UA73156C2 - Спосіб обробки місця культивування рослини з застосуванням дифлуфензопіру - Google Patents
Спосіб обробки місця культивування рослини з застосуванням дифлуфензопіру Download PDFInfo
- Publication number
- UA73156C2 UA73156C2 UA2002075745A UA2002075745A UA73156C2 UA 73156 C2 UA73156 C2 UA 73156C2 UA 2002075745 A UA2002075745 A UA 2002075745A UA 2002075745 A UA2002075745 A UA 2002075745A UA 73156 C2 UA73156 C2 UA 73156C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- plant
- differs
- diflufenzopyr
- alkyl
- group
- Prior art date
Links
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 claims abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 31
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 10
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000005078 fruit development Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 abstract description 20
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 12
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 12
- -1 2-quinoxalinyl Chemical group 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 5
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 4
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005200 bud stage Effects 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940042396 direct acting antivirals thiosemicarbazones Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000005094 fruit set Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N hydrazinecarbothioamide Chemical compound NNC(N)=S BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Substances [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003584 thiosemicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G7/00—Botany in general
- A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Спосіб обробки місця культивування рослини, який передбачає нанесення на початку цвітіння або розвитку плодів дифлуфензопіру в кількості, ефективній для збільшення урожаю плодів.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується застосування регулятора росту рослин на основі семікарбазону для підвищення 2 врожаю.
Розмір урожаю залежить від багатьох чинників, що включають генетику культури, навколишнє середовище (наприклад, повітря, грунт і/або воду) і культурні умови Для досягнення максимально можливого потенціалу для вирощування культурних рослин указані чинники мають бути оптимальними Культурні рослини, плоди яких являють собою урожай, що збирається, є особливо чутливими до чинників стресу, які зменшують урожай. Умови 70 нижче ідеального рівня або "стрес" можуть привести до зменшеного розміру плодів, обмеженого утворення плодів і/або до зупинки розвитку плодів, що приводить до втрат чистого розміру урожаю.
Регулятори росту рослин (РРР) впливають на фізіологію росту рослин і на природний ритм рослин. Зокрема, регулятори росту рослин можуть, наприклад, зменшувати висоту рослин, заохочувати проростання насіння, спричиняти цвітіння, затемнювати колір листя, зменшувати до мінімуму вилягання зернових, сповільнювати ріст 79 трави газону, зменшувати гнилизну насіннєвої коробочки і поліпшувати утримання насіннєвих коробочок бавовни.
Було знайдено, що дифлуфензопір (ДФФП), який являє собою РРР на основі семікарбазону, підвищує придатний до продажу врожай плодоносних культурних рослин шляхом збільшення розміру плодів, які збирають, іМабо збільшення кількості плодів, які отримують від рослини Таким чином, ДФФП також може знизити переважання більш старих плодів над більш молодими ("переважання первородства" |"ргітідеп дотіпапсе")), завдяки чому заохочується зав'язування плодів і збільшується врожай.
Збільшення врожаю можна успішно досягнути за допомогою даного винаходу у випадку культурних рослин, які с особливо чутливими до чинників стресу (як, наприклад, бавовник, помідори або т п), або які показують недостатньо ефективну регуляцію навантаження плодами через детермінантний ріст (як, наприклад, деякі сорти с сої) або є продуцентами плодів "чергового року" (як, наприклад, яблуні, грушеві дерева, персики, абрикоси, Ге) фісташки і т п).
Тому, загалом, задача даного винаходу полягає в підвищенні виходу плодів шляхом застосування семікарбазону в кількості, яка підвищує вихід плодів, в місці культивування плодоносної рослини. Найбільш бажано обробку семікарбазоном здійснюють на початку репродуктивного росту, тобто, на початку стадії цвітіння о уабо репродуктивного росту плодів рослини. Бажано семікарбазон являє собою сполуку формули А ю в-« - - - 5 -М--я2 і | 4 Щ б й со де
К позначає феніл або нафтил або являє собою гетероароматичне кільце з групи, що включає і - а) піридил, можливо зв'язаний своїм |(б1- або |с|-боком з бензольним кільцем, б) 2-піридил-М-оксид або 2-піразиніл М'-оксид, в) піримідиніл, « г) піразиніл, д) 3- або 4-цинолініл або 2-хіноксалініл і в) с е) п'ятичленне гетероароматичне кільце, одним зі своїх кільцевих атомів вуглецю зв'язане з групою СЕ 3, з» яка містить С) як гетероатом або гетерогрупу, причому вказане п'ятичленне гетероароматичне кільце може бути зв'язано своїм ІБ|-боком з бензольним кільцем, або може містити один атом азоту як гетероатом поруч з С, причому група К заміщена в орто-положенні групою К' і додатково включає один додатковий замісник У, при цьому і К' і М зв'язані з атомом вуглецю кільця, 7 О позначає атом кисню або сірки або МН, (95) Е являє собою карбоксигрупу у вільній формі, у вигляді солі або ефіру, або позначає групу СО-5БЕ 9 або -з со-ме ве,
У позначає водень, С. в-алкіл, С. в-галоалкіл, Сі в-алкокси, С. в-галоалкокси, Со в-алкенілокси, о Со в-галоалкенілокси, Со в-алкінілокси, феніл, фенокси, С..в-алкілтіо, ОН, галоген, нітрогрупу або ціаногрупу,
Ф В2 позначає групу -«С(-МЕ 79)-529 або -С(-Х)-МНЕ "9, причому КУ, 7, ВК" і КЗ незалежно позначають водень або С. в-алкіл, і К9 ї 2? незалежно позначають С. в-алкіл,
ВО позначає одну з груп формул
А У М М. и ни В в. " - ю й Ат ме о; во (8-1), (9-2), (0-3) або (6-4) , де М, М! і М/" незалежно позначають азот або СН, 0. позначає кисень, сірку або МН,
Х позначає кисень або сірку, 7,717 незалежно кожний має одне зі значень, вказаних для У, але незалежно від У. бо У тому випадку, якщо К' позначає карбоксигрупу у вигляді солі, то його катіон являє собою, наприклад,
катіон лужного металу (наприклад, катіон літію або натрію) або лужноземельного металу, катіон амонію, катіон заміщеного амонію (наприклад, катіон С. 5-алкіламонію, катіон ди-С. 5-алкіламонію, катіон три-С.4 5в-алкіламонію, катіон тетра-С. 5-алкіламонію, катіон (С. 5-алкоксиалкіл)дамонію, катіон (окси-С4 5-алкокси-С. 5-алкіл)амонію, катіон (окси-С.4 5-алкіл)амонію), катіон фосфонію, катіон три(С. вд-алкіл)усульфонію або катіон три(С.. д-алкіл)усульфоксонію.
Якщо Б позначає складноефірну карбоксильну групу (далі СООБУ), то БК? позначає, наприклад,
С. в-алкіл, Су в-галогеналкіл, Соо-алкоксиалкіл, або групу СН(К30-С(Х3-872, де Х' позначає кисень або сірку, а КИ ії 2"? незалежно один від одного позначають водень або С. в-алкіл.
Якщо будь-яка група з КЗ, К7, 9, 9, в", 8,9, в, М, 7,2, 72 або катіон карбоксильної групи В" позначає або включає С.-в-алкіл, то даний алкіл або група бажано містить Сі5, особливо бажано С..4, наприклад, 1 або 2 атоми вуглецю.
В"? бажано позначає С. в-алкіл.
Вживані в межах даної заявки поняття С 2.8-алкеніл-О і Со. в-алкініл-ЮО стосуються С» д-оксикарбонілоксигруп, т які включають один або два, бажано один, етиленовий зв'язок або один або два, бажано один, ацетиленовий зв'язок, відповідно.
Поняття С 4. д-галоалкіл, С. д-галоалкокси і Со вд-галоалкенілокси стосуються С. в-алкільної, С4 в-алкоксигрупи і Со вд-алкенілоксигрупи, відповідно, заміщених 1-6, зокрема, 1-3 атомами галогену, бажано атомами хлору або фтору.
Якщо К являє собою п'ятичленне гетероароматичне кільце, яке одним зі своїх атомів вуглецю кільця пов'язане з групою СЕ З, яке містить С як гетероатом або гетерогрупу і можливо містить атом азоту як додатковий гетероатом додатково до С), то К означає, наприклад, тієніл, фураніл, піроліл, оксазоліл, тіазоліл, ізоксазоліл, ізотіазоліл, імідазоліл або піразоліл. сч
Зрозуміло, що гетероароматичні групи К, які не можуть бути заміщені на атомі вуглецю кільця в орто-положенні відносно зв'язку, яким КЕ зв'язаний з групою СЕ З формули (А), виключені з вищенаведеного і) визначення.
Далі мається на увазі те, що, якщо К являє собою біциклічну кільцеву систему, яка включає бензольне кільце і гетероцикл, то вказана група В безпосередньо зв'язана з групою СЕЗ формули (А) через атом вуглецю «о кільця гетероциклічної групи (тобто, не бензольної групи).
Якщо К мас одне з вищезгаданих гетероароматичних значень, то заміщений гетероцикл бажано вибраний з юю групи, яка включає піридил, хіноліл, 2-піридил-М-оксид, піримідиніл, піразиніл, тієніл або фурил, зокрема, «-- піридил (4-, 3- або 2-піридил, бажано останній), або тієніл (2- або З-тієніл).
Якщо К заміщений замісником У, то замісник бажано являє собою галоген, С. в-алкіл, С4.5-алкокси або феніл. о
КЕ бажано являє собою карбоксигрупу у вільному вигляді, у вигляді солі або ефіру. -
ВЕ? бажано позначає СН(К"")-0О-СО-С. в-алкіл.
В і 28 бажано позначають С. в-алкіл.
В? бажано позначає С(Х)-МНЕ "У, особливо бажано СО-МНЕ 79, «
ВЗ бажано позначає С. в-алкіл. 70 ВО бажано позначає феніл або піридил, незаміщені або моно- або дизамещені. як , с М її 7 доцільно незалежно один від одного позначають водень, галоген (фтор, хлор, бром, йод), :з» С..в-алкільну, Сі.в-алкокси, СЕз, фенокси, фенільну, нітро, ціано або гідроксигрупу. й доцільно позначає водень, галоген або С. 5-алкокси. 77 бажано позначає водень. -І Особливо бажаними є сполуки формули (А), в яких Х позначає кисень.
Бажаними є також сполуки формули (А), в яких В являє собою 2-СООН-феніл або 2-СООК ?-феніл, причому о феніл заміщений за допомогою У, КЕ? являє собою групу -«С(-Х)-МНЕА "9, ВЗ позначає С. в-алкіл, ВК" являє собою - водень або Сі. в-алкіл, о позначає Сі. в-алкіл, С. в-галоалкіл, Со 1о-алкоксиалкіл або сло 700 -СН(В")-0-0(50)-С .в-алкіл, КО позначає феніл або піридил, заміщені замісниками 7 і 7", К"! позначає водень або С. 5-алкіл, Х позначає кисень або сірку, М ії 7 незалежно один від одного позначають водень, галоген, що С..в-алкіл, С4.в-алкокси, СЕз, феніл, фенокси, нітро, ціано або гідрокси, і 7 позначає водень, галоген, С. в-алкіл або Сі. 5-алкокси, причому можлива карбоксигрупа всередині К наявна у вільній формі або у вигляді солі.
Далі бажані сполуки формули (А), в якій К позначає гетероароматичне кільце з групи, яка включає 55 а) піридил, можливо зв'язаний своїм |(б1- або |с|-боком з бензольним кільцем,
ГФ) б) 2-піридил-М-оксид або 2-піразиніл-М-оксид, 7 в) піримідиніл, г) піразиніл, д) 3- або 4-цинолініл або 2-хіноксалініл і є) п'ятичленне гетероароматичне кільце, яке одним зі своїх кільцевих атомів вуглецю зв'язане з групою СВ 3, яке містить О як гетероатом або гетерогрупу, причому рказане п'ятичленне гетероароматичне кільце або може бути зв'язаним своїм |б|-боком з бензольним кільцем, або може містити один атом азоту як гетероатом поряд з
О, причому група К заміщена в орто-положенні групою К' і додатково включає один додатковий замісник У, при ви цьому і К, і М зв'язані з атомом вуглецю кільця,
О позначає атом кисню або сірки або МН,
ВЕ: являє собою карбоксигрупу у вільній формі або у вигляді солі, або позначає групу СООБУ,
ВЗ позначає водень або С. в-алкіл.
Бажані також сполуки формули (А), де КО позначає фенільний залишок, де 7, 77 і 77 незалежно позначають водень, С. в-алкіл, С. в-галоалкіл, С. в-алкокси, С. в-галоалкокси, С» в-алкенілокси, С» в-галоалкенілокси,
Со.в-алкінілокси, феніл, фенокси, С..в-алкілтіо, ОН, галоген, нітро або ціано.
Далі бажані сполуки формули (А), де К вибраний з групи, яка включає феніл, 2-піридил і 4-ізотіазоліл, заміщені Кі У.
Найбільш бажано семікарбазон являє собою дифлуфензопір. Завдяки застосуванню стратегії ранньої 70 обробки рослини досягають підвищення врожаю плодів від даної рослини.
Наведені та подальші ознаки й переваги даного винаходу пояснюються за допомогою нижченаведеного докладного опису бажаних прикладів його втілення.
Даний винахід можна застосовувати на культурних рослинах, які мають визначену або невизначену схему зростання "Визначені" рослини мають обмежений період вегетативного росту з подальшим обмеженим періодом 72 репродуктивного росту, протягом якого рослина утворює максимальну кількість квіток. На відміну від цього невизначена схема зростання характеризується початковим періодом вегетативного зростання з подальшим періодом, протягом якого однаково мають місце і вегетативний, і репродуктивний зростання. Тривалість другого періоду і кількість квіток, що утворюються, головним чином, залежать від умов зростання.
Як приклад важливої культурної рослини, яка проявляє невизначену схему росту, можна назвати бавовник (бозвуріит Пігзшшт). Бавовник являє собою багатолітню рослину тропічного походження, яка культивується як однолітня рослина в межах сільськогосподарського виробництва в помірних і субтропічних регіонах світу. Після початкового періоду вегетативного росту бавовник починає репродуктивний ріст з вегетативним ростом, який продовжується одночасно. З'являються квіткові бруньки (бутони), які розвиваються в квітки, після запилення утворюють плоди, які називають насіннєвими коробочками. с
Через невизначену природу бавовнику бутони продовжують з'являтися ще багато часу після того моменту, в о який є ще досить часу у вегетаційному періоді для розвитку даних бутонів у зрілі, придатні до збирання насіннєві коробочки. Ріст і розвиток даних пізніх бутонів і молодих насіннєвих коробочок вичерпують обмежені ресурси рослини, які краще б використовувалися насіннєвими коробочками, які мають досить часу для дозрівання до придатної до збирання стадії. Аналогічним чином, паросток бавовнику продовжує рости і утворює ре) нове листя протягом більшої частини вегетаційного періоду. Багато з листків, які утворюються в пізньому ю вегетаційному періоді, ніколи більше не перетворюються на джерела вуглеводів через те, що недостатньо часу у вегетаційному періоді, який залишається. Таким чином, дане молоде листя споживає частину вуглеводів та - інших поживних речовин, які краще б використовувалися насіннєвими коробочками, які ймовірно входять до со врожаю.
Зо ДФФП може також зменшити скидання більш старих плодів, коли рослини піддаються чинникам стресу, о наприклад, засусі або комахам.
Прикладом важливої культурної рослини, яка може показати як визначену, так і невизначену схему зростання, є соя (Сіусіпе тах). «
Бажаний регулятор росту рослин, який застосовується згідно з даним винаходом, включає заміщені семікарбазони і сполуки, які належать до них як, наприклад, тіосемікарбазони і ізотіосемікарбазони та їхні о, с солі, які більш детально описані в патентах США МоМо5,098,462 і 5,098,466 (в контексті даного опису спеціально "» дається посилання на зміст обох указаних патентів США). Дані сполуки можна одержувати шляхом взаємодії " карбонільної сполуки і семікарбазиду або тіосемікарбазиду при кімнатній температурі в середовищі спиртового розчинника, наприклад, метанолу або етанолу, і, при необхідності, в присутності кислотного каталізатора, внаслідок чого отримують семікарбазони, які можна вживати для втілення даного винаходу. Найбільш бажаним - семікарбазоном, який застосовується при втіленні даного винаходу, є дифлуфензопір. со Семікарбазон застосовують на місці культивування рослини в кількості приблизно від 0,01 до 5,0г активної речовини на га (г а.р./га), зокрема, у кількості приблизно від 0,05 до 1,Ог а.р./га. - Згідно з даним винаходом, семікарбазон застосовують рано в репродуктивному циклі рослини, тобто, с 20 семікарбазон застосовують на початку стадії репродуктивного росту плодів і/або цвітіння рослини. Під початком стадії репродуктивного росту плодів і/або цвітіння рослини мається на увазі стадія росту рослини, яка м, починається перед ростом квіткових бруньок (тобто, набухання бруньок, утворення бутонів) і продовжується запиленням або зав'язуванням плоду.
Семікарбазони можна використовувати у вигляді пилу, грануляту, розчину, емульсії, змочуваного порошку, го сипучої речовини й суспензії. Сполуку як активну речовину застосовують звичайним методом на місці
Ге) культивування рослини, яка потребує на в це, в придатній кількості активної речовини на акр, як описано нижче. Згідно з даним винаходом обробка сполукою "місця культивування" рослини включає також обробку о рослини або її частин.
Семікарбазон можна нанести на надземні частини рослини. Рідкі композиції регулювальника росту або 60 композиції з твердих часток можна нанести на надземні частини рослини звичайними методами, наприклад, за допомогою пересувного приладу на штангах або ручного приладу, з використанням обприскувачів або обпилювачів. Композицію можна застосовувати за допомогою авіаметоду у вигляді аерозолю, якщо необхідно.
Згідно з винаходом семікарбазон найбільш бажано використовують у вигляді водного розчину, який можна застосовувати звичайним способом, наприклад, шляхом обприскування, пульверизації або зрошування місця бо культивування рослини.
Семікарбазон можна також застосовувати в поєднанні з іншими агентами або ад'ювантами, що звичайно використовуються в даній галузі, наприклад, агентами обмеження дрейфу, протиспінювальними засобами, консервантами, поверхнево-активними речовинами, добривами, фітотоксичними речовинами, гербіцидами, інсектицидами, фунгіцидами, змочувальними засобами, клейкими речовинами, нематоцидами, бактерицидами, Мікроелементами, синергетичними речовинами, протиотрутами, і сумішшю вказаних засобів, а також іншими ад'ювантами й інгредієнтами, відомими в галузі регулювання росту рослин.
Незалежно від способу нанесення семікарбазон наносять на місце культивування культурної рослини, яка потребує підвищення урожаю, в кількості приблизно від 0,01 до 5,0г а.р./га, зокрема, в кількості приблизно від 0,05 до 1,Ог а.р./га. 70 У нижченаведеному винахід пояснюється за допомогою прикладів, які не обмежують обсяг винаходу.
Приклад 1
Проводили досліди протягом деяких різних вегетаційних періодів, як указано в нижченаведеній таблиці 1, шляхом одноразового або послідовного застосування ДФФП в кількостях по 1г а.р/га або менше на місці культивування бавовників, що зростають, на початку виробництва (тобто, на стадії бутонів розміром зі 7/5 Шпилькову головку, БШГ). При всіх прийомах обробки вживався ад'ювант розпилення (звичайно 0,2595 МІЗ або 0,625965 за об'ємом засобу марки Оавзі НС). о 1 2 З А 5 Роки4 і 5 Роки 1-5 пес НИ ШВИ ПОН По Пов Пов Пон Пон Пн Но (необроб.) ше че Го (РРР М) о
Бал ли: ЖІШИШИШИЕ 35 5 ЛИ
ТИЖНІ депо | 1 театня 031010 юю Ф зо ю вон ни ИШИШИШИ; ле 35 МИ тижні ч: депо 05 ечаня 00000100 юю депо| ло вшт паж | яю 0000 ооо ож 000 о ворот
ТИЖНІ депо ло | пеня 00000010 вк люож ж деепо| 011 бек 10311000 юю от) юю деп | си | бримуб 11711111 рмяв| пляю | ч "(ниття В
Примітки: - ї» й й й й й й -1 Наведені в таблиці 1 дані показують, що у всіх дослідах було досягнуте середнє збільшення урожаю до 104-10595 у порівнянні до необробленого контролю. Крім того, було знайдено, що при обробці за допомогою ДФП (65) спостерігається тенденція до збільшення урожаю від рослини при гірших умовах зростання. - Приклад 2
Провели дослід у контрольованих, подібних до польових умовах на рослинах сої, які мають певну схему 1 зростання, із застосуванням ДФФП в кількостях від 0,1 до Зг а.р./га при 3095-вому цвітінні. Урожай збільшився
Ф до 107-11095 у порівнянні до необроблених контрольних рослин. Внаслідок повторного застосування ДФФП в кількості від 0,1 до Зг а.р./га при З095-вому цвітінні і при початковому утворенні бобів урожай збільшився до 105-10795 порівняно до необробленого контролю.
Винахід описаний вище у зв'язку з тим прикладом його здійснення, який в даний момент є найбільш бажаним і вигідним для практики. Однак, вказується на те, що винахід не обмежується цим прикладом його втілення, а
ГФ) навпаки, він охоплює різні варіанти і рівноцінні заходи, які відповідають винахідницькому задуму і які
ГФ входять до обсягу нижченаведеної формули винаходу.
Claims (9)
1. Спосіб обробки місця культивування рослини, який передбачає нанесення на початку цвітіння або розвитку плодів дифлуфензопіру в кількості, ефективній для збільшення урожаю плодів.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дифлуфензопір застосовують в кількості приблизно від 0,01 до бо 5,0 гактивної речовини на га (г а.р./га).
З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дифлуфензопір застосовують в кількості приблизно від 0,05 до 1,0 га.р./га.
4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дифлуфензопір застосовують разом з щонайменше одним ад'ювантом.
5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що дифлуфензопір застосовують у вигляді рідких або твердих часток.
6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що рослина являє собою бавовник або сою.
7. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що рослина являє собою бавовник, причому дифлуфензопір /о застосовують на бавовнику на стадії бутонів розміром зі шпилькову головку або пізніше.
8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що дифлуфензопір застосовують в кількості приблизно від 0,01 до 5,0 га.р./га.
9. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що дифлуфензопір застосовують в кількості приблизно від 0,05 до 1,0 га.р./га.
0. й й й 0. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 6, 15.06.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (Се) ІС) «- (зе)
м. -
с . и? -І (95) - с 50 4) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/461,352 US6150302A (en) | 1999-12-15 | 1999-12-15 | Use of a semicarbazone plant growth regulator for crop yield enhancements |
| PCT/EP2000/012316 WO2001043544A2 (en) | 1999-12-15 | 2000-12-07 | Use of a semicarbazone plant growth regulator for crop yield enhancements |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73156C2 true UA73156C2 (uk) | 2005-06-15 |
Family
ID=23832225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002075745A UA73156C2 (uk) | 1999-12-15 | 2000-07-12 | Спосіб обробки місця культивування рослини з застосуванням дифлуфензопіру |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6150302A (uk) |
| EP (1) | EP1237412B1 (uk) |
| JP (1) | JP2003516942A (uk) |
| KR (1) | KR100730244B1 (uk) |
| CN (1) | CN1183831C (uk) |
| AT (1) | ATE245355T1 (uk) |
| AU (1) | AU782526B2 (uk) |
| BR (1) | BR0016426B1 (uk) |
| CA (1) | CA2394365C (uk) |
| DE (1) | DE60004097T2 (uk) |
| DK (1) | DK1237412T3 (uk) |
| EA (1) | EA004532B1 (uk) |
| ES (1) | ES2204751T3 (uk) |
| IL (1) | IL149774A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA02005634A (uk) |
| PL (1) | PL198426B1 (uk) |
| UA (1) | UA73156C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001043544A2 (uk) |
| ZA (1) | ZA200205589B (uk) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007537194A (ja) * | 2004-05-13 | 2007-12-20 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌混合物 |
| WO2006120231A2 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Basf Aktiengesellschaft | Method of enhancing resistibility of crop plants |
| US20070265167A1 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-15 | Todd Edgington | Treating horticultural crops |
| RU2683525C1 (ru) * | 2018-05-07 | 2019-03-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" | Способ повышения урожайности сои |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3709936A (en) * | 1970-11-16 | 1973-01-09 | Minnesota Mining & Mfg | Plant growth regulators |
| US4462821A (en) * | 1979-08-02 | 1984-07-31 | Gulf Oil Corporation | Substituted thiosemicarbazides, their manufacture and use as plant growth regulants |
| US4272280A (en) * | 1980-07-07 | 1981-06-09 | Gulf Oil Corporation | Isobenzofurandione thiosemicarbazones and use as plant growth regulators |
| US5098466A (en) * | 1985-08-20 | 1992-03-24 | Sandoz Ltd. | Compounds |
| JPH04272280A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-09-29 | Kanebo Ltd | 人工皮革用不織布 |
| JPH0598466A (ja) * | 1991-10-08 | 1993-04-20 | Ebara Yuujiraito Kk | ニツケル−クロムめつき方法およびこれに用いる装置 |
| GB2313595A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Ciba Geigy Ag | Triazoles as plant growth regulators in sugar cane |
-
1999
- 1999-12-15 US US09/461,352 patent/US6150302A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-07-12 UA UA2002075745A patent/UA73156C2/uk unknown
- 2000-12-07 ES ES00993368T patent/ES2204751T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-07 PL PL355855A patent/PL198426B1/pl unknown
- 2000-12-07 BR BRPI0016426-7A patent/BR0016426B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-12-07 WO PCT/EP2000/012316 patent/WO2001043544A2/en not_active Ceased
- 2000-12-07 KR KR1020027007621A patent/KR100730244B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-07 CA CA002394365A patent/CA2394365C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-07 JP JP2001544493A patent/JP2003516942A/ja active Pending
- 2000-12-07 EP EP00993368A patent/EP1237412B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-07 MX MXPA02005634A patent/MXPA02005634A/es active IP Right Grant
- 2000-12-07 CN CNB008171793A patent/CN1183831C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-07 AU AU28404/01A patent/AU782526B2/en not_active Ceased
- 2000-12-07 AT AT00993368T patent/ATE245355T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-07 EA EA200200681A patent/EA004532B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-12-07 DE DE60004097T patent/DE60004097T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-07 DK DK00993368T patent/DK1237412T3/da active
- 2000-12-07 IL IL14977400A patent/IL149774A0/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-07-12 ZA ZA200205589A patent/ZA200205589B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU782526B2 (en) | 2005-08-04 |
| ES2204751T3 (es) | 2004-05-01 |
| EP1237412B1 (en) | 2003-07-23 |
| WO2001043544A2 (en) | 2001-06-21 |
| KR20020065905A (ko) | 2002-08-14 |
| DE60004097T2 (de) | 2004-01-29 |
| EP1237412A2 (en) | 2002-09-11 |
| CA2394365A1 (en) | 2001-06-21 |
| US6150302A (en) | 2000-11-21 |
| BR0016426A (pt) | 2002-08-20 |
| DE60004097D1 (de) | 2003-08-28 |
| CN1409597A (zh) | 2003-04-09 |
| PL198426B1 (pl) | 2008-06-30 |
| JP2003516942A (ja) | 2003-05-20 |
| DK1237412T3 (da) | 2003-10-06 |
| AU2840401A (en) | 2001-06-25 |
| EA200200681A1 (ru) | 2002-12-26 |
| PL355855A1 (en) | 2004-05-31 |
| CN1183831C (zh) | 2005-01-12 |
| CA2394365C (en) | 2009-05-26 |
| EA004532B1 (ru) | 2004-06-24 |
| IL149774A0 (en) | 2002-11-10 |
| KR100730244B1 (ko) | 2007-06-20 |
| MXPA02005634A (es) | 2002-09-02 |
| ATE245355T1 (de) | 2003-08-15 |
| ZA200205589B (en) | 2003-10-01 |
| BR0016426B1 (pt) | 2012-12-25 |
| WO2001043544A3 (en) | 2002-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA025900B1 (ru) | Регуляция роста растений | |
| EA030728B1 (ru) | Пестицидные смеси, включающие спирогетероциклические пирролидиндионы | |
| UA119672C2 (uk) | Пестицидні композиції | |
| US4212664A (en) | Nicotinamide-ammonium hydroxide plant growth regulator compositions | |
| UA116533C2 (uk) | Пестицидні суміші, що містять спірогетероциклічні піролідиндіони | |
| JP7108621B2 (ja) | 発芽促進剤 | |
| JP6743033B2 (ja) | 植物成長調節剤としての２−オキソ−３，４−ジヒドロキノリン化合物 | |
| JPS5846093A (ja) | １−アミノ−シクロプロパンカルボン酸金属錯化合物、その製造法及び植物成長調節剤としての使用 | |
| JP6931365B2 (ja) | 植物成長調節剤化合物 | |
| UA128169C2 (uk) | Пестицидна суміш | |
| JPH0324002A (ja) | 植物成長調節剤 | |
| JP2023181180A (ja) | 植物成長の調節 | |
| KR100730244B1 (ko) | 작물 수확량 향상을 위한 세미카르바존 식물 성장조절제의 용도 | |
| JPS62175442A (ja) | シクロヘキセノン誘導体及び該化合物を含有する除草剤及び植物生長調整剤 | |
| JPH02178203A (ja) | 作物の増収剤および増収方法 | |
| JPS6377801A (ja) | 植物生長調節剤 | |
| US4028091A (en) | Herbicidal composition | |
| JPH0672081B2 (ja) | 植物生長促進剤 | |
| JPS58909A (ja) | 植物生長調整法 | |
| Bruinsma | Chemical control of crop growth and development. | |
| JPS61100504A (ja) | 増収剤 | |
| JPS62161701A (ja) | 種子処理剤 | |
| UA124377C2 (uk) | Гербіцидна комбінація та спосіб контролю бур'янів | |
| US4153444A (en) | Herbicidal composition | |
| MX2012011767A (es) | Mezclas fungicidas ii que comprenden quinazolinas. |