren) inhibisyonu anlamina gelir ve ilgili ifadeler analog bir sekilde tanimlanir. darinin ve misirin, soya fasulyelerinin ve diger baklagillerin, pirincin, tahilin (örn., bugdayin, yulaflarin, arpanin, çavdarin ve pirincin), yaprakli sebzelerin (örn., marulun, biberin, patlicanin, turpgillerin ve kabakgillerin), patatesin, tatli patatesin, üzümlerin, pamugun, agaç meyvelerinin (örn., yumusak çekirdeklilerin, sert çekirdeklilerin ve turunçgillerin), küçük meyvenin (örn., kirmizi orman meyvelerinin ve kirazlarin) ve baska özel ürün mahsullerin (örn., kanolanin, ay çiçeginin ve zeytinlerin) büyümesini mahsullerini (örn., bir tarlada büyümeyen sera bitkilerini, fidelik bitkileri veya süs bitkilerini), mesken, zirai, ticari ve endüstriyel yapilari, çimenligi (örn., çim çiftligini, otlagi, golf sahasini, çayiri, spor alanlarini, vb.), kereste ürünlerini, depolanmis ürünü, tarimsal ormanciligi ve vejetasyon yönetimini, halk (yani, insan) sagligi ve hayvan sagligi (örn., ehlilestirilmis hayvanlar, örnegin, evcil hayvanlar, çiftlik hayvanlari ve kümes hayvanlari, ehlilestirilmemis hayvanlar, örnegin, vahsi-hayati) uygulamalarini eder. Bir "canlilikta artis", bir muamele edilmemis kontrol mahsul bitkisine kiyasla bir mahsul bitkisinde büyümede veya biyo-kütle birikiminde bir artisi ifade eder. "Mahsul verimi" terimi, bir mahsul bitkisi hasat edildikten sonra elde edilen, hem miktar hem de kalite açisindan, mahsul malzemesi üzerindeki getiriyi ifade eder. Bir "mahsul veriminde artis" bir muamele edilmemis kontrol mahsul bitkisine kiyasla mahsul verimindeki bir artisi ifade eder. bir bilesiginin) bitkiyi omurgasiz zararli tarafindan zarardan korumak içi veya baska arzu edilen etki (örn., bitki canliligini arttirmak) için kontrol edilecek olan bir omurgasiz zararliya veya bunun ortamina veya bir bitkiye, bitkinin büyütüldügü tohuma veya bitkinin Iokusuna (örn., büyüme vasatina) uygulandiginda arzu edilen biyolojik etkiyi üretmek için yeterli olan miktarini ifade eder. Formül 1'in yapisinda R1 degiskeninin pozisyonu asagida gösterilen numaralandirma sistemi ile tarif edilir. Bir yapi fragmanindaki bir dalgali çizgi, fragmanin molekülün geri kalanina tutturulma noktasini gösterir. Örnegin, Formül 1'deki Q degiskeni Q-1 (talep edilmemistir) olarak tanimlandiginda, Q-1'deki bagi ikiye bölen dalgali çizgi, Q-1'in Formül 1'in yapisinin geri kanina, asagida gösterildigi üzere, söz konusu pozisyondan tutturuldugu anlamina T-' IY \/(R In. Q-2 yapisinda, X1, X2, X3 ve X4 degiskenleri asagida tabloda gösterildigi sekilde tanimlanir. Kombinasyon X1 X2 X3 X4 1 GR2 CR3 CR3 CR3 Kombinasyon X1 X2 X3 X4 GR3 CR2 CR3 CR3 Yukaridaki anlatimlarda, tek basina veya bilesik sözcükleri, örnegin, "alkiltiyo'i veya metili, etili, n-propili, i-propili veya farkli bütil, pentil veya hekzil izomerlerini, içerir. ve farkli bütenil, pentenil ve hekzenil izomerlerini, içerir. "Alkenil" ayrica, polienleri, örnegin, 1,2-pr0padienili veya 2,4-hakzedienili, de içerir. "Alkinil", düz-Zincirli veya dallanmis alkinleri, örnegin, etinili, 1-propinili, 2-pr0pinili ve farkli bütinil, pentinil ve hekzinil izomerlerini, içerir. "Alkinil" ayrica, çok sayida üçlü bagdan olusan kisimlari, örnegin, 2,5-hekzadiinili, de içerebilir. pentoksi ve hekziloksi izomerlerini, içerir. "AIkiltiyo" dallanmis veya düz-Zincirli alkiltiyo kisimlarini, örnegin, metiltiyoyu, etiltiyoyu ve farkli propiltiyo, bütiltiyo, pentiltiyo ve hekziltiyo izomerlerini, içerir. Tek basina veya bilesik sözcükleri, örnegin, "haloalkil", içinde veya tanimlamalar, örnegin, "halojen ile sübstitüe edilmis alkil", içinde kullanildiginda, "halojen" terimi, floru, kloru, bromu veya iyodu içerir. ilaveten, bilesik sözcükleri, örnegin, "haloalkil", içinde kullanildiginda veya tanimlamalar, örnegin, "halojen ile sübstitüe edilmis alkil", içinde kullanildiginda, söz konusu alkil ayni veya fakli olabilen halojen atomlari ile kismen veya tam olarak sübstitüe edilmis olabilir. "Haloalkil" veya "halojen ile sübstitüe edilmis alkil" örnekleri, Fgc-'yi, C1CH2-'yi, CFchg-'yi ve CF3CCl2-'yi içerir. terimler, "haloalkil" terimine analog sekilde tanimlanir. "Haloalkoksi" örnekleri, CF30- CClas-'yi, CF38-'yi, CClacst-'yi ve CICHzcHzcst-'yi içerir. Burada kullanildigi sekliyle, S(O) ve S(=O) kimyasal kisaltmalari bir sülfinil kismini temsil eder. Burada kullanildigi sekliyle, 802, S(O)2 ve S(=O)2 kimyasal kisaltmalari bir sülfonil kismini kismini temsil eder. Burada kullanildigi sekliyle, C(O) ve C(=O) kimyasal kisaltmalari bir karbonil kismini temsil eder. Burada kullanildigi sekliyle, C02, C(O)O ve C(=O)O kimyasal kisaltmalari bir oksikarbonil kismini temsil eder. "CHO", formil anlamina gelir. Bir sübstitüent grubu içindeki karbon atomlarinin toplam sayisi "Ci-Cj" ile gösterilir, burada i ve j, 1 ila 6 arasindaki sayilardir. Örnegin, Ci-C4 alkilsülfonil, metilsülfonil ila bütilsülfonili gösterir; 02 alkoksialkil, CH300H2-'yi gösterir; 03 alkoksialkil, örnegin, CH30H(OCH3)-'ü, CH30CH20H2-'yi veya CHsCHzOCHz-'Yi, gösterir ve C4 alkoksialkil, toplamda dört karbon atomu içeren bir alkoksi grubu ile sübstitüe edilmis bir alkil izomerlerini gösterir. Bir bilesik söz konusu sübstitüentlerin sayisinin 1'i asabildigini gösteren bir alt-simge tasiyan bir sübstitüent ile sübstitüe edildiginde, söz konusu sübstitüentler (bunlar 1'i astiginda) bagimsiz bir sekilde, tanimlanmis sübstitüentlerin grubundan, örn., (R1)m'den, m, 0'dir, 1'dir, 2'dir veya 3'tür, seçilir. Ilaveten, alt-simge bir aralik, örn., (R)i.J-, gösterdiginde, o zaman sübstitüentlerin sayisi bunlar dâhil olmak üzere i ilaj arasindaki tam sayilardan seçilebilir. Bir grup hidrojen olabilen bir sübstitüent, örnegin, R3 veya R4, içerdiginde, o zaman bu sübstitüent hidrojen olarak alindiginda, bunun sübstitüe edilmemis olan söz konusu gruba es-deger oldugu fark edilir. Bir degisken grubun opsiyonel olarak bir pozisyona, örnegin, (R1)m`ye, burada m, 0 olabilir, tutturuldugu gösterildiginde, o zaman hidrojen degisken grup taniminda bahsedilmediginde bile pozisyonda olabilir. Bir grup üzerindeki bir veya birden fazla pozisyonun "sübstitüe edilmedigi" veya "sübstitüe edilmemis oldugu" söylendiginde, o zaman hidrojen atomlari herhangi bir bos degerligi isgal edecek sekilde tutturulur. Aksi gösterilmedikçe, Formül 1'in bir bileseni (örn., C)a sübstitüenti) olarak bir "halka" veya "halka sistemi" karbosikliktir veya heterosikliktir. "Halka sistemi" terimi iki veya daha fazla kaynastirilmis halkayi gösterir. "Bisiklik halka sistemi" ve "kaynastirilmis bisiklik halka sistemi" terimleri, "orto-kaynastirilmis", "köprülenmis bisiklik" veya Bir "arte-kaynastirilmis bisiklik halka sistemi", iki bilesenli halkalarin ortak iki bitisik atoma sahip oldugu bir halka sistemini gösterir. Bir "köprülenmis bisiklik halka sistemi", bir veya birden fazla atomun bir segmentini bir halkanin bitisik-olmayan halka üyelerine baglama ile olusturulur. Bir "spirobisiklik halka sistemi", iki veya daha fazla atomun bir segmentini bir halkanin ayni halka üyesine baglama ile olusturur. "Kaynastirilmis heterobisiklik halka sistemi" terimi, burada en az bir halka atomunun karbon olmadigi bir kaynastirilmis bisiklik halka sistemini gösterir. "Halka üyesi" terimi, bir halkanin veya halka sisteminin omurgasini olusturan bir atomu veya baska kismi (örn., C(=O), C(=S), S(O) veya S(O)2) ifade eder. halka omurgasini olusturan atomlarin yalnizca karbondan seçildigi bir halkayi veya halka sistemini gösterir. "Heterosiklik halka", "heterosikl" veya "heterosiklik halka sistemi'i terimleri, burada halka omurgasini olusturan en az bir atomun karbon olmadigi, örn., nitrojen, oksijen veya sülfür, oldugu bir halkayi veya halka sistemini gösterir. Tipik olarak, bir heterosiklik halka en fazla 4 nitrojen, en fazla 2 oksijen ve en fazla 2 sülfür içerir. Aksi gösterilmedikçe, bir karbosiklik halka veya heterosiklik halka bir doymus veya doymamis halka olabilir. "Doymus" bir digerine tekli baglar ile baglanmis olan atomlardan olusan bir omurgaya sahip olan bir halkayi ifade eder; aksi gösterilmedikçe, geri kalan atom degerlikleri hidrojen atomlari tarafindan isgal edilir. Aksi ifade edilmedikçe, bir "doymamis halka" kismen doymamis veya tamamen doymamis olabilir. "Tam olarak doymamis halka" ifadesi, atomlarin burada halka içindeki atomlar arasindaki baglarin degerlik bag teorisine göre tekli veya ikili baglar oldugu ve ilaveten halka içindeki atomlar arasindaki baglarin ikili baglar kümülatif olmadan (yani, C=C=C veya C=C=N degil) mümkün oldugu kadar çok ikili bag içerdigi bir halkasi anlamina gelir. "Kismen doymamis halka" terimi, bir ikili bag vasitasiyla bir bitisik halka üyesine baglanmis olan en az bir halka üyesi içeren ve kavramsal açidan potansiyel olarak mevcut (yani, bunun kismen doymamis formundaki) ikili baglarin sayisina kiyasla daha fazla olan bitisik halka üyeleri arasinda (yani, bunun tam olarak doymamis karsilik formunda) çok sayida kümülatif-olmayan ikili baga uyum saglayan bir halkayi gösterir. Aksi gösterilmedikçe, heterosiklik halkalar ve halka sistemleri bir hidrojenin söz konusu karbon veya nitrojen üzerinde degistirilmesi ile herhangi bir mevcut karbon veya nitrojen vasitasiyla tutturulabilir. düzlemine dik olan bir p-orbitaline sahip oldugu ve burada (4n + 2) 11 elektronunun, burada n, bir pozitif tam sayidir, Hückel kuralina uyum saglamak için halka ile iliskilendirildigini gösterir. "Aromatik halka sistemi" terimi, burada halka sisteminin en az bir halkasinin aromatik oldugu bir karbosiklik veya heterosiklik halka sistemini gösterir. Bir tam olarak doymamis karbosiklik halka Hückel kuralina uydugunda, o zaman söz konusu halka ayrica bir "aromatik halka" veya "aromatik karbosiklik halka" olarak da adlandirilir. "Aromatik karbosiklik halka sistemi" terimi, burada halka sisteminin en az bir halkasinin aromatik oldugu bir karbosiklik halka sistemini gösterir. Bir tam olarak doymamis heterosiklik halka Hückel kuralina uydugunda, o zaman söz konusu halka ayrica bir "heteroaromatik halka", "aromatik heterosiklik halka" veya "heterosiklik aromatik halka" olarak da adlandirilir. "Aromatik heterosiklik halka sistemi" terimi, burada halka sisteminin en az bir halkasinin aromatik oldugu bir heterosiklik halka sistemini gösterir. "Aromatik-olmayan halka sistemi" terimi, halka sistemi içindeki halkalarin hiç birinin aromatik olmamasi sartiyla, tamamen doymus ayni zamanda kismen veya tamamen doymamis olabilen bir karbosiklik veya heterosiklik halka sistemini gösterir. "Aromatik-olmayan karbosiklik halka sistemi" terimi, burada halka sistemi içindeki hiç bir halkanin aromatik olmadigi bir karbosiklik halkayi gösterir. bir halkanin aromatik olmadigi bir heterosiklik halka sistemini gösterir. Heterosiklik halkalar ile baglantili olarak, "opsiyonel olarak sübstitüe edilmis" terimi, sübstitüe edilmemis olan veya sübstitüe edilmemis analog tarafindan sahip olunan biyolojik aktiviteyi ortadan kaldirmayan en az bir hidrojen-olmayan sübstitüente sahip olan gruplari ifade eder. Burada kullanildigi sekliyle, aksi ifade edilmedikçe, asagidaki tanimlar geçerli olmalidir. "Opsiyonel olarak sübstitüe edilmis" terimi, "sübstitüe edilmis veya sübstitüe edilmemis" ifadesi ile veya "sübstitüe edilmis (edilmemis)" terimi ile birbiri ile degistirilebilir bir sekilde kullanilir. Aksi ifade edilmedikçe, bir opsiyonel olarak sübstitüe edilmis grup, grubun her bir sübstitüe edilebilen pozisyonunda bir sübstitüente sahip olabilir ve her bir sübstitüsyon digerinden bagimsizdir. Bir sübstitüent bir 5- veya 6-üyeli nitrojen-içeren heterosiklik halka oldugunda, bu, aksi ifade edilmedikçe, Formül 1'in geri kalanina herhangi bir mevcut karbon veya nitrojen halka atomu vasitasiyla tutturulabilir. Yukarida bildirildigi üzere, Qa, (digerleri arasinda) Bulusun Özeti'nde tanimlandigi üzere sübstitüentlerin bir grubundan seçilen bir veya birden fazla sübstitüent ile opsiyonel olarak sübstitüe edilmis fenil olabilir. Bir ila bes sübstitüent ile opsiyonel olarak sübstitüe edilmis fenilin bir örnegi, Sunum 1'de U-1 olarak gösterilen halkadir, burada RV, Bulusun Özeti'nde Q&i için tanimlandigi üzere Rx'tir ve r, 0 ila 5 araligindaki bir tamsayidir. Yukarida bildirildigi üzere, Qb, (digerleri arasinda) Bulusun Özeti'nde tanimlandigi üzere sübstitüentlerin bir grubundan seçilen bir veya birden fazla sübstitüent ile opsiyonel olarak sübstitüe edilmis bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halka olabilir. Bir veya birden fazla sübstitüentten sübstitüent ile opsiyonel olarak sübstitüe edilmis bir - veya 6-üyeli doymamis aromatik heterosiklik halkanin örnekleri, Sunum 1'de gösterilen U-2 ila U-61 halkalarini içerir, burada RV, Bulusun Özeti'nde Qb için tanimlandigi üzere herhangi bir sübstitüenttir ve r, 0 ila 4 araligindaki, her bir U grubu üzerindeki mevcut pozisyonlarin sayisi tarafindan sinirlandirilan, bir tam sayidir. U-29, sahip oldugundan, bu U gruplari için r, 0 veya 1 tam sayilari ile sinirlandirilir, r'nin 0 olmasi, U grubunun sübstitüe edilmedigi ve bir hidrojenin (RV)r ile gösterilen pozisyonda bulundugu anlamina gelir. 4 gif-i llr"i i:Fî"i, J il*"l, 'RW Y "l î/x ;i . `Ã : v//m `/y` .39.'1, 4 im, : mü, /3ii, '- in i, /yinfii 1 - 1 _i i _w ii-IIL ' ` Xç- ' ri=\/ H .' .iki i) 'Kah l 4%' l - I 4 0 û . JN/J /J /4/(R`ir Yukarida bildirildigi üzere, Qa, (digerleri arasinda) Bulusun Özeti'nde tanimlandigi üzere sübstitüentlerin bir grubundan seçilen bir veya birden fazla sübstitüent ile opsiyonel olarak sübstitüe edilmis bir 8-, 9- veya 10-üyeli orto-kaynastirilmis bisiklik halka sistemi olabilir. Bir veya birden fazla sübstitüentten sübstitüent ile opsiyonel olarak sübstitüe edilmis 8-, 9- veya 10-üyeli orto-kaynastirilmis bisiklik halka sisteminin örnekleri, Sunum 3'te gösterilen U-81 ila U-123 halkalarini içerir, burada RV, Bulusun Özeti'nde Qa için tanimlandigi üzere herhangi bir sübstitüenttir ve r tipik olarak, 0 ila 4 araligindaki bir tam sayidir. na 1 in' L r xi i 1 -i l xr› l 5 ` 7` I J i' 7` I \°F.`IT 7 l 7" " 7` \iîîi Ii RV gruplarinin U-1 ila U-123 yapilarinda gösterilmesine ragmen, bunlar opsiyonel sübstitüentler oldugundan, bunlarin bulunmasina ihtiyaç duyulmadigi bildirilir. RV bir atoma tutturuldugunda H oldugunda, bunun söz konusu atomun sübstitüe edilmemis oldugu ile ayni oldugu göz önüne alinmalidir. Bunlarin degerligini doldurmak için sübstitüsyona gerek duyan nitrojen atomlari H veya RV ile sübstitüe edilir. (RV)r ve U grubu arasindaki tutturulma noktasi yüzer olarak gösterildiginde, (RV)r'nin U grubunun herhangi bir mevcut karbon atomuna veya nitrojen atomuna tutturulabilecegi göz önüne alinmalidir. U grubu üzerindeki tutturulma noktasi yüzen olarak gösterildiginde, U grubu bir hidrojen atomunun degistirilmesi ile U grubunun herhangi bir mevcut karbonu veya nitrojeni vasitasiyla Formül 1'in geri kalanina tutturulabilecegi göz önüne alinmalidir. grubu ile sübstitüe edilebildigi göz önüne alinmalidir. Aromatik ve aromatik-olmayan heterosiklik halkalarin ve halka sistemlerinin preparasyonuna olanak saglamak için çok çesitli sentetik yöntemler teknikte bilinir; kapsamli inceleme için, bakiniz, sekiz ciltlik Comprehensive Heterocyclic Chemistry, bas editörler A. R. Katritzky ve C. W. Rees, Pergamon Press, Oxford, 1984, serisi ve on iki ciltli Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, bas editörler A. R. Katritzky, C. W. Rees ve E. F. V. Scriven, Pergamon Press, Oxford, 1996, serisi. Bu bulusun bilesikleri, bir veya birden fazla stereoizomer olarak bulunabilir. Stereoizomerler uzayda bunlarin atomlarinin dizilimi açisindan farklilik gösteren özdes yapilandirmanin izomerleridir ve enantiomerleri, diastereomerleri, cls-trans izomerleri (ayni zamanda geometrik izomerler olarak da bilinir) ve atropizomerleri içerir. Atropizomerler, rotasyonel bariyerin izomerik türün izolasyonuna izin vermeye yetecek kadar yüksek oldugu tekli baglar etrafindaki sinirlandirilmis rotasyondan kaynaklanir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi, bir stereoizomerin baska stereoizomere (stereoizomerlere) kiyasla zenginlestirildiginde veya baska stereoizomerden (stereoizomerlerden) ayrildiginda daha aktif olabildigini ve/veya yararli etkiler gösterebildigini fark edecektir. Ek olarak, uzmanligi olan bir kisi söz konusu stereoizomerleri nasil ayiracagini, zenginlestirecegini ve/veya selektif bir sekilde hazirlayacagini bilir. Stereoizomerizmin tüm yönlerinin bir kapsamli tartismasi için, bakiniz, Ernest L. Eliel ve Samuel H. Wilen, Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, 1994. Bu bulus tum stereoizomerleri, konformasyonel izomerleri ve bunlarin tüm oranlardaki karisimlarini ayni zamanda izotopik formlari, örnegin, döteryumlanmis bilesikleri, içerir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi, nitrojen, okside oksidasyon için bir mevcut tek çift gerektirdiginden, nitrojen-içeren heterosiklularin tümünün N-oksitler olusturamayabilecegini anlayacaktir; teknikte uzmanligi olan bir kisi N-oksitler olusturabilen bu nitrojen-içeren heterosiklulari bilecektir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi ayrica, tersiyer aminlerin N-oksitler olusturabildigini de bilecektir. Heterosikllarin ve tersiyer aminlerin N-oksitlerinin preparasyonu için, heterosikllarin ve tersiyer aminlerin peroksi asitler, örnegin, perasetik ve 3-kl, hidrojen peroksit, alkil hidroperoksitler, örnegin, t-bütil hidroperoksit, sodyum perborat ve dioksiranlar, örnegin, dimetildioksiran, ile oksidasyonunu içeren, sentetik yöntemler teknikte uzmanligi olan bir kisi tarafindan çok iyi bilinir. N-oksitlerin preparasyonu için bu yöntemler literatürde kapsamli bir sekilde tarif edilmistir ve incelenmistir, bakiniz, örnegin: T. L. Gilchrist in Comprehensive Organic Synthesis, vol. 7, pp 748-750, 8. V. Ley, Ed., Pergamon Press; M. Tisler and B. Stanovnik in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol. 3, pp 18-20, A. J. Boulton and A. McKillop, Eds., Pergamon Press; M. R. Grimmett and B. R. T. Keene in Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 43, pp 149-161, A. R. Katritzky, Ed., Academic Press; M. Tisler and B. Stanovnik in Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 9, pp 285-291, A. R. Katritzky and A. J. Boulton, Eds., Academic Press; ve G. W. H. Cheeseman and E. 8. G. Werstiuk in Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 22, pp 390-392, A. R. Katritzky and A. J. Boulton, Eds., Academic Press. Teknikte uzmanligi olan bir kisi, ortaminda ve fizyolojik kosullar altinda kimyasal bilesiklerin tuzlari bunlarin karsilik gelen tuz-olmayan formlari ile denge hâlinde oldugundan, tuzlarin tuz-olmayan formlar ile biyolojik yarar paylastigini fark eder. Böylelikle, Formül 1'in bilesiklerinin çok çesitli tuzlari omurgasiz zararlilarin kontrolü için yararlidir. Formül 1'in bilesiklerinin tuzlari, inorganik veya organik asitler, örnegin, hidrobromik, hidroklorik, nitrik, fosforik, sülfürik, asetik, bütirik, fumarik, Iaktik, maleik, malonik, okzalik, propiyonik, salisilik, tartarik, 4-tolüensülfonik veya valerik asitler, ile asit-ilaveli tuzlari içerir. Formül 1'in bir bilesigi, bir asidik kisim, örnegin, bir karboksilik asit veya fenol, içerdiginde, tuzlar ayrica organik veya inorganik bazlar, örnegin, piridin, trietilamin veya amonyak veya sodyumun, potasyumun, Iityumun, kalsiyumun, magnezyumun veya baryumun amidleri, hidritleri, hidroksitleri veya karbonatlari, ile olusturulanlari da içerir. Bu dogrultuda, mevcut bulus Formül 1'den, bunun N- oksitlerinden ve uygun tuzlarindan seçilen bilesikleri içerir. Formül 1'den, bunun stereoizomerlerinden, totomerlerinden, N-oksitlerinden ve tuzlarindan seçilen bilesikler tipik olarak, birden fazla formda bulunur ve böylelikle Formül 1, Formül 1'in temsil ettigi bilesiklerin tüm kristalli ve kristalli-olmayan formlarini içerir. Kristalli-olmayan formlari, kati maddeler, örnegin, mumlar ve sakizlar, olan uygulamalari ayni zamanda sivi maddeler, örnegin, çözeltiler ve eriyikler, olan uygulamalari içerir. Kristalli formlari, esasen bir tek kristal tipini temsil eden uygulamalari ve polimorflarin (yani, farkli kristalli tiplerin) bir karisimini temsil eden uygulamalari içerir. "Polimorf" terimi, farkli kristalli formlar hâlinde kristallesebilen bir kimyasal bilesigin bir özel kristalli formunu ifade eder, bu formlar kristal kafesi içinde moleküllün farkli dizilimlerine ve/veya konformasyonlarina sahiptir. Polimorflarin ayni kimyasal bilesime sahip olabilmesine ragmen, bunlar ayrica, kafes içinde zayif bir sekilde veya güçlü bir sekilde baglanabilen, birlikte-kristallesmis suyun veya baska moleküllerin varligi veya yoklugu nedeniyle bilesim açisindan da farklilik gösterebilir. Polimorflar, kristal sekli, yogunlugu, sertligi, rengi, kimyasal kararliligi, erime noktasi, higroskopisitesi, süspanse edilebilirligi, çözünme hizi ve biyolojik yararlanimi gibi kimyasal, fiziksel ve biyolojik özellikler açisindan farklilik gösterebilir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi Formül 1 ile temsil edilen bir bilesigin bir polimorfunun Formül 1 ile temsil edilen ayni bilesigin bir baska polimorfuna veya polimorflarinin bir karisimina kiyasla yararli etkiler (öm., yararli formülasyonlarin preparasyonu için uygunluk, iyilestirilmis biyolojik performans) gösterebilecegini anlayacaktir. Formül 1 ile temsil edilen bir bilesigin bir özel polimorfunun preparasyonu veya izolasyonu teknikte uzmanligi olan kisiler tarafindan bilinen, örnegin, seçilmis çözücülerin ve sicakliklarin kullanildigi kristalizasyonu, içeren, yöntemler ile basarilabilir. Bu bulusun bilesikleri, bir veya birden fazla kristalli polimorfta bulunabilir. Bu bulus hem münferit polimorflari hem de digerlerine kiyasla bir polimorf açisindan zenginlestirilmis olan karisimlari içeren polimorflarin karisimlarini içerir. Polimorfizmin bir kapsamli tartismasi için, bakiniz, R. Hilfiker, Ed., Polymorphism In the Pharmaceutical Industry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. Bulusun Özeti'nde tarif edildigi üzere, mevcut bulusun Uygulamalari asagida tarif edilenleri içerir. Asagidaki Uygulamalar'da, "Formül 1'in bir bilesigi" atfi. Uygulamalar'da ilaveten tanimlandikça, Bulusun Özeti'nde belirtilen sübstitüentlerin tanimlarini içerir. Uygulama 10. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir, CRi'dir veya N'dir ve R1, halojendir. Uygulama 11: Uygulama 10'a göre bir bilesik olup, burada A, CH'dir, CF'dir veya N'dir. Uygulama 11a. Uygulama 10'a göre bir bilesik olup, burada A, CF'dir veya N'dir. Uygulama 12. Uygulama 10'a göre bir bilesik olup, burada A, CH'dir veya Uygulama 13. Uygulama 10`a göre bir bilesik olup, burada A, CH'dir. Uygulama 14. Uygulama 10'a göre bir bilesik olupi burada A, N'dir. Uygulama 15. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada m, 1'dir ve R1, C1-C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, C1-C4 alkoksidir veya halojendir. Uygulama 16. Uygulama 15'e göre bir bilesik olup, burada R1, CFa'tür, Ome'dir, Me'dir veya F'dir. Uygulama 17. Uygulama 16'ya göre bir bilesik olup, burada R1, CFg'tür, Ome'dir, Me'dir veya F'dir ve 4-pozisy0nundadir. Uygulama 18. Uygulama 17'ye göre bir bilesik olup, burada R1, CF3'tür ve 4- pozisyonundadir. Uygulama 19. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada m, 0'dir. Uygulama 21. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 19 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada X1, CRZ'dir ve X2'nin. Xs'ün ve X4'ün her biri bagimsiz bir sekilde CR3'tür. Uygulama 22. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 19 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada X2, CRZ'dir ve X1'in, X3'ün ve X4'ün her biri bagimsiz bir sekilde CR3'tür. Uygulama 23. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 22 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada her bir R3 bagimsiz bir sekilde H'dir veya halojendir. Uygulama 24. Uygulama 23'e göre bir bilesik olup, burada her bir R3 bagimsiz Uygulama 25. Uygulama 24'e göre bir bilesik olup. burada her bir R3, H'dir. Uygulama 26. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=Z)NR6R7'dir, C(=NR1°)R"'dir veya Qa'dir. Uygulama 27. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=NR1°)R"'dir. Uygulama 28. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=NR1°)R"'dir; Rm, C1-C4 alkoksidir ve R", S(O)nR23 ile sübstitüe edilmis C1-C4 alkildir. Uygulama 29. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=Z)NR5R7'dir veya Qa'dir. Uygulama 30. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=Z)NR5R7'dir. Uygulama 31. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2 is C(=O)NR6R7. Uygulama 32. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=S)NR6R7'dir. Uygulama 33. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=O)NR5R7'dir ve R6, H`diri C(O)OR21'dir, C(O)R22'dir veya C1'C6 alkildir. Uygulama 35. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=O)NR6R7'dir ve R6, H`dir, C(O)OMe'dir, C(O)Me'dir veya metildir. Uygulama 36. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=O)NR5R7'dir ve R5, H'dir. Uygulama 36a. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=O)NR6R7'dir ve R5, C(O)OMe'dir. Uygulama 36b. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=O)NRGR7'dir ve R6, C(O)Me'dir. Uygulama 360. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, C(=O)NR5R7'dir ve R6, metildir. Uygulama 37. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, Qa'dir. Uygulama 38. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, Qa'dir ve Qa, bir 5- veya 6-üyeli aromatik halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 3 nitrojen atomundan seçilen en fazla 3 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, her bir halka sübstitüe edilmemistir veya en az bir RX ile sübstitüe edilmistir. Uygulama 39. Formül 1'in bir bilesigi veya 10 ila 25 arasindaki Uygulamalar'in herhangi birine göre bir bilesik olup, burada R2, Qa'dir ve Qa, bir 5- veya 6-üyeli heteroaromatik halkadir. her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 3 nitrojen atomundan seçilen en fazla 3 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, her bir halka sübstitüe edilmemistir veya en az bir RX ile sübstitüe edilmistir. Uygulama 40. Uygulama 39`a göre bir bilesik olup, burada heteroaromatik halka, bir 5-üyeli heteroaromatik halkadir. Uygulama 41, Uygulama 40'a göre bir bilesik olup, burada heteroaromatik halka, 2-pozisy0nunda bir nitrojen atomuna sahip olan bir 5-üyeli heteroaromatik halkadir. Uygulama 42. Uygulama 39'a göre bir bilesik olup, burada heteroaromatik halka, bir 6-üyeli heteroaromatik halkadir. Uygulama 43. Uygulama 42'ye göre bir bilesik olup, burada heteroaromatik halka, 2-pozisy0nunda bir nitrojen atomuna sahip olan bir 6-üyeli heteroaromatik halkadir. Uygulama 44. Uygulama 43'e göre bir bilesik olup, burada heteroaromatik halka, 2-pozisyonunda bir nitrojen atomuna sahip olan ve 01-04 haloalkil ile sübstitüe edilmis olan bir ö-üyeli heteroaromatik halkadir. Uygulama 45. Uygulama 44'e göre bir bilesik olup, burada heteroaromatik halka, 2-pozisy0nunda bir nitrojen atomuna sahip olan ve CFs ile sübstitüe edilmis olan bir G-üyeli heteroaromatik halkadir. Bu bulusun, yukaridaki 10-45 arasindaki Uygulamalar'i ayni zamanda burada tarif edilen herhangi bir baska uygulamayi içeren, Uygulamalar'i herhangi bir sekilde birlestirilebilir ve uygulamalardaki degiskenlerin açiklamalari yalnizca Formül 1'in bilesikleri ile degil ayni zamanda Formül 1'in bilesiklerini hazirlamak için kullanisli olan baslama bilesikleri ve ara ürün bilesikleri ile de ilgilidir. Buna ek olarak, bu bulusun, yukaridaki 10-45 arasindaki Uygulamalar'i ayni zamanda burada tarif edilen herhangi bir baska uygulamayi içeren, Uygulamalar'i ve bunlarin herhangi bir kombinasyonu mevcut bulusun bilesimleri ve yöntemleri ile ilgilidir. 1 ila 45 arasindaki Uygulamalar'in kombinasyonlari asagidakiler ile açiklanir: Uygulama A. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir veya CF'dir ve Uygulama B. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir veya CF'dir; YZ, CR5a'dir; X1, CRZ'dir ve Xz'nin, X3'ün ve X4'ün her biri, CH'dir veya X2, CRZ'dir ve X1, X3 ve X4, CH'dir; R2, C(=Z)NR6R7'dir veya Qa'dir. Uygulama C. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir veya CF'dir; YZ, CR5a'dir; X1, CR2'dir ve X2'nin, X3'ün ve X4'ün her biri, CH'dir; R2, C(=Z)NR6R7'dir veya Qa'dir. Uygulama D. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir veya CF'dir; Y2, CRSE'dir; X2, CRZ'dir ve X1, X3 ve X4, CH'dir; R2, C(=Z)NR6R7'dir veya Qa'dir. Uygulama E. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir; YZ, CR5a'dir; Rsa, H'dir; X1, CR2'dir ve Xz'nin, X3'ün ve X4'ün her biri, CH'dir veya X2, CRZ'dir ve X1. X3 ve X4, CH'dir; R2, C(O)NR5R7'dir ve R6, H'dir. Uygulama F. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir; Y2, CR5a'dir; Rsa, H'dir; X1, CRQ'dir ve X2'nin, X3'ün ve X4'ün her biri, CH'dir; R2, C(O)NR5R7'dir ve R5, H'dir. Uygulama G. Formül 1'in bir bilesigi olup, burada A, CH'dir; YZ, CRSa'dir; R5a, H'dir; X2, CRZ'dir ve X1, X3 ve X4, CH'dir; R2, C(O)NRBR7'dir ve R6, H'dir. Spesifik uygulamalar, Formül 1'in asagidakilerden olusan gruptan seçilen bilesiklerini içerir (bilesik numaralari Indeks Tablolari A-N'yi isaret eder): N-(1-metiletil)-2-(3-piridinil)-2H-indazoI-4-karboksamid (bilesik 8); N-siklopropiI-2-(3-piridinil)-2H-indazoI-4-karb0ksamid (bilesik 14); N-sikIohekziI-2-(3-piridiniI)-2H-indazoI-4-karboksamid (bilesik 16); 2-(3-piridiniI)-N-[(tetrahidr0-2-furanil)metiI]-2H-indazoI-5-karboksamid (bilesik metil 2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazoI-5-il]karbonil]hidrazinkarboksilat (bilesik 42); N-(2,2-difloropropil)-2-(3-piridiniI)-2H-indazoI-5-karboksamid (bilesik 54); 2-(3-piridiniI)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5-karboksamid (bilesik 55); ve N-[(5-metil-2-pirazinil)metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-karboksamid (bilesik 76). Bu bulusun bilesiklerinin avantajli metabolik ve/veya toprak rezidüel paternler ile karakterize edildigi ve agronomik ve agronomik-olmayan omurgasiz zararlilarin bir spektrumunu kontrol eden aktivite gösterdigi göz önüne alinmalidir. Omurgasiz zararli kontrolü spektrumu ve ekon0mik önemi nedenlerinden dolayi, agronomik mahsullerin omurgasiz zararlilar tarafindan hasardan veya zarardan omurgasiz zararlilari kontrol etme ile korunmasi bulusun uygulamalaridir. Bu bulusun bilesikleri, bunlarin bitkilerdeki avantajli translokasyon özelliklerinden veya sistematikliginden dolayi, ayrica, Formül 1'in bir bilesigi veya bilesigi içeren bir bilesim ile dogrudan temas ettirilmeyen yesilligi veya baska bitki parçalarini da korur. Ayrica, mevcut bulusun uygulamalari olarak önceki Uygulamalar'in herhangi birinin ayni zamanda burada tarif edilen herhangi bir baska uygulamanin ve bunlarin herhangi bir kombinasyonunun bir bilesigini ve bir sürfaktandan, bir kati diluentten ve bir sivi diluentten olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen içeren bilesimler de dikkate degerdir, söz konusu bilesimler opsiyonel olarak ilaveten en az bir Ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan içerir. Ilaveten mevcut bulusun uygulamalari olarak önceki Uygulamalar'in herhangi birinin ayni zamanda burada tarif edilen herhangi bir baska uygulamanin ve bunlarin herhangi bir kombinasyonunun bir bilesigini ve bir sürfaktandan, bir kati diluentten ve bir sivi diluentten olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen içeren bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için bilesimler de dikkate degerdir, söz konusu bilesimler opsiyonel olarak ilaveten en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan içerir. Bulusun uygulamalari ilaveten, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini (öm., burada tarif edilen bir bilesim olarak) önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren yöntemler içerir. Bulusun uygulamalari ayrica, bir toprak ilaç içirme sivi formülasyonu formunda, önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesigini içeren bir bilesim de içerir. Bulusun uygulamalari ilaveten, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için topragi önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktarini içeren bir toprak ilaç içirme olarak bir sivi bilesim ile temas ettirmeyi içeren yöntemleri içerir. Bulusun Uygulamalari ayrica, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek Için önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktarini ve bir itici gaz içeren bir sprey bilesimi de içerir. Bulusun uygulamalari ilaveten, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktarini, bir veya birden fazla besin malzemesi, opsiyonel olarak bir çekici madde ve opsiyonel olarak bir nem tutucu madde içeren bir yem bilesimi içerir. Bulusun uygulamalari ayrica bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için söz konusu yem bilesimini ve bir söz konusu yem bilesimini almasi için uyarlanmis bir yuva içeren bir cihazi da içerir, burada yuva omurgasiz zararlinin açikliktan geçmesine böylece omurgasiz zararlinin yuva disindaki bir Iokasyondan söz konusu yem bilesimine erisim kazanabilmesine izin verecek sekilde boyutlandirilmis en az bir açikliga sahiptir ve burada yuva ilaveten omurgasiz zararli için bir potansiyel veya bilinen aktivite Iokusu içine veya yakinina yerlestirilecek sekilde uyarlanir. Bulusun Uygulamalari ayrica bir tohumu bir omurgasiz zararlidan korumak için tohumu önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren yöntemler de içerir. Bulusun Uygulamalari ayrica bir hayvani bir omurgasiz parazitik zararlidan korumak için hayvana önceki Uygulamalar'in herhangi birinin bir bilesiginin bir parazitik olarak etkili miktarini uygulamayi içeren yöntemler de içerir. Bulusun uygulamalari ayrica, yöntemlerin bir insan veya hayvan vücudunun terapi ile tibbi tedavisinin yöntemleri olmamasi sartiyla, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini (örn., burada tarif edilen bir bilesim olarak) Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya bir tuzunun bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren yöntemler de içerir. Bu bulus ayrica, yöntemlerin bir insan veya hayvan vücudunun terapi ile tibbi tedavisinin yöntemleri olmamasi sartiyla, burada omurgasiz zararlinin veya bunun ortaminin Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya birtuzunun bir biyolojik olarak etkili miktarini ve sürfaktanlardan, kati diluentlerden ve sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilaven bilesen içeren bir bilesim ile temas ettirildigi tarzda yöntemler ile de ilgilidir, burada söz konusu bilesim opsiyonel olarak ilaveten en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesigin veya ajanin bir biyolojik olarak etkili miktarini içerir. Semalar 1-13'te tarif edildigi üzere asagidaki yöntemlerin ve varyasyonlarin biri veya birden fazlasi Formül 1'in bilesiklerini hazirlamak için kullanilabilir. Asagidaki Formüller 1-23'ün bilesiklerindeki sübstitüentlerin tanimlari, aksi bildirilmedikçe, Bulusun Özeti'nde yukarida tanimlandigi sekildedir. Formüller 1a-1g'nin bilesikleri Formül 1'in bilesiklerinin çesitli alt-kümeleridir ve Formüller 1a-1g için tüm sübstitüentler Formül 1'in yukarida tanimlandigi sekildedir. Asagidaki kisaltmalar kullanilir: THF, tetrahidrofürandir, DMF, N,N-dimetilformamiddir, NMP, N-metilpirrolidinondur, Ac, asetattir, MS, metilattir, Tf, trilattir ve Nf, nonaflattir. Formül 1a'nin bilesikleri (Formül 1, burada Q, Q-1'dir, Q-3'tür veya Q-4'tür, talep edilmemistir) Formül 2'nin bir heterosiklik bilesiginin (burada, LG, bir uygun ayrilma grubudur, örnegin, Cl'dir, Br'dir, I'dir, Tf'dir veya Nf'dir) bir katalizör ve uygun Iigand varliginda Formül 3'ün bir heterosiklik bilesigi (burada M, bir uygun metaldir veya metalloiddir, örnegin, bir Mg, Zn veya B türüdür) ile kuplaji ile Sema 1'de gösterildigi sekilde hazirlanabilir. Katalizörler geçis metallerinden, örnegin, Pd'den (örnegin, Pd(OAc)2'den veya Pd2(dba)3'ten ve mono- veya bi-dentat Iigandlarindan, örnegin, PPhg'ten, PCyg'ten, Pt-Bus'ten, x-phos'tan, ksantfostan, s-phos'tan ve dppf'den, üretilebilir. Kullanilan tipik bazlar karbonatlari, örnegin, sodyum karbonati veya sezyum karbonati, fosfatlari, örnegin, potasyum trifosfati, aminleri, örnegin, etildiizopropilamini veya alkoksitleri, örnegin, sodyum ter-bütoksidi, içerir. Tipik çözücüler THF'yi, dioksani, tolüeni, etanolü, DMF'yi, suyu veya bunlarin karisimlarini içerir. Tipik reaksiyon sicakliklari ortam sicakligi ila çözücünün kaynama noktasi araligindadir. Sema 1 ;Referans Q 10 + \ N) _,. O \ N) 2 3 burada 0, 0-1, Q-3 veya Q-4'tür la Formül 1a'nin bilesikleri (Formül 1, burada Q, Q-1'dir, Q-S'tür veya Q-4'tür, talep edilmemistir) ayrica, Formül 4'ün bir bilesiginin bir katalizör veya bir uygun Iigand varliginda Formül 5'in bir bilesigi (burada LG, bir uygun ayrilma grubudur, örnegin, Cl'dir, Br'dir, I'dir, Tf'dir veya Nf'dir) ile kuplaji ile Sema 2'de gösterildigi sekilde de hazrlanabilir. Sema 2'nin yönteminde çesitli katalizörler kullanilabilir ve bunlar bir geçis metali türünden, örnegin, bakirdan veya Pd'den (örnegin, komplekslerden, örnegin, Pd(OAc)2'den veya Pd2(dba)3'ten) ve bir liganddan üretilebilir. Tipik Iigandlar mono- veya bi-dentat olabilir ve PPhg'ü, PCys'ü, Pt-Bus'ü, x-phos'u, ksantfosu, s-phos'u ve dppf'yi içerir. Kullanilan tipik bazlar karbonatlari, örnegin, sodyum karbonati veya sezyum karbonati, fosfatlari, örnegin, potasyum trifosfati, aminleri, örnegin, etildiizopropilamini veya alkoksitleri, örnegin, sodyum ter-bütoksidi, içerir. Katki maddeleri, örnegin, moleküler elekler, Bu4N+ Br veya bakir veya gümüs tuzlari (örn., AgOAc), yararli olabilir. Tipik reaksiyon çözücüleri THF'yi, dioksani, tolüeni, etanolü, DMF'yi, suyu veya bunlarin karisimlarini içerir. Tipik reaksiyon sicakliklari ortam sicakligi ila çözücünün kaynama noktasi araligindadir. Örnegin, bakiniz, Chemical Sema 2 (Referans) 4 5 burada 0, 0-1 .0-3 veya Q-4'tür la Formül 2'nin bilesikleri, burada LG, halojendir, bir halojen kaynagi, örnegin, CuBr2 veya BnNEt3*Br, varliginda bir ON+ kaynagi, örnegin, izoamil nitrit veya t-bütil nitrik veya nitröz asit, ile muamele ile karsilik gelen aminlerden hazirlanabilir. Tercih edilen reaksiyon kosullari sulu veya organik çözücüleri, örnegin, THF'yi veya asetonitrili ve O°C ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki reaksiyon sicakliklarini içerir. Formül 2'nin bilesikleri, burada LG, Cl'dir veya Br'dir, ayrica bir halojenleme ajani, örnegin, POCI3, PCI5, PBra veya SOCIz, ile muamele ile karsilik gelen hidroksi bilesiklerinden de hazirlanabilir. Formül 2'nin bilesikleri, burada LG, OMS'dir veya OTf'dir, ayrica MsCl veya Tf20 ile muamele ile karsilik gelen hidroksi bilesiklerinden de hazirlanabilir. Formül 4'ün bilesikleri, bir ON* kaynagi, örnegin, izoamil nitrit veya t-bütil nitrit, ile muamele ile karsilik gelen amin bilesiklerinden hazirlanabilir. Tercih edilen reaksiyon kosullari, ortam sicakligi ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki sicakliklarda eterik çözücüleri, örnegin, THF'yi, içerir. Formül 6'nin bilesikleri, ortam sicakligi ile en fazla çözücünün kaynama noktasi araligindaki sicakliklarda bir uygun çözücü, örnegin, DMF, NMP veya asetik asit, içinde bir halojenleme ajani, örnegin, N-bromosüksinimid, ile muamele ile Formül 7'nin karsilik gelen bilesiklerinin elektrofilik halojenasyonu ile hazirlanabilir (Sema 3). Sema 3 (Referans) I 3 L _[-1 _› I . L haloien X4 N \X4 N Formül 8'in 2-Amin0benzotiyazolleri Sema 4'te gösterildigi üzere Formül 9'un orto- sübstitüe-edilmemis anilinlerinden ve bir tiyosiyanat anyonundan (burada M, K"dir, Na"dir veya Bu4N*'dir) hazirlanabilir. Reaksiyon, örnegin, asetik asit içinde bir tek adimda veya bir tiyo-ürenin araciligi akabinde oksidasyon yoluyla gerçeklestirilebilir. Sema 4 (Referans) Xz'x NI [3 MSCN, brom, asetik asit veya MSCN, X2? N XsX4 H xsxd S M, K* , Na+ veya BMN-'dir Formül 1b'nin bilesikleri, burada Formül 10'un bir bilesigine bir azid reaktifi (örnegin, sodyum azid veya tetrabütilamonyum azid) ile muamele edildigi Sema 5'te gösterilen yöntem ile Formül 10'un bilesiklerinden hazirlanabilir. Tipik reaksiyon kosullari, çözücü olarak DMF'yi veya NMP'yi ve 80°C ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki reaksiyon sicakliklarini içerir. v4" .i vl ab" _`i ih'ii Formül 1b'nin bilesikleri ayrica, burada Formül 10a'nin bir bilesigine trietil fosfit ile muamele edildigi Sema 5a'da gösterilen yöntem ile Formül 10a'nin bilesiklerinden de hazirlanabilir. V, 7_ ILE.! Formüller 10'un ve 10a'nin bilesikleri Schiff bazlaridir ve teknikte bilinen yöntemler ile hazirlanabilir (bakiniz, örnegin, March, J., Advanced Organic Chemistry, Wiley, 1992, Formül 1c`nin bilesikleri, Formül 11'In bir bilesiginin bir bakir (Il) katalizörü, örnegin, Cu(OAc)2 veya CuBrz, varliginda moleküler oksijen veya bir peroksit, örnegin, t-bütil hidroperoksit, ile oksidasyonu vasitasiyla Sema 6'da gösterilen yöntem ile Formül 11'in bilesiklerinden hazirlanabilir. Tipik reaksiyon kosullari, alkolik çözücüleri, örnegin, t-amil alkolü, DMF'yi, NMP'yi veya sulu amonyagi ve 60°C ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki reaksiyon sicakliklarini içermistir. Serra li› -ir-'nrnnni Formül 11'in 1-aminoazo bilesikleri teknikte bilinen yöntemler (bakiniz, örnegin, March, anilininin Formül 12'nin bir diazonyum tuzu ile reaksiyonu ile hazirlanabilir. Formül 11'in bilesikleri ayrica, bir çözücü, örnegin, asetik asit, içinde Formül 13'ün bir aril nitrozo bilesiginin Formül 14'ün bir diamini ile reaksiyonu ile de hazirlanabilir. Bu iki yötem Sema 7'de gösterilir. I'itl'îâ .' iHclr-'â'isi /› 4.. Formül 1d'nin bilesikleri Sema 8'de gösterildigi üzere Formül 14'ün bir bilesiginin (burada LG, bir uygun ayrilma grubudur, örnegin, Cl'dir veya Br'dir) Formül 15'in bir aminopiridini veya aminodiyazini ile kondensasyonu ile hazirlanabilir. Tipik reaksiyon kosullari, bir alkolik çözücüyü, örnegin, etanolü veya tolüeni ve ortam sicakligi ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki bir reaksiyon sicakligini içerir. Piridin nitrojeni opsiyonel olarak bir BH3 eklenme ürünü, bir N-oksit veya bir 2- veya 6-halopiridin türevi olarak korunabilir. Formül 1e'nin bilesikleri Sema 9'da gösterildigi üzere Formül 15'in 2-aminopiridinlerinin Formül 16'nin arilnitrilleri ile siklo-eklenmesi ile hazirlanabilir (bakiniz, örnegin, Journal Em: *ne ? .Fe'erar'a Formül 1e'nin bilesikleri ayrica, Sema 10'da gösterildigi üzere Formül 17'nin bilesiklerinin baz ile muamele ile yeniden-dizilimi ile de hazirlanabilir (bakiniz, örnegin, Org. Chem., 1966, page 251, kaynaginda tarif edilen yöntemler ile hazirlanabilir. Sema 10 (Referansi X2' `N \ Xs X4 N Xs 4 \N/ le Formül 18'in ara ürünleri Formül 15'in bir 2-aminopiridininin bir izosiyanat akabinde hidroksilamin ve bir uygun baz, örnegin, trietilamin, ile muamelesi ile Sema 11'de gösterilen yöntem ile hazirlanabilir. Sema 11 Referans) xz'ix NHZ l.EtOC(O)NCS x" `N/N\ X sxyN 2, NHgOH-HCI. Xsxci N Formül 1f'nin bilesikleri, hem bir sülfür kaynagi olarak hem de bir oksitleme ajani olarak etki eden sülfür varliginda, Formül 20'nin bir ariI aldehidinin Formül 19'un bir orto- halojen, tercihen, iyot, tasiyan bir anilini ile oksidatif siklidizasyonu ile Sema 12'de gösterildigi sekilde hazirlanabilir. Reaksiyon bir uygun çözücü, örnegin, su veya DMF, içinde bir uygun baz, örnegin, K2C03, varliginda gerçeklestirilir ve bakir tuzlarinin (örnegin, Cul'nin veya CuCIz'nin) ve tercihen bir uygun Iigandin, örnegin, 1,10- fenantrolinin, eklenmesi ile katalizlenir. Tipik reaksiyon sicakliklari 70°C ila çözünün ~3K & _."i fl" u" \ _\ i? i l %2/ I ~ ' ' xs`ih \ {) i; :l \/ \ ?; 4" J. ` Formül 1f'nin bilesikleri ayrica, Sema 12'nin ikinci reaksiyonunda gösterildigi üzere Formül 21'in 2-hal0tiyoamidlerinin, opsiyonel olarak, bakir tuzlarinin, örnegin, Cul'nin ve tercihen bir uygun Iigandin, örnegin, 1,10-fenantr0linin, eklenmesi ile, bir uygun çözücü, örnegin, tolüen veya DMF, içinde bir baz, örnegin, KOtBu, NaH, DBU veya C32C03, ile siklizasyon ile de hazirlanabilir. Bu reaksiyon ayrica Pd türleri, örnegin, Pd2(dba)3'ten ve (t-Bu)2P-o-bifenilden hazirlananlar, bir baz, örnegin, 082C03, ile bir uygun çözücü, örnegin, 1,2-dimetoksietan veya dioksan, içinde de katalizlenebilir. Tipik reaksiyon sicakliklari, 80°C ila çözücünün kaynama noktasi araligindadir. Bakir ve Pd ile katalizlenen reaksiyonlar için, Formül 21'in bilesigi üzerindeki halojen sübstitüenti tercihen Br'dir veya I'dir. Örnegin, bakiniz, Journal of Organic Chemistry 2006, 71(5), Basvurusu. Formül 1f'nin bilesikleri ayrica, Sema 12'nin üçüncü reaksiyonunda gösterildigi üzere Formül 22'nin tiyoamidlerinin oksidatif siklizasyonu ile de hazirlanabilir. Bu yöntemde tipik olarak kullanilan oksidanlar bromu ve iyodu, DDQ'yu ve KaFe(CN)6'yi içerir. Sema 12'de tarif edilen üç yöntem, burada X1-X4'ün karbon atomlari oldugu veya burada X1-X4'ün birinin bir nitrojen oldugu bilesikleri hazirlamak için kullanilabilir referanslar). Formül 1'in bilesikleri ve Formül 1'in bilesiklerinin, burada Z, S'dir, preparasyonunda kullanilan ara ürünler karsilik gelen bilesiklerin, burada 2, O'dur, örnegin, Lawesson reaktifi (CAS No. veya P285 ile, tiyonasyonu ile hazirlanabilir. Tiyonasyon reaksiyonlari tipik olarak, çözücüler, örnegin, tolüen, ksilenler veya dioksan, içinde ve 80°C ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki yükseltilmis sicaklikta gerçeklestirilir. Formül 1'in bilesikleri, burada R2, C(O)NR5R7'dir, karsilik gelen bilesiklerin, burada R2, halojendir (tercihen, Br'dir veya I'dir) veya burada R2, bir sülfonattir (örnegin, triflattir veya nanoflattir), karbonilasyonu ile hazirlanabilir. Reaksiyon, opsiyonel olarak mikro dalga isitma ile, atmosferik basinç ile 25 bar araligindaki basinçlarda bir karbon monoksit kaynagi, örnegin, karbon monoksit gazi veya M0(CO)6, varliginda ve genel olarak 80 ila 160°C araligindaki yükseltilmis sicakliklarda gerçeklestirilir. Tipik reaksiyon çözücüleri, DMF'yi, NMP'yi, tolüeni veya eterik çözücüleri, örnegin, THF'yi veya dioksani, içerir. Formül 1'in bilesikleri, burada R2, Qa'dir, Sema 13'te gösterildigi sekilde hazirlanabilir. Sema 13'ün yöntemi Sema 1'de tarif edilen yönteme benzerdir; M, bir uygun metaldir veya metalloiddir, örnegin, Mg, Zn veya B türüdür ve R2, Sema 1'deki LG'ye karsilik gelir ve bir uygun ayrilma grubudur, örnegin, Cl'dir, Br'dir, I'dir, Tf'dir veya Nf'dir. Q_M \//(R_ )m kataiizörligand Qa\Q /(R )m Formül 1'in bilesikleri, burada R2, Qa'dir ve OS, Q'ya Qa içindeki bir nitrojen atomu vasitasiyla baglanir, Sema 13'ünkine benzer bir yöntem ile hazirlanabilir. Bu yöntemde, Formül 23'ün bilesigindeki M, hidrojendir. Kuplaj reaktifleri, bakir(l) tuzlarini, örnegin, Cul'yi ve bir uygun Iigandi, örnegin, trans-bis(N,N-dimetil-1,2-siklohekzandiamini, içerir. Tipik reaksiyon kosullari, bir çözücüyü, örnegin, tolüeni veya dioksani ve 80°C ila çözücünün kaynama noktasi araligindaki yükseltilmis reaksiyon sicakligini içerir. Bu bulusun bilesiklerinin preparasyonunda kullanisli olan ara ürünlerin örnekleri Tablolar I-1 ila I-16 arasinda gösterilir. Asagidaki sekilde olan asagidaki kisaltmalar Tablolar'da kullanilir: Me, metil anlamina gelir, Et, etil anlamina gelir, Ph, fenil anlamina gelir, C(O), karbonil anlamina gelir ve CHO, formil anlamina gelir. TABLO l-1 A CH'dir -C(O)O(4-nitrofenil) A CF'dir -C(O)O(4-nitrofenil) -C(O)O(4-nitrofenil) siyano siyano siyano A CF'dir -OS(O)2CF3 NH2 TABLO I-2 A CH`dir -C(O)OEt siyano -C(O)O(4-nitr0fenil) -C(O)Me -OS(O)2CF3 NH2 A CF'dir -C(O)OEt siyano -C(O)O(4-nitr0fenil) -C(O)Me A CF'dir -C(O)O(4-nitrofenil) TABLO I-3 A CHydir -C(O)O(4-nitrofenil) siyano siyano A CF'dir -C(O)O(4-nitrofenil) -C(O)O(4-nitrofenil) TABLO I-4 siyano siyano A CH,dir -C(O)O(4-nitr0fenil) A CF'dir -C(O)O(4-nitr0fenil) -C(O)O(4-nitrofenil) siyano siyano siyano A CF'dir -OS(O)2CF3 NH2 TABLO I-13 "Tablo I-1" basligi altinda gösterilen yapinin yukarida gösterilen yapi ile degistirilmesi disinda, Tablo I-13, Tablo I-1'e özdestir. TABLO I-14 disinda, Tablo I-14, Tablo I-1'e özdestir. TABLO I-15 disinda, Tablo I-15, Tablo I-1'e özdestir. TABLO l-16 disinda, Tablo I-16, Tablo I-1'e özdestir. Formül 1'in bilesiklerini hazirlamak için yukarida tarif edilen bazi reaktiflerin ve reaksiyon kosullarinin ara ürünlerde bulunan bazi islevsellikler ile uyumlu olmayabildigi fark edilir. Bu durumlarda, senteze koruma/koruyucu grubu uzaklastirma dizilerinin ve fonksiyonel grup ara-dönüsümlerinin katilmasi arzu edilen ürünleri elde etmeye yardimci olacaktir. Koruma gruplarinin kullanimi ve seçimi kimyasal sentezde uzmanligi olan bir kisi Için asikâr olacaktir (bakiniz, örnegin, Greene, T. W.: Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 2nd ed.; Wiley: New York, 1991). Teknikte uzmanligi olan bir kisi, bazi durumlarda, münferit semalarda gösterilen reaktiflerin uygulanmasindan sonra, Formül 1'in bilesiklerinin sentezini tamamlamak için detayli bir sekilde tarif edilmemis olan ilave rutin sentetik adimlara ihtiyaç duyulabilecegini fark edecektir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi ayrica, Formül 1'in bilesiklerini hazirlamak için sunulan özel dizi ile gösterilmis olandan farkli bir sirada yukaridaki semalarda gösterilen adimlarin bir kombinasyonunu gerçeklestirmenin gerekli olabildigini de fark edecektir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi ayrica, Formül 1'in bilesiklerinin ve burada tarif edilen ara ürünlerin sübstitüentler eklemek veya var olan sübstitüentleri modifiye etmek için çesitli elektrofilik, nükleofilik, radikal, organometalik reaksiyonlara, oksidasyon veya redüksiyon reaksiyonlarina tabi tutulabilecegini de fark edecektir. Ilave detaylandirma olmadan, teknikte uzmanligi olan bir kisinin önceki tarifnameyi kullanarak mevcut bulustan bunun tüm kapsaminda yararlanabilecegine inanilir. Bundan dolayi, asagidaki Sentez Örnekleri'nin yalnizca örnekleyici oldugu ve ne sekilde olursa olsun açiklamanin sinirlayicisi olmadigi seklinde anlam çikarilacaktir. Asagidaki Sentez Örnekleri'ndeki Adimlar, bir genel sentetik transformasyonda her bir adim için bir prosedürü örneklendirir ve her bir adim için baslangiç malzemesi zorunlu bir sekilde, prosedürü baska Örnekler'de veya Adimlar'da tarif edilen bir özel preparatif yürütme ile hazirlanmis olmayabilir. Yüzdeler, kromatografik çözücü karisimlari veya aksinin gösterilmesi disinda, agirlik olaraktir. Kromatografik çözücü karisimlari için parçalar ve yüzdeler aksi gösterilmedikçe hacim iledir. 1H NMR spektrumlari ppm cinsinden tetrametilsilandan asagi-alan bildirilir: "s", tekli anlamina gelir, "d", ikili anlamina gelir, "t", üçlü anlamina gelir, "q", dörtlü anlamina gelir, "m", çoklu anlamina gelir, "dd", ikililerin ikilisi anlamina gelir, "dt", üçlülerin ikilisi anlamina gelir, "br s", genis tekli anlamina gelir. DMF, N,N-dimetilformamid anlamina gelir. Bilesik numaralari, Indeks Tablolari A-N'yi isaret eder. SENTEZ ÖRNEGI 1 (Referans, istemlerde belirtilmemistir) N-[2-(metiltiyo)etiI]-2-(3-piridiniI)-7-benzotiyazolkarboksamid (bilesik 84) hazirlanisi ve -10°C'ye sogutulmustur. Konsantre sülfürik asit ( Sogutulan karisima hekzanlar eklenmistir ve çöken kati, filtrasyon ile izole edilmistir. Kati, su ve hekzan karisimi içinde sulu karisim haline getirilmistir ve sulu karisim 1 saat karistirilmistir. Kati, filtrasyon ile izole edilmistir ve gri kati (40.7 9) olarak basliktaki bilesigi vermek üzere vakum ile bir gece kurutulmustur. 1H NMR (DMSO-ds) 6: 10.10 + Adim B: 2-amino-7-benzotivazolkarboksilik asit etil ester hazirlanisi Adim A'daki ürün, kloroform ( içine alinmistir ve kloroform (, 1.5 saatte damlatilarak eklenmistir. Reaksiyon karisimi 70°C'de 4 saat isitilmistir, sogutulmustur, filtrelenmistir ve izole edilen kati, 50 mL 1:1 aseton/kloroform ile yikanmistir. Kati, su ( içindeki Na2C03(25 g) solüsyonuna eklenmistir ve 20 dakika karistirilmistir. Süspansiyon filtrelenmistir ve izole edilen kati, su ile yikanmistir ve beyaz kati olarak basliktaki bilesigi (6.73 9) vermek üzere vakum ile bir gece kurutulmustur. Organik filtrat konsnatre edilmistir ve 100 mL 1:1 kloroform/aseton içinde tekrar sulu karisim haline getirilmistir ve 8.1 9 daha beyaz kati (%90 saflik, geri kalan %10 regioizomerik benzotiyazoldür) vermek üzere yukarida açiklanan sekilde islenmistir. 1H NMR (DMSO- Adim C: 2-kIoro-7-benzotiyazolkarboksilik asit etil ester hazirlanisi ( karisimina 45 dakikada parçalar halinde eklenmistir. 15 dakika daha karistirildiktan sonra sogutulan karisim hekzan ile 6 kez özütlenmistir. Kombine ekstraktlar, sari kati olarak basliktaki bilesigi (5.85 9) vermek üzere konsantre edilmistir. Asetonitril katmani, su ( ile seyreltilmistir, hekzan ile özütlenmistir ve hekzan fraksiyonu, konsantrasyon üzerine 0.55 9 daha ürün vermek üzere bütil klorid ile ayristirilarak silika jel pedinden filtrelenmistir. 1H NMR (CDCI3) 6: , 1.47 Adim D: 2-(3-piridiniI)-7-benzotiyazolkarboksilik asit hazirlanisi Adim C'deki ürün (6.2 9, regioizomerlerin 9:1 karisimi), toluen ( ve ile kombine edilmistir ve reaksiyon karisimina 5 dakika nitrojen püskürtülmüstür. Pdzdbaa (588 mg) eklenmistir ve reaksiyon karisimi reflükste 4 saat isitilmistir. Sogutulan reaksiyon karisimi su ile seyreltilmistir, diklorometan ile iki kez özütlenmistir ve kombine organik ekstraktlar, MgSO4 üzerinde kurutulmustur ve konsantre edilmistir. Kalinti, turuncu katiyi (6.7 9) vermek üzere kolon kromatografisi (hekzan içinde %10 ila rekristalizasyon, istenen tekli regioizomer olarak basliktaki bilesigin etil esterini (5.65 9) Yukarida elde edilen ürün, etanol ( solüsyonu ile islenmistir. Reaksiyon karisimi sogutulmadan önce reflükste 1.5 saat isitilmistir, konsantre HCI ( ile nötralize edilmistir ve konsantre edilmistir. Kalinti, sonraki adimda saflastirilmadan kullanilan basliktaki bilesik ve NaCI karisimini vermek üzere vakum ile kurutulmustur. Adim E: N-[2-(metiItiyo)etil]-2-(3-piridinil)-7-benzotiyazolkarboksamid hazirlanisi Tiyonil klorid (40 mL), Adim D`deki ürüne (0.55 9) eklenmistir ve reaksiyon karisimi reflükste 3 saat isitilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde sogutulmustur ve konsantre edilmistir. Ortaya çikan kalinti, toluen içinde süspanse edilmistir ve saflastirma yapilmadan kullanilan ham asit kloridi vermek üzere konsantre edilmistir. MeSCH2CH2NH2 (33 pL) ve trietilamin ( ile islenmistir ve reaksiyon karisimi akabinde ambiyant sicakliginda 14 saat karistirilmistir. Reaksiyon karisimi, doymus aköz NaHCOs solüsyonu ile seyreltilmistir, diklorometan ile iki kez özütlenmistir ve MgSO4 üzerinde kurutulmustur. Kombine organik katmanlar konsantre edilmistir ve kalinti, bu bulusun bir bilesigi olan 65 mg basliktaki bilesigi vermek üzere kolon kromatografisi (hekzan içinde %30 etil asetat ila %100 etil asetat ile ayristirilan silika SENTEZ ÖRNEGI 2 (Referans, istemlerde belirtilmemistir) hazirlanisi Adim A: 2-(5-floro-3-piridiniI)-6-benzotiyazolkarb0ksiIik asit hazirlanisi piridinkarboksaldehit (957 mg) ile kombine edilmistir ve reaksiyon karisimi reflükste 16 saat isitilmistir. Sogutulan reaksiyon karisimi filtrelenmistir ve filtrat. NH4CI (1.49 9) ile islenmistir. Reaksiyon karisimi ambiyant sicakliginda 10 dakika karistirilmistir. filtrelenmistir ve kati, gri katiyi vermek üzere vakum ile kurutulmustur. Kati, dioksan içinde süspanse edilmistir, süspansiyon reflükse isitilmistir, sogutulmustur ve bir katiyi izole etmek üzere filtrelenmistir. Kati, basliktaki bilesigi (0.66 9) vermek üzere etil eter Adim B: 2-(5-floro-3-piridinil)-N-(2,2,2-trifloroetil)-6-benzotiyazolkarboksamid hazirlanisi Tiyonil klorid (5 mL), Adim A'daki ürüne (0.66 9) eklenmistir ve karisim, reflükste 16 saat isitilmistir. Reaksiyon karisimi sogutulmustur ve konsantre edilmistir. Ortaya çikan kalinti, toluen içinde süspanse edilmistir ve saflastirma yapilmadan kullanilan ham asit kloridi saglamak üzere konsantre edilmistir. Ham asit klorid (103 mg, 0.31 mmol), diklorometan (5 mL), trietilamin ( ve CF3CH2NH2 (29 HL) ile islenmistir ve reaksiyon karisimi ambiyant sicakliginda 3 gün karistirilmistir. Reaksiyon karisimi, doymus aköz NaHC03 solüsyonu ile seyreltilmistir, diklorometan ile iki kez özütlenmistir ve MgSO4 üzerinde kurutulmustur. Kombine organik katmanlar konsantre edilmistir ve kalinti, beyaz kati (52 mg) olarak bu bulusun bir bilesigi olan basliktaki bilesigi vermek üzere kolon kromatografisi (hekzan içinde SENTEZ ÖRNEGI 3 N-(1-metiletil)-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4-karboksamid (bilesik 8) hazirlanisi Adim A: N-[(2-bromo-6-flor0fenil)metilen]-3-piridinamin hazirlanisi EtOH (4 mL) içindeki 2-bromo-6-florobenzaldehit (5 9, 24.6 mmol) ve 3-aminopiridin (2.7 9, 29.5 mmol) solüsyonu, bir gece reflükse isitilmistir. Reaksiyon karisimi konsantre edilmistir ve ortaya çikan kati, turuncu kati olarak basliktaki bilesigi (4.5 9) saglamak üzere kolon kromatografisi (hekzan içinde %0-40 etil asetat ile ayristirilan Adim B: 4-bromo-g-(3-giridinil)-gH-indizol hagirlanisi solüsyonu, 24 saat 90°C'ye isitilmistir. Sogutulan karisim, su ile seyreltilmistir ve diklorometan ile 3 kez özütlenmistir. Kombine organik katmanlar kurutulmustur (MgSO4), filtrelenmistir, konsantre edilmistir ve kalinti, sari kati olarak basliktaki bilesigi (4.0 9) vermek üzere kolon kromatografisi (hekzan içinde %0-30 etil asetat ile Adim C: N-(1-metiletiIl-2-(3-Qiridinill-gH-inmoI-mksmaoksamid hazirlanisi Adim B ürünü (200 mg, 0.727 mmol), izopropilamin (, trans- bis(asetat0)bis[o-(di-o-tolilfosfino)benzil]dipaladyum(ll) (17 mg, 0.018 mmol), tri-tert- mikrodalga sisesine yerlestirilmistir ve 160°C'de 40 dakika isinlanmistir. Reaksiyon karisimi akabinde oda sicakligina sogutulmustur ve Celite® pedinden filtrelenmistir. Filtrat, doymus NaHCOa solüsyonu ile seyreltilmistir ve diklorometan ile özütlenmistir. Organik katman kurutulmustur (MgSO4), filtrelenmistir, konsantre edilmistir ve kalinti, kolon kromatografisi (kloroform içinde %0-10 aseton ile ayristirilan silika jel) ile saflastirilmistir. Ortaya çikan katinin etil eter ile tritürasyonu beyaz kati (45 mg) olarak bu bulusun bir bilesigi olan basliktaki bilesigi saglamistir. 1H NMR (CDCI3) 6: 9.26 (d, SENTEZ ÖRNEGI 4 (Referans, istemlerde belirtilmemistir) 2-(3-piridiniI)-N-[1-(2,2,2-trifloroetil)]imidazo[1,2-a]piridin-6-karboksamid (bilesik 457) hazirlanisi Adim A: 2-(3-piric_linil)imicßol1.2-aIpiridin-G-karboksilik asit met_il ester hazirlanisi etanol ( karisimina kati sodyum bikarbonat (5.52 9, 65.7 mmol), akabinde 3-(br0moasetil)piridin hidrojen bromid tuzu (10.16 9, 36.2 mmol) eklenmistir. Ortaya çikan karisim 9 saat reflükse isitilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde sogutulmustur, konsantre edilmistir ve doymus aköz sodyum bikarbonat solüsyonu (50 mL) ve diklorometan (50 mL) ortaya çikan kalintiya eklenmistir. Aköz faz, diklorometan (5 X 30 mL) ile özütlenmistir. Kombine organik fazlar konsantre edilmistir ve basliktaki bilesigi vermek üzere kolon kromatografisi (etil asetat ile ayristirilan silika jel) ile saflastirilmistir. hazirlanisi Adim A'da hazirlanan ester (0.4 9, 2.4 mmol) ve aköz NaOH (1 N, karisimi, metanol (10 mL) içinde 2 saat karistirilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde metanolü uzaklastirmak üzere düsük basinç altinda konsantre edilmistir ve ortaya çikan aköz solüsyon, karboksilik asidi çöktürmek üzere IN HCI ile pH 5'e nötralize edilmistir. Kati karboksilik asit, filtrasyon ile izole edilmistir, kurutulmustur ve bir sonraki adimda saflastirma yapilmadan direkt olarak kullanilmistir. DMF (10 mL) içindeki yukarida hazirlanan karboksilik asit (0.31 9, 1.30 mmol), EDC- HCI ( ve trietilamin (0.72 mL, 5.2 mmol), 40°C,de 30 dakika karistirilmistir. Reaksiyon karisimi hacminin dörtte biri karistirilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde DMF'yi uzaklastirmak üzere vakum altinda konsantre edilmistir ve kalinti, bu bulusun bir bilesigi olan 43.8 mg basliktaki bilesigi elde etmek üzere kolon kromatografisi (etil asetat:metanolztrietilamin ile ayristirilan silika jel, 8:1:1) ile saflastirilmistir. SENTEZ ÖRNEGI 5 Metil 2-[[2-(3-piridiniI)-2H-indazol-5-il]karbonil]hidrazinkarboksilat (bilesik 42) hazirlanisi Adim A: 4-nitro-[(3-piridinilimino)metil]benzoik asit metil ester hazirlanisi Etanol (4 mL) içindeki metil 3-formiI-4-nitrobenzoat (5 g, 25 mmol) ve 3-aminopiridin (2.7 9, 30 mmol) solüsyonu bir gece reflükse isitilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde sogutulmustur, düsük basinç altinda konsantre edilmistir ve ortaya çikan ham kati, turuncu kati olarak 4.5 9 basliktaki bilesigi saglamak Üzere silika jel kromatografisi (%0- 40 etil asetat/hekzan ile ayristirma) ile saflastirilmistir. Adim B: 2-(3-piridiniI)-2H-indazol-5-karboksilik asit metil ester hazirlanisi solüsyonu, 16 saat 90°C'ye isitilmistir. Reaksiyon karisimi oda sicakligina sogutulmustur ve su ile seyreltilmistir. Ortaya çikan iki katman ayrilmistir ve aköz katman, diklorometan ile üç kez özütlenmistir. Kombine organik katmanlar magnezyum sülfat üzerinde kurutulmustur, filtrelenmistir ve düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Ortaya çikan ham kati, sari kati olarak 4.0 9 basliktaki ürünü saglamak üzere silika jel kromatografisi (%0-30 etil asetat/hekzan) ile saflastirilmistir. Adim B'de hazirlanan metil ester (4.1 9, 16 mmol), metanol ( içinde çözülmüstür, su ( içinde %50 sodyum hidroksit eklenmistir ve reaksiyon karisimi 4 saat reflükse isitilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde oda sicakligina sogutulmustur ve solvent, düsük basinç altinda uzaklastirilmistir. Ham ürün, aköz IN HCI ile asitlestirilmistir ve ortaya çikan çökelti, filtrasyon ile izole edilmistir, dietil eter ile yikanmistir ve düsük basinç altinda 60°C'de bir gece kurutulmustur. Ham karboksilik asit akabinde tekrar tiyonil klorid (60 mL) içinde çözülmüstür ve reaksiyon karisimi 75°C'ye isitilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde oda sicakligina sogutulmustur ve solvent düsük basinç altinda uzaklastirilmistir. Ham karbonil klorid bir sonraki adimda saflastirma yapilmadan kullanilmistir. Adim D: Metil 2-[[2-(3-QiridiniI)-2H-indazol-5-il]karbonillhidrazinkarboksilat hazirlanisi Adim Cide hazirlanan asil klorid (200 mg, 0.836 mmol), diklorometan (5 mL) içindeki metil hidrazinokarboksilat (82 mg, 0.91 mmol) ile kombine edilmistir. Reaksiyon karisimi, O°C'ye sogutulmustur ve trietilamin (360 ul, 2.51 mmol) damlatilarak eklenmistir. Reaksiyon oda sicakligina ilitilmistir ve bir gece karistirilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde sogutulmustur ve doymus aköz sodyum bikarbonat solüsyonu ile söndürülmüstür. Iki katman ayrilmistir ve aköz katman, diklorometan ile üç kez özütlenmistir. Kombine organik katmanlar magnezyum sülfat üzerinde kurutulmustur, filtrelenmistir ve düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Ortaya çikan ham kati, beyaz kati olarak bu bulusun bir bilesigi olan basliktaki bilesigi vermek üzere silika jel kromatografisi (%20-80 etil asetat/hekzan) ile saflastirilmistir. SENTEZ ÖRNEGI 6 (Referans, istemlerde belirtilmemistir) 2-(3-piridiriiI)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]pirazolo[1,5-a]piridin-5-karboksamid (bilesik 467) hazirlanisi Adim A: 3-(dimetoksimetiI)-5-(3-piridiniI)-1H-pirazol hazirlanisi Lityum hekzametildisilan (tetrahidrofuran içinde 1.0M solüsyondan 55 mL, 55 mmol), - 45°C'de sogutularak 3-asetilpiridin (, metil dimetoksi asetat (6.7 mL, 55 mmol) ve anhidröz tetrahidrofuran ( solüsyonuna eklenmistir. Ortaya çikan reaksiyon karisimi 1 saatte 25°C'ye ilitilmistir ve bu sicaklikta 3 saat karistirilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde düsük basinç altinda konsantre edilmistir ve kalinti, metanol (50 mL) içinde süspanse edilmistir ve düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Ortaya çikan kalinti, metanol ( içinde süspanse edilmistir ve hidrazin monohidrat ( ile islenmistir ve reaksiyon karisimi reflükste 14 saat isitilmistir. Ortaya çikan reaksiyon karisimi 25°C'ye sogutulmustur ve düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Kalinti, etil asetat ( arasinda bölünmüstür. Katmanlar ayrilmistir ve organik katman sirasiyla IN aköz sodyum hidroksit solüsyonu (50 mL) ve tuzlu su (50 mL) ile yikanmistir, anhidröz magnezyum sülfat üzerinde kurutulmustur ve bej kati olarak 8.83 9 basliktaki bilesigi vermek üzere düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Adim B: 5-(3-piridiniI)-1H-pvrazoI-3-karboksaldehit hazirlanisi Adim A'dan elde edilen ürün (715 mg, 3.3 mmol) ve kloroform (5 mL) solüsyonuna, trifloroasetik asit ( solüsyonu eklenmistir; reaksiyon karisimi sicakligi, buz-su banyosu ile 5°C'nin altinda tutulmustur. Reaksiyon karisimi akabinde O-5°C'de 2 saat karistirilmistir, 0°Ctde trietilamin (5 mL) ile islenmistir, 15 dakika karistirilmistir, su (10 mL) ile islenmistir ve kahverengi katiyi izole etmek üzere filtrelenmistir. Kati, kloroform (20 mL) ve su (20 mL) ile yikanmistir ve bir sonraki adimda saflastirma yapilmadan kullanilan açik bej kati olarak 605 mg basliktaki bilesigi vermek üzere hava ile kurutulmustur. .2 mmol), anhidröz potasyum karbonat (1.42 9, 10.3 mmol) ve anhidröz N,N- dimetilformamid (17 mL), 25°Clde 14 saat karistirilmistir. Reaksiyon karisimi akabinde eetil asetat ile doymus aköz amonyum klorid solüsyonu arasinda bölünmüstür ve organik katman ayrilmistir, su (SX), tuzlu su ile yikanmistir. anhidröz magnezyum sülfat üzerinde kurutulmustur ve ham ürünü vermek üzere düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Ortaya çikan ürün, açik bej kati (105 mg) olarak basliktaki bilesigi vermek üzere hekzan içinde %0 ila 100 etil asetat ile ayristirilarak 24 g silika kolon üzerinde MPLC ile saflastirilmistir. Adim D: 2-(3-piridiniI)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]pirazolo[1,5-a]piridin-5- karboksamid hazirlanisi mmol) ve anhidröz toluen ( solüsyonuna trimetilalüminyum (toluen içinde 2.0M solüsyondan eklenmistir. Ortaya çikan solüsyon, 25°C*de 2 saat, 80°C'de 2 saat karistirilmistir ve akabinde 0°02ye sogutulmustur ve su (3 mL) ile dikkatli bir sekilde islenmistir. Ortaya çikan reaksiyon karisimi 25°C'de 15 dakika karistirilmistir, doymus aköz sodyum-potasyum tartrat (2 mL) solüsyonu ile islenmistir, dakika karistirilmistir ve akabinde diklorometan ile su arasinda bölünmüstür. Organik katman ayrilmistir, anhidröz magnezyum sülfat üzerinde kurutulmustur ve bej kati (15 mg) olarak bu bulusun bir bilesigi olan basliktaki bilesigi vermek üzere dietil eter ile tritüre edilen kahverengi kalintiyi izole etmek üzere düsük basinç altinda konsantre edilmistir. Teknikte bilinen yöntemler ile birlikte burada tarif edilen prosedürler ile, Tablolar 1 ila 24d'nin asagidaki bilesikleri hazirlanabilir. Asagidaki sekilde olan asagidaki kisaltmalar Tablolar'da kullanilir: t, tersiyer anlamina gelir, 3, sekonder anlamina gelir, i, izo anlamina gelir, o, siklo anlamina gelir, Me, metil anlamina gelir, Et, etil anlamina gelir, Pr, propil anlamina gelir, Bu, bütil anlamina gelir, Ph, fenil anlamina gelir, OMe, metoksi anlamina gelir, OEt, etoksi anlamina gelir, SMe, metiltiyo anlamina gelir, SEt, etiltiyo anlamina gelir, -CN, siyano anlamina gelir, Ph, fenil anlamina gelir, Py, piridinil anlamina gelir, -NOz, nitro anlamina gelir, S(O)Me, metilsülfinil, anlamina gelir ve S(O)2Me, metilsülfonil anlamina gelir. Bir fragman taniminin basindaki bir , söz konusu fragmanin molekülün geri kalanina tutturulma noktasini gösterir; örnegin, "-CH2CH20Me", 2-met0ksietil fragmanini gösterir. Siklik fragmanlar parantezler Içinde iki "-" kullanimi ile temsil edilir; örnegin, 1- pirrolidinil fragmani, "N(-CH2CH20H2CH2-)" ile temsil edilir, burada bir nitrojen atomu, asagida gösterildigi üzere, dört-karbonlu zincirin her iki uç karbon atomuna baglanir. gen kalani \(`/L.": A CH'dir i-Pr -CH2(c-Pr) -CH(Me)(c-Pr) t-Bu -CH2Ph -CH20H=CH2 -CH2CECH -C(Me)2CECH -CH2CH2F -CH2CHF2 -CHzCFs -CH(Me)CF3 -CHzCHzCFzCF3 -CH(i-Pr)CF3 -C HzCHzOMe -CHZCH(OMe)2 1-metilsiklopr0pil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-furanil) -C(-CH2CH2-)COzMe -CH20(O)NH Me -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHgCFS -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) 3-met0ksisiklobütil 3-tiyetanil -CH2(0ksiraniI) tetrahidro-Z-fu ranil -CH(Me)002Et -CHzC(O)NMez -OCH2(c-Pr) -NHC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -NHCOzEt -NHCOzCHzCFs -NHC(O)NMe2 -NHSOzCFs -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -NH(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -NH(5-metiI-2-pirimidinil) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosikl0bütil 3-tiyetanII-1 ,1-dioksit -CH2(tetrahidro-2- fu ranil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)N Mez -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -N HC(O)(2-furanil) -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHzCFa -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metiI-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-pirimidinil) -NH(3-metoksi-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-met0ksi-2-piridinil) -CH2(4-met0ksi-2 pirimidinil) -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-pirazinil) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) A CF,dir -N H(6-met0ksi-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-metoksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil imidazolil) piridazinil -NH(4-met0ksi-2- piridinil) -NH(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi- 2- piridinil) piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CH20H2(2-piridinil) piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil 1 -metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-oksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -CH(i-Pr)CF3 -CHzCHzS(O)Me -CH2CH28(O)(t-Bu) -CH20H2N(i-Pr)2 3-metoksisiklobütil 3-tiyetanil -CH2(oksiraniI) tetrahidro-2-furanil -CH(Me)(c-Pr) -CHzCHzOEt -CH(Et)CH20Me -CHzCHzSOzEt -CHzcstCHzcH2CF3 -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetaniI-1,1-dioksit -CH2(tetrahidro-2-fu ranil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) A CF'dir -CH20(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCO2Me -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCFa -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF 3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metil-2-pirimidinil) -NH(3 -metoksi-Z-piridinil) -NH(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH(Me)002Et -CH20(O)N Mez -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(C-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -N HCOzEt -N HCOzCHzCFg -N HC(O)NMez -N HSO2CF3 -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metII-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -N H(6-met0ksi-2-piridinil) -N H(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)N Mez -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -NHC(O)(2-furanil) -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHzCF3 -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metiI-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2- piridinil) -NH(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) A CF'dir -CH2(3-metiI-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) pirimidinil) -metoksi-Z -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4 -pirimidinil) -CH2(5-metil-2-pirimidinil) -CH2(6-met0ksi-2-piridiniI) -CH2(5-metoksi- 2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil -CH20H20H2(1-imidazolil) piridazinil -CH2(5-metil-2-piridinil) -CH2(4-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi- 2- piridinil) -CH2(6-br0mo-2-piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CHzCH2(2-piridinil) -CH20H20H2(2-piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) A CF'dir -CHzCHzS Et 1 -metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetanII-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -C(-CH2CH2-)COzMe -CH20(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -CH(i-Pr)CF3 -CH2CH2SOzMe -CH20H2SOz(t-Bu) -CHzCHzS(O)CH20F3 -CH2CH2N(i-Pr)2 3-metoksisiklobütil 3-tiyetanil -CH2(oksiranil) tetrahidro-Z-furanil -CH(Me)002Et -CH20(O)N Mez -OCH2(c-Pr) -NHC(O)(i-Pr) -CHzcHzoEt -CH(Et)CH20Me -CHzCHzSü-Bu) -CHzCHzSCHzCHzCFa -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosikl0bütil 3-tiyetanII-1,1-di0ksit -CH2(tetrahidro-2-fu ranil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)N Me2 -NHC(O)Me A CF'dir -NHCOzMe -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCFg -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metil- 2-piridinil) -NH(4-metil-2-pirimidinil) -NH(3 -metoksi-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -NHC(O)(2-tiyenil) -N HCOzEt -N HCOzCHzCFa -N HC(O)NMe2 -N HSOzCFa -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -NH(5-metil- 2-pirimidinil) -N H(6-metoksi-2-piridinil) -N H(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-met0ksi-2-piridiniI) -CH2(5-metoksi- 2- -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -NHC(O)(2-furanil) -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHzCF3 -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metil- 2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2- piridinil) -NH(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridiniI) -CH2(5-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metoksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi- 2- A CF'dir -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) TABLO 1b A CH,dir pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil -CHzCHzCH2(1-imidazolil) piridazinil piridinil) -CH2(6-brom0-2-piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CH20H2(2-piridinil) -CH20H20H2(2-piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) 1 -metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetanil-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -C(-CH2CH2-)COzMe -CH20(O)NH Me -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCO2 Me -CH(i-Pr)CF3 -CHzCH(Me)OMe -CHzCH28(O)Me -CHzcstozMe -CH2CH28(O)(t-Bu) -CHzCH2N(i-Pr)2 3-metoksisikl0bütil 3-tiyeta nil -CH2(0ksiraniI) tetrahidro- 2- furanil -CH(Me)COzEt -CH20(O)N Mez -OCH2(c-Pr) -NHC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -CH(Et)CH20Me -CHzCH2N(Me)2 -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetaniI-1 ,1 -dioksit -CH2(tetrahidro-2- furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)COzMe -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NMe2 -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCFs -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metil- 2-piridinil) -NH(4-metiI-2-pirimidinil) -NH(3 -metoksi-Z-piridinil) -NH(4-metoksI-2- pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) -CH2(4-metoksi-2- pirimidinil) -NH(c-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -N HCOzCHzCFs -N HC(O)NMe2 -N HSOzCFs -NH(2-piridiriil) -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -N H(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -NH(6-met0ksi-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi- 2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -NHC(O)NH(i-Pr) -N HC(O)(2-furariil) -NHC(O)NH Me -N HC(O)Et -NHSOzCH2CF3 -NH(3-piridiriil) -NH(4-pirimidinil) -N H(4-CF3-2-piridinil) -N H(5-CF3-2-piridinil) -N H(4-metiI-2-piridinil) -N H(5-metil-2-piridinil) -N H(4-met0ksi-2- piridinil) -N H(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metII-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(6-brom0-2- piridinil) -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-pirazinil) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) A CF'dir -CHzoEI -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-piraziriil imidazolil) piridazinil -CHzCH20(i-Pr) -CHZCH(Me)OMe -CH20H2S(O)Me -CH2CH2S(O)(t-Bu) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CHzCH2(2-piridinil) piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) -CHzCHzoEt -CH(Et)CH20Me A CF'dir 1 -metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -C(-CH20H2-)COgMe -CH20(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCOzMe -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCH20H20F3 -CH20H2N(i-Pr)2 3-met0ksisiklobütil 3-tiyetanil -CH2(0ksiraniI) tetrahidro- 2- furanil -CH(Me)C02Et -CHzC(O)N M82 -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(C-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -N HCOzEt -N HC(O)NMe2 -NHC(O)CHgCHzCF3 -N HSOzCFs -NH(2-piridinil) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-diflorosiklobütil 3-tiyetaniI-1,1-di0ksit -CH2(tetrahidro-2-fu ranil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)COZMe -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)N Mez -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -NHC(O)(2-furanil) -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHgCFa -NH(3-piridinil) A CF'dir -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-pirimidinil) -NH(3 -metoksi-Z-piridinil) -NH(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-met0ksi-2-piridinil) -CH2(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(2-pyrimidmyl) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -N H(6-metoksi-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CHz(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-met0ksi-2-piridiniI) -CH2(5-metoksi- 2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metiI-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2- piridinil) -NH(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridinil) -CH2(4-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-metoksi- 2- piridinil) -CH2(6-br0m0-2-piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CH20H2(2-piridinil) -CH20H20H2(2-piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil A CF'dir -CH2(4-pirimidinil) -CH2CHgCH2(1-imidazolil) piridazinil -CH20H2O(i-Pr) -CH20H28(O)(t-Bu) -CH2CH2N(I-Pr)2 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) -CchHzoMe -CH(Et)CH20Me -CHzCH2N(Me)2 A CF'dir 1 -metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetaniI-1-0ksit -CH2(2-furanil) -CHgC(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCOzMe -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHC(O)CHzCF3 -NHSOzcHzcHzcFa -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) 3-metoksisikl0bütil 3-tiyetanil -CH2(oksiranII) tetrahidro-Z-furanil -CH(Me)002Et -CH2C(O)N Me2 -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -N HCOzEt -N HCOzCH2CF3 -N HC(O)NMe2 -N HSOzCF3 -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosikl0bütil 3-tiyetaniI-1,1-di0ksit -CH2(tetrahidr0-2-fu ranil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)N Mez -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -NHC(O)(2-furanil) -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHzCFs -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metiI-2-piridinil) A CF'dir -NH(4-metil-2-pirimidinil) -NH(3 -metoksi-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridinil) -N H(6-metoksi-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridini|) -CH2(5-CFg-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -NH(4-met0ksi-2- piridinil) -NH(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridinil) -CH2(4-metII-2-pirimidinil) -CH2(6-metoksi-2-piridiniI) -CH2(4-metoksi-2- piridinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) -CH2(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(6-brom0-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) -CH2(4-piridinil) -CH2(2-piridinil) Ph 3-piridinil -CH2(3-piridinil) 2-piridinil 2-pirazinil -CH2CH2(2-piridinil) -CF3-2-piridinil 5-CF3-2-pirazinil 5-CF3-2-pirimidinil -CH2(4-pirimidinil) piridazinil 6-CF3-3-pirazinil TABLO 1C A CH,dir N(CchECH)2 N(Pr)CH2(c-Pr) A CF'dIr N(-CHzC(Me)2N=CH-) N(Pr)CH2(c-Pr) N(-CH20H(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) A CF'dir N(Pr)CH2(c-Pr) TABLO 1d A CH'dir N(-CHzC(Me)2N=CH-) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(-CH2CH2N(Me)CHzCH2-) N(Pr)CH2(c-Pr) A CF`dir N(-CHzC(Me)2N=CH-) N(Pr)CH2(c-Pr) N(Et)(c-hekzil) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(-CH20stCHzCH2-) N(Et)(c-hekzil) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) A CF'dir TABLO 1e A CH,dir 3-metII-2-piridinil 3-(trifl0rometil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(trifl0rometiI)-2-piridiniI -metiI-2-piridinil -(triflorometil)-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(triflor0metil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflor0metil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(trifl0rometil)-3-piridiniI -metil-3-piridinil -(triflor0metil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 6-(triflor0metil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 3 -metoksi-Z-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -metoksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-metoksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(triflorometil)-4-piridinil 3-metil-4-piridinil 3-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-2-pirazinil 3-(triflor0metil)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflorometil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflor0metil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(triflorometiI)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflorometil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflor0metil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflor0metil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflorometiI)-1-pirazolil -metil-1-pirazolil -(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-metoksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-metoksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-met0ksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-metoksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-metoksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-metoksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(triflorometiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazolil)-4-tiyazolil 1,3,4-oksadiazol-2-il tetrahid r0-2-fu ranil 3-izoksazolil 2-(triflorometil)fenil 4-(triflor0metil)fenil A CF'dir 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(trifl0rometiI)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(triflorometil)-2-piridiniI 6-metiI-2-piridinil 6-(triflorometil)-2-piridinil 2-metil-3-piridinil 2-(trifl0rometil)-3-piridiniI 4-metiI-3-piridinil 4-(triflorometil)-3-piridiniI -metiI-3-piridinil -(triflor0metil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-1.2.3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-S-furanil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil 3-(trifl0rometil)fenil 6-(trifl0r0metiI)-3-pirazinil 3-met0ksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-metoksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-metoksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil A CF'dir 6-(triflor0metil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(triflorometil)-4-piridinil 3-metiI-2-pirazinil 3-(trifl0r0metil)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(triflorometiI)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflorometil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(triflor0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflor0metil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflorometil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflorometil)-4-pirimidinil 3-metil-1-pirazolil 3-(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-metoksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-met0ksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-metoksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-metoksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-metoksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil A CF'dir 4-(triflor0metiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflorometiI)-1 ,2.3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahid r0-2-fu ranil 3-izoksazolil 2-(triflorometil)fenil 4-(trifl0rometil)fenil 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(triflorometil)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(triflorometil)-2-piridinil 6-metil-2-piridini| 6-(triflor0metil)-2-piridinil 2-metII-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -metoksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1.2.3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidr0-3-furanil 4,5-dihidro-3-izoksazolil 3-(trifl0rometil)fenil 6-(trifl0rometiI)-3-pirazinil 3-metoksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -metoksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil A CF'dir 2-(triflor0metil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(triflor0metil)-3-piridinil -metiI-3-piridinil -(triflorometil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 6-(trifl0r0metil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(triflorometiI)-4-piridiniI 3-metiI-2-pirazinil 3-(triflorometil)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(trifl0rometil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(triflorometil)-2-pirimidinil 2-metil-4-pirimidinil 2-(triflor0metil)-4-pirimidinil -metII-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-metoksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-metoksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil A CF'dir -(triflor0metil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflor0metil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflor0metiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflorometiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahidro-Z-furanil 3-izoksazolil 2-(triflor0metil)fenil 4-(triflorometil)fenil TABLO 1f A CH'dir -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-metoksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridinil)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-S-fu ranil 4,5-dihidro-3-izoksazolil 3-(trifl0rometil)fenil 6-(trifl0r0metiI)-3-pirazinil 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(triflor0metil)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(trifl0rometiI)-2-piridiniI 6-metil-2-piridinil 6-(triflor0metil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflor0metil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(triflorometil)-3-piridinil -metiI-3-piridinil -(triflorometil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 6-(trifl0rometil)-3-piridini| 2-metiI-4-piridinil 2-(triflorometil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(trifl0rometil)-4-piridiniI 3-metiI-2-pirazinil 3-(triflorometiI)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(trifl0rometil)-2-pirazinil 3-met0ksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-metoksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-piraziniI 6-metoksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflor0metil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(triflor0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(trifl0rometil)-4-pirimidinil -metil-4-pirimidinil -(triflor0metil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflor0metil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(trifl0rometiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(trifl0r0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflor0metiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahidro-Z-fu ranil 3-izoksazolil 2-(trifl0r0metil)fenil 4-(trifl0r0metil)fenil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-metoksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-metoksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridinII)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-3-fu ranil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil 3-(trifl0rometil)fenil 6-(trifl0rometiI)-3-pirazinil A CF'dir 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(trifl0r0metil)-2-piridinil -metil-2-piridinil -(triflor0metil)-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(triflor0metil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflorometil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(triflorometil)-3-piridinil -metiI-3-piridinil -(trifl0rometil)-3-piridini| ö-metiI-S-piridinil 6-(triflorometil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(trifl0rometil)-4-piridiniI 3-metiI-4-piridinil 3-(triflorometiI)-4-piridiniI 3-metiI-2-pirazinil 3-(triflor0metil)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(trifl0rometil)-2-pirazinil 3-met0ksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-metoksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -metoksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil A CF'dir ö-metiI-Z-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(trifl0rometiI)-2-pirimidinil -metil-2-pirimidinil -(triflor0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflor0metil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflorometil)-4-pirimidiniI 6-metil-4-pirimidinil 6-(triflorometil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(trifl0r0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflorometiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflorometiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazolil)-4-tiyazoli| 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrah id r0-2-fu ran H 6-met0ksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-metoksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-S-furanil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil A CF'dir 3-izoksazolil 2-(triflor0metil)fenil 4-(triflor0metil)fenil 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(triflorometil)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(triflorometil)-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(trifl0rometil)-2-piridini| 2-metiI-3-piridinil 2-(triflorometil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(triflorometil)-3-piridiniI -metiI-3-piridinil -(triflorometiI)-3-piridiniI 6-metiI-3-piridinil 6-(trifl0r0metil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(trifl0rometiI)-4-piridiniI 3-(triflor0metil)fenil 6-(trifl0r0metiI)-3-pirazinil 3-met0ksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-metoksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil A CF'dir 3-metiI-4-piridinil 3-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-2-pirazinil 3-(trifl0r0metil)-2-piraziniI -metil-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflorometil)-2-pirimidiniI -metil-2-pirimidinil -(trifl0rometil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(trifl0r0metil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflorometil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflorometil)-4-pirimidiniI 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflor0metil)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(trifl0rometiI)-1-pirazolil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-metoksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidiniI 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -metoksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -metoksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil A CF'dir 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflor0metiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahid r0-2-fu ranil 3-izoksazolil 2-(triflor0metil)fenil 4-(triflor0metil)fenil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-B-fu ranil 4,5-dihidro-3-izoksazolil 3-(trifl0r0metil)fenil 6-(trifl0r0metiI)-3-pirazinil A CH7dir i-Pr -CH2(c-Pr) -CH(Me)(c-Pr) t-Bu -CH2Ph -CH20H=CH2 -CchECH -C(Me)ZCECH -CH20H2F 1-metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-furanil) -C(-CH20H2-)COzMe -CH2C(O)NH Me -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHC(O)Ph -CH20H28(O)(t-Bu) -CH2CH2N(i-Pr)2 3-met0ksisiklobütil 3-tiyetanil -CH2(oksiraniI) tetrahidro-Z-furanil -CH(Me)002Et -CHzC(O)NMez -OCH2(c-Pr) -NHC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -NHC(O)(2-tiyenil) -NHCOzEI -NHCOZCHzCFs -CH(Et)CH20Me -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetaniI-1 ,1 -dioksit -C H2(tetrah id r0-2- furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NMe2 -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -NHC(O)(2-furanil) -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCF3 -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-pirimidinil) -NH(3-metoksi-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridInil) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-met0ksi-2-piridinil) -CH2(4-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-pirazinil) 2-piridinil -NHC(O)NMez -NHSOzCFs -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -NH(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -NH(6-metil-2-piridinil) -NH(5-metil-2-pirimidinil) -NH(6-met0ksi-2-piridinil) -NH(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metII-2-pirimidinil) -CH2(6-metoksi-2- piridinil) -CH2(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHzCFs -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metiI-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2- piridinil) -NH(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metII-2-piridinil) -C H2(4-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(6-bromo-2- piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CH2CH2(2-piridinil) 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) A CF'dir -CHzCHzCHzOMe -CHzCHzSOzCHzCFa 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil imidazolil) piridazinil -CHzcFs -CH(i-Pr)CF3 -CHzCHzOÜ-Pr) -CHzCH(Me)OMe -CHzCHzS(O)Me -CH20H28(O)(t-Bu) piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) -CH(Et)CH20Me -CHZCH28(t-Bu) A CF'dir 1-metilsiklopropil -CH(Me)(C-Pr) 3-oksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-furanil) -C(-CH20H2-)COzMe -CH2C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCOzMe -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCFs -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -CH2CH2N(i-Pr)2 3-met0ksisikl0bütil 3-tiyetanil -CH2(0ksiraniI) tetrahidr0-2-furanil -CH(Me)002Et -CHzC(O)N Mez -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(C-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -NHCOzEt -NHCOzCHzCFs -NHSO2CF3 -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -NH(6-CF3-2-piridinil) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetanil-1 ,1 -dioksit -CH2(tetrahidro-2-furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NMez -N HC(O)Me -N HC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -N HC(O)(2-fu ranil) -N HC(O)NHMe -N HC(O)Et -N HSOzCHzCFs -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) A CF'dir -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metil-2-pirimidinil) -NH(3-met0ksi-2-piridinil) -NH(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-met0ksi-2-piridinil) -CH2(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -N H(6-met0ksi-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-metoksi-2-piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil -CH20H20H2(1-imidazolil) piridazinil -N H(5-CF3-2-piridinil) -N H(4-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-piridinil) -N H(4-metoksi-2- piridinil) -N H(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridinil) -CH2(4-metoksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(6-bromo-2-piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CHzCH2(2-piridinil) -CH20HZCH2(2-piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil A CF'dir 1-metilsikl0propil -CH(Me)(C-Pr) -CH(i-Pr)CF3 -CHZCH28(O)Me -CHzCHzS(O)(t-Bu) -CH2CH2SOz(t-Bu) -CHzCHzSOzCHzCHzCFa -CH20H2N(i-Pr)2 3-met0ksisikl0bütil 3-tiyetanil -CH(Me)(c-Pr) -CH(Et)CH20Me -CHZCHZSMe -CHzCHzS(I-BU) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil A CF'dir 3-0ksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -C(-CH2CH2-)COzMe -CH20(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCOzMe -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCFa -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metil-2-pirimidinil) -CH2(oksiranil) tetrahidro-Z-furanil -CH(Me)C02Et -CH20(O)N Mez -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -NHC(O)(2-tiyenil) -N HCOzEI -N HCOzCHzCFs -N HC(O)NMez -NHC(O)CHzCH2CF3 -N HSOzCFa -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -NH(6-metoksi-2-piridinil) 3-tiyetaniI-1 ,1 -dioksit -CH2(tetrahidr0-2-furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NMez -N HC(O)Me -N HC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -N HC(O)(2-fu ranil) -N HC(O)NHMe -N HC(O)Et -N HSOgCHzCFS -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -N H(5-CF3-2-piridinil) -N H(4-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-piridinil) -N H(4-metoksi-2- A CF'dir -NH(3-metoksi-2-piridinil) -NH(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) piridinil) -N H(5-met0ksI-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridiniI) piridinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(4-metoksI-2-pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(6-bromo-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) -CH2(4-piridinil) -CH2(2-piridinil) Ph 3-piridinil -CH2(3-piridinil) 2-piridinil 2-pirazinil -CH2CH2(2-piridinil) -CF3-2-piridinil 5-CF3-2-pirazinil 5-CF3-2-pirimidinil -CH2(4-pirimidinil) piridazinil 6-CF3-3-pirazinil TABLO 2b A CH'dir -CHZCH(OMe)2 1-metilsikl0propil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil -CHZCH(Me)OMe -CHzCH28(O)Me -CH2CH28(O)(t-Bu) -CH2CH2N(i-Pr)2 3-met0ksisikl0bütil 3-tiyetanil -CH2(0ksiraniI) -CH(Me)(c-Pr) -CH(Et)CH20Me -CHzCHzSOzEI -CHzCHzS(I-BU) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetaniI-1 ,1 -dioksit 3-tiyetanil-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -CH2C(O)NH Me -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHC(O)CHZCF3 -NHSOzCHzCHzCFs -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metil-2-pirimidinil) -NH(3-metoksi-2-piridinil) tetrahidro-Z-furanil -CH(Me)C02Et -OCH2(c-Pr) -NHC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -NHC(O)(2-tiyenil) -NHCOzEt -NHCOzCHzCFs -NHC(O)N Mez -NHSOzCFs -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -NH(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -NH(6-metiI-2-piridinil) -NH(5-metil-2-pirimidinil) -NH(6-met0ksi-2-piridinil) -NH(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(tetrahidro-2- furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)002Me -CH(Me)C(O)NH Me -CH(Me)C(O)NMez -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -NHC(O)(2-furanil) -NHC(O)NHMe -NHC(O)Et -NHSOzCHzCFs -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -NH(4-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-piridinil) -NH(5-metil-2-piridinil) -NH(4-metoksi-2- piridinil) -NH(5-met0ksi-2- piridinil) -NH(4-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-met0ksi-2-piridinil) -CH2(4-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-pirazinil) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) A CF'dir -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil imidazolil) piridazinil -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metoksi-2- piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(6-bromo-2- piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CH20H2(2-piridinil) piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) A CF'dir -CHzCHzCHzOMe 1-metilsiklopropil -CH(Me)(c-Pr) 3-oksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-furanil) -CH(i-Pr)CF3 -CHzCHzOÜ-Pr) -CHzCH28(O)(t-Bu) -CHzCHzSOz(t-BU) -CH2CH2N(I-Pr)2 3-met0ksisiklobütil 3-tiyetanil -CH2(0ksiraniI) tetrahidro-Z-furanil -CH(Me)COzEt -CH(Et)CH20Me -CHzCHzS(I-BU) -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetaniI-1 ,1 -dioksit -CH2(tetrahidro-2-furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)COzMe A CF'dir -CH20(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCOzMe -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCH2CH2CF3 -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metiI-2-piridinil) -NH(4-metiI-2-pirimidiniI) -NH(3-metoksi-2-piridinil) -NH(4-met0ksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridinil) -CH2C(O)N Me2 -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -NH(c-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -N HCOzEt -N HCOzCHzCFs -NHC(O)NMez -N HSOzCFs -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -N H(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metII-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -N H(6-met0ksi-2-piridinil) -N H(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NMe2 -N HC(O)Me -N HC(O)(t-Bu) -NHC(O)NH(i-Pr) -N HC(O)(2-fu ranil) -NHC(O)NHMe -N HC(O)Et -N HSOzCHzCFS -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -N H(4-CF3-2-piridinil) -N H(5-CF3-2-piridinil) -N H(4-metiI-2-piridinil) -N H(5-metII-2-piridinil) -N H(4-metoksI-2- piridinil) -N H(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridinil) A CF'dir -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) -CH2(4-met0ksi-2-pirimidinil) -CH2(2-pirimidinil) -CH2(5-metiI-2-piraziniI) 2-piridinil 4-piridinil 3-CF3-2-piridinil -CF3-2-piridinil -CH2(4-pirimidinil) -CH2(6-metoksi-2-piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- pirimidinil) -CH2(5-pirimidinil) -CH2(4-piridinil) 3-piridinil 2-pirazinil 4-CF3-2-piridinil 4-CF3-2-pirimidinil -CF3-2-pirazinil -CH2CHzCH2(1-imidazolil) piridazinil -CH2(4-metoksi-2- piridinil) -CH2(5-metoksi-2- piridinil) -CH2(6-bromo-2-piridinil) -CH2(2-tiyazolil) -CH2(2-piridinil) -CH2(3-piridinil) -CH2CH2(2-piridinil) -CHzCHzCH2(2-piridinil) 6-CF3-2-piridinil -CF3-2-pirimidinil 6-CF3-3-pirazinil -CH(Me)(c-Pr) A CF'dir 1-metilsiklopr0pil -CH(Me)(c-Pr) 3-0ksetanil 3-tiyetaniI-1 -oksit -CH2(2-fu ranil) -C(-CH2CH2-)COzMe -CH2C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NH(t-Bu) -NHCOzMe -CH(i-Pr)CF3 -CH20H28(O)(t-Bu) -CHzCH2N(i-Pr)2 3-metoksisikl0bütil 3-tiyetanil -CH2(oksiraniI) tetrahidro-2-furanil -CH(Me)COzEt -CH20(O)N Mez -OCH2(c-Pr) -N HC(O)(i-Pr) -NHC(O)(3-piridinil) -CH(Et)CH20Me -CH2CH2SOzEt -CH(Ph)(c-Pr) 3,3-difl0rosiklobütil 3-tiyetaniI-1 ,1 -dioksit -CH2(tetrahidr0-2-furanil) -CH2(2-tiyenil) diflorosiklopropil) -CH(i-Pr)C02Me -CH(Me)C(O)NHMe -CH(Me)C(O)NMez -NHC(O)Me -NHC(O)(t-Bu) A CF'dir -NHC(O)Ph -C(O)(2-piridinil) -NHSOzCHzCHzCF3 -NH(4-piridinil) -NH(5-pirimidinil) -NH(3-CF3-2-piridinil) -NH(4-CF3-2-pirimidinil) -NH(3-metil-2-piridinil) -NH(4-metil-2-pirimidinil) -NH(3-metoksi-2-piridinil) -NH(4-metoksi-2-pirimidinil) -CH2(3-CF3-2-piridinil) -CH2(4-CF3-2-pirimidinil) -CH2(3-metiI-2-piridiniI) -CH2(4-metiI-2-pirimidinil) -CH2(3-metoksi-2-piridinil) -NH(c-hekzil) -N HC(O)(2-tiyenil) -NHCOzEt -NHCOzCHzCFS -NHC(O)NMe2 -NHSOzCFa -NH(2-piridinil) -NH(2-pirimidinil) -NH(6-CF3-2-piridinil) -NH(5-CF3-2-pirimidinil) -N H(6-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-pirimidinil) -N H(6-met0ksi-2-piridinil) -N H(5-metoksi-2- pirimidinil) -CH2(6-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-pirimidinil) -CH2(6-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-pirimidinil) -CH2(6-metoksi-2-piridinil) -CH2(5-met0ksi-2- pirimidinil) -NHC(O)NH(i-Pr) -N HC(O)(2-fu ranil) -N HC(O)NHMe -N HC(O)Et -N HSOzCHzCFs -NH(3-piridinil) -NH(4-pirimidinil) -N H(4-CF3-2-piridinil) -N H(5-CF3-2-piridinil) -N H(4-metiI-2-piridinil) -N H(5-metiI-2-piridinil) -N H(4-metoksi-2- piridinil) -N H(5-met0ksi-2- piridinil) -CH2(4-CF3-2-piridinil) -CH2(5-CF3-2-piridinil) -CH2(4-metiI-2-piridinil) -CH2(5-metiI-2-piridinil) -CH2(4-met0ksi-2- piridinil) -CH2(5-metoksi-2- piridinil) A CF'dir -CH2(5-metiI-2-piraziniI) -CH2(4-piridinil) -CH2(2-piridinil) Ph 3-piridinil -CH2(3-piridinil) 2-piridinil 2-pirazinil -CH2CH2(2-piridinil) -CF3-2-piridinil 5-CF3-2-pirazinil 5-CF3-2-pirimidinil -CH2(4-pirimidinil) piridazinil 6-CF3-3-pirazinil TABLO 2c A CH,dir N(CHzCECH)2 N(Et)2 N(-CHC(O)SCHzCH2-) A CF'dir N(-CHZC(Me)2N=CH-) TABLO 2d N(Et)(c-hekzil) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) N(-CH20H(OMe)CH2-) N(-CH2CH2N(Me)CHzCH2-) N(Et)(c-hekzil) A CH'dir N(Pr)CH2(c-Pr) N(-CHC(O)SCHzCH2-) A CF'dir N(Pr)CH2(c-Pr) N(-CH20H(OMe)CH2-) N(-CH2CH2N(Me)CHzCH2-) N(Et)(c-hekzil) N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) A CF'dir N(Pr)CH2(c-Pr) A CH,dir 3-metiI-2-piridinil 3-(trifloromethy)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(triflor0metil)-2-piridinil -metil-2-piridinil -(triflor0metil)-2-piridinil N(-CH2CH(OMe)CH2-) N(Et)(c-hekzil) 3-met0ksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(triflor0metil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflor0metil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(trifl0r0metil)-3-piridinil -metil-3-piridinil -(triflor0metil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(triflorometil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(triflorometil)-4-piridinil 3-metiI-2-pirazinil 3-(trifl0r0metil)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflorometil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(triflorometil)-2-piraziniI 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflorometiI)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(trifl0r0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(trifl0rometiI)-4-pirimidiniI 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -metoksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -metoksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-met0ksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflor0metil)-4-pirimidinil 6-metil-4-pirimidinil 6-(triflor0metil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(trifl0rometiI)-1-pirazolil 4-metil-1-pirazolil 4-(triflor0metiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflorometiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahid r0-2-fu ranil 3-izoksazolil A CF'dir 3-metII-2-piridinil 3-(triflorometiI)-2-piridiniI 4-metiI-2-piridinil 4-(triflorometil)-2-piridiniI -metil-2-piridinil -(triflor0metil)-2-piridinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -metoksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-metoksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-B-fu ranil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil 6-(triflor0metil)-3-pirazinil 3-met0ksI-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-metoksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil A CF'dir ö-metiI-Z-piridinil 6-(triflor0metil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(trifl0rometiI)-3-piridiniI 4-metil-3-piridinil 4-(triflor0metil)-3-piridinil -metiI-3-piridinil -(triflor0metil)-3-piridinil 6-metII-3 -piridinil 6-(triflorometiI)-3-piridinil 2-metil-4-piridinil 2-(trifl0rometil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(trifl0rometil)-4-piridini| 3-metiI-2-pirazinil 3-(triflorometil)-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflorometil)-2-piraziniI 6-metil-2-pirazinil 6-(triflorometiI)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflor0metil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(trifl0rometil)-2-pirimidiniI 6-metoksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-metoksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-metoksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3 -metoksi-Z-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -metoksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-met0ksI-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-metoksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -metoksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil A CF'dir 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflor0metil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(trifl0rometiI)-4-pirimidinil 6-metil-4-pirimidinil 6-(triflor0metil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflorometiI)-1-pirazolil -metil-1-pirazolil -(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(trifl0r0metiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidinil)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-oksadiazol-2-il tetrahid ro-2-fu ranil 3-izoksazolil 3-metil-2-piridini| 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metII-2-piridinil 2-metoksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -metoksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-metoksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -metoksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-3-furanil 4,5-dihidro-3-izoksazolil 6-(trifl0rometil)-3-pirazinil 3-metoksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-metoksi-2-piridinil A CF'dir 4-(triflor0metil)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(triflor0metil)-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(triflorometil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflor0metil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(triflor0metil)-3-piridinil -metiI-3-piridinil -(triflorometiI)-3-piridiniI 6-metiI-3-piridinil 6-(triflorometil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-2-pirazinil 3-(triflorometil)-2-piraziniI -metiI-2-pirazinil -(triflorometil)-2-pirazinil 6-metil-2-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metII-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-metoksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -metoksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-metoksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3 -metoksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6 -metoksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-metoksi-2-pirimidinil A CF'dir 4-(triflor0metil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(triflor0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflorometil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflor0metil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflor0metil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflorometiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflor0metiI)-1,2,3 -triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoliI)-4-tiyazolil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahid r0-2-fu ranil 3-izoksazolil TABLO 2f 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -metoksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-metoksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-metoksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazIn-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-B-furanil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil 6-(triflor0metil)-3-pirazinil A CH'dir 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metil-2-piridinil 4-(triflor0metil)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(triflor0metil)-2-piridinil 6-metil-2-piridinil 6-(trifl0rometil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflorometil)-3-piridiniI 4-metiI-3-piridinil 4-(trifl0r0metil)-3-piridinil -metiI-3-piridini| -(triflorometil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 6-(trifl0rometil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-4-piridinil 3-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metiI-2-pirazinil 3-(trifl0r0metil)-2-piraziniI 3-metoksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-metoksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-met0ksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-metoksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -metoksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -metiI-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil ö-metiI-Z-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(trifl0rometil)-2-pirimidinil -metil-2-pirimidinil -(triflor0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflor0metil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflorometil)-4-pirimidiniI 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflorometil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(trifl0r0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflorometiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(triflorometiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazolil)-4-tiyazoli| 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrah id r0-2-fu ran H -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-met0ksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -metoksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-metoksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2,3-triazin-2-il 2-(2-piridinil)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil tetrahidro-S-furanil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil 3-izoksazolil A CF'dir 3-metiI-2-piridinil 3-(trifl0rometiI)-2-piridiniI 4-metiI-2-piridinil 4-(triflorometiI)-2-piridinil -metil-2-piridinil -(triflor0metil)-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(trifl0r0metil)-2-piridinil 2-metiI-3-piridinil 2-(triflorometil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(trifl0rometil)-3-piridinil -metiI-3-piridinil -(triflorometil)-3-piridinil 6-metiI-3-piridinil 6-(triflorometil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(triflorometiI)-4-piridiniI 3-metiI-4-piridinil 3-(triflor0metil)-4-piridinil 3-metil-2-pirazinil 3-(triflor0metil)-2-pirazinil 3 -metoksi-Z-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-metoksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-metoksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3-piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3-piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-metoksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil A CF'dir -metiI-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(trifl0r0metil)-2-piraziniI 4-metil-2-pirimidinil 4-(triflor0metil)-2-pirimidinil -metiI-2-pirimidinil -(triflor0metil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(triflorometil)-4-pirimidiniI -metil-4-pirimidinil -(trifl0rometil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(trifl0rometil)-4-pirimidinil 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflor0metiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(trifl0rometiI)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1 ,2,3-triazin-2-il 4-(trifl0r0metiI)-1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-tiyazoli I)-4-tiyazolil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-met0ksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidinil 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -met0ksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-metoksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -met0ksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1,2,3-triazin-2-il 4-(CH(=NOMe))-1,2.3-triazin-2-il 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil A CF'dir 1,3,4-oksadiazol-2-il tetrahid ro-2-fu ranil 3-izoksazolil 3-metiI-2-piridinil 3-(triflor0metil)-2-piridinil 4-metiI-2-piridinil 4-(triflorometil)-2-piridinil -metiI-2-piridinil -(triflorometil)-2-piridinil 6-metiI-2-piridinil 6-(trifl0rometil)-2-piridini| 2-metiI-3-piridinil 2-(triflorometil)-3-piridinil 4-metiI-3-piridinil 4-(triflorometil)-3-piridiniI -metiI-3-piridinil -(triflorometiI)-3-piridiniI 6-metiI-3-piridinil 6-(trifl0r0metil)-3-piridinil 2-metiI-4-piridinil 2-(trifl0rometiI)-4-piridiniI tetrahidro-3-furanil 4,5-dihidr0-3-izoksazolil 3-met0ksi-2-piridinil 3-(CH(=NOMe))-2-piridinil 4-met0ksi-2-piridinil 4-(CH(=NOMe))-2-piridinil -met0ksi-2-piridinil -(CH(=NOMe))-2-piridinil 6-met0ksi-2-piridinil 6-(CH(=NOMe))-2-piridinil 2-metoksi-3-piridinil 2-(CH(=NOMe))-3-piridinil 4-met0ksi-3 -piridinil 4-(CH(=NOMe))-3-piridinil -met0ksi-3-piridinil -(CH(=NOMe))-3-piridinil 6-met0ksi-3 -piridinil 6-(CH(=NOMe))-3-piridinil 2-met0ksi-4-piridinil 2-(CH(=NOMe))-4-piridinil A CF'dir 3-metiI-4-piridinil 3-(triflor0metil)-4-piridinil 3 -metiI-2-pirazinil 3-(trifl0r0metil)-2-piraziniI -metil-2-pirazinil -(triflor0metil)-2-pirazinil 6-metiI-2-pirazinil 6-(triflor0metil)-2-pirazinil 4-metiI-2-pirimidinil 4-(triflorometil)-2-pirimidiniI -metil-2-pirimidinil -(trifl0rometil)-2-pirimidinil 2-metiI-4-pirimidinil 2-(trifl0r0metil)-4-pirimidinil -metiI-4-pirimidinil -(triflorometil)-4-pirimidinil 6-metiI-4-pirimidinil 6-(triflorometil)-4-pirimidiniI 3-metiI-1-pirazolil 3-(triflorometiI)-1-pirazolil 4-metiI-1-pirazolil 4-(triflor0metil)-1-pirazolil -metiI-1-pirazolil -(trifl0rometiI)-1-pirazolil 3-met0ksi-4-piridinil 3-(CH(=NOMe))-4-piridinil 3-met0ksi-2-pirazinil 3-(CH(=NOMe))-2-pirazinil -met0ksi-2-pirazinil -(CH(=NOMe))-2-pirazinil 6-metoksi-2-pirazinil 6-(CH(=NOMe))-2-pirazinil 4-met0ksi-2-pirimidinil 4-(CH(=NOMe))-2-pirimidinil -met0ksi-2-pirimidinil -(CH(=NOMe))-2-pirimidiniI 2-met0ksi-4-pirimidinil 2-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil -metoksi-4-pirimidinil -(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 6-met0ksi-4-pirimidinil 6-(CH(=NOMe))-4-pirimidinil 3-met0ksi-1-pirazolil 3-(CH(=NOMe))-1-pirazolil 4-met0ksi-1-pirazolil 4-(CH(=NOMe))-1-pirazolil -metoksi-1-pirazolil -(CH(=NOMe))-1-pirazolil A CF'd ir 4-(triflor0metiI)--1 ,2,3-triazin-2-il 6-(2-pirimidiniI)-2-piridinil 2-(2-piridiniI)-4-tiyazolil 2-(2-tiyazolil)-4-tiyazolil 2-(2-pirimidinil)etinil 1,3,4-0ksadiazoI-2-il tetrahidro-3-fu ranil tetrahid r0-2-fu ranil 4,5-dihid ro-3-izoksazolil 3-izoksazolil 6-(triflorometiI)-3-pirazinil TABLO sa disinda, Tablo 3a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 3c disinda, Tablo 30, Tablo 1c'ye özdestir. TABLO 3c disinda, Tablo Se, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 4a disinda, Tablo 4a, Tablo 1a'ya özdestir. disinda, Tablo 40, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 4c disinda, Tablo 4e, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO Sa \N/ \ N disinda, Tablo Sa, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 5b \N/ \ N/ disinda, Tablo 5b, Tablo 1a'ya özdestir. disinda, Tablo 50, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 5d disinda, Tablo 5d, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 5C disinda, Tablo 5e, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 5f disinda, Tablo 5f, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO Sa disinda, Tablo 6a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 6c disinda, Tablo 60, Tablo 1c'ye özdestir. TABLO Ge disinda, Tablo öe, Tablo 1e'ye özdestir. disinda, Tablo 7a, Tablo 1a'ya özdestir. disinda, Tablo 70, Tablo 1c'ye özdestir. TABLO ?c disinda, Tablo 7e, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 8a H `N \ N disinda, Tablo 8a, Tablo la'ya özdestir. TABLO 8c disinda, Tablo 80, Tablo 1c'ye özdestir. TABLO Se (55 (3 disinda, Tablo 8e, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 9a disinda, Tablo 9a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 9G disinda, Tablo 90, Tablo 1c'ye özdestir. disinda, Tablo 9e, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 10a disinda, Tablo 10a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 10b R 11 CF; disinda, Tablo 10b, Tablo la'ya özdestir. R 11 CH: disinda, Tablo 10c, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 10d disinda, Tablo 10d, Tablo 1a'ya özdestir. H \N/ \ N disinda, Tablo 11a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO MD H `N \ N disinda, Tablo 11b, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO Me H `N \ N disinda, Tablo 11c, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 11d disinda, Tablo 11d, Tablo 1a'ya özdestir. disinda, Tablo 20a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 20b disinda, Tablo 20b, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 21a disinda, Tablo 21a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 21b disinda, Tablo 21 b, Tablo 1e'ye özdestir. TABLO 22a disinda, Tablo 22a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 22b ? \ N/ disinda, Tablo 22b, Tablo 1e'ye özdestir. disinda, Tablo 23a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 23b disinda, Tablo 23b, Tablo 1e`ye özdestir. disinda, Tablo 24a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 24b disinda, Tablo 24b, Tablo 1c'ye özdestir. R\N)kCî< _A disinda, Tablo 25a, Tablo 1a'ya özdestir. TABLO 25b disinda, Tablo 25b, Tablo ic'ye özdestir. Bu bulusun bir bilesigi genel olarak, bir tasiyici görevi gören, sürfaktanlardan, kati diluentlerden ve sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen ile, bir bilesim, yani, formülasyon, içinde bir omurgasiz zararli kontrolü etken maddesi olarak kullanilacaktir. Formülasyon veya bilesim içerik maddeleri, etken maddenin fiziksel özellikleri, uygulama yolu ve çevresel faktörler, örnegin, toprak tipi, nem ve sicaklik, ile Kullanisli formülasyonlar hem sivi hem de kati bilesimleri içerir. Sivi bilesimler, opsiyonel olarak jellere kivamlastirilabilen, (emülsifiye edilebilen konsantreleri içeren) çözeltileri, süspansiyonlari, (mikro-emülsiyonlari, su içindeki sivi yag emülsiyonlarini, akabilen konsantreleri ve/veya süspoemülsiyonlari içeren) emülsiyonlari ve benzerlerini içerir. 8qu sivi bilesimlerin genel tipleri çözünebilen konsantredir, süspansiyon konsantresidir, kapsül süspansiyonudur, konsantre edilmis emülsiyondur, mikro- emülsiyondur, su içindeki sivi yag emülsiyonudur, akabilen konsantredir ve süspoemülsiyondur. Sulu-olmayan sivi bilesimlerin genel tipleri, emülsifiye edilebilen konsantredir, mikro-emülsifiye edilebilen konsantredir, dagitilabilen konsantredir ve sivi yag dispersiyonudur. Kati bilesimlerin genel tipleri, suda dagitilabilen ("islatilabilen") veya suda çözünebilen, tozlardir, pudralardir, granüllerdir, peletlerdir, prillerdir, pastillerdir, tabletlerdir. (tohum kaplamalarini içeren) dolgulanmis filmlerdir ve benzerleridir. Film-olusturan çözeltilerden veya akabilen süspansiyonlardan olusturulan filmler ve kaplamalar tohum muamelesi için özel olarak kullanislidir. Etken madde, (mikr0)enkapsüle edilebilir ve ilaveten bir süspansiyon veya kati formülasyon hâlinde olusturulabilir; alternatif olarak, etken maddenin tüm formülasyonu enkapsüle edilebilir (veya "üstü kaplanabilir"). Enkapsülasyon etken maddenin salimini kontrol edebilir veya geoiktirebilir. Bir emülsifiye edilebilen granül, hem bir emülsifiye edilebilen konsantre formülasyonunun hem de bir kuru granüler formülasyonun avantajlarini birlestirir. Yüksek-yitilikli bilesimler primer olarak, ilave formülasyon için ara ürünler olarak kullanilir. Püskürtülebilen formülasyonlar tipik olarak, püskürtülmeden önce bir uygun vasat içinde genisletilir. Bu tarz sivi ve kati formülasyonlar, sprey vasati, genel olarak su, ancak nadiren bir aromatik veya parafinik hidrokarbon veya bitkisel sivi yag gibi bir baska uygun vasat, içinde kolaylikla seyreltilecek sekilde formüle edilir. Sprey hacimleri her bir hektar için yaklasik bir ile bir kaç bin litre araliginda olabilir ancak daha tipik olarak her bir hektar için yaklasik on ile bir kaç yüz litre araligindadir. Püskürtülebilen formülasyonlar, havadan veya zemin uygulamasi ile yesillik muamelesi için veya bitkinin büyüme vasatina uygulama için su veya bir baska uygun vasat ile tank içinde karistirilabilir. Sivi veya kuru formülasyonlar, damlama sulama sistemlerine dogrudan ölçülebilir veya dikim sirasinda sabah izi içine ölçülebilir. Sivi veya kati formülasyonlar, gelismekte olan kökleri ve diger toprak alti bitki parçalarini ve/veya yesilligini sistemik alim yoluyla korumak için dikimden önce tohum muameleleri olarak mahsullerin tohumlarina veya diger arzu edilebilen vejetasyonuna uygulanabilir. Formülasyonlar tipik olarak, agirlik olarak yüzde 100'e tamamlanan asagidaki yaklasik araliklar içinde etken maddenin, diluentin ve sürfaktanin etkili miktarlarini içerecektir. Agirlik Yüzdesi Etken Diluent Sürfaktan Agirlik Yüzdesi Etken Diluent Süifaktan Granüller, Tabletler ve Pudralar 99,999 Emülsiyonlar, (Emülsifiye Edilebilen Konsantreleri içeren) Çözeltiler Tozlar 1-25 70-99 0-5 99,999 Yüksek Yitilikli Bilesimler 90-99 0-10 0-2 Kati diluentler, örnegin, killeri, örnegin, bentonidi, montmorillonidi, attapüljidi ve kaolini, jipsi, selülozu, titanyum dioksidi, çinko oksidi, nisastayi, dekstrini, sekerleri (örn., sodyum karbonati ve bikarbonati ve sodyum sülfati, içerir. Tipik kati diluentler, Watkins et al., Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2nd Ed., Dorland Books, Caldwell, New Jersey, kaynaginda tarif edilir. Sivi diluentler, örnegin, suyu, N,N-dimetilalkanamidleri (e.g., N,N-dimeti|f0rmamidi), (örn., trietilfosfati), etilen glikolü, trietilen glikolü, propilen glikolü, dipropilen glikolü, polipropilen glikolü, propilen karbonati, bütilen karbonati, parafinleri (örn., beyaz mineral yaglarini, normal parafinleri, izoparafinleri), alkilbenzenleri, alilnaftalenleri, gliserini, gliserol triasetati, sorbitolü, aromatik hidrokarbonlari, dearomatize edilmis alifatikleri, alkilbenzenleri, alkilnaftalenleri, ketonlari, örnegin, siklohekzanonu, 2- heptanonu, izoforonu ve 4-hidroksi-4-metiI-2-pentanonu, asetatlari, örnegin, izoamil asetati, hekzil asetati, heptil asetati, oktil asetati, nonil asetati, tridesil asetati ve izobornil asetati, diger esterleri, örnegin, alkillenmis Iaktat esterleri, dibazik esterleri, alkil ve aril benzoatlari, y-bütirolaktonu ve lineer, dallanmis, doymus veya doymamis olabilen alkolleri, örnegin, metanolü, etanoü, n-propanolü, izopropil alkolü, n-bütanolü, izobütil alkolü, n-hekzanolü, 2-etilhekzan0lü, n-oktanolü, dekanolü, izodesil alkolü, izooktadekanolü, setil alkolü, Iauril alkolü, tridesil alkolü, oleil alkolü, siklohekzanolü, tetrahidrofürfüril alkolü, diaseton alkolü, kresolü ve benzil alkolü, içerir. Sivi diluentler ayrica, doymus ve doymamis yag asitlerinin (tipik olarak Cs-sz) gliserol esterlerini, örnegin, bitki tohumu veya meyvesi sivi yaglarini (örn., zeytin, kastor, keten tohumu, susam, misir (dari), yer fistigi, ayçiçegi, üzüm çekirdegi, aspir, pamuk tohumu, soya fasulyesi, kolza tohumu, hindistan cevizi ve palm çekirdegi sivi yaglarini), hayvan- kaynakli kati yaglari (örn., sigir etinden elde edilen donyagini, domuz etinden elde edilen donyagini, eritilmis iç yagini, morina baligi karaciger yagini, balik yagini) ve bunlarin karisimlarini, da içerir. Sivi diluentler ayrica, alkillenmis (örn., metillenmis, etillenmis, bütillenmis) yag asitlerini de içerir, burada yag asitleri bitkisel ve hayvansal kaynaklardan elde edilen gliserol esterlerin hidrolizi ile elde edilebilir ve distilasyon ile saflastirilabilir. Tipik sivi diluentler Marsden, Solvents Guide, 2nd Ed., lnterscience, New York, 1950, kaynaginda tarif edilir. Mevcut bulusun kati ve sivi bilesimleri siklikla bir veya birden fazla sürfaktan içerir. Bir siviya eklendiginde, sürfaktanlar (ayni zamanda, "yüzey-aktif ajanlar" olarak da bilinir) sivinin yüzey gerilimini genel olarak modifiye eder, en siklikla azaltir. Bir sürfaktan molekül içindeki hidrofilik ve Iipofilik gruplarin dogasina bagli olarak, sürfaktanlar islatma ajanlar, dagiticilar, emülsifiye ediciler veya köpük önleyiciler olarak yararli olabilir. Sürfaktanlar iyonik-olmayan, anyonik veya katyonik olarak siniflandirilabilir. Mevcut bilesimler için yararli olan iyonik-olmayan sürfaktanlar, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, asagidakileri içerir: alkol alkoksilatlar, örnegin, dogal ve sentetik alkoller (dallanmis veya lineer olabilir) temelli olan ve alkollerden ve etilen oksitten, propilen oksitten, bütilen oksitten ve bunlarin karisimlarindan hazirlanan alkol alkoksilatlar; amin etoksilatlar, alkanolamidler ve etoksillenmis alkanolamidler; alkoksillenmis trigliseritler, örnegin, etoksillenmis soya fasulyesi, kastor ve kolza tohumu sivi yaglari; alkilfenol alkoksilatlar, örnegin, oktilfenol etoksilatlar, nonilfenol etoksilatlar, dinonil fenol etoksilatlar ve dodesil fenol etoksilatlar (fenollerden ve etilen oksitten, propilen oksitten, bütilen oksitten veya bunlarin karisimlarindan hazirlanan); etilen oksitten veya propilen oksitten de burada uç bloklarin propilen oksitten hazirlandigi ters blok polimerlerinden hazirlanan blok polimerleri; etoksillenmis yag asitleri; etoksillenmis yagli esterler ve sivi yaglar; etoksillenmis metil esterler; etoksillenmis tristirilfenol (etilen oksitten, propilen oksitten, bütilen oksitten veya bunlarin karisimlarindan hazirlananlar dâhil); yag asidi esterleri, gliserol esterler, lanolin-bazli türevler, polietoksilat esterler, örnegin, polietoksillenmis sorbitan yag asidi esterleri, polietoksillenmis sorbitol yag asidi esterleri ve polietoksillenmis gliserol yag asidi esterleri; diger sorbitan türevleri, örnegin, sorbitan esterler, polimerik sürfaktanlar, örnegin, rastgele kopolimerler, blok kopolimerleri, alkit peg (polietilen glikol) reçineler, asili veya petek polimerler ve yildiz polimerler; polietilen glikoller (peg'ler); polietilen glikol yag asidi esterleri; silikon-bazli sürfaktanlar ve seker- türevleri, örnegin, sükroz esterleri, alkil poliglikositler ve alkil polisakkaritler. Yararli anyonik sürfaktanlar, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, asagidakileri, içerir: alkilaril sülfonik asitler ve bunlarin tuzlari; karboksilatlanmis alkol veya alkilfenol etoksilatlar; difenil sülfonat türevleri; Iignin ve Iignin türevleri, örnegin, Iignosülfonatlar; maleik veya süksinik asitler veya bunlarin anhidritleri; olefin sülfonatlar; fosfat esterler, örnegin, örnegin, alkol alkoksilatlarin fosfat esterleri, alkilfenol alkoksilatlarin fosfat esterleri ve stiril fenol etoksilatlarin fosfat esterleri; protein-bazli sürfaktanlar; sarkosin türevleri; stiril fenol eter sülfat; sivi yaglarin ve yag asitlerinin sülfatlari ve sülfonatlari; etoksillenmis alkilfenollerin sülfatlari ve sülfonatlari; alkollerin sülfatlari; etoksillenmis alkollerin sülfatlari; aminlerin ve amidlerin sülfonatlari, örnegin, N,N-alkiltauratlar; benzenin, kümenin, tolüenin, ksilenin ve dodesilin ve tridesilbenzenlerin sülfonatlari; kondense edilmis naftalenlerin sülfonatlari; naftalenin ve alkil naftalenin sülfonatlari; fraksiyone edilmis petrolün sülfonatlari; sülfosüksinamatlar ve sülfosüksinatlar ve bunlarin türevleri, örnegin, dialkil sülfosüksinat tuzlari. Yararli katyonik sürfaktanlar, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, asagidakileri, içerir: amidler ve etoksillenmis amidler; aminler, örnegin, N-alkil propandiaminler, tripropilentriaminler ve dipropilentetraminler ve etoksillenmis aminler, etoksillenmis diaminler ve propoksillenmis aminler (aminlerden ve etilen oksitten, propilen oksitten, bütilen oksitten veya bunlarin karisimlarindan hazirlanan); amin tuzlari, örnegin, amin asetatlar ve diamin tuzlari; kuaterner amonyum tuzlari örnegin, kuaterner tuzlar, etoksillenmis kuaterner tuzlar ve dikuaterner tuzlar ve amin oksitler, örnegin, alkildimetilamin oksitler ve bis-(2-hidroksietiI)-alkilamin oksitler. Ayrica, iyonik-olmayan ve anyonik sürfaktanlarin karisimlari veya iyonik-olmayan ve katyonik sürfaktanlarin karisimlari da mevcut bilesimler için yararlidir. Iyonik-olmayan, anyonik ve katyonik sürfaktanlar ve bunlarin tavsiye edilen kullanimlari McCutcheon's Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co. tarafindan yayimlanan McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, annual American and International Editions; Sisely ve Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York, 1964 ve A. S. Davidson ve B. Milwidsky, Synthetic Detergents, Seventh Edition, John Wi|ey and Sons, New York, 1987, kaynaklarini içeren çesitli yayimlanmis referanslarda açiklanir. Bu bulusun bilesimleri ayrica, teknikte uzmanligi olan kisiler tarafindan formülasyon yardimcilari olarak bilinen (bazilarinin ayrica kati diluentler, sivi diluentler veya sürfaktanlar olarak islev gösterdigi de düsünülebilen) formülasyon yardimci maddeleri ve katki maddeleri de içerebilir. Bu tarz formülasyon yardimci maddeleri ve katki maddeleri asagidakileri kontrol edebilir: pH (tamponlar), prosesler sirasinda köpürme (köpük-gidericiler, örnegin, poliorganosilokzanlar) etken maddelerin sedimentasyonu (süspanse etme ajanlari), viskozite (tiksotropik kivamlastiricilar), kap-içi mikrobiyal büyüme (anti-mikrobiyaller), ürün donmasi (donma-önleyiciler), renk (boyalar/pigment dispersiyonlari), yikayip temizleme (film olusturucular veya yapistiricilar), buharlasma (buharlasma geciktiricileri) ve baska formülasyon özellikleri. Film olusturucular, örnegin, polivinil asetatlari, polivinil asetat kopolimerlerini, polivinilpirrolidon-vinil asetat kopolimerini, polivinil alkolleri, polivinil alkol kopolimerlerini ve mumlari, içerir. Formülasyon yardimci maddelerinin ve katki maddelerinin örnekleri, McCutcheon's Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co. Tarafindan yayimlanan McCutcheon's Volume 2: Functional Materials, annual International and North American editions, kaynaginda ve WO 03/024222 PCT Yayininda listelenenleri içerir. Formül 1'in bilesigi ve herhangi bir baska etken madde tipik olarak, etken maddeyi bir çözücü içinde çözündürme ile ve bir sivi veya kuru diluent içinde ögütme ile mevcut bilesimlere katilir. Emülsifiye edilebilen konsantreleri içeren çözeltiler basit bir sekilde içerik maddelerini karistirma ile hazirlanabilir. Bir emülsifiye edilebilen konsantre olarak kullanim için amaçlanan bir sivi bilesimin çözücü suyla karismayan bir madde oldugunda, bir emülsifiye edici tipik olarak, su ile seyreltme üzerine etken madde-içeren çözücüyü emülsifiye etmek için eklenir. En fazla 2.000 um'lik parçacik çaplari olan, etken madde bulamaçlari 3 um'nin altinda ortalama çaplari olan parçaciklar elde etmek için vasat ögütücüleri kullanilarak islak ögütülebilir. Sulu bulamaçlar bitmis süspansiyon konsantreleri hâlinde yapilabilir (bakiniz, örnegin, U.S. 3,060,084) veya suda dagitilabilen granüller olusturmak için sprey kurutma ile ilaveten islenebilir. Kuru formülasyonlar genel olarak, 2 ila 10 um araliginda ortalama parçacik çaplari üreten kuru ögütme prosesleri gerektirir. Tozlar ve pudralar harmanlama ve genel olarak (örnegin, bir çekiçli ögütücü veya akiskan-enerjili ögütücü ile) mölleme ile hazirlanabilir. Granüller ve peletler, aktif malzemeyi önceden-olusturulmus granüler tasiyicilarin üstüne püskürtme ile ve aglomerasyon teknikleri ile hazirlanabilir. Bakiniz, Browning, Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, pages 8-57 ve Formülasyon teknigine iliskin ilave bilgi için, bakiniz, T. 8. Woods, "The Formulator's Toolbox - Product Forms for Modern Agriculture" iri Pesticide Chemistry and Bioscience, The Food-Environment Challenge, T. Brooks and T. R. Roberts, Eds., Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry, The Royal Örnekler 1-4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, pp 81-96; Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 ve Developments in formulation technology, PJB Publications, Richmond, UK, 2000. Asagidaki Örnekler'de, tüm formülasyonlar geleneksel sekillerde hazirlanir. Bilesik numaralari Indeks Tablolari A-N'deki bilesikleri ifade eder. Ilave detaylandirma olmadan, teknikte uzmanligi olan bir kisinin önceki tarifnameyi kullanarak mevcut bulustan bunun tüm kapsaminda yararlanabilecegine inanilir. Bundan dolayi, asagidaki Örnekler'nin yalnizca örnekleyici oldugu ve ne sekilde olursa olsun açiklamanin sinirlayicisi olmadigi seklinde anlam çikarilacaktir. Yüzdeler, aksinin gösterilmesi disinda, agirlik olaraktir. Örnek A Yüksek Yitilikli Konsantre Bilesik 8 985% silika aerojel 0.5% sentetik amorf ince silika 1.0% Örnek B Islatilabilen Pudra Bilesik 14 650% dodesilfenol polietilen glikol eter 2.0% sodyum Iigninsülfonat 4.0% sodyum silikoalüminat 6.0% montmorillonit (kalsine edilmis) 23.0% Örnek C Granül Bilesik 16 %10,0 50 elek) Örnek D Ekstrüde Edilebilen Pellet Bilesik 19 25.0% anhidröz sodyum sülfat 10.0% ham kalsiyum Iigninsülfonat 5.0% sodyum alkilnaftalensülfonat kalsiyum/magnezyum bentonit Örnek E Emülsifiye Edilebilen Konsantre Bilesik 41 polioksietilen sorbitol hekzoleat Ce-Cm yag asidi metil esteri Örnek F Mikro-emülsiyon Bilesik 42 polivinilpirrolidon-vinil asetat kopolimeri alkilpoliglikosit gliseril monooleat Örnek G Tohum Muamelesi Bilesik 51 (talep edilmemistir) polivinilpirrolidon-vinil asetat kopolimeri montan asit mumu kalsiyum Iigninsülfonat polioksietilen/polioksipropilen blok kopolimerleri .0% .00% 1.00% 1.00% stearil alkol (POE 20) 2.00% poliorganosilan 020% renklendirici kirmizi boya 0.05% su 65.75% Örnek H Gübre çubugu Bilesik 54 25% pirrolidon-stiren kopolimeri 4.8% tristirilfenil 16-etoksilat 2.3% misir nisastasi 5.0% yavas-salimli gübre 360% kaolin 38.0% su 10.63% Süspansiyon Konsantresi Bilesik 55 35% bütil polioksietiIen/polipropilen blok kopolimeri 4.0% stearik asit/polietilen glikol kopolimeri 1.0% stiren akrilik polimer 1.0% ksantan sakizi 0.1 % propilen glikol 5.0% silikon bazli köpük önleyici O.1% 1,2-benzizotiyazolin-3-on 0.1 % su 537% Örnek J Su içinde Emülsiyon Bilesik 76 10.0% bütil polioksietilen/polipropilen blok kopolimeri 4.0% stearik asit/polietilen glikol kopolimeri 1.0% stiren akrilik polimer 1.0% ksantan sakizi O.1% propilen glikol 5.0% silikon bazli köpük önleyici O.1% aromatik petrol bazli hidrokarbon 20.0 su 58.77% Örnek K Sivi Yag Disgersiyonu Bilesik 19 25% polioksietilen sorbitol hekzaoleat 15% organik olarak modifiye edilmis bentonit kili 25% yag asidi metil esteri 575% Örnek L Süsgoemülsiyon Bilesik 42 10.0% imidakloprid 5.0% bütil polioksietilen/polipropilen blok kopolimeri 4.0% stearik asit/polietilen glikol kopolimeri 1.0% stiren akrilik polimer 1.0% ksantan sakizi 0.1 % propilen glikol 5.0% silikon bazli köpük önleyici 0.1% aromatik petrol bazli hidrokarbon 20.0% Bu bulusun bilesikleri, omurgasiz zararlilarin bir genis spektrumuna karsi aktivite gösterir. Bu zararlilar çesitli ortamlarda, örnegin, mesela, bitki yapraklarinda, köklerinde, topraginda, hasat edilmis mahsullerde veya baska gida maddelerinde, insa yapilarinda veya hayvan integumentlerinde, yasayan omurgasizlari içerir. Bu zararlilar, örnegin, (yapraklari, saplari, çiçekleri ve meyveleri içeren) yesillik, tohumlar, kereste, tekstil lifleri veya hayvan kadi veya dokulari üzerinde beslenen ve böylece, örnegin, büyümekte olan veya depolanmis agronomik mahsullere, ormanlara, sera mahsullerine, süs bitkilerine, fidelik mahsullere, depolanmis gida maddelerine veya lif ürünlerine veya evlere veya baska yapilara veya bunlarin içeriklerine zarara veya hasara neden olan veya hayvan sagligi veya halk sagligi için zararli olan omurgalilari, içerir. Teknikte uzmanligi olan kisiler, tüm bilesiklerin tüm zararlilarin tüm büyüme evrelerine karsi esit sekilde etkili olmadigini fark edecektir. Bu mevcut bilesikler ve bilesimler dolayisiyla, tarla mahsullerini fitofagoz omurgasiz zararlilardan korumak için agronomik olarak ve ayni zamanda diger bahçivanlik mahsullerini ve bitkilerini fitofagoz omurgasiz zararlilardan korumak için agronomik- olmayan bir sekilde yararlidir. Bu yarar, avantajli özellikler saglamak için genetik mühendisligi ile uygulanmis (yani, transgenik) veya mutajenez ile modifiye edilmis genetik materyal içeren mahSUIIeri ve diger bitkileri (yani, hem agronomik hem de agronomik-olmayan) korumayi içerir. Bu tarz özelliklerin örnekleri, herbisitlere toleransi, fitofagoz zararlilara (örn., insektlere, maytlara, afidlere, örümceklere, nematodlara, salyangozlara, bitki-patojenik funguslara, bakterilere ve virüslere) direnci, iyilestirilmis bitki büyümesini, advers büyüme kosullarinin, örnegin, yüksek veya düsük sicakliklarin, düsük veya yüksek toprak nemimin ve yüksek salinitenin, arttirilmis toleransini, arttirilmis çiçeklenmeyi ve meyve vermeyi, daha fazla hasat verimlerini, daha çabuk matürasyonu, daha yüksek kalitede ve/veya besinsel degerde hasat edilmis ürünü veya hasat edilmis ürünlerin iyilestirilmis saklama veya isleme özelliklerini, içerir. Transgenik bitkiler çok sayida özelligi eksprese etmesi için modifiye edilir. Genetik mühendisligi veya mutajenez ile saglanan özellikler içeren bitkilerin örnekleri, misirin, pamugun, soya fa3ulyesinin ve patatesin bir insektisidal Bacillus thuringiensis toksinini eksprese eden varyetelerini, örnegin, YIELD GARD®, KNOCKOUT®, STARLINK®, BOLLGARD®, NuCOTN® ve NEWLEAF®, INVICTA RR2 PROT'V' ve misirin, pamugun, soya fasulyesinin ve kolza tohumunun herbisit-toleransli varyetelerini, örnegin, ROUNDUP READY®, LIBERTY LINK®, IMI®, STS® ve CLEARFIELD®, ayni zamanda glifosat herbisidine direnç saglamak için N-asetiltransferaz (GAT) eksprese eden mahsulleri veya asetolaktat sentazi (ALS'yi) inhibe eden herbisitlere direnç saglayan HRA geni içeren mahsulleri içerir. Mevcut bilesikler ve bilesimler genetik mühendisligi ile uygulanmis veya mutajenez ile modifiye edilmis özellikler ile sinerjistik olarak etkilesime girebilir böylece özelliklerin fenotipik ekspresyonunu veya etkililigini güçlendirebilir veya mevcut bilesiklerin ve bilesimlerin omurgasiz zararli kontrolü etkililigini arttirabilir. Özel olarak, mevcut bilesikler ve bilesimler, bu zararlilarin eklemeli kontrolüne kiyasla daha fazlasini saglamak için omurgasiz zararlilar için toksik proteinlerin veya baska dogal ürünlerin fenotik ekspresyonu ile sinerjistik olarak etkilesime girebilir. Bu bulusun bilesimleri ayrica opsiyonel olarak, bitki besin maddesi, örn., nitrojenden, fosfordan, potasyumdan, sülfürden, kalsiyumdan, magnezyumdan, demirden, bakirdan, bordan, manganezden, çinkodan ve molibdenumdan seçilen en az bir bitki besin maddesi içeren bir gübre bilesimi, de içerebilir. Nitrojenden, fosfordan, potasyumdan, sülfürden, kalsiyumdan ve magnezyumdan seçilen en az bir bitki besin maddesi içeren en az bir gübre bilesimi içeren bilesimler dikkate degerdir. Mevcut bulusun ilaveten en az bir bitki besin maddesi içeren bilesimleri sivi veya kati maddeler formunda olabilir. Granüller, küçük çubuklar veya tabletler formundaki kati formülasyonlar dikkate degerdir. Bir gübre bilesimi içeren kati formülasyonlar mevcut bulusun bilesigini veya bilesimini formüle etme içerik maddeleri ile birlikte gübre bilesimi ile karistirma ve akabinde formülasyonu yöntemler, örnegin, granülasyon veya ekstrüzyon, ile hazirlama ile hazirlanabilir. Alternatif olarak, kati formülasyonlar, bir uçucu çözücü içinde mevcut bulusun bir bilesiginin veya bilesiminin bir çözeltisini veya süspansiyonunu boyutsal olarak kararli karisimlar, örn., granüller. küçük çubuklar veya tabletler. formunda bir önceden hazirlanmis gübre bilesimi üzerine püskürtme ve akabinde çözücüyü buharlastirma ile hazirlanabilir. Agronomik olmayan kullanimlar, mahsul bitkilerinin tarlalari disindaki alanlarda Omurgasiz zararli kontrolünü ifade eder. Mevcut bilesiklerin ve bilesimlerin agronomik olmayan kullanimlari, omurgasiz zararlilarin depolanmis hububatlarda, fasulyelerde, ve diger gida maddelerinde ve tekstillerde. örnegin, kiyafetlerde ve halilarda, kontrolünü içerir. Mevcut bilesiklerin ve bilesimlerin agronomik olmayan kullanimlari ayrica, süs bitkilerine, ormanlarda, avlularda, yol kenarlari ve tren yolu geçis hakki boyunca ve çimenlik, örnegin, çayirlar, golf sahalari ve otlaklar, üzerinde omurgasiz zararli kontrolünü de içerir. Mevcut bilesiklerin ve bilesimlerin agronimik olmayan kullanimlari ayrica, hanelerde ve insanlar ve/veya eslik eden hayvanlar, çiftlik hayvanlari, büyük çiftlik hayvanlari, hayvanat bahçesi hayvanlar veya baska hayvanlar tarafindan isgal edilebilen diger binalarda omurgasiz zararli kontrolünü de içerir. Mevcut bilesiklerin ve bilesimlerin agronomik olmayan kullanimlari ayrica, zararlilarin, örnegin, binalarda kullanilan keresteye veya diger yapisal malzemelere zarar verebilen termitlerin, kontrolünü de içerir. Mevcut bilesiklerin ve bilesimlerin agronomik olmayan kullanimlari ayrica, Insan ve hayvan sagligini parazitik olan veya enfeksiyöz hastaliklari bulastiran omurgasiz zararlilari kontrol etme ile korumayi da içerir. Hayvan parazitlerinin kontrolü, konak hayvanin vücudunun yüzeyi (örn., omuzlari, koltukaltlari. abdomini, uyluklarinin iç kismi) için parazitik olan dis parazitleri ve konak hayvanin vücudunun içi (örn., midesi, ince bagirsagi, akcigeri, verileri, cilt alti, Ienfatik dokusu) için parazitik olan iç parazitleri kontrol etmeyi içerir. Dis parazitik veya hastalik bulastiran zararlilar, örnegin, insan etine gömülen pireleri, keneleri, bitleri, sivrisinekleri, sinekleri, maytlari ve pireleri, içerir. Iç parazitler, kalp kurtlarini, kancali kurtlari ve helmintleri içerir. Mevcut bulusun bilesikleri ve bilesimleri, hayvanlar üzerindeki parazitler tarafindan istilanin veya enfeksiyonun sistemik ve/veya sistemik-olmayan kontrolü için uygundur. Mevcut bulusun bilesikleri ve bilesimleri özellikle dis parazitik veya hastalik bulastiran zararlilar ile savasmak için uygundur. Mevcut bulusun bilesikleri ve bilesimleri, zirai çalisma hayvanlari, örnegin, sigirlari, koyunlari, keçileri, atlari, domuzlari, esekleri, develeri, bufalolari, tavsanlari, tavuklari, hindileri, ördekleri, kazlari ve arilari; evcil hayvanlari ve ehil hayvanlari, örnegin, köpekleri, kedileri, evcil kuslari ve akvaryum baliklarini; ayni zamanda deneysel hayvanlar olarak adlandirilan hayvanlari, örnegin, hamsterlari, gine domuzlarini, siçanlari ve fareleri, istila eden parazitler ile savasmak için uygundur. Bu parazitler ile savasma ile, fataliteler ve (et, süt, yün, deriler, yumurtalar, bal, vb. açisindan) performans düsüsü azaltilir böylece mevcut bulusun bir bilesigini içeren bir bilesimi uygulama hayvanlarin daha ekonomik ve basit idaresine olanak saglar. Agronomik veya agronomik-olmayan omurgasiz zararlilarin örnekleri, Lepidoptera takiminin, örnegin, Noctuidae familyasindaki güz tirtillarinin, tarla kurtlarinin, tirtillari ve heliyotinler (örn., pembe sap delici kurdunun (Sesamia i'nferens Walker), misir ekin anizi delici kurdunun (Sesamia nonagrioides Lefebvre), güneye ait güz tirtillarinin (Spodoptera eridania Cramer), sonbahar güz tirtillarinin (Spodoptera frugi'perda J. E. Smith), pancar güz tirtillarinin (Spodoptera exigua Hübner), pamuk yaprak kurdunun (Spodoptera Iittora/is Boisduval), sari-çizgili güz tirtillarinin (Spodoptera ornithogalliGuenée), siyah tarla kurdunun (Agrotis ipsi/on Hufnagel), kadife fasulye tirtilinin (Ant/'carsia gemmata/is Hübner), yesil meyve kurdunun (Lithophane antennata Walker), lahana güz tirtillarinin (Barathra brassicaeLinnaeus), soya fasulyesi tirtilli (Pseudop/usia includens Walker), lahana tirtillari (Trichoplusia ni'Hübner), tütün tomurcuk kurdunun (Heliothis virescens Fabricius)); Pyralidae familyasindan delici kurtlarin, bitler, ag kurtlarinin, kozalak kurtlarinin, lahana kurtlarinin ve kelebeklerinin (örn., Avrupa misir delici kurdunun (Ostrinia nubi/a/i's Hübner), göbek turuncu kurdunun (Amyelois transitella Walker), misir kökü ag ku rd unun (Crambus caliginosellus Clemens), çim ag kurtlarinin (Pyralidae: Crambi'nae), örnegin, çim kurdunun (Herpetogramma Iicarsisalis Walker), seker kamisi sap delici kurdunun (Chi/o infuscatellus Snellen), domates küçük delici kurdunun (Neo/eucinodes eiegantalis Guenée), yesil yaprak bükeninin (Cnaphai'ocroci's med/halis), üzüm yaprak güvesinin (Desmia funeralis Hübner), kavun kurdunun (Diaphania n/'ti'dali's Stoll), lahana merkez tirtilinin (Hel/uala hydrali's Guenée), sari sap delici kurdunun (Scirpophaga incertulas Walker), erken filiz delici kurdunun (Scirpophaga infuscatellus Snellen), beyaz sap delici kurdunun (Soirpophaga innotata Walker), üst filiz delici kurdunun (Scirpophaga nivella Fabricius), koyu-basli pirinç delici kurdunun (Chi/o polychrysus Meyrick), seritli pirinç delici kurdunun (Chi/0 suppressali'sWalker), lahana yaprak kurdununun (Croci'do/omi'a binotali's English)); Tortricidae familyasindaki yaprak bükenlerin, tomurcuk kurtlarinin, tohum kurtlarinin ve meyve kurtlarinin (örn., ham elma içkurdunun (Cydia pomone/la Linnaeus), üzüm meyvesi içkurdunun (Endopiza viteana Clemens), doguya ait meyve içkurdunun (Grapholita molestaBusck), turunçgil yalanci ham elma içkurdunun (Cryptophlebia Ieucotreta Meyrick), turunçgil delici kurdunun (Ecdytolopha aurantiana Lima). kirmizi-çizgili yaprak bükeninin (Argyrotaenia velutinana Walker), egik-çizgili yaprak bükeninin (Choristoneura rosaceana Harris), açik kahverengi elma içkurdunun (Epiphyas postvittana Walker), Avrupa üzüm meyvesi içkurdunun (Eupoecil/'a ambigueIIaHübner), elma tomurcugu içkurdunun (Pandemis pyrusana Kearfott), omnivor yaprak bükeninin (Platynota stultana Walsingham), çizgili meyve agaci yapistiraninin (Pandemi's cerasana Hübner), elma kahverengi yapistiraninin (Pandemi's heparanaDenis & Schiffermuller)) ve çok sayida baska ekonomik olarak önemli pulkanatlinin (örn., lahana yaprak güvesinin (PIute/la xyloste/Ia Linnaeus), pembe kurdun (Pectinophora gossypiella Saunders), agaç zararlisi içkurdunun (Lymantri'a dispar Linnaeus), seftali meyvesi delici kurdunun (Carposina niponensi's Walsingham), seftali dalcigi delici kurdunun (Anarsia teniform yaprak galeri güvesinin (Lithocolletis bIancarde/Ia Fabricius), Asya elmasi yaprak galeri güvesinin (Lithoco/Ietis ringoniella Matsumura), pirinç yaprak güvesinin (Lerodea eufala Edwards), elma yaprak galeri güvesinin (Leucoptera scite/Ia Zeller)) yumurtalarini, Iarvalarini ve eriskinlerini; Blattodea takiminin, Blattellidae ve Blattidae familyalarindan hamam böceklerini (örn., doguya ait hamam böcegini (Blatta orienta/i's Linnaeus), Asya hamam böcegini (Blatella asahinaiMizukubo). Almanya hamam böcegini (BIatte/Ia german/`ca Linnaeus), kahverengi-çizgili hamam böcegini (Supella IongipalpaFabricius), Amerika hamam böcegini (Periplaneta americana Linnaeus), kahverengi hamam böcegini (Periplaneta brunnea Burmeister), Madeira hamam böcegini (Leucophaea maderae Fabricius)), dumansi kahverengi hamam böcegini (Perip/aneta fuli'ginosa Service), Avustralya Hamam Böcegi'ni (Periplaneta austra/asiae Fabr.), benekli hamam böcegini (Nauphoeta cinerea Olivier) ve yumusak hamam böcegini (Symp/oce paI/ens Stephens)) içeren. yumurtalarini. nimfalarini ve eriskinlerini; Coleoptera takiminin, Anthribidae, Bruchidae ve Curculionidae familyalarindan ekin bitlerini (örn., pamuk kurdunu (Anthonomus grandis Boheman), pirinç suyu kurdunu (Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel), bugday bitini (Sitophilus granarius Linnaeus), pirinç bitini (Sitophilus oryzae Linnaeus)), tek yillik salkim otu bitini (Listronotus maculi'co/Iis Dietz), tek yillik salkim otu hortumlu böcegi (Sphenophorus parvulus Gyllenhal), avci hortumlu böcegi (Sphenophorus venafus vestitus), Denver hortumlu böcegi (Sphenophorus cicatri'striatus Fahraeus)); Chrysomelidae familyasindaki pire böceklerini, salatalik böceklerini, kök kurtlarini, yaprak böceklerini, patates böceklerini ve yaprak galeri güvelerini (örn., Colorado patates böcegini (Leptinotarsa decemlineata Say), batiya ait misir kökü kurdunu (Diabroti'ca virgi'fera virgifera LeConte)); mayis böceklerini ve Scarabaeidae familyasindan diger böcekleri (örn., Japon böcegini (Pop/Ilia japoni'ca Newman), doguya ait böcegi (Anomala orientalis Waterhouse, Exomala orientalis(Waterhouse) Baraud), kuzeye ait maskeli mayis böcegini (Cyclocephala borealisArrow), güneye ait maskeli mayis böcegini (Cyclocephala immaculata Olivier veya C. lurida Bland), bok böcegini ve mayisböcegi kurtçugu (Aphodius spp.), siyah çimenlik-çim ataenius (Ataenius spretulus Haldeman), yesil Haziran böcegini (Cotinis nitida Linnaeus), Asya bahçe böcegini (Maladera castaneaArrow), Mayis/Haziran böceklerini (Phyllophaga spp.) ve Avrupa mayis böcegini (Rhizotrogus majalis Razoumowsky)); Dermestidae familyasindan hali böceklerini; Elateridae familyasindan tel kurtlarini; Scolytidae familyasindan kabuk böceklerini ve Tenebrionidae familyasindan un böceklerini içeren, yumurtalari, yesillik fidesi, meyve fidesi, kök fidesi, tohum fidesi ve veziküler doku fidesi Iarvalarini ve eriskinlerini, içerir. Buna ek olarak, agronomik ve agronomik olmayan zararlilar asagidakileri içerir: Dermaptera takiminin, Forficulidae familyasindan kulagakaçanlari (örn., Avrupa kulagakaçani (Forfi'cula auricu/ari aLinnaeus), siyah kulagakaçani (Che/isoches mor/'o Fabricius)) Içeren, yumuitalari, eriskinleri ve larvalari; Hemiptera ve Homoptera takimlarinin, örnegin, Miridae familyasindan bitki bitlerinin, Cicadidae familyasindan orak böceklerinin, Cicadellidae familyasindan cüce agustos böceklerinin (örn., Empoasca spp.), (örn., Cimex Iectularius Linnaeus) Cimicidae familyasindan tahtakurularinin, Fulgoroidae ve Delphacidae familyalarindan bitki agustos böceklerinin, Membracidae familyasindan agaç agustos böceklerinin, Psyllidae familyasindan agaç bitlerinin, Aleyrodidae familyasindan beyaz sineklerin, Aphididae familyasindan afidlerin, Phylloxeridae familyasindan asmabitinin, Pseudococcidae familyasindan unlu bitlerin, Coccidae, Diaspididae ve Margarodidae familyalarindan kabuklu bitler, Tingidae familyasindan dantel böceklerinin, Pentatomidae familyasindan sünelerin, Lygaeidae familyasindan tahtakurusu böceklerinin (örn., tüylü tahtakurusu böceginin (Blissus leucopterus hirtus Montandon) ve güneye ait tahtakurusu yarim kanatli böceginin (Blissus insularis Barber)) ve baska tohum tahtakurularinin, Cercopidae familyasindan salya bitlerinin, Coreidae familyasindan kabak yarim kanatli böceklerinin ve Pyrrhocoridae familyasindan kirmizi yarim kanatli böceklerinin ve pamuk kirletenler, yumurtalari, immatürleri, eriskinleri ve nimfalari. Agronomik ve agronomik olmayan zararlilar ayrica asagidakileri de içerir: Acari (maytlar) takiminin, örnegin, Tetranychidae familyasindaki örümcek maytlarinin ve kirmizi maytlarin (öm., Avrupa kirmizi maytinin (Panonychus ulmi'Koch), iki benekli örümcek maytinin (Tetranychus urti'caeKoch), McDaniel maytinin (Tetranychus mcdanieli' McGregOÜ): Tenuipalpidae familyasindaki düz maytlarin (öm., turunçgil düz maytinin (Brevipa/pus IewisiMcGregor)); Eriophyidae familyasindaki pas ve tomurcuk maytlarini ve diger yesillik besleme maytlarinin ve insan ve hayvan sagliginda önemli olan maytlarin, yani, Epidermoptidae familyasindaki toz akarlarinin, Demodicidae familyasindaki folikül maytlarinin, Glycyphagidae familyasindaki hububat maytlarinin; kensinin (Ixodes scapularis Say), Avustralya paraliz kenesinin (Ixodes holocyc/us Neumann), Amerika köpek kenesinin (Dermacentor var/'abili's Say), Amerikan kenesinin (Amblyomma americanum Linnaeus)) ve Argasidae familyasindaki kenelerin, commonly yaygin olarak kis kenesigiller olarak bilinir (öm., relaps ates kenesinin (Orni'thodoros turi'cata), yaygin kus kenesinin (Argas radiatus)); Psoroptidae, Pyemotidae ve Sarcoptidae familyalarindaki yara kabugu ve uyuz maytlarinin, yumurtalari, larvalari, nimfalari ve eriskinleri; Orthoptera takiminin, çekirgenleri, agustos böceklerini ve circir böceklerini (öm., göçmen çekirgenler (öm., Melanop/us sangui'ni'pes Fabricius, M. differentia/is Thomas), Amerika çekirgenlerini (öm., Schistocerca americana Drury), çöl agustos böceklerini (Schistocerca gregariaForskal), göçmen agustos böceklerini (Locusta migratoria Linnaeus), çali agustos böceklerini (Zonocerus spp.), ev circir böceklerini (Acheta domesti'cus Linnaeus), köstebek circir böceklerini (öm., sarimsi kahverengi köstebek circir böceklerini (Scapteri'scus vici'nus Scudder) ve güneye ait köstebek circir böceklerini (Scapteri'scus boral/ii Giglio- Tos)) içeren, yumurtalari, eriskinleri ve immatürleri; Diptera takiminin, yaprak galeri güvelerini (öm., Liriomyza spp., örnegin, serpentin sebzesi yaprak galeri güvesini (Liriomyza sativae Blanchard)), tatarciklari, meyve sineklerini (Tephritidae), frit sineklerini (öm., Oscinella frit Linnaeus), toprak kurtçuklarini, karasinekleri (öm., Musca domestica Linnaeus), küçük karasinekleri (öm., Fannia canicularis Linnaeus, F. femoralis Stein), ahir sineklerini (öm., Stomoxys calcitrans Linnaeus), yüz sineklerini, boynuz sineklerini, göksineklerini (öm., Chrysomya spp., Phormia spp.) ve baska muscoid sinek zararlilarini, at sineklerini (öm., Tabanus spp.), at sinegi sürfesi sineklerini (örn., Gastrophilus spp., Oestrus spp.), sigir sürfelerini (örn., Hypoderma spp.), geyik sineklerini (örn., Chrysops spp.), kedler (örn., Melophagus ovinus Linnaeus) ve baska Brachycera'lari, sivrisinekleri (örn., Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp.), karasinekleri (örn., Prosimulium spp., Simuli'um spp.), ufak tatarciklari, yakarcalari, mantar sineklerini ve baska Nematocera'lari içeren, yumurtalari, eriskinleri ve immatürleri; Thysanoptera takiminin, sogan tripsleri (Thri'ps tabaci' Lindeman), çiçek tripsleri (Franklin/'alla spp.), ve baska yesillik besleme tripsleri içeren, yumurtalari, eriskinleri ve immatürleri; Hymenoptera takiminin, Formicidae Familyasi'nin, Florida marangoz karincasini (Camponotus floridanus Buckley), kirmizi marangoz karincasini (Camponotus ferrugineus Fabricius), siyah marangoz karincasini (Camponotus pennsylvanicus De Geer), beyaz-ayakli karincayi (Technomyrmex albipes fr. Smith), büyük basli karincalari (Pheidole sp.), hayalet karincayi (Tapinoma melanocephalum Fabricius); Firavun karincasini (Monomorium pharaonis Linnaeus), küçük ates karincasini (Wasmannia auropunctata Roger), ates karincasini (Solenopsis geminata Fabricius), kirmizi ates karincasini (Solenopsis invi'cta Buren), Arjantin karincasini (Iridomyrmex humi/is Mayr), deli karincayi (Paratrechina tarlasi karincasini (Lasius alienus Forster) ve kokulu ev karincasini (Tapi'noma sessile Say) içeren karincalarini içeren insekt zararlilarini. arilari (marangoz arilari dâhil), büyük esek arilarini, gövdesi sari ve siyah renkli bir tür yabanarilarini, yaban arilarini ve zar kanatlilari (Neodipr/'on spp.: Cephus spp.) içeren diger Hymenoptera'lar; lsoptera takiminin, Termitidae (örn., Macrotermes sp., Odontotermes obesus Rambur), Kalotermitidae (örn., Cryptotermes sp.) ve Rhinotermitidae (örn., Reticu/itermes sp., Coptotermes sp., Heterotermes tenui's Hagen) familyalarindaki termitleri, doguya ait toprak alti termitini (Reticulitermes flavi'pes Kollar), batiya ait toprak alti termitini (Reticulitermes hesperus Banks), Formosan toprak alti termitini (Coptotermes formosanus Shiraki), Bati Hindistan kuru kereste termitini (Inci'sitermes immigrans Snyder), parke termitini (Cryptotermes brevis Walker), kuru kereste termitini (Incisitermes snyderi Light), güneydoguya ait toprak alti termitini (Reticu/i'termes virginicus Banks), batiya ait kuru kereste termitini (fnci'sitermes minor Hagen), arboreal termitleri, örnegin, Nasutitermes sp. ve ekonomik önemi olan diger termitleri içeren, insekt zararlilari; Thysanura takiminin insekt zararlilari, örnegin, gümüs böcegi (Lepi'sma saccharina Linnaeus) ve ates yumurcagi (Thermobia domestica Packard); Mallophaga takiminin ve saç bitini (Pediculus humanus capitis De Geer), vücut bitini (Pedi'culus humanusLinnaeus), tavuk vücut bitini (Menacanthus strami'neus Nitszch), köpek kari emici biti (Trichodectes can/'s De Geer), ayva tüyü bitini (Goniocotes gal/inae De Geer), koyun vücut bitini (Bovicola ovi's Schrank), kisa-burunlu sigir bitini (Haematopinus eurysternus Nitzsch), uzun-burunlu sigir bitini (Linognathus vitu/i Linnaeus) ve insanlara ve hayvanlara saldiran baska emen ve çigneyen parazitik bitleri içeren insekt zararlari; Siphonoptera takiminin, doguya ait siçan piresini (XenopsyI/a cheopi'sRothschild), kedi piresini (Ctenocephali'des feli's Bouche), köpek piresini (Ctenocephalides cam's Curtis), tavuk piresini (CeratophyI/us galli'naeSchrank), sticktight piresini (Echidnophaga gallinacea Westwood), insan piresini (Pu/ex irri'tans Linnaeus) ve memelileri ve kuslari etkileyen diger pireleri içeren, insekt zararlilari. Kapsanan ilave artropod zararlilari asagidakileri içerir: Araneae takimindaki örümcekler, örnegin, kahverengi kesis örumcegi (Loxosceles reclusa Gertsch & Mulaik) ve kara dul örumcegi (Latrodectus mactans Fabricius) ve Scutigeromorpha takimindaki çiyanlar, örnegin, ev çiyani (Scuti'gera co/eoptrata Linnaeus). Depolanmis hububatin omurgasiz zararlilarinin örnekleri, büyük hububat delici kurdu (Prostephanus truncatus), küçük hububat delici kurdu (Rhyzopertha domini'ca), pirinç ekin bitini (Stiophilus oryzae), dari ekin bitini (Stiophi/us zeamais), börülce ekin bitini (Ca/losobruchus macu/atus), kirmizi un kurdunu (Tribal/`um castaneum), tahil ambari ekin bitini (Stiophilus granari'us), misir unu içkurdunu (Plodi'a interpunctella), beyaz un kurdunu (Ephestia kuhniella) ve kirma bitini (Crypto/estis ferrugi'neus) içerir. Mevcut bulusun bilesikleri Nematoda, Cestoda, Trematoda ve Acanthocephala Siniflarinin, Strongylida, Ascaridida, Oxyurida, Rhabditida, Spirurida ve Enoplida takimlarinin ekonomik olarak önemli üyelerini, örnegin, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, ekonomik olarak önemli zirai zararlilari (yani, Me/oidogyne cinsindeki kök bogum solucanlarini, Pratylenchus cinsindeki lezyon solucanlarini, küt kök solucanlarini Trichodorus cinsindeki nematodlarini, vb.) ve hayvan ve insan sagligi zararlilarini (yani, tümü ekonomik olarak önemli karaciger kelebekleri, serit solucanlarini ve yuvarlak solucanlari, örnegin, atlardaki Strongy/us vu/garis'i, köpeklerdeki Toxocara can/'5'i, koyunlardaki Haemonchus contortus'u, köpeklerdeki Dirofilaria immiti's Leidyi, atlardaki Anoplocephala perfoliata'yi,gevis getirenlerdeki Fasciola hepatica Linnaeus'u, vb.) içeren, üyeleri üzerinde aktiviteye sahip olabilir. Mevcut bulusun bilesikleri Lepidoptera takimindaki zararlilara (örn., Alabama argillacea Hübner'e (pamuk yaprak kurduna),Archips argyrospila Walker'a (meyve agaci yaprak bükenine), A. rosana Linnaeus'a (Avrupa yaprak bükenine) ve baska Archips türlerine, Chi/0 suppressali's Walker'a (pirinç sap delici kurduna),Cnapha/ocrosis medina/is Guenée'ye (pirinç yaprak bükenine), Crambus caliginose/Ius Clemens'e (misir kökü ag kurduna), Crambus teterre//us Zincken'e (tek yillik salkim otu ag kurduna), Cyd/'a pomone/IaLinnaeus'a (ham elma içkurduna), Earias insu/ana Boisduval'a (igneli tohum kabugu kurduna), Earias vittella Fabricius'a (benekli tohum kabugu kurduna),He/icoverpa armigera Hübner'e (Amerika tohum kabugu kurduna), Helicoverpa zea Boddie'e (misir mantolu böcegine), Heliothi's virescens Fabricius'a (tütün tomurcuk kurduna), Herpetogramma Iicarsisalis Walker'a (çim ag kurduna), Lobesi'a botrana Denis'e & Schiffermüller'e (üzüm meyvesi içkurduna), Pecti'nophora gossypi'eI/a Saunders'a (pembe kurda), Phyllocnisti's citreI/a Stainton'a (turunçgil yaprak galeri güvesine), Pieris brassicae Linnaeus'a (büyük beyaz kelebege), Pieris rapae Linnaeus'a (küçük beyaz kelebege), Plate/la xy/oste/Ia Linnaeus'a (lahana yaprak güvesine), Spodoptera exigua Hübner'e (pancar güz tirtillarina), Spodoptera Iitura Fabricius`a (tütün tarla kurduna, yaprak kurduna), Spodoptera frugi'perda J. E. Smith'e (sonbahar güz tirtillarina), Trichop/usia ni' Hübner'e (lahana tirtili) ve Tuta absoluta Meyrick'e (domates yaprak galeri güvesine)) karsi aktiviteye sahip olabilir. Bulusun bilesikleri Homoptera takimindan asagidakileri içeren üyeler üzerinde anlamli aktiviteye sahiptir: Acyrthosiphon pisum Harris (bezelye afidi), Aphis cracci'vora Koch (börülce afidi), Aphis fabae Scopoli (kara fasulye afidi), Aphis gossypii Glover (pamuk afidi, kavun afidi), Aphis pomi' De Geer (elma afidi), Aphis spiraeco/a Patch (çayir melikesi afidi), Aulacorthum .so/ani' Kaltenbach (yüksük otu afidi), Chaetosiphon fragaefolii' Cockerell (çilek afidi), Diuraphis noxia Kurdjumov/Mordvilko (Rusya bugdayi afidi), Dysaphis plantaginea Paaserini (gri elma afidi), Eriosoma Ianigerum Hausmann (pamuk elma biti), Hyalopterus pruni Geoffroy (erik unlu yaprak biti), Lipaphis erysimi Kaltenbach (salgam afidi), Metopo/ophi'um dirrhodum Walker (tahil afidi), Macrosiphum euphorbiae Thomas (patates afidi), Myzus persicae Sulzer (seftali- patates afidi, yesil seftali afidi), Nasonovia ribisnigri' Mosley (marul afidi), Pemphigus spp. (kök afidleri ve bitki uyuzu afidleri), Rhopalosiphum maidi's Fitch (misir yaprak afidi), Rhopalosiphum padi Linnaeus (kus kirazi-yulaf afidi), Schizaphi's grami'num Rondani (yesil yarim kanatli böcek), Sitobi'on avenae Fabricius (Ingiliz hububat afidi), Therioaphi's maca/ata Buckton (benekli alfalfa afidi), Toxoptera auranti'i Boyer de Fonscolombe (siyah turunçgil afidi), ve Toxoptera citricida Kirkaldy (kahverengi turunçgil afidi);Ade/ges spp. (adelgids); Phylloxera devastatrixPergande (pekan asma biti); Bemi'sia tabaci Gennadius (tütün beyaz sinegi, tatli patates beyaz sinegi beyaz sinegi), Bemi'sia argentifolii'Bellows & Perring (gümüs hastaligi beyaz sinegi), Dia/eurodes citri'Ashmead (turunçgil beyaz sinegi) ve Trialeurodes vaporari'orum Westwood (sera beyaz sinegi); Empoasca fabae Harris (patates cüce agustos böcegi), Laodelphax striatellus Fallen (küçük kahverengi bitki agustos böcegi), Macro/estes quadrilineatus Forbes (yildiz çiçegi cüce agustos böcegi), Nephotettix cinticeps Uhler (yesil cüce agustos böcegi), Nephotettix nigropictus Stâl (pirinç cüce agustos böcegi), Ni/aparvata Iugens Stâl (kahverengi bitki agustos böcegi), Peregri'nus maidis Ashmead (misir bitkisi agustos böcegi), Sogate/Ia furcifera Horvath (beyaz-sirtli cüce agustos böcegi), Sogatodes orizicola Muir (pirinç delfasidi), Typhlocyba pomari'a McAtee (beyaz elma cüce agustos böcegi), Erythroneoura spp. (üzüm cüce agustos böcekleri); Magicidada septendecimLinnaeus (periyodik orak böcegi): Icerya purchasi Maskeli (torbali kosnil), Quadraspidiotus pemi'ciosus Comstock (San Jose kabuklu biti); Planococcus citri' Risso (turunçgil pamuklu biti); Pseudococcus spp. (baska pamuklu bit kompleksi); Cacopsylla pyri'cola Foerster (armut agaç biti), Tri'oza diospyri'Ashmead (trabzon hurmasi agaç biti). Bu bulusun bilesikleri ayrica, Hemiptera takimindan asagidakileri içeren üyeler üzerine de aktiviteye sahiptir: Acrosternum hilare Say (yesil süne),Anasa tri'stis De Geer (kabak yarim kanatli böceklerinin), Blissus Ieucopterus Ieucopterus Say (tahtakurusu yarim kanatli böcegi), Cimex /ectulari'us Linnaeus (tahtakurusu) Corythuca gossypiiFabricius (pamuk dantel böcegi), Cyrtopeltis modesta Distant (domates yarim kanatli böcegi), Dysdercus suturellus Herrich-Schâffer (pamuk kirleten), Euchistus servusSay (kahverengi süne), Euchistus vario/ari'us Palisot de Beauvois (tek-benekli süne), Graptosthetus spp. (tohum yarim kanatli böceklerinin kompleksi), Halymorpha halys Stâl (kahverengi marmorated pis böcek), Leptog/ossus corculus Say (yaprak- ayakli çam agaci tohumu yarim kanatli böcegi), Lygus Ii'neolaris Palisot de Beauvois (pasli bitki yarim kanatli böcegi), Nezara viridula Linnaeus (güneye ait yesil süne), Oebalus pugnax Fabricius (pirinç sünesi), Oncopeltus fasciatus Dallas (büyük ipek otu yarim kanatli böcegi), Pseudatomoscelis seriatus Reuter (pamuk yaprak piresi). Bu bulusun bilesikleri ile kontrol edilen baska böcek takimlari, Thysanoptera'yi (örn., Frankliniella occidentali's Pergande'yi (batiya ait çiçek tripsleri), Scirthothri'ps citri Moulton'u (turunçgil tripsleri), Sericothrips variabilis Beach'i (soya fasulyesi tripsleri) ve Thrips tabaci Lindeman'i (sogan tripsleri) ve Coleoptera takimini (örn., Leptinotarsa decemlineata Say'i (Colorado patates böcegini), Epi'lachna vari'vestis Mulsant'i (Maksika fasulyesi böcegini) ve genera Agriotes, Athous veya Limon/'us cinsi tel kurtlarini) içerir. Bazi çagdas siniflandirma sistemlerinin Homoptera'ya Hemiptera takimi içindeki bir alt- takim olarak yer vermesi kayda degerdir. Batiya ait çiçek tripslerini (Franklinieila occidentalis) kontrol etmek için bu bulusun bilesiklerinin kullanimi kayda degerdir. Patates cüce agustos böcegini (Empoasca fabae) kontrol etmek için bu bulusun bilesiklerinin kullanimi kayda degerdir. Pamuk yaprak bitini (Aphis gossypi'i) kontrol etmek için bu bulusun bilesiklerinin kullanimi kayda degerdir. Seftali yaprak bitini (Myzus persicae) kontrol etmek için bu bulusun bilesiklerinin kullanimi kayda degerdir. Tatli patates beyaz sinegini (Bemisia tabaci') kontrol etmek için bu bulusun bilesiklerinin kullanimi kayda degerdir. Mevcut bulusun bilesikleri ayrica bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için de yararli olabilir. Bu yöntem, mahsul bitkisini (örn., yesilligi, çiçekleri meyveleri veya kökleri) veya mahsul bitkisinin büyütüldügü tohumu arzu edilen bitki canlilik etkisini saglamak için yeterli olan miktarda (yani, biyolojik olarak etkili miktarda) Formül 1'in bir bilesigi ile temas ettirmeyi içerir. Tipik olarak, Formül 1'in bilesigi birformüle edilmis bilesim içinde uygulanir. Formül 1'in bilesiginin siklikla dogrudan mahsul bitkisine veya bunun tohumuna uygulanmasina ragmen, bu ayrica mahsul bitkisinin lokusuna, yani, mahsul bitkisinin ortamina, özel olarak ortamin Formül 1'in bilesiginin mahsul bitkisine göç etmesine olanak saglamak için yeterli yakinlikta olan kismina, da uygulanabilir. Bu yöntem ile ilgili olan Iokus en yaygin olarak, büyüme vasatini (yani, bitkiye besin maddeleri saglayan vasati), tipik olarak içinde bitkinin büyütüldügü topragi, içerir. Bir mahsul bitkisinin mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için muamelesi, mahsul bitkisini, mahsul bitkisinin büyütüldügü tohumu veya mahsul bitkisinin Iokusunu Formül 1'in bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içerir. Arttirilmis mahsul canliligi asagidaki gözlemlenen etkilerin biri veya birden fazlasi ile sonuçlanabilir: (a) mükemmel tohum çimlenmesi, mahsulün meydana gelmesi veya mahsulün ayakta durmasi ile gösterildigi üzere optimal mahsul olusumu; (b) (örn., yaprak alani indeksi ile gösterilen) çabuk ve güçlü yaprak büyümesi, bitki boyu, (örn., pirinç için) filizlerin sayisi, kök kütlesi ve mahsulün vejetatif kütlesinin toplam kuru agirligi ile gösterildigi üzere güçlendirilmis mahsul büyümesi; (c) çiçeklenmeye kadar geçen süre, çiçeklenme süresi, çiçeklerin sayisi, toplam biyo-kütle birikimi (yani, verim miktari) ve/veya ürünün meyve veya hububat gradindaki pazarlanabilirligi (yani, verim kalitesi) ile gösterildigi üzere iyilestirilmis mahsul verimleri; (d) mahsulün bitki hastaligi enfeksiyonlarina ve artropod, nematod veya yumusakça zararli istilalarina karsi koymaya veya bunlari önlemeye yönelik güçlendirilmis yetisi ve (e) mahsulün çevresel streslere, örnegin, termal asiriliklara, optimal-alti neme veya fitotoksik kimyasallara maruziyete, karsi koymaya yönelik arttirilmis yetisi. Mevcut bulusun bilesikleri, bitkilerin ortaminda fitofagoz omurgasiz zararlilari öldürme veya baska durumda bunlarin beslenmesini önleme ile muamele edilmemis bitkilere kiyasla muamele edilmis bitkilerin canliligini arttirabilir. Fitofagoz omurgasiz zararlilarin bu tarz kontrolü yoklugunda, zararlilar bitki dokularini veya bitki özünü tüketme veya bitki patojenlerini, örnegin, virüsleri, bulastirma ile bitki canliligini azaltir. Hatta fitofagoz omurgasiz zararlilar yoklugunda ile, bulusun bilesikleri bitkilerin metabolizmasini modifiye etme ile bitki canliligini arttirabilir. Genel olarak, bir mahsul bitkisinin canliligi, bitki bir ideal-olmayan ortamda, yani, bunun bir ideal ortamda gösterecegi tam genetik potansiyeli saglayan bitki için advers olan bir veya birden fazla yön içeren bir ortamda, büyütüldügünde, bitkiye bulusun bir bilesigi ile muamele etme ile en anlamli sekilde arttirilacaktir. Bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için, burada mahsul bitkisinin fitofagoz omurgasiz zararlilar içeren bir ortamda büyütüldügü, bir yöntem kayda degerdir. Ayrica, bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için, burada mahsul bitkisinin fitofagoz omurgasiz zararlilar içermeyen bir ortamda büyütüldügü, bir yöntem de kayda degerdir. Ayrica, bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için, burada mahsul bitkisinin, mahsul bitkisinin büyümesini desteklemek için ideal olana kiyasla daha az olan bir miktarda nem içeren bir ortamda büyütüldügü, bir yöntem de kayda degerdir. Bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için, burada mahsulün pirinç oldugu, bir yöntem kayda degerdir. Ayrica, bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için, burada mahsulün dari (misir) oldugu, bir yöntem de kayda degerdir. Ayrica, bir mahsul bitkisinin canliligini arttirmak için, burada mahsulüsün soya fasulyesi oldugu, bir yöntem de kayda Bu bulusun bilesikleri ayrica, agronomik ve agronomik-olmayan yararin bir daha da genis spektrumunu veren bir çok-bilesenli pestisit olusturmak için insektisitleri, fungusitleri, nematositleri, bakterisitleri, akarisitleri, herbisitleri, herbisit güvenli hâle getiricilerini, büyüme regülatörlerini, örnegin, insekt deri degistirme inhibitörlerini ve yerlesme stimülanlarini, kemosterilanlari, yari-kimyasallari, kovucu maddeleri, çekici maddeleri, feromonlari, besleme stimülanlarini, baska biyolojik olarak aktif bilesikleri veya entomopatojenik bakterileri, virüsleri veya funguslari içeren bir veya birden fazla baska biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan ile de karistirilabilir. Böylelikle, mevcut bulus ayrica, Formül 1'in bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktarini, sürfaktanlardan, kati diluentlerden ve sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen ve en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan içeren bir bilesim ile de ilgilidir. Mevcut bulusun karisimlari için, baska biyolojik olarak aktif bilesikler veya ajanlar, bir ön-karisim olusturmak için, Formül 1'in bilesiklerini içeren, mevcut bilesikler ile birlikte formüle edilebilir veya baska biyolojik olarak aktif bilesikler veya ajanlar Formül 1'in bilesiklerini içeren, mevcut bilesiklerden ayri bir sekilde formüle edilebilir ve iki formülasyon uygulamadan önce (örn., bir sprey tanki içinde) birbiri ile birlestirilebilir veya alternatif olarak arka arkaya uygulanabilir. Bu bulusun bilesiklerinin bunlar ile birlikte formüle edilebildigi bu tarz biyolojik olarak aktif bilesiklerin ve ajanlarin örnekleri, insektisitlerdir, örnegin, abamektindir, asefattir, asekuinosildir, asetamipriddir, akrinatrindir, afidopiropendir piridiniI)-2H,11H-nafto[2,1-b]pirano[3,4-e]piran-4-iI]metil siklopropankarboksilattir), amidoflumettir, amitrazdir, avermektindir, azadiraktindir, azinfos-metildir, benfürakarbdir, bensültaptir, bifentrindir, bifenazattir, bistriflurondir, borattir, büprofezindir, kadusafostur, karbarildir, karbofürandir, kartaptir, karzoldür, klorantraniliproldür, klorfenapirdir, kIorquazürondur, klorpirifostur, klorpirifos-metildir, kromafenoziddir, klofentezindir, klotiyanidindir, siyantraniliproldür (3-bromo-1-(3-klor0- 2-piridinil)-N-[4-siyano-2-metil-6-[(metilamino)karbonil]feniI]-1H-pirazoI-S- karboksamiddir), siklaniliproldür (3-brom0-N-[2-brom0-4-klor0-6-[[1- siklopropiletil)aminol]karb0niI]feniI]-1-(3-kloro)-2-piridiniI)-1H-pirazoI-5-karboksamiddir), hekzahidro-9-nitro-5,8-Ep0ksi-1H-imidazo[1,2-a]azepin) siflumetofendir, siflutrindir, beta-siflutrindir, sihalotrindir, gama-sihalotrindir, Iamda-sihalotrindir, sipermetrindir, alfa- sipermetrindir, zeta-sipermetrindir, kromazindir, deltametrindir, diafentiürondur, diyazinondur, dieldrindir, diflubenzürondur, dimeflutrindir, dimehipodur, dimetoattir, dinotefürandir, diofenolandir, emamektindir, endosülfandir, esfenvalerattir, etiproldür, etofenprokstur, etoksazoldür, fenbütatin oksittir, fenitrotiyondur, fenotiyokarbdir, fenoksikarbdir, fenpropatrindir, fenvalerattir, fipronildir, flometokuindir (2-etiI-3,7-dimetil- 6-[4-(triflorometoksi)fen0ksi]-4-kuinolinil metil karbonattir), flonikamiddir, flubendiamiddir, flusitrinattir, flufenerimdir, flufenoksürondur, flufenoksistrobindir (metil (aE)-2-[[2-klor0-4-(triflorometiI)fenoksi]metiI]-a-(metoksimetilen)benzenasetattir), flopiramdir, flupiproldür (1-[2,6-dikloro-4-(triflorometil)feniI]-5-[(2-metiI-2-propen-1- il)amin0 ]-4-[(trifl0r0metil)sülfinil]-1HpirazoI-3-karb0nitrildir), flupiradifürondur (4-[[(6- kI0r0-3-piridinil)metil](2,2-difloroetiI)amino]-2(5H)-füran0ndur), fluvalinattir, tau- fluvalinattir, fonofostur, formetanattir, fostiyazattir, halofenoziddir, heptaflutrindir 1-il]siklopropankarboksilattir), hekzaflumürondur, hekzitiyazokstur, hidrametilnondur, imidaklopriddir, indoksakarbdir, insektisidal sabunlardir, izofenfostur, Iüfenürondur, (2,2-dikloroetenIl)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilattir), metaflumizondur, metaldehittir, metamidofosdur, metidatiyondur, metiyodikarbdir, metomildir, metoprendir, metoksiklordur, metoflutrindir, metoksifenoziddir, metoflutrindir, monokrotofostur, monofluorotrindir ([2,3,5,6-tetrafloro-4-(metoksimetil)fenil]metil 3-(2-siyano-1-propen-1- il)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilattir), nikotindir, nitenpiramdir, nitiyazindir, novalürondur, noviflumürondur, oksamildir, paratiyondur, paratiyon-metilir, permetrindir, forattir, fosalondur, fosmettir, fosfamidondur, pirimikarbdir, profenofostur. proflutrindir, proparjittir, protrifenbütedir, piflubümiddir (1,3,5-trimetiI-N-(2-metil-1-oksopropiI)-N-[3- karboksamiddir), pimetrozindir, pirafluproldür, piretrindir, piridabendir, piridalildir, piriflukuinazondur, piriminostrobindir (metil (aE)-2-[[[2-[(2,4-diklorofenil)amin0]-6- (triflorometil)-4-pirimidinil]0ksi]metiI]-a-(metoksimetilen)benzenasetattir), piriproldür, piriproksifendir, rotenondur, riyanodindir, silaflofendir, spinetoramdir, spinosaddir, spirodiklofendir, spiromesifendir, spirotetramattir, sülprofostur, sülfoksaflordur (N- tebüfenoziddir, tebüfenpiraddir, teflubenzürondur, teflutrindir, terbüfostur, tetraklorvinfostur, tetrametrindir, tetrametilflutrindir ([2,3,5,6-tetrafl0ro-4- (metoksimetil)fenil]metil 2,2,3,3-tetrametilsiklopropankarboksilattir), tetraniliproldür, tiyaklopriddir, tiyametoksamdir, tiyodikarbdir, tiyosültap-sodyumdur. tioksazafendir (3- feniI-5-(2-tiyeniI)-1,2,4-oksadiazoldür), tolfenpiraddir, tralometrindir, triazamattir, triklorfondur, triflumezopirimdir (2,4-diokso-1-(5-pirimidiniImetiI)-3-[3-(trifl0r0metil)feniI]- 2H-pirido[1,2-0i]pirimidiniyum iç tuzudur), triflumürondur,BaciI/us thuringiensis delta- endotoksinleridir, entomopatojenik bakterilerdir, entomopatojenik virüslerdir ve entomopatojenik funguslardir. Insektisitler, örnegin, abamektin, asetamiprid, akrinatrin, afidopiropen, amitraz, avermektin, azadiraktin, benfürakarb, bensültap, bifentrin, büprofezin, kadusafos, karbaril, kartap, klorantraniliprol, klorfenapir, klorpirifos, klotiyanidin, siyantraniliprol, siklaniliprol, sikloprotrin, siflutrin, beta-siflutrin, sihalotrin, gama-sihalotrin, Iamda- sihalotrin, sipermetrin, alfa-sipermetrin, zeta-sipermetrin, kromazin, deltametrin, dieldrin, dinotefüran, diofenolan, emamektin, endosülfan, esfenvalerat, etiprol, etofenproks, etoksazol, fenitrotiyon, fenotiyokarb, fenoksikarb, fenvalerat, fipronil, flometokuin, flonikamid, flubendiamid, flufenoksüron, flufenoksistrobin, fluensülfon, flupiprol, flupiradifüron, fluvalinat, formetanat, fostiyazat, heptaflutrin, hekzaflumüron, hidrametilnon, imidakloprid, Indoksakarb, Iüfenüron, meperflutrin, metaflumizon, metiyodikarb, metomil, metopren, metoksifenozid, metoflutrin, monoflorotrin, nitenpiram, nitiyazin, novalüron, oksamil, piflubümid, pimetrozin, piretrin, piridaben, piridalil, piriminostrobin, piriproksifen, riyanodin, spinetoram, spinosad, spirodiklofen, spiromesifen, spirotetramat, sülfoksaflor, tebüfenozid, tetrametrin, tetrametilflutrin, tiyakloprid, tiyametoksam, tiyodikarb, tiyosültap-sodyum, tralometrin, triazamat, triflumezopirim, triflumüron, Baci/Ius thuringiensis delta-endotoksinleri, Baci'llus thuringiensis'in tüm suslari ve nükleo polihedroz virüslerinin tüm suslari dikkate Bu bulusun bilesikleri ile karistirma için biyolojik ajanlarin bir uygulamasi, entomopatojenik bakterileri, örnegin, Bacillus thun'ngiensis'i ve Baci'llus thuringiensis'in enkapsüle edilmis delta-endotoksinlerini, örnegin, CellCap® process ile hazirlanmis MVP® ve MVPII® biyoinsektisitlerini (CellCap®. MVP® ve MVPII®, Mycogen Corporation, lndianapolis, Indiana, USA, firmasinin ticari markalaridir); entomopatojenik fuguslari. örnegin, yesil muskardin fungusunu ve bakulovirüsü, nükleopolihedro virüsünü (NPV), örnegin, Helicoverpa zea nükleopolihedrovirüsünü (HzNPV),Anagrapha falcifera nükleopolihedrovirüsünü (AfNPV) ve granüloz virüsünü (GV), örnegin, Cydia pomonella granüloz virüsünü (CpGV), içeren entomopatojenik (hem dogal olusumlu hem de genetik olarak modifiye edilmis) virüsleri içerir. Diger omurgasiz zararli kontrolü etken maddesinin Formül 1`in bilesiginden farkli bir kimyasal sinifa ait oldugu veya farkli bir etki yerine sahip oldugu bu tarz bir kombinasyon özellikle dikkate degerdir. Belirli durumlarda, benzer bir kontrol spektrumuna ancak farkli bir etki yerine sahip olan en az bir baska omurgasiz zararli kontrolü etken maddesi ile bir kombinasyon direnç yönetimi için özellikle avantajli olacaktir. Böylelikle, mevcut bulusun bir bilesimi ilaveten, benzer bir kontrol spektrumuna sahip olan ancak farkli bir kimyasal sinifa ait olan veya farkli bir etki yerine sahip olan en az bir ilave omurgasiz zararli kontrolü etken maddesinin bir biyolojik olarak etkili miktarini içerebilir. Bu ilave biyolojik olarak aktif bilesikler veya ajanlar, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, asetilkolinesteraz (AChE) inhibitörlerini, örnegin, karbamatlar metomili, oksamili, tiyodikarbi, triyazamati ve organofosfatlar klorpirifosu; GABA-kapali klorür kanali antagonistlerini, örnegin, siklodienler dieldrini ve endosülfani ve fenilpirazoller etiprolü ve fipronilü; sodyum kanali modülatörlerini, örnegin, piretiroitler bifentrini, sifluthrin, beta-cyfluthrin, cyhalothrin, Iambda-cyhalothrin, cypermethrin, deltamethrin, dimeflutrini, esfenvalerati, metoflutrini ve proflutrini; nikotinik asetilkolinreseptörü (nAChR) agonistlerini, örnegin, neonikotinoidler asetamipridi, klotiyanidini, dinotefürani, imidaklopridi, nitenpirami, nitiyazini, tiyaklopridi ve tiyametoksami ve sülfoksafloru; nikotinik asetilkolin reseptörü (nAChR) allosterik aktivatörlerini, örnegin, spinosinler spinetorami ve spinosadi; klorür kanali aktivatörlerini, örnegin, avermektinler abamektini ve emamektini; jüvenil hormon taklitlerini, örnegin, diofenolani, metopreni, fenoksikarbi ve piriproksifeni; selektif homopteran besleme blokerlerini, örnegin, pimetrozini ve flonikamidi; mayt büyüme inhibitörlerini, örnegin, etoksazolü; mitokondriyal ATP sentaz inhibitörlerini, örnegin, proparjiti; oksidatif fosforilasyonun proton gradyaninin bozulmasi vasitasiyla kuplaj ayiricilarini, örnegin, klorfenapiri; nikotinik asetilkolin reseptörü (nAChR) kanali blokerlerini, örnegin, nereistoksin analoglari kartapi; kitin biyosentez inhibitörleri, örnegin, benzoilüreler flufenoksüronu, hekzaflumüronu, Iüfenüronu, novalüronu, noviflumüronu ve triflumüronu ve büprofezini; dipteran deri degistirme bozucularini, örnegin, kromazini; ekdison reseptörü agonistlerini, örnegini diaçilhidrazinler metoksifenozidi ve tebüfenozidi; oktopamin reseptörü agonistlerini, örnegin, amitrazi; mitokondriyal kompleks III elektron tasima inhibitörlerini, örnegin, hidrametilnonu; mitokondriyal kompleks I elektron tasima inhibitörlerini, örnegin, piridabeni; voltaja bagimli sodyum kanali blokerlerini, örnegin, indoksakarbi; asetil CoA karboksilaz inhibitörlerini, örnegin, tetronik ve tetramik asitler spirodiklofeni, spiromesifeni ve spirotetramati; mitokondriyal kompleks II elektron tasima inhibitörlerini, örnegin, [3- ketonitriller siyenopirafeni ve siflumetofeni; riyanidin reseptörü modülatörlerini, örnegin, antranilik diamidler klorantraniliprolü, siyantraniliprolü ve siyantraniliprolü, diamidleri, örnegin, flubendiamidi ve riyanodin reseptörü ligandlarini, örnegin, riyanodini; burada biyolojik aktiviteden sorumlu olan hedef yerin bilinmedigi veya karakterize edilmedigi bilesikleri, örnegin, azadiraktini, bifenazati, piridalili, piriflukuinazonu ve triflumezopirimi; insekt midgut membranlarinin mikrobiyal bozuoularini, örnegin, Baoillus thuringensis'i ve bunlarin ürettigi delta-endotoksinleri ve Baci/lus sphaericus'u ve biological agents including nükleo polihedro virüslerini (NPV) ve baska dogal olusumlu veya genetik olarak modifiye edilmis insektisidal virüsleri içeren biyolojik ajanlari, içerir. Bu bulusun bilesiklerinin bunlar ile birlikte formüle edilebildigi biyolojik olarak aktif bilesiklerin veya ajanlarin ilave örnekleri asagidakilerdir: fungusitler, örnegin, asibenzolar-S-metil, aldimorf, ametoktradin, amisülbrom, anilazin, azakonazol, azoksistrobin, benalaksil (benalaksiI-M dâhil), benodanil, benomil, bentiyavalikarb (bentiyavalikarb-Izopropil dâhil), benzovindiflupir, betoksazin, binapakril, bifenil, bitertanol, biksafen, blastisidin-S, boskalid, bromükonazol, büpirimat, bütiyobat, karboksin, karpropamid, kaptafol, kaptan, karbendazim, kloroneb, klorotalonil, klozolinat, bakir hidroksit, bakir oksiklorür, bakir sülfat, koumoksistrobin, siyazofamid, siflufenamid, simoksanil, siprokonazol, siprodinil, diklofluanid, diklosimet, diklomezin, dikloran, dietofenkarb, difenokonazol, diflumetorim, dimetirimol, dimetomorf, dimoksistrobin, dinikonazol (dinikonazol-M dâhil), dinokap, ditiyanon, ditiyolanlar, dodemorf, dodin, ekonazol, etakonazol, edifenfos, enoksastrobin (ayni zamanda enestrobürin olarak da bilinir), epoksikonazol, etaboksam, etirimol, etridiazol, famoksadon, fenamidon, fenaminstrobin, fenarimol, fenbükonazol, fenfüram, fenheksamid, fenoksanil, fenpiklonil, fenpropidin, fenpropimorf, fenpirazamin, fentin asetat, fentin hidroksit, ferbam, ferimzon, flometokuin, fluazinam, fludioksonil, flufenoksistrobin, flumorf, flopikolid, flopiram, floksastrobin, flukuinkonazol, flusilazol, flusülfamid, flutiyanil, flutolanil, flutriyafol, fluksapiroksad, folpet, ftalid (ayni zamanda ftalid olarak da bilinir), fuberidazol, füralaksil, fürametpir, hekzakonazol, himeksazol, guazatin, imazalil, imibenkonazol, iminoktadin albesilat, iminoktadin triasetat, iyodikarb, ipkonazol, izofetamid, iprobenfos, iprodiyon, iprovalikarb, izoprotiyolan, izopirazam, izotiyanil, kasugamisin, kresoksim-metil, mankozeb, mandipropamid, mandestrobin, maneb, mapanipirin, mepronil, meptildinokap, metalaksil (metalaksiI-M/mefenoksam dâhil), metkonazol, metasülfokarb, metiram, metominostrobin, metrafenon, miklobütanil, naftitin, neo-asozin (ferrik metanarsonat), nüarimol, oktilinon, ofürase, orisastrobin, oksadiksil, oksatiyapiprolin, oksolinik asit, oksipokonazol, oksikarboksin, oksitetrasiklin, penkonazol, pensiküron, penflufen, pentiyopirad, perfürazoat, fosforlu asit (bunun tuzlari, Örn., fosetil-alüminm, dâhil), pikoksistrobin, piperalin, polioksin, probenazol, prokloraz, prosimidon, propamokarb, propikonazol, propineb, prokuinazid, protiyokarb, protiyokonazol, piraklostrobin, pirametostrobin, piraoksistrobin, pirazofos, piribenkarb, piribütakarb, pirifenoks, piriofenon, perizoksazol, pirimetanil, pirifenoks, pirrolnitrin, pirokuilon, kuinkonazol, kuinmetiyonat, kuinoksifen, kuintozen, siltiyofam, sedaksan, simekonazol, spiroksamin, streptomisin, sülfür, tebükonazol, tebüflokuin, tekloftalam, tekloftalam, teknazen, terbinafin, tetrakonazol, tiyabendazol, tifluzamid, tiyofanat, tiyofanat-metil, tiram, tiyadinil, tolklofos-metil, tolprokarb, tolifluanid, triadimefon, triadimenol, triarimol, triazoksit, tribazik bakir sülfat, triklopirikarb, tridemorf, trifloksistrobin, triflumizol, trimopramid trisiklazol, trifloksistrobin, triforin, tritikonazol, ünikonazol, validamisin, valifenalat (ayni zamanda valifenal olarak da bilinir), vinklozolin, zineb, ziram, zoksamid ve 1-[4-[4-[5-(2,B-diflorofeniI)-4,5-dihidro-3- izoksazolil]-2-tiyazolil]-1 -piperidiniI]-2-[5-metil-3-(triflorometil)-1 H-pirazol-l -il]eta non; nematositler, örnegin, flopiram, spirotetramat, tiyodikarb, fostiyazat, abamektin, iprodiyon, fluensülfon, dimetil disülfit, tioksazafen, 1,3-dikloropropen (1,3-D), metam (sodyum ve potasyum), dazomet, kloropikrin, fenamifos, etoprofos, kadusafos, terbüfos, imisiyafos, oksamil, karbofüran, tiyoksazafen, Baci'llus firmus ve Pasteuria ni'shizawae; bakterisitler, Örnegin, streptomisin; akarisitler, örnegin, amitraz, kinometiyonat, klorobenzilat, siheksatin, dikofol, dienoklor, etoksazol, fenazakuin, fenbütatin oksit, fenpropatrin, fenpiroksimat, hekzitiyazoks, proparjit, piridaben ve tebüfenpirad. Belirli durumlarda, bu bulusun bir bilesiginin baska biyolojik olarak aktif (özel olarak omurgasiz zararli kontrolü) bilesikleri veya ajanlari (yani, etken maddeler) ile kombinasyonlari bir eklemeli etkiden daha fazlasi (yani, sinerjistik etki) ile sonuçlanabilir. Etkili zararli kontrolünü garanti ederken ortama salinan etken maddelerin miktarini azaltma daima arzu edilir. Omurgasiz zararli kontrolü etken maddelerinin sinerjizmi omurgasiz zararli kontrolünün agronomik olarak tatmin edici düzeylerini veren uygulama oranlarinda gerçeklestiginde, bu tarz kombinasyonlar mahsul üretimi maliyetini düsürmek ve çevresel yükü azaltmak için avantajli olabilir. Bu bulusun bilesikleri ve bunlarin bilesimleri, omurgasiz zararlilar için toksik olan proteinleri (örnegin, Baci'llus thuringiensis delta-endotoksinlerini) eksprese etmesi için genetik olarak transforme edilmis bitkilere uygulanabilir. Bu tarz bir uygulama, bitki korumasinin bir daha genis spektrumunu saglayabilir ve direnç yönetimi için avantajli olabilir. Bu bulusun ekzojen olarak uygulanan omurgasiz zararli kontrolü bilesiklerinin etkisi eksprese edilmis toksin proteinler ile sinerjistik olabilir. Bu zirai koruyucular (yani, insektisitler, fungusitler, nenatositler, akarisitler, herbisitler ve biyolojik ajanlar) için genel referanslar, The Pesticide Manual, 13th Edition, C. D. 8. Tomlin, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, U.K., 2003 ve The BioPesticide Manual, 2nd Edition, L. G. Copping, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, U.K., 2001, kaynaklarini içerir. Bu çesitli karistirma partnerlerinin birinin veya birden fazlasinin kullanildigi uygulamalar için, (toplamda) bu çesitli karistirma partnerlerinin Formül 1'in bilesigine agirlik orani araligindaki oranlar) kayda degerdir. Teknikte uzmanligi olan bir kisi basit deneyler yoluyla etken maddelerin biyolojik aktivitenin arzu edilen spektrumu için gerekli olan biyolojik olarak etkili miktarlarini kolaylikla belirleyebilir. Bu ilave bilesenleri içermenin kontrol edilen omurgasiz zararlilarin spektrumunu tek basina Formül 1`in bilesigi ile kontrol edilen spektrumun ötesine genisletebilecegi asikâr olacaktir. Tablo A, Formül 1'in bir bilesiginin mevcut bulusun karisimlarini, bilesimlerini ve yöntemlerini gösteren baska omurgasiz zararli kontrolü ajanlari ile spesifik kombinasyonlarini listeler. Tablo A'nin birinci sütunu spesifik omurgasiz zararli kontrolü ajanlarini (örn., birinci satirdaki "Abamektin") listeler. Tablo A'nin ikinci sütunu, omurgasiz zararli kontrolü ajanlarinin (biliniyorsa) etki seklini veya kimyasal sinifini listeler. Tablo A'nin üçüncü sütunu, omurgasiz zararli kontrolü ajaninin Formül 1'in bir bilesigine kiyasla uygulanabildigi oranlar için agirlik oranlarinin araliklarinin uygulamasini (uygulamalarini) listeler (örn., "5021 ila 1:50" olan agirlik olarak Formül 1'in bir bilesigine kiyasla abamektin). Böylelikle, örnegin, Tablo A'nin birinci satiri spesifik olarak, Formül 1'in bir bilesiginin abamektin ile kombinasyonunun 50:1 ila 1:50 araligindaki bir agirlik oraninda uygulanabilecegini açiklar. Tablo A'nin geri kalan satirlarindan benzer sekilde anlam çikarilacaktir. ilaveten Tablo A'nin Formül 1'in bir bilesiginin mevcut bulusun karisimlarini, bilesimlerini ve yöntemlerini gösteren baska omurgasiz zararli kontrolü ajanlari ile spesifik kombinasyonlarini Iistelemesi ve uygulama oranlari için agirlik orani araliklarinin ilave uygulamalari içermesi kayda Tablo A Omurgasiz Zararli Kontrol Etki Sekli veya Kimyasal Sinifi Tipik Agirlik Ajani Orani Abamektin klorür kanali aktivatörü 50:1 ila Asetamiprid nikotinik asetilkolin reseptörü 150:1 ila (nAChR) agonisti 1 :200 Amitraz oktopamin reseptörü agonistleri 20021 ila 12100 Avermektin makrosiklik Iaktonlar 50:1 ila Azadiraktin bilinmeyen etki yeri 100:1 ila 1:120 Beta-siflutrin sodyum kanali modülatörleri 150:1 ila 1:200 Bifentrin sodyum kanali modülatörleri 100:1 ila Büprofezin kitin biyosentezi inhibitörleri 500:1 ila Kartap nikotinik asetilkolin reseptörü 100:1 ila (nAChR) kanali blokeri 1:200 Klorantraniliprol riyanodin reseptörü modülatörü 100:1 ila 1:120 Omurgasiz Zararli Kontrol Etki Sekli veya Kimyasal Sinifi Klorfenapir Klorpirifos Klotiyanidin Siyantraniliprol Siflutrin Sihalotrin Sipermetrin Kromazin Deltametrin Dieldrin Dinotefüran Diofenolan Emamektin Endosülfan oksidatif fosforilasyonun ayirioilari asetilkolinesteraz inhibitörü nikotinik asetilkolin (nAChR) agonisti ku plaj reseptörü riyanodin reseptörü modülatörü sodyum kanali modülatörü sodyum kanali modülatörü sodyum kanali modülatörü dipteran deri degistirme bozucu sodyum kanali modülatörleri GABA-kapili klorür antagonisti nikotinik asetilkolin (nAChR) agonisti jüvenil hormon taklidi klorür kanali aktivatörü GABA-kapili klorür antagonisti reseptörü Tipik Agirlik 300:1 ile 12200 50021 ile 12200 10021 ila 12400 100:1 ila 1:120 15021 ile 12200 15021 ila 12200 15021 ila 12200 40021 ila 5021 ila 12400 20021 ila 12100 15021 ila 1:200 15021 ila 12200 5021 ila 20021 ila 12100 Omurgasiz Zararli Kontrol Etki Sekli veya Kimyasal Sinifi Esfenvalerat Etiprol Fenotiyokarb Fenoksikarb Fenvalerat Fipronil Flonikamid Flubendiamid Flufenoksü ron Hekzaflumüron Hidrametilnon Imidakloprid Indoksakarb Lamda-sihalotrin sodyum kanali modülatörü tarafindan regüle edilmis klorür kanali antagonisti jüvenil hormon taklidi sodyum kanali modülatörü tarafindan regüle edilmis klorür kanali antagonisti selektif homopteran besleme blokeri riyanodin reseptörü modülatörü kitin biyosentezi inhibitörü kitin biyosentezi inhibitörü mitokondriyal Kompleks III elektron tasima inhibitörleri nikotinik asetilkolin reseptörü (nAChR) agonisti voltaja bagimli sodyum kanali blokeri sodyum kanali modülatörü Tipik Agirlik 10021 ile 12400 200:1 ile 12100 15021 ila 12200 500:1 ile 12100 15021 ile 12200 15021 ile 12100 20021 ila 12100 10021 ila 12120 20021 ila 12100 300:1 ila 15021 ila 1:250 1000:1 ila 121000 20021 ile 5021 ila 1 :250 Omurgasiz Zararli Kontrol Etki Sekli veya Kimyasal Sinifi Lüfenüron Metaflumizon Metomil Metop ren Metoksifenozid Nitenpiram Nitiyazi n Novalüron Oksamil Pimetrozin Piretrin Piridaben Piridalil Piriproksifen kitin biyosentezi inhibitörü voltaja blokeri bagimli sodyum kanali asetilkolinesteraz inhibitörü jüvenil hormon taklidi ekdison reseptörü agonisti (nAChR) agonisti asetilkolin (nAChR) agonisti asetilkolin reseptörü reseptörü kitin biyosentezi inhibitörü asetilkolinesteraz inhibitörleri selektif homopteran besleme blokeri sodyum kanali modülatörü mitokondriyal Kompleks I elektron tasima inhibitörü bilinmeyen etki yeri jüvenil hormon taklidi Tipik Agirlik 500:1 ile 200:1 ila 1:200 500:1 ila 1:100 500:1 ila 1:100 50:1 ila 15021 ila 1:200 15011 ila 1:200 500:1 ila 12150 200:1 ila 1:200 200:1 ila 1:100 10021 ila 200:1 ila 1:100 200:1 ila 1:100 500:1 ila 12100 Omurgasiz Zararli Kontrol Etki Sekli veya Kimyasal Sinifi Tipik Agirlik Ajani Orani Riyanodin riyanodin reseptörü ligandi 100:1 ila 1:120 Spinetoram nikotinik asetilkolin reseptörü 150:1 ila (nAChR) allosterik aktivatörü 1:100 Spinosad nikotinik asetilkolin reseptörü 500:1 ila (nAChR) allosterik aktivatörleri 1:10 Spirodiklofen asetil CoA karboksilaz inhibitörü 200:1 ila 1:200 Spiromesifen asetil CoA karboksilaz inhibitörü 200:1 ila 1:200 Tebüfenozid ekdison reseptörü agonisti 500:1 ila 1:250 Tiyakloprid nikotinik asetilkolin reseptörü 10011 ila (nAChR) agonisti 1 :200 Tiyametoksam nikotinik asetilkolin reseptörü 1250:1 ila (nAChR) agonisti 1 :1000 Tiyodikarb asetilkolinesteraz inhibitörleri 500:1 ila 1:400 Tiyosültap-sodyum nikotinik asetilkolin reseptörü 150:1 ila (nAChR) kanali blokeri 1:100 Tralometrin sodyum kanali modülatörü 150:1 ila 1:200 Triazamat asetil kolinesteraz inhibitörleri 25021 ila 1:100 Triflumezopirim Triflumüron kitin sentezi inhibitörü 200:1 ila 1:100 Bacillus thuringiensis biyolojik ajanlar 50:1 ila Omurgasiz Zararli Kontrol Etki Sekli veya Kimyasal Sinifi Tipik Agirlik Ajani Orani Bacillus thuringiensisdelta- biyolojik ajanlar 5021 ila enotoksini biyolojik ajanlar 5021 ila Burada en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesigin veya ajanin yukaridaki Tablo A'da listelenen Omurgasiz Zararli Kontrolü Ajanlari'ndan seçildigi mevcut bulusun bilesimleri kayda degerdir. Formül 1'in bir bilesigini, bunun bir N-oksidini veya bir tuzunu içeren bir bilesigin ilave araligindadir, bir uygulamada 500:1 ila 1:500 araligindadiri bir baska uygulamada Tablolar B1 ila B10'da asagida, Formül 1'in bir bilesigini (bilesik numaralari Indeks Tablolari A-N'deki bilesikleri isaret eder) ve bir ilave omurgasiz zararli kontrolü ajanini içeren spesifik bilesimlerin uygulamalari Iistelenir. Karisim Blsk. ve Omurgasiz Zararli Karisim Blsk. ve Omurgasiz Zararli No. No. Kontrol Ajani No. No. Kontrol Ajani B1-1 8 ve Abamektin B1-38 8 ve Indoksakarb B1-2 8 ve Asetamiprid 81-39 8 ve Lamda-sihalotrin B1-3 8 ve Amitraz 81-40 8 ve Lüfenüron B1-4 8 ve Avermektin 81-41 8 ve Metaflumizon B1-5 8 ve Azadiraktin B1-42 8 ve Metomil B1 -6 8 ve Bensültap B1 -43 8 ve Metopren Karisim 51-10 51-11 51-12 51-13 51-14 51-15 51-16 51-17 B1-18 51-19 51-20 51-21 51-22 51-23 51-24 51-25 B1-26 51-27 B1-28 51-29 51-30 81-31 Omurgasiz Zararli Kontrol Ajani Beta-siflutrin Bifentrin Büprofezin Klorantraniliprol Klorfenapir Klorpirifos Klotiyanidin Siantraniliprol Siflutrin Sihalotrin Sipermetrin Kromazin Deltametrin Dieldrin Dinotefüran Diofenolan Emamektin Endosülfan Esfenvalerat Etiprol Fenotiyokarb Fenoksikarb Fenvalerat Fipronil Karisim 81-44 81-45 81-46 81-47 81-48 81-49 B1-50 81-51 81-52 81-53 81-54 81-55 81-56 81-57 B1-58 81-59 81-60 81-61 81-62 81-63 81-64 81-65 81-66 81-67 81-68 Omurgasiz Zararli Kontrol Ajani Metoksifenozid Nitenpiram Nitiyazin Novalüron Oksamil Fosmet Pimetrozin Piretrin Piridaben Piridalil Piriproksifen Riyanodin Spinetoram Spinosad Spirodiklofen Spiromesifen Spirotetramat Sülfoksaflor Tebüfenozid Teflutrin Tiyakloprid Tiyametoksam Tiyodikarb Tiyosültap-sodyum Tolfenpirad Karisim Blsk. ve Omurgasiz Zararli Karisim Blsk. ve Omurgasiz Zararli No. No. Kontrol Ajani No. No. Kontrol Ajani B1-32 8 ve Flonikamid B1-69 8 ve Tralometrin B1-33 8 ve Flubendiamid 81-70 8 ve Triazamat B1-34 8 ve Flufenoksüron B1-71 8 ve Triflumezopirim B1-35 8 ve Hekzaflumüron B1-72 8 ve Triflumüron ve ve Baci/i'us B1-36 8 Hidrametilnon B1-73 8 _ _ . thuringiensis ve ve Baci/Ius B1 -37 8 Imidakloprid B1 -74 8 thuringiensisdelta- enotoksini ve ve NPV (örn., B1-75 8 Gemstar) Tablo B2 disinda Tablo B2, Tablo B1'e özdestir. Örnegin, Tablo B2'deki birinci karisim B2-1 olarak gösterilir ve bilesik 14'ün ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B3 disinda Tablo B3, Tablo B1'e özdestir. Örnegin, Tablo B3'teki birinci karisim 83-1 olarak gösterilir ve bilesik 16'nin ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B4 disinda Tablo B4, Tablo B1'e özdestir. Örnegin, Tablo B4'teki birinci karisim B4-1 olarak gösterilir ve bilesik 19'un ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B5 disinda Tablo Bö, Tablo Bi'e özdestir. Örnegin, Tablo BS'teki birinci karisim BS-l olarak gösterilir ve bilesik 41'in ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B6 disinda Tablo Bö, Tablo Bi'e özdestir. Örnegin, Tablo Bö'daki birinci karisim BES-1 olarak gösterilir ve bilesik 42'nin ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B8 disinda Tablo 88, Tablo B1'e özdestir. Örnegin, Tablo BS'deki birinci karisim B8-1 olarak gösterilir ve bilesik 54'ün ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B9 disinda Tablo 89, Tablo Bi'e özdestir. Örnegin, Tablo BQ'daki birinci karisim B9-1 olarak gösterilir ve bilesik 55'in ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablo B10 disinda Tablo 810, Tablo Bi'e özdestir. Örnegin, Tablo BiO'daki birinci karisim B10-1 olarak gösterilir ve bilesik 76'nin ve ilave omurgasiz zararli kontrol ajani abamektinin bir karisimidir. Tablolar B1 ila B10'da listelenen spesifik karisimlar tipik olarak, Formül 1'in bir bilesigini Tablo A'da belirtilen oranlarda baska omurgasiz zararli ajani ile birlestirir. Formül 1'in bir bilesigini (bilesik numaralari (Blsk. No.) Indeks Tablolari A-N'deki bilesikleri isaret eder) ve bir ilave omurgasiz zararli kontrol ajanini içeren spesifik karisimlar asagida Tablolar C1 ila C10'da Iistelenir. Tablolar C1 ila C10 ilaveten, Tablolar C1 ila C10'un karisimlarinin tipik spesifik agirlik oranlarini listeler. Örnegin, Tablo C1'in birinci satirinin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak, Indeks Tablosu A'nin Bilesik 8'inin 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo C1 Karisim Blsk. Omurgasiz Zararli No. No. ve Kontrol Ajani Tipik Karisim Oranlari (agirlik olarak) Karisim C1-14 C1-15 C1-16 C1-17 C1-18 C1-19 C1-20 C1-21 C1-22 C1-23 C1-24 C1-25 C1-26 C1-27 C1-28 C1-29 C1-30 C1-31 C1-32 C1-33 01-34 01-35 C1-36 C1-37 C1-38 Omurgasiz Kontrol Ajani Klotiyanidin Siyantraniliprol Siflutrin Sihalotrin Sipermetrin Kromazin Deltametrin Dieldrin Dinotefü ran Diofenolan Emamektin Endosülfan Esfenvalerat Etiprol Fenotiyokarb Fenoksikarb Fenvalerat Fipronil Flonikamid Flubendiamid Flufenoksü ron Hekzaflumüron Hidrametilnon Imidakloprid Indoksakarb Tipik Karisim Oranlari (agirlik olarak) 10021 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 10021 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 Karisim 01-39 01-40 01-41 C1-42 01-43 01-44 01-45 C1-46 01-47 C1-48 C1-49 01-50 01-51 01-52 01-53 01-54 01-55 C1-56 01-57 C1-58 01-59 C1-60 C1-61 C1-62 C1-63 Omurgasiz Kontrol Ajani La mda-sihalotrin Lüfenüron Metaflumizon Metomil Metopren Metoksifenozid Nitenpiram Nitiyazin Novalüron Oksamil Fosmet Pimetrozin Piretrin Piridaben Piridalil Piriproksifen Riyanodin Spinetoram Spinosad Spirodklofen Spiromesifen Spirotetramat Sülfoksaflor Tebüfenozid Teflutrin Tipik Karisim Oranlari (agirlik olarak) 10021 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 Karisim Blsk. C1-64 8 C1-65 8 C1-66 8 C1-67 8 C1-68 8 C1-69 8 C1-7O 8 C1-71 8 C1-72 8 C1-73 8 C1-74 8 C1-75 8 disinda Tablo C2, Tablo 01'e özdestir. Örnegin, Tablo C2'deki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 14'ün 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça Omurgasiz Kontrol Ajani Tiyakloprid Tiyametoksam Tiyodikarb Tiyosülta p-sodyum Tolfenpirad Tralometrin Triaza mat Triflumezopirim TrifI umü ron Baci'I/us thuringiensis BaciI/us thuringiensisdelta- endotoksini NPV (öm., Gemstar) Tipik Karisim Oranlari (agirlik olarak) 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 100:1 abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo C3 disinda Tablo C3, Tablo C1'e özdestir. Örnegin, Tablo C3'teki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 16'nin 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo C4 disinda Tablo C4, Tablo C1'e özdestir. Örnegin, Tablo C4'teki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 19'un 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo C5 disinda Tablo CS, Tablo C1'e özdestir. Örnegin, Tablo C5'teki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 41'in 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo CG disinda Tablo CB, Tablo C1'e özdestir. Örnegin, Tablo Cö'daki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 42'nin 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo C8 disinda Tablo C8, Tablo Ci'e özdestir. Örnegin, Tablo CB'deki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 54'ün 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Tablo C9 disinda Tablo CQ, Tablo C1'e özdestir. Örnegin, Tablo CQ'daki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 55'in 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. disinda Tablo 010, Tablo Ci'e özdestir. Örnegin, Tablo C10'daki birinci satirin birinci agirlik orani girdisi spesifik olarak Bilesik 76'nin 100 parça Bilesik 1 ila 1 parça abamektin olan bir agirlik oraninda uygulanan abamektin ile karisimini açiklar. Formül 1'in bir bilesigini (bilesik numaralari (Blsk. No.) Indeks Tablolari A-N'yi isaret eder) ve bir ilave fungusidi içeren spesifik bilesimlerin uygulamalari asagida Tablolar D1 ila D10'da Iistelenir. Tablo D1 Karisim Blsk. ve Karisim Blsk. ve D1-1 8 ve Probenazol 01-17 8 ve Difenokonazol D1-2 8 ve Tiyadinil D1-18 8 ve Siprokonazol D1-3 8 ve Izotiyanil D1-19 8 ve Propikonazol D1-4 8 ve Pirokuilon 01-20 8 ve Fenoksanil D1-5 8 ve Metominostrobin D1-21 8 ve Ferimzon D1-6 8 ve Flutolanil D1-22 8 ve Ftalid D1-7 8 ve Validamisin D1-23 8 ve Kasugamisin D1-8 8 ve Furametpir D1-24 8 ve Pikoksistrobin D1-9 8 ve Pensiküron D1-25 8 ve Pentiyopirad D1-10 8 ve Simekonazol 01-26 8 ve Famoksadon D1-11 8 ve Orisastrobin D1-27 8 ve Simoksanil D1-12 8 ve Trifloksistrobin D1-28 8 ve Prokuinazid D1-13 8 ve Izoprotiyolan D1-29 8 ve Flusilazol D1-14 8 ve Azoksistrobin D1-30 8 ve Mankozeb D1-15 8 ve Trisiklazol D1-31 8 ve Bakirhidroksit Karisim Blsk. ve _ Karisim Blsk. ve _ Fungusit Fungusit D1-16 8 ve Hekzakonazol 01-32 8 ve (a) 2-[5-metiI-3-(trifl0r0metil)- 1H-pirazoI-1-il] etanon Tablo D2 disinda Tablo D2, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D2'deki birinci karisim D2-1 olarak gösterilir ve bilesik 14'ün ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. disinda Tablo D3, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D3'teki birinci karisim D3-1 olarak gösterilir ve bilesik 16'nin ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Tablo D4 disinda Tablo D4, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D4'teki birinci karisim D4-1 olarak gösterilir ve bilesik 19'un ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Tablo D5 disinda Tablo D5, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D5'teki birinci karisim D5-1 olarak gösterilir ve bilesik 41'in ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Tablo D6 disinda Tablo DB, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D6'daki birinci karisim D6-1 olarak gösterilir ve bilesik 42'nin ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Tablo D8 disinda Tablo D8, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D8'deki birinci karisim D8-1 olarak gösterilir ve bilesik 54'ün ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Tablo D9 disinda Tablo D9, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D9'daki birinci karisim D9-1 olarak gösterilir ve bilesik 55'in ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Tablo D10 disinda Tablo D10, Tablo D1'e özdestir. Örnegin, Tablo D10'daki birinci karisim D10-1 olarak gösterilir ve bilesik 76'nin ve ilave fungusit probenazolün bir karisimidir. Omurgasiz zararlilar, bu bulusun bir veya birden fazla bilesigini, tipik olarak bir bilesim formunda, bir biyolojik olarak etkili miktarda, istilanin agronomik ve/veya agronomik olmayan lokusunu içeren, zararlilarin ortamina, korunacak olan alana veya dogrudan kontrol edilecek olan zararlilarin üstüne uygulama ile agronomik ve agronomik olmayan uygulamalarda kontrol edilir. Böylelikle, mevcut bulus agronomik ve/veya agronomik olmayan uygulamalarda bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için, omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini bulusun bilesiklerinin birinin veya birden fazlasinin bir biyolojik olarak etkili miktari ile veya en az bir bu tarz bilesigi içeren bir bilesim veya en az bir bu tarz bilesigi ve en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesigin veya ajanin bir biyolojik olarak etkili miktarini içeren bir bilesim ile temas ettirmeyi içeren, bir yöntem içerir. Bulusun bir bilesigini ve en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesigin veya ajanin bir biyolojik olarak etkili miktarini içeren uygun bilesimlerin örnekleri, burada ilave aktif bilesigin bulusun bilesigi ile ayni granül üzerinde veya bulusun bilesigininkinden ayri granüller üzerinde bulundugu granüler bilesimleri içerir. Bir tarla mahsulünü omurgasiz zararlilardan korumak amaciyla bulusun bir bilesigi veya bilesimi ile temasi saglamak için, bilesik veya bilesim tipik olarak dikimden önce mahsulün tohumuna, mahsul bitkilerinin yesilligine (örn., yapraklarina, saplarina, çiçeklerine, meyvelerine) veya mahsul ekilmeden önce veya mahsul edildikten sonra topraga veya baska büyüme vasatina uygulanir. Temasin bir yönteminin bir uygulamasi püskürtme iledir. Alternatif olarak, bulusun bir bilesigini içeren bir granüler bilesim bitki yesilligine veya topraga uygulanabilir. Bu bulusun bilesikleri ayrica etkili bir sekilde, bitkiyi bir sivi formülasyonunun birtoprak ilaç içirmesi, topraga bir granüler formülasyon, bir fidelik kutucu muamelesi veya transplantlarin bir batirilmasi olarak uygulanan bu bulusun bir bilesigini içeren bir bilesim ile temas ettirme ile bitki alimi yoluyla da aktarilabilir. Bir toprak ilaç içirme sivi formülasyonu formunda mevcut bulusun bir bilesimi kayda degerdir. Ayrica, bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için, omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini mevcut bulusun bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktari ile veya mevcut bulusun bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktarini içeren bir bilesim ile temas ettirmeyi içeren bir yöntem de kayda degerdir. Ilaveten, burada ortamin toprak oldugu ve bilesimin topraga bir toprak ilaç içirme formülasyonu olarak uygulandigi bu yöntem kayda degerdir. ilaveten, Bu bulusun bilesiklerinin ayrica istilanin Iokusuna lokalize edilmis uygulama ile etkili olmasi da kayda degerdir. Temasin baska yöntemleri, bulusun bir bilesiginin veya bir bilesiminin dogrudan veya rezidüel Spreyler, havadan spreyler, jeller, tohum kaplamalari, mikro-enkapsülasyonlar, sistemik alim, yemler, kulak küpeleri, boluslar, sisler, tütsüler, aerosoller, tozlar ve çok sayida baska yöntem ile uygulanmasini içerir. Temasin bir yönteminin bir uygulamasi, bulusun bir bilesigini veya bilesimini içeren bir boyutsal olarak stabil gübre granülüdür, çubugudur veya tabletidir. Bu bulusun bilesikleri ayrica, omurgasiz kontrol cihazlarini (örn., insekt aglarini) üretmek için malzemelerine emprenye ettirilebilir. Bulusun bilesikleri, tüm bitkileri, bitki parçalarini ve tohumlari tedavi etmede yararlidir. Bitki ve tohum varyeteleri ve kültivarlari geleneksel çogaltma ve yetistirme yöntemleri ile veya genetik mühendisligi yöntemleri ile elde edilebilir. Genetik olarak modifiye edilmis bitkiler veya tohumlar (transgenik bitkiler veya tohumlar) burada bir heterolog genin (transgenin) bitkinin veya tohumun genomuna kalici bir sekilde entegre edilmis oldugu bitkiler veya tohumlardir. Bitki genomunda bunun özel Iokasyonu ile tanimlanan bir transgen bir transformasyon veya transgenik olay olarak adlandirilir. Bulusa göre muamele edilebilen genetik olarak modifiye edilmis bitki ve tohum kültivarlari bir veya birden fazla biyotik strese (zararlilara, örnegin, nematodlara, insektlere, maytlara, funguslara, vb.) veya abiyotik strese (kurakliga, soguk sicakliga, toprak salinitesine, vb.) karsi dirençli olanlari veya baska arzu edilebilen karakteristikler içerenleri içerir. Bitkiler ve tohumlar, örnegin, herbisit toleransi, insekt-direnci, modifiye edilmis sivi yag profilleri veya kuraklik toleransi, özelliklerini göstermesi için genetik olarak modifiye edilebilir. Bir gene transformasyonu olaylari veya transformasyon olaylarinin kombinasyonlarini içeren yararli genetik olarak modifiye edilmis bitkiler ve tohumlar Tablo 2'de Iistelenir. Tablo 2'de listelenen genetik modifikasyonlar için ilave bilgi asagidaki veri tabanlarindan elde edilebilir: httpz//www2.oecd.org/biotech/byidentifier .aspx http://www.aphis.usda.go http://gmoinfo.jrc.ec.europa.eu Asagidaki sekilde olan asagidaki kisaltmalar Tablo 2'de kullanilir: toI., toleranstir, res., dirençtir, SU, sülfonilüredir, ALS, asetolaktat sentazdir, HPPD, 4-Hidr0ksifenilpirüvat Dioksijenazdir, NA, Mevcut Degildir. Tablo Z Mahsul Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) Gen(ler) Alfalfa J101 MON- Glifosat tol. cp4 epsps 00101-8 (aroA:CP4) Alfalfa J163 MON- Glifosat tol. cp4 epsps Kanola* 23-18-17 (Olay CGN- Yüksek Iaurik asit sivi te 18) 89465-2 yagi Mahsul Olay Adi 61061 73496 GT2OO (RT200) GT73 (RT73) 19/2) 19/2) MP8961 MP8962 MP8963 MP8964 MP8965 MS1 (591-4) Olay Kodu 89465-2 89249-2 88362-9 Özellik(ler) Yüksek Iaurik asit sivi te Glifosat tol. Glifosat tol. Glifosat tol. Glifosat tol. Glufosinat tol. Glufosinat tol. Glufosinat tol. Glifosat tol. Fitat parçalanmasi Fitat parçalanmasi Fitat parçalanmasi Fitat parçalanmasi Fitat parçalanmasi Glufosinat tol. cp4 epsps (aroA:CP4); cp4 epsps (aroA:CP4); pat (sin) cp4 epsps (aroA:CP4) Mahsul Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) Gen(ler) Kanola* MSS ACS- Glufosinat tol. bar Kanola* OXY-235 ACS- Oksinil toI. bxn Kanola* PHY14 NA Glufosinat tol. bar Kanola* PHY23 NA Glufosinat tol. bar Kanola* PHY35 NA Glufosinat tol. bar Kanola* PHY36 NA Glufosinat tol. bar Kanola* RF1 (893-101) ACS- Glufosinat tol. bar Kanola* RF2 (894-2) ACS- Glufosinat tol. bar Kanola* RF3 ACS- Glufosinat tol. bar Fasulye EMBRAPA 5.1 EMB- Hastalik res. ac1 (yolcu ve PV051-1 rehber) Patlican EE-1 Insekt res. crylAc (Patlican) Karanfil 11 (7442) FLO- SU tol.; modifiye surB; dfr; hfl 07442-4 edilmis çiçek rengi (f3'5'h) 11363-1 edilmis çiçek rengi (f3'5'h) 11226-8 edilmis çiçek rengi (f3'5'h) 49619-7 edilmis çiçek rengi (f3'5'h) 421644-4 edilmis çiçek rengi (f3'5'h) Mahsul Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Karanfil Hindiba Hindiba Hindiba Olay Adi 123.8.12 1351A(11351) 1400A (11400) 959A (11959) 988A (11988) 26407 25958 RM3-3 RM3-4 RM3-6 19-51a Olay Kodu 49689-6 49685-1 1 1351-7 1 1499-2 99915-2 99916-3 99994-9 99966-8 1 1959-3 1 1988-7 Özellik(ler) edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi edilmis çiçek rengi Glufosinat toI. Glufosinat tol. Glufosinat tol. ALS herbisit tol. modifiye modifiye modifiye modifiye modifiye modifiye modifiye geciktirilmis modifiye modifiye modifiye modifiye surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; hfl (f3'5'h) surB; dfr; hfl (f3'5'h) surB; dfr; hfl (f3'5'h) surB; acc surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; bp40 (f3'5'h) surB; dfr; bp40 (f3'5'h) S4-HrA Mahsul Olay Adi 281 -24-236 3006-210-23 31707 31803 31807 31808 42317 GMF Cry1A Olay Kodu 242 36-5 21 @23-5 lR67B-1 Özellik(ler) Glufosinat tol.; Glufosinat tol.; insekt insekt Oksinil tol.; insekt res. Oksinil tol.; insekt res. Oksinil tol.; insekt res. Oksinil tol.; insekt res. Oksinil tol.; insekt res. insekt res. Oksinil tol. Oksinil tol. Oksinil tol. Oksinil tol. insekt res. insekt res. insekt res. insekt res. insekt res. insekt res. pat (sin); cry1 F pat (sin); bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac bxn; cry1Ac Mahsul Olay Adi LLPamuk25 Nqwe Chi 6 Bt T303-3 CE43-67B Olay Kodu 89924-2 01445-2 15985-7 89383-1 00531-6 00757-7 88913-8 Özellik(ler) Glifosat tol. Insekt res. Glufosinat tol. Insekt res. Insekt res. Glifosat tol. Insekt res. Glifosat tol. Insekt res. Insekt res. Glifosat tol. Insekt res. Insekt res. Insekt res.; Glufosinat Insekt res.; Glufosinat Insekt res. 2mepsps cp4 epsps (aroA:CP4) cp4 epsps (aroA:CP4) cp4 epsps (aroA:CP4) cry1A; CpTI cry1Ab; bar cry1Ab; bar Mahsul Stolonlu Tavusotu Okaliptüs Okaliptüs Okaliptüs Okaliptüs Okaliptüs Okaliptüs Okaliptüs Mercimek Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) CE46-02A Insekt res. CE44-69D Insekt res. 1143-14A Insekt res. 1 143-51 B Insekt res. T342-142 Insekt res. PV-GHGTO7 Glifosat tol. (1445) EE-GH3 Glifosat tol. EE-GH5 Insekt res. MON88701 MON- Dikamba & Glufosinat 88701 -3 tol. OsCr11 Anti-alerji ASR368 SMG- Glifosat tOI. 36899-2 -C Tuz tol. 12-50 Tuz tol. 12-58 Tuz tol. 107-1 Tuz tol. 1/9/2001 TUZ tol. 2/1/2001 TUZ tOI. Soguk tol. FP967 CDC- ALS herbisit t0l. RH44 Imidazolinon tol. 3272 SYN- Modifiye edilmis alfa- cryiAb cp4 epsps (aroA:CP4) Modifiye edilmis dmo; Modifiye edilmis Cryj cp4 epsps (aroA:CP4) Mahsul Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) Gen(ler) E3272-5 amilaz Misir 5307 SYN- Insekt res. ecry3.1Ab 05307-1 Misir 59122 DAS- Insekt res.: Glufosinat cry34Ab1; 59122-7 tol. cry35Ab1; pat Misir 676 PH- Glufosinat tol.; pat; dam 000676-7 tozlasma kontrolü Misir 678 PH- Glufosinat tol.; pat; dam 000678-9 tozlasma kontrolü Misir 680 PH- Glufosinat tol.; pat; dam 000680-2 tozlasma kontrolü Misir 98140 DP- Glyphosate toll; ALS gat4621; zm- 098140-6 herbisit tol. hra Misir Bt10 NA Insekt res.: Glufosinat cry1Ab; pat Misir Bt176 (176) SYN- Insekt res.: Glufosinat cry1Ab; bar EV176-9 tol. Misir BVLA430101 NA Fitat parçalanmasi phyA2 Misir CBH-351 ACS- Insekt res.: Glufosinat cry90: bar ZMOO4-3 tol. Misir DBT418 DKB- Insekt res.: Glufosinat cry1Ac; pinll; 89614-9 tol. bar Misir DLL25 (516) DKB- Glufosinat toI. bar 89790-5 Misir GA21 MON- Glifosat tol. mepsps Mahsul Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) Gen(ler) Misir GG25 Glifosat tol. mepsps Misir GJ11 Glifosat tol. mepsps Misir F1117 Glifosat tol. mepsps Misir GAT-ZM1 Glufosinat tol. pat Misir LY038 REN- Arttirilmis Iizin cordapA Misir MIR162 SYN- Insekt res. vip3Aa20 Misir MIR604 SYN- Insekt res. mcrySA Misir MON801 MON801 Insekt res.; Glifosat tol. cry1Ab; cp4 (MON80100) epsps (aroA:CP4); Misir MON802 MON- Insekt res.; Glifosat tol. cry1Ab; cp4 80200-7 epsps (aroA:CP4); Misir MON809 PH-MON- Insekt res.; Glifosat tol. cry1 Ab; Cp4 809-2 epsps (aroA:CP4); Misir MON81O MON- Insekt res.; Glifosat tol. ory1Ab; cp4 00810-6 epsps (aroA:CP4); Misir MON832 NA Glifosat tol. cp4 epsps (aroA:CP4); Mahsul Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) Gen(ler) Misir MON863 MON- Insekt res. crySBb1 00863-5 Misir MON87427 MON- Glifosat tol. cp4 epsps 87427-7 (aroA:CP4) Misir MON87460 MON- Kuraklik tol. cspB 87460-4 Misir MON88017 MON- Insekt res.; Glifosat tol. cryßBb1; cp4 88017-3 epsps (aroA:CP4) Misir MON89034 MON- Insekt res. cry2Ab2; Misir MSS ACS- Glufosinat tol.; bar; bamaz ZM001-9 tozlasma kontrolü Misir MSB ACS- Glufosinat tol.; bar; bamaz ZM005-4 tozlasma kontrolü Misir NK603 MON- Glifosat tol. cp4 epsps 00603-6 (aroA:CP4) Misir T14 ACS- Glufosinat toI. pat (sin) Misir T25 ACS- Glufosinat tol. pat (sin) Misir TC1507 DAS- Insekt res.; Glufosinat cry1Fa2; pat 01507-1 tol. Misir TC6275 DAS- Insekt res.; Glufosinat m0cry1 F; bar 06275-8 tol. Misir VIP1034 Insekt res.; Glufosinat vip3A; pat Misir 43A47 DP- Insekt res.; Glufosinat cry1F; O43A47-3 tol. cry34Ab1; Mahsul Petunya Olay Adi 40416 32316 Kavun A Kavun B Huanong No. 1 X17-2 Petunya-CHS Olay Kodu 040416-8 032316-8 004114-3 CP551-8 CP631-7 X17CP-6 PLMCS-G Özellik(ler) Insekt res.; Glufosinat Insekt res.: Glufosinat Insekt res.: Glufosinat Geciktirilmis olgunlasma/ senesans Geciktirilmis olgunlasma! senesans Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Modifiye edilmis ürün kalitesi Hastalik res. Glifosat tol. Glifosat tol. cry35Ab1; pat cry35Ab1; pat cry35Ab1; pat cry35Ab1; pat CHS süsresyon cp4 epsps (aroA:CP4); cp4 epsps Mahsul Olay Adi Hibrit kavak klonu 1210 amk 2904/1 kgs Olay Kodu 89367-8 89613-2 89170-9 89279-1 89761-6 Özellik(ler) Glifosat tol. Insekt res. Insekt res. Yüksek selüloz Yüksek selüloz Insekt res. Insekt res. Glifosat tol. Glifosat tol. Insekt res. Insekt res. Insekt res. Insekt res. Insekt res. (aroA:CP4); cp4 epsps (aroA:CP4); cry1Ac; API cry1Ac; API cp4 epsps (aroA:CP4); cp4 epsps (aroA:CP4); Mahsul Olay Adi EH92-527-1 Olay Kodu 89812-3 89175-5 89601-8 89167-6 89593-9 89906-7 89675-1 25271 -9 89653-6 89684-1 89185-6 Özellik(ler) Insekt res. Insekt res. Insekt res. Insekt res. Insekt res. Insekt res. Insekt res. Modifiye edilmis nisasta/karbonhidrat Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res.; gbss (rehber) cry3A; pvy cp cry3A; pvy cp cry3A; pvy Cr› cry3A; pvy Cp cry3A; plrv orfl; plrv orf2 cry3A; plrv orfl; plrv orf2 cry3A; plrv orfl; plrv orf2 cry3A; plrv orfl; Mahsul Olay Adi 7Crp#242-95-7 7Crp#10 GM Shanyou 63 Huahui-1/TT51-1 LLPIRINÇOB Olay Kodu 89896-6 89935-9 89930-4 89576-1 89724-5 Özellik(ler) Glifosat tol. Böcek & Hastalik res.; Glifosat tol. Böcek & Hastalik res.; Glifosat toI. Böcek & Hastalik res.; Glifosat tol. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Böcek & Hastalik res. Insekt res. Insekt res. Anti-alerji Anti-alerji Insekt res. Insekt res. Glufosinat tol. plrv 0rf2; cp4 (aroA:CP4) cry3A; plrv orfl; plrv 0rf2; cp4 (aroA:CP4) cry3A; plrv orfl; plrv 0rf2; cp4 (aroA:CP4) cry3A; plrv orfl; plrv 0rf2; cp4 (aroA:CP4) cry3A; pvy cp cry3A; pvy cp cry3A; pvy cp Mahsul Olay Adi 08001-4 LLPIRINÇ601 BCS- 08003-7 08002-5 LLPIRINÇ62 Tarom molaii + NA GAT-OSZ 7Crp#10 NA KA31? B-4-1-18 G-3-3-22 13pNasNaatAprt1 13pAprtI Olay Kodu Özellik(ler) Glufosinat toI. Glufosinat toI. Insekt res. Glufosinat toI. Glufosinat toI. Insekt res. Anti-alerji Yü ksek triptofan Yü ksek triptofan Yüksek triptofan Yüksek triptofan Yüksek triptofan yapraklar Yari-bodur Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Düsük demir tol. Düsük demir tol. (kirpilmis) A OsBRI1 Mahsul fasulyesi fasulyesi Olay Adi gHvNAS1- gHvNAAT4 gHvNAAT1 gHvNAS1-1 NiA-osooz-9 17053 17314 WK882/130-4-1 WK892 / 130-9-1 260-05 G94-19, G168) A2704-12 Olay Kodu (G94-1, NA Özellik(ler) Düsük demir tol. Düsük demir tol. Düsük demir tol. Düsük demir tol. Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Hastalik res. Anti-alerji Glifosat tol. Glifosat tol. Modifiye edilmis çiçek Modifiye edilmis çiçek Modifiye edilmis sivi yag/yag asidi Glufosinat tol. HvNAAT-B HvNAAT-B Modifiye edilmis Cryj cp4 epsps (aroA:CP4) cp4 epsps (f3'5'h) (f3'5'h) (susturma Mahsul fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi Olay Adi A2704-21 A5547-127 A5547-35 CV127 DA868416-4 DP305423 DP356043 GU262 Olay Kodu CV127-9 DA868416- 305423-1 356043-5 04032-6 87701-2 87705-6 Özellik(ler) Glufosinat tol. Glufosinat toI. Glufosinat tol. Imidazolinon tol. Glufosinat toI. Modifiye edilmis sivi yag/yag ALS herbisit tol. Modifiye edilmis sivi yag/yag asidi; Glifosat Glifosat & HPPD toI. Glifosat tol. Glufosinat tol. Insekt res. Modifiye edilmis sivi yag/yag asidi; Glifosat (susturma (susturma 2mepsps; hppdPF W336 cp4 epsps (aroA:CP4) fatb1-A (yolcu 1A (sense & rehber); cp4 Mahsul fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi fasulyesi Balkabagi Balkabagi Olay Adi DA821606 Olay Kodu 87708-9 87769-7 89788-1 87754-1 444 06-6 Özellik(ler) Dikamba & Glifosat tol. Modifiye edilmis sivi yag/yag asidi; Glifosat Glifosat tol. Glufosinat toI. Glufosinat tol. Yüksek sivi yag Ariloksialkanoat Glufosinat tol. Ariloksialkanoat, glifosat & Glufosinat tol. Mesotriyon tol. Insekt res. & Glufosinat Hastalik res. Hastalik res. (aroA:CP4) dmo; cp4 epsps (aroA:CP4) Nc.Fad3; cp4 (aroA:CP4) cp4 epsps (aroA:CP4) Modifiye edilmis aad-12; Modifiye edilmis aad-12; 2mepsps; pat Modifiye edilmis avhppd cmv cp, zymv zymv cp, wmv Mahsul Pancari Pancari Pancari Pancari Ayçiçegi Domates Domates Domates Domates Domates Domates Olay Adi (T9100152) T120-7 T227-1 X81359 Vektör 21-41 1 345-4 -1-N Olay Kodu 89322-3 Özellik(ler) Glifosat tol. Glifosat tol. Glufosinat tol. Glifosat tol. Kuraklik tol. Imidazolinon tol. Hastalik res. Oksinil tol. Azaltilmis nikotin Geciktirilmis olgunlasma/senesans Geciktirilmis olgunlasma/senesans Insekt res. Geciktirilmis olgunlasma/senesans Geciktirilmis olgunlasma/senesans Geciktirilmis olgunlasma/senesans cp4 epsps (aroA:CP4); cp4 epsps (aroA:CP4) cp4 epsps (aroA:CP4) EcbetA acc (kirpilmis) pg (yolcu veya pg (yolcu veya Mahsul Olay Adi Olay Kodu Özellik(ler) Gen(ler) Ayçiçegi X81359 Imidazolinon tol. als Domates Da Dong No 9 NA Modifiye edilmis ürün NA Domates F (1401 F, h38F, SYN- Geciktirilmis pg (yolcu veya Domates FLAVR SAVRTM CGN- Geciktirilmis pg (yolcu veya 89564-2 olgunlasma/senesans rehber) Domates Huafan No 1 NA Geciktirilmis anti-efe olgunlasma/senesans Domates PK-TM8805R NA Hastalik res. cmv cp (8805R) Bugday MON718OO MON- Glifosat tol. cp4 epsps * Arjantin, ** Polonya, # Patlican Genetik olarak modifiye edilmis bitkilerin ve tohumlarin bulusun bilesikleri ile muamelesi, süper-eklemeli veya sinerjistik etkiler ile sonuçlanabilir. Örnegin, uygulama oranlarindaki düsüs, aktivite spektrumunun genislemesi, biyotik/abiyotik streslere arttirilmis tolerans veya güçlendirilmis depolama kararliligi bulusun bilesiklerinin uygulanmasinin genetik olarak modifiye edilmis bitkiler ve tohumlar üzerindeki yalnizca basit eklemeli etkilerinden beklenene kiyasla daha büyük olabilir. Bu bulusun bilesikleri ayrica, tohumlari omurgasiz zararlilardan korumak için tohum muamelelerinde de yararlidir. Mevcut açiklamanin ve istemlerin baglaminda, bir tohuma muamele etme, tohumu bu bulusun, tipik olarak bulusun bir bilesimi olarak formüle edilen, bir bilesiginin bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirme anlamina gelir. Bu tohum muamelesi tohumu omurgasiz toprak zararlilarindan korur ve genel olarak ayrica çimlenmekte olan tohumdan gelisen fideligin topragi ile temas eden kökleri ve baska bitki parçalarini da koruyabilir. Tohum muamelesi ayrica, gelismekte olan bitki içinde bu bulusun bilesiginin veya bir ikinci etken maddenin translokasyonu ile yesilligin korunmasini da saglayabilir. Tohum muameleleri, özellestirilmis özellikleri eKSprese etmesi için genetik olarak transforme edilmis bitkilerin bunlarin çimlenecegi tohumlari içeren, tüm tohum tiplerine uygulanabilir. Temsili örnekler, omurgasiz zararlilar için toksik olan proteinleri, örnegin, Bacillus thuri'ngiensi's toksinini, eksprese edenleri veya herbisit direncin, örnegin, glifosata direnç saglayan glifosat asetiltransferazi, eksprese edenleri içerir. Bu bulusun bilesikleri ile tohum muameleleri ayrica, tohumdan büyümekte olan bitkilerin canliligini da arttirabilir. Tohum muamelesinin bir yöntemi, tohumlari ekmeden önce bulusun (yani, bir formüle edilmis bilesim olarak) bir bilesigini tohuma püskürtme veya tozlama iledir. Tohum muamelesi için formüle edilmis bilesimler genel olarak, bir film Olusturucu veya yapiskan ajan içerir. Bundan dolayi, tipik olarak mevcut bulusun bir tohum kaplama bilesimi, Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N-oksidinin veya tuzunun bir biyolojik olarak etkili miktarini ve bir film Olusturucu veya yapiskan ajan, içerir. Tohum bir akabilen süspansiyon konsantresini tohumlarin bir tamburlama yatagina dogrudan püskürtme ve akabinde tohumlari kurutma ile kaplanabilir. Alternatif olarak, baska formülasyon tipleri, örnegin, islatilmis pudralar, çözeltiler, süspoemülsiyonlar, emülsifiye edilebilen konsantreler ve su içindeki emülsiyonlar, tohum üzerine püskürtülebilir. Bu proses tohumlarin üzerine film kaplamalari uygulamak için özellikle kullanislidir. Çesitli kaplama makineleri ve prosesleri teknikte uzmanligi olan bir kisi için mevcuttur. Uygun prosesler, P. Kosters et al., Seed Treatment: Progress and Prospects, 1994 BCPC Mongraph No. 57, kaynaginda ve orada listelenen referanslarda Iistelenenleri içerir. Hem tek basina hem de baska insektisitler, nematisitler ve fungusitler ile kombinasyon hâlinde, Formül 1'in bilesikleri ve bunlarin bilesimleri, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, dariyi veya misiri, soya fasulyelerini, pamugu, tahili (örn., bugdayi, yulaflari, arpayi, çavdari ve pirinci), patatesleri, sebzeleri ve kolza tohumunu, içeren mahsuller için tohum muamelesinde özellikle yararlidir. Formül 1'in bilesiklerinin tohum muamelesinde yararli olan karisimlar saglamak için bunlar ile birlikte formüle edilebildigi diger insektisitler, abamektini, asetamipridi, akrinatrini, amitrazi, avermektini, azadiraktini, bensültapi, bifentrini, büprofezini, kadusafosu, karbarili, carbofürani, kartapi, klorantraniliprolü, klorfenapiri, klorpirifosu, klotiyanidini, siyantraniliprclü, siflutrini, beta-siflutrini, sihalotrini, gama-sihalotrini, lamda-sihalotrini, sipermetrini, alfa-sipermetrini, zeta-sipermetrini, kromazini, deltametrini, dieldrini, dinotefürani, diofenolani, emamektini, endosülfani, esfenvalerati, etiprolü, etofenproksu, etoksazolü, fenotiyokarbi, fenoksikarbi, fenvalerati, fipronili, flonikamidi, flubendiamidi, flufenoksüronu, fluvalinati, formetanati, fostiyazati, hekzaflumüronu, hidrametilnonu, imidaklopridi, indoksakarbi, Iüfenüronu, metaflumizonu, metiyokarbi, metomili, metopreni, metoksifenozidi, nitenpirami, nitiyazini, novalüronu, oksamili, pimetrozini, piretrini, piridabeni, piridalili, piriproksifeni, riyanodini, spinetorami, spinosadi, spirodiklofeni, spiromesifeni, spirotetramati, sülfoksafloru, tebüfenozidi, tetrametrini, tiyaklopridi, tiyametoksami, tiyodikarbi, tiyosültap-sodyumu, tralometrini, triyazamatu, triflumüronu, Bacillus thuri'ngiensis delta- endotoksinlerini, Bacillus thuringiensis'in tüm suslarini ve nükleo polihedroz virüslerinin tüm suslarini içerir. Formül 1'in bilesiklerinin tohum muamelesinde yararli olan karisimlar saglamak için bunlar ile birlikte formüle edilebildigi fungusitler amisülbromu, azoksistrobini, boskalidi, karbendazimi, karboksini, simoksanili, siprokonazolü, difenokonazolü, dimetomorfu, fluazinami, fludioksonili, flukuinkonazolü, flopikolidi, floksastrobini, flutriyafolü, fluksapiroksadi, ipkonazolü, iprodiyonu, metalaksili, mefenoksami, metkonazolü, millobütanili, paklobütrazolü, penflufeni, pikoksistrobini, protiyokonazolü, piraklostrobini, sedaksani, siltiyofami, tebükonazolü, tiyabendazolü, tiyofanat-metili, tirami, trifloksistrobini ve tritikonazolü içerir. Tohum muamelesi için yararli olan Formül 1'in bilesiklerini içeren bilesimler ilaveten, bitki patojenik funguslarin veya bakterilerin ve/veya toprak kaynakli hayvanlarin, örnegin, nematodlarin, zararli etkilerinden koruma saglama yetisine sahip olan bakterileri ve funguslari içerebilir. Nematisidal özellikler gösteren bakteriler, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, Bacillus fi'rmus'u, Bacillus cereus'u, Baci/Iius subtI/is'i ve Pasteuria penetrans'i, içerebilir. Bir uygun Bacillus firmus susu, BioNemTIVI olarak piyasada satilan CNCM susudur. Bir uygun Bacillus cereus susu, aktivite gösteren baska uygu bakteriler, B. amy/oliquefaciens IN937a'dir ve B. subtili's GBOS susudur. Fungusidal özellikler gösteren bakteriler, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, B. pumilus GBS4 susunu, içerebilir. Nematisidal özellikler gösteren fungal türler, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, Myrothecium verrucaria'yi, Paeci/omyces Tohum muameleleri ayrica, dogal orijinli bir veya birden fazla nematisidik ajani, örnegin, bazi bakteriyel bitki patojenlerinden, örnegin, Erwinia amy/ovora'dan, izole edilmis harpin olarak adlandirilan temin edici protein, de içerebilir. Bir örnek, N-HibitTM Gold CST olarak mevcut olan Harpin-N-Tek tohum muamelesi teknolojisidir. Tohum muameleleri ayrica, baklagiI-köküne nodüle olan bakterilerin bir veya birden fazla türünü, örnegin, mikrosimbiyotik nitrojen fikse eden bakteriler Bradyrhi'zob/'um japoni'cum'u, da içerebilir. Bu inokülanlar opsiyonel olarak, baklagillerin köklerinde nodül olusumunun baslatilmasi sirasinda rizobiyum bakterileri tarafindan üretilen nodülasyon (Nod) faktörleri olan bir veya birden fazla Iipo-kitooligosakkarit (LCO'Ier) içerebilir. Örnegin, Optimize® markali tohum muamelesi teknolojisi bir inokülan ile kombinasyon hâlinde LCO Promoter TechnologyTM'yi bünyesinde barindirir. Tohum muameleleri ayrica, mikorizal funguslari tarafindan kök kolonizasyonu düzeyini arttirabilen bir veya birden fazla izoflavon da içerebilir. Mikorizal funguslar besin maddelerinin, örnegin, suyun, sülfatlarin, nitratlarin, fosfatlarin ve metallerin, kök alimini güçlendirme ile bitki büyümesini iyilestirir. Izoflavonlarin örnekleri, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, genisteini, biyokanin A'yi, formononetini, daidzeini, glisiteini, hesperetini, narinjenini ve pratenseini, içerir. Formononetin, mikorizal inokülan ürünlerinde, örnegin, PHC Colonize® AG'de, bir etken madde olarak mevcuttur. Tohum muameleleri ayrica, bir patojen ile temasi takiben bitkilerde sistemik edinilmis direnci indükleyen bir veya birden fazla bitki aktivatörü de içerebilir. Bu tarz koruyucu mekanizmalari indükleyen bir bitki aktivatörünün bir örnegi, asibenzolar-S-metildir. Muamele edilmis tohum tipik olarak, tohumun her bir 100 kg'i için yaklasik 0,1 9 ila 1 kg araliginda (yani, muameleden önce tohumun agirligi olarak yaklasik %0,0001'i ila 1'i araliginda) olan bir miktar mevcut bulusun bir bilesigini içerir. Tohum muamelesi için formüle edilmis bir akabilen süspansiyon tipik olarak, yaklasik %0,5 ila yaklasik 70 etken madde, yaklasik %0,5 ile yaklasik 30 bir film-olusturma yapiskani, yaklasik %0,5 ila yaklasik 20 bir dagitma ajani, %0 ila yaklasik 5 bir kivamlastirici, %0 ila yaklasik 5 bir pigment ve/veya boya, %0 ila yaklasik 2 bir köpük giderici ajan, % 0 ila yaklasik 1 bir koruyucu ve %0 ila yaklasik 75 bir uçucu sivi diluent içerir. Bu bulusun bilesikleri bir omurgasiz zararli tarafindan tüketilen veya bir cihaz, örnegin, bir tuzak, yem istasyonu veya benzeri, içinde kullanilan bir yem bilesimine katilabilir. Bu tarz bir yem bilesimi, (a) etken maddeler, yani, Formül 1'in bir bilesiginin, bunun bir N- oksidinin veya tuzunun bir biyolojik olarak etkili miktarini; (b) bir veya birden fazla besin malzemesi; opsiyonel olarak (o) bir çekici madde ve opsiyonel olarak (d) bir veya birden fazla nem tutucu madde içeren granüller formunda olabilir. Yaklasik %0,001-5 etken madde, yaklasik %40-99 besin malzemesi ve/veya çekici madde ve opsiyonel olarak, çok düsük uygulama oranlarinda, özel olarak dogrudan temas ile olana kiyasla agizdan alim ile ölümcül olan etken madde dozlarinda, t0prak omurgasiz zararlilarini kontrol etmede etkili olan, yaklasik %0,05-1O nem tutucu madde içeren granüller veya yem bilesimleri kayda degerdir. Bazi besin malzemeleri hem bir besin kaynagi hem de bir çekici madde olarak islev gösterebilir. Besin malzemeleri karbonhidratlari, proteinleri ve lipitleri içerir. Besin malzemelerinin örnekleri sebze unudur, sekerdir, nisastalardir, hayvan kati yagidir, bitkisel sivi yagdir, maya ekstraktlaridir ve süt kati maddeleridir. Çekici maddelerin örnekleri, koku veren maddelerdir ve aroma veren maddelerdir, örnegin, meyve ve bitki ekstraktlaridir, parfümdür veya baska hayvan veya bitki bilesenidir, feromonlardir veya bir hedef omurgasiz zararliyi çektigi bilinen baska ajanlardir. Nem tutucularin, yani, nemi alikoyan ajanlarin, örnekleri, glikollerdir ve diger poliollerdir, gliserindir ve sorbitoldür. Karincalardan, termitlerden ve hamam böceklerinden olusan gruptan seçilen en az bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için kullanilan bir yem bilesimi (ve bu tarz bir yem bilesiminden yararlanan bir yöntem) kayda degerdir. Bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için bir cihaz, mevcut yem bilesimini ve yem bilesimini almasi için uyarlanmis bir yuva içerebilir, burada yuva omurgasiz zararlinin açikliktan geçmesine böylece omurgasiz zararlinin yuva disindaki bir lokasyondan yem bilesimine erisim kazanabilmesine izin verecek sekilde boyutlandirilmis en az bir açikliga sahiptir ve burada yuva ilaveten omurgasiz zararli için bir potansiyel veya bilinen aktivite Iokusu içine veya yakinina yerlestirilecek sekilde uyarlan ir. Mevcut bulusun bir uygulamasi, omurgasiz zararlilari kontrol etmek için, mevcut bulusun pestisidal bilesimini (Formül 1'in sürfaktanlar, kati diluentler ve sivi diluentler ile formüle edilmis bir bilesigini veya Formül 1'in bir bilesiginin ve en az bir baska pestisidin bir formüle edilmis karisimini) su ile seyreltmeyi ve opsiyonel olarak bir seyreltilmis bilesim olusturmak için bir adjuvan eklemeyi ve omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini söz konusu seyreltilmis bilesimin bir etkili miktari ile temas ettirmeyi içeren bir yöntem ile ilgilidir. Mevcut pestisidal bilesimin bir yeterli konsantrasyonunu su ile seyreltme ile olusturulan bir sprey formülasyonunun omurgasiz zararlilari kontrol etmek için yeterli etkinlik saglayabilmesine ragmen, ayri ayri formüle edilmis adjuvan ürünler de sprey tanki karisimlarina eklenebilir. Bu ilave adjuvanlar yayin bir sekilde "sprey adjuvanlari" veya sprey karisiminin fiziksel özelliklerini degistirmek için bir sprey tanki içinde karistirilan herhangi bir maddeyi içerir. Adjuvanlar, sürfaktanlar, emülsifiye etme ajanlari, petrol- bazli mahsul sivi yaglari, mahsul-kaynakli tohum sivi yaglari, asitlestiriciler, tamponlar, kivamlastiricilar köpük önleyici ajanlar olabilir. Adjuvanlar, etkinligi (örn., biyolojik yararlanimi, adezyonu, nüfuz etmeyi, kaplamanin tekdüzeligini ve korumanin devamliligini) güçlendirmek veya uyumsuzluk, köpürme, sürüklenme, buharlasma, volatilizasyon ve parçalanma ile iliskili sprey uygulama problemlerini minimuma indirmek veya elimine etmek için kullanilir. Optimal performans elde etmek için, adjuvanlar etken maddenin, formülasyonun ve hedefin (örn., mahsullerin, insekt zararlilarinin) özellikleri açisindan seçilir. Sprey adjuvanlari arasinda, mahsul sivi yaglarinin, mahsul sivi yag konsantrelerini, bitkisel sivi yag konsantrelerini ve metillenmis tohum sivi yagi konsantrelerini içeren sivi yaglar, büyük olasilikla daha esit ve tekdüze sprey depolarini tesvik etme vasitasiyla, pestisitlerin etkinligini iyilestirmek için en yaygin sekilde kullanilir. Potansiyel olarak sivi yaglardan veya baska suya karismayan sivilardan kaynaklanan fitotoksisitenin mevzu bahis oldugu durumlarda, mevcut bulusun bilesimlerinden hazirlanan sprey bilesimleri genel olarak, sivi yag-bazli sprey adjuvanlari içermeyecektir. Bununla birlikte, sivi yag-bazli sprey adjuvanlarindan kaynaklanan fitotoksisitenin ticari olarak anlamsiz oldugu durumlarda, mevcut bulusun bilesiminden hazirlanan sprey bilesimleri ayrica, potansiyel olarak omurgasiz zararlilarin kontrolünü ayni zamanda yagmura dayanikliligi ilaveten arttirabilen, sivi yag-bazli sprey adjuvanlari da içerebilir. bazli petrol sivi yagi ve %1 ila 2 emülsifiye ediciler olarak islev gösteren bir veya birden fazla sürfaktan içerir. "Mahsul sivi yag konsantreleri" olarak tanimlanan ürünler tipik olarak, %80 ila 85 emülsifiye edilebilen petrol-bazli sivi yagdan ve %15 ila 20 iyonik- olmayan sürfaktanlardan olusur. Dogru bir sekilde "bitkisel sivi yag konsantreleri" olarak tanimlanan ürünler tipik olarak, %80 ila 85 bitkisel sivi yagdan (yani, en yaygin olarak pamuktan, keten tohumundan, soya fasulyesinden veya ayçiçeginden, tohum vey meyve sivi yagindan) ve 515 ila 20 iyonik olmayan sürfaktanlardan olusur. Adjuvan performansi bitkisel sivi yagi tipik olarak bitkisel sivi yaglardan türetilen yag asitlerinin metil esterleri ile degistirme ile iyilestirilebilir. Metillenmis tohum sivi yagi konsantrelerinin örnekleri, MSO® Concentrate'yi (UAP-Loveland Products, Inc.) ve Premium MSO Methylated Spray Oil'i (Helena Chemical Company) içerir. Sprey karisimlarina eklenen adjuvanlarin miktari genel olarak, hacim olarak yaklasik araligindadir. Sprey karisimlarina eklenen adjuvanlarin uygulama oranlari tipik olarak her bir hektar için yaklasik 1 ila 5 L araligindadir. Sprey adjuvanlarinin temsili örnekleri asagidakileri içerir: Adigon'9 (Syngenta) sivi hidrokarbonlar içinde %47 metillenmis kolza tohumu sivi yagi, Silwet® (Helena Chemical Company) polialkilenoksit modifiye edilmis heptametiltrisiloksan ve Assist® (BASF) %83 parafin bazli mineral yag içinde Bu bulusun bilesikleri baska adjuvanlar olmadan uygulanabilir ancak en siklikla uygulama uygun tasiyicilar, diluentler ve sürfaktanlar ile ve büyük olasilikla düsünülen son kullanima bagli olarak bir besin ile kombinasyon hâlinde bir veya birden fazla etken madde içeren bir formülasyon olacaktir. Uygulamanin bir yöntemi, mevcut bulusun bir bilesiginin bir su dispersiyonunu veya rafine edilmis sivi yag çözeltisini püskürtmeyi içerir. Sprey sivi yaglari, sprey sivi yag konsantrasyonlari, yayici yapistiricilar, adjuvanlar, baska çözücüler ve sinerjistler, örnegin, piperonil bütoksit, ile kombinasyonlar siklikla bilesik etkinligini güçlendirir. Agronomik olmayan kullanimlar için, bu tarz Spreyler sprey kaplarindan, örnegin, bir tenekeden, bir siseden veya baska kaptan, bir pompa vasitasiyla veya bunu bir basinçlandirilmis kaptan, örn., bir basinçlandirilmis aerosol sprey tenekesinden, salma ile uygulanabilir. Bu tarz sprey bilesimleri çesitli formlar, örnegin, Spreyler, bugular, köpükler, dumanlar veya sis formlarini, alabilir. Böylelikle, bu tarz sprey bilesimleri ilaveten duruma göre itici gazlar, köpürme ajanlari, vb. içerebilir. Mevcut bulusun bir bilesiginin veya bir bilesiminin bir biyolojik olarak etkili miktarini ve bir tasiyici içeren bir sprey bilesimi kayda degerdir. Bu tarz bir sprey bilesiminin bir uygulamasi, mevcut bulusun bir bilesiginin veya bir bilesiminin bir biyolojik olarak etkili miktarini ve bir itici gaz içerir. Temsili itici gazlar, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, metani, etani, propani, bütani, izobütani, büteni, pentani, izopentani, neopentani, penteni, hidroflorokarbonlari, kloroflorokarbonlari. dimetil eteri ve yukaridakilerin karisimlarini, içerir. Münferit olarak veya kombinasyonlar hâlinde olmak üzere, sivrisineklerden, karasineklerden, ahir sineklerinden, geyik sineklerinden, at sineklerinden, yaban arilarindan, gövdesi sari ve siyah renkli bir tür yabanarisindan, büyük esek arilarindan, kenelerden, örümceklerden, karincalardan, tatarciklardan ve benzerlerinden olusan gruptan seçilen en az bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için kullanilan bir sprey bilesimi (ve bir sprey kabindan dagitilan bu tarz bir sprey bilesiminden yararlanilan bir yöntem) kayda degerdir. Asagidaki Testler bu bulusun bilesiklerinin spesifik zararlilar üzerindeki kontrol etkinligini gösterir. "Kontrol etkinligi", omurgasiz zararli gelisiminin anlamli bir sekilde azaltilmis beslemeye neden olan (mortaliteyi içeren) inhibisyonunu temsil eder. Bununla birlikte, bilesikler tarafindan saglanan zararli kontrol korumasi bu türler ile sinirlandirilmaz. Bilesik açiklamalari için Indeks Tablolari A-N'ye bakiniz. 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. Asagidaki sekilde olan asagidaki kisaltmalar Indeks Tablolari'nda kullanilir: Blsk, Bilesik anlamina gelir, t, tersiyerdir, c, siklodur, Me, metildir, Et, etildir, Pr, propildir, i-Pr, izopropildir, Bu, bütildir, c-Pr, siklopropildir, c-Pn, siklopentildir, c-Hx, siklohekzildir, t- Bu, tersiyer-bütildir, Ph, fenildir, OMe, metoksidir, SMe, metiltiyodur ve S(O)2Me, metilsülfonildir. Bir yapi fragmani içindeki bir dalgali çizgi veya "-", fragmanin molekülün geri kalanina tutturulma noktasini gösterir. "Ex." Kisaltmasi, "Örnek" anlamina gelir ve bunu bilesigin hangi örnek içinde hazirlandigini gösteren bir numara izler. INDEKS TABLOSU A Bilesik NMR/MS -C(O)(1-pirolidinil) -C(O)NH(2-pirimidinil) -C(O)(morfolino) -C(O)NH(2-piridinil) -C(O)NH(feniI) -C(O)NHCH(Me)C(O)NH(t-bütil) C(O)NHCH(Me)C(O)NH(izopropil) -C(O)NH(izopr0piI) -C(O)NHCH2(2-piridinil) -C(O)NHCH2CH(OMe)2 -C(O)NHCH2(2-tiyazolil) -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-furanil) -C(O)NHCH20H28Me -C(O)NH(sikIopr0piI) -C(O)NH(1-piperidinil) -C(O)NH(siklohekzil) 3-(triflor0metiI)-1-pirazolil 2-pirimidinil 6-(2-pirimidinil)piridin-2-il -C(O)NHCH2(2-pirimidinil) 2-(2-piridinil)tiyazoI-4-il 2-(2-tiyazolil)tiyazoI-4-il -C(O)NHCH2(2-pirimidinil) 1 ,2,4-0ksadiazoI-3-il 304 5-(trifl0rometil)-2-piridinil 315 2-tiyometoksi-4-pirimidinil * 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. INDEKS TABLOSU B X_4, CH'dir Bilesik No. 3 -C(O)(1-pirolidinil) 26 -C(O)NH(2-pirimidinil) 27 1-pirazolil 28 -C(O)NH(2-piridinil) 29 -C(O)NH(feniI) -NHC(O)(feniI) 31 -NHC(O)(2-piridinil) 32 - (R)-C(O)NHCH(Me)C(O)NH(t-bütil) 33 -C(O)NMez 34 -C(O)NHCH2CF3 -C(O)NH(izopr0piI) 36 -C(O)(1-piperidinil) 37 -C(O)NH(sikIopr0piI) 38 -C(O)NHCHzCH(-OCHgCH20-) 39 -C(O)NHCH2CH(OMe)2 40 -C(O)NHCH2(2-tiyazolil) 41 -C(O)NHCH2 (tetrahidro-Z-furanil) 42 -C(O)NHNHCOzMe 43 -C(O)(4-metiI-1-piperazinil) 44 -C(O)(morf0lino) 45 -C(O)NHOCH2CH=CH2 46 -C(O)NHCHzCH28Et 47 -C(O)NHOCH2(siklopropil) 48 -C(O)NHS(O)2(4-kl0rofenil) 49 -C(O)NHCH20N 51 (istemlerde belirtilmemistir) 52 -C(O)NHCHZCH20F3 53 -C(O)NHCH2(siklopropil) 54 -C(O)NHCH2C(Me)F2 55 -C(O)NHCH2(2-pirimIdinil) 56 -C(O)NHCH2(6-br0mo-2-piridinil) 75131 -C(O)NHCH2CH28Me -C(O)N(CchstMeXCHzOEt) -C(O)NHCH2(2-furanil) -C(O)N(Et)(siklohekzil) -C(O)NHCH(izopropiI)002Me -C(O)N(Me)CH20Fs -C(O)NHCH2(2-tiyenil) -C(O)N(CH2CH2CN)(CH2(3-piridinil)) -C(O)N(Me)(siklopr0pil) -C(O)NHCH(Me)CH20Me -C(O)N(CHchH)2 -C(O)NHCH20H2N(izopr0pil)2 -C(O)NHCH2((3-triflorometoksi)fenil) CH2CH2N(C(O)(siklopropil))CH2CH2-) -C(O)NHCH2(2,2-dimetiI-1,3- dioksolan-4-il) -C(O)N(-CH=NC(Me)2CH2-) -C(O)(tiyomorfolin0) -C(O)NHCH2(5-metiI-2-pirazinil) -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-furanil) -C(O)NHCH2C(Me)F2 2-pirimidinil 2-0ksazolil -(3-piridiniI)-1,2,4-0ksadiazoI-3-il 2-pirazinil 3-piridinil 2-tiy0metoksi-4-pirimidinil 6-kloro-2-(SCH2002E0-4-pirimidinil -C(O)NHCH2C02Me -C(O)N(Me)CH2(2,2-diflorosiklopropil) -C(O)N(Me)CH2CH(OMe)2 -C(O)NHCH2CH20Me -C(O)NHCH2CH20Et -C(O)NHCH2CH20(izopropil) -C(O)NHCH20H(Me)OMe -C(O)NHCH2CH20H20Me -C(O)NH(3-met0ksisiklobütil) -C(O)NHCH2CH2N(Me)2 1 ,3,4-0ksadiazoI-2-il 2-(SCHzCOgEt)-4-pirimidinil -C(O)NHNHC02(t-bütil) -C(O)N(Me)Et -C(O)N(Me)Pr -C(O)NHCH2(tetrahidro-2-furanil) -(trifl0rometil)-2-piridinil -C(O)NHMe -C(O)NHEt -C(O)NHPr -C(O)NHBu 2-tiyazolinil -N HC(O)(2-furanil) -NHC(O)CH28Ph -N HC(O)(sikI0pr0piI) -NHC(O)CH2Ph -NHC(O)CH(Me)Et -C(O)NHCH2(5-pirimidinil) -NHC(O)CHzCH(Me)2 -C(O)NHNH(sikIohekziI) -C(O)NHCH2(2-pirimidinil) -C(O)NHCH(Me)CF3 -C(O)NHCH(Me)(sikIopr0piI) -C(O)NHCH(CH20Me)2 -C(O)NHCH(izopropil)CF3 -C(O)NHCH2002EI -C(O)NHCH(Me)CH20Me -C(O)NHCH2CH28(t-bütil) -C(O)NHCH(Me)Et -C(O)NHNHC(O)(2-tiyenil) -C(O)NHCH2(5-pirimidinil) -C(O)NHNHC02Me -C(O)NHNHC(O)(t-bütil) -C(O)NHNHC(O)(2-furanil) -C(O)NHNHC(O)feniI -C(O)NHNHC02Me -C(O)NHCH2(2-benzimidazol) -C(O)NHCH20H(-CH2N(COz(t- bütil))CH20H20H2-) -C(O)NHCH2(tetrahidro-2-furanil) -C(O)NHCHgCF3 -C(O)NH(sikIopropiI) -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-furanil) -C(O)NH(sikIopr0piI) -C(O)NHCHzCF3 -NHC(O)CHZCF3 -C(O)NHNH(sikI0propil) -C(O)NHC(Me)2CECH -C(O)NH(siklobütiI) -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-furanil) -C(O)NHNHCOzMe -C(O)NHCHzCF3 -C(O)NH(sikIopropiI) -C(O)NHNHC(O)(3-piridinil) -C(O)NHC(-CH20H2-)COzMe -C(O)NHCH(Et)CH20Me -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-furanil) -C(O)NH(sikIopr0piI) -C(O)NHNHC02Me -C(O)NHCH2(5-pirimidinil) -C(O)NH(sikI0pr0piI) -C(O)NHCH(Me)CF3 -C(O)NHCH(izopropiI)CF3 -C(O)NHCH(sikI0pr0piI)(4- metoksifenil) -C(O)NHCH(Me)(sikIopropiI) -C(O)NHNHC(S)NH(izopr0pil) -C(O)NHC(Me)2CF3 -C(O)NHCH2(2-piridinil) -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-furanil) 2-(SCHzCF3)pirimidin-4-il CH 349 CH 347 CH 330 6-(2-pirimidiniI)piridin-2-il -(trifl0r0metil)pyrazin-2-il -C(O)NHCH20H2SCHzCF3 -C(O)NHCHQCH28(O)2CH2CH2CF3 INDEKS TABLOSU C Bilesik No. -C(O)NH(sikI0pr0piI) CH -C(O)NHCH2(2-pirimidinil) CH -C(O)NHNHCOzMe CH -C(O)NHCH2CH28Me CH -C(O)NHCH2CH(OMe)2 CH -C(O)NHCH(Me)CF3 CH -C(O)NHCH(CH20Me)2 CH -C(O)NHCH2(tetrahidro-2-fu ranil) CH * 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. INDEKS TABLOSU D Blsk. No. CH 395 CH 381 CH 427 NMR/MS verileri g g NMR/MS verileri NHNHCOzMe CI * * 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. INDEKS TABLOSU E (Referans, talep edilmemistir) Bilesik No. E x_3 A NMR/MS verileri 84 -C(O)NHCH20H28Me CH CH * Bilesik No. E X_3 l_-\ NMR/MS verileri INDEKS TABLOSU J (Referans, talep edilmemistir) Blsk. No. 5 NMR/MS verileri * 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. INDEKS TABLOSU M (Referans, talep edilmemistir) Blsk. No. -C(O)NHCH2(tetrahidr0-2-füranil) * 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. INDEKS TABLOSU N Blsk. No. MS verileri NMR/MS verileri Blsk. No. 5 NMR/MS verileri * 1H NMR verileri için Indeks Tablosu O'ya bakiniz. INDEKS TABLOSU O Bilesik No. 1H NMR Verileria 1H), 7.12 (t, .1:49 Hz,1H) 1H),7.08-7.12(m,1H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 3H), 1.39 (5, 9H) 1H NMR (aseton-de) 5: , 9.32 (d, 1.33 (d, J=6.6 Hz, 6H) 4.85 (d, 3:49 Hz, 2H) 3.48 (5, 6H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 2H), 5.03 (d, 3:55 Hz, 2H) 8.2 Hz, 1H) 0.69 (d, J=27.7 Hz, 2H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial J=47.4, Bilesik No. 1H NMR Verilerial 736-741 (m, 1H) (5, 1H), , 3.69 Bilesik No. 1H NMR Verilerial J=7.3,4.9,1.0 Hz,1H) (8, 9H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1H), 1.31 (d, J=6.6 Hz, 8H) 061-068 (m, 2H) 1H), , 5.08 (8, 1H), 4.92 (d, J=6.0 Hz, 2H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1H), 3.70 (8, 3H) 3.84 (br s, 4H) J=4.7, , 8.31 (dd, J=2.6, , 7.73 (dd, Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1.35 (d, J=6.3 Hz, 6H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial (1, J=18.8 Hz, 3H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1H), 4.59 (t, J=12.1 Hz, 4H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 3H), 1.34 (d, J=6.8 Hz, 3H) S,1H),1.61-1.71 (m, 2H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial Bilesik No. 84 (Referans istemlerde belirtilmemistir) 127 (Referans, istemlerde belirtilmemistir) 1H NMR Verilerial 3.03 (m, 4H) 2.59 (8, 3H), 1.85 (dd, J=12.2, 8.1 Hz,1H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial J=5.5 Hz. 2H), 3.47 (8, 6H) 1H), 4.93 (d, J=4.7 Hz, 2H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 3H) 253-287 (s, 3H) 1.40 (br s, 1H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 740-757 (m, 2H) 1H NMR (aseton-de) 6: , 9.15 (Ci, Bilesik No. 1H NMR Verilerial 7.49 (t, J=7.5 Hz, 2H) 2H), 122-131 (m, 3H) 1H NMR (aseton-de) 5: 9.37 (d, J=, 9.19 (d, Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1H) 201-209 (m, 10H) 7.67 (m, 2H), 1.60 (8, 3H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial Bilesik No. 1H NMR Verilerial 6H), 1.11 (br s, 3H) 1H), , 8.39 (d, J=9.5 1.26 (t, J=7.1 Hz, 3H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 3H), 0.97 (t, .1:74 Hz, 3H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial J=3.3, 1.8 Hz,1H) 1H NMR (aseton-de) 6: , 9.19 (d, Bilesik No. 1H NMR Verilerial 2H), 4.74 (d, J=3.6 Hz, 2H) J=12.2, 8.1 Hz,1H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial J=9.2,1.5 Hz, 1H), Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1.60-1.78 (m, 1H) 0.77 (m, 2H) 7.55 (3, 1H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 2H), 1.19-135 (m, 2H) 2.6 Hz, 2H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1H), 1.47 (0, J=7.1 Hz, 3H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial J=6.6 Hz, 6H) 2H), 1.87-2.02 (m, 2H) 7.35 (t, J=4.8 Hz,1H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 1H NMR (aseton-da) 6: , 9.10 (Ci, 3H), 053-072 (m, 2H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 8.7 Hz, 1H) Bilesik No. 467 (Referans, istemlerde belirtilmemistir) 1H NMR Verilerial 123-136 (m, 5H) 1H), 2.00-1.83 (m, 3H) Bilesik No. 1H NMR Verilerial 3 1H NMR verileri ppm cinsinden tetrametilsilandan asagi-alandir. Kuplajlar, (s)-tekli, (d)-ikili, (t)-üçlü, (m)-çoklu, (dd)-ikililerin ikilisi, (dt)-üçlülerin ikilisi, (br)- genis ile gösterilir. BULUSUN BIYOLOJIK ÖRNEKLERI A-F argsincßki Testler için Formülasvon ve Püskürt_me Metodoloiisi Test bilesikleri, %10 aseton, %90 su ve alkilarilpolioksietilen, serbest yag asitleri, glikoller ve izopropanol içeren iyonik olmayan sürfaktan 300 ppm X-77® Spreader Lo- Foam Formula (Loveland Industries, Inc. Greeley, Colorado, USA) içeren bir çözelti kullanilarak formüle edilmistir. Formüle edilmis bilesikler, her bir test ünitesinin 1,27 cm (0,5 inç) üstüne konumlandirilmis olan 1/8 JJ custom body (Spraying Systems C0. Wheaton, lllinois, USA içeren bir SUJ2 atomizer püskürtücü baslik yoluyla 1 mL sivi içinde uygulanmistir. Test bilesikleri gösterilen oranlarda püskürtülmüstür ve her bir test üç kere tekrar edilmistir. Lahana yaprak güvesinin (Plutella xyloste/Ia(L.)) kontrolünü degerlendirmek için, test ünitesi içinde bir 12-14-günlük hardal bitkisi olan bir küçük açik kaptan olusmustur. Bu, bir inokülatör kullanilarak misir koçani taneleri vasitasiyla test ünitesi Içine dagitilmis olan ~50 neonat larva ile ön-istila edilmistir. Larvalar, test ünitesi içine dagitildiktan sonra test bitkisi üzerine hareket etmistir. Test bilesikleri formüle edilmistir ve 250 ve/veya 50 ppm'de püskürtülmüstür. Formüle edilmis test bilesiginin püskürtülmesinden sonra, her bir test ünitesinin1 saat boyunca kurumasina izin verilmistir ve akabinde bir siyah, blendajli baslik üstüne yerlestirilmistir. Test üniteleri 25°C'de ve %70 bagil nemde bir büyüme bölmesi içinde 6 gün boyunca tutulmustur. Akabinde, bitki besleme hasari tüketilen yesillige göre görsel olarak degerlendirilmistir ve larvalar mortalite için degerlendirilmistir. 250 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler çok iyi ila mükemmel kontrol etkinligi düzeyleri (%40 veya daha az besleme hasari ve/veya %100 mortalite) Patates yaprak piresinin (Empoasca fabae(Harris)) temas ve/veya sistemik araçlar yoluyla kontrolünü degerlendirmek için, test ünitesi içinde bir 5-6-günlük Soleil fasulyesi bitkisi (primer yapraklari çikmis) olan bir küçük açik kaptan olusmustur. Beyaz kum topragin üstüne eklenmistir ve primer yapraklarin biri test bilesiginin uygulanmasindan önce kesip alinmistir. Test bilesikleri formüle edilmistir ve 250 ve/veya 50 ppm'de püskürtülmüstür. Formüle edilmis test bilesiginin püskürtülmesinden sonra, test ünitelerinin, bunlarin 5 patates yaprak piresi (18-ila-21-günlük eriskinler) ile sonra-istila edilmesinden önce 1 saat boyunca kurumasina izin verilmistir. Bir siyah, blendajli baslik test ünitesinin üstüne yerlestirilmistir ve test üniteleri 24°C'de ve %70 bagil nemde bir büyüme bölmesi içinde 6 gün boyunca tutulmustur. Her bir test ünitesi akabinde insekt mortalitesi için görsel olarak degerlendirilmistir. 250 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %80 mortalite ile 388, 409 ve 466. 50 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %80 mortalite ile Seftali yaprak bitinin (Myzus persicae(Sulzer)) temas ve/veya sistemik araçlar yoluyla kontrolünü degerlendirmek için, test ünitesi içinde bir 12-15-günlük bayir turpu bitkisi olan bir küçük açik kaptan olusmustur. Bu, test bitkinin bir yapraginin üstüne bir kültür bitkisinden kesip alinmis bir yaprak parçasi üzerinde 30-40 afid yerlestirme ile ön-istila edilmistir (kesik-yaprak yöntemi). Afidler yaprak parçasi kurudukça test bitkisi üzerine hareket etmistir. Ön-istiladan sonra, test ünitesinin topragi bir kum tabakasi ile kaplanmistir. Test bilesikleri formüle edilmistir ve 250 ve/veya 50 ppm'de püskürtülmüstür. Formüle edilmis test bilesiginin püskürtülmesinden sonra, her bir test ünitesinin1 saat boyunca kurumasina izin verilmistir ve akabinde bir siyah, blendajli baslik üstüne yerlestirilmistir. Test üniteleri 19-21°C'de ve %50-70 bagil nemde bir büyüme bölmesi içinde 6 gün boyunca tutulmustur. Her bir test ünitesi akabinde insekt mortalitesi için görsel olarak degerlendirilmistir. 250 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %80 mortalite ile 50 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %80 mortalite ile Pamuk yaprak bitinin (Aphis gossypi'i'(Gl0ver)) temas ve/veya sistemik araçlar yoluyla kontrolünü degerlendirmek için, test ünitesi içine bir 6-7-günlük pamuk bitkisi olan bir küçük açik kaptan olusmustur. Bu, kesik-yaprak yöntemine göre bir yaprak parçasi üzerinde 30-40 insekt ile ön-istila edilmistir ve ön-istiladan sonra, test ünitesinin topragi bir kum tabakasi ile kaplanmistir. Test bilesikleri formüle edilmistir ve 250 ve/veya 50 ppm'de püskürtülmüstür. Püskürtüldükten sonra, test üniteleri 19°C'de ve %70 bagil nemde 6 gün boyunca bir büyüme bölmesi içinde idame ettirilmistir. Her bir test ünitesi akabinde insekt mortalitesi için görsel olarak degerlendirilmistir. 250 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %80 mortalite ile 50 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %80 mortalite ile Batiya ait Çiçeklerin Tripslerinin (Frankliniellla occidentalis (Pergande)) temas ve/veya sistemik araçlar yoluyla kontrolünü degerlendirmek için, test ünitesi içinde bir 5-7- günlük Soleil fasulyesi bitkisi olan bir küçük açik kaptan olusmustur. Test bilesikleri formüle edilmistir ve 250 ve/veya 50 ppm'de püskürtülmüstür. Püskürtüldükten sonra, test ünitesinin 1 saat boyunca kurumasina izin verilmistir ve akabinde 22-27 eriskin trips her bir üniteye eklenmistir. Bir siyah, blendajli baslik üstüne yerlestirilmistir ve test üniteleri 25°C'de ve %45-55 bagil nemde tutulmustur. 250 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler çok iyi ile mükemmel kontrol etkinligi düzeyleri (%30 veya daha az besleme hasari ve/veya %100 mortalite) ve 504. Tatli patates beyaz sinegini (Bemisia tabaci(Gennadius)) temas ve/veya sistemik araçlar yoluyla kontrolünü degerlendirmek için, test ünitesi içinde bir 12-14-günlük pamuk bitkisi olan bir küçük açik kaptan olusmustur. Sprey uygulamasindan önce, her iki kotiledon da bitkiden uzaklastirilmistir, böylece analiz için bir gerçek yaprak birakilmistir. Eriskin beyazsineklerin bitki üzerine yumurtalarini birakmasina izin verilmistir ve akabinde bunlar test ünitesinden uzaklastirilmistir. En az 15 yumurta ile istila edilmis pamuk bitkileri püskürtme için teste gönderilmistir. Test bilesikleri formüle edilmistir ve 250 ve/veya 50 ppm'de püskürtülmüstür Püskürtüldükten sonra, test ünitelerinin 1 saat boyunca kurumasina izin verilmistir, Akabindeki silindirler çikarilmistir ve üniteler bir büyüme bölmesine alinmistir ve 28°C'de ve %50-70 bagil nemde 13 gün boyunca tutulmustur. Her bir test ünitesi akabinde insekt mortalitesi için görsel olarak degerlendirilmistir. 250 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %50 mortalite ile 50 ppm'de test edilen Formül 1'in bilesiklerinden, asagidakiler en az %50 mortalite ile sonuçlanmistir: 326. TR TR TR TR TR TR

Claims (2)

ISTEMLER
1. Formül 1'den seçilen bir bilesik, bunun bir N-oksidi veya tuzu olup, 0'2 'dirç her bir R1 bagimsiz bir sekilde, halojendir, siyanodur, nitrodur, C1-C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, C1-C4 alkokidir, C1-C4 haloalkoksidir, C1-C4 alkiltiyodur veya 01-04 haloalkiltiyodur; m, 0'dir, 1'dir, 2'dir veya 3'tür; X1, CRZ'dir ve X2'nin, X3'ün ve X4'ün her biri bagimsiz bir sekilde, CRS'tür veya X2, CRZ'dir ve X1'in, X3'ün ve X4'ün her biri bagimsiz bir sekilde, CR3'tür; R2, C(=Z)NR5R7'dir, N(R5)C(=Z)R9'dur, C(=NR1°)R11'dir veya Qa'dir; her bir 2 bagimsiz bir sekilde, O'dur veya S'dir; her bir R3 bagimsiz bir sekilde, H'dir, halojendir, siyanodur, nitrodur, C1- C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, Ci-C4 alkoksidir veya 01-& haloalkoksidir; Y2, CR5a'dir; R5a, H'dir, halojendir, siyanodur, siyanodur, Ci-C4 alkildir, Cs-Ca sikloalkildir, Ci-C4 haloalkildir, C1-C4 alkoksidir veya Ci-C4 haloalkoksidir; C(O)NR15R15'dir, C(O)R22'dir, S(O)nR23'tür veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya en az bir RX ile sübstitüe edilmis olan 01-06 alkildir, Cs-Cß sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Cs alkinildir; R7, H'dir veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya en az bir Rx ile sübstitüe edilmis olan C1-Cs alkildir, Cs-Ce sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Cs alkinildir veya R6 ve R, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 10-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemistir veya en fazla 4 RX ile sübstitüe edilmistir veya her bir RX bagimsiz bir sekilde, halojendir, siyanodur, nitrodur, hidroksidir, Ci-Cs alkildir, Ci'Ce haloalkildir, Cs-Ce sikloalkildir, C1- Ce alkoksidir, C1'Ce haloalkoksidir, Cs-Cs sikloalkoksidir, C(=NR1°)R”'dir, C(O)OR21'dir, C(O)NR15R16'dir, OC(O)R22'dir, NRZSRZB'dir, veya Qb'dir; Qb'dir veya en az bir R* ile sübstitüe edilmis olan Ci-Cs alkildir, Ca-Cs sikloalkildir, C2-Cs alkenildir veya C2-Ce alkinildir; R9, H'dir, C(=NR1°)R”'dir, OR21'dir veya NR15R16'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya en az bir RX ile sübstitüe edilmis C1-Cs alkildir, C3-Ce sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Ce alkinildir veya her biri sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir, fenoksidir veya bir 5- veya 6- üyeli heterosiklik aromatik halkadir veya bir 3- ila 6-üyeli heterosiklik aromatik-olmayan halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 3 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 1 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka sübstitüe edilmemistir ve bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1- C4 alkilden, Ca-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir R10 bagimsiz bir sekilde, OR12'dir, S(O)nR13'tür veya NHRM'tür; her bir R11 bagimsiz bir sekilde H'dir veya veya en az bir RX ile sübstitüe edilmis olan Ci-Ce alkildir, Ca-Ce sikloalkildir, Cz-Cs alkenildir veya Cz-Ca alkinildir veya C1-Ce alkoksidir, C1-Ce haloalkoksidir, Ca-Ce sikloalkoksidir, C(O)OR21'dir, C(O)NR15R16'dir, NRZSRZG'dir, NR24C(O)R22'dir, C(O)R22'dir veya Qb'dir; her bir R12 bagimsiz bir sekilde, Ci-C4 alkildir, Ca-Ce sikloalkildir, C1-C4 haloalkildir, C(O)R22'dir, S(O)NR13'tür veya Qb'dir; her bir R13 bagimsiz bir sekilde Ci-C4 alkildir veya Ci-C4 haloalkildir; R”, 01-04 alkildir, Cs-Cs sikloalkildir, Ci-C4 haloalkildir, C(O)R22'dir veya C(O)OR21'dir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, C1- C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis; her bir R15 bagimsiz bir sekilde H`dir, C1-C5 alkildir, 01-04 haloalkildir, C(O)R27'dir veya S(O)2R27'dir veya her bir sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, C3- Ce sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir; her bir R16 bagimsiz bir sekilde, H'dir, Ci-Cs alkildir veya C1-C4 haloalkildir veya R15 ve R16, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 7-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, C3-C5 sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve C1- C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; R”, Ci-C4 alkildir, Cg-Cs sikloalkildir veya (31-04 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Ca-Cs sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R” bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir veya C1-C4 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, 01-04 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R19 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir veya C1-C4 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya R18 ve R”, bunlarin bir halka olusturmak için tutturuldugu sülfür atomu ile birlikte alinir; Rzo, H'dir, siyanodur, C1-C4 alkildir, Ci-C4 haloalkildir veya C(O)R22'dir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cg-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R21 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, Cg-Ce sikloalkildir veya 03-05 halosikloalkildir veyasübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, 01-04 alkilden, Cs- Ca sikloalkilden, 01-04 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve Ci-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R22 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir, C1-C4 haloalkildir, C3-Cs sikloalkildir veya 03-05 halosikloalkildir veyasübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, C3- Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R23 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir, Ci-C4 haloalkildir, C3-Cs sikloalkildir, Cs-Cs halosikloalkildir, Cs-Cs sikloalkilalkildir veya Ca-Ce halosikloalkilalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, Ci- C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R24 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir; her bir R25 bagimsiz bir sekilde, H'dir, Ci-C4 alkildir veya C1-C4 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cg-Cß sikloalkilden, C1- C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir; her bir R26 bagimsiz bir sekilde, C1-C4 alkildir veya 01-04 haloalkildir veya sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya R25 ve R26 bagimsiz bir sekilde, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içeren bir 3- ila 7-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Ca-Cs sikloalkilden, 01-04 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir R27 bagimsiz bir sekilde, C1-C6 alkildir, C1-Ce haloalkildir, C1-Ca alkoksidir, Ci-Ce haloalkoksidir veya NR29R30'dur veya her bir sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Cs sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis fenildir veya bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir; her bir R28 bagimsiz bir sekilde, C1-Ce alkildir, Cg-Ce sikloalkildir veya fenildir; her bir R29 bagimsiz bir sekilde, H'dir veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve (31-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis C1-Cs alkildir, Cs-Ce sikloalkildir, C2-Ce alkenildir veya 02-06 alkinildir; her bir R30 bagimsiz bir sekilde, H'dir veya Qb'dir veya her biri sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, C3-Ce sikloalkilden, C1-C4 haloalkilden, C1-C4 alkoksiden ve 01-04 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmis C1-Cs alkildir, C3-Cs sikloalkildir, Cz-Ca alkenildir veya Cz-Ce alkinildir veya R29 ve R”, bunlarin karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri Içeren bir 3- ila 10-üyeli halka olusturmak için tutturuldugu nitrojen atomu ile birlikte alinir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, söz konusu halka sübstitüe edilmemis veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, C3- haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en fazla 4 sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; Qa, bir 5- ila 10-üyeli aromatik halkadir veya halka sistemidir, her bir halka veya halka sistemi karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 3 nitrojen atomundan seçilen en fazla 3 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka veya halka sistemi sübstitüe edilmemistir veya en az bir RX ile sübstitüe edilmistir veya bir 3- ila 6-üyeli kismen doymus halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan. bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, C1-C4 alkilden, Cs-Ce sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve C1-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir Qb bagimsiz bir sekilde, fenildir, bir 5- veya 6-üyeli heterosiklik aromatik halkadir veya bir 3- ila ö-üyeli heterosiklik aromatik-olmayan halkadir, her bir halka karbon atomlari ve bagimsiz bir sekilde bir oksijen atomundan, bir sülfür atomundan ve en fazla 2 nitrojen atomundan seçilen en fazla 2 heteroatom arasindan seçilen halka üyeleri içerir, burada en fazla 2 karbon atomu halka üyesi bagimsiz bir sekilde, C(=O) ve C(=S) arasindan seçilir ve sülfür atomu halka üyesi, 8, S(O) veya S(O)2 arasindan seçilir, her bir halka her biri sübstitüe edilmemistir veya bagimsiz bir sekilde halojenden, siyanodan, nitrodan, Ci-C4 alkilden, C3- Ce sikloalkilden, Ci-C4 haloalkilden, Ci-C4 alkoksiden ve Ci-C4 haloalkoksiden olusan gruptan seçilen en az bir sübstitüent ile sübstitüe edilmistir; her bir n bagimsiz bir sekilde, O'dir, 1'dir veya 2'dir veya p, 1'dir veya 2'dir. istem 1'e göre bilesik olup, burada A, CH'dir veya CF'dir ve istem 1'e göre bilesik olup, asagidakilerden olusan gruptan seçilir: N-(1-metiletil)-2-(3-piridiniI)-2H-indazol-4-karboksamid; N-siklopropiI-2-(3-piridiniI)-2H-indazoI-4-karboksamid; N-silohekzil-2-(3-piridiniI)-2H-indazoI-4-karboksamid;
2-(3-piridiniI)-N-(2,2,2-trifl0roetiI)-2H-indazoI-4-karboksamid; 2-(3-piridiniI)-N-[(tetrahidr0-2-füranil)metiI]-2H-indazoI-5-karboksamid; metil 2-[[2-(3-piridinil)-2H-inda20I-5-il]karbonil]hidrazinkarboksilat; N-(2,2-difloropropiI)-2-(3-piridiniI)-2H-indazoI-5-karboksamid; 2-(3-piridiniI)-N-(2-pirimidinilmetil)-2H-indazol-5-karboksamid ve N-[(5-metil-2-pirazinil)metiI]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-S-karboksamid. . Bir bilesim olup, istemler 1 ila 3lten herhangi birine göre bir bilesik ve sürfaktanlardan, kati diluentlerden ve sivi diluentlerden olusan gruptan seçilen en az bir ilave bilesen içerir, söz konusu bilesim opsiyonel olarak ilaveten en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan içerir. . istem 4'e göre bilesim olup, burada en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan abamektinden, adefattan, asekuinosilden, asetamipridden, akrinatrinden, afidopiropenden, amidoflumetten, amitrazdan, avermektinden, azadiraktinden, azinfos-metilden, benfürakarbdan, bensültaptan, bifentrinden, bifenazattan, bistriflurondan, borattan, büprofezinden, kadusafostan, karbarilden, karbofürandan, kartaptan, karzolden, klorantraniliprolden, klorfenapirden, klorfluazürondan, klorpirifostan, klorpirifos-metilden, kromafenozidden, klofentezinden, klotiyanidinden. siyantraniliprolden, siklaniliprolden, sikloprotrinden, sikloksapridden, siflumetofenden, siflutrinden, beta-siflutrinden, sihalotrinden, gama-sihalotrinden, lamda-sihalotrinden, sipermetrinden, alfa-sipermetrinden, zeta-sipermetrinden, kromazinden, deltametrinden, diafentiürondan, diyazinondan, dieldrinden, diflubenzürondan, dimeflutrinden, dimehipodan, dimetoattan, dinotefürandan, diofenolandan, emamektinden, endosülfandan, esfenvalerattan, etiprolden, etofenprokstan, etoksazolden, fenbütatin oksitten, fenitrotiyondan, fenotiyokarbdan, fenoksikarbdan, fenpropatrinden, fenvalerattan, fipronilden, flometokuinden, flonikamidden, flubendiamidden, flusitrinattan, flufenerimden, flufenoksürondan, flufenoksistrobinden, fluensülfondan, flopiramdan, flupiradifürondan, fluvalinattan, tau-fluvalinattan, fonodostan, formetanattan, fostiyazattan, halofenozidden, heptaflutrinden, hekzaflumürondan, hekzitiyazokstan, hidrametilnondan, imidaklopridden, indoksakarbdan, insektisidal sabunlardan, izofenfostan, Iüfenürondan, malatiyondan. meperflutrinden. metaflumizondan, metaldehitten, metamidofostan, metidatiyondan, metiyodikarbdan, metomilden, metoprenden, metoksiklordan, metoksifenozidden, metoflutrinden, monokrotofostan, monoflorotrinden, nikotinden, nitenpiramdan, nitiyazinden, novalürondan, noviflumürondan, oksamilden. paratiyondan, paratiyon-metilden, permetrinden, forattan, fosalondan, fosmetten. fosfamidondan, pirimikarbdan, profenofostan, proflutrinden, proparjitten, protrifenbütederi, piflubümidden, pimetrozinden, pirafluprolden, piretrinden, piridabenden, piridalilden, piriflukuinazondan, piriminostrobinden, piriprolden, piriproksifenden, rotenondan, riyanodinden, silaflofenden, spinetoramdan, spinosaddan, spirodiklofenden, spiromesifenden, spirotetramattan, sülprofostan, sülfoksaflordan, tebüfenozidden, tebüfenpiraddan, teflubenzürondan, teflutrinden, terbüfostan, tetraklorvinfostan, tetrametrinden, tetrametilflutrinden, tiyaklopridden, tiyametoksamdan, tiyodikarbdan, tiyosültap-sodyumdan, tiyoksazafenden, tolfenpiraddan, tralometrinden, triazamattan, triklorfondan, triflumezopirimden, triflumürondan, Bacillus thuringiensi's delta- endotoksinlerinden, entomopatojenik bakterilerden, entomopatojenik virüslerden ve entomopatojenik funguslardan olusan gruptan seçilir. . istem 5'e göre bilesim olup, burada en az bir ilave biyolojik olarak aktif bilesik veya ajan abamektinden, asetamipridden, akrinatrinden, afidopiropenden, amitrazdan, avermektinden, azadiraktinden, benfürakarbdan, bensültaptan, bifentrinden, büprofezinden, kadusafostan, karbarilden, kartaptan, klorantraniliprolden, klorfenapirden, klorpirifostan, klotiyanidinden, siyantraniliprolden, siklaniliprolden, sikloprotrinden, siflutrinden, beta- siflutrinden, sihalotrinden, gama-sihalotrinden, Iamda-sihalotrinden, sipermetrinden, alfa-sipermetrinden, zeta-sipermetrinden, kromazinden, deltametrinden, dieldrinden, dinotefürandan, diofenolandan, emamektinden, endosülfandan, esfenvalerattan, etiprolden, etofenprokstan, etoksazolden, fenitrotiyondan, fenotiyokarbdan, fenoksikarbdan, fenvalerattan, fipronilden, flometokuinden, flonikamidden, flubendiamidden, flufenoksürondan, flufenoksistrobinden, fluensülfondan, flupiradifü rondan, fluvalinattan, formetanattan, fostiyazattan, heptaflutrinden, hekzaflumürondan, hidrametilnondan, imidaklopridden, indoksakarbdan, Iüfenürondan, meperflutrinden, metaflumizondan, metiyodikarbdan, metomilden, metoprenden, metoksifenozidden, metoflutrinden. monoflorotrinden, nitenpiramdan, nitiyazinden, novalürondan, oksamilden, piflubümidden, pimetrozinden, piretrinden, piridabenden, piridalilden, piriminostrobinden, piriproksifenden, riyanodinden, spinetoramdan, spinosaddan, spirodiklofenden, spiromesifenden, spirotetramattan, sülfoksaflordan, tebüfenozidden, tetrametrinden, tetrametilflutrinden, tiyaklopridden, tiyametoksamdan, tiyodikarbdan, tiyosültap-sodyumdan, tralometrinden, triazamattan, triflumezopirimden, triflumürondan, BaciI/us thuring/'ensi's delta- endotoksinlerinden, Bacillus thuringi'ensis'in tüm suslarindan ve nükleo polihedroz virüslerinin tüm suslarindan olusan gruptan seçilir. Bir omurgasiz zararliyi kontrol etmek için bir yöntem olup, yöntemin insan veya hayvan vücudunun terapi ile tedavisinin bir yöntemi olmamasi sartiyla, omurgasiz zararliyi veya bunun ortamini istemler 1 ila 3'ten herhangi birine göre bir bilesigin bir biyolojik olarak etkili miktari ile temas ettirmeyi içerir. istem 7'ye göre yöntem olup, burada ortam bir bitkidir. istem 7'ye göre yöntem olup, burada ortam bir tohumdur. istem 9'a göre yöntem olup, burada tohum bir film Olusturucu veya yapiskan ajan içeren bir bilesim olarak formüle edilmis istemler 1 ila 3'ten herhangi birine göre bilesik ile kaplanir. Istemler 1 ila 3'ten herhangi birine göre bilesik olup, bir hayvani bir omurgasiz parazitik zararlidan korumada kullanim içindir veya bir hayvanin bir omurgasiz parazitik zararli tarafindan istilasinin veya enfeksiyonunun kontrolü içindir. Bir muamele edilmis tohum olup, muameleden önce tohumun agirligi olarak göre bir bilesik içerir. Bir bilesik olup, 2-(3-piridinil)-2H-indazoI-S-karboksilik asitten, 2-(3-piridiniI)-2H- indazoI-5-karbonil klorürden, 2-(3-piridinil)-2H-indazoI-4-karb0ksilik asitten ve 2- (3-piridinil)-2H-indazol-4-karbonil klorürden olusan gruptan seçilir.
TR2019/01556T 2013-09-13 2014-09-09 Heterosikl-sübstitüe edilmiş bisiklik azol pestisitleri. TR201901556T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361877329P 2013-09-13 2013-09-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201901556T4 true TR201901556T4 (tr) 2019-02-21

Family

ID=51541405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2019/01556T TR201901556T4 (tr) 2013-09-13 2014-09-09 Heterosikl-sübstitüe edilmiş bisiklik azol pestisitleri.

Country Status (31)

Country Link
US (5) US9802961B2 (tr)
EP (4) EP3567036B1 (tr)
JP (1) JP6513682B2 (tr)
KR (5) KR20240013842A (tr)
AP (1) AP2016009084A0 (tr)
AR (3) AR097633A1 (tr)
AU (1) AU2014318984B2 (tr)
BR (1) BR112016005389A8 (tr)
CA (1) CA2923814C (tr)
CL (1) CL2016000581A1 (tr)
CR (2) CR20160127A (tr)
EA (1) EA032230B1 (tr)
ES (3) ES2923498T3 (tr)
HU (2) HUE058831T2 (tr)
IL (2) IL244480B (tr)
MD (3) MD4866C1 (tr)
MX (3) MX380353B (tr)
MY (1) MY177920A (tr)
NI (1) NI201600036A (tr)
PE (1) PE20160676A1 (tr)
PH (1) PH12016500494A1 (tr)
PL (2) PL3567036T3 (tr)
PT (2) PT3567036T (tr)
SG (2) SG11201601786PA (tr)
SI (2) SI3567036T1 (tr)
TR (1) TR201901556T4 (tr)
TW (1) TWI652014B (tr)
UA (1) UA123657C2 (tr)
UY (2) UY40181A (tr)
WO (1) WO2015038503A1 (tr)
ZA (1) ZA201601782B (tr)

Families Citing this family (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SMT202400142T1 (it) 2014-01-13 2024-05-14 Aurigene Oncology Ltd Enantiomeri (r) e (s) di n-(5-(3-idrossipirrolidin-1-il)-2-morfolinoossazolo[4,5-b]piridin-6-il)-2-(2-metilpiridin-4-il)ossazolo-carbossammide in qualità di inibitori di irak4 per il trattamento di un cancro
EP3527569B1 (en) 2014-02-03 2021-08-25 Vitae Pharmaceuticals, LLC Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma for use in treating drye eye
WO2015143652A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
WO2016015810A1 (de) * 2014-07-29 2016-02-04 Merck Patent Gmbh Materialien f?r organische elektrolumineszenzvorrichtungen
BR112017005140A2 (pt) 2014-10-06 2018-01-23 Basf Se compostos, mistura, composição, métodos para a proteção de culturas e para o combate ou controle de praga de invertebrados, método não terapêutico para o tratamento de animais infestados ou infectados por parasitas e semente
BR112017009513A2 (pt) 2014-11-06 2018-02-06 Basf Se utilização de um composto heterobicíclico, utilização dos compostos i, compostos, composição agrícola ou veterinária, método para o combate ou controle de pragas, método para a proteção de culturas e sementes
UA120628C2 (uk) 2014-11-07 2020-01-10 Басф Се Пестицидні суміші
ES2747794T3 (es) 2014-12-02 2020-03-11 Bayer Cropscience Ag Compuestos bicíclicos como pesticidas
EP3227302B1 (de) 2014-12-02 2018-07-11 Bayer CropScience AG Bicyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
BR112017011661A2 (pt) * 2014-12-02 2018-03-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft compostos bicíclicos como agentes de controle de pragas.
JP2017537912A (ja) 2014-12-02 2017-12-21 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての二環式化合物
BR112017011791A2 (pt) * 2014-12-02 2018-02-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft compostos bicíclicos como agentes de controle de pragas
EP3227288B1 (de) * 2014-12-02 2018-08-29 Bayer CropScience AG Bicyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2016128261A2 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
CN112608300B (zh) * 2015-03-11 2024-04-26 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
JP6740239B2 (ja) * 2015-03-12 2020-08-12 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 複素環置換二環式アゾール殺有害生物剤
BR112017021450B1 (pt) 2015-04-07 2021-12-28 Basf Agrochemical Products B.V. Métodos de controle de pragas, método de melhoria da saúde vegetal e semente revestida
EP3280713B1 (en) * 2015-04-09 2019-06-05 FMC Corporation Bicyclic pyrazole pesticides
JO3637B1 (ar) * 2015-04-28 2020-08-27 Janssen Sciences Ireland Uc مركبات بيرازولو- وترايازولو- بيريميدين مضادة للفيروسات rsv
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
NZ737820A (en) * 2015-06-12 2023-10-27 Vertex Pharma Mannose derivatives for treating bacterial infections
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
WO2017045955A1 (en) * 2015-09-14 2017-03-23 Basf Se Heterobicyclic compounds
WO2017055386A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 Basf Se Imino compounds with a 2-chloropyrimidin-5-yl substituent as pest-control agents
JP6937748B2 (ja) * 2015-10-08 2021-09-22 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 複素環で置換した二環式アゾール有害生物防除剤
EP3868750A1 (en) * 2015-11-20 2021-08-25 Vitae Pharmaceuticals, LLC Modulators of ror-gamma
PL3383183T3 (pl) 2015-11-30 2020-11-16 Basf Se Kompozycje zawierające cis-jasmon i bacillus amyloliquefaciens
JP7257789B2 (ja) * 2015-12-14 2023-04-14 エフ エム シー コーポレーション 複素環置換二環式アゾール農薬
TW202220968A (zh) 2016-01-29 2022-06-01 美商維它藥物有限責任公司 ＲＯＲ－γ調節劑
EP3202267A1 (en) 2016-02-05 2017-08-09 Basf Se Pesticidal mixtures
CN108697088A (zh) * 2016-02-19 2018-10-23 巴斯夫欧洲公司 包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物
WO2017153217A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 Basf Se Spirocyclic derivatives
KR20240036709A (ko) * 2016-03-11 2024-03-20 에이씨 이뮨 에스에이 진단 및 치료를 위한 바이사이클릭 화합물
BR112018068042A2 (pt) 2016-03-11 2019-01-08 Basf Se métodos para controlar pragas de plantas, material de propagação de planta e uso de um ou mais compostos de fórmula i
EP3429357B1 (en) 2016-03-16 2025-09-17 Basf Se Use of a specific tetrazolinone for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
US11241012B2 (en) 2016-03-16 2022-02-08 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
WO2017157920A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits
CA3015934A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Basf Se Bicyclic compounds
CN105707114A (zh) * 2016-04-18 2016-06-29 山东省农业科学院植物保护研究所 一种用于防治斑翅果蝇的农药组合物及其制备方法
CN106083644B (zh) * 2016-06-06 2018-02-27 湖南大学 1‑苯基‑2‑脂环基酮肟醚及其制备方法与应用
KR102440762B1 (ko) 2016-07-07 2022-09-05 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 벤조아졸 고리 구조를 가지는 화합물 및 유기 일렉트로루미네센스 소자
MX2019000551A (es) 2016-07-12 2019-09-19 Basf Agrochemical Products Bv Mezclas activas como plaguicidas.
MX2019000512A (es) 2016-07-12 2019-05-02 Bayer Cropscience Ag Compuestos biciclicos como plaguicidas.
BR112019000735A2 (pt) * 2016-07-15 2019-05-07 Fmc Corporation composto, composição, método para controlar uma praga de invertebrados e semente tratada
AR109595A1 (es) 2016-09-09 2018-12-26 Incyte Corp Compuestos de pirazolopirimidina y usos de estos como inhibidores de hpk1
US20180072718A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
IL292977A (en) 2016-09-09 2022-07-01 Incyte Corp Pyrazolopyridine derivatives as modulators of hpk1 and their use in cancer therapy
US20200077658A1 (en) 2016-12-16 2020-03-12 Basf Se Pesticidal Compounds
WO2018139560A1 (ja) 2017-01-26 2018-08-02 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
WO2018152220A1 (en) 2017-02-15 2018-08-23 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
JPWO2018159835A1 (ja) * 2017-03-03 2020-04-09 国立大学法人 東京大学 ストリゴラクトン受容体阻害剤、農業用組成物及びそれらの使用、ストライガ種子の発芽抑制剤、並びにトリアゾールウレア化合物
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
BR112019020277B1 (pt) 2017-03-28 2023-02-14 Basf Se Compostos, composição, método para combater ou controlar pragas de invertebrados, método para proteger plantas em crescimento, semente tratada, usos de um composto da fórmula i
CN120267671A (zh) 2017-03-31 2025-07-08 奥锐金肿瘤有限公司 用于治疗血液病的化合物和组合物
MX2019011785A (es) 2017-03-31 2019-11-18 Basf Se Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales.
WO2018190350A1 (ja) 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
WO2018190351A1 (ja) 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
TWI771402B (zh) 2017-04-11 2022-07-21 日商三井化學Agro股份有限公司 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
MX2019012813A (es) 2017-04-26 2020-01-14 Basf Se Derivados de succinimida sustituida como plaguicidas.
ES2910854T3 (es) * 2017-05-10 2022-05-13 Basf Se Compuestos pesticidas bicíclicos
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
JP7157738B2 (ja) 2017-06-08 2022-10-20 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
BR112019025331A2 (pt) 2017-06-16 2020-06-23 Basf Se Compostos da fórmula (i), composição, métodos de proteção de safras e de combate, método não terapêutico de tratamento, semente, uso dos compostos e uso de composto
BR112019025191B1 (pt) 2017-06-19 2023-11-28 Basf Se Compostos de pirimidínio substituídos, composição, método para proteger culturas, semente revestida, uso dos compostos e uso de um composto
WO2018237349A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-27 University Of Washington Inhibitors of typed 1 methionyl-trna synthetase and methods of using them
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
MA49685A (fr) 2017-07-24 2021-04-14 Vitae Pharmaceuticals Llc INHIBITEURS DE ROR gamma
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
CN110998889B (zh) 2017-08-04 2022-07-26 保土谷化学工业株式会社 含有具有苯并唑环结构的化合物的有机电致发光元件
EP3668840A1 (en) * 2017-08-15 2020-06-24 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
US10722495B2 (en) 2017-09-08 2020-07-28 Incyte Corporation Cyanoindazole compounds and uses thereof
ES2894762T3 (es) * 2017-09-13 2022-02-15 Syngenta Participations Ag Derivados de quinolina (tio)carboxamida microbiocidas
WO2019057946A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 F. Hoffmann-La Roche Ag MULTI-CYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS D-FACTOR INHIBITORS
US11399543B2 (en) 2017-10-13 2022-08-02 Basf Se Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests
MX2020003666A (es) 2017-10-31 2020-08-03 Curis Inc Compuestos y composiciones para el tratamiento de trastornos hematologicos.
US20200328355A1 (en) 2017-11-06 2020-10-15 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Compound having indenocarbazole ring structure, and organic electroluminescence device
CN111344879B (zh) 2017-11-16 2023-04-18 保土谷化学工业株式会社 有机电致发光元件
KR102705103B1 (ko) 2017-12-05 2024-09-10 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 아릴아민 화합물 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
MX2020006566A (es) 2017-12-21 2020-09-25 Basf Se Compuestos plaguicidas.
IL275726B2 (en) 2018-01-09 2024-06-01 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
JP7526673B2 (ja) 2018-02-20 2024-08-01 インサイト・コーポレイション がんを治療するためのｈｐｋ１阻害剤としてのｎ－（フェニル）－２－（フェニル）ピリミジン－４－カルボキサミド誘導体及び関連化合物
US10752635B2 (en) 2018-02-20 2020-08-25 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
PE20211754A1 (es) 2018-02-28 2021-09-06 Basf Se Uso de compuestos de alcoxi pirazol funcionalizados con n como inhibidores de la nitrificacion
BR112020016425A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-15 Basf Se Uso de composto de alcoxipirazol, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação e de tratamento de fertilizante ou composição
WO2019166558A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
CN112423590B (zh) 2018-05-15 2022-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含benzpyrimoxan和oxazosulfyl的混合物和用途以及它们的施用方法
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
TWI839353B (zh) * 2018-06-28 2024-04-21 德商漢高股份有限及兩合公司 展現低固化溫度之含有潛還原劑的陽離子性可固化組合物
MX2021000293A (es) 2018-07-09 2021-07-15 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Compuestos heterociclicos antihelminticos.
MX2021000491A (es) * 2018-07-14 2021-04-12 Fmc Corp Mezclas plaguicidas que comprenden indazoles.
DK3826983T3 (da) 2018-07-23 2024-08-05 Basf Se Anvendelse af substituerede 2-thiazoliner som nitrificeringshæmmere
US12151991B2 (en) 2018-07-23 2024-11-26 Basf Se Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
WO2020022412A1 (ja) 2018-07-25 2020-01-30 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
ES2973117T3 (es) 2018-09-25 2024-06-18 Incyte Corp Compuestos de pirazolo[4,3-d]pirimidina como moduladores de ALK2 y/o FGFR
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
US20220046925A1 (en) 2018-09-28 2022-02-17 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
CN111018858B (zh) * 2018-10-10 2022-11-18 复旦大学 杂环类衍生物及其制备方法和用途
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020109039A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Basf Se Pesticidal compounds
US20230031024A1 (en) 2018-12-18 2023-02-02 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CN113195482B (zh) 2019-02-13 2024-12-20 保土谷化学工业株式会社 具有苯并唑环结构的化合物及有机电致发光元件
JP7637630B2 (ja) 2019-03-19 2025-02-28 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー 駆虫性アザベンゾチオフェンおよびアザベンゾフラン化合物
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3975718A1 (en) 2019-05-29 2022-04-06 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
TWI873157B (zh) * 2019-07-11 2025-02-21 美商富曼西公司 包含吲唑之殺蟲混合物
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
KR20220059480A (ko) 2019-08-06 2022-05-10 인사이트 코포레이션 고체 형태의 hpk1 억제제
CN114845551B (zh) 2019-12-23 2025-04-29 巴斯夫欧洲公司 酶增强农业化学活性化合物的根吸收
US20230106291A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t
CN115443267B (zh) 2020-04-28 2025-09-05 巴斯夫欧洲公司 杀害虫化合物
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
PH12022553222A1 (en) 2020-05-29 2024-02-12 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Anthelmintic heterocyclic compounds
US11767321B2 (en) 2020-10-05 2023-09-26 Enliven Inc. 5- and 6-azaindole compounds for inhibition of BCR-ABL tyrosine kinases
CN116829521A (zh) 2021-02-02 2023-09-29 巴斯夫欧洲公司 Dcd和烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的协同增效作用
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
GB202102088D0 (en) * 2021-02-15 2021-03-31 Mironid Ltd Compounds and their use as pde4 activators
JP2024507216A (ja) 2021-02-19 2024-02-16 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 昆虫及びダニ目有害生物の防除
US20240138409A1 (en) 2021-02-19 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Insect and acarina pest control
WO2022200364A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
US12178821B2 (en) 2021-04-08 2024-12-31 Curis, Inc. Combination therapies for the treatment of cancer
CN117320551A (zh) 2021-05-14 2023-12-29 先正达农作物保护股份公司 种子处理组合物
BR112023023856A2 (pt) 2021-05-14 2024-01-30 Syngenta Crop Protection Ag Controle de pragas de insetos, ácaros e nematódeos
EP4341248A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor
EP4341245A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
CA3222199A1 (en) * 2021-06-02 2022-12-08 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzimidazole compound or salt thereof, canine filariasis control agent containing same, and method of use thereof
BR112023027004A2 (pt) 2021-06-21 2024-03-12 Basf Se Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica
WO2023280999A1 (en) 2021-07-07 2023-01-12 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4404753A1 (en) 2021-09-23 2024-07-31 Syngenta Crop Protection AG Insect, acarina and nematode pest control
AR127495A1 (es) 2021-11-01 2024-01-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Compuestos de pirrolopiridazina como antihelmínticos
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
WO2023105065A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023105064A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
WO2023122212A2 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Southern Research Institute Substituted phenyl ethynyl pyridine carboxamides as potent inhibitors of sars virus
US20250143304A1 (en) 2022-02-10 2025-05-08 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
TW202342445A (zh) 2022-02-17 2023-11-01 美商富曼西公司 用於製備ｎ－（１－甲基環丙基）－２－（３－吡啶基）－２ｈ－吲唑－４－甲醯胺及其中間體的方法
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
CN114478431B (zh) * 2022-03-09 2024-07-02 台州学院 一种双取代苯并噻吩类钾离子通道激动剂的制备方法
WO2023203038A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
EP4522598A1 (en) 2022-05-11 2025-03-19 PI Industries Ltd. Bicyclic compounds and their use as pest control agents
CA3263381A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se PYRAZOLO PESTICIDE COMPOUNDS
CN115232104A (zh) * 2022-08-22 2022-10-25 青岛恒宁生物科技有限公司 一种吲唑羧酸的制备方法
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
CN118164924A (zh) * 2022-12-11 2024-06-11 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种酰胺类化合物及其应用
CN118164923A (zh) * 2022-12-11 2024-06-11 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种苯并五元杂环类化合物及其应用
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
EP4467535A1 (en) 2023-05-25 2024-11-27 Basf Se Lactam pesticidal compounds
EP4488269A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488273A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4488270A1 (en) 2023-07-06 2025-01-08 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
CN116897943B (zh) * 2023-07-14 2025-07-01 陕西康禾立丰生物科技药业有限公司 一种防治豇豆蓟马的杀虫组合物
WO2025111224A1 (en) * 2023-11-21 2025-05-30 Fmc Corporation Linked bicyclic compounds for controlling and combating invertebrate pests
WO2025117659A1 (en) 2023-11-29 2025-06-05 Basf Corporation Insecticide delivery by nanocarriers
EP4574819A1 (en) 2023-12-22 2025-06-25 Basf Se Diazinone compounds for the control of invertebrate pests
WO2025202955A1 (en) 2024-03-28 2025-10-02 Pi Industries Ltd. Fused bicyclic compounds and their use as pest control agents
WO2025242699A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Basf Se Method for improving rainfastness of an agrochemical active ingredient
WO2026037853A1 (en) 2024-08-14 2026-02-19 Basf Se Benzoxazole derivatives as pesticidal compounds
WO2026041702A1 (en) 2024-08-21 2026-02-26 Basf Se Benzoxazole derivatives as pesticidal compounds
WO2026093251A1 (en) 2024-10-28 2026-05-07 Basf Se Pesticidal compounds and uses thereof

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
FR1228524A (tr) 1958-05-23 1960-08-31
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
DK0415688T3 (da) 1989-08-30 1999-08-23 Aeci Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem samt fremgangsmåde til behandling af en genstand eller et locus
CA2083185A1 (en) 1990-03-12 1991-09-13 William Lawrence Geigle Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
DE4011106A1 (de) 1990-04-06 1991-10-10 Bayer Ag Neue heterocyclisch substituierte dihydropyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
DE69122201T2 (de) 1990-10-11 1997-02-06 Sumitomo Chemical Co Pestizide Zusammensetzung
WO1992012144A1 (en) * 1990-12-28 1992-07-23 Teijin Limited Condensed benzoxa ring compound, production thereof, and pharmaceutical composition containing the same
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
MXPA04010550A (es) 2002-04-26 2005-01-25 Pfizer Prod Inc Inhibidores de metaloproteinasa de pirimidina-2,4,6-triona.
WO2004063151A2 (en) * 2003-01-03 2004-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Novel tyrosine kinase inhibitors
CA2535265C (en) 2003-08-22 2014-01-28 Dendreon Corporation Compositions and methods for the treatment of disease associated with trp-p8 expression
EP1831218A2 (en) * 2004-12-23 2007-09-12 F.Hoffmann-La Roche Ag Carbamate substituted imidazo- and pyrrolo-pyridines as protein kinase inhibitors
CN101087787A (zh) * 2004-12-23 2007-12-12 霍夫曼-拉罗奇有限公司 苯甲酰胺衍生物，它们的制备及作为药剂的应用
UY29825A1 (es) * 2005-10-03 2007-05-31 Astrazeneca Ab Derivados sustituidos de 3h-imidazol-(4,5 b (beta))piridina-2-il benzoatos y benzamidas, composiciones farmacéuticas que los contienen y aplicaciones
US20090170847A1 (en) * 2006-01-23 2009-07-02 Seung Chul Lee Imidazopyridine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing Same
TW200736252A (en) * 2006-01-27 2007-10-01 Astrazeneca Ab Novel heteroaryl substituted benzothiazoles
US8518980B2 (en) * 2006-02-10 2013-08-27 Summit Corporation Plc Treatment of Duchenne muscular dystrophy
US20100035756A1 (en) 2006-07-12 2010-02-11 Syngenta Limited Triazolophyridine derivatives as herbicides
JP5087640B2 (ja) * 2007-03-22 2012-12-05 武田薬品工業株式会社 Ｐｌｋ１阻害剤として有用な置換ピリミドジアゼピン
KR100844125B1 (ko) * 2007-03-23 2008-07-04 한국화학연구원 7-(3′,4′-디알콕시페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-ａ]피리미딘 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 천식 및만성폐쇄성 폐질환을 포함한 염증관련 질환, 관절염,아토피 피부염, 암 및 뇌질환의 치료 및 예방을 위한약제학적 조성물
GB0716414D0 (en) * 2007-08-22 2007-10-03 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
WO2009027732A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Astrazeneca Ab 5-6-bicyclic heteroaromatic compounds with antibacterial activity
WO2009027733A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Astrazeneca Ab (2-pyridin-3-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl) urea derivatives as antibacterial agents
US8952207B2 (en) 2007-09-11 2015-02-10 The University Of Houston System Copper-catalyzed C—H bond arylation
WO2009099736A2 (en) * 2008-02-06 2009-08-13 Lead Therapeutics, Inc. Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase (parp)
JP5369854B2 (ja) * 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
AU2009251324A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-03 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Imidazopyridine and related analogs as sirtuin modulators
CA2728559A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Exelixis Inc. Cdk modulators
WO2010019606A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzoxazoles, benzthiazoles and related analogs as sirtuin modulators
BRPI0912587A2 (pt) * 2008-09-24 2015-07-28 Du Pont "composto, composição fungicida e método para o controle de doenças vegetais causadas por patógenos fúngicos de plantas"
AR075713A1 (es) * 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
ES2523896T3 (es) 2010-02-02 2014-12-02 Randox Laboratories Ltd. Inmunoensayo de zolpidem con ventana de detección extendida
JP5794297B2 (ja) * 2010-05-07 2015-10-14 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｇｐｒ１１９アゴニストとしてのピリダジノン
WO2011143772A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitors of hiv replication
US8592603B2 (en) 2011-02-22 2013-11-26 Kaohsiung Medical University Synthesis of 2-(4-aminophenyl) benzothiazole derivatives and use thereof
CA2846758C (en) 2011-09-19 2017-09-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Triazolopyridine compounds as pde10a inhibitors
WO2013106254A1 (en) * 2012-01-11 2013-07-18 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
KR101631003B1 (ko) * 2012-01-12 2016-06-15 에프. 호프만-라 로슈 아게 미량 아민 결합 수용체(taar)로서 헤테로환형 유도체
US20150166573A1 (en) * 2012-05-30 2015-06-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound
JO3407B1 (ar) * 2012-05-31 2019-10-20 Eisai R&D Man Co Ltd مركبات رباعي هيدرو بيرازولو بيريميدين
TWI654180B (zh) * 2012-06-29 2019-03-21 美商艾佛艾姆希公司 殺真菌之雜環羧醯胺
CN104780764A (zh) * 2012-09-05 2015-07-15 拜尔农作物科学股份公司 取代的2-酰氨基苯并咪唑、2-酰氨基苯并噁唑和2-酰氨基苯并噻唑或其盐作为活性物质对抗非生物植物胁迫的用途
MX362417B (es) * 2012-10-31 2019-01-16 Raqualia Pharma Inc Derivados de pirazolopiridina como bloqueadores de ttx-s.
CN105744838B (zh) 2013-05-28 2017-12-08 拜耳作物科学股份公司 作为农药的杂环化合物
US10939682B2 (en) * 2013-07-02 2021-03-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
SG11201600108PA (en) * 2013-07-17 2016-02-26 Otsuka Pharma Co Ltd Cyanotriazole compounds
WO2015135843A1 (de) 2014-03-10 2015-09-17 Bayer Cropscience Ag Heterocylische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
AU2015259185B2 (en) 2014-05-16 2018-01-18 Corteva Agriscience Llc Pesticidal compositions and related methods
BR112016028404A2 (pt) 2014-06-05 2018-07-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft compostos bicíclicos como pesticidas
ES2735749T3 (es) 2014-08-19 2019-12-20 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto de oxazepina, plaguicida para su uso agrícola y hortícola que contiene dicho compuesto como principio activo y método de uso de dicho plaguicida para su uso agrícola y hortícola
BR112017009513A2 (pt) 2014-11-06 2018-02-06 Basf Se utilização de um composto heterobicíclico, utilização dos compostos i, compostos, composição agrícola ou veterinária, método para o combate ou controle de pragas, método para a proteção de culturas e sementes
ES2747794T3 (es) 2014-12-02 2020-03-11 Bayer Cropscience Ag Compuestos bicíclicos como pesticidas
EP3227288B1 (de) 2014-12-02 2018-08-29 Bayer CropScience AG Bicyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3227302B1 (de) 2014-12-02 2018-07-11 Bayer CropScience AG Bicyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
ES2712908T3 (es) 2014-12-02 2019-05-16 Bayer Cropscience Ag 2H-Pirazolo[4,3-b]piridinas como pesticidas
BR112017011661A2 (pt) 2014-12-02 2018-03-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft compostos bicíclicos como agentes de controle de pragas.
US20170265474A1 (en) 2014-12-02 2017-09-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Bicyclic compounds as pest control agents
JP2017537912A (ja) 2014-12-02 2017-12-21 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての二環式化合物
BR112017011791A2 (pt) 2014-12-02 2018-02-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft compostos bicíclicos como agentes de controle de pragas

Also Published As

Publication number Publication date
PT3567036T (pt) 2022-07-08
US20190055265A1 (en) 2019-02-21
PT3044220T (pt) 2019-02-11
CA2923814C (en) 2021-12-28
CR20160127A (es) 2016-08-03
NZ717749A (en) 2021-08-27
KR20160054002A (ko) 2016-05-13
EA032230B1 (ru) 2019-04-30
KR20210151998A (ko) 2021-12-14
CA2923814A1 (en) 2015-03-19
TW201601631A (zh) 2016-01-16
MD4824C1 (ro) 2023-04-30
SG11201601786PA (en) 2016-04-28
ZA201601782B (en) 2018-07-25
EP3424919A1 (en) 2019-01-09
IL244480A0 (en) 2016-04-21
MY177920A (en) 2020-09-26
US10822351B2 (en) 2020-11-03
KR20240013842A (ko) 2024-01-30
EP3044220A1 (en) 2016-07-20
JP6513682B2 (ja) 2019-05-15
MD4866C1 (ro) 2024-02-29
AR118312A2 (es) 2021-09-29
PL3567036T3 (pl) 2022-08-08
UY35737A (es) 2015-04-30
KR102490012B1 (ko) 2023-01-19
MD20210063A2 (ro) 2022-02-28
NZ757027A (en) 2021-08-27
AP2016009084A0 (en) 2016-03-31
BR112016005389A2 (pt) 2017-08-01
KR20230016249A (ko) 2023-02-01
MX2016003239A (es) 2016-08-12
NI201600036A (es) 2017-05-02
MX2020012188A (es) 2021-02-09
US20170174707A1 (en) 2017-06-22
US9802961B2 (en) 2017-10-31
MD4866B1 (ro) 2023-07-31
MX2020011820A (es) 2021-01-15
UY40181A (es) 2023-04-14
BR112016005389A8 (pt) 2018-05-02
US20180009827A1 (en) 2018-01-11
EP4105209A3 (en) 2023-03-08
ES2923498T3 (es) 2022-09-28
SI3567036T1 (sl) 2022-10-28
ES2922575T3 (es) 2022-09-16
EP4105209A2 (en) 2022-12-21
UA123657C2 (uk) 2021-05-12
HUE058831T2 (hu) 2022-09-28
EP3567036B1 (en) 2022-04-13
IL269139A (en) 2019-11-28
IL244480B (en) 2019-10-31
JP2016530310A (ja) 2016-09-29
US11578085B2 (en) 2023-02-14
MD20210064A2 (ro) 2022-02-28
KR102648594B1 (ko) 2024-03-20
US20230159561A1 (en) 2023-05-25
MD4824B1 (ro) 2022-09-30
ES2707398T3 (es) 2019-04-03
SI3044220T1 (sl) 2019-03-29
KR102336442B1 (ko) 2021-12-08
PL3044220T3 (pl) 2019-04-30
MD20160038A2 (ro) 2016-08-31
EP3424919B1 (en) 2022-04-27
CL2016000581A1 (es) 2017-06-23
AR097633A1 (es) 2016-04-06
HUE042520T2 (hu) 2019-07-29
AU2014318984B2 (en) 2018-09-27
TWI652014B (zh) 2019-03-01
SG10201801587XA (en) 2018-03-28
EP3567036A1 (en) 2019-11-13
EA201690584A1 (ru) 2016-07-29
US20210017192A1 (en) 2021-01-21
AR131761A2 (es) 2025-04-30
KR20230124775A (ko) 2023-08-25
CR20210453A (es) 2021-11-15
AU2014318984A1 (en) 2016-03-24
EP3044220B1 (en) 2018-11-07
WO2015038503A1 (en) 2015-03-19
IL269139B (en) 2021-08-31
US10150782B2 (en) 2018-12-11
PH12016500494A1 (en) 2016-05-16
MX380353B (es) 2025-03-12
PE20160676A1 (es) 2016-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI652014B (zh) 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
JP7146005B2 (ja) 二環式ピラゾール殺有害生物剤
ES2778628T3 (es) Pesticidas de azol bicíclico sustituido con heterociclo
CA3008131C (en) Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides
KR102604099B1 (ko) 메소이온성 살곤충제
WO2016196280A1 (en) Heterocycle-substituted bicyclic pesticides
US20220135562A1 (en) Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides
JP2025512361A (ja) 無脊椎有害生物を防除するための新規なスルホネートベンズアミド化合物
IL294831A (en) Mesoionic insecticides
BR112018007034B1 (pt) Composto, composição, método para controlar uma praga de invertebrados e semente revestida
CA3209467A1 (en) Azole compounds for controlling invertebrate pests
JP2025542212A (ja) 無脊椎有害生物を防除且つ駆除するアゾール化合物
JP2023535958A (ja) 無脊椎有害生物を防除するためのトリアゾロン化合物
EP4031530A1 (en) Meta-diamide insecticides
NZ717749B2 (en) Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides