TW201765B - - Google Patents

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^01765 A6 ________B_6_ 五、發明説明（） 本發明傜有_ 一種用於光電攝影、靜電印刷及其相似 之靜電荷影像及潛磁像顯像之做為色粉之聚酯樹脂。 在形成光電攝影、靜電荷印刷之及其相似之圖像中， 一方法為將記錄之圖像在靜電紀錄材料表面上轉換為一潛 電圖像，如靜電圖或電導圖像，此潛圖像顯像並以帶電荷 色粉形成，且將在此靜電記錄材料表面上形成之色粉圖像 聚合移轉並固定在紙上或一記錄膜上。此圖像形成方法之 優點在於複製操作可在一高速下進行，在記錄材料表面之 圖安定性為良好，且使用之裝置可非常簡單的製備。依此 ，圖像形成方法可廣泛的使用於影印機、雷射印表機及其 類似範圍中。 ' 例如，以光電攝影之圖像形成，滾軸表面由光導光感 材料形成進行一電荷處理，由暴於由原販反射之射線的光 形成之靜電潛圖像可由色粉形成，所得之色粉圖像轉移至 一紙或其相似物上，且轉移色粉圖像在熱壓下固定在紙上 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 至於色粉之結合樹脂，使用苯乙烯/丙烯樹脂、一聚 酯樹脂、一環氧樹脂及其相似物，但近來注意到聚酯樹脂 做為結合劑樹脂具有良好固定性質，可得良好圆像，且具 有良好抗增塑劑性，此增塑劑傅統用於於聚氯乙烯及其他 樹脂。 如色粉需要之重要性質，必需提及固定性質及非偏離 性質。提供具宵良好固定性質及非偏離性質之色粉的方法 ，已建議使用三官能或多官能單而提供一交聯結構至-- 一 3_ 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公婕) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 ^01765__ 五、發明説明（） 結合劑樹脂中。具有交聯結構之色粉的聚酯樹脂一般例示 掲露於美國專利Re. 3 1,07 2之說明書中。 具有交聯結構之聚酯樹脂不可避免由交聯反應製備。 . 此交聯反應不同於一般線聚酯樹脂之聚縮合反應在於交聯 反應快速進行，且迅速形成膠。依此，反應的控制是非常 簌重的問題。在美國專利第4 , 84 9 , 4 9 5 Q號之說明書中， 本發明之發明人建議交聯聚酯製備方法，其中該交聯反應 在低於150托耳之高真空下進行，真空程度由交聯反應開 始點逐漸降低，因此可控制交聯反應之進行。雖然如此， 已發現當製備方法在工業量生産時，膠化作用之控制有時 依單體之組合變為相當困難。亦即，已發現在工業製備交 聯聚酯中，膠化作用控制之難易主要砍單體之組合。 本發明主要為基於解決前述問題所進行之研究，因而 發現若三價或四價單體（稱為交聯劑）及具有低聚化反應性 之芳香族或環脂族二醇成分，至少其中一羥基為二级羥基 ，使用一特定固定比例，可安定地製備具有交聯結構之聚 酯樹脂。本發明為基於此一發現：， 因此，本發明之主要目為提供一用於色粉之聚酯，其 可穩定的製備而未有快速交聯反應之産生。 依本發明為提供一用於色粉之具有交聯結構之聚酯樹 脂，其衍生自（a)至少由下列組成之組群中選出之一成分 :三鹼基及四鹼基羧酸成分及三氫及四氫醇成分；（b)芳 香族或璟脂族二醇成分，至少其中之一羥蕋為二级羥基； (c)合宜之其他二醇成分·，及（d)二羧S自成分；其中成分（a (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中Η國家樣準(CNS)甲4規格(210X297公龙) -4- 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 ^01765 A 6 ___BJ_ 五、發明説明（） )單元及成分（b)簞元之含量滿足下式之要求： (8 m + 2 Ο n ) a — ( 8 0 m + 8 η ) < b < (8m + 20n) a — (1 2m+30n) 其中m表示由成分（a)衍生之單元的三鹸基羧酸成分及三 氪基酵成分單元之某耳分數，η表示由成分（a)衍生之單 元的四鹼基羧酸成分及四氫基醇成分單元之莫耳分數，m 及η之總數等於1,且a及b分別表示羧酸成分總量之成 分（a)單元及成分（b)單元之莫耳分數。 用於本發明之三鹼基或四鹼基羧酸成分並未恃別限制 。例如，逑及偏苯六甲酸、甲苯一三羧酸、環己烷-三羧 酸、2, 5, 7 —萘—三耧酸、1', 2, 4— 丁烷—三羧酸、1 ，2, 5 —己烷—三羧酸、1, 3 —二羧酸一2 -甲基一2—亞 甲基-羧基丙烷、四（亞甲基一羧基）甲烷、1, 2，7, 8 -辛烷-四羧酸及苯四甲酸、及其等之酐與低级烷酯。此 多元鹼羧酸成分可單獨使用或其等至少二成分之混合物， 形式。 用於本發明之三羥或四羥醇成分並非持別制。例如可 為甘油、1, 1, 1—三羥甲基乙烷、1, 1, 1—三羥甲基丙 烷、1, 1, 1 一三羥甲基丁烷、五赤藻糖醇、1, 1, 2, 2 —四羥甲基乙烷及1, 1, 3, 3—四羥甲基丙烷。此些多元 羥成可單獨使用或其等至少二成分之混合物形式。 用於本發明之二羧酸成分並未恃別限制。例如可為對 苯二甲酸、異酞酸、酞酸、順丁烯二酸、延胡索酸、中康 酸、甲順丁烯二酸、依康酸、環己烷一二羧酸、丁二酸、 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁)

X 裝. 訂· -線· 本紙張尺度逍用中國國家櫺準(CNS)甲4規格(210X297公*) -5- 經濟部中央標毕局貝工消費合作社印製 i,〇1765 A6 ___B_6_ 五、發明説明（） 己二酸、癸二酸、丙二酸及戊二酸、及其等之酐與低级烷 酯。此些二羧酸成可單獨使用或其等至少二成分之混合物 形式。 用於本發明之芳香族或琛脂族二醇成分，其中一羥基 為二级羥基，並未特別制。例如可為聚亞氣丙基（k) 一 2 ,2—雙（4 一羥基苯基）丙烷（k表示亞氣丙基單元之莫耳 數）、環己烷二醇、簠化雙酚A、氫化雙酚F及氫化雙酚 S。此些二醇成可單獨使用或其等至少二成分之混合物形 式。 用於本發明之其他二醇成分並非待別制。例如可為乙 二醇、1, 2 —丙院二酵、1，3 —丙院二醇、1, 4 —丙院二 醇、1, 3—丁烷二醇、1, 2-丁烷二醇、二甘醇、三甘醇 、四共醇、1, 6_己烷二酵、新戊二醇、環己烷二甲醇及 多亞氣乙基（1)— 2, 2—雙（4-羥基苯基）丙烷（1表示亞 氣乙基單元莫耳數）。此些二醇成可單獨使用或其等至少 二成分之混合物形式。 本發明之最重要特戡為單元（a)三價或四價多元羧酸 成及/或三氫或四氫多元氫醇成分，及單元（b)芳香族或 環脂族二醇成分，至少一羥基為二级羥基，的含量滿足前 述式（I)表示之要求。 若成分（b)單元的量少於式（I)定義的範圍，則交聯反 應速率太高且難以停止交聯反應。若成分（b)單元的量超 過式（I)定義的範圍，則交聯反應速率太低且難以到逹交 聯點。其他二醇成分（C)(合宜成分）及二羧酸成分（D)的量 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝* 訂· 線· 本紙張尺度逍用中國爾家標準(CNS)甲4規格(210X297公 -6- ^01765 A 6 B6 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 五、發明説明（） 適當依定義於前述式（I)之成分（a)及（b)的量選擇之。 較佳地，本發明聚酯樹脂之玻璃轉化溫度（Tg)在50 至75°C之間。若Tg低於5(TC,則色粉之封阻抗力容易降低 ，而若Tg超過75°C,則色粉之固定性質通常變為不良。 較佳地，本發明之樹脂的酸值不大於15 rag— KOH/g 。若酸值超過15 mg— KOH/g,色粉抗濕性變為不良。 本發明之聚酯樹脂可由適用於一般聚酯樹脂生産之傳 統方法製備。例如首先進行酯化或酯交換反應並持續之直 至水或低级醇之蒸餾作用止。在此反應中，可依需要使用 一已知之交換催化劑。然後聚縮合反應在低於15 G托耳真 空下進行，當反應混合物達至預期之交聯程度時终止反應 。在此反應中可依需要使用已知聚縮合催化劑。 在本説明書中，“交聯點”意指在聚縮合反應中反應 混合物黏度急速增加的點，“具有交聯結構之樹脂”意指 已達交聯點之樹脂。 本發明參考下列實施例更詳盡描述，但非用以限制本 發明。 在實施例中，聚酯樹脂之酸值藉將樣品溶於苄基醇中 ，並以Κ0Η滴定溶液而測定，而玻璃轉化溫度Tg以在5。C/ min溫度升高速率進行測定時，使用一位差掃描計熱器所 得之基準線與在T g附近熱吸收曲線之正切線交叉點而得。 實施例1 在具有蒸餾管及2升容量之高壓爐中餵入如表1中所 示之配方，對苯二甲酸、異酸、偏苯六甲酸酊、乙二醇 (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) -裝. 訂· 線· 本紙張尺度逍用中困國家標準(CNS)甲4規格(210X297公龙） voltes A 6 B6 五、發明説明（) 、聚氣亞丙基一 +(2, 3)— 2, 2—雙（4 一羥基苯基）丙烷及 新戊二醇（總重為1 kg),加入酸成分之500 ppm(重量）之 三氣化銻，並進行酯化反應。由反應停止形成水蒸餾的點 時，酯化反應完成。在此點，攪拌轉矩為0.3 kg_CB 100 rpn。然後在24 0°C内部溫度下於3托真空進行聚縮合反應 ,反應混合物之黏度開始增加，且當轉矩達3.0 kg— cm時 ,真空狀態以加入氪氣消除至大氣壓之壓力。持續攪拌同 時維持内部溫度在240° C,雖然攪拌持绩進行30分鐘，轉 矩保持3,0 U- cm。亦卽在本實施例樹脂中，交聯反應未 激烈進行但可在所需交聯度時停止。所得樹脂之組合、Tg 及酸值列於表1中。 ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂. 線- 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度逍用中8國家標準(CNS)甲4規格(210x297公货) A 6 B6 五、發明説明（） 表1 餵入量 樹脂中量 酸成分 偏苯六甲酸酐（莫耳份） 11 11 對苯二甲酸（莫耳份） 89 89 異酞酸 （莫耳份） 1〇 1〇 醇成分 ΒΡΡ0；1 (莫耳份） 55 55 乙二醇 （莫耳份） 5 0 4 2 新戊二醇 （莫耳份）· 2 5 2 0 m 1 η 〇 a 1 〇 b 50 樹脂之物理性質 Tg (°C) 63 酸值 （rag-KOH/g) 5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 線- 經濟部中央標準局A工消費合作社印製 註聚氯亞丙基一（2, 3)— 2, 2 —雙（4 一羥基苯基）丙 烷（相同於此後表2、4、6及8 ) 實施例2至5 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS)甲4規格(210x297公婕) —9一 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A6 _B6 五、發明説明（） 表2 實施例 2 3 4 5 餵入 樹脂 餵入 樹脂 餵入 樹脂 餵入 樹脂 酸成分 量 中量 量 中量 量 中量 量 中漏 偏苯六甲酸酐（莫耳份） 10 10 14 14 — — — — 苯四甲酸酐 (莫耳份） — — — — 3 3 5 5 對苯二甲酸 (莫耳份） 90 90 70 70 60 60 90 90 異酞酸 (莫耳份） — — 10 10 37 37 5 5 己二酸 (莫耳份） — — 6 6 — — — — 醇成分 ΒΡΡ0 (莫耳份） 15 15 45 45 10 10 25 25 氫化雙酚A (莫耳份） 15 15 5 5 — — — — 乙二醇 (莫耳份） 90 70 60 54 125 116 65 59 二甘醇 (莫耳份） — — — — 5 4 — — ΒΡΕ0"1 20 20 10 10 — — 25 25 m 1 1 0 0 η 0 0 1 1 a 10 14 3 5 b • 30 50 10 25 樹脂之物理性質 Tg (°C) 58 65 51 61 酸值 (nig-K0H/g) 3 14 5 12 註-1:聚氣亞乙基一（2, 3) — 2, 2_雙（4 —羥基苯基）丙烷（相同於此後表10) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS)甲4規格(210x297公龙） -10- A 6 B6 經濟部中央標毕局貝工消費合作社印製 五、發明説明（） 依表2所示乏餵入配方，反應以實施例1所述之相同 方式進行。所得之結果示於表2及3中。在實施例2至5 中，每一交聯反應可被停止。 表3 實施例2 在壓力回至大氣壓後轉矩在超過5分鐘 内增加至3.5 kg- cm,但轉矩在此量保 持30分鐘 實施例3 在壓力回至大氣壓後，轉矩在3.0 kg — cm保持30分- 實施例4 相同實施例3 實施例5 在壓力回至大氣壓後轉矩在超過10分鐘 内增加至3. 8 kg - cm,然後轉矩保持此 值 實施例6至8 依表4所示之餺入配方，反應以實施例1所述之相同 方式進行，除了以200 ppm量（為酸成分之重量）之醋酸鉛 及4 Q Q ppm量（為酸成分之重量）之二丁基氧化錫做為催化 劑。所得之結果示於表4及5中。在實施例6至8中，毎 一交聯反應可被停止。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂. 線. 本紙張尺度逍用中BB家樣準（CNS)甲4規格(210X297公釐） 0176b A6 B6 五、發明説明（ 表4 6 7 8 餵入 樹脂 餵入 樹脂 餵入 樹I 量 中量 量 中量 量 中1 50 50 100 100 90 90 50 50 一 一 5 5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例 酸成分 對苯二甲酸（莫耳份） 異酞酸 （莫耳份） 環己烷一二羧酸（莫耳份） 醇成分 五赤藻糖醇（莫耳份） 三羥甲基丙烷（莫耳份） — — — — 15 15 BPPO (莫耳份） 40 40 65 65 60 6C 氫化雙酚A (莫耳份） — — 10 10 10 C 環己二醇 (莫耳份） 10 7 一 — — — 乙二醇 (莫耳份） 71 54 30 18 45 4C 三甘醇 (莫耳份） — — 10 10 — — 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 m 0 0 1 η 1 1 0 a 4 6 15 b 47 75 69 樹脂之物理性質 Tg (°C) 64 67 71 酸值 （rag—KOH/g) 2 5 6 本紙張尺度逍用中Η B家標準（CNS)甲4規格(210x297公龙） -12- ^01tC5 A6 __B_6_ 五、發明説明（） 表5 實施例6 在壓力回至大氣壓後轉矩在3.0 kg— cm 保持30分鐘 實施例7 在壓力回至大氣壓後轉矩在超過10分鐘 内增加至3.5 kg— cm,然後轉矩保持此 值 實施例5 在壓力回至大氣壓後轉矩在3.0 kg— cm 保持30分鐘 比較實施例1至3 ' 除了起始物質之餵入量如表6所示，反應以實施例1 所述之相同方式進行。在比較實施例1中，反應未達交聯 點。在比較實施例2至3中，交聯反應不能被停止。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂- 線. 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度逍用中國困家標準(CNS)甲4規格(210x297公龙）-13- 五、發明説明（ 表6 A6 B6 3 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 比較實施例 2 餵入 樹脂 餵人 樹脂 酸成分 量 中量 量 中量 偏苯六甲酸酐（莫耳份） 6 6 19 19 苯四甲酸酐 (莫耳份） — — — — 對苯二甲酸 (奠耳份） 85 85 51 51 異酞酸 (莫耳份） 9 9 30 30 己二酸 (莫耳份） — — — — 醇成分 ΒΡΡ0 (莫耳份） 45 45 65 65 氫化雙酚A (莫耳份） 5 4 5 5 乙二醇 (莫耳份） 70 56 40 35 1, 4一 丁二醇（莫耳份） 10 8 一 — m 1 1 π 0 0 a 6 19 b 50 70 樹脂之物理性質 Tg (°C) — 61 酸值 (mg- KOH/ g) 24 入 餵 量 樹中 8 ο 7 8 ο 7 2 2 2 2 5 2 5 2 ο 0 18 5 2 3 4 4 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 本紙張尺度逍用中國S家標準（CNS)甲4規格(210x297公釐) -14- A 6 B6 五、發明説明（） 表7 比較實施例1 聚縮合作用進行10小時，但反應混合 %物黏度並未增加 比較實施例2 在壓力回至大氣壓後，轉矩在超過10 分鐘内增加至7.0 kg— cm,且黏度增 加，停止攪拌，並由反應容器中移出 樹脂 比較實施例3 在轉矩增加至1.0 kg— cm後，卽使壓 力回至大氣壓且停止攪拌，黏度快速 升高且反k並未停止，樹脂黏度太高 而由反應容器中回收樹脂變為困難 比較實施例4至6 除了起始物質之餵入量如表8所示，反應以實施例4 所述之相同方式進行。結果顯示於表8及9。在比較實施 例4中，反應未達交聯點。在比較實施例6，交聯反應不 能被停止。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 -15 — 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公货) 01765 A6 B6 五、發明説明（） 表8 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 實施例 4 5 6 餵入 樹脂 餵入 樹脂 餵入 樹辟 酸成分 量 中量 量 中童 量 中售 對苯二甲酸 (莫耳份） 60 60 50 50 60 60 異酞酸 (莫耳份） 40 40 50 50 40 40 醇成分 五赤藻糖醇 (莫耳份） 2 2 5 5 — — 三羥甲基丙烷（莫耳份） — — — — 13 13 ΒΡΡ0 (莫耳份） 25 25 90 90 15 15 氫化雙酚A (莫耳份） 5 5 — — — — 乙二醇 (莫耳份） 70 53 25 13 77 69 三甘醇 (莫耳份） 18 18 — — — — 新戊二醇 (莫耳份） — 一 — — 10 8 ΓΤΊ 0 0 1 η 1 1 0 a 2 5 13 b 30 90 15 樹脂之物理性質 Tg (°C) —— — 57 酸值 (mg- KOH/ g) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS)甲4規格(210x297公龙） 16 — ίςΟί'ϊβδ A 6 Β6 五、發明説明（） ..表9 比較實施例 聚縮合作用進行10小時，但反應混合 4及5 物黏度並未增加 比較實施例6 在轉矩增加至1. 0 kg — cm後，即使壓 力回至大氣壓且停止攪拌，黏度快速 升高且反應並未停止，樹脂黏度太高 而由反應容器中回收樹脂變為困難 實施例9及1 〇 依表1 〇所示之餵入配方，反應以實施例1所述之相同 方式進行。所得之結果示於表'1 〇及11中。在實施例9及10 中，每一交聯反應可被停止。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線· 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度逍用中S a家標準(CNS)甲4規格(210x297公煃）_17_ 五、發明説明（ 表10 A 6 B6 實施例 9 10 餵入 樹脂 餵入 樹脂 酸成分 量 中量 置 中童 偏苯六甲酸酐（莫耳份） 18 18 7 7 對苯二甲酸 (莫耳份） 72 72 53 53 異酞酸 (莫耳份） 10 10 40 40 醇成分 BPP0**1 (莫耳份） 60 60 40 40 氫化雙酚A (莫耳份） 5 5 — — 乙二醇 (莫耳份） 65 60 80 74 新戊二醇 (莫耳份） 10 10 — — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂- τη 1 1 η 0 0 a 18 7 b 65 40 脂之物理性質 Tg (°C) 6 1 66 酸值 (mg- KOH/ g) 本紙張尺度逍用中國國家橾準（CNS)甲4規格(210x297公*) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 18- ^01765 A6 _____B6_ 五、發明説明（） 表11 實施例9 在壓力回至大氣壓後轉矩在超過10分鐘 内增加至3.7 kg— cm,然後轉矩保持此 值3 0分鐘 實施例10 在壓力回至大氣壓後轉矩在3.0 kg- cm 保持30分鐘 由前述詳細描述可見，依本發明之用於色粉的聚酯樹 脂為一具有交聯结構之樹脂，其為具有良好固定性質及良 好未偏離性質組合者，且此聚'醋樹脂可穩定製備而無快速 交聯反應的産生。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度边用中國國家櫺準(CNS)甲4規格(210X297公《)

Claims (1)

1. ¢111265 |s?‘丄 ;手η j的 經濟部中央標準局員工消費合作社印3衣 A7 B7 C7 D7 公告本 六、申請專利範圍 第80106233號申請專利範圍 _______... 修正日期：82年1月 jl. 一種用於色粉之具有交聯結構之聚酯樹脂，其玻璃鞞 化溫度（Tg)在50至75它之間且酸值不大於15mg-K0H/g ,衍生自（a)至少由下列組成之組群中選出之一成分 :三齡基及四驗基羧酸成分及三氳基及四氫基酵成分 ,該三鹸基或四齡基竣酸為選自偏苯六甲酸、甲苯-三羧酸、環己烷-三羧酸、2,5,7-萘-三羧酸、1,2,4-丁院·'三竣酸、1,2,5-己焼•三雜酸、1,3-二矮基-2-甲基-2-亞甲基-羧基丙烷、四（亞甲基-羧基）甲烷、 1,2,7,8-辛烷-四羧酸及苯四甲酸、及其等之酸酐與 低级烷酯；而該三氫基或四氲基酵成分為選自甘油、 1,1.卜三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、1,1,1-三羥甲基丁烷、五赤藻糖醇、1,1,2,2-四羥甲基乙烷 及1,1,3,3-四羥甲基丙烷；（b)芳香族或琛脂族二酵 成分，至少其中之一羥基為二级羥基；（c)合宜之其 • 他二酵成分；及（d)二羧酸成分；其中（a)成分單元及 (b)成分單元之含量滿足下式之要求： (8 m+20n)a— (80m + 80n) S b S (8 ra + 2 0 η) a — (12 m + 3 0 η) 且， 2S 23 10S bS 98 10S 140 77S dS 100 (請先閱面之注意事項再填寫本頁) J ~裝_ 訂· t. 衣紙張尺度適用中國國家標準（CKS)甲4規格（210 X 297公货） 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Β7 C7 ____ D7__ 六、申請專利範園 其中B表示由U)成分衍生之單元中的三齡基羧酸成分 及三氳基酵成分單元之莫耳分率，η表示由（a)成分衍 生之單元中的四齡基羧酸成分及四氫基酵成分單元之 莫耳分率，m及η之總和等於1,且a、b、c、d分別表 示相對於羧酸成分總量之（a)成分單元、（b)成分單元 、（c)成分單元及（d)成分單元的莫耳分率。 2. 如申請專利範圍第1項之聚酯樹脂，其中該二羧酸成 分為選自對笨二甲酸、異酞酸、酞酸、順丁烯二酸、 延胡索酸、中康酸、甲順丁烯二酸、依康酸、琛己烷 -二羧酸、丁二酸、己二酸、癸二酸、丙二酸及戊二 酸、及其等之酸酐與低级烷酯。 3. 如申諳專利範圍第1項之聚_樹脂，其中該芳香族或 環脂族二醇成分為選自聚亞氣丙基（ra)-2,2-雙（4-羥 基苯基）丙烷U表示亞氣丙基單元之莫耳數）、環己烷 二酵、氬化雙酚A、氫化雙酚F及氫化雙酚S。 4. 如申請専利範圍第1項之聚酷樹脂，其中該其他二酵 成分為選自乙二醇、1,2-丙烷二醇、1,3-丙烷二醇、 1,4-丙烷二酵、1,3-丁烷二醇、1,2-丁烷二醇、二甘 酵、三甘醇、四甘酵、1,6-己烷二酵、新戊二酵、環 己烷二甲醇及多亞氣乙基（n)-2,2-雙（4-羥基苯基）丙 烷（η表示亞氧乙基單元之契耳數）。1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉甲4規格（210 X 297公釐） -2- -----------Γ----卜—-I------f 裝—.ιί·- — 訂-----{砵 (請先《1SR1P面之注意事項再填寫本頁) .