UA72041C2 - FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING N-(a-CYANO-2-THENYL)-4-ETHYL-2-(ETHYLAMINO)-5-THIAZOLECARBOXAMIDE, A METHOD OF ENHANCING THE FUNGICIDAL ACTIVITY AND A METHOD OF CONTROLLING HARMFUL PHYTOPATHOGENS - Google Patents

FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING N-(a-CYANO-2-THENYL)-4-ETHYL-2-(ETHYLAMINO)-5-THIAZOLECARBOXAMIDE, A METHOD OF ENHANCING THE FUNGICIDAL ACTIVITY AND A METHOD OF CONTROLLING HARMFUL PHYTOPATHOGENS Download PDF

Info

Publication number
UA72041C2
UA72041C2 UA2002118919A UA2002118919A UA72041C2 UA 72041 C2 UA72041 C2 UA 72041C2 UA 2002118919 A UA2002118919 A UA 2002118919A UA 2002118919 A UA2002118919 A UA 2002118919A UA 72041 C2 UA72041 C2 UA 72041C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
polyoxyethylene
ether
composition
etaboxam
wettable powder
Prior art date
Application number
UA2002118919A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Lg Life Sciences Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lg Life Sciences Ltd filed Critical Lg Life Sciences Ltd
Publication of UA72041C2 publication Critical patent/UA72041C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

виявили, що композиція із специфічним лоліоксіалкіленалкільним ефіром характеризується еквівалентною або більш високою ефективністю навіть при половинній або ще меншій концентрації етабоксаму порівняно до композиції етабоксаму без поліоксіалкіленалкільного ефіру і, отже, довели цей винахід до логічного завершення.
Таким чином, задача цього винаходу полягає у створенні фунгіцидної композиції, яка містить етабоксам і непестицидний ад'ювант і є економічнішою і здатною більш легко розкладатися мікроогранізмами, ніж активні компоненти.
Перший аспект цього винаходу полягає у створенні фунгіцидної композиції, що містить М-(о-ціано-2-теніл)- 4-етил-2-(етиламіно)-5-тіазолкарбоксамід формули
ЯМ. СН, сн,снчН--Я о СМ (далі за текстом - етабоксам), а також неіонну ПАР.
Інший аспект цього винаходу полягає у створенні способу підсилення активності етабоксаму, який включає додавання неїіонної ПАР до композиції етабоксаму.
Ще один аспект цього винаходу полягає у створенні способу боротьби із шкідливими фітопатогенами, який включає застосування приготовленого з композиції цього винаходу препарату для оброблення цільових рослинних культур.
Придатні для застосування за цим винаходом неїйонні ПАР підрозділяють на поліоксіалкіленалкільний ефір з поліоксіалкіленом в якості гідрофільної складової групи і аліфатичний спирт в якості ліпофільної складової групи. В оптимальному варіанті реалізації винаходу поліоксіалкіленалкільні ефіри одержують із насичених або ненасичених спиртів, алкільні ланцюги яких містять від 12 до 18 атомів вуглецю, або ж з їх суміші. В кращому варіанті поліоксіалкіленалкільні ефіри одержують із лаурилового спирту з 12 атомами вуглецю, цетилового спирту з 16 атомами вуглецю, насиченого стеарилового спирту з 18 атомами вуглецю або ненасиченого олеїлового спирту з 18 атомами вуглецю. У цьому винаході поліоксіалкілен представлено поліоксіетиленом, але також включено поліоксіетилен-поліоксипропіленовий співполімер, в якому співполімеризованими є етиленоксид та пропіленоксид. Наприклад, поліоксіетилен містить в середньому від З до 50, в кращому варіанті від 7 до 20 і в найкращому варіанті від 10 до 14 етиленоксидних одиниць на одну молекулу, залежно до кількості атомів вуглецю в алкільному ланцюзі, одержаному з аліфатичного спирту. У цьому винаході перевагу, зокрема, віддають поліоксіетиленлауриловому ефіру, поліоксіетиленцетиловому ефіру, поліоксіетгиленстеариловому ефіру або поліоксіетиленолеїловому ефіру, кожний з яких містить в середньому від 7 до 20 етиленоксидних одиниць на одну молекулу. Застосовуваний в цьому винаході поліоксіалкіленалкільний ефір одержують шляхом співполімеризації етиленоксиду та природного або синтетичного аліфатичного спирту з 12-18 атомами вуглецю і ступенем чистоти від 50 до 9895.
Фунгіцидна композиція цього винаходу містить від 1 до 8095 за масою, в оптимальному варіанті від 5 до 5095 за масою етабоксаму, від 10 до 5095 за масою ад'юванта, від 10 до 8995 за масою твердого або рідкого носія або добавки і від 0 до 2095 за масою, в оптимальному варіанті від 0,1 до 1095 за масою ПАР. Якщо композиція містить менше ніж 195 за масою етабоксаму, виникають труднощі щодо регулювання кратності розбавлення. Навпаки, якщо композиція містить більше ніж 8095 за масою етабоксаму, виникають труднощі щодо збереження фізичних властивостей композицій.
Присутність поліоксіалкіленалкільного ефіру в композиції цього винаходу дозволяє в значній мірі зменшити кількість необхідного для застосування етабоксаму з одержанням заданого рівня активності. На практиці концентрація етабоксаму в аерозолі, призначеному для боротьби з несправжньою борошнистою росою, становить близько 250мг/л. Однак при концентрації специфічного поліоксіалкіленалкільного ефіру від 100 до 200Омг/л у заздалегідь перемішуваній в єдиній упаковці або у перемішуваній в резервуарах композиції - навіть при половинній або ще меншій концентрації етабоксаму - ефективність такої композиції є еквівалентною або вищою за ефективність композиції, що не містить поліоксіалкіленалкільний ефір.
У перемішуваній в єдиній упаковці композиції вміст ад'юванта становить від 10 до 5095 за масою.
Підсилення активності можна досягти не лише у перемішуваній в єдиній упаковці композиції, але також у перемішуваній в резервуарах композиції. Проте концентрація ад'юванта у перемішуваній в резервуарах композиції не фіксується, на відміну від перемішуваної в єдиній упаковці композиції. Можна припустити, що підсилення активності шляхом додавання ад'юванта є результатом збільшення проникності композиції в тканини рослин завдяки збільшенню ступеня її проникнення через листя рослин. Такого висновку можна дійти на підставі дослідження зміни ступеня проникності відповідно до концентрації ад'юванта.
У цьому винаході співвідношення мас етабоксаму і ад'юванта змінюється від близько 1:0,5 до близько 1:10, в оптимальному варіанті від близько 1:1 до близько 1:5.
Фунгіцидну композицію за цим винаходом ефективно застосовують для профілактики або лікування рослин від таких хвороб, викликаних фітопатогенами, як спричинені фітофторозом коренева гниль гербер (Рпуюрптога сгуріодеа), фітофтороз ("пізня гниль") картоплі (Рнуюрнйнога іпгевіапв), викликані фітофторозом гниття і припинення росту стручкового перцю (Рпуюрнїйога сарвісі), фітофтороз томатів (Рпуюрнштога іп'євіап5з), чорна плямистість тютюну (Рпуюрпїйога пісойапає маг. пісойапає), гниль кунжуту (Рпуюрптога пісобйапає маг. рагавзійса), викликана фітофторозом плодова гниль яблунь (Рпуюрнінога сасіогит), несправжня борошниста роса різних видів Сиситів тео І (такижа МАКІМО) (Рзейдорегопозрога сирепвів), несправжня борошниста роса динь (Реєпдорегопозрога сирепвіб), несправжня борошниста роса огірків (Рзендорегопозрога сирепвзіз), несправжня борошниста роса капусти (Регопозрога рагавзіїйса), несправжня борошниста роса салату (латук) (Вгетіа Іасішсає), несправжня борошниста роса роз (Регопозрога з5рагза), несправжня борошниста роса винограду (Ріазторага мійсоіа; несправжня борошниста роса хмелю (Рзепйдорегопозрога Питиїї) і викликані організмами роду Руїпічт гниття та припинення росту деренової трави (Рпуштшіит 5рр.)
У разі потреби фунгіцидна композиція цього винаходу містить носії ПАР або коформулянти, що їх зазвичай використовують у галузі приготування пестицидних композицій. Наприклад, композицію обробляють з одержанням нереформованих (неперетворюваних) форм, наприклад, таких композицій, як змочуваний порошок, що його приготовляють шляхом гомогенного перемішування активного компонента з наповнювачем (наприклад, розчинником, твердими носіями і - у разі необхідності - поверхнево-активними речовинами) та/або перетирання суміші диспергованого концентрата, емульгованого концентрата, диспергованих у воді гранул, концентрованої суспензії, текучої олії і т.п., а також шляхом розпилення аерозолю наносять на листя та стебла рослин. Частоту та інтенсивність нанесення - змінюють залежно до біологічних властивостей патогенів і погодних умов. Відповідні носії та добавки являють собою тверді або рідкі речовини, що їх зазвичай використовують для приготування пестицидних композицій, наприклад, природних або синтетичних неорганічних речовин, розчинника, диспергуючих агентів, змочувальних агентів, розріджувачів і т.п.
Ефективним для застосування є полярний розчинник, наприклад, М-метил-2-піролідон, диметилсульфоксид або диметилформамід. Допоміжними розчинниками є довголанцюгові спирти, такі як М-октил-2-піролідон, заміщений нафталін, ксилол, заміщений бензол, дециловий спирт, додециловий спирт тощо, а також довголанцюгові естери (складні ефіри). Ефективними для використання як тверді носії є тонкоподрібнені природні мінерали, такі як тальк, каолін, карбонат кальцію, діатоміт або пірофіліт. Крім того, для покращення фізичних властивостей композиції, зокрема змочуваності, застосовують розчинні у воді іонні сполуки, такі як безводний сульфат натрію або ж гідрофільні пористі синтетичні сполуки.
Ад'ювант може бути адсорбований за допомогою адсорбента, наприклад, синтетичного кремнезему з високим ступенем диспергованості, або ж адсорбуючого полімера з високим ступенем диспергованості і т.п. (наприклад, білого вугілля, синтетичного силікату кальцію), причому з таким розрахунком, щоб уникнути шкідливого впливу на стабільність зберігання, зокрема, при співвідношенні мас ад'юванта і адсорбента в діапазоні від 2:11 до 1:11. Залежно до типу композиції етабоксаму використовують ПАР з різними властивостями, але оптимальним є неіїонна або аніонна ПАР з високим ступенем змочуваності та диспергованості. У цьому винаході використовують суміші таких ПАР. До ефективно застосовуваних змочувальних агентів цього винаходу належать аніонні змочувальні агенти, такі як лаурилсульфат натрію, сульфонат поліоксіалкіленалкілфенільного ефіру, діалкілсульфосукцинат, діалкілнафталінсульфонат, сульфат поліоксіалкіленалкільного ефіру тощо, неіонні змочувальні агенти, такі як ацетиленові класи та сечовинний комплекс неіонних ПАР. У кращому варіанті використовують лаурилсульфат натрію, сульфонат поліоксіалкіленалкілфенільного ефіру, сульфат поліоксіалкіленалкільного ефіру або сечовинний комплекс неіонних ПАР тощо.
У порошкових композиціях до диспергуючих агентів належать аніонні диспергуючі агенти, такі як лігнінсульфонат, нафталінсульфонат, лаурилсульфат, лаурилсульфонат, сульфат поліоксіалкіленалкіларильного ефіру, сульфат поліоксіалкіленалкільного ефіру тощо, а також неїіонні диспергуючі агенти, такі як поліоксіалкіленалкіларильний ефір, поліоксіалкіленалкільний ефір тощо. Проте у разі використання як ад'юванта поліоксіегиленцетилового ефіру або поліоксіетиленстеарилового ефіру із середньою кількістю етиленоксидних одиниць на одну молекулу не менше 10 або більше, додатковий диспергуючий агент не включають, оскільки власне ад'ювант теж може функціонувати як диспергуючий агент.
У рідкій композиції використовують, наприклад, неіїонні диспергуючі агенти з високим ступенем диспергованості, наприклад, поліоксіалкіленалкіларильний ефір, в оптимальному варіанті поліоксіалкілентристирилфенольний ефір або поліоксіалкіленалкільний ефір тощо. У багатьох випадках ці диспергуючі агенти також використовують як змочувальні агенти. Перелік змочувальних та диспергуючих агентів не обмежується наведеними вище прикладами; їх можуть вибирати серед відповідних неіонних або аніонних ПАР.
Фунгіцидну композицію цього винаходу приготовляють у вигляді заздалегідь перемішуваної в єдиній упаковці композиції шляхом змішування етабоксаму та ад'юванта з носієм або ПАР, або у вигляді перемішуваної в резервуарах композиції. У цьому випадку концентрації етабоксаму і ад'юванта встановлюють в інтервалах відповідно від близько 30 до близько ЗбОмг/л і від близько 100 до близько 2000мг/л.
Крім того, композиція за цим винаходом може містити один або декілька призначених для профілактики і лікування рослин від захворювань додаткових агентів, до яких належать, крім іншого, азоксистробін, оксихлорид міді, цимоксаніл, диметоморф, фамоксадон, флуазинам, металаксил, оксадиксил, хлорталоніл, дитіанон, фолфет, манкозеб, пропінеб тощо.
У цьому винаході змочуваний порошок приготовляють за допомогою такої процедури: етабоксам змішують із коформулянтами (крім ад'юванта та абсорбента), і суміш перетирають у відповідному млині. Ад'юванту заздалегідь дають адсорбуватися в адсорбент (наприклад, біле вугілля тощо) і перетирають за допомогою спеціального змішувача (Умагпіпд ріепаег). Далі ці дві перетерті частини піддають гомогенному змішуванню з одержанням фунгіцидної композиції. З іншого боку, диспергований концентрат оприготовляють з використанням такої процедури: активний компонент, ад'ювант та інші коформулянти за допомогою відповідного міксера розчиняють з одержанням гомогенної суміші
Далі за текстом наведено більш детальні пояснення цього винаходу з посиланням на приклади. Однак слід пам'ятати, що ці приклади мають лише ілюстративний характер і жодним чином не обмежують і не повинні обмежувати обсяг цього винаходу.
Приготовляли композиції із зазначеними у наведених нижче таблицях сполуками. Якщо немає інших зазначень, п дорівнює середній кількості егиленоксидних одиниць на одну молекулу. Наведені в таблицях назви КОМІОМ та Вгі) означають відповідно продукти виробництва компаній Когеа Роїуос! (Корея) та Опіоета (Великобританія), а також продукти Когетиї! та НУ виробництва компанії Нап Мопд Спетіса!5 (Корея).
Приклади 1-5: приготування змочуваного порошку
Поліоксіетиленалкільний ефір був заздалегідь адсорбований в біле вугілля і перетертий за допомогою спеціального змішувача (УМагпіпд бБіепдег). Етабоксам піддавали гомогенному змішуванню з іншими коформулянтами за допомогою вінільного мішечка, після чого суміш перетирали у млині. Далі ці дві перетерті частини піддавали гомогенному змішуванню з одержанням змочуваного порошку (Таблиця 1).
Таблиця 1
Поліоксіетилен (п-10) лауриловий ефір (КОМІОМ ГА-10 40 Її 0-1 - 1-1 -
Поліоксіетилен (п-20) лауриловий ефір (КОМІОМ ГА-20 0-01 40 Її - 1-1 - (Поліоксієтилен(п-10) цетиловий ефір (Вії 56)... | 7-40 | - | - (Поліоксієтилен(п-12) цетиловий ефір (Когети СЕ-12)../:/ | - | - | - | 40 | -
Поліоксіетилен (п-20) цетиловий ефір (Вії) 58 0-1 -01 0-1 - 1 40 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 6-10: приготування змочуваного порошку
Змочуваний порошок із композицією, зазначеною в Таблиці 2, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 1-5.
Таблиця 2 11111111 Прилад | 6 | 7 | 8 | 9 | то (Поліоксієтилен(п-15)олеїловийефір(КОМІОМ ОА-15)./// | 40 - | - | - | - (Поліоксієтилен(п-20) олеїловий ефір (Когети ОЕ-20)..././.ГюЮЙйюрюЮ ОЇ - | 40 | - | - | -
Поліоксіетилен (п-10) стеариловий ефір (Ві) 76 0-11 40 | 1-
Поліоксіетилен (п-14) стеариловий ефір (Когети! ЗЕ-14 0-01 - 010-140 | -
Поліоксіетилен (п-20) стеариловий ефір (Вії) 78 0-01 - 1-1 - 1 40 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 11-13: приготування змочуваного порошку
Змочуваний порошок із композицією, зазначеною в Таблиці 3, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 1-5.
Таблиця З (одиниця: 905 за масою)
Приклади 14-16: приготування диспергованого концентрата
Етабоксам заздалегідь розчиняли у М-метил-2-піролідоні, до якого додавали інші коформулянти та ад'ювант і розчиняли їх з одержанням диспергованого концентрата (Таблиця 4).
Таблиця 4
Поліоксіетилен (п-7) лауриловий ефір (КОМІОМ ГА-7 025 | - ЇЇ -
Поліоксіетилен (п-10) лауриловий ефір (КОМІОМ ГА-10 0-01 25 | -
Поліоксієтилен(п-20)лауриловийефір(КОМІОМ А-20)...ггссИсСсС ЇЇ - 125 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 17-20: приготування диспергованого концентрату
Диспергований концентрат із композицією, зазначеною в Таблиці 5, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 14-16.
Таблиця 5 (Поліоксієтилен(п-7) цетиловий ефір (Когети! СЕ-7).//////сссс7 | 25 | - | - 1 - (Поліоксієтилен(п-10) цетиловий ефір (Вії 56)... | - | 25 | - | -
Поліоксіетилен (п-15) цетиловий ефір(Котети! СЕ-12 0-01 - | 25 | -
Поліоксіетилен (п-20) цетиловий ефір (Вії) 58 0-01 -010- 0125 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 21 - 24: приготування диспергованого концентрата
Диспергований концентрат із композицією, зазначеною в Таблиці 6, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 14-16.
Таблиця 6
Поліоксіетилен (п--7) олеїловий ефір (Котети! ОБ-7 25 | - 1-1 - (Поліоксієтилен(п-10) олеїловий ефір (Когети ОБ-10).д | - | 251 - (Поліоксієтилен(п-15)олеїловийефір(КОМІОМ ОА-15).///11Ї1- | 125
Поліоксіетилен (п-20) олеїловий ефір (Котети! ОБЕ-20 І -01-01 0-1 25 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 25-28: приготування диспергованого концентрата
Диспергований концентрат із композицією, зазначеною в Таблиці 7, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 14-16.
Таблиця 7
Поліоксіетилен (п-:7) стеариловий ефір (Когети! 5Е-7 25-11 -
Поліоксіетилен (п-10) стеариловий ефір (Вії) 76 0-01 25 | - 1 -
Поліоксієтилен(п-14)стеариловий ефір (Коеети БЕ-14)./:/65/ |! 7-1 7-25 | -
Поліоксієтилен(п-20) стеариловий ефір (ВП 78)...///ЮюЮп0о77777717171 1-1 - 1-25 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 29-31: приготування диспергованого концентрата
Диспергований концентрат із композицією, зазначеною в Таблиці 8, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 14-16.
Таблиця 8 (одиниця: 905 за масою)
Приклади 32-36: приготування змочуваного порошку
Змочуваний порошок із композицією, зазначеною в Таблиці 9, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 1-5.
Таблиця 9
Азоксистробін! 11111115 - | - 1-1
Оксихлорид міді! 130 | - | - 1 -
ЦимоксанілїдуЗ 11111111 1-16 1 -
Диметоморф 77777711 1-1 151 -
Фамоксадоні 71111111 1-1 - 1-19 (одиниця: 905 за масою) 1) Метил (Е)-2-(2-І6-(2-ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|феніл)-З-метоксіакрилат 2) Димідьхлоридтригідроксид 3) 1-(2-ціано-2-метоксіїіміноацетил)-3-етилсечовина 4) (Е,2)-4-ЇІ3-(4-хлорфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл)акрилоїл|морфолін 5) З-аніліно-5-метил-5-(4-феноксифеніл)-1,3-оксазолідин-2,5-діон
Приклади 37-39: приготування змочуваного порошку
Змочуваний порошок із композицією, зазначеною в Таблиці 10, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 1-5.
Таблиця 10
Флуазинам! |та 1-1
Металаксилї 11111112
ОксадиксиляїГ///7777777111111111111111111Ї111 111-116 (одиниця: 905 за масою) 1) З-хлор-М-ІЗ-хлор-5-трифторметил-2-піридил|-с,оо-трифтор-2,6-динітро-р-толуїдин 2) Метил М-(метоксіацетил)-М-(2,6-ксиліл)-ОІ -аланінат 3) 2-метоксі-М-(2-оксо-1,3-оксазолідин-3-іл)лацето-2',6'-ксилідид
Приклади 40-44: приготування змочуваного порошку
Змочуваний порошок із композицією, зазначеною в Таблиці 11, приготовляли за допомогою практично такої самої процедури, як і у Прикладах 1-5.
Таблиця 11
Хлорталоній! 77777711 |в - | 1-1 -
Дитанонії 77777711 - | 30 | | - | -
Фолфет) 11111111 177-120 оМанкозеб? 77777111 17-17 150 -
Пропінеб? 77777111 - 1-17 1-50 (одиниця: 905 за масою) 1) Тетрахлорізофталонітрил 2) 5,10-дигідро-5,10-діоксонафтої2,3-5|-1,4-дитіїн-2,3-дикарбонітрил
З) М-(трихлорметилтіо)фталімід 4) (Полімеризований) комплекс солі цинка і етилен біс(ідитіокарбамату) марганцю 5) Полімеризований пропілен біс(дитіокарбамат) цинку
Порівняльні приклади 1 та 2: приготування змочуваного порошку
Етабоксам, коформулянти та наповнювачі поміщали до вінільного мішечка і піддавали гомогенному перемішуванню. Далі цю суміш перетирали з одержанням змочуваного порошку (Таблиця 12).
Таблиця 12 (одиниця: 905 за масою)
Порівняльні приклади 3-5: приготування диспергованого концентрата
Етабоксам заздалегідь розчиняли у М-метил-2-піролідоні, до розчину додавали інші коформулянти та ад'ювант і розчиняли з одержанням диспергованого концентрата (Таблиця 13).
Таблиця 13
Поліоксієтилен(п-12) цетиловий ефір(Коеети СЕ-12).ї/:/// |! -. | 7-11 85
Поліоксієтилен(п-20) сорбітмонолаурат(Тмеєп20).д -/:/././././с/| 725 | - | - (одиниця: 905 за масою)
Оцінка біологічної активності
Підсилення ефективності через присутність поліоксіалкіленалкільного ефіру підтверджується фактом зростання ефективності фунгіцидної композиції із специфічним поліоксіалкіленалкільним ефіром порівняно до ефективності композиції без поліоксіалкіленалкільного ефіру. Крім того, підсилення ефективності завдяки застосуванню комбінованої композиції підтверджується фактом підтримання або зростання ефективності комбінованої композиції, що додатково містить інші агенти для боротьби з хворобами рослин, порівняно до ефективності монокомпонентної композиції з відносно високою концентрацією етабоксаму.
Експеримент 1: Активність заздалегідь перемішаних в одній упаковці композицій, що містять етабоксам та поліоксіалкіленалкільний ефір 1) Активність проти фітофторозу томатів (Рпуюрннога іпгевіапв)
А) Профілактична активність
Насіння томатів висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Розпилювані рідини з активними компонентами у концентраціях відповідно 1, 5, 10, та 100мг/л приготовляли із змочуваного порошку та диспергованого концентрата. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла томатів у кількості 5мл на 1 горщечок і висушували в теплиці впродовж 24 годин. РНиуїюрнїйога іпгевіапе приготовляли в концентрації 1х10'"зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"7С і відносній вологості 10095 впродовж 3-4 днів. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче за текстом у Таблицях 14 та 15.
Таблиця 14
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Композиція
Приклад! 11 16 | 2 | 0 | о «
Приклаяд2ї///77777777777771111111111111о | 112 0 10
Приклад3.ї////777777777777777777777717 17111111 10 10 11 0
Приклад4 77771710 1011010 | 0
Приклад Ї17111 11111010 110
Прикладб////777777777777777777777717|15 5 | 1 | 0 | жо
Приклад |15 3 | 1 | 0 | 0 "
Приклаяд8ї///77777777777777777717Ї112 1 Ї12 11 10 10
Прикладуї//-/:/77777777777777/|1711 1120 | 0 | 0 11 0 "
Прикладїбї////7777777777777777777/7|.72 | 2 | 1 | 0 | 0
Порівняльнийприкладїї//-:/ | 20 | 13 | 5 | 0 | 0 /С"/
Порівняльнийприклад2ї //-:/ | 21 11 | 5 | 0 | жо (Захисний змочуваний порошок зцагіап? | 15 | 5 | з | 0 | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд ца.
Таблиця 15
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Прикладї4, 77777771 |111о0 ЇЇ 4 112 | 0 | 0
Прикладї5//:///7777777777777/7|179 013 | з | 0 | жо
Прикладіб.//:///7777//|.178 14 | з | 0 | о
Прикладї7ї//://777777777717|1712 11 | 0 | 0 | 0
Прикладї8ї//://7777777777Ї11712 1111010 10
Прикладї9./://7777777777/7|171 11171110 | 0 11 0 |"
Приклад2ої////7777777777777777777717Ї1711 11111010 110
Прикладаї/:////-/Г |. 77. 13 | 71 | 0 | 0 "
Приклад22//://777777777/ 117712 120 | 0 | 0
Приклад23.//://777777777/ | 176 73 | 2 | 0 | ж ьо6о0
Приклад24.//:////:/:/-/:////// |. 740 | 3 | 2 | 0 | 0 "
Приклад25./://///-.-ООЇ. 2... | 20 | 0 | 0 11 0 "
Приклад2в//://7777777777/Ї1171 112111 10 10
Приклад27//:/ 77777777 |1711 1171110 | 0 11 0 "
Приклад28//:///777777777/|1711 1171110 | 0 11 0 "
Порівняльнийприклад3. /-:/ | 12 | 6 | З | 0 | 0 2 Г(|) (Захисний змочуваний порошок сцагаап? | 15 | 5 | з | 0 | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд (а.
Як показано у наведених вище таблицях, композиції з поліоксіалкіленалкільним ефіром значно підсилювали ефективність порівняно до композицій без поліоксіалкіленалкільного ефіру. Зокрема композиції з поліоксіегиленцетиловим ефіром характеризувалися значним ефектом, тобто перевищували ефективність препарату спцагаїап (Мізипд ПЧ.) навіть при половинній або ще меншій концентрації етабоксаму.
В) Лікувальна активність Насіння томатів висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Рпуюрнітога іпіезіап5 приготовляли в концентрації 1х102 зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 100956 впродовж 24 годин.
Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 100мг/л приготовляли із змочуваного порошку та диспергованого концентрата. Ці розпилювані рідини наносили на листя та стебла томатів у кількості 5мл на 1 горщечок за допомогою пульверизатора, після чого хворобу штучно провокували при 20"С і відносній вологості 10095 впродовж 2-3 діб. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче за текстом у Таблицях 16 та 17.
Таблиця 16
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Приклад! 1117 | 9 | 5 | 0 | о
Приклад? 1119 | 11 1 7 | 0 | о
Приклад3.ї///77777777777777777711111111111111111111 114 | 2 | 110110
Приклад |З 2 | 011010 "З
Приклад 13 | 1 1 0 1 0 | о
Прикладб///77777777777777777711111111111111111111 19 7 | 3 | 0 | 0
Приклад | ло | 6 | 2 | 0 | о
Приклаяд8ї///777777777777711111111111111111111111 4 | 3 | 1 | 0 | о
Приклад | 5 | 2 | 2 | 0 | 0
Прикладїбї 77777711 15 2 | 1101 0 (Порівняльнийприклад!її /-:/ гг | 40 | 17 | 13 | 1 | 0
Порівняльнийприклад2 /-:////сггг111 | 37 | 15 | 12 | 1 | 0 (Захисний змочуваний порошок ССчагіап" | 35 | 15 | 10 | 1 | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд (ца.
Таблиця 17
Площа заражених ділянок у відсотках (905) !
Прикладії4, /-/-/:///77777777777171|1 15 18 | 5 | 0 | 0 «
Прикладї5д//-//777777771111111111111112 |177 115 | 0 | 0
Прикладів, 17 7177 | 0 11 0 "
Прикладї7ї///777777777777777777717|1712 11 1 10 110
Прикладїв8.//:////-/-Г |. 3. Ї17 1 | 71 | 0 11 0
Прикладї9//-/://7777777777717Ї1171 10171010 10
Приклад2ої///777777777777777717 17311110 10 1 0
Приклад?! |1177 16 | з | 0 | 0 "
Приклад2г2//-/-:/ 7777/1783 | з | 0 | 0 «
Приклад23.//:/ 77777777 Ї1177 | 3 1120 | 0 10
Приклад2і.//:///////-////-/ ОО |. 7. | 14 | з | 0 | 0
Приклад25//-/://7777777777777/ 17317110 | 0 11 0 "
Прикладав//:///77777/|.172 171 | 1 | 0 10
Приклад27ї/://77777777717 11120110 10 1 0
Приклад28//:////77/|171 1 ЇГ1711 1 111 110 110
Порівняльнийприклад3../-/:/ | 20 | 11 | 8 | 1 | 0 З) (Захисний змочуванийпорошок счагіап? | 35 | 15 | 70 | 1 | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд (ца.
Як показано у наведених вище таблицях лікувальна активність при фітофторозі томатів виявилася значно підсиленою порівняно до порівняльного прикладу та захисного змочуваного порошку Спцагаїап, який не містив поліоксіалкіленалкільний ефір. Характеристика лікувальної активності була аналогічною характеристиці профілактичної активності. Таким чином, було підтверджено той факт, що фунгіцидна композиція цього винаходу підсилювала як профілактичну, так і лікувальну активність при фітофторозі томатів. 2) Активність проти фітофторозу картоплі (Рпуюріннога іпГевіапв)
А) Профілактична активність
Отримане штучним способом насіння картоплі висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з діаметром 6 см і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 100мг/л приготовляли із змочуваного порошку та диспергованого концентрата. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла картоплі у кількості 5мл на 1 горщечок і висушували в теплиці впродовж 24 годин. Рпуїорпіпога іп'евіап5 приготовляли в концентрації 1х10"зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 100905 впродовж 3-4 днів. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче за текстом у
Таблицях 18 та 19.
Таблиця 18
Площа заражених ділянок у відсотках (95) !
Приклад! Ї1112 | 10 Її 7 о | о
Приклад2////77777777777777111111111111113 ЇЇ 10 10
Приклад3.////7777777777777777777777/7|173 12 | 1 | 0 11 0 "З
Приклад4 77777771 Ї113 11111010 10
Приклад5ї//////7777777777777777777777717|1714 3 | 1 | 0 1 0 "
Прикладб,//:////7777777/7|.179 77 | 5 | 0 | щжьо60
Приклад 77777771 1 177 | 6 | 0 | жо
Приклаяд8ї//:/:/:/777777777777777/|Ї174 | 3 171 10 10
Прикладуї///-/:/77777777777777/ | 1714 20 | 0 | 0 1 0 "
Прикладї0//-/-/://///7777777/|.73 | 3 | 1 | 0 | 0
Порівняльнийприкладїї//-:/ | 25 | 20 | 710 | 0 | 0
Порівняльнийприклад2ї /-:/ | 23 | 21 | 70 | 0 | 0 5 /")|) (Захисний змочуваний порошок зцагаап? | 20 | їз | 8 | 0 | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд (а
Таблиця 19
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Прикладї4, 77777771 Ї11о | 8 1770 | 0
Прикладї5///7777777777777111111111|112 | 18 5 | 0 | жо
Прикладів. 177 4 | 0 | 0
Прикладї7ї//:/ 77777777 |Ї.1712 | 11 111 10 110
Прикладї8ї//://77777777/7Ї1173 71 111 10110
Прикладї9/7777777777777777/7|Ї.1712 1111010 11 0
Приклад2ої//://77777/|..173 Її 10110 | 0
Приклад2ї/://777777/7|Ї.1177 3 3 | 0 | 0
Приклад22//-/-/://777777777/ 178 | 4 | 2 | 0 | о
Приклад23.//://7777777777/7|Ї.179 |з 71 10 | 0
Приклад24./:////777777/|Ї.1177 177 3 | 0 | 0
Приклад25./://::с:/./-Скг:/// | 3 | 72 | 1 | 0 | о "
Приклад2в//://777777777/Ї172 | 71 0 0 11 0
Приклад27//:///77777777777/|.1712 | 11 111110 110
Приклад2г8//:/ 7777/1720 | 12 | 2 | 0 | 0
Порівняльнийприклад3. /-/-:/ | 17 | 714 | ло | 0 | 0 2 ЗГ (Захисний змочуваний порошок Сцагаап?| 20 | їз | 8 | 0 1 о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд ца.
Як показано у наведених вище таблицях, профілактична активність при фітофторозі картоплі виявилася подібною до активності при фітофторозі томатів.
В) Лікувальна активність
Отримане штучним способом насіння картоплі висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Рпуюрнітога іпіезіап5 приготовляли в концентрації 1х107 зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 100956 впродовж 24 годин.
Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 100мг/л приготовляли із змочуваного порошку та диспергованого концентрата. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла картоплі у кількості 5мл на 1 горщечок, після чого хворобу штучно провокували при 20"С і відносній вологості 10095 впродовж 2-3 діб. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено у Таблицях 20 та 21.
Таблиця 20
Площа заражених ділянок у відсотках (95) !
Приклад! 11116 Її | 6 | 0 | жо
Приклад? 111116 | 13 Її 0 10
Приклад3.///777777777777777777777717|15 2 | 1 | 0 1 0 "
Приклад4ї////777777777777777777777717|173 12 | 1 | 0 11 0 "З
Приклад5//////777777777777777777777717 133 7110 | о
Прикладб////777777777777777777111111 Ло 177 | 4 | 0 | 0
Приклад 77777771 |114 9 | 2 | 0 | о
Приклаяд8ї//:/:/:/777777777777777/|Ї174 | 3 171 10 10
Приклад: |З 13 | 2 | 0 | жьа6
Прикладїбї/////77777777777777777777717|15 3 | 1 | 0 1 0 "
Порівняльнийприклад!її //-: | 38 | 17 | 13 | 71 | 0 ( (Порівняльнийприклад2ї /-:/ | 35 | 16 | їз | 1 | 0
(Захисний змочуванийпорошок счагіап" | 40 | 17 | 15 | з | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд (4.
Таблиця 21
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Прикладії4, //-/-/:///7777777111111|111117 | 13 ЇЇ 77 | 0 1 0
Прикладії5.////77777777771111111111111111|111115 | 112 | 5 | 0 | 0
Прикладїб////777777777771111111111111111 1312 | 5 | 0 | 0
Прикладї7ї//:///7777777777777717|Ї1714 | 3 | 0 | 0 1 0 "
Прикладї8.///77777777777777777777717171|115 | 72 | 1 | 0 1 0
Прикладтї9 /://77777777/7Ї173 | 71 | 0 | 0 1 0
Приклад2ої//:/://7777777777777777/|Ї15 | 2 | 1 10 1 0
Приклад?! 1815 | 0 | 0
Приклад22//-/-://777777777777171|11о 177 | 4 | 0 | 0
Приклад23.//://77777777777/7|Ї19 1177 | 5 | 0 | 0
Приклад24.//://777777777777111171| 13 85 | 0 | 0
Приклад25//-/:/ 7. |Ї.15 | 4 | 2 | 0 | 0
Приклад2вб//:////:(К6но////////|Ї.175 | 3 | 2 | 0 | 0
Приклад27//-/:/ 777714 | 3 | 1 | 0 | 0
Приклад28//://777777777777/|Ї16 | 2 | 1 | 0 1 0
Порівняльнийприклад3. /-/-:/ | 30 | 712 | 10 | 1 | 0 зГ (Захисний змочуванийпорошокСцчагіап" | 40 | 17 | 15 | з | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд ца.
Як показано у наведених вище таблицях, лікувальна активність при фітофторозі картоплі також виявилася подібною лікувальній активності при фітофторозі томатів. Таким чином, було підтверджено той факт, що фунгіцидна композиція цього винаходу підсилювала як профілактичну, так і лікувальну активність при фітофторозі картоплі. 3) Активність проти несправжньої борошнистої роси огірків (Ргепдорегопозрога сирепвів)
А) Профілактична активність
Насіння огірків висівали у спеціальний садівничий фунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 100мг/л приготовляли із змочуваного порошку та диспергованого концентрата. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла огірків у кількості 5 мл на 1 горщечок і висушували в теплиці впродовж 24 годин. Реепдорегопозрога сибепвіє приготовляли в концентрації 5х10"зооспорангіїв/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 10095 впродовж 3-4 днів. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче за текстом у Таблицях 22 та 23.
Таблиця 22
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Приклад! |Ї177 | 4 | 4 | 011 о
Приклад2///77777777777777771177717|Ї16 | 6 | з | 0 | о
Приклад3.////777777777777777711111111111171Ї112 | 11 1010 | о
Приклад4 77777771 |Ї11 11111010 11 о
Приклад Ї1111 11111011 0 || о
Прикладб////77777777777777777711111111111171|Ї15 | 5 | 4 юр2 | 0 | о
Приклад 14 | 3 | 2 | 01 о
Приклад8.////777777777777777777111111111117Ї12 | 12 | 1 1 0 | о
Приклад Ї1111 11110110 || о
Прикладї0/////77777777777771111111111111Ї12 0 Ї11 | 10 11 о
Порівняльнийприкладїї /-:/ | 16 | Ло | 77 0 | о
Порівняльнийприклад2ї /-:/ | 15 | Ло |Ї7777 7 0 | о (Захисний змочуваний порошок Счагіап" | їз | 8 | 6 | 0 | о
1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипо (а.
Таблиця 23
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Прикладтї4 /-/-:/ 77777777 |1178 | 8 | 6 | 0 | жо
Прикладії5///777777771111111111111111о 177 | 16 | 0 110
Прикладівб.//://7777777777777717119 116 | 5 | 0 | ж щ 0
Прикладї7.ї//:/777777777777711111Ї13 2 | 0 | 0 | 0
Прикладї8.//77777777777777777117171|1112 112 | 0 1 0 11 0
Прикладї9//77777777777777777771117171Ї112 1111010 10
Приклад2ої//777777777777711117171|Ї12 2 | 0 | 0 11 0
Приклаяд2ї/:/:/:/777777777777777777717Ї178 | 177 | 4 | 0 | о
Приклад22//-/-/://7777777777717|Ї1177 15 | 3 | 0 1 0
Приклад23.///7777777777777777711117171Ї11771 5 | 1 10 10
Приклад24./:///77777777777777|119 116 | 3 | 0 | 0
Приклад25//-/://777777777777717Ї14 3 | 1 | 0 | 0 "
Прикладав//://////:/(К6и//////|.172. | 12 | 1 | 0 1 0
Приклад27ї//://7777777777777777/|Ї112 | 2 | 2 | 0 1 0
Приклад28//:///7777777777777/|Ї13 3 | 0 1 0 11 0
Порівняльнийприклад3. /-:/ 1114 | ло | 8 | 0 | о (Захисний змочуванийпорошокСчагаап"ї | їз | 6 | 6 | 0 | о0 (Групанеобробленихрослин.///////777Ї1111111111111111111111180111111111111111111сСсСсС 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд (а
Як показано у наведених вище таблицях, у групі необроблених рослин частота випадків захворювання огірків несєправжньою борошнистою росою виявилася трохи меншою за частоту випадків фітофторозу томатів або картоплі через її специфічні характеристики, але профілактична активність при несправжній борошнистій росі огірків була подібною такій активності при фітофторозі томатів або картоплі.
В) Лікувальна активність
Насіння огірків висівали у спеціальний садівничий фунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Рзепаорегопозрога сирепвів приготовляли в концентрації 5х10"зооспорангіїв/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 10095 впродовж 24 годин. Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 100мг/л приготовляли із змочуваного порошку та диспергованого концентрата. Ці розпилювані рідини наносили на листя та стебла огірків у кількості 5мл на 1 горщечок за допомогою пульверизатора, після чого хворобу штучно провокували при 20"С і відносній вологості 100956 впродовж 2-3 діб. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче за текстом у Таблицях 24 та 25.
Таблиця 24
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Приклад! 13 ло | 5 | 0 | о
Приклад2ї/////7777777777777777111111111111|1112 | 8 | 5 | 0 1 щжюОою
Приклад3.////7777777777777711111111111|Ї115 2 | 1 1 0 11 0
Приклад4ї////7777777777777777711111171171Ї12 11 11110 10
Приклад Ї14 2 | 0 | 0 | 0
Прикладб///777777777777777711111111171118 1177 | 5 | 0 1 щжюо60
Приклад 77777777 111о 177 | 16 | 0 11 0
Приклаяд8ї//:/:/:/77777777777777777717Ї14 | 2 | 0 | 0 | 0
Приклад ///777777777777777711111111171Ї15 2 | 0 1 0 11 0
Прикладї0ї/////77777777777777711111117171Ї14 | 1 1110 10
Порівняльнийприкладіїї /-:/ 77771730 | 14 | 7 | 2 | 0
Порівняльнийприклад2ї /-:/ | 3111611 11110 (Захисний змочуванийпорошокСсчагаап?.ї | 30 | 15 | 0 | 2 | 0 (Групанеобробленихрослин././:////////Ї.7777777711111111111111111111118011111111111111111с1сСсСсС
1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд ца.
Таблиця 25
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Прикладї4. 77777771 11116113 | 6 | 0 | о
Прикладї5///777777777777111111111111111111111|1113 Голо | 8 | 0 | 0
Прикладів. Її 15 | 01 о
Прикладї7ї//:/://7777777777771111111717|Ї15 | 3 | 1 | 01 0
Прикладї8//:/777777777771111117171Ї13 13 | 1 | 01 0
Прикладї9./://7777777777777/7 | 1714 | 2 | 1 | 01 о
Приклад2ої///777777777777777111111111111171|114 |з | 0 101 0
Приклад2ї/://7777777777777777717|Ї 19 17 | 4 | 01 0
Приклад22//-/-/://77777777777111111717|18 18 | 4 | 0 | о
Приклад23.//:/ 77777777 18 | 16 | 5 | 0 | о
Приклад24, 77777711 117 | 5 | 0 | п
Приклад25.//:/ 77777777 16 | 3 | 4 | 0 | 0
Приклад2в/://7777777777771111171Ї13 12 | 0 | 01 0
Приклад27//:/ 77777777 |Ї 14 | 2 | 0 | 01 0
Приклад28//:///777777777777777777717|Ї 15 | 2 | 1 | 01 0
Порівняльнийприклад3. //-:/ | 21 | 12 | 7 | 1 | 0 (Захисний змочуваний порошок Зцагаап? | 30 | 15 | 0 | 2 | о 1) Змочуваний порошок з етабоксамом (2595), який можна придбати у компанії Мізипд ца.
Як показано у наведених вище таблицях, лікувальна активність при несправжній борошнистій росі огірків також виявилася подібною лікувальній активності при фітофторозі томатів або картоплі. Таким чином, було підтверджено той факт, що фунгіцидна композиція цього винаходу підсилювала як профілактичну, так і лікувальну активність при несправжній борошнистій росі огірків.
Експеримент 2: Активність перемішуваних в резервуарі композицій, що містять поліоксіалкіленалкіловий ефір 1) Активність проти фітофторозу томатів. (Рпурнінога тіезіапв)
А) Профілактична активність
Насіння томатів висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 100мг/л і вмістом поліоксіалкіленалкілових ефірів у концентрації 320мг/л приготовляли із змочуваного порошку за порівняльним прикладом 1 і поліоксіалкіленалкільних ефірів з наведеної нижче таблиці 26. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла томатів у кількості 5мл на 1 горщечок і висушували в теплиці впродовж 24 годин. Рпуїорпійтога іпіевїапз приготовляли в концентрації 1х10"зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 10095 впродовж 3-4 днів.
Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче у Таблиці 26.
Таблиця 26
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Поліоксіетиленалкіловий ефір (320мг/л) у розпилюваній рідині компонента(мг/л
Поліоксієтилен(п-7)лауриловий ефір (КОМІОМІА-7) 7777/1712 | 8 | з | о | о
Поліоксієтилен(п-10)лауриловий ефір (КОМІОМІА-0О) 7777/1112 | 6 | 2 | о | о
Поліоксієтилен(п-20) лауриловий ефір (КОМІОМІА-20)...-./ рю... | 9 | 7 | 2 | т | о (Поліоксієтилен(п-7) цетиловий ефір (Когети! СЕ-7)..-:/ |5|21|21|1 10 | о
Поліоксієтилен(п-10) цетиловий ефір (Ві! 56): | 2 | 2 | 1 | о | о
Поліоксіетилен (п-12) цетиловий ефір (Когети! СЕ-12 201010 1 о
Поліоксіетилен (п-20) цетиловий ефір (Вп) 58 1111010 1 о
Поліоксієтилен(п-7)олеїловий ефір (Коети ОЕ-7). -:/ | 6 | з | 2 | о | о
Поліоксієтилен(п-10)олеїловий ефір (Коеетч ОЕ-40)..-:/ г | 6 | 5 | 1 | о | о
Поліоксіетилен (п-15) олеїловий ефір (КОМІОМ ОА-15 3 | 3010 | о
Поліоксієтилен(п-20)олеїловий ефір (Коеетч ОЕ-20)...-:/ | 4 | 1 | о | о | о
Поліоксієтилен(п-7)стеариловий ефір (Коети! БЕ-7)..-:/ | 7 | 6 | 1 | т | о
Поліоксіетилен (п-10) стеариловий ефір (Вії) 76 2 | 11110 о
Поліоксіетилен (п-:14) стеариловий ефір (Когети! ЗЕ-14 1101010 10
Поліоксієтилен(п-20) стеариловий ефір (Ві 78).-:/ ХД | 2 | 1 | 0 | о | о (Безполіоксієтиленалкіловогоефіру.д//-:/ 7 2214 5 | о | о
Як показано у наведеній вище таблиці, було підтверджено той факт, що перемішувана в резервуарах композиція з поліоксіалкіленалкіловим ефіром підсилює профілактичну активність при фітофторозі томатів так само, як і у разі використання заздалегідь перемішуваної в єдиній упаковці композиції.
В) Лікувальна активність
Насіння томатів висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Рпуїорпитога іп'езїап5 приготовляли в концентрації 1х10"зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 10095 впродовж 24 годин. Розпилювані рідини з концентраціями активного компонента відповідно 1, 5, 10, 50 та 10Омг/л і вмістом поліоксіалкіленалкілових ефірів в концентрації 320мг/л приготовляли із змочуваного порошку за порівняльним прикладом 1 і поліоксіалкіленалкільних ефірів з наведеної нижче Таблиці 27. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла томатів у кількості 5мл на 1 горщечок, після чого хворобу штучно провокували при 20"С і відносной вологості впродовж 2-3 діб. Після досягнення частоти випадків захворювання в групі необроблених рослин 8095 або більше оцінювали частоту випадків захворювання в кожній із груп. Результати наведено нижче у Таблиці 27.
Таблиця 27
Площа заражених ділянок у відсотках (95)
Поліоксіетиленалкіловий ефір (320Омг/л) у розпилюваній рідині компонента(мг/л
Поліоксієтилен(п-7)лауриловий есрір (КОМІОМІА-) | 16 | 12| 5 | о | о
Поліоксієтилен(п-10)лауриловий ВФір(КОМІОМІА-ЛО) 77/15 | 6 | з | 0 | о (Поліоксієтилен(п-20) лауриловийєФір (КОМІОМІА-20) | 13 | 5 | з | т | о
Поліоксіетилен (п-:7) цетиловий ефір (Когети! СЕ-7 5 |41 11010
Поліоксіетилен (п-:10) цетиловий ефір (Вії) 56 3 12101010
Поліоксієтилен(п-12) цетиловий ефір (Коти СЕ-ї2)..-:/ | 2 | 1 | о | о | о
Поліоксіетилен (п-20) цетиловий ефір (Вії) 58 2 1111101 о0
Поліоксіетилен (п:7) олеїловий ефір (Когети! ОБ-7 9 18141010
Поліоксіеєтилен (п-:10) олеїловий ефір (Когети! ОБ-10 6 17141010
Поліоксієтилен(п-15)олеїловий ефір (КОМІОМ ОЕ-15).-/:/ / | 5 | з | 2 | о | о
Поліоксіетилен (п-20) олеїловий ефір (Когети! ОЕ-20 5 14111010
Поліоксіеєтилен (п-:7) стеариловий ефір (Когети! ЗЕ-7 6 151 31110
Поліоксіетилен (п-:10) стеариловий ефір (Вії) 76 2 11101010
Поліоксієтилен(п-І4)стеариловий ефір (Коеети! ЗЕ-14)../:/ | з | 1 | 0 | о | о
Поліоксіетилен (п-20) стеариловий ефір (Вії) 78 2 1111101 о0 (Безполіоксієтиленалкільногоефіру./-:/ | 43 | 20 | з | з | о
Як показано у наведеній вище таблиці, було підтверджено той факт, що перемішувана в резервуарах композиція з поліоксіалкіленалкільним ефіром підсилює лікувальну активність при фітофторозі томатів так само, як і заздалегідь перемішувана в єдиній упаковці композиція. Таким чином, було підтверджено, що фунгіцидна композиція цього винаходу підсилювала ефективність не лише у заздалегідь перемішуваній в єдиній упаковці композиції, але також у перемішуваній в резервуарах композиції.
Експеримент 3: Активність фунгіцидної композиції з додатковими агентами (крім етабоксаму) для боротьби з хворобами рослин 1) Залишкова активність при фітофторозі томатів (Рнуюрнмнога іп'евіапвз)
Насіння томатів висівали у спеціальний садівничий грунт в горщечках з. діаметром бсм і вирощували під склом впродовж 4 тижнів. Розпилювані рідини з концентраціями продукту відповідно 100 та 20Омг/л приготовляли із змочуваного порошку. Ці розпилювані рідини за допомогою пульверизатора наносили на листя та стебла томатів у кількості 5мл на 1 горщечок і висушували в теплиці впродовж 24 годин. Рпуїюрпіпога тіевіапе приготовляли в концентрації 1х10"зооспор/мл і за допомогою пульверизатора прищеплювали рослинам відповідно на 1, 5 та 10 дні після обприскування рідинами. З метою штучного провокування хвороби рослини після прищеплення витримували при 20"С і відносній вологості 10095. Частоту випадків захворювання виміряли на 3 - 4 дні після заключного прищеплення. Результати наведено нижче у Таблиці 28.
Таблиця 28
Площа заражених ділянок у відсотках(9о)
Композиція розпилюваних рідинах рідиною (мг/л, продукт) 8 | 710 | 26 8 | 13 | 28 100 8 | 13 | з 6 | 710 | 23 | 8 | 46 200 76 | 117 | 19 ткнклвн тий повер етаат 000900000002----5--щп- (Групанеобробленихрослин././-/:/// | (77777771
Як показано у наведеній вище таблиці, комбіновані композиції з етабоксамом та додатковими агентами, ефективно застосовуваними для лікування рослинних культур від несправжньої борошнистої роси або гнилі, характеризувалися значною або аналогічною ефективністю навіть при меншій кількості етабоксаму у порівнянні з композицією за Прикладом 4 і захисним змочуваним порошком спцагаійап. Зокрема залишкова активність виявилася значно підсиленою у комбінованій композиції етабоксаму та манкозебу, що справляє ефект з погляду на профілактику різних захворювань рослин. Таким чином, було підтверджено той факт, що комбіновані композиції з етабоксамом та іншими агентами, призначеними для боротьби з хворобами рослин, характеризувалися підвищеною ефективністю. Зокрема кількість необхідного для застосування етабоксаму можна істотно зменшувати шляхом комбінування профілактичних агентів з етабоксамом.
Експеримент 4: Взаємозв'язок концентрації поліоксіалкіленалкільного ефіру і ступеня проникнення етабоксаму в тканини листя
З метою дослідження взаємозв'язку концентрації поліоксіалкіленалкільного ефіру і ступеня проникнення етабоксаму в тканини листя було виконано наведений нижче експеримент щодо ступеня проникнення цього препарату в тканини листків; у цьому експерименті використовували мічений радіоізотопом (С етабоксам.
Насіння огірків висівали у спеціальний садівничий фунт в горщечках з діаметром бсм і вирощували під склом впродовж З тижнів. 1ї0мг приготовленої за порівняльним прикладом композиції розводили у 10мл водопровідної води. Для приготування міченої радіоізотопом С!" композиції з розведеним етабоксамом брали 20мкл розведеного розчину і додавали до нього 1,0мксСі етабоксаму, міченого радіоїзотопом С!" (81,7мкСі/мг).
За допомогою мікрошприца на листя огірків наносили рівно їОмкл розведеного розчину. Після нанесення розчину огірки витримували у теплиці впродовж 24 годин.
Рослини відрізали у точці, розташованій на відстані 1 см від дна шару грунту, і відрізані частини поміщали до 250-мілілітрової конічної колби Ерленмейєра. До них додавали 50мл суміші розчину ацетонітрилу та дистильованої води (об'ємне співвідношення: 1:4), після чого колбу закорковували і струшували впродовж 1 хвилини. Радіоактивність міченого ізотопом С!" етабоксаму у розчині виміряли за допомогою рідинного сцинтиляційного лічильника, а залишок спалювали за допомогою апарата для окислення зразків, збираючи діоксид вуглецю з ізотопом С", який піддавали аналізу за допомогою рідинного сцинтиляційного лічильника.
Ступінь проникнення етабоксаму в тканини листя розраховували шляхом віднімання величини радіоактивності у розчині від сумарної величини радіоактивності, що є тотожним вимірюванню величини радіоактивності в залишку. Результати наведено нижче за текстом у таблиці 29.
Таблиця 29
Композиція о/ (2)
Порівняльнийприкладї | 0
Прикладїїї//-/:////Ї77777771011111
Прикладї3.//:////ОЇ 77777791
Порівняльнийприклад4 | 0 (Порівняльнийприклад5 | 8
Як видно з наведених вище даних, етабоксам характеризувався низьким ступенем проникнення у тканини рослин у відсутності ад'юванта, причому ступінь проникнення зростав пропорційно до вмісту ад'юванта. Крім того, було підтверджено той факт, що диспергований концентрат характеризувався більш високим ступенем проникності, ніж змочуваний порошок, із цього можна зробити висновок, що підсилення ефективності корелюється із зростанням ступеня проникнення у присутності поліоксіалкіленалкільного ефіру. Однак підсилення ефективності корелюється із зростанням ступеня проникнення, але може бути непропорційним до нього. Тобто ефективність змінюється залежно до умов усередині або назовні рослин, властивих рослинам фізіологічних факторів або характеристик патогенів.
Фунгіцидна композиція за цим винаходом не лише підсилює ефективність етабоксаму, але також дозволяє зменшити необхідну його кількість і, таким чином, зменшити собівартість виготовлення активних компонентів і звести до мінімуму їх кількість, що потрапляє до навколишнього середовища; отже її застосування сприяє збереженню сільськогосподарської екосистеми.
UA2002118919A 2000-05-10 2001-09-05 FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING N-(a-CYANO-2-THENYL)-4-ETHYL-2-(ETHYLAMINO)-5-THIAZOLECARBOXAMIDE, A METHOD OF ENHANCING THE FUNGICIDAL ACTIVITY AND A METHOD OF CONTROLLING HARMFUL PHYTOPATHOGENS UA72041C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2000-0025096A KR100426179B1 (ko) 2000-05-10 2000-05-10 Ｎ-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸카르복사미드를 함유하는 신규한 살균제 조성물
PCT/KR2001/000754 WO2001084930A1 (en) 2000-05-10 2001-05-09 FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING N-(α-CYANO-2-THENYL)-4-ETHYL-2-(ETHYLAMINO)-5-THIAZOLECARBOXAMIDE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA72041C2 true UA72041C2 (en) 2005-01-17

Family

ID=19668382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2002118919A UA72041C2 (en) 2000-05-10 2001-09-05 FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING N-(a-CYANO-2-THENYL)-4-ETHYL-2-(ETHYLAMINO)-5-THIAZOLECARBOXAMIDE, A METHOD OF ENHANCING THE FUNGICIDAL ACTIVITY AND A METHOD OF CONTROLLING HARMFUL PHYTOPATHOGENS

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6740671B2 (uk)
EP (1) EP1280408B1 (uk)
JP (1) JP3797931B2 (uk)
KR (1) KR100426179B1 (uk)
CN (1) CN1198503C (uk)
AR (1) AR029078A1 (uk)
AT (1) ATE381263T1 (uk)
AU (1) AU5682901A (uk)
BR (1) BR0110689B1 (uk)
DE (1) DE60131960T2 (uk)
DK (1) DK1280408T3 (uk)
ES (1) ES2296748T3 (uk)
IL (2) IL152403A0 (uk)
PL (1) PL201495B1 (uk)
PT (1) PT1280408E (uk)
RU (1) RU2237407C2 (uk)
UA (1) UA72041C2 (uk)
WO (1) WO2001084930A1 (uk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4666756B2 (ja) * 2000-12-14 2011-04-06 バイエルクロップサイエンス株式会社 顆粒状水和剤
KR100537946B1 (ko) * 2003-07-02 2005-12-21 한국화학연구원 살균제의 약효증진제 조성물 및 이를 함유하는 살균제조성물
PE20060796A1 (es) 2004-11-25 2006-09-29 Basf Ag Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam
AU2015201870B2 (en) * 2008-09-12 2016-02-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling plant disease
TWI526535B (zh) * 2008-09-12 2016-03-21 住友化學股份有限公司 噻唑菌胺對於基因轉殖植物在植物病害之防治方法的用途
JP5359223B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-04 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
JP5359224B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-04 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
JP5365161B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
CA2758726A1 (en) * 2009-04-20 2010-10-28 Valent Biosciences Corporation Fungicidal composition
AR076697A1 (es) * 2009-05-25 2011-06-29 Sumitomo Chemical Co Composicion y metodo para controlar enfermedades de plantas
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
KR101803110B1 (ko) * 2009-12-25 2017-11-29 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 식물 병해 방제 조성물 및 방법
JP6068853B2 (ja) * 2012-07-23 2017-01-25 三井化学アグロ株式会社 物理化学特性の改良された農園芸用水和剤
CN105592698B (zh) * 2013-10-03 2018-08-21 陶氏环球技术有限责任公司 包含2-甲基异噻唑啉-3-酮的杀微生物组合物
CN103688950A (zh) * 2013-12-10 2014-04-02 济南凯因生物科技有限公司 防治番茄晚疫病的组合物
CN104186511A (zh) * 2014-08-20 2014-12-10 石家庄市深泰化工有限公司 一种含有吡唑醚菌酯和噻唑菌胺的杀菌组合物
US10631540B2 (en) 2015-12-01 2020-04-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease control composition, and plant disease control method

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3505055A (en) * 1966-12-07 1970-04-07 Uniroyal Inc Method of controlling plant growth with carboxamidothiazoles
JPS60224606A (ja) * 1984-04-23 1985-11-09 Kao Corp 農薬組成物
EP0434620A3 (en) * 1989-12-21 1992-01-08 Ciba-Geigy Ag Pesticides
ZA9010263B (en) * 1989-12-21 1991-08-28 Ciba Geigy Pesticidal compositions
GB9116557D0 (en) * 1991-07-31 1991-09-11 Shell Int Research Fungicidal compositions
DE4141218A1 (de) 1991-12-13 1993-06-17 Luitpold Werk Chem Pharm Thiadiazincarbonsaeureamidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
DE4231517A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
US5514643A (en) * 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
KR100361824B1 (ko) * 1994-12-30 2003-01-29 주식회사 엘지생명과학 2-아미노티아졸카르복사미드유도체의제조방법
IT1275167B (it) * 1995-02-23 1997-07-30 Isagro Spa Adiuvanti per fungicidi sistemici composizioni fungicide che li contengono e loro impiego
KR100212635B1 (ko) * 1997-06-11 1999-08-02 성재갑 2-아미노티아졸카르복사미드 유도체의 제조방법
JPH11335211A (ja) * 1998-05-22 1999-12-07 Mitsubishi Chemical Corp 殺菌剤
JP4351789B2 (ja) * 1999-07-16 2009-10-28 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002129895A (ru) 2004-02-27
CN1431865A (zh) 2003-07-23
US20030203949A1 (en) 2003-10-30
JP3797931B2 (ja) 2006-07-19
DE60131960T2 (de) 2008-12-11
EP1280408A1 (en) 2003-02-05
WO2001084930A1 (en) 2001-11-15
ATE381263T1 (de) 2008-01-15
DK1280408T3 (da) 2008-04-28
AR029078A1 (es) 2003-06-04
IL152403A0 (en) 2003-05-29
US6740671B2 (en) 2004-05-25
KR100426179B1 (ko) 2004-04-03
KR20010103501A (ko) 2001-11-23
PL360981A1 (en) 2004-09-20
EP1280408A4 (en) 2006-06-14
PL201495B1 (pl) 2009-04-30
BR0110689B1 (pt) 2013-02-05
IL152403A (en) 2008-03-20
CN1198503C (zh) 2005-04-27
JP2003532653A (ja) 2003-11-05
DE60131960D1 (de) 2008-01-31
RU2237407C2 (ru) 2004-10-10
PT1280408E (pt) 2008-03-07
AU5682901A (en) 2001-11-20
BR0110689A (pt) 2003-03-18
ES2296748T3 (es) 2008-05-01
EP1280408B1 (en) 2007-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA72041C2 (en) FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING N-(a-CYANO-2-THENYL)-4-ETHYL-2-(ETHYLAMINO)-5-THIAZOLECARBOXAMIDE, A METHOD OF ENHANCING THE FUNGICIDAL ACTIVITY AND A METHOD OF CONTROLLING HARMFUL PHYTOPATHOGENS
ES2262854T3 (es) Mezcla fungicida que continen derivados de arilamidina.
CN106305757B (zh) 一种包含吡氟酰草胺和噻酮磺隆的增效除草组合物
ES2265515T3 (es) Composiciones de tratamiento de semillas.
AU2004227001B2 (en) Biocidally active combination for agricultural applications
UA59381C2 (uk) Бактерицидна композиція для захисту рослин та спосіб боротьби із захворюваннями рослин та запобігання їм
RU2206993C2 (ru) Новая фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он, способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов
CA2194175C (en) Two- and three-component fungicidal mixtures
ES2543619A2 (es) Un tipo de mezcla fungicida
ES2227429T3 (es) Composiciones gungicidas a base de derivados de piridilmetilbenzamida y de derivados del aclido fosforoso.
PT818144E (pt) Microbicida
ES2200745T3 (es) Mezclas fungicidas.
US10820597B2 (en) Phytosanitary composition comprising essential oils that potentiate antifungal activity
RU2294101C2 (ru) Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции
UA124307C2 (uk) Фунгіцидна композиція
CA3060884C (en) Phytosanitary composition comprising essential oils that potentiate antifungal activity
ES2825274T3 (es) Formulaciones novedosas que comprenden fosfito
CN106068078A (zh) 包含吡唑‑5‑甲酰胺和二酰胺杀虫剂的协同杀虫结合物
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
CN1311998A (zh) 粟类作物和高粱田除草剂组合物
CN108338166A (zh) 一种包含大黄素衍生物与酰胺类的杀菌剂组合物
JP2021004176A (ja) 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法
RU2076602C1 (ru) Состав "воксал" для защиты растений от вредных насекомых
RU2199213C2 (ru) Фунгицидная синергетическая композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами и способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов
JPS5928529B2 (ja) 土壌殺菌用組成物