TWI343060B - Fire-resistant wire/cable - Google Patents

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TWI343060B
TWI343060B TW95148155A TW95148155A TWI343060B TW I343060 B TWI343060 B TW I343060B TW 95148155 A TW95148155 A TW 95148155A TW 95148155 A TW95148155 A TW 95148155A TW I343060 B TWI343060 B TW I343060B
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Yung Hsing Huang
Chih Ming Hu
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Ind Tech Res Inst
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Description

1343060 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於一種具有環保型防火絕緣層及/或外 覆層之耐火電線/電纜。 【先前技術】
由於近年來台灣經濟成長快速，帶動營建業亦蓬勃發 展，伴隨而來的是對於建築物消防觀念的提升。根據内政 4消防署的統計，民國93年台灣地區總共發生11起火 火事件，較民國92年的8,642起與88年的18,254起均減 少了相當大的幅度，此良性現象與近來國人防火觀念提升 與建築物防火設施的逐漸普遍使用有關。但就我國因火災 所造成的損失來看，93年死亡人數高達16〇人，所造成的 財物扣、失更局達2(M意8千592 $ 4千元，顯示X哭所造成 的損失仍相當嚴重。因此’除了建築業者需就防火逃生 全作更有效之空間規劃外，最重要的防火對策即是防火 燃阻燃材料的使用。在建築材料、裝修（飾）材料、室 與室外用電線電纜以及居家用物品等其材料本質的選 上’易燃性的材料應盡量減少使用，而需使用具有防焰 阻燃性及耐燃性防火材料，以免火源產生後燃燒快速 大’造成災害-發不可收拾。而隨著建築物高度鱼密戶 速提升’火災產生源以及蔓延因子增加，人員消防^ 加不易，故所使用之防火耐燃阻燃材料其應用 以及防火能力亦需隨之提升。 <州曰 esmond 0954-A2l260ClP3TWF(N2):P549501^4TW; 5 1343060 -j 防火耐燃阻燃材料之中，室内與室外用阻燃電線電纜 是一相當重要的課題。電線電纜為電能之傳輸傳遞媒介， 應用相當廣泛，建築營造、公共工程、電信、電子、電機 及資訊等領域使用均極為普遍，正因電線電纜的大量使 用，由於電線電纜走火而造成火焰蔓延釀成重大火災的事 故更是屢見不鮮，為了防止此類事故不斷發生，電線電纜 的阻燃性必須要提升。現行電線電纜的絕緣層與外覆（被覆) 層材料有相當多種類，主要可分為熱塑性與熱固性兩類。 • 熱塑性有 PVC、LDPE、HDPE、PP、PU、nylon 與鐵氟龍 等，而熱固性則有 SBR、NBR、EPR、EPT 與 silicone rubber 等種類，這些材料中使用最大量的為聚氣乙烯（PVC)與聚烯 烴(polyolefin)或其共聚物，其中又以PE為最（表一）。PE 體積電阻極高（>1017 Ω-cm)、絕緣性與機械性質優良，但 而才燃性極差，為一種極易燃之物質，為提昇PE的财燃性 質會添加鹵素系、鱗系或無機系的難燃劑。而PVC體積電 阻高（1013-10150-〇11)、絕緣性與機械性質亦相當優良，而 ® 且阻燃性較其他材料如PE來的優良，故被用於取代PE作 為各種電線電纜之阻燃絕緣層與外覆（被覆）層。然而由於 鹵素系難燃劑與PVC含有溴與氣的成分，雖然鹵素成分能 夠提升材料的阻燃性，但燃燒後會產生毒性氣體，對於環 境與人體會造成相當大的危害，且2006年歐盟的 RoHS(Restriction on the use of certain Hazardous)法規，禁 用PBBs、PBDEs含鹵素難燃劑的塑膠材料，世界各國亦 對於含鹵素成分的物質加以越來越多的規範，故在此一趨
0954-A21260CIP3TWF(N2)：P54950l24TW；esm〇ncJ 6 1343060 勢下，將來含有對環境具破壞性的鹵素系物質使用限制必 定會越來越嚴苛，鹵素系難燃劑與PVC的使用必定會越來 越受限。因此，電線電纜用非鹵素系環保型阻燃外覆(被覆) 層材料在近年漸漸成為電線電纜研發與生產的重點。 表一、一般電力線用PE與PVC特性比較表 材料名稱 PVC PE 項目 絕緣用 被覆用 絕緣用 被覆用 電器特性 ------- 體積固有電阻Ω-cm 1013〜1015 - 1017以上 - 絕緣耐壓kv/mm 25 〜35 - 40^50 - 機械特性 抗張強度kg/mm2 1.0-2.3 1.0-2.3 1.5-1.8 1.9-2.5 伸長率％ 150-300 150-350 400-700 500-800 化學特性 财溶劑性耐油 (汽油變壓器油、重油） 良 良 耐酸性(鹽酸、硫酸等） 良 良 而于驗性 濃度高時PVC稍微硬化 良 物理特性 耐熱性 100°C以上時PVC變形 100°C以上時PE溶解 耐寒性 一身έ用 PVC 耐寒-15°C~25°C 耐寒用PVC-40°C不龜裂 -50°C40°C不龜裂 耐燃性 火焰移開自行熄滅 火焰移開繼續燃燒
以現行電線電纜阻燃絕緣層與外覆（被覆）層材料而 Φ 言’由於PVC具有極佳的阻燃性質，故PVC是最廣泛被 使用的材料。如日本專利JP10330569、JP721 1 153、韓國 專利KR9201723B與歐洲專利EP0029234等，皆直接使用 PVC添加塑化劑（plasticizer)與安定劑（stabilizer)作為電線 電纜的阻燃絕緣層與外覆（被覆）層；NZ207294則以交聯 pVC包覆未交聯PVC作為電線電纜的阻燃絕緣層與外覆 (被覆）層。除此之外，PVC亦常搭配其他有機或無機的添 加物以進一步提升其阻燃性，如EP0769789以PVC添加鈣 塩、鋅塩、鎂塩與鋁塩等；US5891571以PVC添加phosphate 0954-A2l260CIP3TWF(N2):P54950124TW：esmond 7 1343060 與hologenated plasticize、氫氧化鋁、三氧化二銻與錫酸鋅 (zinc stannate)等添加物以提升PVC的阻燃性；PVC亦可搭 配其他聚烯烴高分子以提升其阻水性，如JP1041112是以 ethylene-PVC 以及 ethylene vinyl acetate-PVC 之共聚物作 為電線電纜的阻燃絕緣層與外覆(被覆）層。 然而PVC的電氣絕緣性較差，許多高電壓用的電線電 纜對於其電氣絕緣性的需求較為嚴苛。故電線電纜絕緣層 與外覆（被覆）層材料的選擇，會以電氣絕緣性較佳的聚烯 • 烴系列高分子作為電纜的絕緣層與外覆（被覆）層，或是以 聚烯烴作為絕緣層搭配PVC外覆（被覆）層。以聚烯烴系列 高分子作為電纜的絕緣層與外覆（被覆）層，如何提升極為 易燃之聚烯烴系列高分子材料的阻燃性是極為重要的一項 課題。多數聚烯烴系列高分子會採用添加阻燃/難燃劑的方 式來提高聚烯烴系列高分子的阻燃性，如 US6303681(B1)、US5166250、JP2000191845 與 CA2210057 等專利是於PE、PP等聚烯烴中添加金屬氫氧化物、矽烷、 鲁 矽氧烷等物質；專利US20060148939則在PE、PP、EPR、 EPDM、EVA等高分子中添加無機成分，如SiC、Ca0、Si02 等粉體，並搭配第二阻燃添加物，如有機或無機磷系化合 物、含銻化合物與金屬氫氧化物等；專利JP2005322474採 用以有機物質如EVA或styrene-ethylene-butylene之共聚 物添加Mg(OH)2及矽烷耦合劑之方式，提升其阻燃能力； 專利US20050205290則是於有機高分子HDPE、MDPE與 LDPE中添加玻璃質添加物，如含磷玻璃質添加物B2〇3、 0954-A21260CIP3TWF{N2)；P54950124TW：esmond 8 1343060 -: P205、PbO等，並搭配高熔點之矽酸鹽或氫氧化物以提升 複材阻燃能力。 上述前案專利除了直接使用PVC作為電線電纜阻燃絕 緣層與外覆（被覆）層材料之外，一般之易燃高分子材料皆 是以添加不燃、高熔點、高裂解溫度之無機系統添加物， 以及會釋放水氣之氫氧化物，以與有機高分子混成的方式 達到提升阻燃性的目的，其阻燃添加物與有機高分子之間 並無直接反應產生化學鍵結。因此在火焰與熱量的影響下 • 會產生熔化、熔融或滴垂等現象，故此難燃特性並不足以 提供防火能力，亦即無法保護其他易燃物質在有火焰與熱 量下不被引燃並且有效的延緩火焰蔓延。 【發明内容】 有鑑於此，本發明使用不同的阻燃概念，不使用鹵素 系難燃劑與PVC，而是選用具有反應性官能基的有機成分 與具有相對應反應官能基的無機粉體進行反應，形成有機/ Φ 無機複合材料。此有機/無機複合材料可依照所使用有機成 分系統的不同搭配適當的加工製程，以押出（extrusion)或含 浸（dipping)等方式加工成為電線電纜之絕緣層或/與外覆 (被覆）層（outer sheath)。 本發明之防火電線電纜包含：一導體芯線，以及一有 機/無機防火複合材料，作為該電線電纜之絕緣層或外覆 層。上述之有機/無機防火複合材料包含：一有機成分，具 有第一反應性官能基，該有機成分包括：有機高分子、共 聚合物、或寡聚合物；及一無機粉體，具有第二反應性官 0954-A21260CIP3TWF(N2)：P54950124TW；esmond 9 1343060 : 能基；其中有機成分與無機粉體經由第一與第二反應性官 能基形成化學鍵結。 為讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明 顯易懂，下文特舉出較佳實施例，並配合所附圖式，作詳 細說明如下： 【實施方式】 本發明利用本身具有反應性官能基，或能夠經由表面 φ 處理、改質後具備表面官能基的無機粉體材料，與有機高 分子、單體、寡聚合物或預聚合物之反應性官能基產生反 應，並且使其均勻地分散於有機成分系統中，再加工成為 電線電纜之絕緣層或/與外覆（被覆）層。由於阻燃絕緣層與 外覆層材料中之有機成分與無機粉體之間因反應而具有化 學鍵結，此阻燃絕緣層與外覆層在有火焰燃燒或接觸大量 熱量時，阻燃絕緣層與外覆層中之有機成分並不會融化或 燃燒造成火焰蔓延與轉移，而會快速碳化形成結構堅硬之 • 焦炭層，無機粉體材料與其他添加物則會在高溫下產生輻 射放熱的作用，將接觸傳遞的火焰與熱量以輻射的方式放 出，具有消散熱量的作用。此種阻燃機制能夠在不添加含 鹵素系化合物或難燃阻燃劑的前提下，有效阻擋火焰與熱 量的蔓延與轉移，亦不會產生因ii素而形成的具有毒性的 氣體或物質，是一種環保型阻燃絕緣層與外覆（被覆）層。 上述有機/無機防火複合材料中，有機成分之含量可在 10-90wt%之間，無機粉體之含量可在90-10wt%之間；在較 佳實施例中，有機成分含量為30-70wt%，無機粉體含量為 0954-A21260CIP3TWF(N2)：P54950124TW；esmond 10 1343060 : 7()-3()wt°/〇 ;在更佳實施例中，有機成分含量為40-60wt%， 無機粉體含量為60-40wt%。本發明中所稱之”寡聚合物，，係 指數量平均分子量約200至1499 Daltons之化合物，而” 共聚合物”與，，有機高分子”係指數量平均分子量約15〇〇至 大於】，00,000 Daltons之化合物。 有機成分與無機粉體之反應性官能基包括，但不限 於：-OH、-COOH、-NCO、-NH3、-NH2、-NH、環氧基等。 舉例而言’可選擇具有-COOH或-NCO官能基之有機成分 .(如有機酸系化合物或反應型聚氨酯）與具有-OH官能基之 無機粉體（如金屬氫氧化物）反應。亦可選擇具有環氧基 (epoxy)之有機成分與表面具有_Nh2官能基之無機粉體反應。 反之’亦可選擇具有-OH官能基之有機成分（如聚乙烯醇）與 具有-COOH或-NCO官能基之無機粉體反應，或者選擇具 有-NH2官能基之有機成分與具有環氧基(ep〇Xy)之無機粉體反 應。 本發明之有機成分包括任何具有上述反應性官能基之 > 寡聚物、單聚合物、或共聚合物，且反應性官能基可位於 高分子主鏈或側鏈，較佳者包括：聚有機酸（polyorganic acid)系、聚氨酯（polyurethane)系、環氧(epoxy)系、聚烯烴 (polyolefin)系、聚胺(polyamine)系等。其中，聚有機酸系 包括具有魏酸、續酸之單聚物或共聚物，例如是：乙烯丙 稀酸共聚物（p〇ly(ethylene-co-acrylic acid))、丙稀酸馬來酸 共聚物（P〇]y(acrylic acid-co-maleic acid))等。環氧系例如是 Bis(3,4-epoxy-6-methy]cyclohexylmethy]) adipate 、 0954-A2l260ClP3TWF(N2)；P54950124TW；esmond 1343060
Vinylcyclohexene dioxide ' Diglycidyl tetrahydrophthalate ' Diglycidyl hexahydrophthalate ' Bis(2,3-epoxycyclopentyl) ether resin、Glycidyl ethers of polyphenol epoxy resin 等 ° 聚胺系包括聚醯胺（polyamide)與聚醯亞胺（polyimide)，聚 酿胺例如是：nylon 6 ((NH(CH2)5CO)n)、nylon66 ((NH(CH2)6-NH-CO(CH2)4CO)n) 、 nylon 12 ((NH(CH2)iiCO)n)等。聚醯亞胺系包括二胺（diamine)與以 二胺與二酐（dianhydride)所合成之聚酿亞胺，二胺例如是 4,4-oxydianiline 、 1,4-bis(4-aminophenoxy)benzene 、 2,2-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane 等，以及以上述 二胺搭配二酐如 oxydiphthalic anhydride、pyromellitic dianhydride、benzophenone tetracarboxylic dianhydride 等戶斤 合成得之聚醯亞胺。聚烯烴系包括烯烴單體與上述具反應 性官能基之單體之共聚物。應注意的是，有機成分之起始 物尚可包括上述之單體、寡聚物、或預聚物，除此之外， 更可同時將兩種以上之有機成分混搭使用。 本發明所使用之無機成分包括本身具有上述官能基之 無機粉體’或經由表面處理、改質後具備上述官能基之無 機粉體。較佳之無機粉體包括：氫氧化物、氮化物、氧化物、 碳化物、金屬鹽類、或無機層狀材料等。其中，氫氧化物 包括金屬氫氧化物，如氫氧化鋁（ai(oh)3)、氫氧化鎂 (Mg(OH)2)等。氮化物包括氮化硼（BN)、氮化矽（Si3N4)等。 氧化物包括二氧化矽（Si02)、二氧化鈦(Ti02)、氧化鋅（ZnO) 等。碳化物例如是碳化矽（SiC)。金屬鹽類例如是碳酸鈣 0954-A21260C!P3TWF(N2).P54950124TW；esmond 1343060 (CaC03)。無機層狀材料包括黏土、滑石⑽c)、或層狀雙 氫氧化合物（Layered Double Hydroxides ; LDH)等，其中 黏土可為石圭装石類黏土（smectite clay)、虫至石（vermiculite)、 管狀南領土（ha]]oysite)、絹雲母（sericite)、息土（saponite)、 蒙脫土（montmorillonite)、富鋁蒙脫土（beidellite)，矽鐵石 (nontronite)、雲母（mica)、以及水輝石（hectorite)等。應注 意的是’上述之無機成分亦可混合使用，例如同時添加具 有反應性官能基之黏土與金屬氫氧化物。無機粉體可以是微 米級顆粒或奈米級顆粒’其中又以粒徑hiOOnm的奈米級顆 粒較佳’因為較小的粒徑可以提高單位重量的表面積。 有機成分與無機粉體可直接混合進行反應，或者在各 種溶媒（例如水、乙醇或曱基乙基酮）的存在下進行反應形 成共價鍵(covalent bond)。反應的溫度端視所使用的成分而 定，一般在室溫至150°C之間，反應時間可從1〇分鐘至數 天不等。 上述之有機/無機防火複合材料可視實際應用上的需 求添加各式添加劑，例如能更進一步提昇材料難燃性之阻 燃劑（如美耐明磷酸鹽系（Melamine Phosphates)、紅磷、與 石粦系阻燃劑）、增強結構並協助硬化之石夕烧（如TE〇s、TEVS) 或矽氧烷(siloxane)、增強材料耐熱性與結構強度之玻璃砂 或玻璃纖維等。添加劑的量一般在〇丨_2〇重量份，其〗〇〇重 量份之有機/無機複合材料為基準。 本發明之有機/無機防火複合材料可依照所使用有機 成刀糸統的不同格配適當的加工製程，以押出（extrusj〇n) 0954-A2l260CIP3TWF(N2)；P54950124TW；esm〇nd 1343060 ，：或含浸(dipping)等方式加工成為各種電線電境之絕緣 /與外覆（被覆）層，例如電源線、資料傳輸線、通訊用電線 及電缓等。由於本發明之有機成分與無機粉體之間是有化 學鍵結，因此遇熱/火培時不會有炫融、滴垂、燃燒等現象， 有別於一般的物理性接混。 上述防火複合材料可以直接作為導體芯線之絕緣層， 而無需其他材料即可通過vw](ULi58i#直燃燒測二。 此外’亦可先用防火複合材料包覆在導體騎(通常為铭或 銅）表面作為絕緣層，再以其他材料如PVC作為外覆層； 或者，亦可用一般無阻燃效果之材料如PE包覆導體芯線 作為絕緣層後，外再施以本發明之防火複合材料為外覆 層，而以上述防火複合材料作為外覆層，其中外覆層與絕 緣層可以分開形成，或是以共押出的方式同時形成。 【實施例】 實施例一 將300.0g的乙稀丙稀酸共聚物(p〇】y(ethyiene_c〇_acryiic acid) ; acrylic acid含量15wt%)置於反應容器中，預加熱至 110-120°C使其熔化後以300rpm恆溫定速攪拌。加入324.0g 去離子水以及324.0g氨水後攪拌反應1〇分鐘後呈現白色乳狀 液體，再加入300g氫氧化鋁粉體攪拌反應1〇分鐘可獲得白色 均勻漿料。請參照第1圖，選用14AWG/3G裸銅線100為基 材，以含浸製程(dipping)將容器400中之漿料200塗佈於銅 線’形成厚度為0.25mm，0.53mm，1.02mm三種不同厚度之外 0954~A21260CIP3TWF(N2):P54950124TW：esmond 1343060 覆層300。將此一塗佈試樣送入烘箱進行成型乾燥，程序如下： 60°C(60min)—80°C(60min)— 100°C(60min)~M20°C(30min 140〇C(30min)-^ 160°C (240min) 待外層材料完全成型硬化後，進行VW-1(UL1581)垂直燃 燒測試’測試結果如表二所示。此外覆(被覆)層在第一至第五 次燃燒測試中皆不會燃燒’火焰不會蔓延至測試樣品頂端之標 旗。燃燒測試時外覆(被覆)層材料會產生滴垂現象，但並不會 引燃底部棉花，外覆(被覆)層材料通過VW-1(UL1581)垂直燃 • 燒測試。 由此實施例可知，由於乙烤丙稀酸共聚物 (poly(ethylene-co-acry】ic acid))之-COOH 官能基與氫氧化紹 (Al(OH)3)之-OH官能基產生反應而形成鍵結，強化了外覆(被 覆)層材料的結構，大幅提昇了外覆(被覆)層材料的阻燃特性。 表二實施例一之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃燒測試結果
樣品厚 度 樣品 編號 每次以火必燃燒15秒後 纪錄粉*_持續時問(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 0.25 +0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X ____ 每次α火is燃燒丨5秒後 續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 0.53+ \s\. 2nd. 3rd. 4th. 是/否 是/否 通過 1 無 無 無 無 無 否 否 X --—〜 mm 2 無 無 無 無 無 否 否 X ----- 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火始燃燒15秒後 iii*燃燒持硪時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測试評估 1.02 丄Λ 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失牧 1 無 無 無 無 無 否 否 X jU.Uj mn' 2 無 無 無 無 無 否 否Ί X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 0954-A21260ClP3TWF(N2):P54950124TW；e$mond 15 1343060 .· 實施例二 •t ' 將 300·0§ 的 p〇ly(ethylene-co-acrylic acid)置於反應容器 • 中預加熱至H〇-120°C使其熔化後以300rpm恆溫定速攪拌， 加入300.0g氫氧化鋁粉體攪拌反應1〇分鐘可獲得白色均句紧 料’將默料冷卻至室溫後會凝固成為白色塊狀材料。將白色塊 狀材料粉碎後至於押出機(Extmder)中，選用14AWG/3G裸綱 泉方、13〇 C 進行共押出（co_extrusi〇n)製備 0.2mm、0.5mm、 φ 1 ·〇 m m三種不同厚度之電線外層。將此一押出試樣送入烘箱進 行成型乾燥，裎序如下： 60°C(60min)-> 80〇C(60min)^ 100°C(60min)^ 120〇C(30min H 140〇C(30min)-^ 160〇C(240min) 待外層材料完全成型硬化後，進行VW_1(；UL1581)垂直燃 燒測试，測试結果如表三所示。此外覆(被覆)層在第一至第五 次燃燒測試中皆不會燃燒，火焰不會蔓延至測試樣品頂端之標 旗。燃燒測試時外覆(被覆)層材料會產生滴垂現象，但並不會 φ 引燃底部棉花，外覆(被覆)層材料通過VW-1(UL1581)垂直燦 燒測試。 ' 由此實施例可知，由於乙烯丙烯酸共聚物 (P〇丨y(ethylene-co-acrylic acid))之-COOH 官能基與氫氧化在呂 (Al(OH)3)之-OH官能基產生反應而形成鍵結，強化了外覆(被 覆)層材料的結構，大幅提昇了外覆(被覆)層材料的阻燃特性。 0954-A21260CIP3TWF(N2)；P54950124TW；esm〇nd 1343060 表三實施例二之電線試樣VW-1(UL158I)垂直燃燒測試結果
樣品厚 度 樣品 編號 每次以火边燃燒丨5秒後 紀錄^燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 0.2 +〇〇5 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X mm 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火培燃燒15秒後 纪錄燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 0.5+ 0.05 mm 1st 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火始燃燒丨5秒後 紀錄燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 1.0 土 0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失財 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X
實施例三 將 300.0g 的 p〇]y(maleic acid-co-acrylic acid)置於反應容哭 中，預加熱至110-12(TC使其熔化後以300ipm恆溫定速攪掉， 加入300.0g氫氡化鎂粉體攪拌反應1〇分鐘可獲得白色均勻渡 料，將漿料冷卻至室溫後會凝固成為微黃色塊狀材料。將微黃 色塊狀材料粉碎後至於押出機中，選用14AWG/3G裸銅線於 130 C進行共押出製備〇.2mm、0.5mm、1‘0mm三種不同厚度 之電線外層。將此一押出試樣送入烘箱進行成型乾燥，程序如 下： 60 C (60min)-^· 80°C (60min)^ 100°C (60min)-> 120〇C(30min )-^ 140〇C(30min)-^ 160°C (240min) 待外層材料完全成型硬化後，進行VW-1(UL〗581)垂直燃 0954-A21260CIP3TWF(N2);P54950124TW：esm〇nd 17 1343060 燒測試，測試結果如表四所示。此外覆(被覆)層在第—至第五 次燃燒測試中皆不會燃燒，火焰不會蔓延至測試樣品頂端之標 旗。燃燒測試時外覆(被覆)層材料會產生滴垂現象，但並不會 引燃底部棉花，外覆(被覆)層材料通過VW-1(UL1581)垂直燃 燒測試。 由此實施例可知，由於丙稀酸順丁稀二酸共聚物 (poly(maleic acid-co-acrylic acid))之-COOH 官能基與氫氧化鎮 (Μ8(Οίί)2)之-OH官能基產生反應而升j成鍵結，強化了夕卜覆（被 覆)層材料的結構，大幅提昇了外覆(被覆)層材料的阻燃特性。 表四實施例三之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃燒測試結果
樣品厚 度 樣品 編號 每次以火焰燃燒15秒後 紀錄燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 0.2 ±0.05 mm 1st· 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火迫燃燒15秒後 紀錄《燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 0.5土 0.05 1st. 2nd. 3rd 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無1 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火焰燃燒15秒後 tei射然燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉— 花？ 測試 評估 1.0 土 0.05 ΠΤ1Τ1 1st. 2nd 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X
實施例四 將500.0g含有8%反應性異氰酸酯(-NCO)官能基的反應型 0954-A21260CIP3TWF(N2)；P54950124TW；esmond 18 1343060 聚氨酯（reactive polyurethane)置於反應容器中以300rpm室溫 定速攪拌’再加入500.0g氫氧化鋁粉體後攪拌反應5分鐘可 獲得白色均勻漿料。選用14AWG/3G裸銅線為基材，將漿料 塗佈於銅線外層’厚度為l.〇4mm、2.15mm、2.97mm三種。 漿料塗佈採用含浸製程。將試樣置於室溫下成型乾燥24小 時。待外層材料完全成型硬化後，進行VW_1(UL1581)垂直燃 燒測試，測試結果如表五所示。 此外覆(被覆)層在第一至第五次燃燒測試中皆不會燃燒， 火焰不會蔓延至測試樣品頂端之標旗。燃燒測試時外覆(被覆） 層材料會產生滴垂現象’但並不會引燃底部棉花，外覆(被覆） 層材料通過VW-1(UL1581)垂直燃燒蜊試。 由此實施例可知’由於反應型聚氨錯(reactivepc>lyurethane) 之-NCO官能基與氫氧化鋁(Al(OH)3)之_0H官能基產生反應而 形成鍵結’強化了外覆(被覆)層材料的結構，大幅提昇了外覆 (被覆)層材料的阻燃特性。
0954-A21260ClP3TWF(N2)；P54950124TW：esmond 19 1343060 表五實施例四之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃焯測試姑果
樣品厚 度 樣品 編號 每次^ 之火姑燃燒 钱燒待續時 15秒後 間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 1.04 ±0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 诵過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次c 似彔ί (火坊燃燒 眺持續時 5秒後 間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 2.15+ 0.05 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X mm 2 無 無 無 無 < **» 否 否 X -— 3 無 無 無 無 »*»» 否 否 X 每次L (规燃燒 嫩持續時 5秒後 間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 2.97 +005 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 1 無 無 無 無 無 否 否 X mm 2 無 無 無 無 無 卜否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 實施例五 將500.0g含有8%反應性異氰酸_(_nc〇)官能基的 反應型聚氨酯(reactive polyurethane)加入 3〇〇.〇g DMAC 後，置 於反應容器中以300i*pm室溫定速攪拌，再加入5〇〇 〇g氣氧化 鋁粉體後攪拌反應5分鐘可獲得黏度較低白色均勻漿料。選用 14AWG/3G裸銅線為基材，將漿料塗佈於鋼線外層，厚度為 0.21mm、0.49mm、0.98mm三種。漿料塗佈採用含浸製程。將 此一試樣置於室溫下成型乾燥24小時再移入丨仍^烘箱乾燥 成型24小時。待外層材料完全成型硬化後，進行 垂直燃燒測試，測試結果如表六所示。 此外覆(被覆)層在第-至第五次燃燒測試中皆不合 燃燒，火鮮會纽至賴樣品糊之彳轉。燃燒測試時夕^ 0954-A2l260CIP3TWF(N2)：P54950124TW；esm〇nd 20 1343060 (被覆)層材料會產生滴垂現象，但並不會引燃底部棉花，外覆 (被覆)層材料通過VW-1(UL1581)垂直燃燒測試。 由此實施例可知，由於反應型聚氨g旨（reactive polyurethane) 之-NCO官能基與氫氧化鋁(A】(〇h)3)之-OH官能基產生反應而 形成鍵結，強化了外覆(被覆)層材料的結構，大幅提昇了外覆 (被覆)層材料的阻燃特性。
表六實施例五之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃燒測試結果 樣品厚 度 樣品 編號 每次以火姑燃燒丨5秒後 燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 0.21 +0.05 mm 1st. 2nd. 3rd 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火热職15秒後 紀錄《燒捋續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 0.49+ 0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火焰燃燒15秒後 .纟21爹、燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 0.98 +0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 h 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 實施例六 將500.0g含有8%反應性異氰酸醋(_NCO)官能基的反應型 聚氨酯(reactive polyurethane)置於反應容器中以3〇〇rpm室溫 定速攪拌，再加入450.0g氫氧化鎂粉體與5〇 〇g經改質帶有 -OH官能基之奈米黏土後，攪拌反應5分鐘可獲得黏度較低白 色均勻漿料。選用14AWG/3G裸銅線為基材，將漿料塗佈於 0954-A21260CIP3TWF(N2) ：P54950124TW;esmond 1343060 銅線外層’厚度為1.10mm、2.26mm、2.95mm三種。漿料塗 佈採用含浸製程。將此一試樣置於室溫下成型乾燥24小時。 待外層材料完全成型硬化後，進行VW-1(UL〗581)垂直燃燒測 試《’測試結果如表七所示。 此外覆(被覆)層在第一至第五次燃燒測試中皆不會燃燒， 火焰不會曼延至測試樣品頂端之標旗。燃燒測試時外覆(被覆） 層材料不會產生滴垂現象，外覆（被覆）層材料通過 VW-1(UL1581)垂直燃燒測試。 由此貝施例可知’由於反應型聚氣g旨（reactive polyurethane) 之-NCO官能基與氫氧化鎂(Mg(OH)2)之-OH官能基以及奈米 黏土經改質所帶有的-OH官能基產生反應而形成鍵結，強化了 外覆(被覆)層材料的結構’大幅提昇了外覆(被覆)層材料的阻 燃特性。 表七實施例六之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃燒測試結果
樣品厚 度 樣品 編號 每次以规燃燒15秒後 紀錄燃麟續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 1 1 π 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 i*i尚 失敗 1.1U +0.05 1 無 無 無 無 無 否 否 X mm 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火览燃燒J 5秒& ，啦料然絶持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 2.26土 0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X .2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次 嫌* 〈域燃燒 嫩持續時 15秒後 間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 2.95 +0.05 1st. 2nd. 3rd. 4lh. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X mm 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 0954-A21260CIP3TWF(N2)；P54950124TW；esm〇nd 22 1343060 實施例七 將500.0g含有7 6%反應性異氰酸酯(_NC〇)官能基的反應 型聚IU旨（reactiVepolyurethane)置於反應容器中以3〇〇rpin室 溫定速攪掉’再加入經改質帶有_〇H官能基之45〇 〇g二氧化 鈦粉體與50.0g經改質帶有_〇H官能基之奈米黏土後，攪拌反 應5分鐘可獲得白色均勾聚料。朝14AWG/3G裸銅線為基 材’將f料塗佈於銅、線外層，厚度為〇7〇咖、146麵、2 〇〇誦 二種。漿料塗佈採用含浸製程。將此一試樣置於室溫下成型乾 燥24小時再移入80〇c烘箱成型乾燥24小時。待外層材料完 全成型硬化後，進行VW_1(UL1581)垂直燃燒測試，測試結果 如表八所示。 此外覆(被覆)層在第一至第五次燃燒測試中皆不會燃燒， 火焰不會蔓延至測試樣品頂端之標旗。燃燒測試時外覆(被覆） 層材料會產生滴垂現象，但並不會引燃底部棉花，外覆(被覆） 層材料通過VW-〗(UL1581)垂直燃燒測試。 由此實施例可知，由於反應型聚氨酷(reactive 禮騰) 之-NCO g此基與一氧化鈦表面改質所鍵結之—OH官能基以及 奈米黏土經改質所帶有的·〇Η官能基產生反應而形成=吉，強 化了外覆(被覆)層材料的結構，大幅提昇了外覆(被覆)層材料 的阻燃特性。 0954-A2l260CIP3TWF(N2)；P54950124TW：esmond 23 1343060 表八實施例七之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃燒測試結果
樣品厚 度 樣品 編號 每次以火焰燃燒15秒後 紀錄燃燒持續時間(秒） mm 旗？ 引燃棉 花？ 測試評估 0.70 ±0.05 mm 1st 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X 每次以火愁燃燒15秒後 紀錄持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 1.46+ 0.05~ mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5th. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 一否 X 每次以火姑燃燒15抄後 紀錄燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 2.00 ±0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th. 5lh. 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 無 無 無 無 否 否 X 2 無 無 無 無 無 否 否 X 3 無 無 無 無 無 否 否 X
比較例一 將500.0g含有7.6%反應性異氰酸醋(-NCO)官能基的反應 型聚氨酯(reactive polyurethane)置於反應容器中以3〇〇rpm室 φ 溫定速攪拌，再加入500.0g未經表面改質的二氧化矽粉體攪 拌反應5分鐘可獲得白色均勻漿料。選用14AWG/3G裸銅線 為基材，將漿料塗佈於銅線外層，厚度為0 72mm、丨3lmm、 2.01mm三種。漿料塗佈採用含浸製程。將此一試樣置於室溫 下成型乾燥24小時再移入80〇C烘箱成型乾燥24小時，再置 於室溫下72小時。待外層材料完全成型硬化後，進行 VW-l〇JL1581)垂直燃燒測試，測試結果如表九所示。 此外覆(被覆)層在第一或第二次燃燒測試時以產生燃燒， 火焰蔓延至測試樣品頂端之標旗。燃燒測試時外覆(被覆)層材 0954-A2l260CIP3TWF(N2)；P54950124TW；esm〇nd 24 1343060 料會產生滴垂現象且會引燃底部棉花，外覆(被覆)層材料無法 通過VW-1(UL1581)垂直燃燒測試。 由此比較例可知，由於二氧化矽表面無法與反應型聚氨酯 (reactive polyurethane)之-NCO官能基產生足夠反應而形成鍵 結，外覆(被覆)層材料的結構並未經由有機/無機之反應而有效 強化’故外覆(被覆)層材料並無顯著的阻燃特性。 表九比較例一之電線試樣VW-1(UL1581)垂直燃燒測試结果
樣品厚 度 樣品 編號 每次以火坊燃燒15秒後 紀錄^燒待續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測言式ΐ乎估 0.72 ±0.05 mm 1st 2nd. 3rd. 4th 5 th 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 120(完全燃燒） 是 否 X 2 82(完全燃燒） 是 是 X 3 66(完全燃燒） 是 否 X 每次以火总燃燒丨5秒後 ,幸2#典燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 1.31 ±0.05 mm 1st. 2nd. | 3rd. | 4th | 5th 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 94(完全燃燒） 是 否 X 2 88(完全燃燒） 是 是 X 3 76(完全燃燒） 是 是 X 每次以火培燃燒15秒後 紀錄燃燒持續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 2.01 ±0.05 mm 1st. 2nd. | 3rd. | 4th | 5th 是/否 是/否 通過 失敗 1 無 88(完全燃燒） 是 是 X 2 無 116(完全燃燒） 是 否 χ~ 3 97(完全燃燒） 是 是 X 比較例二 將500.0g不含反應性異氰酸酯（-NCO)官能基的聚說西旨 (polyurethane)置於反應容器中以300rpm室溫定速攪拌，再加 入氫氧化鋁粉體500.0g，攪拌反應5分鐘後可獲得白色均句装 料。選用14AWG/3G裸銅線為基材，將漿料塗佈於銅線外層， 0954-A21260CIP3TWF(N2)；P54950124TW；esmonc( 25 1343060 :J 厚度為〇.52mm、1.17mm、1.88mm三種。漿料塗佈採用含浸 製程。將此一塗佈試樣送入烘箱進行成型乾燥，程序如下： 60〇C(120min)-^80〇C(120min)-^ 100°C (120min)-^ 120〇C(36 Omin) 〇 待外層材料完全成型硬化後，進行VW-1(UL1581)垂直燃 燒測试，測試結果如表十所示。 此外覆(被覆)層在第一或第二次燃燒測試時以產生燃燒， 火焰曼延至測試樣品頂端之標旗。燃燒測試時外覆(被覆)層材 • 料會產生滴垂現象且會引燃底部棉花，外覆(被覆)層材料無法 通過VW-1(UL1581)垂直燃燒測試。 由此比較例可知’由於聚氨酯無反應性官能基，無法與氣 氧化銘之-0H官能基產生足夠反應而形成鍵結，外覆(被覆)層 材料的結構並未經由有機/無機之反應而有效強化，故外覆(被 覆)層材料並無顯著的阻燃特性。 0954-A21260CiP3TWF{N2)；P54950124TW；esmond !343〇6〇
表十比較例二之電線試樣垂直燃燒測試結果 樣品厚 度 樣品 編號 每次以火沿燃燒丨5秒後 紀錄燒捋續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試评估 0.52 ±0.05 mm 1st. 2nd. 3rd. 4th 5th 是/否 是/否 通過 失良 1 無〜 79(完全燃燒） 是 足 2 _ 84(完全燃燒） 是 是 父一 3 _ 80(完全燃燒） 是 否 每次以火1¾¾燒15秒後 紀錄燃燒待續時間(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 1.17 ±0.05 mm — 1st. 2nd. 3rd· 4th 5th 是/否 是/否 通過 失ϋ 1 無 114(完全燃燒） 是 是 X 2 96(完全燃燒） 是 是 3 82(完全燃燒） 是 是 ____ X 每次以火览燃燒15秒後 紀錄^燒捋續時問(秒） 燃燒標 旗？ 引燃棉 花？ 測試 評估 1.88 ±0.05 mrn 1st. 2nd, 3rd 4th 5th 是/否 是/否 失敗 1 無 83(完全燃燒） 是 L 否 X 2 88(完全燃燒） 97(完全燃燒） 是 是 是 是 X X Γ 3 —雖然本發明已讀她佳實關減如上，然其並非用以限 定本發明’任何所屬技術領域中具㈣常知識者，在不脫離本發 精神和範圍内，當可作任意之更動與潤飾，因此本發明之保 ⑼圍當視後附之申料概騎界定者為準。 0954-A21260CIP3TWF(N2) ；P54950124TW：esm〇nd 27 1343060 【圖式簡單說明】 第1圖繪示實施例1之防火外覆層之含浸塗佈示意圖。 【主要元件符號說明】
100〜銅線； 200〜漿料； 3〇〇〜外覆層； 400〜容器。
0954-A21260CIP3TWF(N2):P54950124TW;esmond 28

Claims (1)

1343060 第 95148155 號 KJ0!^ —容 餐正ϋ期:1劭.镇3(更)正尽 修正本 十、申請專利範圍： 1.一種防火電線電纜，包括： 一導體芯線； 一有機/無機防火複合材料，作為該電線電纜之絕緣層 或外覆層，其中該有機/無機防火複合材料包含： 一有機成分，具有反應性異氰酸酯基，該有機成分包 括：聚氨酯（polyurethane)系高分子、共聚合物、或寡聚合 物；及
一金屬氫氧化物粉體，具有羥基； 其中該有機成分之反應性異氰酸酯基與該金屬氫氧化 物粉體之羥基反應形成共價鍵。 2. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中 該有機/無機防火複合材料中該有機成分含量為10-90重量 %，該無機粉體含量為90-10重量％。
3. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中 該有機/無機防火複合材料中該有機成分含量為30-70重量 %，該無機粉體含量為70-30重量％。 4. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中 該金屬氫氧化物包括氫氧化鋁（ai(oh)3)或氫氧化鎂 (Mg(0H)2)。 5. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中 該有機/無機防火複合材料係以押出或含浸方式塗佈在該 導體芯線上。 6. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中 29 1343060 第 95148155 號 修正日期:100.3.3 修正本 該防火電線電纜通過VW-1(UL 1581)垂直燃燒測試。 7. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中該 金屬氫氧化物粉體之粒徑在1〜l〇〇nm之間。 8. 如申請專利範圍第1項所述之防火電線電纜，其中 該有機/無機防火複合材料更包括：0.1-20重量份之添加劑， 以100重量份之有機/無機複合材料為基準。 9. 如申請專利範圍第8項所述之防火電線電纜，其中該 添加劑包括：阻燃劑、矽烷、矽氧烷、玻璃砂、玻璃纖維、 或前述之組合。
30
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI331625B (en) * 2007-12-04 2010-10-11 Ind Tech Res Inst Fire resistant material and formulation thereof
US20070149675A1 (en) * 2005-12-26 2007-06-28 Industrial Technology Research Institute Organic polymer/inorganic particles composite materials
US8330045B2 (en) * 2005-12-26 2012-12-11 Industrial Technology Research Institute Fire-resistant wire/cable
TWI357436B (en) * 2007-08-31 2012-02-01 Ind Tech Res Inst Multilayer fire-resistant material
CA2674658C (en) * 2007-01-24 2017-10-24 Basf Se Flexible, sheet-like substrates having an abrasive surface
TWI330651B (en) * 2007-12-04 2010-09-21 Ind Tech Res Inst Modified inorganic particles and methods of preparing the same
JP5377637B2 (ja) * 2008-07-24 2013-12-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 研磨表面を有するフレキシブルな平面状基材
RU2500849C2 (ru) 2008-08-15 2013-12-10 Отис Элевэйтор Компани Подъемная система и способ ее изготовления
DE102008059770A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 Felix Schoeller Jr. Foto- Und Spezialpapiere Gmbh & Co. Kg Verbundwerkstoff, Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers und Verwendung des Verbundwerkstoffs
US9217731B2 (en) 2010-05-21 2015-12-22 Kabushiki Kaisha Toshiba Welding inspection method and apparatus thereof
US20110284508A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Kabushiki Kaisha Toshiba Welding system and welding method
TW201210145A (en) * 2010-08-25 2012-03-01 zhi-yang Xu Flame retardant and fire extinguishing structure of objects
TWI401345B (zh) * 2010-08-31 2013-07-11 San Wu Textile Co Ltd 芯線製造方法
TW201226363A (en) * 2010-12-28 2012-07-01 Sunward Refractories Co Ltd Silicon sol guniting material for main runner of blast furnace
DE102011006731A1 (de) * 2011-04-04 2012-10-04 Endress + Hauser Flowtec Ag Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffs für eine Auskleidung eines Messrohrs eines Durchflussmessgeräts
TWI499648B (zh) * 2012-11-08 2015-09-11 阻燃塗料及阻燃基材
CN103864156B (zh) * 2012-12-13 2015-08-05 北京市太阳能研究所集团有限公司 一种氧化镍复合薄膜的制备方法及制备得到的薄膜
CN103911866B (zh) * 2013-01-08 2016-03-09 聚森股份有限公司 阻燃涂料及阻燃织物
TWI504734B (zh) 2013-12-31 2015-10-21 Ind Tech Res Inst 防火耐燃複合材料、板材與塗層
US9710496B2 (en) 2014-01-09 2017-07-18 International Business Machines Corporation Determining the schema of a graph dataset
TWI506085B (zh) 2014-12-31 2015-11-01 Ind Tech Res Inst 樹脂組合物與應用其之塗料
CN104762009B (zh) * 2015-04-08 2017-03-01 浙江大学 纳米改性聚氨酯阻燃防水涂料及其制备方法
CN108586796B (zh) * 2018-04-10 2021-05-11 李光俊 一种二维材料增强eps的a2级防火保温板的制备方法
CN108659694B (zh) * 2018-06-15 2020-10-23 惠州学院 一种聚氨酯木器漆
CN109112881A (zh) * 2018-09-03 2019-01-01 安庆市航海印务有限公司 一种纸质制品印刷用阻燃涂料
CN109504240B (zh) * 2018-12-01 2021-04-13 杭州赛宝化工有限公司 一种高附着薄涂溶剂型环氧树脂漆以及制备方法
CN111347157B (zh) * 2018-12-21 2023-04-28 松下知识产权经营株式会社 激光焊接装置以及激光焊接方法
CN109705702A (zh) * 2018-12-29 2019-05-03 武汉博奇玉宇环保股份有限公司 一种阻燃性玻璃鳞片的制备工艺
TWI736989B (zh) * 2019-09-26 2021-08-21 國立勤益科技大學 防火隔熱材料的製造方法
KR102335042B1 (ko) * 2019-12-27 2021-12-03 (주)비엠피이 내화학성 고온용 단열도료 조성물
US11361964B2 (en) * 2020-05-14 2022-06-14 The Boeing Company Fabricating a silicon carbide and nitride structures on a carrier substrate
CN111572140A (zh) * 2020-06-18 2020-08-25 苏州法思特新材料有限公司 一种防火耐火结构
JP7420013B2 (ja) * 2020-08-25 2024-01-23 株式会社プロテリアル 多心ケーブル
CN111961377A (zh) * 2020-08-26 2020-11-20 三棵树涂料股份有限公司 一种水性高抗裂仿石艺术涂料及其制备方法
CN114057977B (zh) * 2021-12-14 2023-02-24 安徽誉林新材料科技有限公司 一种叉车用低升热高强度聚氨酯轮胎
CN119371627B (zh) * 2024-11-19 2025-07-04 广州声博士声学技术有限公司 一种基于二氧化硅的吸声材料、制备方法及其应用
CN119320552B (zh) * 2024-12-13 2025-04-04 浙江光大普特通讯科技股份有限公司 一种采用自修复性聚氨酯材料的机器人关节动态线缆及其制备方法

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE237758C (de) * 1909-07-31 1911-09-05 Gesellschaft Fuer Elektrisches Licht Mbh Elektische bogenlampe mit nebeneinander angeordneten elektroden
BE758347A (fr) * 1970-03-17 1971-05-03 Universal Propulsion Cy Materiau thermo-isolant
JPS5122799A (zh) * 1974-08-16 1976-02-23 Toyo Rubber Chemical Ind Co
DE2646763C2 (de) 1976-10-16 1983-03-31 Krone Gmbh, 1000 Berlin Verfahren zum Herstellen einer gieß- oder preßbaren Kunststoff-Formmasse
US4150207A (en) * 1977-06-13 1979-04-17 Basf Wyandotte Corporation Alumina trihydrate as flame retardant agent for urethane-modified carbodiimide-isocyanurate foams
US4376840A (en) * 1979-10-24 1983-03-15 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Flame retardant liquid rubber composition
JPS5792037A (en) 1980-11-29 1982-06-08 Fujikura Ltd Flame-retardant composition
DD237758A3 (de) 1982-05-13 1986-07-30 Adw Ddr Verfahren zur herstellung von polyurethanen
JPS5942779A (ja) 1982-08-31 1984-03-09 Toshiba Battery Co Ltd アルカリ電池の製造方法
DE3501762A1 (de) 1985-01-21 1986-07-24 Elastogran GmbH, 2844 Lemförde Flammwidrige, thermoplastische polyurethan-elastomere, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
JPS61272222A (ja) 1985-05-28 1986-12-02 Mitsubishi Electric Corp 液状ゴム組成物
JPH0768353B2 (ja) 1986-02-28 1995-07-26 株式会社中戸研究所内 複合材料の製造方法
GB8806497D0 (en) * 1988-03-18 1988-04-20 Mortile Acoustic Ind Ltd Non-toxic fire retardant thermoplastic material
US4876291A (en) * 1988-08-24 1989-10-24 J.M. Huber Corporation Mineral filler fire retardant composition and method
JPH02202907A (ja) * 1989-02-02 1990-08-13 Nippon Zeon Co Ltd ウレタン組成物
JPH02210717A (ja) 1989-02-09 1990-08-22 Nissei Denki Kk 難燃性ケーブル
JPH0455454A (ja) 1990-06-25 1992-02-24 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 熱硬化性ポリアクリル酸組成物
JPH04202587A (ja) * 1990-11-30 1992-07-23 Taoka Chem Co Ltd 強化プラスチック用接着剤組成物
US5418272A (en) * 1991-12-10 1995-05-23 Nippon Petrochemicals Company, Limited Abrasion-resistant flame-retardant composition
JP3280099B2 (ja) 1991-12-10 2002-04-30 日本石油化学株式会社 耐摩耗性難燃組成物
FR2713565B1 (fr) 1993-12-13 1996-01-19 Gec Alsthom Transport Sa Système d'alimentation multicourant à haute disponibilité pour engin de locomotive ferroviaire.
JPH08113682A (ja) * 1994-10-14 1996-05-07 Sumitomo Bakelite Co Ltd 難燃ポリプロピレンシート
US5670748A (en) * 1995-02-15 1997-09-23 Alphagary Corporation Flame retardant and smoke suppressant composite electrical insulation, insulated electrical conductors and jacketed plenum cable formed therefrom
JP3261016B2 (ja) * 1995-08-25 2002-02-25 三菱電線工業株式会社 ポリウレタン樹脂組成物及びそれを用いてなる耐火性シーリング材
US5723515A (en) * 1995-12-29 1998-03-03 No Fire Technologies, Inc. Intumescent fire-retardant composition for high temperature and long duration protection
JPH09204824A (ja) 1996-01-29 1997-08-05 Hitachi Cable Ltd 耐火ケーブル
EP0791613B1 (de) * 1996-02-14 1999-04-14 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. Flammhemmende Polyurethan-Systeme
JPH1029278A (ja) * 1996-07-16 1998-02-03 Chisso Corp 難燃性積層体及びその製造方法
ES2199319T3 (es) 1996-09-30 2004-02-16 Basf Corporation Capas transparentes, resistentes al rayado, que contienen microparticulas reactivas en superficie y metodo para su preparacion.
US5853809A (en) * 1996-09-30 1998-12-29 Basf Corporation Scratch resistant clearcoats containing suface reactive microparticles and method therefore
JPH10147707A (ja) * 1996-11-18 1998-06-02 Meisei Kagaku Kogyo Kk 難燃性ポリウレタン弾性体の製造方法
JP3344918B2 (ja) 1997-03-06 2002-11-18 昭和電線電纜株式会社 難燃性ポリオレフィン組成物及び該組成物を使用した電力ケーブル
US6262161B1 (en) * 1997-06-26 2001-07-17 The Dow Chemical Company Compositions having improved ignition resistance
US6599631B2 (en) * 2001-01-26 2003-07-29 Nanogram Corporation Polymer-inorganic particle composites
JPH1180538A (ja) * 1997-09-09 1999-03-26 Sadao Kumasaka 無機不燃性エラストマー
ES2205347T3 (es) 1997-09-11 2004-05-01 Clariant Gmbh Revestimiento intumescente resistente a condiciones tropicales.
AU5134998A (en) 1997-11-21 1999-06-15 Commer S.P.A. A process of producing fire resistant thermoplastic compositions and compositions thus obtained
DE19811790A1 (de) * 1998-03-18 1999-09-23 Bayer Ag Nanopartikel enthaltende transparente Lackbindemittel mit verbesserter Verkratzungsbeständigkeit, ein Verfahren zur Herstellung sowie deren Verwendung
JP3784538B2 (ja) 1998-03-23 2006-06-14 株式会社クラレ 難燃性樹脂組成物
JPH11306873A (ja) 1998-04-22 1999-11-05 Sumitomo Electric Ind Ltd 耐火電線・ケーブル
JP4022639B2 (ja) 1998-04-28 2007-12-19 東ソー株式会社 有機・無機ハイブリッド材料及びその製造方法
US7053145B1 (en) 1998-08-31 2006-05-30 Riken Technos Corporation Fire-retardant resin composition and molded part using the same
TW419514B (en) 1998-12-01 2001-01-21 Internat Carbide Technology Co Flame-retarding coating formulation
DE19909387C2 (de) 1999-03-04 2001-01-25 Clariant Gmbh Brandschutzbeschichtung
JP2001002840A (ja) 1999-06-21 2001-01-09 Fujikura Ltd ノンハロゲン難燃性樹脂組成物ならびにこれを用いた介在物および難燃性電線・ケーブル
US6815489B1 (en) * 1999-07-13 2004-11-09 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Nanocomposite coatings
TW397885B (en) 1999-07-14 2000-07-11 Lin Deng Ke The colorful fireproof heat-insulation board material and its manufacturing method
EP1100093A3 (en) 1999-11-12 2001-07-18 Mitsubishi Cable Industries, Ltd. Flame-resistant resin composition and electric wire having a layer thereof
CN1188461C (zh) 1999-12-23 2005-02-09 巴塞尔技术有限公司 耐火聚烯烃组合物
DE60111815T2 (de) 2000-12-12 2006-04-27 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Flammhemmende Zusammensetzung und daraus gebildete Kabelisolierung
EP1215685A1 (en) 2000-12-12 2002-06-19 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Electrical wire having a covering of a resin composition
JP3669920B2 (ja) 2000-12-12 2005-07-13 住友電装株式会社 被覆電線
US6646205B2 (en) * 2000-12-12 2003-11-11 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Electrical wire having a resin composition covering
JP4050480B2 (ja) 2001-04-10 2008-02-20 矢崎総業株式会社 絶縁電線
JP3821213B2 (ja) 2001-04-26 2006-09-13 日立電線株式会社 ノンハロゲン難燃電線・ケーブル
EP1258507B1 (en) 2001-05-16 2007-04-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Flame-retardant resin composition free from halogen
TW583078B (en) 2001-06-21 2004-04-11 R-Dung Huang Fireproof material and its manufacturing method
JP2003096306A (ja) 2001-09-20 2003-04-03 Fujikura Ltd 難燃性樹脂組成物
US6960388B2 (en) 2002-09-13 2005-11-01 Gerald Hallissy Electrical distribution system components with fire resistant insulative coating
TWI322176B (en) 2002-10-17 2010-03-21 Polymers Australia Pty Ltd Fire resistant compositions
GB0229810D0 (en) 2002-12-20 2003-01-29 Vantico Ag Flame retardant polymer compositions
JP2004254407A (ja) * 2003-02-19 2004-09-09 Asahi Fiber Glass Co Ltd 防炎保護シートおよびその製造方法
US7456235B2 (en) * 2003-04-30 2008-11-25 Henkel Corporation Flame-retardant composition for coating powders
JP4744108B2 (ja) 2003-07-30 2011-08-10 セラスター塗料株式会社 無機粒子を含むコーティング組成物
JP4311727B2 (ja) 2003-12-04 2009-08-12 株式会社オートネットワーク技術研究所 非架橋型難燃性樹脂組成物ならびにこれを用いた絶縁電線およびワイヤーハーネス
JP2005213480A (ja) 2004-02-02 2005-08-11 Nippon Polyethylene Kk 難燃性樹脂組成物及びそれを用いた電線・ケーブル
JP2005232264A (ja) 2004-02-18 2005-09-02 Nippon Zeon Co Ltd 樹脂組成物及び樹脂組成物の製造方法
US20060014880A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-19 Qiping Zhong Nano-talc polymer composites
TWI263628B (en) 2004-10-20 2006-10-11 Ind Tech Res Inst Synthesis of polyurethane/clay nanocomposites
US20070149675A1 (en) * 2005-12-26 2007-06-28 Industrial Technology Research Institute Organic polymer/inorganic particles composite materials
US8330045B2 (en) * 2005-12-26 2012-12-11 Industrial Technology Research Institute Fire-resistant wire/cable
JP4744351B2 (ja) 2006-04-28 2011-08-10 富士通株式会社 無線送信局及び無線受信局

Also Published As

Publication number Publication date
GB2433741A (en) 2007-07-04
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GB2433742B (en) 2010-09-08
GB2433831A (en) 2007-07-04
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GB2433741B (en) 2010-08-18
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GB2433742A (en) 2007-07-04
GB0625855D0 (en) 2007-02-07
GB0625852D0 (en) 2007-02-07

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