UA76410C2 - Azaindols, pharmaceutical composition on their basis - Google Patents

Azaindols, pharmaceutical composition on their basis Download PDF

Info

Publication number
UA76410C2
UA76410C2 UA2002076056A UA2002076056A UA76410C2 UA 76410 C2 UA76410 C2 UA 76410C2 UA 2002076056 A UA2002076056 A UA 2002076056A UA 2002076056 A UA2002076056 A UA 2002076056A UA 76410 C2 UA76410 C2 UA 76410C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
group
compound according
vya
iia
optionally substituted
Prior art date
Application number
UA2002076056A
Other languages
English (en)
Inventor
Justine Yeun Quai Lai
Original Assignee
Aventis Pharma Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Ltd filed Critical Aventis Pharma Ltd
Priority claimed from PCT/GB2000/004993 external-priority patent/WO2001047922A2/en
Publication of UA76410C2 publication Critical patent/UA76410C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до заміщених азаїіндолів, їх одержання, фармацевтичних композицій, що містять ці 2 сполуки, а також до їх фармацевтичного застосування при лікуванні хворобливих станів, що модулюються шляхом інгібування протеїнкіназ.
Протеїнкінази беруть участь у подіях, які передають сигнал, які контролюють активацію, зростання і диференціацію клітин у відповідь на позаклітинні медіатори і зміни навколишнього середовища. У загальному випадку дані кінази попадають в декілька груп; кінази, які переважно фосфорилюють сериновий і/або 70 треоніновий залишки, і кінази, які переважно фосфорилюють тирозинові залишки |5.К.Напк5 апа т. Нипіег,
ЕАБЕВ. ., 1995, 9, р.576-596Ї. Серин/треонінкінази включають, наприклад, С ізоформи протеїнкінази
ІА.С.Меулоп, 9.Віої. Спет., 1995, 270, р.28495-28498| і групу циклін-залежних кіназ, таких як сас2 |.Ріпев,
Тгепаз іп Віоспетіса! Зсіепсев, 1995, 18, р.195-197). Тирозинкінази включають рецептори з'єднуючого мембрани фактора росту, такі як рецептор епідермального фактора росту |5.Імазипйа апа М.Кобрауавзнпі, Сеїйшаг 12 ЗідпайНпо, 1992, 4, р.123-132), і цитозольні нерецепторні кінази, такі як робіск, роог/п, 2АР-70 і сек кінази |С.Снап еї а, Апп. Кеу. Іттипо)., 1994, 12, р.555-592|.
Недоречно висока активність протеїнкінази спостерігається при багатьох захворюваннях, виникаючих внаслідок аномального функціонування клітин. Це може виникати або напряму, або опосередковано, наприклад, за рахунок порушення відповідних контролюючих механізмів для кінази, пов'язаних, наприклад, з мутацією, 20 понадекспресією або недоречною активацією ферменту; або за рахунок понад - або недовироблення цитокінів або факторів росту, які також беруть участь в трансдукції сигналів вище або нижче кінази. У всіх цих випадках селективне інгібування дії кінази, як можна чекати, буде давати позитивний ефект.
ЗУК представляє 72-КОа цитоплазматичну протеїнтирозинкіназу, яка експресує в цілому ряді кровотворних клітин і є істотним елементом в декількох каскадах, які з'єднують рецептори антигену з клітинними реакціями у с 25 відповідь. Отже, зук грає центральну роль в передачі сигналу високоафіного рецептора ІЗЕ, Рсекі, в огрядних (У клітинах і в рецепторному антигені, що передають сигнал в Т і В лімфоцитах. Шляхи сигнальної трансдукції, присутні в огрядних клітинах, Т і В клітинах, мають загальні ознаки. Зв'язуючий ліганд домен рецептора не має власної тирозинкіназної активності. Однак він взаємодіє з трансдукуючими субодиницями, які містять активаційні мотиви на основі імунорецепторного тирозину (ІТАМУ|М. Кей, Маїцге, 1989, 338, рр.383-3841. Ці о 30 мотиви присутні як в В, так і в у-субодиницях Есекі, в х-субодиниці рецептора Т-клітин (ТОК) і в субодиницях че
ІдЯбСа і Ідбр рецептора В-клітин (ВСК) |М.5. мап Оегв апа А.МУеїв5, Зетіпаге іп Іттипоіоду, 1995, 7, рр.227-236). При скріпленні антигену і мультимеризації, ІТАМ залишки фосфорилюються протеїнтирозинкіназою т сімейства Згс. Зук належить до унікального класу тирозинкіназ, які мають два тандеми 5гс гомологічних 2 (582) «0 домени і С-кінцевий каталітичний домен. Ці 5Н2 домени зв'язуються з високою спорідненістю з ІТАМ, і ця
Зо ЗН2-опосередкована асоціація 5ук з активованим рецептором стимулює активність 5укК кінази і локалізує 5УуК у т мембрани плазми.
У мишей з дефіцитом кінази ЗуК дегранулювання огрядних клітин інгібується, підтверджуючи той факт, що ця кіназа є важливою мішенню для розробки агентів, що стабілізують огрядні клітини |Р.5. СовіеІо, Опсодепе, « 1996, 13, рр.2595-2605). Аналогічні дослідження показали вирішальне значення 5ук при передачі сигналу ВСК і З7З 70 ТОСК ІА.М.Спепо, Маїцге, 1995, 378, рр.303-306, 1995; і О.Н.Спи еї аї., Іттипоіодіса! Кемієемув, 1998, 165, с рр.167-180). 5уК, як виявляється, також залучена до виживання еозинофілів у відповідь на ІЇ/-5 і ЄМ-С5Е|5. "з Уоивзеїі еї аїЇ.,, У. Ехр. Мей., 1996, 183, рр.1407-1414) Незважаючи на ключову роль 5уК в передачі сигналу огрядної клітини, ВСК і Т-клітини, мало, що відомо про механізм, за яким 5ук передає ефектор ділянки, що нижче розглядається. Два адапторних білки, ВІ МК (лінкер-білок В клітини, БІ Р-65) і БІ Р-76, як показано, є субстратами ЗУК в В-клітинах і огрядних клітинах, відповідно, і, як було прийнято без доказу, зв'язують УК з і ефекторами|М. Ізпіаі е( аіЇ., що знаходяться далі, Іттипійу, 1990, 10, рр.117-125, і Кк. Непагіске-Тауїог еї (Ге) аІ., 9. Віої. Спет., 1997, 272, рр.1363-1367|. Крім того, БУК, як виявляється, грає важливу роль в шляху передачі сигналу СО4О, яка має важливе значення при проліферації В-клітин |М. Рагіз еї аі., У. Ехр. Меад., те 1994, 179, рр.1923-19311. - 70 зук також залучена до активації тромбоцитів, стимульованих через рецептор до (Ес гамма-КІПА), що має низьку спорідненість, або стимульованих колагеном |Е."Уапада еї а!., Віоспет. ., 1995, 311, (РІ. 2), рр.471-478). с Кіназа фокальної адгезії (Роса! адпезіоп Кіпазе, РЕАК) являє собою нерецепторну тирозинкіназу, залучену в опосередковані інтегрином шляхи сигнальної трансдукції. БАК співлокалізуєтсья з інтегрином в сайтах фокального контакту, і активація РАК і фосфорилювання її тирозину, як показано для багатьох клітин, залежить від скріплення інтегринів з її позаклітинними лігандами. Результати декількох досліджень підтверджують
ГФ) гіпотезу, що інгібітори ГАК могли б бути корисними при лікуванні рака. Наприклад, клітини з дефіцитом РАК т погано мігрують у відповідь на хемотаксичні сигнали, і понадекспресія С-кінцевого домену БАК блокує поширення клітин, а також хемотаксичну міграцію (Зіед еї аї., У.СеїЇ Зсіепсе, 1999, 112, 2677-2691;
Кіснагазоп А., Рагзопз Т., СеїЇ, 1997, 97, 221-231); крім того, клітини пухлини, оброблені антисмисловими 60 олігонуклеотидами РАК, втрачають свою здатність до прикріплення і зазнають апоптозу |Хи еї аї., СеїЇ Ого
Оіпйег, 1996, 4, 413-418). Повідомляється, що БАК понадекспресує при раку простати, грудей, щитовидної залози, товстої кишки і легень. Рівень експресії РАК напряму корелює з пухлинами, що демонструють найбільш агресивний фенотип.
Ангіогенез або розвиток нових кровоносних судин шляхом розростання з раніше існуючої системи судин має бо центральне значення для ембріонального розвитку і розвитку органів. Аномально підвищена неоваскуляризація спостерігається при ревматоїдному артриті, діабетичній ретинопатії і при розвитку пухлини (БоЇКтап, Маї.
Меа., 1995, 1, 27-31). Розвиток кровоносних судин являє собою складний багатостадійний процес, який включає активацію, міграцію, проліферацію і виживання ендотеліальних клітин. обширні дослідження в області розвитку Кровоносних судин пухлини за останні два десятиріччя виявили ряд терапевтичних мішеней, включаючи кінази, протеази і інтегрини, що привело до відкриття багатьох нових агентів проти розвитку кровоносних судин, в тому числі інгібіторів КОК, деякі з яких в цей час проходять клінічні випробування екКипеп еї аї., Сапсег
Тгеаітепі Кем., 1997, 23, 263-286). Інгібітори розвитку кровоносних судин можуть бути використані при першочергових, додаткових і навіть профілактичних заходах у разах появи або поновлення зростання злоякісних 7/0 ПУХЛИН.
Декілька білків, залучених в сегрегацію хромосом і веретенне угруповання, ідентифіковано в дріжджах і дрозофілі. Руйнування даних білків приводить до хромосомної міссегрегації і монополярних або зруйнованих веретен. Серед вказаних кіназ є кінази ІріЇ і ацгога з 5, сегемівідае і дрозофілів відповідно, які необхідні для розділення центросом і сегрегації хромосом. Один гомолог дріжджової Ір людини нещодавно був клонований і описаний в різних лабораторіях. Дана кіназа, названа А!йгога2, ЗТК15 або ВТАК, належить до сімейства серин/гирозинкіназ. Візспоїї з співавторами показали, що Айгога2 є онкогенною і ампліфікує при раку прямої кишки людини (ЕМВО .)., 1998, 3052-3065). Також приведені приклади раків, що включають епітеліальні пухлини, наприклад, рак грудей.
У цей час знайдена нова група заміщених азаіїндолів, які володіють цінними фармацевтичними 2о властивостями, зокрема здатністю інгібувати протеїнкінази, більш конкретно, здатністю селективно інгібувати зУК кіназу.
Таким чином, відповідно до одного з аспектів даний винахід відноситься до фармацевтичних композицій, що містять сполуки загальної формули (1): сш () с ок й з я ! в М, зді -
І ЗК гне й ї-
Мк : «
В о, с -.х, -І де:
В" представляє арил або гетероарил, кожний з яких необов'язково заміщений однією або декількома б групами, вибраними з ацилу, алкілендіоксигрупи, алкенілу, алкенілоксигрупи, алкінілу, арилу, ціаногрупи,
Її атома галогену, гідроксигрупи, гетероарилу, гетероциклоалкілу, нітрогрупи, В, -С(50)-МУУ2, -С(50)-О85, -МУУ2 -у 20 -Щ(29)-с(-0)-8 7, -Щ(89)-с(-0)-ММ ЗУ, «(В 9)-с(50)-О8 7, «(2 9)-805-87, -«Щ(9)-805-МУ ЗУ, -805-МУ12 | -2287;
К представляє атом водню, ацил, ціаногрупу, атом галогену, нижчий алкеніл або нижчий алкіл, необов'язково ме, заміщений замісником, вибраним з ціаногрупи, гетероарилу, гетероциклоалкілу, -7 88, -С(50)-МУЗУ, -СО288, -миЗу, -М(К5)-с(-03-8.7, «(в 9)-с(-0)-мм м, «(в 9)-с(-0)-О8. 7, «(2 5)-505-К7, -Щ(9)-502-МУ ЗУ | одного або декількох атомів галогену;
ВЗ представляє атом водню, арил, ціаногрупу, атом галогену, гетероарил, нижчий алкіл, -С(-0)-ОВ З або (Ф) -с(50)-МУ ЗУ; ка 7 представляє алкіл, циклоалкіл або циклоалкілалкіл, кожний з яких необов'язково заміщений замісником, вибраним з арилу, циклоалкілу, ціаногрупи, атома галогену, гетероарилу, гетероциклоалкілу, -СНО (або його 5-, бо 8- або 7-ми членного циклічного ацетального похідного), -С(20)-ММУ"М2, -с(50)-ОВ5, -Ми М, -Щ(т9)-с(50)-87, -М(853-с(-0)-Ми 37, «(2 9)-505-К7, -Щ(9)-502-МУ ЗМ, -ОВ і однієї або декількох груп, вибраних з гідрокси- і карбоксигруп; 2? представляє атом водню, алкіл, алкеніл, арил, арилалкіл, гетероарил або гетероарил алкіл; 2? представляє атом водню або нижчий алкіл; бо В представляє алкіл, арил, арилалкіл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, гетероарил, гетероарилалкіл,
гетероциклоалкіл або гетероциклоалкілалкіл;
ВЗ представляє атом водню або нижчий алкіл;
Х' представляє М, СН, СО-галоген, С-СМ, С-В 7, С-МУМ, С-ОН, 0-22", б-0(-0)-ОВ5, с-сС(50)-ММЗУ4, б-МЩ(88)-с(-0)-87, С-505-МУ3У2, С-МЩ(28)-505-К7, С-алкеніл, С-алкініл або С-МО»;
У ї 2 незалежно один від одного представляють атом водню, алкеніл, арил, циклоалкіл, гетероарил або алкіл, необов'язково заміщений однією або декількома групами, вибраними з арилу, атома галогену, гетероарилу, гідроксигрупи, -С(-0)-МУЗУ7, -с(50)-О85, -МУЗмя, -М(893-с(503-87, - М(ВУ-С(50)-МУ ЗУ, -Щ(853-805-87, -Щ(89)-505-МУ ЗУ і -ОВ 7; або група -МУ У? може утворювати циклічний амін; то УЗ і 4 незалежно один від одного являють собою атом водню, алкеніл, алкіл, арил, арилалкіл, циклоалкіл, гетероарил або гетероарилалкіл; або група -МУЗУ7 може утворювати циклічний амін; 7 представляє О або 5; 7? представляє О або 5(О)п; п дорівнює нулю або є цілим числом 1 або 2; їх відповідні М-оксиди, і їх проліки і їх кислотні біоїзостери; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки і їх кислотні біоїзостери; разом з одним або декількома фармацевтично прийнятними носіями або ексципієнтами.
Відповідно до іншого аспекту винахід відноситься до сполук формули (І), визначеної вище, але виключаючи сполуки: 2-феніл-1Н-піроло|2,3-бІпіридин, 2-(4-бромфеніл)-3-метил-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин, метиловий ефір 4-(3-метил-1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл)бензойної кислоти, 2-(4-хлорфеніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 2-(4-метоксифеніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 5-метил-2-феніл-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 4-метил-2-феніл-1Н-піроло(|2,3-б|піридин, 2-піридин-3-іл-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 4-(3-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл) бензойна кислота, СМ 2-(4-метоксифеніл)-3-метил-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин, 2-(4-метилфеніл)-3-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин, о ізопропіловий ефір 4-(3-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл) бензойної кислоти, 2-феніл-3-метил-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин, 5-бром-2-феніл-3З-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин, б-хлор-2-феніл-1Н-піроло|2,3-в|піридин, б-хлор-4-метил-2-феніл-1Н-піроло|2,3-БІ1 піридин, 4-метил-2-феніл-1Н-піроло (|2,3-б|Іпіридин-3-ілкарбоксальдегід, (ав) 2-феніл-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-3-ілацетонітрил, 2-феніл-3-проп-1-еніл- ІН-піроло (2,3-В|піридин, 4-метил-2-феніл-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-3-ілкарбоксальдегід, -- диметил(2-феніл-1Н-піроло(2,3-б|Іпіридин-3-ілметил)амін, 2,2'--дифеніл-1Н 1 Н-І3,3бі(піроло|2,3-ВІпіридинілі, Й 2-(2-феніл-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-3-іл)ацетамід, З-аліл-2-феніл-1Н-піроло|2,3-в|піридин, (2-феніл-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-3-іл)ацетонітрил, 2-феніл-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-3-карбоксальдегід, ї-о
З-морфолін-4-ілметил-2-феніл-1Н-піроло (2,3-Б1 піридин, че
ІМ-(2-(2-феніл-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-3-іл)етил|ацетамід, б-феніл-5Н-піроло (2,3-В|піразин, 6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин, 6-(4-хлорфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин, 6-(2-хлорфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин, З-метил-б-феніл-5Н-піроло|2,3-В|піразин, « 2-метил-б6-феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин і 7-метил-6-феніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин.
У даному описі визначення "сполуки винаходу" і еквівалентні вирази охоплюють сполуки загальної формули - с (І), визначеної вище, і які включають проліки, фармацевтично прийнятні солі і сольвати, наприклад, гідрати, а де контекст це допускає. Аналогічно, посилання на проміжні сполуки, чи заявлені вони самі по собі чи ні, ,» означає, що охоплені їх солі і сольвати, де контекст це допускає. Для цілей повної ясності в тих випадках, коли контекст це допускає, іноді в тексті приводяться конкретні приклади, але такі приклади є тільки ілюстративними, і не призначені для того, щоб виключати інші варіанти, якщо вони допустимі. -і Як використовувалося вище і у всьому описі винаходу, наступні визначення, якщо не обумовлено особливо, б потрібно розуміти як такі, що мають приведені нижче значення.
Визначення "хворий" включає як людину, так і інших ссавців.
Її "Кислотна біоізостера" означає групу, яка має хімічні і фізичні аналогії що дають в широкому значенні ши 20 аналогічні карбоксигрупі біологічні властивості |див. Ііріпекі, Аппиа! Керогіз іп Меадісіпа! Спетівзігу, 1986, 21, р.283, "Віоізовіегізт іп Огид Оевіпд"; Мип, Нуанак ЗекКуе, 1993, 33, рр.576-579 "Арріїсайоп ої 62 Віоізовіегізт (0 Мем ЮОгид Оевідп"; 2пао, Ниахце Топдрао, 1995, рр.34-38, "Віоізовієгіс Керіасетепі апа
РемеІортепі ої І еаа Сотрошпаз іп Огид ЮОевідп"; бСгапат, Тпеоспет, 1995, 343, рр.105-109 "Тпеогеїйіса! 5іцаіев
Аррієй о Огид Оевідп: ар іпйо ЕІесігопіс Оівігіршіопе іп Віоізовіегев"ї Прикладами відповідних кислотних біоіїзостер є: -С(-0)-МНОН, -С(-0)-СНоОН, -С(-0)-СНОБН, -С(-О)МНОМ, сульфо-, фосфоно-, алкілсульфонілкарбамоїл, тетразоліл, арилсульфонілкарбамоїл, гетероарилсульфонілкарбамоїл,
ІФ) М-метоксикарбамоїл, З-гідрокси-3-циклобутен-1,2-діон, 3З,5-діоксо- 1,2,4-оксадіазолідиніл або гетероциклічні іме) феноли, такі як З-гідроксіізоксазоліл і З-гідрокси-1-метилпіразоліл. "Ацил" означає Н-СО- або алкіл-СО-групу, в якій алкільна група має значення, визначені в описі. 60 "Ациламіно" означає ацил-МН-групу, де ацил має певні в описі значення. "Алкеніл" означає аліфатичну вуглеводневу групу, яка містить подвійний зв'язок вуглець-вуглець і який може бути прямим або розгалуженим, що містить приблизно від 2 до 15 атомів вуглецю в ланцюгу. Переважні алкенільні групи містять від 2 до приблизно 12 атомів вуглецю в ланцюгу; і більш переважно від 2 до приблизно б атомів вуглецю (наприклад, від 2 до 4 атомів вуглецю) в ланцюгу. Визначення "розгалужений", що б5 використовується тут і у всьому описі, означає, що одна або декілька нижчих алкільних груп, таких як метил, етил або пропіл, приєднані до прямого ланцюга; в цьому випадку до прямого алкенільного ланцюга. "Нижчий алкеніл" означає вміст приблизно 2-4 атомів вуглецю в ланцюгу, який може бути прямим або розгалуженим.
Прикладами алкенільних груп є етеніл, пропеніл, н-бутеніл, ізобутеніл, З-метилбут-2-еніл, н-пентеніл, гептеніл, октеніл, циклогексилбутеніл і деценіл. "Алкенілокси" означає алкеніл-О-групу, де алкеніл має визначені вище значення. Прикладом алкенілоксигруп є алілоксигрупа. "Алкокси" означає алкіл-О-групу, в якій алкільна група має описані тут значення. Прикладами алкоксигруп є дифторметокси-, метокси-, трифторметокси-, етокси-, н-пропокси-, ізопропокси-, н-бутокси- і гептоксигрупи. "Алкоксикарбоніл" означає алкіл-0О-СО-групу, в якій алкільна група має визначені в описі значення. 7/0 Прикладами алкоксикарбонільних груп є метокси- і етоксикарбоніл. "Алкіл", якщо не обумовлено особливо, означає аліфатичну вуглеводневу групу, яка може мати прямий або розгалужений ланцюг, що містить приблизно від 1 до 15 атомів вуглецю в ланцюгу, необов'язково заміщену одним або декількома атомами галогену. Переважні алкільні групи містять від 1 до приблизно 6 атомів вуглецю. "Нижчий алкіл" як група або частина нижчої алкокси-, нижчої алкілтіо-, нижчої алкільсульфінільної або нижчої /5 алкілсульфонільної групи, якщо не обумовлено особливо, означає аліфатичну вуглеводневу групу, яка може бути прямою або розгалуженою і яка містить від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю. Прикладами алкільних груп є метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, З-пентил, гептил, октил, ноніл, децил і додецил. Прикладом алкільних груп, заміщених одним або декількома атомами галогену, є трифторметильна група. "Алкілен" означає аліфатичний бівалентний радикал, одержаний з прямої або розгалуженої алкільної групи, де алкільна група має визначені тут значення. Прикладами алкіленових радикалів є метилен, етилен і триметилен. "Алкілендіокси" означає -О-алкілен-О-групу, в якій алкілен має визначені вище значення. Прикладами алкілендіоксигруп є метилендіокси- і етилен діоксигрупи. сч "Алкілсульфініл" означає алкіл-5О-групу, в якій алкільна група має визначені вище значення. Переважними алкілсульфінільними групами є групи, в яких алкільна група представляє С. далкіл. і) "Алкілсульфоніл" означає алкіл-5О»-групу, в якій алкільна група має визначені вище значення. Переважними алкілсульфонільними групами є групи, в яких алкільна група представляє С. залкіл. "Алкілсульфонілкарбамоїл" означає алкіл-50О5-МН-С(-О)-групу, в якій алкільна група має визначені вище о зо значення. Переважними алкілсульфонілкарбамоїльними групами є групи, в яких алкільна група представляє
Сі далкіл. -- "Алкілтіо-- означає алкіл-З-групу, в якій алкільна група має визначені вище значення. Прикладами «г алкілтіогруп є метилтіо-, етилтіо-, ізопропілтіо- і гептилтіогрупи. "Алкініл" означає аліфатичну вуглеводневу групу, що містить потрійний вуглець-вуглецевий зв'язок, і дана ісе) зв Група може бути прямою або розгалуженою, що містить приблизно від 2 до 15 атомів вуглецю в ланцюгу. ї-
Переважні алкінільні групи містять від 2 до приблизно 12 атомів вуглецю в ланцюгу; і більш переважно від 2 до приблизно 6 атомів вуглецю (наприклад, від 2 до 4 атомів вуглецю) в ланцюгу.
Прикладами алкінільних груп є етиніл, пропініл, н-бутиніл, ізобутиніл, З-метилбут-2-ініл і н-пентиніл. "Ароїл" означає арил-СО-групу, в якій арильна група має визначені вище значення. Прикладами ароїльних «
Трупе бензоїльна і 1- і 2-нсафтоїльна групи. з с "Ароїламіно" являє собою ароїл-МН-групу, де ароїл має визначені вище значення. "Арил" як група або частині групи означає: (1) необов'язково заміщений моноциклічний або поліциклічний ;» ароматичний карбоциклічний залишок приблизно з 6-14 атомів вуглецю, такий як феніл або нафтил; або (ії) необов'язково заміщений частково насичений поліциклічний ароматичний карбоциклічний залишок, в якому арильна і циклоалкільна або циклоалкенільна група конденсовані один з одним з утворенням циклічної -І структури, такої як тетрагідронафтильне, інденільне або інданільне кільце. За винятком випадків, коли дане інше визначення, арильні групи можуть бути заміщені одним або декількома замісниками арильної групи, які
Ме, можуть бути однаковими або різними, де "замісник арильної групи" включає, наприклад, ацил, ациламіногрупу, їх алкоксигрупу, алкоксикарбоніл, алкілендіоксигрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілтіогрупу, ароїл, 5о ароїламіногрупу, арил, арилалкілоксигрупу, арилалкілоксикарбоніл, арилалкілтіогрупу, арилоксигрупу, - арилоксикарбоніл, арилсульфініл, арилсульфоніл, арилтіогрупу, карбоксигрупу (або кислотну біоізостеру), о ціаногрупу, атом галогену, гетероароїл, гетероарил, гетероарилалкілоксигрупу, гетероароїламіногрупу, гетероарилоксигрупу, гідроксигрупу, нітрогрупу, трифторметил, -ММЗУ?, -СОММЗУЯ, 0 -802МУЗУ, -МУ3-С(тО)алкіл, -МУЗСОгалкіл або алкіл, необов'язково заміщений арилом, гетероарилом, гідроксигрупою або -МУЗУА,
Ге! "Арилалкіл" означає арилалкільну групу, в якій арильний і алкільний залишки приймають визначені вище значення. Переважні арилалкільні групи містять С 4алкільний залишок. Прикладами арилалкільних груп є де бензил, 2-фенетил і нафталінметил. "Арилалкілокси" означає арилалкіл-О-групу, в якій арилалкільні групи мають визначені вище значення. 60 Прикладами арилалкілоксигруп є бензилокси- і 1-або 2-нафталінметоксигрупи. "Арилалкілоксикарбоніл" означає арилалкіл-О-СО-групу, в якій арилалкільні групи мають визначені вище значення. Прикладом арилалкілоксикарбонільної групи є бензилоксикарбоніл. "Арилалкілтіо- означає арилалкіл-З-групу, в якій арилалкільна група має визначені вище значення.
Прикладом арилалкілтіогрупи є бензилтіогрупа. 65 "Арилокси-- означає арил-О-групу, в якій арильна група має визначені вище значення. Прикладами арилоксигруп є фенокси- і нафтоксигрупи, кожна з яких необов'язково заміщена.
"Арилоксикарбоніл" означає арил-О-С(-О)-групу, в якій арильна група має визначені вище значення.
Прикладами арилоксикарбонільних груп є феноксикарбоніл і нафтоксикарбоніл. "Арилсульфініл" означає арил-5О-групу, в якій арильна група має визначені вище значення. "Арилсульфоніл" означає аргпі-5О»-групу, в якій арильна група має визначені вище значення. "Арилсульфонілкарбамоїл" означає арил-505-МН-С(-С))-групу, в якій арильна група має визначені вище значення. "Арилтіо" означає арил-3-групу, в якій арильна група має визначені вище значення. Прикладами арилтіогруп є фенілтіо- і нафтилтіогрупи. 70 "Азагетероарил" означає ароматичний карбоциклічний залишок приблизно від 5- до 10-ч-ленного кільця, в якому один з членів кільця являє собою атом азоту, а інші елементи кільця вибрані з атома вуглецю, кисню, сірки і азоту. Прикладами азагетероарильних груп є бензімідазоліл, імідазоліл, індазолініл, індоліл, ізохінолініл, піридил, піримідиніл, піроліл, хінолініл, хіназолініл і тетрагідроіндолізиніл. "Циклічний амін" означає 3-8--ленну моноциклічну циклоалкільну кільцеву систему, де один з атомів вуглецю 7/5 Кільця замінений атомом азоту, і яка (1) може також містити додаткову утримуючу гетероатом групу, вибрану з
О, 5, 80» або МУ" (де У" представляє атом водню, алкіл, арил, арилалкіл, -С(-0)-В 7, -(50)-ОК або -БО.В 1); і (її) може бути конденсована з ще одним арильним (наприклад, фенільним), гетероарильним (наприклад, піридильним), гетероциклоалкільним або циклоалкільним кільцями з утворенням біциклічної або трициклічної системи. Прикладами циклічних амінів є піролідин, піперидин, морфолін, піперазин, індол, піриндолін, тетрагідрохінолін і подібні групи. "Циклоалкеніл" означає неароматичну моноциклічну або поліциклічну кільцеву систему, що містить, щонайменше, один вуглець-вуглецевий подвійний зв'язок і приблизно від З до 10 атомів вуглецю. Прикладами моноциклічних циклоалкенільних кілець є циклопентил, циклогексил і циклогептил. "Циклоалкіл" означає насичену моноциклічну або бициклічну кільцеву систему приблизно з 3-10 атомів су
Вуглецю, необов'язково заміщену оксогрупою. Прикладами моноциклічних циклоалкільних кілець є
Сз вциклоалкільні кільця, такі як циклопропіл, циклопентил, циклогексил і циклогептил. і9) "Циклоалкілалкіл" означає циклоалкілалкільну групу, в якій циклоалкільний і алкільний залишки мають визначені вище значення. Прикладами моноциклічних циклоалкілалкільних груп є циклопропілметил, циклопентилметил, циклогексил метил і циклогептил метил. ав "Галоген" або "атом галогену" означають фтор, хлор, бром або йод. Переважними є атоми фтору і хлору. "Гетероароїл" означає гетероарил-С(-О)-групу, в якій гетероарильна група має визначені вище значення. --
Прикладом гетероарильних груп є піридилкарбоніл. «Її "Гетероароїламіно-- означає гетероароїл-МН-групу, в якій гетероарильний залишок має визначені вище значення. і-й "Гетероарил" як група або частині групи означає: - () необов'язково заміщений ароматичний моноциклічний або поліциклічний органічний приблизно 5-10--ленний кільцевий залишок, в якому один або декілька членів кільця є елементом(ами), які відрізняються від атома вуглецю, наприклад, атомами азоту, кисню або сірки (прикладами таких груп є бензімідазолільна, « бензтіазолільна, фурильна, імідазолільна, індолільна, індолізинільна, ізоксазолільна, ізохінолінільна, ізотіазолільна, оксадіазолільна, піразинільна, піридазинільна, піразолільна, піридильна, піримідинільна, 8 с піролільна, хіназолінільна, хінолінільна, 1,3,4-тіадіазолільна, тіазолільна, тієнільна і триазолільна групи, ц необов'язково заміщені одним або декількома замісниками арильної групи, які визначені вище, за винятком "» випадків, обумовлених особливо); (ії) необов'язково заміщений частково насичений поліциклічний гетерокарбоциклічний залишок, в якому гетероарильна і циклоалкільна або циклоалкенільна група конденсовані один З одним з утворенням циклічної структури (прикладами таких груп є піринданільні групи, необов'язково -І заміщені одним або декількома "замісниками арильних груп", визначених вище, за винятком особливо обумовлених випадків). Необов'язковими замісниками є один або декілька "замісників арильної групи", які б визначені вище, за винятком випадків, обумовлених особливо. «г» "Гетероарилалкіл" означає гетероарилалкільну групу, в якій гетероарильний і алкільний залишки мають визначені вище значення. Переважні гетероарилалкільні групи містять Сл"алкільний залишок. Прикладом - гетероарилалкільних груп є піридилметил. о "Гетероарилалкілокси" означає гетероарилалкіл-О-групу, в якій гетероарилалкільна група має визначені вище значення. Прикладом гетероарилалкілоксигруп є необов'язково заміщена піридилметоксигрупа. "Гетероарилокси" означає гетероарил-О-групу, в якій гетероарильна група має визначені вище значення.
Прикладом гетероарилоксигруп є необов'язково заміщена піридилоксигрупа. "Гетероарилсульфонілкарбамоїл" означає гетероарил-505-МН-С(-0)-групу, в якій гетероарильна група має о визначені вище значення. ко "Гетероциклоалкіл" означає: (ї) циклоалкільну приблизно 3-7--ленну кільцеву групу, яка містить один або декілька гетероатомів або утримуючих гетероатом груп, вибраних з О, 5 і МЕ", і яка може бути необов'язково 60 заміщена оксогрупою; (ії) частково насичений поліциклічний гетерокарбоциклічний залишок, в якому арильне (або гетероарильне) кільце, кожне з яких необов'язково заміщене одним або декількома "замісниками арильної групи", і гетероциклоалкільна група конденсовані один з одним з утворенням циклічної структури. (Прикладами таких груп є хроманільна, дигідробензофуранільна, індолінільна і пиріндолінільна групи). "Гетероциклоалкілалкіл" означає гетероциклоалкілалкільну групу, в якій гетероциклоалкільний і алкільний б5 залишки мають визначені вище значення.
Визначення "проліки" означає сполуку, яка здатна перетворюватися іп мімо за рахунок метаболізму
(наприклад, шляхом гідролізу) в сполуку формули (І), включаючи її М-оксиди. Наприклад, складний ефір сполуки формули (І), що містить гідроксильну групу, може перетворюватися шляхом гідролізу іп мімо у вихідну молекулу.
З іншого боку, складний ефір сполуки формули (І), що містить карбоксильну групу, може перетворюватися
Шляхом гідролізу іп мімо у вихідну молекулу.
Відповідним складним ефіром сполук формули (І), що містять гідроксильну групу, є, наприклад, ацетати, цитрати, лактати, тартрати, малонати, оксалати, саліцилати, пропіонати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-біс-В-гідроксинафтоати, гентизати, ізетіонати, ди-п-толуоїлтартрати, метансульфонати, етансульфонати, бензолсульфонати, п-толуолсульфонати, циклогексилсульфамати і хінати. 70 Відповідний складний ефір сполук формули (І), що містять карбоксильну групу, являє собою, наприклад, складний ефір, (описаний Р.).Ї еіпуерег, Огид Мегаб. Оез., 1987, 18, рр.3791.
Відповідним складним ефіром сполук формули (І), що містять як карбоксильну групу, так і гідроксильну групу в межах залишку -І-М-, є лактони, утворені за рахунок втрати молекули води між вказаними карбоксильною і гідроксильною групами. Прикладами таких лактонів є капролактони і бутиролактони.
Особливо корисний клас складного ефіру сполук формули (І), що містить гідроксильну групу, може бути утворений з кислотних залишків, вибраних із залишків, описаних Випадаага з співавторами (у. Мед. Спет., 1989, 32, рр.2503-2507), і які включають заміщені (амінометил)бензоати, наприклад, діалкіламінометилбензоати, в яких дві алкільні групи можуть бути сполучені разом і/або між ними може знаходитися атом кисню або необов'язково заміщений атом азоту, наприклад, алкілований атом азоту, більш переважно (морфолінометил)бензоати, наприклад, 3- або 4-(морфолінометил)бензоати і (4-алкілпіперазин-1-іл)бензоати, наприклад, 3- або 4-(4-алкілпіперазин-1-іл)бензоати.
Коли сполука даного винаходу містить карбоксильну групу або досить кислу біоіїзостеру, можуть бути утворені основно-адитивні солі, які є більш зручною формою для застосування; на практиці використання сольової форми повністю рівнозначне використанню вільної кислотної форми. Основи, які можуть бути сч ов Використані для одержання основно-адитивних солей, включають переважно основи, які при змішуванні з вільною кислотою дають фармацевтично прийнятні солі, тобто, солі, катіони яких не токсичні для хворого в (8) фармацевтичних дозах солей, так що позитивні інгібуючі ефекти, властиві вільній основі, не спотворюються побічними ефектами, що приписуються катіонам. Фармацевтично прийнятні солі, в тому числі солі, одержані з солей лужних і лужноземельних металів в рамках винаходу, включають солі, одержані з наступних основ: гідрид су зо натрію, гідроксид натрію, гідроксид калію, гідроксид кальцію, гідроксид алюмінію, гідроксид літію, гідроксид магнію, гідроксид цинку, аміак, етилендиамін, М-метилглюкамін, лізин, аргінін, орнітин, холін, -
М,М'-дибензилетилендіамін, хлорпрокаїн, діетаноламін, прокаїн, М-бензилфенетиламін, діетиламін, піперазин, «г трис(гідроксиметил) амінометан, гідроксид тетраметиламонію і т.д.
Деякі сполуки даного винаходу є основними, і такі сполуки корисні в формі вільної основи або в формі їх ісе) фармацевтично прийнятної кислотно-адитивної солі. ї-
Кислотно-адитивні солі є найбільш зручною формою для застосування; і на практиці використання сольової форми повністю рівнозначне використанню форми вільної основи. Кислоти, які можуть бути використані для одержання кислотно-адитивних солей, переважно включають кислоти, які при змішуванні з вільною основою дають фармацевтично прийнятні солі, тобто, солі, аніони яких не токсичні для пацієнта в фармацевтичних дозах « солей, так що позитивні інгібуючі ефекти, властиві вільній основі, не спотворюються побічними ефектами, які з с приписують аніонам. Хоча фармацевтично прийнятні солі вказаних основних сполук є переважними, всі кислотно-адитивні солі є корисними джерелами вільної основи, навіть якщо конкретна сіль, сама по собі, є ;» бажаною тільки як проміжний продукт, наприклад, коли сіль одержують тільки з метою очищення і ідентифікації, або коли її використовують як проміжну сполуки при одержанні фармацевтично прийнятної солі за методикою
Юнного обміну. Фармацевтично прийнятні солі в межах об'єму винаходу включають солі, одержані з мінеральних -І кислот і органічних кислот, і до них відносяться гідрогалогеніди, наприклад, гідрохлориди і гідроброміди, сульфати, фосфати, нітрат, сульфамати, ацетати, цитрати, лактати, тартарати, малонати, оксалати, саліцилати, ме) пропіонати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-біс-В-гідроксинафтоати, гентизати, ізетіонати, їх ди-п-толуоїлтартрати, метансульфонати, етансульфонати, бензолсульфонати, п-толуолсульфонати, 5ор Чиклогексилсульфамати і хінати. - Будучи, самі по собі, корисними як активні сполуки, солі сполук даного винаходу можуть бути використані з о метою очищення сполук, наприклад, за рахунок використання різної розчинності солей і вихідних сполук, побічних продуктів і/або вихідних матеріалів за методиками, добре відомими кваліфікованим в даній області фахівцям.
Виходячи з приведеної вище формули (І), наступні групи є такими, що заслуговують на увагу, і переважними групами:
Ф, В" особливо може представляти необов'язково заміщений гетероарил, особливо необов'язково заміщений ко азагетероарил. Прикладами необов'язково заміщених азагетероарилів є індоліл, фураніл, піридил, піроліл, піразоліл, хінолініл, ізохінолініл, імідазоліл, індазоліл, індолізиніл, тетрагідроіндолізиніл і індазолініл. бо Необов'язковими замісниками є одна або декілька груп, вибраних з алкілендіоксигрупи, алкенілу, алкенілоксигрупи, арилу, карбоксигрупи (або кислотної біоіїзостери), ціаногрупи, атома галогену, гідроксигрупи, гетероарилу, гетероциклоалкілу, В", -С(-0)-87, -С(50)-МУ'У?2 і -ОВ7. В! більш переважно представляє необов'язково заміщений індоліл, необов'язково заміщений індолізиніл або необов'язково заміщений піроліл, і більш переважно представляє необов'язково заміщений індол-З-іл, індолізин-1-іл або 65 необов'язково заміщений пірол-3-іл.
В" також переважно може представляти необов'язково заміщений арил, особливо необов'язково заміщений феніл. Необов'язковими замісниками є одна або декілька груп, вибраних з алкілендіоксигрупи, атома галогену, КЯ, -МУ7у2 | -О87, В! ще більш переважно представляє 4-заміщений феніл, більш переважно 4-трет-бутилфеніл.
В? переважно може представляти атом водню.
В? переважно може представляти атом галогену.
В? переважно також може представляти нижчий алкіл, необов'язково заміщений карбоксигрупою, ціаногрупою, атомом галогену, гідроксигрупою, тетразолілом або -«СОММУ ЗУ, / В? переважно також може представляти нижчий алкеніл.
К переважно може представляти атом водню.
ВЗ також переважно може представляти необов'язково заміщений арил, особливо необов'язково заміщений феніл.
ВЗ переважно також може представляти нижчий алкіл (наприклад, метил).
Х! переважно може представляти М.
Х" переважно може представляти СН.
Х! також переважно може представляти С-нижчу алкоксигрупу, особливо С-ОСН».
Х! також переважно може представляти С-арил, особливо С-феніл.
Х також переважно може представляти С-галоген, особливо С-С1. 720 Х' також переважно може представляти С-СМ.
Потрібно розуміти, що даний винахід охоплює всі відповідні комбінації груп, що заслуговують на увагу, і переважних груп, перерахованих вище.
Особливо переважну групу сполук винаходу складають сполуки формули (Іа): сч
НН хз ШО Го) і Я о ку шо. й Ди МА с «- л ре ! ) " т й 2 4 «І
З -Ї ; май о
Н. ку с; ще : Е Ж | ох З
І: (22) » Па) пуб І в якій замісники 2, КЗ ЇХ! приймають визначені вище значення; Год представляє атом водню, 27, алкеніл м або гетероциклоалкіл; КО представляє алкенілокси-, карбоксигрупу (або кислотну біоізостеру), ціаногрупу, атом галогену, гідроксигрупу, гетероарил, В", -С(-0)-87, -С(50)-Мм7м2, -ОВ?, -Щ(5)-с(50)-87, -Щ(25)-805-87 або -МУ! У; ї р дорівнює нулю або представляє ціле число 1 або 2; і їх проліки і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) сполук формули (Іа) і їх проліки. (Ф) Сполуки формули (Іа), в яких КЕ? представляє атом водню, є переважними. ко Сполуки формули (Іа), в яких ЕЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню, є переважними. 60 Сполуки формули (Іа), в яких Х! представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (наприклад, С-ОСН 3), С-арил (наприклад, С-феніл), С-галоген (наприклад, С-С1), С-СМ або М є переважними.
Сполуки формули (Іа), в яких КЕ? представляє: (Ї) атом водню; (і) С..лалкіл |наприклад, -СНзі; 65 (ії) Сі.лалкіл, заміщений гідроксигрупою Інаприклад, -СНоОН, -СНоСНоООН або-СНоСНоСНоОНІ; (їм) С.далкіл, заміщений групою -М(В 2)С(50)-В 7" |наприклад, СНЄСНоСНОМНО (-0) СНаІ;
(М) С. лалкіл, заміщений групою -Ф(хФ)-МУ у? Інаприклад, або (мі) циклоалкілалкіл, заміщений пдроксигрупою Інаприклад, є переважними. Сполуки формули (Іа), в ето - т й я й Н й сч
Кс: ИЙ : яких замісник КЕ? представляє атом водню або -СНу, є особливо переважними. о
Сполуки формули (Іа), в яких КО представляє: (І) гідроксигрупу; -- (І)- ОВ, де В? представляє алкіл |наприклад, -ОСНЗі; «г (її). ОК", де К7 представляє алкіл або циклоалкілалкіл, заміщені однією або декількома гідроксигрупами
Інаприклад, -ОСНЬСНоОН, -«СНЬСНЬСНоОН, -«ОСН(СНУІСНООН, ОСН.СН(ОНСН », і-й - ОСН(ОНІСНООН або -«ОСН.СН(ОН)СН-ОНІ; ча 27 ! 2 « -02 СЕ, ч - с . ;» 2 -і А б (м)- ОКУ, де КЕ" представляє алкіл, заміщений однією або декількома алкоксигрупами Інаприклад, ОСН(СН з)
СНоОСНУІ; ве (4- ОВУ, де К7 представляє алкіл або циклоалкіл, заміщений однією або декількома карбоксигрупами - 20 |наприклад, -«ОСНЬСОН, -ОСН(СНІ)СО»Н або о не-сН 27 | 7 чашки Й им . з -0-с2-с8, |;
Ф) іме) й соя (мі)- ОБУ, де В" представляє циклоалкіл, заміщений групою -С(-0)-МУ"у2 б5 наприклад, або р н.с н.с--ся, | ? -0-с-сн, І; -0 сн 2 о сонЕси, 2 75 (мі)- М(29)-с(50)-8 7" |наприклад, -МНС (0) СНІ, (мії)- сому"у? Інаприклад, -СоМн», -СОМНеН», -сСОоМнНен(СНоОН)», -СоМнеоеньсноон, -сомне(сн.)сНн.он, -СОМНОенНоСнНоОСснН», СОоМнНеНноснНьсСОЬН, - СОоМненоснНосСОМНно або
Шия -СсОонН Е
Х -ни ' с (8) (їх) карбоксигрупу () алкіл, заміщений карбоксигрупою (наприклад, -СНоСНоСО»НІ; (хі) гетероарил наприклад, або піридилі; о ен « - ісе) хх і - о и « дю (хії)- С(-0)-В7, де ВЕ" представляє алкіл |наприклад, -С(О)-СНаі; з с є переважними. Сполуки формули (Іа), в яких КО представляє -ОСН», особливо переважні. . » н.ес-сн п з і 7 чо -0-с-сСН,, (22) щ» і а с: Кос (42) й н.Є-сВ, н,е--ся, о ю -3-е--сн або.-3-2--ен 2 и 60 ; сом, 65 Коли р дорівнює 1, В" переважно приєднаний в положенні 5 індолільного кільця.
Коли р дорівнює 2, групи В" переважно приєднані в положеннях 5 і 6 індолільного кільця.
Переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Іа), в яких: Б? представляє атом водню; ВЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню; Х" представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (особливо С-ОСН зі,
С-арил (особливо С-фенілі, С-галоген (особливо С-С1) або С-СМ; КЕ? представляє (1) атом водню, (ії) С 4.далкіл наприклад, -СН»і|, (ії) С.алкіл, заміщений гідроксигрупою (наприклад, -СН».ОН, -СНЬ.СНЬОН або -СН-СНоСН-ОНІ, (ім) Сі далкіл, заміщений групою -М(К2)С(0)-В 7" |наприклад, -«СНСНоСНОМНС (-О)СНУІ, (М) Сі лалкіл, заміщений -Ф(хФ)-МУ У? Інаприклад, 70 або (мі) циклоалкілалкіл, заміщений гідроксигрупою -СНІ-С (жо) -К о)
Інаприклад, ВО представляє (і) гідроксигрупу, (іїї)- ОКУ, де К7 представляє алкіл
І ная
Й Бен НН ТП шен у «ет с
Щі сн.он й й 4 4 : : : : и : : о
Інаприклад, -ОСН»Зі, (ій)-ОК", де К" представляє алкіл або циклоалкілалкіл, заміщений однією або декількома гідроксильними групами Інаприклад, -ОСНОСНООН, ОСНЬСНЬСНьОН, -ОСНо.СнН(ОНСНоОН, -ОСНоСН(ОНСНУ, О- - ОСН(СНУ)СНООН або (мМ)-ОВ7, де В" представляє алкіл, заміщений однією «г вісн, й
І 1. - М. 1. « ї з: В ві: - ;» " або декількома алкоксигрупами Інаприклад, -ОСН(СНя) СНоОСНУЇ, (М)-ОК", де ВК" представляє алкіл або циклоалкіл, заміщений однією або декількома карбоксигрупами Інаприклад, -«ОСНЬСОЗН, -«ОСН(СНьІ)СО»Н або - 395 пр. й охо. (мі)- ОВ, де В представляє циклоалкіл, або заміщений групою -Ф(50)-МУ 72 «г» й Зх й о ий , й : Ба Кто - 50 й х с. Ж. о !
Ф! Інаприклад, й сла. д жо (мі)- М(89У)- с(0)-87 » ра оса Е
СОН, рев: ві: ВД де кінні 7 нених 5 І
Інаприклад, -МНС(-О)СНаЇ|; (мії)- СОМУ'М2 |наприклад, -СОМН», -СОМНСНзі, -СОМНОН(СНоОН)»,
-соМнено.сНнО.онН, «СОоМнНе(снНаз»сноон, "СОоМнНенНосСНоОсН»У, СОМНСНоСНоСОН, «"«СОМНСНоСНоСОМН» або .. (їх) карбоксигрупу; (х) алкіл, заміщений карбоксигрупою
Що і
Інаприклад, -СНоСНОСО»НІ; (хі) гетероарил (наприклад, Го: Я або піридилі; (хі)- С(-0)-К7, де К" представляє алкіл |наприклад, -С(-0)-СН 43) або (хії) тетразоліл або М-метилтетразоліл; група ВЕ "9 приєднана в положенні 5 індолільного кільця, коли Р дорівнює 1, і групи БО приєднані в положеннях 5 і 6 індолільного кільця, коли Р дорівнює 2; і відповідні М-оксиди, і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки. Га
Іншу переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Іа), де: БК? представляє атом о водню; КЗ представляє атом водню або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню; Х" представляє
М; В? представляє (і) атом водню, (ії) Сі. далкіл |наприклад, -СНУі, (ії) Сі .лалкіл, заміщений гідроксигрупою
Інаприклад, -СНоОН, -СНоОСНООН або -СНоСНоСНоОНІ, (ім) Сі.лалкіл, заміщений групою -М(В9)с(50)-В7 зо Інаприклад, -СНоСНоСНоМНО(-О) СНІ, (М) С.лалкіл, заміщений групою -С(-0)-МУ"У2 (наприклад, о або (мі) циклоалкілалкіл, заміщений гідроксигрупою (ж / лих «І (Се) пф з сні с(50)-М о| і 70 (наприклад, КО представляє (1) гідроксигрупу, (і)-ОК", де ЕК" представляє алкіл 7 с Н ях і 2 2 и? чне йо -2-сн 5 -І о сн,он е й 4 4 : : : : и : :
Інаприклад, -ОСН»Зі, (ій)-ОК", де К" представляє алкіл або циклоалкілалкіл, заміщений однією або декількома - гідроксильними групами |наприклад, -ОСНЬОСНоООН, -ОСНЬСНьСНоОН, -ОСН.СнН(ОнНСНоОН, -«ОСНоСнН(ОН СН», - ОСН(ІСНУО)СНООН або їм)-ОВК, де 27 представляє алкіл, заміщений однією 2 (СнзусСНн» н сн (м) р щ 2 | 2 піни айви а -0 сн. іме) або декількома алкоксигрупами Інаприклад, -ОСН(СНя) СНоОСНУЇ, (М)-ОК", де ВК" представляє алкіл або циклоалкіл, заміщений однією або декількома карбоксильними групами Інаприклад, б5
-ОСНЬСООН,-ОСН(СНУІ)СОН або (м)-ОВ7, де В" представляє циклоалкіл,
Ї
2п-- Чайісіннйй со, заміщений групою -с (0)-МУ"У2 Інаприклад, (мі)д- М(9)-С(50)-2/ наприклад, 7 н.Сс-сВ н,с-сн я | й г 12 -0-2-сН.або -0-2-сН, |, ух 2 2 я. и. сч о -МНеС(-ОСНаЇ; (мії) СОоММ'М2 наприклад, -СОМН»о, -СОМНОН», -СОМНеСН(СНоОН)», -СОМНеСНоСНоОН,
СОоМнНесназ»сноон, -СОМНОНЬСНоОСсН », -СОоМненьснсСо»Н, СОоМнНеНносСНосСОМН» або (їх) карбоксигрупу; (х) алкіл, заміщений карбоксигрупою о
М - й мн Ф і -
Інаприклад, -СНЬСНЬСОЗНІ; (хі) гетероарил (наприклад, або піридилі; си З
Іс З ші с бе ;» М 7 в. К б (хі)- С(-0)-К7, де К" представляє алкіл |наприклад, -С(-0)-СН 43) або (хії) тетразоліл або М-метилтетразоліл;
Її група КО приєднана в положенні 5 індолільного кільця, коли р дорівнює 1, і групи В 19 приєднані в положеннях 5 ши 20 і 6 індолільного кільця, коли Р дорівнює 2; і відповідні М-оксиди, і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки. 62 Іншу переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (ІБ):
Ф) іме) 60 б5
(в) е ЕЕ о В ня | іх / » М 5 9
Н сч (8) «в) де К?, КЗ, 9, КУ, Х! І р мають визначені вище значення, а також їх проліки і фармацевтично прийнятні де солі, і сольвати (наприклад, гідрати) сполук формули (ІБ) і їх проліки.
Сполуки формули (ІБ), в яких ЕК? представляє атом водню, є переважними. М
Сполуки формули (ІБ), в яких ЕЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) (Се) або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню, є переважними. м
Сполуки формули (ІБ), в яких Х' представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (наприклад, С-ОСН 3), С-арил (наприклад, С-феніл), С-галоген (наприклад, С-С1), С-СМ або М, є переважними.
Сполуки формули (ІБ), в яких Е? представляє атом водню, є переважними. «
Сполуки формули (ІБ), в яких ЕК? представляє С. далкіл |наприклад, -СНЗі, також є переважними.
Сполуки формули (ІБ), в яких Р дорівнює нулю, є переважними. - с Переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (ІБ), в яких: Б? представляє атом ч» водню; ВЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) або нижчий алкіл " (наприклад, метил), особливо атом водню; Х" представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (наприклад, С-ОСН з),
С-арил (особливо, С-феніл), С-галоген (особливо, С-С1) або С-СМ; КО представляє атом водню або С. алкіл (наприклад, -СНз); Р дорівнює нулю; а також відповідні М-оксиди і їх проліки; Її фармацевтично прийнятні солі і і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки. (о) Ще одну переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (ІБ), в яких: КЕ? представляє їз атом водню; КЗ представляє атом водню або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню; Х 5р представляє м; З представляє атом водню або С 4алкіл (наприклад, -СНая); Р дорівнює нулю; а також - відповідні М-оксиди і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук о і їх М-оксиди і проліки.
Іншу конкретну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Іс):
Ф) іме) 60 б5 ві (Іс) ж. я В, : с звей я Я ж пп сь | г я не 2 ; зе в 70 ле ме МИ ! : кк а ли псів Же ям 4 БД палат ві Ж т - ' с КЕ ЩЕ ан сяк : Ще
Шо зв де В, ВЗ, КУ, 70, Х! і р мають визначені вище значення, а також їх проліки і фармацевтично прийнятні сч солі, і сольвати (наприклад, гідрати) сполук формули (Іс) і їх проліки. о
Сполуки формули (Іс), в яких Е? представляє атом водню, є переважними.
Сполуки формули (Іс), в яких ЕЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню, є переважними. о
Сполуки формули (Іс), в яких Х представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (наприклад, С-ОСН 3), С-арил (наприклад, С-феніл), С-галоген (наприклад, С-С1), С-СМ або М, є переважними. --
Сполуки формули (Іс), в яких Е? представляє С. лалкіл (наприклад, -СНа) також є переважними. Й
Сполуки формули (Іс), в яких Р дорівнює 1, є переважними. с
Сполуки формули (Іс), в яких КО представляє арил (наприклад, феніл), є переважними.
Зо ВО переважно приєднаний в положенні 4 пірольного кільця. ї-
Переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Іс), в яких: К 2 представляє атом водню; ВЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню; Х" представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (особливо, С-ОСН 3), «
С-арил (особливо, С-феніл), С-галоген (особливо, С-С1) або С-СМ; 3 представляє С ..лалкіл (наприклад, 14 с -СНУ); Р дорівнює 1; 29 представляє арил (наприклад, феніл) і Б 9 приєднаний в положенні 4 пірольного а кільця; а також відповідні М-оксиди і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, "» гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки.
Іншу переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Іс), в яких: 2 представляє атом водню; 3 представляє атом водню; Х представляє М; К З представляє ш- С. далкіл (наприклад, -СНз); с дорівнює 1; "9 представляє арил (наприклад, феніл) і Б "9 приєднаний в
Ге») положенні 4 пірольного кільця; а також відповідні М-оксиди і їх проліки; Її фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки. е Іншу конкретну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Ід): - 50 (42)
Ф) іме) 60 б5
1 в й в | У- їх
М Х 2 З де В2, 23, 879, ХХ! ї с мають визначені вище значення, а також їх проліки і фармацевтично прийнятні солі, і сольвати (наприклад, гідрати) сполук формули (Ід) і їх проліки. с 2 . ! . ,
Сполуки формули (Ід), в яких К2 представляє атом водню, нижчий алкіл (наприклад, метил), нижчий алкіл, (3 заміщений групою -СОМУЗУ" (наприклад, -«СНЯСНоСОМН»о або -СНоОСНоСОМСН»), нижчий алкіл, заміщений карбоксигрупою (наприклад, -СНоСНоСО»Н), нижчий алкіл, заміщений тетразолілом (наприклад, або нижчий алкіл, заміщений гідроксигрупою (наприклад, о
Й яки - чаш /й - снисн І) ше Ф щ- і - -СНЬСНЬСНоОН), є переважними.
Сполуки формули (Ід), в яких ЕЗ представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) « або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом водню, є переважними. З 70 Сполуки формули (Ід), в яких Х' представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (наприклад, С-ОСН 35), С-арил наприклад, С-феніл), С-галоген (наприклад, С-С1), С-СМ або М, є переважними. с ( С-феніл), С ( С-С1), С-СМ або М :з» Сполуки формули (Ід), в яких с дорівнює 1, є переважними.
Сполуки формули (Ід), в яких В У представляє алкіл (наприклад, трет-бутил), є переважними.
ВО переважно приєднаний в положенні 4. -І Переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Ід), в яких: Б 2 представляє атом б водню, нижчий алкіл (наприклад, метил), нижчий алкіл, заміщений групою -боМУу ЗУ (наприклад, -СН.СН.СОМН» або СНСНоСОМНеН»), нижчий алкіл, заміщений карбоксигрупою (наприклад, -«СНоСНЬСО»Н), ї- нижчий алкіл, заміщений тетразолілом (наприклад, або що М 62 // -сне сни ї ч- (Ф, Е о нижчий алкіл, заміщений гідроксильною групою (наприклад, -СНоСНоОСНоОН); Ге представляє атом водню, необов'язково заміщений арил (наприклад, феніл) або нижчий алкіл (наприклад, метил), особливо атом бо водню; Х! представляє СН, С-нижчу алкоксигрупу (наприклад, С-ОСН з), С-арил (наприклад, С-феніл),
С-галоген (наприклад, С-С1) або С-СМ; р дорівнює 1; КО представляє алкіл (наприклад, трет-бутил) і В 19 приєднаний в положенні 4; а також відповідні М-оксиди і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки. 65 Іншу переважну групу сполук даного винаходу складають сполуки формули (Ід), в яких: 2? представляє атом водню, нижчий алкіл (наприклад, метил), нижчий алкіл, заміщений групою -боМУу ЗУ (наприклад,
-СН.СН.СОМНо або -СНо.СНо»СОМНОСН»), нижчий алкіл, заміщений карбоксильною групою (наприклад, -СНоСнНЬСОБН), нижчий алкіл, заміщений тетразолілом (наприклад, або нижчий алкіл, заміщений гідроксильною групою
Й н--
МН
-снусну ІІ ца (наприклад, -«СНЬСНЬОСНоОН); 3 представляє атом водню; х" представляє М; р дорівнює 1; в/о представляє алкіл (наприклад, трет-бутил) і в'я приєднаний в положенні 4; а також відповідні М-оксиди і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки.
Сполуки даного винаходу формули (Іа), що заслуговують на увагу, вибрані зі сполук, утворених шляхом приєднання атома вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А1-А28), представлених в Таблиці 1, до атома вуглецю (С) в п'ятичленному кільці одного з фрагментів (811-819), представлених в таблиці 2, і приєднання атома вуглецю (С") фенільного кільця в одному з фрагментів (В1-В19), представлених в таблиці 2, до атома кисню (70) одного з фрагментів (С1-С19), представлених в таблиці 3.
Сполуки даного винаходу формули (Іа), що заслуговують на увагу, вибрані зі сполук, утворених шляхом приєднання атома вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А1-А28), представлених в Таблиці 1, до атома вуглецю (С) в п'ятичленному кільці одного з фрагментів (811-819), представлених в таблиці 2, і сч об приєднання атома вуглецю (С") фенільного кільця в одному з фрагментів (В1-В19), представлених в таблиці 2, до атома вуглецю ("С) одного з фрагментів (С20-С44), представлених в таблиці 3. і)
Сполуки даного винаходу формули (Іа), що заслуговують на увагу, вибрані зі сполук, утворених шляхом приєднання атома вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А1-А28), представлених в Таблиці 1, до атома вуглецю (С) в п'ятичленному кільці одного з фрагментів (811-819), представлених в таблиці 2, і о зо приєднання атома вуглецю (С") фенільного кільця в одному з фрагментів (81-В19), представлених в таблиці 2, до атома азоту (М) фрагмента (С45) або атомом водню ("Н) фрагмента (С46), представлених в таблиці 3. --
Сполуки даного винаходу формули (ІБ), що заслуговують на увагу, вибрані зі сполук, утворених шляхом «г приєднання атома вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А1-А28), представлених в Таблиці 1, до атома вуглецю ("С) в п'ятичленному кільці одного з індолізинових фрагментів (820 або В21), представлених в ісе) таблиці 2, і приєднання атома вуглецю (С") в шестичленному кільці одного з індолізинових фрагментів (820 або ї-
В21), представлених в таблиці 2, до (Її) атома кисню (70) одного з фрагментів (С1-С19), (її) атома вуглецю (СС) одного з фрагментів (С20-С42), (її) атому азоту (М) фрагмента (С45) або (ім) атому водню ("Н) фрагмента (С4б), представлених в таблиці 3.
Сполуки даного винаходу формули (ІБ), що заслуговують на увагу, також вибрані зі сполук, утворених « приєднанням атома вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А1-А28), представлених в таблиці 1, до з с атома вуглецю ("С) в індолізинових фрагментах (822), представлених в таблиці 2. . Сполуки даного винаходу формули (Іс), що заслуговують на увагу, вибрані зі сполук, утворених приєднанням и?» атома вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А1-А28), представлених в таблиці 1, до атома вуглецю (С) в одному з пірольних фрагментів (823-832), представлених в таблиці 2.
Сполуки даного винаходу формули (Ід), що заслуговують на увагу, вибрані зі сполук, утворених приєднанням -І атом вуглецю (С") одного з азаіндольних фрагментів (А29-А41), представлених в таблиці 1, до атома вуглецю (С) в одному з фрагментів (833-844), представлених в таблиці 2.
Ме, Таблиця 1 щ» - 50 (42)
Ф) іме) 60 б5
Ди поет птн Е спін сонне нні ув 7 -її 7 стінні с прісна
Я ! Ї і в | ! І се о (ав) зо - « (Се) їч- « - с з -І (е)) с» пз «2 (Ф) ко во 65
1 ( Що ші І 1 ! Ц . шк Ї | г. І ен з. ій її Ш ня, « - ТЯ Око як і щи І щ 45 ! і | Є й Чех ї Ї ? ех зе о
Ф іже чай я її ЇЇ и -ео 505 Й ; : І Н ю || І шрящя ше ра ве
1 С шк (ее | | шо чай со , в р | - шк нан | 4 - 1 В Ії 1 н я, І! І
Ф 1 : ІЇ | "ех З ї ши і о І її ВО г 5 Ї
І : шо Ко | 4. і | І Жрк Ї бо
Га 7000 у НЕ, 001 |; КВ їй й ще Ще Є І.
Ї | ни | и 1 | ; ся, ния х ' | в: | Що / і о 3о | с: Г : ЖК ай І - » Ган воно там ше Кк рр 4. ! : ж І 1 ев ї | ї з Зав ії о ши ше й Гр й - пан пісні ііі тіні іі п інт потоне й щі інно ііі б5
То тар | це со ее Я . , и ще 4
ДК не | ; фо х ав, я йо, ше Їж. ши нн ! шо с / о ї | Сей т | |! ой щ ) о
А. ік ит роги пд: 1 НВ зо 4. ше Ме й І Ще й 2 п ши ЕД и 1 . ї ! ! к Бе Сай ! -201 | ж »| 1 я
Таблиця 2 б5
70 | Я в; | | А г | і снусн, ! Єщов :
І. ; НИшШИШ | Т Щ Ї «- зе ме пами: пили нас ве нави ВВ г Ї же я не у Й і | : й чі - м. шк й Е (Се) сяаднсяаневн,! | 0000000осв, | «
ДЕ Ї Е оку не) ;» й 1 | | ї Е с | | ; Є с в
Ф І 89 | дяк ВІ одне СІ. аю | ! кет й УНН, З | зд 5 я, Мне / ; : ІТ . й пн Р Ж ! , пи СИ 2 Ї 65 й : Же - 4 З І Ї с не Її 75 і ос, | саше: й | бу "а ! у, - во. І | : нина ащі
Яр,
Щ. Ше ДИ; ШЕ НИ; жа я КТ т і нн ши ШИ ше | « с І і д / у. яв ! | ОМ ен, щ 45 ! | й Я й | | Це (Ф | во : Я бо б5
51 о | с і ше | | | |. о ' ! | (я ч де 1 : н.. че - : 1 КО | Її ! ій в. Ко ше Д в 7 їм ше у « | Ї А : 1 . х й 2 ше вк З шк че З
І 50 Ї ! як : | її
Ї ух шо 7 : ек : илявь
Вя ес І |! ее ; й юю Ї о у ї ши ни ни не Де | Фо
БЕ МИ и І ши НИ ак ИН ШО.
Таблиця З
Ф) ко бо б5
Їй . З : Ж щи ій І З КО. і ю у дн фс я Я се о (ав)
«- « (Се) ї- « - с ;»
-І (е)) с» - 50 «2
(Ф) ко бо б5 в | - Ї Ше ! во | хх те БЕ - птнтннжтня ес - уста ТЯ т
І» оз жа-я Ак ко; ПИ ІЗ
ШИ ШИ піші, ПИ М | | шоу ща
НИ! созн : до о ро ш--- | за-4--Ї. ре з | : Кк | ї ; й -
І | ЦИ ; | чи зо ее Її ек ї КГ пкт тн ут Кік ібн ї-
Я Що з І «овечки. - Що ня ї зи пд ; « зо | Сон, | Її | | сонисн, о
Б | І жа- ї ! -
В. Ї о І . Ж о Т жання Х «Ф-ск, що !
Я ен Е о дріб дн пін. ін у ніс сін ши. Й Ин ж піно и - : - шшишшаі: зо чаврневед | 00000000 яснревисвм, о тя сія г сдешюць с сли | -- 4 з» ї шо фоні б5
70 ї в. / г !
З І на-- он ' І: -ше р-р т т я е Я Я Л Я Я «лю ТЯ ТТ СОЯ Я з ай -Ї ве ТЕ. зв 1. « : ? 3: і ! жо І са | жо яв, : й с 45. Кк т М Ї Ї | Я Її вою | 1 жену ни-воєю тртев ж ше ше си, | | жоа--ов: Ї | жену нинсочнновісн, ко р ши ті виткі щит ШИ да - - я нЕш ач ЕН - : . - --т- . - яке а во Гек вн | І | - 7 слав кокия пат ЖЕ тин -т що Особливо переважні приклади фрагментів "А", "В" і "С" приведені нижче
ІОЗІНЛА ФОЛЯЛА ФОЛЯЛА Оля ЛА ЗЛА ИО-І8-ІА
БТЗЧЯЯЛА НІО-ЯЛА ЮІЗЯЛЯЛА ФО-ІЯ-ТА ВО Я ТА О-І8-А
ІІЗЧЯЛА 2ІО-ВЛА ФІО-ІЯ-А ФіЗ-ІЯ-А ВІЗІЯ А ІЕІО-ІЯ-ІА
ТРЕЗЧЯЯЛА ФТОЛЯЛА еО-ІЯЯА ОО ИТО-ІЯЛА МОЯ ЛА ІО-І8-1А
ФЕЗЯЯЛА ФФЕЗЯЯЛА ВСОЛЯЛА ЖО-ІН-А ВСЗ-ІЯ-ТА І2КО-ІЯ-ГА
ЮЕЗЯЛА ВЕОЛЯЛА ОФВЕЗ-ІЯ-ЛА ФБЕЗ-ДЯ-ЛА 0 ЖЕОЛЯЛА ИЕЗ-ІЯ-А
ШВОЯЯЛА НВОЛЯЛА ФКОЛЯЛА ФФЕЗАЯЛА ВЕОЛЯЛА ІЕО-ІВ-ТА то ПОЛЯТА МОЛЯЛА ФЬОЛЯЛА ФКО-ЯЛА ОФКО-ЯЛА СЕБОЛЯА
ТОІЯЧА ОЛЯ А 0 ФО-ІВ-СА Ф2О-ІЯА ЗО ІО-ІЯ-СА
ВМОЛЯХА БІОЛЯЛА ІО-Я-А ОМПІО-Я-ТА ФІО-ЯсА 03 ДЯсА
МОНА ФФГО-ЯЖА ФВГО-ІЯ-СА 0ЧО-ЯЛА ЗІО-ІЯ-СА ВІЗІЯ А з МВЕЗІЯА ВЕЗЛЯЛА ФСОЛЯА ФБСО-ІЯ-А пеЗІЯ-А 0 ПЗДЯ СА
ТПЕОЗЧЛЯЖА НЕОЛЯА ФОЕО-ІЯ-СА ФЄО-ІЯ-ЕА ВЄЗ-ІЯ-СА ТЯ СА
БЕЗІЯ-А ЕОЛЯА ФЕОЯЯ-А 2ЕО-ІЯ-СА ОВЕЗ-ІЯ-СА сЕБО-ІЯСА
ТПКОЧЯН-А ФЕВОЛЯЖА ПРО-ЛЯ-А ПБО-ІН-СА ФОБО-ІЯ-СА ОБОЯ А
ІОЗІН-ЕА ФЕЗЯЛЯА 0 МОЛЯ-ЛА 0 П1О-ІЯ-А БО-ІЯ-СА свБО-ІЯ СА 77 ІОляЯЖА ФФОЛЯА 8О-ІЯ-А 0 ХОДЯА О023-Я А 2О-ІЯ-ЕА
ТПКОЯЯ-ЕА ФФІОЛЯА ФІО-ІН-ЕА ФБІО-ІЯЕА (О-ІВ-БА ОП ІЗ-ІЯ А
ПЕВ ЯЕА ПЄЗІЯЖА КО-ГЯ-ЕА СФІЗ-ІЯЕА ФВІО-ІЯ-ЕА ОТІЗІЯА сч
ВКОЧЯа-ЕА ФТЕОЛЯЕА ФФО-ІН-ЕА с2ЕО-ІЯСЕА ФФО-ІЯ-ЕА БСЗЛЯ ВА
РЕЗАІЯ-ЕА ЖЕОЛН-ЕА ЦЕО-ІЯ-ЕА ПЕЗ-ІЯ-ЕА 0О(БО-ІЯ-БА есо-Т8-гА о
ПЬОЧЯ-ЕА ФФЄОЛІЯ-ЕА ІВЕО-ЛЯ-ЕА ЕО-ІЯЕА ВЕЗ-ІЯ-ЕА 86 Я-А
ТПБОЧЯ-ЕА 2ВОЛЯЕА ФБО-ІН-ЕА СЕБЗ-ІЯ-ЕА БО-ІН-ВА КОЛІЯ БА
ОМІЯ- А БВОЧЯВА ТОЛЯ ФА ОЛЯ фА МОЯ ВА 0 ПЗлЛЯФА о
НПІОЧН-ЬА ФПОЛЯФА ФРО-Я-ЬА ОО ФОЯДА О-ІЯ-ФА 00ОхО- Я ФА - 77 ІОМя-ЬА ПОЛЯ ВА ФІО-ІЯ-ВА 2ІО-ІЯ-ВА ОФІО-ІЯ-ВА сБІО-ІЯ ВА
ІОВА ОФЕХОЛІЯСЬА ОО ФдФО-ІЯ-ЬА ІСО-Я-ЬА сбКО-ІЯ-ВА сФг3-ІЯ-ЬА -
ПЕОЧЯ-ЬА Ф6ХО-ІЯ-ВА С8О-ІЯ-ЬА сТгО-ІЯ-ЬА ФКО-ІН-ВА СОЯ ВА о
ІЕО-ІЯ-ЬА Ф2ЕО-ІЯ-ЬА ФЕОЯЯ-ЬА ФЕБО-ІЯ-ВА МЕО-І-ЬА ОЕЗ-ІЯ-ВА зв БРОЯЯА ВОЛЯ ЗФА ФОБО-ІЯ-ЬА ФЕО-ІЯ-А ФЕО-БЯ-ЬА ТЕЗ. ІЯ БА ї-
МОЧЕЕА 0 ИОЛЯдА ІВБО-ЛЯ-ЬА ВБОЛЯФА ФББО-ІЯ-ЬА ОСЕКО-ІЯ-ВА
О-Ія-аК гО-18-ВА ва-4-2А во-їа-аА іонів РО-їЯ-А
ТІЗЛЯА ФЗОЯЛЯФА МІЗАяеА ПО-ЯФА ФІЗЧЯФА 0009 НгА « пКО-Ін-ело Фго-Ія-ак ВГОЯЯА ІОЧЯ2А ФІО-ІЯ-ВА 8ІО-ІЯ ЗА 2 то тЕЗЯЯЕА ФесОлЛЯВА ЬСОЯЯ-аА СІНА ОО ИСОЯНАаА 0ОО-ІЯ-А с МРОЧІЯ-ВА ПЕОЛЯ-А ОЄО-ІН-А ЄО-ІЯ-АА ІВСО-ІН-А стеЗ-ІЯ-ЗА ху ІКО-ІЯЧЕА ФТЕО-ІЯ-аА ФЕО-ІЯ-аА ВЄО-ІЯ-ВА ОЕЗ-ІНОА СБЕЗ-ІН ЗА " ІПФО-ІЯ-ВА ФЕБО-ІЯМеА ЦЬО-ІЯ-аА ПБО-ІН-еА ЮКО-ІЯА ООБО-ІЯ ЗА
ПОЛЯЗА бЕОЛЯЗА 0 МОЯЯЗА 0 ПОЛЯЗА СОБО-ІЯА 2КО-ІН-СА -- МІОЛЯЗА О4ЯЗА ФОЛЯЗА 0 пОЛЯЗА ФО-ІЯ-аА 0 (2О-ІЯ-ЗА
ІЗЯЯФА БМО-БЯЗА сВІО-А-ВА ІО-ІЯ-ЗА ІО-ІЯ-аА 11І29-ІН-ЗА
Ф НТО-ЛЯФА КОЛІЯ ЗА ЮКО-ІЯ-ЗА ФФІО-ІЯ-ЗА СВІЗ-ІЯА ОІЗ-ІЯЗА їз ІГОЧЯВА ЕОЛЯОА ФКО-ІЯ-ЗА сасО-ІЯ-ЗА ФО-ІЯ-ЗА БСЗ-ІЯ ЗА
ТЬЕЗ-ІЯ-ЗА ФЕЄО-ІЯ-ВА ЕО-ІЯ-ОА ИЄЗМІЯ-аА ЕО-ІЯЗА 0 023-ІН-ЗА т ФРО-Я-аА ФФЕО-ІЯ-ОА ІВЕО-ІЯ-аА ТЕО-ІЯ-2А ЕО-ІЯ-ЗаА с8єО-ІЯ-ЗА о ПРО-ІЯ-еА І2БО-ІЯ-ФА СФБО-ІЯ-ЗА СЕКО-ІЯ-ВА ССКО-ІЯЗА З-ЗА
МОЛЯХА ВОлЯЛА ФОЛЯЛА БО-ЛЯХА 0 йОЛЯХА ИО-ІЯСТА 52 іФ) іме) 60 б5
ШЗІЯ-А 0 НіІЗЯЯ-А 0с0ІО-ІЯ-ТА 3-ІЯ-ТА МО-І8-ТА КО-ІЯ-ТА
ІО-ІЯ-ТА (ТЕО-ІЯ-ТА (ВІЗІЯ ЛА ФІО-ІЯ-ТА ОМІЗНІЯ-ТА ІО-ІЯ-ТА
ТО-ІЯ-ТА БСЗЯЯ-ТА ОО МОЗЗІЯТА ПОЗА ІЯ-ТА СО ІЯ-ТА 0612-ІВ-СА юєЗІЯ-ТА сФеЄ3Я-ТА ВеІЯ-ТА 053 ІЯ-ТА ве Я-ТА 0 203-ІА-ТА
ІПЕО-ІЯ-ТА сФЗ-ІЯ-ТА ОО ФВЕОЗІЯ-ТА ОО ФФЕЗ-ІНТА МЕТА 0 сЕЗЯТА (2О-ІЯ-ТА 0 пвО-Я-ТА 0 с0БО-ІЯ-ТА сФБО-ІН-ТА ОО І8ЕЗ-ІЯ-ТА 0 сЕЗ-ІЯ-ТА -ІЯ-ВА ІО-ІН-ВА о авО-ІЯ-ТА 2Б3УІН-ТА (МОЗІВАТА ЖІН ХА 0 82-І8-ВА О-ІН-ВА а2-ІН-ЯА 22-ІН-ВА О-ІН-8КА 152-І8-ВА
ЦФІО-ІЯ-ВА ФІЗ-ІЯ-ВА МІ ОЯ-ЯА 0 ПІОІЯ-ВА 0 бІЗ-ІВ-ВА :97-І8-ВА
ФКО-ІЯ-ВА 9ІО-ІЯ-ВА 0 (8ІО-ІН-ВА 0 сТІЗ.ІЯ-8А 0 сФІО-ІЯ-ВА (212-ІЯ-8А
ФІО-ІЯ-ВА 0 сабоіЯ-ВА ФС О-ІЯ-ВА ОО сБСЗ3-ІЯ-ВА 0 сО-ІЯ-ВА 0 15О-ІН-8А
БО-ІЯ-ВА ІЄЗО-ІЯ-ЗА юЕО-ІЯ-ЯА соб3ІЯ-ЯА 0 8ІО-ІЯ-ВА ТОЗ-1ІН-ВА то БВЕО-ІЯ-ЯВА ХЕ ОМІЯ-ВА 0 сф9бО-ІН-ВА ФЕЯ ВА ФФЕО-ІЯ-ЯА Сб З-ІЯ-ВА
ІВРО-ІЯ-ВА ФО Я-ВА КО ІЯЯА ІБОЗІН-ЯВА ОБО-ІЯ-ВА 0 с652-І8-8А
І2-1Я-оА ШО-ІЯ-бА 00 ИО-Я-оА ИО-ІЯ-вА ФЬО-ІЯ-ВА 0О2ЬО-ІЯ-ЯА 012-І8-6А юЗ-ІЯ-еА І8З-ІЯ-бА О-ІЯА 122-ІЯ-6А 22-ІЯ-оЖ го ІВІЗ-ІЯ-ФА Ф8ІЗЛЯ-ОА 0 СФІО-ІЯ-бА ФБІО-ІЯ-ФА СО РО ІЯ-ОА 0 ПІО-Я А
ІПІЗ-ІН-ФбА :12О-БЯ-ФбА :065-ІЯ-бА 0 КИО-ІЯ-ФА С8ІО-ІН-бА 0 ХІО-ІЯ-бА
ІХО-ІЯ-ВА (Тс З-БЯ-ФА БФФЗ-ІЯ-ФА ОО с8СО-ІЯ-ФА БСОЯТЯ-ТА 0 с653-1-0А
ІЕО-ІЯ-ОА СФЕЕЗ-ІЯ-ФА с:бЕ2-ІЯ-бА 0 1ЕОЗ-ІН-бА сбЕОМІНЯА 0 с0сЗ-ІЯ ОА р ПБО-ІЯ-еА бЕО-ІЯ-ФА ВЕЗ-ІЯ-ФА сТЕО-ІЯ-9А 0 саєз-ТЯ-еА 0 сфабО-ІЯ-бА СМ аьО-ря-бА 0 с2бО-ІЯ-оА ФББО-БН-бА СЕВО-ІЯ-бА 0 ЬО-Н-оА 0 пРО-я-бА 00 о
ІШО-Я-01А с83-ІЯ-ОА ОО сВЗ-ІЯ-0Ів З-ІЯЯМА МОНА 0 Оля А
ІО-ІЯ-ОБА ІЗ-1Я-ОФА ІО-ІЯ-0А ОО 092-1Я-ІА БО-Я-ОКА 000-101 А
ІЕО-ІЯ-ЯМА (ТІЗ-ІЯ-ОГА (0ІО-ІЯ-ЛА ФІО-ІНООТА ОСВІО-ІЯ-ВКА ОЗЕКЗІЯ-НА со зо РЕО-БЯ-ОРА сЕСО-ІЯ-ОКА ККО-ІЯ-ОТА БСО-ІЯ-ФІА ФОСО-ЯОБА ОО ОЯЯА у
ЕО-ІЯ-ОІА ОЄЗ-РЯ-0ФА СВСО-ІЯОА ОО сТЗ-ІЯ-А :252-ІЯ-0КА 0 223-ІЯ-А
ІФЕЗ-ІЯ-ОІА 2ЕО-ІН-ОРА ОФБЕЗАЯ-ВІА с2ЕОЗ-ІЯЯНА ОО ЯО-ІЯЯА ПЕО-ІНТА Я
ЬЗ-ІЯ-ОТА ПБОЛЯДА ОвО-ІННА соБО-ІЯФІА СВЕО-ІЯ-А ОТЕОЗІЯ-ОГА с
ІО-ІЯ-ПІА 0 йбЯНЛафА (0БО-ІЯ0А ВЬСО-ІЯОрА СВБО-ІЯ-ВЕА ЕБО-ІЯ-0ОА
З-ЦЯ-ІІА сТО-БНАНА сбОЗЯ-А аОЗІЯЙ-ПА ФБО-Я-А ЗНА С
ІВІОЗ-1Я-1РА СЯ ГОАІЯ-А ЩІ ОІЯ-ІА БІЗЯІЯЛІЇА НІО-1Я8-1А юбчЯ-пцА
СЗ-КЯ-ІіА сФЕЗ-ІЯ-НА 8ІО-КВ-0 А ТІЗ-ЯЗІРА сФІО-ІЯ-НА ВЗА ЦА «
ІаСО-їЯ-ІРА ФВХОІЯЗІА СФЕЗІНІА БСО-ІЯ-А МООЯЯ- МА еВ А
І19БЗ-ІЯ-ЛРА НЕЗ-ІЯ-ІА ЮФЕЗ-ІЯ-НА себО-ІЯ-НА ВСО-ІЯ-МА ТО-І-ПА З с ІШЕО-ІЯ-ІЇА ТЕЗ-СЯ-А себЗ-БН-йІА 2бЗ-ІЯ-А ФФЕО-БЯ-МА СЄЕО-ІЯ- ІА з» ІВЬО-ІЯ-ІЕА ФББЗ-ІЯ-А сТЬЗ-1Я-ПА ПЬО-ІЯ-МА СОБЗ-гЯ-пА (66З-ІЯ-А " ІО-ІЯ-ЄФА ЄЗЯ-СІА 0 (53-ІЯАСТА 0 ПЗ-ІЯ-ФІА ФЬО-ІЯ-ІЕА (БО А у МО Я-ЯІА ФО-ЯнТА О-Я-ТА ОЯЯЛІА (ВО-ЯА /2О-ІНАЧА -1 :ІДІЗ-ІЯ-СІА ФІЗ-ІЯ-ЄГА сФІО-ІЯ-СА ЖІЗ-ІЯ-ЯІА СОЯ А О:11З-ІН-СТА
І5О-ІЯ-СІА М З-ІЯ-СА :0693-ІЯ-СТА ФІОЗІЯ-А (8ІЗ-ІЯУМА ТІО-ІН-ТА б ІВ2О-ІЯ-сІА сТ0О-ІЯ-СА со Я-ЧА 2СО-ІЯ-СсА ОФБЄЗ-ІН-СА (ЕСО-1Я-СТА їх ІВЕЗ-ІЯ-СІА 682-ІЯ-СА СЕЗ-ІЯ-СІА ПЕО-ІЯ-СІА 06З-ІЯКА ОО сбІЯ-іА аю ІШЬО-ІЯ-СІА 02 О-ІЯ-СІА с86З-ІЯ-СІА ТЕО-ІЯ-СА СсФЕО-ІН-ЖА саєЗ-ІЯ-А
ІШЬО-ІЯ-СІА 2БО-ІЯ-СІА ВЬО-ІН-СРА сТБО-ІЯ-СІА БЬО-ІЯЯЧА 0 ПВО-ІЯИДА с ФО-ІЯ-ЕІА (аб-ІЯ-БІА ОО сФЗ-ІЯ-ЖІА о ЕЗ-ІН-БРА о МОЗІН-БІА о ПпО-Я-ІА
ІІО-ІЯ-БІА ІЗ-Н-ЕІА с0РЗ-ІЯ-БІА ЗУЯ-ЕІА 0 С83-ІЯ-БІА 07О-ІЯ-БА дв ВІО-ІЯ-ЕІА ЧО-ІЯ-ЕІА ФЕО-ІЯ. ІА (ВРО-ІЯ-ЕІА ФБІО-ІН-ВІА СЕГО-ІЯ-ЕА
ІВСОЗІЯ-ЕІА сб29-БЯ-ЄРА сб63-РН-БІА ІЄЗ-ІЯ-ЕрА :062-1Я-ЕТА 01241 Я-БІА (Ф) ЮЕЗ-ІЯ-ЕІА (0СО-ІЯ-ЕІА с86О-ІЯ-ЕІА ТоО-ІЯ-ЕРА абО-Я-ЕГА 253-1Я-БІ А о ІЕО-ІЯ-ЕІА с82ОЗ-ІЯ-БЕА СВЕОЗНЯ-ЕРА ББО-ІЯ-ЕІА ХЕО-ІЯ-ВІА ОО ПЕО-ІН-ЕА
ІВБО-ІЯ-ЕІА ПЬО-ІЯ-БІА сОБО-ІЯ-ЕЬА СФЕО-ІЯ-ЕІА І8ЕО-ІЯ-БІА ТЕО-ІЯ-ЄІА бо ШОЗІЯ-ВІА 0 ІЗ-ІН-ВЕА сОБО-ІЯ-ЕРА 2БО-ІЯ-ЕРА ВЬО-РЯ-ВІА сЕВО-ІЯ-БА
ІО-ІЯлЯА 0 О-ІЯ-ВА о аЗ-ІН-вЕА ФАО-ІЯ- ВА ФВО-БЯ-МІА 02О-ІЯ-ВІА 65
А1Т4-ВІ-СФб; АїА-ВІ-С1І0; АїМ-ВІ-С11; А14-81-СІ2; А14-ВІ-С13; 0 АТА-ВІ-С14;
А14-81-С15; АМ-ВІ-С16; АзМ-В1-С17; А14-В1-С18: А14-81-С19; А .ВІ-С20;
Й А14-81-С21; А14-В1-С22; АМ-ВІ-С23; АМ-ВІ1-С24; А14-81-С255 А14-ВІ-С26;
А14-81-С27: А14-В1.С28; А14-В1-С29; А14-81-С30; АТ4-8В1-С31; АТ4-ВІ-С32;
А14-В1-С33; А14-81-С34; А14-81-С35; А14-8В1-С36; А14-81-С37; А14-В1-С38;
Аі4-ВІ-С39; А14-В1-С40; А14-ВІ-С4р; А14-8І-С42: А1А-ВІ-С43: 0 А14-В1-С44;
А14-ВІ-С45; А14-В1-С46; А1581-С1; А15-В1-С2: А25-В1-С3; 0 А15-81-С4; 70 А15-81-С5: А1Т5-В1-С6; А15-8І-С7; 0 А15-ВІ-СЯ; о А15-81-С9; / А15-81-СІ0;
А15-В1-С11; АїТ5-81-С12; А15-В1І-С13; А15-81-С14; Аї5-ВІ-С15: дІ5-ВІ-СІ16;
А15-В1-С17; А15-8В1-С18; А15-НІ-С19; А15-8Н1-С20; Аї5-ВІ-С21; А15-8В1-С22;
А1Т5-В1-С23; АТ-Я1-С74; А15-81-С25; А15-В1І-С26: А15-В1-С27; АТ5-В1-С218;
А1Т5-В1-С29; А15-81-С30; А15-81-С31; А15-ВІ-С32; А15-В1-С33; А15-81-С34; то лі5-81-С35; А15-81-С36; А15-Ві-С37; А15-ВІ-С38; А15-ВІ-С39; А15-В1-С40;
А15-В1-С41; Аї5-8ВІ-С42; А15-В1-С43; А15-В1-С44; А15-8В1І-С45; А15-В1-С46;
А16-В1-С1; Аїб-ВІ-С2; 0 А16-81-С3; А16-8В1-С4: о Аз6-81-С5; 0 А16-81-С6; д16-ВІ-С7; А16-81-С8: А1Т6-В1-С9; А16-ВІ-С10; А16-В1-С11; А16-В1-С12; уй А16-В1-С1І3; А16-81-С14; А16-81-С15; А16-ВІ-Сі6: А16-В1І-С17; 0 А16-81-СІ18;
А16-Б1-С19; А16-8В1-С20; А16-81-С21; А16-8ВІ-С22; А16-81-С23; А16-81-С24;
А16-8В1-С25; А16-В1-С26; А16-8В1-С27; А16-81-С28; А16-81-С29; А16-81-С30;
А16-ВІ-С3і: А16-ВІ-С32; А16-В1-С33; А16-8ВІ-С34; А16-В1-С35: А16-81-С36;
А16-В1-С37; А1681-С38; А16-81-С39; А16-8В1-С40; А16-8В1-С41; А16-81-С42; сч діб-ВІ-С43; А-ВІ-С44; А16-81-С45; А16-В1-С46: А17-8І-СН 0 А17-81-С; о
А1Т1-ВІ-С3; 0 АР)УВІ-С4; АР)-ВІ-б5; 0 А17-81-06; 0 А17-ВІ-С7; 0 А17-ВІ-С8; діт-НІ-С9; АЇ7-В1-С10; А17-ВІ-С11; Аї7-ЩІ-С17: 0 А17-В1-С13; 0 А17-В1-С14;
А17-ВІ-Сі5; А17-В1-С16; А17-В1-С17; А17-81-С18; А17-8В1-С19; А17-81-С;
А17-В1-С11; А17-8В1-С223; А17-8В1-С23; А11-НІ-С124; А17-8В1-С25; А17-81-С16; о
А17-ВІ-С27; А17-81-С28; А17-ВІ-С29; А1)-ВІ-С30; А17-81-С31: А17-В1-С31; -
А17-В1-С3У; А1Т7-В1-С34; Аї7-ВІ-С35; дА17-81-С36; А17-81-С37; А17-Б1-С38; «
А17-81-С39; А17-81-С49; А17-81-С41; А17.81-С427; А17-81-С43; АТ7-В1-С44;
А1ї7-8В1-С45; А17-ВІ-С4б; АіВ-ВІ-С1; А18-8І-С2; 0 А18-81-С3; АІ8-ВІ-С4; (г) зе А18-8В1-С5: АїЇ8-В1-С6; А18-81-С7: 0 А18-81-С8; 0 АІВ-НІ-С9; 0 А1Т8-81-С10; м
А18-ВІ-СИ; А1І8-В1-С12; А18-8В1-С13; А18-ВІ-С14; А18-81-С15; А18-ВІ-СІ6;
АІВ-ВІ-СІ7; А1Т8-8В1-С1І8; А18-81-С19; А18-81-С20; А18-81-С21; А1Т8-81-С22;
А18-ВІ-С23; А18-81-С24; Аї8-ВІ-С25; А18-81-С26: А18-81-С27; А18-81-С28; « 418-В1-С29; А18-8В1-С30; А18-81-С31: А18-ВІ-С32: А18-81-С33; А18-81-С34;
А18-ВІ-Сз5; А18-81-С36: А1881-С37; А18-8І-С38; А18-81-С39; А18-81-С49; в) с 418-8В1-С41; А18-81-С42; А18-ВІ-С43; дІЯ-ВІ-С44: А18-81-С45; А18-81-С46; з» А1Т9-81-С1; А19-81-С2; А19-8І-С3; А19-ВІ-С4; А1І9-81-С5; 0 А19-81-С6; " А19-81-С7; А19-Б1-СЯ; А19-ВІ-С9; АІ9-ВІ-СТ0; А19-81-С13: 0 А19-81-С15
А19-В1-С13; А19-В1-С14; А19-81-С15, А1Т9-8ВІ-С16: А19-8І-СІ7; А19-81-С18; - 35 А19-81-С19; А19-81-С20; А19-81-С21; А9-В1-С22; А1Т9-81-С23; А19-81-024;
А19-В1-С25; А19-81-С26; АгО-ВІ-С27; А19-В1-С28; 4І9-8В1-С29; А19-81-С30;
Ф А19-8В1-С31; А-Б1-С32; А19-8В1-С33; А19-В1-С34; А19-8В1-С35; А19-81-С36; гч А19-8ВІ-С37; А19-81-С38: А19-81-С39; Аї9-81-С40; А19-81-С41; А19-81-С42; аю А19-В1-С43; А19-81І-С44; А19-81-С45; А19-81-С46; А720-ВІ-С1: 0 А20-81-С2;
А2О-81-С3; А20-В1-С4; 0 А2О-ВІ-С5; 0 А2О-ВІ-Сб; А20-В1-С7; 0 А20-81-С8; о А20-В1-С9; А2О-В1-С10; А2О-В1І-С11; А20-8В1-С12; А20-В1-С13; / А20-8В1-С14;
А20-ВІ-С1і5; А20-8В1-С16; А20-ВІ-С17; АЗО-ВІ-С1І8; А20-81-С19; А20-81-С20;
А20-В1-С21; А20-В1-С22; А20-ВІ-С23; А20-81-С24; А20-В1-С25; / А20О-В1-С26;
А20-ВІ-С27: А2а-В1-С28; А20-8І-С29: А20-8ВІ-С30; А2О-ВІ-С31: 0 А20-8ВІ-С32; о А2О-В1-С33; А20-В1-С34: А20О-ВІ-С35; А20О-ВІ-С36; А20-ВІ-С37; 0 А20-81-С38; ю А29-81-С39; А20-В1І-С40: А20-ВІ-С41:; А2О-81-С42; А20-В1-С43; А2О-81-С44;
А20-В1-С45; А20-В1-С46; А21-ВІ-С1; 0 А21-В1-С2; 00 А21-ВІ-С3; 0 А21-НІ-СЯ; й А2І-В1-С5; 0 А2І-В1-С6; 0 АІАВІ-СТ; А2І-ВІ-СЯ; о А2:-В1-С9; 0 А21-В1-СІ 65 юІЗ-Я-ІХА 21О-ІЯ-ФА СВРіЗ-ІЯЗРКА ОО СБІО-ІЯ-ЇХА ЖІНКА /ПІЗ-АЯ-ІсК
ЖЖО-ІЯ-ІКА 5153-1Я-ІЖА 502О-ІЯ-І5А б1О-ІЯЗІХА 8ГО-ІЯ-1ХА ТІ 2-18-15А
ІВСО-ІЯ-ЕХА Х43-І8-1ХА 063 ІН-ІХА сФсОМІЯЯІХА ФБОО-ІЯМІТА БЕСОАТЯ-ІТА
ІЕО-ІЯ-ІЩА СЕЗ -ІЯ-ЇХА ф663-ІЯ-ІЖА ІБОЗІЯ-ІЖА ОЗ ІЯ-ІХА ОО С3АЯ-ІХА
Ф0ЬО-ІЯ-ІКА ФЕМ ІЯ-ЇсА ОО С8ЄЗ-ІЯЗІСА ОО сТЕОІЯЯІХА БОЗЗІН-ЇЖА с2Б3-ІЯ-ІсА
Ф8О-1Я-сА о евЗ-іЯ-ІсА СЬБО-ІЯ-ІСА 885О-ІЯ-ІТА сЬО-ІЯ-ІА 0 ТЬЗ-1Я-ІсА
О-ІЯ-ссА аб БЯ-КА 0 СЬО-ІЇН-ЄЖА (БО-ІЯ-ЄТА 0 03-ІЯ-ЄКА 0 11З3-ТЯ-СКА 70 ІЕЗ-ТЯ-ЄСА :БІО-ЇЯ-ЄСА 01З-РЯ-ЄСА (631 СТА 0 083-1Я-ЄХА 0 ТО-ІН-ССА
ІІОЗ-ІЯ-СКА ТІ З-ІЯ-СКА С9ІЗ-1Я-2А (ВІЗ-ІН-ССА ОРІО-ІЯ-ЄСА 0-1 НАЄСА
ІВО-ІЯ-ЄСА ФЕСЗ-ІЯ-ЄСА ССО -ІН-ЄСА І59-ІЯ-ЇсА 0063-ІЯ-СсА 913-1Я-ССА
ІБО-ІЯ-СКА 5:9065-ІЯ-ЄТА Є О-ІЯ-ЄКА (ТО 1Я-сЕА ас О-Я-КСА ВСЯКА ут5 ОБО-ІЯ-ЖЖА 2ЕО-ІЯ-ЄКА ОСРЕОАЯ-ЄСА ОФЕЕО-ІЯ-ТА ЕО-ІЯ-ТА 0 ПЕО-ТЯ-КСА
ЬО-ІЯ-ЄСА 01БО-ІЯ-СсА 0БО-ІЯ-ЄКА СФЕ О-ІЯ-ЄС ВЕ О-Я-ХЕА ОХО-1Я-СХА
МО-ІЯ-ЕКА 0 ПЗАЯЗЕСА о соБОІЯ СА ВЬО-ІНАЄТА ФВБО-ІН-ЯКА ЕБО-ІЯ-ССА
ІВОЗ-ІЯ-ЕСА КОД ІЯ-ЕСА о саЗ-РЯ-всА 0 (2О-РЯ-ЕСА ОО ФвЗ-ІЯ-ЕЖА 00 З-ІЯ-ЕХК
ІІО-ІЯ-ЕТА ТІЗ-ТЯ-ЄСА 5 О-ІЯ-ЕКА МП ІЗ-ІЯ-ЄбА НОЯ КА 0005-1Я-СХА 20 ІЮСО-ІЯЗЕСА :612-КЯ-ЕСА С8ІО-ІЯ-ЕКА ТІО-ІЯ-ЕСА сФІО-ІЯ-ЕТА ОО 2І2О-ІЯ СА
ІаЄО-ІЯ-БСА :263-1Я-ЕбА СЬСЗ-ІН-ВСА ОО СО-БН-БКА ССЗ ЕЖА 0 ПОЗАІЯ-ЕТА
ПЕО-ІА-ЕЖА ЧЕ О-ІЯ-ЕЖА :05О-ІН-ЕХА 063 -1Н-ЕТА ОО 85О-ІЯ-ЕЖА 0 сх3-Та-ЄА
ІВЕО-ІЯ-ЕКА ТЕ О-ІЯ-ЕСА (дБ 3-Я-ЕЖА гЕО-ІЯ-ЕСА ОФВЕЗО-ІН-ЕТА Є З-ІН-ЕХА сч дв ІЬО-ІЯ-ЕХА СТВО -ІЯ-ЕСА СТЬ О-ІЯ-ЕХА ОО ЇРО-ІН-ЕСА НВО-1Я-ЕА 0 62О-КЯ-ЕХА
ІВО-ІЯ-ВСА 0 сЕОЗ-ІЯ-ЬКА :22-ІЯ-ВСА 0 сІЗО-ІЯ-ВКА ОБО-ІН-ЕТА ОВБО-ІЯ-ЕТА і)
НИІО-ГЯ-ЬКА 0 6е3-1Я-ЬсА 00 58О-ІЯ-МА (ХО 1Я-БСА 0 123-18-ККА Т22-ІЯ-ЬХА
ФІО-ІЯ-ЬСА с8ІЗ-ІЯ-ЬКА СВІЗАІЯ-ЬСА ТІО-ІЯ-ЬСА 53 Я-БКА 0О1О-ІЯ-ЬсА
МОЗ-ІЯ-ЬКА 0с3-ІН-ЬСА 5003-ІЯ-ВСА ФОІ0-ІЯ-ВСА Ф8ІЗО-ІЯЗЬХА 73-14 о 30 Івгз-гА-веА ОО Ст53Я-ЬЕА 0533-18 сА 23 -ЬЖА СРС З-НАЕА ОО ЕФ3-Н-ЬКА -
ІЕЗ-ІЯ-ВСА сЖЕО-ІЯ-БСА СЕЗ ІЯЬСА ІЄЗ-ІЯ-БЯА (ОЄЗ-ІЯ-ЬСЬ 0 :923-1Я-ЬТА
ШБО-ІЯ-ЬКА СФЕ З-ІЯ-ЬБКА СВБ З-ІЯ-ВСА СТЕО-ІЯ-ЬСА ЗБ О-ІЯ-АВА ВЕО-ІЯ-ЬСА т
ФЬО-ІЯ-ЬбА (2БО-ІЯ-ЬСА свеЗ-Я-ЬсА ОББО-ІНЬТА ФСвО-ТЯЯЕА 0 1ЬЗ-ТЯ-ЬА Ге) 35 ЮО-ІН-2ХА даЗ-ІН-асА 0 083-ІЯ-асА 0 :Є3З-ІЯ- ОА :60О-ІН-СА 0 ИОЛЯ-ВТА м
МІЗ-ІЯ-сА ПІОЗІЯ-аТА (Ф0ІЗ-ІЯ-2ТА 003-ІЯ-абА (ВОЗІЯ-ебА с КЗла-еКА
ІЗАІН.асА бІЗ-ІЯ-аСА Ф8і2-ІН-ебА 213-ІЯасА ВІО-ІЯ-ВСА нІЗ-АІН еКА
ІВСЗ-ІЯ-еСА сБСЗ-ІЯ 2сА :6022-ІЯ-2сА 163-ІЯ2ТА ЮюЄЗІЯ-АКСА :015-18-2сА « пЄЗ-ІЯ-асА :062-ІЯ-асА (8СО-ІН-асА Тт03-ІЯ-асА В З3-Н-2сА 0 БаСЗ-ІЯ-еТА 40 ПЕО-ІЯ-БКА (28З-ІЯ-ЕТА ОО СВЕО-ІН-асА ОО ОБЕО-ІН-ААТА БЕЗ ІЯ-ВХА неЕО-ІН-еА З с ШЬО-ІЯ-есА пвО-їя-асА ОБО-ІЯ-асА сФоБО-ІН-ВСА ВЕ ЗІЯ-ВКА СЕЗЗІН-ВСА з» ПО-гЯ-асА Я О-Я ОСА о ФоБО-ІЯасА 25О-ІНеСА ОО 02ВО-ЇН-ВСА ЕБЗ-ІН-ЕКА
ІО-ІЯ-аХА 0001ОМІЯ-КА 0 фа0ЗІЯосА 0 52З-ІЯаЖА 0 0ФО-ІЯ-ЗСА 0 55З3-ІН-ОСТА
ІВІО-ІЯ-ОЖА ЄІО-ІЯ-ОСА СІЗ3-ІЯ ОСА 01І19О-ІН-ОСА ІЗ -ІЯ-асА 0103-І8-ОКА -1 СО-ІЯ-ОсА 56І2-ІН-ОСА С8ІО-ІЯ-ОсА 5ТІО-ІЯ-ОСА ФІ О-ІН-ОСА 1213-14 ОКА
Ф ІНО-ІН-ОЖА себЗ-ІЯМасА сь З-ЕЯ-асА БСЗ-1Я.асА 53 Я-А пря ОТА
ІЕО-ІН-ОКА ПЕО-ІН-ОСА 506О-ІЯаСА 58024 ІЯ-оТА Ве Я-асСА ТЗ Я-ВСА -е І8ЕО-ІЯ-ОсА ХЕО-ІЯ-ОХА соб О-гЯя-асА Ф2БОМІЯ-ОСА ВЗ ІЯ-аКА ОСЕЄЗ ЛЯ ОСА - 70 ІЬО-ІН-ОКА БО -ІН-аСА ХЬО-ІЯ-ОСА ПОЯВА ФОБО-ІЯ- ОСА 0 :9553-18-ОСА о ІВО-ІЯ-ТЖА 0 0З-ІЯ-ТЖА 0 0с9-ІЯ-ЖА 0 ИОАЯ ТА рвеО-Я-асА (83-го СА
ЮІО-ІЯ-ТЖА 9З-ІЯ-ТТА 0 (ВОсІЯ-ТХА ИІЯ-ТСА 0 1ОІЯ-СЖА 00(25-1Я-ЕА
ІІ7-ІЯ-ТЖА 5агЗ3-ІЯ-ТсА СЬІО-ІЯ-ТА СБІЗО-ІЯ-ТКА МІС Я-ТЯА 0 пПІЗ-ІЯ-ТКА
ІТЗ-БЯ-ХЖА БІСЗІН-ТЖА сО63-1Б-ТОА ФІОТ А С8ІЗО-ІЯ-ТЖА ОХ А1Я-ТА
ІЕО-ІЯ-ТЖА 54 О-ІНАТТА ас ТКА ВС ІЯ-ХЯА ОСФВОСЗНРНАКЖА ОО СЕСУЛІЯ-ТА о ІФЕО-ІН-ТЖА СЕБЗ-ІН-СКА 008 З-ІЯУТТА ПЯЗ-ІЯ-ХЖА (06З3-1Я-ХЖА 0 955-1Я-ТХА де І0БЗ-ІЯ-ТЖА оЄОЗ-Я-СТА 8ЕО-ІЯ-ТТА сТЕО-Я-ТЖА ВЕЗ-ІЯ-ТЯА аЕЗ-1Н-ХСА
ІЗ-ІЯ-ТЯА СБ ОМІЯ-ТСА ВВО-ІЯ-ТА ОСсБО-ІЯ-ТЯА ХВО ІЯ-СЖА 0 пКЗ-ІЯ-ТКА 60 ИО-ІЯ-ВХА аз Я-НКА :БО-ІН-ВКА 0083-18 А 23-ІЯ-ВЕА 1О-ІЯ-ВСА
МЩІО-ІЯ-ВХА П1О-ІЯ-ЯбА РО -ГЯ-ДсА 0 :03-1Я-ВсА (83-КЯ-ВЖА 0003 Я.ЯСА 65
ШІЗ-ІЯ-ВЕА (ТРО-ІН-ВсА ІО-1Я-вСА 21О-ІЯ-ВСА СФІО-ІН-ВСА БІЗ-ІЯ-ВСА
ТОЗ-ІЯ- СА ЕСЗ-ІЯ-ВСА :ССЗ-ІЯ-ВТА ІХО-ІЯ-ЯсА с0СО-ІЯ-ЯСА 0 с2013-ІЯ-8КА
ЮЕО-ІЯ-ЯСА 0СО3-(Я-ВСА (ВСО-ІЯ-ВКТА сТ53-ІЯ-8ЖА 803 -ІЯ-ВСА 0 с259-ІЯ-ВСА
ФЕЯ. ЯСА адогіЯ-ВсА ФБЕО-ІЯ-ВСА сЄЕО-ІЯ-ВХА ФСЕЗО-ІЯ-ВКА 0 ПЕЗ-АІЯ-ВСА
ШВО-ІЯ-ВКА ІБО-ІН-ЯСА (0БОЗІЯ-ВСА сбЕО-ІН-ВСА С86О-ІЯ-ВКА ТЕ З-ІН-ВСА
МОНА ПО-сЯ- А аБОгІЯ-ВсА 2ЬО-ІЯ-ВЖА ФФВО-ІЯ-ВКА СЕБО-ГЯ-8СА б О-сЯ-А ОНА аО-сЯ- А 2О-тЯ-1А ІОНСЯ-А ІБО-СН-1А
ІВГО-ТЯ-А :613-«Я-А ТГО-«Я-ТА НЕМА 101 53-58-1А 53-КЯ-ІА
ЮСО-Я-ІА :019О-СЯ-КА С8ІЗ-ЄЯ-ІА ОО ТІО-ЯЯ-КА сФІО-СЯЯТА сВІО-СЯ-ІА
ЕО-СЯ-ІА (82О-ФЯ-ГА СВЄО-сЯ-рА 0 МЖО-СЯЯА 0 МоЗ-сЯ-БА 0 5О-СЯ-1А
ІЕО-СЯ-ІА ПЕ О-ФН-АТА (06О-ЯН-ІА с003-ЯЯЯТА ОО ВІО-СЯЯА ХТО-сЯ-А 5 шЕО-СЯ-РА ТЕ О-ФН-ТА ФФЕЗ-ЄНОА аБО-ЄНЯТА ОО ФФЕО-СЯ-ЯІА СЕЕО-СЯЯА
ІВЬО-ЖЯ-ТА ФББО-ЄН-АТА СЬО СЯ-ТА 0 иВО-сЯ-ІА ФОБО-Я-А 00 юЄЗ-СНАА
ІО-СЯ-КА уЗ-сЯ-гА О-ся-гА ПО-Я-сА КО-ТЯ-БА ВЬО-СН-ІА
І2-СН-СА :63-СЯ-СА 83-сЯ-ТА «О-ТЯ-А В2-СЯ-сА ОЗ-сЯ-ТА
ФІЗ-СЯ-СА (21 З-0Н-СА ВІЗ -Я-СА БІЗ-ФН-СА ОО ЩІЗЯЯ-А ПИ О-СЯ-СА 720 О-СЯ-ТА 0 ПСО-СЯ-ТА ОК О-СЯ-СА 0 сФІЗ-СЯ-СА ВІЗ -ЄЯ-КА Ос713-СН-СА
ШСЗ-СЯ-ФА (ТС3-СН-ФА ес З-СЯ-ТА ОО ФесОНСЯ-КА ФЗ-СЯ-ТА ОБ СЗ3-СН-СА
ІВЕЗ-КЯ-СА ЖЕО -СЯ-ТА ФСЕО-ЯЯ-ТА 0 МЕО-СЯ-А 062О-СЯ-СК 0 :1063-СН-СА
ІЮдвО-сЯ-сА СоЄО-ФЯ-ЄА ОО ФВЕО-ТЯ-ТА СХЕО-СЯ-ХА ФО О-ФЯ-СА 0 еЕО-СЯ-СА сч
ПКО-ЕЯ-ФА ЕРО-БЯ-КА ФРКО-Я-ЖА БЕКОЛЯЛА НРОЛЯЛА КОЛЯЧЖА у)
Оо-ся-гА О-сЯ-ЕА 00ОВО-СЯ-єА О-ТЯ-ЕА О-ХН-ЕА ПОсЯ-ЕА
НІО-ТЯ-ЕА ОП ІО-СЯ-БА 0(01О-СЯ-БА :02-ТЯ- А ІВЗ-СН-БА ІОО-СЯ- А
ТІО-СЯ-ЕА ФТІ О-СЯ-БА СЗІО-Я-КА ОО 5ВІО-СЯ-ЕА ФВІО-СНАВА ЕКО-СН-ЄА
ІБСО-СЯ-ЕА сБ5О-СЯ-БА бСЗ-ЄЯ-ЕА Ме З-СЯ-ЕА 0с3-С8-ЄА ФІЗ -вАЇ 00 3о ЕО-СЯ-КА (Ф23-СЯ-КА І8ЄО-СЯ-БА ст ЄН-БА 0 ФФЕО-ЯЯ-ЕА 02СО3-СЯ-ТА -
ІЕО-КЯ-ЕА ОО (ФЕЗ-ФААЕА СВЕО-СЯ-БА БЕЗ-СН-ВА ЕО-СН-ЖА 0 МЕО-СЯ-ЄА «
ВО-СЯ-ЕА ПЬО-СЯ-БА ОО (0БО-СЯ-ЕА Фо З-сН-БА ОО 8БЗ-ФЯ-ЕА СТЕЗ-сЯ-А
МО-сЯ- БА ПО-СЯ-ВА 0 (ЗБО-СЯ-БА с2БО-СН-БА ВБО-СЯ-ЕА сЄМО-сЯ-ЕА ОО
О-СЯ-вА О-СЯ-вА таО-сЯ-вА Т2О-сЯ-вА ПО-ся-ьА ПО-Я-А ск
ІІО-СЯ-ВА ОО сФБІЗ-СН-ВА Ж ра-Н-ВА 0 РО-ЖН-ВА /:012-СЯ-БА О-ся-вА
МЮСО-СЯ-ВА с:ФІЗ-СЯ-ВА 0 (8ІЗ-ЄВ-ВА сХІО-СЯ-БА ОО сФЕО-ЄЯ-ВА 00 2ІЗ-СЯ-ВА о БаЗ-ЕЯ-ЬА ФаСО-Я-ВА ОФБСО-СЯ-БА БЕСО-ЕЯ-А НЕО А ОЛЯ РА
ІЩЕО-СЯ-ВА 0 ПЕЗ-ФЯ-ВА ФОБО-СЯ-ВА б 3-сЯ-ьА 89 О3-ТЯ-ЬА 00 01О-ТЯ-ВА
ВЕО-ФЯ-ВА сТЕО-СЯ-ВА 0ЄО-СЯ-ВА сеЕО-сЯ-ВА ФЕЗ-сА-А ЕО-сЯ-А ОО с ІВКО-СЯ-ВА ФЄБО-ЄН-БА сТЬО-ХЯ-ВА 0 ІБО-СЯ-ьА Ф0БО-СЯ-ВА с9БО-СН А хз» вО-ТЯ-авА ІЕЗ-«кЯ-2КА щО-ся-аК прРо-ся-аА авО-Я-ВА 0 с2БО-СЯ-БА п12-сВ-аА :ез-сн-гА 8О-ся-зА по-ся-2А 2Оо-сЯ-2К 2О-ся-гА 16 ІФІО-сЯ-вА сві З-ТЯ-аА ВІО-ХН-ВА ФФІЗ-ЄН-А м-н аА 0 ИО-СЯ-2А -1 ІО-СЯ-АА поЗз-Я а 0 ОСО-СЯ-аА 0 ФІЗ-ЄЯ-аА 8ІО-Я-аА 0О1ИЧ13-СЯ-2А
Фо 85Оо-ся-аА ст3-сЯ-аА 0 асо-сн-аеА 0 ебо-сЯ-вА 0 фвЄЗ3-сН-аА 0 пПЕСО-ТЯ-аКА
ІТВЕС-СЯ-2А сБЕЗ-ЯН-ВА сСЕО-ТЯ-ВА 0 ІЕО-СН-ВА 06ЗО-СЯ-ВА САС ВА їз к-ся-аА сФеро-сЯ-аА сВЕО-ТЯ.аА фтЕО-сН-еА 03 А 0 ФЕЗЯ-ВК у 5 ФьО-ся.еА о с2вЗ-сН-аА СВвО-сЯ-2А сТЗО-СЯЕА 0 мЬО-ЯаА 0 ПЬЗАН А як 22-с8-3А хез-сн-вА ІЬ2-сЯ-2А :Е2-Х8-3А «О-сЯ-вА и2-ся-аА
НІО-СЯ-аА п О-ЇН-ЗА ОО ХН-ЗА 62-сЯ-А ІВО-кя-аА г О-сЯ-зА
ШІО-КЯ-аА с1О-ЄН-ВА дЕІЗ-сЯ-2А 0 (2іО-2Я-ОА 0 ФФІО-СЯ-ВА 0 сФІО-СЯ-ВА ря ІРСО-СЯ-ВА ПОН ЕН-ВА СС9-СЯ-3А ІСО-сЯ-аА Ф05О-СЯ-2А 0 915-сЯ2А пг3-СЯ-аА с05О-СЯ-ВА 0 І8СО-сН-ВА 0 ;ТеЗ-сЯ.аА 0 сФ5О-СЯ-аА 0 85О-ХН-2А
Ф, ЕО-СН-ЗА фаєЗ-ТЯ-аА ФБЕО-СН-ЗА ЕО-сЯ-аА 0 ББО-сЯ-аА 00 1ЕЗ-ФЯ-ЗА то ПЬО-СЯ-аА Б О-сЯ-аА 0БО-СЯ-ФА с92О-сЯ-ЗА ЕО-СН-ЗА 0 ФТЕЗ-КЯ-аА
КО-с-ТА :ІЗ-СЯ-ТА евб-ся-аА сезо-ся-аА Ф2О-СЯЗА 0 ІТЬО-СЯ-оА бо ІО-СЯ- ТА КОчЯА а3-сЯ-ТА ОЗ-сЯ-ТА О-СЯТА З-СЯ-ТА
ЕВІЗ-СЯ-ТА БІЗСН-ТА 0 МІЗО-СЯ-ТА ПпІЗЯЛА 0 ІЗ ЯлА юю2-сЯ-ТА б5
АТ-ВІ-СІ5,; 0 А7-ВІ-СІ6; 0 Ал7ВІСІ7; 0 А7-В2І-С18; 0 А7-ВІ-СІ9: 00 АТ-ВІ-С20;
А7-ВІ-С21; 0 А7-В2І-С22: 0 А7ВІ-СІ3; 0 А7Т-В2-С24; 00 А7-ВІаЯСІ5; 00 АТ-ВІ-С26;,
А7-В2-С27; А77-ВІ-С285 00 А7ВІ-Є29; 00 А7-ВІ-С30; 00 АЛ-ВІ-СЗІ; 0 А7-ВІ-СЗІЇ
АТ-ЯІ-С33; А7-В2І-С34; 0 А7ВІЄЗ5; 0 АЛ-ВІ-С36; 00 А7ВІСЯЗ7; 0 А7-ВІ-СЗ38;
А7-ВІ-С39; 00 А7-В2-С40; 0 А7-ВІ-СЯЮ 0 А7-В2-С42; 0 А7-ВІ-С43; 0 А7-В2І-СЯ4;
АЛ-ВІ-С45; 0 А7АВІ-СЯАб: 0 АВВІ-С1; АВ-АВІ-С; АВ-ВІ-С3; АВ-Н2І-С4;
АВ-ВІ-С5, АВ-Н2-С6; АВ8-В2-С7; АВ8-В2-СВ; 48-82-С9; АВ-В2-СІ; то АВ-ВІ2-С11; АВ-В2-С12: 00 А8-НІ-С13; 0 А8-В2-С14; АВАВ2-СІВ; 0 АВ-ВІ-Сі;
АВ8-НІ-С17; АВВ2-СІ8; 0 АВ-ВІ-С19; А8-В2-С20; 00 А8-ВІ-С21; 00 АВ-ВІ-С22;
А8-82-С23; АВ-В2-С24; 0 АВ-ВІ-С25; АВАВІ-С26: 0 АЯ-ВІ-СО7: 0 АВ-ВІ-С28;
АВ-БІ-С29; АЯ-ВІ-С о А8-НІ-С3І: 0 АВ-НІ-С32; А8-ВІ-С33; 0 АВ-В2-С34; 75 АВ-В1-С35; А8-Щ2-С36; 0 А8-В2-С37; 0 АВ-ВІ-С3З8: АЯ-ВІ-С39: 0 АЯ-НІ-С40;
АВ-В2-С41; А8-В2-С42; А8-ВІ-С43; АВ-АВ2-С44; 0 А8В-В2-С45; 0 АВ-В2-С46;
АЗ-В2-СІ; АЗ-Б2-С2; АЗ-В2-С3; А9д.В2-с4; АОЗ-В2-С5; АУ-В2-С6;
АЗ-В2-С7; АЗ-Б2-С8; АЗ9-Н2І-С9; АЗ-ВІ-С10; Ае-В2-С11: 0 АЗ-В2-СІ2,.
АФ-ВІСІЗ; 00 А9УВІ-С14; 0 АО-ВІ-С1І5; 0 49ВІ-С16; АЗ-ВІ-СІ17: 00 АО-ВІ-СІВ;
АЗ-НІ-С19; АЗ-ВІ-С2 00 АЗС 0 АЗВІ-С22; АЗ-ВІ-С23; 0 АЗ-ВІ-С4;
АЗ-82-С25; АУ-В2-С26; АФ-ВІ-С27; 0 АЗ-В2-С28: 0 А9-ВІ-С29; до-В2-С30;
А9О-В2-С31; АЗ-НІ-С32; Аб-ВІ-С33; 00 АО-ВІ-С34: 00 АЗ-ВІ-С35; 0 АЗ-ВІ-С36; 49-82-С37; А9-ВІ-С38; 0 А9-В2-С39; АЗ-В2-С40; Ао-82-С41; 0 АЗ-В2-С435 сч за АЗУ-ВІ-С43; АЗ9-82-С44; АЗНІ-СЯ5; 0 АЗНІ-С46: 0 А19-82-С1: 0 А182с5
Аі-ВІ-С3; А10-82-С4; А19-82-С5; А1Т0-82-С6; А10-8В2-С7; А10-82-С8; о
А10-82-С9; А10-82-С10; А10-82-С11; А10-82-С12; А10-82-С13; А10-82-СІ14;
А10-82-С155 А10-82-С16; АШМВБ2-С17; А10-82-С18; А1Ї0-В2-С19; А10-52-С20;
А10-82-С21; А-8В2-С22; А1Ю0-ВІ-С23; А10-82-С24; А10-Н2-С25; А10-82-С26; о зо А19-82-С27; А10-82-С285 А1-ВІ-С29; Аіб-82-С30; А1Ф-ВІ-С3; 0 А10-82-С33; - 410-82-33; АЩШ-В2-С34; А10-82-С35; А10-82-С36; А10-82-С37; А10-82-С38;
АТ0-В2-С39; А10-82-С40; А1-В2-С41; А10-82-С42; АЮ-В2-С43; А10-82-С44; -
АБ(Ф-В2-С45; А10-82-С46; АП-Б2СИ; АЦц-В2-Си 0 А1вНІСЗ; 0 А1.В2-С4; с
А1Т1-В2-С5; А11-82-06; 0 АЛІ-Б2-С7; 0 А11-82-Є8; 0 А1І-Б2-С9; 0 АП1-82-С0;
А11-ВІ-С11; АЗІ-ВІ-СІ»; АІ-В2-СІ3; АЛІ-В2-С145 АМ-ВІ-С15; 0 А11-В2-СІ6, -
АФ1-В2-С17; АІ-В2-СІ8В; АРІ-В2-С19; Аїї-В2-С20; А11-82-С21; А11-82-С22;
АТІ-В2-С23; А11-82-С24; АЦ1-В2-С25; А1і-В2-С26; А11-82-С27; А11-82-С28;
АТ1-82-С29; АІ-В2-С30; А11-82-С31; А11-82-С32; А11-82-С33; АЛ1-Н2-С34; « )) АЖІ-В2-С35; А1Л1-БІ-С36 0 АВ-ВІ-С3И А11-82-С38; А-ВІ-С39; 0 А11-82-С40; З7З с А11-82-С41; Аї1482-С42; А11-Н2-С43; А11-82-С44: А11-82-С45; 0 А11-82-С46; і А12-ВІ-С1; 412-82-02; 0 А12ВІ-С3; 0 А12-82-С4; 0 А1-В2-С85; 0 А12-ЩІ-С6; ;» А12-82-С7: 0 АЇ2-82-С8Я; 0 А12-82-С9; АІ2-82-С10; А12-82-СІ: 0 А12-82-С12;
А12-82-С13; А12-82-С14; А12-82-С15; А-ВО-С16; А2-82-С17: А12-821-С18;
А12-НІ-С19; АФ2-82-С20; А2-В2-С21: А12-82-С22; А12-82-С23: А12-82-024; - А12-81-С25: А12-82-С26; АБМ-НІ-СІМ А12-82-С28: А2-В2-С29: 0 А2-82-С3;
Ф А12-82-С31; А12-82-С32; А12-8В2-С33; А12-82-С34; А12-82-С35; А12-82-С36;
А12-82-037: А12-82-С38; А12-82-С39: А12-В2-С40: А12-82-С41: 0 А12-ЩНІ-СЯ42; т- А12-82-С43; А12-82-С44; А12-82-С45; А12-82-Саб: А13-82-С1; 00 А13-82І-С2; -к 70 А13-82-С3; А13-82-С4: 00 АЗ-ВОІ-АС5; А13-82-С6; А13-В2-С7; А1З-В2-С8; о А13-В2-С9; А13-ВІ-СіФф; А13-82-С11; А3-В2-С12; А13-В2-С13; /А13-82-С14;
А13-Б2-С15; А13-82-С16; А13-82-С17: А13-82-С18; А13-82-С19: АХ3-В2-С20;
А13-8В2-С2і: АЇЗ-В2-С22; А13-82-С23; А13-Н2-Є24; А13-82-С25; А13-НІ-С26; вв А13-В2-С27; А13-В2-С28; А13-82-С29; А13-82-С30; А13-82-С31; А13-В2-С32;
А13-82-С33; А13-82-С34; Аї3-ВІ-С35; А13-82-С36; А13-82-С37; А1З-В2-С38; іФ) А1З.В2-С395 А13-82-С40; А13-82-С41; Аї3В2-С42; А13-82-С43; А ТНІ-С44; о А13-В2-С45; А13-82-С46; А14-82-С1; А14-В2-С2; 0 А4-82-С3; 0 А14582-СЯ4; а14-52-С5: А14-НІ-С6б; 0 А14-82-С7; 0 А14-82-С8; А14-82-С9; А14-82-С10; бо АТЯ-В2-С11; А14-82-С12; А14-В2-С13; А14-82-С14; А14-82-С15; А14-82-СІ6; 65
ІСО-ФЯ-вІв БІ53-4Я-БІА 005ХО-ЄН-БІА с9ІЗ-СЯ-РІА (ВІО-СЯ-ВЕА т1О-СЯ-ВА
ІВСО-СЯ-ЬБА ТАС ВІА сеєо-сЯ-врА 263 СЯ-ВА СФЕ О-СЯ-МА ФЕСО-ХЯ-МА
ІРЕО-СЯ-ВІА ФБЕО-ЄН-ВІА ОО СсЕЗУ-ЖЯ-ВІА СІЕО-СЯ-ВІА ФО6З-СЯ-ЬА 0 о63АСЯ-М А
ІБО-СЯ-ВІА СбЕО-СЯ-ВІА ВЕО-СЯ-ВрА ТЕО СЯ-ВІА ФФЕО-ЯН-ВЕА ФВБЗ-КЯ-ВІА
БО-КЯ-ВЕА авО-сЯ-ВЕА фФБО-СЯ-МА СЕБО-СН-АВІА ЬО-ЄНВІА п ьО-сНеМА
ЮО-ЖЯ-еіА 0 283-СН-2ФА С0БО-ФЯ-2ІА 56 О-ФЯ-РРА 5З3-ЖЯВРА 0 15-ХН-АІА
ПІЗ-ЇЯ-2іА піЗ-сЯагА (01О-ЄЯ-афгА ОЗ СЯ-аГА Б8О-Н-ВІА 00 0ХО-сЯ-АА то ІВІО-СЯ-аГА СТІЗО-СЯ-ВБА сФІО-СН-2ГА :81З-СЯБА СБІО-ЄН-ВА ФІЗ-СЯІ в
ІРКЗ-ФЯ-атА БЖ З-СЯ-агА Ф53-СЯ.аТА :1С3-ФН-АРА :06О-СЯ-ВІА ОО 01О-ХЯ ФА
МШРО-сЯ РА ос агА 8ІО-СЯ-2ІА сТОЗ-сЯ ВА вес: А ВОЗА А юБО-СН-2РА п2ЄЗ-СЯУВІА ФЬЕЗО-СН-2ЕА СЄЄО-КЯ-ІА ЦЯ О-тЯ-:А 0 ПеЗО-СН-А 75 ЬО-ТЯ-аКА п О-сЯ-агА ОБО-СЯ-ВІА со6З-0Я-ВІА Ф8ЕО-ЯарА ТЕ О-КН ВА
МЗ-жЯ-О1А 0 1З-Я-ОІА ов Оо-ХЯ-атА о 2ьЗ-УЯагА ВЬО-СЯ-ІА ОО ЕБО-КЯ-ВІ А
О-тЯ-аІА (ТО-ФЯ-агА 0 сФаб-сЯ-ЗІА (22-сН-АІА ФФО-ЖЯНІА 012О-СНІ А
ІО-ЯЯ-агв с5ІО-СЯ-3КА ІЗ-сЯ-аА ПІ О-СЯ-етА НИО-5Я-ІА 005-СЯ1А юсО-ся-агА 0І1З-СЯ ОА (ВЕО-СЯ-аІА :ТІО-Я-ОБА 0ІО-сЯ-ВІА ОО 2ІО-СЯ ОА
ІСО-ХЯ-аФА 22 О-сЯ-афА сВЄО-СНОВІА сбСО-СЯ-О1А ССЗ ХЯ ОА 0 ИОЗ-ТЯ- А
ІЕО-КЯ-аІА ІЯО-СН-ФІА 05О-5Я-02А :06О-СЩ-О1А 8ЄЗ-СЯОГА ОО ст53-КЯ-ТА
ІВЕО-СЯ-ОІА с:т6О-са-аРА ФЕО-СЯ-ВІА 2БО-СЯН-ОІА сБЕЗ-ЯЯ-ОА ОО КЄЗ- ЯК
ПВО-Я-оТА СЖБО-ТЯ-аРА СТЬО-2Н-О1А сІБО-СЯ-О1А 00БО-КЯ-ОТА 0 еЕЗ-СЯТА зв ІО-ФЯ-МА ОО ФЄЗ-СЯ-ТЕА БО ТЯ-ЧА 0 НО-ЯЛІА ВО ЖЯ-агА ОО ФЬО-Я-ІА см :І0ІО-ЖЯ-ТІА фе З-СЯ-ТА ВОЄННА (ТО3-ЯЯ-ЧА еВ ТЬА 00 ОВТ, (о)
ФІО-ЇЯ-ТІА 2ІО-ЯН-ТА СФРІО-СЯ-ТА СБІО-ЯЯ-ТІА ЦІЯ МА 0 ПІО-Я-ЬА
ТО-ЇЯ-ТІА 155-сЯ-ТЕА 063-ФЯ-ТІА сбІЗДЯ-ТІА ІВІО-ЯЯЄЧА МІ О-СЯХЛІА
ШСЗ-СЯ-ТІА 0т8О3-5Я-ЧчА асЗ-ЯЯ-ТІА ФВСО-ЯЯ-ТІА Б О-Я-ТІА ОЗ о зо ІЕО-СЯ-СІА ЕЕ З-СЯ-ТЕА (СЕ З-СЯ-ТІА ПЕО-ЄН-ТА ОО ОЕО-ЖЯ-ЧА ООН, -
ЮБО-сЯ-тІА сФЕЗ-сЯ-ТЬА ВЕО-СЯ-ТІА сТЕЗ-КН-ТА Є О-ХЯ-ТІА 8ЄО-СНТ в
БІдЬО-СН-ТІА 0ВБО-СЯ-ТІА СФРБО-Я-ЧА ОСТЬО-СЯ-ТІА ПРО-Я-ТА 0 ПВУ-Я-А -
ФО-ХЯ-Я8ТА З КЯ-ЯА ОО ФЬО-СЯ-ЯВІА Ф6З-ЇЯ-ВІА (ЄО-СЯЯГА 0 1О-СЯ-ВІА с зв ІІЗ-ЯН-ВІА ПІО-сЯ-ВІА ФІО-СЯ-ЯВА 0 5о3-ЄН-ЯКА п8О-5ЯЯА 00 О-СЯ-ВІА щ
ІВІЗ-СЯ-ЯІА (ТІО-СЯ-ВІА дРО-СЯ-ВРА (8 О-СЯ-ВЕА ВГО-СЯ-ЯТА СБГО-СЯ-ВІА
ІСО-СЯ-ВІА БСО-СЯ-НРА 29-СН-ВІА 15О-СН-8КА 053-СН-8ІА 015-СЯ-81А
ШБО-КН-ВІА феЄЗ-СЯ-ВРЕА (8СЗ-СЯ-ВКА ХХО-СЯ-ВКА 92 О-ЄН-ВІА (2С5-СЯ-ВІА
ІВЕЗ-СЯ-ВІА (2БО-СЯ-ВІА СВЕО-СЯ-ЯТА БЄЗ-СН-ВІА сХЕО-ЄН-ВІА 0 ПЕО-СВ-ВІА « 1ЬО-СЯ-ВІА ІБО-СЯ-ВІА ф0БО-СН-ВІА (66О-ЯНАЯРІА І86О-УН-ВРА (ТЕ О-КЯ-ВІ А з с ІО-сЯ-оІА 0 0119-СЯ-бТА ОьЗ-СЯ-ВКА 2БО-СЯ-вЕА сВРО-СН-ВІА СсВБЗ-КЯ-Ві в з» ІО-сЯ-оІА 0 27О-ЕЯ-ОрА Фе О-ЖН-6ІА 0 2еЗ-СЯ-ФРА ФВО-ЖЯ-ІА 00ЕО-КА ОА " ІЧЗ-СН-ФІА Є О-СЯ-ФФА :71З-СЯ-ФЕА МІЗ-СЯ-ФгА 5013-СН-ФІА 0 (65-СЯ-ВА
НКО-сЯ-ЯА 9ІЗ-СЯ-ОГА ВІЗ-ЯЯ-ОГА ТІЗ-ЄН-ОТА с91О-сЯЯНА 21 СН-ОА ще 15 твхЗ-ЖЯ-вІА абО-сн-орА РЄОЗ-«Я-ОрА СЄЄЗ-СН-ФРА МУ ЖЯ-ІА 0 И5О-СИ-ОТА
ЕЗ-СЯ-ФІА ІЖО-СЯ-ФІА 0ЕО-СЯ-ОрА 063-СН.ОрА І8КО-ЄН-ОТА ХУНОК
Ф ІВЕО-СЯ-ОІА ТЕЗ-СЯ-орА ФЕМ ХН-ОРрА ФБЗАЄЯ-ОА ОФВЕО-ЖЯ-ОА ОЕЕЗАСВНТ А ї» ІВБО-ТЯ-ОГА ФЕВБО-СЯ-ФрА стЬО-СН-ФрА ПР О-ЖЯ-ФІА фОБО-ЖН-ОГА 0 063-СЯ-ОА
ІПО-КЯ-ОБА (ЕО-«Я-0СА 0 5їЗ-сНАЮСА 0 01З3-СН-0ОТА е5О-сЯ-ФіА 0 (2Б3-СН-ОгА т :0123-КН-ПСА 00 209-5Я-0СА 0 28О-СЯ-0ОХА 0 7З3-«Н-0СА 0 03-ХН-0КА 0 25-К8-0СК о ІВІО-сН-асА (аг 3-сЯ-ВсА СБЕО-СЯ-ОХА СЕГО-СЯ-ОТА СІ О-СЯ-ОСА 0 1115-КА-0СА сССО-КЯ-ОСА ІЄЗ-СЯ-ОСА ОК О-СНА0ТА с0ГО-Н-ЮЄА (ВІО-СЯОТА І О-СЯ-0ХА
І85О-СЯ-0ТА ТК 3-СЯ-0СА (а6О-СН-0КА аО-сН-ЮКА ФВ О-ЄН-АЮКА ОЕСЗ-КЯ-ОКА
ІВЕО-ЯН-ОКА :СБО-СЯ-0СА БЕ О-КН-ЮСА ПЕЗО-СЯ-ОСА ФОЄО-ЄЯ-ОСА 0 1053-06 А
Ге! ШЬО-СЯ-ОСА еЕЗ-СЯ-ВСА С8ЕО-СЯ-ОСА ТЕО-СЯ-0ОТА (06О-(Н-ОКА СЕКУНД ХА юю ІЬО-СЯ-0КА 2 3-СЯ-0ЖА СЬБО-СЯ-0СА ОСЕБО-КЯ-0СА СТБ О-СЯ-ОСА 0 1Ь3-СЯ-0БА
ФО-СЯ-ІсА 0 5аЗ-ЯЯ-ІСА 0 (вО3-СЯ-ІЖА (2З-СН-ІТА :Є3-СЯЯІСА 0 1ГО-СЯ-А КА 50 ІО-ЖЯ-ІСА й ІОЗ-СЯ-ІЖА 501О-48-ІХА фоО-5Я-ІсА 0 (8О-КНАІЇЖА 01О-КНАІ5А
ІВІЗ-КН-ІТА (ТІЗ-ЯН-ГсА ФІО-КЯ-ІКА 8ІО-ЄН-ЇЖА ФВІО-СН-ГКА Е1О-КЯ-ХА б5
А28-В2-С2; А28-В2-С22; А2В-В2І-С23; А?8-НІ-С24; А28-82-СІ5; 0 А2ВАВІ-С;
А28-82-С27; А28-82-С28; А28-Н2-С29; А?28-82-С30; А28-В2-С3; 0 А28-82І-С3, ж А28-В2-С33; А2Я-В2-С34; А28-ВІ-С35; А2Я-ВІ-С36; А28-82-С37; 0 А28-В2-С38;
А28-82-С39; А28-82-С40; АЗ2Я-ВІ-СЯ1, А28-82-С42: А2ВАВ2-С43; А28-82-С44;
А28-82-С45; А28-82-С46; А1-В3-СІ; А1-83-С2; А1-83-С3, А1-В3-С4; д1-83-С8; А1-83-С6; А1-83-С7, А1-83-СВ; А1-83-С9; А1-83-С10;
А1-83-С11; А1-83-СІ2; 0 А1-В3-С13; 0 Аї-83-С14; А1-БВ3-С15; 0 А1-В3-СІ16; 9 АБ В3С17; АВЗ3-СІВ; А1-Н3СІ19; 0 Аї-В3-СН; 0 Аї-В3С21; 01-83,
А1-83-С23; А1-В3.С24: 811-83-25; дІ-В3-С26; А1-Н3-С27; А1-В3-С28;
АІ-83-С29; А1-83-С30; А1-В3-С31; АВ3С32; 0 А1НІ-С33; 0 А-В3-С34;
А1-В3-СЄ35; А1-В3-С36; 00 АВ3СЄ37; 00 А1-83-С38; Аї-В3-С39; 0 А1-83-С40; 75 АВ3-С41; А1-83-С42; Аї-83-С43; А1-83-С44; 0 А1-Н3-С45; 0 А1-НІ-С46;
А2-83-С1; А2-В3-С; А2-В3-С3; А2-В3-Са4; А2-83-С5; А2-В3-С6;
А2.В3-С7; А2-В3-С8; А2-В3-С9; АІ-В3-С10; А2-83-С11; 0 А2-В3-СІ2;
А2-В3-С13; А2-В3-С14; Ад2-53-С15;, Аз -В3-С16; А2-В3-СІ17І А2-В3-С18; оо А2-В3-С19; А2-ВІСІ; 0 А2-В3-С3; А2В3ЯСІ2; 0 А2-В3-С23; 0 А2-ВІАС2Я4;
А-В3-С25; А2-В3-С26: 0 АЗС; 0 АЗ-ВІ-СІ8; 0 АВ3С29; 00 АВІ3-С30;
А2-В3-С31: 00 А2-Н3ЗС32; 00 А2-Б3-С33; 00 АВ С3ЯА; 00 АЗ-В3-С35; 0 А2-В3-С6;
А2-В3-С37; А2-В3-С38; 00 АЗ-В3С39; 00 А В3СЯ40; 000А?»-ВІ-СЯ1; 000 АВС;
АЗ-В3-С43; А В3-С44; 0 АВ3-С45; Аз В3-С46; АЗ.-В3-СІ1; АЗ-В3-С2; с АЗ-В3-СЗ; АЗ-В3-С4; АЗ-В3-С5, АЗ-В3-С6; АЗ-В3-С7, АЗ-НЗ-СВ, о
АЗ-В3-С9, АЗ-В3-С10; АЗ-В3-С11; 0 АЗ-В3-С12: 00 АЗ-В3-С13; 0 АЗ-ВЗ3-СІ14;
АЗ-В3-С15; АЗ-В3С16; 0 АЗВ3-С17; 00 АЗВ3-С18; 00 АЗВ3-С19; АЗ.В3-С20;
Аз-В3-С21; АЗ-В3-С22; АЗ-НЗ3-С23, АЗ-НІ-С2а, АЗ-Н3-С25; АЗ-НЗ-ТС26; о зо АЗ-В3-СІТ; 0 АЗ-В3-С28; 0 АЗВ3-СІ; 0 АЗ-В3-СМИ 0 АЗВ3-С3і; 0 АВС
АЗ-В3-С33; АЗ-В3-С34; 0 АЗ-В3-С35; 0 АЗ-В3-С36; 00 АЗ-В3-С37; 0 АЗ-В3-СЗ8; М
АЗ-В3-С39; АЗ-В3-С40; АЗВІС41; 00 АЗ-В3-С42; АЗ-В3-С43,; 0 АЗ-В3С4; «
АЗ-В3-С45; 00 АЗ-В3-С46; 0 АЯ-В3-СІ; ді-В3-С2; А4-83-С3; ла-В3-с4; со
Ад-НЗеСВ; да-В3-С6; Ад-83-С7; А4-В3-СВ; Аа-НІ3-С9; АА-3-СІ; АЯа.В3-СІ; 0 А-В3-С12; Ай-В3-С13; 0 А4В3-СІ4; 0 Аа-В3-СІ5; 0 АА-В3-СІ6; -
А4-В3-С17; А4-В3-СІЯ: 0 А4ВІ-АЄЮ; 0 А4-В3-С20:1 00 АЯ-В3-С21: 00 АЯ-В3-С2;
А4-В3-С23: АЯ-В3-С24; АЯ-В3-С25; АЯ-В3-С26; А-В3-С27; АЯ-В3СІВ;
Аа-В3-С129; АЯ-Н3З-С30; 0 АФ ВЗЄЗІ: 0 АЯ-83-С32: АлЯ-В3С33; 004-334; « 0 АЯ-ВІ-С35; 0 АЯ-3-С36; 00 А4-83-С37; А-В3-С38; 0 А4-В3-С39; 0 АЯ-Б3-С40; 2 с А4-В3-С41: 0 А4-БВ3-С42; 0 АЯ-В3.С43; 00 АЯ-83-С44; Аа-В3-С45;5 / Аа-НІС4в; хз А5-В3-СІ; АБ-В3-С2; Ад.ВЗ3-С3; АВ-В3-С4; А5-В3.С5, АБ-В3-С6; " А5-В3-С7; АБ5-В3-С8; А5-В3-С9; АБ-83-С169; А5-В3-С1І1; 0 А5-В3-СІ12; у5 5-В3-С13; АБ-ВІЗ-СІЯ; АБ-В3-С15; 0 А5-В3З-С16; 0 АБ-В3-СІ7; 0/АБ-В3-СІВ; - Аб-В3-С19; АБ-В3-С20; АБЗ: 00 А5-8В3-022; А8-В3-С23; 0 А5ВІ-С24;
А5-В3-С25; А5-В3-С26; 00 АБ5-В3-С27; 0 А5Б-НІ-С28; 00 А5-В3-С29; 0 АБІС
Ф АБ-НІСЗ 0 АБ-В3-С32; 0 АБ5-В3-С33; 0 АБ С34; 00 АБ-В3-С35; 0 АБ-В3.С36; їх А5-В3-С37; АБ-В3-С38; А5-В3-С39; 00 А5В3С40; 00 А5-В3-С41; 00 АБІС; цу 50 АБ-В3-С43,; 0 АБ-Н3С44; 0 А5-В3-С45; Аб-В3-С46; / Аб-В3-С1; АВ-В3-С с дес; Ае-В3ся4; Ае-В3-С5; е-В3-С6; Аб-В3-С7, Ав-В3-СВ8;
Ае-83-С9; АбБ-В3-С10; Аб-ВІСР; 0 Аб-В3С12: Аб-В3-С13; 0 Аб-В3.-СІ14;
Аб-ВІУС155 Аб-В3СІ6; 00 Ае-В3-С17; Аб-В3-С185 Аб-В3ДС19; 0 Аб-ВІАС; вв Аб-В3СЗІ; 0 Аб-В3-С22; Аб-В3-С23; 0 Аб-В3-С24: 00 Аб-В3-С25; Аб-В3-С26;
Аб-В3-С27; 0 Аб-В3С28; 00 Аб-В3-С19; 0 АбВІ-СЗО 0 Аб-В3.С3; 0 Аб-В3С32; о Ав-В3-С33; 0 Аб-В3-С34; 0 Аб-3-С35; АНІ. С3б; 0 Аб-В3-С37 0 АбВІ-С38; де Ав-В3-С39; Аб-В3-СаЯБ о АЄ-НІ-С41; 00 Аб-В3-С42; 0 Аб-В3-С43; 0 Аб.-В3-С44;
АеВві3-С45; АБ-В3-С46; 0 А7-В3-СІ1; А7Т-В3-С2; А7-В3-С3; АТ-В3-СЯ; 60 АТ.-В3-С5; А7-ВЗ3-С6; АТ-В3-С7, А7-ВЗ3-СВ;, АЛ-83-С9; Ат-В3-СЮ;
АТ-ВІЗСН;:; А7-НЗ-СІ2 00 А77-В3-С13; 0 АТ7-В3-С14; 00 А7-В3-С155 / А7-В3-СІ6;
А7-В3-С1І7; 0 А7-Н3СІ8В; А7ЗВ3.СІ9; 0 А7В3-С20; 0 А7-В3Є21; 00 А7Т7З-В3.С22; б5
ВСЗ-ЕЯ-ТА 0 стО-ЕН-ТА 0 ФсО-ЕЯ-ТА 8бО-ЕНХА МОНА 0-Х А
ІЕЗ-ЄЯ-ТА ФБЕЗЕЯ-ТА ОО ЕЗ-ЕЯТА ФО-ЕЯ-ТА ОБО-ЄН-ТА 0 ФСО-ЕЯХА
ШРО-БЯ-ТА ФФБО-ЕНАТА (ВБО-ЕНАТА ОО ТЕО-ЕЯ-ТА ОО ФБО-ЕЯ-ТА 0 26О-ЕН-ТА
ІЬО-ЕН-ТА ОО ФВКЗ-БЯ-ТА ФББЗ-ЕН-ТА ОО ЄБО-ЕНТА ФСБО-ЕН-ТА 0 ПБЗ-(Н-ТА
О-ЄЯ-ВА Ф2О-БЯ-ВА БО-ЕН-ВА «ЕО-ЕНЗА «(ОБН-ВА ИО-БЯ-ВК
НІО-ЕН-ЯВА ПІО-ЕН-ВА 0 0ГО-ЕН-ВА :03-ЕН-ВА І82-ЕЯ-ВА 1ТО-ЕН-ВА
ВІЗ-ЕН-ВА СТІ З-ЕН-ВА саіЗ-ЕЯ-ВА (8ІО-ЕН-ВА ВІЗ-ЕН-ЯА СІ О-БН-ВА то ІФЄО-ЕЯ-ВА ОО (ЄФО-ЕЯ-ЯА :22О-ЕН-ВА ІЄО-ЕЯ-8А 0 МКО-ЕН-ВА 0 0ГО-ЕЯ-8А
ІБО-ЕЯ-ВА с06О-ЕН-ВА БСО-ЄН-ВА хО-ЕН-ЕА Ф5Оо-ЄЯ-ВА 0 :2С2-ЕН-ВА
ІЕО-ЕЯ-ВА ФВЄЗ-ЕЯ-НА сфЕО-ЕЯ.вА ОО СЄЕЗ-Я-ВА СЕЗОН -ЯА 0 ИЕЗ-ЄН-ВА
ІЬО-ЕН-АВА НЬО-БНАВА 0БО-ЕЯ-ВА сФЕЗ-БЯ-ВА ОО 85О-ЕЯ-ВА СТБО-СЯ-ВА 5 МО-ЕН-вА І1О-ЕЯ-ОА саБО-ЕН-ВА сВЬО-ЕЯ-ВА ВКОЕЯ-ЯА 0 ЕЬО-ЄЯ-8А 82-ся-0А І3-єЯ-вА а2-сЯ-вА о-н о ФО-ЕН-оА БО-ЕЯ-оА
ІВЕО-ЄЯ-ОА сФББО-БН-ОА СІ О-ЕН-ВА 0 НРО-ЄЯ.ФА 0 0О-БЯ-бА :03-ЕН-од
ЮХО-ЕЯ-еА (ФІЗ-ЕЯ-ОА СВГО-ЕН-ФА СТО-ЕНОА дІО-ЕВеА 0 (2ІО-ЕН-ОА о ФсО-ЕН-оА Фебо-ЕЯ»од Бо З-ЕЯ-оА 0 фЕСО-ЕЯ-ОА МИС ЕЯФА 0 ПС-БЯ- КА
ЕЗ-БН-бА БІЄЗ-ЄН-ОА БОБ О-БЯСОА с62О-ЕВОА СВОЄ А 0 п1ССО-ЕН-оКА
ЕО-ЕН-О0А сТЕО-2Я-ФА с8БО-ЕН-ОА СФЕЗО-ЕН-ВА СВЕО-ЕН-ВА 0 ФБЕО-ЕЯ-ВА
ІВЬЗ-ЄН-ФА сЄБО-ЕН-ФА ссЬЗ-ЕН-бА 0 ІБО-БЯ-бА ОБО-ЕЯ-ОА 0 с96О-БЯ-ВА
ІО-БЯ-ВІА ОО п69-ЕЯ-ОА Є3-ЕЯ-ОРА ЕО-БЯ-0БА феБО-ЕЯ-еА 0 (2БО-ЕЯ-оА сч
ФОО-ЕН-ІА О-ЄЯ-ОТА ВО-ЕН-ОГА сТО-ЕН-ОІА сдО-ЕЯ-ОТА ФО-ЕЯОА (у
ІЗ-ЄЯ-ОТА 2ІО-ЄЯ-0ІА ВІО-БЯ-ОКА сБКО-БНООТА фбІЗ-ЕН-ОБА 0 ПІЗ-8Н-ОА
ПО-БЯ-ФІА ІСО-ЄЯ-НА 022-ЕЯ-0БА бІЗ-ЕН-ОКА ОСВІО-ЕНЯНА СІЗ-ЕЯАНА
ІВгО-Я-ОІА сТ2О-БН-01А ФФеЗ-ЕЯ-ОТА ФЕО-БЯН-ОТА 1ВЄО-ЕН-ОРА ФБСО-БЯ-ВТА зо ВЖО-ЕН-ОІА БББО-ЕВ-ОГА 5ЕО-ЕН-ОТА ЕО-ЕН-ОІА ОЄО-БЯ-ОТА ОО ФКО-ЄЯ-ОТА о
ІБО-ЕЯ-0ІА СоБО-БН-ОРА Ф8БЗ-БЯ-ОІА СТЕО-ЕН-0ОТА СФЕО-ЕЯ-ОА СЕЗОННА ся-
ІШРО-ЕЯ-ОТА ФаМО-ЕН-ОРА СВКО-ЄЩ-ОРА СЕВО-ЕЄЯ-ОРА ТВО-ЕНАНА СІВО-ЕЯА
ФО-ЕН-ТІА (ез-ЕЯ-ІА БО-ЕН-А (ЕО-ЕН-ТІА 5О-ЕЯ-МА 0 ИО-ЕЯ-ПА
ІО-ЄН-ПА ІЗ-ЄЯ-ЮІА сОІЗ-ЄН-МІА фе9-ЕЯ-ІРА ВОНА Ко цА 0/0 зв 0 ІВІЗ-ЕН-ЮІА СТІЗ-ЄЯ-ІА сФІО-ЕЯ-ПА ЗІЗ-ЄН-ЦІА ФФІО-ЕН-МА ОБІО-ЕНАЯІА :МО-ЄЯ-ІІА сБКО-БЯ-ІА сбб3-БЯ-ПА ІФО-ЕА-ІІА 0ХО-ЕЯ-МА 2912-Е8-ПА
ЮЕЗ-ЄН-ПІА сосО-ЄЯ-ІЬА сВСЗ-ЕН-А СТОЕН-МІА 02О-БН-НА ФАСОН А
ІВЕЗ-ЕЯ-ІТА сабОЗ-ЕН-ТІА БЕЗ-БЯ-ІА БЕО-ЕН-ІРА сбЕО-СЯ-А ПЗВ А «Ї ду ЖКО-В-ПА НЬО-ЕН-А ОКО-ЕЯ-ІА ФЕО-ЕН-МА ФВЄО-ЕНАЯІА СТЄО-ЕНАПА 3 с З-БЯ-ЧА 0 (З-ЄН-СІА саБЗ-ЄЯ-ІА 2ЬО-СЯ-ІА ВБЗУЄЯ-ІА пЄБО-ЄН- А
І82О-ЕН-ЄТА (ТО-ЖЯ-СА о сао-ЕЯ-ЬА 2О-БЯ-СРА СВО БЯ-ЯЬА сЕЗ-ЕЯ-сІ А
І» ІВІЗ-ЄВ-ЯА ФбГЗ-ЕЯ-СРА ТЕЗЕ -ДрА ПІО-ЄЯ-СІА ОО НІО-БЯ-ЄІА 0 199-ЕЙ-СА
ПО-ЕЯ-сА (ФЕЗ-ЕНАСІА СВІЗ-БЯ-СІА ТІО-БЯ-А ІО-ЕЯЯА 2ІО-ЕН-КТА 1ФФЗ-ЕН-СІА о себЗ-ЕЯ-ЄІА ОСЬЄЗ-ЕН-СРА ФБСО-ЕЯ-ЄГА пО-ЕН-АСРА СІ993-ЕЯ-СА - ІСЕЗ-ЕН-СІА сІЄО-ЕНАСІА 0ЕО-ЕН-КЬА сФсО-ЕЯІА ВХ О-ЕНСА ХХО-БН-СА о ІВЕО-ЕН-СІА ФТЕЗ-Я-СІА 2ЕО-НАСІА ОО 2БО-ЕЯ-ЯЧЯА ОСЬЕО-ЕНАА ЄЕО-ЄН-ТА щ ІПБО-ЕН-СРА ФЕМО-ЕЯ-СІА ІСЬО-ЕЯ-СА ІВО-ЕН-СІА сОБО-ЕЯ-СА 0 сФ6О-ЕЯ-К А й ІВЗ-ЕЯ-ЄІА 0 СЄЗ-ЄН-ЕІА 0 МО-ЕЯ-БІА о 112-ЕН-ЄІА аБО-БН-СІА ВЬО-ЕЯ-Ч А - ФІО-бЯ-ЄІА о сеЗ-ЄЯ-БІА 0 (6О-Б8-ЕІА СТО-БЯ-ЯКА фаО-БЯ-ВА 0 (29-БН-ЄІА о ВІЗ-БЯ-ЕКА ВІ ЄН-БРА пВІСЗ-БН-БІА СБКО-БЯ-ЕІА мМіІЗ-ЕВ-БІА ПІЗ-ЕЯ-ЕІА
ІО-КН-ЕКА ІЄО-ЕН-БІА 0сО-ЕЯ-ЕРА с6рО-ЕН-ЕІА ФВІЗ-ЕЯ-ВІА ХІЗ-ЕНАА
ІСО-ЄЯ-ЄРА ТсО-ЄЯ-РІА сФеО-ЕЯ-ІА с2СЗ-ЕН-ВІА ФВСЗ-ЕЯ-ЕА ссФО-ЕНУЄА вв 0 аВЕЗ-ЄН-СІА БЕЄЗ-БН-ЕІА БбЕО-БН-ЄФА ЄО-ЕН-КА ФОЕО-ЄН-ЕРА 0 ЮЄО-БН-ВІА о ІШРО-БЯ-ФЕА с0бО-БЯ-ЕІА СВЕОУЕН-КІА сТЕО-ЕЯ-ЕІА сФЕО-БЯ-БІА (АСО-СЯ-ЕТ А ю ІЬО-ЄН-ЄІА евО-ЕН-ЕТА БФВО-ЕН-БІА ОО ББО-БЯ-ЕІА СТРО-БЯ-БІА ЬО-СЯ-КІА
ФО-ЕЯ-МІА ФаЗ3-ТЯЯА ФБ3-ЕЯ-ВІА БОЗЯН-МА ОО МОНАМА 0 пО-ЄЯІА др МЗ-ЕЯАМА ІО-ЕЯ-ВІА ФЕО-ЕЯ-ЬТА с6О-ЄВАМА ВО-ЕЕ-ОА /ЛО-ЕНАЧМА
ФІО-БЯ-ВІА ТІО-ЕЯ-ВІА сФІО-ЕЯ-ЬІА сегО-ЯН-ВіА ФБІО-ЕН-ВІА БІО-ЄЯАМА
ВСО-ЕЯ-ВІА СЕСО-БН-МІА ССО-ЕЯ-БІА сІСЗ-ЕЯ-МІА 0СО-2Я-ВІА :019-ЕЯ-ВІА 65
МЮЕО-ЕЯ-ВІА с943-ЕЯ-ВІА (82О-ЕЯ-ВІА Т5О-ЄЯ-МІА себо-єЯ-врЕА ес СЯ-ВІА
ІФЕО-ЄЯ-МІА с2ЕО-ЕЯ-ВІА ОСЬЕОЯЯ-НА СЕЄО-ЕНАВІА ХЕ З-ЕЯ-ЬРА ОО ЕЗ-БЯ-ЬІА
ІБО-ЕН-ВІА ІБО-ЕЯ-ВІА ОБО-ЄВ-ВІА ФФРО-ЕЯ-ВІА ОО СЯЕО-ЕН-МІА ЗТБЗ-ЄЯ-ЬА
КО-ЕЯ-2ЕА ЕО-ЕН-А2ЕА севО-ЕЯ-ВІА 2ВО-БЯ-ВРА ФВБО-ЄЯ-МА СЄБО-ЯЯЯЧА
БШО-ЕЯ-аФА ОО (З3-ЄН-ВФА 593-ЄЯ-аІА о (аб-ЄЩ-2А ОО ФФО-2ЯЯІА 0ОСЕО-ЕН-ІА
ІВІО-ЕЯ-ВЕА БІЗ-ЕЯ2БА ФбІО-ЕЯ-ВРА І11О-ЕН-2РА С0ОІЗ-ЕЯарА 0 с63-БН-ВІА
ІююСО-ЕН-ЕРА :0ІО-ЕЯ-2ІА с8БО-ЕН-агА СТІО-ЕН-ВІА ФФІО-ЕН-ФІА ФІЗ -БЯ-ВІА 0 засо-єя.агА ВсЗУБЯ-врА ВОЗІ А СБСО-ЕН-ЗРА сс6О-ЯНВА ІСО-ЕН-ВІА
ШЕЗ-ЕН-ВІА МЕЗ-КЕЯ-2РА фОЕО-ЕЯ-2рА сесо-ЕЯ-еїА сЯКО-ЕН-аА ТО ЕН-ВІА
ІВЕО-БЯ-ВІА ФТЕО-ЕН-ВРІА ОЕО-ЕНеаФ:А ФЕО-ЕЯ-ВРА СРЕО-БЯ-2ІА фБЕЗ-СЯ-ВІА
ІЬО-ЕН-2ІА ФЕЬО-БЯ-2ФА сЬО-ЕЯ-ВІА ІВЗ-ЕЯ.2ІА ОБО-СЯ.2РА сФБО-ЄЯ-ВІА
ІО-БЯ-ОТА ФЕО-ЕЯ-3ІА 0О-6Я-ОІА 0 ІО-ЄЩ-ОІА фовО-еЯ-аГА (а5З-ЕЯ-ВІА
ПНО-СЯ-НА :02О-БН-ОА 8ОУБЯ-аіА 0 сТО-ЕН-ОІА аО-ЕЯ-ВА 02З-ЕН-ОІА
ФІЗ-ЕН-ВІА 21З-ЕН-ВІА СВІО-ЕНОНА сБІО-ЕЯ-ВБА ОВНА 0ОПІЗ-ЕН-ВІА
МОЗ-ЕЯ-ІА :115О-ЕЯ-2ІА 02О-БН-ЗРА с91О-ЕНЗО1А ОО 8ІО-ЕН-ВІА ОТІО-СЯ-ОІА оо ВКО-БН-ОІА т0О-ЕЯ-ОТА ФЕО-ЕЯ-ЗІА С2С3-ЕЯ-ОІА ФЕО-СЯ-ВІА ЕХО-ЕЯ-ТА
ІВЕОЗ-БЯ-ОГА СЕБ6О-ЕН-ЗФА ХЕЗ-ЕН-ЗРА ЕО-ЕН-ОКА ОБО-ЕН-ВІА 0 653-68-ОА
ШЬО-ЕЯ-орА (еЄО-ЕЯ-ЗІА 8ЕО-ЄНОРА ССТЕО-ЕЯ-ЗІА аБО-ЕЯ-аА С2БО-ЕЯ-ВІА
МЬО-ЕЯ-атА (2ЬЗ-ЕН-ІА ФБО-БЯ-ЗРА СЕБО-ЕЯ-ВІА СТЬО-ЕЯІА 0 ПЬО-СЯ-НА
ФО-ЕН-ТІА ФБЗБНОЧА ФО ЕЯСТІА о бО-ЕН-ТІА МОВА 0 И2-ЕВАЧА сч
ІЗ-ЕН-ТІА М ІО-БЯ-ТІА сбРО-БН-ТА оО-БЯ-ТА 0 О-ЯНЧА 0ХО-БН-ЧА о
ІШІСО-ЕН-ТА ФТІО-ЕН-ТРА ФЕО-ЕЯ-ТА ОО с8рО-ЕЯ-ТІА ФБІО-ЕН-АМА СБІЗ-ЕН-ТА
ІВСО-ЕН-ТІА ФЕСЗ-ЄНМА БеО-ЕН-ТІА ХЗЕНАТЧА 0ХО-ЕЯ-ТЬА ОО 1612-ЕЯ-ЧА
ІЕО-ЄН-ТІА 5еСО-БЯ-ТІА ВСО-ЕН-ТІА ТО-ЄН-ТА аєО-ЯЯ-А ОО 2ФО-БН-ТА о зо 1ВЕО-ЕН-ХРА (абЗ-ЕЯ-ТА СВЕО-БЯ-ТА ОО БЕО-БЯ-ТА БЕО-ЕН-ТА СКЕО-ЕЯТІА
МЬО-ЕН-ТІА ПЬО-ЕН-ТІА с0БО-ЕЯ-ТЕА оБО-ЕЯ-ТЕА Б8ЕО-ЕН-ЧА СТЕЗ-БНАТІА м
ІЗ-ЄН-ВІА 0 ПОЗ-БЯ-ЯІА саБО-БЯ-ТЕА ОО савО-ЕНОТЬА СВБО-ЕН-ТІА сЄВО-Н-ТА «
ІВО-ЕЯ-ВЕА (ХО-ЕЯ-ЯТА :а9-ЄЯ-ВІА 0 2еО-БЯ-ЯКА (БЗ-ЕН-ВІА 6З-БЯ-ВІА со
ІВЕО-БН-Я:А сБІЗ-БЯ-ЯРА (ФА Н-ВЕА І О-БН-ВРА ФІЗ-КЯ-ВРА соя ВІА
НИМО-ЄН-ВІА сФІЗ-БН-ЯРА ВІО-ЕЯ-ВЕА о стіО-БЯ-ВРА ФІО-ЕЯ-ВІА (8ІО-БЯ-ВІА - 5О-ЕН-ВІА 2ЄО-ЕЯ-ВІА ФОО-БЯ-ВІА БХО-БЯВІА БХХО-ЕН-ВІА 0 НХО-ЕН-ВІА
ПЕО-ЕН-ВІА І2ЗО-ЕЯ-ВІА ОЕО-ЕЯ-ЯРА с0СЗ-ЄН-ЯТА СВСО-ЕН-ЯВІА ТО-БН-ВІА
ІВЕО-ЕН-ВІА СТЕО-ЕН-ЯТА ФФЕО-ЕН-ВРА ВБО-ЕВ-ВІА ОФРЕО-БЯ-ЯІА БЕО-ЕЯ-ЯГА « ла МКО-ЕЯН-ВІА СЕБО-СЯ-8РА ТЬО-ЕН-ВЕА 15О-ЕЯ-8КА 0БО-ЕЯ-ВФІА 0 соО-ЕЯ-ЗІА з с БОНЕЯ-ОГА 0 СЕЗУЕН-ЮРА ОО :63-БН-ОРА 00 ПО-ЕН-ФІА аБО-ЕНУВІА 0 2БО-ЕЯ-ВІА ча ФІО-ЄЯ-орА 0 5ОЗ-ЕЯ-ОРА 0 п6О-КЯ-ОБА (т О-ЄЯ-6ІА 0299-68-90 рА 00 :23-ЕЯ-ФІА " ІО-ЄЯ-ФІА (2ІО-ЄЯ-ОРБА (ФІЗ-ЕЯ»ОЇА СБІЗО-ЕЯ-ФТА ФСО-БН-ОРА 0 цІО-Я-бА
ІСО-ЄЯ-ФІА ІСО-БЯ-ОрА 02О-ЕЯ-ФЕА 01З-ЕЯ-0ГА Ф8ІО-ЇЯНОТА СТІ О-ЕН-ОІА
ВСЗО-ЕН-ОГА ТО-ЕН-ФІА ІВХО-ЕЯ-ФрА сасо-ЕЯ-огА ЬСЗ-Н-ВГА :25О-ЕН-ОІА їм ІЕЗ-ЕН-ФІА ФЕЕО-ЕН-ФІА (СБ З-ЕН-ІА ТЕО-ЕЯ-ОрА ОБО-БЯ-ФІА :069-КЯ-ФІА
Ф ФЬО-ЄН-ФІА :ФБЗ-ЄЯ-ФІА С8ЕОЗ-ЕЯ-О1А СЕ О-БЯ-ОРА соб О-ЕН-ФрА 2БО-ЕН-О А ї» ШФЬО-ЕН-ФІА 2БЗ-ЄЯ-ОГА пРВО-ЕН-оІА сТЬО-ЕН-ФрА ХВ З-ЄЯОІА ОО ІБО-ЕЯ-ФІА аю ФО-ЕН-0ТА 2еб-БНАВКА 0 БО-ЄНЮОКА с5О-БЯ-ЮСА ОО (52О-СЯЯА 00 ІО-БЯ-ОСА
ІІО-ЕЯ-0СА ПІ ЗАБЯ-ОФА ФІО-ЕЯ-ОФА :93-ЕНАА СВО-БЕН-ЮСА 0 73-БН-0СА с ІО-ЕЯ-ОТА СТІО-ЕНАВКА 21О-БН-ФА сафО-ЕН-ОСА :8ІЗ-ЕН-ОБА :5ІЗ-ЕН-ОСА
ІСО-ЄН-ОКА БСО-БЯ-ОКА 05 О-ЕЯ-0ТА п ЕОчБЯ-ОСА :02О-Е8-0СА 0 :013-6Я-КА
ШЕО-ВЯ-КА 0С3-ЕЯ-ОКА С8СО-ЕН-ОСА ТО-СН-ОСА п8СО-ЕН-ЮТА сс ЕЯ-0СА
БУКА ЕЯ-ОгА сабо-БЯ- ОСА СВЕО-ЄЯ-ОКА сЕБО-БЯОСА СЕО-БЯ-ОСА 0 ПЕО-ЕЯ-ОТА
Ф) ІБО-ЕЯ-0ОСА ПБО-ЄН-0КА 0БО-ЕН-ВСА фОО-ЕН-ОСА ВЕО-ЕН-ОСА ОО стЕО-БЯ-0ОСА юю :І03-ЕЯ-ІСА 0 ІО-ЕЯ-ІСА сарО-ЕН-ЙСА 2ВО-ЕН-ОХА ВЬЗ-БН-0ЮА ОсБО-ЕЯ-ОКА
ІБВЗ-БНОЇХА 17О-ЕЯ-ІФА ФОНІ А о саб-ЕН-ЇЖА О:ВО-ЕН-ГЇА ОО БЯ-ІЖА во ІВІЗ-ЕН-ІЖА СЕРЗБЯ-ІЖА СІЗ-ЕЯ-ІСА 1І9О-ЕЯН-ІХА 01О-ЯН-ЇСА 0592 ЕН-ЇКА
НСО-ЕЯ-ІТА :ФІЗ-ЕЯ-ІХА С8ВЕО-ЄН-ІФА стІЗ-ЕЯ-ІЖА с8ІО-ЕН-ІТА (21 О-ЕН-ТСА
ІОКО-ЕЯ-ІА СОЯ СА ФВСЗ-ЕЯ-ЕСА ОО БХО-БЯ-ІХА СО ВЯ-ІКА 0 ИеЗ-ЕЯ-КА 65 -ДА-
ЕЗ-БЯ-ІА МЕЗ-ЕЯ-ІФА ОЄО-ЕН-ІФА ф9СО-БН-ЇКА 8СО-БЕЯ-ІСА ОТ0О-ЕНА ХА
ШЕО-ЕН-БТА ЕО-ЕЯ-ІКА ФФЕО-БЯ-ІКА 2ЕО-ЕЯ-ІСА ОСВЕО-ЕЯ-ІКА СЕЗ -ЯЯ-ІТА
ПВО-ЄЯ-ІЖА ОО ФЕБО-ЕЯ-ІСА 0вЗ-ЄЯ-ІХА 1БО-ЕН-ЇСА сОБО-ЕЯ-ЇТА 0 ФЕОЗЕЯ- А
ІО-БЯ-КХА ФЕО-БН-СТА 0 2О-БН-ЄТА 0 ПЗ-ЕЯ-ЄФА ФдО-ЕЯ-ІТА ЛЬОЗ СА
ФІО-БЯУСКА с63-ЕН-СКА ВО ЕН-ЄСА (ТО ЕН-АССА ФО-ЕЯ-ЄСА 0 23-ЕН-СсА
ІВІЗ-ЕЯ-ЄСА СВІО-ЕН-ЄСА СВІЗО-ЕНУССА БІГ ЗО-ЕЯ-ЄСА МІО-ЕЯ-ЄСА 0 пПІЗ-СЯ- А тю КЖО-ЕЯ-ЄКА ПСО-ЕЯ-ЄСА ОСО-ЕН-ЄСА ФФІО-ЕН-ССА ВІО-ЕН-ССА ТІО-БЯ-ССА
В5З-ЕЯ-КСА ОХ ОО-ЕЯ-ЄСА 92 О-ЕН-СТА ФРЄЗЕН-ТСА ФВСЗ-ЕНАСТА ЕС -ЕН-ССА
ІВЕО-БН-ЄСА ФББО-ЕН.СТА ТЕО-ЕЯ-ЄФА СІБО-БЯСТА ФО6О-ЄЯ-ССА 663-СЯ-СА
ІБО-ЕЯ-ККА СФЕО-ЄН-СФА 8ЕО-ЕН-СТА ТЕ О-БЯ-ЄСА ВЕ О-БЯСТА 0 ФЕЗ-БЯАСА аБО-ЕЯ-ссА (аБО-ЕН-ССА СВЬО-БЯ-ССА ФББЗ-ЕЯ-СТА СЬО-БЯ-СсА 0 ЬО-ЕН-СА 5 ФО-ЕЯ-ЕКА фа ЕНУЕТА о фБО-ЕЯ-ЕКА 563-НАЕСА МО-ЕЩ-ЕТА 0 ИЗ-СН-ЄСА
ІО-ЕЩ-ЕХА ІЗ ЕН-ЕТА 0ІЗ-ЄНАЕСА :6О-БЯ-ЕСА сВО-ЕН-ЕСА ТОНКА
ІІ1О-ЕН-ЕСА ФТІО-ЕЯ-ЄТА ФФІО-ЕН-ЕСА ФІО-ЕЯУЕТА СФІО-ЕНЕСА БТО-ЄН-ЄСА -ІВЕО-ЕЯ-ЕЄА ЕЄО-ЕНУЕСА СССО-ЕН-ЕСА ІХО-ЕЯ-ЕСА с05О-ЕЯ-ЕСА 912-ЕН-ЕСА го ОБО-БЯ-ЕЄА фебО-ЕЯ-ЄСА вЄО-БЯ-ЕТА ІТ КО-БЯ-ЕСА ОКО ЕЯ-ЕСА ОО 2КЗ-БН-ЕСА
ІВЕО-ЄВАЕКА ФФЕО-ЕН-ЕТА ВЕО-ЕН-ЕКА ФЕЕО-ЕНЕСА ФЕО-ЕЯ-ЕКА 0 ПЕЗ-ЕН-ЕТА
ІЬО-ЕН-ЕСА ТВОЗ-ЕН-ЕХТА Ф0БО-ЄНАЕСА ЗФЕО-ЕН-ЕСА ОО ФІВЕО-ЕЯ-ЕКА СТЕЗ-БЯ-ЕСА
КО-ЕНАВСА МО БЯ-ЬСА савО-БЯ-ЕХА ОО І2ЬЗ-ЕЯЕСА ФФБО-ЕНЕТА пЕБО-ЕЯ-КТА
ІВОЗ-єЯ-ЬСА ФО БЯ-ЬКА 0 (2О-ЕН-БТА 8О-ЕН-ВСА СВО-ЕН-ВКА ФЕО-БН-ЬКА см 725 ФВІЗНЕН-ЬСА СБІЗНБЯ-ЬСА ХР О-ЕН-ЬКА 1БО-ЕН-БСА бІО-БЯ-ЬСА 6З-ЕЯ-МА
ЕО-ЕЯ-ЬСА ФІО-ЕЯ-ЬСЬ ВР З-ЄН-БСА сТЕО-ЕН-ЬСА 0ІО-ЕЯ-ВСА ОпРІО-ЕН-ЬСА
СО-БЯ-ЬКА ВС О-ЕЯ-ЬКА ФБСО-ЕЯ-ЬСА ББЄЗ-ЕЯВСА КОО-ЕЯЬСА 0 СОБАКА
ІЕО-ЕЯ-ЬСА КЕО-ЕН-КСА 0СО-ЕН-ВТА СФЄЗ-ЕН-ЬСА СВСО-ЕЯ-БЖА БОЯНМА ооо зо ІВЕО-ЕВ-ЬСА СТЕО-ЕН-ВЕА аЕО-ЄЯ-ЬсА 2ЕО-ЕЯ-ЬКА СФЕО-ЕЯСЬКА СБЕО-ЄН-ВЕА
КО-ЕН-ВСА ІБЬЗ-ЕВ-ВСА сТЬО-ЕЯ-ВКА БО-БЯ-ЬСА ОБО-ЕЯАЬКА ОО ФЕО-ЕВАКА 0
ПО-ЕН-асА ОО сЕЗ-БН-АТА (02-ЕЯ-ВЖА сІО-ЕН-2АА сево-ЕЯ-ВсА сеБО-ЯА Я
ФІО-ЖН-аТА 503-ЕН-КА 8О-6Н-ажА 0 0ХО-ЕН-ВХА 0 820О-ЕЯ-еКА 0 25-ЕЯ-ВСА Ге;
ФІО-ЕЯ-ВХА ф8ІО-ЕЯН-ВХА СРІО-ЕН-ХА ФГ О-ЕН-еСА МІ О-ЯН-аХА ПІ З-ЕЯ-ВК
Ме-ЕЯ-атА ІСО-ЕН-ВКА ФОСО-ЄН-2СА сбрО-єяаса 8ІО-БН-ВХА СТІНКА С
ІВСО-яН-АсА ТОН -ВСА асо-БЯ-ясА 2КО-ЕНВсА сЬСО-ЕНасА ФЕХО-БЯ- ВА
ІВЕО-ЕН-ВХА БЕЗ -ЄН-АСА СЕ З-ЕНОаСА СІЕЗ-ЄН-2СА ОБО-ЕЯ-аСА фесОо-гНаКА
ЮБІ-ЕН-ЕсА ФЕО-ЕЯ-ВаСА ВЕО-ЕЯ-ВсСА ТЕЗ-БЯ- СА ФЕО-ЕН-АсА сВЕО-ЕЯ-асА ло пВМЗ-ЕН-ВЄА с8БО-БН-ВсА ФРЬО-ЕН-2сА сТЬОЗ-ЕЯ-асА МРБО-ЕНОАТА нЬОВехА ВЗ с О-ЕН-ОСА с2б-ЄЯ-ВСА 0 сЬО-БЯ-аКА :2О-ЕЯ-ОСА ОО СО-ЕЯОКА 0 П1О-ЕН-ОКА з» ІО-ЕЯ-аСА ЗІО-ЕЯ-аКА ФІО-БЯ-ОХА соО-ЕН-аСА с8О-ЕН-ОСА 00ТО-Я-ОСА " ІІО-ЄН-аКА ФТІО-ЕЯ-ЗХА ФІО-БЯОСА 21О-ЕЯ ОКА ОО ФІО-ЕН-ВКА БІО-ЄЯ-ОСА у5 МК О-ЕНООХА СЕСО-ЕЯ-ОХА сО-ЕЯ ОКА ПСО-ЕЯаХА СО-ЕН-аСА 0 61О-ЕН-ЗСА -1 ЮЕО-ЕН-асСА ес єЯ асА ВСЯ абА сТОЗ-ЕН-ВСА СаСО-БЯ-ВКА 2СО-ЄН-ОСА югО-н-аса ФЕЗ-ЕЯ.аКА СФЕЗ-ЕНОВХА СЕЕО-ЕНОВКА ССБО-ЕЯОСА 0 ПЕО-БЯ-ОСА б ЬО-А ОСА ПЬО-ЕН-асА ОБО-ЕЯ-асА серЗ-ЕН-аКА ОВЕО-БЯ- ОСА ТЕО-КЯ-ОСА їх МО-ЕН-СКА 0 пЗ-ЕЯ-ТЖА аБО-бЯ.асА с2ЬО-БН-аСА ОСЬБО-БЯ-аТА ТЬО-СН-ОСА аю БШЗ-ЄЯ-ТЖА 0 С3-ЕЯ-ТЖА 0 баб-ЕН-ТЖА о саз-ЕЯ-тА 0 ФБО-ЕНАТТА БО-ЕЯ-ТТА
ІВІЗ-ЄН-ТОА ОО ФБРО-ЕН-ТТА СО-БН-ТКА МІО-КЯ-ТА Ф0ІЗ-ЕЯ-ТСА 0 105-БЯ-СА с ІСО-КЯ-ТсА Ф01О-ЕЯ-ТЖА 8ІО-ЕН-ТРА ОО ФТІОНЕН-ТеА сЗІО-ЕН-ТОА 21О-ЕН-ТЕА
ІФСО-ЕН-ТЖА сФеб3-ЕН-ТА ФСО-ЄНОТЕА ОО СБФО-БЯ-ХКА ХХО-ЕН-ТЛА 0 ПСЗ-ЕН-ТЕА дв КЖО-ЕН-СЖА ЕО-ЕН-ТТА (0ЄО-БЯ-ТЕА 95О-ЕЯ-КА ОО ВЕО-ЕНОЖА ТЕО-ЕН-ТХА
ІВЕЗ-ЕЯ-ТЕА СТЕО-ЕНАТКА ФЕЗ-ЕН-ТОА ОО СВБО-ЕЯ-ТТА ОО ФРЕЗ-ЕН-ТКА 0 ЕБО-ЕН-СТА
Ф, ІВЬО-ЕН-ТОА ФББЗ-ЕН-ТЕА (СЬО-ЕН-ТСА ІБО-БЯ-ТСА ОРО-ЕНОТЕА ФФЕО-БН-ТТА о ІПО-ЕН-ЯЖА ФБО-БНОЯСА (СО-ЄН-ВСА 0 ИО-ЕЯ-ВСА ФОБО-ЕН-ТЕА РБО-БЯ-ТСА
ФІО-БЯ-ВХА 03-БЯ-8ТА :8О-ЕЯ-ЯТА СТО ЕЯ-ВХА (8З3-ЕН-ЯСА 0 :29-БН-8ТА бо ЗВЗ3-БН-ВЖА (2ІЗ-ЕН-ЯСА ФІЗ-БЯ-ЯСА СБІЗ-БЯ-ВЖА СІЗО-ЄЯ-ВХА 0 МІО-БЯ-8СА
ІС5О-БЯ-ВСА ФІСО-ЕЯ-ЯЖА 0СЗ-ЕЯ-ВСА сбІЗ-ЕЯЯСА с8ІО-ЕН-ВСА хІО-БН-ВХА
ІСО-ЕН-ВСА СТСО-ЕЯ-8ФА дСЗ-ЕЯ-ЯсА с2бО-БЯ-ЯСА ФВСО-БН-ВЖА СЕС ЕЯ-ЯСА 65 -ДБ-
А28-83-С29; А28-В3-С30; 428-83-30; А28-В3-С32; 0 А2В-В3-С35; АІ8-3-С34;
А28-Н3-С35; А28-В3-С36; А2Я-В3-С37; А28-83-С38; 0 А28-В3-С39; А28-83-С40;
А28-83-С41: А28-Н3-С42; А28-Б3-С43; А2В-В3-СЯ44: 0 А2В-ВІ3-С45; А28-83-С46;
А1-84-С1; д1-54-С; А1-84-С3; А1-84-Са4; д1-84-С5; ді-84-С6; д1-84-С7; А1-84-С8; А1-84-С9, АІ-В4-С10; А1-84-С11; А1-84-С12;
А1-84-С13; А1-84-С14; А1-На-С15; д1-84.С16; А1І-84-С1І7 А1-84-С18; 70 А1-84-С19; А1-Ва-С2О; А1-в4С; А1-84-С7213; А1-84-С23; А1-84-С74;
А1-Н4-С25; д1-54-С26; А1-54-С27; А1-54-С28; А1-84-С29; А1-В4-С3;
А1-84-С31; А1І-ВА-С32; А1-84-С33; А1-Н4-С34; А1-84-С35; А1-54-С36;
А1-84-С37; А1-84-С38; ді-84-С39; А1-84-С40; А1-84.С41; А1-84-СФ;
А1-84-С43; А1-84-С44; А1-84-С45; А1-84-С46; А2-В4А-СІ; А-ВА-СХ; т5 АВС; АЗІ-ВА-С4; д2-В4-С5, А2-84-С6; А2-В4-С7, А2-Ва-С8;
А2-84-С9; АНА; А2-ВА-С; АІ-8В4-С15; А2-Б4А-СІ1З; А -В4-014;
А2-ВА-С15; АХ-В4-СІ16; А-ВаА-СІ17; АІ-НА-СІ18; А2-В4-С19; А2-В4-С20;
А2-На-С21; А2-Н4А-С21; А2-В4-С23; АІ-В4-С74; АІ-В4-С25, А-В4-СІ6; 20 А2-В4-С27; АІ-В4С28; А2-НА-С29, А-Н4-С39, А2-8а-С31; А2-В4-С32;
А2-84-С33; АХ-В4-С34; Аг-Ва-С35; 0 А2-В4-С36, А-вна-СУуйх 0 АВ4-С38;,
А2-В4-С39; А2-ВА-С40; А2-8В4-С41; АІ-ВА-С43; А2з-В4-С43; Аз2-ва-С4а;
А2-84-Са45; А2-Н4-Саб; АУвасі; АХВА-СИ; АЗ-Н4А-С3, Аз-На-Са;
АЗ-В4-С5; АЗ-В4-С6; АЗ-В4А-С7; АЗ-Б4А-СВ8; АЗ-84-С9; АЗ-В4-С16; сі 25 АЗ-В4-С11; АЗ-В4-сю; АЗ-В4-С13; АЗ-ВаС14; АЗ-В4-С15; АЗ-ВА-С16; ге)
АЗ-В4-С17; АЗ-В4-СІ18; АЗ-84-С19; АЗ-В4-С20; АЗ-84-С21; АЗ-В4-С25;
АЗ-В4-С23; АЗ-ВА-С24; АЗ-Н4А-С25; АЗ-В4-С26; АУВ4-027; АЗ-В4-С28;
АЗ-Н4-С29; АЗ-В4-С30; АЗ-ВА-СЗІ; АЗ-Н4І-СУЇ, АЗ-Н4-С33; Ад-Н4-С34; о 30 АЗ-ВА-С35; АЗ-НА-О36, АЗВАСУк АЗ.-В4-С38; АЗ-Н4А-С39; АЗ-Н4А-С40;
АЗ-Н4і-сСЯї; АЗ-НаЯ-С42, АЗз-В4а-С43; АЗ-В4-С44; АЗ-84-С45; АЗ-Н4А-С460; -
А4-84-Сі; А«-БА-С2, да-в4-с3; А4-на-Са4; А-На-С; А4-84-С6; «
А4а-Н4-С7; А-на-сВ; АЯ.вА-С9; АЯа-Б4-С10; Аа-В4-СІ1; Аа-В4-С11; со зе да-8в4-С13; дА-н4-С14; да-В4-С15; А4-84-С16; А4а-ва-СІ17; Аа-НА-С18; Кк
Аа-В4-С19; Аа-На-с20; Аа-в4-С А--В4-С24; АЗ-В4-С23, АЯ-В4-С24;
Аа-Н4-С25; Аа-п4-С26; да-в4-С27; А4-НЯ-СІВ; Аа-Н4-С29; Аа-8А-С30;
АЯ-ВА-С3І; АЗС, да-в4-с13; Ач-На-Сс34; Аа-в4-С35; А4-в4-С36;
АЯ-наеСЗ7; да-в4-С38; А-На-С39; А-Ва-С40; АА-84-С41; Аа-84-С47; « 40 Ач-на-С4у; А-На-сСяя, А4-в4-с45; А4-54-С46; А5.ВЯА-СІ; Ае-В4-С; ші с А-84-С3; АБ-Н4А-С4; АЗ-ВА-С5; АЗ-В4-С6; А5.В4-С7, А5-В4-С8; "» АБ5Б-НА-С9; АБ НА-АСІО; А5-В4-С11, А5НЯ-С12, АБ-Н4А-СІ1З3; А5-Н4А-С14; " А5-НА-СІ15; А8-н4-С16; АВ-НЯ-С17; АвБ-НЯ-С18; А5-В4-С19: АВС;
АВ-В4-С21; А5-В4-С22; А5-Н4-С23; А5-Н4А-С2Я; А5-В4-С28; АВ-Б4-С26; -1 А5-Д4-С27; Ае-Н4-С28; АВ В4-С29; А5-НА-С; А-4-С31; А-В4-С32;
Ф АВ5.На-С3; А5-Ва-С3а4; А5-Н4Я-С35; АВ-Б4-С36; А5-В4-СИ, АВ-Вв4-С38;
АВ-Н4-С39; АБ-НА-САЦ; Ав-Ва-С41; АБ-В4-С42; Аь-ва-сСа43; АВ-Н4А-С44; т. А5-В4-С45; А5-На-С4б; Абв-Ва4-СІ; Аенцнаси Ае-В4-С3; Ав-Н4-С4; --о 20 Авб-Н4А-С5; Аб-84-С6; Ае-НА-С7; Аб-В4-С8; Аев-В4-С9; Ав-Н4А-С19; о Ав-В4-С11; Ав-Н4а-С12; Ав-В4-СІ13; Ав-В4-С14; Ав-84-С15; Ае-В4-С16;
Ае-В4-С17; Ав-В4-СІ18; Ав-В4-С19; Ав-В41-С0; Ав-В4-С21, Аб-НА-С22;
Ав-Н4-С23; Ав-Н4А-С24; Аб-В4-С25; Ав-В4-С76; Ав-В4-С27і Абвб-В4-С28, вв 0 Ае-ВА-С29; Ав-В4-С30; ле-БА-С31; Ав-Б4-С35; Ае-Н4А-С3 Ав-НА-СЗ34; о Ав-на-с38; да-в4-С35; Аа-Н4-С37; Ав-НаСЗВ, Ае-в4-с39; Ае-БваЕсСай;
Аб-В4-С41; Ав-Вва-Саз; Аб-Ва-Са43; Ав-В4-С44; Абв-84-С45; Ав-В4-С45; о АЛ-ВА-СІ1; А77-8В4-С2; А7.-ВА-СЗ; А7-Ва-са; А7т7-В4-С5; А7-8а-сб;
АТт-8В4-С7; Ал-На-СВ; А7-Н4-С9; А7.-ВваАСТК А-Вва4-С11; А77-84-С12; 60 А7-В4А-С13; Ал-В4А-СІ4; А7т-На-СІ15; А7-84-С16; А7-В4-С17; А7-НаА-С18;
А7-На-С19; Ат-Н4-С20; А7-НЯ-С1; Ал-Н4А-С22, дл-В4-С15 А7.НА-С24;
Ал-НА-С285; А7-Н4-С26; А7-НЯСІ, АлЛ-НА-С2В; Ат-В4-С29; А7-В4А-СЮ); б5
ІФЕО-ВЯ-ТА ФЕЗВЯ-ТА ФВЕЗ-ЬЯ-ТА ОО ФББО-ВНАТА МЕО-ВЯЛА 0 ПЕО-ВН-ТА
ШЬО-БЯ-ТА ОО ПРБО-вЯ-ТА ОБО-ВЯ-ТА сФФБЗ-ВА-ТА ОО БЕЗ-ВЯХТА стЕО-М-ТА "-вА-8А ІПЗ-вЯ-ЯА сОБО-ВЯ-ТА 0 свБО-ВЯ-ТА 00вИМЬЯТА 00ОТЬО-ВЯ-ТА
ІО-БЯ-ВА 2-вЯ-ВА 12О-БА-ВА 2З-БЯ-8А ІБО-РЯ-ЯК «ЕО-ВА-ВА
ІВГО-ВЯ-ЯА ФБІО-ВН-ВА 0ІО-БНЯВА 0 ПІОЯ-8А 0012-58-8А 23-вя-8А
ЮСО-вЯ-ЯА (ФІ О-ЬЯ-ВА (81О-ЬЯЯА сТтІО-ВЯ-ВА (ФІ О-ЬН-ВА (е1О-вЯ-8К тю ВЕО-ВЯ-ВА БВКО-Я-ВА ФБСО-РЯ-ВА ФЕЄО-ВЯ-ВА (ОНА 0 НЕО-Я-ВА
ІЕО-ВЯ-ВА ОО ПЕО-ЬЯ-ВА с053-БН-ЯА сесо-ВЯ-ВА с8О-ЬНЯА 00 О-ЬН-ВА
ІЕО-ВЯ-ЯА 5ЖЕО-МІ-ВА ФОБО-ЬЯ-ВА ОО СВЕО-ЬЯ-ВА сБЕО-ВЯ-ЯА БЕО-Н-ЯА
ІПВО-ЬЯ-ВА с О-ВЯ-КА СБ З-ВЯ-ВА 0 ІБЗ-ВЯВА с0БО-ВЯ-А 0 :оБО-Н-ВА
ІБЗ-вН-оА О-ви-вА О-вЯ-оА ПО--оА ОБО-Я-8А 0 еБО-ВА-ВА 0 ннизЗ-ьЯоА еЗ-ьн-вА «823-ЬН-вА КОо-Я-вА в3-ья-вА ез-вя-еА
ФІЗ-ВЯ-ФА (2ІЗ-ЬЯ-ОА ФВІЗ-ЬЯ-ОА БІЗ-ВЯМОА о МіІЗ-ВН-оА 0 ПІЗ-ЬЯ-оА
МЕО-БЯ-бА 0 ПСЗ-ЬЯ-оА МК О-БЯ-ФА ФФІЗ-БЯ-ВА СВІЗ-ФЯ-ФА СІО-ЬНоА
ІВЄЗ-ВН-ФА ОО сТСО-ВН-ОА 0 (053-ВЯ-ВА 0 203-МЯ-6А ВС 3-ВЯ-бА 0 СЕКЗ-ВЯ-оА го ВЕЗ-ЬЯ-ОА ФЕЕЗ-ВЯ-ВА ФСБО-ЬН-А ЕЗ-ВЯОА 06 О-ЬЯ-бА 0 5069-БЯ-оКА
ШЬО-БЯ-бА сФЕО-ЬЯ-БА ФВЕО-ЬЯОА сТЕО-ЬЯ-6А 0 СФЕО-ВН-ФА 0 аЕО-ЬЯ-оА
БО-вЯ-2А 0002в3-БЯ-ТА 0 ВЬО-ВЯ-бА 2БО-ФНОА 0ТЬО-ВЯ-ОА 00 БО оА
О-вЯ-НА 0 аО-ЬН-ЮА (ВО-ВН-ІА сЕО-ВЯЯНА КОВАНА 0 иО--0ГА
МІО-ЬЯНА ПГО-ВЯ-ОІА 501О-БЯ-0ІА с92-ВЯ-А ОО ВО-ВЯЯИА стО-ЬНгА СМ 2 ВІЗ-ВЯ-ІА ІО-ЬЯООІА ФІО-ЬЯ-ОІА С2ІО-ВЯ-ОГА СВІО-БН-ОГТА БІО Я ОА ОО
ПЖО-ВЯ-ЯОА ББЄЗ-ВЯ-ОГА ОО сеО-ЬЯ-А 1ІСО-ЬН-ОТА Ф052О-БЯ-0ІА 0 :бО-ЬЯ-ОТА
ЮЄО-ЬН-0гА сосО-ЬЯ-0рА ФВСО-ЬЯ-ОрА ОО сТ2О-ВЯ-БА ФВСО-ВЯ-ОТА 0 с263-БЯ-0ІА
ФЕЗ-ВЯ-0ІА абО-БЯ-ОрА ФБЕО-ВЯ-ОА ОсБЕО-РЯ-ОТА СЕО-ВЯ-0ТА ЗНА о зо ІЖЬО-ВЯ ІА ПВБО-ЬЯН-0А ОБО-ЬЯ-ОІА с96О-БЯ-ОГА СВЕЗ-Я-ТА ОФТЕО-ВЯЯНА о у-
МО-ВЯ-ІА 0 ПОВЯ-ЙА ОБО-БЯ-НА с2БО-ВЯ-0ОТА СББО-ЬЯАОТА ОО сЕБО-ЬЯ-ОТА
ІВОЗВЯ-ЬА ТО-ЬНАНА о сао-ьЯ-ІА с:аО-ВЯ-ІТА ФВЗ-ВЯ-ІА о сЕО-ВНЯІА Я
ІІЗ-ВЯ-НА сЕІО-ЬЯ-ІА СсІО-ВЯ- ІА ІОЗЬЯ-ЦА бІО-БЯ-Д ІА (62-БЯЯЛІА зв МБО-ВЯ-МА сбІО-ВЯ-ІБА СВІО-РЯ-ІА ТІО-ЬЯ-ИА ФІО-ЬЯ-А О2ІОНЬНАПА
ЕО-ВЯ-ІЕА ф2сО-БЯ-ІА ІБФО-ВЯ-ІЬА ОО ЄСО-ЬН-ЕА ф5СО-БЯ-А 0 МоО-ЬЯ- ТА
ПЕО-БЯ-А ЕО-ЬЯ-ПА с0БО-ЬНАІА ес вЯ-НА ОФВСО-ВЯ-НА ХО ЯТА
ІВЕО-КЯ-ІІА (ТЕО-МІАМІА сФЕО-ЬВАІА 2ЕО-ВЯ-ІІА ОСВЕО-ЬЯ-ІІА ОБЕО-НАМА
ТЬО-ВЯ-МА С2БО-ВЯ-ЛЕА сТЬО-ВЯ-ПА БО-ЬЯ-ІА 0БО-ВЯ-НА сегО-ВЯ НА
ІУВЯ-А О-ВЯЯІА СМО-ЬЯ-СрА ПО-ЬН-ОЧА сФВОЬН-АМІА с2ЬО-Н-МА ОО с ФІЗ-КЯ-СЕА с:05-БЯ-СрА 0 82-ЬН-СфА ОО О-ВЯ А :ФО-БЯ-СА 0(23-БЯ-5ІА хз» ІФІО-ВЯ-СТА ф2БО-ВЯ-ТРА ФВІЗ-ВЯ-ЄІА СБІО-ВВ-СРА МІО-ВЯ-А 0 піІЗ-ЯАА
СО-ВЯ-СІА ИСО-ВЯ-сІА ФОЄО-ЬЯ-СІА Ф13-ВЯ-ЧА (8ІЗАВЯ-СТА ТО-ВНАКА ав ІВСЗ-ВНАСІА ТЗ ЬЯ-СІА СФ2О-ВН-СІА ФОЗАВААЄТА ІБСО-ЬН-СТА сБХО-БНАСТА - ФЕЗ-ЬЯ-ТРА бЕО-ВН-СА бЕО-ВН-АСРА ІЕО-ВЯ-СІА (062О-МНАСА с662-БЯ-СКА
Ф ШЬО-ВЯ-сРА ффеєО-вЯ.срА ВЕО-МЯ-ТІА сТЕЗ-ВЯ-КІА са6О-ЬЯ-СІА 2БО-ЬЯ-СА
ІВБО-БЯ-срА (2БО-БЯ-СРА ФБО-ЬЯ-СІА ФЕБО-ВЯ-ТЬА ФСБО-ЬНАСТА БО-БЯ-СА т ІМО-БЯ-ЕА (2О-ЬН-ЄРА ФБО-БЯ-ЕІА ОО ЗбО-БЯ-ІА БОЗВН-ІА 1О-МА-БІА - 0 МІЗО-МЯ-ЕІА ПІО-ЬЯ-ЕКА ф01О-ЬЯ-ЕА се3-ЬЩАЄТА (8ОЬЯВЬА О-ВЯ-ЕГА о ІС-ВЯ-ЕІА ФТІО-ВЯ-ЕІА СФІО-ЬЯ-ЕА ОО СФІО-ВЯ-ІА ФІО-ВЯ-ВІА ФІО-ЬЯ-БІА
ІВСО-ЬЯ-ЕІА ФБСО-ВЯ-ЕКА ФС6О-ЬЯ-БІА М ЕО-БЯ-ЄІА 0СО-ЬЯН-БА 619-ВЯ-ЕА
ЮЕО-ЬЯ-ЕРА сОЄО-ЬН-ЄрА сВЄЗ-ВЯ-ЄІА її О-ЬЯ-ЕА аЄО-ЬН-БРА ато А ОЕЗ-ВЯ-ЕІА С2БО-ЬЯ-ЕІА СФЕО-ВЯ-ТІА ЕЄО-ВЯ-ТІА ФЕЕО-ЬНАЄІА 0 ПЕО-ЬН-ТІА о ІБО-БЯ-ЕА сПИЗ-ВЯ-БЕА :0БО-ВЯ-ЕІА сб6О-БН-ЄРА ОО пВЕОЗЬНВІА ТЕЗ ВА-БЕА ю МО-Я-ВІА о ПИОЬН-ОВІА сОБО-БЯ-ЕІА САЛЬО-ВЯ-ЕТА СФФВО-ЬН-ЕРА СЕЬО-ВА-КІ А
ІВО-БН-вА 03АЯІА о ф8О-ЬЯ-вІА ОО сФО-РЯ-БІА ФО ЬЯ-ВІА 02О-БА-МА до 2МЕО-ВН-МА СФБІО-ЬН-МА Ц1О-ВЯЗІА МІО-ВЯ-МІА ФФРО-ВЯМА оО-ВЯ-МА
ФЕО-ЬЯ-ВІА сеїО-БЯ-ВІА І8ІО-ВЯ-ЬІА ІО-ВЯ-ФІА Ф9ІОУБАОВІА с2ІО-ЬНАМА
ІСО-ВЯ-ВІА ФСЗ-ЬН-ВІА фФЄЗ-ЬЯ-ВІА сБСО-ВЯ-ВІА ОО БСОО-БЯ-ВІА ОПКО-ЬЯ-МА
ЕО-ВЯ-ВІА ЕЗ-ЬН-ВІА Ф0ЕО-РЯ-РІА бсО-ЬЯ-ВІА 8СО3-ВЯ-ВІА О-ЬН-МА 65 -Д7-
ШЕО-ЬЯ-ВТА ТЕО-ВЯ-ВІА с2БЗ-ЬН-ВІА ОО ВБО-ВЯ-ВІА ОСВЕО-ВЯ-ВІА пБ2О-ВЯ-МА
ІЬО-вЯ-ЬрА ОО ФЕБО-ВА-ВІА 2583-ВЯ-ВІА ОО ІВО-БЯ-ВІА ОБО-БЯ-ВІА ОО с96О-КЯ-МА
ПО-ВЯ-АЇА ФЗ3-вА-аРА ТО-ВЯ-ФА (2О-ВЯ-ВІА сОБО-Я-МІА Ос25О-Я-МА
НІ ЗО-Я-І А 193-вЯ-2А О-ьЯ-А :О-ВЯ-ЯІА са2-Я-А О-ЬЯ-еА юІЗ-Я-еіА 21 З-ьЯ-еКА ОСВІО-ВЯАТА 61 О-ЬН-ІА 05 О-БЯ-СРА НАВ
ПОО-ЬЯ-ВіА еЗ-ВЯ-АгА ФФКОНВЯВЕА ФІ2О-МАЇА БІО-ЬЯВІА О-ВЯ-АА зо Ф8ЖО-вя-еіА ТЕЗ-ЬЯ-еІА ФсО-ЬЯ-а2А есо-ьЯ-аРА ФБСО-ЬН-А ЕХО-Я А
ФфЕЗ-ЬЯ ІА СБЕО-БЯ-2РА ЕО-ВЯ-ВіА и ЕО-КЯ-ВРЕА ФО6О-ЬН-аГА поХО-БЯ-А
ЮЬО-ьЯ-ІА сФБО-БЯ-2РА СВЕО-ВЯ-АТА (Т0О-В-агА О-ЬЯ-РА ОО С2ЕО-ВЯ-21А юБО-ья-аіА ФаБО-ьЯ-АФА ОО БЬО-ЬЯ-ВіА ЄБО-БЯ-ЕТА ТБ ВЯ-арА 0 ИБО-М-ЗІА
О-ВЯаіА :2З-ВН-аРА :Ф2-ФЯ-ЗФА БО-БНАВІА 0О-БЯ-А 0 ПО-Я-ІА т5 ЩІЗ-ЬЯ-ІА ПІО-БЯ-ІА (0ІО-РЯ-А б0З-М-ВІА 0 8О-ВЯЯМА 0 0ХО-ЯА
ІШІО-РЯ-ОА ІО-ВЯ-ВІА сФІО-БЯЗІА С8О-БЯ-ВІА (ВІО-ЬЯ-ВІА ЄО-ВЯ-1А
ІВЄЗ-РЯ-ЗІА ФЕСО-КЯ-агА :СЄСО-РН-ЗФА ІХО-ВН-ВІА :04О3-ЬН-ОА 0 1912-БЯ-ВА
МЕ ьН-аТА 53-вН-егА ОО ОЕ ВЯ ОА ОО ТС3О-ВН-ОГА ОС ЬЯ-НА оЗ-ьЯ-01 А ло ЕО-ВЯВІА 2ЕЗ-ЬНЗА ВЕО-ВЯ-ВІА СБЕЗ-ВНОЗРА МЕОБЯЯНА 0 ПЕО-БЯ-ОГА
ПВО-ЬЯ-аІА лЬЗ-ЬЯ-аА бЬО-БЯ-А СФЕ О-ЬЯОРА ФВЕО-ВН-ВІА ТЕЗ-АВІА
ПО-БЯХІА 0 ПО-ВЯ-МА осаБОо-ЬБЯ-А сеБО-ЬН-ВІА ОсВВЗАВЯ-ЗІА ЕБО-ЬЯ-МА
ШО-РЯ-ІА ОО фТО-ВЯ-МА (а2О-БЯ-ТЬА 2З-ВЯАЧА ВО-ЬНАТА 00ООБО-ВЯ-ЧА
ФфФІЗ-ЬЯСЧА БІ О-ВЯЗА ОО сІО-ЬЯ-ТІА ОІЗ-ЬЯЛІА ЮРЗ-ВЯ-ТЕА З -ВЯТЕА сч
ЮОБЗ-ВН-ТІА ФОІЗ-ВЯ-ТА ОО ВІО-КЯ-ТІА ОО ТІО-ЬЯ-ТІА ОН ВЯ-ЧА ОО 2ІО-ВЯ-ТІА о пВСО-ВЯ-ТтІА есо-вЯ-ТІА ОФСЗ-ВЯ ХА БЕО-ВЯ-ТІА ФА ВНАТЧА ОО ПТО-ВН-ТІА
К-Т А ПЕСО-ЬЯ-ТІА юЕО-вЯ-тА ФЕНА ОО 21ВХО-ВНАІА «8ХЗ3-АМ-ТІА
ЕЗО-ВЯ-ТІ А МКЕОАВН-ТІА ЮЗСЗ-ВЯ-ТЕА сет ОФВЕО-ЬЯ-КІА СЗТ А о зо ІВБО-ВЯТІА ОФББО-ВЯ-ТІА СЬО-ЬН-ТІА НБО-ВЯ-ТА ОБО-ЬН-ТА 0 ФоБО-ЬЯ-ТА
ІОЗВБАЯ-ВРА сЄЗ-ВН-ВІА (2О-ВЯ-ВІА о ІЗ-ЬЯ-ВРА саБМЬН-ТА ФБЗ-ЬН-ТІА --
Ф1О-вН-ВІД :0О-ьЯ-ВА І89О-в8-ТА :О-ЯЯ А І9О-вН-я1 теЗ-М8-ВІА «І
ІФІО-ЬНАВІА (8гО-ВЯ-ЕІА ФІО-МІ-ВІА СІЗ-ВЯ-КА ФО-ВЯ-ВІА ПІ ЗО-ЬН-ВІА о
МЖУЗ-ЬЯ-ВІА ОО 1І23-ВЯ-ВІА 9С-ВЯ-ВРА БУ ЬЯ-ЯІА С8ВІО-ВЯ-ВІА ХЕО-ВЯ-ВІ А
ІВСО-ВЯ.ВІА (ТС2-ВЯ-ВРА ФСО-ЬЯ-ВІА 2СЗ-ВЯ-ВІА (ФСО-ВЯ-ВІА БСО-ЬН-ВІА ї-
ІЕЗ-ЬНАВІА ЕКО ЬЯ-ВІА ХЕ О-ВЯ-ВРА БЕ ЗО-РЯ-вРА ФОБ3-ЬЯ- ВА 603-НЯА
ЮКО-ВЯ-ВІА БО -ЬН-ВІА 8ЄО-ВЯОВІА ТЕЗ-ВЯ-ВІА с06О-ВЯ-ВРА 2бЗ-ЬН ЩА
ФЬО-ЬЯ-ВІА с2БЗ-ЬЯ-ВРА ББО-ЬН-ЯТА ББО-БЯ-ВІА В З-ЬЯ-ВІА 0 ПЬО-вЯ-ВІА « ю З -ЬЯ-бІА 00 аеЗ-ВЯ-ФІА 0ЬЗ-ЬВ-ФІА ФБО-ВЯІА ЗВО А 0 ІЗО-БН-ОТА З с ІШІО-ЬН-бтА пО-БЯ-ОА ІЗ-ЬЯ-ОІА :9О-ВЯ-ФА (8О-БЯНОТА 00 КО-ВЯ-ФА . ІО-ВЯ-ОрА СТО-ВН-ФрА ФІО-ЬН-ФІА с2гІО-ВН-ОГА СВІЗ-ВЯЩ-ОРА СсІО-ВЯ-бІА -» ТСО-ЬЯ-оБА ФБЄ-ВЯ-ОРА М СО-ЬЯ-ОГА СІЄЗ-ВЯ-ФгА 0СЗ-ВЯ-ФІА соя А
ООН ОА К-вВН ВА О8С-АЬН-врЕА ОХ КЗ-ВЯ-ВІА 0 :1953О-ВЯ-ВІА г2С3-ьН.вІ А юЗ-ЬЯ ОА геУЗДдДЯ-ЧчА ІВЕОЗ-ЬН-ФІА ФЕНА БЕ МЬН-ІА ІННА і МВО-ЬЯ-ФрА ІВОВЯ-брА (0ВО-ВЯ-ФА сО2О-ЬЯ-вРА ВЕО-ЬН-ФРА СТЕО-ЬЯ-ОГА
Ф ІО-БН-ОСА 0 СІОВН-КА с0ВО-ЬЯ-ОА ОО С2КО-ЬЯ-ФРА ВЮКО-МЯ-ФІА СЄБО-ЬН-ОІ А їч ІО-ЬЯ-осА (ОВНА са2о-вЯ-0сА 0 аО-ВЯ-КА О0БО-ФЯ-ЖА 00ОБО-РЯ-ОКА во О-ВНАОТА БФІО-ЬЯ-КА сІО-МН-ЮСА ПИ ІО-ВЯ-ОСА ФІО-ЬНАА 0 169-ЯКА - ЮСО-ьЯ-вВсА :ФІО-ВН-ЮЖА ВІО-БЯ-ЮСА ТІЗ-ВЯ-ОСА Ф91О-ВН-ЮКА 0 с81З-ВЯ-ОКА о ФсО-вЯ-всА с2абО-БН-ОБА СРІО-ВЯ-ОБА ФЕХО-ЬЯ-ЮКА БК ФО-ЬНАФСА ОО ІСО-БЯ-0ОСА
ШЕО-БН-ОКА ІЖЄО-ВН-ЮСА с05О-ЬНАЮСА соСО-ЬЯ-ЙКА сВСО-ЬНАВКА ОО ф-ВЯ-ОСА
ЕЗУ-вЯ-ОСА ОО тУ-ЬН.ВсА аю А де З-ьЬН-ОА ОО СЬЕЗ-ЬНАТА ЕЗ-ЬЯМА
ВО ЬН-ЮФА СЕБО-ВН-ЮКА ссБОУРЯ- ОСА ФІВО-РЯ-ОФА Ф0БО-ЬНАА 0 :62О-ЬН-0ОСА о ІВО-ВЯ-ІХА 0 0ОЗ-ЬН-ЇТА 0 :53-БН-ІТА 0 119-БН-ІХА 5ОФО-ВЯ-0СА ОО 2БО-БЯ-0ОХА кю ЮТО-ВЯ-ІсА (09-Х А 0 с8О-РЯ-ІХА 0ТО-ВЯ-ІХА ф0О-ЬН-КА 0 20О-БН-КА
ФІЗ-ВН-сА 2ВО-ЬЯ-ІКА СВІЗ-ЬНАЇСА СЕІО-ВВ-ІЖА ЕО-ВЯ-ІЖА 0 МІО-ВЯ-ІСА до 1БЖО-ЬЯ-ІЖА БІЄО-ЬН-А ФСОАЬЯ-ІТА сФРО-ВЯАІЖА ВЕНА ХА ПЧО-ВЯ-ЕА
ОІВЕО-ЬН-ІСА КО -ВЯМІСА сасО-ЬНеСА ОО 223-МНІЖА БСО-ВЯ-ІСА ОБ СЗ-ВЯ-Т СА
ІЕО-ЗН-ІЖА ФЕЄЗ-ВЯ-ІХА ОНА ФРН ВЯ-ІТА 0 ВБО-ВЯ-КА 1950-вА- ХА 65
ШЬО-РЯ-ІСА о6О-ВЯ-ІСА С8ЕО-ФН-ІСА сТЕО-ВЯ-ІА :96О-БЯ-БДА 25О-ЬЯ-ІсА авО-ВЯ-ІсА сабо-ЬН-фсА ОСФВО-ВЯЗІСА СЄБО-ВЯ-ІТА ФТЬО-ВЯ-ІсА 12О-Я-ХА
ФО-ЬЯ-ссА ОО 2З-ВЯ-ЄСА ФА ВЯ-КСА 0 СЕО-ВЯ-ЄСА 03-ВЯ-ЄФА 0 1З-ВЯ-ЄКА
ІО-ЬЯ-ссА ПІ З-ВЯСсА ФОЕО-ВЯ-ССА с09О-БНАЄТА ОО 8З-ВЯ-ЄСА 0 сТО-ВА-ССА
ІІО-БЯ-ССА СТІОЗ-ВЯ-СТА ФФІО-ВЯ-ссА с2рО-ВЯ-ЄТА ФВІО-ВЯ-ССА СБ О-РЯ-СА
ТСО-ВЯ-СТА ОСЖФО-ВН-СТА сс ВЯССА ПО О-ВЯ-ЄА ОСО-ВНАЄСА ОО ФО-ВЯ-СТА б ІЮЄО-ЬЯ-2сА оО-ЬЯ-СсТА СВЄО-ЬЯ-ССА Те О-ВЯ-ССА Ф2О-БЯ-СА ОСВСЗ-БНАССА
ЕЗО-ВЯ-ЖСА аБО-ВЯ-ССА ФВЕЗ-ЬЯ-ССА СЕЗ -РЯ-СТА БЕЗ -ВЯ-ССА 0 ПЕЗ-ВН-КСА
ІВО-ВН-КСА ІВО-ВН-ЕСА ШРО-БЯ-ЄТА се О-ВЯ-СКА с86О-ВЯ-ЕТА ОТЕО-ЬН- СТА
ІШО-ВЯ-ЕФА 0 НО-ВЯ-ЕСА ОБО-ВЯ-ССА саБО-БЯ-ССА ФВЬО-МН-КСА ОСЄКО-ФЯ-СТА
ІШО-М-ЕСА ТО ЬЯ-ЕТА (аО-БЯ-ЕСА саО-ЬНеЄТА ОБ З-ВЯЕТА 0 фЕО-ЬЯ-ЕКА
ІЕО-ВН-ЕТА ЕФ О-ВЯ-ЕСА БсІО-МЯ-ЕСА Б ІО-БЯ-ЕСА 20ІЗ-ВЯ-ЄТА 0 :05-ВЯ-ЕСК
ОСО-ЬЯ-ЕСА 0ІО-ВЯ-ЄТА С8ІО-ЬЯ-ЕФА сТІЗ-БВЯ-ЕСА :ФІО-ВЯ-ЄТА 2ГО-ВЯ-ЕТА
ФКО-ВЯ-ЕТА 25О-ЬЯ-ЕТА сВеЗ-ВЯ-ЕСА ОО сБЄЗ-ВНАВСА МТО-ЬЯ-ЕСА 0 И3З-ЬН-ЄТА
ОФЕЗ-ВНАЕСА ПЕО-ВЯ-ЕСА ОЄО-ЬНАЄСА ос О-ВН-ЕСА СВО -ЬНЄКА ТОНКА р. ІШЕО-ВЯ-ЕФА сТЕО-ВЯ-ЕСА фФЕО-ЬЯ-ЕСА ВЄО-ВЯ-ЕСА сФФЕО-ВЯ-ЕСА СБЕЗ-ЬЯ-ЕСА
ІФВО-ВЯ-ЄСА БББО-ЬЯ-ЕТА В О-ЬЯ-ЕКА ІВО-РЯ-ЕТА фОБО-ВЯ-ЕХА 0 сФ96О-ВЯ-ЕХА
ФО-ВН-ВТА 0О-ЬЯ-ЬсА 0 сО-ВЯ-ьсА 00 ИО-ВН-ВКА Ф0БО-МЯ-ЕТА 2БО-ЬН-ЕСА
ЮІО-ВЯ-БСА (6О-ЬБЯ-ЬСА ВО-ВЯ-ЬсА ОО сТО-БЯ-ЬСА 0 99-Я-ВЕА 00 2З-ВЯ-ЬСА 1813-вЯ-ьХА ІВІЗ-ВЯ-ЬКА НІО-ЬЯ-ЬСТА НІЗ-РЯ- ВА ЖІ З-ВЯ-ЬСА 13 1З-ВЯ-ЬСА. с «Х2-ЬЯ-А ТО-БЯ-А ЮОСО-Я-ЬКА :8І1З3-ЬЯ-вКА І81-ВЯ-БСА КІЗ о
ІШІО-ЬН-АВСА фТ0О-ЬЯЬСА БФЗ-ВЯ-ЬСА СФІО-БЯ-ФТА ФВСО-ВЯ-ЬЕА ЕФЗ-ВА А
ІФЕО-ЬЯ-ВСА СЕЕО-ВЯ-БСА БЕО-БЯ-ЬСА БІЕО-ЬН-ВеА ФОБО-ВЯ-ЬКА ФСЗ-ЬЯ-ьКА
ШЬО-ВЯ-ЬСА сФЕО-БЯ-ЬСА Ф8ЕО-БЯ-ВСА сТЕО-ВЯ-ВКА ОБ О-ФЯ-ЬСА 2БЗ-Н-ЬсА з ЬО-ВЯ-всА аРО-ВЯ-ЬХА ФО-ВЯ-ЬСА ЖЬО-ВЯ- СА мпБО-Н-ЬА ПЬОНМА о
ФО-Н-аСА о саб-вя.асА 0 0ВЯ-аСА 002О-ВЕАСА 5О-ФЯ-аСА 0 ПО ВНаКА 00с-
КО-вН-аКА ПІО-ВЯасА О-ВЯ-екА еЗ-вЯ СА ОБВО-ВЯАКА 0ТО-ВЯ-ВСА 0
ІШІО-ЬЯ-аСА ТІО-БН-ВТА сФІЗ-БЯ-есА ФІЗ-РН-2СА СВІО-ВН-ВКА СБІО-БН-ВСА
ІРСО-КЯ-есА СЕСО-ВЯ-асА фсО-ЬН-сА ІКО-ЬН-АСА ОС О-вЯ-асА ФіЗ-ьН-аА ФО юЮБО-вя-асА с6сО-ьН.асА ВУ О-ВЯ-ВСА 0тЕО-РН-2СА ФО-ВЯ2КА 20О-ЬНасА ск
ІЕО-вя-асА аЕО-БЯ-асА ОО БЕО-МНОАСА сББО-ВЯ-АКА Фе З-ЬЯ-еКА 0 ИЕЗ-ЬН-СА пьО-вя-аса пвьОо-вя.асА 0БО-ВЯ-асСА ФобО-ьН-асСА ВЕЗ-ВЯ-асА ОО (ТЕО-ЬН-2сА
О-вн-асА ИО-вЯ-аСА аБО-КЯ-екА евО-Я КА ФРО-Я-ВХА ОЕРО-Я тА 0 «
З3-ЬЯ-ЗсА ІТО-вН.асА 12-Х А 5-вЯ-ОСК 18О3-ьН-осА ІЕЗ-вЯ-ахА З то ІІО-ВЯ-ОСА БІО-ВЯ-ОСА СОВЯ ОСА ПІО-ВЯОСА 0ІЗ-ЬЯ-ОСА 0 95-вН-ОТА с :0сО-БЯ-ОСА ФІ О-ВЯ-асА СВІО-ВА-ЗСА ТІО-РЯ-ОХА ФІН ЬЯ-ОСА 2ГО-БЯ-ОСА
І» ОО-вЯ-асА 2 О-ВЯ-ОСА ФБСО-ЬЯ-аКА ЕС З-ВЯ ОСА 3-ВЯ-ОСА 0 153-БН-ОХА
ПЕО-вЯ-асА ЕО-ЬН-аСА 5082-ВЯ-ОКА 952-ВЯ-ОЖА ВЕ З-ЬЯ ОКА 1753-8056
ІВЕО-БЯ-аСА ТЕ О-ВЯ.асА ФБО-ВН-аСА 2бО-ЬН СА ОФВЕО-БЯ-аСА 0 ЕЕЗ-ЬН-ВСА - ІВЬО-вЯ-асА сЯБО-вЯ-аса ссЬО-БЯасА ПЬО-ЬН-ЗКА 0БО-Я-ОКА 0 ОБО-ЬН-ОТА бо ІВО-Н-ХА НОРКА :53-вЯ-ТЕА 15-зЯ-ТА БО-ьЯ-осА х2М3--ОсА
ПМО-БЯ-ТА с0О-ВЯ-ТХА С8О-ВЯ-ТА 0ТО-ЬЯ-ТЖА 0 ФВО-БЯ-ТЖА 0 2О-БЯАТА е ФІО-ВЯ-ТКА п2ІЗ-БЯ-ССА ВІО-ЬН-ТСА ОСБІО-ВЯ-ТХА І З-ЬНАТЕА ПІЗ-ЬЯ-ХХА - 70 ІО-ВЯ-ХЖА ІСЗ-ВЯ-ТЖА 0ХО-ЬЯ-ТЕА ФІО-ФЯ-ТЖА ОО ФВІЗ-ВЯ-ТЕА 7О-ВЯ- КА о ІВСО-ВЯ-ТсА Т0О-ВНАТСА ФО-ЬЯ-ТЕА ФСО-ЬНАТІА ОВЕН ЬНАТХА БА ВНАТА
ІЕО-МЕТЖА СББО-БНАТЖА БЕ ОЬНТОА ПЕО-ЬНАТТА юЕОЬЯ-СА СУ РЯЧА
ІЮБО-ВЯ-ТсА сФБО-ВЯ-ХеА СЙЕО-ВЯ-ТЖА ТЕЗ-ВЯ-ТЖА ЕО-ВЯ-ТСА 2ЕО-ЬНАКА
ІЬО-ВЯ-ТсА саБО-ЬН-ТТА СББО-ЬН-ТЖА ЖЬО-ВН-ТТА Ф1СЬО-МЯ-ТТА 0 1БЗ-ВЯ-ТЕА о БаО-вя-есА (2аО-ВН-ВСА (ВОЯКА сЕО-БЯ-ВСА 0 МО-ВЯ-ЯЖА 0 О-ЬЯ-ВХА
ІІЗ-ВЯ-ЯВСА ПІ О-ВЯ-ЯСА 01О-ЬЯ-ВСА 0 соО-ВЯ-ВсА 0 с:8О-ВН-ЯСА 0 (7О-ВА-ВКА юю ШІО-ВЕЯХА ТОН ЬН-ЯЖА 01 О-ЬН-ВЖА с8ІЗ-ВЯЯСА ФІО-ВНЯСА ФІ О-ЬЯ-ВЕА
ІФСО-БЯ-ВЖА ЕСО-ЬНАВЖА (6 О-ЬН-ВСА С ІСО-ВЯ-ВЖА 022-ЬН-ВСА 0 6г1О-Я-ВКА 60 ЮЕО-ЬЯ-ЯСА :6СО-ЬН-ВСА ВСО-ЬН-ЯсА ССО ЬЯ-ВКА юсО-БЯ-ВСА есЗ-РЯ-ВКА
ІЕЗ-БЯ-ЯСА С2Б6О-БНАВСА ФВЕО-ВЯ-ВСА сЕО-ЬЯ-ВХА ОСЕО-ЬН-ВКА 1ЕЗ-ВЯ-ВЕА 65
ІЬО-ВЯ-ВСА 01БЗ-вЯ-ВСА БО-ВЯ-ЯСА ФФЕО-ЬЯ-ВСА фВЕО-ВЯ-ВЕА ТЕ О-ВЯ-8СА
КОо-гн-А З-2Я-фА ОБО-ВЯ-ВсА ОО с2БО-ВЯ-ВСА СВБ О-ВН-ВЖА ООЕБО-ВЯ-ВХА щОо-ан-А пО-ая-ІА 22-28-ІА 2-8 А Оо-28-І1А ІЗ-28-1А
ІВІЗ-ВЯ-ТА 0 іЗнеЯ-рА (0-8 Я-ІА 0 пПІЗ-8Я-ЯА 0 юЮІО-Я-ІА ез-ЕН-ТА
Ід-2Я-гА о сеІОнеЯ-іА 0 58ІО-Я-ІА 0 0тІО-аЯ-ІА 8ІЗ-ЯНАТА а гО-2Н-ТА ївсзаея-іА асз-ея-гА (ЬЄЗ-ВНА ЕС ТА 0 сСЗ-ЯЯ-ІА 00 ИСЗ-АНАА
МЕО-ВЯ-ІА 0 ІЄ23З-2Я-ІА 06 О-ВН-ГА с969-2Н-ТА 0 сВЯЗАНЯА 00: КО-2В-ІА то БЕО-ВЯ-ІА ФтЕЗ-ВЯ-ТА 0 ФЕО-ВЯ-ІА ОО еБО-ВН-ТА ВЕЗ-ВЯЯІА 0 фЕЄЗАНЯ А
ІввЗ-ея-ІА СФЄБО-ВЯ-ІА 0ВО-2Я-1А 00 ПБЗ3еЯлА ФРО-еЯ-ІА 0 9ЄЗ3-28-1А по-а8-сА :З-ВЯ-сА О-ан-тА ПЗ-аЯ-КА Б О-ВЯ-А 0253-28 1А х019-2Н-СА ю3-гН-сА х82-гн-сА О-28-СА аз-ен-гА теЗ-вЯ-сА 15 ІІЗ-2Я-сА 2ІЗАН-СА ВІО-АЯСА СБІЗ-ФН-СА 0 ІЗАЯЄА 0пП1З-2Я8-ТА :З-ВЯ-сА 00 ІЄЗО-ВН-СА с063-АЯ-сА 0 сФІО-2А-СА 0 ФВІО-ЯУСА 0О1ЧО-Я-сА
ІЕМеН-сА ІЕО-А28-КА 955-28-СА І259-28-СА ІРАК І8З-28-КА
ОО 4ВЕОЗНЕАЯНЖА 0 ФБЕЗО-ВЯ-СА ФЖЕО-2Н-КА 0 пЕ)ЗФЯ-ТА СбЕО-ВЯ-КА 0:955-28-сА
ШЬО-2Я-сА 0 оБЗ-еЯ-СА С8ЕЗО-АЯСА ТЕ ОН2Н-ТА 0БЕЗ-аЯ-ТА 0 2ЄЗН2Н-СА 20 2Оо-ая-сА 00 ав3-ан-сА ОВ З-аЯ-сА ОЖЬО-ВЯСА ФСьО-АЯ-СА 00О01БО-28-СА а2о-гя-гА ІаЗ-2Н-ГА ТРО-2Я-ЕА ТО-2Я-ЕА ІО-АЯ- БА ИО-2Я-А мІная-єА 0 пПІЗеН-ЕА 00 рЗ-2Н-ЕА о3-28-ЕА 182-2Я-ГА т3-2Я-ЕА
ІІЗ-ВЯ-ЕА КІНА 0 сФіІЗ-еЯ-БА 8іІЗ-ЯЯ-ЕА ОФІСНА ЕА 5ІО-28-ЕА сч 25 ІВО-2Н-БА о фЕЄЗНанН-вА 0 ссО-аЯ-БА всЗ-2А-БА 0 0СО-2Я-БА 00 :013-28-ЄА о бЕЗ-2Я-БА фо З-2Я-ЕА ВЄЗ-еН-БА стІОЗ-еЯ БА се О-ЕНБА 0 асЗ-2Я-БА юБО-еН-вА еєз-еН-ЄА сьЕЗ-2Я-БА бЕБО-2Я-БА о мЕЗан-яА 0 ПЕЗ-2Я-ТА
ШВО-аН-гА пвзоая-вА 50Б3-2Я-БА 0 ФОБО-ЗНАЕА ОО сВЕЗРЯ-ВА п1ТЕЗ-ВЯ-ЯА
МпОо-Я-вА ИЗ-аН-БА 0 (авЗ-еЯ-ЕА 0 сРроман-БА 0сВВО-Я-БА 0 ФЕБО-2Я-СА о 30 пО-2я-А гТО-ВЯ-ьА в-ан-ьА аЗ-2Я-вА тРО-2Я-вА МЗ-2Я-вА -
ІВІЗРЯЬА ІОАНА ОО МЗ-АЯЬА 0 СІО-2Я ВА 01О-8Я-ВА ез-28-вА «
ІМО-2Я-ЬБА сегЗ-аЯ-вВА 0 ВІО-ВН-ВА І З-ЗН-ЬА сзіЗ-аЯ-ВА :2ГО-2Я-вА твгз-ен-вА о сатз-ан-ьА (2СО-2Н-ВА 0 ОЗ-аЯ-вА 00 МеЗеЯЯА 00 ОНА (се; з ІЕО-еН-вА 0 пЕЗ-2Я-БА ОБ О-2Я-БА о сесз-ан-ьА с8ЕЗО-ВЯ-ВА (те еЯ-вА м
ІвЕЗ2Я-ВА ОО ТЕЗ-2Н-ВА садОо-еЯ-ВА 0 евз-ан-вА ВЕЗАЯ-ВА БЕР Я-ВА вЬЗ-ан-ьА ФЕБЗ-аН-ЬА 0 ФсБО-аЯ-ВА 0 1БЗ-ВЯ-ЬА ОБО-ВЯ-БА 00 ЕЗО-ЗЯ-ЬА
ВО--2А ЕЗ-гя-аА о-я-гА по-вн-ал дввоая-вА 0 афо-аН-вА «
Іо-2гн-гА о3-8-А щОо-я-А жо-я-гА газ-ан-аА огя-гА 212-2Я-2А ІЗ-2н-вА ІВІО-2Я-2К жІЗ-гЯ-2А щІіЗ-гЯ-ВА пІЗ-28-зА не) с то-гя-ан псз-ан-еА 5063-2Я.аА 0 ІЗ3-2Н-АА (8ІЗНеЯ А 00 хіІЗ2гЯ-гА з» оз-ея-ен 0 0сща-2Н-аА 0 сего.-вя-аА асан ФВ РН-ВА 0 же) 2Я-ВК
ПЕЗМЯ- А сІЕЕЗ-ВН-ВА мЕО-ВЯВА ЕФ Н.АА 0 ЗЯаА 0 605-2Я-2А овз-ан-аА сор З-ЗЯ-2А сВЕЗО-2НВА фена 0 ФаЕЗНеНоеА 0 аЄ3-2Н-аК - ївьз-2я-аА севЗз-ан-аА сьрО-2Н-аА 00 ЖжвОо-гяаА цдьОогааА 00 пБОо-аЯ-ВА
Ф 23-28-аА во-гн-вА твО-2я-0А БЕ2-28-0А :2-28-А по-ен-зА ппо-ен-еА 0 пІО-ЕН-аА 0 ІЗ-28-3А оз-28-3А ІВО-вЯ-аА сго-2гд-аА те ІІО-2Я-ЗА 0 ТІЗ-2Я-ВА ВІ З-АЯ-ЗА ОО 2ІЗ-2Я-ЗА 0ОФРІЗ-2Н.ВА БІО. Я-ОА - 70 ІТО-ВЯ-ВА 55 З-2Я-0А 0 иСТНгЯзА ие аА НОВО А 0 ІО-28-аК о юго-гя-зА с92о-ая.аА 0 ВеЗНаяаА 2153-20; соб3-еЯА 0 ІО-гЯ-оК
Фего-ан-еА фаєО-Я-аА сьЕЗ-2Я-аА ЕБНАНООА ЖЕО ЯА 0 пЕЗ2Я-ВА пво-зя-аА 0 пьЗ-2Н-аА совЗз-ай-дА оєз-2Н-дА 8ЕО-2Н-ФА 0 КОЗ-вяК ря МО-2ЯТА йио-ея-тА дьО-анаА еьО-еНн-аА 0 феЗмаеЯйеА 0 сО-Я-аК
О-2-ТА ТО-2Я-ТА са2-2Н-ТА З-2Н-ТА ЗаАНА рЕЗ-ен-ТА о пІЗ-ЕН-ТА г )аНТА мІЗаЯХА ПІ З-ЯЛА 00ІЗ-АН-ТА 03-2ЯТА де; МЮС-ВЯ-ТА 0 сФІЗ-2Я-ТА 0 с8вЕЗ-аН-ТА 0 фТІЗ-НАТА о ФфіЗегаКА 0 ІО-ВЯ-ТА
ШОО-вя-ТА 00 фвабзанотА сьоЗ-вЯ-ТА 0 мсЗ-2яТА 0 МОНА 00 нгЗ-НТА бо шЕО-2Н-ТА 0 ЖО-аЯ-ТА 0 фФЕЗ-ВЯ-ТА 0 сосЗ-аНТА 0 ВІЗА 0 ТА
ІШВЕО-2Я-ТА Ж З-ВЯ-ТА 00 саБЗ-АЯ-ТА ав О-2Я-ТА 00ОСВЕЗ-ВНАТА 0 пЕЕМЕН-ТА 65
ПВО-ВЯ-ТА твьЗ-ен-тА 0 мпемеЯялА пВО-Я-ТА 0 ювО-ФЯ-ТА 0653-28,
Оо-2Я-8А НЗ-2Я-8А 1:2-г8-8А изЗ-гя-вА овЗаН-тА 025 3-28-ТА :010-28-8А рОо-гя-8А 182-24-8А со-ан-вА тОо-н-8А таЗ-28-8А
ІВІЗНеЯ-ВА 8ІЗ-ВЯ-ВА 0 ФБІО-2Я-ЯА сб ІО-2НВА 0 мІеа-ВА 0 п1З.-28-ВА мтО-ая-ВА 1ІсЗаЯ-ВА 0 ЮКО-2Я-ВА б О-НАВА 0 СбІЗЯ-ЯА ТІ З-2Я-8А
І820-аЯ-А 00 сТЕО-еНАВА 0 5Ф2О-2Я-ВА 00 вжонан-ВА ВІЗ еЯ-ВА 00 -2Я-8А б ІЕЗ-Я-ВА ФЕЄО-2Я-ВА :СЕЗ-2Я-ЯА 0 пЕЗ-2Я-ВА 0 ОЄ3УАН-ВА 0:953-28-ВА шЬО-3Я-ВА БО 2Я-яА С8ВЕЗ-2Я-ВА (ТЕЗ-2Я-ВА о оБ3-аЯ-ВА 00 25О-аЯ-ЯА пЬЗ-аЯ-ЯА 02» З-еЯ-ВА СЬО Я-ВА БРЗ-ВЯ-ВА 0 ЬОаН-ВА 0 153-2Я-8А 2-Н-оА г23-2Н-6А 1О-2Я-оА ЖО-Н-оА КЗ-гн-вА иОгя-еА
МЗ-а2Я-0А пПІЗеНнеА 5015.2Н-0А х63-28-0А О-28-А ко-8-вА
ІВІО-ЩаЯ-бА О(ТтОМаЯ-бА 000 -ЕЯ-ВА С21О-2Н-ВА 0ОСВІОАЯ-ВА 0(51З-ВЯ-оА
ІРЕО-2Я-ФА ЕС З-АН-ВА СУА АН-оА 00 ІСО-РЯ-бА 063-еЯ-бА 0 :913-8Я-6А
ЮЕО-2Я-0БА :003-2Я-0А 0 сВОЗ-еНооА 0-2 А 0 асЗаЯя А 0 АСК юЕЗ-ая-сА 526 З-2Н-ОА сьжЗЗ.аНоА ЖЕННЯ А ХЕ)ЗМВЯЯА 0 ПЕЗАЯ-вА пвОо-гЯя-бА и вБЗеН-еА 5055-еН-оА фог3ея-еА 8) ФгЯ- А 00О0ТЕ3-2Я-оК 720 шО-еяянА 0ПО-Я-0РА савО-аН-оА сгвЗ-аЯЯА ПЬО-АН-ВА 0 стБО-2Я-оКА вОо-еЯА 32-00 А сен А 0 фаЗЗен-НА 0 1О)АаНАНА 023-28-06
ВІЗеЯ-ІА СТІ З-28-0РА м ОаЯЯМИА ЗНА нибО-гаФА 01еЗ-2НАНА сг3-2Я-ОБА ФеІО-2Я-01А с8ВІЗ-2ЯОФА ТІЗ-2Я-01А еіо-еяЯА гІО2ЯИА сч ре вІо-гялиА (2с3-еЯ-01А ОО СЬСО-2Я-ІА ЕО-ЕН-ОРА 540-2Я-0БА 0153-28-01 А
МЖЕОо-Я0їА пб3-2Н-01А 5ОєО-2Я-0рА сесо-аЯ-НА ВСЯ ТА ОТО о
ЕО-2Я-0ТА ОО стЕЗ-2Я-01А є Я-ОІА о ерозая-оЇА ВЕО-2Я-ОТА 0 ЕБО-2ЯЯНА пеМеЯЯНА вБО-2НАОФА ОЮО-ВЯ- А БЗ-аЯОРА фОБЗеЯ-А ОО оЄЗ-2ЯНА вОо-ея-ІІіА 0 фЕЗ-АН-ІІА (53. А рО-ЕЯЯІА дове ЯЯА (2-2 Я-А о пІО-2Я-ІгА 565-еН-ІА 0 83-2Я-А у 3ЗаВЯЕА о фФайнен-А 0 (2О-2Н-А -
Ін А ФРЗ-2Я-НА СврО-2Н-КІА ФЕП мщІО-ВЯ-А 0 ІЗ-ЗА
МІО-вЯ-А п153-28-ЇІА :069-2Я-А с9ІО-ВЯ-ЕА 8ІЗ-ЕНАА (ТІЗ-2Я-А ч всз-ен-юнА тяЗ-еН-юІА о сакєо-аН-ІА о сесо-аНоіТА (85 О-аЯ-НА 0 ЕСЗ-еН-ПА Ге)
ІЕОЗ-аЯ-ІА ОББО-2Н-КІА СФЕЗ-2Я-А 18О-ВН-РА (0БО-2Н-1РА 0 фо63-2Н-ІА к овЗ-ея-пІА еЗ-ая- ІА 8ЕО-2Я-ІІА МдяЗен-лА ЮФЕЗ.аН-ІА (2бЗ-еЯ-А
ФЬ3-ан-ІА о авЗ-енН-ІА сВвЗ-еЯ-рА ОЕБО-2Я-ТрА СЬО ВЯ-ЛА БО,
ФОо-йя-їА 0 5аз-еЯй А пРОНаН-срА сє2МВЯЯА 0 КОН А 0 ПОгНАТА «
З-аен-єА ПЕ З-ВН-сІА (0ОЗ-2Я-с:іА 0 505-АНАКРА (85-28 КА 000ТО-28-КТА
ІШІЗ-2Я-СІА ФК О-2Я-СІА (21О-2Н-ЄА (2ІЗО-аН-ЯЛІА (ВІО-РЯ-СА СІЗ-2ЯЛИА З с ІРЕЗ-ВЯ-СТА БЕСО-2Н-СІА ме аЯ-сА ПОН СА 063 А ГЗК А хз» юЕ-аА-сІА ес ан-сіА ВЗА ТОНКА ФЕЯ сІА (203-ВАКТА огЗ-ан-сІА аєз-аен-сЬА сьЕЗаН-сТА ЕБО-2Я-СТА СЕЗ -АЯ-КА ОПЕЗ-АЯ-СІА 18 ІСЬО-ВН-СА ІвЗ-2Н-СіА бРО-еЯ-сТЬА ОБ О-ВЯ-КІА ОС8ЕО-АЯ-ЄФА ТЕО КА -І О-ВЯ-ЕТА 0 О-аЯ-ЕРА 3БО-2Н-СрА (2БО-ЗЯ-СА ОВК ВЯНСА СЕУ ЕВ-С А
Оо-аЯ-єІА 00:х3-2Я-ЕКА о сез-аЯ-ЕА 0 52е0О-аН-ІА РО Я-ВІА ОЗ 8-ФІ А
Ф бвІЗ-2Я-ЕБІА БІ О-аЯ-БЕА щіЗ-еЯ-ЕТА ОО ПІЗ-ВЯ-ЛІА ОЗ еЯ-ІА (63-ВЯ-ЄІА ї» СО-Я-ЕІА Фр З-аЯ-ЕРА ОО ВІСО-2Я-БІА (ТО-2Н-ЄРА вгО-АЯЕрА гін Я ВА пуб ІКО-2Я-ЕІА саЄЗ ЯРА сьТЗ-еЯ-вРА ОсБЄЗЕН-А 5 Н-ЕА 01 еН-ЕА
МЕО-2Я-ЕКА БЕЗ-2Н-ЕКА ЮшЕЗ-2Я-ККА ФС ВЯ-ЕТА СВО ВН-ЄА ОСТ ЕО-ВН ВА с ІЕО-Я-ЕРА ОО СТЕЗ-2ЯУЕБА саБО-ВНАЄТА ОО еЕО-ВН ЕРА ОФВЕООО2НВРА сЕО-28-ФРА
ІЬО-2Н-ЄТА СТЬЗ-АЯ-ІА тЬО-2Н-ЕІА НВО Я- ІА фФ0вБМей-ЯА феЕОФЯ-ВА зв вЗ-а2Я-віА (3 -СЯ-ВІА (2З-вЯ-вІА о Ф1Мен-врА девмОаеЯ- А ВОЯКА
МИО-2Я-БА сезаЯ-яНА вОЗ-еЯйІА ОО 0ТО-еЯ-МА фвонзЯМмА (2О-28-МА
Ф) вІО-Яя- ІА агЗ-еЯ-ЬІА свІЗ-ЗЯ-ВІА ЗІО-ВЯЯНІА КІЗ ЯЯІА ПІО-2ЯАА 7) меЗ-енЯІА пеЗаЯ-вІА юо-еН-ВІА сбІО-2Я-ВІА С8ВІО-ЗЯЯІА КІЗО-ЯАМА
ХО-ВЯ-МІА теО-еЯ-ВІА ФеО-аЯ-віА асЗя-МІА о ФРОЗНАН-ВМА ОБЄМ А во ЕЗ-ВЯ-ВІА ОО (ЕБЗ-2НАВІА КЕ ОНаН-вВІА ББО-2Я-РіА 06 З-АЯ-ВІА (9943-28-ТА вО-ая-віА 99Е2О-25-РІА с8ВЕО-Ф2Я-ВІА (75 О-еВ- ІА феєрМея-вІА (ВЕОН-МА б5
А1ї4-в5-С41, А14-85-042; А14-85-С43; А14-Н5-С44; А14-85-С45; АТ4-В85-С46;
А15-В5-С1; А15-85-С2; А15-В5-С3; А15-Н5-74; Аї5-В5-С5: / АТ5-85-С6;
А15-В5-С7; А15-85-С8; А15-В5-С9; 0 А15-85-С16; А1Т5-85-С11; А15-85-С12;
А1ї5-85-С13; А15.85-С14; А15-85-С15; А15-85-С16; АїТ5-85-С17; А1Т5-85-СІ18;
А15-85-С19; А15-В5-С2М0 А15-Н5-С21; Аї5-8В5-С223; А15-85-С23; А15-85-024;
А15-Н3-С25; 115-85-26; А1ї5-85-С27; А15-55-С28; А15-85-С29; А15-85-С30;
А15-В5-С31; А15-85-С32; А1ї5-85-С33; А15-85-С34; А5-В5-С35: А15-85-С36; 70 А15-88-С37; А15-85-С38; А15-85-С39; А15-85-С40; А15-85-С41; А15-85-С42;
А15-85-С43; А15-85-С44; 4А15-85-С45: А15-85-С46; А16-85-С1; 0 А16-85-02;
А16-Н5-С3; А16-85-С4; А16-85-С5; А16-85-С6; А16-85-С7; А16-85-С8;
А16-Б5-С9; А16-85-С10; А16-85-С11; А16-85.С12: А16-В5-С13; А16-85-С14; у5 А16-85-С15; А16-85-С16; А16-85-С17; А16-85-С18; А16-В5-С19; А16-885-С20;
А16-85-С21; А15-85022; А16-85-С23; А16-85-С24; А16-85-С25; А16-8Н5-С26;
А16-85-С27; А16-85-С28; А16-85-С29; А16-85-С30; А16-8В5-С31; А16-85-С32;
А16-85-С33; А16-85-С34; А1Тб-В5-С35; А16-85-С36; А16-85-С37; А16-85-С38;
А16-85-С39; 416-85-40; А16-85-С41; 116-85-42; А16-85-С43; А16-85-С44;
А16-85-С45; А16-85-С46; А17-В5-С1: 0 А-Н5-С2; 00 А17-85-03; А17-Б58-С4;
А17-55-С5, А1їТ7-8В85-С6; 0 А17-85-С7; А17-В5С8: 00 А17-85-С9; 0 А17-85-С10;
А1Т7-В5-С11; А17-885-С12; А17-8В5-С13; А7-Н5УСІ4; А17-85-С15; А17-85-Сі6;
А17-85-С17; А17-8В5-С18; А17-85-С19; А17-85-С20; 417-85-21; А17-85-022; сч св 0 М17-В3-С23; А1Т7-В5-С24; А17-В5-С25; АТ7-В5-АС26; А17-В5-С27; 0 Аї7-В5-С28;
А17-85-С29; А17-85-С30; А17-85-С31; А17-85-С32; А17-А85-С33; Аї7-85-С34; о
А17-85-С35; А17-85-С36; А17-85-С37; А17-Н5-С38; Аї7-85-С39; А17-85-С40;
А17-85-С41; А17-85-С42; А17-85-С43; А17-85-С44; А17-85-С45; А17-85-С46;
А18-В5-СІ; А18-85-С2; А18-85-С3; А18-85-С4; Аї8-85-С5; А18-85-С6; о зо А18-85-С7; А18-85-С8; А18-88-С9; А18.85-С10; А18-85-С11: / А18-85-С12; -
А18-В5-СІЗ; А18-85С14; А18-85-С15; А18-85-С16; А18-85-С17; А18-85-СІ18;
А18-85-С19; АТ8-85-С20; 418-85-21; А18-85-С22; А18-85-С23; А18-85-024; в
АІВ-85-С25; А18-85026: А18-85-С27; А18-Н5-С28; АІВ-В5.С29; А18-85-С30; с з А1Т8-85-С31; А18-85-С32; А18-Н5-С33; А18-85-С34; А18-Н5-С35; / А18-85-036; ща
А18-85-С37; А18-85-С38; А18-85-239; А18-55-С40; А18-Н5-С41; А18-85-С42;
А18-53-С43; Аї8-85-С44; А1Т8-854045, діВ-В5-С46,; А19-85-С1; А19-85-02;
А19-85-С3; А19-85-С4: 4Аї9-85-С5; А19-85-С6; А19-85-С7; А9-85-С8;
А19-85-С9; А19-85-С16; А19-85-С11; А19-85-С12; А19-Н5.С13; А19-85-С14; «
А19-85-С15; А19-85-С16; А19-85-С17; АТЗ-Б5-С18; А1Т9-Н5-С195 А19-85-С20; 2 с А19-85-С21; А19-85-С22; А19-85-6233; д1І9-В5-С24; дІ9-и5-С25,; А19-85-С026; з» А19-85-С27; АЗ-В5-С28; А1Т9-85-С29; А19-Н5-С30; А19-85-С31: А19-85-632; " А19-83-С33; А19-85-С34; А1Т9-85-С35; АРО-Н5-С3Зб: А1Т9-85-с37; А19-85-С38;
А19-55-С39; А19-85-С40; А19-85-С41; А19-85-С42; А1Т9-85-с43; А19-85-С44; - 55 А19-85-С45; А19-8В5-С46; А0О-Б5-С1; А2О-В5-С2; 0 АВЕСЗ; 0 А20-В5-С4;
А20-85-С5; А20О-Н5-С6; 00 А20-85-С7; 00 А20-85-С8; 0 А20-85-С9; А20-85-С190;
Ф А20-85-С11; А2О-85-С12, А20-85-С13; А20-8В5-С14; А20-85-С15: А2О-В5-С16; ї» А20-85-С17; А20-85-С18: А20-85-С19; А?20-85-С20; А72О-В5-С21: А20.В5.С22; су бо 0 А2О-В5-С23; А2ООВ5-СІЯ; А2О-В5-С25; А2О-Н5-С26; А20О-В5-С27; / А20О-В5-С28;
А20О-85-С29; А2О-Н5-С30; А20-85-С31; А20-85-С32; А20-85-С33; А20-85-С34; о А20-В5-С35,; А2-В5-С36; А20-85-С37; А20-В5-С38: А20-85-С39; АМ-АВ5-С40;
А20-85-С41; А20-85-С42; А20О-Н5-С43; А20-Н5-С44; А0-85-С45; А20-В5-С46;
А21-В5-С1; 0 А2І-В5-С2; 0 АЗ2І-В3-С3; 0 А21-85-С4; 00 А?21-8В5-С5; 0 А21-85-С6; 22 А21-85-С7; А2І-В5-С8; 0 А21-85-С9; А2і-В5-С10; А21-В5-С11; А21-85-С12;
Ге! А21-В5-С13; А21-885-Сі4; А21-85-С15; А2І-В5-С16; А21-85-СІ7; А21-85-С18; юю А21-85-С19; А21-85-С20; А21-85-С21; А21-85-С22; А21-Н5-С23; А21-85-С24;
А21-85-С25; А21-85-С26; А21-85-С27; А2І-В5-С28: А?1-В5-С29; А1-85-С30; во А21-В5-С31; А2І-В5-С32; А21-В5-С33; А21-В5-С34; А21-85-С35; 0 А21-85-036;
Аг1-85-С37; А21-В5-С38: А2Ь.-В5-С39; А21-85.С40; А2І-8В5-С41; А21-85-С42; 65
А21-85-С43; А?І-В5-С44; А21-В5-С455; А21-В5-С46; А22-В5-С1; 0 А2УВУ С
А22-В5-С3; А22-85-С4; А22-8В5-С5; А22-В5-С6 00 А22-В5-СТ; 0 АЗ2-В5-СВ;
А2а2-Н5АСУ; А22-В5-С10; А22-В5-С1ІЇ; А22-85-С12; А22-85-С13; А22-В8-С14;
А22-В8-С15; А22-85-С16; А22-В5-С17; А22-В5-С18; А22-В5-С19; А22-85-С0;
А22-85-С21; А22-85-С22; А2І-Н5-С23; А22-85-С24; А22-85-С25; А22-В85-С16;
А22-85-С27; АІ-В5-С28; А2В5-С29; А22-В3-С30; А22-В5-С31; 0 А22-885-С32; зу А22-В5-СУ3; А22-В5-С34; А22-В5-С35; А22-В5-С36; А22-ВБ-С37; 0 А22-В5-СЗ8;
А22-85-С39; А22-85-С40; А22-В5-С41; А22-85-С42: А22-В5-С43; А»2-В5-С44;
А21-Н5-С45; А22-8В5-С46; А23-В5-СІ: А23-В5-С2; А?3-В5-С3; А23-В5-С4;
А23-В5-С5; А?3-В5-С6; А23-В5-С7; А23-В5-СЯ; 0 А23-В5-С9; А23-Н5-С16;
А23-В5-С11; А23-В8СІ2; А23-85.С13,; А23-Н5-С14; А23-В5-СІ5; А23-ВБ-С16; 5 А23-ВБ-С17; А23-В5-СІВ: А23-8В5-С19; А23-8В5-С20; А23-В5-С21; А23-85-С2;
А23-В5-С23; А23-85-С24; А23-Н5-С5; А23-В5-С26; А23-85-С27: А23-85-С18;
А23-8В5-С19; А23-85-С30; А23-85-С31: А23-85-С37; А23-В5-С33: А23-В5.С34;
А23-85-С35; А23-ВЯ-С36; А23-8В5-С37; А23-В5-С3Я; А73-В5-С39; А23-В5-С40; ло А23-В5-С41; А23-В5-С42; А23-В5-С43; А23-85-С44; А23-В5-С45; А23-85-С46; .
А24-8В5-С1; А24-85-С2; А24-85-С3; 0 А?24-85-С4; А24-8В5-С5; А24-85-С6;
А24-В5-С7; А24-В5-С8; А24-85-С9; АЗз4-8В5-С10; А?4-В5-С11; /А24-85-С12;
А24-85-С13; А24-8В5-С14; А24-85-С15; А24-85-С16; А24иВ5-С17; А24-85-СІ8;
А24-В5-С19; А24-85-С20; А4-85-С21; А24-В5-С22; А24-В5-С23; А24-85-С24; сч
А2а-ВЕ-С25 АА-В5-С26; А24-85-С27; А24-В5-С28; А24-85-С29; А24-85-С30; о
А24-ВБ-С31; А24-В5-С32; АМ-В5-С33; А74-85-034; А24-В5-С35; А24-В5-С36;
АЗ4-85-С37; А24-В5-С38: А24-В5-С39; А24-В5-С40; А24-В5-С41; А24-В5-С42;
А24-85-С43; А24-8В5-С44; Аз4-Н5-С45; А24-85-С46; А25-В5-С1; АІБ-В5-СІ,; о зо А25-В5-С3; А25-В5-С4; А?5-В5.С5; А25-85-С6; А25-8В5-С7; 0 А25-85-С8; 4А25-В5-С9; А25-В5-С10; А25-85.С11: А25-85-С12: А?25-85-С13; А25-85-С14; -
А25.85-С15,; А25-В5-С16: А25-Н5-С17; А25-85-С18; А?5-85-С19; А25-Н5-С20; «
А2585-С21; А25.85-С22 А25-85-С23; А285-Н5-С24; А25-85-С75; А25 85-16; о
Аї5-В5-С27; А25-85-СІ8: А25-85-С29; А25-85-С30; А25-В5-С31; 0 А25-85-С32;
А25-В5-С33; А25-В5-С34; А25-85-С35; А25-85-С36: А?5-Н5-С37: А?25-Н5-СЗВ; ї-
А25-В5-С39; А?5-85-С40; А25-8В5-С41; А25-85-С42: А25-85-С43; А25-85-С44;
А25-85-С45; А75-85-С46; А26-85-СІ: А26-Н5-С2; А?6-В3-С3; 0 А26-В5-СЯ;
А26-85-С5; А26-В5-С6; А2б-В5-С7; 0 А26-В5-СЯ; 0 А26-8В5-С9; 0 Аг6-В5-СІО; « ул) АЗ6-ВБ-С11; А26-В5-С12; А26-В5-С13; А26-В5-С14; А26-В5-СІ5; /А26-В8-С16; - с А26-В5-С17; А26-В5-С18: А26-85-С19; А2б-ВЯ-С20; А2б-ВЕ-СІІ; 0 А26-88-С22; і А26-85-С23; А26-В5-С24; А26-85-С25; А26-В8-С26; А26-85-С27; А26-85-С28;
А26-85-С29; А26-85-С30; А26-В5-С31; А26-В5-С32; А26-В5.С33; А26-85-С34;
А26-8В5-С35; А26-В5-С36; А26-В5-С37; А6-85-С38: А26-85-С39; А?26-В5-С40;
А26-В5-С41; А26-85-С42; А6-В5-С43; А?6-Н5-С44; А26-8В5-С45; А26-В5-С46; їх А27-В5-С1; А2І-ВБАСМ 0 А27-В5.С3; 0 А27-В5-С4; 00 А?ТВ5-С5; 0 А27-В5-С6;
Ф А27-В5-СТ; А27-В5-С8; 0 А27-В5-С9; 0 А27-В5-С10; А27-Н5-С1; 0 А27-8В85-СІ12; ч А27.ВЕ5.С13; А27-В5-С14; А27-85-С15; А27-8В5-С16; А27-В5-С17; А77-8В5-СІ8; яд А27-В5-С19; А27-В5-С20; А27-В5-С21; 427-85-22: А27-В5-С23; А27-В5-СМ; - АЇ7-В5-С25; А27-БВ5-С26; А27-В5-С27; А21-В5-С28; А27-В5-С29; А27-55-С30; о А27-В5.С31; А27-В85-С32; А27-НІ-С33: А27-В5-С34; А27-85-С35: А27-85-С36:
А27-В5-С37; А27-85-С38; А27-Н5-С39; А27-85-С40; А27-В5-С41; А27-8В5-С1;
А27-В5-С43; А27-В5-С44; А27-В5-С45; А27-В5-Саб: А?Я-В-Сі: 0 А28-Н5-С; 5 АЗВ-В5-С3; А28-В5-С4; А28-В5-С5; А28ВІ-Сбі А?8-8В5-С7; А28.ВБ5-СВ; о А28-В5-С9; А28-85-С10; А28-85-С11; АХЯ-В-С12; А28-85-С13; А28-85-С14; кю А28-85-С15; А28-В5-С16; А28-85-С17; А»8-В5-С18; А28-85-С19: 0 А28-85-020;
А28-В5-С21; А28-85-С22; А28-В5-С23; А28-В5-С24; А28-85-С25; А28-Н5-СІ6; во А28-В5-С27; А28-В5-С28; А28-85-С29; А28-85-С30; А28-85-С31; А28-85-С32;
А18-Н5-С33; А28-В5-С34; А28-85-С35; А28-Н5-С36; А28-В5-С37; А28-85-С38;
Аі8-85-С39; А28-85-С40; А2В-В5-С41; А8-В5-С42; А28-В5-С43,; АВ Ве-С; б5
ІО-ЗЯ-1А :2ОУ-оН-1А :55-98-1 А ипаЯя-1А вен ЖА 2-2 ВсА хРЗ-9Н-1А 125-081 А ЗОНА :ОЗ-98-А 6-1 А емо А 1912-0Н- А І2ІО-99-1А 133-98-11 А ІІЗ-В8-1 А МІНА ИІ9-9-А 2852-99-1А 455-08-41 А Ю055-98-1А :912-08-1А 8І123-з38-1А КІЗ-ЗЯ-ІА 8523-9Н-ТА КЕО-ЗЯ-1А 1253-99-1А 203-28-11 К ТЕЗА А 253-39-ІК
ЕО-оН-1А ІЕЗ-о8-1К ГЕ У-а8-1А НЕЗО-ОЯ-ТА пЕЗ-ЗЯ-А 955-38-І1А /0 2-1 А 523-04-11 863-841 А КОЗА юзЕЗОЯ- А г3о8-1А дЬО-оН-ТА ІОНОВА ТпЬО-8-1А ІББО-ВН-1А 1О-9ЯА1А 1вЗ-9Я- А 5-9 А О-ЗН-СА ТБО-в8-ХА н3-ан-сА ЖО-зН-СА 115-99-сА
ЖІО-ОН-СА ПІЗУ-ВЯ-сА 015-о9-5А 5-3 Я-КА ШВОНЗЯ-СА 13-8-КА 1І813-ОЯ-СА КІЗДЯ-ЧА :0123-28-СА гІОФОЯ- А ІІЗ-ОЯ-СА ТІО-ВЯ-СА 19 ІІЗ-ОН КА О-оячА 53-39-ХА 1153-Я-5А 1057-4-СА 1913-99-ХА
ЮЄЗ3-2Н-КА фу5-оя-сК :1855-98-СА І53-аЯ-сА юЮКО- Я 53-оЯ-сА
ФЕО-ОН-КА вгУ-ачА ІВЕЗ-Ф9-ГА БЕЗ-ОЯ-ТА СОСЕН Н-СА Неон
БО-оН-СА ИРО-оН-А юьО-Я-А :953-Я-СА вЕзаннА КОВКА 3 п Озоа-ЕА :Вь3-28-сА БО оЯчА хвьО-а8-А ная, 8О-ЗА-ЕА :г5-З4-БА га23-98-ЕА оОо-Зя-єА гРОо-за-ЕА :ЕЗ-оН-ЄА
ВІЗОВА ІІЗ-Я-єКА О-оЯ-ЕА шб-ЗН-ЕА ЮР оН-А :93-оН-ЕА :953-аН-БА ІО-ОЯ-ЕА ІВГО-ЗВ-ЕА :ІЗ-оН-БА ІЗ-ЗН-КА І3-о-БА
Ф5273-оН-ЕА 1255-09-А. 1842-Ф8-6А 55-98-Е КА «53-98-ЕА 157-о8-ЕКА с 1562-8-БА 13-о8-6А тК3-98-СА 53-39-ЕА І852-ЗЯ-БА о о
І8З3-ОН-ЕА ЕЗ-о8-6А тз3-а8-БА 2ЕЗ3-ОЯ-ЕА ІВЄО-ОН- А ТЕО Я-ЕА 12О-ЗН-ЄА ІЬО-З9-сА 1вО-98-бА пьОо-зя-А неО-аН-ЕА рЕЗ-аЯ-ЕА
О-зЯ-вА 13-2Я-ЬА 153-98-йА иО-о8-вА :053-оН-ЕА т223-о8-ЕК о
І13-ЗЯ-вА 13-08-ьА 18О-оОН-вА 1 О-ЗЯ-вА ю2-8-вКА 23-ан-вА а13-оя-вА ІЗ-а8-К МІЗ-ОЯ-вА КГО-3а-вА КО Я- А п1І5-38-вА -- 55-Я-БА ная -ьА 05-о8-вА 1212О-Ф8-БА 8ІЗ-Я-А кІЗ-зя-ьА «І 18543-з8-вА «ЕЗ-Я-А 1955-28-БА 253 О3-9Я-вА :Е93-64-вА со
ІВЕЗ-ЗН-вА 3-38-БА КЕЗ-З8-вА НЕЗ-ОН-ВА юЕХоН-вА :273-0а-вА юв3-а8-ьА 53-4-ьА І8ЕЗ-ЗЯ-вА ІТЕЗ-оЯ-А БО-ЗЯ-вА 25З-зЯ-вА - 1а355-а8-вА БУ Я-ьА пьО-2а- А О-я-вА МмвОо-за-ьА 1вЗ3-Я-вА 3-9-2А хЕз-8-аК 12-98-8А -23-28-еКА 12-ан-А 12-385-гА
МІО-дЯ-А пІЗ-аа-вА ю015-85-аК 193-98-2А 8О-оч-вА 1г3-н-8КА « 20 8ІО-08-аК ї1ІЗ-н-К 213-8-А вНІН-А ІвгО-8-А г О-а8-гА -о с РЕІЗ-0Я-А ІЕС-95-аА х53-га-А неЗ-он-еКА 0,53-о8-еА г1О-38-6А й юЗ-5-еА уоя-А вгЗ-зч-аК кеЗ-оя-аК юг3- оа-А :1253-04-К я вг3-зя-2А Е3З.ая-гА сФЕ3-о8- Б 53-ан-вК БЕЗ-г4-аКА неЗ-оя-гА вО-в8-гА ІпОо-вя-гА 6-8. А 1223-з48-8А 865-а8-ЕКА Ря-ая-А 653-8-вА и13-2я-А в3-8-А в3-5-К пЬЗ-2Н-гА в.о я-гА ї 83-4-аА :7О-8-А ха3-зя-аА З-зЯ-зА БО-Я-взА 15-о8-0К
Ф ІО-ЗЯ-0КА І2-98-КА КІЗ-Я-ВА иІЗ-о8-аА юІЗ-н-аКА :153-о8-вА 1» ю5-985-КА гвр5-а8-А їІ1-за-0А кІЗ-оЯ-аК а13-39-3А гО-з8-0КА ютиоя-А гУнН-А 1УО-а8-ЗА 3-Х. 52-0я-К Нг-о8-А - ЖЕ он-аА нЕз-з ав х063-28-вА т953-9-0А І84-38-ВА 153-98-08 А о 1855-28-00 А Еа-9Я-А 1953-4-оК ЕЗ-238-2А БЕЗ-2Я-оК ІЕ5У-938-0А вьОо-Я-вА гсьО-а-А ЖЬО-оЯ-А пьО-о8ц- А ІЗ5О-98-аА т53-88-А вО-вЯ-А гЕЗ-ЗЯ-ТА :53-98-А нз-ан-тА :10523-08-дКА хе2О-08-0К
Ю1З-НКА :23-38-сА 3-9 Я-А ІО-оЯ-хА вО-алА гОо-ясА
ГФ! зІЗ-онКА ФгІЗ-ЗЯ-ТА ВІЗ-ЗЯ-ТА ФІЗ-б8-ТА ІЗ ОЯ-А рпиЗ-ЯяА юю 53-ЗЯ-ТА Не оЯ-А юка Я-ТА ФІЗОЯ-ТА ІІО-ЗЯ-ТА З-ЗА 53-ЗЯ-ХА г Я-А ФО-ЗЯ-ТА 3-8 А ПІЗ-Я- КА З-ИКА во нив и 3-9 8-ТА КЕЗ3-9-ТА Не оОЯ-ХА юю ен-тА г953-Я- А 3-ЗН-ТА 1962-30 Н-ТА ЕО.аН-ТА КЕО-ЗН-КА юЕЗО-ЗЯ-ТА х2г3-я-А юьОо-ЯА емо н-ТА пРО-З8-ТА ЬО-В8-хА пьЬОНА 1155-оН-А б5 а2-2Я-ВА с23-28-8А 1І82-28-8А О-Я-вА КОо-н-А 112-28-8А
МІаН-ВА 0 ПіОН-ВА 0012-38-8А :03-28-8А 3 -ан-вА І О-о8-ВА ; ІШІЗО-ВЯ-ВА стО-аЯ-ВА саіО-еЯ-ВА ОРІ О-ОЯ-ВА ВІЗ-ВЯ-ВА с2рЗ-ЗЯ-ВА
ІНСО-ВЯ-ЯА ФЕЄЗ-АН-ВА БО-аЯ-8А сібО-ОЯ-ВА 2062-ОН-ВА 0 :013-28-8А
ІЕО-зЯ-ВА с:есО-3Я-ВА с82О-аЯ-ВА сТ92-ОН-А фФсО-ФЯ-ВА 00 243-38-8А юЕЗ-аЯ-ВА ОО Ф2БЕО-ЗЯ-ВА ОО сЬЕО-Я-ВА ЕЕ З-ОН-ВА СсЕЗ-ОН-ВА 0 ЕЗ-ЗЯ-ВА
ЬО-ЗЯ-ЯА ІБО-ОН-ВА :ОБО-3Я-ВА сО6З-ОН-ВА ФВЕЗ-ВЯ-ВА 0 стЕЗ-ОН-ВА о и2-я-вА ИО-ОН-ФА саБО-ЗЯ-ЯА 2БО-ОЯ-ВА БО-аН-ВА 0 бЬО-ЗЯ-ВА :83-38-6К ї7-он-вА 105-4-0КА тЗ.-ая-вК во-ан-яК нав
ІЗ-ОН-?А (ЕІ О-ЗЯ-0А 0 КО-Я-бА 0: ІО-Я-бА 0 йІО-ЗЯ-оА :03-зЯ-оА о2ОнаН-оА 09-00 А СВЕЗ-Я ОА стІО-ОН-ФА СВІО-ОН-ВА с2гО-2Я- ВА 18 мСО-аЯ-оА (22О-0Я-ФА СБСО-аЯ-оА сЕСО-ОЯ- ОА С5О-оЯя-0А 0 ИсО-М-оА
ШЕО-аНООА З ІЕО-аЯ-бА 069-08-06 А с029-8Щ-0А 0 (863-аЯОА 0 ОЗ Я-оА
ІВЕОЗ-ОЯ-0А СТЕ О-0Я-ФА сОБО-ОЯ-оФА (2Б3-ОН-ОА СВЕО-аЯ-ТА 0 ЕЕЗ-ВЯ-ВА
ІВЬЗ-ОН-еА ФББО-2Я-ФА ФСЬО-ОЯ-0А сТЬО-ЗЯ-бА 0БО-3Я-еА 0 О6З3-ВЯ-ОА по-ея-ФгА 02О-аЯ-ОГА (сО-3Я-01А 0 1О-3Я-01А 0БО-0Я-бА 0 сльЗ-оЯбА 20 ІЗ-ЗЯ ОА ф9З-аЯФІА ОО ЯЗ-БЯ-0БА тО-оЯ-0ТА 0 22-0Я-91А 0 с25-3Я-0ЦА
ІІЗ-ФЯ-ОГА 2ІЗ-аЯ-ОФА сВІО-ЗЯ-01А сбРО-ЗЯНМА фс гО-аЯ-ОРА 0119-28-01 А
ІШО-2Я-0ГА псЗ3-аЯ-01А 053-9Я-01А ФІО-ВЯ-ОТА 8ІЗ-аЯ ОКА 0ОХІЗ-ОЯ-0ТА
ІВ2О-ЗН-ОТА т63-аА-ОГА пФ2О-ОЯ-01А сагО-ФЯ-ОТА ФФСО-аЯОА ОБЕО-ОЯ-ОТА Со св ІВЕЗ-ЗЯ-ОКА ФБЕО-ОН-ФКА стЕО-2Н-0ФА ПЕО-2Я-ОІА 0БО-8Я-0ТА 0 с0с2-38-01А
ЮЬО-Н-0ТА оЄО-ЗА-ОКА с8ЕО-ЗЯ-ФІА сТЕО-ОЯ-0ІА аЕО-оя-0А еО-ЗН-НТА 00
БО-аЯ-ФтА ФЬО-ЗЯ-ОБА ФБО-ЗЯ-01А сЕБО-ЗЯ-ІА 1ВБО-ЗЯ-0А 0 ІРО-ЗА-НА ю-ан-А аб-оя-ІТА сБО-аН-рІА ОО сЕЗ3-ЗЯЯЛІА ОО 0(О-ОНАА 0 1З-О8-НА
МІЗО-Я-ТІА ІЗ-аЯ-1ТА 0ІО-ЗЯ-ІІА 03-0Я-ІА с8З3аНАА хоНЯлІА о 30 І8ІО-оЯ-ПА ОТ З-аЯ-А сеїОЗ-аЯ-1тА гіО-оЯ-ЛІА ФВІЗ-ОЯ-РА Є З-ОНАЛІА 00«-
ІРКО-ЗЯ-ПА ФЕСО-ОЯ-МА ЕО-ЗЯ-А ІХО-ВЯ-МА ЮЕО-ОН-А ФІО-ЗНАНА
ФЕО-ЗН-ІКА 667-88-11 А 663-28-11 А сТЄО-ОН-НА с02О-ОНАЇТА 0 222-28-ПА
ЕО-2Я-ІІА сеєО-аЯ-ІА сБЕО-ЗЯ-ІІА сБЕО-ОВ-ТІА БбЕО-аЯ-іА иЕОаНАА ФО зв ЩМВО-аЯ-ПА БЗ-аЯ-КіА ОБОЗ-ЗЯ-ІА СоБО-ЗН-ЮА СВЕО-0Я-ІА ЖЕО ІА ко
МО-аН-ТІА ІЗ-аЯ-СРА саБО-ЗН-гРА о аво-ая-іА О2ВФЮЗ-АЯ-А сЕБЗ-ЗН-ПА
ОЗ-аН-сТА 7З3-аН-сіА с02-3Я-ФІА 0 (8О-3Я-СА ФО-ОНАЯІА 0 ЕО-ЗА-СА
ПІО-ФЯ-СІА СБІЗ-ОЯ-ЄА МОЯ рА ПІО-3Я- ЧА Ф01О-3Н-СЬА оО-Я-0А 0 1ФЖО-ОЯ-ТА сФЕЗ-ОН-СІА ВІО-ОЯ-СІА ТЕО-Я-ІА ОФІО-Я-СА ФІО-НЯІА 70 уЗ-ВЯ-сА сего А СЬЄЗая-ТІА ЕС ОЯ-СТА СОЯ А 0 1И5З-938-А с МЕО-Я-сІА ПЕО-ВЯ-СІА 0ЕО-аЯ-СІА соєО-оЯя-сІА БФО-аНСІА Тен, з» ШЕО-ЗЯ-СТА СТЕО-аЯ-С1А сФЕО-ОЯ-СІА с8БО-ОН-СА СВЕЗ-ОЯ-СА ЕБО-ЗНАА
ІВБО-2Я-СТА СЖЬО-ВЯ-СІА сТЬО-ЗН-СІА 159-ФЯ-СІА сбБО-аЯ-СРА 0 66З-0НАТА
ФО-ОНАІА 0ЖО-ЗЯ-БІА 29-ЗН-ЄІА 0 йИО-3А-БІА Ф0БО-ОЯ-СіА 2БО-оЯ-СКА - ФІЗ-аЯ-ЕКА о 0б-ан-ЕІА 83-3Н-ЄІА с7О-98-2ІА 0ФО-28-ЕКА о аЗаНЯ ІА
Ф ІЗ-ОН-ЕТА 2173-3Я-КІА ІВІЗ-ОЯ-ЕІА СЕРО-ЗН-ЄІА сбРО-ОЯ-ЕРА ПО-ЗЯ-КІА
ПСО-ОЯ-ЄІА П5О-ОА8-ЄІА 05О-ВЯ-ЄРА с01О-0Я-БІА С8ІЗ-ЗН-ЄТА чо Н-БІА о ІСО-ОН-БІА 7С3-2Я-БІА 2сО-ОЯ-РА 2-3 ВІА ФБСО-ЗЯ-ЕІА ОО БКО-ВЯ-ІА - 0 0 ФЕЗ-УНУЕІА СЕЕЗ-ОН-ІА сЕО-ОЯ-ЄІА пЕО-ОЯ-БІА 02О-ОНУБІА п16с9-8Н-гІА о ЮБО-2Я-СІА сеєо-ай-єрА 8ЕО-ОЯ-БІА (ТБО-ЗН-ЄІА ФЕО-ОН-СІА ВЕ О-ЗЯ-БА
ШЬО-2Н-ЕІА свавЗ-ав-єрА ФФБО-ОН-ЕІА стБЗ-ВЯ-ЄІА БОНН А ПВО-8Я-ТІА
Фюо-ен-мМА о (во-аЯЯМА сЬО-аВ-ВІА ЕО-ОН-ВІА 2О-ЗН-МА ОА вв 0 МІЗ-8Я-ВІА ПІО-аЯ-ВІА (01О-ОЯ-ВІА 02-38-ВІА 8ОЗаН-ВІА хо ІА о ІО-2Я-ВІА стІО-аЯ-ВіА с8ІО-аЯ-БІА свіЗ-аЯ-ВІА ФІО-ЗЯ-ВІА сБТО-ЗНАВМІА феЗ-ОН-ЬІА ІБХО-ОН-ВІА і069-0Я-вІА 1СО-2Н-ЬІА Ф0СО-ОН-ВІА 0 юІООЯ-ВІА по ФЕО-ФЯ-ВІА 92О-О8-ВІА ВСО-2Н-МІА 07ХО-3Н-ВІА фоО-оН-ВІА 0 1259-38-МІА
ІФЕО-ОН-МІА ФЕО-ОЯ-БІА сРЕО-аЯ-РІА сБЕО-ОН-ВІА СЕ О-ЗН-ВІА 0 ПЕЗ-ОВ-ВА 60 М3-ОН-МА ПЬО-аЯ-ВІА (0БО-3Я-МІА соєО-ОН-ЬА 8ЕО-ЗЯ-ВІА ТЕО-ОН-ВІА
ИО-аЯ-АгА пІЗ-2Я-2рА (0РО-аЯ-МА ФвО-аЯ-БІА фФЬО-ВЯ-ВІА ЕБО-ОЯ-НА 65 шШО-еЯ-агА т 3-оН-аТА 0 (аз-аЯ-2рА (8е0-3Я-а1А 0 ФЗ-ВЯаГА 0 3-ВВ-2ЕА
ІВІЗ-ФЯ-ВІА б З-38-2ІА їГО-ОЯ»е:ів ІЗ-3Я-екА 0ІЗ-0Я-2ІА 063-08-21 юсО-оН-егА :9ІО-ФЯ-2ГА сФІО-ЗЯ-ВІА ТІО-ЗЯ-ВІА фдіО-ЗН-ВІА с8ІЗ-О8-21А ос3-аН-2БА 25О-38-2рА СБ О-аЯ-ГА сна агА МеО-ан-еТА 0 1С3-98-А
ЖЕО-ФН-тІА 0 ІЕЗ-оЯ-2РА БОЕО-зЯ-2іА 6сО-3Я-2ІА (ВГ О-аЯ-аІА ОХ СЗ-ОЯ-ІА
ІВЕЗ-ОН-2ІА ТЕ О-ОЯ-2ІА фФЕО-ЗЯ-2ІА ВЕ О-ОЯ ІА РЕО-ОЯ-2ІА СЄЕЗ-ЗЯ-8ІА з БОЗЯА ФЕБО-ФН-ІА с0БО-Я-А ПВО-Я-ІА ОБОН-ІА ОБО 2ІА
ІВО-ЗЯ-ФІА фЕО-ОЯ-ЗІА 653-98-01 А 0 ІО-ОЯ-аІА авОо-ЗЯ-еА еБЗ-ОН-ВІА :0І2-ОН-ЗІА 0 03-28-дІА 0 580-ВЯ-ВІА 0 стЗ-зА-аіА (ана -арЕА 0 2О-оВНА 12О-еН-ФІА (2ІО-2Я-0РА ФІО-ВЯ-ІА ОСБІЗО-ЗЯ ЗА Ф5ІО-ОЯ-ОА 0 ПІО-Я-НА
ОЗНА І2О-ЗН-2ФА 00СО-ЗЯ-2А 012-оНКА с8ІЗ-оЯ-ІА 0 7З-ВН-ОА 75 МВщО-аЯ-аБА Т22-2Я-21А сесо-ея-аІА с2со-зЯ-аА РСЗ-ОЯЯА сЕО-ВН-ОА
ІВЕЗ-ФЯ-ВІА фЕЕО-0Я-ВБА ТЕО -ОЯ-ЗІА ПЕО-ФН-ОЇА ОЕО-ОЯ-ВІА 6223-28-01 А о 0БО-оЯ-аІА о62-2Я-2ІА сйБО-ЗА-аІА ТЕ З-3Я-31А Осені А ФЕЗ-ОН ВА
ІюФЬО-2Н.ЗРА 2БО-Я ОА ОО сЬБО-ОЯ-аА сЕМО-ОН-ОРА 0сЬО-ОН-ЗРА 0 ПРО-ЗН-дА о ОнеН-тіА псаЗ-ФЯ-ТА 0 05З-аЯ-МА 0 ФЕЗНаЯ-СІА 0 МОеАЬА 0 иИЗаЯ-чА
МІО-ФЯ-ТА НІО-ЗН-А МІО-ФЯ-А 563-3а-ІА ВО-ЗЯ-А 00 0О-е8-А
ІІЗ-аЯ-А (ТІ ОЗ-9Я-ТІА ФрО-вЯ-ТІА 021О-ЗЯ-ТІА ВІЗ-ЗЯ-ТІА СРО-ЗЯ-ТА
ІВЄО-ФН-ТЕА сеЇО-ЗЯСІА МОЗ Я-ТІА ПСО Н-ТІА 0ОСОЯ-ТА 0 6ІО-Я-ТА
ЮЄО-ОН-ТРА :652-3Н-ТІА ОО ВЕОНаЯ-ТІА ОО ТОО-ОНХІА сб Я-ТЬА ОО п253-аН-ТІА сч аЕЗ-ЗН-А сеєЗ-аЯ-ТІА ОО БЕО-ОЯ-ТІА ОО ББЕО-ЗЯ-ТІА с2О-оЯ-ТЬА 0 цЕЗ-88-ЧА о
ІШЬО-ОН-ТІА іВО-ВН-ТІА ОБО-ая-ТІА соБО-ЗНАТА 8ЕЗ-ОНАТА СТЕО-ОН-ІА :О3-9Я-ВІА 0 ІО-ФН-ВІА ФевО-аН-ТА ЛЬОН А ФвО-ФЯ-ЧА О0БО-Я-ЧА
ІШО-ЗЯ-8ІА СТО-ЗН-ВА 0 :3З3-3Н-ВІА с20-3Я-ВІА 0вЗ-аЯ-8КА 06-38 о зо 1ВІЗ-ФЯ-ВІА СБІО-ЗЯ-ВРА СІО-аН-ВІА ІО-ОЯ-ВІА 019-98-81 А 0 :69-08-81А
МЮХО-ЗН-ВІА сеІО-ЗЯ-ЯІА с8ІО-аН-ВІА ТІСНО Н-ВІА сФІСО-оЯ-ВрА (215-В8-81А --
ІСО-ЗЯ-ЯІА с2СО-Я-ЯІА ОО БСЗ-ЗЯ-ЯгА ОО ЄСО-ЗЯ-ВІА МеОаЯ-ЯІА 0 И53-аЯ-8А «
ЕО-2Н-8ІА ПЕО-ЗЯ-8іА ОБ О-аЯ-ВІА с0сО-оН-ВРА 863-3Н-ВІА 0 :74О-0Я-81А як
ІЕЗ-ВЯ-ВІА сТЕО-ЗН-ФІА ФОЕОЗВЯ-ВІА сгЕЗ-ОЯ-ВЕА ФЕО-ФИ-ЯІА ЕЕ О-ЗА-ВІА
ВЬО-ЗНАВЕА ФЕМО-ЗН-ЯІА ссЬО-ЗН-ВІА БО-9Я-ВКА 0БО-ЗЯ-ВІА ФоєО-3Я-ВІА ї-
ІВО-аЯ-ФІА 53-3Я-0ІА 0 :03-аЯ-01А 0 ЗАЗЯ-ОФА сФБО-ЗЯ-ЯА 259-38-81 А
ФІ9-ЗА-б1А 0 193-38-ФІА 0 сВОМаН-ФрА (73-0Я-ФІА 0 е3-0Я-9ТА 0 2О-а8-еА
Ф13-ЗЯ-СІА (219-ОЯ-О1А сЬГЗ-ОН-ФІА БІО-аН-ТІА с О-3Я-0гА 01 3-2Я-01А « зо ЖО-аЯ-ОТА 0 ІСО-ЗЯ-ОГА ОСО-аЯ-брА 01О-ОЯ-0БА с8ІО-ОВООРА ТІО-оЯ-ОА З с І853-3Я-01А :Т53-ЗЯ-0ГА сасО-аН-ФІА с2сЗ-ан-еярА ФРЕЗ-Я-бІА 0 Е23-ОЯ-ФІА з ІПРЕЗ-ОН-ОІА СЕБО-ОН-ФІА БбЕО-ОЯ-Ф1А ІЕЗ-ОН-ОТА (06О-ОЯ-бРА (053-98-61 А " ІбБМО-аЯ-отА 06 О-ЗЯ-0А СВЕО-ОН-ОІА ХЕОнаЯ-о1А 253-98-01 А еЕЗ-О8-01К ео-ея-еіА аБО-ЗН-ефЕА среО-аЯ-брА (ТБО-ОН-ОІА ССЬЗО-ЯОА 0 БЗ-оН-Ф1А ще 15 юз-зя-0сА (2З-ВЯ-ФСА 0 с:8О-2Я-0бА сб З-аН-0ХА 0 523-ОН-КА 00 ИЗ-38-0ХА
І О-ЗЯ-0сА 0 І79-ЗОН-0ОСА 01О-ЗЯ-ЮСА соЗ-оЯ-0сА 0 (8О-ЗН-ЮСА 0: 73-О8-05А
Ф ІВІЗ-ЗЯ-05А т О-0Н-0СА 8ІЗ-аЯ-0сА с8ІЗ-аЯ-0СА Ф2ІЗ-ОНАЮЖА 61 9-98-0СА ї» ІПКО-аН-0ОхА ЕФ З-ОЯ-ОСА сс50-оН-ОТА Єна Н-ОСА 05 О-оН-0ОСА 913-08-05 А са зо МЕО-ЗЯ-0СА Ф00О-Н-ОСА 82О-ЗЯ-0ОСА КО-ВЯ-ОКА 053-3Н-0СА 253-ЗЯ-0СА
ІЕЗ-ОН-0СА с2ЕО-2Я-0СА сВЕЗ-аЯ-0сА СЕ О-ОНАМА 3-0 Я-05А 0 ПЕЗ-оНКА с ЬООН-0сА 15О-ВЯ-0ХА 50вО-аЯ-0сА сФ6З-ОЯ-0сА ОО 8ЄО-ОН-0ОТА ТЕО 0сА 2-3Я-ІА О-оЯ-ІЖА совО-аЯ-ОсА 2ЬО3-аЯ-0сА ОСВЬО-ОН- ОСА 0 ЕК3-ОЯ-НКА
ОЗ-ЗЯ-ІсА (ТОВ А 0 абн-аЯ-ІсА 0 22З-аЯ-ІТА 02 О-ОН-ІЖА 0 БЕО-ОНАІХА 25 фІЗ-ЗН-ІФА СБІЗ-ОН-ІСА СР ОаЯ-ІсА МІО-ЗЯ-ІСА 0ІЗ-аЯ8-ІЖА 0 (99-38-1сА
Ф. ЮСО-оН-ІсА (ФІЗ-ВЯ-ІСА (8І3-ОН-ЇсА ТІО-ОН-ЇсА ФІ З-оН-КА (З-ЗА сА т ІЗСО-ЗА-ІЖА С8СО-ЗЯ-ІсА СРС ЗаЯ-ІсА ЕЕ З-ОН-ЇСА баня КА 0 ИСЗ-ОНЯКА
ЕО-ЗЯ-ІсА ІЕЗ-ВЯ-ІсА ОєЗ-аЯ-ІсА оба ХА ВК О-Я-ІКА 00 ТА во ІВЕО-ОВ-ІХА :ТБО-38-ІЖА (Об О-ОЯ-ІтА с2БО-О8-ІСА ЬЕО-ВН-ІЖА Є З-ЗЯ-1КА
ЇВЬОнОЯ-ІсА СТЬ О-ЗЯ-ІСА ссЬЗ-аЯ-ІсА ПьЗ-аН-ІсА (0БОЗ-9Я-ІсА 0 огО-аЯ- КА
ІВО-ОН-СХА :ЕЗ-ФЯ-ЕСА 0 0О-ФЯ-ТТА 0ІЗ-ФН-2ТА с0ЬО-0Я-ІХА 0 2БО-ЗНАА 65
МПІЗ-аЯ-ЄТА с63-оН-ХА 0 :83-08-6сА 0 :тО-2Н-СсА 0 ФФО-ЗЯ-КЕА 0 525-08-СсА
І2ІЗ-2Я-КСА (ар -аЯ-ЄсА сВРІО-ОН-СА БЕО-ЗЯ-СТА МІ О-ЗЯ-ЄСА 0 НПІЗ-ЗН-СЕА
Й МЗ-аН-ссА ІСЗ-ОЯ-ссА :0023-0Я-СТА с:90129-38-сТА 8ІО-ЗЯ-ЄТА ТІ З-ЗН-СТА
ІШСО-РЯ-КСА сТЖО-ЗЯ-ЄСА сЗСЗ-ОЯ-СКА СРС О-2В-ССА СВСЗ-ОЯ-КСА ОО ФЕКО-ОН-СТА
ІФЕЗ-ЗЯ-СТА СФЕ З-ЗН-ЕЖА СЕ О-ОН-ЇсА с ІЄЗ-ОЯ-СсА ОЕО-ЗЯ-ССА :063-38-СА
ФЬО-оН-ХсА о6З-ОЯ-СХА ВЕО-ФЯ-ЄтА ТЕО-ЗЯ-єсА ФЕО-ЗЯ-КСА СФЕ З-ОНАЄА
ІВЬО-ЗЯ-СТА 25З-ОН-СТА :ВЬО-ЗН-сФА СБУ З-аЯ-ссА ЦЬО-ЗЯ-КСА 0 ПЗ -аЯ-ССА то аО-3Я-ЕсА 0 52З-ОН-ЕТА (23-аЯ-ЕКА 0 БООЯА 0 МОНА 0 оон
ЖІЗ-ЗЯ-ЕСА ИІ9-ЗН-ЕСА ФгО-аЯ-ЕсА 63-2Я-ЕСА й О-ЗЯ-ЕКА 0:73-38-ЕСА
ІЗ-аВ-ЕТА (ТЗ -ЗНУЕТА с9ІО-ЗН-АЄТА 8ІО-ЗЯ-ЕсА СРІО-ОЯ-ЕСА С21З-ЗЯ-Е5А
ІВІО-ЗЯ-ЕКА БФ О-ОН- СА сбС3АОН-ЯСА ІК О-3Н-БСА 0СО-ОН-ЄСА 0 2912-ЗН-ЕСА 75 0ЕО-2Я-ЕСА сФКЗ3-ЗЯ-ЕСА :98СО-ОН-ЕСА тСО-аЯ-єсА асо-аЯя-єсА (263-3Н-ЕСА
ФЕО-ЗН-ЕСА сеєЗ-ЗН-ЕСА ФФЕО-ЗЯ-ЕСА ФБЕОЗ-ОЯ-ЕСА КЕ О-ОН-ЕСА 0 НЕЗ-ОЯ-ЕСА
ШВО-Я-ЕсА 01БЗ-ЗНАЄСА 0МО-ОЯ-ЕСА Ф0ЕО-ЗН-БЕА ВЕО-ОЯУЕТА ОО Т6О-09-ЕСА
О-ая-всА 0 ПО-ФЯ-ВтА сфвО-аН-ЕТА 2БО-аЯ-ЕСА БК О-ОЯ-ЕКА ЄВ О-ОН-ЕА
М. 3-9Я-ьсА 0 (ТО-аНАЖА азая-ьсА саб-еЯ-ьКА. Фв3-ОН-БСА 0 :5О-8Я-БХА
ІПВІО-ОЯ-ЬсА СБІЗ-ОЯ-ВЕА с0ГО-ФЯ-ВСА пПІО-ЗЯ-ЬКА ФІО-ФЯ-ЬСА 0 505-28-ХА
ЮСО-ЗЯ-БСА :0ГО-ЗЯ-ВсА СВІЗ-ЗЯ-ЬФА ТІЗ-аЯ-БЖА (8ІО-ЗЯ-РЕА 219-08-ЬКА
ІВСЗ-аЯ-всА с2с3-ОЯ-ВСА ФЬСО-Н-ЬСА сбСЗ-ОН-ЬстА 0О-аЯ-ЬСА 0 птЗ-аЯ-ЬКА
ІЕО-2Н-МЖА І З-аН-ЬСА :063-оЯ-БЕА со0О-ФЯ-ВТА (8СЗ-аЯ-ЬСА ОТ С3-О8-ККА сч 25 (ВЕ аЯ-ЬСА СТЕО-ОН-ЬСА сФЕО-ЗН-ВТА сРЕО-аН-ЬКА СРЕОМОВ-РСА 0 ЕЕЗ-ЗЯ-КА о
ЬО-3Я-ЬКА сБО-ЗЯ-ВСА ССЬО-3Н-ЬсА С152-2Я-ЬКА 0БО3-ЗЯ-ВКА 0 ФБО-ОН-БКА
І2-ФЯ-2сА сЕО-0Я-АСА Ноя асА пО-вя-асА ФБЗ-ОЯ-ЬСА 0 вБО-ОН-ЬСА 019-3Я-2сА (09-3Н-асА (йо-ан-ас 0 03-а-асА 0 О-аН-атА 0(80-3Я-аКА зо 1ВІО-ан-есА (8ІО-аН-еСА свІЗ-ВЯ-ахА ФБІО-ВЯ-АСА МІО-аЯесА 0 И19-3Я-2ХА о
КО-аЯ-2сА :ІСО-2Н-2КА 0с23-оЯасА с9ІЗ-аЯ-асА ІЗ-оЯеСА 0ТЗ-ОН-есА -
Зоя А Ота Н-аКА юсгз-ая-атА сеанс А СЬО Я-еХК 53-га-5Х «т вЕЗ-ая-есА сЄБО-ФЯ-2сА СсБО-ОН-аТА ЕО-аЯ-аСА Ф0БО-оЯ- СА 063-о ес
ЮЬО-аН-асА согЗ-ая-асА с8ЕО-аЯ-ВтА ОО ТЕО-аН-АСА фаЕЗ-оН-асА вЕО-ОН-ВсА іш 35 фан-асА 2БО-ОН-аСА фРЬО-0Я-аТА стЬО-оН-есА СВОЯ ВТА 0 ПвО-аЯ-еТА їм 3-я-3сА (аб-аЯ-всА о с2ьо-аЯ-асА 0 0ОЗен-асА Зоя аСА 0 пО-Я-ОсА
З-аН-атА пІО-Н-асА щи О-ЗЯ-ХА 099-0НЖА 0 8О-ЗН-ОЖА 0001 О-Я-ОСА (ага -асА ІЗ З8-ОКА аіЗ-оЯ-аКА (2. -охА :5ІЗ3-З8-дС З 9-КА «
ІВОЗ-Я оса ОО :Є53-09-0ХА ЕОо-ая-асА Сон -асА 0 ю53-а8-0А :1е15-8-СА З7З с ОЕО-2Я-ЗКА :66О-оЯ-3сА с8ВСО-аЯ-асА 3-ОНасА (053-3Я-аКА 0 255-34-9СК й юФЕО-зя-асА с2БО-аЯ-асА сРБЕЗ-ОН-ЙСА сх -ОЩ-ОСА МОНА 0 ПЕО-9Н-ОСА є» ьЗ-ая-асА БО-Я ОСА сбьО-аЯ-огА с9ЕЗ-ан-асА 88О-3Н-ОХА 0 ТЕЗ-3Я- ОА
МО-Я-ТсА З -ФЯ-ССА ФОН сА 25О-оН-асА (2вО-ОН-ВХА сЬО-а8-ОСА
Ф3-ЗН-ТА 02О-3Я-СТА фнан-теА 0 саз-ан-ттв 0 ФРО-ФН-ТЯА 0 ЕЗ-ВЯ-ТТА і ІВІ-аН-ТсА сєрЗ-аЯ-ТТА сСІЗ-ВЯ-ТТА ІО-ОН-ССА 0РО-ЗЯТХА 0 :163-98-КХА
Ф О-ЗЯ-ТЕА :0Г1О-ФЯ-ХЖА 8ІО-ЗЯ-Т5А :ТІО-ОН-ТКА Ф0ІО-ЗН-ТЖА 213-8Я-ТСА т. ас-аН-сЖА сабО-аЯ-ТсА сЬСЗ-аН-ТА ЕХО-оН-ТЖА ЦЯ А 0 ИС3-ЗЯ-СТА во ЖЕОНОН-ТТА ПЕО-ФЯ-ТА ОБО-ОЯ-ТЖА фоЕО-ФЯ-ТА бХООНАТКА КОВАНА - ІШЕЗ-ЗН-ССА ТЕЗ -ОН-ТСА аЕЗ-ЗН-СТА СФ2ЕО-ОНАТЖА сВЕЗ-ОЯ-ТЖА ОСББ О-ВЯ-ТА о ІРБО-ВЯ-ТТА сТЬЗ-ЗЯ-ТЖА СБ О-ОА-ТА ІРОНОН-ТТА 0БО-ОЯ-ТЯА 0 953-З9-ТКА
ВЗ-аЯ-ВСА 0 :6О-ЗЯ-ВСА 0 103-2Я-ВТА 0 1ІЗ-ЗЯ-ЯСА давО-ан-ТЖА евЗ-ея-тА
ФІЗ-зЯ-ясА :05-ФН-ЯСА (8З-оЯ-8сА 07МаЯ-ВЖА фа 3-98-85А 0 фао-вя-8сА ЗІЗ-ЗЯ-ЯСА СФІЗ-ЗН-ВСА СВІО-ЗЯ-ЯСА БІО-ОН-ВСА СІЗО Н-АВХА 0 ІЗ-ЗА о МсЗ-аН-ясА ІЗ3-ОЯ-8СА 963-28-82 А сбІО-аН-ВХА (8ІЗ-ОЯ-ЯКА 0О2Т1О-3Я-ВКА юю СО-аЯ-ЯсА Т0О-ОЯ-йсСьЬ 0С3-ОЯ-ЯсСА с209-аЯ-8ЖА ФС З-ОН-ВСА 0 Б23-98-80А
ІВЕЗ-ЗН-ВСА ЕБЗ-ОН-ВСА сСЕО-ОЯ-ВСА ІЖО-ЗН-ВСА (063-ОН-ВІА 0965-93 Я-8сгА до ОБО-ЗН-ЯСА сбЕО-оН-ЯсА ЯЕО-аЯ-ЕА ТЕО-оВ-ВсА аЄЗ-оН-ВсА (263-О8-ВСА ввьо-ан-ясА авО-ОН-ВсА :ВРО-Я-ВХА ЕБО-ОВасА С О-оЯ-ВТА 0 ПЬО-ОЯ-8БА
О-тЯ-1А таЗ-тН-ІА ТО-ТН-1А ПТ Я-А иО-тя-1А ИО-Т-ІА 65
411-87-77; А1-В7-С8; АІ1-87-С9; А1-87-С10; А1-87-С11; 0 А1-87-С12;
А1-87-С13; 00 А1-87-С14; 00 А1-В7-С155 00 А1-87-С16; 00 А1-В7-С17; 0 А1-87-С18;
А1-87-С195 А 1-В7-С20; 0 А1-В7-С21; 00 187-022; А1-87-С23; / А1-87-С74;
А1-87-С255 ді-Н7-С26; 0 Аї-В7-С27; 0 АВВ7-С28; 00 А1-87-С29; 00 АВС;
А1-В7-С31; 00 А1-87-С32: да-В7С33; 00 А1-В7-С34; 00 А1-87-С355 / А1-5Т-С36;
А1-В7-С37; 0 А1-В7-СЗВ; 0 АФВ7С30; 00 А1-87-С40; 0 А1-87-С41; 0 А1-ВТ-С42;
Аі-8В7-С43; А1-В7-С445 0 А1-В7-С45; 00 А1-В7-С46; 0 АЗ-В7-СІ; АІ-ВТ-СІ; 0 АХВІ-СЗ; А2-В7-С4; АІ-ВІС5; А2-В7-Св; АВС; А2-ВТ-СВ; дІ-В7-с9; А2-В7-С10; 0 А-В7-С11; 00 А2ВУ-С12; 0 АВ МСІ13; 0 А-ВІ-СІ4;
А2-В7-С15; А2-В7-С16; 0 А2-ВІ-СЬ7; 00А2-В7-С18; 0 А2-В7-С19; 00 А2-ВТ-СО;
АМВ7-С21; 0 А-В7С22; 00 А2-ВТС3; 0АО-НІ-С24; 00 АМВ7С25; 00 АХУВТ-СІ6, ут5 А-В7-С27; А2-ВІ-С28; 00 А2-В7С29; 00 А2-ВТ7С30; 00 АВТ СЗ1; 00 А-ВІ-С3І,
А-ВІ-С33; 00АВТ-С34; 00 АЗ-ВІ-С35; 002-87-36; 00А-В7-С37; 0 А2-ВТ-СЗВ;
А2-В7-С39; 042-87-40; А2-ВТСЯї; 0 АВТ СЯм 00 А-НІУ-СЯ3; 0 А-ВІ-СЯЯ;
АВІ-С45; А2-В7-С46; 0 АЗ-ВІ-СІ1; а3-В7-С2; 00 АЗ-В7-СЗ; АЗ-В7-С4; др 0 В-В7-СВ; АЗ-В7-С6; АЗ-ВТ-С7; АЗ-В7-С8; АЗ-В7-С9; АЗ-ВТ-С19;
АЗ-В7С1І1: АЗВУС1Н о АЗ-ВІСРИО АЗВ7-С14; 0 АЗ-В7-С15; 0 АЗ-В-С16;
АЗ-В7-СІ7; 00 АЗ-В7-С18; 00 АЗ-ВТАС19; 00 АЗ-В7-С20; 00 АЗ-В7-С21; 00 АЗ-ВТ-С;
АЗ-В7-С23; АЗ-В7У-С24; 00 АЗВ7-С25; 0 АЗ-ВУ-С26; 00 АЗ-ВТ7-С27; 0 АВЗ-ВТ-С28,
АЗ-В7-С29; АЗ-В7-С30; 0 АЗВТ-С31; 0 АЗ-В7-С32; 00 АЗВ7УС33; 0 АЗ-ВТ-СЗ3Я; сч
АЗ-В7-С35, АЗВ7-С3б; АЗВ7С37; 0 АЗ-В7-С3З8; 00 АЗ-В7-С39,; 0 АЗ-ВТ-С40; о
АЗ-В7-С41; АЗ-ВІ-С42; Аз ВІ-С43; 0 АЗ-В7-С44; 0 АЗВ7-С45: 0 АЗ-НТ-С46;
Ад-В7-СІ; АЯ-В7-С2; А4-В7-С3; А4-87-С4; А4-87-С5; А4-В7-С6;
А-87-С7,; Ад-В7-СВ; Ад-ВТ-С9; АЗ-В7-СН: о А4-В7-С1Н 0 да-В7.СІ12; о зо а-ВТ-С13; АЯ4-ВТ-СІ4; 0 даВТСІ5; А4В7-СІ6; 0 А4-В7-С17; 0 А4-ВТ-СІВ;
А4-ВТ-С19: 0 АЯ-ВІЗС2МИ 00 АФВІСМ; о А«-В7-С22: АЯ-В7-С23; А Я-НІ-СІа; -
АА-В7-С25; 0 АЯ-В7-С26; 0 АЯ-В7-С27; 00 АЯ-В7-С28: 00 АЯ4-В7-С29; АЯАВТ-СЗО; «
АЯ-В7С31; 0 АВТ С32; 0 АФВ7-С33; 0 да-В7-С34; 000 А4-87-С35; да-ВІ-ОЗ6;
А4-В7-С37; 0 АЯ-ВІ-С38; 0 Аа-В7-С39; А4-В7-Са0; 0 АЯ-В7-С41; 00 АД-ВІ-СЯ і
АА-В7-Са43; А4-Н-С44; Ада-87-С45; А4-87-С46; А5-Б7-СІ1; АВ-НІ-С; -
АБ-В7-С3; АБ-В7-С4; АБ-В7-С5;, АБ-В7-С6; АВ-8В7-Ст АВ-ВІ-СВ8;
АВ-ВТ-С5; АБ-ВІ-СН; о АБ5В7У-С1Б 0 А5В7-СІ2; 0 А5-В7-С13; 0 А5ВТ-СІ14;
АБ-В7-С15; 0 АБ-В7-СІ6; 00 А5-ВТ-СІ17; 00 А8З-В7-С18; 00 АБ-В7-С19; 0 АБВІ-С20; « лю) АВС; АБІС; АБОВІ-СІЗ; АБ-В7-С24; АБ-ВТ-С25; 0 А5-ВТ-С26; - с А5-В7-С27; АБ-В7-С28; 00 Аб-ВТ-С29; 00 А5-ВУ-С30;5 00 А8-ВТ-С3І; 0 АБВІ-С32; і АБ-В7-С33; 0 АБВТАС34; 0 А5-В7-С35; 0 А5-В7-С36; 0 А5-В7-С37; 0 АБ-ВІ-СЗ8;. .» А85-В7-С39; А5.В7С40; 00 АБАВ7-СЯВБ 0 АБ-В7-С42; АБ.В7-С43; 0 дВ-В7-Са4;
А85-В7-С45; Аб5-ВІ-С46; 0 Аб-ВІ-СІ; Абв-В7-С2; Ав-ВТ-С3; Абв-ВТ-С4;
Ав-ВТ-СВ5;, Аб-В7-С6; Ав-ВІ-Ст; Ав-Н7-СВ; Аб-Н7-СУ; Аб-ВТ-С10: - АбВТ-С11; 00 Аб-В7-С12; 0 Аб-В7СІ3; 0 Аб-В7-С14; 0 Аб-В7-СІ15; 0 АбВІ-С16;
Ф Аб-В7-С17; 0 Аб-В7СІВ; 0 АбВІ-С19; Аб-В7-С20; Аб-Б7-С21; Аб-ВІ-С2 їч Аб-В7-С23; Аб-В7-С24; 00 АБ-В7-С25; 0 Аб-В7-С26; 00 Аб-ВІ-СІ7; 00 Аб-ВІ-СІ8; во Аб-ВТ-С29; АбБ-В7-С30; 0 Аб-В7-С3І; 0 Аб-В7-С32; 0 Аб-В7С33; 0 АбВІ-СЗ3а; - Аб-В7-С35; Аб-В7-С36; 0 Аб-В7СЗ7; 00 Аб-В7-С3ЗВ; 0 АбВ7СУМ 0 Аб-ВТ-С40; о Аб-В7-С41; 00 Аб-ВІ-С42; Аб-В7.С43; 0 Аб-В7-С44; Аб-ВТІ-С45; 0 дб-В7-С46;
АЛ-В7-СІ1; А7Т-ВТ-С2; АТ-ВТ-СЗ; АТ-В7-СЯ; АЛ-ВТ-С5; А7-ВТ-С6;
АТ-ВТ-СТ; А7Т-В7-СВ; АТ-ВТ-С9 АТ-ВТ-СІ10; 0 АТ-В7-С11; 0 АВС;
АТ7-В7-С13; А7-В7-С14; 00 А7-ВТ-С155 00 А7АВТС16; 00 АТ7ВТ-С17; 0 АТ-В7оСІВ; о А7-В7-С19; А7-В7-С20; 00 АЛ-ВТ-С21: 00 А7-НТ-С22; А7-ВТ-С23; 00 АТ-ВІ-С24; ю А7-В7-С25; 00 А7ВІ-СІ6; 00 А7ВІ-С27; 00 АЛВ7-СІ8: 00 АЛ-ВТСІ9; 0 А7-ВТ-С30;
АТВ7-С31; 0 А7-ВТ-С32; 0 АТ-В7-С33; 00 А7-В7-С34; 00 А7-ВІ-С35; 0 А7-ВТ.СЗ6; во й7-ВТ.С37; 00 А7-В7-СЗВ; 0 АТ-В7-С39; 00 А7.В7-С40; 00 А7Л-ВТІ-СЯ; 0 А7-ВІ-С42;
А7-В7-С43; А7-В7-С44; 00 А7-В7-Са5; 0 А7-В7-С46; 0 АВ-В7-СІ; АВ-ВТ-С2;
АВ-В7-С3; АВ8-В7-СА; АВ-В7-С5, А8-НТ-Св, АВ-В7-С7; АВ-В7-СВ; б5
А8-ВТ-С9, АВ8-В7-С10; 0 АВ8-Н7-С11: 0 А8-В7СІ2; 00 АВ-ВТ-СІ3З; 00 А8-В7-СІЯ;
АВ8-В7-С15: А8-В7-С16; 0 А8-В7-СІ17; 0 АЯ-Н7-С18: 0 АВ-В7-С19; 0 А8-В7-С20;
А8-В7-С21; А8-В7-С22; АВ-ВІ-С23; 0 АВ-В7-С24; 0 А8-НТ-СІ8; АВ8-В7-С26;
АВ-В7АС27; АВ-В7-С28; АВ-НІ-С29; 0 АВДТАСВ; АВ8-В7-С31; 0 АВ-В7-С32;
АВ8-В7-С33; А8В-В7-С34; 00 АВ-В7АС35; 0 АВАВ7АС36; 0 АВ8-В7-СУТ; 0 А8В-В7-С38,
АЩ-В7-С39; АВ8-Н7СЯа0; 0 АВ8-В7-С41; 0 АВ-В7-С42; А8-В7С43; 0 АВ-В7-С44; ту АВ-ВТ-С45; АВ-ВТ-С46; 0 АЗ-ВО-СІ; АЗ-В?-СІ; де-В7-С3; АЗ-ВТ-СЯ;
АВ-В7-С5: де-87-Св, А9З-В7-С7; АЗ-В7-СЯ; Аа-В7-С9; А9-Н7-С10;
АФ-ВІАС11: 0 АЗ-В7-С12: АЗ9В7-С13; А9З-В7-С14: 000 А9-В7-С1І5; 0 АЗОВ. СІ16;
АФ-В7-С17; АО-В7-С18; 00 Аб-В7-С19; АОС; 0 АЗ-В7-С11: 00 АЗ-ВІ-С22;
А9-В7-С23: . А9У-В7С24; 00 АЗ-ВІ-С25 0 А9-ВІ-С; АУ-ВТ-С27; 00 АЗ-ВІ-С28; 5 А9ВІ-С29; АЗВІ-С3З 0 АЗВІАСЗНВ о АЗВУАС3и; 0 АЗ9-В7І-С33; АЗ-ВТ-С34;
АЗВТ-С35: АЗУ-В7-С36; 00 АЗ-В7-С37; 0 АФВ7С3З8; 00 АЗ-В7-С39; 00 АО-В7-С40;
А9З-В7-С41; 0 А9-Б7-С42; А9-ВТ-С43, АЗ-ВТ7АСЯ4; 000 АО-В7-С45; / АЗ9-Н7-С46;
А10-87-С1; А10-87-С2: 00 А10-87-С3; 00 А10-87-С4; А10-87-С55 А10-87-с6; оо А10-8В7-С7; 0 А19-87-С8; А10-87-С9; А10-87-С10; А10-В7-С1Б о А10-87-С12;
А10-87-С13; АЮ-В7-СІ4; Аї0-87-С155 А10-87-Сі16; А10-857-С17; А10-87-С18;
А1Т0-87-С10; АТ-В7ІАСМК ОО АТОНІ-С2І; 0 А10-87-С22; А10-857-С23; А-В7-С24;
А10-87-С255 А10-87-С26; А10-87-С27; А10-87-С28: А-ВІ-С29; А1ЮВ7-С30;
А10-87-С31; А10-57-С32; А10-87-С33; А10-87-С34; АЮ-Н7-С35; АТО-8В7-С36; сч 29 А10-857-С37; А10-87-С38; А10-87-С39; А190-87-С40; А10-57-С41; АТо-8Б7-С; о
А10-87-С43; А10-87-С44; А10-8Н7-С45: А10-87-С46; А11-87-С1; А11-857-С2;
А11-8Н7-С3; 00 АП1-87-С4; 0 А11-87-С5; А11-87-С6; А11-87-С7; А11-87-С8; 411-87-09; АН-В7-СІф А11-87-С11; АІ-В7-С12: 0 А11-87-С13; АП-87-С14; о зо А1Т1-В7-С15; А11-87-Сі6; А11-87-С17; А11-Б7-С18; АЛІ-В7-С19; А1-87-С20;
А11-87-С21; А11-87-С22; А11-8У-С23; АБІ-В7-С24; А11-87-С25; АП1-87-С26; --
А11-87-С27; А11-87-С28; А11-87-С29; Аї1-87-С30; А11-57-С31; А11-87-С32; «
А11-87-С33; А11-87-С34; А1І-В7-С35; А11-87-С36; АІ-87-С37; АТ1-87-С38; со
А11-87-С39; А11-87-С40: А11-87-С41; АЩ1-87-С42; А11-87-С43; А11-57-С44;
Зо дії-87-С45; А11-87-С46; А12-87-Сі; 0 Аї2-87-С2; А12-87-С3; Аю-В7-С4; -
А12-87-С5; А12-87-С6; 0 А12-87-С7; 0 А12-87-С8; 0 АЩМ-ВТ-С9; 0 А12-87-С19;
АТ2-87-СП; А12-87-С12; А12-87-С13; А12-87-С14; А2-87-С155 АП-БВ7-С16;
А12-87-С17; А.В7-СІВ; А12-87-С19; А1-АВ7-СМ; о А12-87-С21; 0 АВТ, « 0 А1Л2-В7-С23; А12-87-С24; А12-87-С25; А12-НТ-С26: Аї2-А87-С27; А12-57-С28; -о с А12-87-С29; А-В7АС30; А2-87-С31; А12-87-С32; Аі2-В7-С33; А12-87-С34; «з А12-Б7-С35; А12-В7-С36; А12-87-С37; А12-87-С38; А-В7-С39; А1-В7-С40; " А12-87-С41; А12-87-С42; А12-87-С43; Аз2-87-С44; А2-87-С45:5 А-В7-С46;
А1ІЗ-ВТ-Сі; 0 А1ї3-В7-С2; 0 А1387-С3,; А13-87-С4; ліз В7С5; 0 А13В7-С, - 735 А13-В7-С7; А1Т3-В7-СВ; 0 АїЇ3-87-С9; 00 А13-87-С10: А13-87-С11: А13-87-СІ2;
А13-87-С13; А13-87-С14; А13-87-С15; А13-87-С16; АїЗ-8В7-С17; А1Ї3-ВТ-СІ18; (22) А13-87-С19; АІ3-87-С20; А13-87-С21; А13-87-022; А13-87-С23; А1387-С24; їз А13-87-С25; А13-87-С26; А13-87-С27; А13-87-С285 А3-87-С295 А13АВТ-СЯ; са бо 0 А1ЗЯВТ-С3; А13-87-С32; А13В7-С33; АІ3-В7-С34; А1З-В7-С35; 0 А13-В7-С36;
А13-87-С37; А13-87-С38; А13-87-С39; АІ3-Б7-С40; Аї3-В7-С41; А13.87-С42; (зе) А1і3-87-С43; А13-87-С44; А13-НТ-С45; А13-87-С46; А14-Н7-С1; А14-87-С1;
Аі4-Н7-С3; 0 А1Т4-87-С4; 0 А14-87-С5; А14-87-С6; А14-87-С7; 0 А14-87-С8;
А14-87-С9: А14-87-С10; А14-87-С11: А14-87-СІ12: А1487-С13; А1487-С14; Аї4-В7-С15; А14-В7-С16: А4.В7-С17; А14-87-С18; А14-87-С19; А14-87-С29; (Ф) А1Т4-87-С21; ААВТ-С22; А14-Н7-С23; А1487-С24; А14-87-С25; А14-87-С26; юю А14-87-С27; А14-57-С28; А14-87-С29; А14.87-С30; А14-87-С31; А1Т4-В7-С32;
Ата-Вт-С33; А14-В7-С34; А14-87-С35; А1-ВІ-С36; А14-87-С37; А14-Б7-С38; во А14-В7-С39; А14-57-С40; А14-Н7-С41; А14-87-С47: А14-Н7-Сс43; А14-57-С44;
А14-87-С45; А14.87-С46; А15-87-С1; 0 А15-87-С1; А15-57-С3; А15-87-Са;
А15-87-С5; А15-87-С6; А15-87-С7; д15-57-С8; А15-87-С9; А15-87-С19; 65
А15-87-С11; А15-87-С12: А15-87-С13; А15-87-С14; А15-87-С15; А15-87-С16;
А15-87-С17; Аї8-В7-С185 А15-87-С195 А1ї5-87-СМ; ді В7-С2; 0 А15-87-С23;
А15-87-С23; А1ї5-В7-С24; А15-87-С25; А15-87-С26; А15-Н7-С27; А15-В7-С28;
А15-87-С295 415-87-30: А15-87-С31; Аї5-В7-С32; А15-87-С33; А1Т5-В7-Є34;
А15.87-С351 АЇЗ-В7-С36: 415-87-37; А15-87-С38; А15-87-С39; АЇ5-Н7-Є40,
А15-87-С41; А15-87-042; А15-87-С43; А15-87-С44; А15-87-С45; А1Т5-Б7-С46;
А1Т6-В7-С1; 0 АЗеВ7С 00 Аї6-В7-С3; 0 А16-87-С4; 00 А16-87-С5; АІ6-87-С5; то А16-87-С7; д16-87-С8; о Аїб-87-С9; 00 А16-87-С10; А16-87-С11; А16-87-С12;
А16-87-С13; АЗ6-В7-Сі4; А16-87-С15; А16-87-С16; А16-87-С17; А16-87-С18;
А16-87-С19; А16-87-С20; А16-87-С21; А16-87-022; А16-87-С23; А16-87-С4;
А16-87-С25; А16-В7-С26; А16-87-С27; А16.87-С28; А16-87-С29: А16-87-С30;
А16-87-С3і; А16-87-С32: А16-8В7-С33: А16-Н7-С34; А16-87-С35; А16-87-036;
А16-87-С37; Аї6б-Н7-С3В; діб-87-С39; А16-87-С40; А16-87-С41; А16-87-С42;
А16-87-С43; А1Т6-87-С44; А16-87-С45,; А1б-87-С46; А17-87-С1; 0 А17-В7-С
А17В7С3; 00 АР-НТ СЯ; 0017-87-85, 00 А17-87-С6; 000 А17-87-С7; 0 АРІ-Б7-СВ;.
А17-87-69; 0 АР-АВ7-С10; А17-87-С1; АїТ7-87-С12; А17-8В7-С13; 0 А-В7-СІЯ;
АІ17-В7-С15:5 А-В7ЗСІбЄ АБУ ВІ-СІ7; А17-87-С18; А17-8В7-С19; ді7-87-С20;
А17-87-С21; А17-87-С22: А17-В7-С23; А17-87-С24; А17-87-С25; А17-87-С26;
А17-87-С27; А17-В7-С28; АБ-ВТ-С29; А17-В7-СМН о АВ С31; 0 А17-В7-С32;
А17-87-Є33; 177-87-34; А17-АВ7-С35; А7-В7-С36і А17-87-С37; А17-87-С38; сч ря А17-87-с39: А7-87-С40; А-8В7-С41; АТ-В7АС42: А17-87-С45; 0 А7В7 СЯ;
А17-В7-сС45; А17-57-С46; А18-87-С1; 00 А18-87-С2; А18-87-С3; Аї8-87-С4; о
А18-87-С5; А18-87-С6; 00 418-87-67; 0 А1ТЯВ7-СВ; 00 Аї8АВ7-С9У; 0 А18-87-С10;
А18-87-С11; АЇВ-В7-С12: А18-87-С13; А1В-В7-С14: А18-Н7-С15; дІВ8В7-СІ16;
А18-87-С17; Аї8-В7-СІВ; А18-87-С19; Аї8-Н7-С20; А18-В7-С21; 0 А18-В7-С2, о
А18-87-С223; А18-87-С24; А18-87-С25; А18-87-С26; А18-87-627; А18-87-С28; -
А18-В7-с29; А18-87-С30; А18-57-С31; А18-87-С32: А18-87-С33; А18-87-С34; «
А18-В7-С35; А18-В7-С36; А18-87-С37; А18-87-С38; А18-87-С39; А18-87-С40;
А18-87-С41; А18-87-С42; А18-87-С43; А18-87-С44; А18-87-С45; А18-87-С46; се, зв А19-87-С1; А19487-С2; А19-87-С3; Аї9-87-С4; А19-87-С5; А19-87-С6; м
А19-87-С7; А19-87-С8; 0 А19-87-С9; дІ9-В7-С10; А19-87-С11: 0 Аї9-87-С12;
А19-87-С13; АТ9-В7-С14; А19-87-С15; 4А19-87-С16; А19-87-С17; А19-87-С18;
А19-87-С19; АТ9-В7-С20; А19-87-021; 419-87-62; А19-87-С23; А19-87-С24; «
А19-87-С25; А19-87-С26; А19-87-С27; А19-87-С38; А19-87-С29; АТ9-87-С39;
А19-87-С31; А19-В7-С32; А19-87-С33; А19-87-С34; А19-87-С35,; А19-87-С36; не с А19-87-С37; А19-87-С38; А19-87-С39; 8419-87-С40; А19-87-С41; А19-87-С42; хз» А19-87-С43; А1Т9-87-С44; А19-87-С45; А19-87-С46; А20О-87-СБ; 0 А20-87-С2;
А20О-В7-С3; 00 А2О-В7-С4; 00 АМ-АВ7-С5; 0 А20-87-С6; 00 А20-87-С7; 0 А20-87-С8;
А20-В7-С9; 00 АБІС; А2О-В7-С11; А20-87-С12; А20-87-С13; / А20-В7-СІ4; -1 А20-В7-С15; АВ7-С16; А2О-В7-С17; А20-87-С18; А20-87-С19; 0 А2О-ВІ-С20;
Фо А20-В7-С21; А2О-ВТ-С22; А2О-87-С23; А20-Н7-С24; А20-87-С25; А2О-В7-С26;
А20-87-С27; А2О-В7-С285 А2О-87-С29; А20-87-С30; А?2О-В7-С31; 0 А2О-ВТ-С32, їх А2О-В7-С3У А2О-В7-С34; АЗО-ВТ-С35; А2О-В7-С36; 0 А2О-В7-С37; 0 А?»О-В7-С38; - 20 А2О-В7-С39; АФ2О-В7-С40; АЗ2О-В7-С41; А20-Н7-С42; А2О-В7-С43; 0 АІ-ВТ-С44; ик А20-87-С45; А20-В7-С46; АЗІ-ВТ-СІ; 0 А21-87-С2; А2І-Б7-С3; 0 А2І-БН7-С4;
А21-87-С5,; А21-87-С6; 00 А21-87-С7; 00 А2І-В7-С8; 0 А21-87-С9; 00 АМ-Б7.СІЮ;
А21-8В7-С11; А21-В7-С12; А21-87-С13; А21-87-С14; А21-87-С15; А21-87-СІ16; дво 0 Аг1-ВТСІ7; А2І-В7-СІВ; А21-87-С19; А2І-В7-С20; А2І-В7-С21: 0 А21-87-022;
А21-В7-С23, А21-87-С24; А2І-В7-СІ51 А2І-В7-С26; А21-87-С27; А21-В7-С28; о А21-87-С29; А2І-В7-С30; А2і-В7СЗИ; А21-87-С32: А2І-В7-С33 0 А1-87-С34; о А21-В7-С35; А21-87-С36; А21-8В7-С37; А21-В7-С38: А2І-87-С39: А1-87-С40;
АФІ-В7-С4ац о А?21І-Н7-С42; А21-87-С43; А21-87-С044; А21-8Н7-С45; А21-87-С46; бо 0 АА-ВТУСН А22-87-С3; 00 АНТ; 0 А22-8В7-С4; 00 А22-8В7-С5; 00 А-ВІ-Св;
А2ІВІ-С7; А2О-ВТ-СВ; А2І-ВТ-СО; А22-В7-С10; А22-8В7-С11; 0 А2ІВТ-СІЗ; б5
ІІО-СН-СКА ФСІЗ-ТЯ-СКА ФФІЗ-СЯ-ЄСА СВІО-ТЯ-ЄКА ФФІЗ-ХЯ-СТА 63-Х Н-ССА
ЦЕО-ТЯ-СКА СО ТЯ-КСА КО ТЯ-СТА 12О-ТЯ-ЕТА ОС О-ТЯ-КА 0 с6РО-ХТН-КЕА
МЕО-ТЯ-СТА :0С3-ТН-2ТА (ВС ТН-ССА ТО ТЯ-СТА 9СО-ТЯСЕА ОО ФВСО-ТН-СЕА
ІВЕЗ-ТЯ-ССА ФЕО-ТЯ-СФА ОО ФВЕО-ТЯ-СФА СБЕО-ТЯ-ССА ОО ФССО-ТЯ-ЖА 0 МЕЗ-ТЯ-ССА
ІЬЗ-ТЯ-ЄТА ПВО-ТЯ-ССА ОБО ТЯ-КСА фФЕЗ-ТЯ-ССА (86О-ТН-СФА ОО ФТЕО-ТЯ-КЕА
МО-ТЯ- КА 0 ИЗ-ТЯ-ЕСА ОБО ТЯ-СА 26 З-ХН-ЄСА ОФРВО-Я-КТА 0 ІЄБО-ТЯ-ЄКА 3-ТЯ-ЕБА ОО ТО-КЯ-ЕЖА ФО ТЯ-ЕФА 0 89-ТНАЄКА РО СЯЕКА 006 ЕКА то НІО-ХЯ-ЕСА СФІО-ТЯ-ЕЖА МІО-ТН-ЕСА ПІЗО-ТЯ-КА 0О-ТЯ-КА 0 юо5-Я-ЕКА
ІСО-ТЯ-ЕСА ФО-СН-ЕСА С8ВІЗ-СЯ-ЕСА ТІО-ТЯ-ЄКА ФІО-ТЯЕТА 21О-ТА-КА
ІНСО-ТЯ-ЕСА :СО-СЯ-ЕФА ФВФО-ТЯ-ЕФА СБС ОАТНОЄКА КО О-ТЯ-ЕХА 0ОІХО-ТЯ-ЕКА
ІЕО-ТЯ-ЕСА ІЕЗ-ТЯ-ЕСА ОБО-ТЯ-ЕСА :9С9-ТЯ-ЕСА ВТ О-ТЯ-ЕКА 0О01ТФО-ТЯ-ЕСА
ІЕО-ТЯ-ЕЕА СТЕО-ТН-ЕСА ВЕО-ТН-ЕС (2бО-ТЯЕСА ФВЕЗО-ТЯ-ЕФА ФЕБО-ХЯ-ЕКА
ЇВВОЗ-ТНУЕСА СЕБО-ТЯ-ЕСА ЬО-ТЯ-ЕСА ПЬО-ТЯ-ЕКА ОБО-ТН-ЕТА ОО сеБО-ТЯ-ЕКА
ІЗ-СЯ-ЬСА ФО ТЯ-ВСА Б-ТЯ-ЬСА 0 ПЗ-ТЯ-ЬКА ФОРО-ТЯ-ЕКА 02 О-ТЯ-ЕКА
ФІО-СЯ-ВСА :09-ХЯ-ЬСА 0 с8О-ТЯ-ВСА 0 ТО-ТЯ-ЖА ОО (Ф0О-ТН-ВЖА 0 2О-ТН-ВСА
ІІСЗ-ТЯЬТА Вр О-ТЯ-ьсСА СВІО-ТЯ-ЬЖА СРІО-ТЯ-ВЖАО КІО-ТЯНЬЖА ОИО-ТЯ-ЕК
ІЖО-ТЯ-ЬСА ІСО-ТЯ-ЬСА ФСЗ3-ТЯ-ЬКА ФІО-ТЯ-ВТА ФВІЗ-ТЯ-ЬЖА ОІТІО-ТЯ-А
ІВСЗ-ТЯ-ЬСА ТО З-ТЯ-ЬСА ВХ ОЗ-ТЯ-РСА с2С3-ТН-ВЕА ІФОО-ТЯЬСА ОБФО-ТН-ЬСА
ІВЕОАТЯ-ЬСА ФББО-ТЯ-ЬСА СЕО-ТЯ-ЬСА Б ІЄО-ТН-ЬСА СОЄО-ТИ-ЬСА ос О-ТЯ-ЬЕА
ІБО-ТЯ-ЬСА бБО-ТЯ-ЬСА ВЄЗТЯ-ВсА ТЕО ТЯ-ЬСА ФдЕО-ТН-ВСА 0 2БО-ТН-ЬСА сч в ІБО-ТН-ВСА 02ЬО-ТЯ-ЬТА СЬО-ТЯ-БСА ОСТЬО-ТЯ-ВСА ОСРО-ТЯ-ЬЖА 0 ИВО-ТН-ВЕА
ІШОЗАТЯ-АКА 02О-ТНАасА 05 З-ТН-ВКА ОО ЕО-СНАВСА МОХ НАТА 0 пО-Н-асА о
ІІО-ТЯ-ВСА М О-ТЯ-АСА фФІЗ-ТЯ-ажА 60-ся-асА 00 О-ХЯ-аТА 00О0ТО-ТЯ-2ХА
ІВІЗ-СЯ-ВЕА ТО-ТЯ-2СА ФІЗ-ТНОВСА с2ІЗ-СНЕДА 0МІО-ТЯ-АТА СЄ1О-ТН-2ХА
ІВЕО-ТЯ-есА фБФО-ТЯ-ВБТА ФО-ТЯ-асА ІбО-ТЯ-асА ОСО-ТЯ-ВТА ОО ФІЗ-ТЯ-АКА о зо пБО-стн-асА с:есЗ-ТЯ-ВсА І8СО-ТЯ-ВХА ОО Т0О-ТН-ВСА 06О-тНаєА 803-ТЯ-2КА - веО-тЯ-есА або-тН-вТА сьЕО-сН-асА бЕО-ТЯ-В5А МЕ -ТЯТА нЕОУ-ТН-ФЕА
ВБО-ТЯ-есА ПпРО-ТН-ЕСА ора-тя-есА бЕО-ТЯ-АСА ФВЕО-ТНОВСА ТЕО ТЯ-ВА З
ЖО-ТЯ-ОСА І З-ТЯ-ЗСА аБО-ТЯ-вВсА 02ЬЗАТНаСА свь-ТЯоась СЕВО-ТЯ-оТА Ге) зв ІШО-ТЯесА 0 0тО-ТЯ-ВсА 0 фаЗ-тЯ-асА 0 2О-ХН-ВКА 0 ФБО-ТЯ-ВХА 0 СЕЗ-ТЯ-ОХА Кк
ЦМО-ТН-ОСА 81 О-ХЯОЖА МІО-ТЯ-ОСА й рО)-ТЯ-ОХА МИО-ТЯ-асА 0 05-ТЯ-ВХА
І05О-ТЯ-асА с01З-АТН-аСА СсВІО-ТЯ-ОХА СТІО-ТЯ-ОСА ФІОТ Н.ОТА с8ГО-ТЯ-ОХА асо-тя-осА (асЗ-сЯ-асА СЬСО-ТН-аСА Б -ТЯ-ОКА Ме З-ТЯасА 0 СО-ТЯ- А «
БЕО-ТЯ-осА ІБО-ТЯ-аТА ОБ О-ТН-ВсА :0сО-ТЯ-аТЬ ВК О-ТЯ-ОсА С 0О-ТЯ-ОХА
ЕЗ-ТЯ.асА ОО пТЄЗ3-ТЯ-аСА ФБО-ТН-асА СеБЗ-ТЯ-ВКА ФВЕО-ТЯ-ОКА ОО ЕКЗ-ТЯ-ОТА но с ІВЬО-«Я-ВКА ОСЕМО-СЯ-аСА СЬОЗ-ТЯ-ОКА ІВО-ТЯ-аСА 0БО-ТЯ-ОКА ОО оБО-ТЯ- ОСА хз» ЦОЗ-ТЯ-ТЖА ФЕО-СЯ-ТЖА МОЯ тА 0 пиЗ-Я-ТА вьО-Тя-аА а ьО-ТЯ-ОгА
ІЮІО-ТЯ-ТЕА ф03-ТЯ-ССА 0 ФВО-ТЯ-ТЖА СТО-ТЯ-СТА 0 ВОТЯТЖА 0 еЗ-ТЯ-ХХА 18 ІВІО-ТЯ-ТКА (2РЗ-ТЯ-ХСА ОФФІО-ТН-ТТА БІО -ТЯ-СКА БІО-ТНАЖА 0 ПІО-ТЯ-ЧА -1 сО-ТЯ-ТЕА СО-ТЯ-ТЖА ФОСО-ТН-ТЖА сбІО-ТЯ-ТЖА І8ГО-ТНАТЖА О-ТЯ-ХТА
КО-ТЯ-ТЕА СТО О-ТЯ-ТЕА сабЗ-ТЯ-ТЕА Ба5О-ТЯ-ТСА ОФВЕЗ-ТИТКА ОСБСО-ТЯ-ТА б ТЕО-ТА-ТЕА СББО-ТЯ-ТТА БО Я-ТА ЕЗ-СЯ-ТХА ЕО-ТН-ТЕА ОО 653-ТЯ-ТА ї» БО-ТЯ-ТКА еБО-ТЯ-ТА ВЕСНА ТА сТЕОТЯ-ТА ВОЯКА ОО 2ЕЗХЯ-ТЖХА аю ІВО-ТЯ-ТКА ОО ВЬО-ТЯ-ТА ВБО-ТЯ-ТА ОБО-ТН-ТОА КУ ТЯ-ТЕА 0 ПЬОУХЯ-ТТА аО-ТЯ-всА 0 сез-тя-асА 0 сЬО-ТЯ-ВХА 5ЕЗ-ТНАВХА МО ЛЯ-ВТА 0 иИО-хА-ВСА с ІЗ-ТЯ-ВСА МПІО-ТЯ-ВСА 0ІО-ТЯ-ВЖА 063-ТЯВЕА 0 ВО-ХН-ВКА 01ТО-ХЯ-ВКА
ІВІО-ТН-ЯТА СТІО-ТН-ЯХТА ФІО-ТН-ЯКА с2рО-ТЯ-ЯХА ОФВІО-ТЯ-ВІА 1О-ТЯ-8ТА
ІРСО-ТЯ.ВСА БЕСО-ТЯ-ЯсСА С О-ТН-ВСА ІС ТЯ-ЯСА ОХ О-ТНОВКА 00127 9-ВХА
ЕО-ТЯ-яхА сесО-ТН-ВсА 82 О-ТЯ-ЯсА ФТО-ТЯ-ВСА ебО-ТН-ВЕА ВФО-ТНАВСА
Ф. аЄО-Тя-вжА 2ЕО-СН-АДСА ФВЕЗ-ТЯ-ЯСА фЕБО-ТЯ-ВСА КЕ О-ТН-ВТА 0 ЕО-ХН-8ХА т ІТЬО-ТЯ-ВСА ІМО-СЯ-ВСА ОБО-ТЯ-ВСА со5О-ТН-ВСА 83-Х А ОО 1ТЕО3-ТЯ-8ХА :О-ВЯ-ІА ПО-ЯЯ-ІА ОБО-ТЯ-ВСА ДЬО-ТЯ-ВЖА сВБО-ТН-ВТА сЕБКО-ТН-ЯХА во І82-88-А О-яН- А В2-8Я-1А 2о-8Я-1К 1О-88-ІА шО-88-1К
ПІЗ-ВНУЇА СЖГО-ВЯ-ІА (І ЗО-8Н-АЇА 0 01О-8ВАІА /НИО-ВЯ-ТА 2-вЯ-1А б5
АІ-ВЯ-С155 А -ВЯ-СЬ6; 0 А1-В8-С17; А1-88-С18; Аї-ВЯ-СІ9; 0 А1-88-С20; ді-ВЯ-С21: 0 АїН8-С22: А-ВЯ-СІ3; 0 А1-88-С24; А1-В8-С25: / А1-Н8-С26;
А1-8В8-С27; АЇ-В8-С28; Аї-В8-С29; А1-88-С30; А1-8В8-С31; 0 А1-В8-С3:
АІ-В8-С33; діІ-В8-С34; А1-Б8-С35; А1-88-С36; А1-88-С37; А1-Н8-С38;
А1-В8-С39; А1-8В8-С40; Аї-ВЯС41; А1-88-С42; А1-ВЯ-С43; А 1-В8-Са4;
Аї-В8-С45; АІ-88-С46; А?-В8-СІ; АІ-В8-С2; А2-В8-С3; А2-В8-С4; б А2-8В8-С5; А2-В8-С6; А2-88-С7: АІ-В8-С8; А2-В8-С9; А2-В8-С10;
АЇ-ВВ-АСТІ:; АВС; 0 АВЯ-СІЗ; 0 А-ВЯ-СІЯ4: 00 А-ВЯСІ5: 0 АВС;
АІ-ВВ-АСІ7; 0 А7-В8-СІВ; А?-88-С19; АВ СІ0; 0 А2-ВЕАСІІ; 0 АзЗ-В8-СІ;
АЗ-В8-С13: 0 А2-Б8-С24; Аз-В8-С25; А2-В8-СІ6; 0 АЗВІ-АСІ7: 0 А2ВВ-СІВ;
АІ-ВЕ-С29; А2-ВЯ-С30; 0 А2-В8-С31; А ВЯ-С32; А2-В8-С33; 0 АЗ-В8-СЗ4; 5 А2-ВВ-С35; АВВ-С36: АВС; 00 АЗВ8-С3В; А ВЯ-С39; 0 А2-В8-С40;
А2-ВУ-С41: 00 А2-В8-С42; А2-В8-С43; А?2-АВЯ-СЯ44; АЗВ8-С45; 0 А2-В8-С46;
АЗ-В8-С1; АЗ-В8-СІ; АЗ-В8-С3; АЗ-В8-С4; АЗ-В8-С5 АЗ-В8-С6;
АЗ-В8-С7; АЗ-В8-С8; АЗ-В8-С9; АЗ-В8-С190; АЗ-В8-С11; АЗ-В8-С12: о АЗ-В8-С13; АЗ-ВЯ-С14; АЗ-В8-С15; АЗ-В8-С16; 0 АЗ-ВЯ-С17: 0 АЗ-В8-СІ18;
АЗ-В8-С19; АЗ-ВЯ-СУ 0 АЗ-В8-С21: 0 АЗ-В8-С22: АЗ-В8АС23: 0 АЗ-ВВ-С24;
АЗ-В8-С25; АЗ-ВВ-С26; 0 АЗ-ВЯЄС?7; 0 АЗ-ВЯ-СІ8: АЗ-ВЯ-С29; 0 АЗ-В8-С30;
АЗ-В8-С31; АЗ-ВЯ-СУ); АЗ-ВЯ-С33; 0 АЗ-ВУ-С34; АЗ-В8-С35; АЗ-88-С36;
АЗ-В8В-С37; АЗ-ВЯ-СЗВ; АЗ-88-С39; АЗ-ВЯ-С40; АЗ-ВЯ-СЯ1; 0 АЗ-В8-С42; сч
АЗ-В8-С43; АЗ-ВЯ-С44; АЗ-В8-С45: 0 АЗ-В8-С46; Аа-В8-СІ: да-вЕ-ст; о
А4-88-С3; А4-В8-С4; А4-88-С5; А4-В8-С6; Ад-88-С7; А4-В8-СВ;
А4-В8-С9; Аа-В8-С10; А«-В8-С11: 00 А4-В8-С12: А4-В8-С13; Аг-В8-СІЯ;
Аа-ВВ-С15; А4-ВВ-С16; А4-В8-С17; Аа-ВЯ-С18; А4-В8-С19; А4-88-С20;
Аа-ВВ-С21; Ай-В8-С22; АЯ-В8-С23; А4-8В8-С24: А-В8-С25; 0 Аа-ВВ-СІ16; о даВї-С27; АЯ-ВЩ-С28; АЯ-ВУ-С29; А4-В8-С30; А«-В8-С31; 0 А4-В8-С32; -
АА-В8-С33; А«-ВВ-С34; А4-В8-С35; А4-БВ-С3З6; АВ СЗ7; 0 АЯ-ВВ-СЗ8; « да-В8-С39; А4-В8-С40; А4-НЯ-С41; 0 Аа-ВЯ-С42; Ай-ВУ-С43; А4-В8-С44;
А4-В8-С45; Аа-ВЯ-С46: А5-В8-СІ; АБ-В8-С2; АВ-88-С3; А5-В8-С4; шо з5 А Б-В8-С5; А5-В8-С6; АВ5-В8-С7; А5-В8-СВ; АБ-В8-С9; А5-ВЯ-СІ); -
Ав-ВЯ-С11: АБ-В8-С12; АБ-В8-С1І3; АЗ-ВЯ-С14; 0 А5-ВВАСІ5; 0 А5-В8-С16;
АБ-В8-С17; АБ-В8-С18; А5.ВЯС19; А5-В8-С20; АБВЯ-С21: 0 АБ-В8-С2; лБ-В8-С23; А5ВЯ-С24; АБ-ВЯ-С25; АБ-В8-С26; АБ-ВЯ-С27; АБ-В8-С28; «
АБ-В8-С129; АБ-В8-С30; А5ВВ-АСЗІ;: А5ВАС3З2: 0 А5-В8-С33: 0 АБ-НІ-С34; З 70 АВ-В8.С35; АбВ8-С36; А5-ВЯ-С37; А5-ВВ-СЗВ: о А5-В8-С39; 0 АБ-В8-С40; с А5-В8-С41; А5-ВВ-СЯ2; А5-В8-С43; А5-В8-С44; АБ-В8-С45; А5-НІ-С46; » Аб-ВВ8-СІ; Аб-В8-С2; Аб-В8-С3; Аб-В8-С4; Абв-В8-С5; Аб-В8-С6;
Аб-В8-С7; Аб-Н8-СВ; АбБ-В8-С9; Аб-ВЯ-СІ0; Аб-В8-АС11: 0 Аб-ВУ-СІ2; 5 Аб-В8-С1І3; Аб-В8-С14; Аб-ВЯ-СІ5: 0 Аб-ВЯ-СІб; Аб-ВЯ-С17; Аб-ВВ-СІВ; - Аб-В8-С19; Аб-Б8-С20; АбВЇ-С21; 0 Аб-НЯ-СІ2: 0 А6-ВВ-С23: 0 Аб-В8-С24; р Аб-В8-С25: Аб-ВЯ-С26; Аб-ВЯ-СІ7; 0 Аб-ВЯ-СІ8Я; 0 Аб-НВ-С29; 0 Аб-НВ-С30;
Аб-В8-С31; Аб-В8-С32: Аб-В8-С33; АЄ-НЯ-С34; 0 Аб-ВЯ-С35: 0 Аб-НУ-С36; - Аб-В8-С37; АБВ8-С38; Аб-В8-С39; Аб-ВЯ-С40; Аб-В8-С41; 0 Аб-В8-СЯ42; - 20 Аб-ВВ-СЯ3; Аб-ВЯ-С44; Аб-В8-С45; Аб-ВЯ-С46; А7-В8-СІ; А7-Н8-С2; с АТ.-В8-С3; АТ-В8-С4; АТ-В8-С5; А7-В8-С6; АТ-НЯ-СТ: А7-88-С8;
А7Т.ВЩ-С9, АТ-ВЯ-СІ0; АТ-В8-СІ; 0 А7-ВЯ-СІ12: 0 А7-ВЯ-С13; 0 АЛВВ-СІ4;
АТ-ВЯ-С15; АТ-В8-С16; А7-В8-С17; 0 А7-ВВ-СІВ; 0 А7-В8-С19; 0 А7-В8-СМ; вв АТ-ВЯ-С21; 0 АТ-В8-С22; А7-В8-С23; 0 А7-В8-С241 0 А7-ВЯ-С25; 0 А7-ВЯ-СІ6,
АТ-ВЯ-С27; 0 АТ-В8-С28; 0 А7-В8-С29; 00 А7-ВЯСЗО; 0 А7-ВВ-С3: 0 А7-В8-С31;
ІФ) АТ7-В8-С33; А7-ВВ-С34; 0 А7-В8-С35; 00 А7-ВЯ-С36; 0 А7-В8-АС37; 0 А7-ВЯ-СЗВ; т АТ-В8-С39: АЛ-Н8-С40; А7-НЯ-СЯ1; 0 А7-В8-С42; АТ-ВЯ-С43; 0 А7-ВУ-С44;
АТ-В8-С45; А7-В8-СЯ6: 0 АВ-В8Е-СІ; АВ-В8-С2; А8-В8-С3; А8-8В8-СЯ; 60 АВ-В8-СЕ; АВ-В8-С6; АВ-В8-СТ; А8-В8-С8; АВ-В8-С9; АВ-В8-С10;
А8-НЕ-С11; А8-В8-С12; АВ-ВЯ-С13; А8-В8-С14; АВ-ВЯ-С15; АЯ-В8-СІ16; 65
А8-В8-С17; АВ-ВЯ-С18; АВ-ВЯ-С1І9; АЯ-В8-С20; АВ8-В8-С21; / А8-В8-С22;
АВ-В8-С23; АВ8.-ВЯ-С24; АВ-ВЯ-С25; 0 АВ-ВЯ.С26: АВ-ВЯЄСІ7; 0 АВ8-НЯ-СІ8;
АВ-ВЯ-С29; АВ-ВЯ-С30; А8-ВЯ-С31; 0 А8-ВЯ-С32: 0 АЯ-ВЯ-С33; 0 А8-В8.С34;
АВ8-В8-С35; АВ-ВЯ-С3б; АВ-ВЯ-С37; А8-ВЯ-С3Я: А8-ВЯ-С39; / А8З-Н8-С40;
А8-В8-С41; А8-ВВ-С42; АВ-ВУ-С43; АЯ-ВЯ-С44: А8-В8-С45; АВ8-В8-С46;
Ао-8В8-СІ; А9-В8-С2; АФ-В8-С3: 0 А9-В8-С4; А9-ВЯ-С5; 00 АЗ-В8-С6;
А9-В8-С7; А9-В8-С8; АФ-ВВ-С9; Ае-В8-С10; АЗНЯ-СТІ; 0 АЗ-В8-СІ7; 2 АВ-В8-СІ3; А9У-В8-С14; Ае-ВЯСІ15; АУ-НЯ-СІ6; АЗВЯЄСІ7; 0 АЗУ-ВЯ-СІВ;
А9У-В8-С19; АЗ-ВЯ-С; АО-НВ-С21: 0 АЗ-ВЯС22; Ае-ВЯС?3; / А9-ВЯ-С;
А9-В8-С25; АЗ-НЯ-С76; АУ-ВЯ-С27; Ае-ВЯ-СІ8; А9В8-С79; АЗ9-ВЯ-С30;
Ае-В8-С31; АЗ-В8-С32; Ао-В8-С33; АО-ВЯ-С34; АФ-В8-С35; 0 АО-В8-С36; у5 дАФ-В8-С37; АФ-ВЯ-С38; АО-В8-С39; А9-В8-С4ф: де-ВЯ-Саї: 0 АЗ-В8-С42;
АФ-88-С43; АО-В8-С44; АО-ВЯ-С45; де-ВЯ-С46; А10-ВЯ-СІ1; 0 А10-88-С2;
А10-88-С3; АЩО-Б8-С4; АТО-В8-С5; А10-8В8-С6: А10-8В8-С7; 0 А10-88-С8;
А10-88-С9; А1ОВВ-С10; АО-ВЯ-СІІ; А10-88-С12; А10-88-С13; А10-88-С14; ло А10-ВЯ-С15; А10-Б8-С16; А10-В8-С17; А10-В8-С18; А10-88-С19; А10-88-С20;
А10-8В8-С21; А10-88-С22; А10-88-С23; А10-В8-С24; А10-88-С25; А10-88-С26;
А10-88-С27; А10-88-С28; А10-88-С29; А10-88-С30; А19-8В8-С31; А10-88-632;
А10-88-С33; А10-88-С34; А10-88-С35: А10-88-С36; А10-В8-С37; А10-88-С38;
А19-88-С39; А10-88-С40; А10-88-С41; А10-88-С42; А10-88-С43; А10-88-С44; см 25 А10-В8-С45; А10-88-С46; А1ХІ-В8-С1; 0 А11-В8-АС2; 0 А11-8В8-С3; /А1-В8-С4; 5)
А11-88-С5; АЛІ-ЯВ-Сб: 0 А11-ВЯ-СТІ 0 А11-88-С8; 0 А11І-ВЯ-СФО; 0 АП-В8-СІЮ;
А11-В8-С11; А11-88-СІ2; А11-88-С13; А11-ВЯ-С14; АПІ-В8-СІ5; 0 АІ-В8-СІ6;
А11-88-С17; А11-В8-СІ8; А11-88-С19; А1І-В8-С20; А11-88-С21: А11-88-022; о зр А11-ВВ-С23; А1І-ВЯ-С24; А11-8В8-С25; А11-8В8-С26; АВІ-ВВ-С27; /-А11-88-С28;
А11-88-С29; А11-88-С30; АТІ-В8-С31; АІ-В8-С32: А1-88-С33; АН-ВЕАЄЗЕ ОЗ
А11-В8-С35; А1-88-С36; АІ-ВЯ-С37; А1-8В8-С38; А11-88-С39; А11-88-С40;
АТ-ВВ-С4Я; АБ-В8-С42; АБІ-ВВ-СЯ3; А1І-В8-С44; АП-ВЯ-СЯ5; АТІ-В8-СЯ6; (о
А12-В8-С1; 0 А12-ВЯЄС?; АЩМАВЕ-С3; о діз-ВЯ СЯ; 0 А12-В8-С5:; 0 А12-88-С6; 35 А12-В8-С7; 0 А1Т2-В8-С8; 0 А12-ВЯ-С9; А12-В8-С10; А12-88-С11; А1-В8-СІ; 0
А12-88-С13; А12-88-С14; А12-В8-Сі5; А12-88-С16: А12-В8-С17; 0 А1Т2-88-С18;
А12-88-С19; А2-В8-С20; А12-Н8-С21; А12-8В8-С27; 112-88-23: А12-88-С24;
А12-88-С25; А12-88-С26; А12-В8-С27; А12-88-С28; А12-8В8-С29; А12-В8-С30; С
АІС; А12-88-С32; А12-Н8-С33; А12-88-С34;: А12-НВ-С35; АТІ-В8-С36; в с А12-88-С37; А12-8В8-С38; А12-88-С39; А12-88-С40; А2-В8-С41; ліІзВ'-С42; 5 А12-88-С43; А12-8В8-С44; А12-В8-С45; А12-88-С46; А13-ВЯ-С1; 0 А13-88-С: . А13-8В8-С3; А13-В8-С4; А13-88-С5; А13-ВЯ-Сб: 0 413-88-С7; 0 А13-Н8-С8;
А13-В8-С9; АїЇ3-ВЯ-С10; А13-88-С11; А1З-ВЯЄСІ12; А13-В8-СІ3; 0 А13-В8-С14; ср А13-В8СІ5; А1З-ВВ-С16; А13-В8-СІ7; АІЗ3-ВЯ-СІ8; А13-ВЯ-С19; 0 А13-В8-С20;
А13-88-С21; А1Т3-88-С22; А13-В8-С23; А13-ВЯ-С24; Аї13-В8-С25; 0 А13-8В8-С26;
Ф А13-В8-С27; А13-В8-С38; А13-В8-С29; АІ3-В8-С30; А13-ВЯ-С31; 0 А13-88-С32; гч А13-Н8-С33; А!3-В8-С34; А13-В8-С35; А13-НЯ-С36: А13-88-С37; А13-88-С38; са зо А13-В8-С39; А13-88-С40; А13-В8-С41; А13-В8-С42; А13-В8-С43; /А13-В8-С44;
А13-88-С45; А13-В8-С46; А14-ВЯС1; А14-88-С2: А14-Н8АС3; 0 А14-88-СЯ4; о А14-В8-С5; 0 А14-В8-С6; 0 Аа-ВЯ-СТ; о А14-В8-С8; 00 А14-ВЯ-С9; 0 А1Т4-В8-С0;
А14-8В8-С11; А14-В8-С12; А14-В8-С13; А14-88-С14: А14-В8-С15: А14-8В8-С16;
А14-В8-С17; А1Т4-88-С1І8; А14-В8-С19; А14-88-С20; А14-88-С21; А14-88-СЮ; 255 А14-В8-С23; А14-88-С24; Аї-В8-С25; А14-В8-АС26; ді4-88-С27; А14-88-С28;
ГФ! А14-8В8-С29; А14-88-С30; А14-88-С31; А14-8В8-С32: А14-88-С33: А14-88-С34; юю А14-В8-С35; А14-8В8-С36; А14-88-С37; А14-В8-С38; А14-88-С39; А14-88-С40;
А14-В8-С41; А14-88-С42; А14-В8-С43; А14-В8-С44; А14-88-С45; А14-88-С46; бо А5-В8-С1; 0 АЇ5-В8-С2; А15-БВ8-С3; А15-88-С4; Аї5-88-С5; А15-88-С6;
А15-В8-С7; А15-В8-СЯ: А15-ВЯ-С9; 0 Аї5-Н8-С10: А1588-С11: 0 А15-88-С12;
А1Т5-В8-С13; А15-88-С14; А15-ВЯ-С15; А15-В8-С16; А15-В8-С17; А15-88-С18; 65
А15-В8-С19; А15-88-С20; АБ5-ВЯ-С?1; А15-88-С22; А15-8В8-С23; А15-88-С24;
А15-ВЯ-С25; А15-88-С26; А15-88-С27; АТ5-ВЯ-С28; А15-88-С29; А 15-88-С30;
А15-В8-С31; А15-Н8-С32; А15-В8-С33; АІ5-88-С34; А15-88-С35; А15-В8-С36;
А15-Б8-С37; А15-88-С38; Аї5-В8-С39; АІї5-ВЯ-СЯ0; А15-88-С41; 0 АТ5-В8-С4;
А15-88-С43; А15-88-С44; А15-88-С45; А15-88-С46; А16-Н8-С1; 00 А16-В8-С:
А16-88-С3; А16-88-С4; А16-ВЯС5; АїТб-НЯ- Сб; 0 А16-ВЯ-С7; 0 А-В8-С8;
А16-88-С9О; АІ6-В8-СІ10: А16-В8-С11; А16-В8-С12: А16-88-С13; /А16-88-С14; то А16-В8-С15; А16-В8-С16; А16-В8-С17; АРбВЯ-СІ18: А16-В8-С19; А16-88-С20;
А16-88-С21; А16-88-С22; А16-88-С23; А16-В88-С24; А16-Б8-С25; А16-В8-С26; дів-ВЯ-С27; А16-8В8-С28; А16-88-С29; А16-В8-С30; А16-В8-С31; А16-88-С32;
А16-8В8-С33; А16-88-С34; А1688-С35; А1їб-В8-С36; А1Т6-88-С37; А16-88-С38; 75 А46-В8-С39; А16-88-С40; А16-88-С41; А1б-В8-С42: А16-В8-С43; А16-88-С44;
А16-88-С45: А16-88-С46; А17-В8-С1; Аї7-ВВС2: 0 А17-88-С3; А-В8-СЯ;
А17-В8-С5; АР7-ВЯ-Св; 0 АЖ7-ВЯ-СТ; 0 АЖ7-ВЇ-СЯ; 0 А17-В8-С9; 0 А17-8В8-С19;
А17-8В8-С11; А17-88-С12; А17-В8-С13; А17-В8-С14; А-В8-С15; А17-В8-СІ16; о А17-В8-С17; Аї7-В8-С18; А17-88-С19; А17-88-С20; А17-88-С21: А17-В8-С2;
А17-БЩ-СІ3; А17-Б8-С14; А17-8В8-С25; А17-В8-С26; А17-88-С27; А17-В8-С28;
А17-8В8-С29; 417 -В8-С30; А17-8В8-С32; А17-88-С32: А17-В8-С33; А17-88-С34;
А17-ВЩ-С35; АР)-В8-С36; АІ7-НЯ-С37; А17-В8-С38: А17-88-С39; А17-88-С40;
А1ІТ-ВУ-С41, А17-88-С42; 117-88-43; А17-В8-С44; А17-38-С45; АЇ7-88-С46; с дв А18-88-С1: А18-88-С2; А18-В8-С3; АЇ8-88-С4; АТЯ-ВЯ-С5; / А18-88-С6; о
А18-В8-С7; А18-ВЯ-СЯ: А18-Н8-С9; 0 АїВ-ВЯ-СІ0; А18-88-С11; А18-88-С12;
А18-88-С13; 418-88-С14; А18-88-С15; А18-88-СІ6; А18-88-С17; А18-88-С18;
А18-Н8-С19; Аї8-ВЯ-С20: Аї8-88-С71; А18-ВЯ-С22; А18-88-С23: А18-В8-С14; зо К18-В8-С25; А18-В8-С26; А18-В8-С27; А18-ВВ-С28; А18-В8-С29; / А18-88-С30; о
А18-88-С31: А18-Н8-С32: А18-88-С33; АїЇЯ-В8-С34: А1Я-ВЯ-С35; А18-В8-С36; -
А18-58-С37; А18-Б8-С38; А18-В8-С39; А18-8В8-С40; А18-В8-С41; А18-В8-С42;
А18-Б8-С43; А18-88-С44; А1Т8-В8-С46; А1ї8-88-С46: АТ9О-ВЯС1; 0 А19-88-С;
А19-88-С3; А19-Н8-С4; А1Т9-В8-С5; 0 А19-В8-С6; 0 А19-88-С7; А19-БВ8-С8; ї-о з5 А19-88-С9; А19-88-С10; А1Т9-88-С11: А19-88-С12: А19-88-С13: А19-88-С14; в
А19-58-С15; А9-Б8-С16; А19-В8-С17; А1Т9-В8-СІ8: А19-88-С19: А19-88-С20;
А19-88-С21; Аї9-Б8.С22; 419-88-С23; А19-88-С24; А19-НЯ-С25; А19-88-С26;
А19-88-С77; А19-88-С28: А1Т9-88-С29; А19-88-С30; А19-Б8-С31; А19-88-232: «С д) 0 М19-ВВ-С33; АТО-В8-С3Я; А19-В8-С35; А19-В8-С36; А19-В8-С37; А19-В8-С38; 0 с А19-88-С39; А1І9-88-С40; АО-В8-С41: А19-88-С42; А19-88-С43; А19-88-С44;
АЗ-В8-С45; А19-88-С46; А20-В8-С1: 0 А20-В8-С2: А20-В8-С3; А?20-88-С4;
І» А20-В8-С5; А2О-ВЯ-Сб; 0 АОО-ВЯ-СТ; 0 А20-8В8-СЯ; А20-ВЯ-СО; 0 А2О-В8-СІ10;
А20-В8-С11: А20-88-С12; А?20-В8-С13; А20-ВЯ-СІ4; А?0-В8-С15; А?0-В8-С16;
А2О-В8-С17; А2О-В8-СІ8; А2О-В8-С19; А20-88-С20; А20-8Б8-С21; А20-Н8-С22; - А20-В8-С23; А20О-В8-С24; А20-В8-С25; А20-88-С26: А20-В8-С27; А?20-В8-С78; о А20-Б8-С29; А20-8В8-С30; А2О-Н8-С31; А2-ВЯС32: А2О-В8-С33; А?20-88-С34;
А20-Н8-С35; А20-В8-С36; А20-8В8-С37; А20-88-С38; 420-88-39; А20-Н8-С40; те -; А20-ВВ-СЯ1; А20-В8-С42; А20О-В8-С43; А20-В8-С44; А20-В8-С45; /А20-В8-С46; - А21-8В8-С1; А2І-В8-С2; 0 А2І-БВ8-С3; 0 А21-8Я-С4; 0 А21-ВЯ-С5; 0 А21-88-С6; о А21-В8-С7: А2і-ВЯ-СВ: А21-В8-С9; А21-ВЯ-С10; А2І-В8-С11; 0 А2І-В8-СІ,
А21-В8-С13; А21-В8-С14; А21-В8-С15; А21-88-С16; А21-8В8-С17; А2І1-8В8-С18;
А21-88-С19; А2І-В8-С20; А1-В8-С21; А2І-В8-С22; А2І-ВЯ-С23; 0 А21-НЯ-СЯ; вв А21-88-С25; А2І-Б8-С26; А2І-В8-С27; А21-В8-С28; А21-В8-С29; А21-88-С30; о А21-В8Я-С31; А21-В8-С32: А21-88-С33; А?21-88-С34; А?21-Н8-С35; А?21-88-С36; ю А2І-ВЯ-С37; А21-В8-С38; А2І-В8-С39; А2І-В8-С40; А21-88-С41; А21-88-С42;
А21-ВЯ-С43; А21-В8-С44; А2І-В8-С45; А2І-В8-С46; А22-88-С1: 00 АЖ-В8-С: ор А22-В8-СЯ3; А22-ВВ-СЯ; А22-ВЯ-СВ; 0 А22-ВЯ-С6і 0 А22-В8-С7; 0 А22-Б8-С8;
А22-В8-С9; 0 А2І-В8-С10; А22-В8-С11; А22-88-С12: А22-В8-С13; А22-88-С14;
А22-В8-С15; А2І-ВУ-СІ6; А2І-ВЯСІ7: А2І-В8-СІЯ; А22-88-С19; А?22-88-С20; 65
А22-Щ8-С21; А22-88-С22; А?22-88-С23; А22-В8-С24; А22-88-С25; А22-88-С16;
А22-В8-С27: А22-В8-СІ8; А22-88-С29; А22-88-С30; А22-88-С31; А22-88-С32;
АЗІ-В8-С33; А22-В8-С34; А22-88-С35; А22-В8-С36; А22-В8-С37; А22-В8-С38;
А22-В8-С39; А22-В8-С40; А2І-ВВ.-СЯ41; А22-В8-С42; А22-В8-С43; А22-88-С44,
А22-В8-С45; А22-В8-С46; А23-В8-СЬ; 0 А23-В8-С2: 0 А23-В8-С3; 0 А23-В8-С4;
А23-88-С5; А23-В8-С6; 0 А23-ВЯ-С7: 0 А23-ВВСЯ: А?23-88-С9; А23-8В8-С10;
А23-В8-С11; А23-В8-С12; А23-ВЯ-С13; А23-В8-С14; А23-88-С15: А23-Н8-С16; 0 А?2а-В8-С17; А23-В8-СІВ; А23-В8-С19; А23-8В8-С20; А23-В8-С2; 0 А23-88-С22;
А23-ВЯ-С23; А23-В8-С24; А23-88-С25; А23-88-С26; А23-88-С27; А23-Н8-С28;
А23-88-С29; А23-В8-С30; А23-В8-С31: А23-В8-С32; А23-В8-С33; 0 А?3-В8-С34;
А23-В8-С35; А23-В8-С36; А23-НЩ-С37; А23-В8-С38; А23-Н8-С39; А23-В8-С40; т5 А23-В8-С41; А23-В8-С42; А23-ВЯ-С43; А?3-88-С44; А73-В8-С45: / А73-В8-С46;
А24-В8-С1; А24-88-С2; 0 А2488-С3; А24-88-С4; А24-В8-С5; 0 А?24-В8-С6;
А24-В8-С7; А24В8-СЯ; А24-В8-С9; 00 А2а4-В8-С10; А24-88-С11; А24-Н8-С12;
А24-88-С13; А24-В8-С14; А2Я-НЯ-С15; А?24-В8-С16; А24-БВ8-С17; А24-88-С18; оо А24-В8-С19; А24-В8-С20; А24-В8-С21; А24-В8-С22; А24-В8-С23; / А?24-8В8-024;
А24-88-С25; А2А-ВЯ-С26; А24-88-С27; А24-8В8-С28; А24-88-С29; А24-88-С30;
А24-Б8-С31; А24-В8-С32; А24-88-С33; А24-Б8-С34; А24-88-С35; А24-8В8-С36;
А24-88-С37; А24-В8-С38; А24-88-С39; А24-88-С40; А24-Н8-С41; А24-В8-С42,
А24-Н8-С43; А24-ВЯ-С44; А24-8В8-С45; А24-В8-С46; А25-Н8-С1; 0 А?25-88-С; сч
А25-В8-С3; А25-88Я-С4; 0 А25-88-С5; 0 А25-88-С6; А75-В8-С7; 0 А25-88-С8; о
А25-88-С9; А25-ВЯ-СІ; А?5-В8-С11; А25-88-С12; А25-Б8-С13; А25-88-С14; 425-В8-С15: А25-В8-С16; А?25-88-С17; А2Б5ВЯ-СІ18; А25-ВЯ-С19: А25-88-С20;
А25-НЯ-С21; А25-В8-С22; А25-В8-С23; А25-В8-С24; А25-8В8-С25; А25-Н8-С26; о зо А25-В8-С27; А?5-В8-СОЯ; А25-В8-С29; А25-88-С30; А25-В8-С31; 425-88-63;
А25-Б8-С33; А75-Б8-С34; А25-88-С35; А25-88-С36; А25-88-С37; А25-88-С38; --
А2В-В8-С39; А25-В8-С40; А25-88-С41; А25-88-С42: А25-В8-С43; / А25-88-С44; «
А25-88-С45; А25-ВЯ-СЯ46; А26-В8-С1; А2б-В8-С2: 0 А26-В8-С3; 0 А26-Б8-С4; со
А2Б-ВЯ-С5; А2б-Б8-Сб; А2б-В8-С7; 0 А26-ВВСЯ; А2б-ВЯ-С9; 0 А26-88-С10;
АЗ6-В8-С11; А26-Б8-С12; А26-Б8-СІ3; А26-В8-С14; А26-8В8-С15; А26-88-С16; ї-
А26-В8-С17; А26-В8-С18; А26-88-С19; А26-В8-С20; А?6-88-С21; А26-В8-С22;
А26-В8-С23; А26-В8-С24; А26-ВЯ-С25; А26-ВЯ-С26: А26-8В8-С27; А26-88-С28;
А26-ВЯ-С29; А26-ВЯ-С30; Аб-ВЯ-С3І; А26-ВЯ-С32; А26-ВУ-С33; Аб-ВУ-С34; ОС 0 А26-В8-С35; А26-В8-С36; А26-В8-С37; А26-В8-С38; А26-В8-С39; А26-В8-С40: ОЗ с А2о6-В8-С41; А26-В8-С42; А26-ВВ-С43; А6-В8-С44; А2О-ВЯ-С45; 0 А26-В8-С46; з» А27-ВЯ-Сі; А27-ВЯС2; 0 А27-В8-С3; 0 А27-В8-С4; 0 А27-88-С5; 0 А27-88-С6, " А2Т-В8-СТ; А27-ВЯ-С8Я; о А27-ВЯ-С9У; 0 А27-В8-С10; А27-В8-С11; 0 А27-В8-СІ12; у5 А2Т-ВВ-С1І3; А27-ВВ-СІЯ4; А27-ВВ-СІ5; А27-НЩ-СІб; А27-В8-С17; 0 А27-В8-С18; -1 АІ-В8-С19; АЗУІ-В8-С20; А27-8В8-С21; А27-В8-С22; А27-В8-С23; А27-В8-С24;
АЇТ-В8-С25; А27-ВВАСІ6: А27-ВВ-С27; А2Т-В8-СОЯ; А27-НЯ-С29; А27-В8-С30;
Ф АІ-В8-С3; АХІ-В8-С32; А -ВВ-С33; АЗТ-В8-С3З4; А27-В8-С35; 0 А27-В8-С36; їз А27-В8-С37; А27-В8-С3Я: А27-В8-С39; А27-В8-С40; А27-ВЯ-С41; А2Т-ВЯ-С42; са бо А27-ВЕ-С43; А2І-В8-С44; А27-В8-С45; А27-В8-С46; А28-В8-С1: 0 А28-88-С1;
А28-НЯ-С3; 0 А28-В8-С4; 0 А28-ВЯС5; 0 А28-В8-Сб; 0 А28-В8-С7; 0 А28-88-С8; с А28-В8-С9; А28-В8-С10; А28-8В8-С11; А28-В8-С12: А28-8В8-С13: А?8-88-С14;
А28-Н-Сі5; А2Я-ВЯ-СІ6; А28-88-С17; А2Я-В8-СІ8; А28-88-С19; А28-88-С20; дв А28-В8-С21; А28-В8-С22; А28-8В8-С23; А28-Н8-С24; А28-88-С25; А28-В8-С26;
А28-88-С27; А28-В8-С28; А28-88-С29; А2Я-В8-С30; А28-88-С31; А28-88-С32; і) А28-В8-С33; А28-В8-С34; А28-В8-С35; А28-В8-С36; А28-88-С37; 0 А28-88-С38;
По А28-88-С39; А28-ВЯ-С40; А28-88-С41; АЗЯ-ВВ-С42; А28-НІ-СЯ3; 0 Аз8-В8-С44;
А28-88-С45; А28-88-С46; дІ-В9-СІ1; АІ-В9-22; А1-89-С3; А1-89-С4; бо А1-Н9-Ся; А1-Н9-С6; А1-89-С7; А1-НО-СВ8; ді-89-С9; А1-89-С19;
А1-89-С11; 0 АЇ-ВО-СІ2; 0 АїВОСі3; 0 А1-ВО-С14; А1-89-С15; Аї-В9-СІ6;
А1-В9-С17; А1-89-С18; А1-89-С19; А1-89-С20; д1-89-С21; А1-89-С22; б5
А1-89.С23; А1їІ-В9-С24; АЇ-89-С25; А-В9-С26; А1-89-С27; А1-89-С28;
А1-89-229; Аї-В9-СМУ 0 АЇ-НО-С31; 00 Аї-В9-032: А1І-Н9-С33; / Аї-Н9-С34;
А1-89-С35; А1-НО-С36; 000 Аї-НО-С37; Аї-Б9-С38; 0 А1-89-С395 А1-89-Сс40;
АІ-В9-С41; А1І-89-С42; А1-89-С43; А1-89-С44; А1-8В9-С45; А1-89-с46;
А2-В9-СІ1; А2-89-С3; А2-Н9У-СЗ3; А2-Н9-С4; А2-8В9-С5; А2-В9-С6;
А2-89-С7; А2-89-С8; А2-89-С9; А2-89-С10; А ВУС11; 0 АВС; з») А-ВУ-С13; 0 А2-ВУ-С14; 0 А2-ВО-С15; А2-ВО-СІ6; 0 А2-ВО-С17; 0 А2-ВО-СІВ;
А2-В9-019; А2-ВУ-С20; 00 А2-ВУ-С2; 0 2-22: 00 АБУ; 00 А2-ВО-Са;
АІ-В9-С25; А2-ВО-С26; 00 А2-В9-С27; А2-ВУ-С28; 00А2-ВО-С29; 0 А2-8О-С30;
А2-В9-С31: 0А2-ВУ-С32: 0 А2-ВОС33; 00 А2-89-С34; А ВО-С35; 0 АЗ-В89У-С36;
А -В9У-С37; А2-ВОС38; 0 А2-В9-С39; А2-В9-С40; А2-В9-СФі; 0 А2-8У.СА; 5 АЮМВОС43; А2-НО-С44; 0 А2-НО-Сав; А2-В9-С46; 0 АЗ-В9-СІ; АЗ-В9-С2;
АЗ-В9-С3; АЗ-В9-С4, АЗ-В9-С5; Аз-В9-С6; АЗ-89-СТ; АЗ-ВО-СВ;
АЗ-89-С9; АЗ-ВО-СІ0; Аз ВУСІ; 0 АЗ-В9-С12; 0 АЗ-ВО-С13; 0 АЗ-В9-С14;
АЗ-В9-С15: АЗ-В9-С16; АЗ.-В9-СІ7; АЗ-Б9-С18; АЗ.В9-СІ9; 0 АЗ-В9-С20;
АЗ-В9-СТ1; АЗВОСІ2; 0 АЗ-ВО-С23; 0 АЗ-В9-С24; АЗ-ВО-С25; АЗ-НУ-С26;
АЗВО-С27; АЗ-НО-С28; АЗВОо-С29; АЗ-ВУ-С30; 00 АЗ-Б9О-С31; 0 АЗ-НОС32;
АЗ-В9-Є33; АЗ-В9-С34; АЗ-ВУ-С35,; АЗ-89-036; АЗ-ВО-С37; 0 АЗ-НО-СЗ38;
АЗ-ВУ-С39; АЗ-НУ-С40; АЗ-В9-С41,; 00 АЗ-В9-С42; АЗ-ВО.С4Я3; 0 АЗС; ль АЗ-В9-С45; АЗ-ВО-С46; АЯ-ВО-СЬ А4-Н9.С2; Аа-В9.С3; Ад-Н9У-СЯ; с
Аа-Н9-С5; А4-Но-С6, да-89-Ст, А4-НУ-СВ; А4-89-С09; Ад-89-С10; і)
А4-В9-С1; 0 Аа-8О-С12; да-В9-С13; 0 А4-89-С14; А4-89-С15; / А4-8В9-СІ6;
А4-89-СІ7; АЯ-ВО-СІ18; 0 АЯ-В9-С19; А4-89У-С20; А-89-С3: 0 А4-89-С27; 44-89-С23; Ай-ВО-С24; 0 АЯ-89-С25; А4-8У-С26; 00 А4-89-С27; А4А-89-С28; о зо йа-В9-С295 А4-89-С30; А4-В9-С31; АЯ-ВО-С32; А4-ВО-С33: 0 Аа-НУ-СЗа; -
А4.В9У-С35: А4-Б9У.С36; 0 Аа-В9-С37; А4-НО-С38; 0 А4-89.С39; А4-89-С40;
Аа-Н9-С41; А4-В9-С412; А4-ЩВУ-С43; да ВУ-С44; 0 А4-89-С455 / А4.89-С46; З
А5-В9-С1: А5-89-С2; А5.В9-С3; А5-89У-С4; А5.-В9-С5; А5-В9-С6; (се; зво АБ-В9-СТ; АБ-В9-СВ8; АБ-В3-С9; А5-В9У-С10; АБС; 0 А5-В9-СІ; м
А5-В9-С13; АЩ-Б9-С14; 0 АЗ8З-В9-СІ5; А5.ВО-СІ6; 0 А5-89-С17: А5-В9-С18;
А5-ВУ-С1І9; АБ-ВЯ-С20; 0 АБ-В9У-С21; 00 А5-ВО-С22; АБ-ВУ-С23; 4А5-89-С24;
А5-В9-С25; АБ5-ВУ-С26; АБВЯ.С27; 0 АЩЗ-ВУ-СІ8; 0 А5-В9-С29; А5-В9У-С30; «
А5-В9-С3І; А5-В9-Є32; А5-В9-С33; А5-НЯ-С34; 0 А5-Б9У-С35; А5-89-С36; - 0 АБ-ВУ-С37; АБ-ВУ-С38: 0 А5-В9О-С39; А5-ВО-СЯ0; 0 А5-89-С41; 0 А5-Н9-С42; с А5-В9-С43; АБ5-НУ-С44; дА-ВО-С45; А85-В9-С46; Аб-89-С1; Ав-В9-С2; хз» дб-89-С3; Ав-89-С4; Ае-Н9-С5,; Аб-В9-Сб, Ае-Н9-Ст; Ае-89-С8;
Аб-89-С9; Ав-89-С10: Аб-В9-С1Б; Аб-В9-С12; Аб-ВУ-Сі13; / Аб-В9-С14;
АвБ-В9-С15; АбВО-СІб; Аб-ВО-С17; 0 Аб-ВО-С18; Аб-ВО-С19: Аб-В9-С20; - Аб-В9-С21; Аб-Б9-С23; 0 Аб-НО-С13; 0 Аб-89-С24; Аб-НОС255 0 Аб-ВО-С6;
Ф Ав-В9-С27; АЄВУ-С28: Аб-89-С29; Аб-НО-С30; Аб-8В9-С31; Аб-НО-С32;
Аб-89-С33; Аб-В9-С34; Аб-В9-С35; Аб-НО-С3б; Аб-В9-С37: 0 Аб-НОо-С38; е Аб-В9-С39; Аб-В9-С40; Аб-В9-С41; Аб-НУ-С42; Аб-ВО-С43; Аб-НУ-С44; - 20 Аб-ВО-С45; Аб-В9-С46; / АТ-НО.С1; АТ-8В9-С2; А7-НВ9У-С3; АТ-В9-С4; о АТ.-Н9-С5; АЛТ-Б9-С6; А7-89-С7; А7-89-С8; А7-Н9-С9; АТ-ВО-СІЮ; 47-89-С11; А7-В9-С12; А7-ВО-С13; А7-ВО-С14; 0 АЛ-ВО-С15;5 А7-В9-СІ6;
А7-89-С17: 00 А7-ВУ-СІВ; 0 А7-НЯ-СІ9; 00 АТ-В9О-С205 00 А7-ВО-С21; 00 А7-НО- С, АТ7-В9.С23,; А7-ВУ-С24; 0 А7-НОС25; 00 АТ7-ВО-С26; 00 А7-ВО-С27: 00 А77-В9-С28; о АТ-89-С295 АТ7.ВУ-С30; 0 А7-НУ-С31; 00 АЛ-В9С32: 00 А77-ВО-С33; 0 А7-ВО-С34;
А7-В9-С35; 0 АТ7-В9У-С36; 00 А7-В9-С37; 00 А7-В9У-С38; 0 АТ-ВУ-С39: 0 А7Т-В9-С40; т А7-В9-С4Б; 0 А7-В9-С42; А7-НУ-С43; 0 А7-НО-С44: 00 А7-ВО-С45; 0 АЛ-В9У-С46; до А8-89-СІ; АВ-В9-С2; А8-59-С3; АВ-В9-С4; А8-В9-С5; АВ-89-С6;
АВ8-В9-С7; АВ8-В9-С8; АВ-НО.-С9; АВ-В9-С10; А8-89-С11; 0 А8-89-С12;
АВ-89-С13; АВ8-Б9-С14; АВ8-В9-С15; А8-НОСІб; 0 АВВО-С17; А8-89-С18;
А8В-В9-Сі9; АВ-В9-С20; А8-ВУ-С21; 0 АВ8-В9-С22; 0 АВЯНОУСІ3; 0 АВ-В9-С2а; б5
ФБО-бЯ-ФА 9030 -8А (8630 Н-ЯА 0 М03-6Я-8А 0053-00 Я-8А 00 805-68-ВА юЕО-ФЯ-ЯА 2 ОЯ-ВА ОСЬЕЗО-ОН-ЯА БЕЗ-ОЯ-ВА СОННА 0 ПгЗ-9Я-8А ьОо-ея-аА ПВвО-Я- А БО-еЯЯА Фо О-оЯ-яА 863 -ВА 000 О-вЯ-8А
КО-яА 1З-бЯ-0ХА У ФН-ВА ьО-п8-8А ІЬО-бЯ-А :3-Я-К
І8О-бЯбА 000 тО-о-оА 102-908. А 23-04-6А ІО-оЯ-оА :Е3-6Я-оА
ТВІЗ-еЯ-вА ФБІОМОН-бА сі З-0ЯеА 0 ПІЗ-еЯ-еА 0 013-оЯ-бА 103-6Я-оА ю ЮСО-ЄНеА сбгО-еЯ-бА (8ІЗ-ОЯ-еА пІЗОЯ-ФА (0ІООНеА /(2193-8Я-0А ас3-68-9А 2С3-ФбЯ-оА ЬСЗ-бНеА ЕФ 3-ФНФА СХСЗ-ОЯ ТА 00 153-480
БО-6Я-вА и ЕЗУФЯ-6А ОЗ) оЯ-еА ю0-6я-еА 58 МеЯ-оА 00Т53-58-6А шЕЗ-оя-оА ОТ БО-ВЯ-9А аж ОМеоЯ-оА ОО 2БО-оЯОА БЕ ООЯ-ВА 0 ЕЄО-ОЯ-ОА
ШЬО-ФЯ-ФА (ЕБО-ФЯ-оА ЮР Я-еА (івБО-оЯ-еА БОо-еЯ-6А 0 фоє3-оЯ-вА
БПО-Я-0А 52 О-6Я-0КА (23-00 А 0 п1О-6Я-0фА сов О-ВЯ-оА 0253-68Н-6А
ЮГО-ФЯ-0БА :09-ФЯ-01А (893-08-01 А 0 07О3оЯ-01А 5а3-6Я-0ТА 0 23-08-А
ІІО-оЯ-ОгА (2ерЗ-ФА-0БА СВІ З-бЯЯ0ТА ФБІО-ФН-ОТА БО-ФЯТА 0 ЦО НА
МЕЗ-оЯ-мА п1с3-бЯ-0КА є О-оЯ-0рА ФІО-еА-01А ВІЗОЮ ТА ОХ О-68-0 ГА оо ІВБЕО-ФН-0ТА ФСКО-ФЯЗОгА ек З-оЯ-ОІА сахо-оНОТА ФСО-оНЮГА 0 БЕСО-оН-А
ТРЕЗ-бЯ-ОГА ФЕЕЗ-ОЯ-ОТА ХЕ О-еН-БГА и еЗ-ФЯ-0О1А ОБ З-ФЯ-0гА 0 1еС3-6Я-0ТА
ЬЗ-0Я-0БА соЄЗ-оЯ-0ІА сВЕО-бЯ-ОА ОО СХЕО-оН-0ТА Фе З-ФНЯА ВЗН А ьО-ен- А (аьЗ-оНАНА ФФРВЗ-ФЯ-0РА ФЕБО-РЯ-МА ФЕБЗ-оЯЯНА ьо А пвОо-еяЯ-пА :2О-6Н-рА 0БОЗоЯ-А 0 фЕООЯ-Ів БОО-6Я-А 0 ОА с
ЩІУФН-ЦА ПІЗ-ФЯ-ІА 0153-98-1РА 0 фоЗ-оЯ-А Ф6З3ЗоЯ-НА 0 ОО ПА о
ШІО-бЯ-ІТА :ТІЗ-9Я-1РА 8913-9Я8-А сеіЗ-оЯчфА ФФІО-ФЯ-ІА БІЗ-ФЯ- ПА
ІЕЗОН-ПА ОО :Є53-оЯ-ЛА 553-оЯ-рА ИНА ІА Ф0ЄЗ3ОЯ-ІА 6ГО-ФЯ-ПА юЮєЗ-еЯ-пА (64О-оЯ-ІА ОО СВЄЗ-бЯ-А 2О-оЯ-НА ФО Я- А 0 ВСЗеЯ-П А о зо МВЕЗ-ФЯ-ПА (2Е3-98-1А СФЕО-ОЩ-АМА БЕ З3-ОЯ-МІА ХЕО-ТЯЯІА 0 ИЕЗ-о8-ИК
ПЬУ-ФЯ-А ПЬ3-ФЯ-ІІА фОБЗ-еЯ-ІА (ее ЯІА (8ЕЗ-ЗЯ-ІА ОО ТЕОВЯАА М
МО-ФЯ-ЛПА й О-еЯ-СІА юьЗ-оЯ-1ІА евЗ-оЯя-ЛІА ФБФО-ОН-МІА БЗ-ОН- А « шО-бяЯ-гА т ОЗ-ФЯ-срА 0 0ЙО-ФЯ-сІА ВОМоЯ-ЯсА ФВО-ОЯ-РА 0 ЕЗ-ОЯ-КТА с
ІРІО-ОЯ-СКА СБІЗ-ФЯ-СіА ІЗ-ОЯ-сІА ІЗ-ОЯ- ІА ф0О-бЯ-СіА 0 юна
ЮКО-оН-СІА 5913-0Я-СІА ВІЗ -ФЯ-СЕА стІЗ-ТЯ-А фгО-бЯ-А 0 (2ГО-ОЯ-КА ї-
СО-ФЯ-КІА ат З-оЯ-сСІА (ВЗАЄ А БЕСТО-ТЯ-ЄІА ССЗ А 0 ИсЗ-АФЯ-ТА
МЕЗеН-сьА ПЕЗФЯ-СІА ОБ З-ФЯ-сА Зоя А (ВС ОНФЯ ІА 0 1Т53-68-КА вЕЗ-еа.А ОТЕЗ-ОЯ-СА ож Н.СрА ОО ФВЕОМОЯ- ФА СВЕОЗНОЯ-СІА 0 ЕЗ-Я-СТА « ло Я еЯ-КА ФЄБО-ФЯ-СІА СЬО-оЯ-СІА ІБО-оЯ-ЄА ФВБО-ФН-СТА 0 бЕО-ОНАКИА З с пО-Я-єА :2О-ФЯ-А 553-0Я-СІА 0 1ІЗ-ОЯ-ЕІА ФБЗ-ФЯ-сА 0 аБО-Я-СА . 01О-ФЯ-КЕА :03-оН-ЕКА с8З-ФЯЄТА 0 0МО-еН-ЕРА о (а05еН-ЯА 023 ТА я ІЗ-бЯ-ЕрА его -БІА ФІЗ ЕТА СБГО-ФН-ЕрА (ХО-ОН-ЖІА 0 п1З-е8-ЕА
МмОеея-гА ПСЗ-еЯ-БІА (0С3-оЯ-сА Ф6рО-еЯ-ІА (ВІО-ФЯ-ЕІА ОО (ЯО-Н-ЕТА
ВЕОНОЯ-ЕРА 2-6 Н-2ТА ФеХО-еН-А 2-6 Я-ЕІА ВЕН Н-ФІА ЕХО-ФЯ- А ї ІРЕО-ФЯ-ЕА ФЕЄЗ-еН-ЄФІА ХЕ З-ФЯ-ЄА ІО-ОЯ-ЕІА (ОЕО-ОН-ЕТІА 0 (653-68-А
Ф йЬО-ФЯ-ІА ФЕЗ3-ОН-ЕІА 8ЕО-бН-ЕКА (ТЕ О-ФЯ-СІА еєО-ФЯ-БІА 0 2ЕЗ-ФЯБІА їм ювО-ея-кІА 2БОЗ-оЯ-ЖІА сВЬО-ФЯ-ФІА (ЕБО-0Я-ЕІА сЬЗ-ОЯ-ЕТА 0 ЬО-еЯ-ЄТА юО-еЯ-вІА (еЗ-еН-ВІА (ВО Я-ВІА З3-ФА-ІА МОР Я-ВІА 0 иЗ-бЯ-ВІА т МІО-бЯ-ВІА МІЗ-ОН-ВІА 01О-бЯ-ВІЕА 563-6Я-ІА (ВО-бЯ-ВІА 0 1хО-6ЯІА
Га 8ІО-бЯ-ВІА СІ З-ФЯ-ВІА :8І9О-бН-ВІА (2ІЗ-ФЯ-ВІА СВІО-ТЯ-ВІА (ЕІО-ОЯ-ВА
ПІО-оЯ-НІА сЕСЗ-бЯ-ВІА (25О-6Я-ВІА 153-68-ВЕА ФО Н-ВІА о фб1О-оЯ-МА :ЕО-ФЯ- ІА 6сЗ-ен-РіА 8сЗ-ФЯ-вІА ТС О-СЯ-ВІА СОЯ МІА (2453-08 -МА
ІОЕО-ВОЯ-ВІА аБО-ОН-ЬІА СЬЕЗ-бН-ВІА ББЕО-ТЯ-ВІА СЕ З-ФЯ-ВРА 0 (163-6ЯАМА о ІЬО-ТЯ-ЬІА ПРО-оЯ-ЬІА бБО-ФЯ-ЬІА 063О-ОЯ-МІА ОО ФЯЄЗ-ФЯ-ВРА ТЕО-вЯ-МА юю З-еН-аІА Б ОЗ-бН-2ІА ФЗБО-ФН-ЬРА СВЬО-ОН-ВІА ОСсЬБО-Н-ВІА СТО Я-М А 85-68-2ІА :тО3-6Н-2гА о еО-6Я-в:А ОО ФЕОЗФЯ-ВРА ФО Н-ІА 0 0Е)МеЯ-А во ВІРНА БІО-ОЯ-ВІА щІО-оНАІА РОН егА ФІ О-тТЯ-еіА 0 (е3-6Я-А
Ю5О-Я-ВІА :91З3-ОН-арА СВІЗО-бЯ-аІА ТО-6Я2:ІА ф9ІО-6Я-2РА (ФІ О-оНІА юг-оя-2ІА 28 З-ЗЯ-РІА ФЬЄЗ-ОНВІА ФЕНА БКЄЬФОЯ-ВІА 153-68-81 Б б5
А15-89-С27; А15-89-С28; А15-89-С29; Аіг5-89-С30; А15-89-С31; А15-89-С32;
А15-89-С33; А15-89-С34; А15-894035; А1Т5-89-С36; А15-89-237; А15-89-С38; й А15-89-С39; А15-89-С40; А15-89-С41; А15-НО-С42; А15-89-С43; А15-89-С44;
А15-89-С45; А15-89-С46; А16-89-С1; 0 А16-89-62; А16-89-С3; А16-89-С4;
А16-89-С5; А16-89-С6; А1Т6-ВО-С7; 0 АІ6б-ВО-С8; 0 д1і6-89-С9; А16-89-С19;
А16-89-С11; А16-89-С12; А16-89-С13; Аї6-89У-С14; А16-89-С15; А16-89-СІ6;
А16-89-С17; А16-89-С18; А16-89-С19: А16-89-С20; А16-89-С21; А16-89-022; то А16-В9-С23; А16-89-С24; А16-НУ-С25; А16-89-С26; А16-89-С27; А16-89-С28;
А16-Н9-С29; А16-89-С30; А16-89-С31; А16-89-С32; А16-89-С33; А16-89-034;
А16-89-С35; А16-89-С36; А16-НО-С37; А16-89-С38; А16-89-С39; А16-89-С40;
А16-89-С41; А16-89-С42; А16-Н9-С43; А16-89-С44; А16-89-С45; А16-8В9-С46; т5 А17-8В9-С1; 0 Аї7-8В9-С2; 0 А17-89-С3; 0 А17-89-С4; А17-89-С85; / А17-89-С6;
А17-Н9-С7, А17-НУ-СВ; А17-89-С9; лі -89-С10; А172-89-С1 А17-Н9-012;
А17-89-С13, А17-89-С14; АР)В9-С15; А17-89-С16; А17-89-С17; А17-89-С18;
А17-89-С19; А17-89-Є20; А17-Б9-С21; А17-89-С22; А17-89-223; А17-89-024; ор АІТ-ВУ-С25; / А11-89-С26; Аі7-В9-С27; А17-89-С28: А17-89-С29; А17-89-С30; діт-В9-С31; А17-89-С32; АТ7-89-С33; А17-8о-С34; А17-89-2355 АТ7-89-С36;
А17-89-С37; А17-89-С38; Аї7-8ВО-С39; А17-89-С40; А17-8В9-С41; А17-89-С43; ді17-89-С43; А17-89-С44; А17-В9-С45; А17-89-С46; А18-89-СЇ; А18-ВОС; ді8-89-С3; А18-89-С4; А1ї8-89-С5; А18-894С6; 418-897; А18-89-С8; сч
А18-В9-С9; А18-ВЯ-С10; А18-В9-С11; А18-89-С12; А18-В9-С13; А18-В9-С14; (у лів8-В9-С15; АІВ8-89-С16; А18-Щ9-С17; А18-89-С18: А18-89-С19; А18-89-С20;
А18-89-С21; А18-89-С22; дА18-89-С23; А18-89-624; А18-89-С225; А18-89-С26;
А18-В9-С27; А18-89-С28; А18-89-С29; А18-В9-С30; А18-89-С31; А18-89-С30; с зр М18-89-С33; А18-89-С34; А18-89-С35; А1Я-В9-С36; А18-89-С37; /-А18-89-С38; лІВ8-Н9-С39; А18-89-С40; А18-89-С41; А18-89-С42; А18-89-С43; А1Т8-89-С44; 7
А18-Б9-С45; А18-89-С46; А19.89-С1; АР9У-8ВОС2; 0 419-89-63; АТ9-89-С4; «
А19-НЯ-С5; А19-89-С6; А19-Н9-С7; А19-89-С8; д1і9-89-С9; А1Т9-89-СЮ); о
А19-89-С11; А19-89-С12; А19-89-СІ3; А19-89-С14; А19-89-С15; А19-89-С16; зв А19-89-С17; Аї9-89-С18; Аї9-89-С19: А19-89-С20; А19-89-С21; А19-89-С22; ї-
А19-89-С73; А19-89-С24; А19-89-С25; А19-89-С26; А19-89-227; А19-89-С28;
А19-89-С29; АТ9-В9-С30; А19-89-С31; А19-59-632; А19-89-С33; А19-89-С34;
А1Ю-Ве-С35; А1Т9-89-С36; А19-89-С37; А19-89-С38; А19-89-239; Аї9-89-С40; «С у) М19-В9-С41; А19-89-С42; А19-89-С43; А19-89-С44; А19-89-С45; А19-89-С46; ту ес А20-89-С1; 0 А2О-В9-С2; 00 А2ОВУ-С3; 0 А20-В9-С4; 0 А20-89-С5; А20-89-С6; і А2О-8В9-С7; А2О-ВО-СВ; А?20-Н9-С9; А20-89-С10; А20-89-С11; А20-89-СІ1; є» А20-Н9-С13; А2О-ВО-С14; А2О-8В9-С15; А20-89-С16; АО.ВУС17; А?20-895С18;
А20-89-С19; А2О-В9-С20; А20-89-С21; А20-89-222; А20-89-С23; А?20-59-С24;
А20-89-С255 АХО-НУ-С26; А20-8О-С27; А29-89-С28; А20-89-С29; д20-89-С30; і А20-89-С31; А20-89-С32; А20-89-С33; А0-89-С34; А20-59-С35; А?20-89-С36;
Ф А29-89-С37; А20-89-С38: А20-БВ9-С30; А20-89-С40; А20О-89-С41; 0 А20-Н9-С45; ч А20-Н9-С43; А2О-89-С44; А20-89-С45; А20-89-С46; А21-89-С1; А21-89-С2; во й21-89-С3; 0 А2І-В9-С4; 0 АЗІ-НО-С5; АЗ2І-В9-С6; 0 А21І-В9-С7; 0 А2І-89-СВ; - А21-Б9-С9; А21-89-С10; А2І-НУ-СІ; А21-ВО-С12: А21-89-С13; А21-89-СІ14; о А21-89-С15; А21-89-С16; А2І-В9-С17; А21-8В9-С18; А21-89-С19; А21-89-020;
А21-Н9-С21; А2І-Б9-С22; А21-В9-С23, А21-89-С24; А71-Н9С15; А?21-89.С26,
А21-8В9-С27; А2І-Б9-С28; А21-Щ9-С295 А21І-89-С30; дА21-Н9-С31; А21-89-032; 25 А21-89-С33; А21-89-С34; А21-В9-С35; А21-89-С36; А21-89-С37; АІ-89-С38; о А21-Н9-С39; А21-89-С40; А21-89-С41; А21-89-С42; АЛІ-89-С43; А21-89-с44; ю А21-89-С45; А21-89-С46; А22-Н9-С1; 0 А22-894С2: А22-89-С3: 0 А22-89-С4;
А22-89-С5; А22-В9З Сб; 0 А22-89-С7: 00 А?22-В9-СЯ: 0 А22-89-С9; А22-89-С10; до 22-В9-С11; А22-89-С12; А22-89-С13; А22-89-С14; А22-8В9-СІ15; А22-89-СІ6;
А21-89-С17; А22-8НУ-С18; А23-Н9-С19; А22-89-С20; А22-89-С21; А2-89-С21;
А22-В9-С23; А22-89-С24; А2-В9-С25; А22-НУ- Сб; А22-89-С27; А22-89-С28; б5
А22-89-С29; А22-89-С30; А22-В9-С31; А22-89-С32; А22-Н9-С33; / А22-89-С34;
А21-89-С35: А22-8О-С36; А22-Н9-С37; А22-89-С38; А22-НО-С39; А22-89-С40;
А2МВО-С41; А22-В9-С42; А22-89-С43; А22-В9-С44; А22-В9-С455 А22-89-С46;
А23-МНО-С1; А23-89-С2; А23-ВОС3; 0 А23-В9-С4; 0 А23-В9-С5; 0 А23-В9С6;
А23-89-С7; А23-89-С8; А23-89-С9; А23-89-С10; А23-Н9-С11; /АЗ3-В9-С12;
А23-8В9-Сі3; А23-89-С14; А23-89-С15; А23-89-С16; А23-8В9-С17; А23-89-С18;
А23-89-С19; А23-89-С20; А23-89-С21; А23-89-С22; А23-89-С23; А23-89-С24; то АЗ3-8О-С15; А23-89-С16; А23-89-С27; А23-8В9-С28; А23-89-С29; А23-В9-С30;
А23-89-СЄ31: А23-89-С32: А23-89-С33; А23-89-634; А23-Н9-С35: А23-89-С36;
А23-ВУ-С37; А23-В9-С38; А23-89-С39; А?23-89-С40; А23-89-С41; А23-89-СА);
А23-89-С43; А23-89-С44; А23-89-С45; А23-89-С46; А24-89-С1; 0 А24-В9-С2; ут5 А24-ВО-С3: А24-89-С4; А24 9-5; 0 А24-ВО-Сб; А24-В9-С7; 0 А24-8О-С8;
А24-89-С9; А24-В9-С1І0; А24-ВО-С11; А24-89-С12; А24-В9-С13; А24-89-С14;
А24-89-С15; А24-89-С16ї А24-89-С17; А24-89-С18; А24-89-С19; А24-89-С20;
А24-89-С2; А24-89-С22; А24-89-С23; А24-В9-С24; А24-Б9-С25; А24-Н9-С26;
А24-89-С27; 424-89-28; А24-89-С29; А24-Н9-С30; А24-89-С31; / А24-89-С32;
А24-89-С33; А24-89-С34; А24-89-С35; А24-НО-С36; А24-89-С37; А24-89-С38;
А24-89-С39; А24-89-С40; 424-89-41; А24-89-С42; А24-89-С43; А24-89-С44;
А24-Н9-С45; А24-89-С46; А25-89.С1; А25-89-С2; А25-89-С3; 0 А25-89-С4;
А25-89-С5; А25-89-С6; А25-89-С7; А25-В9-С8Я; А25-В9-С9; 0 А25-89-С10; сч св А25-В9-С11; А25-Щ9-С12; А25-89-С13; А25-В9-СІ4; А25-ВО-Сі15; 0 А25-89-С16;
А25-8В9-С17; А28-В9-СІ8; А25-89-С19; А25-89-С20; А25-89-С21: А25-89-С22; о
А25-89-С13; А25-89-С24; А2589-С15; А25-89-С26; А25-89-С27; А25-89-С28;
А25-89-С29: А25-Н9-С30; А25-Н9-С31; А25-Н9-С32; А25-НО-С33; /АТ5-89-С34;
А25-8В9-С35; А25-89-С36; А25-89-С37; А25-89-С38; А25-89-С39; А25-89-С40; о д2в-В9-С41; А25-Н9-С42; А25-89-С43; А25-89-С44; А25.89-С45; А25-Н9-С46; -
А26-89-С1; А?б-В9С2; А26-8О-С3; 0 А26-ВО-С4; А26-ВО-СВ; 0 А?б-ВО-С,
А26-89-С7; А26-8В9-СЯ; А26-8В9-С9; 00 А26-8О-С10; А2б-В9-С11; 0 А26-НО-СІ; З
А26-89-С13; А26-89-С14; А26-В9-С15; А26-89-С16; А6-ВО-С17; / А26-Н9-СІ18; те) зв А26-ВО-С19; А26-В9-С20; А26-89-С21; А26-89-С22; А26-89-С23; А26-НУ-С24; Кк
А26-8В9-С25; А26-89-С26; А?6-89-С27; А26-89-С28; А?6-Щ9-С29; А?6-8Н9-С30;
А26-89-С31; А26-89-С32; А?6-89-С33; А26-89-С34; А26-89-С35; А16-89-С36;
А26-89-С37; А26-В9-С38; А26-89-С39; А?6-89-С40; А26-89-С41; А26-89-С42; «
А26-89-С43; А26-89-С44; А26-89-С45; А26-8ВО-С46; А27-НО-С1; 0 А27-8ВО-СЗ;
АазМВУ-С3; А27-8В9-С4; А27-89-С5; 0 А27-ВО-Сб; 0 А27-В9О-С7; 0 А27-89-С8; не) с А27-8В9-С9; А27-ВО-СІЮ; А27-89-С11; А27-89-С12; А27-89-С13; А27-89-С14; хз» АІТ-8ВО-С15; А27-89-С16; А27-89-С17; А27-89-С18; А27-В9-С19; А27-89-С20;
АІ1-В9-С21; А2Т-В9-С22; А27-8В9-С23; А27-В9-С24; А27-В9О-С25; 0 А27-89-С26; з56 А2Т-ВУ-С27; А21-ВУ-С28; А27-В9-С29; А27-В9-С30; А27-8В9-С3і; 0 А27-ВО-С32; - А21-ВО-С33; А27-89-С34; А27-89-С35; А27-8В9-С36; А27-ВО-С37; 0 А27-В9-С38;
Ф А21-89-С39: А27-В9С40; А27-89-С41; А27-В9-С42; А27-89-С43; А27-89-С44;
А27-89-С45: А27-89-С46; А28-В9-С1; 0 А28-89-С2; А28-89-С3; А28-89-С4; ї А28-89-С5; А28-89-С6; А28-В9-С7; А28-8О-СЯ: 0 А28-89-С9; / А28-89-С10; - 50 А2В.ВО-С11; А28-89-С12; А28-89-С13; А28-89-С14; А28-89-С15; А28-89-С16; с А28-8ВО-С17; А28-В9-С18; А28-89-С19; А?8-89-С20; А28-89.С21; А28-НУ-С22;
А28-89-С23; А28-89-С24; А28-89-С25; А28-89-С26; А28-89-С27; А28-89-С28;
А28-89-С29; А28-В9-С30; А28-В9-С31; А28-В9-С32; А28-В9-С33; А?8-П9-С34; дв А28-ВО-С35; А28-Б9-С36; А28-89-С37; А28-89-С38; А28-Б9-С39: А28-8В9-С40;
А28-В9-С41; А28-89-С42; А28-Б9-С43; А28-НО-С44; А28-Н9О-С45; А28-89-С46; о А1-810-С1; АНІС; 0 А1-ВІ0-С3; 0 А1-ВІ0-С4; 0 А1-В10-С5; / А1-810-С6; о А1-810-С7; А1-ВІ0-С8; А1-В1І0-С9; А1-ВІ0-С10; Аї-В10-С11: А1-В10-СІ12;
А1-8В10-С13; А1-ВІ0-С14; А1-В10-С15; А1-ВІ0-С16; А1-810-С17; А1-810-С18; бо А1-В10-С19; Аї-НІФ-С20; А1-БІ0-С21; А1-ВІФАС27: А-В10-С23; / АІ-В10-С74;
А1-8В10-С25; АЇ-ВІ0-С26; А1-ВІ0-С27: АЗХ-В10-С28; А1-810-С29; А1-В10-С30; 65 абО-0КЯ-1А аЄО-ОГЯ-ІА ОСФЕЗОІЯ-ТА Б2О-ФІН ІА МЕОІНАІА 0 пеОІ8-ЯА
ШЬО-НЯ-ІА 1БО-0Я-ТА ШБО-ОЯ-ІА сеЕЗ-0ІЯ-А ОО С8ЕЗ-01Я-ТА 0(Т8О-018-1А
О-0ІЯ-ХА 1О-0ІЯ-СА ОБО-ФІЯ-ІА ОО ФРВвООІЯ-А ВфФО-0ІЯ-ІА ОЄБО-ОІ НА
ШО Я-А т3-01Я-ХА 0 са2-0ІЯА 0 2З-ФІа-сА 0 0ФО-0БІЯ-СА 00 ОТ Н-СА
ІВІО-ОІЯ-ТА (ФІ О-0Я-сА 2 О-01Я-КА 19-01Я-СА 01О-01Я-ХА 0:02-018-сА
ЮСО-ФІЯ-СА :61О-01Я-сА 8ІЗ-0ІЯ-СА :ТІО-ФІЯ-СА ФІО-Ф1Я-сА 2 О-02Я-ТА юсО-ОгЯя-кА :253-01Я-СА ФБСЗ-0ІЯ-СА СХ О-ОІЯ-СА ССЗ -ВІЯ-СА 0 ПСО-0І Я. СА то ЕО-0ІЯ-сА НЕЗ-ОГЯ-сА ОКО-ОІЯ-А (62О-0ІЯ-КА ВХ О-0ЕНАТА 0 172О-0ІЯ-5А
ІЕО-0БЯ-ЖА ТЕО-ОГЯ-ХА еЕО-0О1Я-сА 2ЕЗ-ОІЯА СФЕ ООІЯА 0 ІЄЕО-0ІВ-ТА
ІВЬО-ОТЯ-СА ссБО-ОЕЯ-СА ФСЬО-0ІЯ-сА ПВО-ОЯ-СА 05О-0Я-КА 0 егО-ОЯ-СА
О-Я-ЕА СЕЗ ОІЯ-БА ОУІЯ-ЕА 0 0О-0ІЯ-СА БО-0ОІЯ-ФА 2-01. СА 75 0ІО-0ІЯ-ЕА 503-01Я-БА (ВО-0ІЯ-БА 0 (ТО-ФІЯ-БА о (ФО-ОІН-ЕА 0523-01 Я-ЄА
ІІЗ-0ІЯ-А (2ІО-0ОБЯ-ЕА ФКО-0ІЯ-БА Б О-ОІЯ-БА бІО-ОТЯЗЕА 0113-01 Я-БА
СЗ-0ІЯ-БА 2 О-01Я-ЕА 053-01Я-ЕА (6129-ФІЯУБА С8ВІО-ВІЯ-ЄА 0О0ТІЗ-0Я-БА -ІВСЗ-ОІЯ-ЕА (тСО-0БЯ-ЕА ОС З-ОІЯ-ЕА 2с3-О1Я-ЕА ОО ФВСО-ОІЯ-ЕА ОЄСО-ОТЯ-ЕА
ІЕО-0ОТЯ-ЕА сБЕЗ-ОБЯ-ЕА (СЕЗ-0ТЯ-ЕА ІЄЗ-ФІЯ-ЕА с0ЄЗ-01Я-ЄА 0 :ФСО-ОІЯ-БА 20 ІЬО-0ІЯ-БА 063 0ОІН-БА 8 ЗАОКЯ-БА СТЯЗОООІН-ВА 0960-01 Я-ЕА ЕЗ-ПІН-КА
ШЬО-О1Я-ЕА (2БО-01Я-2А ОО РБО-0ІЯ- БА ОО СЬО-0ОІЯ-ЕА ФТЬО-0Я-ЕА 0 ПБО-01Я9-ЕА 02-01Я-вА 0 522-01Я-ВА 0 ФБ5О-бІЯ-ВА 0 Б2З-0ІЯ-ВА 0 52О-01Я-ВА 0 О-ФГЯ-БА
ІО-О1Я-ЬА 11О-01Я-РА 01О-01Я-ВА 9О-01ЯЬА 8О-0ІЯ-ЬА СТО-ОІЯВА Со 25 ІШІО-ОІН-ВА сТІЗО-ІЯ-ЬА ФІО-ОТЯ-ВА 2О-0ІЯ-ВА ІО-ОІЯ-ВА ЕГО Я-ЬА «МЕЗ-0ІН-ЬА с2СО-ОІЯ-ЬА С63-01Я-БА еО-01Я-ЬА 0СО-01Я-БА о сФрО-гЯ-вА 0
ЮЕО-0ІЯ-вА 052-01Я-вА (8ФО-0ІЯ-БА ОТ С3-0Я-ЬА 353-01Я-ВА 0 2623-01Я-вА юЕЗ-0ІЯ-вА ф2БО-0ІЯ-ВА СВЕО-0ІЯ-ВА ФБЕООІЯ-ВА БЕ О-ОІЯ-ВА 0 ПЕО-01Я-ВА
ЖВКО-0ІЯ-ВА ОО ЬО-ОБЯ-ЬА 0БО-0ІЯ-ВА бЕОЯ-ВА 8ЕО-ОБН-ЬА ОФЕО-ЧНЯ-ВА 00 3о ІО-ОІЯ-адА 0 01О3-0Я-аА с0БЗ-ФІЯ-ВА с2БО-0ІЯ-вА СЬБО-01Я-ВА ОФББО-ОІЯ-ВА «-
ІВО-0ІЯ-еА О-МЯ-А 0О-0ІЯ-ВА СОВА ФВОФІЯ А БЕОФІЯА
ІВІЗ-0ІЯ-2А Б О-ФІЯ-ЗА 01О-0ІЯ-ВА 1 О-ФІЯ-2А Ф01О-ФІЯ-2А 0 :83-018-2К сг 3-01Я.2А 59 нНяедА ВІЗІЯ А ІЗ 0іЯ-еА 5дІО-ДЯ А ІвВІЗ-ЛЯ-А (Се) 35 ЮКО-01Я-2А 26О-0ІЯ-2А ІСО-ОІЯ-ЗА Бебі А ЯЗАНІ ОІНА Кк
ШЕО-0ІЯ-2А НЕО-0ІЯ-2А 0ЄО-0ІН-еА 5653-01 аА ВОНА ТОК
ІВЕО-ФІЯ-ВА ТЕЗ-01Я-2А аБО-ФЯя-аА (2бО-0ІН-ВА ОВЕО-ВІН-ВА ЄЕК
ЬьО-бІя-ал СТЬО-ОІЯ-2А ЬО-ФІЯ-2А пЬО-ФІЯ-еА БО-01Я-аА 9ЕО-0ІЯ ФА
О-бІЯ-аА (6О-ФІН-ЗА 0 (5О-01Я-3А 0 сІЗ-0ІЯаА (ЗьО-дІЯ-вВА 2О-ЩИН-аК 40 ФІЗ-0ЕЯ-3А (69-0ІЯ-ЗА ІВО-ОІЯ-аА сТО-0ІЯ-аА сао-0ІЯя-аА го аА с БІО-0Ія-аА (21О-014-3А (фІО-01Я-ОА (ТІ О-01Я-аА О-0БЯ-аА 0 п19-018-аК » О-ОІя-аА Є З-01Н.зА 063-01Я-аА сегЗ-0ІяЯ-зА 8ІО-віЯ-аА 0 КО-0Я-аА
ШОО-НЯ-аА с:т6О-014-аА 9сО-01Я-3А себО-0Ін-аА ФОЗ-ОЯ-ВА 0 ЕС3-019-аА
ІЕЗ-0ІЯ.аА ФЕЕО-ОБЯ-ОА (сЕО-0ІЯ-еА п ЕО-0ОЯ-аА ОЕО-0ОРЯаА (959-019-3А - 02-01Я4-2А с:ОЄ2О-018-аА 8ЕО-0гЯ-аА ТЕО-0ІЯ-ЗА фоБО-0ІЯ-ЗА 26З3-НЯ-0К
Ф аЬО-ФІЯ-аА 2БО-ФІЯ-ЗА СББО-0ІЯ-ВА (СЬО-ФІЯ-вА 1БО-ОЯаА 0 ИБО-ФІЯ-0А
О-ФЯ-ТА 0 2О-0БЯ-тА 0 вО-ОІЯ-тА 00 шОЯнНяХА МО ахА 0 иО-Я-А те ІІЗ-0ІЯ-ТА НІЗ-ОІЯ-ТА 0ІО-01Я-ТА 0 563-НЯХА ОО (ВОЯМЯХА 0ОКОАИВН ТА -о 70 ФІО-0ІЯ-ТА йчО-0ОІЯ-ТА ФФІО-ОІЯ-ТА 81З-0ІЯ-ТА ОВІО-ІЯ-ТА БІО-0ІЯ-ТА о ПпСЗ-ОІЯ-ТА БЕО-01Я-ТА МО-0ІЯ-тА Не ОІНлЛА З ОІЯЛА ФОНІ Я-А
ЮЄО-ОІН-тА с06О-01Я-ТА С8ВХО-бІЯ-ТА (ЧО НЯ-ТА СОНЯ ТА ХО-Я-А шеЗ-0Ія-тА абО-бІЯ-тА ФЕЗ-ФІН-ТА БЕБО-ІЯ-ТА МЕНА ЕН аКТА ря ШЬО-Я-ТА ВО Я-ТА ОБО-Я-ТА ОБО О8ЕЗ-ІВ-ТА ХЕ О-Я-ТА
КО-0ІЯ-8А йНО-0ІЯ-ВА 02О-ФІЯ-ТА еВО-НЯА ФВВООІНЛА ОН Я-А о ІО-01Я-ВА (ТО-0ІЯ-ВА аО-ФІЯ-ВА ОО (2О-НЯ-ВА ФБОЯНЯ-ВА 0(63-018-8А хе) ІЗ-ОІЯ-ЯА БРО-ОІЯ-ЯА (СБО-ФІЯ-ЯА ПІО-ОІЯ-ВА 01О-01Я-8А 0 503-018-8А со-бгя-аА (ФІ О-0БЯ-ВА СВІО-ФІЯ- ВА Б О-БІЯЯА ФІО-0БЯ-ВА (8153-01 Я-8А 60 ФСО-ФІЯ-ВА сасО-0гЯ-ВА СВОЯ ВА ЕСО-ОЯ-ВА ССО Н-ВА 0 153-01Я-ВА
МЕО-0ОІЯ-ВА 1ЕО-ОІЯ-ЯА сОЄО-ОІЯ-яА сеснФфа-вВА 5О-0Ія-аА 0 ЛЕЗО аВА б5
ВЕНИ Я-ВА З Я-ВА феЄЗ- 0Іа-ЯА 2 БО-ОГН-ЯА ОСБЕООТЯ-ВА БЕО-АДНЯ ВК
ІРО-Я-ВА СБ О-ОРЯ-ВА СХЮ-ОІЯ-ВА 150 Я-ВА Б О-0ІЯ-вА 0 196О-01Я-вА
ІО-НЯ-еА 3-01 9-6А З-ОІЯН-ВА ПЗЯНЯ-оА ав 30ІЯ-вА 0 (2БО-НЯ-ВА
ОО НЯлА :е3-0ІН-бА 85-01 Н-вА :З-ПІН-вДд т23-019-оК т23-0ІЯ-вА :ІО-ВІН-ВА (81 ОГН-ВА ФВГО-ОІЯН-ВА 52ІО-0ОІЯ-ВА 5 153-014-6А 0 п 3-0ІЯ-вА
КО-МЯ А 2103-01 Я-ФА :953-01Я-0А 2919-00 ВА СВІ ОІЯВА ОО 1ІО-НЯ-ОА
І85О-01Я-вА ТОН Я-ВА 0С3-0ІЯ-оА ОО 253-61Я-6А 50-01 Я-А ОО СЕСЬЗ-НЯ-ВА 0 ФВЕЗАОІЯОА ФЕЄО-0ОІЯ-ФА СЕО-0ІЯ-ОА ПтО-01Я-0А О6О-0ІЯ-ОА 0 с022-01Я-оА
БОо-няЯ-вА ФУ НАВА Б О-0ГЯ-оА т 8О-01Я-0А фа ОІЯН-ВА (26) А а8О-Н-вА (263-04-66 А РК О-бІЯ-ОА СсЬО-ОІЯ-бА бвО-0Я-6А 0 01БО-019-ОК юЮО-на-чнА 2ООН-А 5ЬО-НЯ- НА БОНН А 525О-9ІЯ-НА О511З-Я-НА -П8-НА «ЯНА -НЯ-0ІА 5060-0ОІН- НА 5023-01 А 020-018 А
НА) 115 ні; «ня А -«чЯ-НА -НЯ-0І А ЯНА «НЯ- А «ЯНА . ноз) па І ІЗ НО) я
ЯЯЧ-НА ня А -чЯ НА -нЯ-ОА -ПЯ А -П18-Н А
І | НА) НА ПО 1055 На -Я-НА яяЯчнНА -пЯ НА «фя-нА -п 8-Х -О1Н-0І А
У 5 НК) п 1923 5
Ія-А «ОІЯ-О1А -«НЯ-ОІА ФІЯ-0А -ОГА-0А -ПЯ-ОА см
НяТаа а ней НВ КЕ 53 о «ана «НА -ога-0гА -НЧЯ-О А -«На-НА «ТЯ А во НУ НІВ) Нав) ІЕЗ жав!
О--А 0 ПО-НЯ- ПА -па-А -МЯ-О А "ЯНА -на-0І А о зо рьО Не В ІРО Ів
ВОЯНЯ-ПА (2.0І8-ТІА 5030 БЯ-гРА (8О-0Я-ІА ФеО-ОЯЗІА ОО БФЕОЗНЯНІЯНА -- -ПЯ- ПА «НЯ-ПА «НЯЛІА -нНаЯ-П А «ЯЛіА 0:05 А «Е
На, ІЗ ЖІЗ ІЗ І со -ВІЯ-ЛІА -ПЯ-ІВ «ІЯ- А -на-гах -п8-А «дачі
НІ) НА! ІЗ ІЗ Нет ІЗ в. -ПЯ-ПА «І-І «НЯ-ІА -Ма- ІА -018-11А «НЯ А 285 І ІТ На! НВ НЕ Ба) -ЧІЯ-1ТА -ПЯ-ПА -На-4А «ЯК ЯНЯ-ПА «ня А « дю Нав) НН) У 90 85 п; -о с «ПЕЯ-ПА «а-ПА -ОІЯ-1ПІА «ЯНА «8-А -Ч48-ПА . нав) Не) ю З Нав, нав є» -"ПІЧ- ІА -па-ПА -ОІ4- ПА -ПЯ-А -на-ПК -ПЯ-ПА
У Нама що нь во НА)
ІО-ПЯ-сІА СЗЗ Я-КЕА 2535-01 А 0 ОІВ А -НЯЗЛЕА -ПЯ8-А і п шк
Ге) о -НЯ-СТА :03-0ІЯ-срА (83-0Я-сА 5ХО-0Я-ХІА 520-04-41 А 02341 8-5 А г ть 50 -НЯ-С А -Д-НЯ-А -НЯ- А -ПЯ-КА -ПНЯ- КА -19-ЖА - НА Нв; ІЗ На, НУО, ІЗ (зе) «НЯ -па-мА -«МЯ-ТГА -ПЯ-СА «НН-«КА «НЯ А
НВ На юю 153 ІЗ КІЗ «ПЯДІА -НЯ-ЦДА -ПЯ-А -ЧЯ-« ІА -019-ЧА -ІЯ-СЛА 29 НК НЕ) 195 Бе Нв) БО
Ф! -НЯ-ЛА -чЯ-СЛА -ІВАЛТА -пЯ-СІ А -ПЯ-СА «НЯ А юю З НВ) НВ) НЕ) п НАВ. «п Я-ІА -ПЯ-СКІА «НЯ-КІА -МЯ-СТ А -ПЕЯ-СІА -Нна-тА во Юво го о КЕ го го "Я А -нНЯС А -нЯ-С А -пЯ- СА -ПЯ-СКІА «-ОТЯ-ХКІА
Нав НВ) НЕ 1О Но) о б5 аОо-Я А 0 2О-0ТЯ-ЕА ТО ІН-А ЕО-Я-ЕА О-ФІЯ-ЯІА 0 ПОЯСА й -На-КА -НЯ-ЕА -ЧЯ-ІА оЗ-НЯЕА ОІЯ ТА ОА
НВ) НІ НІ; «ФЕЯ-БІА -вТЯ- А -ВІЯ-ЄІА -па-чА ВІН А -НВ-Е А
ІІ НА) НТ) ІЗ Не ІЗ -П ЯКА -ПВЯ-СІА -дДІ8-ЕА -а-чА «ВІН-КА -П18-ІА 70 ОЗ НА) НВ) НН) юхО Не) «ПЯ-ЕА -ПІЯ-БІА -о0т8-БІ А -ПЯ-ЕА «Я-А «НЯ-Е А
Най) НА НК) о Не) яв) «НЯ-ЕА «НЯ А «Я А «НЯ-КА -815-1А -ЗКГЯ-Е А
НЕТ) БУ ТЕЗ ХВ) НО) Нв) «ПЯ-ЕА «НЯ-БА -П А -ЗП8-СА «НЯ А «нЯ-А що ньо БО Нед 3 на!
ОЗ-0ІЯ-ВІА 0 113-014-МА -па-ЕА -НЯ- АК -МПЯ-КІА -ПН- КА о Не ЗВ Наш ІРО ух оч -НА 0 ТО-01Я-МА свЗ-врЯ-вІА 2З-ІЯ-МІА С ПО-ІЯ-БІА ЕЗЯАМІА -НЯ-МА -натА «НЯ А -па-А -на-ІА (52354 Я-МА
ВІЗ ГО НВ) Но) НІ -ЧЯ-ВА -«са-А -МЯ-ІА -1Я-вІ А -НЯ-ІА -пЯ-вІ А що НАВ) ВІЗ НЯ ів) НЯ) Нв) 25 -схЯ-ІА «ПІН-ІА -ФПІН-РІА «НЯ-А «НЯ -па-вА сч 195 5 Нв) На Нв На «паза -НЯ-ВІА «Я-ІА «НЯ-МА «ЧсЯ-МА -ПЯ-ВІА о
Па; На) На 603 НВ. ко «Я-МА -па-вй «ОКЯ-ВІ А -ня-вА -чЯ- А «м Я-МмА 30 МЕ пло; НІВ) Ед ІБ) пл) Га») «НЯ А «НЯ-ВІА -Я-А -нНЯ-мА яма -«пЯ-ІА -
НВ) На НВ) НВ ьо У почи я-аі фЕО-0ІЯ-СА 3-1 пЗ-НЯ-ІА «Я-А -1Я-МА «І 35 аяЯ-зІіА со02-0ІНаА 8О-01Я-21А мКО-нмя-ТА а2-0ія-агА 5222-0181 ща югО «8-1 А «ня -нЯ-2І КА -ня-1А -НЯ-2ІА -МН-І А
ТЗ ІЗ ВІЗ ІЗ ІЗ НІ
«НА -нЯ-2А -«ПН-ЕА -пя-ІК -чЯ-А Я Я-ВТА « с НО) НІ 8) юку НЯ, ВІЗ На З . -нНя-сІ А -«-па-е1А -НЯ-СІА -нЯ-ІА -жа-еА -пя-аІА ,» го КО вс во ОО Па. -НЯ-2І А «НН-ВІА -«па-сА -нЯ-1А -на-А -Фмя-в1К нта) У На, ка; 53 НАМ) - -«мЯя-аїА -З18-2І1А -пПЯ-ФІД «да А -ї8-ХА «Мя-ВІ А
Фу НІ) 3 852 Нв; НІ) З -НЯ-ІК -ТЯ-2ІА «НЯ АА -пя-аТА -чца-8ІА -пЯ-А шк КТ го тео БО що Нв - 70 вояняІіА еО-01Я-А І3З-0ІЯІ А на-пя-аА О-пмЯ-І А и2-018-9ІА о -«нЯя-ФА -нЯ-ЗІА -«мя-аіА 092-08-01 А 2о-я-А КО я А що На, НУ -пЯ- А «ІН-Т А -«ПЯ-А -са-1А «Я А -паЯаІА
ВІЗ КІЗ Не ІЗ На) ІЗ -В ІА -паЯ-аА -МмЯ-ЗІА «нЯ-1 А Я А -НЯ-ВА
Ф) по Нав) мо по 5 на)
ГП) -пЯ- А чу ачА -нЯ ІА «ни «НЯ А -НЯ-ЗІА
НО) 1952 5 НО) дО мя во -ня-1А -пЯ-ВТА «я-а1А -Я- А «яЯ-ЯА -НЯ-ІА 65
С31; с32; сз33; с34; С35; св;
А16-818- А16-ВІО- А16-810- А16-810- А16-810- А16-ВІ0-
СУ; Сз8; С39; СА; С41; Са,
А16-В10- А16-В- А16-810- л16-810- А17-ВІ0-С1: 0 А-ВІ10-С2; саз; ся; сСа5; сав;
А17-810-С3; А17-810-С4; А17-В10-С5; А17-810-С6; Аї7-В10-С7; А17-810-С8;
А17-8В10-С9; 0 А17-8В10- А17-810- А17-810- А17-810- АМ-ВН- с10; Си; СІ; С13; С14;
А17-816- д17-нЮ- лі -В1в. А17-819- А17-В10- А17-ВІЮ-
СІВ; сіб СІ17; СІ18; СІ9; сло;
А17-818- А17-810- А17-ВІ18- А17-810- А-ВІ0- діт-ВІ0- 75 См; С; С23; С24; С25; С26; л17-В0- А17-810- А17-810- А17-в- А17-ВЮ- д17-ВІ0- босу. С28; С29. со; с; С32;
А17-816- Алі -ВІ0- А17-В10- А17-ВЮ- А17-В- дІ17-В10-
С33; С34; ск; С36; СУ СВ;
А17-810- А17-8В190- А17-В- А17-810- А17-Вю- Ад17-ВІ19- с39; сао; са; сл; са3; са4;
А17-810- А17-819- А18-8190-С1; А18-810-С2; А18-810-С3; А18-810-С4; са45,; с45;
А1ТВ-В19-С5; АЇ8-В19-С6; А18-510-С7; А18-819-С8; А18-В10-С9; А18-819- сч сю); (5)
А18-810- А18-810- А18-В10- А18-810- А18-В10- А18-810- 1; С125 СІ13; С14; СІ15; С16;
А18-810- АдІ18-В10- А18-В10- А18-ВІ16- А18-НІ10- ді8-ВІд- ст СІВ; сІ19; с26; си; с; о
А18-810- д18-810- А18-810- А18-810- А18-В10- А18-В10- -
С23; са; С25; св: сл; С28;
А18-810- А18-819- А18-810- А18-816- А18-НІ0- А18-О- ч
Со; си; С31; с С33; С34; (се) зв А18-В10- А18-ВІ0- А1Т8-8190- А18-В10- А18-810- А18-В10- ча сз5; | св; с37; СВ; с39; сао;
А18-810- А18-ВІ0- А18-810-: А18-810- А18-В10- А18-810- с41; са»; саз; са; сав; са46;
А1Т9-8В10-СІ; А19-810-С2; А19-810-С3; А19-810-С4; А19-8Щ0-С5; А19-810-С6; « дю А19-810-С7; А19-810-С8; А-ВІ0-С9; А19-80)- А19-810- А19-8Н10- п с сію; С11; сп; й А19.810- А19-В10- А19-810- А19-810- А19.810- А19-816- ,» СІЗ; С14; С15; СІ6; СІ; СІ8;
А19-810- А19-ВІ0- А19-810- А19-8В10- л19-819- А19-810-
С19; С»; сі; с; С23; С24; - А19-810- А19-810- А19-810- А19-810- А19-810- А19-8В10-
Ф С25; С26; Ст; С28; С29; со;
А19-810- А19-В10- А19-810- А19-819- А19-810- А19-8В19- т- С3І1; с32; с33; сз4; с35; св; -к 70 А19-810- А19-810. А19-810- А19-819- А19-810- А19-8Н10- о С37; СВ; с; С40; сС41; Са;
А19-НІ0- А19-819- А19-816- А19-В10- А20-819-С1; А20-819-02; са; Са; Са; сав; яв А20-819-С3; А20О-В10-С4; А20-810-С5; А20-810-С6 А20-810-С7: 0 А20-810-С8;
А20-810-С9; А20-810- Аг2а-810- А20-819- А20-810- А20-819-
Ф, с10; си; сі; С13; СІ; т А20-810- А20-В10-. А20-В10- А20-810- А20-810- А29-810-
СІ5; с16; сі; С18; С19; с20; бо 65
А20-В10- А29-810- А20-819- А2-ВІ6- А20-810- АМ-ВІ10-
С21; С22; С; С28; С25; С26;
А20-В0- А20-В80- 420-819- А29-816- А20-810- А20-810- си; С28; С29; со; СІ; с32;
А29-В10- А20-810- А20-В10- А2О-ВІ0- А20-810- А2-ВІЮ-
С33; Са; С35; сіб; СУ; С38;
АзО-В10- А29-810- А20-ВІ0- А20-В0- Аго-ВІ10- А29-810- то с39; сао: с; с45; сСаз; са;
А29-810- А20-810- А21-В10-С1; А?Іі-ВІ6О-С2; А21-810-С3; 0 А21-8В19-С4; сС45; сС4б;
А21-810-С5; А2І-В10-С6; А2І-ВІ0-СТ; АІ-ВІО-СЯ; А21-В10-С9; А21-В10-
Сію;
А21-819- А21-810- А21-В0- А21-8ВІ0- А21-В- А21-819- с; С15 СІ13; С14; СІВ; Св;
А21-В6- А21-810- АЗІ-ВІЮ- АЗІ-ВІЮ- А21-810- А21-810-
СІ17; С18; с19; св; сан ср о. 720 А21-ВІ0- А21-810- А21-В10- д21-810- А21-810- А21-810- с23; С24; С25; С26; С27; СІ28;
А21-819. А21І-ВЮ- АМ-В10- А21-ВІ6- А21-В10- А21-810-
С29; С; СМ; С32; С; С34; сч в А21-816- А21-В10- А21-В10- дІ1-ВІ6- А21-810- А21-8В10-
С35; с36; ст; СВ; С39; сао; о
А21-ВІЮ6- А21-810- А21-ВІ10- А21-8ВІ6- А21-810- А21-ВІВ-
С41; Са» С43; сС44; С45; С46;
А22-В10-С1; А2-810-С2; А22-В19-С3; А22-8В10-С4; А22-810-С5; А2-В10-С6; о
А22-8190-С7; А22-В10-С8; А22-8І0-С9; А22-ВІ0- А22-8190- А22-810- -
С10; си; С12; «
А22-В10- А22-810- А22-В10- А22-ВЮ. А22-В10- А22-В10-
СІ13; С14; СІ15; Сів; СІЙ СІВ; іс), зво 00 А2І-ВІ6- А22-810- А22-В10- А22-В10- АІ2-810- А22-810- м
СІ9; с20; с; с; С23; с4;
А22-810- А22-В10- А22-В10- дІ2-В1о- А22-8190- А22-В10- с5; с26: ст, С28; С29; с30; «
А22-810- А22-В10- А22-ВІ6- А22-810- Ад22-810- А22-8В10- 4 сі; с; с33; сз4; С35; с36; З с А22-810- А22-810- А22-ВІ10- А22-ВІВ- А22-В10- А22-80- хз» ст: СВ; с; с40; са; Са;
А22-810- А22-810- А22-В10- А22-ВІ0- А23-810-С1; 0 А23-В10-С2; 15 сСаз; Сал4; Са5; сСаб; -1 А23-В10-С3; АЗ»3-ВІЮ-С4; 423-8В10-С5; 423-510-С6; А23-810-С7; 0 А23-8В10-С8;
А23-810-с9; А?3-810- А23-ВІ10- А23-В19- А23-810- А23-810- б сію; си; сі; СІ13; сС14; ї» А23-В19- А2г3-В- А23-вюЮ- А2з-ВЮ- А23-ВІ- А23-В10- - 0 СІ15; С16; СІ; СІВ; СІ19; со;
А23-810- А23-В10- А23-В19- А23-8190- А23-ВІ10- А23-В10- с слі; СІ; СІ; са; сі; Св;
А23-810- А23-В10- А23-В10- А?23-ВЮ- А23-В10- А23-В10-
С27; С28; С29; С30; С31; С32;
А23-В10- А?3-В10- А23-810- д23-ВІ0» А23-ВІ0- А23-В0- (Ф, с33; са; с35; св; с37; СЗВ: юю А23-819- А23-Ві6- А23-В18- А23.В10. А23-В10- А23-810- с39; сао; са; с42; Сс43; са; во АЗ3-В10- А23-В10- А24-ВІ0-С1: А24810-С2: А24-В10-С3; 0 А24-819-С4; са5; СА; 65
А248І0-С5: А?4-8В10-С6; А24-В10-С7; А?24-8В10-С8; А4-В10-С9; 0 А24-810- сю; 2 Ага-від0- А24-8Н10- А24-Н10. А24-810- АА-АВШ- А24.-810- си. С15; СІ1З; С14; С15; С16;
АЗ2А-ВІ- А24-В10- А24-В- А24-816- А24.ВІо- А24-819- сС17; С18; С19; С20; си; си; 0 А24-810- А24-810- А24-810- А24.В10- А24-810- А24-8В10-
С23; С24; С25; С26; СИ, С28;
АІА-ВІ10- А24.810- АлІ4-810.- Ала-ВІ10- А24-Н10- А24-НІО-
С29; Ся; с С32; с35; са;
А2з4-п18- Аг24-810. А24.810- А24-В10- А24-В10- А24-819- й с; св; с37; сзВ; С39; сао;
Аг2а-В819- АЗА-НІЮ- АзАВИ Аг24-810- Аз4-810- А2А-В10-
Сі; С42; Са; С44; Са45; сС46;
А2Б-В19-С1; А?25В10-С2; А25.ВІВНСЗ; АЗ5-ВіВСЯ; Аз5-ВІ0О-Є5; Аз. В10-Со;
А285-В10-С7; А»-В10-С8; А25-810-С9; / А25-В10- - А25-ВІ19- А25-810- сС10; си; сС12;
А2В-В10- А25.В10- АІ5-ВІ. А25-810- АІ-НІ10- А25-810-
СІЗ; С14; С15; СІ16; С17; СІ18; в АІ5-В10- А25-ВЮ- А25-В10- Аз-ВНІ- А25-810- А25-810- с
СІ19; С29; С21; С21; СІ; С24; (о)
А25-ВН- АІВ-В10- А25-В10- А285-810- А25.810- А25-В810-
С25; С26; СІ; С28; Сс29; со;
А25-10- А25.-810- А25-В10- А25-810- А25-810- А25-В10- о
Ссз; С32; Сі; Са, Су; С36; -
А25-8516- Ав-В10- А25-БВ10- А15-810- ІВАН. А25-В10-
СУ; С38; С39; сао; си; сС42; -
А2А-ВІВ. А25-819- А25-В10- А25-810- А26-810-С1; АЖ-В10-С5; «я зв сС4з; сС44; Са45; Са; м
А26-810-С3; АбеВ-810-С4: Абе-ВІ0-С5; А26-819-С6; А26-В10-С7; Але-В10-С8;
А26-810-С9; Азв-ВІ10- А2е-819- А26-810- дІвб-ВІйЙ- А26-810- сію; с; С15; С13; СІ14;
А26-В10- Ав-В10- А?в-Н10- А26-В10- А26Б-ВІ10- А26-В10. «
С15; С16; сІ17; С18; с19; сю; - с А20-В810- А26-810- А26-810- А26-810- А26-ВЮ- Ам-В10- з» си; СІ; ССЗ; С2а; Св; С26;
Ад26-810- А6-ВІбв- А2еВ10- А26-819. А206-810- Аг6-810- 18 С27; С28; С29; с30; с; С32; -1 Аз-В10- А26-ВІ10- А26-810- А26-810- А26-8190- А26-810-
СУ; С3а; С38; сСз36; СУ; С38;
Ф А26-В10- А26-810- А26-810- А26-В819- А26-ВІ10- А26-В10- їх С39; С40; сС41; Са2; С43; сС44; цу А26-810- Аг26-ВІ1В- А27-В10-С1; А27-В10-С2; Аш7-ВІВ-С3; 0 А27-В190-С4;
С45; сС46; мк А27-В10-С5; А27-В10-С6; А27-ВІ0-С7: А27-В10-С8; А2У-В10-С9; 0 АУ-ВІ0- с10; ря А21-ВІ10- А27-8В10- А27-819- А2І7-В10- А2Т-В10- А27-810-
Си; с. сС13; С14; С15; С16;
Ф, А27-810- А27-ВІ0- А27-В10- А27-В19. А21-В10- А27-В10- ко СІЙ С18; С19; С; С; С22;
А27.В10- А-В10- А77-Б10- А27-В19- А27-В10- А27-810- 60 С23; С24; С25; С26: СІ7; С28;
А21-В10- А2Т7-В10- АХ-ВІ1Й. А27-В10- А27-ВІ0- А-тіо.
С29; С; СМ; С3 сзу; СзЗа; б5 -1ї5-
-На-сА «ПГЯ-СЕА -НЯ-ссА «НЯ-ТА -Нна-сА «на-тсА
На, Нв) 3 НЕ) юг 218) -БІЯ-ХСА -НЯ-ТСА -НЯ-А «АТА «ЯК «ЯКА
На гео Тв З Но НЕ
О-0ІЯ-ВСА (23-01Я-ВХА (О-0ІЯ-ВСА ЄО-0БЯ-ВТА :22-0ІЯ-ВСА 112-018-ВсА -«На-ясА -НЯ-ВСА -НЯ-ЯСА 62-0ІЯ-8СА :82О-01Я-ВСА 0 с79-6019-8сА
Но. НО, ІЗ то -«НЯ-всА -НЯ-8СА -ФІЯ-8СА -ОТЯ-ВЕА -ПІЯ-ВКА -ОІЯ-ЯСА
І 1: ІЗ ІЗ ІЗ На -НЯ-8сА «НЯ-ВсА -ПЯ-ЯСА -НЯ-ВСА -МІЯ-8СА -О1Я-ЯСА оо о що ке! НА: З -НЯ-8сА -ІЯ-ЯСА -ФтЯ-8сА -НЯ-ВСА «0-8 -НЯ-8СА
Мп НА) Но. КО 5 во -ПЯ-ЯСА -018-8СА -НЯ-8СА -Н8-8сА - 0 -0ІЯ-ЯХА -ПЯ-8сА го З ТЕЗ БЕЗ «щЕ ПЕ -НЯ-ЯСА -ІЯ-8СА «ФІЯ-ВсА -ПЯ-ЯСА -ІЯ-ясА 00 -ОІЯ-ЯСА цьо Не) о о З КЗ
ОВ 0 иЗ-ЦЯ-ІА «НЯ-всА «НЯ-ВСА -ОІ8-8СА -НЯ-сА ьо НЯ НВ) ТО
ІШО-МН-БА (ТО-1ІЯ-ІА (аЗІН-гА о еб-ІЯН-ІА ВОНА З Я-ІА сч зв ПІО-ПІЯ-А ФБІОЗІЯ-ІА ТІО-пЯ-А 1ІО-ЦЕЯ-ІА 20ІО-1ІЯ-А 0 е9-ИЩ-А
ФЮСО-ІІЯ-ІА СбІО-ІЯ-А С8ВГО-КІЯ-ЬА сТІО-ПЯ-А ФІОЦЯ-А 2ІО-МЯ-ІА о
ПЕЗ-МЯ-А 253-ІЯ-ІА ОсБЄО-ИЯ-РА СБС ЯСЛА ОЗ ІЯЯА ОО ПеЗ-ІН-гА
МЕЗМИЯ-ІА МЕЗО ІЯ-ІА с056О-ЯА ФЄО-ІІЯ-А ВЄОУІНЯА Т69-1І8-1А
ІЕЗ-ІІН-БА СТЕЗ-ІІЯ-ІА еєЗ-ІЯ-БА сФБбО-ІНЯА СФЕЗ-ПЯСЛЬА СЕБО-ЕНАТА о
ІЬО-ПІЯ-ІА СЄВО-ІІЯ-ІА сЬЗ-Я-ІА ІБО-ПЯ-КА ОБО-ІЯ-А с962-ПІЯ-ІА -
ІБЗ-МІЯ-КА БЕО-ІЯ-ЄА 0 09-1ІЙ-сА 0 ПЗ-ПЯ-ТА :0БОЛІНЛА 2БО-НЯ-А
ФІЗ-1ІЯ-ФА 0 ю9-1ІЯ-СА 08О-1ІЯ-ТА ОО тО-МІЯ-А ВО-КІЯ-СА (2О-ПЯ-ХА З
ФІО-ІЯ-ЯА 2О-МІЯ-ТА ФВІО-ЛІЯ-ФА БІО-НЯ-ЗА ФбРО-ІЯА 01О-ПЯ-сА со зв МЕО-ПІЯ-сА ПЄО-ПІЯ-СА фФ2О-1ІЯ-сА сб ЗАІНСА ОСВІЗУНІЯ-КА ТІЗ-ПЯ-СА ща
СО-ІІЯ-сА стеЗ-ІЯ-сА еєО-ИІЯ-сА сВСЗ-НЯ-сА ФСП Я-СА 0 фЕ63-ПЯ-СА
ТФЕО-НЯ-ТА ЕЕЗ-1ІЯ-ТА 0ЕО-ПІЯ-СА ПЕО-Я-А Ф0ЄЗ-Я-А ОО (053-ПЯ-СА
ЮБО-ПІЯ-сА фоЄО-ПЯ-КА ВЕЗ-ПІЯ-СА сТЕОЗІЯ-сА са6О-НЯ-сА го А «
ФФО-ІЯ-СА (2БО-ІгЯ-КА СФВО-ЛІЯ-ЄА ОО ФЕВО-ІЯ-СА ФЬО-ІЯ-А 0 ПЬО-ПЯ-сА
ФО-МЯ-ЕА (2еЗ-1ІЯ-БА 0 БОЗИЯЛА БОЗ-ПЯ-ЕА фСЗ-НЯ-А 0 пЗАЯ-ЄА но с МІЗ-ПЯ-ЕА ПІО-1ІН-ЕА 01О-1ЕН-ЕА 063-ІЯ-ЕА 0 С8О-БІЯ-ЕА 0ХО-ПЯ-ЕА з» ШЩІО-ПЯ-ЕА ТІО-ДІЯ-БА ІОН яА 2ІО-ПІЯ-ЕА ВІЗА Я-ЕА СБГО-ПІН-БА " ІФСО-ІЯ-БА ЄФСО-ІЯ-БА МОЗ ИЯ-БА ОСІО-НЯ-ЕА ФСО-1ІН-БА (Ф1О-ПЯ-ЕА
ШФЕО-ІЯ-БА 5023-11 Я-ЕА ОО 8ЄЗ-БЕЯ-ЕА ОО сТЖО-НЯ-БА ФОЗ-ПЯ-БА (800-ЦЯ-ТА - 35 ФЕО-ІІЯ-ЕА еЯОЗІТЯ-А ВЕО-1Я-ЕА ЕБО-ПІЯ-ЕА МЕЗ-МЯ-ЕА 0 ПЕЗО-ПН-ВА
ШЬО-ІІЯ-ЯА 0 ІВО-МЯ-ЕА 08З-КІЯ-ЕА сФЕО-ІПЯ-ЕА С8ЕЗ3АЯІЯ-ЕА ХЕЗ-ПЯ-ЕА б ЩО-ПЯ-вА 0 ПО-ПяЯ-БА ФБО-НІЯ-БА ФБО-ЯЕА ФВВО-1ІЯ-ЕА СЕБО-ПЯ-ЕА їз ІШЩО-ПІЯ-ВА :73-1ІЯ-ЬА о ФО-ПЯ-ЬА с2О-ПІН-БА 0ВО-МЯ-ВА 0 О-ПЯ-А
ІВЕО-ПІЯ-ВА ЖІЗ-ГІЯ-ВА фО-ПІЯ-ВА :1О-НЯ-ВА Ф0ІЗО-ІЯ-ВА 0 :62-ПЯ-ВА т ЮсО-ПЯ ВА ФІО-1ІЯ-ВА С8ВІЗ-ЛІШ-ВА СТІО-ІЯ-ВА ФО ІН-ВА РОЗА Я-А о ІВЕО-ПЯ-вА ФгСО-ІЯ-РА ФО ІЯ-ВА ФХФО-ПІЯ-ВА ФО ІЯ-ЗА ПхО-ПЯ-А
ІЕ2О-ПІЯ-ВА :Б15О-1ІН-БА ОБЗ-ПІЯ-ЬА с069-ІЯ-ЬА Ф8ХО-ПІЯ-ВА ТЕО-ПЯ-ВА
ІШЕО-ПЯ-ЬА ТЕО-ІЯ-ВА ФЕЗ-ІІЯ-ВА С2БЗ-НЯ-ВА БЕЗ ТІЯВА ЖЕО-ПЯ-А
ІВВО-БІЯ-БА сББОЗИІЯЬА ЬЗеЯпіЯ-вА ПВБО-ПЯ-ВА ЮРО-ПЕЯ-ВА 0 963-ПЯ-ВА о ІЗ-ПЯ-ВА 0БО-ІН-ВА 03-ІН-А о иЗ-ПЯ-ФА ФВО-ІЯ-БА 22О-ПЯ-А ю ІЗ-пя-еА 5фебз-мяЯ-ВА с8О-ПЯА 0тОЗІВаА ФО-1ІЯ-АА 0 8О-ПЯ-8А
МІО-ПЯ-еА (2ІО-ДІЯ-аА (ВІО-МІЯ.аА СБІО-ІЯ-2А БІО ІЯ-ВА 0 ПІЗАЯ-А г МО-ИПяА о исз-мя-вА Фб3-Н-аА сбІЗ-ПЯ-гА ВІЗА Я-ВА ОО ТІО-ПЯ-ВА тОо-пя.аА МО-пя-вА асО-Я-ВА ВСЯ -аА свсО-ПІя-аА 0 сО-ПЯ А 65
АБ-В11-С29; АБ-ВІ1-С30; АБ-ВН-С31; А5-ВІ1-С32: АБ-В11-С33: АЗ-В11-С34;
А5-В11-С35: АБ-В1Т-С36; АБ-В11-С37; А5Б-В11-С38; АЗ-В1-С39; 0 А5З-В11-С40; й АБ-В11-С41; А-В11-С42; АБ-ВІ1-С43; АВІ1-С44; А5-В11-С45; А5-В11-С46;
Аб-В1І1-С1; АбВІ1-С2; 0 Аб-В11-С3; 0 Аб-В11-С4; Аб-В1І-С5; 0 АбВ11-С6;
Аб-В11-С7; Аб-В11-С8; 0 АбВІ1-С9; 0 АбВІИ-С10; Аб-ВИ-С11:; 0 Аб-В11-СІ
Аб-В11-С13; Аб-В11-С14; Аб-ВІ1-С15; Аб-ВІ1-С16; Аб-В11-С17; 0 Аб-В11-С18;
Аб-В11-СІ19; Ав-Н11-С20; Аб-В11-С21; Ае-В11-С22; Ав-Н11-С2У; Абвб-В11-С24; 70 Аб-ВІ1-С25; АФВІ1-С26; АбВІ1-С27; АбВІ1-С28; Аб-В11-С29; Аб-В11-С30;
Аб-В11-С31; Аб-ВІ1-С32; Аб-ВІ1-С33; дАб-В11-С34; Аб-ВІ1-С35; 0 Аб-В11-С36;
Аб-В11-С37; АбВІ1-С3В; Аб-ВІ1-С39; Аб-ВІ1-С40; Аб-В11-С41; 0 Аб-В11-С42:
Аб-Б11-С43: Ав-В11-С44; Аб-В11-С45; АбВІ1-С46; А7-ВИ-СІ: 0 А7-В11-С;
АТ-В11-С3; 0 А7-В11-С4; 00 А7-В11-С55 00 А7-В11-С6; 0 А7АВ11-С7; 0 А7-В11-С8; їз АТ-В11-С9; АХМВИ-СІ10; А7-ВІ-СІ; А7-ВІБ-СІМ АВИ-СІ3; 0 АТ-В11-С14;
ОАЛ-В11-С15; А7-БВІНСТв; А7ВІЇ-С17; А7-В11-СІ8: А7-В11-С19; 0 АТ-В11-С20;
А -В11-С21; А7-В11-С22; А7-В11-С23; А7-В11-С24; А7ВІ-С25; А7-В11-С26;
А7-В11-С27; А7-ВІ1-С28; А7-ВІ1-С29; А7-В1І1-С30; АТ7ВІ1-С3 0 А7Т-ВІИ-С32; 2 аАт-ВИ-С33; А7ВІ1-С34; АТ-ВІ1-С35: АТ-Н1І1-С36; А7-В1І1-С37; 0 АТ-ВІ1-С38;
АТ-В11-С39; А7-В11-С40; А7-В11-С41; А7-В11-С42: АТ-ВІ11-С43; 0 А7-В11-С44;
АІ-В11-С45; А7-ВІ1-С46; А8АВІ1-Сі; 0 А8-В11-С2: АВАВ11-С3: 0 АВ8-ВІ1-С4;
А8-В11-С5; А8-ВІНЄб; А8В11-С7; 00 АЯ-В1ТІ-СЯ; 0 А8АВІ-С9: 0 АЯ-ВІ1-С10;
АВ-В11-С11; АВ-В11-С12; А8З-Н11-СІУ; АВАВИ1-С14; АВ-Н11І-С15; АЯ-В11-С16; с
АВ8-В11-СІ7; АВ8-ВІ1-С18; А8-В11-С19: А8-В11-С20; АВ-НІ1-С21: 0 А8-ВІ1-С21: о
АЯ8-Н11-С23; АВАВІ1-С24; А8-В1І-С25; А8АНІ1І1-С26: АВАВІ1-С17; 0 А8-ВИ1-С28;
АВ-В11-С29; АВ8-В11-С30; АЯ-В11-С31; А8-ВІ1-С32; А8АВ11-С33; А8-811-С34;
А8-В11-С35; А8-В11-С36; АЯ-ВІ1-С37; АВ-В11-С38; АВ8-ВІ1-С39; А8З-Б11-С40; о
А8-ВІ1-С41; АЯ-В11-С42: АВ8-Н1І1-С43; АВ-В11-С44; А8-В11-С45: 0 АВЗ-В11-С46; 3о АЗ-В11-С1; АЗ-В11-С2; АЗ-В11-Є3; АЄ-В11-С4; АО-В11-С5; 0 АЗ-В11-С6; -
АЗ-В11-С7; А9-Б11-С8; АЗ-Н11-С9; АЗ-В1І1-С10; АЗ-В11-СТІ; АЗ-ВІ1-С12; «
А9У-ВІ1-С13; АЗВІ1І-С14; Ае-ВІ1-С15; АЗ-ВІЇ-С16: АЗ-В1І1-С17; АЗ-8В11-С18;
АЗ-Б11-С19: АЗУ-В11-С20; АЗ-В11-С21; АЗ9ВІ1-С22; АЗ9В1-С23: АЗ-ВІ1-С24; ісе) зе АЗ-В11-С25, АЗ-В11-С26; А9ЗВ11-С27; А9-ВІ1-С28; А9-ВІ1-С29; АЗ-ВИ-С30; м
АЗУ-ВІІ-С31; А9У-ВІ1-С32: АЗ-ВІИ1-С33; А9-ВІ1-С34; АЗ9-ВІ1-С35; А9-В11-С36;
А9-В11-С317; АЗ-В11-С38; АЗ-ВІ-С39; АЗФВН-СЯ0; АУ-ВІ1-С41: 0 АЗ-ВІ1-С42; -А9У-В11-С43; А9-В1І1-С44; АЗ-ВІ1-Є45; АЗ-НІ1-С46; АЮ-В11-С1; 0 А-В11-С2; «
А10-В11-С3; А10.811-С4; А10-В11-С5: АТФВІЇ-Сб; АЖО-ВІБАСТ; 0 АЮ-Н11-С8;
А19-811-С9; А0-ВІ1- А-ВІ1- АВ. АВ. АЮ-В11- не) с сС10; сС11; С125; СІ; СІЯ; з» Аш-Ви- А10-В11- АівВи- А19-811- АТАВИ- А10-811- " СІ15; сі6; СІ17; СІВ; СІ19; Сс20;
А10-811- АЮ-ВИ. Ад-Ви- А10-ВИ1- А10-811- А10-811- - 15 с; си; С23; Са; С25; С26;
А 10-811- Ази. А10-811- АМ-ВІ1- А10-811- АЗВВІ1-
Ге») С27; СВ; С; С; С31; С31; їз А10-811- А10-В11- А10-811- Ао.вВи- А10-В11- АЗО-ВІ1- ря С33; сз3а; с35; с36; сут СВ; - АЗІВ11- А10-БВ11- А10-811- А190-В11- А190-811- А10-11.
І») С39; Са; СЯ1; С42; С43; С44;
АХО-ВІ11- А19-811- АЇІ-БИ-С1; А11-811-С5; А11-8И1-С3; 0 АЗ-В11-СЯ;
Са5; С46;
А11-В1І1-С5; А11-811-С6; АЩ-ВН-СТ А11-В1І1-СЯ: АФі-В11-С9; 0 Ап-Ви-
ГФ! СІ;
А11-811- АП-ВИ- АП-ВИ- А11-В11- А11-В11- А11-ВИ- о с11; с12; СІЗ, сія; СІВ; сіб; й А11-ВИ1- АЗ-В1- АМ-В11- А-ВІ11- А-ВІ11- дев. 65 сі св; сі СІ С21; см;
А11-811- А11-811- А1-В- А11-811- АН-ВІ1І- А11-811-
СІМ С24; С25; С29; С27, С28;
А11-811- А11-811- А11-811- А11-В11- АП1-811. А11-811-
С29; с30; С31; С34; С33; С34;
АП-811- АМ1-811- А11-811- А11-В11- А11-811- А11-811- с; С36; СИ; С38; С39; сад; 70 А11-В11- А11-811- АМП-ВИІ- А11-811- АП1-811- А11-811- са; сах; са; Са44; сСав5; са46;
А12-811-С15 АЩ2-В11-С2; Аї2-811-С3; А12-811-С4; А-В11-С55 А12-811-С6;
А12-811-С7; АВ11-СЯ; 0 А12-811-С9; 0 А12-Н11- А-ВІ11- АТ-В11-
СІЮ; С; СІВ т5 А12-811. А12-В11- А12-811. А12-В11- А12-811- АГ-В11-
С13; СІі14; СІВ; С16; С17; СІ18;
АПАЩІ- АП-ВвИ- А12-В11.- А12-811- А1Т2-8В11- АП-811-
С19; . С; С21; сю; С23; Са; д12-811- А12-8В11- АП-АВИ- А12-Щ11- А12-В11- А12-811-
С25; С26; Си, С28; С29; Сс30;
А1-ВІ11- АП.В11- А1»В1- А12-811- АМ-В11- АПВИ- с3ц си С; С34; С35; св;
А12-811- А12-В11- А-ВІИ1- АП-В11- А12-811- А12-В11- с
С37; СВ; Со; Са С41; се; о
А12-ВИ- А12-811- А12-811- АП-В11- А13-811-С1; А13-А811-С7;
Са С44; Са сС46;
А13-В11-С3; Аї3-В11-С4; Аї3-ВИ-С5; А134811-С6; АВС; 0 А13-811-С8;
А13-Н11-С9; АТ В1- А1ВИ- А1З-ТІ1- А13-Н11- А1ІЗ-В11- о
С19; си; СІ; С13; С14; -
А13-811- А13-В11- А13-8В11- А13-811- А13-811- А13-тІ- «
С15; С16; сі С18; с19; С;
А13-811- А13-В1- А13-811- А13-8В11- А13-ВІ11- А13-В11- со з 21; С1; 23; С24; СІ5; С26; їч-
А13-ВІ11- А13-811- А13-ВІ- А13-811- А13-811- А13-811-
СІ СВ; С25; С30; вк с;
А13-В1- дІ3-В1- А13-ВИ1- А13-811- А13-В1- А13-В11- «
Сз3; С34; си; св; Суд Св;
А13-11- А13-Щ11- А13-В11- А13-811- А13-Н11. А13.В11- ші с С39; С40; С41; Са; са; САК; хз А13-811- А13-Ш1. А14-811-Сі; А14811-С2; А14-811-С3; А14-811-04; " сах; С46; й А14-811-С5; А14-811-С6; А14.811-С7: АїТ4-ВІ1-С8; А14-811-С9; А 14-811-
Сі; .
Ше А14-811- А14-811- АЕВИ1- А14-811- А14-811- А14-811-
Ге»! си; СІз; Сі; Сія; С15; С16; ї» А14-811- А14-В11- А14-811- А14-811- А14-811- А14-811- й СІ; С18; С19; С20; С; си; - А14-811- ді-в11- А14-811- А14-811- діВ1- А14-Н11- о с, С24; С25; С26; Ст, С28;
А14-В11- А14-811- А1А-В11- А14-811- А14-В11- А14-811-
С29; С30; СІ; С; С13,; С34;
А14-ВІ11. А14-ВІ11- А14-811- АмАВИ- А14-811- А14-811- о С35; с; СУ, св; С39; Са);
А14-ВИ1- А14-В11- А14ВИ1- А14-811- А14-ВН- А14-811- їмо) Ся; се; С43; сСа4; С45; сС46;
А15-В11-СБ о А15-811-С2; А15-511-С3; Аї5-ВІ1-С4; А15-811-С5; А15-811-С6; 6о 65
А15-811-С07; А15-811-С8; А15-81 1-29; А15-811- А15-811- А15-811-
СІО; С11; С12; д15-811- А15811- А1581- А15-811- А15-811- А15-811.
СІз; сії; С18; сів; СІ; СІВ;
А15-8ВИ1- А15-811- А15-811- А15-В11- А15-811- А1Т8.В11-
Св; С20; С; С; С23; С24;
А15-811- А15-811- А15-В11- А15-811- А15-8В11- А15.811- 70 С25; С; си; С28; С29; С); дІБАВИ- А15-811. А15.811- А15-811- А15-811- А15-811- ся. С31; С33; С34; С35; Сс36;
А15-811- А15-811- А15-В11- А15-НІ11- А15-811- А155В11-
С37; С38; С39; Са с41; Си;
А15-811- А15-811- А18-В811- А15-811- А16-В1І1-С1; А1в-В11-С2; са; Са; СБ; Сб;
А16-811-273; А1Т6-В11-С4; А16-8В11-С5; А16-811-С6; А16-8В11-С7; А16-811-С8;
А16-811-С9; 0 А16-811- А16-811- А16-811- А15-Щ1- А16-В11-
С19; Си; СІ; СІ; С14;
А16-811- А16-811- А1-В11- діВ-В11- А16-811- А15-811-
С15; С16; СІЛ; СІ18; СІ; Су;
А16-В11- А16-ВИ- А16-В11- А16-811- А16-811- АК16-811-
СІ; СІ; С23; С24; С25; С26; с д16-ВИ1- А15-В11- А16-811- А16-811- ді1б-В11- А18-В11- о
С27; С28; С219; с»); ся; С32;
А1а-ВІ11- А16-811- А16-В11- А16-811- А16-811- А16-811-
С33; С34; С35; с36; С37; Св;
А16-В811- А18-В11- А16-811- А16-В11- А16-811- А16-811- -
С39; Со; Сл; Са; Са; С44; «-
А16-8В11- А16-ВИ- А1І7-В11-С1; АРУМВІ1-С2; А1-В11-С3; 0 А1-ВИ-СЯ; с45; саб; т
А17-811-05; ААВ11-С6; АРІ ВІ 1-С7; 0 17-81 1-С8; Аї7-8В11-С9: А17-ВІ1- (Се)
СІЮ; | А17-В811- АТ-вВи1- А17-В11- А17-ВІ1- А17-В11- А17-В11» ї-
С11; сі; СІ; С14; С15; сС16; дІ17-811. А17-В11- А17-811- А17-ВІ1- А17-811- А17-811- сії; СІВ; сю; сю; си Є; «
А17-В11- ді177-ВИ1- АГВ11- А17-811- А17-В11- А7-ВІ1- -в 20 С23; С24; С25; С26; Сол; С28; с А17-811- А17-В11- А17-В11- А-ВІ11- ді7-В1- д17-В11- . С29; С30; С31; С32: С33,; С34; «» А17-Ви1- А17-В11- А17-Ви.- А17-811- А17-В11. А-ВІ11-
Є35, с36; СУ; СВ; С39; сао; :
А17-В11- А17-В1- А17-811- А17-8В11- А17-В11- А17-811- -І са; сС42; сС4з; С44; С45, сС46; о А19-811-С1; А18-8В11-02; А18-811-С3; АїВ8-ВІ 1-С4; А18-811-С5; А18-811-С6;
А18-8В11-С7; А18-811-С8; А18-811-29; А18-811- А18-811- А18-В11. ве Со; с11; С12; шу 20 А18-В11- А18-8В11- А18-ВНИ- А18-811- А18-811- А18-811-
СІЗ; С14; С15; С16; сік С18; (зе) А18-811- А18-811- АТВ-ВИ- «418-811- А18-811- А18-811-
С19; С20; С; С; С23; См;
А18-В11- А18-811- А18-811- 118-811. А18-811- А18-811- 25 С25; С26; С27; СІ; С29; С30;
Ге) А18-811- А18-В11- А18-811- А18-811- А18-811- А18-811- юю С; С32; с33; С3а; С35; Св; 60 65
А18-В11- А18-811- А18-811- А18-811- А18-811- А18-В11- сСУуг СУ; С39; сао; СА; Са; д18-ВИ- А18-ВИ- А1В-І- А18-В811- А19-811-С1; А19-811-02; са; сСа4; са5, св;
А19-811-С3; А19-811-С4; А19-811-С5; А19.811-С6; А19-811-С7; А19-811-С8;
А19-811-С9; А19-811- А19-В11- А1І9-В11- А-В11- А19-811- о сію; си; с; СІ13; С14;
А19-811- А19-811- А19-811- А19-811- А19-811- А19-811-
С15; сле; сІ7; СІВ; сю; С;
А19-811- А19-В11- ді-Ви- А9-В11- А19-В11- А19-В11- си; сх с; С24; С25; с26;
А19-811- А19-В11- А19-ВИ1- А19-В11- А19-ВИ1- А19-811-
Ст, С28; с29; Сс30; С31; С31;
А19-ВИ1- д1і9-811- А19-ВИ1- А19-ВИ- А19-ВИ1- А19В11- с33; са; С35, с3в. с37; СВ; :
А19-811- А19-811- А1ТЗ-ВИ1- А19-811- Аї9-811- А 19-811-
С19; сао; С41; Со; С43; С44;
А19-811- АІ19-ВИ1- А20-В11-С1; А20-8ВІ1-С2; А20О-В11-С3; А20-811-С4;
С45; св;
А?20-В11-С5; А2ОВІ1-С6; А20-В11-С7; А20-ВІ1-С8; АМ-Вії-С9; АМ-ВИ- сч с10; о
А20-НІ1- А20-811- А28-В11- А-В11- А29-811- А20-В11-
С11; сС12;: СІх; С14; СІВ; С16;
А29-8В11- А2О-В11- А20-В1- АО-В1- А29-811- Ави. о зо СІ1т; СІВ; С19; С20; с21; с
А29-ВІ1- А20-811- АМ-ВІ1- АМ-ВИ- А29-В1- АМІ-В11- --
СІ; С24; С25; св; Ст; С28; «
А?20-В11- А20-8В11- АзОВІ1- АВ-ВІ11- А20-ВІ11- АВИ- як
С29; Сс30; ССЗ; С32; С33; Са;
А20-ВИ1- АМЬВИ- АВИ- АЦЬВИ- А29-В11- А20-811- -
С35; с36; с37; С38: С39; сао;
А20-В11- д20-В11- А20-В11- А20-811- А20-В11- А20-В11- са; са; са; са; с45; сав; « ю А21-В11-С1; АІ-В11-С2; АЗВИ-СІ; А21-В11-С4; АІ-В11-С5; 0 А21-811-С6; З с А21-В11-С7: А21-ВІ1-С8; АМІ-В11-С9; 0 АзІі-ВИ- АЗ-ВИ- А21-811- . С19; си; сіц ,» АЗ-ВИ- АІ-ВИ- А2А-В11- А21-811- А21-В11- АЗз-ВИ- сІ1з; С1; С15; С16; СІт; СІВ; 45. АМ.ВИ- АХ-В11- АЗ1-В11- АЗІ-ВИ- А21-Н11. А21-811- 7 сію; с20; сь с: сІ3; с24;
Ф А-ВИ- А2І1-ВИ1- А21-ВИ- Азі1-Ви- А21-811- А21-В11- їм Св; С26; С; С28; С29; с; яр 00 АЗІ-ВИ- А21-ВИ1- АЗ1-ВИ1- А211-В11- А21-ВН- а21-811- - СЗІ; с3 с33; са; с35; с36; о АІ-ВНИ- АІ-ВИ- А21-В11- А21-В11- А21-811- А21-ВИ-
СУ; СВ; С39; С40; Са; С41;
А2І1-В11- А21-В11- АЗ1-В1- А21-Ви1- А22-ВІ1-С1; 0 А2-В11-С1;
ДС, сей; са5; сав; о А22-В11-С3; А22-8В11-С4; А22-8В11-С5; А2-811-С6; А?22-В11-С7, 0 А22-В11-СВ; ю А22-811-С9; АМ-ВИ- А22-В11- А22-811- А-В11- А22-В11- си си; сі; СІ; С14; до 0 АДа-ВІ11- А22-В11- А22-ВИ1- А22-8В11- А22-В11.- А22-В11-
С15; с16; СІ; СІ8; С19; С20; 422-В11- А22-В11- А22-ВИ- А-виИ- А22-В11- А22-В11- 65 с; Са; СІ3; са; С25; С26;
А22-В1- АВ. А2-В1- А2-ВИ- АМ-Н11- А22-В1-
Й С27; С28; С29; со; сзі; с32;
А22-ВИ1- А22-В1- АЗМ-В- А22-ВИ- А-ВИ- А22-В11- с33; Са; Сс35; сз36; с37; с38;
А2Х2-В11- А22-В11- АТ-В11- Аз ВИ- А22-В11- А22-В11-
С19; са Са; С42; С4у; С44; 70 А22-В11- А22-В11- А23-В11-С1: АЗ3-В1І1-С2; А23-ВІ1-С3; 0 А23В11-С4;
С45; сав;
А23-В11-С5; А23-811-С6; АЗ3ВІНСТ А23-В11-С8; А23-В1І1-С9; 0 А23-В-
С10;
А23-В11- АІ3-ВІ1- А23-ВИ1- А23-811- А23-В11- А23-ВИ- то си; с12; СІЗ; сія; С15; СІв;
А23-В11- А2ІЗ3-В1- А23-В11- А23-В11- А23-ВИ- А23-811-
СІ; СІ18; сю; С20; с; С22;
А23-В11- А23-В11- " А23-В1- А2З-ВІ- 000 АЗ-ВІ- Аз3-В11- с23; Са; С25; С26; ст; С28;
А23-В11- А2З-В11- АІІВИ- А2І3-ВИ1- А23-В11- АЗ23-В11-
С29; сю; си С32; с13; С34;
А23-В11- А23-ВИ1- Аз3-ВвИ- А23-В11- А23-В11- А23-В11-
С35; С36; СУ; С38; С39; са; с
А23-В- А23-В11- А23-8В11- А23-В11- А23-В1- А23-В11- о
С41; С42; Сак сС44; С45; сС46;
А24-В11-С1; А24-В11-С2; А2А-ВІ1-С3; А24-В11-С4; АзА-ВЬ-СВ; 0 А24-811-С6;
А24-В11-С7; А24-В11-С8; А24-В11-С9; 0 А24-ВІИ1- Аз4-ВИ1- А24-811- сіб си; сін о
А24-811- Аза-ви1- А2А-ВИ1- А24-В11- А2А-В11- А2А-ВИ- -
СІЗ; с14; СІВ; сС16; ст с18; «
А24-В11- Ази. Аз-ВИ- А24-В11- А2А-ВІ11- А24-811-
Сі15; С29; с; с; С23; С24; ісе) зв А24-В11- А24-8В11- А24-В11- А24-811- А24-В11- Аза-ВИ- м
С25; сів; СІ» СІ8; сю; с30;
А2а-ви- Ага-Ві|- АзАВИ- А24-В1И1- А2А-В- АзА-ВИ-
С31; С32; с33; с34; с35; с36; «
А24-ВИ1- А24-В11- А2зА-ВІ1- АзА-ВИ- Аза-ви- АМ-В- см, СВ; с395; со; са; се; в) с Аз4-н11- А24-В11- АМ-ВИ- А24-ВІ1- А25-811-С1; А25-В8Ц-С ч» Са; сСа4; С45; сС46; " А25-ВІ1-С3; А?25-В1І1-С4; А25-В11-С5; А?5-В11-С6; А25-8114С7; А25-811-С8;
А25-Щ11-С9: А2еВ11- АІ8-В- А25-ВЦ- АІ25-ВІ1- А25-ВІ1- со; си; с; СІ13; С14; і А25-811- А25-811- А25-ВИ- А25-ВИ1- А15-ВІ11- А25-В11-
Ге»! СІ15; СІ16; с; СІВ; СІ19; С20; ч А285-ВИ- А25-ВИ1- А25-В11- А25-811- А25-В11- А25-ВИ1-
С21; С22; С23; С24; сСІ5, С26; - А25-В11- А25-В11- А25-811- А25-ВИ1- А285-В11- А28-ВИ- о С27; Св; С29; с39; с31; с32;
А25-ВИ1- А25-ВИ- А25-811- А25-В11- А25ВІ11- А25-В11- сзз; са; с38; с36: с3т; сЗВ; вв 00 АЗ-ВИ- А25-В11- А25-811- А25-В11- А25-В811- А25-811- о С39; сао; с; с42; саз; Са;
АІ5-В1- А?8-В11- А26-В11-С1; А?6-В11-С2; А?26-В11-С3: А?6-811-С4; т с45; с46;
А26-В11-С5; А26-В11-С6; А6-В11-С7; А26-В11-С8; А26-В11-С9, А? б-ВІ11- бо 65
ІЗ
-КІЯ-0ХА -ПІНЗСА -ПІЯ-ВСА -пЯ-А -ПЯ-осА -ПЯ-аСА
ІЗ ІЗ РІЗ НЯ) що пІЗ «ПЯ-ВХА -ПпЯ-КА «МНЯ-А -ПЯ-9СА -ПЯ-СА -«ПЯ-ОсА що НК Нім) ІЗ На) КІЗ -ПЯ-2СА -ПЯ-аСА -ПЯ- ОСА -пЯ-всА -НЯ- А -ПІН-ЗСА ю НК) ко по 2 Нв) Но) -ПЯ-асА -ПЯ-оХА -ПЯ КА -ПЯ-оХА -ПЯ-оСА -ПЯ-ОСА
НІ) На Не) Ні) 3 Не) -ПЯ-А -па-А -ПІЯ-ОСА -пПЯ-асА -м1Я-асА -ПВ-КА
НІВ) З НО Но З На) -ПЯ.ЗбА -ПЯ-оСА -пЯ-асА -пя-агА -Пя-асА -І18-А
БО НЯ З. КО ІО НЕ їв
ІО-1ІН-ТЕА сеО-ЮІН-ТЖА ФО-МЯЛЖА ОНА БО-ПЯ-А МОНА С -ПЯ-А «Я-ТА ЛІН-ссА ФюЗ-НЯЖА ОВО-ННЛЕА ОТО НА
НА) Не) НЕ) . -ПІЯ-А -НЯ-сА -«ПІЯ-ТТА -ПЯ-А «НЯ -НЯ-А
ІЗ НА ФІ) Із ІЗ На) -ПЯссА «Пя-сА «Я-А -ПН-АХА -ПЯ-ТА -ПЯ-ТА
На ТЕ го На) НІ ІЗ -МІЯ-тсА -18-А -МЯ-сА -ПЯ-А -ПЯ-ссА -«ПЯ-ТА сч
Нізе; Кіа. І КІ Нека о -ПЯ-А -ПЯ-А -ПІЯ-ТЖА -ПЯ-А «яса -ПВ-СТА о 196 ВЕУ пРЕЗ НІВ; НА; Не -ПН-А -ПЯ-А --па-тсА -ПВ-ТА -пПЯЛТА -ПІЯ-ТЕА 20 с їв НЕ Нав: ВЕ) ПВ) о щОо-паясА иЗ-ПЯ-ЯХА «ПЯ-ТА -ПЯХСА -ПЯ-ЧА -ПЯ-ТА а Нв) о ТО --
ЩО НЯ-ВТА СТО-ІРЯ-ЯСА ф0О-1Н-ЗСА ОЗ В-ВХА ІВО-ІЕН-ВЖА 5ЕЗ-МЯ-ВСА « -МЯ-ВгА -ІЯ-ВсА -мЯасА -ПЯ-ЯсА «ІН-ЯсА (03-ПІЯ-ВХА со
БІО ж1З З пі Ні) -па-яхК -ПЯ-СА -пЯ-ЯсА -ПЯ-ХКА -па-вЕА -НЯ-ВсА ї- 55 г ВІЗ | КІЗ Іо г) -ПІЯ-8СА -пЯ-8сА -ПЯ-ВТА -НЯ-ЯсА -пга-асА -пя-асА ню 25 ІТ 5 Нд) НІ ва; « -ПІЯ-8ХА -НЯ-8СА -ПЯ-ВсА -па-всА -ПЯ-ВХА -НЯ-8сА - с що из нта ях ВО пе) хз» -ПЯ-8ХА -пЯ-6СА -а-ясА -ПЯ-ВСА - Н-ВЕА -НЯ.-есА
ЕЗ жа) НІ) те БЕЗ ПЗ 18 -ПЯ-8ІА -ПЯ-8ХА -ПЯ-8СА -ІЯ-Я8СА -ПЯ-сА -пЯ-4СА -1 ' Нв На че) НА во хво а! (О-ФІЯ-РА БО-ВІЯ-ЯА ОО КОЛІВЯА 0 ОІВ К -пЯ-ВсА -НЯ-8сА (2) вь На) їз ФІЗ-сІЯ-іА о О-сІЯ-ІА ВО-СЬНЯА 0 ТО-ИЯЛА О-СІЯІА 0 12О-ЧЯ-А
ІЗ-СІЯ-ІА (ВІЗІЯ А ВІЗА НЯЛА БІО-МНЯЛА ІО-СІЯ-ЯА 0 ПІО-ХІЯЛА - ІЕО-СІЯ-А ЖО-сІЯ-ІА МСО-СІЯЛА вІЗ-МЯ ЛА ФІО-БІЯЯА ОО КЧО-ІЯЧА о СЗ-СІЯ-РА ОО СО-ІЯ-ТА 0 ФВСО-КМІЯ-ІА ПЕО-КІЯЛА ЗА ІВЯА БЕКОНА
ФВЕОНЕІЯ-ІА ФБЕО-КІЯЯА БКЕО-ІВЯА 0 ЕЗИЯЛА «ОБЗ-КІЯ-ТА оСО-СЯ-ТА
ФБО-СІН-А ФеБО-СІЯ-ІА ВЕО-СКЯ-А ЖЕО-ФЯ-А ФОНІ ВОК,
ІБО-СІЯ-ІА ІВЬО-СІНАЯА ОФБОЛІЯЯА ЕРОНАА ПЬО-СІЯ-ІА 0 ПьО-Ч8-А о ВО-срЯ-сА ФО-БІН-ЄА ФРО-ІЯЯА БОДІ, ШОЧІЯ-сА 0 ПО-Я- А
МБО-СІЯ-СА ПІО-СІЯ-ТА ОФбІО-ЖНЯА 0 О-0ІНТА о-сря-сА 00 0ТО-КЯ-СА о ІЗ-сІЯ-сА сІЗ-СІН-СА ВІО-СБЯ-СА ІОАНА ІВІО-СІЯ-КА БІО-СЯ-А
ПОЗ СІЯ-ФА МЕЗ-ТІН-СА МТК А 0 НОТА Ф02-СІН-СА 0 с612-СЕВ-ХА бо 65
А-В12-С25; А-ВІ2-С26,; АЗ-ВІ)СО7; А-ВІ2-СІ8; А2-В12-С29;5 А2-ВІ-С30,
А-ВІ2-С31; А2ВІ2-С32: А2-ВІ2-С33; А2-ВІЇ-С34; А ВІ2-С355 0 А2АВІ-СЗ36;
А2-8В12-С37; А2АВІ2-С38; АЗВІ2-С39; А2-ВІ2-С40; 0 А2-8В12-С41; 0 АЗ-Ві2АС42;
А2-В12-С43; А2-В12-С44; А2-В12-С45; А2-В12-С46; АЗ-В12-С1: 00 АЗ-Ві-С
АЗ-В12-С3; АЗ-ВІ2-С4; 0 АЗ-ВІ2-С5,; 0 АЗ-В12-С6: 00 АЗВІ2С7; 0 АЗ-ВІ2-СВ8;
АЗ-В12-С9; АЗ-В12-С10; АЗ-ВЮ-С11; АЗ3-Ві2-С12; АЗ-В12-С13; АЗ-В12-С14;
АЗ-В12-С15; АЗ-ВІ2-С16; АЗ-ВІ2-С17; АЗ3-Ві2-С18; АЗ-В12-С19; АЗ-В12-С20; 70 АЗ-В12-С21; АЗВ13-С22; АЗ-ВІ2-С23; АЗ-В12-С24; АЗ-НІ2-С25; АЗ-В12-С26;
АЗ-В12-С27; АЗ-ВІ2-С28; АЗВІ2-С29; АЗ-ВІ2-С30; АЗ-В12-С31: 0 АЗ-В12-С32;
АЗ-В12-С33; АЗ-В12-С34; АЗ-В1І2-С35; АЗВ12-С36; АЗВІ2-С37; 0 АЗ-В12-С38;
АЗ-В1І2-С39; АЗ-В12-С40; АЗ-ВІ2-С41; АЗ-В12-С42; АЗ-ВІ2-С43; 0 АЗ-В12-С44;
АЗ-ВІ2-С45; АЗ-В12-С46; А4-ВІ2-С1; 0 А«-8В12-С2; А4-В12-С 0 АВИ-СЯ;
А4-В12-С5; АЯ-В12-С6; 00 А4-В12-С7; 0 АЯ-Щ12-С8; 00 А4ВІ2-С9; 00 Ад-В12-С;
А4а-щ12-С11; АЯ-В12-С12; АЯ-ВіХС13; Ай-ВІ2-С14; Аа-ВІ2-С155 0 АЯ-В12-С16;
А4-811-С17; А«4-В12-С18: А4-ВІ2-С195 да-ВІ2-С20; 0 АЯ-ВІ2-С21: 0 да-Ви-С,
А4-В1І2-С23; АФ-ВІ-С24; АЯ-ВІ2-С255 Аа СІ6; А4-ВІ12-С27; 0 АЯ-ВІ2-С28; р А4-В12-029; Аа-В12-С30; А4-ВІ2-С31; А. НІМС32: АЯ-В12-С33; АЯ-ВІ2-С34;
А4-812-С35; А4-812-С36; АЯ4-8ВІ2-С37; АЯ4-812-С38; АЯ4-812-С39; АЯ-ВІ12-С40;
Аг-В12-С41; АЯ4-8В12-С42: АЯа-В12-С43; АЯ-ВІ2-С44; АЯ4-В12-С45; АЯ-В12-С46;
АБ-ВІ2-С1: 0 А5-ВІ2-С2; 00 АБОВІ2МС3; 0 Аб-В12-С4; 00 Аб5-ВІ2-С5; 0 АБ ВІ12-С6;
АБ-В12-С7; АБВІ2-СЯ; АБ-ВІ2-С9; 0 Аб5-В12-С19; АБ-ВІ12-С11; А5-ВІЗ-С1; сч
АБ.-В12-С13; Аб5-ВІ2-С14; А8-Б12-С15: АВ-В12-С16; АВ-ВІ2-С17; АБ ВІ12-С18;
АБ-В12-С19; АБ-В12-С20; А85.В12-С31; А5-ВІ-С272: А5-ВІ2-С23; АБ-В12-С24; о
АБ-В12-С25; А5-В12-Є26; А5-ВІ2-С27; АБ-В12-С28; А5-В12-С29; А5-ВІ2-С30;
А-В12-С31; А5-В1-С32; АБ-ВІ2-С33; А8-В12-С34; АБ-В12-С35; 0 АБ-В12-036;
АБ-ВІ2-С37; А5-В12-С38; АЗ-ВІ-С39; А5-НІ)-С40; АБ-В12-С41; Аб-ВІ2-С42;, о зо АВ-ВІ2-С43; А5-В12-С44; А5-В12-С45, А5-НІ-С46; Аб-ВІ2-С1; 00 Аб-В12-С2; -
Аб-В12-С3; Аб-В12-С4; Аб-ВІ2-Є5; 00 Аб-ВІ)-С6; 0 Ае-НІ12-С7; 0 Аб-ВІ12-С8;
Аб-В12-С9; Авб-В12-С10; Аб-В12-С111 Аб-В12-С12; Аб-ВІ12-С13; Аб-ВІ2-С14; -
Аб-В12-С15; Аб-В12-С16; Аб-В12-СІ7; Аб-В12-С18: Аб-В12-С19; Аб-В12-С29; с
Ав-В13-С21; Аб-ВІ2-С22; Аб-В132-С23; Аб-ВІ-С24; Аб-В12-С25; Аб-ВІ2-С26;
Зо Аб-В12-С27; АБ-ВІ2-С28; АБб-В12-С29; Аб-В12-С30; Аб-В12-С31; Аб-ВІ2-С32; - о Ав-В12-С33; Аб-В12-С34; АбНІ-С35; Ае-В1І2-С36; Аб-В12-С37; Аб-ВІ2-С38;
Аб-В12-С39; Аб-В12-С40; Аб-ВІІ-С41; Аб-В12-С42; Аб-В12-СЯ3; Аб-ВІ-С44;
Ае-БВ12-С45,; АБ-НІ2-С46; А7-НВІЗ-С1; 0 А7-ВІ2-С2; 00 А7-ВЮ-С3; 0 А7-АВІ-С4; « лю АТ-В12-С5; А7-В12-С6; 00 А7-В12-АС7; 00 АТ-ВІ-С8; 0 А7-НІ-СО; 0 АХхВІНСЮ; З п АТ-ВІ2-СІ1; А7-В12-С12, АТ-ВІ2-С13; А7-В12-С14; А7-В12-С15; А7-ВІ2-С16;
АЛ-В12-С17; АТ-ВІ2-С185 А7-ВІ)-С19; А7-В12-С20; А7-ВІ2-С21; АТ-ВІ2-С22; "з АТ-ВІ2-С23; А7-ВІ2-С24; А77-ВІ2-С25; АТ-В12-С26; А7-В12-С27; АТ-НІ2-С2В,
А-ВІ2-С29; А7-В12-С30; А7-8В12-С31; АТ-В12-С32; А7-В12-С33; АТ-В12-С34; 15 А)-В12-С35; АТ7-В12-С36; А7-Б12-С37; А7-ВІ2-С3В; А7-ВІ12-С39; АЛ-В12-С40; -1 А7-В12-С41, А7-БВ12-С42; А7-В12-С43; АТ-ВІ2-С44; А7-В12-С45: АТ-В12-С46;
Ф А8-В12-С1; А8З-ВІ2-С2: 0 АВ-В12-б3; 0 АВ8-ВІ2-С4; 0 А8-В12-С5; 0 А8-В12-С6;
АВ-ВІ2-С7; 0 А8ВІ2СЯ; 0 АВ8-В12-С9; 0 А8АВІ-СЬ; АВ-В12-С11; 0 АВ-ВІ2.СІ12; їх АВ-ВІ2-С13; АВ8-В12-С14; АВ8-В12-С15; А8-ВІ2-С16; А8-В12-С17; А8-В12-С18; з ю АВ8-В12-С19; АВ8-В12-С20; А8-ВІ2-С21; АЯ-В12-С22; АВ8ВІ2-С23; А8-В12-С24;
АВ-В12-С25; А8-В12-С26: А8-ВІ2-С27; АВЗ-ВІ2-С28; АВ-БВ12-С29; А8З-В12-С ще, А8-В12-С31; А8-В12-С32; А8-В12-С33; А8-ВІ2-С34; АВ-ВИ2-С35; 0 А8-В12-С36;
АВ-ВІ1І2-С37; А8З-ВІ1-С38; АВ-ВІ2-С39; АВ-В12-С40; АВ8-В12-С41; А8З-В12-С42
А8-Щ12-С43; АВ-ВІ2-С44; дАЯ-ВІ2-С45, АВ-ВІ12-С46; АЗ-В12-СІ: 0 АЗ-ВІ2-С; дО-ВІ2-Є3; АЗВ12-С4; А9У-В12-С5; АЗ-В12-Се; АЗ-В12-С7; 00 АЗ-ВІ2-СВ,
Ге! АЗ-ВІ2-С9; АЗ-ВІ2-СІ0; А9У-В12-С11: АЗ-ВІ2-С12: АЗУ-ВІ2-С13; 0 А9-В1І2-СІ4, ще А9-ВІ2-С15,; АЗ-БІ12-СІ6; А9-В12-С17; АО-В12-С1І8; АЗ-В1І2-С19; АЗ-В12-С20;
АЗ-В12-С21; АЗ-ВІ12-С22; АЗУ-В12-С213; АЗ-ВІ2-С24; АУ-ВІ2-С25; А9О-ВІ2-С26; бо 65
А9З-В12-С27; АФВІСІ8; АФ-ВІ2-С29; 49-В12-С30: АЗ-В12-С31; АО-В12-С32;
А9-В12-С33; Ае-ВІ2-С34; АЗУ-ВІ2-С35; А49-8В12-С36; АЗ-В12-С37; 0 АЗУ-ВІ2-С38;
А9-В12-С395 АЗУ-8В12-С40; АЗ-В12-С41; А9-В12-С42; АЗ-В12-С43; А9-ВІ12-С44; 9 А9У-ВІ2-С45; АЗФ-В12-С46; А10-812-С1; А10-8В12-С2; А10-812-С3; А10-812-С4;
А10-812-С5; А10-812-С6; АЩО-В12-С7; А10-812-С8; АЗО-В12-С9; 0 А16-812-
С19; ді19-В12- А18-812- лів. А10-В- Аю-Ви- А10-812- 70 си; С15; СІЗ; сія; С15; С16;
А10-812- А10-812- А12-НІ12- АВ. Ан-ви- А10-Ві2-
С17; СІВ; С19; с; си; сі
А10-812- А10-812- А10-812- А10-В12- А10-812- А10-812- с; С24; С25; с16; С27; СІВ;
А10-в12- А19-Ви- А10-ВИ- А10-В12- А10-вВі2- А10-В12-
С29; сзе; с31; С32; -с33; сза;
А1Т0-812- А16-812- А18-В13- А10-812- А10-812- А18-812- с38; сзв, ст; Шок: ШЕ с39; саф
А10-ВІ2- А10-В12- А10-В12- А10-812- АМ-ВІ- А10-812- са; се; са, са; с45; сав;
А1-812-С1; А11-8В12-С2: А11-812-С3: А11-812-С4; АЛІ-ВІ2-С5; 0 АпП-ВІ-сСе
АІ1-812-07; А11-В12-С8; А11-812-С9; А11-В12- А1-Ви- АП-Ви-
С190; си; сі; сч зв АП-ВИ- А11-812- А11-812- Ап1-Ві2- АП-ВІ2- АНИ-ВІ2-
СІЗ; СІ1а; СІ15; сів; СІ; СІВ; і)
А11-812- А11-812- АП-ВІЗ- АП-ВІ2- А11-812- А11-812- сю; сю; сл; си; С23; С24;
А11-В12- А.В. А11-ВИ- А11-812- АНП-ви- А1Т1-812- о зо С215; с26; С27; С28; сС29; со;
А11-812- АН-ВИ- Аи.-вИ- А11-80- АТ1-В2- А11-811- -- ви с32; с33; са; с35; сзв; «т дів. Адп-во- Аи-ВО- АИи-ВО- А11-812- АНП-ВИ- с сі СЗ38; с39; сао; СЯ; Ся;
А11-812- А1М-В12- АП2ВИ- А11-812- А12-812-С1; А12-812-С; ї- с43; С44; сСа5; Св;
А12-812-С3; АБ-ВІ2-С4; А2-8В12-С5; А12-812-С6; А12-812-С7; А2-ВІ2-С8;
А12-812-С9; АПМ-ВИ- АпП-Ви- А-812- А12-812- А12-В12- «
СІВ; си; СІ12; сСІ13; с14; З 70 А12-812- А12-812- АП-ВІ2- А12-812. А12-812- А12-812- с СІ15; С16; С17; СІВ; СІ19, сю; хз» АП-ВИ- АП-ВИ- А12ви- Ап-ВИ- А12-812- А12-812» с21; сю; С23: см; С25; с26; 18 АП2-812- А12-ВИ- А12-вИ- АпП-ВИ- А12-В12- А12-8І12- -1 С; С28: С29, с30; с; сі
А12-812- А12-812- А12-812- А12-В12- А12-811- А12-ВІ1-
Ме С33; сза; св; с36; ст; С38; їз А12-В12- АМ-ВИ- А12-812- А12-812- А12-812- А12-812- аю с39; сСаб; са; со; с43; с44;
А12-811- А12-В11- А13-812-С1; А13-812-С2; А13-812-С3; А13-812-С4;
Где) С45; Сав;
А13-В12-С5; А13-В12-С6; А13-812-С7; А13-812-С8; А13-812-С9; А1І3-В1- сію;
А13-812- А13-812- А13-В12. А13-812- А13-ВІ2- А13.ВІ2- о с11; СІ; сі; С14; СІ15; С16;
А13-812- А13-В12- А13-812- А1З-ВІ12- А13-812- А13-ВІ12- о СІ17; СІВ; сів; с; си; с; бо 65
-С1Я-ЄГА -СІЯН-А -КІЯ-КА -Кс8-ГА -КІЯ-СА -мжа-чтА
Не) Ко НА) Не; НА) НК) -КІЯ-СІА -КІЯ-ЕІ А -КЯ-ЄА -пЯ- КА -СПЯ-КА -МІЯ-КСА п) На) Же Ні, Нав) НАВ) -КЯ-КА -ЯЯ- КА -КЯ8-КА -ЧЯ- КА -сІЯ-СА -сЯЯ-А
НЕ) Не) на; НВ) пЕЗ На) «ЯКА -СІЯ-БА -КЯ-ЕА -СКЯ-КІА -КІН-КА «8-аА то а Но; п НЯ м що и
ТВО-сІЯ- ІА даЗ-сЯЯМА О-КЯ-МА ПО-сІя-МА (0О-ЄНАМА ОО ПО-АЧЯ-МА «КІН-МА -СІЯ-МА -сІя-аіА ФО ІЯ-ВІА О-КІЯЗЯІА ХО-АДЯА
ЖЕ Не) дона) 75 «Я ІА -СсЯ-ВА -КІЯ-ІА -МІНАІА «ПЯ-ВІА -Я-МА
ІЗ НУ о) 191 Нв ВІЗ п) «ДАЛА -БІЯ-ВІ А -МЯ-ВІА -пЯ-МА -ІЯ-МА -СІЯ-ВІА
НОМ НО) ПВ; 1155 НІК Но; -СІН-МА -мЯ-ІА -Я-ІА -СН-ІА -ча-ЗІА -МІ ЯРА без 95 ВО НАВ НК) НА) -КІН-ВЕА -МЯ-ІА -СсЯ-НА -СІЕЯН-ВІА -СКІЯ-ІА -КІЯ-А
З 2 Нав хв ЖЕ НЕЗ -КЯ-ІА -Я-МА -сІЯ- А -КІН-ВІА -КІЯ-ІА «ПЯ-МА
НК З) На) НИ) З 1853 Не
ЖО-СІЯ-ВІА 0 112-К1Н-СЕА -КІЯ-ВІК -МЯ-МА -СІН-ВІА -СЯ-МА с
НІ) нь НВ) На Ге) шО-ся-аіА т3-518-21А 23-гпагА 23-ла-гІА ІЗ-КІЯ-ВІА ОО 5О-КІЯ-ВІА -ПЯ-А -КА-А -«л1а-А «ІНК -пяаіА 0 195-КІЯ-А
НН) ню) КІЗ шо хо о «ВІ А -ПЯ-ВІА -пяІА -бІЯ-І А «ЯКА -ся-21А
НЕ) На: Вга Но; г ІЗ - -ла- А -ї8-2ІК -гм8-2ІК -МмН-І КД -КІЯ8-І А -КІЯ-СІА «
КО ня НК) НВ) НА Не; -ЯН-А «ТІНІ А -КІЯ-ВІА -пЯТА «ПЯ-ВІА -пН- А ісе) з По не о о вс по Кк -СКЯ-ВІА -пЯ-еА -КмІН.-І А -МмЯ-сІА НЛЯ-І А -пЯ-гІК
Но На, НТ) НЯ) На) НВ) -18-а1 КА -КІЯ-ІА -КІЯ-СІ А -СІН-2ІА -пЯ-СЕ А -чса-з1КА « 20 ВО шьО Нв) НЕ ма) по Нав: с ВО А ОО ІЯ ІА КОНЯ -НМА 0 ИЗ-АЯІА ВА ше -
Низ Няч ;» -сЯ-аІА :6З-СЯ-ОТА 0 (8О-СКІНАА з-нпатмаА ФО-КІЯ-ІА ЕОМ Я- ВІК
РІЗ з -СЯ-9 А «Я А -п8-1А -з я А -пЯ ВА -сЯ-ВІК -іІ юю ІЗ ІЗ ІЗ г НЯ)
Ф -БІЯ-ОА -ЯЯ-ЯА -пВ-НА «ІННА -ЧЯ-А «ЯМА
Не; НІ Б) НІ, Нв) Іо КІЗ ї -м48-091А -МЯ-ВІА -сІН-ВІ А -СІЧІ А -ЦПЯ-О1А -КІЯ-І А шу 20 На) ї5О 5 Ні икч ВО НА «ля А -КІЯ-О А -СКІЯ-ЗІ А «ЛЯ А -пЯ-МА -«Я-НА с ТЕЗ ЖЕО ще Ел. Бо ва -МІ8-ЗІА -«я А -нПЯА -КМІНОТА -пЯ-О1А -СІЯ-НА во Но, З КО вЕЗ НВ 29 -І85-1А -жЯ-9А -Мж8-аїА -«Н-1А -КмЯ-ВІА -«ка1А
Ф! Не) пьО Не) Ж На) нелаІ юю З-сІЯХІА 8З3-КІЯ-ЧА 183-КІН-ЧА ІЗ-КІЯН-ІА ТО-КІЯ-ТІА ПЗ-СЯ-чА «Я А -НЯІА -ЯІА У КІЯСІА ос ялА ОХО-ДНЧТА 6о 65
С10; си; СІ;
А17-В12- А17-812- А17-8В12- ді1т-Ві1- щхі7-ви- А17-ВИ-
СІ13; сС14; СІ15; СІ16; СІ7; СІВ;
А17-В12- А17-В12- А17-812- А17-В12- А17-В12- А17-ВІ2-
С19; С290; Си; Си С23; С24; д17-812- АІТ-ВІ- А1Т-АВІ2- А17.ВІІ- А17-812- А17-812-
С25; св; с. С28; С29; с30;
А17-ВІ2- А17-В12- А17-В12- А17-ВІ2. А17-В12- А17-В12. 70 С31; с; С33; С34; С35; с36;
А17-ВІ2- д17-ВІ2- А17-ВІ12- А17-В12»- А17-8І12- АМ-ВО-
Ст; С38; С39, С4й; С41; Са2;
А17-ВІ12- А17-ВІ2- А17-вВи- А17-ВІз- А18-8В12-С1; А418-812-С2; 75 С43; сС44; Ся, С46;
А18-В12-С3; А18-812-С4; А18-812-С5; А18-ВІ2-С6; 0 А18-ВІ2-С7; А18-812-С8;
А18-812-С9; А18-812- А18-812- А18-812- А18-812- А18-812- - СІв; си; сіз; СІЗ: Сім;
А18-812- А18-812- А18-812- А18-812- А18-812- А18-812- 20 С15; С16; сСІх С18; С19; С20;
А18-812- А18-812- А18-В12- А18-ВІ12- А18-812- А18-812-
Са; С22; С23; С24; С25; с26;
А18-812- А18-В11- А18-812- А18-812- А18-812- А18-8В12- сч ст; С28; с29; сз6; с3і: с; о 29 А18-812- А18-в12- А18.812- А18-812- А18-812- АТ8-В12-
С33; С34; С; Св; СУ; С38;
А18-812- А18-ВИ2- А18-812- А18-ВІ2- А18-812- АІ8-ВИ-
С39; С40; с41; са; са3; сСа4; - зо А18-В12- А18-812- А19-812-С1; А19-812-С2; А19-812-С3; А19-812-С4; -
Са; сав;
А19-В12-С55 А19-В12-С6; А19-В12-С7; А19-812-С8; А19-ВІ2-С9; А19-812- т сС160; (се)
А19-812- А19-812- А19.812- А19-812- А19-812- А19-812- м 35 СІ; СІ: С13; С14; С15; сіє; 000 А1-ВИ- А19-812- . А19.ВІ1з- А19-812- А19-812- А19-811- сі17; СІВ; С19; со; с; Са; «
А19-812- А19-812- А19-812- А19-812- А19-812- А19-812- с23; са; С25; с26; с; С28; о, 70 А19-ВІ12- А19-811- А19-812- А19-812- А19-812- А19-812- с с25; сзо; сі; С31; сз3; са; з» А19-В12- А19-812- А19-812- А19-811- А19.812- А19-В12-
С35, Сс36; С37; СВ; С39; Со;
А19-ВІ12- А19-В12- А19-812- А19-812- А19-812- А19-812- -І С41; Са); Саз; сС44; С45; Св; я А20-В12-С1; А20-В12-С2; А2О-ВІС3; 0 А2О-В12-С4; А20-812-С5; А20-812-С6;
А2О-ВІ2-С7; АЗО-В12-С8; А20-8В12-С9; А20-В12- А20-812- АМ-ВІ2- - С10; с11; с12; з ю А20-В12- А29-812- А20-В12- АМ-ВІ2- А20-812- А20-В12-
СІ13; СІ14; СІ15; СІ16; СІ17; СІВ; о А20-812. А20-812- А20-8В12- А20-812- А20-ВІ2- А20-812- сію; С; с; с22; С23: С24; зв А20-812- А29-811- А20-812- А20-811- А20-8В12- А20-8112-
С25; Св; Са, С28; сС29; со;
Ф) А20-ВІ12- А20-812- А20-В12- А-В12- А29-В11- А20-ВІ12- юю С31; с3: с33; Са; с35; сз6;
А20-ВІ12- А?0-В12- АЗ0-812- А20-812- А20-812- А20-В12- бо 65
С37; С38; С; С4); Са; Са;
АЛО.812- А2В12- А20-В12- А20-В12- А21-В12-015 0 А?21-812-С2; се; С44; С45; С46;
А21-8В12-С3; А21-812-С4; А21-812-05; / А21-В1І2-С6; А21-812-С7; 0 АЗІ-8В12-С8;
А2І-ВІ2-СУ 0 А21.812- А21-812- А21-8172. А21-812- Аг1-8В12- сС10; С11; сС15; СІЗ; С14;
А21-ВІ2- А1-812- А21-812- А21-812- АМ-ВІ2- Аг1-512- ю сів; с16; сін СІВ; с19; сю;
А21-812- А21-812- А21-812- А21-812- Ам-вИ- А21-ВІ2. с; С; С; С24; С25; Св;
А21-812- А21-В12- А21-812- А21-812- А21-в0- А21-В812-
С; С28; СІ; с. С31; с3и
АМ-ВІ2- А.В. А21-812- А21-812- А21-812- А21-8В12-
С33; С34; С35,; Ссзв; ССЗ, СВ;
А21-812- А21-812- А21-ВІ12- А21-812- А21-В12- А21-812-
С39; С49; С41; С42; Са4з; с44; І
А21-В12- Аг1-8112- А22-В12-С1; Аз2-812-С; А22-В12-С3; 0 Аз2-812-С4; сС45, Саб,
А22-Н12-С5; А ВІ2-С6; А». В 12-С7; А22-812-С8; А22-812-С9; А2-ВІ12-
СІ;
А22-ВІ12- А22-Н12- АМ-В12- А22-812- А22-8В12- А:2-В12- с
С11; С12:; СІВ; Ся; СІВ; С16; о
А2ІВ12- А22-В812- А22.ві2- А22-812- А22-812- А22-В12-
СІ СІВ; С19; С; Си; С;
Аг2-В12- А22-В12- А22-В12- А22-В12- А22-В12- А22-812-
С23; С24; С28; С26; Ст; С28; о зо А22-В12- А.В. А22-812- А22-В12- А22-812- А2-812- «-
С29; с30; С31; СУ; С; С34;
А22-В12- АЗ2-ВІ12- А22-ВІ12- А22-ВІ12- А-ВИ- А22-В12- т
Сс35; Св; СсУул Сз38; С39; С40; Ге)
А22-812- А22-В12- А2-8В12- А22-812- А22-812- А22-812- зв са; со; саз; с44; С45; св; ге
А23-В12-СІ; А23-812-С2; А23-812-С3, А2І.-В12-С4; 0 А23-ВІ12-С5; АХЗ-В12-С6;
А23-В12-С7; А23-812-С8: А23-8В1І2-С9; дІ3-Ви- А23-ВІ12- А23-В12- с10; си; сі «
А23-812- А23-В12- А23-ВІ12- А23-812- А23-812- А23-812- з
С13; С14; С15; С16; СІ17; С18; с 423-812- А23-812- А23-НІ2- А23-ВІ2- А23-ВІ2- А23-ВІ12-
Й СІЮ; С; СІ С22; С23; С24; и"? АОВІ- А23-ВІ12- А23-812- А23-В1І1.- А23-812- А23.В12-
С25; С2е; с С38; С25; С39; .
А2З-В12- А23-812- А2З-ВІ2- А23-В12- Аг23-ВІ12- А23-В12- -І С3І1; С32; С33; С34; С35; С36;
Ф А3-В12- А23-В12- А23.-Ві12- А23-812- А2Ї3-ВІ12- А23-812-
СУ; С38; С39; са; сСа1; са; т» А23-812- А23-812- А23-В12- А?23-В12- А2А-8В12-С1; А2а-812-С2; шу 20 С43; Са4; Сад; Саб;
АЯВ12-С3; Аа. ВІ 2-04; А24-В12-С5; Ага-ві2-Се; АгЯ-812-С7; Аг4-8В12-С8; 62 А24-В12-С9; А24-812- АгА-В12- А24-812- Ага-вІ- А24-812-
С195; Си; С12; С15; СІ14;
А24-812- А24-812- АІ4.812- А24-812- А74-В12- А24.В12-
СІ15, СІв; С, С18; С19; С26; о А24-В12- АгА-ВІ2- А24-ВІ12- А24-8В12- А24-В12- Аг2а-В12- кю с21; С; С23; С24; С25; С26; 6о 65
АЗ2А-ВІ2- А24-812- АЗА-ВІЗ- А24-812- А24-ВІ12- А24-812-
С, С28; С29; Со; С31; С35,;
А24-ВІ12- А24-ВІ2- А2А-ВІ2- А24-В12- Аза-ВІ2- А24-ВІ12-
С33; Са; С35; 36; си С38;
А24-812- А24-812- А24-В12- А24-В2- А24-ВІ12- А2з4-ВІ2-
С39; СА); С41; С41; С43; С44;
А24-8В12- А2А-ВІ2- А25-ВІ2-СІ; А28-В12-С2; 0 А25-В12-С3; А25-В12-С4; са5; св;
А25У-В12-С5; АЗБ-ВІ2-С6; 0 А25-В12-С1; А25-В12-С8; А25-812-С9; Аз ВІ- сІо;
А25-В12- А25-В12- А25-В12- А25-В12- А25-В12- А25.ВІ2-
С11; СІ12, СІ13; СІ4; с15; С165;
А25-В12- А2з5-ВИ- Аз ВИ. А25-ВИ- А25.В12- Аз8-ВІ2- їз СІт; С18; сів; сю; с сі;
А25-ВІ12. А25-812- А25-В11- А25-812- АІ5.ВІ12- А25-В12- с23; с24; С25;. Св; с; о с28;
А25-В12- А25-812- А25-ВИ- А25ВИ2- А25-В12- А25-812- уй С29; со; СІ; сі с33; са;
А25-В12- А2В-В12» А25-В12- А25-812- А25-ВІ2- А25В12-
С35; Св; Са, С38; СУ; Со;
А25-812- А25-812- А25-812- А25-8В12- А25-В12- А25-ВІ2- сч
С41; Са42; С41; С44;,; С45; сС46; в А26-ВІ2-Сі;: А26-8В12-С2; Аз6.-В12-СЗ; А26-В12-С4; А26-ВІ2-С5; 0 А26-ВІ2-С6; о
А26-ВІ2С7; А26-812-С8; А26-БІ1-С9; АБ. А26-812- А26-812- си; си; сі;
А26-ВІ2- А26-812- А26-В12- А26-В12- А25-812- А265-В2- о
СІ13; С14; С15; С16; СІ; С18;
А26-ВІ12- А26-В12- А26-В12- А2І6-ВІ12- АзеВ.- А26-812- --
С19; Со; ст С2; С23; с24; «
А26-В12- А26-В12- Аз2еб-Ві- А26-В12- А26-812- А26-ВІ1- со
С15; С26; С27; СІВ; С29; са
А26-812- А26-В12- А26-ВІ12- АВ» А16-ВІ12- АЗ6-ВІ2- ї- сі; С32; С33; С3а; СБ. С36;
АЗз6-В12- Азв-ВІ2- А26-ВІ2- А26-812- А216-ВІ12- А26-В12-
СУ; С38; С39; СА сС41; С41; «
А26-ВІ2- А26-812- А26-В12» А26-В12- А27-В12-С1; 0 А21-8В12-С2; се; са; са; Св; З
А27-ВІ2-С3; А27-ВІ2-С4; 0 А27-ВІ-СВ; А27-В12-С6; А2Т-ВІ2-С7; 0 А21-ВІ12-С8; с А27-В12-С9; А2Л-ВІ1- АЗТ-ВІ12- А2І-ВІ2- А27-ВІ12- АЗ2Т-ВІ12- "з СІ; Си; С12; сСі1з; СІ14; ' А27-В12- А27-В12- А27-ВІ2- А2Т-В12- А2т-ВІ2- А217-В12-
СІВ; СІ16; С17; СІВ; СІ»; С29;
АМ-ВІ2- А2Т-ВІ12- А217-8і2- А27-ВІ2- А27-В12- А27-В12- - Си; с: С23; С24; С25; С26;
Ф А27-ВІ2- А27-ВІ2- А27-ВІ11- А27ВІ12- А27-ВИ- АВ. с; С28: С29; с30; с31; с32; ве А27-В12- А27-ВІ12- А2-ВІ12- А21-В12- А27-8В12- А21-812- ши 0 с33; Са; с35; св; с37; с38;
А2т-В12. А2.ВІ12- А27-ВІ12- А27Т-ВІз- А-ВИ- А2Т.ВІ2- о с39; со; са; са; са3; са;
А21-ВІЗ- А27-ВІ2. А28-В12-С1; А28-БН12-62; А28-812-С3; А28-812-С4; са; сС4в;
АІВ-В12-С5; АФВ-ВІ2-С6; 0 А28.812-СТ, А28-812-С8; А28-В12-С9; АВ.
ГФ) сіб 9) бо 65
А28-812- А28-812- А8-В11- А2В-В12- А18-Н12- АВ-ВІ-
СІ; С15; СІ13; С14; С15; СІ16в;
АЩМ-ВпП- А28-В12- А?8-ВІ12- А28-812- А2В-ВІ2- А2В-ВІ-
С17; С18; СІВ; Са; С21; С»;
А28-В12- А2В-ВІ2- А78-812. А2В-812- А28-НІ12- А28-В12- с; С24; С25; С26; СІ; С28;
А28-812- А2В-В12- А28-В12- А28-812- АЗ8-8В12- А28-812-
С29; си, Си; Сс3 сук С
А28-В12- А28-812- А28-812- А28-812- АЗЗ-В12- А28-ВІ12-
С35; С36; С37; С38; С39; Са; /5 А28-812- АВ-НІ2- А28-812- А28-812- АХВ-ВІ2- А28-812- са: С42; С43; С44; С45; Са46;
А1-813-0: 0 А1.813С2; А1-813-С3; А1-813-С4; А1-813-С05; д1-Н13-С6;
А1-813-677, А1-813-С8; А1-813-С9; ді1-В13-С1Ф; А1-813-С11; д1-813-С12;
А1-813-С713; А1-ВІЗСТ4; Аї-В13-С155 Аї-В13-С16; А1-813С17; А1-Н13-С18;
А1Т-В13-СІЖ. А1-ВІЗЄМКО Аї-В13-Є21; АВ13-С22; А1-В13.С23; А1-813-С24;
А1-В13-С25; А НІ13-С26; 0 А-В13-С27; А1БіЗС285 А1-В13-С25; 0 А1-813-С30;
А1І-ВІЗ-АС31; А В13С32; А1-813-033; А1-813-634; А1-813-С35; А1-В1І3-С36;
А1-9813-С37, А1-8В13-С38; А1-813-С39; А1-813-С40; А1-813-С41; АЇ-БІ3-С42;
А-Б1-С43; А1-513-С44; Аї-НІ3-С45; А1-813-С46; А2-БІЗ-СІ1; А2-В13.С7; с
А2.-В13-С9; АЗ-ВІЗ3-СЯ; А2-ВІ3-С5; А2-ві3-С6; АХ-Б13-С7, Аг2-ВІЗСЯ Го)
А2-ВІЗ-СО; АХ-БВІ3-С10; А-ВІЗ-АС1Т; АЗВІЗ-АС12; АВІА С13; 0 А2-ВІЗ-СІ4;
А-НІЩ-С155 АЗВІЗ-С16; АВ СІ7; АЗ2-ВІЗСІ8; А-В13-С19; А-В13-С2;
АЗ-В13-С21; А-ВІЗ-СО АХ ВІЗ-СУЗ; А2-ВІ3-С24; А2-В13-С25; А2-В13-С36; о зо А2-ВІЗАСІ7: АЇ-В13-С285 АЗ-ВІЗМС29; А2-ВІЗСЗ А-ВІЗСЗ 0 А2-ВІЗ-С32;
А-В13-СУН о А-ВІЗ-С34; А-В13-С35; А-ВІ3З-С36; А2-В13-С37; А2-В13-С38; -
А-Н13-С39; А2-ВІЗ-СЯ0Ф 0 А2-ВІ3-С41; АНІ СЯ2: А2-ВІ3С43; 0 А2-ВІ3-С44; «
А2-В13-С45: А2-В13-С46; АЗ.ВІ13-СІ1; АЗ-НІ1З3-С7; АЗ.-В13.с3; АЗ-В13-С4; со
АЗ-ВІЗ-СВ АЗ-НІЗ-СВ; АЗВІЗАТ; АЗ-В13-С8; АЗ-ВІ3-С9; АЗ-ВІЗ-С19; з5 АЗ-В13-С11; АЗ-ВІЗСІ12; АЗ-В13-С13; АЗ-В13-С14; АЗВІЗ-С15; 0 АЗ-ВІЗ-СІ16; М.
АЗН13-С17 Аз ВІЗАСІВ; АЗМВІОСІ19: АЗВІЗС0; АЗ-ВІЗСЗ1; 0 АЗ-ВІМС;
АЗ-ВІЗ-С23; АЗІЯ Аз ВІЗ-С25; АЗВ13-С26; АЗ-В13-С27; АЗ-ВІЗ3-С8;
АЗ-В13-С29; АЗ-В13-С30; Аз ВІ3-С31: АЗ-В13-С32: АЗ.-Н13-С33; 0 АЗ-В13-С34; «
АЗ-В13-С35;5 АЗ-НІЗС36; АЗ-ВІ13С37; АЗ-В13-С38: АЗ-В13-С39; АЗ-В13-С40; З 70 АЗ.ВІЗ-С41; АЗ-НІЗ.С42: АЗ-ВІЗ-С43; АЗВ13-С44; АЗ.НІ13-С45; АЗ-В13-С46; с АА-В13-С1; Аа-13-02; А4а-Н13-С3; А4.Ні3-Са4; АА-ВІЗСВ; 44-81; :з» А4-813-С07, АЯ-В13-С8; А4-В131-С9; АЯ-ВІ3-СІ 0 АЯ-В13С11: 0 АЯ-ВІЗ-СІ
АВІМС1У АЯВІБМСТ45 А4.-Б13-С15; А4-Ві13-С16; А-В13-С717; АЯа-ВІ3-С18; 435 АА-В13-С195 АЯ-ВІЗАСИ АЯ-В13-С21; АЯ-ВІі3-С22; А-ВІЗ 23; 0 А4-ВІ3-С4; -і АЗА-В13-С25; Аа-В1МОС26; АЯ-В13-С27; Аа-В13-С28; А4-8ВІ3-С29; Ад-В13-С30;
Ф А4-В13-С31: АЯ-В13-С32; АЯ-ВІЗ-С33; дЯ-НІ3-С34; А4-В13-С38; А4Я-8В13-С36;
А4-В13-С37; АЯ-ВІ3-С38; А4З-ВІЗАС3УЮУ; А4-НІЗ-С40; А4-813-С41; АЯ-ВІ3-С42; т» АА-В13-С43; АЯ-В13.С44; АЯ-В13-С45; да-Н13-С46: АБ-В13-С1; А-В13-С2; - 20 АБ-ВІ13-С3,; А5З-НІЗ3-С4; А5-В13-С5; А5.В13-С6; АВ-В13-4С7; А5-ВІ13-С8;
А-В13-С9; АБВ13-С1І0; АБ-ВІ3-С11; АБ-ВІЗ-АСІ2: А5-В13-С13,; А5-В13С14; с А5-В13-С15; АВ-ВІ1З-Сі16; АБ-В13-С17; АВБ-ВІ13-СІ8; А5-В13-С19; А5-В13-С20,
А5-В13-С21, АБВ13-С22; АБ-В13.С23,; А5-ВІ3-С24,; АБ ВІ3-С25,; АБ5-В13-С26; вв АБ-В13-С27; АБ-В13-С28; А5-В13-С29; А5-ВІ3-С30; А5-В13-С31; АбБ-ВІ3-С32;
А5-Н13-С33; АБ-В13-С34; АЗ-В13-С35; АБ-В13-С36; АБ В13-С37; А5-В13-С38; (Ф) АБ5Б-ВІЗ-С39; АБ-В1І3З-СЯЮ А5ВІЗ-СЯ: А5-В13-С42: А5БВ13-С43; А5.В13-С44;
ГІ Ав-В13-С45: АБ-ВІ3-С4б; 0 Аб-ВІЗ-СІ1; Аа-Н13-02; Ав-Бв13-С3; Ае-В13-С4;
Аев-В1І3-С5, аб-Н13-С; АФ-НІЗ-СТ; Ае-НІі3-С8; Аде-В13-С9; Ае-В13-Ста; бо Аб-В13-С11; Ав-ВІЗ-С12; Аб-ВІ3СІ3; Аб-ВІЗС14; Ае-ВІЗСІ5; 0 Аб-ВІЗ-СІ16;
Аб-В13-С17; Аб-В13-С18; АбБ-В13-С19; Аб-В1ЗАС20; Ае-НІіМСІІ,; Аб-В1ІМСЮ, 65
ІСО-БІЯ.аЙА ТХО-ІН-ВА аФО-БІЯ-ВА Ф2сО-БІН-ВА БСО-БІН-аА БФО-БІЯ. ВА
ТЕЗ-ЕІЯ-ЗА БбЕО-ЄІЯ-ЗА СБО-БІЯ-ЗА ІЄО-БІЯ-аА ОБО-ЄІЯ-ЗА 603 БІН-ВА
Й ЮБО-ІЯаА соЄО-БІЯ-ВА СВЕОБІНВА СТЕО-БІН-А ФВЕО-БІЯМВА 2ЕО-БІЯ-ВА
ІФЬО-БІЯ-аА савО-ЖІЯ-ЗА сФБО-БІЯ.ЗА СББО-СІЯН-ВА ФСЬО-БІЯ-ВА СІБЗ-БІЯ-ВА
БФО-ІЯ-ТА ОЗ ФІЯ-ТА ОО ВО-БІЯ-ТА ЗЕ А ОО БІЯЯТА 0 ИОБІН-ТА
МІЗ-БІЯ-ТА МІО-БІЯ-ТА С0ІО-БІЯТА 6О-БІЯЛА (ВОВІЯХЛА 0 ЗНА
ШІО-ЕІЯ-ТА ФТІО-ЄІЯ-ТА о сеіО-ЄКЯ-ТА 21О-БІЯ-ТА ОФВІО-БІЯХА БІЗ-ВІЯЛА тю ІВФО-БІЯ-ТА ОФБЄЗ-ЕІЯ-ТА ФбО-БІЯ-ТА (ІСО-ЕІЯ-А ЗО БІЯСТА 91О-БІЯ-ТА :ІФЄО-БІЯ-ТА Фоб6О-ФІН-ТА 85О-БІЯ-ТА сТ0О-БІЯ-ТА С8СО-БІН-ТА 2СО-БІЯСТА
ІФЕО-БІЯ-ТА ВЕОНБІН-ТА ОСЬЕО-БІА-ТА БЕЗО-СІЯН-ТА ЩЕОБІН-ТА ПЕО-ГІЯКТА
ШЬО-ЕРЩ-ТА ІВО-БРЯ-СТА ОБО-БІЯ-ТА СФЕЗ-ЄІНОТА ОО 8ВЕО-БЕНОТА сТЕЗ-ЕІЯ-ТА 18 О-БІЯ-ВА 0 ІО-БІЯ-ВА аБО-БІЯ-ТА ОО ФУО-БІН-ТА ОФВБО-БІНТА ББО-ЕНИТА
ІВО-БІЯ-ВА сТО-ФІН-ВА 522-БІН-ЯА (8О-ФРЯ-ВА СФО-БІНЯА (ЕО-0І8-8А
ІІЗ-БІЯ-ВА ФІО-БІЯ-ЯА ТРО-БІЯ-ЯА С ІО-БІЯ-ВА с0ІО-ЄІЯ8А 0 се9-КЯ-8А
ОСО-БІЯ-ЯА с0ГО-ТІЯ-ЯА (8КО-ЄІН-ВА СТІО-БІЯ-ВА ФІО-ТІЯН-ВА (8ІО-СІЯ-ВА
ІФОО-СІЯ-ВА 22О-ЖІЯ-ВА ВСО-ЕІЯ-ЯА БТО-ВІЯ ВА БТО-ЕІН-ЯА 0 ИТЗ-БІЯ-ВА 20. БЕЗ-ІЯ-ВА НЕО-СІЯ-ВА 06О-ЄІЯ-ВА сбСО-БІЯ ВА (ВСО-СЯА-ВА 0 ИО-ГІЯ-ВА
ШЕО-ЕІЯ-ВА сТЕО-ЕІН-ВА ОБО-БІЯ-ЯА ФБЗ-БЯ.ВА СФЕО-ЕГЯ-ВА СЄЕЗ-КІЯ-ВА
ІВКО-БІЯ-ЯА ЄБО-БІЯ-ЯА ССБО-СІЯ-ЯА ПРБО-БІЯ-ВА ЮБО-ЕІЯ-8А соєО-БЯ-8А
Б2-БІЯ-ОА :6О-БІЩ-ОА С6О-ЄІЯ-ОА 0 ІЗ-СІЯ-ОА ВБО-БІЯ-ВА 2ЬО-КІЯ-ЯА ов МИО-ВІЯ-ФА 0О-БІЯ ФА ФВО-БІЯ ОА ТО-ЕІЯОА 0О-БІН-ФА 0 2О-БІЯ- А см
ВІЗ-ЄТЯ-оА ерО-БІН-ВА сФЕО-БІЯ-ВА СБІО-БІЯ А СФО-ЕІЯ-А 0 ИГО-БІЯ А (8)
ШСО-2ІЩ-ОА ПЄО-БІЯ-ФА ОЄО-БІЯ- ОА СФІЗ-БІЯ- ТА ВІО-ЕЕН-ОА ТО-ЕІ Я ВА «ВСО-БІНОА сТФО-ТІЯ-ВА аСО-ЕІЯ. ОА С2С3-БІНООА СЬЄО-БІН-ОА (РСО-ГІЯ- А
ІЕО-БІН-ФА ЕЕО-БІЯ-ОА 5СЕЗ-СІЯ-ОА ЕО-БІЯ-ОА ФОБО-БІЯ-ОА 65-КІЯ-ВА о
Ф0БО-БІЯОА ФЕО-БІЯ ОА ВЕО-ЕрА-ОА сТЕЗ-ЕІЯ-ФА ФВЕО-БЕН-ФА 2ЕО-БІЯ-оА -
ІЬО-БІЯ-ФА СЗБО-БІЯ-ФА БЬО-ЄІН-ВА СББО-ЄІЯ-ОА СТРО-ТІЯ-ФА БО-БІЯ-ОА
ФЗ-БІЯ-ОТА сеЗ-ІЯ-0ІА СВО-КІЯОТА 6О-БІН-ОТА 5О-БІЯ ОА 0 ПО-БІЯ-А «У -БХЯ-0ІА «Я А -БІЯ-ІА 5оЗ-БІЯ-0ТА ВО-БІЯ-ОБА ТО-БІЯ-НА о з ию ІЗ Ко Кк -БІЯ-ОГА -ІЯ- А «Я А «ІН-Т А «ІН-ОТА -БІЯ-0г А
ВІЗ о І? ІЗ юю що -БІЯ-ОІ А «СІЯ А «БІН-0ІА -МЯчА -МІЯ- ОА «ІННА
Бо же, Ко по по ІЗ « -А-0А -БІЯНАПІА -БКЯ-0ІА -БІВ-ОІ А -18.0А -БІЯ-ОІ А шо с о хо Но. Не о со з» -БІЯ-ЯИ А -БІЯ-ІА «ІННА «ЯНА «ЯКА -МНЯНА " З Нв; за хм! З НЕЗ й -БІЯ-Ї А «І Н-0ІА -КЯ-0А -БІН-ОЕА -ІЯІА -МІЯ-ІА -1 и ню 053 є? г Ну!
О-БІЯ-ІА ПОЗ-ІН-ПА «ІН-НА -І- ИНА -БІЯ-ОІА -БІЯ-0ТА
Ф во 3 З НУ їз ІШО-БІЯ-ІІА стО-БІЯ-ІА 0О-ЄІН-ІА себ-5ІЯ-ІА (ВО-ЕІЯЯ А ЕЗ-БІН-П А аю -БІЯ-ПІ А «БІЖ-ЦА -БІЯ-ПА «ЕІВ-ПА -ІВ-ПА :09-ЄІЯ-А
ІЗ Я в; ІЗ ІЗ із -МА-ПА -РІД- ПА -МІЯ-ПА -Я-ПА «ІВЛІА -пЯ- А що 12 З КІЗ ІЗ ІЗ -БІЯ-ПА -БІД- ПА -БІЯ-А -МІД-П А -БІЯ- ІА -БІЯ-А що ас Нв! Но! чо но (Ф) «СІЯ ПА «БІЯАА -БІВ-ПА «ІА А -МІЯ ПА -БІЯ-ПА юю ЧЕ З го го ВІЗ хо «В-ПА «БІН- ПА -БІЯ-ПА -БІЯ- ПА «БІЯ-ПІК -ІЖВ-ПА во 185) КЕ НІЛ Нв НІ Ж -МЯ-ПА -БІЯ- ПА «І Я-ПА -НВ-ПА -БІЯ-ПА «ПалІіА 65
39; Са; са; сСаз; сСаз; Са44;
А11-813- А11-ВІЗ- А12-В13-С1; А12-813-62; А12-813-С3; 0 А12-813-С4; 2 Са; сСа6;
А12-8В13-С5; А12-8І13-С6; 0 АБ-ВІ13-С7; А12-813-С8; А12-813-С9: д12-ВІ3-
СІЮ;
А12-813- А12-813- А12-8ІЗ- А12-513- А12-В13- А12-813- 70 С; СІ»; С15; с14; СІ15; сС16;
АТ-В13- А12-813- А12-8і3- А12-ВІ13- А12-813- А12-813-
СІ17; СІ18; С19; Са С; Си;
А12-813- А12-813- А12-813- А12-813- А12-813. діюВІЗ.
С23; С24; С25; С26; СО; С18;
А12-813- А12-ВІЗ- А12-В13. А12-813- А12-813- А12-813-
С29; си); С31; С32; С; Са;
АІ-ВІ13- А12-813- А12-813- АЗ2-813- А12-ВІ3- 00 АЮ-ВІЗ-
С35; сз36; СсУух С38; шк ок У Са; уй А12-813- А12-813- А12-813- А12-813- А12-В13- А12-813-
Са; 42; сСа3; С44; С45; С46;
А13-В13Сі; А13-В13-С2; АЗ-ВІ3-С3; 0 А13-8В13-С4; А15-813-25; А3-ВІЗ-С6;
А13-813-С7; А1Ї3-813-С8; А1І3-8В13-С9; А13-813- А13-813- А13-віз- сів; си; с155 с
А13-813- АІЗ-В13- А13-В13- А13-813- А13-813- А1-ВІЗ- ге)
СІВ С14; СІ15,; СІ6; С17; СІВ;
А13-В13- А13-В13- А13.513- А13-Н13- А15-8В13- А13-813-
С19; С20; С; С2: С23, С24; о
А13-ВІЗ- діз.-віз- А13.813- А13-813- А13.-813- А13-813- 3о С25; С26; СІ; С28; С29; с30; --
Аї3-В13- А13-8В13- А13-813- А13-813- д13-ВІЗ- А13-НІЗ- « сзІ; С; С; Са; св; с36; с
А13-813- А13-813. А13-В13- А13-813- д13-813- А13-813-
СУ; С38; С39; сао; сС41; Са; в.
А15.8Н13- А13-ВІ3- А13.ВІЗ- д13-813- А14-8135-С1; А14-813-02;
С43; С44; С45; С46;
А1Т4-813-С3; А1Т4-813-С4; А14-813-С5; А14-В13-С6; А14-813-С7; 0 А1Т4-813-С8; «
А14-513-С9; А14-813- А14-813- А14-813- А14-НІЗ- 414-813. З сю; Си; си; С13; С14; с А14-ВІ1З- А14-В13-. А14-813. А14-813- А14-ВІ3- А14-В13- ч» С15; СІв; СІ17; СІВ; С19; слі; " А14-813. А14-813- А14-813- А14-БВІЗ- А14-813- А14-813-
С21; Си; С23; С24; С25; С26; -1 15 А14-В8І13- А14-В13- А14-ВІЗ- А14-813. А14-813- А14-813-
СІ; С28; С29; С); СІ; С; (22) А14-813- А14-ВІЗ- А14-8І13- А14813. А14-811- А14-ВІіЗ- ї» С33; С34; С385; св; сх СВ; а 5 А14-813- А14-813- А14-813. А14-813- А14-813- А14-Щ13-
С39; Са; С41; Са; С43; Са;
Гі») А14-ВІ13- А14-813- А15-813-С1; А15-813-С2; А15-813-С3; А15-813-С4;
Сав5; сСаб;
А15-813-С5; А15-813-С6; А1Т85-813-С7; А15-813-С9; А1ї15-813-С9; А15-В813-
С10;
Ге! А15-813- А15-813- А15.-813. А15-813- А15-8І13- А15-ВІ1З. юю с; сі; СІз; с14; СІ; сІ6;
А15-НІЗ- А15-В13- А15-ВІЗ3- А15-ВІ3- д15-813- А15-ВІЗ. во Сіл; С18; С19; С; с21; С;
А15-ВІ13- А15-811- А15-В13- д15-813. А15-813- А15-813- 65 осі Са; С25; Св; С, СІВ;
А15-813- д15-813- А15.813- А15.Н13. А18-813- А15-813-
С29; сяк Си; С32; с3з5; Са;
А 15-В13- А15-В813- А15-813- А15-813- А15-813- АТ5-В13-
С35; с36; С37; Сз8; С39; сао;
А15.813- А15.813. дТ5-813- А15-НІ13- А15-ВІ3- А15-НІ13-
С41; С42; С43; С44; С45; С46;
А16-813-С1; А16-8В13-С2; А16-813-С3; А16-813-С4; А16-813-С5; 0 А16-813-С6;
А16-8В13-С7: А16-813-С85 А16-Н13-С9; АІв-Н13- А16-В15- А16-813-
С10; сС11; С17;
А16-813- А16-ВІЗ. А16.813- А16-ВІЗ. А16-В13- А16-813- 75 СІ13; С14; С15; СІ16; Ст; С18;
А16-813. А16-ВІ3. . А16-ВІ1З- А16-В13- А16-813. АІ16-В13-
С19; С20; 21; С22; Са; са; д16-БіЗ- А16-В13- А16-В13- А15-813- Ав-ВІ13- д16-В13-
С25; с26; С27; СІВ; С29; Си); 20 А16-813- А16-813- А16-ВІ13- А15-815- А15-813- А16-813-
Сс3і; Са; С33; Са; Са; Са;
А16-В13- А-ВІЗ- А16-813- А16-813- А16-В13- А16-813-
СІ СВ; С39; С40; Са1; СЯ;
А16-ВІЗ- А18-В13- А16-НІ13- А16-813- А -8В13-21; А17-813-02; с 29 са; свя; с45; Саб; ге.
А17-В13-СУ А17-813-С4; А17-813-С5: АР-д-ВІЗАС6б; А17-813-С7; А17-Н13-С8;
А17-В13-С9; А17-813- А17-ВІ13- А17-813- А17-813- А17-В13-
СІЮ; С11; сСі12; СІ13; Ся; о 30 А17-813- А17-813- дІ17т-ВІ13- А17-813- дІ17-813- А17-В13-
С15; С16; СІ17; СІ18; С19; С; -
А17-В13- А17-ВІЗ- А17-В13- д17-813- А17-813- А17-В13- «
Си; с; СІ; С24; С25; С26;
А17-В13. А17-811- А17-ВІ13- А17-813- А17-вІ13- А17-ВІЗ- ї-о 35 СІ; СВ; С19; Сс30; 3; С32; - ді17В813- А1І7-НВІЗ- А17-ВІЗ. ді7.НІЗ- Аа7-НІ15. А17-813- с31; Са; С35; Сс36; Сз7; Ся;
А17-ВІ13. А17-ВІЗ. дІ7-ВІ13- д17-НІ13- Аі-вІЗ- А17-ВІ13- «
С39; С40; СЯ Са; сСаз; Са; 40 дІ17-813- АІ17-В13- А18-813-С1; А1їВ-813-С2: А18-813-С3; А18-813-С4; не с Са; сСав; з» А1ТВ-НІЗ-С5; А18-813-С6; 4А18-813-С7; А18-8В13-С8; А18-813-С9; А18-813-
Сію;
А18-В13- А18-813- А18-813- А18-813- А18-813- А18-НІЗ- -1 си; Сі; СІ13; СІя4; СІВ; Сів;
А18-8513- А18-ВІ13» А18-813. А18-813. А18-ВІЗ- А18-813. б СІ; СІВ; С19; С2о; си; сі ї» А18-813- А18-Б513- А18-813- А18.813. А18-813- А18-В13- пуб С23; С24; С25; С26; Ст; С28;
А18-ВІЗ. А18-813- А18-813- д18-В13- А18-НІЗ- А18-813- с с; С30; С31; с; 33; Са;
А18-813- А18-813- А18-ВІ3- АТВ-ВІ13- А18-НІЗ- А18-Н13-
С35; се; С37; С38; С39; Со; 52 А18-813- А18-813- А18-813- А18-В13- А1Т8-813- А18-813-
ГФ) С41; Са; Саз; са4; с45, с46; юю А19-813-С1; А1їТ9-813-С2; А19-В13-С3; А19-813-04; А19-813-С5; А19-813-С6;
А19-813-С7; А19-813-С8; А19-813-С9; А19-813- А19-813- А19.813- во СІ; сС11; С12; 65
-ПН- ЧА -ЕЯ-СІА -ЄІВ-І А -ГІЯ-ФІА -СЯ-О1А -ДЯ- й ВІ НЯ о) НВ) ВІЗ На) ІЗ -Н-ОТ А -БІЯ-ТІА -1Ч-А -ждалІА -НЯА-ЯЛ А -БЯ-ФЧА
ІВ НО НАВ На На да) -БІЯ-6ІА -КМ19-ФА -КІЯ-ФІА -ПН-НЧА -ІЯ- А -МІЯ-ФІА
НО Не) 5 Но, ю5О НВ) -МЯ- ІА -ІЯ-Ф А -ІЯ-0І А -СІЧ-ЗІ А -КЯ- А -МКЯ-ЧА неза; НЯ РЕ Б НЕ не -СІЯ-ФІД -сН-Г А -ДЯ- ЧА -МпЯ-еА -Я-А «Я-ЧА
НВ; НЯ) йо Не) о ПВ /5 ОЗНАКА 0 ПО-ЄТЯ-0ХА -МНВІА -НЯ-ЧА -дДа ЧА «ЄЯ-ЧА во ва БО Нав)
БО-КІЯ- А (ХО-ТІН-ОЖА 52О-Є1Н-0СА еО-єЯЯЖА ООН ХА БО-СІЯ-ВКА -14-А -18-05А -ЄЯ-05 А -ІІ ЯКА -ЦЯ-КА :5х3-К1Н-АОКА
ІЗ ІЗ КІЗ На, Іо -ЄІН-0КА -ЄІЯ-0СА -мха-дА -ІЯ-ВКА -ІН-АКА -ГІЯ-0ОХА
НІ НЯ! г НА 08) щІЗ ІЗ «МІЯ КА -Я-0ХА -БІЯ-0А -ЄІЯ-БКА -ЕГН-0ХА -Н А
Вс го Іо НАВ) що че в -БІН-ОХА -ЕТН-0ХА -ЄІЯ-ПКА «ІН А -ЄЯ-СА -ЯЯ-0сА с
БО На) З 1655 оо и о -БІЯ-ВХА «ЄІЯ-0ХА -ВАКА -ЄІ8-0ТА -БІЯ-0ХА -мЯ-0ХА пт В З З те ВЕ хв -ПІЯЧ- ОА -БІН-0ХА «ЄІ8.ОКА -а КА -КЯ-АКА -жЯ- КА зо п З во иг2 Бо Ніже) о
ІВО-БІЯЗІХА ЕОМ ЕІЯ-ІА 015О-6І8-1ХА ПОЯСА -ЯЯ- А -СТЯ-0СА -
БО НЯ « -БІН-ІсА Со ЕІЯ-ІЖА ВОЄН ХА :О-СІН-ІК ІО-БІЯ-ЇКА 2О-БІЯ- КА о
НІВ) -ЦН- А -БНЛЯА -ЄІЯ-КА -БІЯ-ІХА «Я «ЯНА А ч- во ІЗ чо На; Не ІЗ -МЯ-ІХА -ПНА ХА -БІЯН-ІХА -БІЯ-КА -МІЯ-1 А, -НЯЛХА
З чо 05 ІЗ ІЗ Но); « -ЕТЯ-І СА а -БЯ-ЕА "НАХ А -КЯ-1ІХА -4- ій - с НК) На; 5 те На) цА "з -ІЯ-ХА -ЄЯ-ІХА -КЯ-1ХА -ІН- А -МІЯ-ІХА -ЄІЯ- ЩА " РЕ) хв; ЩЕ нЕЗ НЕ НАВ -МЯ-А -Я-ІСА -ЄІЯ-ІХА -БІЯ-ІХА -Да-ІА «Я-ІХА щи БО З во Чув) ТЕЗ го -ЄІН-ІХА -ЄІЯ-І ХА -«ЄІ8-1ХА «І-І А -КДЯ-СА -КІН-ІХА б ьо п зв! паз жо ьо и їз ФО -гІН-ссА 522-ЕКВ-ЄСА ОО КІ НАСК БТЕЗ-БІЯ-СЕА 0 153-БІЯ- А нпока-А цу -ІЯ-«КА -БА-«ХА -БІЯ-СсА 5о9О-СІЯ-ЕТА 0 18О-ЄРН-ЄЕА 2КО-ЄГН-ХА
ЧО нІЗ о мк «ЯКА -КІН-«СА -КІЯ-СКА «ВА -МІЯ-КЕСА -КЯ-СА
І Нв) юІд ВІЗ І ІЗ -МЛЯ-А -М1Я-5ХА «ЄІН-ККА -КЯ-СХА -ЄІ-5СА -Іа-5А
ОО Па) о по юс Нео:
Ф) -ПЯ-СКА -1Н- СА -БІЯ-ССА «8-х -на- А -П НА
ГФ о о 85 по; 5 20 -ЄІЯ- ТА «ЄТН-СКА -МЯ-КА -ЛЯ-СКА -Я- СА «ІН-А 60 НТ Нв; На ХВ) ЕЗ ПЕ -Я СА -ЄТЯ-СА "«ІН-КА -ЄЯ-СА -К1І8-55А «ЄІН-КСА во НИЗ во На 186 на б5
А22-ВіЗ- А22-ВІЗ- А221-ВІЗ3- А22-813- А23-В13-СИ; 0 А23-813-02;
Й Ся; са; С45; са46;
А23-ВІ3-С3; А23-ВІ3-С4; А23ВІ3-С5; А23-813-С6; А23-В13-С7; А23-813-С8;
А23-813-С9; А23-ВІЗ- А23-ВІЗ- А23-ВІЗ- А23-В13- А23-В13-
С15; С11; Сі 13; С14;
А23-В13- А23-В13- А23-ВІЗ- А23-Н13- А23-В13- А23-В13- / С15; сів; сі с18; С19; са;
А23-ВІ13- А23-ВІ13- А23-ВІЗ- А23-ВІЗ- А23-813- А23-ВІ13- с; сх С23; са; С15; С26;
А23-Ві3- А23-813- А23-ВІЗ- А23-ВІЗ- А23-В13- А23-В13-
С; С28; С29; С30; С31: с32;
А23-В13- А23-ВІ3- А23-ВІ13- А2І3-В13- А23-ВІ13- А23-В13- с33; Са; с35; се; с37; с18;
А23-В13- А23-ВІ13- А23-ВІ3- А23-ВІЗ- А2І3.-ВІ13- А23-В13-
С39; сао; СІ; Саз; саз; Сад;
А23-ВІ13- А2І3-ВІЗ3- А24-813-СИ А24-8В13-С2: А24-ВІ3-С3; 0 А24-813-С4, сав; саб;
А24-В13-С5; А24-8ВІ3-С6, А24-В13-С7: А24-ВІЗСЯ; А24.813-С9; Аз 4-ВІ3- с16; дг4-813- А24-ВІЗ- А24-ВІЗ3- А24-ВІЗ- А24-ВІ13- А24-813- сч зв сі11; си; сІз, СІ14; С18; СІ16;
А24-ВІЗ- А24-ВІЗ3- А2А-В13- А4-ВІ13- А24-813- А24.В13- о
СІ7; С18; сів; сю; сля; с;
А24-ВІ13- А214-ВІЗ- А24-ВІЗ. А24-8В13- А24-ВІ13- А24-В13-
СІ; С24; СІ15; С26; Си; С28; («в»)
А24-ВІЗ- А24-ВІЗ- А24-ВІ3- Аг24-813- А24-ВІ13- А24-В13- сю; сз30; с31; С31; с33: са; -
А24-ВІ1З- А24-ВІЗ- А24-813- А24-ВІ13- А24.813- А24-В13- «
С35; св; С37 с38; С39; сао; со
А24 ВІ13- А24-В13- А24-ВІЗ» А24-ВІЗ- А24-ВІЗ- А24-813- с41; са; са; са; с45; с46; -
А25-ВІ3-С1; А25-8В1І3-С2; А25-В13-С3; А25-БІ3-С4; А25-8І3-С5; А?25-813-С6;
А25.ВІЗ-С7І А2Б-ВІ3-С8Я; А25-В13-С9; дАІ5-ВІ13- А25-ВІ13- А25-813-
С19; си; СІ12; «
А25-ВІ13- А25-813- А25-В13- А25-ВІ3- А2В-ВІ1З- А25-В13- - 70 СІЗ; С14; С1І18; сів; С17; СІВ; с А2ІБ-В13- Азв-ВІЗ- А25-В13- А28-ВІЗ3- А25-ВІ1З3- А25-В13- "з С19; С20; с; С22; С; 24;
А25-ВІ3- А25-В13- А25-В13- А2І5-В13- А25-ВІ13- А25-ВІЗ3- 15 С; Сів: си; С28,; СІ; сз0; - А25-В13- А25-ВІ13- А28-ВІЗ- А25-В13- А25-ВІ13- А25-В13- с31; С32; с33; с34; с35; сз36;
Фо А25-В13- А25-813- А25-ВІ13- А25-8І3- А25-813- АзВ-ВІ13- ї» СУ; СВ; С39; Со; с4ц Са; аю А25-В13- А25-ВІ13- А25-В13- А25.ВІ13- А26-8В13-С1: дА26-В13-С са; С44; сав, сачв; о А26-В13-С3; А2б-ВІЗ-С4; А26-8В13-С5; А26-813-С6; А26ВІЗ-С7; 0 Аз6-ВІ3-С8;
А26-В13-С9; А26-ВІ13- А26-ВІ1з3- А26-В13- АІ6б-В13- А26-813- с19; сі; С12; сС13; С14;
А2Б-ВІ13- А26-вВІіЗ- А26-В13- А26-ВІ13- А26-В13- А26-В13- о СІ15; сС16; сіті СІВ; С19; С29; ю А26-В13- А26-В13- А26-В13- А26-ВІЗ- А26-813- А26-В13- с. Сі» с23; С24; С25; сС26; ю А26-ВІЗ- А26-ВІ13- А26-ВІ1З3- А26-ВІ3- А26-ВІЗ- А26-ВІЗ- 65
С27; С28; С29; си; с; С32;
А26-ВІЗ- А26-ВІ1З- А26-ВІ13- А26-ВІЗ- А26-ВІ13- А26-В13-
С3; Са; св, с36; С; С38;
А26-ВІ13» А26-813- А26-ВІ13- А26-В13- А26-В13- А26-В13-
С39; сав; св; са; са; са;
А26-ВІ13- А6-В13- А2І-В13СЬ А2Т-В13-С2: АЗТ-ВІЗ-С3; 0 А27-ВІЗ3-СЯ;
Са; Св;
АЇТ.ВІЗ-С5; А27-В13-С6; А27-ВІ3-С7; 0 А27-ВІ3-С8; А271-В13-С9; А27.-ВІ13- с10;
А27-ВІЗ- А27-ВІЗ- А27-ВІЗ- А27-ВІ13- А27-ВІ13- А27-ВІ13- си, СІз; СІЗ; Ся; СІВ; СІв; то АІ7-ВІ13- А27-ВІЗ- АІт-ВІЗ. А27-ВІЗ- А2т-ВІЗ- АІТ-ВІЗ3-
СІ17; С18; С19; С. СІ С;
А27-ВІЗ- А27-В13- А27-ВІЗ- А27-ВІ13- АІТ.ВІЗ- АІ-В13-
С23; Са; С25;, 6 6; С27; Св;
А27-ВІ13- А27-В13- А27-В13- А27-ВІЗ- А27-ВІЗ- А27-ВІ13-
С29; С; сС31; с32; С33; С34;
А27-ВІЗ- А27-В13- А27-ВІЗ- А27-ВІЗ- А21-ВІ13- А27.ВІЗ3-
С; сз6; С; с38; с39; сао; сч
А27-ВІЗ- А27-ВІ1З3- А27-В13- А27-ВІЗ- А27-ВІЗ- А27-ВІЗ- о
Са1; С42; Саз; Са4; С45; С46:
АІ8-В13-С1; А28-ВІ3-С2; А28-В13-С3; А28-В13-С4; А28-В13-С5; А?8-813-С6;
А28-В13-С7; А28-В13-С8; А28-ВІ3-С9; АІ8-ВІ3- А28-ВІЗ- А28-В13- си; сС1; С12; о
А28-ВІЗ- А28-813- А28-ВІЗ- А28-ВІЗ- А28-ВІ1З- А28-ВІЗ3- -
СІЗ; Ся; СІВ СІ16: С17; СІ18;
А28-ВІЗ- А28-ВІ3- А28-ВІ1З- АЗ8-ВІ13- А28-ВІ13- А28-ВІ1З- т
СІ19; С20; С21,; С; С23; С24; (Те)
А28-ВІЗ. А28-ВІЗ3- А28-В13- А28-В13- А28-В13- А28-813- ща
С25; С26; С; С28; С; Со;
А28-813- А28-В13- А28-ВІЗ- А28-В13- А28-ВІЗ- А28-В13-
С31; С32; Сз3; С34; С35; С;
А28-ВІЗ- А28-ВІЗ- А218-ВІЗ- А28-ВІЗ- А28-ВІЗ- А28-813- «
С37; с38; с39; С49; са; Сян -в дю А28-ВІ13- А28-ВІЗ- 428-ВІЗ- А2зВ-ВіЗ- А1Т-ВІААСІ; 0 А1-В14-С, с Са43; Сава; С45; сСа6; . А1-ВІ4-С3; 0 А1-ВІ4-С4; / А1-ВІ4-С5; АЇВІЯ-С6б; 0 АїВІЯ4-С7; 0 А1-В14-С8; є» АТ-ВІ4-С9; АБ-ВІ4-СІ0; А1-В14-С11; 0 А1-В14-С12; А1-В14-С13; А1-ВІ4-СІ4;
А1-В14-С155 АВІЯ-СІ6; А1-ВІ4-СІ7; АБ-ВІ4-С18; А1-ВІ4-С19; А1-814-С29;
А1-В14-С21; А1-ВІ4-С22; 0 АХ.В14-С23, АЇ-В14-С24; А1-В14-С25; А1-В14-С26; - А1-В14-С27; А-В14-С28; АІ-ВІ4-С29; А1-8І4-С30; А1-В14-С31; 0 АІ-ВІ4-С32;
Ф А1-В14-С33; А1-В14-С34; АІ-В14-С35; А1І-В14-С36: А1-В1І4-С37; 0 А1-В14-С38;
А1-В14-С39; А1-ВІ4-040; 0 АІ-ВІ-СЯІ. А1-В14-С42; А1І-В14-С43; А1-ВІ4-С44; те З АТ-ВІ4-С45; А1-В14-С46; АЗ-ВІ4-СІ; А2-В14-С2; 0 АЗВІ4-С3; 0 АЗ-ВІ4-СЯ; - АІ-В14-С5; АЗ-ВІЯ-С6б; 0 АВС, АІ-ВІ4-С8; АЗ-ВІ4-С9; 0 АЗІ-В14-СЮ; о АВС; АЗ-ВІ4-С12; 0 АВІ-СІЗ, АІ-В14-С14; АЗ-В14-С151 0 А2-ВІЯ-СІ;
А2-ВІ4-С17; АЗ-В14-С18; 0 А2-ВІ-СІ9; АЗ-ВІ44С10 АВІЯСІ; АВС;
А2-В14-С23; А2ВІЯ4-С24; 0 А2-ВІ14-С25; А2-В14-С26; АЗВІЯ-С27; 0 А2-В14-С28; ря А2-В14-С29; А2-ВІ4-С30; АІ-В14-С31; А2-ВІ4-С32; А2-ВІ4-С33; АВІ4-С34;
АЗ-ВІЯ4-С35; А2-ВІЯСЗ6; 0 АЗ-НІ4-С37; А2-В14-С38; А2-ВІ4-С39; 0 А2-В14-С40; іФ) А2-В14-С41; А2-ВІЯ-С42; АЗ-В1І4-С43; А2-В14-С44; А2-ВІ4-С45; 0 АЗ-ВІЯ-СЯ6; їх) АЗМВ1ІЯСІ; 0 АЗВІЯ-СІ,; АЗ-ВІ4.С3; АЗ-БВІ4-С4; АЗ.-В14-С5; АЗ-ВІ4-С6;
АУВІЯ-СТ; АЗ-ВІ4-Є8; 0 АЗ-ВІ14-С9; АЗ-В14-С10; АЗ-ВІ4-СІ1; 0 АЗ-В14-СІ2; во АЗ-В14-С13; АЗ-ВІ4-СІ4; АЗ-ВІ4-СІ5; АЗ-В14-С16; АЗ-В14-С17; АЗ-В14-СІ8; 65
ІІЗ-ВІЯ-А БК О-ВІН-БА (543-ВІЯ-ЕА ОО ПСЗ-ВІН-ЕА 063-Ча-А ОО сбгО-МЯ-гА
ЮЕЗ-ВІЯ-БА бСЗ-ВІЯ-ВА ВХ З-ВІН-ЕА (Т2О-МЯ-БА фаСО-МІЯ- КА (2СЗ3-МЯ-А
ФЕО-БІЯ-ЕА БаЕЗО-ВІЯ-ЕА СБЕЗО-ВІЯ-ЕА ФЕЕЗ-ЬІЯ-ЕА СЕО-ВІВЯ-ЕА 0 ПЕЗ-БВІН-ЕА
ВМВІЯ-ВА 0ЬО-ВІЯ-БА 0БО-ФІЯ-ЄА соБО-ВІЯ-БА 8ЕО-ВІЯВА СТЕО-ВІН-ЄА
І2О-ВІЯ-ВА 0 ІО-ВІН-ВА саБО-ВІЯ-БА саБО-ЬВІЯ-БА ФВЬО-ВІЯ-ВА сЄБО-МІЯ-Ев
О-ВІЯ-ВА 1О-ЬБІН-ЬА 0 (33-ВІН-ВА 522-ВІН-ВА ФФО-ВІЯ-ВА ЕЗ-МІЯ- РА
ІІО-ВІЯ-ВА БІЗ-БІЯ-ВА СРО-ВІЯ-ВА ПІЗ-МІЯ-А 0ІО-ВІЯ-ЬА 099-ВІЯН-ВА 70 ЮсЗ-ьІЯ-ЬА 0 О-МЕЯ-ЬА (8ІЗ-БІЯ-ВА 2ТІО-МЯ-ЯА сеІЗ-ВІЯ-БА (2ар3-ІН-ьА
ЮЕІО-ВІЯ-ВА (АСОЗ-ВІЯ-ВА сЬТО-ВІН-БА БСЗО-ВІЯ-ВА МОІЯЬА 0 СО-БІН-ВА
ЕО-ВІЯ-ВА БЕЗ-ВІЯ-ЬА Б З-ВІЯ-БА 596О-ВІЯ-ВА ХО ВМІЯ-ВА т53-ІН-фА
ШЕО-ВІЯ-ЬА ФХЕЗ-ВІЯ-ЬА сФЕЗО-БІЯ-ВА СеБО-ВІЯЗВА ФВЕЗ-ФІЯ-ЬА сЄЗ-ІН-ЬА
ІВВО-ВІЯ-ВА ФЕБО-ВІЯ-ЬА ТЬЗ-ВІЯ-ВА І1БО-ВІЯ-ВА :0БО-МІЯ-ВА ого ІН-ЬА
ІВО-ВІЯ-аА БЕЗ-МЯ-ВА мЗ-мЯА пОо-МЯвА БО-ВІНВА 0ВЬО-ВІЯ-ЬА
ШІО-ВІЯ-аА 503-БІЯ-ВА 58З-МІЯ-2А 0ТО-ІЯ-А (32-МмЯВА 0 (22-МЯ А вІО-він-аек (21О-ВІН-ВА СВІЗ-МІЯ. ВА пМІО-ІЯА щБІО-смНеА (ПО-Я-А
МЗ-БІЯ-ВА ХЗ-ВІЯ-2А :003-ІЯ-2А І З-БІЯ-ЗА 8ВІЗ-ВІЯ-ВА МІ З-ІН-ВА
ВСО-ВІЯ-ВА СТО З-ВІЯ.аА ФФСЗАІЯ-ВА 2сО-МІЯ-АА ВС ЗО-ВІЯ-аА БОО-ВІН-АА
ІЕЗ-вІЯ-ВА ОББЕО-ВІЯ-ВА СЕЗ-АМЯ-ВА ЕО-ВІЯ-аА ЮЕЗ-ВІЯ-2А 965. вІН-аК
ФЮьО-вІЯ-2А ФФБ О-ВІЯ-аА фВСЗ-ВІЯ-ВА гО-ІЯВА Фе 3-МІЯ-еА аБЗ-ВІН- ВК
БО-вВІЯ-2А 2БО-ВІЯ-ВА СВО -ІН-ВД І6БО-ВІЯ-2А 0БО-БІЯ-ВА 0 152-БІЯ-2А сч в 03-ВІЯ-А 52З3-ВІЯ-ВА 0 СБЗ-ВІН-ФА ФЕО-ВІН-ВА :5О-ФІЯ-ВА 0 1З-ВІЯ-ВА
МІО-ВІЯ-3А 1ІО-ВІЯ-ФА ф0ГО-БІЯ-аА 0 :02-МІЯ-ВА 8З-ІЯ-ВА 00 О-ЬІЯ-ВА о
ІІЗ-ВІЯ-ЗА ТІЗ-вІЯ-аА 9ІО-ІЯ-ЗА 21О-ВІЯ-ВА (ВІО-ВІЯ-ЗА ГІ МІЯ-ЗА
ІСЗ-ВІЯ-ЗА ЕС ВІЯУВА 106О3-ВІН-ВА ПСО-ВІЯ-ВА сО63-ВІЯ-ВА 017-рЯ-аА
ЮЕЗ-МІЯ-ОА 504О-ФІЯ-ЗА (80О-ВІЯ-ВА :Т0О-РІЯ-ФА :953-МІЯ-ЗА 120344 Я8-зА о
ФЕО-ВІЯ-ВА 2ЕЗО-РІЯ-ОА (ВЕЗ-РІЯЗОА :БЕЗ-МІЯ-ОА :52О-ВІЯ-ФА 115О-МІЯ-А -
ЖвО-МЯаА ІБОЗ-вІЯ-аА ОБО-БІЯ-аА секЗ-БіН-аА 8ЄО-ВІЯ-аА тя О-ІЯЗА
ФЗ-ВІЯ-ТА с БЗ-ВІЯ-ТА :оБО-ВЕЯ.аА ФВ О-ВІЯ-ВА Р О-ВІЯ-ОА 223-МІЯ-ВА М
ШО-ВІЯ-ТА 0 хО-ВІЯ-ТА 0 аЗ-ВІЯ-ТА с2З3-ВІН-ТА Ф3-МЯ-ТА 0О5ЗАМЯ-ТА Те)
ПІЗ-БІЯ-ТА СБКО-ВІЯ-ТА п МО-МІЯХА пІО-МЯ-А НИО-МІЯ-ТА 0103 ІЯ-ТА Кк
Ф2О-ВІЯ-ТА с9ІО-ВІЯ-ТА ВІЗ-ІЯТА ОО (ТО-ВІН-ТА 0ІО-ВІН-ТА 2ГО-ВІЯ-ТА
ІНО-ВІ-ТА ФІОМВІЯ-ТА ОСВЕОУВІЯ-ТА ОСЕФОАМЯ-ТА ЯЗ3УВІЯ-ТА 0 ИПСЗАМІЯТА
ЕО-ВІН-ТА ПЕО-ВІЯ-ТА сОБО-ЬІН-ТА сб0О-ВІН-ТА ИХО-БІЯ-ТА ТОН А «
ШЕЗ-МІЯ-ТА ОО сТЕО-ВІЯ-ТА о саєз-вІН-ТА аєЗ-МІЯ-ТА ОСФВЕЗО-ВІЯ-ТА СБЕО-ВІНА
ІВВО-ВІЯЛА БЄКО-ВІЯ-ТА :СБО-БІН-ТА йЬО-ВІЯ-ТА БО-БІЯ-ТА со БЗАМЯ-А 2 с ФО-БІЯ-А СЄО-БІЯ-ВА 502-ЗІЖ-ВА 0 ІЗ-НІЯ-ВА ФОБО-ВІЯ-ТА 2БО-2ІН-ТА "з ШІО-ВІЯ-ЯВА (60О-ВІЯ-ЯА ССО БІН-ВА ТО-ІЯ-ВА 95-ВІЯ-ВА (29-МЯ-ВА " ІВІО-ВІЯ-ЯА 2ІО-ЬІН-ВА СЬІЗ-БІН-ЯА ОСБІО-МІЯ-вА ХІЗ-ВІЯ-ВА ПІ З-МІЯ ДА й ШЩТО-ВЕЯ-ВА 5 О-БІН-ВА С О-МІЯ-ВА сФ1О-вІЯ-ВА 8ІО-МІЯ-ЯВА ХІО-МЯ ВА -1 ІВЕО-ВІЯ-ВА (ТЗ ВІН-ЯА саСО-ЬІЯ-ВА б О-ІЯ-ВА СБС ВІН-ЯА ЦЕ СО-МЯ-ВА
ІЕО-ВІЯ-ЯВА ЖЕО-ЬІЯ-ВА СБ О-ВІЯ-ВА ІЄЗ-ВІЯ-ВА Б О-Я-8А 0 1605-ВІЯ- ВА іа БО-вІЯ-ЯА ф92О-ВІЯ-ВА СВЕО-ЬІЯ-НА (ТЕЗ-ЬІЯ-БА ФФЕЗ-БІЯ-ВА (2БО-ВІН-ВА ї» ІШЬО-ВІН-ЯЯА ?ЬЗ-БІН-ВА СВЬО-ЬРЯ-ЯА СЖБО-ВІЯЙ-ВА ХЬО-ВІН-ВА ПЬО-ВІЯ-ВА а ю ІО-ВІН-?А (абЗ-ВІН-ОА с5О-ВІЯ-ФА (О-ВІЯРА (О-ВІНФА 0 ЯОІЯА
ІІ7-ВІЯ-ФА :11З-ВІЯ-ФА 50ІО-БІЯ-ФА 0 ФЗ-ВІЯ-бА 0 08О-ВІН-ВА 0Т3-вІЯ А с ЩІО-ВІНОА стІЗ-ІЯ-ОА сОСЗ-ІЯ-2А (2ІО-ВІН-ТА 0ІЗ-ІЯ-ОА ФЕБРО-МЯ-ОК
ІОО-МН-ТА КОЗА ВІН-ФА ФСО3-ВІЯ-ОА еЗ-БІЯ-ОА ф053-РІНОА НеО-МІН-ОА,
ФЕОВІЯН-ВА :бХО-ВІЯТА Вс О-вІН-бА (Т0О-ВІЯ-бА сеФО-ВІН-ОА СА ВМІЯ-ВА 99 ІВЕО-БІН-ФА СВБО-ВІЯ-бА СЬБОЗ-ЬІЯ-бА ЕЕ О-ВІЯ-ОА ЖЕО -РІН-ОА ПЕО-ЬІЯ-ВКА
ГФ) ЬО-БІН-?А (ІБЗ-ВІЯ-бА (ОБ З-ЬІЯ-ОА соБО-ВІЯ-ФА (8ЕО-ВІН-ЗА СТЕО-МІН-ВКА юю ОІЯ-ОІА ОЗ-ВІЯ-0ІА саБО-вІН-бА ФЬО-ЬІН-ВА фФРО-ІН-ВА (ЕМЗ-МЯ-ВА
ШО-ІЯЯНА (ТО-ВІН-ОКА (0О-ІЯЯНА ОЧНА (БО-ВЕЯ РА 0 ФЕОАЧНАНА во ІА ЗІ НА «ВА -НІЯ-НА -МІЯ-ОІА :03-ВІЯ-0ТА
ІЗ ІЗ ІЗ Но) ІЗ 65
А19-814- А10-814- А10-814- А10-В14- А10-814- А10-814-
С15; Сів; СІ17; СІВ; СІ9; Со;
А10-814- А10-814- А19-814- А19-814- А10-814- А19-814-
С; С; С23; С24; С25; с26;
А10.814- А19-81І4. А10-814- А10-814- А10-814- А19-814-
СИ, С28,; С; си; С31; С31;
А19-ВІ14- АІ1вд-814- А10-ВІ4- А10-В14- А10-814- АТ0-814-
С; Са; Сз5; се; С37; СВ;
А10-БВІ4. А10-814- А10-8В14- А10-814- А10-814- А10-814-
С39; Со; Са; С42: Са3; Са;
А19-814- А1Т0-814- А11-814-С1; А 1-814-С7; А11-814-С3; А1Т1-814-С4;
С45; Са4в6; їз А11-814-С5; А11-814-С6; А 1-814-С7; А11-814-С8: /А1 1-814-С9; -А11-814.
С19;
А11-814. А11.814- А11-НІ4. А11-814- А11-814- А11-В14-
І Си; СІ12; СІЗ; С14; С15; С16;
А11-8В14- А11-814- А11-814- А11-814- А11-814- А11-814-
СІЙ СІВ; С19; С2; С21; С27;
А11-БВІ4. АП-В14- А-В14. А11-814- А11-БВ14- А11-ВІ4-
С23; С24; С25; С26; С, С28; Га
А11-БВ14- А11-В14- А11-814- А11-814- А11-8В14- А11-814- о
С29; Со; Ся; С12; С; С34;
А11-514- А11-814- АП1-В14- АП-814- А11-8514- А11-814-
СІ С3е; С37; С38; с39; Со;
АП1-ВІ4- А11-814. А11-814- А11-814- АП-Ві4- АП1-814- о са; баз; сСаз; сС44; сС45; сС46; «-
А12-814-С1; А12-814-02; А12-814-С3; А12-814-С4; А12-8В14-С5; А12-814-С6;
А12-814-07; А12-814-С8; А12-814-С9; А12-814- А12-814- А12-814- -
Св; си; сій; со
А12-НІ14- А12-8І14- А12-ВІ4- А12-814- А12-В8І4. А12-814-
СІ; с14; СІВ; СІ16; СІ17; сів; ге 325 12-14 А12-814- А12-814- А12-814- А12-814. А12-ВІ14.
СІ9; С20; си; СІ»; с23; СА;
А1І2:-В14. А12-814- А12-814- А12-814- А12-814- А12-814- «
С25; 26; С27, С28; С; Со; з з А12-814- А12-814- А12-НІ4. А2-НІ- А12-ВІв. А12-814-
С31; С12; с13; С3а4; Св; с; с А12-В14- А12-814- АП-ВІ4. АП2-Ви- Ап-ви- АІ12-Ві4. :з» С37; СВ; С39; Са40; С4І; Са,
А2-ВІ4- А12-814- А12-814- А12-8184- А13-814-С1; А13-814-02;
Саз; Са; сСа5;,; Са6; - А13-814-С3: А13-В14-С4; А13-814-С5; А13-814-С6; А13-814-С7, А13-814-С8;
А13-814-С9; дА13-ВІ14. А1З.В14- А13-814- А13.814. А13-ВІ4- б С10; С11; с12; СІз; СІа; їх л13-В14- А13.814- А13-В14- А13-814. А13-8514. А13-8В14- пз СІ; Сі16; СІЛ, С18; сю; С20;
А13-В14. А13-В14- А13-В14- А13-814- д135-814- А13-Б514- с си; С22; С23; С2а4; С25; С26;
А13-814- А13-В14- А13.814- А13-Б14- А13-ВІ14- А13-Н14-
СІ; С28; Со; Са; сі С;
А13-814- А13.814- А13-ВІ14- кІЗ-в14- А13-814- А13-814- о С33; С34; С35, Сз6; Сс37, С38;
А13-814- Ад13-В14- А13-8І14. д13-ВІ14- ліз НІі4- А13-ВІ14- де с39; сао; С41; се сСаз; са; 6о 65
А13-В14- А13-814- АТ4-ВІСЬ А14-8ВІ4-С2; А14-8В14-С3; / А14-814-Са4;
С45; С46;
АТЯ-В14-С5; АТЖ-ВІ4-С6; А14-В14-С7; А14-В14-С8; А14-В14-С9; Ад4-В814-
Сів;
А14-ВІ4- А14-814- А14-В14- А14-814- А14-814. А14-В14- с11; СІ: сіз; С14; СІВ СІ;
А14-ВІ4- А14-ВІ14- А14-ВІ14- А14-814- А14-В14- А14-814- то СІЙ СІ8; СІЮ; С20; с21; С22;
А14-8І4- А14-814- А14-814- А14-ВІ1д. А14-ВІ4- А14-ВІ4-
С23; СЯ; С25; С26; СІ; СВ;
А14-814- А14-8В14- дІ14-ВІ4- А14-В14- А14-8В14- А14-ВІі4- 75 С29; С39; С31; С32; с; С34;
А14-В8І14- А14-814- А14-ВІ14. А14-814- А14-В14- А14-814-
С35; Сс36; СУ; С38; С39; С49;
А14-814- А14-814- А14-814- А14-814- А14-814- "А14-ВІК-
СЯ; Са2; Саз; Са4; - Са8; С46;
АТУВІЯСІ; А15-В1І4-С2; А15-В14-С3; Аї5-В14-С4; 0 АТ5-ВІ4-С; А15-814-С6;
А15-В14-С7; А15-8В14-С8; А15-814-69; д15-В14- А15-В14- А15-ВІ4-
СІ си; С11;
А15-В14- А15-814- А15-814- А15-814- А15-814- А15-814- с
СІ; С14; СІ; СІ16; СІ; С18; Ге)
А15-814- А15-814- А15-814- А15.814- А15-814- А15-ВІ4-
С19; Со; С; С22; СІ; С24;
А15-814- А15-8В14- А15-814- А15-ВІ4- А15-ВІ14- А15-814- о
С25; С26; С217; С28; С29; сз30;
А15-В14- А15-814- А15-8В14- дІ5-Вів- А15-ВІ4- А15-814- -
С31; С32; с33; с34; С35; св; «
А15-В14- А15-814- А15-814- А15-В14- А15-814- А15-ВІд- со с3т; С38; с39; сао; С41; Са; зво МІ5-ВІ- А15-814- А15-814- А15-ВІ14- А16-В14-С1; А1еВІ4-С, -
Са5; С44; Са45; С46;
А16-В14-С3; А16-В14-С4; А16-ВІ4-С5; /-А165-В14-С6; А16-814-С7; А16-814-С8;
А16-В14-С9; А16-814- А165-ВІ4- А16-814- А16-814- А15-В14- « сі; СІ11; Сі; СІ; Ся; ш-в
А18-ВІ4- А16-ВІ1а4- А16-ВІ4- А16-В18- А16-В14- А16-814- с С15; С16; С17; С18; С19; Со); хз А16-Від- А16-814- А16-814- А18-В14- А1Т6-В8І4- А16-814- с21; СІ: С23; Са: С25; С26; 5 АМ16-В14. А16-ВІ4- А16-В14- А16-814- АБ-ВІ4- А16-В14- -1 Сіл; С28; С29; сзе; С31; с3;
А16-ні4- 4А16-ВІ14- А16-В14- лі. А16-ВІ4- А16-814- . іа С33; са: С35; сзе С37; св; їз А16-814- А16-Ві4. А16-В14- д16-8І14- ді6-В14- А16-814- аю С39; сб; с41; са; са; Сава;
А16-814- А16-814- А1ТМВНС АТУВІСІ А17-ВІ4-С3; 0 А17-ВІ4-СЯ; с сСа5, Са4в;
АТТ-ВІЯ-С55 А1Т7-ВІ4-С6; А1Т7-В14-С7; 0 А17-814-С8, А17-814-С9; 0 А17-814-
СІК
25 А17-ВІй Аі7-В14. Ад17-814- А17-ВІ4- А17-ВІ14- А17-8В14. (Ф) Си; Сі: С15; СІЯ; С185; СІв; юю А17-В14- А7-ВІ14- А17-814- А17-В14- А17-814- А17-В14-
С17; С18; С19; С20; С21; С; во А17-В14- А17-ВІ14- Ав л17-В14- А17-В14- д17-ВІв-
С23; с24; с25; СІ6; с. С28: 65 діт-В1в- А17-В14- д17-В14- А17-В14- А17-ВІ4- А17-814-
С29; СІ; С31; С; С13; С34;
А17-ВІ14- А17-В14- д17-В1І4- д17-814- А17-814- дІ7-ВІ-
С35; св; с37; С38; С39; сао:
А17-В14- А17-В14- А17-ВІ14- А17-В14- А17-В14- діт-В14-
С41; Са; С453; Са; С45, С45;
А1ї8-8В14-Сі; А18-814-С2; А18-814-С3; А18-814-С4; А18-В14-С5; А18-814-С6; 70 АІТВ-В14-С7; Аї8В-НІЯ4-СЯ; А18-В14-С9; 0 д18-814- А18-814- А18-ВІ14-
СН Си; СІ
А18-814- А18-ВІ4- А18-814- А18-814- А18.814- А18-814- сІЗ; СІ14; С15; СІ16; сії; СІ18; 18 А18-8В14- А18-814- А18-В14- А18-814- А18-814- А18-814-
СІЮ; сю; си; с; С23; С24; д18-НІ14- А18-814- А18-ВІ14. А18-В14- А18-814. А18-814- с5; С26; ст; - сС28; С29; с39;
А18-814- ліВ-В14- А18-814- А18-814- А18-814- А18-В14-
С; С32; С33; С с35, Сб;
А18-814- А18-814. А18-814- А18-814- А18-814- АЇВ-В14-
С37; Сс38; с39; сао; са; се;
А18-ВІ4- А18-814- л18-В14- А1І8-В14- А19-814-С1: АКО-В14-С2; сС43; С44; С45; с46; с
АІ9-814-С3; А19-В14-С4; А19.514-С5, А19-814-С6; А19-814-С7: 0 А19-НІ4-СВ; о
А19-814-С9; А19-ВІ4- А19-814- А19-814- А19-В14- А19-814- сіб; си; сі; сІ1з; СІ;
А19-ВІ4- А19-814- А19-814- А19-814- А9-В14- А19-814- з СІВ; с16; СІ; СІВ; СІ9; Со; о
А19-814- А19-8В14- А1Т3-814- А19-814- А19-814- А19-814- -
С; С, с23; С24; С25; С26; «
А19-ВІ4- А19-814- А19.814- А19-818- А19-814- А19-814- си; С28; сС29; св; С31; с; (те;
А19-ВІ14- А19-814- д19-814- А19-814- А19-В14- А19-В14- м с33; с34; св; сб; С37; СВ;
А19-8І4- А13-814- А19-814- А19-8В14- А19-814- д19-814-
С39; Сай; с41; с42; саз; сла; «
А19-814- А19-814- А20-814-С1; А20-814-С2; А20-814-С3; А20-8В14-С4;
С45; Саб; - с А20-814-С5; А20.В14-С6; А20О-В14-С7; А?20-ВІ4-СЯ; А20-814-С9; / А0-814- а А20-814- А20-ВІ14- АзВ-В- А20-В14- А20-ВИ- Азв-В14- сі С12; сіз; СІя; СІ15, СІ16; - 35 А29-В14- А20-ВІ14- А295.8і14- А290-814- А29-814- А20-В14-
СІ"; СІВ; сС19; с; с; СІ;
Ф А290-814- А29-814- А29-8І14- А20-ВІ1- А29-814- А20-ВІ4- ї» с; С24; СІ5, Сів; С27; С28; й А20-ВІ14- А20-814- А20-814- А20-В14- А20-814- А20-В14. - Сс29; сз0; сзі; с31; с3; са; о А20-814- А20-814- А20-ВІ14- Аг0-В14- А29-814- А20-В14- с35; с3в; ст с38; С39; сао;
А29-814- А20-ВІ- А2-В14- А20-В14- А29-814- А20-В14- ся; с42; С; са Са5; с46; о А21-814-С1; АМ-В14-С2; АЛЬВІЯ-С3; А2І-В14-С4; А2і-В14-С5; А21-В14-С6;
А21-В14-С7; А21-814-С8; А2І-В1І4-С9; 0 А21-814- А21-814- А21-814- ді СІЮ; си; сі;
А21-814- А21-В14. А21-814- А21-814- А21-814. А21-814- бо 65
ВІЗ КІЗ ІЗ ФІЗ БІ? ІЗ -МЯ А -МІВ8-ІСА -Ммя-КА «МЯ-КА -ВІВ-ІХА -ВМІН-КА й На! о що по що Но -МІЯ-ІТА -МІЯ-ІКА -ВІН-ІСА -МІН-1СА -ВІЯ-ІХА -МІЯ-ІСА
З На! во Но! юс Я -ВІНІТА -ВІЯ-ІТА «ВІЯ-ІсА -ВІВ-ІСА -ВІЯ-ІХА -ВІН-ІСА 253 З ІБ) нале; На; З 70 -МІЯ-ІСА -МЯ-ІсА -ВІН-ІСЬ -МІЯ- ІА -ВІН-ІСА «ВМІН-ІСА
НВ) не Не) На) З КО
ІО-ВІЯ-ТА гО-ВІН-ССА -МЯ- СА -МЯ-ІСА -МІЯ-1СА -ВІЯ- СА юьО НЯ З НВ З 18 ШО-ВГЯ-ЄТА 5ТО-ВІЯ-ССА (2О-БІЯ-ЄТА 29-МЯ-ЄТА СВО-ВІЯ-ЄФА (62-РІЯ-СА «МІЯ-СА -ВІЯ-ССА -ВІН-СА «ВІН-ССА "МІНА 509-ВІЯ-ССА
І Не) З З З -Н-СА -мЯ-ссА -МІЯ-СА -врЯ СА -ч4-ссА -МІН-сЄК с різ ВІЗ Ач) ІЗ ІЗ 20 -ВІН-СА -МмЯ-сСА -МЯ-сА -НЯ-КА -МЯ-СА -ВІЯ-«хА що ас На. НЯ! о пс -ІЯ-СА -мЯ-ссА -ВІЯ-ССА «ВІЯ-СТА -ВІН-КА «МЯ-СА ще Н Св) 163 Наоча; Н.М) Нв) «ВІН-ССА -МЯ-ССА -я- КА -МЯ-СА -ВІН-ЄСА -МІЯ-ССА сч 25 З Нео Нав 2 ТЕЗ Нв) о -ВІЯ-СА -ВІЯ-ССА -МІЯ-ССА -МЯ-СА -ВІН-ССА -МІЯ-СТА
У о що по 0 Нв
ПО-ВІЯ-ЕХА ФЕО-ВІЯ-ЕЖА (СО-ВІЯЕХА ОО 12-ІЯ-ЕТА -МЯ-СА -М18-ССА о
Ока У то -ВІЯ-ЕСА еО-ВІЯ-ЕСА 8О-ВІН-ЄСА стО-ВЕЯ-ЕСА саО-ВІН-ЕФА 2З-ВІЯ-ЕСА -
ФІЗ
-МІЯ-ЕСА -ВІЯ-ЕСА -ВІН-ЕСА -ІЯ-ЕСА -ВІН-ЕСА -МЯ-ЕСА з
ІЗ із ВІЗ Нв) КІЗ пІЗ ї-оі 35 -МН-ЕСА -МЯ-ЕСА -ВІЯ-ЕСА -ВІЯ-ЕСА -МЯ-ЕСА -НВ-КА М ко Не) НІ) 2 ІЗ Но! -МмЯ-ЕсА -МІЯ-ЕКА -БІН-ЕСА -БІН-ЄСА -МЯ-СА -ВІЯ-ЕСА що На; І На) Но ж) « -ВІН-СА -ВЯ-ЕСА -ВІН-ЕСА «ВІЯ-ЕСА «ВІН-ЕСА -ВІЯ-ЕСА 40 НУ. Па) Но; НЕ о со З с «ВІН-ССА -ВГЯ-ЕСА -ВЯ-ЕХА -НІЯ-СА -ВІН-ЕСА -ВІЯ-ЕСА з» Но) НВ) ІВ ко, б на; "-ВІЯ-ЕСА -ВІН-ЕСА -ВІЯ-ЕСА -МЯ-ЕСА -ВІЯ-ЕСА -МІЯ-ЕКА
Юа НЯ) На ІЗ Не НЕ: - ІО-ВІЯ-ЬКА 2О-ВІЯ-ВКА ФБО-ВІЯ-ЕА О-МЯ-МА МОВІЯЛЬЖА ПО-МІН-ЬХА -ВІЯ-ЬСА -НІЯ-МА -МЯ-ЬСА соО-ВІЯ-БЕА О-МІН-ЬСА 73-ІЯ-ЕА б ЩІ? ІЗ Нв) їх «ВІН-КА -ВІЯ-БЕА -МЯ-КА -ПІН-ВСА «ВІН-КА -МІЯ-ьСА аю ІЗ т) ІЗ ІЗ ЧО на; «ІЯ-ЕА «МІЯ-КСА -МІЯ-А Ку -ІН-КСА -ЯА (зе; о но Но Не) НІ) о -ВІЯ-ЬСА -МЯ-РСА -МІЯ-ЬСА «ча -ВІВ-КА "-ВІЯ-ЬСА о 5 НК Нв) 90 5 -МІЯ-ЬСА -МЯ-ЬКА -ВІН-ЬСА -ВІЯ-ЬХА -МЯ-КА «ЗІЯ-МА
Ге! г Нав РЕ ЖЕО НЕО Но) ще -ВІЯ-ЬСА -ВІН-ЬСА -НЯ- КА «МЯ-КА -МЯ-А -внІЯ-ьСА що Неза) НІ 2 82 ХЕ й МО-ВІЯ-ВА п О-ІН-СА -НЯ-КА -вІя-ьсА «ВІВСА -МІЯ-БСА 65
С43; С44; С45; Сб;
А25-В14-С3; А25-В14-С4; А25-НІ4-СЄ5, АІ5.ВІ4-С6; А25-814-С7: 0 А25-ВІ14-С8;
А25-814-С9; А25-814- А215-В14- А25-В14- А25-В14- А25-814-
С19; си: си; ' С13; СІі14;
А25-814- А25-В14- А25-814- А25-814- А25-814- Аг25-В14-
СІ15; С16; С17; сів; С19; Со;
А25-814- А25-814- А25-НІ14- А25-В14- А25.814- А25-814- 70 1; си, СІ, Са; С25; сІ16; д25-В14. А25-814- А25-В14- А25-814- А25-814- А25-814-
С; С28; С29; С3о; С31; сзи
А25-814- А25-В14- А25-814- АІ5-В14- А25-814- А25-В14. 18 с33; са; с15; св; с37; С38;
А25-814- А285-НІ14- А25-В814- А25-814- А25-814- А25-В14-
С39; Са0; С41; С; Са3; сад;
А25-ВІ4- А25-В14- А26-814-С1; А26-8і14-С2; А26-814-С3; А26.814-С4;
С45; сСав;
А26-814-С5: А26-Н14-С6; А?6-8Ві4-С7; А26-814-С8; А?6-ВІЯ-С9; 0 АЗВІЙ-
СІ;
А26-814- А2в-В14- А26-В14- А26-ВІ14- А26-814- А26-814- си; СІ СІ13; с14; С15; СІб;
А26-814- А26-814- А26-814- А26-814- А26-ВІ18- А26-В14- см 29 С17; С18; СІВ; си; Си; С22; о
А26-814- А26-814- А26-В814- А26-ВІ14- А26-814- А26-814- с23; С24; С25; С26; Ст; С28;
А26-814- А26-814- А26-ВІ14- А2І6-В14- А26-814- А26-814- о зо С29; сю; СІ; С: С33; Сз34;
А26-814- А26-В14- А26-814- А26-814- д26-ВІ14- А26-В14- --
С35; Св; СУ, С38; С39; С40; «Ії
А26-Н14- А?26-ВІ14- А26-8І4- А26-814- А26-В14- А26-В14- с са; се: саз; ся4; са; св;
А27-В14-С1; А27-8В14-С2; А27-НІЯ-С3; А27-В14-С4; А27-В-С5; 0 А27-В14-с6; ї-
А2т-В14-С7; А27-ВІ4-С8; А-ВІ4-С9; 0 А-ВІ- А27-ВІ14- А27-ВІ4- со; С11; С1х;
А21-БВ14- А27-В14- А27-ВІ14- А27-ВІ14- А27-В14- А2І7-В14- « ю С13; СІ; СІ15; СІв; СІ" СІ18; з с А27-814- А27-В14- А27-В14- А21-814- А27-Вів- А27-ВІ14- й Сів; Сс20; С11; С; с23; с24, ;2 А27-В14- АІт-Ві4- А217-ВІ4- д27-814- А27-ВІ4- А27-ВІ4-
С25, С26; СІ С28; С29; СУ);
АЗ27-ВІ14- 427-В14- А27-В14- А21-В14- А27-В14- А27-ВІ14- -І с31; с32; С33; С34; с35; С36; о А27-В14- А2т-ВІ4- А21-ВІ4- А21-814- А27-814- АМ-ВІ14-
Са С38; с19; сад; с41; со; ве А27-В14- А27-ВІ14- А27-ВІ4- А27-В14- А28-В14-С1; А28-814-С2; - 70 С43, С44; Са45; сС46; о А28-8В14-С3: А28-8В14-С4: АЗЯ-ВІ4-С5; А28-814-С6; А28-8В14-С7; А28-814-С8;
А2В-В14-С9; / А28-814- А28-В14- А2з8-814- АЗВВІ4- А28-В14- сі; С11; сС12; СІЗ; С14; вв 0 АЗВ-ВІА- А28.814- А28-В14- А28-В14- А28-814- А28-В14-
С15; сС16; Сі, СІВ; С19; С29;
ІФ) А28-В14- А28-814- А28-814- А28-814- А?28-В14- А28-814- то Си; Сг; Са; С24; с25; с26;
А28-814- АІ8-ВІ14- А28-814- А28-В14- А28-814- А28-814- 60000 Ст, С28: С19; с30; си с3: 65
А28-В14- А28-814- А28-814- А28-814- А28-814- А28-814- с35; С34; С35; Са; Є37; СВ;
А28-В14- А28-В14- А28-814- А28-В14- А28-В14. А28-ВІ14-
С39; Сабо; С41; Се; Са; Са4;
А28-В14- А28-814- А1-В15-С1; 0 А-ВІ5-С2; о А1-В15-б3; 0 А1-ВІ5-С4;
С45; С46;
А1-815-С5; А-В15-С6; А-ВІ5-С7; 0 Аї-ВІ5-СЯ; 0 Аї-В15-69; А1-815-С10; 70 А1-В15-С11; А-В15-С12; А-ВІ5-СІ3; А1-В15-С145 А1ВІ15-С15; А1-ВІ5-С16;
А1-815-С17; А-ВІ5-С18; АЇ-В15-С19; Аї-НІ5-С29 Аї-В15-С21: А1-815-С22;
А1-815-С23; АБВ15,С24; А-ВІ5-С25; А1-8І5-С26; А1-В15-С27; А1ї-ВІ5-С28;
А1-815-С29; А1-ВІ5-С30; Аї-ВІ5-С31; АЇВІ5-С32; А18І5С33; А1-В15-С34; /5 А1-В15-С35; А1-В15-С36; А1-ВІ5-С37; Аї-В15-С38; А1-8В15-С39; А1-515-С49;
А1ї-ВІ3-С41; Аї.В15-С42; АїВіІ5-С43; Аї-ВІ5-С44; А1І-ВІ5-С45; АР-ВІ15-С46;
А2-В15-С1; АЗВІ5-С2; 00 А2-ВІ5.С3: 0 А2ВІ5СЯ; 0 А2-НІВ-С5; 0 АХВІБ-Сб;,
А»-Щі5-С7; 0 АМВІ5СЯ; 0 АЗ-ВІВ-С9; 00 дОІ-ві-Сіб; А2-В18-С11; 0 А?-В15-612;
Аг-ВІ5-С13; А2-В15-С14; А2-В15-СІ5; А2-ВІ5-С16; А2-В15-С17; А2-ВІ5-СВ; 20 А2-В15-С19; А-В15-С20; А-В15-С21: А2-НІЩАСІ2; А2-В15-С23; А2-ВІ15-С24;
А2-В15-С25; А2-ВІ5-С26; А2-ВІ5-С27; А2-В15-С28: А В15-С29: А?-ВІ5-С30;
А2-В15-С31; А2-ВІ5-С32; АХ-В15-С33; А?-В15-С34; А2-В15-С35: А2-8В15-С36;
А2-ВІ5-С37; А2-ВІ5-С38; А2-Ві5-С39: А2-В15-С40; А2-В15-С41; 0 А2-ВІ5-С42;
А2-ВІ5-С43; А2-ВІ5-С44; А2-ВІ5-С45; А2-ВІ15-С46; АЗ-НІБ-СІ; 0 АЗ-В15-С2; см 29 АЗ-В15-С3; АЗ-В15-С4; 0 АЗ-ВІ5-С5: АЗНІБСбі АЗ-ВІ5-С7: 0 АЗ-ВІ5-С8; о)
АЗ-815-С9; АЗ-ВІ5-С10; АЗ-В15-С11: АЗ-В15-С12; АЗВІ5-СІ3: 0 АЗ-НІ5-С14;
АЗ-В15-С15; АЗ-ВІ15-С16; АЗ-ВІЩ-С17; АЗ-ВІ5-С18; АЗ-НІВ-С19: 0 АЗ-В15-С20;
АЗ-В15-С21; АЗ-В15-С22; АЗ-ВІ5-С23; АЗ-ВІ15-С24; АЗ-В15-С25; АЗ-В15-С26; о зо АЗ-ВІ5-С27; АЗВІБ-С28: АЗ-ВІ5-С295 АЗ-ВІ5-СМИ АЗ-В15-С31: 0 АЗ-В15-С32;
АЗ-В15-С33; АЗ-ВІ5-С34; АЗ-ВІ5-С35: АЗ-В15-С36: АЗ-НІЯ-С37: 0 АЗ-ВІ5-С38; --
АЗ-815-С39; АЗ-ВІ15-С40; АЗ-ВІ15-С41; АЗ-ВІ15-С42: АЗ-ВІ15-С43; АЗ-В15-С44; «
АЗ-Н15-С45; АЗ-В15-С46; А4-ВІ5-С1; 4а-ВІ5-С2; А4-В15-С3; дА-В15-С4; со
А4-ВіІЩ5-С5; АФВІВЗ-Св; 0 А4-В15-С7; 00 да-В15-С8; 0 Аа-В15-С9; да-В15-С10; 35 А4-815-С11; Ая-ВІ5-С12; АЯ-ВІ5-СІ3; А4-В15-С14; дЯ-В15-С15; АЯ-ВІ15-С16; ї-
А4-В15-С17; А4-В15-С18; А4-ВІ5-С19; А4.-В15-С20,; Ай-В15-С21: АВІА,
Аа-В15-С23; АА-В15-С24; АЯ-В15-С25,; А4-В15-С26; АЯ-ВІ5-С1 0 АА-ВІ5-С28;
А4-815-С29; А4В15.С30; А4-В15-С31; да-Ві15-СЄ32; АА-ВІ5-С33; Ай-В15-С34; «
А4-В15-С35; А4-ВІ5.С36; АЯ-ВІ5-С37; АЯ-В15-С38: да-Ві5-С39; А4-В15-С40; - 70 А4-В15-С41; А4-Б15-С42: А4-Ві5-С43; А-НІ5-С44; А4-В15-С45; Аа-ВІ15-С46; с АВ8-ВІ5-С1; АБВІ5-С2; 0 А85-В15-С3; 00 А5-ВІ5-С4; А5-ВІ5-С5: 0 АБ-ВІ5-С6; з» А5-В15-С7; АБ5-ВІ5-СЯ; А5-8НІ5-С9; 0 АЗ-ВІ5-С10; А5-ВІ5-С1 0 АВІ5-СІ;
А5-В15-С13; А5-БВІБ-С14; АБ.-ВІ5-С15; А5-В15-С16; А5-В15-С17; А5ВІ5-С18;
А5-815-С19: А5-ВІ5-С20; АБ-БВ15-С21; А5З-ВІ15-С22; А5-ВІ5-С23; А5ВІ5-С24; - А5-ВІ5-С25: А5-В15-С26; Ащ-ВІ5-С27; АБ-В15-С28; АБ-В15-С29; А5-В15-С30;
АБ-В15-С31; А5-В15-С32; АБ-ВІ5-С33; А5-ВІ15-С34; А5ВІЗ-С35; А5-Н15-С36;
Ф АБ-ВІ5-С37; АБ5-НІ15-С38; А5-В15-С39; А5-НІ5-С40; АЯВ15-С41; А5-ВІ15-С42; їх А5-В15-С43; АЗ-В15-С44; А5-Б15-С45; А5-815-С46; Аб-В15-С1; 0 АбВІВ-С; аю Аб-В15-С3; АеВІЩ5СЯ; Аб-ВІ5-С5; АбВІ5-С6; 0 Аб-В15-С7; Аб-В15-С8;
Аб-В15-С9; Аб-ВІ5-С10; Аб-В15-С11; Аб-ВІ5-С12; Аб-БІ5-С13; Аб-В15-С14; с Аб-В15-С15:5 Аб-В15-С16; Аб-ВІ5-С17; Аб-ВІ15-СІ18; Абе ВІ15С19; АбВІ15-С20;
Аб-В15-С21; Аб-ВІ15-С22; Аб-В15-С23; АбВ15-С24; Аб-В15-С25; Аб-В15-С26;
Авб-В15-С27; Аб-ВІ5-С28; Аб-В15-С29; Аб-ВІ15-С30; Аб-ВІ5-С3 0 Аб-ВІі5-С32, 59 Ае-ВІ5-С33; Аб-ВІ5-С34; Аб-В15-С35; Аб-В15-С36; Аб-В15-С37; Аб-В15-С38;
ГФ! Аб-В15-С39; Аб-ВІ5-С40; Аб-НІ5-С41; Аб-Ні5-С42: АбВІ5-С43; Аб-В15-С44; юю АЄ-В15-С45; Аб-ВІ15-С46; А7-НІ15-С1: 00 АТ-ВІ5-С2; 0 А7-ВІ5-С3; 0 А7-ВІВ-СА;
АТ-В15-С5; АЖ7-ВІВ-С6; 00 А7-ВІ5-С7; 0 АЛ7ВІЯ-АСВ; АНІСУ; 0 АТ-ВІ5-С10; г А2-В15-С11; А7-В1І5-С12; А7-ВІ5-С13; А7-ВІ5-С14; А7-ВІ5-С15: А7-В15-С16; 65
ШОУМФІН-ЛА ПОВІЯ А (ОХО-2БНСТА ФІЗО-ЗІЯ-ТА ВІО-ЗІЯ-ТА МІ О-аІНТА
ШЕЗ-ВІН-ТА ТОН2ІЯ-ТА 08 ЗЗІЯ-ТА с2ЄЗ-8ІЯ-ТА БЕЗ -ВІЯ-ТА БСО-АГЯТА ; ФЕЗМВІЯХЛА ОЕЗФЯ-ТА ЕЗ-ВІЯ-ТА ИЕО-2ІЯ-ТА ЕО-ВІН-ТА (052-2ІЯ-ТА юьОо-ФІЯ-ТА еюо-агн-тА ФВЕО-ВІЯ-ТА ТЕО-ВІН-ТА ФЕО-2ФНОТА сЕО-ВІЯ-ТА
ПРО-ВІЯ-ТА 2ВО-ВІЯ-ТА СББО-2ІЯ-ТА ЕБО-ІЯ-ТА БО-ІН-ТА 0 ПБО-21Н-ТА юо-аяЯ-ВА (2бмагЯ-ВА 0ФРО-2ІЯ-ВА ОО 06О-2ІН-ВА 0 0ОаІН-НА 0 ИОІН-ВА
МІЗО-ВІЯ-ВА 115-21Я-ВА 0КЗ-2ІЯ-ВА :09-21Я-ВА (8О-8ІЯ-ЯА 00073-2ІЯ-8А 70 ФІО-ВІЯ-ВА (ТІО-2ІЯ-ВА :діб.2фН-ВА 2ІЗ-2ІЯ-ВА сВІО-2ІН-ВА С2І2-2ІЯ-8А
ІКО-2ІН-ВА БЕЄО-2РЯ-ВА КС ОВІЯЯА СО-ЗІН-ВА (0С3-ВІЯ-ВА :012-2ІЯ- ВА юЕО-2ІЯ-8А СеЄО-аІЯ-ВА ВСЗеІН-ВА МО З-2РЯ-ВА ФСО-ВІЯ-ВА 23-21 Я-ВА
ПЕО-ВІЯ-ВА 2БО-ВІЯВА СВЕЗ-ВІЯ-ВА сБЕЗ-2ІЯ-ВА СЕО-2ІЯ-ЯА 0 ПеЗ-2ІЯ-ВА їй БО-2ІЯ-ВА РО-АІЯ-ВА ОБО2іЯ-ВА фбЕО-2ІН-ВА БЕО2ІЯ- ВА сТЕО-2ІНУВА
ІО-2ІЯ-ФА Б1З-2ІЯ-бА ОБО-ЗІЯ-ВА 02ЬО-2ІЯ-ЯА СВБ О-2ІЯ-ВА СТІН ВА
ІО-Я-еА (ТО-ВІЯ-ОА ФО-гІЯоА (2О-2ІЯ-ФА 0 5БО-ВІЯ-ОА (63-21 8-0А
ІРО-ВІЯ-ОА БІО-ВІЯ-ВА СГ О-ЗІЯ- ОА ІЗ-ІЯ-вА ІЗ-2КЯ-0А 0 :07-2ІЯ-0А
ШКО-2ІН-ОА (І О-ВІЯ-бА (ІО-2ІН-ТА сТІО-2іЯ-бА сегО-2ІЯ-ЗА (21 3-2ЕЯ-оА
Ф2О-2ІЯ ОА (2СЗ-аІЯ- ВА (26О-8ІН-0А (БСО-2ІЯ-0А 15О-8ІЯ-ВА 0 СО-2ІЯ-0А
МЕЗІЯ-оА 1ЕО-2рЯ-0А 9ЄО-2іЯ-оА фбсО-ВІЯ-ОА 8ХО-2КЯ-0А (7О-2І8-0К
ЕО-2ІЯ-ОА (ТЕ 3-2ІЯ-ОА сФЕО-ВІНООА сарО-2ІН-ФА СБЕО-2ІН-ФА с5БЗ-2І8-0А
ПпЬО-2ІЯ-ФА СЕБО-ВІЯ-ОА (сЬО-2ІЯ ОА 1БО-2ІЯ-бА 0БО-2ІЯ-ФА :90О-2ІЯ-А
О-2ІЯ-МА (2О-2ІНОГА (29-21 ОГА ІЗ-2ІЯЯНА сФБО-вІН-оА 0 п1259-2ІЯ-6д см -2ІЯ-0БА 5е2-2ІЯ-бІА 582-2гЯ-НА :79-2ІЯ-ОРА аО-аІЯ-0тА 23-8ІЯ-ФА о
ІЗ
«ІЯЧНА -ПЯдНА -ВІЯЯА -ВІН-А1А ЗНА -ВІ-ОІА
ІЗ ІЗ Но) ня; ІЗ НН) о зо -МІЯ-0І А -ВІНА А -21Я-0А ІЯ-ПА -2ІЯ-0ІА -2ІН-ОІА
КО но о рі? ВІ? ІЗ - -ВІЯ-А -ВІН-ОІ А -ЗІЯ-О1А ІН-НА -ІН А -ВІН-ФЦА «
Не) НАВ) 1950 Нв Не; 5 со «2ІЯ- ОА -ІЕЯ-0ІА "ВІВ 01А -2ІЯ-0ІА 2І8-НА -ВІЯ-ОІА о БО КЕ пз г юс - -вІЯчИ А -2ІНАНА «ВІЯ-01А -РІЯ-ФІА -ВІВ-НА -ВІЯ-ФІ А ьо НУХв 80 ЖО Нав У с ІЯД ІА -2ІН-ФІА -2І8- ОА -Ія-1А -БІ8-0ТА -2І4-0ТА « 20 НВ) го НЯ) Іо Іво ньо ш-в с юОо-еІя-пА (2О-2ІЯ-ПІА (2О-2РЯ-ИА ОО сЕЗ-ВІЯ-А КОІЯНЯТА 0 пО-2ІЯ- ПА . -ВІЯ- НА -2ІЯ-ПЕА -ВІЯ-ІА 99-ЗІЯ-ІТА ФВО-ВІЯ-ЕЕА стЗ-ВІН-А ТА ,» КІЗ ПЗ 12 -ВІЯ-ІА -ДЯПА -«ВІЯ-ПІА -ВІЯ-ПІА -ВІЯ- ПА -їа-А
І) КО юїо НА) ПІ яв) і -ВІЯ-А -в18- КА -МІЯ-ПІ А -ВІЯ- ІА -2І8- ПА -2ІНЛ А
Ф РІО що НО и 5 ро ч «ВІЯ-НІА -бІЯ- А -ФІЯ8-ПА «ІН- в -ВІ8- А «-ВІВ-ПА б З Пячв) Но що шко о - -І-ПА -в18-ПА «ВІЯЗІА -ВІВ-ПА -ар- ПА «І-І А о 96 Нв) І НВ) НАВ Но -ВІЯ-ІА «ВІН ПА -2ІЯ-ІА -ВІВ-ПА -зІЯ ІА -ВІЯ-А ць Пе! б 5) З КЗ 25 :О-ІЯ-ЛА ИО-8ІЯ-СА -ВІЯ- ПА -ВІЯ-ПІА -ВІЯ-ПА «ВІВ-НА
ГФ) юю во ТУ Нв вОо-агя-цА ОО (ТО-ВІЯ-СІА (еО-2ІН-СІА о 2О-ерн-тЬА ФО-ВІН-СЬА ЕО-ВІН-ЯТА дк -ФІН-СКІА -21Я-сІА -2ЗІЯ-СА -219-СІА «ВІН-СЕА 03-2ІГЯ-ЧА
Но Нв; ІЗ по 19 60 -«ВІЯ-СІА «2ІН-СІА -ВІН-СТА -гія-5ІА -2ІЯ-СІА «Я-СА 65
СІ18; С16; С17; С18; С19; С;
А12-815- А12-815- А12-8185- А12-8154 А12-815- А-В15-
С; си; С23; С24; С28; СІ;
А12-815- А12-815- А12-815- А12-815- АПІ-ВІ5- А12-815-
СІ, С28; С29; сі; -31; С32;
А12-815- А12-815- А12-815- А12-815- А12-815- А12-315- с33, са; С35; С36; СИ, СВ;
А12-В15- А12-815- А12-815- А12-В15- А12-815- А12-В15-
С39; Со; Сак; С42; С43; са;
А12-815- А12-НІ15- А13-815С1; А1Т3-ВІ5.С2; 0 А13-БІ5-СУ; А13.515-С4;
Са; сС46; 75 А13-8В15-С5; Аї3-815-С6; А13-815-С7; А13-815-С85 А13-8В15-С9; СІВ
А13-Н15- А13-815- А13-НІ18- А13-815- А13-ВІ5- А135.815-
Си; сС12; 5 Дс,»з; СІ14; С15; СІ16;
А13-815- А13-В15- АІЗ-ВІ15- діз-815- А13-815- А13-815-
С17; С18; С19; си; С21; Си;
А13-В15- А13-НІ5- А13-В15- А13-815- А13-815- А13-815-
С; С24; С25; С26; С27; С28;
А13-815- д13-815- А13-ВІ5- А13-815- А13-В15- А13-В15-
Со; с; СІ; с32; сз3; са; с 29 Аі3-ВІБ- А13-815- А13-815- д13-В15- А13-815- А13-ВІ18- о
С35; сб; СУТ; С38; С39; сС40;
А13-ВІ15. А13-815- А13-В15- А13-815- АТЗ-ВІ15- А13-815- сСа1; С42; сСаз; Ся4; С45; СА; о
А14-ВІБАС А14-815-62; А14815-С3; А14-8156С4; А14-815-С5; А14815-С6;
А14-815-С7; Аї4-815-С8; А14-8І5-С9; А14-815- А14-815- А14-815- - сС10; сС11; С125 «
А14.815- А14.815- А14-В15- А14-815. А14-815- АІ4-ВІ5- с
С13; С14; СІВ; сСі16; СІ; СІВ; 3о А14-815- А14-815- А14-8В15- А14-815- А14-815- А14-815. в
С19; С20; 21; Са С; Са;
А14-815- А14-815. А14-815- А14-815- А14-В15- А14-ВІБ-
С25; с; си; С28; С29; Со; « 20 А14-815- А14-ВІ5. А14-815- А14-Н15- А14-815- А14-ВІ15. -в с ся; С32; СМ; С34; С35; С36; й А12-815- А14 ВІ5- А14-в15- А14-815- А14-815- А14-815- ,» с37, С38; С39; Со; са; Са; а14-НІ5- А14-8В15- Аі-ВІВ- А14-815- АібБ-Н15-271; А15-815-02; сС43;: Са4; С45; С46; - А15-815-63; А15-В15-С4; Аї5.815-С5; А15-Н15-С6; Аї5-8В15-С7; А15-815-С8;
ФО А15-815-С9; А15-815- А15-815- д15.вІ15- А15.НІ5- А15-815- т. с19; си; СІ12; С13; С14;
А15Н15- А15-515- А15-8515- А15-В15- А15-НІ15- А15-БІ15- - С15; с16; С17; СІВ; с; сю; о А15-815. А15-815- А15-ВІ5- А15-815. А15.ВІ15.- А15-815- си; С22; С23; С24; С25; С216;
А15.815- А15-815- А15-515- А15-815- А15-НІ15- А15-815-
СІ СВ; С29; Со; С31; С32; о А15-815- А15-815- А15-815- А15-815- А15-БІ15- АІ5-815- с33; С34; С35; сзе; С37; Са: де А15-815- А18-В15- А15.815. А15-815- А15-815- А15-НІ15-
С35; СА; С41; С4х; сС43; са; 60 А15-815- А15-815- 416-815-С1; АзБ-Н15-725 АБ-В15-Ц03; 0 А-ВІВ-СЯ; 65
С45; Са;
А16-815-С5;5 А16-815-С6; А16-815-С7; А16-815-С8; А16-815-09; А16-815- сСі10; й А16-815. А16-815- А15-Б15- ді6-Н15- діб-ВІ15- А16-Н15- си; С12; С13; С14; С15; : СІ16;
А16-В15- А16-В815- А16-815- А16-815- А16815- хі18-8В15-
СІ, СІ18; СІ9; С20; Сл; С22;
А16-815- А165-815- А16-815- А16-815- А16-815- А16-815-
С23; СА; С; Сів; си; СВ;
А16-815- д1-В15. А12-815- А16.815- А16-8515- А16-Н15-
С29; сяк си; ССЗ Сс31; Са;
А165-815- А16-815- дів-В15- А16-ВІ5- А16-815- А16-815-
С35; С; СУ, СВ; С39; сао;
А15-815- д1б-В15- А15-815- А-ВІ5- дІ16-В15- А16-8В15-
С41; Са; С43; Сад; . Са, св;
А7-В15-С1; А1-8В15-С2; А17-815-03; А17-815-С4; А 7-815-05; А17-Н15-С6;
А17-В15-С7; А17-815-С8; А17-815-С9; А17-815- А17-815- А17-815- сіб си; СІ12;
А17.815- дІ17-ВІВ- ді17-В15- діт .ВІВ- А17-В15- А17-815-
С13; С14; СІ15; СІ16; СІ7; С18; сч
А17-815- А17-815- А17-815- А17-815- д17-815- А17-В15-
СІ9; Со; сі; си; с23; С24; і)
А17-515- А17-8ВІ15. А17-В15- А17-815- А17-818. А17-815-
С25; С26; С27; Св; с; си
А17-8В15- А17-815- АІ17-ВІ5» А17-В15- А17-815. А17-815- («в»)
СМ; с С33; С34; С35, Со; «-
А17-8В15- А17-815- А17-815- А17-815. А17-В15- А17-818- сзт; С38; с39; со; ся; ся: З
А17-ВІ15- А17-815- А17-В15. А17-В15- А18-В15-С1; А18-В15-02; (Се) зв СХ са; Са5; сА6; Мк
А18-815-23; АЇВ8-ВІ5-4; А18-Ні5-С5; А18-815-С6; А18-815-С7: А18-515-С8;
А18-815-29; А18-815- АТ8-815- А18-815- А18-н15- А18-815- с15; с11; С12; сС15; С14; «
А18-815- А18-815- А18-815. А18-815- А18-815- А15-815- сів СІбв; СІ; СІВ; С19; сю; З с А18-815- А18-815- А18-815- А18-В15- А18-815- А18-НІ15- » Са; СІ С23; С24; С25; С26;
А18-815- А18-815- А18-815- А18-815- А18-НІБ- А18-815- у сн С28; с29; сз0; 31; с32; -І А18-815- А18-Н15- А18-Б15- А18-8І15- А18-815. А18-Н15-
С33; С34; С35; С36; Са; С38;
Ф АТ-В158- А18-815- А18-НІ15- А18-815- А18-815- 18-15 т» СІ С40; Са1; Са); С43; С44; шу А18-815- д18-815- А19-815-С1; Аї9-Н15-С2: А1Т9-815-С3; А19-815-С4;
С45; С46; с А19-815-С5; А19-815-С6; А19-Н15-С7: А1Т9-Н15-СЯ; А19-81569; А19-В15-
С10;
А19-БІ15- А19-815. А19-815- А19-818- А19-815- д19-815-
СІ; Сі СІ13; СІ; сС15; С16; (Ф, А19.815- А19-815. А19-815. А19.815- А19-815- А19-815-
Ге) СІ7; СІВ; С19; С; с; С22;
А19-815- А19-815- А19-815- А19-п15.- А19-815- д19-815- 6о СІМ С24; С25; С26; С; С28; 419-815. А19З-ВІ1І5- А19-815. А19-НІВ- А15-815- діз-в15- б5
С29; С39; с; С32; С33; с34;
А19-815- А19-815- А19-815- А19-815- А19-815- А19-815-
С35; Се; СУ; СВ; С39; с40; 9 А19-ВІ5- А19.815- А 195-815. Аі19-Н15- А19-815- А19-815-
С41; Сам С43; С44; С45; сСа46;
А20О-В15-С1; А2О-В15-С2; А20О-Н15-С3; А20О-ВІ5.С4; А2О-ВІ5-С5; 0 АО-В15-С6;
А20-В15-С7; А20-815-С8; Аз20ВІ5-С9; 0 А20-ВІ15- А20-ВІ5- А20-В15- 76 СІЮ; сС11; СІЗ;
А20-815- А20-В15- А20-815- АЮ-В15- А2О-В15- А20-БІ8-
СІЗ; СІя; СІ15; СІ16; С17; С18;
АМІ-В15- А20-815- А2АВ15- А20-815- А20-815- А20-ВІВ-
С19; С29; С11; С; С23; С24;
А29-815- А20-В15- А29-815- А29-815- А20-815- А20-В15-
СБ; С26; С27. СВ; С29; С30;
А20-815- А20-815- А20-В15- А29-815- А29-815- А?20-815-
С31; С32; : С33; гок- ШЕ С35; с36;
А20-815- Аг20.815- А2О-В15- АМІ-ВІ15- АІ-В15- Ага-В15-
СУ; СВ; С39; с40; С41; С42;
А20-8В15- А2-815- АМ-ВІВ- АО-В15- А21-ВІ5-СТ; А?21-Б15-02;
Са3; сС44; сСа5; С46;
А2І-В15-С3; А21-815-С4; АЗ1-ВІ5-С5; А21-815-С6; А21-В15-ЄС7,; А2ЛІ-НІ5-С8; с
А1-815-С9; А2І-В15- А21-815- А21-818- Аг21-815- А21-815. о
Сію; сі; с12; СІ; СІ4;
А21-815- А21-в15- А21-В15- А21-815- А21-В15- АЗ1-В18-
СІ15; С16; С17 СІ18; СІЮ; С20; о зо А21-ВІ5.- А21-815- Аг21-815. А21-815- А21-815- А21-815- сл; С22; С23; С24; С25, С26; -
АЗ1-815- А21-815- А21-ВІБ А21-815- А21-815- АЗ1-815- «Е
Ст; С28; С29; с; С31; С31;
АЗ1-ВІ15- А21-815- А21-ВІ5- А21-815- А21-В15- А21-515- ї-о
С33; С3а4; С35; С36; СУ; СВ; М.
А21-815- А21-В15- А21-В15- А21-815- А21-ВІ15- А21-815- с19; Сб; С41; Са С43; С44; 421-815. АІ1-ВІ15. А22-В1.СИ А22-В15-С72; А-ВІ8-С3; А2-815-04; «
С45; сС46; - с 70 А22-В15-С5; А22-В15-С6; А22-В15-С7; А22-815-С8; А22-В1І5-С9; А22-В15-
СІ10; з А22-815- А22-В15- А22-Н15. А22-815- Аг2-815- А22-НІ15- си; сС15; СІ13; С14; сС15; сС16;
А22-815- А22-815- А22-ВІ5- А22-В15- А22-815- А22-815- -І СИ; СІВ; С19; С20; си; С22; о А22-815- А22-815- А22-8В15- А22-815- А22-815- АЗ2.ВІ15-
Су; С24; С25; С26; С; С28; - А22-В15- А22-В15- А22-815- А22-815- А22-815- А22-В15- їз 5 С; со; сзі; с32; с33; са;
А22-ВІ15- А22-815- А22-В15- А22-ВІ15. А22-В1- А22-ВІ1Б- с с35; с36; сл СЗ8; с39; со;
А21-815- А22-ВІ5- А22-815. А22-815- А1-ВІ15- А22-815- ря С41; С45; Са; сС44; С45; сС46;
А?73-В15-С71; А2І.аВІ5-С2: А23-В15-С3; А23-ВІ5-С4: АЗ3-ВІ5-С5; 0 А23-8В15-С6; (Ф, А23-В15-С7; А2а-В15С8; А23.В15-С9; АзЗ-В15. АЗ-В15- АЗЗ-ВІ1Б5- ко СІ; СІ; СІ12;
А23.ВІ15. АІЗ-НІ15- А23-НІЗ- А2З-ВІ15- А23-В15- А23-815- 60 СІЗ; С14; С15; С16; С17; СІ18; 65
А23-В15- А23-ВІ15- А23-В15- А23-815- А23-ВІ5- А23-В15-
С19; С29; С; С22; С23; С24;
А23-В15- А23-ВІ5- А23-В15- А23-ВІ15- А23-815- А23-В15-
С25; с26; Ст; С28; С29; с39;
А23-В15- А23-В15- А23-8В15- А23-815- А23-В15- А23-В15- с, С35; С33; Са; С35; св,
А23-В15- л23-815- А23-В15- А23-815- А23-НІ15- А23-ВІВ- то С37; СВ; с39; сао; с41; Са;
А23-В15- А23-ВІ15- А23-В15- А23-815- А24-815-С1: А?4-8В15-С2;
Са43; са; Сав5; св;
А24-В15-С3; А24-8В15-С4; А24-ВІ5-Є5; А24-815-С6; А24-815-С7; А24-815-С8;
А24-815-С9; А24-ВІВ- А24А-ВІ15- А24-815- А24-815- А24-ВІ15- сі; С11; сіз; СІЗ; Ся;
А24-ВІ5- А24-815- А24-815- А24-В15- А24-815- А24-815- сі; сС16; С17; с сІ18; СІ»; с20;
А24-815- 00 А2А-ВІ15- А24-В15- А24-НІ5- А24-8І15- А24-ВІ15- с; СІ с; Са; С25; с26;
А24-В15- А24.815- А24-В15- А24-815- А24-В15- А24-НІ5- с; СІ28; С29; с30; с31; С32;
А24-ВІ15- А24-815- А24-В15- А24-815- А24-В15- А24-В15- сч с33; сз34; С35; се; С37; С38; о
А?А-В15- А24-815- А24-ВІ15. А24-815- А24- 818. А24-ВІ15-
С39; СаО; са; Са; са; Ся;
А24-ВІ5- А24-815- А25-В15-С1; А25-8В15-С2; А25-В15-С3; А25-В15-С4; с45; св; (-) 3о А25-8В15-С5; А25-815-С6; А25-8В15-С7; А25-818-С8; А25-8В13-С9; А25-8ВІ15- -
С19;,;
АЗ5-ВІ5- А25-В15- А25-815. А25-В15- 425-815- А25-815- т си; сі; СІ13; са; СІВ; С16; (се; зво А25-ВІ5- А285-ВІі5- А25-В15- А25-815- А25-В15- А25.ВІ15- м
С17; С18; СІЮ; С20; С21; сС22;
А25-В15- А25-815- А25-В15- А25-815- А25-В15- А25-ВІ15-
СІ; Са; С25; с26; сих С28; «
А25-ВІ15- А25-В15- А25-8І15- А25-815. А25-815- А25-ВІ5- с, со; С31; с32; сза; сза; З с А2І5-ВІ15- А25-В15- А25-815- А25-ВІ5- А25-815- А2г5-В15- їз» сз35; сСзв6; са7, ся; с39; сав;
А25-В15- А25-ВІ5- А25-В15- А25-ВІ15- А25-В15- А25-В15- 15 С41; С42;: С43; сС44; Са45; сС46; - А26-В15-С1; А26-В15-С2: А26-ВІ5-С3; А26-В15-С4: А26-В1І5-С5; 0 А26-815-С6;
А26-ВІ5-С7; А?б-В15-С8; А»6-ВІ15-С9; А26-В15- А26-815- АВС
Ф сіб сін сі: їх А26-ВІ15- А26-815- А26-ВІ5- А26-В15- А26-815- А26-ВІВ- шу 20 СІ13; С14; СІ15; сС18; СІ" С18;
А26-ВІ15- А2-ВІВ- А26-815- А26-818- А26-В15- А26-ВІВ- мк СІ19; сю; С21; сі С23; С24;
А26-В15- А26-815- А26-НІ5- А26-ВІ15- А26-815- А26-В15- дв С25 сС16; СІ; С28; с29; со;
А26-ВІ15- А26-В15- А26-ВІ15- А26-ВІ15- А26-В15- А26-В15- (Ф. с; с32: С33; се; с35; св; юю А26-815- А26-815- Азв-ВІ15- А26-815- А26-815- АІв-В15- с37; Сз38; С39; сад; с41; с4 во А26-В15- А26-В15- А26-В15- А26-ВІ5- А27-В15-С1; А27-ВІ5-С2;
Са; Сад; С45, С46; б5
АІ7-В15-С3; А. В15-С4: А-В15-С5; АЗ7-ВІ5С6; А2-ВІ1І5-С7; 0 АТ7-ВІ5-С8;
А27-Б15-С95 А-ВпІ15. А27-815- А-В15- А2-ВІ15- А-В15. й С19; сС1и1; С12; С13; С14;
А27-В815- А-В15. А2Т-В15- АМ-В15- АУ-ВІ15- А27-В15-
СІ15; сСІв; С17; С18; СІ»З; С»;
А27-815- А-ВІ5- А2-В15- А2-ВІ5- А27-В15- А27-віБ5-
С21; С; С23; С24; С25, С26; 70 А-ВІ15- А21-ВІ15- А27-В15- А27-ВІ15- А27-815- А7-ВІ15-
Ст; С28; С; се; С3І1; С32;
АЗ27-В815- А-В15- АМ-В15- А271-815- А2-В15- А27-815-
С33; С34; С38; С36; С37; С38; 18 А21-8В15- А2І-вВ15- А -В15- А-В15- А-Н15- А27-ВІ15-
С39; С40; сС41; се; Са3; сСаа;
А27-ВІВ- А27-ВІ5- А28-815-С1; А28-НІ5-С2: А28-В15-С5; 0 АЯ.В15-С4;
С45; с46;
А28-815-С5; А2В-В15-С6; А2В-ВІ5-С7; А28-815-С8; А?8-В15-С29; А?8.В15-
СІЮ;
А28-815- А28.ВІ5- А28-815- А28-815- АВ-т- А28-815- си; С12; С13; С14; СІ; ств;
А28-815- А28-815- А28-Ві5- А28-В15. А2В.815- А28-В815-
СІ; СІВ; Сію; с; с; с; с
А28-В15- А28-В15- дІ8-815- А28-В15- А28-вІі5- А28-815- ге)
С23; С24; С25; С26; Ст; С28;
А28-ВІ5. АВ-В15- А28-НІ5. А28-В15- А28-815. АЗВ-НІ15-
С29; Со; С31; С3; с33; С14; о
А28-815- А8-НІ15- А28-815- А28-815- А28-В15- АІВЗ-ВІ15-
Сз35; С36; С37; С38; С39; Со; --
А28-В15- А28-815- А28-В815- А28-815- А2В8.В15- Аг:В-ВІ5- «г
С41; С42; Са43; С44; Са5; сСа46;
А1-8І6б-С1; АІ1-В16-С2; А1-816-С3; А1-816-С4; ді-Вів-С5; А1-816-С6; ї-о
А1.8ВІ6.-7, А1-816-С8; А1-516-С9; А1-816-С10; Аї-В16-С11; 0 АТ-В16-С15; -
А1-816-С13; А1їІ-8ВІ6-С14; Аї-8В16-С15; А1-816-С16: А1-В16-С17; А1-В16-С18;
А1-816-С19; А-В16-СМК о А1.816-С21; А1-816-С22; А1-816-С23; А-Н16-С024;
А1-816-С25; А1-816-С26; А1ї-816-С27; А1-816-С28; А1-816-С29: А1-Н16-С30; « ю А1-816-С3Б; А1-816-С32; Аї1-Б16-С33; А1-Б16-С34; А1-516-С35; А1І-816-С36; З
А1-816-С57; Аї-816-С38; А1-516-С39; А1-БВІ6-С40; А1ї-Б16-С41; 0 А1-816-С42; с А1-8165-С43, Аі-В16-С44; А1-8і6-С45; 81-815-С46; А2-816-С1; А2-ВІ6-С2; з А2-В16-С3; АІ-В16-С4; А2-В16-С5; А2-В16-С6; А2-В16-С7; АНІС;
АЇ-В16-С9; А2-ВІ6Б-С1; А НІБ-СІ1; АЗЗ-ВІ6-СІ125 А2-В16-С313; 00 АЗ-НВІ-С14;
А-вВ16-С155 АВ16-С16; АВІ6-С17; АЗ-Вів-Сі8; 0 АЗ-ВІб-СІО5 0 АХ В16-С20; -і А2-В1І6-С21; А2-В16-С22; А2-ВІ6-С23; А2-816-С24; А-В16-С25; А2-В16-С26; о А2-В16-С27; АЗ-В15-С28; А2-ВІ6-С29; А2-В16-СН; ОО А2-НІб-С31; 0 А2-В16С35;
АТ7-В16-С33; АВ16-С34; А2-В16-С355 А-В16-С36; 0 А2-816-С37; А?-В16-С38; ве А2-В16-С39; Аз2-Б16-С40; А2-НІбСЯ:; А2-ВІ6-С42; А -Н1І6-С43; 0 А2-В16-С44; - 70 А2-В16-С45; АІ-В16-С46; АЗВ16-СІ1; АЗ.В16-С2; АЗ-НІ-С; АЗ-Н16-С4; о АЗ-В16-С5; АЗ-НІ6-С6; АЗ-ВІ6-СТ; АЗ-Н16-С8; АЗ-Н10-С9; АЗ-В16-С10; аЗ-В16-С11; А4АЗ-В16-С12; АЗ-ВІб-СІЗ; АЗ-ВІбНС14; АЗ-ВІ6-С15; АЗ-В16-С16;
АЗ-В16-С17; АЗ-В16-С18; АЗ.ВІ6-С19; АЗ3.ВІб-С20; АЗ-НІб-С21; АЗ-В16-С22;
АЗ-В16-С23; АЗ-В16-С24; А4АЗ-В16-С25; Аз БІ6-С26; АЗ-В1І6С27; АЗ-В16-С28;
АЗ-ВІ6-С29; АЗ-В16-С30 АЗВ16-С31; АЗ-16-С32; АЗ-ВІ6-С33; Аз В16-СЗаА; іФ) АЗ-Ві6-С355 АЗВІ6-С36; АЗ-В16-С37; АЗ-ВІ6-С38; АЗ-В16-С39; АЗ-Н16-С40; їх) АЗ-В16-С41; АЗ-ВІ16-С42; АЗВівнСаЗ; АЗ-НІв-С44; АЗ-В16-С45; 0 АЗ-В16-С46;
А4-ВІ6-СІ1; Ад-В16-С2; А-Н16-С3; Аа-В15-С4; А4-Н16-С5, Аа-нібв-Сб; 5) А4-Н16-С7, А4-816-С8; Ал-НІ1б-С9; А4-Н15-С10; А«-8І6-С11; А4-В16-С12; 65
ІІО-ЗІЯ-ВА ТІЗ-0ІЯ-БА ФФО-0ІЯ-ВА с8ІО-ЗІЯ-ВА ВІО-ОІЯ-ВА с5І1З-91Я-ВА
ІВЄЗІЯ-ВА ОО сБКО-аІЯ-ВБА (СЄО-ОІЯ.ЬА ІСО-ВІЯ-ВА 053-0ІЯ-ВА 613-918 А
ЮЕО-ЗІЯ-ВА Ф02О-ОІЯ-ВА сВСЗЯНЯ-ЬА (ТС2-3ІЯ-ВА ФдеО-агЯ-ьА 223-0ІВ-ВА
МЕЗ-ЗІЯ-ВА СВЕО-ВІЯ-ЬА СРЕЗ-ЙІЯ-ВА СБЕО-ЗІН-ЬА СЕЗ ІЯ-ЬА 0 1ЕО-91Я-ВА
ПВО-ІЯ-ВА иРО-ЗІЯ-вА 08О-ЗІЯ-БА сОБО-ЗІЯ-ВА ШЕО-ЗІЯ-ЬА СТЕО-ІЯ-ЬА
ІаІя-А и З-аІН-еА савО-аіЯ-ьА с2БО-ОІН-ВА 0БВО-ІЯ-ВА (СБО-ОГЯ-ВА
І8О-ЗІЯ-ВА 0ТО-2ІЯ-А сфаб-аів-аА 0 02О-ВІЯ-аА сРО-Я-аА 0 О-ІЯ-2А 70 вю-нявА ЖІО-Я-АА (ІЗ-ІЯ-вА пІО-ІЩ-2А ЮО-МЯА 0 БО-НЯ-вА 052О-1Я.аА (бр О-аіЯ-аА ВІО-З9ІЯ-2А І О-ВІЯ-ВА ФФІО-ІЯА (212-19-2А юсо-їя-2А Басо-аІяаА ЬСЗ-ІЯ.аА сЕ0О-ІЯ-ВА МОЗ-аІЯ-А 0 Пе Я-ВА
ШБО-МЯ-ВА ИЕО-ОІЯ-аА СО5О-ЗІН-ЗА есо-ВІН-ВА ВХО-НАА 1793-0182 А 18 ЕО-дІЯ-аА СЕЗ-ЗІЯ-АА еЕО-аЯ-аА с2ЕО-ЗІЯ-вА ВЕ Я-ВА СЕБО-9ІЯаА
ІВВО-ІЯ-ВА ФСВОМФІЯ-ВА вО-нЯаА ІБО-ІЯ-2А Ф0БО-0ІН-ВА ОО с953-918-8А іО-агЯа-з3А 0 :ЕЗ3-2ІЯ-ОА :59-21Я.аА 0 1З-ІЯЗОА совО-вІЯ-аА 2БЗ-аЯ-гА
ІІО-0ІЯ-ВА 0 569-ЗІЯ-2А 0 с853-ВІЯ-ФА тО-0ІЯ-аА 5800-0ІН-ВА 0 23-018-0А
ФІО-ФІЯ-ФА (2ГО-ОІЯ-3А ВІО-НЯ-ЗА (БІЗ-9ІЯ-ЗА КІО-ІН-аА 0 НІЗ-Я-ОА псЗ-нНЯ.аА пПеО-аІЯ-аА 0Є3-О1Я-аА с01О-0ІЯ-аА 8ІО-аІНаА схтІО-МЯ-аА
ШСО-ЗІЯ-ВА :Т42-ФІН-ЗА 26О-0ІЯ-3А 20-01 А сРЕО-ВІЯ-ОА ЕСО-МЯ-ЗА
ПЕЗ-МЯ-аА СБЕО-2ІЯ-ОА 0 О-ЗІЯ-3А СІБО-91Я-2А 506 О-ЗІН-ВА 055-018-2А
ФЬО-2ІЯ-аА :02О-ЗІН-аА ВЕО-ЗІЯ-2А сТЕООЇЯ- ЗА ФЕЗ-ЗІЯ-ВА 252-014-0К
ФЬО-аЯ-аА 2Ь3-аЯ-аА Б2О-ЗІЯ-аА ТЬЗ-оІЯ-БА СЬЗ-ІЯ-ВА 0 01ЬО-81Я-2А с
НО-аМІЯ-ТА 02О-ЗІН-ТА 0 ФО-ЗІН-ТА ЕЗНЗІЯ-ТА о ЗенвтА 0 ПОЗА о
МЕО-ІЯ-ТА ІС Я-тА ФІО-ВІЯ-ТА с63-МНЯ-ТА 0 ВО-НЯ-А 0 ХО ІЯсА
ІІО-ВІЯ-ТА ТІЗ-ФІЯ-ТА сФІЗО-ІН-ТА (2ІО-ОІЯ-ТА СВІЗ-ЗІЯЄТА БІЗО-ОІЯ-ТА
ІФОЗ-ІЯ-ТА ОО БСО-ВІЯ-ТА с623-аЯ-ТА пеО-ІЯ-ТА :053-8ІЯ-ТА 913-018, о зо ЮЕО-ІЯ-ТА 95О-0ІЯ-ТА сВСО-ФіЯя-тА ЖОВ А ФСОНеІЯ-ТА 0 253-818-ТА
ФЕЗ-аІЯ-ТА с2бО-ЗІЯ-ТА ФЕО-ОІЯ-ТА ОО ББО-МІЯ-ТА ОО (СЕО-ОІЯ-ТА 0 СІЄЗНОІНСА -
ШЬО-аІЯ-ТА ИВО-ЗІЯ-ТА 0БО-ВІЯ-ТА ФЕО-ВІЯ-ТА СВБЕО-ЗЕН-ТА СТЕО-ЗІЯ-ТА «
МО-НЯ-ВА иОЗІН-ЯА осавО-аІЯ-ТА (ФБО-ОІЯ-ТА СВРО-2ІЯ-ТА 0 БО-ВІВ-ТА
ІОЗ-йІЯ-ВА тО-3ІЯ-аА с3З-ІЯ-ВА 0 а-аіЯ-вА 0 0БОФІН-ВА 01 ЗФІЯ-8А шо
ІВГО-ЗІЯ-8А бГО-ЗІЯ-ВА ІО-ЗІН-ВА ПІЗ-аІН-ВА ФІЗ-ФІЯ-ВА 02925-ФІ8-8А М
СО-ЗІЯ-ВА (бІО-аІЯ-ЯА (8ІЗ-ЗІН-ВА ТІЗ-ЗІЯ-ЯА (2ІЗ-ОІЯ-ВА :21О-2ІЯ-8А
ФСО-3ЕЯ-ВА 2б3-21Я-ВА сБСО-0ІЯЯА сБКОЗІЯ-ВА Ф6О-ОІЯ-ВА 0 11СО.О1Я-ВА
ЕЗ-ВІЯН-ВА ІБО-ЗІЯ-ВА бЕО-ІЯ-ЯА сосО-аІЯ-ЯА Вена ТЯ-ВА 0 0ИО-ОЯ-ВА «
ІШЕО-2ІН-ВА сТЕО-ОГЯ-ВА ФЕО-2ІЯ-ВА С2ЕО-ІНЯА ОФВЕО-ОІЯ-ВА 0 ЕЗ-018-8А - 70 вьО-а-8А сСБО-ЗІЯ-ВА Кво-а-А пБО-Я-8А ОБО-агЯ-ВА 0 :02-018-ВА с 222-2ІЯ-еА с5О-ОІЯ-бА :03-ВІЯ-ФА 0 йО-аІя-оА фоБО-3ІЯ-ВА 2ьО-о-вК з» ШФІО-ІЯ-ОА Фобмагя-оА (8О-ВІЯ-ФА тО-аІЯ-бА :99-31Я-2А 0 аОаіЯ-оК
ЦИО-ВІЯ.ОА ВІО-ВІЯ-ОА сЬІЗ-аГН-ФА СББЗ-ЙІЯ-ОА ТІ З-0Я-вА 0 МІЗО-ЗІЯ-К
МОО-МІЯ-ФА п2-3ІЯ4-0А ф0СО-аІЯ-ОА (бІЗ-аІЯ-бА 81З3-01ЯВА ІО-ІЯ-бА - ІВІО-8ІЯ-оА тО-аІЯ-бА аб аЯ-оА ебО-аІя-еА ЬСОНаЯ ВА ЕСЗ-ВІЯ- В
Ф ІВЕО-ВІЯ-РА сБЕЗ-аІЯ-бА (СЕО-9ІЯ-бА ІЕО-ІЯ-бА 0063-91 Я-0А 2665-91 8-0А
БО-3ІЯ-бА :ФЕО-дІН-СА СВЯЗ-ІЯ-ФА ТЕО-0ІН-бА аЄЗ-ЗІЯ-бА 23-21 -оА ї- ФЬО-2ІЩ-ВА с2ЬЗ-ЗІЯ-0А ФБО-21Я-ВА сЕВО-ЗІЯ-БА сТЬО-ФІЯ-вА 0 ПРОІ8-вА ши ІОЗаЯ-ОА І2О-ЗЕЯ-ОРА сьЗ-аІН-ФТА с3-01Я-01А (523-аІЯ-НА 0 ПО-ІВАНА «ІВ-А -ЗІ8-0ІА -ДІН-ОТА :02-0ІНЯНА 582О-2ІН-ОБА 0273-2181 А с Не! І? 12 -ВІЩАНА -МІЯ-А -ВІН-ОІА І-І А -Я-01А -МЯ- А
ІЗ чо ІЗ ІЗ НТ; ІЗ «ІН-Т А -М1ЯАА «І-І А «ЯНА ІННА -МЯ-0 А
Ф) Во Нв) ис ніх о ІЗ т -ЗІЯ-ПА -на-фА -МЯ- А «ВІЯ-НА -паА ЗІВА
НІ) НА 853 КК 1853 Но) во ІННА -МІЯ- НА -8- А -НЯ-ВІА -ІН-01А -ПІЯАНА 65 с3і; с32; С33; са; сз5; с36;
А10-В16- А10-816- А10-816- А10-ВІ6- А10-816- д10-816-
Й С37; С38; с39; Са; са; С42;
А19-816- А10-ВІ16- А10-816- АЮ-В16- А11-816-С1; А-ВІ16-С2;
С43; Са; сСав5; сС46;
А11-816-С3; А11-816-С4; А11-816-С5; А11-816-С6; А1І-8В16-С7; А11-816-С8;
А11-816-С9;5 АЛІ-816- А11-816- А11-816- А11-НІ16- АМ-В16- 70 СІЮ; сС11; СІ» С15; сС1я;
А11-816- А11-816- А11-НІб- А11-816- А11-ВІ16- А11-В16-
СІВ; СІ16; сС17 СІВ; сів; со;
А11-ВІ6- А11-В816- Ап-ВІ16- А11-Ві6- А11-816- А11-816- с; си; С23; С24; С25; С26; т А11-816- А11-816- А11-816- А11-816- А11-816- А11-816-
Ст; с; С29; С30: с31; с32;
Ан-вБ- АМ-В16- А11-ВІб- А11.-816- А11-816- А11-816-
С33 Са; С35; Сб; СУ; С38;
А11-816- А11-816- А11-816- А11-816- А11-816- А11-816- с39; с490; С41; СЯ; С43; Са4;
А11-8І6- А11-816- А12-Н16-С1; Аї2-8В16-С2; А12-816-С3; А12-В16-С4;
Са5; СА6;
А12-816-С5; А12-816-С6; А12-816-С7; А12-В16-С8; А12-816-С9: А12-Ві6- с
С19; (о)
А12-816- А12-816- А12-ВІ16- АТ2-ВІ16- А12-816- А12-816-
СІ11; сі СІ1З; С14; СІ15; СІ16;
А12-816- А12-ВІ6- А12-ВІ6- А12-816- А12-816- А12-816- о зо Ст СІ8; СІ19; с20; с; сю;
А12-816- А12-816- А12-ВІ16- АП-ВІ16- ді2-ВІ16- д12-В16- -
С23; Са; СІ25; Св; Сл; С28; «
А12-816- А12-В16- А12-816- А12-816- Ап2-В16- А12-816- с29; сз0; СЗІ: сзи с33; сза; ї-о з А12-816- А12-816- А12-816- ді2-816- А12-ВІ16- А12-816- М
С35; с36; С37; св; с39; са;
А12-816- А12-816- д12-ВІ16- А12-816- 0 А12-ВІ6- А12-816- с«; се; саз; са; сСа5; сб; «
А13-816-С1; А13-816-С2; А13-8ВІ6-С3; А13-В16-С4; А13-816-С5; А13-8В16-С6; - 413-816-С7; А13-816-С8; А13-В16-С9: А13-816- А13-ВІ16- А13-ВІ16- с сю; си; сіз; хз» А13-816- д13-8В16- д13-В16- А13-816- А13-ВІ16- ді3-Ві6-
СІ; С14; СІ15; Сів; СІ17; СІВ; у5 А13-В16- А13-В16- А13-816- А13-ВІ16- д13-816- А13-ВІ16- -1 сіб; с; си; С21; С23; С24;
А13-816- А13-В16- Ад1з-вів- А13-В16- А13-816- діз-В16-
Ф с25; С26; Ст; С28; С29; се; їх А13-816- д13-В16- А13-816- д13-ВІ16- А13-В16- хі3.віб- аз юс; с32; С33; С34; с35; с36;
А13-ВІ6- А13-8516- д13-816- А13-ВІ16- А13-В15- А13-8ВІ6- мк сС3т; Сз38; С39; с40; са; С42;
А13-816- А13-816- дІ13-В16- д13-вВ16- А14-816-С1; А14-816-С1;
Саз; Са; Се5; Са46; 29 А14ВІ6-С3; А14-816-С4; Аі4-НІ6-С8; А14-В16-Сб; А1ї4-816-С7; А14-В16-С8;
ГФ) А14-816-С9; А14-ВІ6- А14-В16- А14-В16- А14-816- А14-816- 7 СІ10; сС11; сС15; С15; С14;
А14-816- А14-ВІ6- А14-8В16- А14-816- А14-816- А14-В16- во С185; сів; сі; СІВ; С19; со; 65
-ДЯ-МА -МЯ8-МА -198-мгА -МЯ-МА -МІЯ-МА -МІЯ-ВІА а по: по то) ко що
Й -ха-ІА -НЯ-ВІА -Ф8-ІА -ВІЯ-ВІА -я-РіА ФІН-МА що іа! З 3 що по -ВІЯ-ВІА -ЗІЯ-МА -ВІЯ-ІА -І8-ВІА -ВЯ-ВІА -2І8-ІА в пев) в З З ТЕЗ -НЯ-ВІА -МІЯ-БІА -18-МА -На- ІА -МЯ-ІА «ІЯ-МА то Б сво Нв и Ні, яв;
ТБО-ВІЯ-ВІА :О-ФІЯ-2ІА З аІЯ-арА 112-01-21 А -1Я-ІА -ВІЯ4ЧА 3 Нв! -зІЯ-еіА 50О-3ІЯ-еІА ф8О-ЗІЯ-аІА 0ТО-ВІЯ-іА аО-аІЯ РА (223-0ІЯ-2ІА
ІЗ й -ІЯ-2ІА -18-21А -вІЯ-2ІА «ІЯ-2ІА -няагА -ВІА-2ІА
ІЗ І? ди ІЗ г ні? -МЯ-ВІА -2ГЯ.-21КА -я-аІА -19-21А -гЯ-2гА -МІЯ-2ІА що п о Із щІЗ КІЗ -вІя-аІі А -Я-ЗІА -Я-агА -НЯ-2ІА -МІН-ВІ А ФІН-2ІА о о юю На. БО Нав) -ІЯ-2ІА -ВІЯ-ВТА -«НЯ-ВІА -ФІ-агА -ІН-ФІА -ІВ-21А
РЕ) ла Но Не) НИ 1959 сч в -гЯ-2гІА -ЗІЯ-2ІА -МІЯ-2ІА -МІЯ-2ІА -МІЯ-2ІА -ЗІЯ-2І А о ЕЗ ЕЗ КЕ З за ше, -НІЯ-ІА -мя-21К -8-21А -18-2ІА -Я-2ІА -ФІЯ-2ІА о в я но Но Нв: вЗ-аІя-аА еб-агЯя-аІА сФО-ЗІЯ-ЗІА сЄ3-0ІЯ-аіА 05О-ФІЯ-ВТА 1З3-3ІЯ-0А о зо -ВІЯ-ЗЇА -8-3ІА -ВІЯ-2ІА с93-8ІЯ-ВІА ВОВНА (13-8І8-01А - що пз То; -НН-ВІ А -ЗІЯ- А -Я-А -НЯ- А З Я-А -НЯ-А -
На З го ГО НН; на) со -Я-0ІА -ЗІЯ-ВТА -214-З1А -ІЯ-А - 1-Х «НЯ А о 23 що и Ктхо ую ле -ЗІ8-01 КА -Я-ВІА -МЯ-ВІА -МЯ-А -МІЯТА -ВІЯ-ВІА 3 те52 г КІ 52 Іо -2ІН-ВІА -ЗІЯ-0ІА -ВІЯ-ЗІА - Я А -МІЯ-ЗІА аІя-МА 0
НІ КЕ) На ІБ НВ Неха; ш-в с -ЗІЯ.ВІА «ІЯ-ЗІА -ВІЯ-ІА -ві8-аї А -МЯ-МА -18-А . о шо Бо пло З По ня МОЯ МА За Я-ТІА -МІЯ-ІА -а2га-аІА «НЯ А -ЗІЯ-01А о г Нм Іво
ВО-еЯ-тІА :73-ВІЯ-ТрА фасоаЯ-ТІА аз НЬХІА ФО-3ЯАЯІА (23 -Я-ЕА -. о -ЗІН-ЧА -МЯ-ЧА -ЗІЯ-ТІА -ДІЯ-А -ЗІЯ-ТА 299-81Я-ЧА
Ф пі? ІЗ КІЗ ІЗ ІЗ їч «ІН-Т А -МЯ-ЧА -МІЯ-ЧА -ІЯ-А «НА -а-чА б що 15 й чо ВІЗ З - «ФЯ-ЧА «ІЯ-ТІА «ВІЯЧА ФІЯ-ТІА «ВІТА -МЯ-ЧА о І Нв) РІО НА) НВ Не) -М-ті в «НА -ЗІЯ-СІА ЗІЯ-ЧА «ІЯ-ЧА -«МЯ-ЧА
ПЕ п Езе 2 вс І чо. -НЯ-ІА -Я-ТА -МАХІА -МІЯ-А -МЯ-ЧА -МЯ-ТА о ВЗ КЗ Е З Е "Бо -НЯ-ІА -ЗІЯ-ТІА ФІЯ-ТА -Я-чА -«МІВ-ЧА -1я-чА о ьЗ ШО КО пе во З ю ІО-ЗІЯ-ВІА Є3-3ІВ-ВІА БО-ЗІЯ-ВІА по А -НЯ-А -НЯ-ІА
ВО Но 65
А18-816-С5; Аі8-816-С6; А18-816-С7; А18-816-С8; АїТ8-В16-С9; А1Т8-816-
С10;
А18-816- А18-816- А18-816- ді8-816- д18-816- А18-816- си; си; СІ1З; са; с15; С16;
АІ18-ВІ16- А18-816- А18-816- А18-816- А18-816- А18-816-
СІ7; С18; С19; Со; си; С;
А18-816- А18-816- А18-ВІб- А18-816- А18-816- А18-816- то с23; са; с25; С26; с; С28;
А18-816- А18-816- А18-8В16- д18-ВІ16- А18-816- А18-816-
Со; с39; С3І; сім с; с34;
А18-816- 418-816- А18-ВІ16- А18-816- А18-816- А18-816- 75 с35; с36; сат; СВ; с39; ся4ю;
А18-816- А18-816- А18-В16- А18-816- дІВ-ВІ16- А18-816- с41; са» саз; са4; С45; сб;
А19-816-С1; А19-816-С2: Аї9-816-С3; А9-816-С4; А19-816-С5; А19-816-С6;
А19-816-С7; А19-816-С8; А19-816-С9; А19-816- А19-816- А19-816- сіб; си; сі;
А19-8ВІ6- А19-816- А19-ВІ16- А19-816- А19-816- А19-816-
СІВ; СІ14; СІ15; С16; С1Іт; С18;
А19-ВІ6- А19-816- А19-816- 4А19-816- А19-816- А19-ВІ16- р С19; с20; с; са; с23; С24; с
А19-816- А19-816- А19-ВІ16- А19-816- А19-816- А19-816- (о)
С25: Сів; СІ; С28; С29; С;
А19-816- А19-816- А19-В16- Аі9-816- А19-816- А19-816-
С31; сзи; с33; сзе; С35; С36; о зо 419.816- А19-816- А19-НІ6- л19-вів- А19-816- А19-816- са; сзв; С39; са; са; се; т
А19-816- А19-816- А19-816- А19-НІ6- А20-816-С1; А20-816-С2; «І
С43; С44; сСа5; Саб; «о зи А2О-ВІ6-С3; А2О-ВІ6-Сф А2О-ВІ6-С5; А2О-В16-С6; А2О-ВІ6-СТ; 0 А2О-ВІ16-СВ; щ
А20-816-С9: А0-В16- А20-ВІб- АІ0-ВІб- А20-ВІв- А29-816-
СІ10; си; сІі СІзЗ; С1Ф:
А20-816- А20-8В16- А20-В16- А-ВІ6- А20-ВІ16- А29-В16-
СІВ; С16; с17 СІ18; с19; ст; «
А20-816- А20-816- А20-В16- А20-816- А20-в16- АО-В16- з с с21; С22; с23; с24; С25; с26; з» А20-816- А29-816- А20-ВІв- А?О-8І6- А20-В16- А?20-816- " с С28; с29; со; С31; си
Аг0-816- А20-816- А20-ВІ6- А20-ВІ16- А20-816- АІ0-816- ще 15 С33; са; с35; с36; СЗТ; СВ:
А29-816- А20-816- А2г0-ВІб- Аг9-В16- А20-816- А29-В16-
Ф С39; Са; ся; са; саз; сС44; їз» А20-8165- А29-816- А21-816-С1; АМ-ВІ6-С2; А21-Б16-03; А2І-В16-С8;
С45; Са46; - А21-816-С5; А21-В16-Сб; А21-8В16-С7; А21-В16-СВ; А2І-В16-С9; 0 А21-816-
Ге) сію;
А21-816- А21-816- А21-816- А21-816- А21-816- А21-В816-
С11; СІ12; СІ13; С14; СІХ; СІ16;
АЗІ.-ВІ6- А21-816- А21.ВІ16- А1.Вів6- А21-В16-. А21-816- о сІ7 СІВ; СІЮ; сю; с; с кю А21-816- А21-816- А1.ВІ6- А21-В8І6- А21-816- А21-816-
С23; са; С28; С26; Ст; СІ28; до А2А-ВІ16- АЗ1-В16- А21-816- А21-ВІ16- А21-ВІ6- А21-816-
С29; с30; С31; С12; С33; с34; 65
А21-816- АІ-ВББ- АЗІ-ВІ16- А21-ВІ16- А21-616- А21-816-
С35; С36; С37; С38; С39; С4о;
А21-816- А21-816- А21-Щ16- А1-816- А21-516- А21-816-
Сл; са; С43; С44; С45; С4о;
А?23-В16-С1; А22-816-С2; А22-В16-С3; А22-В16-04; АІ-ВІ6С5; 0 А22-В16-С6;
А22-В16-С7; А22-В16-С8; 0 Аб2-Б16-4С9; А»2-ВІ6- АгІ-В16- АМ-НІ1б- 70 СІЮ; си; сі12;
Аг2-ві16- А-ВІ16- А22-В16- А-В16- А22-В16- Аа Ві16-
С13; С14; С15; С15; ст; С18;
Аг2-В16- А22-В16- А22-816- А22-816- А22-816- А22-816-
С19; С20; С21,; С С23; С; 19 АЮ-ВІВ- А22-В16- А22-816- А22-816- А22-В16- А22-816-
С28; С; С», С28; С29; СУК
А22-816- А22-В16- А2-816-. А22-ВІ16- А22-816- А1-В16-
С11; Сі» С; Са; С35; св;
АІ-ВІ16- А-В16- Аг22-816- А21-816- с А22-В16- А22-В16-
С37; С38; С39; С40; С41; С42;
А2-В16- А22-В16- А22-816- Аг2-В16- А23.816-С: А23-816-С2;
Са3; Са4; С45; С46;
А23-В16-С3; А23-816-С4; А23-816-С5; А23-816-С6; А23-В16-С7; 0 А23-ВІ6-СВ; с 29 А23-В16-С9; А73-В16. А23-В16- А23.818- АЇЗ.-ВІ16- А23-ВІ16- о
СІ; с11; С12; С15; С14;
А2З3-БІ16- А23-В15- А23-8В16- А3.-В16- Аг3-В16- А23-ВІ16-
СІВ; сС16; СІ7; Ся; С19; С о зо А23-В16- А23-816- А23-ВІ16- А23-816- А23-Н16- А23-816-
С; С; С, С24; С25, С26; -
А23-В16- А23-НІ16- АІ3-В16- А23.вІ16- А23-в16- А21-В16- «І
СІ, С28; С29; СУ); СМ; С3; со
А23-В16- д23-816- А23-ВІ16- А23-В16- А23-816- А23-В16-
С33; са; СБ; св; С37; С38; -
А23-В16- А23-516- А2З.-ВІ16б- Аг3-в16- А2І.НІб- А23-ВІ6б-
С39; сао; С41; Са; С43; Са;
АгЗІ-ВІ6- А2З-В18- А2а-В16-СІ; Ага-16-С2; А2а4-В16-С3; 0 Аі-В16-С4; « 20 С45; сС46; -в с А24-8В16-С5; Аа В16-С6; А24-8В16-С7; Аа-В16-С8; А24-8516-С9; АгА.ВІ16- а Си; » А24-В16- д2а-ВІв- А24-в16- А24-В16- А24-8В16- А24-ВІ16-
С11; СІ; сі»: СІ4; СІ15; СІв;
А1А-ВІ16- А24А-НІ6б- Ага-ВІ16б- А24-НІ16. А2А-В16- А24-- їм Ст; СІВ; с19; си; си; Сг; б А24-8В16- А24-В16- А24.816- А24.В16- А24-В16- А24 В16- їх С; С14; С25; С26; СІ; С28;
А24-НІ6- діА-В16- А24-В16- Аг24-816- АЇ4-Б16- А24А-В16- т С29; со; сз; с32; с33; С34; о А24-816- А24-816- А24-8516- А24-816- Аг24-816- АЗА-ВІвб-
С35; сз36; СУ; СВ; С39; с;
А24-816- Аг24-815- АА-В16- А24-Ві16- А24-815- А2а-ВІ16- сар; са; Сса3; са; сСа5; сСав;
ГФ) АВ-НІ6-С1; А25-816-С2; А»5-816-С3; А?8-Н16-С4; Аї5-Б16-С5;5 А25У ВІ16-С6; 7 А25-Б16-С7; А?25-В16-С8; А25.8І6-С9; Аз5-БІ16- А25.816- А25-В16-
СІЮ; сС11; С; во А25.в18- А25-НІ6- А25-816- А25-В16- А28-ВІб- А2І5-ніб-
С13; С14; СІ15; СІ; С17; С18;
А25-816- д25-НІ16б- А25-В16- А25-16- А25-816- А25-816- 65
С19; са; с; с С23; С24;
А25-816- А25-В16- А25-В816- А25-816- А25-В16- А25-816-
С25; С26; Ст; СІВ; С29; С;
А25-816- А25-816- А25-В16- А25-816- А25-ВІ6- А25-ВІ16- сл; с; С3з; С3а; С; с36;
А25-816- А?5-В16- А215-816- А25-ВІ6- А25-816- А?5-НІв- сз7 с38; с39; сСаб; са; са; 70 А25-816- А25-В16- А25-ВІ16- А25-816- А26-В16-С1; А2-ВІб-С;
С43; С44; С45; св;
А26-816-С3; А26-ВІ6-С4; А26-В16-С5; А?26-816-С6; А2б-ВІб-СТ; 0 А26-В16-С8;
А26-В16-С9; А26-В16- А26-816- А26-ВІ16- А26-В16- А26-ВІ16- /5 С19; си; сІ1х; с13; с14;
А26-8В16- А26-В816- А26-В16- А26-816- А26-816- А26-В816-
С15; сів; ст; СІВ; с19; с25; з А26-В16- А26-В16- А26-В16- А2Є-ВІб- А26-В16- А26-В16-
Си; Сі С25; С24; С, С26; 20 А26-8В16- А26-ВІб- А2в-ВІ16- А26-816- А26-816- А26-ВІ16-
С; С28; со; Со; СУ, СУ;
А26-В8І16- А26-ВІ16- А26-816- А26-816- А26-816- А26-ВІ6- с33 са; СБ; св; с37; св;
А25-ВІ16- А26-816- А26-816- А26-В16- А16-В16- А26-816- с 25 С39; са; са; С; се3; с44; о
А25-В16- А26-В16- Азт-В16-С1; А27-8В16-С2: А2І-ВІб-С3; 0 А27-816-С4;
С45; Сб;
А27-8В16-С5; А27-Б16-С6; А27-8В16-С7: А27-В16-С8: А27-В16-С9; 0 А27-ВІ16- о си 7 АІт-ВІ6- А2Іт-Вів- А27-ВІ16- А27-816- А2т-ВІ16- А27-ВІ16- - си; си; СІЗ; с14; СІ; с16 «
А27-ВІ16- А27-В16- А27-ВІ16- А27-ВІ16- А21-816- А2т-ВІ6- сі; СІВ; с19; сю; си; си; і 35 АІ7-В16- А27-В16- А27-816- А2І7-В16- А27-ВІ16- А27-ВІ16- їм
С; Са; С; Са; СИ; с;
А27-816- А21-ВІ16- А27-В16- А2Іт-В16- А27-ВІ16- А27-В16-
С29; ос с31; сз3» с. с34; «
А27-ВІ16- А27-ВІ16- А27-ВІ6- А27-ВІ6- А27-816- А27-816- - то С, св; ст: СВ; с39; са40, с А27-ВІ16- А27-В16- А21-ВІ6- АЗТ-ВІЄ- А27-ВІ6б- А27-ВІ6- ;» са; Са»; са; Сад; сСаб; С46;
А28-816-С1; А28-816-С2; А7Я-В1І6-С3; А28-816С4; А28В16-С5; / А28-816-С6;
А28-В16-С7; А28-816-С8; дА78-816-С9; А78-8І16- А18-ВІ6- А28-816- - сів; сі сіз;
А28-816- А28-816- А28-816- А28-В16- АІ8-816- А28-816-
Ф СІЗ; СІ Сі; Сів; ст СІВ; їх АІ8-ВІ6- А28-816- А2В-ВІів6- А18-816- АІВ-вів- А28-816- пз СІЮ; сю; с; СІ; с23; С24;
А28-816- 428-816- А28-В16- А18-816- Азв-віб- А28-816- мк с25; сС26; С2т; с18; с29; С39;
А28-В16- А28-816- А28-816- АЗВ-816- АзВ-В16- А28-816- с с3: с33; са; св; св; 59 А28-816- АІВ-ВІ6- АІ8-В16- АВ-ВІ6- А28-ВІ16- А2І8-816-
ГФ) с С38; с39; с4о; с41; се; з АЗЯ-ВІ16- А28-816- А28-В16- А2зВ-В16- А1-В174С1: А1-В17-Си са3; сла; ся5; сб;
А1-В1І7-С3; 00 АЇВІ17-С4; 00 А1-В17-С5; 00 АВІТ-С6; 00 А1-В17-С7; 0 А1-ВІ7-СВ;, 65
А1-817-029; АВІ7-С10; А1ВІ-С11; А1-В17-С12; А1-В17-С13; А-В17-С14;
А1-817-Ст5,; Аї-НІ7-С16; А1-В17-С17; А1-ВІ7-С18; А1-В17-С9; 0 А1-817-С20; й А1-817-С21; Аї-ВІ7-С22; А-ВІ7-С23; А1-817-С24; А1-В17-С25; АХ-ВІ7-С26;
А1-817-С27; А1-817-С28; А1-8ВІ7-С29; А1-В17-С30; А-Ві7-С34; 0 А1-8В17-С32;
А1-817-С33; АЇ-ВІ7-С34; АХ-ВІ7-С35; А1-817-С36; А1Ї-ВІ17-С37; А1-ВІ7-С38;
А1-817-С39; А-ВІ7-С40; А1-В17-С41; А1-Н17-С42: А1-В17-С43; А1-Н17-С44;
А1-817-С45; АВІ17-С46; А-ВІ-СІ; 0 А2-ВІ7-С7; 00 А2-ВІ17-С3; 0 АМВІ17-СЯ; т А2-В17.-С5; 0 А2ВІ7-СВ; 0 А2БВІ17-С7: 00 А2ВІ7-СЯ; 0 А2-В17-С9; А2-ВІ7-СІ;
А2-ВІТ-С11: АВІ17-С12; А-ВІТСІ13; А2-ВІ7-С14; А-ВІ7-С15; 0 А2-ВІ1Т-СІв;,
А2-ВІ7-С17; А2ВІ7-С18; А2-ВІ7-С19; А2-НІ17-С20; АО-В17-С21; А-ВІ17.С2,
А2-Щ17-С23; А2-8ВІ7-С24; А2-ВІ-С25, А2-ВІ71-С26; 0 А2-ВІ17-С27, 0 АЗ-ВІ17-СІ8; у5 А2-В1Т-С29; А2-ВІ17-С30; А2-ВІ7-С31; АЗ-ВІТ-С32; А2-В17-С33; 0 А2-В17-С34;
А2-В17-С35; А2ВІТ-С36; АВІТ-С37; А2-В17-С38; А2-ВІ7-С39; 0 АВІ17-С48;
А2-В17-С41; А2-ВІТС42; АЗВІ7-С43: А2-В17-С44; А2-ВІ7-С45; 0 АЗ-В17-С46;
АЗ-В17-С1; АЗВІ7-С2; АЗ-ВІ7-С3; 0 АЗ-ВіТ-С4; 0 АЗ-В17-С5; АЗ-ВІ17-С6;
АЗ-В17-С7; АЗ-В17-СЯ; АЗ-В1ІТ-С9; 0 АЗВ17-С10; АЗ-В17-С11; АЗ-В17-С12:,
АЗ-ВІ7-С13; АЗВІ7-СІ4; АЗ-ВІ7-С15; АЗВІ7-СІ6; АЗ-В17-С17; АЗ-ВІ17-СІ8;
АЗ-В17-С19; АЗ-НІ17-СЛ АЗ-ВІ-С21; АЗВ17-С22; АЗ-ВІ7-С23; 0 АЗ-ВІ17-С24;
АЗ-В17-С25; АЗ-ВІ17-С26; АЗ-ВІ7-С27; А9АЗ-В17-С28; АЗ-ВІ17-С29; АЗ-В17-С30;
АЗ-Н17-С31; АЗ-ВІ7-С32; АЗВіТ-С33: АЗ-ВІ7-С34; АЗ-ВІТ-С3В: АЗ-ВІ17-С36; сч дов АЗ-ВІТ-С37; АЗ-В17-С38; АЗ-В17-С39; АЗ-В17-С40; АЗ-В17-С41: / АЗ-В17-С42;
АЗ-В17-С43; АЗ-В17-С44; АЗВ17-С45: АЗ-ВІ7-С46; АЯ-ВІТ-СІ; 0 АЯ-В17-С; о)
А4-В17-С3: А4-В17-С4; А4В17-С5; 00 А4-В17-С6; 00 А4-ВІ7-СТ; 0 А4-8В17-СВ; ла-ВіТ-С9; дА-В17-С10; АВіТ-С1і; Ай-ВІ7-С12; АЯ-ВІТ-СІ13; 0 АЯ-В17-С14,
А4-В17-Сі5; А4-В17-С16; АФВІ17-С17; А4ф-ВІ7-С18: АЯ-ВІ7-С19;5 Ай-В17-С20; о зо да-Ві7-С21; АЯа-В17-С22у А4-В17-С23; Аа-В17-С24: АЯ-В17-С25; АЯ-В17-С16; -
А4-В17-С27; Аа-ВіТ7-С28; АЯВІТ-С29; Аа-ВІ7-С30; дЯ-ВІ7-С31; 0 АЯ-В17-С37: да-В17-С33; А4-НІ)-С34; АФ ВІ-С35; дАЯа-ВІіІ7-С36: АЯа-ВІ7З-С37: 0 А4-В17-С38; -
Аа-В17-С39; АЯ-В17-С40; Аа-ВІ7С41; Аа-В17-С42; АЯа-ВІ17-С43; АЯ-ВІТ-С44; со
Аа-Ві7-С45; Аг-ВІ17-С46; А5ВІ7-СІ; 0 АВБАВІ17-СТ2; 0 А5-В17-АС3; 0 А5-НІ7-СЯ; дАБ-В17-С5, АБ-ВІ7-С6; 0 АБАВІ7-С7: 0 А8-ВІ7-СЯ: 0 АБ-В17-С9; А5-ВІ7-СІО; -
А5-В11-С11; АБ-ВІ7-С12; АБ5-ВІТ-С13; А5-ВІ17-С14; А5-ВІ17-С15; А5-ВІ7-СІв;
А5-В17-С17; А5-ВІ7-СІ18; А5-ВІ7-С19; А5-В17-С20; А5-В17-С21; А5-В17-С022;
А5-В17-С23; АБ-ВІ7-С24; А5В17-С25; А5-ВІ7-С76; АЩ-В1І7С27; 0 АБ-ВІ7-С18; « ло АБ-В17-С29; АБ-ВІ7-С30; А5-ВІ7-С311 АЗ-В17-С32: А85-В17-С33; АБ-ВІ7-С34; з с а5-817-С35; А5-В17-С36; АБ5Б-В17-С37; А5-ВІ7-С3Я; АБ5-В17-С39; А5-ВІ7-СЯ49; «з А5-В17-С41; АБ-В17-С42: АБ-НІ7-С43; А5-ВІТ-С44; А5-В17-С45; А5-В17-С46, ' Ае-В17-С1; Аб-В17-С2; Аб-ВІТАС3; 0 АбВІ17-С4; 00 Аб-ВІ17-С5; 0 Аб-В17-С6;
Аб-ВІ7-С7: 0 Аб-ВІ7-С8; 0 Аб-ВІТ-С9; 00 Ав-ВІТСНИ о Аб-В17-С11: 0 Аб-ВІТ-СІ2;
АФ-ВІТ-СІ3; Аб-ВІТ-СІ4; Аб-ВІ1-С15; Аб-ВІ17-СІ6: Ае-В17-С17: Аб-В17-СІ18; - Аб-ЩВ17-С19; Аб-В17-С20; Аб-ВІ7-С21; Аб-В17-С22; дб-БВ17-С23; Аб-В17-С24;
Ф Аб-Віз7-С25; Аб-ВІ7-С26; Аб-В17С27; Аб-Ві7-С28; Аб-ВІ7-С29; Аб-В17-С30; їч Аб-В17-С31; Аб-В17-С32; Аб-В17-С33; Аб-В17-С34: Аб-ВІ7-С35; 0 Аб-В17-С36, во -ВІ17-С37; Аб-ВІ7-С38; Аб-ВІ7-С39; Аб-В17-С40; Аб-ВІ7-С4Б; 0 Аб-ВІ17-С42; - Аб-В17-С43; Аб-В17-С44; Аб-ВІ17-С45; АбВІ17-С46; А7-ВІТС; 0 А7-Ві7-СІ: о А7-В17-С3; 00 А7Л-ВІ)-С4; 00 А7-ВІ7-С5, 00 АТ7-В17-С6; 0 А7-В17-С7; 00 А7-ВІ17-С8;
А7-В17-С9; 0 АТ-ВІ7-СІЮ; АТ-ВІ7-С11; А7-В17-С12; АТ-В17-С13; 0 А7-ВІ7-СІ4;
АЛ-В17-С15; А7-В17-С16; А7-ВІ7-С17; АЗ-ВІ7СІВ: А7-ВІ17-СІ9; АЛ-В17-С;
А7-ВІ7-С21; А7-ВІ7-С22: А7-ВІТ-С23; А7.В17-С24; А7-В17-С25; А7-ВІ7-С26; о А7-ВІ7-С27; А7-В17-С28; А7-В17-С29; А7-ВІ7-С30; А7-ВІ7СЗІ; 0 АТ-ВІ7-С33; ю А7-В17-С33; АТ-ВІ7-С3а; А7-ВІ17-С35; А7-ВІ7-С36; АЛВІ-С37; 0 А7-В17-С38;
АТ-В17-С39; А7-НІ17-С40; АЛ-ВІ7-СЯ41: АТ7-ВІТ-С42; АТ-ВІ17-С43; 0 АТ-ВІ17-С44; до А7-В17-С455 А7-ВІТ-С4б; АВ8-ВІ7-СІ; 0 А8-В17-С2; 0 АВ-В17-С3; 0 АВ-ВІ17-СЯ;
АВ-НІ7-С5; АВ8-НІ7-С6б; 0 АЯ-ВІ7СТ; АВВІ7АСВ; 0 АВ-ВІ7С9; 0 АВ8-ВІ17-С10; 65
АВ8-В17-С11; А8-В17-С12; АВ-ВЬ)АСІ3; АВ-ВІ7-С14; А8-В17-Сі5; 0 АВ8З-В17-СІ16;
АВ8-В17-С17; АЯ-В17-С18; АВ8-ВІ7-С19; А8-ВІ7-С20; АВ8-ВІТС21; 0 А8-В17-С22;
АВ-В17-С23; АВ-В17-С24; АВ-ВІ7-С25; АВ8-ВІ7-С26; АВ8-В17-С27; АВ-В17-С28;
АВ-В17-С29; АВ8-В17-С30; А8-ВІ7-С31; А8-ВІ7-С32; АВ-В1І7-С33; 0 АВ-В17-С34;
АЯ-В17-С35; АЯ-В17-С36; АВ8-ВІ7С37; АВ-ВІТ-С3Я; А8-ВІ7-С39; 0 АВ8-В17-С40;
А8-В17-С41; А8-НІ7-С42; А8-ВІ17-С43; А8-В17-С44; АВ-В17-С45; АВ-В17-С46;
АФ-В17-Сі; о АЗВІ7-С2; 0 Аб-ВІ7-С3; 0 АЄ-ВІ7-С4; 0 А9УВІ17-С55 0 А9-ВІТ-С6; то АЗ9-В17-С7; АЗ-ВІ7-С8; 0 АЗ-ВІ17-С9; 0 А9-ВІ7-С10; А В17-С1; 0 АЗ-ВІ17-С12;
А9У-8В17-С13: АЗ-ВІ7-С14; АЗ9-В17-С15; А9-ВІ7-С16; АЗ-В17-С17; АЗУ-В17-СІ18;
А9-В17-С19; АЗ-ВІ7-С20; АЗ.В17-С21; АО-ВІ7-С22: АЗУ-В17-С23; АЗ-В17-С24;
АЗ.-ВІ7-С25; АФ-ВІ7-С26; АЗУ.В17-С27; А9-В17-С28; АЗО-ВІ7-С29; АЗ9ВІ7-С30; 75 А9У-ВІ7-С31; АЗУ-В17-С32; АЗУ-ВІ7-С33; АО-В17-С34; АЗ-В17-С35; АЗУ-В17-С36;
Ао-ВІ7-С37; А9У-В17-С38; АЗ-ВІТ-С39; А9-ВІ7-С40; АЗУ-В17-С41; А9В17-СО;
А9-В17-С43; А9-В17-С44; АФ-ВІТ-СЯ5; АУ-ВІ7-С46; АТВІ7-С1; 0 А10-В17-С2;
А190-817-С3; А19-817-С4; АШЮ-В17-С5; А10-817-С6; А10-8В17-С7: АЮ-ВІ17-С8;
А10-8В17-С9; А190-8В17- АНІ-ВІ17- А10-В17- А19-ВІ17- А10-В17- с10; си; СІ12; С13; С14;
А10-В17- А10-В17- А19-817- А10-В17- А10-В17- А10-817-
СІ15; СІв; сіл; сів; С19; с;
А19-ВІ17- А10-817- А10-817- А10-817- А10-В17- А19-817- сч зв с; СІ: СІ3; С24; с25; С26; о
А10-В17- А10-817- АН-ВІТ- А10-817- А19-817- А10-ВІт-
С; С28; С29; с30; С31; с3»;
А10-Віт- А10-ВІ17- А19-817- А10-В17- А18-817- А10-В17-
С33; са; с35; с3в6; с37; С38; о 3о АТ0-ВІ17- А10-ВІ7- А10-ВІ7- д10-ВІ7- А10-817. А10-817- -
С39; С40; Са; Са; сСа4у; Са4;
А19-817- А10-817- АЗ1-В17-С1; А11-В1І7-С2; А11-817-С3; 0 АП1-ВІ7-с4; З са45; сяв; Ге) з5 АТІ-В17-С5; А1Т1-В17-С6; А1Т1-В17-С7; А11-ВІ7-С8; А11-817-С9; 0 А11-817- Кк сю;
А11-В17- А11-ВІТ. А11-817- А11-В17- А11-817- А11-ВІ17- си; сін СІ; сія; С185; Сів; «
А11-ВІ1т- А11-817- А1-В17- А11-817- А11-ВІ17- А11-ВІ17-
С17; СІВ; СІ9; с20; СІ; с; З с А11-ВІ7- А1І-ВІЛ- А11-817- А-ВІ7- АП.Віт- А1М1-В817- з» с23; С24; С25; С26; СІ; С28; . АН-ВІ7- А11-ВІ17- А11-В17- А1ЗІ-ВІ7- А11-В17- А11-ВІ17- со; с; с; С32; С33; са; щ 45 А11-ВІ17- АЛ1-ВІ17- ди1-ВІ17- А11-ВІ17- А11-В17- А11-817-
С35; с36; С37; Є38; с39; С40;
Ф А11-817- АП-ВІ17- А11-В17- А11-817-. А11-817- А11-ВІ17- ї» са са; сСа3; сСа4; С45; сав: дао 00 АБВ17-СЬ АЮВІ7-С2; А12-В17-С3; А12-ВІ7-СЯ; АЗІ-ВІ7-С5; 0 А12-ВІ17-С;
А12-8і17-С7; А12-В17-С8; А12-8І7-С9; 0 А12-ВІ17- А12-В17- А12-817- (з) СІ; сСІ11; С12;
А12-ВІ1Т- А12-817- А12-В17- А12-ВІ1т7- А12-817- А12-В817-
СІ1З; сС14; СІ15; С16; С17; СІВ; 0 А1ТІ-ВІ7- А12-В17- А12-ВІ17- А12-ВІ17- А12-817- А12-В1т- о сю; со; с21; С; СІ23; см; ю А12-817- А12-ВІ17- А12-Віт- А12-817- А12-ВІ17- А12-817-
С15; С26; С; С28; С259; сю; др ААВИТ- дІ2-Ві7- А12-ВІ17- А12-817- А12-В17- АБІ-ВІТ»
СІ; с32; сз3; с34; св; с36; б5 д12-8В17- Аі2-ВІ7- А12-817- А12-ВІ7- А1П-ВІ7- А12-Віт-
С37; С38; С39; сад; СІ; С42;
АП-ВІ7- А-ВІ7- А12-ВІ7- А12-817- А13-817-С1:; АїЗ-НІ17-С2; са; са; Са48; с46;
А13-817-С3; А13-817-С4; А13-В17-65, А13-В17-С6; А13-817-С7; А13-817-С8; діз-817-С9; АЗ-ВІ7- А13-817- А13-817- А13-817- А13-817-
СІ; с11; С12; С13; с14; то д13-В17- дІ13-ВІ17- А13-ВІ17- ді3-ВІ17- д13-ВІ7- д13-В17-
С15; сів; сіл; СІВ; СІ19; С20- ді13-Ві17- діз-ВІт- д13-817- А13-817- д13-ВІ17- А13-817-
С21; с; СІ с24; С25; С26; діз-Віт- А13-ВІТ- А13-817- А13-8В17- А13-817- А13-817-
СІ. С28; С29; С39; Сс31; С32; діІЗ-ВІТ- А13-ВІ1т- А1З-ВІ17- А13-ВІ17- А13-ВІ17- А13-817-
Сс33; Сза; СБ; сіб; с37; -с38;
Ад13-817- А13-ВІ17- А13-817- - д13-В17- А13-817- А13-8В17- 720 с39; со; с41; са: саз3; сад; діЗ-НІ7- А13-817- А14-817-С1: А14-817-С2: А14-817-С3; А14-817-С4; сах; сяав;
А14-В17-С5; А14-8ВІ17-С6; Аї4-ВІ7-С7; Аї4-ВІ7СВ: АТ4-В17-С9; 0 А14-ВІ17- сч
С19;
А14-В17- А14-В817- А14-В17- А14-817- А14-817- А14-ВІ17- о
Си; С15; СІ13; С14; СІ15; С16;
А14-817- А14-Ві1т- А1А-ВІТ- А14-Віт- А14-ВІ17- А14-В17- сі СІВ; С19, С20; с21; С22; о
А14-В17- А14-В17- А14-В17- А14-В17- А14-817- А14-817- - сІз; са; С25; СІ6; сії; С28; «
А14-817- А14-817- А14-81- АТ4-ВІ1Т- А14-817- А14-ВІ17-
С29; с; С31; С С33; Са; ке, д14-817- А14-ВІ17- А1З4-ВІТ- А14-817- А14-817- А14-В1Т- м с38; Сзе; Са7; Св; С39; с40;
А14-ВІ1т- А14-817- А14-817- А1Т4-В17- А14-817- АІ14-В817- сС41; С42; Сах с сСа44; С45; Сб; «
А1ТБ5-ВІ7-СІ; А15-817-С2; ді85.817-С3; А15-817-С4; А15-817-С5; А15-817-С6;
А15-817-С7; А15.817-С8; А15-НІ7-С9; 0 А18-ВІ17- А15-В17- А15-ВІ1т- не с С10; Си; Сі2; з» А15-В17- А15-817- А15-817- А15-817- А15-817- ді15-В17- сі; СІ4; СІ15; Сів; сі, СІВ; 15 А15-Ві7- А15-8І17- А15-817- А15-817- А15-817- ліВіТ- -1 сю; С290; са; С22; С23; С24;
Ф А15-817- А15-817- А15-ВІ17- д15-817- А15-817- А15-ВІ1Т-
С25; С26; СУ; С28; С29; С3о; їх А15-817- А15-817- А15-В17- А15-ВІ7- А15-817- А15-817- цу С31; с321; С13; сз34; с35; С36; с А15-817- А15-817- А15-ВІ17- Ад15-817- А15-8В17- А15-ВІ17-
С; С38; сю; сС40; с41; со;
А15-817- А15-В17- А15-ВІ17- А15.В17- А16-817-Сі; 0 А16-817-С2; саз; С44, с45, св;
А16-8В17-С3; А16-8В17-С4; А16-8І7-С5; А16-В17-С6; А16-817-С7; А16-817-С8, іФ) А16-817-С9; А16-ВІ7- А16-817- А16-ВІ17- А16-817- А16-В17- то С10; си; С12; сС15; С14;
А16-В17- А16-В17- А16-В17- А16-ВІ7- А16-817- А16-ВІТ- 60 СІВ; СІ16; СІ7; С18; С19; С; д16-В17- Аі6-ВІ17- А18-ВІТ- А16-НІТ- д16-817- А16-В17- 65
С; С272; СУ; С24; С25; 26;
А16-ВІ17- А16-817- А16-817- дівб-В17- А16-В17- Адівб-ВІ7-
С27; С28; С; си сх; С32;
А16-В17- А16-817- АМ-ВІ17- А16-817- А16-817- дів-В17- см; С34; СУ с36; С37; СВ; ді1в-ВІ7- А16-817- АТО-АВІ7- дк16-817- А16-817- А16-817-
Сс39; С48; Сі; С42; С43; Са44; 70 А16-817- ді16-817- А17-817-С1; д17-В17-С2; А-ВІ7ЗСЗ; 0 А17-817-С4; сСав; Сів;
АТІ-В17-С5; дітВ17-С6: А17-817-С7; А ВР7СВ: А17-817-С9; 0 А17-В17- сю;
А17-817- А17-ВІ17- А17-ВІ17- д17-В817- А17-817- А17-В17- сСІ11; СІ; СІ15; С18; С15; С16;
А17-В17- д17-Ві17- АП-АВІТ- А17-817- А17-ВІ7- ді -Ві7-
СІ7; сля; С19; си Сі; С;
А17-817- АП-ВІ7- А17-817- А17-817- А17-НІ17- АТ. НІ7-
С23; С24; С25; С26; СУ; С28;
А17-817- АТ-817- А17-8І7. А17-517- А17-817- д17-ні7-
С29; С30; с Сун С; Са;
А17-В17- А17-817- А17-817- А17-ВІ17- А17-817- А17-В17- сч ов 35; сзв; с37; св; с39; сао; дІ-ВІ1т- А17-Віт- А -Віт- А17-В17- А17-В17- д17-ВІ17- і) са; сен С43; са; с45; сав;
А18-817-С1; А18-817-С2; А18-817-С3; А18-817-С4; А18-817-С5; АТ8-В17-С6; д18-817-С7; А18-8Н17-С8; А1В-Я17-09; А18-817- А18-817- А18-817- («в)
СІ сС1И1; сі; -
А18-817- діВ-Н17- А18-817- А18-817- А18-817- А18-В817- сС13; С14; СІВ; С186; С17; С18; М
А18-817- А18-817- АТВ-ВІ7- А18-817- А18-817- АЇ8-В17- (Се)
С19: Со; С21; С22; С23 С24; м
А18-817- А18-817- А18-817- А18-817- А18-817- АТ8-В17- с25; св; ст; С28; С29; С390;
А18-817- дів-в17- | А18-817- А18-В817- А18-817- АТВ-НІ17- «
С3І1; С32; С; са; С38; С3о;
А18-817- А18-517- А18-Н17- А18-817- А18-В817- А18-817- ші с С37; СЯ; С; сС40; Са; СаБ з» А18-817- АТВ-НІ7- АїТВ-ВІ7- А18-817- А19-Н17-С: 0 А19-817-С02;
С43; Ся4; 45; сСаб; 15 А19-817-С3; А19-817-С4; АТО-8В17-С5; А-817-С6: А19-Н174С7; Ал9-Б17-С8; -1 А19-817-29; АЮ-ВІ17- А19-817- А19-817- АІЗ-НІ7- А19-817- сій; С11; С12; СІЮ; С14; : б дІ19-817.- А19.817- А19-817- А19-817- А19-817- АТЗ-ВІ17- т» С1І5, сС16; С17; СІВ; С19; Со; шу А19-ВІ17- А19-817- А19-817- А19.817- А19-817- А19-817-
С21; С22; С23, С24; С25; сС26; о А9-8І7- А19-817- А19-817- А19-817- А19-817- АТА-АВІ7- ст; С28; С29; со; С31; с; ря А19-817- А19-817- А19-В17- А19-817- А19-817- АТЗ-ВІ17-
С33; С34; С35; св; С37; СВ;
Ф) А19-Н17- А9.ВІ7»- А19-817. А19-817- А19-817- АТО-ВІ17- ко С39; С40; С41; С41; Саз; сС44;
А19-В817- А19-Н17- А20О-В17-С1; АО-ВІ7-С2; АМЬБВІ7-СУ 0 АДІВІТ-СА4; 60 Са45; сС46;
АмМІ-ві7-Св; А2О-ВІ7-С6; А2О-ВІ7-С7; А2ОВ17-СЯ; А ВІ7-С9; 0 А2ОВІ7Т- 65
С10;
А20-ВІ17- А20-817- АМІ-В17- АМЬВІ17- А29-817- А29-ВІ17-
С11;, С12; с15; СІ14; СІ; С16;
А20-817- А20-817- АЗ0-В17- АЬВ7- А20-817- А20-817-
С17; С18; С19; С20; С; С;
А20-817- А20-817- А20-817- А29-817- А20-ВІ7- А20-В17-
С23; С24; С25; С26; С27; С28;
АМ-ВІ17- А20-В17- А20-В17- А20-Н17- А0-817- А2О.-НІ7Т-
С25; сю; с; С32; с; 34;
А29-817- АМ-ВІ17- АЗЬВ17- А-В17- АВІ17- А20-ВІ7-
Св; С36; С37; СВ; С39; С40;
А.8І17- АМВІ7- А20-В17- А-ВІ7- А20-ВІ7- А20-817- щі са; са; са43; са; са; сав;
А21-В17-С1; А21-В17-С2: А21-817-С3; А21-Б17-С4; А1-Бі7У-С5; А21-817-С6;
А21-В17-С7; А2І-В17-С8: АЗІ-ВІ)-С9; АІ-ВИТ- АІ1-ВІ7- А21-В1т-
С10; С11;- С12;
А21-817- А21-В17- А21-В17- АМ-ВІ7- АЗМ-ВІ7- А21-817-
СІ1З; сС14; С15; С16; С17; С18;
А21-817- А1.-ВІ17- А1-В17- А21-817- А21-817- А21-В17-
СІВ; сС29; сі; сю; с23, С24;
А21-817- А21-817- АЗ1І-ВІ17Т- А21-8В17- А21-817. А21-817- с
Св; С26; Ст; С28; с29; С30; о
А21-8І7- А21-Н17- А21-817- о АМ-НІ17- А1-8В17- А21-817-
СЗІ1; С32; Су; Сза; С35; Сб;
А21-ВІ7- А21-В817- А21-ВІ7- А21-817- А21-В17- А21-817- о зо С; С38; сю; С40; СА; С42;
АМ-ВІТ- д21-БВІ7- А21-В17- А21-В817- А22-817-С1; А22-817-С2; - с43; Сад; Са5; сС46; «г
А22-817-С3; А22-817-С4; А22-В17-С5,; А?22-817-С6; А2-В17-С7; 0 АІ-В17-С8;
А22-Ві7-С9; 0 А22-817- А212-817- А22-В17- А22-БВ17- А22-В17- ікс, с19; СІ1; СІ; СІ; СІ14; ї-
А22-ВІ17- АМ-ВІ17- А22-817- А-В17- А22-ВІ7- А22-НІ7- с15; Сів; С17; С18; С; С20;
А22-817- А22-817- А22-В17- Аг2-В17- А22-В17- А22-В1т- «
Сі; С22; с; С24; С25; С26;
А22-ВІ7- А22-ВІ7- А22-В17- А22-ВІТ- А22-ВІ7- А22-ВІ17- но) с С27; СІВ; С29; С10; Ся; С32; з» А22-В17- А22-В17- А-В17- А22-В17- А22-НІ17- А22-В17- с; сС34; С55; С16; СІ; СВ; 16 А22-817- А-В17- А22-817- А22-817- А22-817- А22-817- -І С39; сС40; С41; Са; Са; С44; І
А22-Н17- А22-817- А23-В17-С1; А?3.-В17-С2; А23.ВІ7СЗ: 0 А23.В17-С4;
Ме сСав; сСаб; їх А23.В17-С5; А23-ВІ7-С6; А23-В17-С7; А23-В17-С8; А23-В17-С9; АЗЗ-НІ7-
С10; - А23-ВІ7- А23-В17- А23-В17- А23-В17- А23-В17- А23-817- (з) СІ1; СІ С13; СІ14; С15; С16;
А23.-817- А23-В17- А2З-ВІ17- А2З3-В17- АЗ3-В17- А23-817»
С17; СІ18; СІЮ; с; С21; С22; 29 А3-8В17- А23.817- А23-В17- А23-817- А23-8В17- А2З-В17-
Ге) С23; С2а; С28; С26; С; С28; з А23-817- А23-817- А23-817- А23-В17- Аг23.-В17- А2З-НІ7-
С29; с; С3І; с3; С33; са; 50 Аг2гЗ3-Ні17- А23-817- АЇЗ-ВІ7- АхЗ-В17- Аг3-В817- А2З-вІ17. 65 с35; Сс36; с37; С38: с39; Са;
АІ3-ВІ17- А23-ВІ17- А23-ВІ17- А23-ВіТ- д2І3-В17- АІ3-ВІ17- са; Са»; Са; С44; Сав; Сава;
Ага-Ві7-С1: А24-Ві7-С2; А24-НІ17-С3; А2А-ВІ7-С4; Аз4-ВІ7-С5: 0 А24-817-С6;
А24-8В17-С7; А2Я-В17-С8; А24-В17-С9; 0 Аза-ВІТ- АгА-ВІТ- А24-Віт-
С19; сС11; СІ»;
АЗА-ВІТ- А24-В17- А24-817- А24-ВІТ- АІа-ві17- А24-ВІ1Т- то сІ13; С14; СІ15; сів; Ст; СІВ;
Аза-ВІ7- А24-ВІТ- А?4-ВІТ- А24-ВІТ- Ага-ВІ17- А24-ВІ1т- сію; с26; с; С; с23; са;
А2з4-ВІ17- А2А-ВІ7. А2А-ВІ17- д24-В1Т- Аз4-Ві17- АЗ4-ВІТ- 75 с25; Св; сл ся; сю; с30;
Аза-Віт- А24-ВІ7- А24-В17- Аз4-ВІ1т- А24-817- А24-ВІ1т- сі; с3 с33; са; С35; св,
А24-В11- А24-Ні7 00 АЗА-ВІ7Х А2А-ВІ1Т- А24-ВІ17- А24-ВІТ-
Су СВ; С39; сао; с41; І С4х; тАЗАВІХ. А24-В17- АзЗаВІ- Аза-ВІ17- А25-Н17-С1; А25-8В17-С2;
С43; сСа44; С45; Сав;
А25-В17-С3; А25-817-С4; А»5-ВІ7-С5; А25-ВІ7-С6; А25-В17-СТ; 0 А25-817-С8;
А25-817-С9; А25-817- А25-ВІ17- А25-ВІ17- АІБ-ВІ7- А25-НІ17- й с10; с11; сі СІЗ; с14; см
А28-ВІ17- 4А25-ВІ17- А25-ВІ1Т- Аг5-ВІ17- АІ8-В17- А25-ВІ7- о)
С15; сіб; сій СІВ; СІВ; с20;
А25-817- Ад25-ВІ17- А25-817- д25-ВІ17- А25-В17- А25-В17-
Сі; С22; сі; с24; С25; с26; о зо А25-ВІ17- А28-817- А25-817- д25-ВІ7- А25-В817- А25-В17- сіл; С28; С29; с30; см; с32; т
А25-В17- А?5-ВІТ- А25-817- д25-В17- дІ5-817- А25-ВІ7- «І
С33; са; с35; св; с7; С38; с
А25-817- А25-В17- А25-ВІ17- А25-ВІ17- А25-В17- А25-ВІ17- сз5, саю; са; са; са43; са; -
А25-ВІ17- А28-ВІ7- А26-В17-С1; А26-В17-С2; А26-В17-С3; А26-В17-СЯ;
С45; сСа4в;
А26-В17-С5; А26-В17-С6; А26-В17-С7; А6ВІТ-СЯ; А26-В17-С9; д?6-ВІ17- « й сю; о с А26-В17- А26-ВІ17- А26-8В17- А26-ВІ7- А26-ВІ17- А26-ВІ17- . си; С12; СІЗ; с14; С15; СІ16; ,» А26-В17- А26-ВІ7- А26-ВІ17- А26-ВІ17- А26-В17- А26-ВІ17-
СІ7; С18; СІ9; си сі; С; 45. АЗЕ-ВІТ- А26-817- А26-В17- А2І6-В17- А26-ВІ"- АІ6-ВІ7- це. С23; с24; с25; св; си; С28; б» 426-817- А26-ВІТ- д26-Ві17- АВТ. А16-817- А2ІвеВІТ- щ С29; св; С31; с31; с33; с34; др АЗ-В1Т- А26-В17- АІв-ВІТ- А26-В17- А26-В17- Азв-Віт- - сз8; с36; Ст; С28; с9; сао; о А26-Ві17. А2в-Віт- АІ6-ВІ17» А26-ВІ17- А26-В17- А26-ВІ1Т- с41; са2; с43; сад; С45; св;
А21-В17-СІ; А27-В17-С2; А27-ВІ17-С3: А27-В17-С4; А27-В17-С5; 0 А2Т-ВІТ-С6;
А2Т-ВІ7-С7; А27-ВІ7-СВ; А27-ВІ7-С9; 0 АЗ-ВІТ» А21-817- А2ІТ-ВІТ- о СІ; С; СІ1х;
АЗТ-ВІ17- А2т-ВІТ- АІ-Ві7- А17-ВІ17- А2Т-ВІ1Т- АІТ-ВІТ- ді СІЗ; с14; С15; с16; Сх СІВ;
АХ ВІТ- АУ1-ВІ1Т- А27-ВІ17. А27-ВІ17- А27-В17- АІ7-Ві7- 60 С19; си; с21; сю, С23; С24; б5
«ІН-Т А -ч1а-ТЕА «ТІЯ-ТА -ТІЯ-ТХА «Я-ТХА -а- А
У г І85О Не юс 5 -МЯ-ТХА -ЗЯ-СКА "ПЯ-ТА -ПА-ХХА -МЯ-СТА -чА-А 06 6 186 Б БО не -ПЯ-ТТА -СПІЯ-СКА -«мН-ЧА -Я-ТЖА «МВА -ЯЯ-ЧА о Но! ПІТ. ЕЗ в) НІ) 1О-па-ЖА 0 НО-ТІЯ-ВКА -ЧЕЕА -ПА-ЖА «ХМІЯ-СА -ХІЯ8-ТКА 70 НА З ьо НУ «У
І8О-ТІНЯЖА 71-71 Я-ВСА сеО-сЕЯ-ВКА 2О-ТІВ-ВЖА ФБО-ТІЯЯТА 6З-ЛІЯ-ВА -ІЯ-ЯХА -хТ-ВХА -ЗЯ-ВА -а-ясА -МІЯНБУА :69-ТЯ-8КА
ІЗ Но) ІЗ Не; НЕ) 18 "«ча-вА -Н-85А -МЯ-ВСА -ХІН-ВХА -ма-87А -«18-8СА 1955 На) БІО КІЗ Н:Т ІЗ -ча-всА -19-ВСА -ЧЯ- ВА -Ч8-ВСА -Я-ВКА -кІЯ-8сА
Нема; Но) РІЗ наші НАВ КВ) -ЧЯ- ВКА -«ІЯ-ВКА -Я-КА -ПЯ-ВХА -хТА-Вх А -ІЯ-ЯА
НО; а) Не) с НВ. НК -Ч1Я-6ХА -пА-8ХА -ГчЯ-8ХА -«ЧН-ЯКА -Ч14-8СА -КІ-8СА
ІВ НЕ. У го Нав) На) -З1Я-ВСА -СТЯ-ВХА -Ча-яКА -ХТЯ-ВХА -МЯ-ВСА -чЯ-СА
Ю) РО а пе во вв) с пО-вВІН-1А НЯ ІНАА КО-ВІЧ-ТА ПО-ВІЧ-ТА -МмЯ-ЯїА -та-вЕК о ьо 22
ЮІО-ЯІВА А О-ВІНУІ ІВО-ВІН- А І З-ЯЕЯ-І А :223-ВІЯ-А 1І2З3-ВІН-А1 А 12123-8І9-1А :213.8ВІЯ-1А БІ З-ВІЯ-ТА (2РО-819Я-1А 5ІО-ВІЯЯЛІА 1 О-ВТ8-ТА о зо ІО-8ІЯ-ЇА (І143-8ІН-ТА :003З-8ІЯ-ТА (ФІ О-ВІЯ-РА (8ІНВІЯЯІА 0КО-ВІД-1А
ШЕО-ЯІЯ-ІА 5Т0О-ЯІН-ГА 95 О-ВІН ІА (293-8ІЯ-Я1А ФВ О-ЯІЯЯА ОЕЄО-ВІЯТА -
ІВЕЗ-ЯІНА1А 1263 8ІЯ-ГА ОО ФХЯЗО-ДЯІЯ-ТА 163-8ІЯ-ТА (06О3-БІН-ГА (953-81-11 А «
ЮБО-ВІН-СА :963-ВІЯ-ГА (863-681 Я-1А Т6О-ВІЯ-ТА ф969-ВІНЯА (253-8І18-1А
ФЬО-8ІЯ-ІА аБ5О-ВІЯ-ІА ІВБО-ЯЯ-А ВО-ЯЯ-А ТБ О-ВІЯ-ГА С1ЬЗ-8І8-1А іш 1923-9819-СА І2О-ВІН-СК ІЗ-ВІТЯ-КА 163-811 8-СА О-ВІН-СА ИО-ВІН-СА їм
ФІО-ФІН-ЯА й ГО-ЯІЯ-СА 0О-ВІН-СА х95-В18-КА ВО-Я-сА 3-9 А
ІВЕЗ-ЯКН-СА ТІЗ-8ІЯ-ЯА :9103-8ІЯ-КА 8ІО-ВІН-СА ПІЗ-ВІЯ-ЖА СБ О-8ТВ-КА
ІВЗ-ВІЯ-ТА СЕС ЗО-ЯІНЖА 5 5-ВРЯ-СА І53-8ІЯ-А (6050-61 Я-хА ОФІС, «
МпЕ-ВІЯ-сА :94З-8БЯ-сА ф84О-ВІЯ-КА ТХО-ВІЯ-КА соб ВІЯ-СА СІНА 70 ІЕО-ЯІН-ТА С2бЗ-ЯІН-КА ФФЕЗ-ВІЯ-ТА ФББО-ВІЯНЯКА сХЯО-ВІЯ-СА 0 ПЕЗО-ЗІЯ-ЧА не) с ІЬО-ВІЯД-ТА ББО-8ІЯ-КА ФЬО-8ІЯ-ФА :96О-8ІЯ-ХА фВЕО-ВЕЯ-КА ОТЕЗ-ВТЯ- КА з «53-8ВІН-ХА ИОЗ-ВІЯ-БА ОБО-ВЕЯ-бА С2БО-ВІН-ХА СБКО-ВІЯ-СА ЕЬО-ВІЯ-ХА 83-81 Я-ЕА ІЗ-ВІН-ЄА 123-4І8-ЄА І2З-8ІН-ЄА 2ЬО-ВІЯ-БА 2ЕЗ-ВІН-ЕА
ІВІО-8ВІЯ-ЕА СЕІЗ-ЯБЯ-ЕА Хі З-8ІН-БА ОО (1153-6ІН-ЕА 0 О-ВІЯ-А :93-8ІН-ЕКА -і ШИО-8ІЯ-БА С9ІО-ВІЯЕА ВІЗ-8ІН-ЕА (ТЕ О-8ІЯ-ЕА 91О-8ІЯ-ЕА 21-81 Н-КА о ІЗНО-ВІЯ-БА 253-8ІЯУБА ВС З-ЯІНЕА :6СЗ-8ІН-БА 5 О-8ІЯ-ЕА 0 ІТО-ВІН-БА
МЖЕО-8ІЯ-БА Б ІЕО-8ІЯ-ЕА фОБО-ЯІЯ-КА ф663-8ІЯ-ЕА (ВСЗ-ВІЯ-ЕА ОО ХХО-ВІНЯА
Т- ІВЕО-8ІЯ-БА (ТЕО -ЯРН-БА фФЕЗО-ЯЇЯ-БА СФЕЗ-ВІЯ-ЕА ФБЕО-ВІЯ-ЕА ЕЄЗ-ВІЯ БА шу 20 ІПРЬО-ВІЯ-БА СТЬЗ-ВІЯ-СА СЬЗ-вІН-БА 5ІБО-ВІЯ-ВА ЮВО-ВІЯ-БА (953-818 -БА
З-8І-вА ІБО-ВІЯН-ЬА О-ВІЯ- А ЧЗ-ВІН-ьА сФБО-ВІЯ-КА ЕКО Я-СА с І010-8ІЯ-А 193-ВІН-КА І2З-8ІН-ВА І29-8ІН-ВА І2З-ВІЯ-ВА ФО-ВІН-ЬА
ІІЗ-ВІЯ-ВА с213-8ІЯ-ВА СВІЗО-8ІЯ-БА СЄ1О-ВІН-ВА МІО-ВІЯ-ВА пПІО-ВІЯ-А вв :ССО-ВІЯ-ЬА 5І4О-8ІЯ-ВА фОЄО-ВІН-ВА 9ІО-ЯІЯ-ЬА (8ІО-ВІЯ-ЬА 0 Х1О-8І198-ВА
ІШСЗ-ВІН-БА ХХ З-ВІНАВА соб О-ЯІЯ-ЬА СЕС ВІН-ВА ОСсЬХО-ВІЯ-ВА ОО СЕЄО-НЯ-ВА (Ф) ІВЕЗ-8ІН-ЬА БЄЗО-ВІН-ВА СЕЗ-ЯВІЯ-ВА ОО ПЕЗ-8ІВ-ВА 063 -НЯ-БА 0 953-8ІН- А
ГІ юьО-8ІЯ-вА 06 З-Я8ІЯ-ВА (8ЕЗО-8ІЯ-ВА ОСТЕЗ-ЯЯ-ВА ФОЄОЗВІЯ-ВА 1253-ВІЯ-ВА
ШФЬО-ВІЯ-ВА (2БО-ВІЯ-ЬА СЬБО-ВІН-вВА сСЬЗ-8ЯЗВА БР О-ЯаА-ВА 0 ІРО-ВІВ-ВА во О-вІН-ВА :2З-ВІН-В КА І3-8ІЯ-ВА ІЕО-8ІН-ВА 1-ВІН-ВА нЗ-вІЯ-гА 65
АБ-В18-С7; АБ-В18-С8; А5-В18-С9; 0 А5-ВІЯ-СІ0; АБВІВ-СІЇ; /АЗ-В18-С12;
АВ-В18-С13; АВБ-В1І8-С14; АБ-В18-С15; А5-НІ8-С16; А5-В184С17; 0 АЗ-ВІ8-С18;
А8.ВІВ-С19; АБ-ВІЩАСІО; А5З-ВІВАСІІ; 4А5-В18-С22; А5-В18-С23: 0 АБ-В18-С24;
А5-В18-С25; А5-ВІ8-С26; АБ-ВІ8-С27; АБ5-В18-С28; АБ5-В18-С29; 0 А5-ВІВ-СЗ3В,
АБ-АЩІВ-С31; АБ-ВІЯС32: АБ-ВІ8-С33; А5-ВІ8-С34; АБ-ВІЯ-С35; 0 АЗ-В1І8-С36,
А-ВІ8-С37; Ая-ВІЯ-СЗЯ; А5-ВІВ-С39; А5-ВІЯ-С40; АБ-ВІЯ-СЯН 0 АБ5-ВІВ-СЯ42;
АВ-ВІ18-С43; АБ-В18-С44; А5-В18-С45; А5-ВІЯ-С46; Аб-ВІ8-С1; 00 Аб-В18-С2; то Аб-ВІВАС3: Аб-ВІЯ-СЯ; 0 Аб-В18-С5; 00 АбВІ8-С6: 00 Аб-ВІЯЄТ; 0 Аб-ВІ8-СВ;
Аб-ВІЯ-С9: 0 Аб-В18-С10: Аб-ВІ8-СТ1; Аб-ВІ8-С12; Аб-ВІ8-СІ3; 0 Ае-В18-С14;
Аб-В18-С15: Аб-В18-С16; Аб-ВІ8-С17; Аб-В18-С18; АеВ18-С19; Аб-ВІ18-С20;
Аб-В18-С21; 46б-В18-С22; Аб-Ві8-С23; Аб-В1І8-С24; АбВІВАСІ5; /Аб-В18-С26; 75 АбБ-В18-С27; Аб-В18-С28; Аб-Б18-С29; Аб-ВІ8-С30; Аб-В18-С31; 0 Аб-ВІ8-С32;
Аб-В18-С33; Аб-В18-С34; Аб-ВІ8-С35; АбБ-ВІ18-С36; Аб-Б18-С37; Аб-ВІВ-СЗВ;
Аб-В1І8-С39; Аб-ВІ18-С40; АбВІВ-СЯ1; Аб-ВІ8-С42; Аб-ВІ8-С43; /Аб-ВІ8-С44;
Аб-ВІ8-С45: Аб-ВІЯ-С46; А7-ВІ8-С1; 0 А7ЗВІВАСМ 0 А7-В18-С3; 0 АТ-ВІ18-СЯ;
А7-ВІ8-С5; 00 АТ-ВІВ-С6б; 0 А7-ВІ8-С7; 0 А7-В18-СЯ; 0 А7-ВІ8-С9; 0 А7-ВІ8-С10;
А7-ВіІ8-СР; А7-ВІВСІ12; АТ-ВІ8-СІ13; АТ-ВІ8-С14; А7-В18-С15; / А7-ВІ8-С16;
А7-ВІ8-Сі17: А77-ВІВАСІВ: Ат-ВІ8-СР9; А7-ВІВ-С20; А7-В18-С2, 0 А7-ВІ18-С22;
А7-В18-С23; А7-ВІ8-С24; АТ-В18-С25; А7-В18-С26; А7-ВІВС27; 0 А7-ВІ8-С28;
АТ-ВІ18-С29; А7-В18-С30; А7-ВІВ-С31; А7-ВІ8-С32: А7-НІВ-С33; 0 А7-В18-С34; ре А7-ВІ8АС35; А7-В18-С36; А7-ВІА8-С37; А7-ВІ8-С38; А7-ВІ8-СЄ39; 0 А7-ВІ8-С40; с
А7-ВІ8-СЯ41; А7-ВІ18-С42; АТ-ВІ8-С43; А7-ВІВ-СЯ4; А7-ВІ8-С45; 0 А7-ВІ8-С46; о
АВ-ВІ8-С1; А8-ВІЯ-АС2; 0 АЯ-ВІВ-АС3; 0 АВ-В1І8-С4; 0 А8-ВІ8-С5; 0 А8-БІ18-С6;
АВ-НІЩ-СТ; АЯ-В18-С8Я; 0 А8-ВЬЯ-СО; 0 АВ8-В18-С10; АЯ-В18-С11; 0 А8З-Н18-С13;
АВ8-ВІ8-С13; А8-В18-С14; А8-В18-С15; АВ-В18-С16; АВ-НІЯ-СІ7; 0 АВ8-ВІ8-СІВ; о
АВ-ВІ8-С19; АЯ-ВІ8-С20; АВЗ-ВІ18-С21; А8-ВІЩ-С22; АВ-ВІ8-С23; /АВ-ВІ8-С24;
А8-В18-С25; АЯ-ВІЩ8-С36: АВ-ВІ8-С27; АВАВ18-С28; АВ-ВІ8-С29; 0 АВ8-В18-С39; м
А8-В18-С31; АВ-ВІ8-С32; АВ8-В18-С33; А8-ВІ8-С34; АЯ-ВІ8-С35; АВ-В18-С36; «І
АВ8-Н18-С37; А8З-ВІ8-С38; АВ8-ВІ8-С39; АВ-ВІЯ-С40; АВ8-ВІ8-СЯї; 0 А8З-ВІ8-С42; со
А8-НІЯ-С43; А8-В18-С44; АВ-ЩВ18-С45; АЯ-НІЯ-СЯ46б; 49 ВІВСЇ; 0 АО-ВІ8С;
А9З-ВіІ8-С3; Ае-В18-Са; ло-В18-С5; АЗУ-ВІВ-Сб; АЗ-ВІ8-С7; 0 АЗ-ВІВ-С8; ле
АО-В18-С9; АО-ВІ8-С10; АЗ-В18-С11; АЗУ-Б18-С12; АЗ-ВІ8-С13; 0 АЗ-В18-С14;
АЗ-В18-С15,; А9У-ВІ8-С16; Ао-В18-С17; АЗ9-ВІВ-С18; АО-ВІ8-С19; АО-В18-С20;
АЗУ-Н18-С21; АЗВ18-С22; де-В18-С23; АЗ-ВІЯ-С24; АО-В18-С25; АЗ-ВІВ-С26; « лю А9-818-С27; АУ-БВ18-С28; А9-ВІ18-С29; А9О-В18-С30; А9-В18-С31; АЗ-ВІ8-С32; - с Ае-ВІ8-С33: АЗ-В18-С34; АЗО-ВІЯ-С35; АО-В18-С36; АОо-В18-С37; АЗ-БВ18-С38; , АЗ-Б18-С39; Ае-ВІ18-С40; А9-В18-С41; А9-В18-С42; АЗУ-В18-С43; АЗУ-ВІ18-С44; ;» А9-НІЯ-СЯа5; А9-ВІВ-С46; А10-818-С1; А10-В1І8-С2; А10-В18-С3; / АзО-ВІ8-СЯ4;
А10-818-С5; А10-81І8-С6; А10-В18-С7; А10-ВІЯ-Є8; А10-ВІ8-С9; 0 АТО-ВІ8-
С; - А10-ВІВ8- А10-ВІВ8- А10-ВІ18- А10-В18- А19-ВІ8- А19-ВІВ- о с11; СІ; СІізЗ; С14; С15; СІв;
А10-818- А16-ВІ18- А10-818- л10-818- А10-818- А19-ВІ8- те с17; С18; Сів; Со; с; С22; -о 70 А10-818- А10-В18- А10-В18- А10-818- А19-818- А19-818- с с23, С24; С25; СІ6; си; СІ8;
А10-818- А10-ВІ8- А10-818- А19-В18- ді-ВІ18- А10-ВІ8-
С29; со; с31; с; С33; са; ря А19-В18- А10-В18- А10-818- А10-8І18- А10-ВІ8- А10-818- с35; с36; ст, св; с39; со; іФ) А10-818- АМ0-ВІ18- А10-В18- А10-818- А10-818- А10-В8І18-
Го) сік с; са3; Саа; са; сів;
А1ТІ-В1І8-С1; А11-818-С2; А11-818-С3; А1І-В18-С4; 0 АЛІ-В18-С5: 0 А1Т1-В18-С6; бо А11-818-С7; А11-818-С8; А11-818469; А11-ВІ8- АН1-ВІ18- А11-ВІ18- б5
КІЗ ІЗ ІЗ
-ВІН-ПА -ВІЯ-НА «ВІЯЛІА -8ВІЯ- ПА -ІН-ПА -ВІЯ-ПА
ІЗ КІЗ юїг НЯ ва ІЗ Нав) -ВІЯ-І А «ВЕН-П А -ВІВ- А -ВІ8- ПА -ВІЩ-ПА «ВІН-І А о На! ко Не) Фо ІЗ -ВІЯ-ПА -ВІЯ-ІА «ІННА -8ІН-1А -ВІЯ- ПА -ВІЯ- ПА б ЮК 1955 На) На Нм | НВ
ЗІ ЛІВ «ВІН ПА «ВІЯ-ПА -ВІЯ- ПА -ВІВ-І А -ВІВ-ЛІА юО БЕЗ У Нав Нв! Не! «ВІЩ-ПА -ВІВ- ПА -ВІЯ-ПА -ДЯ-ПА -ЗІН- ПА -ВІЯ-ПА цьо На) о Нав; ІЗ На) у5 ІЖЗ-ЯІН-СІА ЗІЗ-ВІЯ-СА -ВІЯ-ПА -ВІН-ПА -ВІВ-ПА «ВІН-ПА 12 пе Нв НЯ;
ІО-ВІЯ-СІА 2ХО-8ІЯ-С(А :809-8ЕЯ-СРА (2З-8ІЯ-СрА ОО ФБО-ВІЯ-СА СБО-ВІЯАЧА -ВІЯ-СІ АК -ВІЯ-СІА 000-ВРЯ-СА -ВІЯІА -ВІН-СІА :05-8І8-СІА
Нв) шо: НО) . НЯ) НІ) 20 -ВІН-Т А -ВІН-СІ «ВІЯ-ТА -ВІЯ-СТА -ВІЯ-СІА -ВІЯ-СІ В що ІЗ ІЗ п: ІЗ ІЗ -ВІН-СТІ А -ВІЯ-СА «ВІЯ-СА -ВІН-СІА -ВІН-СТА -ВІЯ-КІА о г ОО Нв Ко Но. сч в -В1Я-сІ А «ЯКА «ВІЯ-СІА -ВІЯ-СІА -ВІЯ-А «ВІН А о
НАВ ЧЕ Нав 195 Не. ко -ВІЯ-СІА -ВІЯ-ТІА -ВІЗ-ЧА -ВІВЛ А -ВІЯ-СІАД «ВІВСА
З п: Та) РЕЗ ТО Нв -ВІЯ-СІА -ВІЯ-СІА -ВІН-ЧА -ВІЯ-СІА -ВІЯ-СІА «ВІН-СІА о 30 МО ПО Кв Пе) НЕ Аз! -
ІВО-вІЯ-ЕРА БЕО-ЯІЯ-БІА (ХО-ВІЯ-ЄІА 0 ИО-ВІЯ-КЕА -ВІЯ-КІА -ВІН-СІА « ов На; -ВІЯ-БІА :0З-8ІЯ-ЄФА 8О-ВІЯ-ЕРА (ТО-ВІН-ЕРА фдО-8ВІЯ-БІА (8З-ВІЯ-ВІА (те; зе щи м
ЗІКА -ВІЯ-єІ А «ВІН А -ВІЯ-БІК -В1Я-ЄІА «І-І а ВІЗ Нв! ІЗ за. ІЗ -ВЕЯ-ТІ А "ВІЯ-БІА -ВІЯ-БІК «ВІЯ-ТІА -ВІЯ-КІА -ВІВ-ЕІА «
Нв) но 953 ІЗ Н.У) КІЗ 40 -«ІЯ-КІ А -ВІН-5ІА «ВІН-МА -ВІН-ЕІА -ВІН-ЕІА -ВІЯ-КІЖ З с г Пет) со І Нм) що хз» -ВІЯ-гІД -ВІЯ-ЕА -«ВІН-ЕІА -ВІН-КІА -ВІЯ-БІА «-ВІЯ-КА пЕЗ БЕЗ зв) в) но Но. -ВІЯ-БІ А -ВІН-ЕгА -ВІЯ-БІА -ВІЯ-КІА -ВКЯ-БІА «-8ІЯ-ІА - о рез ве КЗ ЮгЗ ня -ВІЯ-СК А -ВІЯ-СІА -ВІН-ЕІА -ВІЯ-КА -ВІЯ-КІА -ВІН-ЄІА
Ф аю 2 не шо и по їх ФО-8ІЯ-ВІА 020-8ІЯ-ВІА фФО-ВІЯ-ВРА ЕО-ВІЯ-БІА Б6З-ВІН-ВІА З-8ІЯ-МА ши -ВТЯ-ІА -ФІЯ-МА «-ВІЯ-ВІА соЗ-ЯЯ-вВІА (в3-ВІЯ-МА 0О173-8ІЯ-МА
КІЗ нІЗ ІЗ
Шк -ВІЯ-ВІА -ВІЯ-А -ВІЯ-ВІА -ВІЯ-МІА -8ІЯ-ВІА -ВІЯ-ВІА
ІЗ НЯ) рю! ВІЗ ІЗ па: 5 -ВІЯ-ВІД -ВІЯ-ВІА -ВІЯ-ВІА -ВІЯ-ВІД -ВІВ-МІА -ВІЯ-ВІА со Пжчо З но юс У
Ф) -ВІЯ-ВІА «ВІЯ-ВІД -ВІЯ-ВІА «ВІЯ-ВІА -ВІЯ-ІА -ВІЯ-ВІ А т БО со ВО по! НК во -ВІЯ-МІА -ВІЯ-БІА «ВІЯ-А -ВІЯ-ВІА -ВІН-ВІА -8-МА во На ІЕЗ хв) Нав о НЕ -ВІЯ-ВІА «вІЯ-мА -З1Я ІА -ВІЯ-ВІА -ВІЯ-МА -1Я-ЧА 65
Сук СВ; С39; С49; С41; сСя42;
А14-ві18- А14-818- А14-818- Аі4-В18- А15-818-С1; А15-8В1І8-С2; сС43; С44; С48; С46;
АРе-ВІВ-С3; А1Т5-В18-С4; А15-818-С5; А15-818-С6; Аді ВІЯ-С7: 0 А15-В18-С8;
А1Т5-В18-С9У; 0 АТ5- ВІВ. А15-818. А15-ВІ18- А15-В18- А15-818-
СІЮ; сС11; С12; С13; СІ; 70 А15-818- А15-818- А15.-8В18- А15-818- А15-818- А15-В18-
СІ15; СІ6вб; С17; СІ18; С19; СО;
А15-818- А15-818- А15-В18- А15-518- А15-818- А15-818-
Са; си; с; С24; С25; С26;
А15-В18- А15-818- А15-В18- А15-818- А15-818- А15-В18- 19 С; С28; СІ; С; СМ; С32;
А15-В18- А15-818- ді15-ВІ18- д15-ВІВ- А15.вІВ8- А15-818-
Сс33; б С35; С36; С37 С38;
А15-В18- А15-8В18- А15-818- А15-818- А15-818- А15-818- рен есУ Н са; с41; се; ся3; са;
А15-818- А15-818- А16-818-С1; А16-818-С72; А15-818-С3; /А16-818-С4;
С45; Са46;
А16-818-С5; А16-818-С6; А16-818-С7; 0 А16-818-С8; / А16-818-С9; А18-ВІВ8- сС10; Га
А16-818. А16-518- А16-818- А16-818- А16-518- А18-818- о
Си; си; С13; Сі4; СІ; С16;
А16-818- д1іб-ВІВ- А-ВІВ- А16-818- А16-518- А16-818-
СІ17,; СІ8; СІВ; Си; С; С;
А16-818- А15-818- д16-В18» А16-818- А16-ВІВ- А16-818- о
С23; С24; С25; С26; С; С28; -
АІ16-ВІВ- ліб-Вв18- А16-818- А16-Б18- дів-В18- А16-ВІ18- «
С29; с30; С31; С; с33; С;
А16.В18- аевІ18- дів-ВІВ- А16-В18- дів-В18- д16-818- ї-о
С35; С36; С37; Ся; С39; сао; М.
А18-818- А1І6-В18- А16-818- дІ1б-В18- А16-818- А16-818-
Са; Са; слу; С44; С45; сіб;
А17-818-С1; Аї7-В18-С2; А17-8В18-С3; Аї7-818-С4; А17-Н18-С55 А17-В18-С6; « ю А1Т7-Н18-С7; А17-818-С8; А17-818-С9; А17-В18- А17-Б18- діт-ВІ18- З с СІВ; си; сС1 . д17-В18- д17-8І18- д17.-В18- А17-вІВ- А17-ВІ18- А17-В18- «» СІ13; СІ14; СІВ; сС16; С17; С18;
А17-8В18- А -В18- А17-ВІ18- А17-В18- А7-В18- дІіт-В18-
СІ19; Со; с; С22; С23; С24; - ді17-ВІ18- ді17-В18- А17-818- А1Т7-ВІ18- А17-В18- А17-В818- бо С25; С26; с С28; С; Си); їм А17-818- А17-818- А17-518- А17-818- А17-ВІ8- А -В818- б с; С32; с13; С34; С35, СУ; - А17-ВІВ- А17-8518- А17-В18- А17-В18- А17-ВІ18- А17-818- о СУ Св; С39; С40; СІ; С42;
А17-818- А17-818- А17-818- А-АВІ18- А18-818-С1; 0 А18-818-С02;
Са; С44; С48; С46;
А18-818-С3; А18-818-С4; лі8-818-С5; А18-818-С6; А18-818-С7; 0 А18-818-С8; о А18-818-С9; А18-818- А18-НІВ- АЇ18-В18- А18-ВІВ- А18-Н18- ю СІ; с11; СІ; сС13; С14;
АіВ-ВІ18- А18-818- А18-В18- А18-8518- А18-ВІ18- А18-818- о С15, СІ16; С17; СІВ; С19; С20;
А18-818- А18-818- А18-В18- д18-Н18- А18-818- А18-В18- сі; Си; Сі; С24; С25; С26; 65
А18-818- А18-ВІ18- АІВ-ВІ8- А18-818- А18-818- А18-ВІВ8-
СІ; СВ; 29; СУ; ся; С32; 2 А18-818- А18-818- АІ18-ВІі8- А18-ВІ18- А18-818- А18-818- с; С34; С35; С36; СУ; С138;
А18-ВІ18- А18-818- А18-В18- А18-818- А18-818- А18-818-
С39; са); С41; С42; Су; С44; 70 А18-818- А18-818- А19-БВІ8-С1; 0 А19-818-С5; А19-818-С3; А19-Б18-С4;
С45; Св;
А19-НІ8-С5; А19-В18-С6; А19-818-С7; А19-818-С8; А19-818-С9; А-НІ8-
С19;
А19-В18- А19-ВІ18- А19-818- А19-818- А19-818- А19-818- 15 си; СІ С13; СІ14; | С; СІ16;
А19-818- А19-В18- А19-818- А19-818- А19-В18- А19-Н18-
СІТ, С18; Сію; с; С21; С22;
А19-818- А-НІВ- А19-ВІ18- А19-818- А19-818- А19-818- 20 С23; С24; СІВ; сС16; С, С28;
А19-518- А19-818- А19-818- А19-В18- А19-БІ8- А19-Бв18-
С29; Сс3); Сс31; сви с; Са;
А19-В18- А19-В18- А19-Б18- А19-18- А19-818- А19-518- св; с3б; С37; св; С39; сао; сч 25 А19-В18- АЗ-818- А19-818- А19-818- А19-818- А19-518- о ся; со; С; са; с45; са;
А28-8В18-С1; А20-818-С2; А20-818-С3; А2О-В18-С4; А2О-НІВ-С5; 0 А?0О-В18-С6;
А24-В18-С7; АО-ВІ18-С8; А2О-ВІЯ-СО; 0 А20-ВІ8- АІ0-В18- АМІ-НІ8- зо СІ19; с; СІ; о
А20-В18- АМІ-В18- АЛІ-ВІВ- А20-818- А20-ВІ8- А20-НІВ- -
СІВ; сС14; С15; СІв; СІ17; С18; «
А20-8518- АгОо-НІ8- А2а-вІ1в8- А20-818- А20-Б18- дг20-818-
С19; се си; С»; С23; С24; ке, 35 А-ВІВ- А20-В18- А20-8В18- А20-В18- АМ-ВІВ- А20-БІ8- че
С25; . С26; С27; С28; С29; с39;
А20-818- А20-818- А2О-НІВ- А22-В18- А20-818- А2О-ВІ8- с3зі; о сю; с33; сза; с35; сб; «
АгО-В18- А20-ВІВ- А0-8І18- А20-В18- А2О-ВІВ8- А28-8І8- т с, СЗ8; с39; с40; се; са; н- с Аг0-В18- А-В18- А2О-В18- А20-В18- А21-В18-С1; 0 А2І-НІ8-С2; х» са; с44; сах; саб;
А21-В18-С3: А21-818-С4; А21-Н18-С55 А21-8В18-С6; А2І-ВІ8-С7; 0 А21-В18.С8; 45 А21-В18-С9: 00 А21-818- А21-818- А21-818- А21-ВІ8- А21-818- -і СІЮ; с11; СІ; С13; С14; о А21-В18- АЗ1.ВІ18- А21-818- А21-В18- АЗ1-818- А21-В18-
С15; сС16; С1І7 СІВ; С19; СІ; ве А21-В15- А21-ВІВ- АЗ1-В18- А21-818- А21-Б18- АМ-ВІВ- -о 70 Сл; с; С23; С24; св; с26; о А21-818- А21-ВІВ8- АгІ1-818- А21-віВ- А221-В18- А21-8В18-
С, С28; С29; С30; с31; С32;
А1-В18- А21-В18- А21-818- А21-НІВ8- А21-В18- А21-18.
С; са; Св; С36; СУ; СВ;
Ал1.ВІ18- А21-618- А21-818- А21-Б18- Аг21-818- А21-БІ18- о сз39; сао; са; си; са; са4; тю АЗІ-ВІВ. АЗІ-ВІВ. А22-В18-С1: А22-ВІВ-С2: А22-В18-С3: 0 А22-ВІ8-СЯ4; 45; ; бо А22-818-С55 А22-818-С6; А222-НІВ УСТ: А22-818-С8; А2-8В18-С9: А22-Н18-
СІо; б5
А22-ВІВ8- АІ2-В18- А22-ВІ18- А22-818- А22-В18- А21-818- си; Сів СІ13: сів; С15; С16;
А22-ВІВ8- А22-ВІВ- А22-ВІВ8- А22-В18- А22-В18- А21-В18- сій СІВ; СІ9; с20; сл; си;
А22-ВІВ8- А22-818- А22-818- А22-В18- А22-818- А221-ВІ18-
СІз; С; С25; с26; ст С28;
А22-ВІ18- А22-818- А22-ВІ8- А22-ВІ8- 422-818- А21-ВІ18- с»; со; си; с32; с33; са;
А221-В18- А22-В18- А22-ВІВ8- А21-ВІ18- А22-ВІ8- А22-В18-
С35; С36; СУ; С38; С39; с40;
А22-ВІ18- А22-В18- А22-ВІ18- А22-В18- А22-818- А22-ВІ8-
С41; С45; С43; С44; Са5; С46;
А?3-ВІ8-С1; А23-ВІЯ-СИ; А23-В18-С3; А23-ВІ8-С4; А23-ВІЯС5; 0 А23-ВІ8-СО;
АІЗ-В18-С7; А23-ВІ8-С8; А23-В18-С9; 0 А23-ВІВ- А23-В18- А23-818-
С; С11; Сі: :
А23-В18- А23-ВІ18- д23-ВІ18- А23-ВІ18- А23-ВІ18- А23-ВІ8- 2 св; С14; СІВ; сів; СІ7; «сів
А23-В18- А2І3-ВІ18- А23-ВІ18- А?23-ВІВ8- А23-В18- а23-ВІВ8-
С19; С29; с; С22; С23; с24;
А23-818- А23-В18- А23-818- А23-ВІВ8- А23-В18- А23-ВІ18- сч
С25; С26; С; С28; С29; сю; о
А23-ВІВ- А23-В18- А23-818- А23-ВІ8- А23-818- аІ3-В18-
СИ; С32; С33; С34; С38; С3е;
А23-В18- А23-ВІ8- А23-ВІВ- А23-В18- А23-В18- А23-818- зю б с38; с39; сао; сац Са; о
А23-ВІВ- А23-818- А23-ВІ8. А23-ВІ8- А24-В18-С1; А?24-818-С2; - саз; са; са5; сав; «
А24-В18-С3; А24-818-С4; А24-818-С5: А24-В18-С6; А24-В18-С7: А?24-В18-С8;
А24-818-С9: А24-В18- А24-818- А24-ВІВ- А24-ВІ18- А?4-ВІ18- 5)
СІЮ; С11; С15; СІ; С14; ч-
А24-818- А24-ВІВ8. А24-8І18- А24-818- А24-818- А24-818-
СІВ; С16; СІ; СІВ; С19; с26;
А24-В18- А24-8І8- А24-ВІ18- А24-В18- А24-818- А24-818- «
С; С225; С23; С24; С25; сС26; З 70. А2А-ВІВ. А24-818- а24-В18- А24-В18- А24-ВІ18- А24-В18- - сі; С28; с29; с30; сЗі; с3 з» А24-818- А2І4-ВІ18- А24-818- А24-818- А24-818- Аг4-В18- с33: сза; С35; св: сіті СВ;
А2А-ВІВ- А24-ВІ8- А24-818- А24-ВІі8- А24-818- А24-В18- - с9; сао; с41; се; с43; саа; о А24-ВІ8- А24-ВІВ8- А25-В18-С1; А25-818-С2; А25-8В18-С3; А25-В18-С4; с45; С46; е ду) Д25-В18-С5; А25-В18-С6; А25-ВІ8-СТ; А25-ВІ8-С8; А25-ВІ8-С9; 0 А25-В18- - сю; о А25-ВІ18- А25-НІВ- А25-ВІ18- А25-В18- А25-8В18- А25-ВІ8-
Сс11; С12; СІ1З; С14; СІВ: С16;
А25.ВІ18- А25-818- А25-ВІ18- А25-ВІ18- А25-ВІ18- А25-ВІ8- вв СІ1т; СІВ; сію; со; сі; С22; о А25-В18- А25-818- А25-ВІ18- А25-ВІ8- А25-ВІ8- А25-ВІВ8-
С23; С2а4; С25; С26; С; Св; о А25-В18.- А25-НІ18- А25-ВІ18- А25-ВІВ8- А25-В18- А25-818- о С29; С30; Сс31; С32; С33; Са;
А25-ВІВ8- А25-ВІ18. А25-ВІВ8- А25-818- А25-ВІ18- А?5-В18-
С35; с36; С37; С38; с39; сао; 65
А25.-818- А25-В18- А25-ВІВ- А25-8І18- А25-В18- А2І5-ВІВ8- ся; са; саз; сла; са; са;
А26-В18-Сі; А26-ВІ8-С2; А26-ВІ8-С3; А26-ВІ8-С4; А»б-В18-С5; 0 А26-В18-С6;
А26-ВІ8-С7; а4л26-В18-С8; А26-В18-С9; Аз 6-ВІВ- А26-ВІ18- А26-В18- сю; с11; С12;
А26-ВІ18- А26-В18- А?6-В18- А26-818- А26-ВІ18- А26-818- сіз; с14; с15; С16; сІ17; СІВ;
А26-818- А26-ВІ18- А26.віВ- А26-ВІ8- А26-ВІ18- А26-ВІ18- сю; Со; сз1; с С23; с24;
А26-ВІВ8- А26-В18- 4А26-В18- А26-ВІВ8- А26-ВІВ8- А26-818-
С25; сіб; си; св; С29; со; т А26-В18- А26-818- А26-ВІ18- А26-ВІВ8. А26-ВІ18- А26-8В18- с31; с; с33; сза: св; св;
А26-818- А26-ВІ18- А26-ВІ18- А26-ВІВ8- А26-ВІ18- А26-ВІ8-
С37; С38; Сс39;. са; са; са»; .
А26-ВІ8- А26-В18- А26-ВІВ8- А26-В18- 00 А27-БВІ8-С1; 0 А27-В18-02;
С43; С44; С45; С46;
А27-ВІ18-С3; А27-В18-С4; А»7-ВІ8-С5; А27ВІ8-С6; А27-В18-С7; 0 А?7-ВІВ-СВ;
А27-В18-С9: А21-ВІВ8- А21-ВІ18- А27-ВІ8- А27-ВІ18- А27-ВІ18- сІ6; с11; Сів сіз; СІ4;
АІт-ВІ18- А21-ВІВ- А27-ВІ18- А27-ВІВ- А27-818- А27-ВІВ8- сч 5 «їв; СІ6; сІт; СІВ; С19; с2о0; о
А27-ВІВ» А27-8І18- А27-ВІ18- А27-818- А27-ВІ8- А27-818- с; С; с; са; С25; с26;
А27-ВІ18- А27-ВІВ8- А21-В18- А27-ВІ8- А27-В18- А27-818- о зо с; С28; С29, со; С31; сі
А27-ВІ18- А27-ВІВ8- А21-ВІ18- а27-ВІВ8- А27-ВІ8- А27-В18- - с33; са; С35; сзв; С3т; св; «
А27-ВІВ- А27-ВІ18- А27-ВІ18- А21-ВІВ8- А21-ВІ8- АУ1-ВІ8- о
С С40: СА; Са Саз; Са;
А27-В18- А27-ВІ18- А28-ВІЯ-СІ; А28-818-С2: А28-Н18-С3; 0 А28-818-С4; їм с45; св;
А2Я-8В18-с5; А28-518-С6; А?8-ВІ8-С7; А28-818-С8; А28-818-С9; А28-В18- сю; « ю А28-818- А28-818- Аг28-В18- А28-818- А28-ВІВ- А28-ВІ18- З с С11; с12; СІ; сів; С15, с16; і А28-ВІВ- А28-ВІ18. А?8-В18- А28-818- А28-ВІВ8- А28-В18- ;» сіл СІВ; С19; с»; с; СІ:
А28-818- А28-В18- А28-В18- А28-ВІ8- А28-818- А28-818- с; С24; С25; сІ6; Ст, С28; - А2В8-ВІВ- А28-818- Аг8.Ві18- А28-ВІ8- А28-818- А28-818-
ФУ С29; Со; с; си сі Са;
А28-818- А28-818- А28-818- А28-818- А28-В18- А28-В18- ве с35, с36; с37, С38; с39; с40; - 70 А28-818- А28-ВІ18- А28-ВІВ- АЗВ-ВІВ- А28-ВІ18- А28-818- о С41; со; с43; са; Са45; св;
А1-В194С1; А1-8В19-С2; Аї-ВІ9-С3; Аї-В19-С4; Аї-В19465; А1-В19-С6;
А1Т-ВІ9-С7; 00 А1-819-С8; Аї-В19-69; А-В19-С10; Аї-В19-С11; А 1-В19.С12; вв 0 А-ВІ19-С13; А1-819-С14; А1-ВІ9-С15; А1-Н19-С16; Аї-ВІ9-С17; А1-819-С18; о АІ-В19-С19; Аї-В19-С20; А1-819-С21; А1-819-022; А1-819-С23; А1-В19-224;
А1-819-625; А1-819-С26; А1-8В19-С27; А1-8В19-С728: А1-819-С29; А1-В19-С30; т А1-В19-С31; А1-819-С32; А1-819-633; А1-8В19-034; Аї-В19-С35: А1-819-С36;
А1-В19-С37; А1-819-С38; А1-819-039; А1-819-С40; А1-В19-С41; /А1-819-С42; бо А1-В19-С43; А1-819-С44; А1-819-С45, А1-819-С46; А2-В19-С1; 0 Аз-ВІ9-С, 65
А2-В19-С3; А2-В1І9-С4; А2-ВІ9-С5; 0 А2-ВІ9-С6; 00 А2-ВІ9-СТЬ 0 АЗ-ВІ19-С;
А2-В19-С9; А?2-В19-С10; А2-ВІ9-С11; А2-В19-С12; А2-В19-С13; / А2-ВІ9-СІЯ;
А2-В19-С15; А2-ВІ19-С16: А2-ВІ9С17; А2-ВІ9-С18; А2-ВІ9-С19; /А2-В19-С20;
А-В19-С31; А2-ВІ9-СІ2; А2ВІ9-С23; А2-В19-СЄ24; А2-В19-С25; /АО-В19-С26;
А2-В19-С27; А?-В19-С28; А2-В19-С29; А2-В19-С30; А2-В1І9-С31: 0 А2-ВІ9-С32;
А2-В19-С33; А?-В19-С34; А2-В19-С35; А2-В19-С36; А2-В19-С37; /А2-В19-С38;
А2-В19-С39; А-В19-С40; А2-ВІ9-С41; А2-ВІ9-С42; А2-В19-С43; /А2-В19-С4; то А2-ВІ9-С45; А2-В19-С46; АЗ-В19-С1: АЗ-ВІ9-С2; 0 АЗ-В19-С3; 0 АЗ-ВІЗ-СЯ;
АЗ-В19-С5: АЗ-В19-С6; АЗ-В19-С7; АЗ-ВІ9-С8; 0 АЗ-В19-С9; / АЗ-В19-СЮ);
АЗ-В19-С11; АЗ-В19-С12; АЗ-ВІ9-С13; АЗ-В19-С14; АЗ-ВІ9-С15; /АЗ-ВІ9-СІ6;
АЗ-В19-С17: АЗ-ВІ9-С18; АЗ-В19-С19; АЗ-В19-С20; АЗ-В19-С21; 0 АЗ-В19-022; ут АЗ-ВІ9-С23; АЗ-В19-С24; АЗ-В19-С25; АЗ-В19-С26; АЗ-В19-С27; /АЗ-В19-СІВ;
АЗ-819-С29; АЗ-В19-С30; АЗ3-ВІ9-С31; АЗ-В19-С32; АЗ-В19-С33; 0 АЗ-ВІЯ-СЗЯ;
АЗ-В19-С35; АЗ-В19-С36; АЗ-ВІ9-С37; АЗ-ВІ9-С3Я; АЗ-В19-С39; АЗ-В19-С40; - АЗ-В19-С41; АЗ-В19-С42; АЗ-В19-С43; АЗ-В19-С44; АЗ-В19-С45; АЗ-В19-С46; да-ВіІ9-Сі; А4-В19-С2; АЯ-В19-С3; АЯ-ВІ9-С4; 0 А4В19-С5; 0 Аа-ВІ9-С6; да-В19-С7: АйВІО-СЯ; А4-В19-С9; А-В19-С10; АЯ-ВІ9-С11; АВС;
А4-819-С13; А4-ВІ9-С14; Аа-ВІ9-С15; А4-В19-С16; А4-ВІЗ-С17; /АЯ-ВІ19-С18; да-В19-С19:; А4-В19-С20; А4-ВІ9-С21; АЯ-ВІ9-С22: А4-ВІ9-С23; / А4-ВІ19-024;
А4-819-С25; А4-ВІЗ-С26; А4-ВІ9-С27; А4-ВІ9-С28: А4-В19-С29; /АА-ВІ9-С30; за да-В19-С31; ла-В19-С32: А4-В19-с33; Аа-В19-С34; А4-ВІ9-С35; АЯ-ВІ9-С; сч
Аф-В19-С37; А4-В19-С39; А4-В19-С39; АЯ-В19-С40; АЄ-ВІ9-С41; /-АЯ-ВІ9-СЯ2; о
А4-В19-С43; А4-В19-С44; А4-819-С45; ла-В19-С46; АБ-ВІ9-С1; 0 АБ-ВІ9-С;
Аб5-ВІ9-С3; АБ-ВІЗ-С4; А5-Ві9-С5; АБ-В19-С6; 0 АБ-ВІ9-С7; 0 А5-ВІ9-СВ;
АБ-В19-С9; А5-ВІЗ-СІ0; АБ-ВІЗ-С1ї; А5-ВІ9-С12; А5-ВІ9-С13; 0 А5-В19-С14; о зо Аб5-В19-С15:; А5-ВІ9-С16; АБ-ВІ19-С17; А5-В19-С18; АВ-Б19-С19; АБ-В19-С20;
АБ-ВІ9-С21; АБ-ВІ9-С22; А5-ВІ9-С23; А5-ВІЗ9-С24; А5-В1І9-С25; /А5-В19-С26; -
АБ-ВІ9-С27; А5-В19-СІЯ; А5-ВІ9-С29; АБ-В19-С30; АБ-БІ9-С31; 0 А5-В19-032; «
АБ-В19-С33; А5-ВІ9-С34; АБ-ВІ9-С35; АБ-ВІ9-С36; АБ-ВІ9-С37; 0 А5В19-С38;
АВ-В19-С39: А5-ВІ19-С40; А5-ВІ9-С41; АБ5-В19-С42; АБ-В19-С43; А5-ВІ9-С44; іо;
А5-В19-С45; А5-НІЗО-С46; Аб-В19-С1: Аб-ВІ9-С2; 0 Аб-В19-С3: /- Аб-В19-С4; м
Аб-Н19-С5: Аб-ВІ9-С6: Аб-В19-С7; Аб-В19-СЯ; Аб-ВІ9-С9; / Аб-ВІ9-С10;
Аб-В19-С11:; Аб-В19-С12; Аб-ВІ9-С13; Аб-В19-С14; Аб-ВІ9-С15; /Аб-ВІ9-СІ16;
Аб-В19-СІ7; Аб-ВІ9-С18; Аб-В19-С19; Аб-ВІ9-С20; Аб-В19-С21; Аб-ВІ9-С21; « ю Аб-В19-С23; Аб-ВІ9-С24; Аб-В19-С25; Аб-ВІЗ9-С26; Аб-ВІ9-С27: /Аб-В19-С28; с Аб-В19-С29; Аб-В19-С30; Аб-ВІ9-С31; Аб-В19-С32; Аб-ВІ9-С33; 0 Аб-В19-С34; не . Аб-В19-С35; Аб-ЩІ9-С36: Аб-В19-С37; Аб-ВІ9-С38; Аб-В19-С39; Аб-В19-С40; ня Аб-819-С41; Аб-В19-С42: Аб-В19-С43; Аб-ВІ9-С44: Аб-В19-С45; Аб-В19-С46;
АТ-В19-Сі; А7-В19-С2; А7-ВІ9-С3; 0 А7-ВІ9-С4; 0 А7-В19-С5; 0 А7Т-ВІЗ-Со;
АТ7-В19-С7; АТ-ВІЗ9-СЯ; АТ-В19-С9; А7-ВІ9-С10; А7-ВІ9-С11; 0 А7-ВІ9-С13 їх А7.-В19-С13; А7-ВІ19-С14; А7-ВІ9-С15; А7-ВІ9-С16; А7-ВІ19-С17; А7-БВІ9-СІВ;
Ф Ат-В19-С19; А7-ВІ9-С20; А7-В19-С21: А7-В19-С22: А7-В19-С23; /АТ-ВІ19-024; ї АТ-В19-С75; А7-ЩІ9-С26; А7-НІ9-С27; А7-В19-С28; А7-В19-С29; / АТ-В19-С30; й АТ-ВІ9-С31: АЛ-В19-С32: А7-ВІ9-С33: А7-В19-С34; А7-В19-С35; 0 А7Т-В19-С36; - А7-В19-С37; А7-В19-С38; А7-ВІ19-С39: АТ-В19-С40; А7-ВІ9-С41; 0 А7-В19-С42; о А7-В19-С43; А7-В19-С44; АТ-В19-С45; А7-В19-С46; АВ-В19-С1; 0/ А8-В19-С2;
А8З-В19-С3; АЯ-ВІ9-С4; АВ8ВІ9-С5; 0 АВ-ВІ9-С6; АВ-ВІ9-С7; 0 АВ-ВІ9-СВ;
АВ-В19-С9; АЯ8-В19-С10; АЯ-ВІ9-С11; А8-В19-С12; АВ-В19-С13; / АВ-ВІ19-СІЯ;
АВ-В19-С15: А8-В19-С1І6; А8-В19-С17; А8-В19-С18; АВ-В19-С19; /АВ-В19-С20; о АВЗ-В19-С21; АВ-ВІ9-С22: АЯ-В19-С23; АВ8-ВІ19-С24; А8-ВІ9-СУ5; /АВ-В19-С26;
А8-819-С27; АВ-В19-С25; АЯ-В19-С729; А8-В19-С30; А8-ВІ9-С31; А8-В19-С32; де АВ-НІ9-С33: АВ-В19-С34; АЯ-В19-С35; АЯ-ВІ9-С36; АВ-В19-С37; АВ8-В19-С38;
АЯ-8І9-С39; А8-В19-С40: АВ8-В19-С41; А8-ВІ9-С42; АВН19-С43; /АВ-В19-С44; бо АВ8-НІ19-С45; АЯ-ВІ19-С46; АЗ-ВІ9-С1; АЗ-ВІ9-С2; АЗ-НІ9-С3; 0 АЗ-В19-С4; б5
АЗ-В19-С5; АЗ-ВІ9-С6; АЗ-В19-С7; АЗ-В19-С8; АЗУ-Н19-С9; 49-В19-С16;
АЗ-В19-С11; АЗ-В19-С12; до-В19-С13; АЗ-В19-С14; АЗ9-ВІ9-С155 АЗУ-В19-С16;
АЗ-В19-С17; А9-В19-С18; А В19-С19; АУ-В19-С20; АЗУ-В19-С21; АЗ-В19-С22;
А9У-ВІ9-С23; АЗ-В19-С24; АЗУ-ВІ9-С25; А9У-В19-С26; АОо-В194С27; А9У-ВІ19-С28;
АЗУ-Б19-С29; А9У-В19-С30; АЗ-В19-С31; АЗУ-В19-С32; АЗ5У-ВІ9-С33; АЗ9-В19-С34;
АЗ-В19-С35; АЗУ-В19-С36; А9У-В19-С37; А9УВ19-С38; АЗ-В19-С39; АЗ-В19-С40;
АУ-НІЗ-С41; АЗ-ВІ9-С42; ААУ В19-С43; АЗ-НІ9-С44; А9О-В1І9-С45; 0 АЗУ-В19-С46;
А10-819-С1; АЮ-В19-С2; АЮ-ВІ9-С3; А10-819-С4; АВІ9-С5; 0 АТ0О-819-С6;
А10-819-С7; А10-819-С8; А В19-С29; А10-819- А1-819- АІ-В19- -10; си; Сі
А16-819- А19-819-. А10-819- А10-819. А10-8519- А10-В19-
С13; С14; СІВ; с16; СІ; С18;
А10-819- А10-819- АНІ-ВІб- А18-819- А10-819- А10-В19-
СІ; сю; С21; с: СІ; С24;
А10-819- А19-819- А10-819- А10-819- А1Т0.819- АМЮ-ВІ19-
С28; С28; Си; С28; С29; с.
А10-819- АЮ-ВІЗ. А10-819- А10-819- А10-819- АНІ-ВІ19-
СІ; С32; С31; С34; С35; 36;
А10-819- А10-819. А19-819- А10-819- А10-819. А19-819-
СУ, С38; С3У; С40; С41; С42;
А10.819- А19-819- А10-519- А10-819- А11-8194071; А11-819-2; с
С43; Сава; С45; сСав; (5)
А11-819-С3; А11-ВІ9-04; АЛ1-819-С5; А11-819-С65 А11-819-С7; А11-819-С8;
А1М1-819-295 А ЗМ1-В19- АП1-В19- АП1-819- А11-819- А11.819.-
С10; Си; С12; СІЗ; С14;
А11-В81- А11-Н19- А11-Н19- А11-819. А11-819.- А11-Н19- -
СІВ; Сів; С17; СІ18; Сію; С20; «-
А11-819- А11-819- АП-В19- А11-819- А11-819. А11-19- сі; са. С23; са; С25; Св; т
А11-819- А11-819- А11-819- А11-819- А11-819- А11-519- (Се)
СИ; С28; С29; Со); С31; С32; м
А11-819- А11-819- А11-819- А11-819- А11-85819- А11-819-
С33; С34; С38; С36; СУ; С38;
Аи-Ві9- А11-819- А11-819- А11-819- А11-819- А11-819-
С39; С40; са; С45; саз; Са4; «
А11-819- А11-819- А12-819-С1; Аї2-819-С2; А2-819-63; А12-819-С4; - с сСа5, сСав; хз А12-819-С55 А2-В19-С6; А12-819-С7; А12-819-С8; АїЩ2-819-279;5 А12-819- " СІЮ;
А12-819- А12-819- А12-819- А1Т2-В19- А12-819- А12-819. си; С12; і С14; СІ сСі16; це. А12-819- А12-819- А12-8В19- А12-819- А12-819- А12-819- б СІ; С18; С19; С29; Си, С22; їз А12-819- АП-НІ19- А12-ВІ19. А12-819- А12-819- А12-819- ря С, С24; С25; С26; си; С28; - А12-819- А12-819- А12-819. А12-819- А12-819.- А12-819- о С29; С30; С31; С32; С35; С34;
А12-819- А12-815. А12-В19- А12-819- А12-819- д12-819-
С35; Се; Са; С38; с39; Со;
А12-8В19- А12-819- А12-819. А12-819- А12-819- А12-819-
С41; Са2; С43; сС44; С45; С46;
ІФ) А13-819-С1; А13-Б19-С2; А13-819-С3; А1ї3-Б19-С4; Аї3-519-25; А13-819-С06; їх) А13-8В19-Є7; АїЗВІ9-С8; А13-819-С9; А13-819- А13-819- А13-819- са; с; СІ; 5) 65
А13-819- А13-819- А13-ВІ9- л13-819- А13-8І9- А13.819- сІ1Зз; сія; сів; сів; ст СІВ;
Й А13-819- А13-819- д13-В19- А13-819- д13-819- А13-ВІ5-
С19; с20; С; С; с; 24;
А1І3-В19- А13-819- А13-ВІ19. А13-819- А13-819- А13-819-
С25; С26; С; С28; сю; С36;
А13-819- А13-В19- АІ13-В19- А13-819- А13-819- А13-819- то сзі: с32; С33, са; С35; св;
А13-819- А13-819- А13-В19- А13-819- А13-В19- А13-819-
С37; С38; С39; со; ся; саз;
А13-819- А13-819- А13-819- А13-В19- А14-819-С1; А14-Н19-С2; 75 саз, са; Са5, св;
А14-819-С3; А14-819-С4; А14-819-С5; дАІ14-Н19-С6; А14-819-С7; А14-В19-С8;
А14-8В19-С9: А14-819- А14-819- А14-819- А14-В19- А14-819-
СІ16; си; сп; сі; : сС14;
А14-В19- А14-В19- А14-В19- «А14-819-. А1і4-819. А14-В5-
С18; СІв; сІ17; С18; СІв; со;
А14-819- А14-819- А14-819- А14-819- А14-819. А14-819-
С21; с21; С23; с24; С25; с26; л14-819- А14-819- А14-819- А14-В19- А14-819- А14-819- сч зв Сол С28; сС29; со; с3; с32; о
А14-ВІ9- А14-819- А14.В19- А14-8В19- А14-819- А14-819-
С33; са; С35;, С36; СИ; С18;
А14-В19. А14-В19- А14-819- А14-819- дІ4-В19- А14-819-
С39; с40; СА; Са»; сС43; С44; о зо А14-819- А14-В15- А15-В19-С1; А5-В19-С2; А15-819-63; А15-8В19-С4; - са, са6;
А15-8В19-С5; А15-819-06; А15-819-С7; А15-819-С8; А15-819-С9; А15-В19- З
С19; (Се)
А15-819- А15-819. А15-819- А15-819- діВ-ВІ19- А15-819- к
Си1; с12; СІ13; с14; СІ5; СІ;
А15-819. А15-819- А15-819- А15-8В19- А15-819- А15-819-
С17; СІ18; сС19; Сс29; С21; ОС; «
А15-В19- л15-В19. А15-819- А15-819- АІ15-819- А15-819- 20 СІ; С24; С25, С26; сн С28; в с А15-В19- А15-819- 415-819- А15-819- А15-В19- А15-819- й С29; С30; С31; С31; С35; Са; -» 415-819- А15-819- А15-819- А15-819- д15-В19- А15-В15- с35; св; Ст; С38; с39; с40;
А15-В19- А15-819- А15-В819- А15-В19- А15-В19. А15-Н19. і са; се; с43; саа; с45, сів;
Ф А16-В19-С1; А16-819-С2; Аї-ВІ9-С3; А1Т6-819-С4: А16-819-С5; А16-819-С6; ч А16-819-С7; А16-Н19-С8Я; А16-819-С9; А16-819- А16-ВІ19- д16-819-
СІ; сС11; с12; - 166-819. А16-819- А16-НІЗ- А16-819- А16-819- А16-ВІ9- о СІЗ; сія; СІ5; СІв; СІ; СІ8;
А16-819- А16-819- А16.В19- А16-819. А16-819- А16-819-
СІ19; С20; с С: С23; С24;
А16-819- 416-819- д16-819- А16-819- А16-819- д16-В19- о С25; С26; Ст; С28; С29; с30;
А16-819- А16-819- А16-В819- А16-819- А16-В19- А16-819- о с31; с32; Сс33; сз34; С38; св;
А16-819. А16-В19. А16-ВІ9- А16-819- А16-819- А16-819- бо Ст; С38; с39; сао; са; С42; б5
А16-В19- А16-819- А16-819- А16-819- А17-В19-С1; А17-819-С2,
Са; Са; С45; С46;
А17-В19-С3; А17-В19-С4; А17-В1І9-С5; А17-819-С6; АР-В195С7; А17-819-С8;
А17-819-29; А17-В19- А17-8В19- А17-819- А17-819- А17-819-
СІ10; С; СІ12; СІ13; С14;
А17-819- А17-819- А17-8195- А17-819- А17-819- АІ17-819-
СІ5; С16; СІ; С18; сію; С20;
А17-819- ді7-ВІ19- А17-819- А17-819- АІ7-В19- А17-819. то сі; с; С23; См; С25; Св;
А17-819- А17-В19- А17-ВІ9- А17-В19- А17-819- А17-819.
С27, С28; С29; С30; С31; С32;
А17-819- А1т-ВІ19- А17-8195- д17-819- А17-В19- А17-819- /5 С33; Са; С35; сз36; с37; СВ;
А17-ВІ19- А17-В19. А17-819- А17-819- АдІ7-В19- А17-819-
С; С40; сСа41; Са); сСа3; Са:
А17-819- А17-819. А18-819-С1; А18-В19-С2; А18-819-С3; А18-819-С4;
Ся; с46;
А18-В19-С5; А1В-ВІ9-С6; А18-8В19-С7; А18-819-С8; А18-819-С9; А18-819-
СІ;
А18-819- А18-819- А18-819- А18-819- А18-819- АІВ-ВІ9-
С11; сім СІ; СІ14; С15; С16; сч
А18-819- А18-819- А18-819- А18-819- А18-819- А18-819-
СІ; С18; Сію; С29; Ст; сп; і)
А18-В19- А18-819- А18-В19- А18-819. А18-819- А18-819-
С23; С24; С25; С26; Си; СІВ;
А1Т8-В19- А18-819- А18-В819- А18-819- А18-819- А18-819- о
С29; Ся; с: С32; С33; С34; 3о А18-819- А18-819- А18-819- А18-В19- А18-819- д18-819- м
С38; св; са; С38; со; со; ся
А18-819- А18-819- А18-819- А18-ВІ19- А18-819- А18-819- с са; с42; са3; сад; сСа5, сів; зе А19-В19-С1; АО-В1І9-С2; А19-ВІ9-С3; АТ9-ВІ9-С4; А19-819-С5; А19-Н19-С6; ї-
А19-819-С7; А19-819-С8; А19-819-С9; А19-819- А19-819- А19-819-
СІЮ; си; си;
А19-819- А19-819- АІ9.819- А19-В19- А19-819- А19-819- «
СІ13; С14; С15; Сів; сій С18; З 20 А19-819- А19-819- А19-819- А19.819- А19-819- АЮ-ВІ19- с СІ19; С29; С; С22; С23; Са; . д19-Ві9- А19-819- А19-819- А19-8І9- А19-819- АТ9-ВІ19- -» С25; С16; С. С28; со; со;
А19-819- А19-819- А19-819- А19-ВІЗ- А19-В19- А19-Б19- с31; с32; сз3; са; с35; св; - А19-819- А19-819- А19-819- А19-819. А19-819- А19-В19- о С37; СЗ8; с39; сао; са; с42;
А19-819- А19-819- А19-819- А19.819- А20-819-С1; А?О-819-С2; ть са43; сад; са; сав; -к 70 А20-В19-С3У; А2О-Б19-С4; А20-В19-С5; А20-В19-С6; А20-В19-С7; А20-8В19-С8; ик А20-819-29; А2О-В19- А20-В19- А29-819- А20-819- А20-ВІ9-
СІЮ; си; С12; СІ; СІ;
А20-В195- А20-В19. А20-819- А20-819- А29-819- А20-819- ря СІ15; сС16; СІ7; ств; С19; С;
А20-819- А20-819- А20-819- А20-819- А20-819- А20-819-
Ф) с; С22, С23; С24; С25; с26; кю А29-819- А20-819- А20-819- А29-819- А20-ВІ19- А20-8І9- бо 65 си; СІВ; С29; ся 31; С32;
А2-ВІЗ- А20-8Н19- А20-В19. А20-819- А20-В19- А29-8519-
С33; Са; С35; С36; С37; С38;
А20.Н19- АЖ-819. А20-819- А20-819- А20-В19. А20-819-
С39; Са; Са1; С42; С43; Са;
А20-819- А20-В19- А21-8І9-С1; АЗ1-819-С2; А21-819-С3; АЗ1-819-С4; ся; св;
А21-819-С5; АМ-В19-С6; 0 А21-819-С7; АЗ1-519-08: А?1-Б19-09: А21-НІ19- сів;
А21-819- А21-8В19- А21-Н19- А21-819. А21.519- А21-НВІЗ-
С11; СІ СІЗ; Са; С15; СІ16;
А21-819- А21-НІ19. А21-819- А21-ВІ9- А21-8519- А21-819-
СІ; СІВ; сю; С29; с21; сю;
АЗМ-В19- А21-8В19- А21-8В19- А21-819. А21-819- А21-8Н19-
С; С24; С25; Св; С С28;
А21-В19- А21-819- А21-819- АЗ1-Н19- А21-П19- А21-819-
С29; с; сі С32; Сс33; С34;
А21-819- А21-В19- А21-819- Аг21-819- А21-819- А21-8519-
С38; Сзе; С37; СЯ; С19; С40; 421-819. А21-Н19- А21-В19- АМ-ВІ9- А21-819- А21-819- са; Са; са4з3; сС44; сСа5; са46; сі
АЗ2-В19-С1; А22-ВІ9-С2; А22-В19-С3; А-819-С4; А22-Ві 9-25; А22-819-С6; о
А22-В19-С7; А2І-В19-С8; А22-В19-С9; А22-819- А22-В19- А22-В19- сю; С11; СІ;
А22-В19- А22-819. АТ2-819- А-ВІ9- А22-819- Аг22-819.-
СІЗ; сія; СІ15; сів; сій СІВ; о зо А22-819- А22-В19- А22-В19- А21-819- А22-8В19- А22-819- «- сю; С20; С; С22; С23; Са; «
А22-ВІ9- А22-819. А22-8В19. А22-819- Аг22-В19- А22-8І9-
С28; С26; Ст; С28; С29; Си); (Се)
А21-В19- А2-819- А22-НІЗ- А22-819- А22-819.- А22-819- М си сів С33; Са; С35; с36;
А22-819- А22-819- Аг22-В19. А2-819. АІ2-819- А22-819-
Су С38; | С19; С40; С41; СЯ;
А22-819- А22-ВІ19. А22-819. А23-8В19- А23-819-С1; А23-ВІ9-С2; «
Саз; Са; С45; С46; -
А23-В19-С3; А?3-В19-С4; А23-Б19-С05; А23-819-С6; АВ 19-77; А2З-ВІ19-С8; с А23-В19-С9; д2І3-НІ19. А23-В19. А23-819- А3-819- А23-НІ19- » С15; си; сі; С13; СІ4;
А23-В19. А23-819- А23-819- А23-819- А23-819- А23-ВІ19-
СІВ; Св; С17; СІВ: СІВ; Со; - 395 А23-В19- А23-819- А23-В19- А23-819. А23-В19- А23-В19-
Си, С22; С23; С24; С25; Са; (о) А23-В19- А23-В19- А23-819- А23-819- А23-819- А23-В19. їх СІ СІВ; С25; Сс39,; С3І1; С32;
А23.-ВІ19- А23.В19- А23-Б15- А23-НІ19- А23-819- А23-В19- - С; Са. С35; св; С37; СВ; о А23-НІ19- А23-819- А23-819- А23-Щ819. АЗ-ВІ9- А23-НІ19-
С39; С4В; С41; Са2; С45; С44;
А23-В19- АІ23-819- А2А-ВІ9-СТ; 0 А24-819.С2; А24-В19-С3; АЗ4-ВІ9-С4; сСа45; сСав; о А24-В19-С5; Аа ВІО-С6б: 0 АВ 9-С7; А24-В19-С8: А24-В19-С9; д24-819- сю; ко А2А-В19. А24-819- Аа-819- А24.819- А24-819. А24-819. бо 65 си; сі СІ СІ14; С15; С16;
А24-819- А24-В19- А24 819- А24-8І9- А24-НІ19- А24-819- сит; СІВ; СІ19; с с; с;
А24-В19- А24-В19- А24-819- А24-819- А24-819- А24-819-
С23; Са; С25; Св; СИ; С28; .
А24-819- А24-В19- А24-В19- А24-В19. А24-819- А24-8І19-
СІ; С9; С31; С: С33; см; ю А24-819- А24-8В19- А24-В19- А24-819- А24-819- А24-819- с38; с36; ст; С38; С39; со;
А24-819- А24-ВІВ- А24-819- А14-В19- А24-В19- А24-В19- са; сах; сС43, Са; Са48; сС46;
А25-В19-С1; А25-В19-С2; А25-В19-С3; А25-В19-С4; А25-В19-С5; А25-ВІ9-С6;
А25-В19-С7; А25-В19-С8; А25.819-С9; А25-819- А25-В19- А25-819.
С10; сі сі; о А25-ВІ5- АІ15-В19- А25-В19- А25-8В19- А25-819- А25-В19-
СІЗ; С14; СІ15; сіб: СІ17; С18;
А25-819- А25-819. А25-В19- А25-В19- А25-8519- А25-819-
СІ19; С20; с; с; с23; С24;
А25.819- А25-819. А25.-819- А25-Н19- А25-819- А25-819-
С25; С26; СІ; С28; С29; сзо.
А25-819- А25-819- А25-ВІ19- А15-ВЮ- А25-ВІ19- А25-819. сч
СІ; С32; с33; са; С35; с36; 29 А25-819- А25-В19- А25-В19- А25-819- А25-В19- А25-819- о ст; СВ; сС39; Са; СІ; са;
А25-819- А25-ВІ9- А2І5-ВІ9- А25-8Н19- А26-В19-С1; А?6-ВІ9-С2;
Са; С44; С45; Сав6; о зо А26-В19-С3; А26-ВІ9-С4; АЗб-ВІЗ-С5; А26-В19-С6; А26-В19-С7; 0 А26-ВІ9-С8; -
А26-819-С9; А26-8В19- А26-ВІ19- А26-819- А26-В819- А26-ВІ19- си; си; СІ; СІ13; СІ; в
А26-819- А26-819- А26-819- А26-819- А26-В19- А26-819- с
СІ15; Св; СІ СІВ; СІ15; С»;
А26-НІ9- А26-В19- А26-ВІ19- А26-В19- А26-В19- А26-ВІ19- - си сі с23; са; С25; св;
А26-819- Аз ВІ9- А26-В19- А26-ВІ19- А26-819- А26-ВІ19- ст; С28; с29; с; С31; с; «
А26-В19- А26-819- А26-В19- А26-В19- А26-819- А26-В19- З с23; с34: С; с36; с37; с38; с А26-В19. А26-819- А26-В19- А26-819- А26-В19- А26-819- ч» С39; сао; Са; С42,; сСа45; С44; " А26-819- А26-ВІ9- А27-В19-С1; А27-ВІ9-С2; А27-БВ19-С3; А27-ВІЮ-СЯ; са; саб; - 395 А27-В1І9-С5; А27-В19-С6; А27-В19-С7; А27-819-С8; А27-8В19-с9; д?7-ВІ19- сІ16;
Ф А27-В19- А27-В19- А27-ВІ9- А27-819- АХ-В19- А27-В19- їм с11; сІ12; СІЗ; с14; СІ15; с16;
А27-В19- А2т-ВІ19. Аз7-8В19- А27-В19- А27.-в19- А27-В19- - СІ17; СІВ; СІ». С20; о; с; 7 з в в 1 о А27-819- А27-В19- А27-819. А27-ВІ19- А27-В19- А27-819-
С23; С24; С25; С26; СІ; С28;
А27-ВІ19- А27-В19- А27-819- А27-В19- А27-В19- А27-ВІ9- 5 с29; со; сзи; с32; сзз3; са; о А2ІТ-ВІ9- А27-ВІ19- А27-В19- А11-ВІ19- А27-ВІ19- АІ7-ВІ19- с38; С36; Ст; С38; сС39; сао; т А27.ВІ19- А27-В19- А27-819- А21-В19- А27-ВІ19- А2т-ВІ5- бо 65
Са; С42; С45; Са; С45; сС46;
А28-В19-С1; А28-819-С2; А28-В19-С3; А28-8В19-С4; А28-8В19-С5; А28-В19-С6;
Й А28-В19-С7; А28-819-СЯ; А28-819-С9; А28-В19- А28-819- А28-819-
СІЮ; С11; С12;
А28-819- А28-В19. А28-В19- А28-819- А28-819- А28-819-
СІЗ; С14; С15; сів; сСІіт: с18:
А28-В19- А28-819- А28-819- А28-819- А28-В19- А28-В19- 70 СІ19; со; с; с с23; са;
А28-819- А28-819- А28-819- А28-В19- А28-В19- А28-ВІ19-
С25; С216; Ст; С28; С29; С;
А28-В19. А28-В19- А28-819- А28-ВІЗ- А28-819- А28-819-
С3І; с32; с33; сза; с35, с36; т5 А28-819- А28-819- А28-819- А28-819- А28-819- А28-8І19- ст; св; с29; сао; с41; са;
А28-819- А28-В19- А28-ВІ9- А28-819-: А1-820-С1; А1-В20-С7;
Са3; С44; С45 . сСя4в; р А1-В20-С3; А1ї-820-С4; АВ ВО0СЯ; 0 Аї-Н20-С6; 00 АВОВ-С7; 0 л1-820-С8; 4А1-8В20-С9; А1-8В20-С10; А1-820-С11; А1-829-С12; А1-В20-С13; А1-820-С14;
А1-820-С15; А1Т-820-С16; А1-В20-С17; Аї-В20-С18; А1-820-Є19; А1-820-С20;
А1-820-С21; А1ї-В20-С22; А1-820-С23; А1-820-С24; А1-829-С25; А1-820-С26;
А1-В20-С27; АБ-В20-С28; Аї-В20-С29: А-В20-АС30; АІ-В20-С31; 0 А1-820-С32; сч
А1-8В20-С33; А1-820-С34; АВ20-С35; А1-В20-С36; А1-820-С37; А1-820-С38; о
А1-В20-С39; А1-820-С40; А1-В20-С41; А1-820-С42: А1-820-С43; А1-В20-С44;
А1-820-С45; А1-820-С46; А-В20-С1; 0 А2-В20-С2; 00 А2-ВМ-С3; 0 А2-В-СЯ;
А2-В20-С5; 0 А2-В20О-С6; 00 А2-В20-С7: 00 А2-В20-С8: 0 А2-В20-С9; 0 А2-В20-С0;
А2-В20-СІ; А2-В20-С12; А-В20-С13; А2-Н20-С14; А2-820-С15; А2-В20-С16; ї- 3о А2-Б20-С17; А-8І0-СІ8; А-В20-С19; А2-В20-С205 А2-В20-С21: А2-8В20-С22; -
А2-В20-С23; АЗ-В20-С24; А2-В20-С25: А2-В20-С26:; А2-ВО0-С27; А2-В20-С28;
А2-В20-С29; А2-В20-С30; А2-В20С3і; А2-ВО0-С32; А-ВІ0-С33: 0 А2АВ20-С34; ч
А2-820-С35; А2-В20-С36; А2-В20-С37; АБІО-С38: А2-ВІ0-С39; Аз-В29-С40; о зв А2-В20-С41; А2-В20-С42; А2-В20-С43; А2В20-С44; АВІ20-С45; А2-820-С46; Кк
АЗ-ВІ-СІ; АЗВ20-С2; 0 АЗ-В20-С3; 0 АЗ-820-С4; АЗ-В20-С5; 0 АЗ-В20-С6;
АЗ-В20-С7; АЗ-В20-С8; АЗ-В20-С9; 00 АЗ-ВМНСІВ; АЗ-Н20-С11: 0 АЗАВ2О-СІ;
АЗ-В20-СІ3; АЗ-В20-С14; АЗ-В20-С15; АЗ-В20-С16; АЗ-В20-С17; АЗ-В20-С18;
АЗ-В20-С19; АЗ-ВОЬСІ0О; АЗВІЮС21; АЗ-Н20-С22; АЗ-ВІ20-С23; АЗ-В20-024: « й АЗ-В20-С25; АЗ-В20-С26; АЗВІ0-С27; АЗ-В20-С28: АЗ-8В20-С29; АЗ-В20-С30; 2 с АЗ-В20-С31; АЗ-В20-632; АЗ-В20-С33; АЗ-В20-С34; АЗ-В20-С35; АЗ-В20-С36; . АЗ-В20-С37; АЗ-В20-С38; АЗ-В20-С39; АЗ-В20-С40; АЗ-В20-С41; АЗ-В20-С42; ,» АЗ-В20-С43; АЗ-В20-С44; АЗ-ВІ0-С45: АЗ-В20-С46; А4-В20-С1; 0 А4-820-С2;
А4-820-С3; А4-В20-С4; 0 Аа-В20-65; А4-В20-С6; 00 Аа ВІ0-С7; 0 АЯ-В20-СВ;
А4-820-С9; А4-820-С10; А4-ВІ0-С11; АА-820-СІ2; А4-В20-С13; А-В20-С14; - А4-820-С15; А4-В20-С16; А-В20-С17; АЯ4-8В20-С18: А4-820-С19; Аа-В2-С20; о А4-820-С21; АЯ4-820-С22; А-В20-С23; А«-820-С74; А4-Н20-С25; Аа-В20-С16;
Аа-В20-С27; АЯ-БВ20-С28; АЯ-В20-С29; А4-ВЛНСЗ: АЯ-8В20-С31; А4-820-С32; ве А4-Н20-С33; АЯ-В20-С34; дАЯ-В20-С35; д4-Н20-С36; А4-820-С37; А4-829-С38; -о 70 А4-Н20-С39; АЯ-820-С40; А4-В20-С41; Аа-В20-С42: Аа4-Н20-С43; А4А-В20-С44; с А4.-В20-С45; А4-820-С46; АБ-ВІС1; 0 А5-В20-С2; 0 АБ-В20-С3; 0 А5-В20-С;
А5-В20-С5; АБ5З-Н20-С6; 0 АБ-В20-С7: 0 АБ-НІ0-СЕ; А5-Н20-С9; 0 АБ-820-С10;
А5-В20-С11; А5-В20-С12; А5-Н20-СІ3; А5-В20-С14; А5-820-С15; А5-В20-С16; дв АЗ-В20-С17; А5-В20-С18; А5-ВО2О-С19; А5-В20-С20; А5-Н20-С21; АБ5-8В20-С22;
А5-В20-С23; АБ5-В20-С24; АБВНЬСІ5: А5-В20-С26; АБ-В20-С27; А5-Н20-С28; іФ) А8З-Н20-С29; АБ-В20-С30: АБ-В20-С3Ю; А5-820-032; А5-В20-С33; А5-820-С34;
По) АБ-В20-С35; АБ-В20-С36; А5-В20-С37: А5-В20-С38; АБ-В20-С39; А5-В20-С40;
АБ-В20-С41; АБ-В20-С42: А5-В20-С43; А5-В20-С44; АБ5-820-С455 А5-В20-С46; бо 65 а3-0ся-зА ез-бтЯ-аА 55 З-ОсНоаА 5 З-0СЯ-ВА 0 0О-КНВА 0 ПЗ3-ХЯА
ІЗ-йСЯ-аА 1ІЗ-0ЖЯ-3А 013-9сЯ-2А 0 009-0сЯаА 0 08З3-ОСЯ-аА 00 73-058-3КА й :81О-05Я-0А 2ТІЗ-0СЯ-ЗА ФІ 2-0СЯ-ЗА 8ІО-КЯ-А БІО КЯЗА СІ 3-058-0А
ІВЄО-0сЯ-аА ЕХ О-ОСЯ.аА :002-0СЯ-аА ІСО-ОСЯ-аА (0СО-0СЯВА :013-0СЯ-ВА
ІЕО-0сЯ-3А оСЗОсЯ-аА 8СО-0сЯ-аА 0Т3-0СЯ- ВА ас3-0сЯЗА 205-0сЯ-А
Е2о-всЯ-аА (26О-0ЄЯ-ЗА ЬєЗ-0сЯ-аА СЕ О-0Н-3А СЕ О-0СЯ-А 0 ПЕЗАКЯ-ВА
ІЬО-ОсЯ.аА 1ЬО-0СЯ-аА 0БО-ОСЯаА оєО-0СН-аА (8ЕО-ОСЯ-ЗА ТЕО-ОХН- ЗА 70 О-ФСЯ-ТА 0 ІО-ОСЯ-ТА се О-ОсЯ-аА сг О-0СЯ-ЗА ЬБО-0СЯ-аА 0 СсБО-0сЯ-оК
ІО-0СЯ-ТА (СО СЯ-ТА 0 ф32-0ХЯ-ТА 0 02е2-0СЯТА 0 СВЗ-ОСЯ-ТА 0 фЕЗ-ОСЯ-ТА
ІІО-ОСЯ-ТА (2РО-0ЄН-ТА І З-ОСН-ТА ПІО-МЯ-ТА (013-0СЯ-ТА 0 :65-0ХЯ-ТА
Ю52-КЯ-ТА ф9ІЗ-ОСЯ-ТА сВІООСЯТА ІЗО-КЯСА с01З-ОКЯ-ТА 0 (21О-0СН-ТА асОЗ-0сЯ-тА 23.0 СЯ-ТА ве сЯ-тА ОСА КЯ-ТА МС КЯ-ТА 0 ПЕЗАКЯ-ТА
ІЕО-0СЯ-тА НЕЗ-ОСЯ-ТА б О-0СЯ-ТА СОЯ -ТА ВЕНА ОО 0ТОКЯХА
ІЕО-0СЯ-ТА сТЕО-ВСЯ-ТА ФЕМ ЯТА 2БО-0СЯ-ТА ОСВЕО-ОСЯ-ТА 0 СЄЕО-ОСЯ.ТА
ІВЬО-ОсЯ-ТА ФЄБЗ-0СЯ-ТА ОО СЯ-ТА 0 ІВО-0сЯ-ТА ФОБО-0сЯ-А 0 ОЕО-ОСЯ-ТА
ІПО-ОСЯ-ВА ФЕО-ОСЯ-ЯА 0 пс2-0СЯ-ЯА 0 1ІО-0ЖН-ЯА савО-ОКЯ-ТА 0 сеБО-ОСН-ТА
Ф0І2З-ОСЯ-ВА с09-0СЯ-ЯА 0 (82-0СЯ-ЯА 0000О-0СЯ-ВА 0 а3-АМЯ-8А 0 (2О-0ОСЯ-ВА
ІЗІО-0СЯ-ВА 21З-0сЯ-ЯА вІЗ-ОСЯ-ВА ТІЗ-ОСЯ-ВА І З-ОСЯ-ВА 0 1119-0СЯ-ВА
ПО-0сЯ-яА :10О-0СЯ-ВА (052-0СЯ-8А ФІО-ОТЯ-ВА ВІЗ СЯ-ЯА 001 З-ОС8-ВА
ІІО-0СЯ-ВА ТІ З-ОСЯ-ВА асо-осЯ-ВА ОО 028О-СЯВА 2ЬСЗ-0ОСН-ВА 0 сЕ2О3-0СН-ВА
ІПВЕЗ-ОСЯ-ВА сБЕЗ-ОСЯ-ВА сс6О-ОСЯ-ВА ІЕО-ОсЯ-ЯА С08О-0СЯ-ВА 0 :643-0ХЯ-ВА сч
ФЬО-0СЯ-ВА соБО-ОСЯ-ЯА ФВЕО-ОСЯ-ЯА ТЕ 3-0СН-ВА дЕЗ-ОСЯВА 283-0СЯ-ВА о
ІЬ2-ОСЯ-ВА семО-0ХЯ-ВА 02БО-ВСЯ-ВА СТЬ О-ВСН-ВА СЬО-ОСЯ-ВА 0 ПКО-ОСЯ-ВА
У3-ася-оА 0 2О-0СЯ-0А СБ 3-0ОСЯ ОА :22-0ОСЯ-РА 0 553-0ХН-еА 0 иО-ОСЯ-оА
ЖІО-0сЯ-бА 11О-0СЯ-0А І З-ОсСЯ-оА 563 0СЯ-ФА 0 58З-ОСЯ-ВА 00-Х зо ІО-0СЯ-6А :ТІ2О-0СЯ-ФА 212-0СЯ-0А 2ІЗ-0СЯ-0А СФІО-06Я-еА 0 сЕТО-ОСЯ-0А о
ІСЗ-ОСН-ФА ЕС -ОСЯМОА :503-0сЯ-6А ПсО-ОСЯ.бА 205О-0СЯ-6А 01 3-0СЯ-6А -
ФЕО-ЮКЯ-бА 92 О-ФСН-ОА (ВС О-0СЯ-ОА ТЕЗ-ОСЯ-6А сосЗ-0СЯ-еА 230 СН-оА «
ФЕЗ-0СЯ.оА СадО-0сЯ-оА ЬЄО-ОСЯ-ВА ссЕЗ-ОСН-ОА (СЕ О-ОСН-ВА 0 ПЕЗ-0ОСЯ-ВА с БО-КЯ-еА 1БО-0СЯ.бА 0БО-0СЯ-6А соЕО-ОСН-ОА ВК О-ОХЯ-ФА 0 ТЕО-ОСЯ-6А (Ге) «СО-0сЯ-01А 1І1О-ОСЯ-ОБА аБОмОсЯ-оА ФЬО0ОСЯ-ВА ФЬВО-ОСН-ВА 0 сЬО-ОсЯ-вА "а
ВО-Ося-ОА :1О-0ОСЯ-0ОГА ао-ося-0БА 522-0СЯ-01А БО-КЯ-ОІА 0 ЕОАОКАНА -КЯ- А -ж8-0 А Я-НА -КЯ-ВА -сяЯНА 195-0СННА
ІЗ У КІЗ Не) МТ) « -Кя-пА Я А -КЯ-01 А -КЯ-НА -ОСЯ А «А що ІЗ ВІЗ ІЗ ІЗ ІЗ в) с -МСЯ- А -дсЯ-01А -КЯ-ОА -Я- А -дся-НА -ЗсЯ-ОТА :з» 53 На РІО НА) На Не) -ЯСЯ-А «А -ФхЯ-0І А «Дс-НА -ОФЯ А -0СЯ-0А 15 пЕЗ ів! На :952 ПК Нео: - -ОСЯ А -ФЕН-0ТА -Кн0г А СН А -я А -КЯ-А
З Не) го ЕО РЕ) Не,
Ф -всЯ-0ІА ЯКА -ОСЯ-0 А -ося-0І А -ФЯ-0ТА -дсяА А їх пьо На що по НІ) г пз БО-ОСЯ-НА :ЕО-ОСН-МА йОН-нА 0 ПО-КЯ-ПА -КЯ А -КЯ ТА во Но мк -МЯ-ІІА :03-0СЯ-А с83-0сЯ-ІА тО-О5хЯ-А (8О-0сЯ-ПА Ока А
НІВ) -ССН- ІА -ОСЯ- ПА -Я-ПА «Я ПА -К8-ПА «КВ А
ІЗ ІЗ ІЗ щі щІЗ І? (Ф; «І-І А «-КЯ-ПА -ПХЯ- ІА «Я ІА -КЯ-ПА ЯКА юю а по 0 ФІ віз о) -МЯ- ПА -КЯ-ПА «Я ІА «К-т А -ЯСЯЧІА -КалІА во со Нав! по ІЗ Тс жа. 65
-МСЯ-ПА -ФСЯ- ПА Я пА -ОсЯ- ПА -КЯ-А -вса-пА
ТЕЗ КЕ Я З ЦЗ НЕК й ДфСЯ-ПА -КЯЛІА -ДХ8-ПА -ОСЯ- ПА -ОСЯ-ПІА -П0ХЯ- ПА
Нв) го г Низ! го З -ОСН- ГА «СЯ ЕА -йсЯч ІА -ОСЯ- ПА «МСЯ-ПА -МСЯ- ТА
На: ьо Нв Нхза; п шо
ФО-ОСЯ-СА ф2О-0СЯ-СА 8О-0СЯ-ЄТА І2О-0СЯ-СІА С3-0СЯ-СА 0 ИЗ-ОсЯ- СТА то -ОКЯ-СА -ФСЯ-СА -ЗСЯ-СІА :03-62Я-СІА (83-ОСЯ-СІА ОО хО-ОКЯТА
НУ НЕ) ІЗ
КЯ ІА -ВСЯ-СА -псЯ-тА -ПСЯ-СІА -ФЯ-СКА «КЯ- А
ВІ? а ІЗ ІЗ Не; щІЗ 75 -«КЯ-А -ВСЯ-СА -Я-КА -ОСЯ-СА -ВСЯ-СТА -ЗЯ-СА
БІ З що що юс ІЗ -осЯ-сА -КЯ-А -ПСЯ-СА -ПсЯ-сА 00 0СЯ-ТА -ПСЯ- СА
Но Не; що п; юс 253. -ВСЯ-СТА -вСЯ-СЧА «дося А -ОсЯ-СІА -ОСЯ-СА «ОСЯ-СІА
З ше БЕ? ІЗ КЗ нЕЗ -0ся-сІ -ВСЯ-СА -ося- СА -ОСЯ-сТА «КЯ-КА -ОсЯ-сІА ще в шьЗ б НВ У
МО ОСЯ-лІА 0 пО-ОСЯ-ЕА -ПСН-СТА -ЧЯ-сІА -осЯ-сІ А -ПОсЯ-СІА сч дв ть НВ НВ)
ПО-ОЖЯ-ІА 0сО-04Н-ЕРА (02-0СЯ-ЕРА 29-0ОСЯ-ЄРА 0ВО-БСЯ-ЕІА (ЕО-0ОС8-ЄІА о «ОСА -0СЯ-ЕГА -ОСЯ-ЄІА -ВСЯ-БІА -СЯ-ЕА 0 109-0СЯ-ЕТА
Нв) г на; Но; 5913 -ОСЯ-ЕГА -ПСЯ-ЕА -ПСЯ-ЕІА -ПСЯ-БІА -МСЯ-КІд -ЙСЯ-ЕТА о зо о ІЗ ІЗ піз ВІЗ ІЗ - -ОСЯ-ЕТА -сЯ-СА -ОСЯ-КІА -ОСЯ-БІА -МЯ-СА -ВСЯ-ЕГА с Я пз жа ко из ч -ОСЯ-БІА -ОсЯ-гІА -дСН-ЕА -ОСЯ-ЕА -ОСЯ-ЕІА -ОСЯ-ЕА Те
На) НІС На 53 855 КО м -псЯ-єІ А -псЯ-сА -ОСЯ-ЕТА -ПсН-ЕТА -БСЯ-ЕІА -ОСЯ-Е А
ВЕ? Нео) 2 ЕО о БО -ВСЯ-ЕІ А -КЯ-ЕА -ОСЯ-ЕА -СЯ-БІА -ОСЯ-КІА -ОСЯ- ТА « пьо З що и сто З 1вО-ФСЯ-ВІА сєО-ОХЯАМА О-05Я-МА 0 ПО-ОСЯ-ВІА -ОСЯ-ЕА -ОСЯ-ЕІА в) с а сю хз» -ЖЯ-ВІА 05-0СЯ-ЬБІА с8З-0СЯЬКА тО-ОСЯ-ВІА о0О-0СЯ-ВІА ОО 29-06Я-ВА
НЕ) 1 -всЯ-БІА -ОСН-ВІА -дся-вІА -СЯВІА -КЯ-ВІА -ДСЯ-ІА -1 З ІЗ І? ІЗ щі? ІЗ -вСЯ-ІА -УСЯ-ВІА -ВСЯ-ВІА -дся-вІА -МСЯ-А -дсЯ-вА б о На ко ФІЗ ІЗ ІЗ їх -ОСН-МА -Я-МІ А -ВСЯ-ВІ А -ЯЯІА -ДсН-ВІА -дСН-ВІ А а 5 го п м! 25 На! БО -ося-МА -ДСН-А -Я-КІА -ВСЯ-ЬІА -9ХЯ-МА -ОСЯ-ВЕА с ве Нв КЕ из На 53 -ШСЯІА -ПСН-МА -Я-МІА «ДСН-ВІА «ВСЯ-ВІА -ОХЯ-вІА во З шо жо З еЕз -ЯЯІА -Я-МА -ОСЯ-А -ОСЯ-КІА -МЯ-МА -я-к А (Ф. о На: по БО ь НЕ) юю Оо-ося-еіА с2о-0сЯ-агА вОосЯагА сЕО-ОСЯ-2ІА МЗ-ОСЯ-ВІА 11О-ОСЯМВІА -ПЯ-ВІА -ОСЯ-2ІА -«мя-гІА оО-0осЯ-арА (8О-0ХЯ-арА 3-0 СЯ-ВА 60 КІ НІ Б) Ні ва) -осЯ-аІА -0СН-2ІА -КЯ-2ІА -«ІсН-ВІА ЯКА -вся-аІА б5
СІз; СІ14; С15; сів; сІ17; СІВ; ді15.-820- А15-820- А15-820- А15-820- А15-820- А15-820-
СІ; С29; Си; СІ СІ С24;
А15-820- А15-820- А15-820- А15-820- А15-820- А15-820-
С25; св; Ст; СВ; С; с3о;
Аі5-820- А15-820- А15-820- А15-820- л15-820- діБ-н20- ю С3І; С15; С33; С34; Сі5 Св;
А15-820- А15-820- А15-820- А15-820- А15-820- д15-820-
С37; св; Сю; Со; Са1; С42;
А15-820- А15-820- А15-820- АіВ-820- 416-820-С1; А16-820-С2; са3; са; С45, св;
А15-820-С3; А1б-820-С4; А16820-С5, А16-829-С6; А16-820-С7; А16-820-С8;
А16-520-09; А16-820- А16-820- А16-820- А16-520- А16-820-
СІ; си; си; СІЗ; СІ4;
А1Т6-П20- А16-820- А15-829- А16-820- А16-820- А16-820-
СІ15; сС16; СІ17; С18; сС19; С20;
А16-820- А16-В20- А16-820- А16-820- А16-820- А16-826- слі; С21; С23; С24; с15; С26;
А15-820- А16-820- А16-820- А16-820- А16-829- А15-8529- си; С28; С29; с3о; С31; С32; сч в А16-820- А16-820- А16-829- д1і6-8206- л16-820- А16-820- с33; сза; с35; с36; ст; С38; і)
А16-820- А16-820- діб-820- А16-В20- А16-820- А16-820-
С39; Сай; ся; са; са; Сай;
А16-820- А16-820- А17-820-СІі; Аї7-ВОС2; А17-820-С3; А17-820-С4; о
Сав5; С46; -
А17-В20-С5; А17-820-С6; А17-Н20-С7: А1Т7-820-С8; ді)»-820-С9;5 А17-820- ч си);
А17-820- А17-820- А17-820- А17-8290- АІ7-820- діт-Б20- с си; С1х С13; С14; С15 ств; к
А17-В20- А17-В20- д17-820- А17-820- А17-820- А17-820-
СІ» С18; С19; С20; си; С22; діт7-820- А17-829- А17-820- д17-В20- А17-826- А17-820-
СІ; са; С25; Св; ст С28; « дю А17-820- А17-820- А17-820- А17-820- А17-820- д17-В20- - с С29; Со; с31; С32; с; с34; «з д17-820- ді17-820- А17-820- А17-В20- А17-820- А17-820- ' с35; св; С37; СВ: с39; с40;
А17-820- А17-820- ді17-820- А17-820- А17-829- д17-820-
Ся; Са; С43; С44; Са45; с46;
А18-820-С1; А18-820-Є2; А18-820-С3; А18-820-С4: А1ТВ-В20-С5; / А1Т8-820-С5;
Ф А18-820-Є7; А18-820-С8; А1Т8-820-С9: А18-828- А18-820- дІ18-820- 1» С19; Си; сС12;
А18-820- А18-820- А18-820- д18-820- А1Т8-820- А18-820- - СІ; С14; С15; СІ16; СІ" ств; о АІ18-820- А18-820- дІ18-820- А18-820- А18-820- А18-829- сС19; С20; С21; С22; сх С24;
А18-820- А18-820- А18-820- А18-820- А18-820- А18-820-
С25; сС26; С; С28; С29: С30; о А18-820- А18-820- А18-820- д18-820- А18-820- А18-820- кю С31; С35 сз3; са; С35; Сзв;
А18-820- А18-820- А18-820- А18-820- А18-8290- А18-820-
СУ; Св; С39; сао; С41; С42; бо А18-820- А18-820- А18-820- ді8-820- А19-820-Сі; А19-820-С2; 65
ВТ. ьо ьо п
ШО-ВСЯ-ФІА (73-0СЯ-ОГА 83-0СЯ-ФІА 2-0 сЯ-ФІА ЬО-ОХЯФГА :ЕО-0СН-ФА
Й -дся-еА -КН-оА «вся А -ВСЯ-91А -0СЯ-орА (62-0СЯ-вРА
ІЗ ІЗ З Но: ІЗ -ося-оІ А -КН- ІА -0ся-оІА -осЯ- ІА -КЯ-ФА -ЗЕЯ-ОТА :053 ІЗ ІЗ іч Но 5 -ОСЯ-вІА -пся-сА -ОСЯ-ОІА -дСЯ-ІА -пОСЯ-бІ А -псЯ тА 70 5 5 НЯ: Не; Не но -ДСЯ-0А -ося-ІА -ОСЯ-ОІА -СЯ ОА -0СЯ-ОІА -Кя-огА
Не НК) 065 п НВ) КО «КА -дсНІ А -ФСЯ-ОІА -всяА -пОсЯ-о А -дся-п А з Ко юг Но! ТЕЗ хв -Кя-еІА -я-еА -0ся-оА -КЯ-ФІА -ОсЯ-А -МКЯ ІА
Но о Пе ю в о
ОІВОМОСЯ- ВКА ФЕО-ОТЯ-ЮОСА 2О-0СЯ-ОСА 0 119-0СЯ-КА -ВБСЯ- ОА -К НА
Кк) ьо й -СЯ-ОХА :0О-0БСЯ-0сА 8О-0СЯ-ЮсА О-0сЯ-0сА а2-ОсЯ-0сА 0 29-0СЯ-0КА
З
-осЯ-0сА -ося-0сь -охя-осА -ВСЯ-ОсА -ОСЯ-КА -КЯ-0сА
ІЗ ІЗ І? ІЗ НЯ) и -О0сЯ-0сА -Фся-осА -8СЯ-0СА -«ося-осА -ОСЯ-ОсА -ОСЯ ОСА сч зв Нв. Ноча! На; ІЗ ІЗ о «ДСН ОСА -ОСН-0СА -0с8-осА -дся-0сА -0ся-0сА -ОСЯ-0сА о
На) ЕКЗ 152 г Нв; Но «си-А «ДКЯ-0сА -ЗсЯ-ОСА -дсН-осА -дСЯ-ОсА -Ося-осА
ІБ НІХ Нав) Но) НКУ 5 о зо -всЯ-вхА -ОГЯ-ОсА -ося-осА -028-осА -КЯКА -осЯ-0сА
Не! З с КЕ юо ФЕЗ -- «осЯ-0сА -ОСЯ-0сА -дсЯ-0СА -дСЯ-0сА -ся- КА -ссякКА « о У ьо о пе; Не! со аЗ-ОсЯ-ІсА (22-0СЯ-ІЖА СЬО-ОХЯ-ІсА сБО-ОХЯ-ІСА МОНІКА 0 ПО-ОСЯ-ТА -Н- СА -ВСН-ІТА -ЗЯ-ІСА 209-Ф6Н-ІсА 82-0СЯ-ІСА 79-05 Я-1сА ї- ко нІЗ НІ; -дсН-1сА -дся-іА -9ФсЯ-ІсА -дся- СА -Кя-ІсА -ОСЯ- СА
ВІЗ МІ) Не) І ІЗ ІЗ « -осн- СА -ЗСЯ-ІТА «ОСН-1ЕА -ОХЯ-1сА -ОСЯ-ІТА -ДсЯ-ІсА - то во но нг НК) що ІЗ с «кя- А -ОСЯ-ІСА «КЯ-ІА «КЯ-А -ПсЯ-ІТА -ДСЯ СА з НИ; На 15 Но; 0553 Не -дсЯ-ІсА -осЯ-1сА -ОСН-ІХА «КВ ІКА «-ПКЯ-ІКА ЯкЯ-КА 15 На На! Но; З а) На) - -Бх8-ІсА -0с8-ІсА -ОсЯ-ІсА -дсЯ-ІсА -ЗСЯ-ІТА -ОСЯ-І СА
Нв Не; во З З КЕ
Ф О-0сЯ-ссА 0 ИЗ-0СЯ-СА «ДЯ-ІсА -ПсЯ-ІсА -0СЯ-ІБА -ося-і СА їх БО 252 пе Но: а ю І8О-0ХЯ-ЯсА 7О-0ОСЯ-ЯСА с2О-0СН-ссА аЗ-ЮсЯ-ЄА БО-0ОКЯ-СКА ЕЗ-ОСН-ЄСА -КЯ-сА -ВСЯ-ССА -ДСН- СА -пся-ссА -ПСЯ-ЕсА (03-0СЯ-ССА о ІЗ ІЗ КІЗ ІЗ Не: «МЯСА «КЯ-ССА -ПСН-ССА -КЯ-КА -пся-ссА -нсЯ-ссА
НК в! ІЗ ло ІЗ НЯ; -всЯ-СсА -ПСЯ-ссА -ПСЯ- СА -вДСЯ-СА -ПСЯ-ССА -ПСЯ-СТА
Ге! а; ІЗ Но) 5 нта, ко кю -я-сА -ОСН-ССА -охЯ-СА -О0сЯ-ссА -МСЯ-ССА -вСЯ- СА
МО иа; ни 6 Но КО бо 65
А22-820- А22-В20- А22-829- А22-820- А22-820- А22-820-
С33; са; С35; св; С37, СВ;
А22-820- А22-820- А22-829- А22-820- А22-820- А22-820-
С39; СА с; са; С43; ся4;
А22-820- А22-820- А23-В20-С1: А23-В20-С2; А23-820-С3; А23-820-С4; сСа45; сС46; о А23-В20-С5; А23-В20-С6; А23-820-С7; А23-В20-С8; А?23-820-С9; 4А23-820-
СІЮ;
Аг3-820- А23-820- А23-820- А23-820- А23-820- А23-820-
Си; С12; С13; Ст14; С15; С16;
А23-Н20- А23-820- А23-820- А23-820- А23-820- А23-820-
СХ СІВ; С19; с; С; С22;
А23-820- А23-820- А23-820- А23-820- А23-8В2- А23-В2-
ОСТ; І С24; С25; Св; Со; СВ;
А23-820- А23-820- А23-826- А23-820- А23-820- А23-820- уй С29; Сс3; с; С32; сі са;
А23-820- А23-820- А23-820- А23-В2- А23-820- А23-820- с35; с36; си; с38; с39; с49;
А23-820- А?23-820- А23-820- А23-820- А23-820- А23-820- са; со; Са; са4; сах, с46; сч
А24-820-С; А2а-В20С2І А24-820-С3; А24-820-С4; А24-Н20-С5; 0 А24-820-С6; о
А24-820-С7; А24-820-С8; А24-820-С9; АЗ24-820- Аг24-820- А24-820-
С19; с11; СІ;
А24-820- А24-820- А24-820- А24-829- А24-820- А24-820- сІ13; С14; СІ; С16; сі; СІВ; о
А2А-829- А24-820- Аг24-8529- А24-820- А24-820- АгА-В20- -
С19; с2о; си; с; с23; С24; «
А24-820- А24-820- А24-820- Аг4-820- А24-820- А24-820-
С25; С26; СІ СІ8; С29; С; (те;
А24-820- А24-820- А24-НІ8- А24-820- А2А-В20- А24-8290- м
С31; с, с; с34; С35; с36;
А24-820- А24-820- А24-820- А24-829- А24-820- А24-820- ст, - св; с39; сю; са; са «
А24-820- А24-820- А24-В20- А24-820- А25-В20-С1; А?25-820-С2; 0 саз3; са; с45; сб; н- с А25-820-С3; А25-В20-С4; А25-8В20-С5; 0 А25-820-С6: А25-820-С7; А25-820-С8; хз» А25-В20-С9; А25-Н20- А25-820- А25-828- А25-820- А25-820. сю; с11; сі» с13; С14; у; АІ5-ВЮ- А75-820- А25-820- А25-820- А25-829- А25-820- - СІВ; СІ; СІЙ; С18; С19; Сі;
А25-820- А25-820- А25-820- А25.820- А25-820- А25-В20- б си; с; СІ3; са; с25; с26; їх А25-8В20- А25-810- А2І5-В20- А25-В29- Аз5-В2- А25-820- цу 5 С27; С28; С29; С; С31; С35;
А25-820- А25-820- АІ85-В20- А25-820- А25-Н20- А25-820- о с33; са; с35, Св; сі; С38;
А25.820- А25-8290- А25-820- А25-820- А25-820- А25-820-
С39; сао; сл1, са2; са3; С44; 59 А25-82)- Аг5-820- А26-820-С1; А26-820-С72; А26-820-С3; А26-Н20-С4; (Ф) С45; сС46; з А26-В20-С5; А26-В20-С6; А26-820-С7; А26-820-С8; А26-820-С9; / А26-8-
Св; во АЗ6-В20- А26-В26- А26-В20- А26-820- А26-В20- А26-В20- сС11; СІ; СІЗ; С14; С15; Сів; б5
-хЯ-оКА -О05Я-осА -055-9сА -КЯ-асА -0х8-ОХА -КЯ-асА
НА 5 5 НЯ) Не Не; -в5а-о5А -оХя-аКА «КЯ-2СА -ВКН ОСА -ПХЯ-ЗКА -КЯ-КА 1855 Нам, юс Не! Не вже) -КЯ-ОСА -Ка-зА -КЯ-осА -охя-асА -кя-асА -пс8-асА
ТЕ) БО «3 не НИ 5953 о -БА- А -959-аХА -дДСН- ОСА -КЯ-асА -ІЯ-А «КЯ-оКА цьо 053 ве ул) НІ Нв -йсХ9-осА -КЯ ОКА -Воха- ОКА -КЯ-оКА -958-ЗХА «ЯМА пе а Не цьо НВ) Не!
О2О-0СЯ-ТСА 58 3-0О0СЯ-ТСА 8 О-0СЯ-ТКА 6 ЗО-0ОСЯ-ТТА ОО :50.0ХН-ТТА 00 51З3-ОСЯУТХА -«-ПСЯ-ТА "пс А -бХЯ-ТТА 56О-ЮХЯ-СЖА 28О-0ХНАХКА 0015-06 А що Не) НІ) «пПСЯ-ТСА -ПСН-СКА «-ОСЯ-ТСА «СЯ. КА -Кка-ч«А -СХЯ-КА
ІЗ о іо ФІЗ Но ШИ ЖІЗ ух . -КЯ-ТА -ОХЯ-ТА -пХЯ-А -КЯ-ТА -ОХЯ-КА -КЯ-А
Нм На Ко 5 юс ІЗ -КЯ-А -ВЯ-ТА -ВЖЯ-А -КЯ-ТА -ЗХЯ-ТЖА -ОХЯ-СКА юс НВ) Нм) На) нем 53 -СН-ЧА -ПСЯ-СА -КЯ-ТА -ОСЯ-ТХА -ПХЯ-СТА -ВХЯ-ЧА Ге 0 Нав)! ЕЗ ІЗ НВ) Не о -ЯХЯ-ТА -ПСЯ-ТСА -пга-ТА -К Я А -оХЯ- А ЯКА
ВО У :0ьО 156 86 КО
НО-КЯ-ВКА 10-Х Я-ВХА -псА-КА -КЯ А "ЗН-ТХА -ВСН-А зо Не) НЯ В На БО о
І8О-0КЯ-ЯСА 3-0 ХЯ-ЯКА 02-Х Я-ВСА 2 ОХН-ЯХА 1БО-0ОХЯ-ВСА 0:13 -0ОСЯ-8СА - -КЯ-ясА «05-Х -ЗЯ-ВІА -оХя-85А -ОХЯ-ВКА :65-0КЯ-8сА «
На) НЯ) НА) НВ) У -ОКНАВТА -ОЗХЯ-ЯХА -КЯ-ЯСА -о0са-А «ВХ. -074-85А ї-о с Нв) НВ НАЩО) У г - -рща-вс А -КЯ-ХА -с8-асА -дса-вуК -ОХЯ- ВІКА -ОХН-ВА о Ач НА. НВ! що Нв) -йхя-яКА -ХЯ-ВХА -Я-8хА -О0ХН-ВХА -КЯ-ВКА -ХЯ-ВХА «
На не ние; хе Но, 5 З 70 -ОСЯ-8сА -ВосЯ-ЯсА -КЯ-ЯСА -КУ-ЯСА -ОСЯ-ВСА -ВСЯ-ВІА с- го КЕ о 2 но. Ж ;» -0ХЯ-ХА -0585-8СА -ВХЯ-СА -МКН-ЯХА «ПС -ВЕА -КЯ-ВСА
НЯ. о цв па б г
СОСНА ОО ФЄО-КФЯ-ІА 0 ФО-ІсЯ-А 0 ПИО-ІсЯ-А -ДСЯ-ВсА -пся-ЯКА -і Не вк б :913-ІКН- А 10-ІСЯ-А 1853-ІХН-Г А ІТ3-ІКВА А з3-15-А т2О3-15Н-1А
ФО-ІКЯ-ТА 521О3-1ЖЯ-ТА ФІЗ -ІХНАГА СБІО-ІЖЯ-А БІОМІЖЯ-ТА 0 П1О-1ХЯ-А е МЖО-ІЄН-ІА Ие3-ІСЯ-ІА Ф023-ІСЯ-ІА ФІЗ-ІЯ-ІА 8ІО-ІСН-ТА О-ІсЯ-А - 30 ІШЕО-ІЖЯ-ІА :ТХО-1ЖЯ-ТА (Ф25О-ІФЯ-ІА 0Ф2О-І58-1А ОО СФЕО-ІСЯ-ІА 0 ЕОЗ-ЦЯЛА о ІЕЗ-ІСН-ОГА ФЄБЗ-ІКНУЯТА ОО ФСЯЗ-АІСН-ТА Я ІСЯ-ТА ФООЗІСЯ-ТА 0 953-1СЯ-А
ТРО-ІСЯ-ІА 983 ІЖН-ТА ОСВЯЗУКЯ-ТА ОО ТЕО-ІЖЯЯА ФоКО-І5Я-НА еЕОІ Я А
ІВО-ІСЯ-ТА І2БО-ІКЯ-А РЬО-ІЖЯ-ТА Б АЗ-Я-А ХБО-ІСЯ-А ОО ПЬОАІХЯЯА 18О-ІКЯ-СА О-1сЯ-їК ІО-15Я-А 1623-ІКЯ-КА І52-ІКЯ-СА ПОЛЯКА о ФІОЗІСЯ-СА І О-ІХСЯ-КА ІЗ ХЯ-СА 183-1ХЯ-СА ІОАНА З-Іса- СА
І8І1О-15Я-КА ОО СТІЗ-ІСЯ-СА 501ІЗ-ІЖЯ-А ІЗ ЕЯ-СА ФРІО-ІЯН-ЖА ОО СЄІЗ-ІСНКА о ІСО-1СЯ-КА ОО СЕХЗ-ІСН-КА ССЗ ІХН-ЖА ЗА ЖЯ-СА Ф003-1ХН-КА ОО ФІ З-АТКЯ-КА
ЕЗ-ІХЯ-КА :943-ІХН-АСА ФВКЛНІЖЯ-КА ТЗ СН-СА Фо ХНА ЕС ІЯНКА бо ЕЗ-ІсЯ-сА 2ЕО-ІЄНАТА ВО СЯ-СА СЕЕО-ІЖЯ-ТА ФСБО-ІХНКА 0 ПЕЗ-ІТЯН-СА
ПВО-ІЯ-СА ПБОІСЯ-СА ОБО-ІСЯ-СА Ф2З-ІСН-СА ВЕО-ІФН-СА СТЕО-ІСЯ-СА б5
КОЛІЯ-ЕА О-Я-ЕА (ФРО-ІСН-СА 2БОІТЯ-ТА ФБО-ІХН-СА ЄБО-ІСНАТА
ФОЗІЖНЯА О-ІХЯ-ЕА ф8О-ІСЯ-ЕА 89-ІСЯ-ЕА ФвЗ-ІСЯ-ВА сЕЗ-ІСН-ЄА ; ІЗ ХНА БГО-ІЖЯ-ЕА (СІО-ІСН-ЕА ПІО-ІСЯ-БА 0ІЗО-СЯ-ЕА 0:03 1СЯ-ТА
ЮСО-ІЖЯ-ЕА Ф9ГО-ІХЯ-ЕА (8ІО-ІСЯ-БА ФТІО-ІФЯ-КА сФІО-ІСНВА 21О-І1ХН-А
ФСО-ІКЯ-ЕА 82О-ІЄН-ЕА ФВЕЗ-ІКЯАБА ФЕСО-КЕЯ-ЕА :ЄС3-ІТН-ЕА 1Х3-ІТЯ-СА
МКОЗІЖН-ЕА ПЕЗ-ІЄЯ-ЕА Ф0ЄЕЗАІЖЯ-ЄА 0ЄЗ-КЕЯ-БА ФВЄОЗ-ЕСН-ЕА О-ІСЯ-СА
ІВСО-ІЖЯ-ЕА ОО ФТЕО-ІЖЯ-ЕА ФФЕО-ІЄН-ВА ОО СВЄО-ІФЯ-ЕА СВЕО-ІСН-ЕА СБЕО-ІСВ-БА 70 ТЕОЗІЖЯ-ЕА ФЕБОІХЯ-ЄА (08О-ІСН-ЄА ПЬОЗІСЯ-ЕА с0БЗ-ІСН-ЕА с023-ІСН-БА
ТОЖ ЬА 263-ІСН-ВА (23АІСЯ-ВА 0 ІО-ЖЯ-ВА ОБО-ІСЯ-ЕА саБО-ІЕН-гА
МІЗО-ІЖЕЬА Ф0-ІЖЯВА 8О-ІСЯ-ЬА 0 0тО-ІСЯ-ВА 0 феОЯІСНВА 0233-19 ЬА
О-ЕЖЯ-ЬА Ф21О-1СЯ-ВА СВІО-ІСЯ-ВА СБІО-ІСЯ-ВА СО-ІСН-ВА ОПОНІСН-ВА ів МШЖО-ІЖЯ-ЬА ПФО-ІсЯ-ЬА С0СО-ІСН-БА сФ1О-ІФН-ВА СВІЗО-ІОН-БА сТІО-ІХЯ.ВА
ФІЗ-ІЕЯ-ЬА (ТЄЗ3-ІСЯ-ЬА ФаСЗЯСЯ-ЬА 203 ІХЯВА СВ2О-ІФНАВА БСЗ-ІФН-ВА
ВЕО-ІЖЯ-ЬА сБЕО-ІХЯ-ВА ФСЕЗ-ІФЯСЬА ЕЗ-ІСЯ-ЬА СОБОЗІСН-ВА ОО :069-ІХЯ-ВА
ЮРО-ІЖНУЬА СФЕО-ІТЯ-ЬА 8ЕЗ-ІФН-ВА ТЕО-ІФА-ВА ФЕО-ІФЯ-ЬА аБО-ІСВ-ЬА о ЮКОІЖЯ-ЬА 2ЬО-ІЄН-РА ФВБОМІСН-ВА СЕБО-ІЄН-ВА ССЬЗ-ІСН-ЬА 0 ПВО-ІСЯ-ЬА
Оо-ітЯяаА деЗЯсЯявА (РОЗА ІсЯ-аА БОМ ІСНОАА 5О-ІЇНОВА 0 :ІЗ-ІСН-ВА
МІЗОЗ-ЕСЯ-аА ПІО-ЄЯ-2А 501О-ІСЯ-2А 0 (03-сН-аА 83-ІЖЯ- ВА 0 :7О-ІКН-2А
ШІЗ-ЕКЯ-ВА ТІО-ІСЯ-аА (ФІЗ-ІСЯ-ВА (2ІЗ-ІСЯ-аА РІЗ-ІФЯ-ВА СГО-ІСЯ-аА
ІРЕЗ-ІСЯ-ВА ФЕХЗЯТЯ-аА 0 3-ІсЯ-аА ІСЗ-ІСЯ-аА 063-ІсЯ- ВА 01О-1сЯ-аА сч в ЮЕЗ-ІСЯ-ВА СЗЗ ІСЯ-ВА СФВЄЗ-ІСЯ-ВА ТС -ІСЯ-аА 05 3-ІсЯ-ВА сесз-оН-аА
МЮЕЗ-ІСЯ-ВА ФФЄО-ІСЯ-ВА СВЕЗ-ІСЯ-ВА ОО СБЕО- На А ФЕ2-ІХЯ-ВА 0 ІЕО-ІсН.-ВаА і9)
МВО-ІСЯ-аА ПЬО-ІСЯ-2А ОБО-ІСЯ-ВА бЕЗ-ІСЯ-аА С8ЕО-ІХЯ-ВА сТЕО-ІСН-ВА
ІОЗ-ІЯЯ-ЗА 0 ПО-ІСЯ-аА :ФБО-ІФН-АА РОДІСН-ВА СБЬОЗІСЯ-аА сЬО-ІсЯ-2А
І83-ІСЯ.аА :7О-1сЯ-0А с22-ІКЯ-ФА 0 саО-БКН-вА 0 с:ЬО-ІСЯ-ФА 0 сгО-ІсЯ8-ВА о зо ФІЗ-ІСЯ-аА ФбІЗО-ІСЯ ЗА МІ З-ІСЯ-аА ОО ІЗ-ІСЯ-аА ІО-ІСЯ-ЗА 0:09-ІсЯ-ВА -
ЮЄО-ІХЯ-ФА 01З-СЯ-ВА С8ІО-ІЇЯ-ЗА ТІЗ-ІСЯ-ОА с(ФІЗ-ІЖЯОА 2 З-ІСН-ЗА юСО-еН-аА (26О-ІСЯ-аА ФВСЗ-АІСЯ-аА ЄСО-ІсН-аА МО-ІсЯ ВА 0 ІЗ-ЗА -
БЕО-ІЄЯ-ФА ІЄО-ІКЯ-2А ОБ О-ІСЯ-ЗА сбс3ЄаА ВЕО-ІсЯ-ВА Т5О-КЯ-ВА с
ІШЕО-ІЯ-аА ТЕО сЯ-ОА ФОЕОЗІСЯ-ЗА ОО (263-ІСЯ-аА ОФВЕЗ-ІСН-ЗА сЕБОЗ-ІСЯ-ОА щ
ТРВО-ІЯН-ВА ФЕБО-ТЕЯ-ФА сьО3-І5Я-3А 01БО-ІСН-ВА :0БО-ІСЯ-ВА о6О3-1КЯ-0А
ІВЗ-ІФЯ-ТА 0 6З3-БЖЯ-ТА 0 ЗІЖЯ-ТА 0 19-ІСЯ-ТА (ОБЗ-ІсЯ-аА 8авЗ-ІсЯ-ЗА
ЮІО-ІСЯ-ТА 0 563-СЯ-ТА 0 (8ОЗІСН-ТА ОО стО-ІФН-ТА 3 сЯТА 00 2)-БЯ ЛА
ІФІО-ІЖЯ-ТА 2ІЗ-ІСЯ-ТА С(ВІОЗ-ІХЯ-ТА ФБІЗ-ІХЯ-ТА МІЗ-ІФЯ-ТА 0 п19-15Н-ТА « 20 ЩЕЗ-АІСЯ-СА МеЗ-БСЯ-ТА б ОЗМІСЯ-ТА сФІЗ-ІСН-ТА ВІЗІЯ ТА ОсТІО-ІКЯ-ТЬ з с ІЕЗЗІЖЯ-ТА ТЗН ТА с0СЗНИКЯ-ТА ФС СНТА ФРХО-15НТА ОЕФО-ІКЯ-ТА . ІТЕО-ІФЯ ТА сБЕЗ-ІСН-ТА сЕЗ-ІСЯ ТА ІБО-ІСН.ТА ЕЗ-ІЯЯ ХА (063-ІКЯА
Б ФЬО-ЕСЯ-ТА ФЕО-ІСЯ-ТА І8ЕО-ІСЯ-ТА (ТЕО -ІЯЯ-ТА ФБО-ІЖН-ТА 2БЗО-ІСЯ-ТА
ІБО-ІСЯ-ТА БОЇ СЯ-ТА ВБО-ІСЯ-ТА ОСЖЬО-ІСЯ-ТА (0ВО-ІН-ТА 0 ПЬО-ІСЯ-ТА 75 ІОМІСЯ-ВА 002З-1ХН-ВА ТВОЗ-ІСЯ-ВА 0 52О-ІЖН-ВА 0 553-Я-ВА 0 ЗІВА їм ІІЗ-ІСН-ВА І9-ІСН-ВА БОЕО-ІСЯ-ЯА 0 59О-ІСН-ВА 0 БО-1ІСН-ВА 0 21573-1ХН-8А
Ф ШІО-ІЯНВА СТІО-ІСЯ-ВА ФФІО-ІСЯ-ВА 212-1ТЯ-8А ОФФЕО-ІХЯ-ВА 13-х Я-8А ї» КО ІСЯ-ВА пЄЄ2О-1СЯ-ВА бсЗ-ІСЯ-ВА ІС СЯ-ВА СЗЗ ІСЯ-ЯА 0 01О-1ХЯ-ВА
ШЕО-ІФЯ-ВА :0629-1СН-вА с8сО-І5В-ВА СТОЗІСЯ-ВА ФФЕО-ІСЯ-ЯА 2623-15 Я-8А - ІЕЗ-ІСЯ-ВА сФЕО-ІСН-ВА СБЕЗ-ЇСЯ-ВА сБЕЗ-ІСН-ВА БФЄО-ІСННА 0 НЕЗ-ІХЯ-ВА о ВО-ІЖН-ВА ПВБО-ІЖН-ВА с0БО-ІЯ-ВА сеєО-ЕСЯ-ВА СВЕО-ІСН-ВА СЕО-ІсЯ-8А 12-ІЖН.ОА 0 Б1ОЗ-ІФН-ФА ФЗБЗ-ІСЯ-ЯА с2БО-ІСН-ВА СВБ З-ІЖН-ВА 0 ЕБО-ІХН-ВА
БО-ІСЯ-еА :22-ІСН-ОА ф03-ІФЯ-бА 0 (8З-ІСН-0А 0 Ф0ФОЗІСНОА 0 6З-1ТЯ-А
ТВІЗ-ІЖЯ-А Є1О-ІЇЯ-ФА МІОІСЯ-0А 11О-ІСН-ФА фІЗ-АІБЯ-ВА 0 65-ІХЯ-вА о ФСЗ-ІСЯ-ВА :бІЗ-ІСН-бА 8 О-ІСЯФА с З-ІСЯ-0А 8ІО-ІЯ-ОА агО-ТЕЯ-вА кю ВО ІСЯ-бА :26О-ІСЯ-ФА свсЗ-ІсН-бА ФБЄЗ-ІСН-ОА БОЖА 0 ПО ІТЯА
МЕО-ІсНОА ПЕО-ІЖН-бА Ф06О-ІСН-оА с063-ІСЯ-0А ВК З-ІсЯ-ОА ЗАТ КН-вА й ІШЕО-ІЖЯ-оА ТЕО-ІЄН-ФА фФЕЗ-БКЯ-0А Ф2ЕО-ІЖЯ-ФА ОФВЕЗ-ІЖН-ВА 0 ЕЕО-ІЯ-ВА
ІВУО-ІХЯ-еА сЕБОЗ-ІСЯ.ОА :10БОЗ-ІСЯ-ФА ІФО-ІСЯ-еА бВО-ІСНФА 0662-10 А 65
Ао-821-С45; А-Н2І-С46; АМВ21СІ1; А10-821-С2: / А19-821-С3; А10-821-С4;
А10-821-С5; А10-821-С6; АТ0-В21-С7; А10-821-С8; /А10-821-С9; АЦВл. ; дл10-821- д10-821- А10-821- А10-821- А10-821- АТ-811- си сін сіз; сім; С15; с16;
А10-821- А19-821- А10-821- А10-821- А10-821- д18-821- 70 СІ СІ18; сС19; С20; С21; С»;
А10-821- дівб-В21- А19-821- А10-821- А19-821- А10-821-
Сх С74; СІ5, Сів; Си; С;
А10-821- А18-821- А10-821- А19-821- А19-821- А10-821-
С29; со; с11; С32; С13; Са; 5 А10-821- А10-821- А10-821- А10-821- А10-821- А18-821- си св; с37; С38; с39; са;
А10-821- АІ0-821- А10-821- А10-821- А10-821- А18-821-
С41; сСа42; т саз;. сС44; С45; Сб;
А14-В21-С1; А11-821-С5; АШІ-В21-С3; А11-В21-С4; 0 АЛВ2І-С5 0 АП-В21-С6;
А11-821-С7; А11-821-С8; А-В21-С9; 0 А11-821- АЗ1-821- д11-821- сів; си; с11;
А11-811- А11-В21- АПоОтІ- А11-821- А11-821- А11-821-
СІЗ; си; С15; Сів; Сіл; СІ8; сч 7 АП-Ви- Аи-Вм- А11-821- АП-В- А11-821- А11-821- о
СІ19; с; с сю; с23; С24;
А11-821- АН-ВзІ- А11-821- А11-821- А11-821- А11-821-
СІ5; с»; с; СВ; С29; са о зо 00 А11-821- А11-821- А11-871- АЗ1-821- А11-821- А11-821- с3; С32; Сз3; С3а; С35, св; --
А11-821- А1М-В821- А11-821- А11-821- А11-821- А11-821- « ст; СВ; сз9; с40; са; сі; со
А1-871- А11-821- А11-821- А11-821- А1ї2-В21-С1; 0 А12-821-02; са, Сава; са; с46; -
А12-821-С3; А12-821-С4; А12-821-05; А12-821-С6; А12-821-С7; А12-821-С8;
А12-821-29; А12-821- А12-821- А12-821- А1Т2-821- А12-821- с; с; сі; С13; сіє « ло А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- А11-В21- А12-821- 2 с с15; с16; СІ17; СІВ; СІ19; С20; з» А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- д12-821- А12-821- " с; С22; СІ; С24; с25; св;
А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- - 735 с, С28; С29; С30; с3: с3
А12-821- А12-821- д12-821- д12-821- А12-821- ді2-821- б с3У С34; сз35; св; ст, СВ; ї» А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- А12-821- пою 00 Є38; С40; са; С42; Са; с44;
А12-821- А12-821- А13-821-С1; А13-821-С2: А13-821-С3; А13-821-С4; «2 С45; С46;
А13-8В21-С5; А13-821-С6; А13-821-С7; А13-В21-С8В; А13-821-С9; А13-821-
С19;
А13-Н21- А13-821- д13-821- А13-821- АІ13-Н21- д13-821- г! си; СІ» Сі; сій; СІ15; сів; юю А13-821- А13-В21- А13-821- А13-821- А13-821- А13-821-
С17; СІ18; С19; с290; си; Сі2: во А13-821- А132Н21- д13-821- дІ13-821- діз-Вв21- діЗ-8В21-
С2у; С24; С25, с26; Ст; С28;
А13-В21- д13-ВМ1- А13-8В21- А13-821- А13-Н21- А13-821- 65
С25; Со; С31; С32; С33; Са; д13-821- А13-821- А13-821- А13-821- А13-821- А13-821-
С35, сб; СУ; С38; С39; Сай;
А13-821- А13-821- А13.ВА1- А13-нНІ1- АІ3-В21- А13-821-
Са; Са; С43; С44; С45, сав;
А14-821-Сі; А14-821-С2; А14-821-С3; ААВи-СЯ ді«-821-С5; АВС;
А14-821-С7: Аї4-821-С8; Аї4-В21-С9; А14821- А14.Ви- А1а-821- то сю; си; с12;
А14-821- д14-821- А14-821- А14-ВиИ- А14-821- А14-821-
СІ13; сС14; СІ15; С16; Сі; СІ18;
А14-921- А14-Н21- А14-821- А14-821- А148521- А14-821-
С19; си; С21; Си; сІ3; С24;
А14-821- А14-Б21- А14-821- А14-821- А14-821- А14-821-
С25; сів; С; С28; С»; Са
А14-821- А14-821- А14-821- А14-821- А14-821- д14-821-
СМ; с3 с33; С34; С; С;
А14-821- А14-821- А14-821- А14-821- А14-821- А14-821-
С СВ; С19; са46в; са; Са;
А14-821- А14-8521- А14-821- А14-821- А15-821-С 0 А15-821-05;
С43; с44; са5; С46; дв А15-821-С3; А15-821-С4; А15-821-С5; А15-821-С6; А15-521-С7; А15-821-С8; с
А15.В21-С9; А15-521. 15-21. А15-821- А15.821- А15-841- г) си; с СІ СІ13; С14;
А15-821- А15-821- А15-521- А15-821- А15.821- А15-НІ1-
С15; сС16; чл СІВ; С19; С20; о
А15-821- А15-821- А15-521- А15-821- ді5-В21- А15-8721- си; С; С23; С24; СБ; С26; -
А15-821- А15-521- А15-821- А15-821- А15-821- А15-821- «Її
Ст, С28; С29; Сс30; сл; Сх;
А15-821- А15.ВМ- А15-821- д15-821- А15-821- А15-521- і
С33; с34; Фсз8; Св; С37; СВ; -
А15-821- А15-821- д1і5-821- А15-821- А15-821- А15-821- с39; са; СА; се); с4з; с44;
А15-821- А15-821- А1Т6-В21-С1; А16-821-22; А16-821-С3; А16-821-С4; « дю Са; сС46; З с А16-821-С5; А16-821-С6; А16-821-С7; А16821-С8; А16-821-С9; А16-Н21- а С19; "» А16-821- А16-821- А16-Н21- А16-8921- А16-821- Ад16-821-
Си; С12; СІЗ; С14; С15; СІ16;
А16-821- А1е-Н21- А16-821- А16-821- А16-821- А16-821- -і С17; СІ18; С19; С20; Си; си;
Фу А16-821- А16-821- А18-821- дів-В21- А16-8521- А16-821- м СУ; С24; С25; С26; С; С28; 5 А16-821- А16-821. А165-821. А16-821- А16-821- А16-821- - С29; С30; си; Са С; Са; о А15-821- А16-Н21- А16-821- А16-821- А16-821- А16-821-
Са5; С36; С37; СВ; С; С);
А16-821. А16-821- А16-821- А16-821- А16-821- А16-821- са; се; сСаз; са; С45; сС46; о А1-8В21-С; А17-821-С25 АРУ-В21-С3; А17-821-С4; А17-821-С5; А17-8В21-С6;
А17-821-С7; А17-В21-С8; А17-921-С9; А17-821- А17-821- А17-821- о сю; си; СІ;
А17-821- А17-В21- А17-821- дітВІ1- А17-821- А17-821- бо СІМ С14; сСі15; Сів; С17; С18; 65
А1т-821- А17-В21- А17-821- д17-821- А17-821- АІТ-821- с19; С20; се С; с; с24;
А17-821- д17-21- д17-821- діт-В21- А17-Н21- діт-в21-
Ск С26; сип СВ; С29; со;
А17-821- АиИ-вІ1- А11-821- Аи-н. А17-В21- д17-821-
СІ; СУ Су; Са; С35; С36; 0 д17-В21- ді1.ВІ1- А17-821- ді7-В21- А17-821- А11-821-
С; СВ; С39; С45; СЯ; Са; діт-В21- А17-821- АП-НА. ді. А18-821-С1; А18-831-С; с43; Са; сС45, сб; ді8-Н21-С3; / А18-821-С4; А18-821-С5:5 АВ-В21-С6; д18-821-С7; А18-В21-С8;
А18-821-С9; А18-Н21- А18-821- А18-8121- А18-821- А18-821- с; сі С12;, С13; СІ14;
А18-821- А18-821- д18-Н1- д18-Н21- АІВ-ВІ1- А1Т8-821-
Й СІ15; С16; сій СІ18; СІ9; С20;
А1В-В- А18-Н21- А18-821- А18-871- АІВ-БИ- ді8-Н21- си; С25; С; С24; С28; Сб;
А18-821- А18-821- А18-П2І- А18-Н21- Аі18-821- А18-821-
Си; С28; С; Сс30; си; С35;
А18-821- Аі18-821- А18-821- А18-821- А18-821- А18-821-
С33; С34; с35, Сс36; СсУх СВ;
А18-Н21- А18-821- А18-821- А18-821- А18-821- д18-821- с с39; С49; сС41; СЯ; С43; С44; Ге)
А18-821- А18-Н21- АіЗ-821-С1; А19-821-С2: А1Т9-В21-С3; А19-Н21-С4;
С45; сСаб;
А19-Н21-С5; А19-821-С6; А19-82-С7; діо-821-СЯ; А19-821-С9; А19-821- зо сю; о
А19-821- А19-821- А19.821- А19-НІ21- ліЗз-в21- А19-821- -
Си; С12; С13; СІ14; С15; СІ «
А19-821- А19-821- А19-Н21- А19-821- А19-821- А19-821- зе СІ17; СІВ; СІ19; С; сті; СІ ре)
А19-821- А19-Н21- А19-Н21- А19-821- А19-821- А19-821- М сІ3; С24; С25; си; Си; С28;
А19-821- А19-521- А19-821- А19-821- А.-НІ1- А19-821-
С25; С30; си; С35; с3 с; дю А19-821- А19-821- А19-521- А19-821- А19-821- А19-Н21- « с СБ; се; 3, С38; сю; с40; - . А19-8721- А19-821- А19-821- А19-821- АЮ-В21- А19-821- «» С41; С4; Са43; СА; Са45; сСа46;
А20-В21-СЕ; А0-821-С2: А2О-В21-С3; А-В21-С4; А20-821-С5; А20-821-С6;
А20-821-С7; А20-821-С8; А20-821-С9: 0 А2О-Н21- А20-821- А29-Н21- - сю; си; с12;
Ф А20-Н21- АІ-В21- Аг20-821- А20-821- А20-В21- АЛО-В21-
СІ С14; СІВ; с16; с СІ18; я» А20-921- А?20-В21- АНІ. А29-Ни- А20-821- А20-НІ1- шу 20 сС19; СІ; си; С22; С; С24;
А20-821- АВ. А20-821- А20-821- АЗОН- А29-НІ1- о С25; С26; С27; С28; С29; с30;
Аго-НІ21- А20-821- А20-821- А20-821- А20-В21- А29-821-
С; С32; С33; сСза С; сб; 52 АМ-ВІ1- А220-821- А20-821- А20-821- А20-821- АМІАВІ21-
Ф! С37; СВ; С3; С40; С4; сС42; юю А29-821- А29-821- А20-821- А20-В- А?1-Б21-С1; 0 АЛ1-БН21-02; са; Ся; сСа5; сав; 6о 65
АЗЬ-ВІЯ-С3; А?2І-В21-С4; А21-В21-С5; А2І-Н21-С6; А2І-В21-СТ; 0 А21-В21-С8;
АТ1-821-С9; А21-821- А21-821- А21-821- АЗІ-ВІ1- д21-821- 9 с10; с11; сін СІ1З; сі
АЗІ-В1- Аг21-821- А21-821- А21-821- А21-821- А21-821-
СІ18; С16; сіх СІВ; сю; см;
А21-821- А21-821- А21-821- А21-821- А21-821- Аг-В11- 70 сі сі; СІ3; с24; Св; сб;
А21-821- АЗ1-821- А21-В21- А21-821- А21-821- АЗ2І1-В21- с; С28; С29; ск с31; С32;
А21-821- А21-821- А21-821- АІ-В21- АМ-В21- А21-821-
С33; Са; С; Сб; СУ; Сз8;
АЗ-В21- А21-821- АЗ1-821- А21-821- А21-821- А21-В21-
С39; с49; с41; С42; С4у; са4;
А21-В21- АМ-ВІ- А21-В21-С1; А22-В21-С2: А22-В21-С3; 0 А22-821-СА; с45; с46; ! | :
М А21-821-С5; А22-Н21-С6; А22-В21-С7; А22-В21-С8; 0 А22-В21-С9; дав. 10;
АМ-В21- А22-821- А22-821- А22-821- А22-В21- А22-821-
Си; СІ СІ; СІЯ; сС15; сС16;
А22-821- А22-831- А22-831- А21-821- А22-821- А22-В21- сч
Сіл С18; сС19; С29; С; С22;
А21-821- Аз2-В21- А22-821- А22-821- АІ22-821- А22-821- і)
Са23; С24; С25; С26; С27, С28;
А22-821- А22-821- А22-8231- А21-821- А22-821- А2-В21-
С29; с; сі; с3и с33; с34; о зо А22-821- А22-НІ21- А22-821- А21-821- А22-821- А21-821- - са; св; с37; СВ; сз39; сао;
Аз2-В21- А22-В11- А22-821- А22-821- А22-821- А22-821- - са1; са; са3; са44; св; са: со зв А23-821-С1; А23-В21-С2: А23-821-С3; А?»3-821-С4; А23-НІ1-С5; 0 А23-821-С6;
А23-821-С7; А23-В21-С8; А23-821-С9; А2Х3-В231- А23-821- АХ3-В21- -
Сі; сС11; СІ11;
А23-В21- А23-В21- А23-821- А23-821- А23-821- А23-821-
СІ; сів СІ; СІ1в; сії СІВ « дю А23-В21- А23-В21- А23-В21- А2І3-В21- А23-НІ1- АІ23-В21. з с сю; сю; сі; с; с23; С24; «з А23-В21- А23-В21- А23-821- А23-8241- А23-821- А23-821- ' сз5; с26; ст; С28; с29; с30;
А23-821- А23-821- А23-821- А13-В21- А23-В21- А2І3-821- - 45 с3; С32; с33; сза; сз5; сз36;
А23-821- А23-821- А23-821- А23-821- А23-В21- А2З3-В21- б С37; С38; С39; се; СЯІ; Са; м А23-821- А23-821- А23-821- АЇ3-821- А24-821-С1; А24-821-С02; й с43; Са44; С45; С46; - А24-В21-С3; А24-821-С4; А24-В21-С5; А24-821-С6; А24-821-С7; А24-Н21-С8; о А24-821-С9; А24-821- А?24-821- А24-821- А24-821. А24-821- сіб С11; С12; С13; С14;
А24-821- А24-821- А24-В21- А24-В21- А24-В21- А24-В21- сС15; СІ6; сі; С18; С19; с20; о А24-821- А24-821- А24-821- А24-В21- А24-821- АІа-В21- сл; сю; СІ13; С24; С25; Сб; де; А24-В231- Аз4-821- А24-821- д24-821- А24-821- А24-821-
СІ; С28; С29; С39; с31; СІЙ бо А2А-ВІ1- А24-821- а24-821- А24-821- А24-821- л14-821- 65 с33; са; С35; сб; СУ; С;
А?І4-В21- А24-821- А24-В211- А24-821- А24-821- А24А-821-
С39; Сабо; са; се; с43; са;
А24-821- А14-821- А25-В21-С1; А25-821-С2; А25-821-С3; А25-В21-С4;
С45; с46;
Аз5-821-05: А25-821-С6; А25-В21-С7; А25-В21-С8; А25-В21-С9; лам. з
А25-В21- А25-821- А25-821- А25-811- АІ5.В21- А25-821- с; с12; сСІЗ; С14; сів с16;
А25-821- А25-В21- Аз5-ВА- А25-821- А25-811- А25-Н21-
С17 С18; С19; С; С21; СХ, 18 дІВ-В21- А2І5-821- А25-821- А25-НИ- А25-821- А25.-821-
СІ5; Са; С25, С26; С27; С28;
А25-821- А25-В31- А25-821- А25-821- А25-821- А25-821-
СІ» С30; сн; с3; сз3; ! Са; -А25-821-. А25-821- А25-811- А25-821- А25-821- А25-821-
СБ; с; С37; С38; Су; сС40;
А25-В21- А25-821- А15-821- А25-В11- А28-821- А25-821-
С41; са; С43; свя; с45; св;
А26-821-С1; А26-В21-С3; А6-В21-С3; А26-В2І-СЯ; А26-В21-С5; 0 А26-821-С6;
А26-821-С7: А26-8Н21-С8; А76-В21-С9; 0 АЗВ-В21- А26-821- А26-Н21- сч сів; си; сі; о
А26-821- А26-821- А26-821- А26-811- Ад2Ів-В21- А26-НІ1-
СІЗ; С14; Сі, СІв; Сіл; С18;
А26-821- А26-821- А26-821- А26-821- А-НІ1- А26-821- зо сів; сС20; си; См, с23; с24; о
А26-821- А26-821- А26-821- А26-811- А26-В21. А26-821- -
С25; С26; С27; С28; С29; со; «
А16-821- А26-821- А26-В21- А26-821- А26-821- А26-821-
С31; С32; с33; са; С15; с36; Ге)
А26-821- А26-821- А25-821- А26-821- А26-821- А2І6-821- м
С3т; Сс38; С39; Со; са; Са;
А26-В21- Аз26-В21- А26-821- А28-В21- АХ7-821-С1; А2Т-Н21-С; сСа4з; С44; С45; с46; «
А27-В21-С3; А27-821-С4; А27-821-С5; А27-821-С6; А27-В21-С7; А?27-ВМ-СВ;
А2т7-821-с9; А-В21- А27-821- А27-821- А27-В821- А27-821- - с сів; с; С12; СІ1З; сС14; з» А27-В31- А27-821- А27-811- А27-821- А27-В21- А27-В21- " С15; СІ16; СІ; СІВ; С19; с;
А27-821- А27-В1- А27-821- Аз27-821- А27-821- А27-821- - 35 С21; С22; С23; С24; С25; Сс26;
А27-В21- А27-В21- А27-811- А27-821- А27-821- А27-821-
Ф Ст; СІ8; С29, с30; Сі; с32; їз А27-821- А27-В21- А27-В21- А27-821- А27-В21- А27-821- с33; С34; с38; сів; Ст; С38; - А27-821- А2М-В21- А27-821- АІ7-821- А27-В21- А27-ВІ1- о с39; Са; Са41; са; саз; Сава;
А21-В21- А27-821- А28-821-С1; А28-821-С2: А»БАВ21-С3; 0 АЗ28-821-С4; сС45; сСабв;
А28-821-С5; А28-БВ21-С6; А28-Б21-С7; А28-821-С8; АЗЯ-В21-С9; 0 А»ВАВИ-
С10; о А28-821- А28-821- А18-821- А28-821- АЗВАВМ- А28-821- де си; с12; С1З; сім; СІ15; С16; й А28-821- А?8-821- А28-821- А28-821- А28-821- А28-821- б5
Не) НЕК! 2059 НЯ) | ІЗ КІЗ -ІСН.ЯСА -ІСЯ-ВсА -ІСЯ-ВСА -ІСЯ-ЯХА -ІХЯ-ВСА -ІСЯ-ЯСА 185 НО 15 Не) На) На -ІСН-ЯСА -ІСЯ-ВСА -ІСЯ-ВгА -ІСЯ-ВХА -ІХЯ-8КА -ІСЯ-ЯКА
З БЕЗ КЗ Нав) г о -ІСН-ВХА -ІСН-ЯСА -ІСЯ-ВСА «ІК ВТА -ІСЯ-ЯСА -ІКА-ЯСА
НЕ З НАВ) Нв) Не НИ) 70 --ся-ясА -ІСЯ-ВСА -ІС8-ВСА -ІСН-ВСА -ІСН-ВХКА -ІСЯ-ВСА ьо в Нв Но п сво
Я-зА сн -гА Я-ВА ІССН-КА ПСЯ-СА І-І А
КСН-СІА СЯ ПА КСЯ-ВІА пЯ-оА ссН-ЯА ТЯ ТА
ІЙ МН ВІА МЕНА МсЯ-ОА пснаА МСЯ-МА КЕКЯ-СА
СЯ-ЬСА БЕСН-ЕА ІСН-СА сна ТЯ ОСА ЕСН-ФІА
ІЕТЯ-КА ІНК мся-ясА пТЯА ЯЗ СА БЕсН-еКА
ЕСЯ-А ІБСН-ТА ІЕТЯ-ЗА я-еА ТЕТЯ-вА ІЕХЯ-ЕА
ТАКА ІЕСЯ-ЕА Я КІА НЯ ІА БХЯ-ОІА Я.
НХЯ-0гА ЕС А «ЕХЯ-ВІА ТЕНТ А ТЯ НА СЯ ІА
ІЕСЯ-ОГА :ІЕсНоВсА МЖК ТЯ-ЕА ІСЯ-СА СНІ ТА
ПСВ-вА ІРХЯ-ЕА ІВКЯ-СА Те А ІЕСЯ-ЯСА НЯ
ІХЯ-ОгА ВеЯ-од ІКЯ-ВА ПЕЯ-ТА ІЯ-ЗА пен-гА с
ІХ8- А ІБХН-ІА ІРТЯ ЧА ІКНІ А ЯЛТА ХЯ-ПА Ге) псЯ-ССА ІРСН- КА гБсЯ-сА ІРХЯ-ОІА ГЕНА ІРСЯ-ЧА
ІСЯ-ВСА ІВСН-ССА ІРСЯ-ВСА ІРсЯ-аСА ЦЯ-ЬКА ІБСЯ-ЕСА ася-ВА зеся-аА сся-А ІсЯ-А вІя-А тся-А о з ФІН А Вса-пА сна ІЯ-А сЯ-ВА Вся-тА хЯ-ВІД ся-тА ХА ся-1А СЯ-МА СН А --
Я-ьКА І2СН-ЕКА ХН-КА І2ХЯ-ІсА ЕХН-ОКА ТНФ А «І юса-сА аВхЯ-ІА ІВСЯ-ВСА Вся ася-асА ІН-есА со ася-еА ІВСЯ-ТА іасЯ-аА вхя-гА ВСЯ-вА осЯ-ЕА
ІННА ІВСЯ-ЄІА ІКЯ- СТА КА ІсЯ-0А юся-вА т
СЯ -ОсА 25Я-9А ІЗСЯ-ВІА ІКЯ-ЛА ІСЯ-А вВся-аА ся осА ТЗХН-ВІА СЯ А сЯ-ЕсА СЯ-ССА пКА- КА
ТЯ А :ТСЯ-ЕА «СЕЯ-СА КСН-1А ася-яхА асн-ссА « ю ЯНА ТТЯ-вА :ТН- ВА К-т я.аА я А З7З с КТЯ-ВІА ІКНІ А Я ІА ІЖЯ-КІ А ТСЯ-СА Кс ПА й ЕН-ЕСА ІТОЯ-І КА МЕЯ-А ТТЯ-ФІА ТТН-8ІА М8-ЧА » ІТСН-ЯСА ІЕНТТА «ТЕЯ- ОСА МЯСА КВК ТЕН-ЕКА сЯ-оА свся-гА ІВТЯ-вА ШІЯ-ЕА ШСН-сА МСА
ІШЕН-СА СЯ-ПА ВСЯ А гЯ-оА мсЯ-ВА ІВсЯ-ТА
В ВСЯ-ВІА ВЕЯ-ТІА вхя-аІА МХЯ-2ІА Ея-МА ІВСЯ-ІА
Ф ІВЕЯ-ВСА ВСЯКА ха ВСЯ ІА сЯ-0сА ІЯСЯ-оІА їз» юТЕИ-КА ХНА КЯ-ВсА «ВСЯ СА ІВСЯ-оХА сН-асА гохЯ-ВА юСЯ-ТА осн-аА юся-зА осЯ-вА с-г А що ІН ВІА ОСЯ-СА ІЮХЯ-СІА ЮІЯ-ПА СЯ-0ІА юсн-оА
Ге) юся-осА юСЯ-9ІА СЯ-ВіА СЯ-ЧА еЯ- А ркя-аіА юсЯ-асА вгя-2сА :осЯ-ьсА СЯ-ЕТА СЯ СЯ-ІТА юЮЕЯ-ЬА ІпЕЯ-ЕА ЕЯ-СА Я-ТА хся-всА ся
НО А пЕЯ-еА пЕН-ВА югЯ-ТА ВЕЯ-оА югЯ-А
Ф) ЮКЯ-МА БЯ-»ІА ЮБЯ- ІА ЕЯ-ВІА ЮБЯ-КА ЮНА о юЮЕВ-ССА юсЯ-гА ога-осА ЮЕЯ-ОА ЕЯ-ВІА МЕЯ-ТА
ЮЕН-ВСА юБАи-сА ЮБЯ-СА юга-есА ІЕН-А ОБЯ-ЕСА во ПЕВНА ПЕК ПпЕН-ЬА ПЕЯ-БА "«ІЕН-сА ПЕН
ИЕВ-СІА ИЕВ-ПА ПЕН А «сЯ-вА НЕН-ВА ПЕЯ-ТА
НЕН-ВІА ПЕВ-СЛА НЕЯ-ЗІА ПЕН-ВІА НЕЯЗІА ПЕЯ-СІА 65 нЕВКА. НН ЕКА. «ЕЯ-Кск: «СВІЖА пий пк
МОНА НА пекА сблеА сеЖагА Енея, 95 й ЕХ. тати оБЯ- А НЕ А. КЕН "ЖЕНА,
ПЕВНА ЖЕНА шерма еА вра еще
НЕНвАн ЗЕЄБЯІА ЕНЯА, НЛО МЕЯЗЬА ее шиті А НЕАЯЕКО нега шк пора о Шдуєа ЛА ЖЕЕОБА баров нежарх хек пня 00 ТЕЖНЕА ТЕНЯЕА ЗБбАЄВО ее
МЛ ОВА ВЕНА ЗЄВІЬА ОЕяЬА БЕЖЕКОМЯЗЕА "иа ПЖАЖЕА сАБНОБА ФРНЕЕА ФбЕЖЕА виє
Те, БЧЬА еяОВА савйєА ОО бЯЯЕА 0 ЖЕНА,
ЖКИЕА ВЕЕеА ФЕАЯЛЕА сабя-єА ФЕНА о феяосА
Трнає СМНЕКА ОО сЄЖобА МЯЯЕА фбалєк иа з ЛЕВА ЕВЯЕА ЕЕА МСА ЯТеЯЮЕА о еоА оо ен НН НН
ВІЯЯЕА ЖЕЕЯЕА ЖЕЛЕ ВБАОБА СВБИАБА 0 вРя оса сч
МЕВІЕА ЖЕЯЕА ФЕНА зовнсА вені ЕЯОА
Тра Я а ФНяФА НА ошаєк ю ЛВ НЬЯЕА СІЕЕА ЛЬБЖЕА калЕК о обВєА -
Пак ЯМА вІміОв ПЬяоБА СВЕЯЄА пкт їй
МВЯЖЕА БННЯЕА ЗБКЯЕА БАНАЖА ОО ЖМЯОБА 0 дЕЬНсА ща 7 їашНЯвА ЖАЕЛЕА МЕЯА. МА ЦБЯаЕА 0 ЕаєА
ЖЕНЕВА БНЕЖЕА ФМНАЖА ФКНОЕА ФАбЕА 0 ЗЄВЛКА с 7 Таким чином, наприклад, в приведеному вище списку сполука, позначена як А1-81-С1, являє собою продукт комбінації групи А1 в таблиці 1, групи В1 в таблиці 2 і групи Ств таблиці 3, а саме: сис 45 ее Ї - У ти б ї. е Й ль м се кв я сн, 60 й
І: приклад 1(а), приведений в описі.
Сполуками, що заслуговують на увагу, є: б5 знневціні БК Хоповіс Нео Б одні НГ аситанї нножютем-е) В;
Й знневаицО- Є доці нен о: се кодні ЕЕГ «тстомн еВ. звневовіче, кеподнІ Не (ківафмоціб ко: тиків 9-є Сокодін- Не кенеф-в-ннтодловіх » гиневоі ЕС окодт-нІ (сне фмодвнн й невіра в с опоцін Не цінефні- Сзняожоїдг ви І- ер пілоні кові о-висвчі а оподін не
ІНібніхокн і Оениав ів ЯК юподілеНАзнЕ 2 гиевоісн о єнота Тк 2-цодні- НІ «виломе В зневага. ЕК оподня Не-нтеви си Є пОжНЕ НГ ме І «НОХОТМ2)- днневоіт Є Сонодіт Не (ні-с-подні- НІ «кнаем» Ї )--пвтем-Є сч 7 згнневоін а- Є опо ей» Вподні- й «ножових паєной; -13- о снневсціні є ороцін- (ві б-коціне ВИ «митом ДВ ю гвневціп 4Е Солод свй б-лодію- І «питоме 3-8 7 синев і с окоділ-Нені-ї-ннєіподні-й « хіневуйнк Є Куотодіт Не Ок і-НЕВокнкнову а Ф ? гнивнаи ов ев ков не (сін Е- код пінефеем-я) о М гніхквоіо о Бокові Те т веіодніовкі вто во « о гиневціні Я Б ово Те Є ввучф но з с знімні на фін-о зенев отче опер) кетони и пввцініне Поноцін-вге «контент «бкї: бакодяі НК «питоме Г-ножотомнй за 4? днневоїо 8. Кс опосівне- скін афвтув тецтва
Ф зингвдіп тах суоподін Не вв «7-СпЕвефтіув тов «ВУ ще зиневці та, К1ококіва нта оте фнохот ен во
З нев РІСТ вт НЕ -кітевє ст Оунефоніменв а певен ни ех опо Не-Понефівхото(нвтамеЮнв Іа жнева а є; онов е- (пі б-коввКі и Оекитам се вклтею НО о диневцік є опо не (пі Кеповвлні НИ «питоме к й їй снней іі: кокос нта (кінівіфоіинф- а й гнів опо ее охенефножютан В гитевоїт вне оновіть ве Се вофовечв тов м о-свїнв- с под б5
6-(4 метиттіофеніл)-5Н-піролої 2,375 піразин; віВ-метоксифеніт) 9Н-піролої2,3-5Іпіразин; б-(і метна-ТНе-піразол-й- ія) 5Н-піролого; з-за разая; 6-01-метил-5-Векі-ТНзпіразол-3-11)-5Н.піроно 2,5, 5)ніразині; тю бАщірожкн-2-вО)-5Н-піролог2,3-ВІпіразнн б рн 1х)- 5 піроло|2,3-БІпіразин; 8-І13-«5НАнволог 9. 3-5 оіразиньв- мі ндоло сін пропан за 7 З4(Веметокси-34(5Н.піролоГ 2-5 піразин-б-ід)індолїіл|пропане «бл:
З1845И піролого в вунівазин- віл нделі- Це тної до ЗТ5-МвтоКОЙ-З СУК пролог. 3- Біо равитб-іпноют-1-нЛесаноя;
З-І3-(5Непіролого в вініравиц- біли ндолні лпронітамін;
З-Г5-мітокен З (5 піроної 23. вІпіразине біт ядеянї Ян)нрепіламін; сч
МАЗІВ-Н-піроно(2,3-в|нівазин-б- і зндож- сіл пропіл)ацетамід; о 8-11-4(3» морфолівні іпропіл)я 4 идолезя і ьЗНА:піроло( 2,30 піразчн; б1(З-піперидін- І-іхпропілу 1 індол-З- іп 5 Б піролого ву иразня: о 7 в-а-(8нпіридивз-ілокенуцвтій» П-їнодоі нія 5 сйроїого, З вІзіразия -
І-Метай- З (5. піролого.3- Б упіразйн-б-) ПЕРО Яч о й зв 50- ЖПОВ-5-МЕТОКСМ ТМЦ кдВле ст 5 піролого, З: о оуразин; м
ЗБН-піропо(2,3-ьівіразив-о-ілубензанеетіт (НІ піроло 2,3-Бпіразни-б-іл)бензальденід) « 20700 ВН. піроло 2,355 |піразин-б-ілуреніл|метаноя; щі п» ВУБНпіроло 2,35 |піразин-б-і)феніл|метаном; 6-(8-метокси- М вдол-з-їп)-УНпіролої 2,35 |піразину: -77.. 8475-мітокоикЗ-(5нІкйроле2,3- Віпі рази б ідо 1 Темерфоніня-ідетанок
Фо Твіметокеак З (ННепіреної2, 3. |ніридни-2ууїндол-т-ідецтова кис; 7 яю Я метоюри-о-(в-метокси.1-астия-ТН-індол-Зніх)- ТН«пірозг2 З-Бінівнжнн; с аеметокси-о-(5-метокси- ПН індожі-- Н-піролої 2; 3-5|ніридин; йежлоро й трет-бутияфеній і ПНепіролоГ2,3-5|піридину 25 Вефеніл й З Метокеня І-метино І Н-індолеї 1)» НН»піролої 2 піридину о 2-Т5-метокви З-СПНВрОлого: З піридину но) 1-морфові-Я-ілезінов ямід 1-2 -метин-3-01 Нпіроного3-віпіриаив- о) ЕЕ Підол-З-ілокею 7 чиклобутанкарбонової кислоти; б5 етянамія 1-Пежетиж ЗТ Н-ніролю 2,35 бридини ал). идол-б-ілокси) пиклобутвнкарбонової кислоти; " живу Інметил-З-(ТНіпіролог2,3-вунірклнн-о- Во. ІН індолв-кирбонової тю фідроксівтик вмій І-МетидЗ3-( Новіроло| 3-5 піраднин 215). ІН. індолн5- карбоновбі кислот; (о-мовіболіноі іпепейамід - 1-метил-З ТА. пірогог 2,325 піридине Я 1Я)- ТА идОл-5- КЕрбонової кнелоги; (д-кирбамоїлетипамій; ІзметилеЗ (Нет роло|2,3-БІніриджн-а-йу)-ТНАНДОДВ» карбонової кислоти; 7 фіскочйдрокоієтийумміх 0 інмевевз с Нніроної 23 о ридиноо-і)-ТН-інідолв- ов МІД Ізметил-3- А піроло га вІпіридин-о- лу. ТА індол-5-карбонової кнепоти; о (2-тідрокси-1.1-біс-тідроковметилетилувмих Т-мения-3(Н-піролог), З Вр ридиней- зо «Ф-гідрокси- І-тідрохсиметин- Г-мехілетиламія; І«метйл-я-СЕНепіролоГ 23-81. - піридни--д3- ТЕ ндол-5-карбонової кислоти - (28-китідрокениропіююмід -1«метижа сн -піролої 2.3 Біпіридинно- і) дея
Є-тідрокси-1. 1 диметитетихуємід ОО 1«нметехєЗ ИН пролог 2,3. БІкуедино- Те й тндол:з-карбонової кислоти; їх с ТОстідрокон-І-гідроксиметипетилуамя / ЛеметилЗ(Непіроло 2535 ридин ол. -« Вкарбамотенсвмій 00 Т-меникЗ тн йролог2, 3 Вр ряданоонл) п індолебе т-о 00 бидроксієтиюєміх 1-мевоєЗ На ролої З Взкірядннно Я) Н ДОЛ. - 20 Жжарбонової кислоти, ше СНО дриазолев-іліямій 1еметиляа І Нпіроло 2,3 вд йридина ню Еіндолебе: жарбоповоїкиснотн; о Й (д-іідрокси-Т-ідроксиметилетилетилвмій -1-метилез-(ІН-піролої2,3-ВІпіридинй» ю ШО Н-Пидел-б-каробнової киблоти: до К-гідрокси-1, І-диметинетиані 0/1 мепия-35(5Н.піролог2;3-ВІпіразино-ілу- б5
З3-16-0-твее-бутийфокія) 5 піролої2, 3-5 піразино і ія). М-метялпропіонанід; 00 вЧ(вбтрет-бутняфеній) 5Ніспіролог? З-5піразинетіл)- Ку Кі-димехитьрогногімід
Згметоксівтиламід Т-кеетильЗ (Б тіролога,Я-в1діразин- чіл) ТН-їнлол-У-карронової стін ілетиламід Земетйл-3 (НА тВолого, З віра біл) ТІ ндол-» тв Вфуюретанимій /-1-метих (БЕ піроногду3-ь піразин-о-ія)ТН-індолиб«карбовової з-карбастокеїстилимій 0 1-метилеЗ5Н-піроло 23-85 |піразинебчін) СИ інданев» т карбонової кисхнти; (гідроксиметизі)карбометоксиметилемід ї-метил-З-(5-пірожог?,3-5) піразиачв-ну-
ІНніндол-5-нербовової кислосі;; сч 72 Звійрокеієтичаних Т-мегитез-(5Н-піролої2;3-Бупіразин-о- інн ндоя-5» о у Метиламід. ї-метажа(5Н-піролог253-5)кйразин»б-іл)- ЕН -тндол-б-карбоноваї Фо диметиламід 0 1«метилеЗ5Н-піроло/2,3-8| пі рази» білу. ПН індолеб-карбонової й з МЖИСЦОТН; Кк
Гт-мевин-3(5Н-ШрОкога 3: Врравнй- 6-1 ПН ілол-5-Пдмерфолів-Я ілквтону
А ідвокенЙ-П метай-з- (Не пірезого, з Б раза) пн чадо « кербонілинерндне; 2 с метиламід 8-Й метил-3-(5Н-піролої 2:3-5 пі разив- в О-Лидол-я-йї г» "карбоніламінопропіснової кислоти: про Вч Адровенпропіламіх З-метид:3-(8Н-піролої2,3-Б|піразин- біл). 1 Н-індолеб- й Жарбонової хислоти, р мега зе метуетокенфені Не піроного, З ВІшрачнн- о. о мегилямід /З«(о(А-метоксифенія)- З ійроно| 23 віпіразин-т яю 0 протонової о 7 Ве меподетоксифевія 5Н-піроло| 2,3-5Іпіразин-?-ілф«пропіонамід;: ще 2-16-(4- підрокеифенія)-5н-піволог23-Бнрайни-т-їл; протонамід; бо б5 метиламід З-Т6-(й-фторфенія у 5Н-піроког 2,3: разив-7-іи). пропівнової кислоти;
Пеметил-3-(ПН-піродого;3-Віпірилин- очі) інди Зкілокси оцтова кислота; з-П-метит 3-й ролого, ЗВ ридав Неїндол в ілокси | пропіонова: тю 1-метий З Не пірової2,5-іпіридинео 1). Не індолевчілО КС) пиклобутанкарбонова жиєнога;
ГметилеЗ (ТЕ: піролог2,3-внірялин-з-іщ)- ТЕН інйод-5-карбонови кислота; 7 ХеметилЗ-стИчхароного З-БІневидн 2-0) КН івдол-5-ои; 1-ЄБ(пиклобутенкаросвова 0 кислота) (толудлні сульфовія) Некроло у»: т Віпіридин-2-ну ІН дол-в-іпокси | дикнобутанкарбовова кислотах
Іметил-3-Д А -піролог2,3-В)іридинно і) ІН індол-б-карбонова кислота; 8-Пеметили 3 Не ніроло(д, З Віпіридинокіл) ПН ндол-З ВИ пропіонова кислотах сч
Тлеети З 5Н-піропо 2,358 |піразинеб іл) Ну ндол-5-карбонова кислота: о
ГДеметокон-З(5Н-піролого.3-Віпіразив-б-іл)феноко осені кистога;
З-(дедиметиламіно-5-(5Н-піроної 2,3-БІніравин-б-іуфеніх прогіонови кислота; о 1 ВА лнеталЗ (ІН лйролої 2.3 -вупіриднн-о-ї5)-Т-Тндвл-5-іложендетаной; ій
З-Пометил-з- (1 Н-піволо2,3-Ь по ридано- 1 Ніно іожеи брохан- І-ої й зв Кі лиетих 3 ЕН ніролої 2,325 піридин-2-іл)- 1 1ндол-- щоки |никлобутих ща 246: феніл-5Н-піролог2,3-Бійразине 7-ій)станолу « 2700 З-П-мено-5н-ніролег23-5інразин»б-і)- ТЕ індол-5-іл|карбоніламіно що :» пропіовова кослоги: зх ТВ метокеи-5- (Ной роного і в) разин-б-зореноканзетаноя; т З«диметитаміно-5-(5Н-піролої 2.3-5вїраянн-6-іх)фенієтронни-і-о їй З-(6Ч Я кети) етоксифенія5Непіроло 2,3-Бупіразин-7- ілі пропенояі; -з 50 ф(5-метокси-І«метил! Неївдол-з)- 1 Непіроло( 2,5 ридину о З-Н-метил-3-(Непіроло 23 шридинечія): КН еіндолебгілокси |проман-ї діл;
З-Пмегй-3-(ТН-піролог2;3-Бініридин- Яні) Не дол-вчілокси пропан ї ол; со З Пометих-3-(1Нпірблого в оридне ані) КН індол-з-іноКерогннно ой ю 2-ГІметиль5 (ЗБ -тетразол-вчіл)-ТН-індолЗ- ія ІН -ій ролю 2,3. вірили, до Й метиле б (дкметил-2Н-тетразол- 5-ін)- ПН індолед-ія «СН ніролог2, 3-5 ніршдин 2-ПІ-Метил-вн метил? Нотетразол- 5-іл)- ІН Яидон-З-іІНніролої 2,358) піридине б5
1411 -метиль3-(ГН-пірело|2,3-Бупіридйн-о- 12). 1Н. Індол-внілзетаноні 52,6: диметохси 1-метия1Н-їндоюлиз- ів). ГН-піровога,3-в піридину 2-15 мекобенчт раютетокну інмегая 1 ндолк іл) 1Нпіролюфі ВІ пірианн;
А -мтня-5-(5-метил- зи охсвдіазолеЗ сіл) КНеїндолЗ- іа). ГА пролог В тю Вірили
З-Гбометоюен- Ї -метил.8- ис ніроло|2;3-5)піридинанія)- КЕ інідол-у-ілокемІ процене 7 бежметоксисІ«метиле (ПН оролого З Віри дино» іт) ТА-Тндол-5-в,
Зн(Б«метокон- 1-меноИНУіндолеЗ-іяз-а фен» Н-піролого3-Біпівилин; ю ТБ кйвидин-а- 1) «Метит 1ІН-індол-З ІН -піроле(2,3-5|піриден; зд в-метокси-і «метил ПИ індоляз ін). КН ніролого, З. оїридинні-карбонітрил; 4-хлоред-(5-метокси- 1 «метиляї Ніндол-Зчі и) Н-піроло(2;3-0І|ніридинх "Неї «метил-З (ІН піролог2,325)пірилин-2-15)-Т ЕЕ інлов-5-їк) метансульфонеміді
ЕПі-метил-3- (Ні ропог 3 ВІирихин-? 1-1 Н-Нідол-в-ідадетамід; о зо 5ЩІ-ндрексимет табу ква (ТНпіволого,3-Бідірихвноо ПОТидеЯ-1- Ш іддкютобутилунетаноя - 3 КН мегня 3 (5Нпіроло(2.3-В Ніразкн- біо ІНАндольв ілокон киклобутиті : метаном; 2464 стрет-бутизфеніл) 5 Н-піролої 25355 піразине? іл сти 2 Н-тетразом. Й
ГБ лрег-бутеафеніи) ЗН.ліролог2 3. піразни 7 ілі 2Нспроіовіт їй « : З-Те-стрех-вутия фени вн хв рологд, а віпіразин тд пройіонамід; :» 3-16-(4-трет-бутилфенлу- зн піролого;3-вішразинеї-сОпрошіовова кислота; пря В461И- (0 менодетоксифенілі УН- пірокої2;3-Віоіреаннт ілі кроцівнова вас
Ф З (ба фторфеній) 5Н-піролої? ЯсЬ наразин- і л|пропіснова кислоті; я 5-6 (йеметоксифеніл) УН-піроло| 2-5 піразин-7- і |пропіонови жно кислотах 000 Зб третмбутилфеніт)- Н-піроло 2; 3-5 |піразин-ткпропансї-ому о Згнлоний. ефір о -метокси:5-(5Н-піролеГ 2,355 піразинб-іп)фенокси|оцтової о З-мотокси-5-(5Н-пірольг 23» разів і феноя; тю Зк фтор у-метоконь і метит Пл идоляЗ- із НАтороноГг23-В|пісвлив: бо 00 ВД6ЧА» гідроксифеніл)5Непірожо( 2,355 |пірачив- 7 лу провіонова кислота; бо стал 3- (6-0 Пі дроксифені Не ралого. З БІріразине т іл) пропіонат
ВкбметокеннтН-індолЗ- й)» ІН піролої2,3-5піридин-й карбонієрил;; біс месотульфипіяфеніл) з Н-ійроло| 2,975 )хіравин б-(а-метинсулефоніпфенія)-5К-піролої Ж -Ь піразин; ю Зебійстрет-бутнифеніл)-5Некіролої2,3-51піразних т ій зпропіламія;
М (6 (Я трет-бутиліфенілі зн-пірохог 2,3 БІтразине ту прних уаіетако вмід ланів ол вег бува феніяу Н-піролого8-Бпіравни--дпратілу пійбтопропілкареонової кислоти;
М-І3 (64 вет бутлфенія)- ЗН-піроло| 253-5ніразинн?-ін)нролілубутирамйх;
М-48-6-(-трет-бутиліреніт)-ХИ-тіропого, 3-5 )піразин-7-Яиропіл) замід МУЗ (6(Я-трет-бутилфенія) 5Н-піролоГ253-вІніразнн т уднрошлунено- з Закарбонової кислоті: см
М-(3- (6-0 -твек бут фен) Знай ренВго, З Бідірачин т Опроніяу м» о тю МАВ трот-бутиліфенія)-5Н-піреної? З-впіразин: ?-і)провія) Мі їй карбостоксиметилсечовина; їй
Ме ІЗ (6-(встрет-бутипфеніл) 5Нейролої Зв оїразине у ітороліл веде Ф з5 шеркисевовина; в
М-(3-(6-с4-трет-бутиліренія)- 5 Кйролог2,3-вІпіравин- у ці)протиту метану фонамій; ч 2-00 В846 (пре бускліфенія)-Н-пірохої о. 4- Б уразнн: 7-5лпропілутієно- 7 р МИ трет-бутилфенія)-5Н-пірожог 2, 3-5 )піразни: 7-іл)проніл): їй М. (3-06 тет бутнлфенія)- 5Н-піролог2,3-БІпіразин- 7-ілпропіл|»ї» у з» / МеНОИМідизол а леульфонамік: о я також відюбвідні М-охеиди, І їх проліеє і фармацевтично прийнятні волі, ї сольвати (каприклад; гідрати) таких сполукіїх М'оксиди її проліки; «МПереважннми сполуками даного винаходу є о Б-(З-мехокен-1:метал» ТЕріндол-З-41)-ЗН-піролої 2,355 |піразит: (сполука, познажона як АІ-ВІ-СЦ: 60 б5 гід 1 -метия-3- І Нипролої 2,355 рпівидине лі СЯ ндолев-ілокойї ; Мешобутанкарбонової кислоти (сполука, пазваченаяк 2 В 1-С31Х; (б -кетокои- метил Ніно) КН ніролої 2,3-ВІпіридин-кавбоні ви тю МеДП-метин-3(5Н-піролої253-Б|піравин-б«) І Н-їндол-5-ілоков | повотобутия летанож (сполука; позначена як А1-В1-О98у а також відповідні М-оксиди і їх проліки; і фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад, гідрати) таких сполук і їх М-оксиди і проліки. кімнатній температурі.
Дана методика особливо підходить для одержання сполук формули (І), в яких Б 7 представляє 5-карбоксиметил-М-метиліндол-З-іл.
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де ЕК" представляє арил або 2о гетероарил, заміщений групою -502МУ 72, можуть бути одержані: () обробкою сполук формули (І), де К' представляє арил або гетероарил, заміщений гідроксигрупою,
М-фенілтрифторметансульфонімідом, як описано вище; (ї) обробкою одержаного трифлату трет-бутилмеркаптаном в присутності трет-бутоксиду натрію, ацетату паладію, хлориду літію і К(-2,2'-біс(дифенілфосфіно)-1,1-бінафтилу, в інертному розчиннику, такому як с гр; толуол, при температурі приблизно 1110-1209; о (її) реакцією одержаних сполук формули (І), де КЕ! представляє арил або гетероарил, заміщений групою -8/Ви, з трифтороцтовою кислотою і ацетатом ртуті в інертному розчиннику, такому як толуол, і приблизно при кімнатній температурі, після чого слідує обробка сульфідом водню; (м) реакцією одержаних сполук формули (І), де К представляє арил або гетероарил, заміщений групою -5Н, о хлором у водній оцтовій кислоті приблизно при кімнатній температурі; «- (М) реакцією одержаних сполук формули (І), де ЕК! представляє арил або гетероарил, заміщений групою -БО, СІ, з аміном формули НМУ "У, З
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де ЕК" представляє арил або ісе) гетероарил, заміщений арилом (або гетероарилом), можуть бути одержані обробкою сполук формули (І), де в! - представляє арил або гетероарил, заміщений гідроксигрупою, М-фенілтрифторметансульфонімідом, як описано вище, з подальшою взаємодією одержаного трифлату зі складним ефіром арил(або гетероарил)боронової кислоти в присутності відповідного каталізатора (наприклад, тетракис(трифенілфосфін)паладію) і водного бікарбонату натрію в інертному розчиннику, такому як диметилформамід, і при температурі приблизно « 120-15096. 8 с Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де Б! представляє арил або "» гетероарил, заміщений гідроксигрупою, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), де В! , представляє арил або гетероарил, заміщений метоксигрупою, з кислотою Льюїса, такою як трибромід бору, в інертному розчиннику, такому як дихлорметан, і при температурі приблизно від 02С до кімнатної температури.
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де ЕК" представляє арил або і гетероарил, заміщений групою -ОК, можуть бути одержані шляхом алкілування відповідних сполук формули (І), (о) де КЕ! представляє арил або гетероарил, заміщений гідроксигрупою, із сполукою формули (МІ): ве Ах (МІ) - 50 о де КЕ" має визначені вище значення, а Х? представляє атом галогену, переважно атом брому, або тозильну групу, з використанням стандартних умов алкілування. Алкілування, наприклад, може бути проведено в присутності основи, такої як карбонат лужного металу (наприклад, карбонат калію або карбонат цезію), алкоксид лужного металу (наприклад, трет-бутоксид калію) або гідрид лужного металу (наприклад, гідрид натрію), в диметилформаміді або диметилсульфоксиді при температурі приблизно від 0 до 10020. (Ф) Альтернативно, сполуки формули (І), де КЕ" представляє арил або гетероарил, заміщений групою -ОК 7, ко можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), де Б" представляє арил або гетероарил, заміщений гідроксигрупою, з відповідним спиртом формули (МІП): бо в4-он (Мі) де БК" має визначені вище значення, в присутності триарилфосфіну, такого як трифенілфосфін, і диалкілацетилендикарбоксилату, такого як дізопропілацетилендикарбоксилат або в5 диметилацетилендикарбоксилат, в інертному розчиннику, такому як толуол, і приблизно при кімнатній температурі. Дана методика особливо підходить для одержання сполук формули (І), де БЕ " представляє гетероарил, заміщений групою -ОВ7.
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де ЕК" представляє арил або гетероарил, заміщений групою -ОБ7, де БК? представляє пропіл, заміщений гідроксигрупою, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), де КЕ" представляє арил або гетероарил, заміщений групою -ОВ7, де В представляє пропеніл, з бораном, з подальшою взаємодією з перекисом водню в присутності гідроксиду натрію. Дана методика особливо підходить для одержання сполук формули (І), де БК представляє індоліл, заміщений групами -«ОСНьСН(СНУЗОН і -«ОСНЬСНьСНоОН. 70 Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де Б! представляє арил або гетероарил, заміщений групою -ОБ7, де "7 представляє 1,3-дигідроксіалкіленову групу, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук, де КК" представляє алкеніл, з тетраоксидом осмію в присутності М-оксиду 4-метилморфоліну. Реакцію зручно проводити в інертному розчиннику, такому як ацетон, приблизно при кімнатній температурі.
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (Ів), де В представляє алкіл, алкеніл, циклоалкіл, гетероциклоалкіл або алкіл, заміщений групами -С(-О)МУ "М, -О85, -с(50)-О87, -МУ "М, можуть бути одержані шляхом алкілування відповідних сполук формули (Іа), де КУ представляє атом водню, з відповідним галогенідом формули (ІХ): т9.-х4 (ІХ) де КЗ представляє алкіл, алкеніл, циклоалкіл, гетероциклоалкіл або алкіл, заміщений групами -С(-О)ММ 72, -О87, -с(50)-О85, -МУТу?, а Х? представляє атом галогену, переважно атом брому, з використанням стандартних умов алкілування, наприклад, умов, приведених в даному описі вище. с 29 Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), що містять групу Ге) -МЩ(8 9)-с(50)-МУ ЗУ, де обидва замісники Б і УЗ являють собою атом водню, а У" має описані вище значення, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), що містять аміногрупу, з ізоціанатом формули о-С-МУ в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, і приблизно при кімнатній температурі. о
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), що містять сульфоксидні групи, можуть бути одержані шляхом окислення відповідних сполук, що містять -З-групи. Наприклад, окислення може «- бути легко проведене реакцією з пероксикислотою, наприклад, З-хлорпербензойною кислотою, переважно в інертному розчиннику, наприклад, в дихлорметані, переважно при кімнатній температурі або при температурі, ч близькій до кімнатної, або, альтернативно, реакцією з кислим пероксомоносульфатом калію в такому «О середовищі, як водним метанол, при значенні рН5, встановленим за допомогою буфера, при температурі приблизно між 02С і кімнатною температурою. Цей останній спосіб переважний для сполук, що містять ге кислотно-лабільну групу.
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), що містять сульфонові групи, можуть бути одержані шляхом окислення відповідних сполук, що містять -5- або сульфоксидні групи. Наприклад, « 70 бкисплення може бути легко проведене реакцією з пероксикислотою, наприклад, З-хлорпербензойною кислотою, -в переважно в інертному розчиннику, наприклад, в дихлорметані, переважно при кімнатній температурі або с близької до кімнатної температури. :з» Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), що містять ціаногрупу, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), що містять групу -С(-0)-МН» з пентахлоридом фосфору 45.8 присутності триетиламіну. Реакція може бути легко проведена в інертному розчиннику, такому як -1 тетрагідрофуран, і приблизно при температурі кипіння із зворотним холодильником.
Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), що містять тетразолільну (о) групу, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), що містять ціаногрупу, з ї» азидотрибутилоловом. Реакцію звичайно проводять в інертному розчиннику, такому як толуол, і приблизно при 5р температурі кипіння із зворотним холодильником. - Відповідно до іншого прикладу взаємного перетворення, сполуки формули (І), де КЕ? є атомом фтору, можуть о бути одержані реакцією відповідних сполук формули (І), де К?2 представляє атом водню, з метилмагнійбромідом (в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, і при температурі приблизно 02), після чого слідує реакція з біс(тетрафторборатом) 1-хлорметил-4-фтор-1,4-діазонійбіцикло|2,2,2)октану при температурі приблизно від 02С до температури кипіння із зворотним холодильником.
Буде зрозуміло, що сполуки даного винаходу можуть містити асиметричні центри. Дані асиметричні центри о незалежно один від одного можуть мати К або З конфігурацію. Для фахівця в даній області буде очевидно, що іме) деякі сполуки даного винаходу також можуть виявляти геометричну ізомерію. Зрозуміло, що даний винахід включає окремі геометричні ізомери і стереоіїзомери, а також суміші, включаючи рацемічні суміші, сполук 60 формули (І), описаних вище. Такі ізомери можуть бути виділені з їх сумішей шляхом використання або модифікації відомих способів, наприклад, за допомогою хроматографічних методів або методів перекристалізації, або вони можуть бути одержані окремо з відповідних ізомерів їх проміжних сполук.
Відповідно до додаткової ознаки винаходу кислотно-адитивні солі сполук даного винаходу можуть бути одержані реакцією вільної основи з відповідною кислотою шляхом використання або модифікації відомих б5 способів. Наприклад, кислотно-адитивні солі сполук даного винаходу можуть бути одержані або шляхом розчинення вільної основи у воді або у водно-спиртовому розчині або в інших відповідних розчинниках, що містять відповідну кислоту, і виділення солі шляхом упарювання розчину, або реакцією вільної основи і кислоти в органічному розчиннику, і в цьому випадку сіль відділяється відразу, або може бути одержана шляхом концентрування розчину.
Сполуки даного винаходу можуть бути регенеровані з їх кислотно-дадитивних солей шляхом застосування або модифікації відомих способів. Наприклад, вихідні сполуки даного винаходу можуть бути регенеровані з їх кислотно-адитивних солей при обробці лугами, наприклад, водним розчином бікарбонату натрію або водним розчином аміаку.
Сполуки винаходу можуть бути регенеровані з їх основно-адитивних солей шляхом застосування або 7/0 Модифікації відомих способів. Наприклад, вихідні сполуки винаходу можуть бути регенеровані з їх основно-адитивних солей при обробці останніх кислотою, наприклад, соляною кислотою.
Сполуки даного винаходу можуть бути легко одержані або легко утворюються при проведенні способу даного винаходу у вигляді сольватів (наприклад, гідратів). Гідрати сполук даного винаходу можуть бути легко одержані шляхом перекристалізації з суміші вода/органічний розчинник з використанням таких органічних розчинників, як 7/5 Ддіоксан, тетрагідрофуран або метанол.
Відповідно до ще однієї ознаки даного винаходу основно-адитивні солі сполук винаходу можуть бути одержані реакцією вільної кислоти з відповідною основою шляхом застосування або модифікації відомих способів. Наприклад, основно-адитивні солі сполук даного винаходу можуть бути одержані або шляхом розчинення вільної кислоти у воді або водно-спиртовому розчині або в інших відповідних розчинниках, що
Містять відповідну основу, і виділення солі шляхом упарювання розчину, або реакцією вільної кислоти і основи в органічному розчиннику, і в цьому випадку сіль відділяється відразу або може бути одержана шляхом концентрування розчину.
Вихідні речовини і проміжні сполуки можуть бути одержані за допомогою відомих або модифікованих способів, наприклад, за допомогою способів, описаних в довідкових прикладах, або їх очевидних хімічних сч г еквівалентів.
Сполуки формули (ІМ), де КЕ" має визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією відповідних і9) сполук формули (1): в'-сно (1) о де В! має визначені вище значення, з гідрохлоридом гідроксиламіну в інертному розчиннику, такому як - диметилформамід, і при температурі приблизно 15026. «
Сполуки формули (ІМ), де Е! представлений формулою (На), де В "У | Р мають визначені вище значення, а КО со представляє алкіл, алкеніл, циклоалкіл або алкіл, заміщений групами -С(-О)МУ 72, -ОВ7, -С(0)-О87, -МУМ?, можуть бути одержані шляхом алкілування відповідних Ш-індолів формули (ІМ), де ЕК" представлений формулою - (Па), в якій 279 Р мають визначені вище значення, а ех представляє атом водню, з відповідним (необов'язково заміщеним)алкіл-, алкеніл- або циклоалкілгалогенідом з використанням стандартних умов алкілування.
Наприклад, алкілування може бути проведено в присутності основи, такої як карбонат лужного металу, « наприклад, карбонат калію, або гідрид лужного металу, наприклад, гідрид натрію, в інертному розчиннику, З такому як диметилформамід або диметилсульфоксид, приблизно при температурі від кімнатної до 10026. с Сполуки формули (ІМ), де В" представляє 5,6,7,8-тетрагідроіндолізин-1-іл, можуть бути одержані: :з» (Ї) реакцією піперидин-2-карбонової кислоти з мурашиною кислотою і оцтовим ангідридом приблизно при кімнатній температурі; 15. (її) обробкою одержаного 1-формілпіперидин-2- карбоксилату натрію з 4-толуопсульфонілхлоридом в -1 інертному розчиннику, такому як дихлорметан, і приблизно при кімнатній температурі; (ії) реакцією з акрилонітрилом в присутності триетиламіну приблизно при кімнатній температурі.
Ме, Сполуки формули (1), де К" має визначені вище значення, можуть бути одержані шляхом формілування їх сполук формули (2): - 7 він) (42) й не де К' має визначені вище значення, з використанням стандартних реакційних умов, наприклад, з використанням реакції формілування Вільсмієра-Хаака з оксихлоридом фосфору в диметилформаміді. Дана
Методика особливо підходить для одержання сполук формули (1), де В представляє необов'язково заміщений
М-метиліндол-З-іл. іФ) Сполуки формули (М), де К2, КЗ і Х' мають визначені вище значення, а Х? представляє атом йоду, можуть ко одержані шляхом йодування сполук формули (3): 60 б5
. ші (3) зле й 7. Ж й ти ще З "А ІНТЕ : 70 Що Ще ! й Ж їх ї- НУ хі вка й: І з в: й де В2, ВЗ ії Хі мають визначені вище значення. Реакція йодування може бути легко проведена шляхом застосування або модифікації методики, (описаної Заціпіег апа Сгірбіе, У. Огд. Спет., 1982, 47, 19821, 2о наприклад, обробкою сполуки формули (3) діїзопропіламідом літію в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, і при температурі приблизно -782С, з подальшою взаємодією одержаного аніону з йодом. Дану реакцію зручно проводити із захищеною МН-групою індолу, наприклад, за допомогою тозильної групи.
Сполуки формули (3), де К2, ВЗ і Хі мають визначені вище значення, можуть одержані циклізацією сполук формули (4): с ж: (4) о ях рн
Щ щі - с. веж р ни СН г я ДА | г -
ЧИ 4, кмчкано « вс. ЧИ НО т) ді ан - де Б, БК і Х" мають визначені вище значення. Реакцію циклізації зручно проводити в присутності алкоксиду « 70 лужного металу, такого як етилат натрію, в інертному розчиннику, такому як етанол, і при температурі з приблизно від кімнатної до температури кипіння із зворотним холодильником. с зх ! 2
Сполуки формули (3), де К" і Х' мають визначені вище значення, а К - представляє атом водню, можуть з одержані циклізацією сполук формули (5): й 5 45 . я ( ) о Кая 8 м я й чі ж Бак ве ЇЇ. : шк 20 ЕЕ НЕ х | ! й
ВД. С. о де ВЗ Х" мають визначені вище значення. Реакцію циклізації зручно проводити в присутності аміду натрію в ко М-метиланіліні і при температурі приблизно від 120 до 20026.
Сполуки формули (3), де ВЗ і Х' мають визначені вище значення, а К? представляє метил (або С. далкіл, 60 необов'язково заміщений групою -7 28, де 7" і К8, визначені вище), можуть одержані циклізацією сполук формули (6): б5 внй х
З | ( 70 М 7 тви (6) с о де ВЗ ї Х' мають визначені вище значення, в" представляє атом водню (або Сі залкіл, необов'язково заміщений групою -7 28, де 7! і ВЗ мають визначені вище значення) і Х? представляє атом галогену, переважно атом брому, або трифлатну групу. Реакцію циклізації зручно проводити в присутності комплексного металевого «3 каталізатора, такого як тетракис(трифенілфосфін)паладій(0), третинного аміну, такого як триетиламін, і - триарилфосфіну, такого як трифенілфосфін, в інертному розчиннику, такому як диметилформамід, і при температурі приблизно від 60 до 1202. Дана методика особливо підходить для одержання сполук формули (3), «І де КЗ ХХ!" мають визначені вище значення, Х' представляє М і К? представляє С-СНа. с
Сполуки формули (3), де ВУ, В? І Х! мають визначені вище значення, можуть бути одержані: 3о () реакцією сполукиформули (7): в
І ши І (7
Х хо? не) с и п й в - ій Ме, т (44; - 50 с Зх : Ге я де Кі Х' мають визначені вище значення, а Х" представляє атом галогену, переважно атом йоду, з ацетиленами формули (8):
В2-с с-вімез (8)
Ф) т де К? має визначені вище значення, в присутності комплексного металевого каталізатора, такого як хлорид!і1,1-біс(дифенілфосфіно)ферроцен|паладію (І), хлорид літію і карбонат натрію, в інертному розчиннику, во такому як диметилформамід, і при температурі приблизно до 10020. (і) десилілуванням.
Сполуки формули (4), де К2, ВЗ Ії Х" мають визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією сполуки формули (9): б5 г С 4 й |. Мн 2 рі:х : : : є : : де КУ, К"іХ" мають визначені вище значення, зі сумішшю мурашиної кислоти і оцтового ангідриду.
Сполуки формули(5), де КЗ і Х" мають визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією відповідних сполук формули (9), де КЗ і Х! мають визначені вище значення, а БК 2 представляє атом водню, з триетилортоформіатом в присутності кислого каталізатора, такого як хлористий водень, в етанолі і приблизно при температурі від кімнатної до температури кипіння із зворотним холодильником.
Сполуки формули(б), де КУ, В"! | Х' мають визначені вище значення, і Х? представляє атом галогену, можуть бути одержані алкілуванням сполук формули (7), де КЗ, Х" і ХУ мають визначені вище значення, з відповідним алкенілгалогенідом формули (10): с вТснесСН-СНо-Х (10) о де КЕ" має визначені раніше значення, а Х" представляє атом галогену, переважно атом брому. Алкілування можна легко проводити в присутності гідриду лужного металу, такого як гідрид натрію, в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, і приблизно при кімнатній температурі. (ав)
Сполуки формули(7), де ВЗ ії Х' мають визначені вище значення, а ХУ представляє атом брому, можуть бути «- одержані бромуванням сполук формули (11): « (т х: с п і - - о с . М МН -і ! де КЗ ЇХ! мають визначені раніше значення, в диметилсульфоксиді. б Сполуки формули(7), де ВЗ і Х' мають визначені вище значення, а Х? представляє атом йоду, можуть бути
Її одержані шляхом йодування сполук формули (11), де КЗ ії Х' мають визначені вище значення. Йодування може ши 20 бути проведено із застосуванням або модифікацією способу МУ-МУ.Зу, Зупій. Согпт., 1992, 22, рр.3215-3219.
Сполуки формули(У), де В", В, ЕЗ ії Х мають визначені вище значення, а Х? представляє трифлатну групу, можуть бути одержані реакцією сполук формули : «2 б і і 12
Ф) іме) 60 б5 р- й | ' о
Х де К2, ВЗ ЇХ! мають визначені вище значення, з ангідридом трифторметансульфонової кислоти в присутності основи Ханіга в інертному розчиннику, такому як дихлорметан, і при температурі приблизно 02С. Дану реакцію зручно проводити з індолом із захищеною МН-групою, наприклад, за допомогою тозильної групи.
Сполуки формули(12), де К2, ВЗ ії Х! мають визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією сполук.й ЄМ 259 формули (13): о (13) «в) 3о б їх - в | сно - т. ісе) з М М »- 40 (3, - с ;» " де КЗ ї Х' мають визначені вище значення, з метахлорпербензойною кислотою в інертному розчиннику, такому як дихлорметан, і приблизно при 52С. Цю реакцію зручно проводити з індолом із захищеною МН-групою, наприклад, за допомогою тозильної групи. -і 83: хм й . .
Сполуки формули (13), де К" і Х' мають визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією сполук (о) формули (14): ть (14) - 50 62 ай
ВЗ їх (Ф) ьо ій М й 60 б5 де ВЗ ї Х' маютьвизначені вище значення, з діїзопропіламідом літію в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, після чого слідує реакція з диметилформамідом, і температурі приблизно -782С. Дану реакцію зручно проводити з індолом із захищеною МН-групою, наприклад, за допомогою тозильної групи.
Сполуки формули(14), де КЗ і Х' мають визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією сполук формули (7), де Б і Х' мають визначені вище значення, а Х 59 представляє атом йоду, з триметилсилілацетиленом в присутності комплексного металевого каталізатора, такого як хлорид
І1,1-біс(дифенілфосфіно)фероценіпаладію (ІІ) з подальшим десилілуванням.
Сполуки формули (МІ), де КЕ! має визначені вище значення, можуть бути одержані реакцією сполук формули (15):
В!-х8 (15) де КЕ" має визначені вище значення і ХУ представляє атом галогену, переважно атом брому, в присутності трибутилборату з відповідною основою, такою як бутиллітій, в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, 75 і при температурі приблизно -10026.
Сполуки формули(У!), де КЕ! має визначені вище значення, можуть бути одержані обробкою сполук формули (15), де Е! має визначені вище значення, а Х З представляє групу -НдОАс, бораном в інертному розчиннику, такому як тетрагідрофуран, і приблизно при кімнатній температурі.
Сполуки формули (15), де ВЕ" представляє необов'язково заміщений індол-3-іл, а ХУ представляє атом брому, можуть бути одержані реакцією необов'язково заміщених індолів з бромом в інертному розчиннику, такому як диметилформамід, і приблизно при кімнатній температурі.
Сполуки формули (13), де КЕ" представляє необов'язково заміщений індол-З-іл, а Х З представляє групу -НаОАс, можуть бути одержані реакцією необов'язково заміщених індолів з ацетатом ртуті в крижаній оцтовій сч кислоті і приблизно при кімнатній температурі.
Даний винахід додатково пояснюється за допомогою приведених нижче ілюстративних прикладів і довідкових (8) прикладів, які не обмежують винахід.
Спектри ядерного магнітного резонансу на ядрах "Н ("Н ЯМР) при 400МГЦ записані на приладі Магіап Опіу
ІМОМА. У спектрах ядерного магнітного резонансу (ЯМР) хімічні зсуви (8) виражені в мільйонних частках (м.ч.) о зо відносно тетраметилсилану. Скорочення мають наступні значення: с - синглет; д - дублет; т - триплет; м - мультиплет; кв - квартет, дд - дублет дублетів; ддд - дублет дублету дублетів. --
Час утримання при високоефективній рідинній хроматографії (ВЕРХ: значення Кт) визначають за допомогою: /-«ф
Способу А, колонка С18 Рпепотепех (150Х4,бмм) при градієнтному елююванні сумішшю ацетонітрилу і води з 0,195 трифтороцотової кислоти як пересувної фази (0-1 хвилина 595 ацетонітрилу; 1-12хв. із збільшенням до 9590 і-й ацетонітрилу; 12-14,95хв. 9595 ацетонітрилу; 14,95-15хв. 095 ацетонітрилу); або Способу В, колонка УМС р. 005-АО (2х50мм) при градієнтному елююванні з сумішами ацетонітрилу і води з 0,196 мурашиної кислоти як пересувної фази(95/5/0,195 (А) до 5/95/0,195 (В) і швидкістю потоку О,4мл/хв.); або Способу С, колонка з використанням елюювання сумішшю ацетонітрилу і води з 0,196 мурашиної кислоти як пересувної фази « (95/5/0,195 вода/ацетонітрил/ мурашина кислота у разі лінійного градієнта 0,їхв. до 5/95/0,196, вода/ацетонітрил/ мурашина кислота через 2хв. і при збереженні до З,5хв.). - с Тонкошаровою хроматографією (ТШХ) визначають значення К р з використанням пластин з діоксидом ц кремнію (МегскК). ,» ПРИКЛАД 1 (а). 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин
Розчин діїзопропіламіну (59,9мл) в тетрагідрофурані (140О0мл) при перемішуванні при -159С; і в атмосфері -і азоту обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (131мл, 1,6М) протягом 25хв., підтримуючи при цьому
ФУ температуру нижче -102С. Після перемішування протягом ЗО0хв. суміш обробляють метилпіразином (26,8Гг) протягом 15хв., потім перемішують год. і обробляють розчином 5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-карбонітрилу т» І(5Зг, довідковий приклад 1(а)) в тетрагідрофурані (б0Омл) протягом 1год., підтримуючи при цьому температуру шу 90 нижче -102С. Реакційній суміші дають нагрітися до кімнатної температури протягом 2год., потім залишають на ніч, після чого обробляють водою (10Омл). Тетрагідрофуран видаляють у вакуумі і одержану суміш розподіляють «2 між етилацетатом (5О0Омл) і водою (20мл). Два шари розділяють і водний шар екстрагують етилацетатом (200мл).
Об'єднані органічні шари промивають водою (50Омл) і потім упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (19:1, об./06.), одержують названу сполуку 22 (19,4г) у вигляді сірої твердої речовини, т.пл. 270-2722С. Мас-спектр: 279 (МН).
Ф! (Б) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 1-метиліндол-3-карбонітрилу |довідковий приклад 2(8)), одержують 56-(1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. ді 264-2662С (Елементний аналіз. Знайдено, 90: С 72,34; Н 4,68; М 22,28. СіБН4І»Му. Обчислено, 90:С 72,56; Н 4,87;
М22,57|. 60 (с) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням З-бромбензонітрилу, одержують 6-(3-бромфеніл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 247-24990. Мас-спектр: 276 (МН). (4) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 2-ізобутилпіразину і бензонітрилу, одержують в5 7-ізопропіл-б-феніл-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 216-21890. Мас-спектр: 238 (МН).
(е) Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням 4-бромбензонітрилу, одержують 6-(4-бромфеніл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 326-329920. Мас-спектр: 276 (МН). () Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 2-(4-ціанофеніл)-1,3- діоксану, одержаний, (як описано в патентній заявці США Мо5750723І для прикладу За, одержують 6-(4-І11,3|діоксан-2-ілфеніл)-5Н-піроло|2,3-5|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 2888-2899. ТШХ:
КеЕ-0,34 (етилацетат/пентан- 1:1) (4) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 2-(3-ціанофеніл)-1,3- діоксану, одержаний, (як 70 описано в патентній заявці США Мо5750723І для прикладу За, одержують 6-(3-І11,3|діоксан-2-ілфеніл)-5Н-піроло|2,3-Б|піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 205-206 260.
Елементний аналіз. Знайдено, 90: С 68,28; Н 5,46; М 15,02. С.6Ні5МаО». Обчислено, 90: С 68,31; Н 5,37; М 14,94) (п) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 2-хінолінкарбонітрилу, одержують 2-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-6б-іл)хінолін у вигляді блідо-жовтої твердої речовини, т.пл. 293-295920. Мас-спектр: 247 (МН). (Елементний аналіз. Знайдено, 95: С 72,76; Н 3,82; М 22,56. Сі6Ну5МаО». Обчислено, 90:С 73,16; Н 4,09;
М22,56)1 () Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням З3-ізохінолінкарбонітрилу, одержують 3-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-6б-іл)ізохінолін у вигляді зеленої твердої речовини, т.пл. 281-28520. Мас-спектр: 247 (МН") (Ї Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням 1-метил-1Н-індол-5-карбонітрилу |довідковий приклад 2(с)), одержують 6-/1-метил-1Н-індол-5-ілі-5Н-піроло|(2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 260-2652С. Мас-спектр: 249 (МН У. (ЮК) Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням 2,6-диметилпіразина, одержують сч 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-2-метил-5Н-піроло|2,3-бБ|піразин у вигляді жовтої твердої речовини.
Мас-спектр: 293 (МН). Спектр ЯМР. "Н((СО5)5501, ш 12,2-12,3 (1Н, ушир с), 8,54, 8,56 (кожний ІН, с), 7,50 і) (ІН, д, У-8,9ГЦ), 7,47 (1Н, д, 9У-2,4Гц), 6,96 (1Н, дд, 9У-8,9 і 2,4Гу), 6,91 (1Н, с), 3,91,3,87 і 2,57 (кожний ЗН, с). () Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 2,5-диметилпіразину (БрКі 1-метил-1Н-індол-3-карбонітрилу довідковий приклад 2 (с)), одержують «с
З-метил-6-(1-метил-1Н-індол-З-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини. Т.пл. 170-175 960,
Мас-спектр: 263 (МН). -- (т) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 1-бензил-5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрилу «І довідковий приклад 29(49)), одержують 6-(1-бензил-5-метокси-1Н-індол-З3-іл)-оН-піроло|2,3-б|піразин у вигляді с жовтої твердої речовини, т.пл. 240-2442б. ТШХ: КеЕ-0,5 (дихлорметан/метанол--19:1) (п) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 1-метил-1Н-пірол-3-карбонітрилу |довідковий і - приклад 2(1))Ї), одержують 6-(1-метил-1Н-пірол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-вВ|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 211-21320. Мас-спектр: 199 (МН. (о) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 1-метил-1Н-пірол-2-карбонітрилу |довідковий « приклад 2(Ї)), одержують 6-(1-метил-1Н-пірол-2-іл)-5Н-троло|2,3-Б|піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 208-2092С. Мас-спектр: 199 (МН). З с (р) Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням індолізин-1-карбонітрилу довідковий приклад 5),
Із» одержують б-індолізин-1-іл-5Н-піроло(2,3-б|піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 224-225 90 (з розкладанням). Мас-спектр: 235 (МН). 15 (4) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням З-метиліндолізин-1-карбонітрилу |довідковий -1 приклад 6), одержують 6-(3-метиліндолізин-1-іл)-ЗН-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 233-2352С (з розкладанням). Мас-спектр: 249 (МН). ме) () Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням 1-метил-5-феніл-1Н-пірол-3-карбонітрилу їх довідковий приклад 2(К), одержують 6-(1-метил-5-феніл-1-пірол-З-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 221-2229С (з розкладанням). Мас-спектр: 275 (МН ту. - (5) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 5,6,7,6-тетрагідроіндолізин-1-карбонітрилу о довідковий приклад 8), одержують 6-(5,6,7,8-тетрагідроіндолізин-1-іл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 236-2382С (з розкладанням). Мас-спектр: 239 (МН. (0 Слідуючи методиці прикладу ї(а;) але з використанням З-фуронітрилу, одержують б-фуран-3-іл-5Н-піроло|2,3-б|піразин у вигляді оранжевої твердої речовини. Мас-спектр: 187,79 (МН 7). ТШХ: о Ке-0,45 (дихлорметан/метанол--19:1) (0) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 4-М, М-диметиламінобензонітрилу, одержують о диметил-|4-(5Н-піроло(2,3-В|піразин-б-іл)уфеніліамін у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 297-298 90 (з розкладанням). Мас-спектр: 239 (МН). 60 (М) Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням етилпіразину, одержують 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-7-метил-5Н-піроло|2,3-5| піразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 243-2442С. ВЕРХ (Спосіб А): КТ-6,73хв. (м) Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням 4-трет-бутилбензонітрилу, одержують в5 6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин у вигляді жовтої твердої речовини. РХ-МС: Кт-3,29хв., 252 (МН. (9 Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 2-етилпіразину і 4-трет-бутилбензонітрилу,
одержують 6-(4-трет-бутилфеніл)-7-метил-5Н-піроло (2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 213-214260. Мас-спектр: 266. (У) Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням 3,4-диметоксибензонітрилу, одержують 8-3,4-диметоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовто-оранжевої твердої речовини, т.пл. 212-214 26.
Мас-спектр: 256 (МН). (7) Слідуючи методиці прикладу 1 (а), але з використанням 2-етилпіразину і 4-амінобензонітрилу, одержують 6-(4-амінофеніл)-7-метил-5Н-піроло|2,3-Б|піразин у вигляді коричневої твердої речовини, т.пл. 330-332 90.
Мас-спектр: 225 (МН7У) (аа) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 4-(1-метил)етоксибензонітрилу |довідковий приклад 51), одержують 56-І4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини.
Мас-спектр: 254 (МН). ВЕРХ (Спосіб В): К-1,64хв. (ар) Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням /1Н-5-ціано-1-метил-2-метилтіоімідазолу довідковий приклад 521, одержують 6-(1Н-1-метил-2-(метилтіо)імідазол-5-іл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин у вигляді т жовтої твердої речовини, т.пл. 2302. Мас-спектр: 246 (МН). (ас) Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням З3-ціано-1-метил-1Н-індазолу довідковий приклад 56(а)), одержують 656-(1-метил-1Н-індазол-З3-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини.
Мас-спектр: 250 (МН"), 248 (МН"). Спектр ЯМР. "Н(СО3)5501, шо 12,5-12,6 (ІН, ушир.с), 8,98 (1Н, д,
У-2,4ГЦ), 8,24 (д, 1Н, 9-7,9Гщ), 8,21 (с, 1Н, 9-2,4ГцЦ), 7,76 (д, 71Н, У-8,1ГЦ), 7,48 (т, 1Н), 7,32 (т, МН), 7,29 (с, 1Н), 4,18 (с, ЗН). (ад) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням З-ціано-1-метил-2-метил-4-феніл-1Н-пірола довідковий приклад 56(5)) одержують 6-(1-метил-4-феніл-1Н-пірол-3-іл)у-5Н-троло|2,3-Б|піразин у вигляді твердої речовини, т.пл. 1952 (з розкладанням). Мас-спектр: 275 (МН. с (аеє) Слідуючи методиці прикладу 1(а) але з використанням 4-фторбензонітрилу, одержують 6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|(2,3-Б|піразин у вигляді не зовсім білої твердої речовини. Спектр о
ЯМР "Н((СО83»50О1, ш: 12,3 (с, 1Н), 8,4 (д, 1Н), 8,2 (д, 1Н), 8,05 (д, 2Н), 7,4 (д, 2Н), 7,2 (с, 1Н). Мас-спектр: 213 (МН. (ах; Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням 4-метоксибензонітрилу, одержують о 6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|(2,3-Б|Іпіразин у вигляді не зовсім білої твердої речовини, т.пл. 244-245 об. «--
Мас-спектр: 225 (МН). (аї) Слідуючи методиці прикладу ї7(а), але з використанням 4-(трет-бутил)бензонітрилу і ч 4-(піразиніл)-1-бутену довідковий приклад 59), одержують «(0 6-І4-(трет-бутил)феніл/|-7-(пропеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 207-20820. м
Мас-спектр: 292 (МН). (ап) Слідуючи методиці прикладу (а), але з використанням 4-(метилтіо)бензонітрилу, одержують 6-(4-метилтіофеніл)-5Н-піроло(|(2,3-б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 242 (МН 7). Спектр «
ЯМР "Н(СОз)5501, ш 12,48 (ІН, с), 8,37 (ІН, с), 8,18 (ІН, с), 7,98 (2Н, д, 9-7,9ГЦ), 7,19 (2Н, д, 40. Щде7,9ГЦ), 7,11 (1Н, с), 2,52 (ЗН, с). - с (аї) Слідуючи методиці прикладу (а) але з використанням З-метоксибензонітрилу, одержують ч» 6-(3-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин у вигляді оранжевої твердої речовини, т.пл. 194-19690. Мас-спектр: " 226 (МН У. (а) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 1-метил-4-ціанопіразола, одержаний відповідно до методики, (описаної в у. Неї. Спет., 1995, 32, р.7011, одержують ш- 6-(1-метил-1Н-піразол-4-іл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин у вигляді оранжевої твердої речовини, т.пл. 232-234 90.
Ге») Мас-спектр: 200 (МН). (ак) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням 1-метил-3-ціано-5-фенілпіразола |довідковий те приклад 1(К)), одержують 6-і 1-метил-5-феніл-1Н-піразол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді оранжевої - 70 твердої речовини, т.пл. 222-2232б. ВЕРХ: Кт-7,Збхв. о (а) Слідуючи методиці прикладу ї1(а), але з використанням 2-ціанопіридину, одержують 6-(піридин-2-іл)-5Н-піроло|2.3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 234-235 б. Спектр
ЯМР "Н(СОз)5501, ш: 8,71 (ІН, д, 9У-41Гц), 8,98 (Тн, с), 8,24 (1Н, с), 8,17 (ІН, д, У-82Гц), 7,93 (1Н, Т, 8,2ГЦ), 7,41 (1Н, м). 7,36 (1Н, с). (ат) Слідуючи методиці прикладу ї1(а) але з використанням 4-ціанопіридину, одержують о 6-(піридин-4-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 324-326 об. Спектр де ЯМР "Н(СОЗ3)5501, ш: 8,69 (2Н, д, У-7,1Гу), 8,45 (1Н, с), 8,33 (1Н, с), 8,00 (2Н, д, У-7,1Гц), 7,47 (1Н, с).
ПРИКЛАД 2 бо (а). 3-ІЗ-"5Н-Піролої|2,3-ВІпіразин-б-іл)індол-1-іл|Іпропан-1-ол
Розчин 6-11-ІЗ-(трет-бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-в|піразину (29г, довідковий приклад З(а) в тетрагідрофурані (50О0мл) в атмосфері азоту обробляють розчином фториду тетрабутиламонію в тетрагідрофурані (144мл, 1,0М). Після перемішування при кімнатній температурі протягом 4год. реакційну суміш концентрують у вакуумі. Залишок обробляють водою, одержують тверду речовину, яку бо відфільтровують і промивають водою, і потім сушать, одержуючи названу сполуку (17,5г) у вигляді жовто-коричневої твердої речовини, т.пл. 220-22120. Мас-спектр: 293 (МН). (в) Слідуючи методиці прикладу 2(а), але з використанням 6-11-І(3-(трет-бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-5-метокси-1Н-індол-3-ілІ)-5Н-піроло|2,3-в|Іпіразину |довідковий приклад З(Б)), одержують 3-(5-метокси-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-6б-іл)індол-1-іл|пропан-1-ол у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 225-2282С. Мас-спектр: 323 (МН). ТШХ: Ке-0,16 (дихлорметан/ метанол -19/1). (с) Слідуючи методиці прикладу (а), але З використанням 6-11-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси)етилі|-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-В|піразину довідковий приклад
З(с)), одержують 2-І3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл)індол-1-іл)«етанол у вигляді жовтої твердої речовини, 70. т.пл. 272-2732б. Мас-спектр: 279 (МН. (а) Слідуючи методиці прикладу (а), але З використанням 6-11-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси)етилі|-5-метокси-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-б|піразину. |довідковий приклад З(4)), одержують 2-(5-метокси-3-(5Н-піроло(|2,3-В|Іпіразин-б-іл)індол-1-іл)|єтанол у вигляді сірої твердої речовини, т.пл. 270-2732С. Мас-спектр: 309,43 (МН). 19 ПРИКЛАД З (а) 3-ІЗ-(5Н-Піролої|2,3-в|піразин-6-іл)індол-1-іл|Іпропіламін Розчин 3-ІЗ-(5Н-піроло|2,3-ВБІпіразин-6б-іл)індол-1-іл|-нпропан-1-олу(12г, приклад (а) і тетраброміду вуглецю (19,1г) в дихлорметані (З0Омл) при кімнатній температурі обробляють розчином трифенілфосфіну (12,9г) в дихлорметані (100мл) протягом 5хв. Після перемішування при кімнатній температурі протягом Згод. реакційну суміш фільтрують і тверду речовину промивають невеликою кількістю дихлорметану. Фільтрат і промивні розчини упарюють, одержуючи коричневу смолу, яку змішують з рідким аміаком (приблизно 8Омл) в закритій посудині під тиском і залишають перемішуватися при кімнатній температурі 18год. Потім посудину охолоджують до -782С і обережно відкривають. Аміаку дають випаруватися і залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану, метанолу і концентрованого аміаку (900:100:7, об./об./об.), с одержують названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини (Зг), т.пл. 1702С. Спектр ЯМР "Н(СО4)5501, і Ге) 8,28 (ІН, д,-2,7Гц), 8,18 (ІН, с), 8,10, 7,64 (кожний МН, д, У-7,7Гц), 8,09 (1Н, д, 9У-2,7Гц), 7,29, 7,23 (кожний Л1Н, тд, 9У-7, 1Гц і 1,0ГцЦ), 6,97 (1Н, с), 4,32 (2Н, т, 9У-7,0ГЦ), 2,57 (2Н, т, 9У-6,5Гц), 1,89 (2Н, квінтет, У-6,4Гц). й . | «в) зо (в) Слідуючи методиці що прикладу З(а), але З використанням 3-(5-метокси-3-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-б-іл)індол-1-іл|Іпропан-1-ол (приклад 2(В, одержують «7 3-(5-метокси-3-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-б-іл)індол-1-іл| пропіламін у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. « 95-1002С і 150-16020. Мас-спектр: 322 (МН"). ТШХ: КеЕ-0,2 (дихлорметан/метанол/насичений аміак - 900:100:7 об./об./об.) |се)
ПРИКЛАД 4 їч- (а). М-13-ІЗ-(5Н-Піролої|2,3-в|піразин-6-іл)індол-1-іл|пропіліацетамід
До розчину 3-І3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл)індол-1-іл|Іпропіламіну |(1Омг, приклад З(а)), триетиламіну (52,2мкл) і дихлорметану (20мл) при кімнатній температурі в атмосфері азоту краплями додають ацетилхлорид (ЗІмкл). Після перемішування 24год. при кімнатній температурі реакційну суміш упарюють. Залишок піддають « 20 флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (9:11, об./06.), одержують 73 с названу сполуку (82мг) у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 2602. Мас-спектр: 334 (МН). . ПРИКЛАД 5 а (а)6-(І1--3-Морфолін-4-ілпротл)-1Н-індол-3-іл|-5Н-піроло|2,3-вВ|Іпіразин. Суміш 3-ІЗ-(5Н-тролої|2,3-В|Іпіразин-б-іл)індол-1-іл|І-пропілброміду (25Омг, довідковий приклад 4), морфоліну (0,5мл), карбонату натрію (100мг) і йодиду калію (2 кристали) в етилметилкетоні кип'ятять із зворотним холодильником -і 2год. Потім суміші дають охолодитися до кімнатної температури протягом 1бгод. і потім упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (9:1, об./об.),
Ме одержують жовте скло, яке розтирають з етилацетатом і пентаном, одержуючи названу сполуку (40мг) у вигляді ьч жовтої твердої речовини, т.пл. 180-1852С. Мас-спектр: 362 (МН). (б) Слідуючи методиці прикладу 5б(а;) але з використанням опіперидину, одержують - 6-(1-(З-піперидин-1-ілпропіл)-1Н-індол-З-іл|-ХН-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. с 2402с. Мас-спектр: 360 (МН")
ПРИКЛАД 6 6-11-ІЗ-«Піридин-3-ілокси)пропіл|-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин
Розчин дііїзопропілазодикарбоксилату (269мкМ) в тетрагідрофурані (О0,5мл) краплями додають протягом 2хв. о до розчину трифенілфосфіну (359мг) в тетрагідрофурані (2,5мл) при 09С в атмосфері азоту. Після перемішування при даній температурі протягом 20хв. суміш обробляють розчином З-гідроксипіридину (б5мг) в о тетрагідрофурані (Імл) протягом 1хв., а потім суспензією 3-ІЗ-(5Н-піроло|2,3-8|піразин-б-іл)індол-1-іл|Інпгропан-1ї-олу (|20Омг, приклад 2(а) в тетрагідрофурані (2мл). 60 Суміші дають нагрітися до кімнатної температури протягом 18год. і потім упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і метанолу (9:11, об./о6.), одержують названу сполуку (110Омг) у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 208-209. Мас-спектр: 370 (МН).
ПРИКЛАД 7 1-Метил-3-(5Н-піроло|2,3-8В|піразин-б-іл)-1Н-індол-5-ол бо Суміш 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразину (20Омг, приклад 1(а)| бромистоводневої кислоти (4890, 500мкл) і крижаної оцтової кислоти (Змл) кип'ятять із зворотним холодильником протягом 14год.
Після охолоджування суміш нейтралізують додаванням насиченого розчину бікарбонату натрію. Одержану темну тверду речовину фільтрують і потім сушать, одержуючи названу сполуку (180мг) у вигляді чорної твердої речовини, т.пл. 289-2902С. Мас-спектр: 264 (МН).
ПРИКЛАД 8 6-(2-Хлор-5-метокси-1-метил-1Н-індод-3-іл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин
Розчин 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-в|піразину ПООмг, приклад Ма) в диметоксіетанолі (25мл), охолоджений до -782С, обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (172мкл, 2,5М). 70 Після перемішування протягом ЗОхв. суміш обробляють 4-толуолсульфонілхлоридом (82мгГ) і потім залишають повільно нагріватися до кімнатної температури, після чого упарюють. Залишок піддають флеш- хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (19:1, об./об.), одержують названу сполуку (45мГг) у вигляді чорної твердої речовини. Мас-спектр: 313 (МН). Спектр ЯМР "Н((СО3)5501, ш: 12,20 (1Н, с), 8,39 (ІН, д, 9У-З3Гщ), 8,21 (1Н, д, 9У-3Гц), 7,54 (1Н, д, 9У-9Гц), 7,30 (1ІН, д, 9У-2Гц), 6,96 (1Н, дд, 9-9 і 2Гуц), 6,84 15. (1Н, д, У-2ГЦ), 3,82 (ЗН, с),3,81(ЗН, с).
ПРИКЛАД 9 (а). 3-(5Н-Піроло|2,3-бІпіразин-б-іл)бензальдегід
Розчин 6-(3-(11,3|діоксан-2-ілфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразину (|(1,бг, приклад (д)| в дихлорметані (5Омл) обробляють трифтороцтовою кислотою (мл). Одержану суміш кип'ятять із зворотним холодильником 6 год., потім залишають охолоджуватися протягом ночі, після чого упарюють. Залишок розтирають з діетиловим ефіром, одержують жовту тверду речовину, яке перекристалізовують з етилацетату, одержуючи названу сполуку (0О,6г) у вигляді жовтої кристалічної речовини, т. пл. 268-27020. |Елементний аналіз. Знайдено, 95: С 69,96; Н 3,92; М 18,69. С43НоМ3О. Обчислено, 90: С 69,95; Н 4,06; М 18,82. (в) Слідуючи методиці прикладу У(а), але з використанням с 6-4-(11,3)діоксан-2-ілфеніл)-5Н-піроло|2,3-5Іпіразину (приклад 10), одержують гідрат о 4-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл) бенеальдегіду у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 2295920. (|(Елементний аналіз. Знайдено, 90: С 67,57; Н 4,33; М 18,04. 043НеМа30.Н2О. Обчислено, 9: С 67,23; Н 4,34; М 18,09).
ПРИКЛАД 10 (а)Ї3-(5Н-Піроло|2,3-в|піразин-б-іл)уфеніл|метанол о
Суспензію 3-(5Н-піроло(|2,3-б|піразин-б-іл)бензальдегіду (0,4г, приклад ЗУ(а)) в етанолі (5Омл) обробляють «ч- боргідридом натрію (200мг). Суміш залишають перемішуватися при кімнатній температурі протягом 1год., потім обробляють водою (1Омл), після чого упарюють. Тверду речовину, що залишилася, розтирають з водою (5Омл), М одержують блідо-жовту тверду речовину, яку промивають водою і потім перекристалізовують з метанолу, Ге) одержуючи названу сполуку (0,35г) у вигляді жовтої кристалічної речовини, т.пл. 225-22620. (Елементний аналіз.
Зо Знайдено, 9о: С 68,72; Н 4,73; М 18,44. С.3Н.4М50. Обчислено, 90: С 69,32; Н 4,92; М 18,65). т (в) Слідуючи методиці прикладу 19(а), але з використанням 4-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)бензальдегіду|приклад 9(, одержують
І4-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл)феніл|метанол у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 284-28520. |Елементний « аналіз. Знайдено, 90: С 68,61; Н 4,65; М 18,28. С413Н44М50. Обчислено, 90:С 69,32; Н 4,92; М18,65). з 19 ПРИКЛАД 11 с 6-(5-Метокси-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин :з» Охолоджений (-782С) розчин 6-(1-бензил-5-метокси-1Н-індол-З3-іл)-5Н-піроло|(2,3-Б|Іпіразину (5Омг, приклад 1(т7)) в тетрагідрофурані (20мл) обробляють рідким аміаком (2Омл) і потім натрієм (100мг). Після перемішування
Протягом ЗОхв. при -782С реакційну суміші дають повільно нагрітися до кімнатної температури, потім обробляють -1 водою (5Омл) і екстрагують три рази етилацетатом (5Омл). Об'єднані екстракти сушать над сульфатом натрію і потім упарюють. Залишок розтирають з діетиловим ефіром, одержуючи названу сполуку (14мг) у вигляді
Ме коричневої твердої речовини, т.пл. 268-2712С. Мас-спектр: 265,24 (МН У. їз ПРИКЛАД 12 2-(5-Метокси-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6-іл)індол-1-іл|-1-морфолін-4-ілетанон - Розчин 6-(5-Метокси-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-в|піразину (/Омг, приклад 11) в сухому диметилформаміді о (1Омл) при перемішуванні обробляють гідридом натрію (21,б6мг, б095-на дисперсія в мінеральному маслі). Після перемішування протягом ЗОхв. суміш обробляють розчином 4-(2-хлорацетил) морфоліну (44,1г) в диметилформаміді (Імл) і перемішування продовжують ще Згод. Реакційну суміш виливають у воду (2Омл) і дв потім екстрагують три рази етилацетатом (ЗОмл). Об'єднані екстракти сушать над сульфатом натрію і потім упарюють. Залишок розтирають з діетиловим ефіром, одержуючи названу сполуку (55мг) у вигляді жовтої і) твердої речовини, т.пл. 263-2672С. Мас-спектр: 392,21 (МН). іме) ПРИКЛАД 13 (а) (б-метокси-3-(1 Н-пірол о |2,3-БІ піридин-2-іл)індол-1-іл| оцтова кислота 60 Суміш етилового ефіру
Т15-метокси-3-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-ілііндол-1-ілюцтової кислоти ІЇ,б7г, довідковий приклад 13(а)), метанолу (250мл) і водного гідроксиду калію (5М, 25мл) кип'ятять із зворотним холодильником 7год. Метанол видаляють при зниженому тиску і залишок обробляють водою (2Омл), в розчині доводять рН до 7 додаванням концентрованої соляної кислоти. Одержану жовту тверду речовину 65 відфільтровують, і піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і метанолу (7:3, об./об.), одержують названу сполуку. Мас-спектр: 320 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А):
КТ-6,67хв. (в) Слідуючи методиці прикладу 13(а), але з використанням 4-метокси-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину |довідковий приклад 2(1)), одержують 4-метокси-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді жовто-коричневої твердої речовини, т.пл. 288-2892С. Мас-спектр: 307 (МН). (с) Слідуючи методиці прикладу 13(а), але з використанням 4-метокси-2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-8|піридину довідковий приклад 39), одержують 4-метокси-2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин у вигляді жовто-коричневої 70 твердої речовини, т.пл. 294-2952С. Мас-спектр: 294 (МН). (4) Слідуючи методиці прикладу 13(а) але з використанням 4-хлор-2-(4-трет-бутил феніл)-1-(толу ол-4-сульфоніл)-1Н-піроло (2,3-Б1 піридину довідковий приклад 12001, одержують 4-хлор-2-(4-трет-бутилфеніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді твердої речовини кремового кольору. ТШХ:
КеЕ-0,71 (етилацетат/гептан - 1:1). 19 Спектр ЯМР "Н (СО43)5501, ш: 12,52 (1Н, с), 8,16 (1ІН, д, У-6,1Гц), 7,93 (2Н, д, 9У-8,1Гц), 7,50 (2Н, д,
У-8,1Гу), 7,21 (1Н, д, У-6,1Гц), 6,96 (1Н, с), 1,30 (9Н, с). (є) Слідуючи методиці прикладу 13(а), але з використанням 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|(2,3-б|Іпіридину (довідковий приклад 13(Ї)), одержують 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-З-іл)-5--феніл-1Н-піроло|(2,3-Б|піридин у вигляді твердої речовини кремового кольору, т.пл. 240-24220. Мас-спектр: 354 (МН).
ПРИКЛАД 14 (а). 2-Ц5-Метокси-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)індол-1-ілі-1-морфолін-4-іліетанон
Суспензію |5-метокси-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)індол-1-іл| оцтової кислоти |бОмг, приклад 13(а)) в сухому диметилформаміді (7мл) обробляють гексафторфосфатом М-оксиду с
М-(диметиламіно)(1Н-1,2,3-триазоло|4,5-Б|Іпіридин-1-іл)уметилен)-М-метилметанаміній (7/1мг) шк в) діізопропілетиламіном (45мкл). Після перемішування при кімнатній температурі протягом ЗОхв. додають морфолін (18мкл) і суміш перемішують при кімнатній температурі ще 12год. Розчинник видаляють у вакуумі і залишок суспендують в насиченому розчині бікарбонату натрію. Тверду речовину, що випала, відфільтровують, сушать, одержуючи названу сполуку (1Омг) у вигляді фіолетової твердої речовини, т.пл. 243-2472С. Мас-спектр: о то 391 (МН. -- (в) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням «т 1-1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси| циклобутанкарбонової кислоти |приклад 15(с)| і хлориду амонію, одержують амід8 1-1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|циклобутанкарбонової кислоти у вигляді чн ясно-бузкової твердої речовини, т.пл. 267-2682С. Мас-спектр: 361 (МН). (с) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси| циклобутанкарбонової кислоти |приклад 15(с)| і метиламіну, одержують метиламід « 40. 1-1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|Їциклобутанкарбонової кислоти у вигляді шщ с ясно-бузкової твердої речовини, т.пл. 249-2502С. Мас-спектр: 375 (МН). ц (а) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням "» 1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти (приклад 15(4)) і метиламіну, одержують метиламід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-б--карбонової кислоти у вигляді оранжевої твердої речовини, т.пл. 1892С. Мас-спектр: 304 (МН). -і (є) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти (приклад 15(4)) і етаноламіну, одержують (2-гідроксіетил)іамід /1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-б--карбонової кислоти у ве вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 256-2572С. Мас-спектр: 335 (МН). -оУу 70 ФО Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(9 і м) 2-аміноетилморфоліну, одержують (2-морфолін-4-іл-етил)амід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 268-2702С. Мас-спектр: 404 (МН. (9) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням
ГФ) 1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти (приклад 15(4)) і р-аланінаміду, одержують (2-карбамоїлетил) амід 1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти. у по вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 286-2882С. Мас-спектр: 362 (МН). (Рг) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 60 1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти |приклад 15(4)|) і діетаноламіну, одержують біс-(2-гідроксіетил)амід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти. У вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 230-2322С. Мас-спектр: 379 (МН). (ї) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти (приклад 15(4)) і хлориду амонію, 65 одержують амід 1-метил-3-(1Н-піроло(|2,3-В|піридин-2-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 330-3322С. Мас-спектр: 291 (МН). () Слідуючи методиці прикладу 14(а), але З використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(а)) і трис(ідроксиметил)амінометану, одержують (2-гідрокси-1,1-біс-гідроксиметилетил)амід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 205-2062С. Мас-спектр: 395 (МН У. (ю Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(9 і 70. 2-аміно-2-метил-1,3-пропандіолу, одержують (2-гідрокси-1-гідроксиметил-1-метилетил)амід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 180-1822С. Мас-спектр: 379 (МН У. () Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(9 і
З-аміно-1,2-пропандіолу, одержують (2,3-дигідроксипропіл)амід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 171-17220. Мас-спектр: 365 (МН). (т) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(9 і 2-аміно-2-метил-1-пропанолу, одержують (2-гідрокси-1,1-диметилетил)амід 1 -метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 161-16220. Мас-спектр: 365 (МН). (п) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(4)|) і серинолу, одержують с (2-гідрокси-1-гідроксиметилетил)амід / 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-р|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у (У вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 178-1792С. Мас-спектр: 365,41 (МН). (о) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б6-карбонової кислоти (приклад 15(9)) і гідрохлориду
З-амінопропіонаміду, одержують (2-карбамоїлетил)амід о 3о 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б6-карбонової кислоти у вигляді ясно-жовтої твердої -- речовини, т.пл. 277-2802С. Мас-спектр: 362 (МН). « (р) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-б-карбонової кислоти (приклад 15(9)) і етаноламіну,, (0 з5 одержують (2-гідроксіетил) амід 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б-карбонової кислоти у їч- вигляді коричневої твердої речовини, т.пл. 264-2672С. Мас-спектр: 335 (МН). (а) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б6-карбонової кислоти (приклад 15(9)1 і 1Н-П1,2,4)триазол-3-іламіну, одержують (1Н-011,2,А)триазол-3-іл)амід « 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б6-карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, з с т.пл. 343-3452С. Мас-спектр: 358 (МН У. ц (3) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням "» 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б6-карбонової кислоти (приклад 15(д)) і серинолу, одержують (2-гідрокси-1-гідроксиметилетил)амід | 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-б-карбонової кислоти. у вигляді ясно-коричневої твердої речовини, т.пл. 247-2492С. Мас-спектр: 365 (МН У. -і (в) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням б 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-БІпіразин-6-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 150) і 2-аміно-2-метил-1-пропанолу, одержують (2-гідрокси-1,1-диметилетил)амід 1
Її -метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, шу 70 т.пл. 210-2142С. Мас-спектр: 364 (МН.
Ко) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням (зе) 3-І(6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|пропіонової кислоти (приклад 25(а)) і метиламіну, одержують 3-І(6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-51| піразин-7-іл|-М-метилпропіонамід у вигляді не зовсім білої твердої речовини, т.пл. 222-2282С. Мас-спектр: 337 (МН). 59 (9) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням
ГФ) 3-І(6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|Іпропіонової кислоти (приклад 25(а)|) і диметиламіну, одержують 3-(6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|-М,М-диметилпропіонамід у вигляді не зовсім о білої твердої речовини, т.пл. 203-2042С. Мас-спектр: 351 (МН). (М) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 60 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти (приклад 15(І)) і 2-метоксіетиламіну, одержують 2-метоксіетиламід 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-51| піразин-6б-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти у вигляді оранжевої твердої речовини. Мас-спектр: 350 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): К-1,27хв. (м) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15001 і бо 2-тієн-2-ілетиламіну, одержують 2-тієн-2-ілетиламід
1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини.
Мас-спектр: 402 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-1,45хв.
ІФ) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але З використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15())| і 2-фторетиламіну, одержують 2-фторетиламід 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-5) піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді оранжевої твердої речовини. Мас-спектр: 338 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Кт- 1,3Охв. (у) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-б5--карбонової кислоти (приклад 15()) і гідрохлориду 70 етилового ефіру аланіну, одержують 2-карбоетоксіетиламід 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді оранжевої твердої речовини.
Мас-спектр: 392 (МН). ВЕРХ (Способу С): Вт-1,38Ххв. (2) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але З використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15()) і гідро хлориду метилового ефіру серину, одержують (гідроксиметил)карбометоксиметиламід 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді оранжевої твердої речовини.
Мас-спектр 394 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-1,24хв. (аг) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(Ї))|) і етаноламіну, одержують 2-гідрокси-етиламід /1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-бІпіразин-6-іл)-1Н-індол-Б-карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 171-1732С. Мас-спектр: 336 (МН). (аб) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але З використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл)-1Н-індол-5-карбонової //- кислоти (приклад 15()) і метиламіну, одержують метиламід 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді бежевої с твердої речовини. Мас-спектр: 304 (МН). Спектр ЯМР "Н (Грозчинникі, ш 8,64 (1Н, ушир.с), 8,59 (д, 1Н, о
У-1,0Гц), 8,27 (д, 1Н, 9У-2,4Гц), 8,17 (с, 1Н), 8,15 (д, 1Н, 9У-2,4Гц), 7,82 (дд, 1Н, 9У-1,0Гц, 7,9Гц), 7,62 (д, 1Н,9-7,9Гц), 7,21 (с, 1Н), 3,96 (с, ЗН), 2,82 (с, ЗН). (ас) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але З використанням о 20 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(ї)) і диметиламіну, одержують диметиламід 1-метил-3-(5Н-піроло(|2,3-б|Іпіразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти у вигляді жовтої же твердої речовини. Мас-спектр: 320 (МН). Спектр ЯМР " Грозчинникі, ш: 8,26 (д, 1Н, 9У-2,1Гц), 8,18 (с, 1Н), « 8,15 (д, 1Н, 9-52,1Гц), 7,62 (д, 9У-8,1Гц), 7,372 (дд, 1Н, 9У-1,0Гц, 8,1Гц), 6,98 (с, 1Н), 3,94 (с, ЗН), 3,05 (с, 6Н). (ад) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але З використанням ікс,
Зв 1-метил-3-(ЗН-піроло|2,3-р|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 15(ї)) і морфоліну, одержують Кк
П1-метил-3-(5Н-піроло(|2,3-В|Іпіразин-б-іл)-1Н-індол-5-іл|Іморфолін-4-ілкетон у вигляді жовтої твердої речовини.
Мас-спектр: 362 (МН). (ає) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням « 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 150) і 4-гідроксипіперидину, одержують - с 4-гідрокси-(1-1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-бІпіразин-б-іл)-1Н-індол-5-іл)карбонілпіперидин у вигляді жовтої ц твердої речовини. Мас-спектр: 376 (МН), 398 (ММа 7). ,» (а) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 3-П1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-іл|-карбоніламінопропіонової кислоти (приклад 15(1)) і метиламіну, одержують метиламід -і 3-П-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-іл|карбоніламінопропіонової кислоти у вигляді жовтої
ФО твердої речовини. Мас-спектр: 377 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-1,2Охв. (ад) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням ве 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 150) і -лЩ 20 З-гідроксипропіламіну, одержують З-гідроксипропіламід 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини. о Мас-спектр: 350 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-1,2Охв. (ай) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 3-16-І4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл) пропіонової кислоти Іприклад 25(5)| і метиламіну, одержують метиламід 3-(6-І(4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-Б|піразин-7-іл) пропіонової кислоти у вигляді
ГФ) жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 339 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): К-1,49хв. юю (аї) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 3-І6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|Іпропіонової кислоти (приклад 25(4)) і метиламіну, одержують метиламід 3-І|6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|Іпіразин-7-іліпропіонової кислоти у вигляді не бо зовсім білої твердої речовини. Спектр ЯМР тн МСО53)25ОЇ, ш: 12,0 (с, 1Н), 8,3 (д, 1Н), 8,2 (д, 1Н), 7,7 (д, 2Н), 7,1 (д, 2Н), 3,8 (с, ЗН), 3,05 (т, 2Н), 2,6 (т, 2Н), 2,5 (с, ЗН). Мас-спектр: 310 (МН). (аї) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 3-16-І(4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іліпропіонової кислоти (|довідковий приклад 25(Б)) і 65 Хпориду амонію, одержують амід 3-16-(4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-тролої|2,3-в|піразин-7-ілупропіонової кислоти у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 325 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-1,44хв.
(ак) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 3-(6-(4-гідроксифеніл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іліпропіонової кислоти (приклад З30)| і хлорилу амонію, одержують амід 3-76-(4-гідроксифеніл)-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл)іупропіонової кислоти у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 283 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-2,18хв. (а) Слідуючи методиці прикладу 14(а), але з використанням 3-І6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|Іпропіонової кислоти (приклад 25(с)|) і метиламіну, одержують метиламід 3-(6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іліпропіонової кислоти у вигляді не зовсім білої твердої речовини. Спектр ЯМР "Н(СО4)5501, ш: 12,5 (с, 1Н), 8,4 (д, 1Н), 8,2 (д, 1Н), 7,8 (д, 2Н), 74 (д, 70. 2Н), 3,1 (т, 2Н), 2,6 (т, 2Н), 2,5 (с, ЗН). Мас-спектр: 298 (МН).
ПРИКЛАД 15 (а) (1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси| оцтова кислота
Розчин етилового ефіру 11-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|І-АН-індол-5-ілоксиюцтової кислоти (5ООмг, 72 довідковий приклад 15(5)) в метанолі (25мл) обробляють гідроксидом натрію (5н., Змл) і потім кип'ятять із зворотним холодильником 1бгод. Розчинник видаляють при зниженому тиску і залишок обробляють водою (1Омл). Додаванням оцтової кислоти рН реакційної суміші доводять до 1, і одержану безбарвну тверду речовину відфільтровують, сушать, одержуючи названу сполуку (17О0мг) у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. х3002С. Мас-спектр: 322 (МН. (в) Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням етилового ефіру 3-1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-б|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропіонової кислоти довідковий приклад 15(с), одержують 3-П1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|пропіонову кислоту у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 177-1782С. Мас- спектр: 336 (МН). сч й й й (с) Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням етилового ефіру Го) 1-71-метил-3-(11-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонової кислоти довідковий приклад 15(91, одержують 1-1-метил-3-(1Н-троло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|циклобутан-карбонову кислоту у вигляді о зо безбарвної твердої речовини, т.пл. 168-1692С. Мас-спектр: 362 (МН). (а) Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням метилового ефіру «- 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-!Н-індол-5-карбонової кислоти довідковий «т приклад 19(а)), одержують 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5--карбонову кислоту у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 30020. Мас-спектр: 291 (МН). ісе) (є) Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням 1-метил-3-(1-(толу ч- ол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл|-їН-індол-5-олу довідковий приклад 14(а), одержують 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-б5--ол у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 199-200 20.
Мас-спектр: 264 (МН). « (0 Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням етилового ефіру 1-1--етиловий ефір 1-циклобутанкарбонової - с кислоти)-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-БІпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонової а кислоти довідковий приклад 23(91, одержують 1-1-(циклобутанкарбонова "» кислота)-3-І/1Н-піроло(2,3-В|піридин-2-іл|-ТН-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонову кислоту у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 2409С (з розкладанням). Мас-спектр: 444 (МН. (9) Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням метилового ефіру - 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-!Н-індол-б6-карбонової кислоти довідковий о приклад 13(д)), одержують 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б6-карбонову кислоту у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 359-3612С. Мас-спектр: 292 (МН). ве (п) Слідуючи методиці прикладу 15 «((а), але з використанням етилового ефіру - 20 3-1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-іл)іупропіонової кислоти довідковий приклад З8(а)), одержують 3-(/1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-іл|Іпропіонову с кислоту у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 268-2702С. Мас-спектр: 320 (МН). (ї) Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням метил 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-5-карбоксилату |довідковий приклад 19(5)), одержують 29 1-метил-3-(5Н-троло|2,3-в|піразин-6-іл)-1Н-індол-б--карбонову кислоту у вигляді коричневої твердої речовини,
ГФ) т.пл. 35020. ВЕРХ (Спосіб А): КТ-5,85х8в. т () Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням етилового ефіру(2-метокси-5-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-б-ілуфенокси|оцтової кислоти (приклад 27, одержують (2-метокси-5-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-б-іл)фенокси|оцтову кислоту у вигляді білої твердої речовини, т.пл. 60 330-332С. Мас-спектр: 300 (МН). (ю Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням метил 3-(2-диметиламіно-5-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-б-іл)уфеніл|Іпропіонату |довідковий приклад З38(5)), одержують 3-(2-диметиламіно-5-(5Н-піроло(|2,3-б|піразин-б-іл/уфеніл|Іпропіонову кислоту у вигляді оранжевої твердої дв Вечовини, т.пл. 269-27120. Мас-спектр: 311 (МН). () Слідуючи методиці прикладу 15(а), але з використанням //2-карбоетоксіетиламіду
1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 14(у)| і гідроксиду натрію, одержують 3-|1-метил-3-(5Н-піроло(2,3-5Б|піразин-6-іл|-1Н-індол-5-іл|ікарбоніламінопропіонову кислоту у вигляді оранжевої твердої речовини (З5мг). Мас-спектр: 364 (МН). ВЕРХ (Спосіб С):Ет-1,24хв.
ПРИКЛАД 16 (а)2-(І1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|етанол
Розчин етилового ефіру 11-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|І-АН-індол-5-ілоксиюцтової кислоти (12Омг, довідковий приклад 15(Б5)) в сухому тетрагідрофурані (бмл) обробляють алюмогідридом літію (1,0М розчин в 70 тетрагідрофурані, 5О0мкл) при 02С в атмосфері азоту. Суміш залишають нагріватися до кімнатної температури, потім перемішують Згод. і обережно виливають у воду (75мл). Суміш екстрагують три рази етилацетатом (25мл).
Об'єднані органічні екстракти промивають розсолом (75мл), потім сушать сульфатом натрію і упарюють, одержуючи названу сполуку (45мг) у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 209-2102С. Мас-спектр: 308 (МН. (в) Слідуючи методиці прикладу 16(а), але З використанням етилового ефіру 3-71-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропіонової кислоти довідковий приклад 15(с)), одержують 3-(1-метил-3-(1Н-піроло(|2,3-в|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|пропан-ії-ол у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 164-1652С. Мас-спектр: 320 (МН). (с) Слідуючи методиці прикладу 16(а), але з використанням етилового ефіру 1-71-метил-3-(11-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонової кислоти довідковий приклад 15(91, одержують 11-1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілоксиЇциклобутил) метанол у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 144-1462С. Мас-спектр: 348 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): Кт-6,37хв. с 29 (4) Слідуючи методиці прикладу 16б(а), але з використанням (б-феніл-5Н-піроло(2,3-в|піразин-7-іл)оцтової Ге) кислоти |довідковий приклад З5), одержують 2-(6б-феніл-5Н-троло|2,3-бІпіразин-7-іл)етанол у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 201-2022С. Мас-спектр: 348 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): КТ-6,37хв. (Елементний аналіз.
Знайдено, 9Уо: С 70,68; Н 5,77; М 17,44. С.43Н44М50. Обчислено, 90:С 70,28; Н 5,48; М17,56). о зо (є) Слідуючи методиці прикладу 16(а), але з використанням етилового ефіру(2-метокси-5-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6-ілуфенокси|оцтової кислоти (приклад 27, одержують с: 2-(2-метокси-5-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл)уфенокси|етанол у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 203-20590. «
Мас-спектр: 286 (МН).
ГО) Слідуючи методиці прикладу 16(а), але З використанням етил ісе) з5 /З-І2-диметиламіно-5-(5Н-піроло|2,3-бІпіразин-б-ілуфеніл|пропіонату довідковий приклад З8(Б), одержують м, 3-(2-диметиламіно-5-(5Н-піроло(|2,3-В|піразин-б-іл/уфеніл|Іпропан-1ї-ол у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 203-2042С. Мас-спектр: 297 (МН). (9) Слідуючи методиці прикладу 16(а), але з використанням 3-16-І4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-В|піразин-7-ілупропіонової кислоти (приклад 25(5)), одержують « 420 З-16-І4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин-7-іліпропанол у вигляді жовтої твердої речовини (7мгГ). 8 с Мас-спектр: 312 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-2,хв. ц ПРИКЛАД 17 "» (а). 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин
Розчин 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-8|піридину П1,45г, довідковий приклад 13(Б5)) в метанолі (10Омл) обробляють гідроксидом калію (5н., 1бмл) і потім кип'ятять із -і зворотним холодильником 2год. б» Реакційну суміш охолоджують і потім упарюють. Залишок обробляють водою (150мл) і одержану тверду речовину відфільтровують і сушать, одержуючи названу сполуку (0,75г) у вигляді жовто-коричневої твердої т. речовини, т. пл. 226-2272С. Мас-спектр: 278 (МН У. шу 70 (в) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але Кк) використанням 3-71-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропан-1,2-діолу (зе) довідковий приклад 16), одержують 3-(1-метил-3-(1Н-троло|2,3-Б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|пропан-1,2-діол у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 202-2032С. Мас-спектр: 338 (МН). (с) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням
Ф! 3-71-метил-3-(/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|І-1Н-індол-5-ілоксизпропан-1-олу |довідковий приклад 17), одержують 3-/1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|Їпропан-1-ол у вигляді о жовтої твердої речовини, т.пл. 192-1932С. Мас-спектр: 322 (МН). (а) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням 60 3-71-метил-3-(/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|І-1Н-індол-5-ілоксизпропан-2-олу |довідковий приклад 17), одержують 3-/1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|Їпропан-2-ол у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 201-2022С. Мас-спектр: 322 (МН). (є) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням 2-(1-метил-5-(1-триметилстанніл-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"'толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-8|піриди бо ну Ідовідковий приклад 20), одержують 2-(/1-метил-5-(2Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-АН-піроло|2,3-б|піридин у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 3032С. Мас-спектр: 316 (МН).
ФО Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням 2-(1-метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло (2,3-в|піридину |дОВІДКОВИЙ приклад 211, одержують 2-МИ-метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді бежевої твердої речовини, т.пл. 299-3002С (з розкладанням). Мас-спектр: 330 (МН 7). (9) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням 2-(1-метил-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло (2,3-в|піридину 70 |довідковий приклад 211, одержують 2-І-"метил-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-З3-іл|-АН-піроло(2,3-Б|піридин у вигляді бежевої твердої речовини, т.пл. 286-2892С (з розкладанням). Мас-спектр: 330 (МН). (Рг) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням 1-1-метил-3-(1-толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-іл|юетанону |довідковий приклад 75. 22), одержують 1-(1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілеетанон у вигляді бежевої твердої речовини, т.пл. 2102С (з розкладанням). Мас-спектр: 290 (МН). (ї) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але З використанням 2(5,6-диметокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфошл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридину |довідковий приклад 13(4)), одержують 2-(5,6-диметокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді бежевої твердої речовини, т.пл. 283-2852С (з розкладанням). Мас-спектр: 308 (МН 7. () Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням (8)-3-11-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(2,3-в|піридин-2-іл|-ТН-індол-5-ілокси). пропан-1,2-діолу довідковий приклад 24(а)), одержують (5)-3-11-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|пропан-1,2-діол у вигляді безбарвної с твердої речовини, т.пл. 182-1852С. Мас-спектр: 338 (МН). Ге) (ю Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням (К)-3-71-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропан-1,2-діолу довідковий приклад 24(Ь), одержують (К-3-(1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|пропан-1,2-діол у вигляді безбарвної твердої о речовини, т.пл. 153-1562С. Мас-спектр: 338 (МН), - () Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням « 2-(5-(2-метокси-1-метилетокси)-1-метил-1Н-індол-3-ілІ|-1-«(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло |2,3-В|Іпіридину довідковий приклад 25), одержують «Ф з 2-(5-(2-метокси-1-метилетокси)-1-метил-1Н-індол-3-іл|-АН-піроло(2,3-Б|піридин у вигляді жовтої твердої М речовини, т.пл. 150-151. Мас-спектр: 336 (МН). (т) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але З використанням 2-П1-метил-5-(5-метилі1,2,оксадіазол-З3-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину довідковий приклад 2171, одержують « 40. 2-П1-метил-5-(5-метилі/1,2,4|оксадіазол-З-іл)-1Н-індол-З-іл|-1Н-піроло|2,9-Б)піридин у вигляді / кремової 2 с твердої речовини, т.пл. 290-2942С. Мас-спектр: 330 (МН). й (п) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але З використанням "» (5)-3-16-метокси-1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропан-1,2- діолу довідковий приклад 24(с)), одержують (5)-3-(б-метокси-1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-5|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|пропан-1,2-діол у вигляді - І кремової твердої речовини. Мас-спектр: 368 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): К-5,81хв. (о) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням
Ф 2-(5-гідркси-6-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-БІ піридину довідковий г» приклад 28), одержують б-метокси-1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ол у вигляді коричневої щ-8У 20 твердої речовини. Мас-спектр: 294 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): К-6,37хв. (р) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням с2 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|(2,3-б|Іпіридину (довідковий приклад 2(т)), одержують 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-4-феніл-1Н-піроло|2,3-8|піридин у вигляді жовтої твердої речовини. Спектр ЯМР Ши МКСО3)»зОЇ, ш: 11,98 (1Н, с), 8,21 (ІН, д, 9У-3,5Гц), 7,94 (1Н, с), 7,86 22 (2Н, д, У-8,8Гц), 7,59 (2Н, т, 9У-8,8ГЦ), 7,47 (2Н, м), 7,39 (ІН, д, а-1,9Гц), 7,17 (1Н, д, У-3,5Гц), 6,93
ГФ) (ІН, дд, 9-8,8, 1,9ГЦ), 6,82 (1Н, с), 3,84 (ЗН, с), 3,82 (ЗН, с). (а) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням ді 2-ІБ-(піридин-4-іл)-1-метил-1Н-індол-3-ілІ-1-"толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину (довідковий приклад 60), одержують 2-|/1-метил-5-(піридин-4-іл)-1Н-індол-3-іл|-4-АН-піроло(2,3-Б|піридин у вигляді жовтої 60 твердої речовини, т.пл. 325-3302С. Спектр ЯМР Ши МСО53)»ЗОЇ, ш: 8,65 (2Н, д, 9У-7,2Гц), 8,20 (1Н, с), 8,15 (ІН, м), 8,04 (1Н, с), 7,88 (ЗН, м), 7,72 (2Н, м), 7,03 (1Н, т, 9У-7,2Гц), 6,96 (1Н, с), 3,93 (ЗН, с). (3) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але з використанням 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-"'толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин-4-карбонітрилу (|довідковий приклад 13(П)), одержують 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-4-карбонітрил у вигляді 65 оранжевої твердої речовини, т.пл. 304-305 «С. Спектр ЯМР "Н (СО5)550)1, ш 12,60 (1Н, с), 8,24 (1Н, с), 8,07
(ІН, с), 7,50 (ЗН, м), 6,96 (1Н, д, У-8,6Гц), 6,88 (1Н, с), 3,91 (ЗН, с), 3,86 (ЗН, с). (в) Слідуючи методиці прикладу 17(а), але З використанням 4-хлор-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридину довідковий приклад 13()), одержують 4-хлор-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-З-іл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин у вигляді жовто-коричневої твердої речовини, т.пл. 250-2522С. Мас-спектр: 312 (МН).
ПРИКЛАД 18 1-Метил-3-(1Н-піроло(|2,3-В|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-іламін
Розчин трет-бутилового ефіру|1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-іл|карбамінової кислоти 70. (0,2г, довідковий приклад 30) в дихлорметані при перемішуванні обробляють трифтороцтовою кислотою (2мл).
Після перемішування при кімнатній температурі протягом 1бгод. реакційну суміш упарюють. Залишок суспендують в насиченому розчині бікарбонату натрію (1Омл), одержану тверду речовину фільтрують і сушать, одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 247-2482С. Мас-спектр: 263 (МН).
ПРИКЛАД 19 (а). М-П1-Метил-3-(1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-іл|Іметансульфонамід
Розчин 1-метил-3-(1Н-піроло(|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-іламіну І52,4мг, приклад 18| в дихлорметані (бБмл) обробляють триетиламіном (ЗОмкл) і потім метансульфонілхлоридом (17мкл). Після перемішування при кімнатній температурі протягом 16бгод. реакційну суміш розбавляють дихлорметаном (1Омл), промивають водою (1Омл) і потім промивають розсолом (1Омл), сушать над сульфатом магнію і упарюють. Одержану тверду речовину розтирають з діетиловим ефіром, одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини, т. пл. 223-2242С. Мас-спектр: 341 (МН). (б) Слідуючи методиці прикладу 19(а) але з використанням ацетилхлориду, одержують
М-(1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-іл| ацетамід у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 220-2212С. Мас-спектр: 305 (МН") с
ПРИКЛАД 20 о (а). 11-І5-(1-Гідроксиметилциклобутокси)-3-(1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл). індол-1-іл|циклобутил)метанол
Розчин етилового ефіру 1-1-(етиловий ефір циклобутанкарбонової кислоти)-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-БІпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонової кислоти 1(0,54г, довідковий приклад 23(4)| в тетрагідрофурані (5Омл) при 09С в атмосфері азоту при о перемішуванні обробляють розчином тетрагідридоалюмінату літію в тетрагідрофурані (4,О9мл, 1,0М), додаючи «-- його краплями. Після перемішування протягом 2год. суміш залишають при кімнатній температурі на 18 год. і потім обережно, краплями, обробляють водою (20мл), фільтрують через діатомову землю Нуйо Зирег Сеї. Шар в на фільтрі промивають етилацетатом (20мл), двофазний фільтрат розділяють, і водний шар двічі екстрагують Ге) етилацетатом (25мл). Об'єднані органічні екстракти промивають розсолом (25мл), потім сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок розтирають з діетиловим ефіром, і нерозчинну речовину піддають колонковій - флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (19:71, про/про), одержують названу сполуку (0,19мг) у вигляді кремової твердої речовини, т.пл. 165-166 2С. Мас-спектр: 418 (МН). « (в) Слідуючи методиці прикладу 2О(а), але з використанням етилового ефіру - то 11-11-метил-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-ілокси)циклобутан-карбонової кислоти довідковий с приклад 15(е)), одержують 11-(1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-ілокси|ЇциклобутилІметанол :з» у вигляді коричневої твердої речовини, т.пл. 267-2712С. Мас-спектр: 349 (МН).
ПРИКЛАД 21 а) Метансульфонат 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин -І До розчину /2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло(2,3-бБ|піридин ІЗООмг, приклад 17(а4)) в тетрагідрофурані (2Омл) при кімнатній температурі додають метансульфокислоту (7Омкл). Суміш перемішують (22) протягом 45хв. і одержаний осад відфільтровують, одержуючи названу сполуку (39Омг) у вигляді жовтої твердої їз речовини, т. пл 256-2572С. |Елементний аналіз. Знайдено, 90: С 57,60; Н 4,77; М 10,90. С453Н414М30. Обчислено, 90: 557,90; Н 5,13; М 11,25). - (в) Слідуючи методиці прикладу 21(а), але з використанням о 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|піразину (приклад 1(а))) одержують метансульфонат 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-В|піразину у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 245-25090.
Мас-спектр: 279 (МН). (с) Слідуючи методиці прикладу 21(а), але з використанням 2-(5-метокси-3-(1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл)індол-1-іл|-А-морфолін-4-ілетанону (приклад 14(а)) одержують і) метансульфонат 2-(5-метокси-3-(1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл)індол-1-іл|-1-морфолін-4-ілетанону у вигляді їмо) жовтої твердої речовини, т.пл. 214-2159С. Мас-спектр: 391 (МН). (4) Слідуючи методиці прикладу 21(а), але з використанням (2-гідрокси-1,1-диметилетил)аміду бо 0 1-метил-3-(1Н-піроло(|2,3-бІпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 14(т)), одержують метансульфонат (2-гідрокси-1,1-диметилетил)аміду 1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-б--карбонової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 190-19220. Мас-спектр: 363 (МН. (е) Слідуючи методиці прикладу 21(а), але з використанням (2-гідрокси-1,1-диметилетил)аміду бо 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-б-іл)-1Н-індол-5-карбонової кислоти (приклад 14(8)), одержують метансульфонат 2-І5-(2-гідрокси-1,1-диметилетилкарбамоїл)-1-метил-1Н-індол-З3-іл|-1Н-піроло|2,3-б|Іпіразину. - у вигляді коричневої твердої речовини, т.пл. 2402 (з розкладанням). "Н ЯМР (СО4)5501, ш 8,50 (1Н, с), 8,37 (ІН, д, 9У-3,0Гцщ), 8,32 (1Н, д, 9У-3,0Гц), 8,29 (1Н, с), 7,82 (ІН, д, У-82ГЦ), 7,77 (1Н, с), 7,64 (1Н, д,
У-8,2ГЦ), 7,20 (1Н, с), 3,95 (ЗН, с), 3,59 (2Н, с), 2,37 (ЗН, с), 1,38 (6Н, с).
ФО Слідуючи методиці прикладу 21(а), але з використанням 2-(5-метокси-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-б-іл)індол-1-іл|-1-морфолін-4-ілетанону (приклад 121, одержують метансульфонат 2-(5-метокси-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6б-іл)індол-1-ілі-1- морфолін-4-ілетанон, т.пл. 25090. "ІН ЯМРІ(СО8)5501І: ш 8,32 (ІН, с), 8,22 (ІН, с), 8,11 (1Н, с), 7,50 (ІН, с), 7,44 (ІН, д, У-8,8Гц), 7,04 (ІЕ, с), 6,93 (1Н, д, У-8,8Гц), 5,36 (2Н, с), 3,90 (ЗН, с), 3,61 (8Н,т), 2,31 (ЗН с).
ПРИКЛАД 22 5-І6-(4-трет-Бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-ВІпіразин-7-іл|Іеєтил-2Н-тетразол
До розчину / 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|Іпропіонітрилу (|0,2г, приклад 23)| в толуолі (25мл) при перемішуванні і при кімнатній температурі в атмосфері азоту додають азидотрибутилолово (0О,61мл). Реакційну суміш нагрівають при 1172С. Через 24 години додають ще порцію азидотрибутил олова 19 (0,21мл) і реакційну суміш нагрівають ще 24 год. Реакційну суміш гасять крижаною оцтовою кислотою (44мл) і перемішують 15хв. перед розподілом між водою і етилацетатом. Два шари розділяють і органічну фракцію промивають водою, сушать над сульфатом магнію і оупарюють. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи етилацетатом, одержують названу сполуку (0,06г) у вигляді не зовсім білої твердої речовини. Мас-спектр: 348 (МН). ВЕРХ (Спосіб В): Кт-1,64хв.
ПРИКЛАД 23 3-І6-(4-трет-Бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-ВІпіразин-7-іл|-2Н-пропіонітрил
До розчину / 3-І6-(4-терти-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл|Іпропіонаміду (О,1г, приклад 24| в тетрагідрофурані (15мл) при кімнатній температурі додають триетиламін (їмл) і оксихлорид фосфору (мл).
Реакційну суміш кип'ятять із зворотним холодильником ЗоОхв. і потім виливають в 1095-ний розчин гідрокарбонату с натрію. Суміш екстрагують етилацетатом, і об'єднані органічні екстракти промивають водою, сушать над. (3 сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елоюючи спочатку сумішшю етилацетату і пентану (1:11, об./об.), потім етилацетатом, одержують названу сполуку у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 215-2162С. Мас-спектр: 305 (МН У. о зо ПРИКЛАД 24 3-І(І6-(4-трет-Бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл|пропіонамід -
До розчину / 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|пропіонової кислоти (|0О,51г, приклад « 25(а)) в диметилформаміді (15мл) при кімнатній температурі в атмосфері азоту додають тетрафторборат
О-бензотриазол-1-іл-М,М,М' М'-тетраметилуронію (0,54г) і триетиламін (0,22мл). Через розчин пропускають «( газоподібний аміак протягом 5хв. і закриту реакційну суміш залишають при кімнатній температурі на ніч. Потім м розчин виливають у воду і екстрагують етилацетатом. Органічні екстракти промивають водою і сушать над сульфатом магнію, одержуючи без додаткового очищення названу сполуку у вигляді білої твердої речовини.
Мас-спектр: 323 (МН). ВЕРХ (Спосіб В): Б1-4,49хв.
ПРИКЛАД 25 « 20 (а). 3-(6-(4-трет-Бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|Іпропіонова кислота - с До розчину диметил-1,1-дикарбоксилату 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-вБІпіразин-7-іл|пропіонової 1,1-дикислоти (0,4г, довідковий приклад 44(а)) в метанолі (20мл) додають нн. розчин гідроксиду натрію (4мл). :з» Реакційну суміш нагрівають до 502С протягом бгод. і потім залишають при кімнатній температурі на ніч.
Розчинник упарюють, додають бн. розчин сірчаної кислоти (БОмл) і реакційну суміш кип'ятять із зворотним холодильником 2 год. Після охолоджування розчин підлуговують до рН4 Тн. розчином гідроксиду натрію і -І одержаний осад відфільтровують, сушать у вакуумі, одержуючи без додаткового очищення названу сполуку (0,26г) у вигляді не зовсім білої твердої речовини, т.пл. 274-275. Мас-спектр: 324 (МН). б (Б) Слідуючи методиці прикладу 25(а) але з використанням диметил-1,1-дикарбоксилату «г» 3-І6-(4--1-метил)етоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл|пропіонової /- 1,1-дикислоти довідковий приклад цу 44(5)), одержують 3-16-(4-(1-метил)етоксифеніл|-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл) пропіонову кислоту у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 326 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт- 1,56хв. 62 (с) Слідуючи методиці прикладу 25(а) але з використанням диметил-1,1-дикарбоксилату 3-І6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|Іпропіонової 1,1-дикислоти довідковий приклад 44(с)), одержують 3-І6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|пропіонову кислоту у вигляді не зовсім білої твердої речовини. о "ЯН яЯМРІ(СО4)5501: ш 12,3 (с, 1Н) 84 (д, 1), 8,2 (д, 1Н), 7,8 (д, 2Н), 74 (д, 2Н), 31 (т, 2Н), 2,7 (т, 2Н). Мас-спектр: 285 (МН). о (4) Слідуючи методиці прикладу 25(а) але з використанням диметил-1,1-дикарбоксилату 3-І(6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл| пропіонової 1,1-дикислоти |довідковий приклад 44(9)), бо одержують 3-І(6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|пропіонову кислоту у вигляді не зовсім білої твердої речовини. тн ЯМРКСО»3)»ОЇ: ц 12,0 (с, 1Н) 8,3 (д, 1Н), 8,2 (д, 1), 7,7 (д, 2Н), 7,1 (д, 2Н), 3,8 (с, ЗН), 3,05 (т, 2Н), 2,6 (т, 2Н). Мас-спектр: 297 (МН.
ПРИКЛАД 26 65 3-І6-(4-трет-Бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл|Іпропан-1-ол
До суміші 4н. соляної кислоти во діоксані і о метанолі (бмл 1:11, об./0б.) додають
3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-В|піразин-7-іл)|пропіонову кислоту 1(0,02г, приклад 25(а)) і реакційну суміш перемішують протягом ночі при кімнатній температурі. Після упарювання залишок суспендують між розчином гідрокарбонату натрію (1095) і егилацетатом. Фази розділяють і органічну фракцію промивають водою і бсушать над сульфатом натрію. Після упарювання залишок суспендують в діетиловому ефірі (5Омл). Додають алюмогідрид літію (0,12мл 1М розчину в діетиловому ефірі) і суспензію кип'ятять із зворотним холодильником 2год. Додають додаткову порцію алюмогідриду літію (0,12мл 1М розчину в діетиловому ефірі) і реакційну суміш кип'ятять із зворотним холодильником год. Реакційну суміш гасять холодним водним розчином (10905) гідросульфату калію, який додають краплями до припинення виділення водню, розбавляють водою і екстрагують 7/0 ефіром. Об'єднані органічні фракції промивають водою, сушать сульфатом натрію і піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи етилацетатом, одержують названу сполуку (0,035г) у вигляді не зовсім білої твердої речовини, т.пл. 187-18920. Мас-спектр: 310 (МН).
ПРИКЛАД 27
Етиловий ефір(2-метокси-5-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-б-іл)уфенокси) оцтової кислоти
До розчину 2-метокси-5-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-б-іл)-фенолу (0,5г, приклад 28) в диметилформаміді (1Омл) і карбонаті цезію (0,67г) додають етилхлорацетат (0,025г). Реакційну суміш нагрівають при 502 протягом ночі.
Після охолоджування диметилформамід видаляють у вакуумі і залишок розподіляють між етилацетатом і водою.
Органічну фракцію сушать над сульфатом натрію, упарюють і піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи 2,5906-ним метанолом в дихлорметані. Продукт далі розтирають зі сумішшю етилацетату і пентану, одержуючи названу сполуку у вигляді білої твердої речовини, т.пл. 183-184 90.
Мас-спектр: 328 (МН).
ПРИКЛАД 28 2-Метокси-5-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-б-іл)уфенол
До розчину /6-(З-трет-бутилдиметилсилокси-4-метокси)феніл-5Н-піроло|2,3-Б|піразину (1,0г, довідковий СМ приклад 49) в тетрагідрофурані (5Омл) додають фторид тетрабутиламонію (5,Змл 1М розчину в о тетрагідрофурані). Реакційну суміш перемішують при кімнатній температурі Згод. Тетрагідрофуран видаляють при зниженому тиску і залишок суспендують у воді. Одержану тверду речовину відфільтровують, сушать у вакуумі, одержуючи названу сполуку у вигляді білої твердої речовини (0,5бг), яке використовують без додаткового очищення. Мас-спектр: 242 (МН). ВЕРХ (Спосіб В): Ет-3,02хв. о
ПРИКЛАД 29 «-
З-Фтор-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин
Розчин 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-З3-іл)-1Н-піроло(2,3-Б|Іпіридину (О.Г, приклад 17(а)) в сухому - тетрагідрофурані (4мл) при 0еС обробляють метилмагнійбромідом (0,042мл) і після перемішування протягом «я 20хв. при 09С суміш обробляють біс (тетрафторборатом) 1-хлорметил-4-фтор-1,4-діазонійбіцикло(|2,2,2)октану
Зо (0,13г). Реакційну суміш перемішують при кімнатній температурі 4год., потім залишають при кімнатній т температурі на ніч, після чого нагрівають при 402 4год., потім при 8022 2год., після чого охолоджують до кімнатної температури і розподіляють між етилацетатом і водою. Водний шар екстрагують три рази етилацетатом (25мл). Об'єднані екстракти і шар етилацетату після розподілу промивають розсолом, сушать над « дю сульфатом магнію і потім упарюють. Залишок розтирають з ефіром, одержуючи названу сполуку (0,057г) у з с вигляді білої твердої речовини, т.пл. 248-250 260. Ши ЯМРІСО»)2»ЗОЇ: но 12,20 (1Н, с), 8,24 (1Н, м), 7,81 (1Н, с), 7,79 (1Н, д, 9У-9,6Гц), 7,46 (1Н, д, 9У-9,6ГЦ), 7,27 (ІН, с), 7,18 (ІН, дд, 9У-13,1, 6,0ГцЦ), 6,90 (1Н, д, з -9,6Гу), 3,88 (ЗН, с), 3,80 (ЗН, с).
ПРИКЛАД з0 3-6-(4-Гідроксифеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-ілупропіонова кислота -І До розчину диметил-1,1-дикарбоксилату 3-І6-(4--1-метил)етоксифеніл-5Н-піроло|2,3-8В|піразин-7-іл|Іпропіонової 1,1-дикислоти ІО, 7 7г, довідковий ме) приклад 44(Б)| в метанолі (45мл) додають Мн. розчин гідроксиду натрію (7,7мл). Реакційну суміш нагрівають при їх 509С бгод., потім залишають при кімнатній температурі на ніч. Розчинник упарюють, додають бн. розчин сірчаної кислоти (20мл), і реакційну суміш кип'ятять із зворотним холодильником 12год. Після охолоджування - розчин підлуговують до рН4 4н. розчином гідроксиду натрію, одержаний осад відфільтровують і сушать у о вакуумі, одержуючи названу сполуку (0,42г) у вигляді жовтої твердої речовини, яке використовують без додаткового очищення. Мас-спектр: 284 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Бт-2,3хв.
ПРИКЛАД 31
Етил 3-16-(4-гідроксифеніл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл)пропіонат
Розчин 3-6-(4-гідроксифеніл)-5Н-піроло(|2,3-б|піразин-7-іл) пропіонової кислоти (0,2г приклад З0| в о етанолі (2мл) обробляють каталітичною кількістю паратолуолсульфокислоти. Суміш кип'ятять із зворотним іме) холодильником 4год., розчинник упарюють, і осад відфільтровують. Тверду речовину забирають в етилацетат, органічний шар промивають водою, розсолом, сушать сульфатом магнію і упарюють, одержуючи жовту тверду бо речовину, яку піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи етилацетатом, одержують названу сполуку. Мас-спектр: 298 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-2,58хв.
ПРИКЛАД 32 і ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 100 2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-4-карбонітрил
Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але з використанням 65 2-йод-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-вБ|Іпіридин-4-карбонітрилу |довідковий приклад 62(а)), одержують названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини, т.пл. 3003-3042, ТШХ: КеЕ-0,07 (етилацетат/гептан, 1:1), і
2-(5-метокси-1Н-індол-З-іл)-1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин-4-карбонітрил довідковий приклад 100) у вигляді коричневого масла. Мас-спектр: 443 (МН"). ТШХ: КеЕ-0,38 (етилацетат/гептан, 1:1).
ПРИКЛАД з3 6-(4-Метилсульфінілфеніл)-5Н-піроло|2,3-В|піразин
Суспензію 6-(4-метилтіофеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразину (0,2362г, приклад 1(ай)) в метиленхлориді (2Омл) при перемішуванні обробляють ТБА-оксоном (2,545г). Через 2год. одержаний оранжевий розчин упарюють.
Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії, елююючи сумішшю метанолу і дихлорметану (121, об./об.), одержують названу сполуку у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 258 (МН). "ІН ЯМРІ(СО8)5501: ш 12,66 (1Н, с), 8,41 (1Н, с), 8,24 (ЗН, м), 7,82 (2Н, д, У-8,7Гц), 7,33 (1Н, с), 2,81 (ЗН, с).
ПРИКЛАД 34 6-(4-Метилсульфонілфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин
Суспензію 6-(4-метилтіофеніл)-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразину (0,125г, приклад 1(ай)| в метиленхлориді (15мл) при перемішуванні обробляють ТБА-оксоном (1,35г). Через 4год. одержану реакційну суміш упарюють. Залишок 75 піддають колонковій флеш-хроматографії, елююючи сумішшю метанолу і дихлорметану (1:1, об./об.), одержують названу сполуку у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 274 (МН). "ІН ЯМРІ(СО8)5501: ш 12,78 (1Н, с), 8,44 (1Н, с), 8,28 (ЗН, м), 8,04 (2Н, д, У-8,8Гц), 7,40 (1Н, с), 3,27 (ЗН, с).
ПРИКЛАД 35 3-(6-(4-Бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл)пропіламін
Розчин 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл| пропіонаміду (|0,2г, приклад 24| в сухому тетрагідрофурані (2О0мл) обробляють розчином алюмогідриду літію в діетиловому ефірі (мл, 1М). Розчин перемішують при кімнатній температурі 24год., потім обробляють водою (20мл). Суміш фільтрують через цілить і цілить двічі промивають етилацетатом (20мл). Об'єднані фільтрати і промивні розчини промивають водою, потім в розсолом, потім сушать над сульфатом магнію і потім упарюють, одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої сч твердої речовини (0,12г). Мас-спектр: 309 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Бт-2,54хв. о
ПРИКЛАД з6 (а). М-13-(6-(4-трет-Бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)іпропіл)ацетамід
Розчин 3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл) пропіламіну (0,0324ммоль) (приклад 35) в о зо тетрагідрофурані (1,5мл) обробляють ацетилхлоридом (0,0324ммоль) і триетиламіном (0,0788ммоль). Розчин перемішують при кімнатній температурі протягом 12год. і потім обробляють водою і етилацетатом. Органічну «- фазу сушать над сульфатом магнію і потім упарюють. Залишок піддають колонковій хроматографії на діоксиді «т кремнію, елююючи етилацетатом, потім сумішшю етилацетату і метанолу (9:11 об./06.), одержують названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 351 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): КТ-3,05Бхв. ісе) (Б) Слідуючи методиці прикладу Зб(а), але з використанням циклопропілкарбонілхлориду, одержують амід ч-
ІМ-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл)упропілІіциклопропілкарбонової кислоти у вигляді жовтої смолистої твердої речовини. Мас-спектр: 377 (МН") ВЕРХ (Спосіб С): Кт- 3,25хв. (с) Слідуючи методиці прикладу З3б(а) але з використанням н-бутироїлхлориду, одержують «
ІМ-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин-7-іл)упропіл!бутирамід у вигляді жовтої смолистої твердої речовини. Мас-спектр: 379 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Бт-3,28хв. - с (4) Слідуючи методиці прикладу Зб(а) але з використанням метоксіацетилхлориду, одержують и ІМ-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин-7-іл)упропіл)іметоксіацетамід у вигляді білої твердої ни речовини. Мас-спектр: 381 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-3,15хв. (е) Слідуючи методиці прикладу З3б(а), але з використанням тієн-2-ілкарбонілхлориду, одержують амід
М-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)пропіл)тієн-2-ілкарбонової кислоти у вигляді жовтої - твердої речовини. Мас-спектр: 419 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): Бт-3,28хв.
Ге» ПРИКЛАД 37 (а). М-13-(6-(4-трет-Бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)пропіл)-М'-н-пропілсечовина о Розчин 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-Б|піразин-7-іл| пропіонаміду (0,0324ммоль) |приклад 24) в -ьк 20 тетрагідрофурані (2мл) обробляють н-пропілізоціанатом (0,0324ммоль). Розчин перемішують при кімнатній температурі 12год. і потім обробляють водою (Змл). Одержаний осад відфільтровують, потім промивають водою о і сушать у вакуумі при 502С, одержуючи названу сполуку у вигляді бежевої твердої речовини. Мас-спектр: 394 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Кт-3,25хв. (Б) Слідуючи методиці прикладу З7/(а) але з використанням етилізоціанатоацетату, одержують 59 ІМ-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин-7-іл)упропіл)-М'-карбоетоксиметилсечовину у вигляді жовтої (Ф) твердої речовини. Мас-спектр: 437 (МН"). ВЕРХ (Спосіб С): КТ-3,18хв.
Ге ПРИКЛАД з8
М-13-(6-(4-трет-Бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іл)пропіл)-М',М'-діетилсечовина во Розчин 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл| пропіонаміду (0,0324ммоль, приклад 24) в тетрагідрофурані (1,5мл) обробляють діетилкарбамілхлоридом (0,0324ммоль, і триетиламіном (0,0788ммоль).
Розчин перемішують при кімнатній температурі 12год. і потім додають воду і етилацетат. Шари розділяють і органічний розчин сушать над сульфатом магнію. Осушуючий агент відфільтровують, розчинник упарюють.
Залишок очищають колонковою хроматографією (силікагель, етилацетат і потім 1096-ний метанол в етилацетаті), 6б5 одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 408 (МН 7). ВЕРХ (Спосіб С):
КІ-3,43ХвВ.
ПРИКЛАД 39 (а). М-13-(6-(4-трет-Бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)упропіліметансульфонамід
Розчин 3-І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл| пропіламіду (10,0324ммоль, приклад 24) в тетрагідрофурані (1,5мл) обробляють метансульфонілхлоридом (0,0324ммоль) і триетиламіном (0,0788ммоль).
Розчин перемішують при кімнатній температурі 12год. і потім додають воду і етилацетат. Шари розділяють і органічний розчин сушать над сульфатом магнію. Осушуючий агент відфільтровують, розчинник упарюють.
Залишок очищають колонковою хроматографією (силікагель, етилацетат і потім 1096-ний метанол в етилацетаті), одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 387 (МН 7). ВЕРХ (Спосіб С): 70 КТ-3,23хвВ. (Б) Слідуючи методиці прикладу З39(а) але з використанням тієн-2-ілсоульфонілхлориду, одержують
М-13-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)пропілутієн-2-ілтсульфонамід у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 455 (МН")ВЕРХ (Спосіб С): К-3,56бхв. (с) Слідуючи методиці прикладу З9(а), але з використанням 3З,5-диметилізоксазол-4-ілсульфонілхлориду, одержують М-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-вбІпіразин-7-іл)/пропіл)уідиметилізоксазол-4-ілсульфонамід.- У вигляді смолистої білої твердої речовини. Мас-спектр: 468 (МН). ВЕРХ (Спосіб С): Б1-3,55Бхв. (4) Слідуючи методиці прикладу З9(а) але з використанням 1-метилімідазол-4-ілсульфонілхлориду, одержують /-М-(3-(6-(4-трет-бутилфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)пропіл)-1-метилімідазол-4-ілсульфонамід. - у вигляді смолистої білої твердої речовини. Мас-спектр: 453 (МН) ВЕРХ (Спосіб С): К-3,13хв.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 1 (а) 5-Метокси-1-метил-1Н-індол-3-карбонітрил 5-Метокси-1-метил-1Н-індол-3-карбальдегід (/бг, довідковий приклад 2(а)| і гідрохлорид гідроксиламіну (55,9г) перемішують разом з диметилфорамідом (90Омл) при кип'ятінні із зворотним холодильником протягом 1 год. Суміші дають охолодитися, потім виливають у воду і потім екстрагують етилацетатом. Об'єднані екстракти с промивають водою і потім упарюють, одержуючи названу сполуку (53г) у вигляді ясно-коричневої твердої Ге) речовини, т.пл. 1000-1049,
ТН ЯМРІ(СО5)801. и 8,17 (ІН, с), 7,54 (1Н, д, 9У-9,0ГцЦ), 7,09 (1Н, д, 9-2,4Гц), 6,97 (ІН, дд, -9,0 і 2,АГЦ), 3,82 і 3,84 (БН, с). о зо (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 1(а), але з використанням 1-метил-5-фенілпіразол-3-карбальдегіду |довідковий приклад 53(Б)), одержують 1-метил-3-ціано-5-фенілпіразол. «-
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 2 « а) 5-Метокси-1-метил-1Н-індол-3-карбальдегід
Розчин 5-метоксііндол-З-карбоксальдегіду (80г) в диметилформаміді (1л) в атмосфері азоту обробляють |се) гідридом натрію (20,1г, б095-на дисперсія в мінеральному маслі), додаючи його порціями, протягом 15хв. Після чн перемішування при кімнатній температурі ЗОхв. суміш обробляють при додаванні краплями метилиодидом (31,Змл) протягом 10хв. і потім продовжують перемішування ще 2 год. Реакційну суміш обережно виливають у воду, потім екстрагують етилацетатом. Органічну фазу промивають водою, потім сушать над сульфатом натрію, після чого упарюють. Залишок розтирають з пентаном, одержуючи названу сполуку (7бг) у вигляді « 20 ясно-коричневої твердої речовини, т. пл. 133-13490. з с ТН ЯМРІ(СО3)»О1: и 9,86 (ІН, с), 8,20 (ІН, с), 7,60 (1Н, д, 9У-2,6Гц), 7,50 (1ІН, д, У-8,9Гц), 6,96 (1Н, ц дд, У-8,9 і 2,6Гц), 3,86 і 3,80 (6Н, с). "» (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням індол-3-карбонітрилу, одержують 1-метил-1Н-індол-3-карбонітрил у вигляді безбарвної кристалічної твердої речовини, т. пл. 61-6320. (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням індол-5-карбонітрилу, одержують -і 1-метил-1Н-індол-5-карбонітрил у вигляді безбарвної кристалічної твердої речовини, т. пл. 77-7996, бо (4) Слідуючи методиці довідкового прикладу (а) але з використанням індол-З-карбонітрилу і (3-бромпропокси)трет-бутилдиметилсилану, одержують т. 1-(З-«трет-бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-1Н-індол-3-карбонітрил у вигляді прозорого безбарвного масла; -/ 20 ТШХ: Ке-0,6 (дихлорметан). "ІН яЯМРІ(СО5)5501: ш 7,70 (1Н, д, У-8Гц), 7,56 (1Н, с), 7,39 (1Н, д, У-8Гц), 7,27 (1Н, т, 9У-8Гц), 7,22 м (ІН, т, У-8Гц), 4,25 (2Н, т, У-6Гцу), 3,49 (2Н7 т, У-6ГЦ), 1,95 (2Н, квінтет, У-6Гц), 0,87 (ОН, с), 0,00 (6Н, с). (е) Слідуючи методиці довідкового прикладу (а), але з використанням 5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрилу довідковий приклад Ма) і (3-бромпропокси)-трет-бутилдиметилсилану, одержують 22 1-ІЗ-(трет-бутилдиметилсиланілокси) пропіл|-5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрил у вигляді прозорого безбарвного
ГФ) масла. "Н ЯМРІ(СО5)5501: ш 8,18 (1Н, с), 7,55 (ІН, д, У-9Гуц), 7,09 (1Н, д, 5-2Гц), 6,95 (1Н, дд, 9-9 і т 2Гуц), 4,27 (2Н, т, У-6Гц), 3,82 (ЗН, с), 3,53 (2Н, т, У-6Гц), 1,95 (2Н, квінтет, 9У-6Гц), 0,87 (ОН, с), 0,00 (6Н, с). (0 Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а) але з використанням індол-З-карбонітрилу і (2-брометокси)трет-бутилдиметилсилану, одержують 1-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси) бо етилІ|-1Н-індол-3-карбонітрил у вигляді прозорого безбарвного масла. ТШХ: КеЕ-0,65 (дихлорметан). (4) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрилу довідковий приклад 1(а)| і бензилброміду, одержують 1-бензил-5-метокси-1Н-індол-З-карбонітрил у вигляді коричневої твердої речовини. Мас-спектр: 263,22 (МН") ТШХ: КеЕ-0,8 (дихлорметан/метанол:19/1). ве (п) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрилу довідковий приклад Ма) і 2-брометоксидиметилтетрабутилсилану, одержують
1-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси)етил|-5-метокси-1Н-індол-З-карбонітрид у вигляді ясно-жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 331,23 (МН"). ТШХ: КеЕ-0,6 (пентан/етилацетат: 8/2). () Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 1Н-пірол-3-карбонітрилу (одержаний
Відповідно до опису в Теїгапедгоп І еЦег5, 1972, 52, 5337-5340), одержують 1-метил-1Н-пірол-З-карбонітрил. у вигляді коричневого масла. Мас-спектр: 107 (МН")
Т"Н ЯМРІ(СО5)2501. и 7,09 (1Н, м), 6,60 (1Н, м), 6,40 (1Н, м), 3,68 (ЗН, с). (Ї) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 1Н-пірол-2-карбонітрилу, одержують 1-метил-1Н-пірол-2-карбонітрил у вигляді безбарвної рідини. Мас-спектр: 106 (МН). 70 Т"Н ЯМРІ(СО5)2501. и 6,80 (1Н, м), 6,67 (1Н, м), 6,15 (1Н, м), 3,79 (ЗН, с). (К) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 2-феніл-1Н-пірол-4-карбонітрилу (одержаний відповідно до опису в БЗупійейс Сотртипісайоп5, 25, 1995, 6, 795-802), одержують 1-метил-2-феніл-1Н-пірол-4-карбонітрил у вигляді кремової твердої речовини, т.пл. 50-512С. Мас-спектр: 183 (МН 5. () Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 4-метокси-2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-8|піридину довідковий приклад 39), одержують 4-метокси-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин.- У вигляді темного масла. ВЕРХ (Спосіб А): КТ-9,49хв. ТШХ: Ке-0,50 (пентан/ етилацетат: 1/1). (т) Слідуючи методиці довідкового прикладу 2(а), але з використанням 2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридину довідковий приклад 12(д)), одержують 2-(5-метокси-1-метил-1п-індол-З3-іл)-4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин у вигляді жовто-коричневої твердої речовини.
ТН ЯМРІ(СО4)5801. п 8,39 (1Н, д, У-4,4ГЦ), 7,71 (2Н, д, У-7,2Гц), 7,63 (ЗН, м), 7,52 (2Н, т, У-8,5Гщ3), сч 7,44 (ЗН, м), 7,29 (2Н, д, 9У-7,2Гц), 6,94 (1Н, с), 6,86 (ІН, д, 9У-8,5Гц), 6,82 (1Н, с), 3,86 (ЗН, с), 3,71 (ЗН, с), 2,29 (ЗН, с). о
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД З
(а). 6-1-ІЗ--Бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-В|піразин (га) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але З використанням ав 1-І(З-«трет-бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-1Н-індол-З-карбонітрилу |довідковий приклад 2(4)), одержують названу сполуку у вигляді твердої речовини. - "Н ЯМР((СО3)5501: шо 12,1-12,2 (ІН, ушир, с), 8,27 (1Н, д, У-2,7Гц), 8,14 (1ІН, с), 8,10, 7,59 (кожний 1Н, Ж д, 9У-7,8Гц), 8,09 (1Н, д, 9У-2,7Гц), 7,29, 7,23 (кожний ЯН, тд, 9У-7,1 їі 1,1Гу), 6,96 (1Н, с), 4,33 (ОН, т, с
У-7,1Гц), 3,62 (2Н, т, 9У-6,0Гц), 2,03 (2Н, квінтет, У-6,2Гц), 0,89 (9Н, с), 0,00 (6Н, с). Мас-спектр: 407 (МН).
Зо (в) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням ї- 1-(З-«трет-бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрилу |довідковий приклад 2(е)), одержують 6-|1-(З-(трет- бутилдиметилсиланілокси)пропіл|-5-метокси-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-Б|піразин у вигляді твердої « речовини. ТШХ: Ке-0,4 (етилацетат/пентан:1/1).
ША (д6 0ОМ5О) 8,27 (1Н, д, 4Гц), 8,08 (2Н, м), 7,50 (2Н, м), 6,96 (1ІН, с), 6,91 (1Н, дд, 6, 2Гуц), 4,29 З с (2Н, т, 6Гц), 3,89 (ЗН, с), 3,61 (2Н, т, 6Гцу), 2,00 (2Н, м), 0,89 (9Н, с), 0,03 (6Н, с). "» (с) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але з використанням " 1-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси)етил|-1Н-індол-З-карбонітрилу |довідковий приклад 2(0), одержують 6-11-І(З-(трет-бутилдиметилсиланілокси) етилІ|-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-бБ|піразин у вигляді твердої 395 речовини. ТШХ: КеЕ-0,3 (етилацетат/пентан: 1/1). Мас-спектр: 393 (МН). їв. (а) Слідуючи методиці прикладу 1(а), але З використанням
Ге) 1-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси)етилі|-5-метокси-1Н-індол-3-карбонітрилу довідковий приклад 2(п), їз одержують 6-11-(2-(трет-бутилдиметилсиланілокси)етил|-5-метокси-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-вб|Іпіразин у вигляді коричневої твердої речовини. ТШХ: КеЕ-0,4 (дихлорметан/метанол: 19/1). Мас-спектр: 423 (МН). -й ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 4 о 3-ІЗ-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-б-іл)індол-1-іл|Іпропілбромід
До розчину 3-І3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6-іл)індол-1-іл|пропан-1ї-олу (г, приклад 2(а)) і тетраброміду вуглецю (1,59г) в дихлорметані (40мл) при кімнатній температурі додають розчин трифенілфосфіну (1,1г) в 5 дихлорметані (1Омл) протягом 2хв. Реакційну суміш перемішують при кімнатній температурі Згод., потім залишають на 18год., після чого упарюють, одержуючи названу сполуку, яку використовують без додаткового
ГФ) очищення. г) ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 5
Індолізин-1-карбонітрил во Суміш 2-піридилацетонітрилу (5г) і хлорацетальдегіду (4,42г 5095-ного (мас.) розчину у воді) нагрівають при кип'ятінні із зворотним холодильником в 1,4-діоксані (25мл) протягом 5,5год. Реакційній суміші дають охолодитися до кімнатної температури, потім упарюють. Залишок розподіляють між етилацетатом (1ООмл) і соляною кислотою (100мл, 1М). Водний шар екстрагують двічі етилацетатом (100мл). Об'єднані органічні фази промивають розсолом (5Омл), потім сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають колонковій в5 флеш-хроматографії на силікагелі, елююючи дихлорметаном, одержують названу сполуку (1,83г) у вигляді безбарвної твердої речовини, т. пл. 53-5420. Мас-спектр: 143 (МН.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 6
З-Метиліндолізин-1-карбонітрил
Розчин пропіонового альдегіду (Збмл) в діетиловому ефірі (20Омл) і 1,4-діоксані (1,7мл) при 59С в атмосфері азоту обробляють бромом, додаючи його краплями (24,7мл), протягом 2 год., підтримуючи температуру 520. По закінченні додавання реакційну суміш перемішують ще З год., а потім обережно промивають насиченим розчином бікарбонату натрію (10О0мл). Органічну фазу сушать над сульфатом натрію, потім концентрують у вакуумі при 102 і відразу ж додають до розчину 2-піридилацетонітрилу (8,3бмл) в ацетоні (5Омл). Одержану суміш кип'ятять із зворотним холодильником в атмосфері азоту протягом бгод., залишають при кімнатній 70 температурі протягом ночі, а потім упарюють. Залишок розподіляють між етилацетатом (500мл) і соляною кислотою (100мл, 1М). Органічний шар промивають розсолом (10Омл) і потім упарюють. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:4, об./об.), а потім розтирають з діетиловим ефіром, одержуючи названу сполуку (4,0г) у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 98-10020. Мас-спектр: 157 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 7 1-Формілпіперидин-2-карбоксилат натрію
До розчину піперидин-2-карбонової кислоти (30г) в мурашиній кислоті (230мл) додають краплями оцтовий ангідрид (147мл). Ізотерму, що одержується, контролюють, охолоджуючи реакційну суміш на бані лід/вода. Після перемішування при кімнатній температурі 24год. реакційну суміш розбавляють водою (2Омл) і потім концентрують у вакуумі. Одержане масло розчиняють в суміші метанолу (5Омл) і ацетонітрилу (50Омл). Додають розчин гідроксиду натрію (10М, 2Змл) і реакційну суміш перемішують 8год. Одержаний осад відфільтровують, промивають ацетонітрилом і етилацетатом і сушать у вакуумній печі, одержуючи названу сполуку у вигляді білої твердої речовини, яку відразу ж використовують без додаткового очищення.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 8 с 5,6,7,8-Тетрагідроіндолізин-1-карбонітрил о
До розчину 1-формілпіперидин-2-карбоксилату натрію (2,0г) (довідковий приклад 7) в дихлорметані (5Омл) при кімнатній температурі в атмосфері азоту додають паратолуол сульфонілхлорил (2,31г). Після перемішування протягом 1Охв. до суміші краплями додають акрилонітрил (0,88мл) і триетиламін (1,5мл) і продовжують перемішування ще 1год., потім додають другу порцію триетиламіну (1,Омл). | «в)
Реакційну суміш перемішують 18Ггод. і у вакуумі видаляють дихлорметан. До залишку додають у воду (50мл) і «- екстрагують етилацетатом (200мл). Об'єднані органічні екстракти упарюють у вакуумі і залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:4, об./об.), Ж одержують названу сполуку (1,38г) у вигляді оранжевого масла. Мас-спектр: 147 (МН). "Н ЯМРІСОСІІ: и 6,48 со (Е, д, У-3,1Гц), 6,36 (1Н, д, У-3,1ГцЦ), 3,91 (2Н, т, У-6,0Гу), 2,89 (2Н, т, У-6,0ГцЦ), 1,98 (2Н, м), 1,88 (2Н, м). 3о ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 9 в (а) 1-"Толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин
До розчину 7-азаіндола (25г), пара-толуолсульфонілхлориду (44,5г) і каталітичної кількості тетрабутиламонійсульфату в сухому толуолі (З0Омл) додають гідроксид натрію (160г в 500мл води). Двофазний « розчин перемішують при кімнатній температурі Згод., потім двічі екстрагують толуолом (10Омл). Об'єднані екстракти сушать сульфатом магнію, потім концентрують у вакуумі. Одержану тверду речовину розтирають з не) с діетиловим ефіром, потім сушать при 602С у вакуумі, одержуючи названу сполуку (39,74г) у вигляді ясно-жовтої з» твердої речовини, т.пл. 136-13820. (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу У(а), але з використанням 4-нітро-1Н-піроло(2,3-в|піридину одержаний за методикою, описаною А. Ірроїйо еї аЇ.,, У. Мей. Спет. (1982), 25(10), 1258-61), одержують -1 75 4-нітро 1-(1-толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин у вигляді оранжевої твердої речовини, т.пл. 145-14690.
ВЕРХ (Спосіб А): КТ-10,8Охв. (о) (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу У(а), але з використанням 4-хлор-1Н-піроло|2,3-8|піридину ї» довідковий приклад 64), одержують 4-хлор-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 307 (МН). - "ІН ЯМР(Г(СОСЬІ: и 8,3 (д, 1Н), 8,05 (д, 2Н), 7,8 (д, 1Н), 7,3 (д, 2Н), 7,2 (д, 1Н), 6,7 (д, 1Н), 2,4 (с, ЗН). о (4) Слідуючи методиці довідкового прикладу У9(а), але з використанням 5-бром-1Н-піроло|2,3-в|піридину, одержують 5-бром-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин у вигляді білої твердої речовини, т.пл. 138-14026. (е) Слідуючи методиці довідкового прикладу У(а), але з використанням 4-феніл-1Н-піроло(2,3-в|піразину довідковий приклад 42), одержують 4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин у вигляді білої
ІФ) твердої речовини, яка не зазнає додаткового очищення. ко ТН ЯМРІСОСІЗІ: до 8,44 (1Н, д, 9У-4,5Гц), 8,04 (2Н, д, уУ-8,2ГцЦ), 7,98 (1ІН, д, уУ-4,5Гц), 7,69 (2Н, д,
У-6,8ГЦ), 7,57 (тт, У-6,2, 1,8ГЦ), 7,51 (1Н, тт, У-6,8, 1,8Гцщ), 7,44 (2Н, д, У-8,2ГЦ), 7,42 (1Н, д, 9У-4,5Гц), 60 6,92 (1Н, д, У-4,5Гц)
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 10 2-Йод-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин
Розчин /1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридину (54,4г, довідковий приклад У(а) в сухому тетрагідрофурані (1200мл), охолоджений до -782С, обробляють розчином бутиллітію в гексанах (2,5М, 92мл) бо протягом 20хв. Розчин витримують при -78 С протягом ЗОхв., потім додають розчин йоду (101г) в тетрагідрофурані (ббОмл) доти, поки фарбування йодом не буде стійким (приблизно З0Омл). Суміші дають повільно нагрітися до кімнатної температури і розчинник видаляють у вакуумі. Залишок розподіляють між етилацетатом (100Омл) і водою (500мл) і воду знов екстрагують етилацетатом (2х500мл). Органічні екстракти об'єднують, сушать сульфатом натрію і видаляють при зниженому тиску, одержують жовту тверду речовину, яку розтирають з діетиловим ефіром, одержуючи названу сполуку (79,6бг) у вигляді ясно-жовтої твердої речовини, т. пл. 105-10720. Мас-спектр: 399 (МН.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 11 (а) трет-Бутиловий ефір З-бром-5-метоксіїндол-1-карбонової кислоти 70 Розчин 5-метоксіїндолу (10г) в сухому диметилформаміді (15Омл) обробляють при кімнатній температурі бромом (4мл), додаючи його краплями так, щоб температура не підіймалася вище за 302. Суміш відразу ж обробляють триетиламіном (28мл) і 4-диметиламінопіридином (0,5г), потім розчином ди-трет-бутилдикарбонату (18г) в сухому диметилформаміді (8Омл) і перемішування продовжують ще 4год. Реакційну суміш упарюють і залишок розподіляють між етилацетатом (250мл) і водою (200мл). Водний шар екстрагують етилацетатом 75 (100мл). Об'єднані органічні фази промивають водою (100мл), потім розсолом (100мл), потім сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю пентану і етилацетату (19/1, об./о6.), одержують названу сполуку (23,4г) у вигляді безбарвної твердої речовини, т. пл. 111-11296, (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу 11(а), але з використанням 5-ціаноіїндола, одержують трет-бутиловий ефір 3-бром-5-ціаноіндол-1-карбонової кислоти у вигляді сірої твердої речовини, т.пл. 172-1742С. Мас-спектр: 322 (МН). (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 11(а), але з використанням 5,6-диметоксііндола, одержують трет-бутиловий ефір 3-бром-5,6-диметоксіїіндол-1-карбонової кислоти у вигляді бузкової твердої речовини. ТШХ:
КеЕ-О,6 (пентан/етил ацетат: 19/1). с 29 (4) Слідуючи методиці довідкового прикладу 11(а), але з використанням 5-бензилокси-б-метоксііндолу ге) одержаний у відповідності зі способом, описаним Вепідпі У.О. апа Міппіз К.І., Нефегосусіез, 387, 2, 1965), одержують трет-бутиловий ефір 5-бензилокси-3-бром-6б-метоксііндол-1-карбонової кислоти у вигляді безбарвної твердої речовини. Мас-спектр: 433 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): Вт-13,99хв. (е) Слідуючи методиці довідкового прикладу 11(а) але з використанням 5-аміноїндолу і надлишку о ди-трет-бутилдикарбонату, одержують трет-бутиловий ефір «-
З-бром-5-трет-бутоксикарбоніламіноїндол-1-карбонової кислоти у вигляді оранжевого масла. Мас-спектр: 412 (МНУ) ТШХ: КеЕ-0,8 (пентан/етилацетат: 9/1). З (0 Слідуючи методиці довідкового прикладу 11(а), але з використанням метилового ефіру (Се) 1Н-індол-6-карбонової кислоти |довідковий приклад 31), одержують б-метиловий ефір 1-трет-бутилового ефіру і . | . й . і -
З-броміндол-1,6-дикарбонової кислоти у вигляді ясно-фіолетової твердої речовини, т.пл. 117-1199С, Мас-спектр: 355 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 12 (а). 2-(5-Метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин) «
Розчин трет-бутилового ефіру З-бром-5-метоксіїндол-1-карбонової кислоти |50г, довідковий приклад 11(а))Ї в. шу с тетрагідрофурані (80Омл) при перемішуванні і в атмосфері азоту обробляють трибутилбораном (49,5мл), потім . охолоджують до -1002С і потім обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (94мл, 2,5М), підтримуючи «» температуру нижче -902С. По закінченні додавання суміші дають повільно нагрітися до кімнатної температури протягом 1 год. і реакцію гасять додаванням льоду (10г). Органічні речовини видаляють при зниженому тиску і залишок розподіляють між етилацетатом (500мл) і водою (400мл). Органічний шар сушать над сульфатом -І магнію і упарюють. Одержану боронову кислоту, тверду речовину кремового кольору (28г), розчиняють в дим етил формаміді (ббОмл) і розчин обробляють 2-йод-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридином І(З8,Зг,
Ф довідковий приклад 10), потім насиченим водним розчином бікарбонату натрію (200мл), а потім ьч тетракис(трифенілфосфін)паладієм(0) (Зг). Суміш кип'ятять із зворотним холодильником 4год., потім дають шу 20 охолодитися до кімнатної температури і концентрують для видалення диметилформаміду.
Залишок розподіляють між водою (400мл) і етилацетатом (50Омл) і водний шар екстрагують двічі с етилацетатом (З0Омл). Об'єднані органічні шари сушать над сульфатом натрію і упарюють. Одержану коричневу смолу розтирають з етилацетатом, одержуючи названу сполуку (27г) у вигляді ясно-зеленої твердої речовини.
Мас-спектр: 418,43 (МН). (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а) але з використанням трет-бутилового ефіру о З-бром-5-ціаноіндол-1-карбонової кислоти довідковий приклад 11с), одержують 3-(1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин-2-іл|-АН-індол-5-карбонітрил у вигляді безбарвної твердої ю речовини, т.пл. 209-2142С. Мас-спектр: 413 (МН). (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а) але з використанням трет-бутилового ефіру 60 3-бром-5,6-диметоксіїіндол-1-карбонової кислоти довідковий приклад 11(с)1, одержують 2-(5,6-диметокси-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(2,3-Б|піридин у вигляді коричневої твердої речовини. Мас-спектр: 446 (М-Н7). (4) Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але з використанням трет-бутилового ефіру 5-бензилокси-3-бром-6б-метоксіїндол-1-карбонової кислоти довідковий приклад 19, одержують бо 2-(5-бензилокси-б-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин у вигляді безбарвної твердої речовини. Мас-спектр: 524 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): Вт-10,09хв. (е) Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але з використанням трет-бутилового ефіру
З-бром-5-трет-бутоксикарбоніламіноіндол-1-карбонової кислоти |довідковий приклад 11(е)) одержують трет-бутиловий ефір (3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-іл) карбамінової кислоти у вигляді бежевої твердої речовини. Мас-спектр: 503 (МН"). ТШХ РеЕ-0,62 (пентан/етилацетат: 1/1). (0 Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але з використанням 1-трет-бутилового ефіру б-метилового ефіру З-броміндол-1,6-дикарбонової кислоти довідковий приклад 11(7)), одержують метиловий ефір //3-(/1-(толуол-4-сульфоніл)-Ш-піроло(2,3-Б|Іпіридин-2-іл|І-АН-індол-б-карбонової кислоти у вигляді 70 ясно-жовтої твердої речовини, т.пл. 214-2162С. Мас-спектр: 446 (МН). (9) Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але з використанням 2-йод-4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридину |довідковий приклад 62(4)), одержують 2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді білої твердої речовини. ВЕРХ (Спосіб А): КТ-11,63хв. Мас-спектр: 494 (МН). 19 (п) Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але З використанням 4-хлор-2-йод-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину довідковий приклад 62(, одержують 4-хлор-2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|)піридин у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 452 (МН. "НЯМе (СОСІв): п 8,4 (д, 71Н), 7,6 (д, 2Н), 7,5 (с, 1Н), 7,35 (д, 1Н), 7,2 (д, 2Н), 6,9 (м, 2Н), 6,7 (с, 720 1Н), 3,8 (с, ЗН), 2,3 (с, ЗН). () Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але з використанням 2-йод-5-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину |довідковий приклад 62(с)), одержують 2-(Б-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-5-феніл-1Н-піроло|2,3-б|піридин. Мас-спектр: 494 (МН). с () Слідуючи методиці довідкового прикладу 12(а), але З використанням 4-хлор-2-йод-1-(пара-толуолсульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину довідковий приклад 62() і о 4-трет-бутилфенілборонової кислоти одержують 4-хлор-2-(4-трет-бутилфеніл)-1-«(пара-толуолсульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 439 (МН"). ТШХ: КеЕ-0,78 (етилацетат/гептан, 1:1). Га»)
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 13 (а) Етиловий ефір /(5-метокси-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-бІпіридин-2-ілііндол-1-іл)оцтової (87 кислоти «
Розчин 2-(5-метокси-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину Іб,бг, довідковий приклад 12 (а) в диметилформаміді (10О0мл) в атмосфері азоту обробляють гідридом натрію (70Омг, бОУв-на ее, дисперсія в маслі). Після перемішування при кімнатній температурі протягом ЗОхв. суміш обробляють ї- етилхлорацетатом (2,О0мл, 23,75ммоль), додаючи його краплями, і перемішування продовжують 4год. Реакційну суміш упарюють і залишок розподіляють між етилацетатом і водою. Органічну фазу промивають розсолом, потім сушать над сульфатом натрію і упарюють, одержуючи названу сполуку (5,77г) у вигляді жовтої твердої речовини. «
Мас-спектр: 504 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): Кт-11,88хв. (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а) але з використанням метилиодида, одержують - с 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-"'толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді жовтої твердої ч речовини, т. пл. 103-1059С. Мас-спектр: 432 (МН). -» (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а), але з використанням 3-М1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл|-АН-індол-5-карбонітрилу |довідковий приклад 12(05)|) і метилиодиду, одержують -і 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-бІпіридин-2-іл|І-1Н-індол-5-карбонітрил у вигляді безбарвної б твердої речовини, т. пл. 189-1912С. Мас-спектр: 427 (МН). (а) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а), але з використанням пи 2-(5,6-диметокси-1Н-індол-3-іл)-1-"«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридину (довідковий приклад 12(с)|) і -щ 20 метилйодиду одержують 2-(5,6-диметокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин у вигляді коричневої твердої речовини. Мас-спектр: 462 (МН). с (є) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а), але з використанням 2-(5-бензилокси-6-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридину (довідковий приклад 12(91 і метилийодиду одержують 29 2-(5-бензилокси-6-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді
ГФ) безбарвної твердої речовини. Мас-спектр: 538 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): Кт-11,57хв. т (0 Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а) але з використанням трет-бутилового ефіру 13-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-іл) карбамінової кислоти довідковий приклад 12с(е)) і метилйиодиду, одержують трет-бутиловий ефір 60 11-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-іл) карбамінової кислоти у вигляді бежевої твердої речовини. Мас-спектр: 517 (МН"). ТШХ: КеЕ-0,7 (пентан/етилацетат:1/1). (9) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а) але з використанням метилового ефіру 3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-вІпіридин-2-іл|-АН-індол-б6-карбонової кислоти |довідковий приклад в5 1200) і метилийодиду одержують метиловий ефір 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-мулІ|-1Н-індол-б6-карбонової кислоти у вигляді бежевої твердої речовини. Мас-спектр: 460 (МН). ТШХ: КеЕ-О,6 (пентан/етилацетат: 1/1). (п) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а), але З використанням 2-(5-метокси-1Н-індол-З-іл)-1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин-4-карбонітрилу |довідковий приклад 51009), одержують 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин-4-карбонітрил у вигляді жовтого масла. ТШХ: Ке-0,40 (етилацетат/гептан: 1/1). Мас-спектр: 457 (МН). (ї) Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а), але з використанням 4-хлор-2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(2,3-Б|Іпіридину (|довідковий приклад 12(Й) 70 і метилиодиду одержують 4-хлор-2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-"толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридин у вигляді не зовсім білої твердої речовини. Мас-спектр: 466 (МН"). "НЯМР (СОСІ»): ш 8,35 (д, 1Н), 7,56 (д, 2Н), 7,39 (с, 1Н), 7,16-7,3 (м, 2Н), 7,05 (д, 2Н), 6,95-7,0 (м, 2Н), 6,6 (с, 1Н) 3,9 (с, ЗН) 3,8 (с, ЗН) 2,3 (с, ЗН). () Слідуючи методиці довідкового прикладу 13(а), але з використанням 79 2-(Б-метокси-1Н-індол-З3-іл)-5-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(2,3-Б| піридину (|довідковий приклад 1200) і метилйиодиду, одержують 2-(5-метокси-1-метил- 1Н-індол-3-іл)-5-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(2,3-Б| піридин у вигляді жовтої твердої речовини, т. пл. 181-1832С. Мас-спектр: 508 (МН У.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 14 (а). 1-Метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ол
До розчину / 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|Іпіридину 124,5г, довідковий приклад 13(Б)) в дихлорметані (50Омл) при 02С в атмосфері азоту додають розчин триброміду бору в дихлорметані (бОмл, 1,0 М) і суміш перемішують при 02С год. Реакційній суміші дають повільно нагрітися до кімнатної температури і перемішування продовжують 12год. До суміші додають розчин карбонату натрію (1М, с 29 25О0мл) і продовжують інтенсивне перемішування Згод. Тверду речовину, що випала в осад відфільтровують, Ге) промивають дихлорметаном (10Омл) і сушать, одержуючи названу сполуку (18,75г) у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 256-2572С. Мас-спектр: 418(«МН. (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 14(а), але з використанням о 2-(5-метокси-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину довідковий приклад 12(а), одержують 3-11-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-АН-індол-б-ол у вигляді бежевої твердої «- речовини, т.пл. 188-1912С. Мас-спектр: 403 (МН). «Е
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 15 (а) 2-(5-Алілокси-1-метил-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-5) піридин со
Розчин 1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ола!|2, г, довідковий ча приклад 14(а) в сухому диметилформаміді (ббмл) обробляють трет-бутоксидом калію (620мг) при 09С в атмосфері азоту. Після перемішування протягом 10хв. суміш обробляють алілбромідом (48Омкл) і потім дають їй нагрітися до кімнатної температури. Перемішування продовжують ще бгод., після чого суміш обережно виливають у воду, і водну фазу екстрагують вичерпно етилацетатом. Об'єднані органічні екстракти двічі « промивають розсолом (100мл), потім сушать над сульфатом натрію і упарюють. Залишок піддають колонковій с флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:71, об./о6.), одержують ц названу сполуку (1,2 г) у вигляді жовтої піни, т. пл. 257-2592С. Мас-спектр: 458 (МН). "» (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу 15(а), але з використанням етил-2-хлорацетату, одержують етиловий ефір 11-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|І-АН-індол-5-ілоксиюцтової кислоти у вигляді жовтої твердої речовини. ТШХ: КеЕ-0,45 (етилацетат/пентан:1/1). Мас-спектр: 504 (МН") -і (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 15(а), але з використанням етил-2-бромпропіонату, одержують
ФУ етиловий ефір 3-1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин-2-іл|-їН-індол-5-ілокси)пропіонової кислоти у ве вигляді жовтої твердої речовини. ТШХ: Ке-0,47 (етилацетат/пентан:1/1). Мас-спектр: 519 (МН). -оУу 70 (а) Слідуючи методиці довідкового прикладу 15(а), але з використанням етил 1-бромциклобутанкарбоксилату, одержують етиловий ефір «2 1-71-метил-3-(11-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-ілІ|І-1Н-індол-5-ілокси)циклобутан карбонової кислоти у вигляді безбарвної твердої речовини, т.пл. 189-1902С. Мас-спектр: 544 (МН). (є) Слідуючи методиці довідкового прикладу 15(а), але з використанням 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-б|піразин-6б-іл)-1Н-індол-б5--олу (приклад 7) і етил 1-бромциклобутанкарбоксилату,
ГФ) одержують етиловий ефір (1-(/1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-6б-ілІ|-1Н-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонової кислоти у вигляді жовтувато-коричневої твердої речовини. ТШХ: К р-0,23 (дихлорметан/метанол:19/1). ВЕРХ о (Спосіб А): КтТ-7,71хв.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 16 60 3-1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин-2-іл|-їН-індол-5-ілокси)пропан-1,2-діол
Розчин 2-(5-алілокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину І5, 7 мг, довідковий приклад 15(а)) в ацетоні (1ІОмл) обробляють розчином М-оксиду 4-метилморфоліну (бмг) у воді (1л).
Одержану суміш потім обробляють тетраоксидом осмію (2,595 маси, в трет-бутанолу, б крапель) і суміш перемішують при кімнатній температурі 12год. Реакційну суміш розбавляють водою (7бмл) і екстрагують бо вичерпно етилацетатом. Об'єднані органічні шари двічі промивають розсолом (7бмл), потім сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи етилацетатом, одержують названу сполуку (3ЗЗмг) у вигляді безбарвної твердої речовини. ТШХ: К р-0,25 (етилацетат). Мас-спектр: 492 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 17 3-1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропан-1-ол.:С і 3-1-метил-3-И1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)упропан-2-ол
Розчин 2-(5-алілокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину (9Тмг, довідковий приклад 15(а))| в сухому тетрагідрофурані (бмл) обробляють розчином борантетрагідрофуранового 70 Комплексу в тетрагідрофурані (1200мкл, 1,0М). Після перемішування при температурі навколишнього середовища протягом 7год. реакційну суміш обробляють етанолом (9 крапель), 5н. гідроксидом калію (4 краплі) і пероксидом водню (6 крапель) і перемішування продовжують 12год., при цьому випадає білий осад. Реакційну суміш розбавляють водою (5Омл) і рН суміші доводять до 10 додаванням розчину гідроксиду калію (1М) перед екстрагуванням етилацетатом. Об'єднані органічні екстракти сушать над сульфатом натрію, елююючи сумішшю 75 етилацетату і пентану (2:11, об./об.), одержують 3-1-метил-3-И1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)пропан-1-ол (5Омг) у вигляді безбарвної твердої речовини (ТШХ: ОК є-0,15 (етилацетат), мас-спектр:. 476(МНУ)| і 3-71-метил-3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-троло|2,3-ВІпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілоксиупропан-2-ол (вмг) у вигляді безбарвної твердої речовини (ТШХ: Ке-0,3 (етилацетат), мас-спектр: 476 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 18 (а) 1-метил-3-І(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-іловий ефір трифторметансульфонової кислоти
Суспензію 1-метил-3-(1-(толу ол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл|-їН-індол-5-олу ІЗОВМГг, довідковий приклад 14(а)) в дихлорметані (1Омл), охолоджену до -782С, в атмосфері азоту обробляють с триетиламіном (0,15мл), потім М-фенілілтрифторметансульфонімідом (1,7г). Одержаній суміші дають повільно Ге) нагрітися до кімнатної температури, перемішування продовжують ще 12год., потім додають насичений розчин бікарбонату натрію (2О0мл). Органічну фазу піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (2:3, об./об.), одержують названу сполуку (З8Омг) у вигляді безбарвної твердої речовини. Мас-спектр: 492 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): Кт-2,02хв. - (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 18(а), але з використанням «-- 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-6-іл)-1Н-індол-5-олу (приклад 7) одержують 2с (1-метил-5-трифторметилсульфонілоксііндол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-Б|піразин у вигляді фіолетової твердої в речовини. ВЕРХ (Спосіб А): КТ-8,12хв. Ге) "ІН ЯМРІ(СО5)5501: ш 12,30 (ІН, с), 8,32 (ІН, с), 8,27 (1Н, д, У-3,5Гц), 8,23 (1Н, с), 7,97 (1Н, с), 7,76 (1Н, д, 2-8,6ГЦ), 7,08 (1Н, с), 3,96 (ЗН, с). ге
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 19 (а) Метиловий ефір 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-ілІ|-1Н-індол-5-карбонової кислоти « дю Розчин 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілового ефіру - трифторметансульфонової кислоти (ЗООмг, довідковий приклад 18(а)) в суміші сухого диметилформаміду (1Омл), с метанолу (бмл) і триетил аміну (2мл) обробляють ацетатом паладію (24мг) і 1,3-бісі(ідифенілфосфіно)пропаном, і :з» суміш перемішують при кімнатній температурі ЗОхв. У реакційну судину через мембрану вводять монооксид вуглецю при постійній швидкості і суміш нагрівають при 902С доти, поки за даними ТШХ (етилацетат/пентан, 2/3)
Не зникне вихідний матеріал. Суміш концентрують у вакуумі і залишок розподіляють між дихлорметаном і водою. -1 Органічну фазу промивають насиченим розчином хлориду літію, потім сушать над сульфатом натрію і потім упарюють. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю (о) етилацетату і пентану (2:3 об./об.), одержують названу сполуку (200мг) у вигляді безбарвної твердої речовини. ї5» Мас-спектр: 460 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): Бт-10,23хв. (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 19(а), але з використанням - 2-(1-метил-5-трифторметилсульфонілоксііндол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-в|піразину (довідковий приклад 18(5)), о одержують метил 1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-В|піразин-6-іл|-АН-індол-5-карбоксилат у вигляді коричневої твердої речовини. Мас-спектр: 307 (МН"). ВЕРХ (Спосіб А): К-6,64хв.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 20 2-(1-метил-5-(1-триметилстаннаніл-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-З3-ілІ|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б1 піридин іФ) Розчин 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-їН-індол-5-карбонітрилу ПООмг, ко довідковий приклад 13(с) в толуолі (ЛОмл) обробляють азидом триметилолова (5бмг, 0,28ммоль), потім кип'ятять із зворотним холодильником 14год. Білий осад відфільтровують, промивають толуолом (1Омл) і бо сушать, одержуючи названу сполуку (125мг) у вигляді безбарвної твердої речовини, т. пл. 240-243 0 (з розкладанням). Мас-спектр: 633 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 21 2-(1-метил-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридин і 2-(1-метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин 65 Метилиодид (2,5мл) додають при кімнатній температурі до розчину 2-(1-метил-5-(1-триметилстаннаніл-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-З3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піри дину (6б20Омг, довідковий приклад 20). Потім суміш перемішують при кімнатній температурі 4год., виливають у воду і екстрагують етилацетатом. Об'єднані екстракти промивають розсолом, потім сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату 5! петролейного ефіру (17, об./об.), одержують 2-(1-метил-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин (191мг) у вигляді безбарвної твердої речовини.|Мас-спектр: 506 (ММа 7). "Н ЯМРІ(СО5)5501: ш 8,39 (дд, 1Н, У-48 і 1,6Гщ), 7,97 (м, 1Н), 7,96 (д, 1Н, 9У-4,0Гцщ), 7,90 (с, 1Н), 7,80 (дд, 1Н, 9У-8,7 і 0,6Гщ), 7,70 (дд, 1Н, 9У-8,7 і 1,8), 7,56 (м, 2Н), 7,30 (дд, 1Н, 9-7,7 і 4,8ГЦ), 7,22 (м, 2Н), 6,82 (с, 1Н), 4,19 (с, ЗН), 4,0 (с, ЗН), 70 223 (с, зн і 2-П1-метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-"'толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|(2,3-в|Іпіридин (77мг) у вигляді безбарвної твердої речовини, т. пл. 215-2182С(Мас-спектр: 506 (ММа "|.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 22 1-71-метил-3-І(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-іл)етанон
До сухого дегазованого диметилформаміду (11О0мл) в атмосфері азоту при кімнатній температурі додають послідовно 1-метил-3-І(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-іловий ефір трифторметансульфонової кислоти (|2,2г, довідковий приклад 18), триетиламін (1/15мл), н-бутилвініловий ефір (2,87мл), 1,3-бісі(ідифенілфосфінопропан) (413мг) і ацетат паладію (232мг). Суміш кип'ятять із зворотним холодильником протягом 2год., охолоджують до кімнатної температури і потім додають до соляної кислоти (9Омл, 1М). Суміш екстрагують дихлорметаном (200мл). Органічний екстракт промивають насиченим водним розчином бікарбонату натрію, потім розсолом, сушать над сульфатом магнію і потім упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (2:3, об./об.), одержують названу сполуку (1,1г) у вигляді жовтої твердої речовини, т. пл. 177-1782С. Мас-спектр: 444 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 23 с (а) о 2-І5-45)АСА)-2,2-Диметил/1,З|діоксолан-4-ілметокси)-1-метил-1Н-індол-З-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2 "З-ВІпіридин
Розчин /1-метил-3-(/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|-лН-індол-б-олу |1,17г, довідковий приклад 14(а)) в сухому диметилформаміді (5Омл) обробляють карбонатом цезію (1,1г) і гідросульфатом о тетрабутиламонію (40мг). Після перемішування при кімнатній температурі протягом ЗОхв. суміш обробляють «- (К)-()-2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-іл-метилпаратолуол сульфонатом (0,96г) і потім нагрівають при 1209С протягом ночі. Реакційну суміш концентрують у вакуумі і залишок двічі розподіляють між дихлорметаном (100мл) - і водою (5бмл), водні шари екстрагують дихлорметаном (100мл). Об'єднані органічні фази промивають двічі («о розсолом (150мл), потім сушать сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на
Зо діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (199:1, об./об.), одержують названу сполуку - (1,04г) у вигляді жовтого масла. Мас-спектр: 532 (МН.
ТН. ЯМРІ(СО5)5501: ш 7,30 (ЗН, с), 1,37 (ЗН, с), 2,29 (ЗН, с), 3,76 (ІН, дд, У-8,3 і 6б,5Гц), 3,90 (ЗН, с), 3,94-3,р98 (2Н, м), 4,10 (ІН, дд, У-8,20 і 6,5ГЦ), 4,41 (ІН, м), 6,74 (1Н, с), 6,91 (1Н, дд, --8,8 і « 20 2,3Гц), 6,98 (1Н, д, 9У-24ГцЦ), 7,25 (2Н, д, 9У-7,9ГЦ), 7,29 (1Н, дд, 9У-7,8 і 4,9ГЦ), 7,44 (1Н, д, 9У-8,8Гц), -в 7,56 (1Н, д, У-8,3Гц), 7,63 (1Н, с), 7,81 (2Н, д, У-8,0ГцЦ), 7,92 (1Н, дд, У-7,7 і 1,6Гц), 8,33, (1Н, дд, У-4,9 і 1,7Гц). с (в) Слідуючи методиці прикладу 23(а), але з використанням ; з» (5)-(-)-2,2-диметил-1,3-діоксолан-4-ілметилпаратолуолсульфонату, одержують 2-І5-42)-(-)-2,2-диметил/і1,З|діоксолан-4-ілметокси)-1-метил-1Н-індол-3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2 «3-В|піридин у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 532 (МН). -і ТН ЯМРІ(СО53»ЗО1: п ЗЗ (ЗН, с), 1,37 (ЗН, с), 2,29 (ЗН, с), 3,77 (1Н, дд, У-8,3 і 6,5Гц), 3,88 (ЗН, с), 3,97-3,99 (2Н, м), 4,11 (ІН, дд, У-8,3 і 6,6ГЦ), 4,41 (1Н, м), 6,74 (1Н, с), 6,94 (1Н, дд, У-8,8 і 2,3Гц),
Ф 6,97 (ІН, д, 9У-2,3ГЦ), 7,25 (2Н, д, 9У-8,1Гщ), 7,29 (1Н, дд, У-7,8 і 4,9ГцЦ), 7,44 (1Н, д, уУ-8,8Гц), 7,57 (2Н, їх д, У-8,4ГЦ), 7,63 (1Н, с), 7,95 (1Н, дд, 9-7,81 і 1,7Гц), 8,33 (1Н, дд, 9-4,88 і 1,7ГЦ). цу 5 (с) Слідуючи методиці прикладу 23(а), але з використанням 2-(5-гідрокси-6-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-вб|Іпіридину (довідковий 2 приклад 28(а), одержують 2-І5-445)-()-2,2-диметилі|1, З|діоксолан-4-ілметокси)-6-метокси-1-метил-1Н-індол-З3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1
Н-піроло|2,3-б|Іпіридин у вигляді кремової твердої речовини. Мас-спектр: 548 (МН 7). ВЕРХ (Спосіб А): Кт-11, бОхв. о (а) Слідуючи методиці прикладу 23(а), але з використанням 3-П1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-вІпіридин-2-іл|-АН-індол-б-олу |довідковий приклад 14(5)| і етил їмо) 1-бромциклобутанкарбоксилату, одержують етиловий ефір 1--1--етиловий ефір циклобутанкарбонової кислоти)-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-БІпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)уциклобутанкарбонової 60 кислоти у вигляді кремової твердої речовини. Мас-спектр: 657 (МН).
ТН яЯМР((СО8)5501: п 8,35 (ІН, дд, 9У-4,8 і 1,6ГЦ), 7,9 (2Н, м), 7,48 (ЗН, м), 7,28 (ІН, дд, 9-7,7 і 4,8Гц), 7,24 (2Н, д, У-84ГЦ), 6,71 (1Н, дд, 9У-879 і 2,4ГцЦ), 6,68 (1Н, с), 6,64 (1Н, д, У-24Гц), 5,12 (1Н, дд, 4-8, і 8,8ГЦ), 4,13-403 (4Н, м), 3,66 (ІН, дд, 4-94 і 94Гуц) 2,64-1,82 (1З3Н, м), 1,15 (ЗН, т,
У-7,1Гу), 0,94 (ЗН, т, 9У-7,1Гц). бо ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 24
(а). (5)-3-71-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси) пропан-1,2-діол
Розчин 2-І5-(4415)-(-)-2,2-диметил/1,3|діоксолан-4-ілметокси)-1-метил-1Н-індол-3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2 "3-БІпіридину |1,04г, довідковий приклад 23(Б5))| в метанолі (2О0мл) обробляють соляною кислотою (20мл, 1М), потім кип'ятять із зворотним холодильником Згод. Реакційну суміш концентрують у вакуумі і залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (2:1, об./об.), одержують названу сполуку (38Омг) у вигляді прозорого масла. ТШХ: К р6-0,2 (пентан/етилацетат: 1/2).
Мас-спектр: 492 (МН). 70 (в) Слідуючи методиці прикладу 24(а), але з використанням 2-І5-445)-()-2,2-диметил/|1,З|діоксолан-4-ілметокси)-1-метил-1Н-індол-З-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2 "З3-В|піридину довідковий приклад 23(а)) одержують (К)-3-41-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси) пропан-1,2-діол у вигляді прозорого масла. Мас-спектр: 492 (МН).
ТН. ЯМРІ(СО5)5501: и 8,33 (ІН, дд, 9-1.7ГцЦ), 7,92 (1Н, дд, 9У-7,8 і 1,7ГЦ), 7,62 (1Н, с), 7,56 (2Н, д,
У-8,8ГЦ), 7,45 (1Н, д, У-8,8ГцЦ), 7,29 (ІН, дд, 9У-7,8 і 4,8ГЦ), 7,25 (2Н, д, 9У-8,1Гц), 6,96 (1Н, д, 9У-2,3Гц), 6,92 (1Н, дд, 9У-8,8 їі 2,3ГЦщ), б(1Н, с), 4,93 (1Н, с), 4,66 (1ІН, с), 5,13 (ІН, д, 9У-5,13ГЦ), 3,88 (ЗН, с), 3,80 (2Н, д, У-5,9Гц), 3,46 (2Н, с), 2,23 (ЗН, с)ю (с) Слідуючи методиці прикладу 24(а), але з використанням 2-І5-45)-()-2,2-диметил-(1,3|діоксолан-4-ілметокси)-6-метокси-1-метил-1Н-індол-3-ілІ-1-(толуол-4-сульфоніл)- 1Н-піроло|2,3-В|Іпіридину довідковий приклад 23(с)1 одержують (К)-3-і6-метокси-1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-іл|-Н-індол-5-ілокси)пропан-1,2- діол у вигляді кремової твердої речовини. Мас-спектр: 522 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): Ет-8,15хв.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 25 с 2-(5-(2-метокси-1-метилетокси)-1-метил-1Н-індол-3-ілІ|-1-"толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин Го)
Розчин трифенілфосфіну (47Омг) і діїзопропілдіазодикарбоксилату (З5Омкл) в сухому толуолі (15мл) обробляють 1-метил-3-(/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл|І-ІН-індол-5-олом | 15Омг, довідковий приклад 14(а)) і потім 1-метокси-2-пропанолом (15Омкл). Одержану суміш кип'ятять із зворотним холодильником протягом 5год., потім охолоджують і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, о елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:11, об./об.), одержують названу сполуку (5Омг) у вигляді прозорого «-- масла. ТШХ: БеЕ-0,65 (пентан/етилацетат:1/1). Мас-спектр: 480 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 26 З
М-Гідрокси-1-метил-3-11-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло |2,3-б|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-карбоксамідин (Се)
Розчин 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-їН-індол-5-карбонітрилу (211,
Зо довідковий приклад 13(с)) в етанолі (15О0мл) обробляють при кімнатній температурі гідрохлоридом - гідроксиламіну (1,72г) і карбонатом калію (3,43г). Реакційну суміш кип'ятять із зворотним холодильником в атмосфері азоту 15год. і потім фільтрують. Фільтрат упарюють, одержуючи названу сполуку (2,8г) у вигляді темно-зеленої твердої речовини. Мас-спектр: 460 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): К-6,19хв. « 20 ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 27 з с 2-(1-Метил-5-(5-метилі|1,2,Цоксадіазол-3-іл)-1Н-індол-3-іл|-1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин
До суспензії :з» М-гідрокси-1-метил-3-І1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-АН-індол-5-карбоксамідину (0, 7г, довідковий приклад 26) в толуолі (ЗОмл) при кімнатній температурі в атмосфері азоту додають оцтову ангідрид 15 (0,467г). Реакційну суміш кип'ятять із зворотним холодильником 4,5год. і потім фільтрують. Фільтрат упарюють, -1 одержуючи названу сполуку (0,32г) у вигляді темно-червоного масла, яке негайно використовують без додаткового очищення. (22) ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 28 їх 2-(5-Гідрокси-6-метокси-1-метил-1Н-індол-З3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин
Розчин 2-(5-бензилокси-6-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину -й Іб,2бг, довідковий приклад 13(с) в ацетонітрилі (50О0мл) обробляють йодидом натрію (4,38г) і потім о триметилсилілхлоридом (3,17мл). Суміш перемішують при 402 протягом Згод. і потім обробляють ще однією порцією йодиду натрію (4,38г) і триметилсилілхлориду (3,17мл). Після перемішування при 402 протягом 12год. реакційну суміш упарюють. Залишок обробляють водою (200мл) і суміш екстрагують три рази етилацетатом 5Б (200мл). Об'єднані екстракти сушать над сульфатом магнію і упарюють. Коричневу піну, що залишилася, розтирають з етилацетатом і дізопропіловим ефіром, одержуючи названу сполуку (3,04г) у вигляді (Ф) ясно-коричневої твердої речовини, т.пл. 211-2142С. ВЕРХ (Спосіб А): Кт-9,30хв. ко ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 29
Етиловий ефір бо 0/0 1-46-метокси-1-метил-3-|1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілокси)циклобутанкарбо нової кислоти
До розчину /2-(5-гідрокси-6-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1-"(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-8|піридину (4О0Омг, довідковий приклад 28(а)) в сухому диметилформаміді (2Омл) в атмосфері азоту при перемішуванні і при кімнатній температурі додають гідрид натрію (4Змг, 6095 дисперсія в мінеральному маслі). Суміш перемішують бБ год. і потім обробляють етил 1-бромциклобутанкарбоксилатом (21бмкл) і перемішування продовжують протягом ночі. Додають додаткові порції гідриду натрію (4Змг, 6095 дисперсія в мінеральному маслі) і етил
1-бромциклобутанкарбоксилату (216бмкл) і потім нагрівають при 502 протягом бгод. Охолоджену реакційну суміш упарюють і залишок розподіляють між етилацетатом і водою. Органічну фазу промивають водою, потім розсолом, сушать над сульфатом магнію і потім упарюють. Жовтий залишок піддають флеш-хроматографії на Діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (2:3, об./об.), одержують названу сполуку (266бмг) у вигляді жовтого масла. Мас-спектр: 576 (МН). ВЕРХ (Спосіб А): Бт-11,07хв.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 30 трет-Бутиловий ефір(|1-метил-3-(1Н-піроло(2,3-Б|Іпіридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілікарбамінової кислоти)
Розчин трет-бутилового ефіру 70. (1-метил-3-И1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|Іпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-іл)карбамінової кислоти ІО, Зг, довідковий приклад 13()| в метанолі (15мл) обробляють розчином гідроксиду натрію (бн., 2мл) і потім кип'ятять із зворотним холодильником 4год. Реакційну суміш упарюють, залишок розтирають з водою, одержуючи названу сполуку (0,2г) в жовто-коричневої твердої речовини. Мас-спектр: 263 (МН. ТШХ: КеЕ-0,3 (етилацетат).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 31
Метиловий ефір 1Н-індол-б6-карбонової кислоти
Розчин 1Н-індол-б-карбонової кислоти (10г) в метанолі (ЗООмл) обробляють концентрованою сірчаною кислотою (0,5мл) і потім нагрівають на паровій бані протягом 1Огод. Розчинник упарюють при зниженому тиску і залишок розподіляють між насиченим розчином бікарбонату натрію (15Омл) і дихлорметаном (15Омл). Водний шар двічі екстрагують дихлорметаном (150мл). Об'єднані органічні шари сушать сульфатом натрію і упарюють.
Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (7:3, об./о6.), одержують названу сполуку (7,4г) у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 79-819С. Мас-спектр: 176 (МН.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 32 с
Диметил(б-феніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-ілметил)амін Ге)
Розчин диметиламіну в тетрагідрофурані (0,5мл, 2,0М) при 09С обробляють крижаною оцтовою кислотою (15мкл), потім формальдегідом (75мкл, 4095 розчин). Після перемішування при 02 протягом 1Охв. одержану суміш обробляють б-феніл-5Н-піроло|2,3-б|піразином (0,195г, приклад 2(с)) і потім тетрагідрофураном (Змл) для забезпечення повного розчинення. Реакційну суміш залишають нагріватися до кімнатної температури, о перемішують протягом ночі, потім розбавляють етилацетатом (бмл) і екстрагують три рази соляною кислотою «- (бмл, Тн.). Об'єднані кислотні екстракти доводять до рНб-1 додаванням розчину гідроксиду калію (5н.).
Одержану блідо-жовту тверду речовину відфільтровують, промивають водою і сушать, одержуючи названу т сполуку (0,16г) у вигляді блідо-жовтої твердої речовини, т. пл. 191-19296. (Се)
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 33
Йодид триметил(б-феніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-ілметил)амонію -
Розчин диметил(б-феніл-5Н-піроло|2,3-Б|Іпіразин-7-ілметил)аміну |5,їг, довідковий приклад 32)| в етилацетаті (10О0мл) при 09 обробляють розчином йодметану (40мл) в етанолі (15Омл). Одержану суміш перемішують при 09 протягом 2год. Тверду речовину, що випала в осад, відфільтровують і промивають « 70 еЄтилацетатом (1Омл), потім діетиловим ефіром (20мл), одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої пе с речовини (4,5Гг), т. пл. 224-22596.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 34 ; т (6-Феніл-5Н-піроло|2,3-в|ліразин-7-іл)ацетонітрил
Розчин ціаниду калію (0,84г) у воді (2О0мл) швидко при перемішуванні додають до розчину йодиду триметил(б-феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-ілметил) амонію (|1,1г, довідковий приклад 33| в диметилформаміді -І (20мл) і суміш нагрівають при 75923 протягом бгод. Охолоджений розчин розбавляють водою (10Омл) і тверду речовину, що випадає в осад, відфільтровують, одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини, б т. пл. 247-248 «С. «» ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 35 цу (6-Феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)уоцтова кислота
Розчин (б-феніл-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл)яуацетонітрилу Г7Омг, довідковий приклад 34| в гідроксиді о калію (ТОМ, бмл) нагрівають до 10092 протягом 1,5год. Реакційну суміш залишають охолоджуватися, потім розбавляють водою (25мл) і підкисляють до рНІ додаванням концентрованої соляної кислоти. Одержану блідо-жовту тверду речовину відфільтровують, промивають водою і сушать, одержуючи названу сполуку (40мг) У Ввигляді жовтої твердої речовини, т. пл. 276-27796. о ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 36 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-троло|2,3-б|піридин-2-іл|-ТН-індол-5-карбальдегід іме) До розчину 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-їН-індол-5-карбонітрилу
І(бООмг, довідковий приклад 13(с) в тетрагідрофурані (2Омл) при 09С в атмосфері азоту додають гідрид 60 дізобутилалюмінію (12мл, 1М розчин в тетрагідрофурані). Потім одержаний розчин залишають нагріватися до кімнатної температури і перемішують при даній температурі 2год. Потім реакційну суміш виливають в розчин холодної ін. водної соляної кислоти (20мл). Через 1год. суміш підлуговують насиченим водним розчином гідроксиду натрію і екстрагують етилацетатом (40Омл). Органічний шар відділяють і водний шар екстрагують етилацетатом (2х20мл). Органічні екстракти об'єднують, сушать над сульфатом магнію і концентрують у 65 вакуумі, одержуючи названу сполуку (221мг) у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 188-1899С. Мас-спектр: 430
(МН.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 37
Етиловий ефір /3-1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-ВІпіридин-2-ілІ|-1Н-індол-5-іліакрилової
КИСЛОТИ
До суспензії гідриду натрію (22,4мг, 60906 дисперсія в мінеральному маслі) в диметоксіетані (Змл) при 02С додають триетилфосфоноацетат (бОмл). Одержану суспензію перемішують при кімнатній температурі протягом 1год. Додають 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-бІпіридин-2-іл|-1Н-індол-5-карбальдегід |12Омг, довідковий приклад 36) в диметоксіетані (2мл) і перемішування продовжують Згод. Потім реакційну суміш 70 виливають у воду і екстрагують етилацетатом (2хЗОмл). Об'єднані органічні шари промивають розсолом і сушать над сульфатом магнію, потім концентрують у вакуумі, одержуючи названу сполуку (12бмг) у вигляді жовтої твердої речовини, т. пл. 159-16220. Мас-спектр: 500 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 38 (а) Етиловий ефір 15. 3-11-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-2-ілІ|-1Н-індол-5-іліпропіонової кислоти
До суспензії етилового ефіру 3-1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-в|піридин-2-іл|-АН-індол-б-іл) акрилової кислоти ПООмг, довідковий приклад 37| в промисловому етиловому спирті (25мл) додають паладій (15,7мг, 1095 на активованому вуглеці). Одержану суспензію перемішують в атмосфері водню 16бгод. Реакційну суміш фільтрують через шар
Целіту і фільтрат упарюють у вакуумі. Одержану тверду речовину розтирають з водою, фільтрують і сушать, одержуючи названу сполуку (92мг) у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 280-2822С. Мас-спектр: 502 (МН). (в) Слідуючи методиці прикладу З8(а), але з використанням 3-(2-диметиламіно-5-(5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-б-іл)феніл|проп-2-енонату (довідковий приклад 47) одержують етил 3-(2-диметиламіно-5-(5Н-піроло(|2,3-б|піразин-б-іл)уфеніл|пропіонат у вигляді оранжевої смоли, яку с безпосередньо використовують в наступній реакції. Ге)
ТН. яЯМРІ(СО8)5501І: ш 8,93 (ІН, с), 8,17 (ІН, с), 7,94 (ІН, с), 7,82 (1ІН, д, У-8,4Гц), 7,20 (1Н, д,
У-8,4ГЦ), 7,03 (ІН, с), 4,07 (2Н, а, 9-7,6Гц), 3,38 (2Н, т, 9-7, 1Гц), 3,00 (2Н, т, 9-7,1Гцщ), 2,70 (6Н, с), 1,19 (ЗН, т, 9-7 ,1Гц).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 39 о 3о 4-метокси-2-(5-метокси-1Н-індол-3-іл)-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридин --
Слідуючи методиці прикладу 18, але з використанням 2-(1-М-трет-бутилоксикарбоніл-5-метокси-1Н-індол-3-іл)-4-метокси-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|піриди З ну (довідковий приклад 40), одержують названу сполуку у вигляді жовто-коричневої твердої речовини. ВЕРХ (Се) (Спосіб А): кт-8,49хв. Мас-спектр: 448 (МН). М
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 40 2-(1-трет-Бутилоксикарбоніл-5-метокси-1Н-індол-3-іл)-4-метокси-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піри дин
Розчин діїзопропіламіну (0,21мл) в тетрагідрофурані (мл) при перемішуванні при -7092С в атмосфері азоту « 20 обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (0,бмл, 2,5М) протягом 5хв., утримуючи при цьому температуру - с нижче -659С7. Після перемішування протягом Лгод. суміш додають при /-30 об до розчину . 4-метокси-1-(1-толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину (довідковий приклад 41, 28Омг) в тетрагідрофурані и?» (1Омл), утримуючи при цьому температуру нижче -259С. Суміш залишають нагріватися до -159С протягом 1год., потім при температурі нижче -109С додають розчин хлориду цинку в тетрагідрофурані (2,8мл, 0,5М). Через ЗОхв. реакційну суміш обробляють тетракис(трифенілфосфін)паладієм(0) (54мг) і трет-бутиловим ефіром -І З-бром-5-метоксіїндол-1-карбонової кислоти (довідковий приклад 11(а), 152мг) і перемішують при 602С протягом б» 16год., потім обробляють водою (ЗОмл). Суміш екстрагують етилацетатом (3х25мл). Об'єднані органічні шари промивають розсолом (2х15мл), сушать сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії ї- на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:1, об./об.), одержують названу сполуку (45мг) У --уУ 20 вигляді білої піни. ТШХ: КеЕ-0,34 (етилацетат/пентан: 1/1). ВЕРХ (Спосіб А): КТ-9,72хв.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 41 (зе) 4-метокси-1-(1-толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин
Суміш /4-нітро-1-(1-толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(2,3-Б| піридину Ц|довідковий приклад 9(Б), 0,77г) і сухого диметилформаміду (25мл) обробляють метилатом натрію (0,17г) і перемішують при 502С протягом 16год. 22 Додають наступну порцію метилату натрію (0,085г) і перемішування продовжують 8год., потім диметилформамід
ГФ! видаляють у вакуумі. Залишок розчиняють в етилацетаті (10Омл) і промивають сумішшю вода/розсіл (1/1, бОмл).
Органічну фазу сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді о кремнію, елююючи етилацетатом, одержують названу сполуку у вигляді кремової твердої речовини. ВЕРХ:
ЕтТ-9,73хв. бо "ІН яЯМРІ(СО5)5501: п 8,22 (ІН, д, У-8,2Гц), 7,96 (2Н, д, 3-9,4Гуц), 7,71 (1Н, д, У-3,5Гц), 7,39 (2Н, д, -9,4Гу), 6,89 (1Н, д, У-8,2Гц), 6,72 (1Н, д, У-3,5ГцЦ), 3,93 (ЗН, с), 2,30 (ЗН, с).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 42 4-Феніл-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин
Суспензію тетрафторборату 1-(2,6-диметил-1,4-дигідропіридин-4-он)-1Н-піроло(2,3-б|Іпіридинію (довідковий бо приклад 43, 1,0г) в тетрагідрофурані (100мл) обробляють розчином фенілмагнійброміду в тетрагідрофурані
(9,бмл, 1М) і перемішують при кімнатній температурі 72год., потім додають воду (100мл), а тетрагідрофуран видаляють у вакуумі. Залишок екстрагують хлороформом (З х1ООмл) і об'єднані органічні шари сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (99:1, об./о6.), одержують названу сполуку (8Змг) у вигляді білої твердої речовини.
Мас-спектр: 195 (МН). "ІН яЯМРІ(СО5)5501: ш 8,27 (1Н, д, 9У-41Гц), 7,78 (2Н, д, У-8,2Гц), 7,57 (ЗН, м), 7,48 (1Н, т, У-82Гу), 7,19 (1Н, д, 9У-3,5Гц), 6,60 (1Н, с).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 43
Тетрафторборат 1-(2,6-диметил-1,4-дигідропіридин-4-он)-1Н-піроло|2,3-в|піридинію
Суміш етил 0-2,4,6-триметилсульфонілацетогідроксамату (28,5г) в хлорній кислоті (1бОмл, 7090) перемішують при кімнатній температурі 2год., потім додають дихлорметан (ЗОмл). Суміш виливають на суміш лід/вода (1 літр) і швидко екстрагують три рази дихлорметаном (10Омл). Об'єднані органічні шари двічі промивають розсолом (100мл) і сушать сульфатом натрію. Органічний шар повільно додають до розчину 1Н-піроло(2,3-б|піридину (11,8г) в дихлорметані (10Омл). Після фільтрування одержують 2,4,6-триметилфенілсульфонат 1-аміно-1Н-піроло(2,3-В|Іпіридинію, який безпосередньо використовують на наступній стадії.
Суміш 2,4,6--триметилфенілсульфонату 1-аміно-1Н-піроло|2,3-в|піридинію (16,6г) і
З-ацетил-б6-метил-2Н-пиран-2,4(ЗН)-діону (8,8г) в концентрованій соляній кислоті (4б0мл) перемішують при кип'ятінні із зворотним холодильником 4год., потім охолоджують і концентрують у вакуумі. Залишок розчиняють в етанолі (ЗОмл), розбавляють розчином тетрафторборної кислоти в діетиловому ефірі (5495, об./об., ЗОмл) і перемішують год. при кімнатній температурі. Після фільтрування одержують названу сполуку (15,0г) у вигляді білої твердої речовини, т.пл. 247-24826. "ІН яЯМРІ(СО5)5501: ш 9,24 (1Н, д, 9У-7,5Гц), 9,13 (1ІН, д, 9У-7,5Гц), 8,08 (ІН, д, 9У-4,2Гц), 7,93 (1Н, т, 9У-7,5ГЦ), 7,22 (1Н, д, У-4,2Гц), 6,83 (2Н, с), 1,96 (6Н, с). с 29 ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 44 о (а) Диметил-1,1-дикарбоксилат 3-І(6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|Іпропіонової 1,1-дикислоти
До розчину диметилмалонату (1,3г), розчиненого в М-метилпіролідиноні (ЗОмл) при 09 в атмосфері азоту додають гідрид натрію (0,39Г). Через 10хв. додають розчин йодиду о
І6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|Іпіразин-7-іл|Іметилтриметиламонію |1,12г, довідковий приклад 45(а)), ж реакційну суміш нагрівають до кімнатної температури і залишають перемішуватися протягом Згод. Реакційну суміш виливають у воду (200мл) і екстрагують три рази етилацетатом (10Омл). Об'єднані органічні фракції ч сушать над сульфатом магнію і потім упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, «0 елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:1, об./06б.), одержують названу сполуку (0,5г) у вигляді білої твердої речовини. ге "НЯМРе (СОСІВ): п 9,48 (1Н, с), 8,42 (1Н, с), 8,16 (ІН, с), 7,64 (2Н, д, У-9,0Гц), 7,58 (2Н, д, -9,0Гу), 4,45 (1Н, т, У-8,2Гу), 3,63 (2Н, д, У-8,2Гц), 3,58 (БН, с), 1,40 (9Н, с). (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 44(а), але з використанням йодиду «
І6-(4-(1-метил)етокси)феніл-5Н-піроло|2,3-р|піразин-7-іл| метилтриметиламонію |довідковий приклад 45(5)), З с одержують диметил-1,їдикарбоксилат /3-(6-(4-(1-метил)етоксифеніл-5Н-піроло|2,3-В|Іпіразин-7-іліпропіонової й 1,1-дикислоти у вигляді бежевої твердої речовини. Мас-спектр: 398 (МН). "» ТНЯМР (СОС): шо 10,1 (ушир, с, 71Н), 8,41 (д, 1Н, 9-2,93Гц), 8,16 (д, 71Н, 9-2,3ГЦШ), 7,62 (д, 2Н, 3-8,21Г), 7,03 (д, 2Н, 9У-8,20ГцЦ), 4,64 (м, 1Н), 4,45 (т, 1Н), 3,78 (д, 1Н), 3,60 (с, 6Н), 1,41 (д, 6Н, 9У-4,41Гц). (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 44(а), але з використанням йодиду -і І6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-ілїіметилтриметиламонію |довідковий приклад 45(с)), одержують
ФУ диметил-1,1-дикарбоксилат 3-(6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-бІпіразин-7-іл|Іпропіонової 1,1-дикислоти у вигляді не зовсім білої твердої речовини. т» ЯМР ОМ5О 12,2 (с, 1Н), 8,4 (д, 1Н), 8,2 (д, 1Н), 7,8 (д, 2Н), 7,4 (д, 2Н), 44 (т, 1Н) 3,7 (с, 6Н), 3,6 щш8/У 20 (д, 2Н). Мас-спектр: 357 (МН). (4) Слідуючи методиці довідкового прикладу 44(а), але з використанням «2 йодиду/|6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл| метилтриметиламонію |довідковий приклад 45(а9)|, одержують дим етил-1,1-дикарбоксилат 3-(6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|Іпропіонової 1,1-дикислоти у вигляді не зовсім білої твердої речовини. Мас-спектр: 369 (МН). 29 ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 45
ГФ) (а) Йодид/цб-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-ілїметилтриметил амонію
До розчину|6-(4-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл|їіметилдиметиламіну (0О,8г, довідковий приклад ді 46(а)) в тетрагідрофурані (5ХОмл) в атмосфері азоту при 4097 додають метилиодид (4,5мл). Реакційну суміш перемішують 4год. і розчинник упарюють у вакуумі. Залишок забирають толуолом (ЗОмл) і сушать у вакуумі, 60 одержують названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини, яке відразу використовують на наступній стадії без додаткового очищення. (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 45(а), але з використанням 6-(4-(1-метил)етокси)феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)їіметилдиметиламіну довідковий приклад 46(), одержують йодид/|6-(4-(1-метил)етокси)феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл)|Іметилтриметиламонію у вигляді бо бежевої твердої речовини, яку відразу використовують на наступній стадії без додаткового очищення.
(с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 45(а), але з використанням
І6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|-метилдиметиламіну |довідковий приклад 46(с)), одержують йодид 6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-ілїіметилтриметиламонію у вигляді жовтої твердої речовини. (-"Н ЯМРКСО»)»ЗОЇ: и 13,0 (с, 1Н), 8,5 (д, 1Н), 8,4 (д, 1Н), 7,7 (д, 2Н), 7,6 (д, 2Н), 31 (д, 2Н), 2,9 (с, 9Н).
Мас-спектр: 285 (МН). (а) Слідуючи методиці довідкового прикладу 45(а), але З використанням!(|6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|Іпіразин-7-іл|метилдиметиламіну довідковий приклад 46(а)|, одержують йодид 6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразин-7-іл|їметилтриметиламонію у вигляді не зовсім білої 70 твердої речовини. Мас-спектр: 297 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 46 (а) (6-(4-трет-Бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин-7-іл| метилдиметиламін
До розчину диметиламіну (15мл 2М розчину в тетрагідрофурані) і оцтової кислоти (0,45мл) при 02 додають формальдегід (2,25мл 4095 водних розчини). Реакційну суміш перемішують 1Охв. Додають розчин 75. в-(д-трет-бутилфеніл-5Н-піроло|2,3-Б|піразину (|б,9г, приклад 1(м)) в тетрагідрофурані (400мл) і реакційну суміш залишають перемішуватися при кімнатній температурі протягом ночі. Реакційну суміш промивають Ін. розчином гідроксиду натрію, розсолом, сушать сульфатом магнію і упарюють у вакуумі. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю тетрагідрофурану і метанолу (1:71, об./об.), одержують названу сполуку (0,8г) у вигляді жовтої твердої речовини. Мас-спектр: 309 (МН 7). ВЕРХ (Спосіб А); Кт1-1,93хв. (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 46(а), але з використанням 6-(4-(1-метил)етокси)феніл-5Н-піроло|2,3-б|Іпіразину (приклад Мага), одержують 6-(4-(1-метил)етокси)феніл-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-іл|метилдиметиламін у вигляді бежевої твердої речовини. (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 46(а), але з використанням сч 29 6-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразину (приклад Має), одержують (У
Іб-(4-фторфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин-7-ілїіметилдиметиламін у вигляді не зовсім білої твердої речовини. "Н
ЯМРКІСО»3)25О1: ц 12,0 (с, 1Н), 8,5 (д, 1Н), 8,2 (д, 1Н), 7,7 (д, 2Н), 7,6 (д, 2Н), 3,9 (д, 2Н), 2,9 (с, 6Н). (а) Слідуючи методиці довідкового прикладу 46(а), але З використанням о 6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-в|піразину (приклад Мав, одержують
І6-(4-метоксифеніл)-5Н-троло|2,3-б|Іпіразин-7-іл)|Іметилдиметиламін у вигляді не зовсім білої твердої речовини. --
Мас-спектр: 282 (МН). «т
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 47
Етил 3-(2-диметиламіно-5-(5Н-піроло|2,3-8В|піразин-б-іл)феніл|Іпроп-2-енонат со
До розчину 6-(4-аміно-3-бром)феніл-5Н-піроло|(2,3-б|піразину Ц(О,1г, довідковий приклад 48)| в сухому ча диметилформаміді (1Омл) в трубці шленка додають етилакрилат (0,25мл), ацетат паладію(і!) (0,05Гг), три(2-метилфеніл)фосфін (0,07г) і трибутиламін (0,8г). Трубку герметично закривають і нагрівають при 9590 протягом 24год., потім залишають при кімнатній температурі ще на 24год. Реакційну суміш гасять водою (150мл) і екстрагують етилацетатом (100мл), промивають розсолом і сушать над сульфатом магнію. Після « Концентрування у вакуумі одержану оранжеву смолу розтирають з толуолом, одержуючи названу сполуку у с вигляді оранжевої твердої речовини (0,04г). ТШХ: Ке-0,46 (етилацетат). ц "ЯН ЯМРІ(СО5)5501: ш 12,40 (ІН, с), 8,38 (ІН, с), 8,34 (ІН, с), 8,02 (ІН, д, У-86Гц), 7,89 (1Н, д, ,» У-16,5ГЦ), 7,22 (1Н, д, 9У-8,6ГЦ), 7,19 (ІН, с), 6,81 (1Н, д, 9У-16,5Гц), 4,23 (2Н, кв, 9У-7,1Гуц), 2,78 (6Н, с), 1,30 (ЗН, т, 9-7 ,1Гц).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 48 -і 6-(3-Бром-4-диметиламіно)феніл-5Н-піроло|2,3-В|піразин
До розчину 4-(диметиламіно)бензонітрилу (2,19г) в хлороформі (15мл) додають при перемішуванні піридин (1,2мл) і краплями розчин брому (0,75мл) в хлороформі (15мл) протягом 45хв. Після додавання суміш
Її перемішують ще ЗОхв. Реакційну суміш розбавляють дихлорметаном і промивають водою, розсолом і упарюють, шу 20 одержуючи жовте масло З-бром-4-диметиламінобензонітрилу, який розчиняють в тетрагідрофурані (25мл). У цей час розчин, що перемішується діїзопропіламіну (2,7мл) в тетрагідрофурані (5Омл) при -152С в атмосфері азоту с2 обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (7,7Омл, 2,5М) протягом ЗОхв., підтримуючи при цьому температуру нижче -102С. Після перемішування протягом ЗО0хв. суміш обробляють метилпіразином (1,21г) протягом 15хв., потім перемішують 1год. Розчин 3-бром-4-(диметиламіно)бензонітрилу додають протягом 1год., 2о при цьому підтримують температуру нижче -102С. Реакційну суміш залишають нагріватися до кімнатної
Ф! температури протягом 2год., залишають на ніч, потім обробляють водою (1Омл). Тетрагідрофуран видаляють у вакуумі і одержану суміш обробляють сумішшю води і етилацетату (1:11 об./о06б.) і суміш перемішують 15хв. о Одержаний осад відфільтровують і ретельно промивають сумішшю вода/етилацетат (1:1 об./об.), одержуючи названу сполуку у вигляді жовтої твердої речовини (1,0г). ТШХ: Ке-0,41 (етилацетат). 6о ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 49 6-(3- Бутилдиметилсилілокси-4-метокси)феніл-5Н-піроло|2,3-ВІ піразин
Розчин діїзопропіламіну (3З,бмл) в тетрагідрофурані (13Змл) при перемішуванні при -159С в атмосфері азоту обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (11,21мл, 2,5М) протягом ЗОхв., підтримуючи при цьому температуру нижче -102С. Після перемішування ЗОхв. суміш обробляють метилпіразином (2,04г) протягом 15хв., 62 потім перемішують Тгод., після чого обробляють розчином
З-трет-бутилдиметилсилілокси-4-метоксибензонітрилу (5,7г, довідковий приклад 50) в тетрагідрофурані (20мл) протягом Тгод., температуру втримують нижче -102С. Реакційну суміш залишають нагріватися до кімнатної температури на 2год., потім залишають на ніч, після чого обробляють водою (1Омл). Тетрагідрофуран видаляють у вакуумі і одержану суміш розподіляють між етилацетатом і водою. Два шари розділяють і водний шар екстрагують етилацетатом. Об'єднані органічні шари сушать над сульфатом натрію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю дихлорметану і метанолу (32:1 об./об.), одержують названу сполуку (1,62 г) у вигляді жовто-коричневої твердої речовини, яке безпосередньо використовується на наступній стадії. 70 ТН. яЯМРІ(СО8)5501І: ш 8,12 (ІН, с), 7,96 (ІН, с), 7,44 (1Н, д, У-82Гуц), 7,33 (ІН, с), 6,93 (1Н, д, уУ-8,2Гу), 6,84 (1Н, с), 3,63 (ЗН, с), 0,82 (9Н, с), 0,01 (6Н, с).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 50 (3-Бутилдиметилсилілокси-4-метокси)бензонітрил
Розчин ізованіліну (10,0г) в диметилформаміді (10Омл) обробляють гідрохлоридом гідроксиламіну (9,14Гг) і 75 кип'ятять із зворотним холодильником год. Диметилформамід видаляють при зниженому тиску і залишок розподіляють між етилацетатом і водою. Водну фракцію ретельно екстрагують етилацетатом, об'єднані органічні шари сушать над сульфатом натрію і концентрують у вакуумі, одержують коричневу тверду речовину, яку розчиняють в тетрагідрофурані (200мл). Після обробки гідридом натрію (2,8г) реакційну суміш перемішують при кімнатній температурі Тгод. Додають розчин трет-бутилдиметилсилілхлориду (10,9г) в тетрагідрофурані (5Омл) і суміш перемішують в атмосфері азоту протягом ночі. Суміш розподіляють між водою і діетиловим ефіром.
Органічний екстракт сушать над сульфатом натрію, концентрують у вакуумі і піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю пентану і дихлорметану (1:3 об./об.), одержують названу сполуку (14,7г) у вигляді безбарвного масла, яке відразу ж використовують в наступній реакції.
Т"Н ЯМРІ(СО5)2501. ш 7,30 (1Н, д, У-8,0Гц), 7,11 (1Н, с), 7,01 (1Н, с), 3,70 (ЗН, с), 0,81 (9Н, с), 0,01 (6Н, с). с
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 51 ге) 4-(1-метил)етоксибензонітрил
Розчин 4-ціанобензолу (1г) в гексаметилентетраміні (ЛОмл) перемішують при кімнатній температурі до розчинення. Потім додають 2595-ний водний розчин гідроксиду натрію (2,7мл) і одержаний розчин перемішують при кімнатній температурі ЗОхв. Краплями додають 1-метилетилйиодид (5,71г) і одержаний розчин перемішують о при кімнатній температурі 5год., потім виливають у воду (ЗОмл). Суміш екстрагують етилацетатом три рази «- (ЗОмл) і об'єднані органічні екстракти промивають водою, потім розсолом, сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і « гептану (1:11 об./об.), одержують названу сполуку (1,2г) у вигляді білої твердої речовини. Мас-спектр: 162 (МН). Ге) "ІН ЯМРІ(СО8)5501: ш 7,5в(д, 2Н, У-8,12Гц), 6,84 (д, 2Н, У-8,12Гц), 4,62 (м, 1Н), 1,38 (д, 6Н, У-5,4Гц). "а
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 52 1нН-5-Ціано-1-метил-2-(метилтіо)імідазол
Розчин /1Н-1-метил-2-(метилтіо)імідазол-5-карбоксальдегіду (0,7бг) |довідковий приклад 53(а)) в диметилформаміді (15мл) обробляють гідрохлоридом гідроксиламіну (0,68г). Суміш кип'ятять із зворотним « 20 холодильником 4год., охолоджують до кімнатної температури і виливають у воду. Додають етилацетат і з органічний шар промивають водою, розсолом, сушать над сульфатом магнію і упарюють, одержуючи названу с сполуку (0,47г) у вигляді бежевої твердої речовини, яке використовують без додаткового очищення, т.пл. 11596. ;» Мас-спектр: 154 (МН).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 53 а) 1Н-1-Метил-2-(метилтіо)імідазол-5-карбоксальдегід -І Розчин 1нН-1-метил-2-(метилтіо)імідазол-5-ілметанолу (8,1г) |довідковий приклад 54) і діоксиду марганцю (28,97г) в дихлорметані (1ббмл) при перемішуванні кип'ятять із зворотним холодильником протягом 7год.
Ме, Реакційну суміш охолоджують до кімнатної температури і фільтрують через шар целіту. Дихлорметан упарюють, їх одержуючи названу сполуку (6,61г) у вигляді жовтої твердої речовини, яке відразу ж використовують в наступній реакції. - (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 53(8), але з використанням о 1-метил-5-фенілпіразол-3-ілметанолу довідковий приклад 661, одержують 1-метил-5-фенілпіразол-3-карбоксальдегід, т. пл. 1006-1082.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 54 1н-1-метил-2-(метилтіо)імідазол-5-ілметанол
До суспензії 1Н-1-метил-2-(тіо)імідазол-5-ілметанолу (5г) |довідковий приклад 55) в метанолі (500мл) при іФ) перемішуванні при кімнатній температурі краплями додають ін. розчин гідроксиду натрію (Збмл). Суспензію ко перемішують при кімнатній температурі 10хв. Додають йодметан і перемішування продовжують ще 12год. Після упарювання метанолу залишок розчиняють в дихлорметані і додають воду. Органічний шар промивають водою, бо розсолом, сушать сульфатом магнію і упарюють. Залишок кристалізують з ефіру, одержуючи названу сполуку (4,Зг) у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 5190.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 55 1Н-1-метил-2-(тіо)імідазол-5-ілметанолу
Суміш 12,8г димера дигідроксіацетону, 20,7г тіоціанату натрію і 12,4г метиламіну додають до розчину 1бмл 65 оцтової кислоти і 100мл бутанолу. Одержану суміш перемішують 7Огод., потім суспендують в 50мл води і фільтрують. Тверду речовину промивають водою (боОмл), потім діегиловим ефіром (бОмл) і сушать у вакуумі,
одержуючи названу сполуку (16г) у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 20420.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 56 а) 3-Ціано-1-метил-1Н-індазол
До розчину 3-ціано-1Н-індазолу (1,20г, довідковий приклад 57) в сухому диметилформаміді (ЗОмл) в атмосфері азоту при кімнатній температурі додають гідрид натрію (0,37г, 6095 дисперсія в мінеральному маслі).
Суміш залишають перемішуватися протягом 1год., потім обробляють метилиодидом (0,85мл) і перемішують ще 1Тгод. Потім реакційну суміш виливають в крижану воду (15мл). Тверду речовину, що випадає в осад, відфільтровують, промивають водою і сушать, одержуючи названу сполуку (0,80г) у вигляді бежевої твердої 7/0 речовини, т. пл.739б.
Т"Н ЯМРІ(СО5)2501. и 7,91 (м, 2Н), 7,60 (т, 1Н), 7,42 (т, 1Н), 4,21 (с, ЗН). (Б) Слідуючи методиці довідкового прикладу 5б(а) але з використанням З-ціано-4-феніл-1Н-піролу довідковий приклад 58), одержують 3-ціано-1 -метил-4-феніл-1 Н-пірол.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 57
З-ціано-1Н-індазол
Розчин о-амінобензилціаніду (0,5г) у водної Ін. соляній кислоті (9У,бмл) обробляють ін. водним розчином нітриту натрію (3,85мл). Після перемішування при кімнатній температурі протягом 15хв. реакційну суміш фільтрують. Тверду речовину перекристалізовують з етанолу, одержуючи названу сполуку (0,4г) у вигляді жовтої твердої речовини, т. пл. 138-14090. Ши ЯМРКСО»3»ЗОЇ: ц 7,89 (д, ТН, 9У-7,ИГц), 7,76 (д, 1Н, У-7,9Гц), 7,48 (т, 18), 7,41 (т, 1Н).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 58
З-ціано-4-феніл-1Н-пірол
Розчин цинамонітрилу (16,53г) і (пара-толуолсульфоніл) метилізоціаніду (25г) в суміші ефіру і диметилсульфоксиду (45Омл, 2:1) краплями при перемішуванні додають до суспензії гідриду натрію (6,14г, 6090 с 29 дисперсія в мінеральному маслі) в ефірі (БОмл). Протікає екзотермічна реакція. Потім реакційну суміш ге) перемішують при кімнатній температурі 2год., розбавляють водою (50О0мл) і одержану суміш три рази екстрагують ефіром (25О0мл). Об'єднані екстракти промивають розсолом, потім сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають фільтруючої хроматографії на шарі діоксиду кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1л, 1:4, об./0б.), потім сумішшю етилацетату і пентану (2л, 2:3, об./06.). Фракції, що - містять необхідний продукт, упарюють і залишок суспендують в пентані (50Омл) при перемішуванні, потім «- фільтрують, одержуючи названу сполуку у вигляді твердої речовини, т. пл. 120-1229С, Мас-спектр: 167 (МНУ
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 59 т 4-Піразиніл-1-бутен Ге)
Розчин діїзопропіламіну літію (одержують з розчину бутиллітію в гексанах (10Омл, 2,5М) і діїізопропіламіну
Зо (25,3г) при -352С1) обробляють при -202С розчином 2-метилпіразину (23,5г) в сухому тетрагідрофурані (З0Омл). т
Суміш перемішують при -202С протягом 1год., потім охолоджують до -782С і обробляють розчином алілброміду (30,8г) в сухому тетрагідрофурані (ЗООмл). Одержану суміш нагрівають до кімнатної температури і перемішують при цій температурі 2год., потім залишають на ніч, після чого обробляють насиченим розчином хлориду амонію « 20 (5Омл), потім водою (200мл). Суміш екстрагують двічі діетиловим ефіром (200мл). Об'єднані органічні екстракти -в сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок переганяють, одержуючи названу сполуку (22г) у вигляді с безбарвного масла, т. куп. 709С/мм рт.ст. :з» ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 60 2-(5-Піридин-4-іл)-1-метил-1Н-індол-З3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-6| піридин
Суміш -І 2-І5-(1-бензилоксикарбоніл-1,2,5,6-тетрагідропіридин-4-іл)-1-метил-1Н-індол-3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-пі роло|2,3-В|піридину (1,7г, довідковий приклад 61), етанолу (5Змл) і паладію на вуглеці (0,35г) перемішують в (22) присутності водню 4год., потім залишають стояти при кімнатній температурі протягом ночі. Через день додають їх додаткову кількість паладію на вуглеці (0,18г, 1095) і перемішування продовжують в присутності водню ще 8год.
Після стояння при кімнатній температурі протягом 4 днів реакційну суміш фільтрують через Нуйо і шар на - фільтрі ретельно промивають етанолом. Об'єднаний фільтрат, промивні розчини обробляють паладієм на оз вуглеці (0,35г) і суміш перемішують в присутності водню. Суміш фільтрують через Нуйо і шар на фільтрі ретельно промивають етанолом. Об'єднаний фільтрат і промивні розчини упарюють і залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (4:11 об./об.), одержують названу сполуку у вигляді ясно-коричневої твердої речовини, т. пл. 82-8596.
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 61 (Ф) 2-І5-(1-Бензилоксикарбоніл-1,2,5,6-тетрагідропіридин-4-іл)-1-метил-1Н-індол-3-іл|-1-(толуол-4-сульфоніл)-1 ка Н-піроло|2,3-в|піридин
Суміш бензил 1-ІЗ,б-дигідро-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл|(2Н)піридинкарбоксилату /(2г, бо одержують відповідно до методики, описаної Р. Еавімоой, Тейапедгоп Іейцег5, 2000, 41, рр.3705-3708), дихлорі|1,1-бісбідифенілфосфіно)ферроцені|паладію(І) (0,25г) і карбонату калію (2,42г) в атмосфері азоту обробляють розчином 1-метил-3-(1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-2-іл|І-1Н-індол-5-ілового ефіру трифторметансульфонової кислоти (|1,6г, довідковий приклад 18(а)) в диметилформаміді (7бмл). Суміш нагрівають при 8023 протягом 4год. (дані ТШХ показують присутність вихідної речовини), потім обробляють б5 додатковою кількістю 1-метил-3-|1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-р|піридин-2-іл|-1Н-індол-5-ілового ефіру трифторметансульфонової кислоти (0,15г), кип'ятять із зворотним холодильником 4год., після чого залишають при кімнатній температурі на ніч. Додають додаткову кількість 1-метил-3-/1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-б|піридин-2-іл|-АН-індол-5-ілового ефіру трифторметансульфонової кислоти (|0,15г, довідковий приклад 18(а)) суміш кип'ятять із зворотним Холодильником ще 4год. і упарюють. Залишок розподіляють між етилацетатом і водою, водний шар екстрагують три рази етилацетатом (5Омл). Об'єднані органічні фази промивають розсолом, сушать над сульфатом магнію і потім упарюють. Залишок піддають флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю етилацетату і пентану (1:1 об./об6.), одержують названу сполуку у вигляді ясно-коричневої в'язкої рідини, яку використовують без додаткового очищення. 70 ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 62 (а). 2-Йод-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридин-4-карбонітрил
Розчин діізопропіламіну (0,3в8мл) в тетрагідрофурані (7мл) при -702С в атмосфері азоту обробляють розчином н-бутиллітію в гексанах (1,0бмл, 2,5М) протягом 5хв., підтримуючи при цьому температуру нижче -6520. Після перемішування протягом 2Охв. суміш додають при -70 що) до розчину 15. 1-«толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло(|2,3-б|піридин-4- карбонітрилу (0,65г, довідковий приклад 63) в тетрагідрофурані (15мл) і перемішують при -702С протягом 45хв. Потім при -702С додають розчин йоду (0,9г) в тетрагідрофурані (1Омл). Реакційну суміш залишають нагріватися до кімнатної температури протягом Ігод., потім перемішують 18год. і обробляють водою (1Омл). Реакційну суміш упарюють у вакуумі і залишок розподіляють між етилацетатом (75мл) і водою (5Омл). Нерозчинений матеріал відфільтровують, промивають ефіром і сушать у вакуумі, одержуючи названу сполуку (0,45г) у вигляді білої твердої речовини. Фільтрат відділяють і органічні шари послідовно промивають насиченим розчином тіосульфату натрію (2 хЗОмл), водою (ЗОмл) і розсолом (ЗОмл), сушать над сульфатом натрію і упарюють. Залишок розтирають з діетиловим ефіром, одержуючи названу сполуку (0,25г) в кремової твердої речовини. ТШХ: Ке-0,43 (етилацетат/гептан, 1:1).
Мас-спектр: 424 (МН). с (в) Слідуючи методиці довідкового прикладу 62(а), але з використанням г) 4-хлор-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину довідковий приклад 9(с), одержують 4-хлор-2-йод-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|(2,3-Б|піридин у вигляді не зовсім білої піни. Мас-спектр: 432 (МН. "НЯМР (СОС): и. 8,25 (д, 1Н), 8,05 (д, 2Н), 7,3 (д, 2Н), 7,15 (д, 1Н), 7,1 (с, 1Н), 2,4 (с, ЗН). о (с) Слідуючи методиці довідкового прикладу 62(а), але з використанням - 5-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-8|піридину довідковий приклад 67), одержують ій | . ! : . й : « 2-йод-5-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин у вигляді ясно-коричневої твердої речовини. (а) Слідуючи методиці довідкового прикладу 62(а), але з використанням (Се) 4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридину довідковий приклад Уе), одержують ій | | ! : соодо. . і - 2-йод-4-феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-Б|піридин у вигляді білої твердої речовини, яку використовують без додаткового очищення.
ТН ЯМРІ(СО53»ЗО1: и 8,43 (ІН, д, 9У-4,5Гц), 8,04 (2Н, д, уУ-8,2Гц), 7,98 (1ІН, д, У-4,5Гц), 7,69 (2Н, дд, 9-7,2, 1,9Гц), 7,56 (2Н, тт, 9-72, 1, 9Гц), 7,44 (2Н, д, У-8,2ГЦ), 7,42 (1Н, д, У-5,0Гц), 6,92 (1Н, д, У-4,0Гц). «
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 63 з с 1-«"Толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-4-карбонітрил . Суміш тетрафторборату /1-(2,6-диметил-1,4-дигідропіридин-4-он)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридинію (довідковий и? приклад 43, 5,Ог) і води (8Омл) обробляють насиченим водним розчином ціаніду калію (25мл) і перемішують при кімнатній температурі 48год. Додають розчин толуол-4-сульфонілхлориду (2,9г) в толуолі (100мл), розчин гідроксиду натрію (4,0г) У воді (1Омл) і гідросульфат тетрабутиламонію (0,05г) і перемішують при кімнатній -і температурі 72год. Суміш фільтрують через целіт і розподіляють. Водний шар три рази екстрагують етилацетатом (5Омл) і об'єднані органічні шари промивають водою (5Омл), розсолом (5О0мл), сушать над
Ме сульфатом магнію і упарюють у вакуумі. Залишок піддають колонковій флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, їз елююючи сумішшю етилацетату і гептану (3/7, об./06б.), одержують названу сполуку (1,1г) у вигляді білої шу 20 твердої речовини. ТШХ: Ке-0,24 (етилацетат/гептан, 3:7). "Н ЯМРІ(СО5)о501: ш 8,54 (1Н, д, У-4,7Гц), 8,08 (2Н, д, уУ-8,2ГЦ), 7,95 (1Н, д, 9У-3,6Гцщ), 7,44 (1Н, д, 9У-4,3ГЦ), 7,31 (2Н, д, У-8,2Гц), 6,82 (1Н, д, 9У-3,3Гц), 62 2,39 (ЗН, с); і 1нН-піроло|2,3-б|Іпіридин-4-карбонітрил (0,13г) у вигляді білої твердої речовини, ТШХ: К р-0,24 (етилацетат/гептан, 3:7). Ши ЯМРКСО»)»ОЇ: но 10,19 (1Н, с), 8,44 (1Н, д, У-4,6ГЦ), 7,59 (ІН, м), 7,40 (1Н, д, У-4,6Гу), 6,78 (1Н, м). 29 ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 64
ГФ! 4-Хлор-1Н-піроло|2,3-В|піридин
Протягом 8год. кип'ятять із зворотним холодильником М-оксид 1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину (довідковий приклад о 65) (10,0г) в оксихлориді фосфору (75мл). Надлишок оксихлориду фосфору упарюють і залишок забирають у воду, встановлюють в розчині рН8-9, одержаний осад відфільтровують і сушать на повітрі, одержуючи названу 60 сполуку у вигляді не зовсім білої твердої речовини (10,2г). Мас-спектр: 152 (МН). "НЯМР (СОС): ш 8,2 (д, 1Н), 7,5 (а, 1Н 7,2 (д, 2Н), 6,6 (д, 2Н).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 65 1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин-7-оксид
Розчин З-хлорпербензойної кислоти (224,3г) в дихлорметані (1500мл) охолоджують до 02С. До розчину б5 й й й но краплями протягом ЗОхв. додають розчин 1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину (59,1г) в дихлорметані (500мл). Реакційну суміш перемішують при кімнатній температурі Тгод. Розчин концентрують, розбавляють метанолом (1500мл) і обробляють 1095 розчином карбонату калію у воді (ЗООмл). Суспензію фільтрують і фільтрат упарюють насухо.
Залишок хроматографують на нейтральному окислі алюмінію, елююючи 20956-ним метанолом в дихлорметані, одержують названу сполуку у вигляді жовто-коричневої твердої речовини (47,0г). Мас-спектр: 135 (МН). "ЯН ЯМ (СОСІз): й 13,1 (с, 1Н), 8,2 (д, 1Н), 7,65 (д, 1Н), 7,4 (д, 1Н), 7,0 (м, 1Н), 6,55 (д, 1Н).
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 66 1-Метил-5-фенілпіразол-3-ілметанол
Суспензію боргідриду натрію (1,28г) в сухому тетрагідрофурані (ВОмл) обробляють при перемішуванні 70 хлоридом кальцію (1,88г). Суміш перемішують год., потім обробляють розчином /етил 1-метил-5-фенілпіразол-З-ілкарбоксилату (5,2г, одержують відповідно до методики, описаної Магііпе еї аї., ..
Неїйегосусі. Спет. (1999), 36(1), 217-220) в сухому тетрагідрофурані (40мл). Після перемішування при кімнатній температурі протягом З днів і кип'ятіння із зворотним холодильником протягом 8год. суміш обробляють розчином гідроксиду натрію (5Омл, їн.) Суміш перемішують при кімнатній температурі 1год., потім упарюють для 75 видалення органічні розчинники, після чого екстрагують три рази дихлорметаном (14Омл). Об'єднані екстракти промивають водою, сушать над сульфатом магнію і потім упарюють, одержуючи названу сполуку у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 95-9996,
ДОВІДКОВИЙ ПРИКЛАД 67 5-Феніл-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-В|піридин
Суміш фенілборонової кислоти (1,74г), 5-бром-1-(толуол-4-сульфоніл)-1Н-піроло|2,3-б|Іпіридину (5г, довідковий приклад З9(4)), (тетракис)трифенілфосфінпаладію|(0| (0,49г), насиченого водного розчину гідрокарбонату натрію (13Змл) і диметилформаміду (26бмл) кип'ятять із зворотним холодильником в атмосфері азоту протягом ночі. Реакційну суміш фільтрують через Нуйо і упарюють. Залишок розподіляють між етилацетатом (5Омл) і водою (25мл) і водний шар екстрагують етилацетатом (25мл). Об'єднані органічні фази «М промивають водою (25мл), потім розсолом (20мл), сушать над сульфатом магнію і упарюють. Залишок піддають (5) хроматографії на діоксиді кремнію, елююючи сумішшю пентану і ефіру (1:1/ об./о6.), одержують названу сполуку у вигляді білої твердої речовини, т. пл. 151-1522С. Мас-спектр: 335 (МН).
МЕТОДИКИ ВИПРОБУВАНЬ ІМ МІТКО
А. МЕТОДИКИ ВИПРОБУВАНЬ ІМ МІТКО ДЛЯ 5УК о 1. Інгібуюча дія сполук на киназу ЗУК «-
Інгібуючу дію сполук на кіназу ЗукК визначають з використанням флуоресцентного аналізу з дозволом у часі.
Каталітичний домен кінази Зук (залишки АЗ340-М635) експресують у вигляді злитого білка в клітинах дріжджів і очищають до гомогенності. Активність кінази визначають в 5ОММ буфера Тгіз-НСІ, рН7,0, що містить 5Х0мММ масі, со 5ММ Масі», 5ММ Масі», мкм аденозинтрифосфату і 10мкМ синтетичного пептиду Біотін-(Д-Аланін)3--ОЕЕОМЕІРР-МН». Ферментативні реакції переривають шляхом додавання буфера, що - складається з 0,4М КЕ, 133мММ ЕДТУ, рН7,О, що містить кон'югат стрептавідин-ХЇ 665 і моноклональне фосфоспецифічене антитіло, кон'юговане з криптатом європію (Еш-К). Характеристики двох флуорофорів ХІ -665 і Еш-К приведені в публікації с. Маїйіз еї аї., Апіїісапсег Кезеагсп, 1997, 17, рр.3011-3014. Специфічний « довготривалий сигнал ХІ-665, продукований тільки коли синтетичний пептид фосфорильований за допомогою Вук, вимірюють на аналізаторі Раскага Оівсомегу Місгоріа(є. Інгібування активності Зук сполуками винаходу но) с виражають у вигляді процента інгібування контрольної активності, що виявляється у відсутності випробуваних "» сполук. Сполуки винаходу, що заслуговують на увагу, інгібують активність ЗукК зі значеннями ІС 5о інтервалі від " 100 мікромолей до 10 наномолей. Переважні сполуки винаходу інгібують активність ЗуК зі значеннями ІС5о в інтервалі від 100 наномолей до 10 наномолей. 2. Індукована антигеном дегрануляція клітин бозофільної лейкемії пацюків (КВІі-гаї розорпіїйїс Іеикетіа), - виміряна за вивільненням ІЗНІ-5-гідрокситриптаміну (серотоніну) (Ге) 2.1. Культура клітин, введення мітки в клітини КВІ--2НЗ і проведення аналізу їх Для кожного 24-ямкового культурального планшета, який використовують у випробуванні, 6 х109 клітин 20 ЕВІ-2НЗ клітин промивають і знов суспендують в 15мл середовища ОМЕМ-10, що містить 25мкл ІЗНІ-серотоніну - з активністю 1мКюрі/мл (0,5мкКюрі/мл кінцева концентрація) і їмкг/мл (15мл) анти-ОМР ІДЕ. У кожну ямку о 24-ямкового планшета додають О,5мл суспензії клітин. Клітини витримують 2 дні при 3729 доти, поки вони не досягнуть злиття. Середовище обережно видаляють з кожної ямки, і клітини потім промивають за допомогою буфера для аналізу. Кінцевий об'єм 200мл буфера для аналізу (ї- або - випробувані сполуки у відповідній в Концентрації) додають в кожну з трьох повторних ямок. Потім у всі ямки додають 1ООнг/мл ОМР (антиген) (за винятком ямок негативного контролю для вимірювання мимовільного вивільнення | ЗНІ-серотоніну у відсутності
Ф, поперечного сполучення рецепторів). Клітини витримують ЗОхв. при 37 2С і реакцію зупиняють, переносячи ко 10Омкл надосадової рідини з кожного зразка в титраційний мікропланшет рідинної сцинтиляції, який тримають у льоду. Потім в кожну ямку титраційного мікропланшета додають 200мкл сцинтилянту-40 і планшет прочитують 60 на сцинтиляційному лічильнику Торсоицпі І іди ЗсіпіПайноп Соипіег. 2.2. Розрахунок результатів (Ї) Розраховують середнє значення - стандартну помилку для кожного набору з трьох повторних ямок. (і) Максимальну реакцію у відповідь мають ямки позитивного контролю, що містять антиген (1Онг/мл), але без сполуки. бБ (ії) Мінімальну реакцію у відповідь мають ямки контролю, що не містять ні антиген, ні сполуку. (м) Використовуючи ці дані як максимальне (10095) і мінімальне (095) значення відповідно, дані нормалізують і одержують процент максимальної реакції у відповідь. (М) Будують криву залежності доза - реакція у відповідь, і розраховують значення ІСБО сполуки.
Сполуки даного винаходу інгібують індуковану антигеном дегрануляцію клітин бозофільної лейкемії пацюків (КВ) зі значеннями ІСьо в інтервалі від 100 до 0,01 мікромолей.
В. МЕТОДИКИ ВИПРОБУВАНЬ Ім МІТКО ДЛЯ КОК 1. Інгібуюча дія сполук на КОК
Інгібуючу дію сполук на КОК - оцінка фосфорилювання субстрату - визначають з використанням швидкої оцінки в планшеті (96-ти ямкові планшети, Мем Епдіапа Мисіеаг). 70 Цитоплазматичний домен ферменту людини клонують у вигляді злиття глутатіон-3-трансфераза (517) у вектор, експресуючий рРазВас-с5Р-мічений (рамка зчитування) В бакуловірус. Білок експресований в клітини
ЗЕ21 і очищений приблизно до 6095-ної гомогенності.
Активність кінази визначають в 20мМ натрієвій солі 4-морфолінпропансульфонової кислоти, 10ММ Масі», 10мММ Мпист15, 1мММ Дитіотреїту, 2,5мММ етиленгліколь-біс(бета-аміноетиловий ефір) М, М'-тетраоцтової кислоти, 75. ЛОММ р-гліцерофосфату, рН7,2, що містить 10ММ Масі», 100мкМ МазМО,4, 1мМ Маг. Додають 1Омкл сполуки до 7Омкл кіназного буфера, що містить 10Онг ферменту рецептора домену кінази (Кіпазе Юотаїп Кесеріог, КОК) при 42. Реакцію починають додаванням 2Омкл розчину, що містить 2мкг субстрату (фрагмент ЗН2-5НЗ РІ Су, експресрований у вигляді злитого білка 51), 2мкКюрі уЗЗРІАТФІ і 2мкМ "холодного" АТФ. Після інкубації протягом години при 372С реакцію зупиняють додаванням 1 об'єму (10О0мкл) 200ММ ЕДТУ. Буфер для аналізу викидають, ямки промивають три рази ЗООмкл сольового розчину, забуференого фосфатом. Радіоактивність вимірюють в кожній ямці з використанням приладу РаскКага Моадеї! Тор Сошпі МХТ.
Фоновий сигнал визначають за вимірюванням радіоактивності при чотирьох повторностях в ямках, що містять радіоактивний АТФ і один субстрат в кіназному буфері.
Контрольну активність визначають за вимірюванням радіоактивності при чотирьох повторностях в ямках що «М містять повний коктейль для аналізу (уЗРІАТФІ, КОК і РІ Со-субстрат) у відсутності випробуваної сполуки. о
Інгібування активності КОК за допомогою випробуваної сполуки виражають у вигляді процента інгібування активності контролю, що виявляється у відсутності випробуваної сполуки.
Як контроль інгібування в кожний планшет в збільшені учетверо ямки додають 505614 1мкМ (СаїІріоспет).
Значення ІСьво розраховують для сполук даного винаходу шляхом побудови кривої залежності реакції у відповідь. 2
Значення ІСво відповідають концентрації сполуки, яка викликає 50905-не інгібування кіназної активності. «--
Сполуки винаходу, що заслуговують на увагу, інгібують активність КОК зі значеннями ІС 5о в інтервалі від 100 до 0,3 мікромолей. « 2. Клітинна активність на ендотеліальних клітинах со 2.1. Інгібування залежної від судинного ендотеліального (МЕСЕ-залежної) фактора росту проліферації дермальних ендотеліальних клітин мікросудин людини (НОМЕС). в.
Анти-КОВК активність молекул, що заявляються, оцінюють за поглинанням | ""СІ-тимідину на НОМЕС (дермальних мікросудинних ендотеліальних клітинах людини) у відповідь на МЕОБЕ.
НОМЕС (Рготосеї, 5-7 пересівів) висівають в 10Омкл при концентрації 5000 клітин на ямку в 96-ти ямкових « планшетах Суйюзіаг (Атегепат), заздалегідь покритих фактором прикріплення (АЕ, Сазсай Віоіодіев) при 3790,
Бор СО», в 1-ий день. На 2 день повне клітинне середовище (базальне середовище, БС, доповнене 590 не) с фетальної телячої сироватки (ЕС5) і коктейлем ростових факторів) замінюють мінімальним середовищем
Із» (базальним середовищем, доповненим 595 ЕС) і клітини витримують ще 24год. На З день середовище замінюють 20О0мкл свіжого мінімального середовища, доповненого чи ні 1ООнг/мл МЕСЕ (КО Бувіет) і що містить або що не містить сполуки, що заявляються, і 0,1мкКюрі | "Сі|-тимідину. Клітини витримують при 372С і -І т БО; СО» 4 дні. Поглинання | СІ-тимідину оцінюють кількісно шляхом підрахунку радіоактивності. Аналіз проводять в трьох повторних ямках. Кінцева концентрація ДМСО при аналізі становить 0,195. Процент
Ме, інгібування розраховують як їз ІКімп./хв.)(«уесву(імп./хв.) с уєсе спол)!
Лімп./хв.)суєсву (Імп./хв.)(всвеесв)Їх100. - 2.2. Вплив сполук на зростання МЕСЕ-незалежних НОМЕС: о НОМЕС (5000 клітин на ямку) висівають в повному середовищі (ПС) в 96-ти ямкових планшетах Суїовіаг (Атегепат), заздалегідь покритих фактором прикріплення (АР, Сазсай Віоіодіев) при 372, 5956 СО», в 1-ий день. Потім повне середовище видаляють і клітини витримують в 200мкл повного середовища, що містить сполуки винаходу і | "СіІ-тимідин (0,1мкКюрі). Поглинання | С|-тимідину визначають кількісно через З дні утримання з використанням УмаїЇІас Вейаріаве. Процент інгібування розраховують як о Кімп./хв.)(псу(імп./хв.) (псеспол.у(імПп./хв.) (пох 100. їмо) С. МЕТОДИКИ ВИПРОБУВАНЬ ІМ МІТКО ДЛЯ АОКОКА2 1. Інгібуюча дія сполук на кіназу Ацгога? 60 Інгібуючу дію сполук на кіназу Айцгога2 визначають з використанням швидкого радіоактивного аналізу на планшеті з хелатом нікелю.
М-Термінально Ніз-мічену рекомбінантну ашгога?2 повної довжини експресують в Е.соїї і очищають майже до гомогенності.
С-Кінцевий фрагмент М-термінально Ніз-міченого МиМА (білок ядра, який асоційований з мітотичним 65 апаратом) (01687-Н2101) експресують в Е.соїї, очищають нікель-хелатною хроматографією і використовують як субстрат в аналізі для кінази ашгога2. Для визначення активності кінази МиМА-субстрат врівноважують в кіназному буфері (50мМ Тгтгів-НСІ, рНІ1,5, 50мМ Масі, 10ММ Масі»), доповненому 10905 (об./об.) гліцерину і 0,0595 (мас/об.) МР40, шляхом хроматографування на колонці Рпагтасіа РО10.
Кіназну активність Айгога?2 вимірюють в швидкому планшеті з нікселевим хелатом (Мем Епдіапа Мисіеаг, тодеї!
ЗМРІ107). Кожна ямка містить 100мкл наступного розчину: 0,02мМкМ Айгога?2, О0,5МкМ МиМАсубстрату, їмкМ АТФ, доповненого О,БмкКюріїу- ЗРІ-АТФ. Розчини утримують протягом ЗОхв. при 37 2С. Потім буфер для аналізу відкидають і залишок двічі промивають ЗО0Омкл кіназного буфера. Радіоактивність вимірюють в кожній ямці з використанням приладу РаскКага Моадеї! Тор Соцшпі МХТ.
Фоновий сигнал визначають за вимірюванням радіоактивності при двох повторах в ямках, що містять один 70 радіоактивний АТФ в кіназному буфері, оброблений таким же чином, що і інші зразки.
Контрольну активність визначають за вимірюванням радіоактивності при двох повторах в ямках, що містять повний коктейль для аналізу (АТФ, Айцгога?2 і МиМАсубстрат) у відсутності випробуваної сполуки.
Інгібування активності Айцгога?2 сполуками даного винаходу виражають у вигляді процента інгібування контрольної активності, що виявляється у відсутності сполуки. Як контроль інгібування в кожний планшет 75 включають стауроспорін.
Значення ІСво для сполук винаходу розраховують шляхом побудови кривої реакцію у відповідь. Значення ІС50 відповідають концентрації сполуки, яка викликає 5095-не інгібування кіназної активності.
Сполуки винаходу, що заслуговують на увагу, інгібують активність Ацйцгога?2 зі значеннями ІСьо в інтервалі від 100 до 0,3 мікромолей.
ОО. МЕТОДИКИ ВИПРОБУВАНЬ ІМ МІТКО ДЛЯ БАК 1. Інгібуюча дія сполук на кіназу ЕАК
Інгібуючу дію сполук на кіназу РАК - оцінка аутофосфорилювання - визначають за допомогою флуоресцентного аналізу з дозволом у часі.
КДНК повної довжини людського ферменту клонують у вектор експресуючий рЕазіВас НТс бакуловірус. Білок. с експресують і очищають приблизно до 70905-ної гомогенності. о
Кіназну активність визначають в 50мММ Неревз, рН7,2, що містить 10ММ Масі», 100мкМ МазмО,, 15мкМ аденозинтрифосфату. Ферментативні реакції зупиняють додаванням буфера Нерез, рН7,0, що містить 04М КЕ, 133мММ ЕДТУ, ВЗА 0,195, що містить антитіло проти БбНів, міченого ХІ 665 (ГАК є Нів-міченою) і моноклональне тирозинфосфоспецифічне антитіло, кон'юговане з криптатом європію (Еи-К). Характеристики двох флуорофорів «З
ХІ-665 і Ец-К приведені в публікації с. Маїйпіз еї аї., Апіїсапсег Кезеагсп, 1997, 17, рр.3011-3014.
Специфічний довготривалий сигнал ХІ-665, продукований тільки коли фермент РАК аутофосфорильований, - вимірюють на аналізаторі Раскага Оізсомегу Місгоріаїе. Інгібування активності БАК сполуками винаходу ч;Е виражають у вигляді процента інгібування активності контролю, що виявляється у відсутності випробуваних сполук. ї-о 2. Проліферація/життєздатність клітин ЗК-Ме!-28 меланоми людини, виміряна за поглинанням | "Сі|-тимідину - 2.1. Культура клітин, введення мітки в клітини ЗК-Ме!-28 і проведення аналізу.
Клітини 5К-Ме!-28 висівають при концентрації 5000 клітин на ямку в 96б-ти ямкових планшетах Суюозвіаг (АтегзПпага) при 372С, 5956 СО», в 1 день. На другий день клітинне середовище замінюють свіжим мінімальним « підтримуючим (МЕМ) клітинним середовищем Ігля, доповненим 10956 ЕС5, 195 замінимих амінокислот, 190 пірувату натрію і яке містить 0,1мкКюрі | СІ тимідину плюс концентрації сполук, що збільшуються, в 200мкл З с кінцевого об'єму. Клітини витримують при 372С, 596 СО» протягом 48год. Поглинання | "СІтимідину оцінюють "з кількісно шляхом підрахунку радіоактивності через 48 годин після ініціювання обробки. Аналізи проводять для трьох повторних комірок. 2.2. Розрахунок результатів - 35 (Ї) Розраховують середнє значення 4 стандартну помилку середнього для кожного набору з трьох повторних ямок. (о) (ії) Максимальну реакцію у відповідь мають ямки позитивного контролю, що містять клітини, але без сполуки. їз (ії) Мінімальну реакцію у відповідь мають ямки контролю, що не містять ні клітини, ні сполуки. (м) Використовуючи ці дані як максимальне (10095) і мінімальне (095) значення відповідно, дані - 70 нормалізують і одержують процент максимальної реакції у відповідь. о (М) Будують криву залежності доза - реакція у відповідь і розраховують значення ІС5о сполуки (концентрація ліків, яка спричиняє 5095-не зниження поглинання | "СІ тимідину). 3. Міграція клітин ЗК-Ме!І-28 меланоми людини на фібронектинову матрицю 3.1. Культура клітин і проведення аналізу.
Клітини 5К-Ме!-28 (250000 клітин) заздалегідь обробляють концентраціями сполук, що збільшуються, (Ф) протягом 15хв. при 372, 590 СО». Потім їх наносять в присутності сполук на верхню сторону 12мкм 12-ти ко ямкових хемотаксичних камер Бойдена (Весіоп БОіскіпзоп), і дозволяють їм мігрувати в нижню камеру, що містить фібронектин (1Омкг/мл) як хемоаттрактант в базальному КРМІ середовищі протягом 24год. при 37 С, 5956 СО». бо Потім клітини фіксують і забарвлюють в Оій-Оціск (Сїй-Оціск Ріх, розчини | і Ії, Ваде Вепйгіпо), і клітини з верхньої сторони камери видаляють. Забарвлюючу речовину солюбілізують з прикріплених з нижньої сторони клітин, міграцію клітин кількісно оцінюють шляхом вимірювання оптичної щільності. Аналіз проводять в двох повторних ямках. 3.2. Розрахунок результатів 65 (Ї) Розраховують середнє значення ї- стандартну помилку середнього для кожного набору з двох повторних ямок.
(її Максимальну реакцію у відповідь мають ямки позитивного контролю, що містять клітини, але без сполуки, і при забезпеченні міграції на фібронектин. (ії) Мінімальну реакцію у відповідь мають ямки контролю, що містять клітини, але без сполуки, і при забезпеченні міграції на базальне клітинне середовище без хемоатрактанту. (м) Використовуючи ці дані як максимальне (10095) і мінімальне (095) значення відповідно, дані нормалізують і одержують процент максимальної реакції у відповідь. (М) Будують криву залежності доза - реакцію у відповідь і розраховують значення ІСбо сполуки (концентрація ліків, яка спричиняє 5095-не зниження міграції клітин). 70 Сполуки винаходу, що заслуговують на увагу, винаходу інгібують міграцію клітин зі значеннями ІС 50 в інтервалі від 100 до 0,3 мікромолей.
МЕТОДИКИ ВИПРОБУВАНЬ ІМ МІМО
1. Інгібування індукованого антигеном запалення дихальних шляхів -дослідження при одноденному і багатоденному пероральному введенні доз ліків
Сполуки винаходу оцінюють на алергічних пацюках Вгом/п Моглиау. Моделі, що використовуються в цих дослідженнях, імітують релевантні патологічні ознаки алергічних захворювань дихальних шляхів. Дані дослідження показують, що сполуки винаходу інгібують накопичення запальних клітин в дихальних шляхах з алергією через двадцять чотири години після інгаляції антигену. Кінцевими точками для вимірювання є поява запальних лейкоцитів в промивній рідині при бронхоальвеолярному лаважі (БАЛ, ВАГ Е), в рідині біохімічного 2о спалення легень і в тканинах, як кількісно визначено за допомогою гістопатологічного аналізу.
Протокол сенсибілізації і провокації
Пацюків Вгом/п Моглмау сенсибілізують на 0, 12 і 21 дні за допомогою овалбуміну (10Омкг, в/о), який вводять з гідроксидом алюмінію (10Омг, в/о). На ЗО день пацюків піддають впливу 195 аерозолю овалбуміну протягом
ЗОхв. Потім тварин повертають в приміщення, в якому їх містять. сч
Протокол дозування
Випробувані ліки вводять перорально за 1год. до початку провокації інгаляцією алергену. Через чотири і) години після закінчення провокації інгсаляцією алергену перорально дають другу дозу ліків. Дози сполуки вводять з кроком в половину логарифма між З і 10Омг/кг.
У окремих дослідженнях ліки вводять два рази щодня протягом 4 днів до інгаляції антигену. Кінцева доза о
Зо бполуки в цих дослідженнях також вводиться через 4год. після провокації антигеном.
Методика виділення бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ, ВАГ) --
Через двадцять чотири години після провокації інгаляцією антигену клітини витягують з просвітів дихальних «г шляхів за допомогою бронхоальвеолярного лаважа, умертвляючи тварин і промиваючи легені трьома бмл аліквотами КРМІ/ЕС5. Промивні рідини залишають в легенях протягом ЗО сек. для кожного перед м'яким ісе)
Зв видаленням. Три зразки об'єднують і сумарна і відмітна кількість лейкоцитів вимірюють на зразках ВАЇ. Систему ї-
АКОбОБ5 використовують для оцінки сумарного числа клітин, а відмітна кількість клітин визначена з використанням світлової мікроскопії забарвлених за допомогою МУгідпі-Сіетза центрифугованих препаратів.
Методика гістопатології легень
Відразу після БАЛ (ВАЇ) легені заповнюють шляхом вдування 1095-ним забуференим до нейтральної реакції « формаліном (МВЕ) при тиску ЗОсм водного стовпа. Легені витягують і вміщують в банки з 1095-ним МВЕРЕ. Після шщ с фіксації в 10956-ному МВЕ протягом як мінімум 24год. легені обробляють чистим спиртом і восковими затворами.
Легені блокують подовжньо і одну 2мкм подовжню ділянку для кожної тварини зрізають на рівні основного ;» бронха. Потім ділянки забарвлюють за допомогою гематоксиліну і еозину. Оцінюють патологію ділянок і приписують їм баловий показник патології бронхіолярного епітелію і підслизової основи.
Методика біохімічного спалення легень -І У деяких дослідження легеню саму піддають біохімічному спаленню, щоб витягнути запальні клітини, локалізовані всередині тканин. У цих дослідженнях клітини одержані шляхом перфузії лівої легені за допомогою ме) КРМІ/РСЗ5 для того, щоб видалити кров'яне депо клітин відразу після БАЛ. У самих дослідженнях легеню з боку їх правої передньої лапи заповнюють вдуванням і фіксують за допомогою забуференого формаліну для бор Пістопатологічного аналізу. Легеню, яка зазнає біохімічного спалення, стандартизують у всієї тварини шляхом - відбору ділянки легеневої тканини вагою ЗООмг і спалення її колагеназою. Це приводить до звільнення клітин в о межах легеневої тканини і забезпечує їх витягання. Підрахунки сумарної і відмітної кількості клітин проводять на таких виділених клітинах.
Результати (Ї) Після інгаляції антигену спостерігається значне збільшення кількості еозинофілів і нейтрофілів в групах, не оброблених ліками. Це видно із значного підвищення в ВАЛ і в продукті спалення тканин
Ф) еозинофільного і нейтрофільного чисел, а також з бального показника легеневої гістопатології. ка (ї) Не спостерігається змін в БАЛ числа клітин макрофаг/моноцит при провокації антигеном або обробці будь-якими ліками. во (її) Сполуки здатні значно інгібувати інфільтрацію нейтрофілів і еозинофілів Через 24 години після провокації антигеном в порівнянні з контролями, не обробленими ліками, як це визначене у всіх трьох способах, описаних вище. Інтервал ефективних доз знаходиться між З і 10Омг/кг п/о. (м) У багатоденних дослідженнях введення ліків спостерігається інгібування клітинного закінчення, кількісно аналогічне показаному в одноденних дослідженнях. 65 Одержані результати показують, що сполуки винаходу виявляють протизапальну активність, коли їх вводять профілактично, в моделях індукованої антигеном інфільтрації лейкоцитів у пацюків.
2. Інгібування індукованого антигеном запалення дихальних шляхів - одноденні дослідження при внутрішньоочеревинному дозуванні
Протокол сенсибілізації і провокації
Пацюків Вгом/п Моглмау сенсибілізують на 0, 12 і 21 дні за допомогою овалбуміну (10Омкг, в/о), який вводять з гідроксидом алюмінію (10Омг, в/о). На ЗО день пацюків піддають впливу 190-ного аерозолю овалбуміну протягом ЗОхв. Потім тварин повертають в приміщення, де вони містяться.
Протокол дозування
Випробувані ліки вводять чотири рази внутрішньоочеревинно, а не перорально. Схема дозування включає /о введення ліків за ЗОхв. до провокації і через 2, 4 і вгод. після провокації інгаляцією алергену.
Методика виділення бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ, ВАГ)
Через двадцять чотири години після провокації інгаляцією антигену клітини витягують з просвітів дихальних шляхів за допомогою бронхоальвеолярного лаважа, умертвляючи тварин і промиваючи легені трьома бмл аліквотами КРМІ/РС5. Промивні рідини залишають в легенях протягом ЗОсек. для кожної перед м'яким /5 видаленням. Три зразки об'єднують і сумарну і відмітну кількість лейкоцитів вимірюють на зразках ВАГ. Систему
АКОбОБ5 використовують для оцінки сумарного числа клітин, а відмітна кількість клітин визначена з використанням світлової мікроскопії забарвлених за допомогою МУгідпі-Сіетза центрифугованих препаратів.
Методика гістопатології легень
Відразу після БАЛ (ВАЇ) легені заповнюють шляхом вдування 1095-ним забуференим до нейтральної реакції формаліном (МВЕ) при тиску ЗОсм водного стовпа. Легені витягують і вміщують в банки з 1095-ним МВЕРЕ. Після фіксації в 10956-ному МВЕ протягом як мінімум 24год. легені обробляють чистим спиртом і восковими затворами.
Легені блокують подовжньо, і одну 2мкм подовжню ділянку для кожної тварини зрізають на рівні основного бронха. Потім ділянки забарвлюють за допомогою гематоксиліну і еозину. Оцінюють патологію ділянок і приписують їм баловий показник патології бронхіолярного епітелію і підслизової основи. сч
Методика біохімічного спалення легень
У деяких дослідження легеню саму піддають біохімічному спаленню, щоб витягнути запальні клітини, (8) локалізовані всередині тканин. У даних дослідженнях клітини одержані шляхом перфузії лівої легені за допомогою КРМІ/РС5 для того, щоб видалити кров'яне депо клітин відразу після БАЛ. У самих дослідженнях легеню з боку правої передньої лапи заповнюють вдуванням і фіксують за допомогою забуференого формаліну о
Зо для гістопатологічного аналізу. Легеню, яка зазнає біохімічного спалення, стандартизують у всієї тварини шляхом відбору ділянки легеневої тканини вагою ЗООмг і спалення її колагеназою. Це приводить до звільнення - клітин в межах легеневої тканини і забезпечує їх витягання. Підрахунки сумарної і відмітної кількості клітин «г проводять на таких виділених клітинах.
Результати ісе) (Ї) Після інгаляції антигену спостерігається значне збільшення кількості еозинофілів і нейтрофілів в ї- групах, не оброблених ліками. Це видно із значного підвищення в БАЛ і в продукті спалення тканин еозинофільного і нейтрофільного чисел, а також з бального показника легеневої гістопатології. (її Сполуки винаходу здатні значно інгібувати інфільтрацію нейтрофілів і еозинофілів через 24 години після провокації антигеном в порівнянні з контролями, не обробленими ліками, як визначено у всіх трьох « способах, описаних вище. Інтервал ефективних доз знаходиться між З і 10Омг/кг п/о. з с Одержані результати показують, що сполуки винаходу виявляють протизапальну активність, коли їх вводять профілактично або перорально або внутрішньоочеревинно, в моделях індукованої антигеном інфільтрації ;» лейкоцитів у пацюків. 3. Інгібування індукованого антигеном гострого бронхостенозу у алергічних пацюків
Протокол сенсибілізації і провокації -І Пацюків Вгом/п Моглмау сенсибілізують на 0, 12 і 21 дні за допомогою овалбуміну (10Омкг, в/о), який вводять з гідроксидом алюмінію (1ООмг, в/о). На день дослідження пацюків хірургічно готують до вимірювання механіки
Ме, легеневого дихання і механічної вентиляції легень. Після встановлення рівноваги протягом 5хв. тваринам їх вводять ударну дозу овалбуміну (1мг на пацюка). Потім за тваринами спостерігають протягом 15хв. і визначають 5р максимальні зміни від базової лінії опору як реакції у відповідь на провокацію антигеном. - Протокол дозування о Випробувані ліки вводять або перорально або внутрішньоочеревинно за 24 і 2год. до внутрішньовенної ін'єкції ударної дози овалбуміну. Дози сполуки, що вводяться в даних дослідженнях, становлять 10-10Омг/кг п/о.
Результати
Після провокації антигеном у тварин, не оброблених ліками, і у контрольних тварин, оброблених будесонідом, спостерігається значне збільшення опору дихальних шляхів відносно базового значення. Навпаки, (Ф, сполуки даного винаходу значно інгібують індукований антигеном бронхостеноз. ка Одержані результати показують, що сполуки даного винаходу інгібують індукований антигеном бронхостеноз. 4. Інгібування індукованого сефадексом набряку легень у пацюків і експресії гена цитокіну у алергічних бо пацюків
Протокол введення сефадексу
Самцям пацюків Зргадое-ОаулЛеу (400г) вводять дозу і/т (інтратрахеально) носія (фізіологічний розчин) або сефадексу (5мг/кг) в об'ємі дози 1мл/кг при анастезії галотаном (495 в кисні протягом Зхв.).
Протокол дозування 65 Ліки вводять перорально за год. до і через 5год. після і/т введення сефадексу в об'ємі дози Тмл/кг.
Методика оцінки набряку як кінцева точка
Через 24 години після введення сефадексу тварин умертвляють за допомогою евтаталу (мл/кг, в/би), серце і легені витягують цілком. Збільшення вологої маси використовують як показник набряку. Визначають вологу масу і коректують на 100г початкової маси тіла.
Методика проведення КТ-РСК (вимірювання експресії гена цитокіну)
З легеневої тканини виділяють РНК за допомогою методики екстракції гуанідинійтіоціанат-фенол-хлороформ.
РНК піддають зворотній транскрипції з КДНК з використанням АММ зворотної транспірази. кДНК для ІІ -5, ІІ -4, еотаксину і ЗАРОН (контрольний ген) ампліфікують за допомогою РСК з використанням олігонуклеотидної послідовності, синтезованою (бірсо) з опублікованих послідовностей. 70 Реагенти РСК покривають мінеральним маслом, і ампліфікацію проводять за допомогою 25-35 циклів денатурації при 9523 протягом 1хв., проколювання при 55-652С протягом хв. і, продовження при 722 протягом 7хв. Продукт реакції РСК, забарвлений за допомогою етидійброміду, піддають електрофорезу в 295 агарозних гелях з метою візуалізації смуг кКДНК.
Смуги кожного цільового фрагмента візуалізують за допомогою просвічування ультрафіолетовим 75 випромінюванням і фотографування. Фотографії сканують на денситометрі і для кожної смуги розраховують інтегральну оптичну щільність (ОЩхмм) за допомогою програми для аналізу одержаного зображення (Ітадетазвіег, Рпагтасіа). Для кожної тварини кількість кожного цитокінного РСК-продукту нормалізують до кількості ЗАРОН РСК-продукту.
Результати (Ї) Вливання тільки сефадексу викликає набряк на 32965. (ї) Сполуки винаходу інгібують набряк в залежності від дози при дозах 10, 30 і 10Омг/кг. (її) Сефадекс викликає в легені підвищену експресію Тй-2 цитокінів І/-4 і 1-5 разом з еотаксином СС хемокін через 24 години після провокації. Існує тенденція до збільшення експресії ІІ -5 і еотаксину мРНК. (ім) Експресія І -4 мРНК інгібується сполуками винаходу в залежності від дози останнього. Га
Сполуки винаходу інгібують індукований сефадексом набряк легень у пацюків, що пов'язано із зменшенням індукції І -4 сефадексом. і) 5. Інгібування індукованого антигеном вивільнення гистаміну у алергічних Вгом/п-Моглмау пацюків
Протокол сенсибілізації і провокації
Пацюків Вгом/п Моплау сенсибілізують на 0, 12 і 21 дні за допомогою овалбуміну (1О0Омкг, в/би), який о вводять з гідроксидом алюмінію (10Омг, в/о). На день дослідження пацюків хірургічно готують до вливання антигену. Після 5-ти хвилинного періоду встановлення рівноваги тваринам вводять у вигляді болюсу овалбумін -- (Імг на пацюка). Відбирають зразки крові через 2хв. після провокації овалбуміном, і вимірюють рівень «І гістаміну в плазмі з використанням ЕГ ІЗА для гістаміну.
Протокол дозування іш
Випробувані ліки дають в/о за ЗОхв. до провокації овалбуміном. У даному дослідженні використовують тільки /-|« одну концентрацію ЗОмг/кг в/о.
Результати
Після провокації антигеном інгібітори Бук кінази значно інгібують індуковане антигеном вивільнення « гістаміну в порівнянні з групою, обробленою тільки носієм.
Одержані результати показують, що сполуки винаходу інгібують індуковане антигеном вивільнення гістаміну. - с 6. Інгібування ЕО-1нальвеолярних мікрофагів в легеневій тканині пацюків ц Протокол сенсибілізації і провокації "» Пацюків Вгом/п Моглмау сенсибілізують на 0, 12 і 21 дні за допомогою овалбуміну (10Омкг, в/о), який вводять з гідроксидом алюмінію (10Омг, в/о). На ЗО день пацюків піддають впливу 195 аерозолю овалбуміну протягом
ЗОхв. Потім тварин повертають в приміщення, де їх містять. -І Протокол введення доз
Випробувані сполуки вводять або п/о або в/о за 24 і 2год. до в/в ін'єкції болюсу овалбуміну. У даних б дослідженнях інтервал доз сполуки, що вводяться, становить 10-10Омг/кг п/о. ьч Методика кількісного визначення за допомогою ЕО1 шу 20 Альвеолярні макрофаги оцінюють кількісно після імунного фарбування за допомогою антитіла ЕЮ-1 на ділянках залитих парафіном легеневих тканин. с Результати () провокація овалбуміном приводить до 10-ти кратного збільшення кількості ЕЮО-1І-макрофагів в альвеолярному шарі. (ії) Інгібування кінази ЗуК значно знижує індуковане овалбуміном збільшення ЕО1 альвеолярних макрофагів в залежності від дози інгібітора. о Пероральне введення сполук винаходу дає залежне від дози зниження ЕО-1 альвеолярних макрофагів після ко провокації овалбуміном. 7. Інгібування індукованої антигеном нейтрофіли дихальних шляхів у пацюків Вгожмп Могмау 60 Протокол сенсибілізації і провокації
Пацюків Вгом/п Моглмау сенсибілізують на 0, 12 і 21 дні за допомогою овалбуміну (10Омкг, в/о), який вводять з гідроксидом алюмінію (10Омг, в/о). На ЗО день пацюків піддають впливу 190-ного аерозолю овалбуміну протягом ЗОхв. Потім тварин повертають в приміщення, де їх містять.
Протокол дозування 65 За одну год. до провокації антигеном пацюкам вводять дозу ліків перорально. У даних дослідженнях інтервал доз сполуки, що вводяться становить 1-10Омг/кг п/о.
Методика аналізу клітин
Через чотири години після провокації клітини витягують з просвітів дихальних шляхів за допомогою бронхоальвеолярного лаважа (КРМІ/РС5, як описано вище). Відразу після лаважа легені піддають перфузії за
Допомогою КРМІ/РС5 для видалення кров'яних депо клітин. Нарізають ЗООмг тканини, і клітини виділяють ферментативною деагрегацією (колагеназою). Підрахунки відмітних клітин проводять з використанням світлової мікроскопії забарвлених центрифугованих препаратів, забарвлених за допомогою МУгідпі-Сіетва.
Результати (І) Через чотири години після провокації антигеном спостерігається значне збільшення нейтрофілів, як в 70 БАЛ, так і в легеневих тканинах. (І) Індуковане овалбуміном підвищення нейрофілів в БАЛ, але не в легеневій тканині, приглушується значною мірою сполуками винаходу.

Claims (57)

18 Формула винаходу
1. Фармацевтична композиція, що містить ефективну кількість сполуки , що селективно інгібує кіназу, загальної формули (1): 2 ;() х! де с | їх ВІ! я мк сч н о де: В" являє собою арил або гетероарил, кожний з яких необов'язково заміщений однією або декількома групами, вибраними з ацилу, алкілендіоксигрупи, алкенілу, алкенілоксигрупи, алкінілу, арилу, ціаногрупи, зр тома галогену, гідроксигрупи, гетероарилу, гетероциклоалкілу, нітрогрупи, В", -С(50)-МУ "М, -С(х0)-ОВ5, -МИ У о 2, -Щ(29)-с(50)-8 7, -Щ(29)-с(50)-мм 3м7, -М(29)-с(50)-О8 7, -Щ(29)-505-87, -Щ(89)-505-Ми3мя, -805-Ми 21-22; ж В? являє собою атом водню, ацил, ціаногрупу, атом галогену, С 1-С.алкеніл або С.-С,алкіл, необов'язково « заміщений замісником, вибраним з ціаногрупи, гетероарилу, гетероциклоалкілу, -7 88, -С(50)-МУЗУ, -СО288, -миЗу, -М(К5)-с(-03-8.7, «(в 9)-с(-0)-мм м, «(в 9)-с(-0)-О8. 7, «(2 5)-505-К7, -Щ(9)-502-МУ ЗУ | одного або ї-о декількох атомів галогену; - ВЗ являє собою атом водню, арил, ціаногрупу, атом галогену, гетероарил, С 4-Сдалкіл, -С(-0)-ОВ? або -С(50)-Мм ЗУ; В являє собою алкіл, циклоалкіл або циклоалкілалкіл, кожний з яких необов'язково заміщений замісником, « вибраним з арилу, циклоалкілу, ціаногрупи, атома галогену, гетероарилу, гетероциклоалкілу, -СНО (або його 5-, З 70 в. або 7-членного циклічного ацетального похідного), -С(-0)-МУ"М2, -с(50)-ОБ9, -МУ"У2, -Щ(К95)-с(50)-87, с -М(853-с(-0)-Ми 37, «(2 9)-505-К7, -Щ(9)-502-МУ ЗМ, -ОВ і однієї або декількох груп, вибраних з гідрокси- :з» і карбоксигруп; 2? являє собою атом водню, алкіл, алкеніл, арил, арилалкіл, гетероарил або гетероарилалкіл; 2 являє собою атом водню або С. далкіл; -і В являє собою алкіл, арил, арилалкіл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, гетероарил, гетероарилалкіл, ФУ гетероциклоалкіл або гетероциклоалкілалкіл; ВЗ являє собою атом водню або С. далкіл; ве Х' являє собою М, СН, О-галоген, С-СМ, С-В 7, С-МУЗУя, С-ОН, 0-7287, С-С(50)-ОВ5, С-С(-0)-МУ ЗУ, - 20 с-м(В8)-с(50)-В7, С-505-МУЗУ7, С-М(88)-805-В7, С-алкеніл, С-алкініл або С-МО»; о У У? незалежно один від одного являють собою атом водню, алкеніл, арил, циклоалкіл, гетероарил або алкіл, необов'язково заміщений однією або декількома групами, вибраними з арилу, атома галогену, гетероарилу, гідроксигрупи, -С(-0)-МУЗУ4, -с(-0)-0О85, -МУЗМя, -М (89)-с(50)-87, -М(9)-С(50)-МУ ЗМ, вв М(В9)-805-К7, -Щ5)-805-МУ ЗУ" і -«ОК"; або група -МУ "У? може утворювати циклічний амін; УЗ і 4 незалежно один від одного являють собою атом водню, алкеніл, алкіл, арил, арилалкіл, циклоалкіл, о гетероарил або гетероарилалкіл; або група -МУЗУ? може утворювати циклічний амін; де 7 являє собою О або 5; 77 являє собою О або 5(О)у; 60 п дорівнює нулю або є цілим числом 1 або 2; де "гетероарил", як група або частина групи, означає: (ї) необов'язково заміщений ароматичний моноциклічний або поліциклічний органічний 5-10--ленний кільцевий залишок, у якому один або кілька членів кільця є елементом(ами), відмінними від атомів вуглецю, або (ії) необов'язково заміщений частково насичений поліциклічний гетерокарбоциклічний залишок, у якому гетероарильна і циклоалкільна або циклоалкенільна група бо конденсовані один з одним з утворенням циклічної структури; і
"гетероциклоалкіл" означає (ії) циклоалкільну 3-7--ленну кільцеву групу, що містить один або декілька гетероатомів або груп, які містять гетероатом, вибраних із О, 5 і МУ 7, і яка може бути необов'язково заміщена оксогрупою; або (її) частково насичений поліциклічний гетерокарбоциклічний залишок, у якому арильне (або гетероарильне) кільце, кожне необов'язково заміщене, і гетероциклоалкільна група конденсовані один з одним с утворенням циклічної структури; за умови, що коли КЕ" являє собою феніл або заміщений арил, ЕК? являє собою С. .далкіл, заміщений групою -с(50)-мм 3м4, «(8 9)-с(50)-87 або -М(К5)-С(50)-ММ ЗУ або -МУЗУ? або В? являє собою С /.далкеніл, а КЗ являє собою атом водню, атом галогену або С. далкіл, то Х' має значення, відмінне від СН; і її відповідні М-оксиди, і її проліки, і кислотні біоїзостери; а також фармацевтично прийнятні солі і сольвати (наприклад гідрати) таких сполук, і їх М-оксиди, і проліки, і їх кислотні біоізостери; разом з одним або декількома фармацевтично прийнятними носіями або ексципієнтами; причому такі кислотні біоїзостери являють собою сполуки формули (І), де карбоксильна група замінена функціональною групою, вибраною з групи, що складається з -С(-0)-МНОН, -С(-0)-СН ОН, -Ф(-0)-СНОЗН, 79 -б(50)-МН-СМ, сульфо, фосфоно, алкілсульфонілкарбамоїлу, тетразолілу, арилсульфонілкарбамоїлу, гетероарилсульфонілкарбамоїлу, М-метоксикарбамоїлу, З-гідрокси-3-циклобутен-1,2-діону, З,5-діоксо-1,2,4-оксадіазолідинілу, З-гідроксіїзоксазолілу і З-гідрокси-1-метилпіразолілу.
2. Сполука формули), але виключаючи сполуки: 2-феніл-1Н-піроло|2,3-В|Іпіридин, 2-(4-бромфеніл)-3-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин, метиловий ефір 4-(3-метил-1Н-піроло|2,3-бІпіридин-2-іл)бензойної кислоти, 2-(4-хлорфеніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 2-(4-метоксифеніл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 5-метил-2-феніл-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 4-метил-2-феніл-1Н-піроло(|2,3-б|піридин, 2-піридин-3-іл-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 4-(3-метил-1Н-піроло(|2,3-В|Іпіридин-2-іл)бензойна кислота, 2-(4-метоксифеніл)-3-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин, 2-(4-метилфеніл)-3-метил-1Н-піроло|2,3-в|піридин, ізопропіловий ефір СМ 4-(3-метил-1Н-піроло|2,3-бІпіридин-2-іл)бензойної кислоти, 2-феніл-3-метил-1Н-піроло|2,3-б|піридин, г) б-феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин, 6-(4-метоксифеніл)-5Н-піроло|2,3-В|піразин, 6-(4-хлорфеніл)-5Н-піроло|2,3-в|Іпіразин, 6-(2-хлорфеніл)-5Н-піроло|2,3-б|піразин, З-метил-б-феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин, 2-метил-б6-феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин і 7-метил-6б-феніл-5Н-піроло|2,3-в|піразин. о
3. Сполука за п. 2, де В! являє собою необов'язково заміщений гетероарил. «ч-
4. Сполука за п. 3, де ЕК! являє собою необов'язково заміщений азагетероарил. «
5. Сполука за п. 2, де В являє собою необов'язково заміщений індоліл, необов'язково заміщений фураніл, необов'язково заміщений піридил, необов'язково заміщений піроліл, необов'язково заміщений піразоліл, (Се) необов'язково заміщений хінолініл, необов'язково заміщений ізохінолініл, необов'язково заміщений імідазоліл, їм необов'язково заміщений індазоліл, необов'язково заміщений індолізиніл, необов'язково заміщений тетрагідроіндолізиніл або необов'язково заміщений індазолініл.
6. Сполука за будь-яким з пп. 3-5, де необов'язкові замісники радикала В являють собою одну або декілька груп, вибраних з алкілендіоксигрупи, алкенілу, алкенілоксигрупи, арилу, карбоксигрупи (або кислотної « 70 біоіїзостери), ціаногрупи, атома галогену, гідроксигрупи, гетероарилу, гетероциклоалкілу, В -с(-:0)-7, ЖЗ с -С(50)-Мм У2, -С(50)-ОВ9, -МУ "У? або -ОВУ. ч»
7. Сполука за п. 2, де В! являє собою необов'язково заміщений арил.
"
8. Сполука за п. 7, де ВЕ" являє собою феніл, заміщений однією або декількома групами, вибраними з алкілендіоксигрупи, атома галогену, В", -МУ"У2 і -ЮК. - 75
9. Сполука за будь-яким з пп. 2-8, де 2 являє собою атом водню.
10. Сполука за будь-яким з пп. 2-8, де 2 являє собою атом галогену. Ме,
11. Сполука за будь-яким з пп. 2-8, де К? являє собою С 4. далкіл, необов'язково заміщений карбоксигрупою, «г» ціаногрупою, атомом галогену, гідроксигрупою, тетразолілом або -«СОМУ ЗУ, ши 20
12. Сполука за будь-яким з пп. 2-8, де В2 являє собою С. лалкеніл.
13. Сполука за будь-яким з пп. 2-12, де ВЗ являє собою атом водню. ме,
14. Сполука за будь-яким з пп. 2-12, де КЗ являє собою необов'язково заміщений арил.
15. Сполука за будь-яким з пп. 2-12, де КЗ являє собою необов'язково заміщений феніл.
16. Сполука за будь-яким з пп. 2-12, де ВЗ являє собою С. лалкіл.
17. Сполука за будь-яким з пп. 2-16, де Х' являє собою М. (Ф)
18. Сполука за будь-яким з пп. 2-16, де Х' являє собою СН. ко
19, Сполука за будь-яким з пп. 2-16, де Х' являє собою С-С.-лалкоксигрупу.
20. Сполука за будь-яким з пп. 2-16, де Х' являє собою С-арил. 60
21. Сполука за будь-яким з пп. 2-16, де Х' являє собою С-СІ.
22. Сполука за будь-яким з пп. 2-16, де Х являє собою С-СМ.
23. Сполука за п. 2 формули (Іа): б5
19), ; (Ів) в" Ка ци х 5 7 х! н- пд х ЕЗ Ж | М і: "оре М 70 х н де В, ВЗ ії Х' приймають значення, визначені в п.1ї; Б У являє собою атом водню, Б 7, алкеніл або гетероциклоалкіл; БО являє собою алкенілокси-, карбоксигрупу (або кислотну біоізостеру), ціаногрупу, атом у5 Галогену, гідроксигрупу, гетероарил, КВ", -С(-0)-К7, -С(-50)-МУ"М2, -ОВ, -Щ(К9)-с(-0)-57, -М(К9У)-505-К або -МУту2. де КЕ" та КЕ" мають значення, вказані в п. 1, і р дорівнює нулю або являє собою ціле число 1 або 2; і її проліки, і фармацевтично прийнятні солі, і сольвати (наприклад гідрати) сполук формули (Іа), і їх проліки.
24. Сполука за п. 23, де В2 являє собою атом водню.
25. Сполука за пп. 23 або 24, де ВЗ являє собою атом водню, необов'язково заміщений арил або С. далкіл. 20
26. Сполука за будь-яким з пп. 23-25, де Х" являє собою СН, С-С 1.4 алкоксигрупу, С-арил, С-галоген, С-СМ або М.
27. Сполука за будь-яким з пп. 23-26, де 2? являє собою: (Ї) атом водню; (її) Сі залкіл; с 25 (ії) Сі.алкіл, заміщений гідроксигрупою; о (м) Сі.далкіл, заміщений групою -Щ(К9У)С(-03-8. 7; (м) Сі.далкіл, заміщений групою -С(-0)-МУ "У? або (мі) циклоалкілалкіл, заміщений гідроксигрупою. 30
28. Сполука за будь-яким з пп. 23-27, де ВО являє собою: о (І) гідроксигрупу; -- (ї) -ОВУ, де КЕ" являє собою алкіл; « (її) - ОВ", де К7 являє собою алкіл або циклоалкілалкіл, кожний з яких заміщений однією або декількома гідроксигрупами; ке, 35 (їм) -ОРУ, де В" являє собою алкіл, заміщений однією або декількома алкоксигрупами; - (м) -ОВ7, де В" являє собою алкіл або циклоалкіл, заміщений однією або декількома карбоксигрупами; (мі) -ОКУ, де В" являє собою циклоалкіл, заміщений групою -С(-0)-МУу2; (мії) -Щ(29)-с(503-8 7; « (мії) -СОМУ У2,; З (їх) карбоксигрупу; с (У) алкіл, заміщений карбоксигрупою; "з (хі) гетероарил; (хі) -С(-0)-К7, де В" являє собою алкіл або (хії) тетразоліл або М-метилтетразоліл. -1
29. Сполука за п. 28, де Ге приєднаний в положенні 5 індолільного кільця.
30. Сполука за п. 2 формули (ІБ): Ф 10) (в) нт 5 в" 2 - 70 Е щі о х! де х Й М ЕЗ Ж тав М х Ф) н ко де В, ВЗ, КУ, 70, Х! і р мають значення, визначені в п. 23, і її проліки, і фармацевтично прийнятні солі, і сольвати (наприклад гідрати) сполук формули (ІБ), і їх проліки. 6о З1.
Сполука за п. 30, де В? являє собою атом водню.
32. Сполука за пп. 30 або 31, де КЗ являє собою атом водню, необов'язково заміщений арил або С. далкіл.
33. Сполука за будь-яким з пп. 30-32, де Х являє собою СН, С-С4., алкоксигрупу, С-арил, С-галоген, С-СМ або М. в5
34. Сполука за будь-яким з пп. 30-33, де ЕЕ? являє собою атом водню або С. лалкіл.
35. Сполука за будь-яким з пп. 30-34, де р дорівнює нулю.
36. Сполука за п. 2 формули (Іс): Е? вв (Іс) х! в; їх с ю-Г Ло ОМ КМ 5ОЗВя х н де В?, 3, 89, 9, Х! і р мають значення, визначені в п. 23, і її проліки, і фармацевтично прийнятні солі, і сольвати (наприклад гідрати) сполук формули (Іс), і їх проліки.
37. Сполука за п. Зб, де В? являє собою атом водню.
38. Сполука за пп. 36 або 37, де КЗ являє собою атом водню, необов'язково заміщений арил або С. далкіл.
39. Сполука за будь-яким з пп. 36-38, де Х являє собою СН, С-С 1. алкоксигрупу, С-арил, С-галоген, С-СМ або М.
40. Сполука за будь-яким з пп. 36-39, де ВЗ являє собою атом водню або С. лалкіл.
41. Сполука за будь-яким з пп. 36-40, де р дорівнює 1.
42. Сполука за будь-яким з пп. 36-41, де КО являє собою гетероарил.
43. Сполука за п. 42, де КО приєднаний в положенні 4 пірольного кільця.
44. Сполука за п. 2 формули (Ід): Е2 ; (Ід) х! 6 З 10 с - х -к А о ЕЗ - м М х З о н де В, КЗ, ВО, Х! і р мають значення, визначені в п. 23, і її проліки, і фармацевтично прийнятні солі, і - сольвати (наприклад гідрати) сполук формули (Ід), і їх проліки. Й
45. Сполука за п. 44, де 22 являє собою атом водню, С 1--алкіл, Сі .лалкіл, заміщений групою -соМУЗуї, «со С, далкіл, заміщений карбоксигрупою, С.алкіл, заміщений тетразолілом, або С.далкіл, заміщений Зо гідроксигрупою. ї-
46. Сполука за пп. 44 або 45, де КЗ являє собою атом водню, необов'язково заміщений арил або С. далкіл.
47. Сполука за будь-яким з пп. 44-46, де Х' являє собою СН, С-Сі, алкоксигрупу, С-арил, С-галоген, С-СМ або М. « дю
48. Сполука за будь-яким з пп. 44-47, де р дорівнює 1. з с
49. Сполука за будь-яким з пп. 44-48, де 279 являє собою алкіл.
50. Сполука за п. 49, де КО приєднаний в положенні 4 фенільного кільця. ;»
51. Сполука за п. 2, вибрана з групи, що включає: 6-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-5Н-піроло|2,3-В|піразин; амід 1-1-метил-3-(1Н-піроло|2,3-б|піридин-2-іл)-1Н-індол-5-ілокси|циклобутанкарбонової кислоти; -І 2-(5-метокси-1-метил-1Н-індол-3-іл)-1Н-піроло|2,3-в|піридин-4-карбонітрил; 11-1-метил-3-(5Н-піроло|2,3-в|піразин-6-іл)-1Н-індол-5-ілокси|циклобутил)метанол; Ме, і їх проліки, і фармацевтично прийнятні солі, і сольвати (наприклад гідрати) таких сполук, і їх проліки. їх
52. Сполука за п. 2 або відповідні проліки, або фармацевтично прийнятна сіль, або сольват такої сполуки, або їх проліки для застосування в терапії. -
53. Сполука за п. 2 або відповідні проліки, або фармацевтично прийнятна сіль, або сольват такої сполуки, о або їх проліки для застосування при лікуванні хворого, страждаючого від станів або схильного до станів, які можуть бути полегшені шляхом введення інгібітора каталітичної активності кінази ЗУК.
54. Композиція за п. 1 для застосування при лікуванні хворого, страждаючого від станів або схильного до ов станів, які можуть бути полегшені шляхом введення інгібітора каталітичної активності кінази ЗУК.
55. Композиція за п. 1 для застосування при лікуванні запального захворювання. Ф)
56. Композиція за п. 55, де запальне захворювання вибирають з групи, що включає астму, псоріаз, запалення ка суглобів і запальне захворювання кишечнику.
57. Композиція за п. 1 для застосування при лікуванні раку. во 58. Спосіб лікування хворої людини або хворої тварини, страждаючої від станів або схильної до станів, які можуть бути полегшені шляхом введення вказаному хворому інгібітора кінази БУК, який включає введення вказаному хворому ефективної кількості сполуки за п. 2 або відповідних проліків, або фармацевтично прийнятної солі, або сольвату такої сполуки, або їх проліків. 65 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 8, 15.08.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і
UA2002076056A 1999-12-24 2000-12-27 Azaindols, pharmaceutical composition on their basis UA76410C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9930698.7A GB9930698D0 (en) 1999-12-24 1999-12-24 Chemical compounds
PCT/GB2000/004993 WO2001047922A2 (en) 1999-12-24 2000-12-27 Azaindoles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA76410C2 true UA76410C2 (en) 2006-08-15

Family

ID=10867079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2002076056A UA76410C2 (en) 1999-12-24 2000-12-27 Azaindols, pharmaceutical composition on their basis

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JP4871474B2 (uk)
AT (2) ATE552258T1 (uk)
DE (1) DE60044946D1 (uk)
DK (2) DK1990343T3 (uk)
ES (2) ES2348861T3 (uk)
GB (1) GB9930698D0 (uk)
ME (1) MEP49908A (uk)
PL (1) PL218884B1 (uk)
PT (2) PT1263759E (uk)
RS (2) RS20100123A (uk)
UA (1) UA76410C2 (uk)
ZA (1) ZA200204126B (uk)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0422057D0 (en) * 2004-10-05 2004-11-03 Astrazeneca Ab Novel compounds
SI1962830T1 (sl) * 2005-12-23 2013-07-31 Glaxosmithkline Llc Azaindolni inhibitorji kinaz Aurora
CL2007002617A1 (es) * 2006-09-11 2008-05-16 Sanofi Aventis Compuestos derivados de pirrolo[2,3-b]pirazin-6-ilo; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar inflamacion de las articulaciones, artritis reumatoide, tumores, linfoma de las celulas del manto.
JP5274805B2 (ja) * 2006-09-20 2013-08-28 三菱化学株式会社 フッ素化芳香族化合物の製造方法
KR101361858B1 (ko) * 2008-12-05 2014-02-12 에프. 호프만-라 로슈 아게 피롤로피라지닐 우레아 키나아제 저해제
US8816085B2 (en) * 2009-08-26 2014-08-26 Takeda Gmbh Methylpyrrolopyridinecarboxamides
MX2015012899A (es) * 2013-03-14 2016-06-02 Abbvie Inc Pirrolo [2,3-b] piridina como inhibidores de quinasa cdk9.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69728688T2 (de) * 1996-11-19 2004-08-19 Amgen Inc., Thousand Oaks Aryl und heteroaryl substituierte kondensierte pyrrole als entzündunghemmende mittel
AU7132998A (en) * 1997-04-24 1998-11-13 Ortho-Mcneil Corporation, Inc. Substituted pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammatory diseases
ES2221213T3 (es) * 1997-10-20 2004-12-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibidores de kinasa biciclicos.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200204126B (en) 2003-08-25
ES2348861T3 (es) 2010-12-16
JP4871474B2 (ja) 2012-02-08
DE60044946D1 (de) 2010-10-21
ATE480537T1 (de) 2010-09-15
RS51303B (sr) 2010-12-31
ATE552258T1 (de) 2012-04-15
DK1263759T3 (da) 2011-01-10
PL218884B1 (pl) 2015-02-27
PT1990343E (pt) 2012-05-22
ES2382759T3 (es) 2012-06-13
MEP49908A (en) 2011-02-10
GB9930698D0 (en) 2000-02-16
PT1263759E (pt) 2010-11-02
YU46202A (sh) 2005-06-10
RS20100123A (sr) 2010-12-31
DK1990343T3 (da) 2012-07-23
JP2003519144A (ja) 2003-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5436507B2 (ja) アザインドール
EP2324024B1 (en) Diazacarbazoles and methods of use
RS57838B1 (sr) Arilhinazolini
CN111303159A (zh) 用于治疗由布鲁顿酪氨酸激酶(btk)介导的疾病的吡唑甲酰胺化合物
TWI732249B (zh) Fgfr抑制劑、其製備方法和應用
UA76410C2 (en) Azaindols, pharmaceutical composition on their basis
CN120500480A (zh) 治疗癌症的方法
CN116283960A (zh) 取代的稠杂环化合物及其制备方法与应用
HK40091719A (zh) 取代的稠杂环化合物及其制备方法与应用
HK40091719B (zh) 取代的稠杂环化合物及其制备方法与应用
HK40030138A (en) Pyrazole carboxamide compounds for use in the treament of disorders mediated by bruton's tyrosine kinase (btk)
HK1235057B (zh) 用於治疗由布鲁顿酪氨酸激酶(btk)介导的疾病的吡唑甲酰胺化合物