WO1996006049A1 - Appareil pour electrolyse de l'eau - Google Patents

Appareil pour electrolyse de l'eau Download PDF

Info

Publication number
WO1996006049A1
WO1996006049A1 PCT/JP1995/001655 JP9501655W WO9606049A1 WO 1996006049 A1 WO1996006049 A1 WO 1996006049A1 JP 9501655 W JP9501655 W JP 9501655W WO 9606049 A1 WO9606049 A1 WO 9606049A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
water
time
polarity
voltage
hardness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP1995/001655
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Toshio Eki
Toshiharu Otsuka
Kazuyuki Enomoto
Tomohiro Nishi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toto Ltd
Original Assignee
Toto Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toto Ltd filed Critical Toto Ltd
Priority to AU32314/95A priority Critical patent/AU3231495A/en
Priority to EP95928631A priority patent/EP0778242A4/en
Priority to KR1019970700678A priority patent/KR970704635A/ko
Priority to US08/793,262 priority patent/US5843291A/en
Publication of WO1996006049A1 publication Critical patent/WO1996006049A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/4602Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods for prevention or elimination of deposits
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/4618Devices therefor; Their operating or servicing for producing "ionised" acidic or basic water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/001Processes for the treatment of water whereby the filtration technique is of importance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • C02F2001/46133Electrodes characterised by the material
    • C02F2001/46138Electrodes comprising a substrate and a coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109Electrodes
    • C02F2001/46152Electrodes characterised by the shape or form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4612Controlling or monitoring
    • C02F2201/46125Electrical variables
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4612Controlling or monitoring
    • C02F2201/46125Electrical variables
    • C02F2201/4613Inversing polarity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4612Controlling or monitoring
    • C02F2201/46145Fluid flow
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4612Controlling or monitoring
    • C02F2201/4615Time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46Apparatus for electrochemical processes
    • C02F2201/461Electrolysis apparatus
    • C02F2201/46105Details relating to the electrolytic devices
    • C02F2201/4616Power supply
    • C02F2201/4617DC only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/005Processes using a programmable logic controller [PLC]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/005Processes using a programmable logic controller [PLC]
    • C02F2209/006Processes using a programmable logic controller [PLC] comprising a software program or a logic diagram
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/05Conductivity or salinity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/05Conductivity or salinity
    • C02F2209/055Hardness
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2301/00General aspects of water treatment
    • C02F2301/02Fluid flow conditions
    • C02F2301/022Laminar

Definitions

  • the present invention is directed to a water resolving apparatus for producing electrochemically water and acidic or acidic water by electrochemistry of water. More specifically, the present invention relates to a hydrolysis apparatus capable of effectively removing scale such as calcium carbonate deposited on an electrode plate during digestion.
  • Hydroxic ion (OH-) rich alkaline water is also conventionally called “alkaline ion water”. It is effective for health promotion when drinking as drinking water, and is used for tea-coffee and cooking. In some cases, it is considered to have the effect of enhancing the taste.
  • hydrogen ion (H *)-rich acidic water is known to be suitable for boiling and washing face water.
  • strongly acidic water containing effective chlorine (hypochlorous acid or chlorine gas) obtained by dissolving saline has been attracting attention as having a strong bactericidal action.
  • water disassembly a (often referred to in the industry as an ionic water generator) has been used. It has an electrolytic cell with a pole and a pole. When a DC voltage is applied between the electrodes, at the interface between the anode and water, OH-present in the water is ionized by the water, giving electrons to the anode, oxidizing it, and removing it from the system as oxygen gas. As a result, at the interface between the pole and water, the H + port increases, and H + rich acidic water is generated.
  • H + receives electrons from the cathode, is reduced to hydrogen, and is removed as hydrogen gas, so that the OH-concentration increases, and OH "-rich alkaline water is added to the cathode side.
  • salt water is electrolyzed, chlorine gas is generated at the electrode and dissolved in water to produce germicidal hypochlorous acid.
  • the digestion chamber is divided into an alkaline water flow path 4 and an acidic water flow path 5 by this pain (this type of ⁇ ⁇ digestion tank is hereinafter referred to as a “membrane type” digestion tank).
  • precipitates (scale) 6 such as calcium carbonate, calcium hydroxide, and magnesium hydroxide adhere to the alkaline water flow path.
  • FIG. 2 shows the relationship between the apparent solubility of calcium carbonate and ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ . Under acidic conditions, calcium carbonate is dissolved in water in the form of calcium ions.
  • the solubility decreases rapidly, causing precipitation of calcium carbonate.
  • the scale tends to deposit preferentially on the diaphragm 3 over the cathode plate 2. This is presumably because the cathode plate generally has a polished surface, while the diaphragm is porous and precipitates easily. Precipitates such as carbonic acid and calcium have an insulating property, so that the air resistance is increased, the decomposition efficiency of the electrolytic cell is deteriorated, and the water flow resistance is increased. Therefore, unless the scale is removed, the effluent becomes unusable in a very short time.
  • the germ plate 3 is far away from the electrode plate, so that the original electrode plate 2 (when a reverse polarity voltage is applied! Becomes 3 ⁇ 4 «and acid water is generated.
  • the strongly acidic water generated along the surface of the water flows along the water stream or is diluted by diffusion. Therefore, it is not possible to make the distant compartment sufficiently acidic, and the scale deposited on the compartment cannot be sufficiently dissolved.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 4_284889 proposes that the disintegration tank has a structure without a diaphragm.
  • This type of electrolytic cell is referred to herein as a "diaphragm-type" electrolytic cell.
  • the electrodes ⁇ are arranged with narrow gaps, and water flows through the electrodes ⁇ while forming a laminar flow. Accordingly, the alkaline water and the acidic water generated by the compress can be separated without providing a diaphragm.
  • reverse-electrode cleaning of the electrode is performed in the early stage of passing water through the dissolving tank.
  • the reverse cleaning time is set to a fixed value.
  • An object of the present invention is to effectively remove scale to extend the life of an electrolytic cell, while minimizing the standby time due to reverse cleaning. It is to provide a good water electrolysis device.
  • the water electrolysis apparatus comprises: a «dissolving tank having a pair of electrode plates forming a deflocating flow path; Means for applying a DC voltage of a predetermined polarity between the electrode plates to generate water; switch means for inverting the polarity of the DC voltage applied between the electrode plates; Control means for controlling the switch means to remove scale deposited on the electrode plate during the dissolution of water by applying a pressure to the electrode plate ra at a predetermined timing.
  • the control means includes means for detecting the residual amount of water to be understood.
  • the control means controls the time s when the DC voltage of the opposite polarity is applied according to the hardness of the water. It is. Conversely, the washing time is set longer for hard water and shorter for soft water. As described above, since the backwashing time is reduced according to the hardness of the water, the backwashing is performed only for a minimum necessary time, and the waiting time for the backwashing is reduced.
  • the hardness of water is proportional to water «air conductivity. Therefore, in a preferred embodiment of the present invention «water hardness is estimated by detecting the electrical conductivity of water.
  • the digestion pressure and digestion flow applied to the digestion tank are detected, and the electrical conductivity of water is determined based on the detected digestion voltage and digestion flow. The degree can be performed. By doing so, the hardness can be easily detected, and the cost of the device can be suppressed.
  • the electrolysis time in the alkaline water supply mode and the electrolysis time in the acid water supply mode are reduced.
  • the polarity of the supply mode that has been used for a longer time is detected. It is reasonable to apply it in between.
  • the self-cleaning time when integrating the dissolution time in the alkaline water supply mode and the dissolution time in the acidic water supply mode, it is preferable to consider the self-cleaning time.
  • the time required for self-cleaning is constant for a given water quality, and once the self-cleaning is completed at a given time, no further self-cleaning will proceed. It is preferable to calculate the total solution time in each mode while providing an upper limit (limit) for the electrolysis time in each supply mode.
  • the control means sets a variable that reduces the water according to the hardness of the water, and the control means performs the electrolysis in the alkaline water supply mode and the acid water supply mode.
  • the solution time and are corrected while canceling each other with the variable as a limit, and a DC voltage having a polarity opposite to the polarity corresponding to the integrated time is applied between the electrode plates at a predetermined timing. In this way, reasonable backwashing can be performed.
  • Fig. 1 is a schematic diagram of a conventional diaphragm type disintegration tank
  • FIG. 2 is a graph showing a relationship between apparent solubility of calcium carbonate and PH
  • FIG. 3 is a perspective view showing an example of use of a water treatment apparatus S in which the water electrolysis apparatus of the present invention is incorporated;
  • Fig. 4 is an exploded perspective view of the water treatment device shown in Fig. 3;
  • Fig. 5 is a partially cutaway sectional view of the activated carbon cartridge of the water treatment apparatus shown in Fig. 4;
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the S switching valve of the water treatment apparatus shown in FIG. 4;
  • FIG. 7 is a perspective view of the spillover switching valve shown in Fig. 6 3 ⁇ 4 required purple:
  • FIG. 8 is an exploded perspective view of the effusion tank shown in FIG. 4;
  • Fig. 9 is a cross-sectional view along the line IX-IX »of Fig. 8, showing the assembled state of the electrolytic cell:
  • Fig. 10 is a cross-sectional view along the line X-X of Fig. 9, Therefore, the plate and spacer are omitted:
  • FIG. 11 is a cross-sectional view along the line XI—XI of FIG. 9;
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of FIG. 9 taken along XII-II;
  • Figure 13 is an enlarged view of the part inside circle ⁇ in Figure 10;
  • Fig. 14 is an exploded perspective view of the control valve shown in Fig. 4;
  • FIG. 15 shows the stationary member and the rotating disk of the control valve shown in FIG. 14 as viewed from below;
  • Figure 16 is a plan view of the housing of the control valve shown in Figure 14;
  • FIG. 17 is a cross-sectional view taken along the line XVII—XVII of FIG.
  • Figure 18 shows an example of the operation display of the water treatment device
  • Figure 19 is a block diagram of the control device for the water treatment mane
  • FIG. 2 OA—C is a flowchart showing the main routine of the control device shown in FIG. 19;
  • FIG. 21 is a flowchart showing the active / regeneration subroutine:
  • FIG. 22A and FIG. 22B are flowcharts showing the «polar reverse» cleaning subroutine:
  • Figure 23 is a graph showing the relationship between water hardness and electrical conductivity
  • Figure 24 is a flowchart showing the subroutine of electrode polarity control and IB!
  • FIG. 25 is a graph showing the change of the value of the integrating counter when the 1K tank is operated in different modes. Best form for carrying out the invention IR
  • FIG. 3 shows a water purification apparatus according to one embodiment of the present invention incorporated in a household water purifier.
  • the water treatment equipment S 10 is used by being placed on a platform counter 14 provided with a sink 12, for example.
  • the sink is equipped with a single-lever type hot / water mixer tap 16. 6 is supplied with hot water from a lined hot water machine (not shown) via a hot water pipe 16 A, and clean water is supplied from a hot water pipe 16 B connected to a water pipe (not shown). They are being served.
  • a faucet adapter 20 with a built-in switching valve tub is attached to the bout 18 of the hot and cold water mixing tap 16, and this adapter 20 is used for water treatment by the water supply hose 22 and the treated water discharge hose 24. It is closely related to equipment 10.
  • the handle 26 of the adapter 20 When the handle 26 of the adapter 20 is turned to the predetermined position, the clean water from the faucet 16 is sent to the water treatment device 10 by the clean water supply hose 22, and the treated water is discharged to the discharge hose 24. Is returned to the adapter 20 and discharged from the outlet 28.
  • the handle 26 is turned to another position, the untreated clean water (or hot and cold water mixture) from the faucet 16 is treated with the water treatment device ⁇ Adapter without going through E10
  • the water is discharged from the outlet 28 of 20 as it is.
  • this water treatment device fi l O removes particulate components such as red-melted microorganisms floating in the tap water by a filter in advance, and then removes residual chlorine dissolved in the tap water. Or unwanted substances such as trihalomethane and odorous substances are removed by the adsorption of activated carbon, and the purified water thus purified is further decomposed according to the user's request to separate acidic and alkaline water. Is to be generated.
  • this water treatment apparatus 10 is composed of a stage 32 having a built-in conventional filter (not shown) such as a hollow fiber membrane filter and an activated carbon power containing activated carbon fibers or granular activated carbon.
  • An adsorption stage composed of a cartridge 34 and an electrolytic cell 36 for producing acidic water or alkaline water are provided. These tank components of the water treatment equipment are supported on a base 40 with a bottom plate 38 and are surrounded by an outer case 42.
  • the tap water from the faucet 16 is sent to the filtration stage 32 via a line of water supply hose 22, and the filtered tap water is sent to the activated carbon cartridge 34 via the hose 44.
  • a conventional flow sensor 46 is built in to detect the flow rate of the water flowing through the water treatment device 10.
  • the sensor 46 is also used to detect the flow of water to the water treatment device 10, and may be arranged at any other location, or may be replaced with a pressure sensor or a pressure switch. Good,
  • activated carbon cartridge 34 is made of stainless steel sheet It consists of a container 48 formed by a can and has an inlet 50 to which the hose 44 is connected. In the center of the container 48, a skeleton-shaped core frame 52 is arranged, around which Activated carbon elements 54 formed by molding activated carbon fibers with a heat-resistant binder are fixed. The clean water flowing into the cartridge 34 from the inlet 50 is distributed to the annular cavity 56, and the activated carbon elements 5 It is degraded while passing through 4 and flows out of outlet 5 8
  • the activated carbon cartridge 34 is heated at K to sterilize the activated carbon element 54 by boiling, and the chlorine or trihalomethane adsorbed on the element is crotch.
  • the activated carbon is regenerated.
  • An air heater 60 is fixed to the bottom of 4 so that the cartridge 34 can be heated from the bottom when passing through the heater.
  • a plurality of screws 62 are welded to the bottom plate of the container 4 8
  • the nut is connected to the electric heater 60 by a nut.
  • the heater 60 can be formed by a cup-shaped metal heat radiating plate 64 and a heating element 66.
  • the heating element 66 includes a my-power heater with a Nichrome wire sandwiched between S base foils and a sheath heater. Can be used. It is preferable that an aluminum heat transfer plate 68 is interposed between the heating element 66 and the bottom of the container so that the heat of the heating element is sufficiently transmitted to the container.
  • the center of the container 48 has a raised bottom, and a thermistor 70 for detecting the temperature thereof is brought into contact with the center raised bottom by a transmission mechanism.
  • the thermistor 70 is supported by a thermistor holder 74 supported by a heat radiator 64 by a coil spring 72, and is in elastic contact with the center raised bottom.
  • an aluminum foil tape 76 be attached to the joint between the activated carbon container 48 and the heat radiating plate 64 so that the heat of the heater can be transmitted to the activated carbon power bridge 34 properly.
  • a switching valve 78 is attached to the outlet 58 of the activated carbon cartridge 34, and the water hose 30 generated in the power cartridge 34 during the activated carbon regeneration is discarded, and the water hose 30 is connected.
  • the sink is drained through 1 to 2.
  • This switching valve 78 is of the impregnated type, and the outlet automatically switches according to the temperature of hot water or steam flowing out of the cartridge 34.
  • the switching valve 78 includes a movable part 80 having a built-in temperature-sensitive element made of a heat-expandable wax composition and the like, a water purification outlet 82, and a hot water outlet 84. 8 6 extends to move the valve body 8 8 to the right in FIG.
  • the hot water and steam from 34 are discharged to the hot water outlet 84.
  • This switching valve 78 is, for example, when the atmosphere S degree is 60 and below, the fluid flows to the clean water outlet 82. It can be set to be sent to the hot water outlet 84 when the filling degree exceeds the above.
  • the purified water outlet 82 of the switching valve 78 is connected to the hose 90 through the hose 90. ⁇ ⁇
  • the tank is connected to the thawing tank 36, and the hot water outlet 84 is connected to the waste water hose 30 via the hot water discharge hose 92 and the T-medium 94.
  • the electrolytic cell 36 is a non-isolated type and has a resin-made vertically long pressure-resistant case 96. As can be clearly seen from FIG. 8, three recesses of the first side electrode ⁇ 98, the central electrode plate 100, and the second side electrode plate 102 are provided in the recess of the case 96.
  • the electrolytic cell 36 is assembled by placing the resin spacer 104 in a second order while sandwiching the resin spacer 104 and screwing the cover 106 to the case 96 in a liquid-tight manner.
  • the disintegration tank 36 has a double cell tank structure.
  • Each electrode plate is made of titanium gold. It can be formed by coating a plate with platinum.
  • Terminal 108 is fixed to each of the electrode plates, and is connected to a DC power supply via a cord.
  • the side electrode plates 98 and 102 are! A voltage is applied so that the center plate 100 becomes a cathode.
  • a voltage of the opposite polarity is applied.
  • the case 96 has a clean water inlet 110 and a first digestion water outlet 1 1 2 (this outlet is an alkaline water outlet in the alkaline water supply mode, In the mode, it becomes the acidic water outlet), and the second digestion water outlet 1 1 4 (in the alkaline water supply mode, it becomes the acidic water outlet, and in the acid water supply mode, it becomes the hot water outlet) It is.
  • the inlet 110 communicates with the E passage 1 16 having a substantially triangular cross section.
  • the distribution passage 116 is formed by the case 96 and the force bar 106, and extends over the entire vertical length of the electrode plate.
  • two water passages 1 18 are formed on both sides of the center electrode ⁇ 100. These water passages cooperate with the electrode plate. «With the solution room «» Itazono is provided with a plurality of spacers 104 extending horizontally, so it flows down from the purified water inlet 1 10 along the distribution passage 1 16 The drained water enters the water channel 1 18 horizontally as shown in Figure 13. If the electrode ⁇ PB is made sufficiently narrow, the water flow flowing horizontally through the water passage 1 18 becomes laminar. Therefore, even if the BSK is not provided between the electrodes, it is possible to separately collect the acidic water and the alkaline water generated along the electrode plate surface by the solution, respectively.
  • the deionized water generated along the surface of the center «pole 100> is collected in the first electrolyzed water recovery passageway 120 2 and discharged from the first outlet 1 12, and the first deionized water recovery
  • the passage 120 is formed by a case 96 and a cover 106 and extends over the entire length of the electrode plate in the vertical direction, similarly to the distribution passage 116.
  • the side water ⁇ generated along the surfaces of the plates 98 and 102 is recovered in the second electrolyzed water recovery passageway 122, so the respective side plates ⁇ ,,,,, And, are formed so that the effluent flowing along the surface of the side electrode plates, and, flows into the second effluent recovery passage, It has become.
  • the second cracked water recovered in the second cracked water recovery passage 1 2 2 is discharged from the second outlet 1 1 4 through the communication port 1 2 6,
  • a valve unit 128 is connected to the lower part of the 1E dewatering tank 36, and two kinds of electrolyzed water (acidic water) flowing out of the outlets 112 and 114 of the electrolysis tank 36 are connected. Water and alkaline water).
  • the valve unit 128 can be formed by a control valve 130 and a motor 132 with a reduction gear.
  • Figures 14 to 17 show examples of control valve 130.
  • the control valve 130 includes a housing 1 34, a stationary member 1 36 positioned in the housing, and a motor 1 3 via a shaft 1 3 8. It has a rotating disk 140 driven to rotate by 2.
  • the housing 1 3 4 has a first inlet 1 4 2 connected to a first outlet 1 1 2 of the disintegration tank 3 6, and a second inlet 1 4 2 connected to the second outlet 1 1 4 of the disintegration tank 3 6.
  • 2 Inlet 1 4 4, working water outlet 1 4 6, waste water outlet 1 4 8, and internal passage K are formed.
  • Various boats and depressions are formed in the stationary member 1 36 and the rotating disk 140 as shown in the figure.
  • the electrolysis «36 exit 1 The entire amount of water flowing in from 1 2 and 1 1 4 is sent to the used water outlet 1 4 6 or the waste water outlet 1 4 8, or it flows out of the first outlet 1 1 2 of the electrolytic cell 36. Send to exit 1 4 6 and exit 2 1 1 Outflow from 4 «Dissolving water is sent to waste water outlet 1 4 8, discharge hose 24 is connected to use water outlet 1 4 6 of control valve 13 0, and waste water outlet 1 4 8 ⁇ water hose 3 0 is connected discard the
  • the operation display unit 150 is provided on the base 40 of the water treatment apparatus 10.
  • a control for controlling the air heater 60 for regenerating the activated carbon of the water treatment equipment S10, the disintegration tank 36, and the motor 132 of the control valve 130 is provided in the base 40.
  • Equipment (described later) is located in the base 40.
  • the power applied to the control unit is obtained from the source code 152 (Fig. 3).
  • FIG. 18 shows an example of the layout of the operation display section 150.
  • an activated carbon manual regeneration switch 154 for regenerating the activated carbon in the cartridge 34 according to the user's command, select the default value as the activated carbon regeneration time or set the default value.
  • Playback time setting mode to select whether to change or not Select switch 156, Playback time setting switches 155 and 157 for incrementing the set time, LCD display panel 158, Selection switches 16 and 16 for selecting the type of water to be used and a light emitting diode 1664 for displaying the type of water selected can be provided.
  • the operation display section 150 operates the selection switch 160 or 162 to further purify the purified water by the filter 32 and the activated carbon cartridge 34 and the purified water. It is possible to select the acidic water or alkaline water obtained by this.
  • the alkaline water can be adjusted to three levels of low to medium. For example, in the acidic water discharge mode, a weak acid water of about 6.5 is obtained, and in the alkaline water discharge mode, 8.5, ⁇ 9,0, or ⁇ 9.5 of the alkaline force is obtained. Water can be obtained,
  • FIG. 19 An example of the tank configuration of the control unit of this water treatment unit 10 is shown in Fig. 19, and the power of the control unit 166 is supplied to the household AC power supply 16 8 via the power source cord 15 2 (Fig. 3).
  • the controller 16 has a programmed microcomputer (hereinafter referred to as “microcomputer”) 170.
  • the microcomputer 170 is configured to supply the power and polarity of the DC current supplied to the digestion tank 36.
  • Control of the motor 132 for switching the supply destination of the water discharged from the electrolytic cell 36 and the energization of the activated carbon regeneration heater 160 of the activated carbon cartridge 34 Is programmed as
  • the control device 166 has a diode bridge 172 for full-wave rectification of the AC from the AC power supply 168, and a switching power supply circuit 174.
  • the microcomputer 170 theoretically calculates the required electrolysis power of the electrolytic cell 36 based on various parameters, and is supplied to the digestion tank.
  • the microcomputer 170 is configured to perform feedback control of the switching power supply circuit 174 so that the required power is equal to the required power.
  • the switching power supply circuit 174 includes a photocoupler 176, a capacitor 178 for smoothing the output thereof, a switching IC 1808 having a pulse width modulation function, a switching IC 180, and a switching '' It has a transistor 18 2 and a switching transformer 18 4.
  • the AC from the household AC source 168 is full-wave rectified by the diode bridge 172, and its DC output is applied to the primary side of the switching transformer 184.
  • the pulse width of the DC current flowing through the primary coil of the transformer 184 is controlled by the switching transistor 182 driven by the switching power supply IC 180, and is determined by the duty ratio of the primary side pulse. «Forcing is induced in the secondary coil of the switching transformer'184.
  • the secondary coil of the switching transformer 184 is connected to the electrode plate of the tank 36 via a reversing switch 186 for reversing the polarity of the voltage.
  • the reversing switch 186 is controlled by a relay 188 driven by the microcomputer 170.When the relay 188 is not operated, the center electrode plate 100 becomes negative. It is energized and reverses when the relay is excited.
  • a flow detecting resistor 190 for detecting a flow flowing through the electrolytic cell is connected in series with the electrolytic cell.
  • a pair of voltage detecting resistors 192 for detecting the applied voltage are connected in parallel. The connection between these resistors 190 and 192 is connected to the AZD conversion input terminal of the microcomputer, and the microcomputer 170 checks the position of the connection periodically to open the tank. Detect the supplied current and pressure.
  • the controller 166 further includes a solid state relay (SSR) 194 for controlling the energization of the activated carbon regeneration heater 60, and this relay is controlled by the microcomputer 170.
  • SSR solid state relay
  • the thermistor The signals of 70 and the flow sensor 46 are input to the microcomputer 170.
  • the microcomputer 170 is equipped with a reduction gear via a motor driver. Motor 132 is driven.
  • the rotary encoder built into the motor detects the rotation angle IE of the motor and sends the signal to the microcomputer 170.
  • the microcomputer 170 controls the motor in accordance with the signal from the rotary encoder to perform rotary switching. By controlling the feed valve 130, the discharge destination of the two types of digestion water (acidic water and alkaline water) flowing out of the electrolytic water outlets 1 12 and 114 of the digestion tank 36 is switched.
  • the microcomputer 170 automatically (every time the user presses the manual regeneration switch) every day when the activated carbon regeneration time arrives. It is programmed to ripen 4 to sterilize the activated carbon by boiling and regenerate the activated carbon.
  • the activated carbon regeneration time is set to a default, for example, 13 hours after the plug of the source code 152 is inserted into the outlet.
  • the playback time set by default is changed by the hour and minute units, respectively. Is incremented. It is preferable that the user set the activated carbon regeneration time at midnight when the water treatment device is not used.
  • the microcomputer 170 applies a voltage having a polarity opposite to that of the operation mode of the digestion tank on the previous day to the electrode plates 98, 100, and 102 of the digestion tank 36 at the time of the first water supply the next morning after the activated carbon regeneration. By doing so, it is programmed to remove scale such as calcium carbonate deposited on the electrode plate. According to the present invention, at the time of back electro-cleaning, it is extinguished according to the hardness of tap water.
  • the microcomputer 170 is initialized (S201), and the motor 132 is connected to the disassembly tank 36.
  • the two outlets 1 12 and 1 14 are discarded and returned to the initial position! S which is connected to the water hose 30 (S 202).
  • the "regeneration flag” (see S211) indicating the activated carbon regeneration request and the “air conductivity calculation flag” (S406) indicating the completion of the electric conductivity calculation are set to " Reset to 0 ".
  • an arbitrary numerical value is put in advance in the integrating counter (S204).
  • the integrating power counter is different from the ⁇ solution time in the alkaline water supply mode and the ⁇ solution surface in the acidic water supply mode.
  • the counter is incremented when using in the alkaline water supply mode, and decremented in the acidic water supply mode, as described later with reference to the flowchart in FIG.
  • an arbitrary value (for example, 1) is set in the integrating counter to enable the measurement of the air conductivity of the water immediately after the water is passed.
  • the initial measurement request flag indicating that the initial measurement of the air conductivity is required is set to "1" in advance (S205), and after that, if it falls down, the processing of S207 and below is repeated every 10 milliseconds (S 206).
  • the outputs of the thermistor 70, the flow sensor 46, the flow detection resistor 190, and the pressure detection resistor 192 are input, and the flow is calculated based on the output of the flow sensor 46 (S207).
  • the switch input of the section 150 is read (S208), and the display panel is driven (S209),
  • the faucet 16 is opened and water is passed through the water treatment device 10.
  • Tap water is purified by the filter 32 and the activated carbon cartridge 34, and the purified water is sent to the digestion tank 36.
  • the reverse cleaning flag is checked (S217), and the reverse cleaning flag is previously set to "1" in S203. Since it is set, immediately after the water flow, first, the "3 ⁇ 4 3 ⁇ 4 reverse cleaning" subroutine is executed ⁇ S218), and the air conductivity of the water is measured.
  • FIGS. 22A and 22B Details of the electrode reverse cleaning subroutine are shown in the flowcharts of FIGS. 22A and 22B.
  • the use of the counter is checked (S401).
  • the integration counter is previously set to "1" (S204)
  • the polarity reversing relay 188 is energized immediately after the water is passed (S403).
  • the dissolving power is set to, for example, 30 W (S404), and power control is performed so that the electrolytic power of the electrolytic cell 36 becomes 30W (S405).
  • PID control proportional-integral-derivative control
  • a signal with a pulse width corresponding to 30 W A signal is output from the power control terminal of the microcomputer to the photocoupler 176, and switching is performed so that the power actually supplied to the tank is 30 W.
  • the power supply circuit 174 is feedback-controlled. The supply of power to the cathode plate and the cathode plate is started, and the water solution begins.
  • an electrical conductivity calculation flag indicating whether or not the electrical conductivity calculation has been completed is checked (S406). This flag has been reset to zero by the initialization of the microcomputer (S202) as described above. Therefore, the process proceeds to S407, and the water conductivity of the water supply is calculated.
  • Air conductivity A is calculated by detecting the position of the junction of the current detection resistor 190 and the voltage detection resistor 192, and the current I flowing between the other electrodes of the electrolytic cell is detected. And the voltage V applied between the electrode plates is detected, and the following can be performed based on the detected current I and the high voltage V.
  • the water conduction coefficient ⁇ is calculated. Is represented by the following equation.
  • the hardness of water and the air conductivity are almost proportional, and the air conductivity increases as the hardness increases. Therefore, by setting the backwashing time based on the electric conductivity, the backwashing time T is set longer for water with more calcium ions and magnesium ions and the scale is more precipitated. .
  • the ra during back washing can be shortened, and the ra during back washing can be shortened.
  • the initial measurement request flag is checked (S411). Since this flag is set to "1" in advance (S205), the reverse cleaning time is temporarily set to zero (S412), and then the initial measurement request flag and the reverse cleaning flag are cleared (S413 to S414). Then, the flow returns to the main routine. In this way, when the calculation of the air conductivity and the reverse «washing time» is completed immediately after the passage of water, the reverse 3 ⁇ 4 washing flag is cleared (S414), and the main routine of FIG.
  • the reversing switch 186 is reversed by exciting the relay 188 (S502), and the central electrode plate 100 becomes a pole and the side power plates 98 and 102 A power is supplied to the dissolving tank 36 with a polarity such that the anode becomes a cathode. Accordingly, acidic water is obtained at the first outlet 112 of the digestion tank 36, and alkaline water is output at the second outlet 114. The acidic water is sent to the discharge hose 24, and the alkaline water is sent to the waste water hose 30.
  • the integrated power counter is decremented, for example, in units of 1 second (S 503).
  • the relay 188 When the alkaline water supply mode is selected, the relay 188 is de-energized (S 506), so that the central pole 100 becomes the pole and the side plates 98 and 102 become the pole. A predetermined force is applied to the dissolving tank 36 with a different polarity, so that the cathode plate Alkaline water is generated along the surface of the electrode plate and sent to the first outlet 112 of the electrolytic cell 36, and acidic water is generated along the surface of the electrode plate and sent to the second outlet 114. The resulting alkaline water is sent to a faucet via a discharge hose 24, and the acidic water is sent to a sink via a waste water hose 30.
  • This limit ⁇ is a variable ⁇ ⁇ ⁇ that varies according to the water quality (hardness). It can be set to the same value as the time (S410).
  • this graph illustrates three types of integration.
  • the solution time is, for example, positively integrated.
  • the electrolysis time in the alkaline water supply mode and the electrolysis time in the acid water supply mode are offset, and the integration time takes a negative ⁇ ⁇ when the electrolysis time in the acidic water supply mode is long.
  • the activated carbon regeneration flag is checked (S211), and this flag is set to zero in advance in the initialization of the microcomputer. Since it has been reset, the process skips to S213 and checks whether the activated carbon regeneration time has arrived.
  • the reverse washing flag is set (S213).
  • the activated carbon regeneration flag is set to “1” (S 215),
  • the control valve 130 is rotated to the waste water level (S216), and the two «water discharge outlets of the « dewatering tank 36 »are connected to the waste water hose 30. Since the activated carbon regeneration flag is now set to“ 1 ”, (S215), Fig. 2
  • the result of the determination of the next cycle of the OA-C program (S211) is "YES", and heating and regeneration of the activated carbon is started (S212).
  • a heating end flag is checked (S301).
  • the heating end flag indicates whether or not heating of the activated carbon cartridge 34 has been completed.
  • a sequence for monitoring the rise in filling degree of the cartridge 34 (S 304) and a drop in filling degree are monitored. Used to distinguish the sequence (S307).
  • the display panel 158 displays a use prohibition display such as "reproducing” or "not ready” (S303).
  • the activated carbon cartridge 34 is heated by the operation of the heater, and the retained water in the cartridge 34 becomes water and then boils.
  • the heater 60 is activated, the wax of the sensing switching valve 78 is expanded, and the overflow switching valve 78 is activated. Since the switching is performed, the hot water and steam generated in the cartridge 34 are discharged through the waste water hose 30 to the sink 12.
  • the activated carbon in the cartridge 34 is sterilized by boiling, and volatile substances such as trihalomene and chlorine ions adsorbed on the activated carbon are desorbed to regenerate the activated carbon.
  • the regeneration of activated carbon is automatically started at the set time at night, and when the regeneration is completed, S 206 to S 211 are returned until the first water flow in the next morning.
  • the regeneration flag has already been set with the arrival of the activated carbon regeneration time (S214>), so the process proceeds from S217 to S218, and the reverse washing of the electrode is performed.
  • the mode counter is checked (S401), and based on the count of the integrating counter, the mode used longer than the previous day is determined.
  • the relay 188 is controlled (S402 or S403) so that a low voltage of the opposite polarity is applied, and the power setting (S404) and the power control (S405) are performed as described above.
  • the alkaline water supply mode and the acidic water supply mode are repeated for the same time, and as a result, scale such as calcium carbonate deposited on the electrode plate has already been removed (self-cleaning). Therefore, skip to S416 and omit the reverse washing.
  • the process proceeds to S407 after S406, and the electric conductivity is measured and updated every day.
  • the integration counter, the backwashing flag, and the air conductivity calculation flag are cleared (S416 to S418). Therefore, during the supply of the electrolyzed water, the required resolving power calculation (S 220) and the power control (S 221) are performed, and the resolving time is accumulated (S 222). Since S41 1) is cleared during the first backwash after connecting the source (S413), it is calculated at S409 during the second and subsequent backwash after connecting the source. Backwashing is performed for the set time.
  • the present invention is not limited thereto. Instead, various changes can be made. For example, although it has been described that the reverse cleaning of the S pole for scale removal is performed once a day, the cycle can be quickly crucified.
  • the water disintegration S of the present invention is described as being incorporated in a water purifier, the disintegration fi may be used alone. Further, a diaphragm type electrolytic cell may be employed in place of the non-separable electrolytic cell.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Pinball Game Machines (AREA)

Description

明 細 嘗 水 ¾解装置
本発明は、 水の電解によりアル力リ性水およびノ又は酸性水を 気化学的に生 成するための水 ¾解装置に閲する。 より詳しくは、 本発明は、 ¾解中に ¾極板に 析出した炭酸カルシウムなどのスケールを効果的に除去することの可能な水 解 装置に関する。
背录技術
水酸イオン (O H - ) リッチのアルカリ性水は、 従来 "アルカリイオン水" と も呼ばれており、 飲料水として飲用する場合には健康増進に効果があり、 お茶 - コーヒー等や料理に使用する場合には味を引き立たせる効果があると考えられて いる。 また、 水素イオン (H * ) リッチの酸性水は、 麵類をゆでたり洗顔したり するのに適するものとして知られている。 更に、 食塩水を «解して得られる有効 塩素 (次亜塩素酸や塩素ガス) を含む強酸性水は強力な殺菌作用を有するものと して注目されている。
このようなアルカリ性水や酸性水を得るため、 従来、 水 «解装 a (業界では、 しばしば、 イオン水生成装置と呼ばれている) が使用されている, この装 は水 の ¾気分解を利用したもので、 降極と険極を備えた電解槽を有する。 電極間に直 流電圧を印加すると、 隄極と水との界面においては、 水の電離により水中に存在 する O H - は陽極に ¾子を与えて酸化され、 酸素ガスとなって系から除去される, その結果、 極と水との界面では H + 港度が高まり、 H + リッチの酸性水が生成 される。 他方、 陰極と水との界面では、 H + は陰極から電子を受け取って水素に 還元され、 水素ガスとなって除去されるので、 O H - 濃度が高まり、 陰極側には O H " リッチのアルカリ性水が生成される。 食塩水を電解する場合には、 陪極に は塩素ガスが発生し、 水に溶解して殺菌性の次亜塩素酸を生成する。
従来の一般的な «解槽においては、 解により生成したアルカリ性水と酸性水 とが互いに混合するのを防止し、 それらを別々に取り出すため、 図 1に模式的に 示したように ί¾極扳 1と陰 板 2との固には非透水性でィォン浸透性の隔胰 3が
一卜 配置してあり、 ¾解室はこの痛胰によってアルカリ性水流路 4と酸性水流路 5に 区面されている (この形式の ¾ε解槽を、 以下、 "隔膜型" ¾解槽と言う) , 電解槽の連転に伴い、 アル力リ性水流路には炭酸カルシウムや水酸化カルシゥ ムゃ水酸化マグネシウムなどの析出物(スケール) 6が付着する。 図 2を参照し ながら^酸カルシウムの場合を例に取ってスケール析出の仕組みを説明するに、 図 2は炭酸カルシウムの見かけの溶解度と Ρ Ηとの閲係を示す。 酸性条件下では 炭酸カルシウムはカルシウムイオンの形で水に溶解しているが、 Ρ Η 8を超える と溶解度は急激に低下し、 炭酸カルシウムの沈澱が生じる, 隔腴型の «解槽にお いては、 図 1に示したように、 スケールは陰極板 2よりも隔膜 3に優先的に堆積 する傾向にある。 これは、 一般に陰極板が研磨された表面を有するのに対して、 隔膜が多孔質であり、 沈澱を生じさせ易いことによるものと考えられる。 炭酸力 ルシゥムなどの析出物は絶縁性を有するので、 ¾気抵抗を增加させて電解槽の « 解効率を悪化させると共に、 通水抵抗を增加させる。 従って、 スケールを除去し ない限り、 «解槽は極めて短時間で使用不可能になる。
そこで、 従来技術においては、 極性反転スィッチ 7を搡作して通常の使用時の 極性とは逆極性の «圧を «極板に印加することにより、 析出物を溶解させて除去 することが提案されている (例えば、 特開昭 51 -77584号、 実 昭 55 -91996号、 実 翻昭 59 - 189871号、 特開平 1 - 203097号) 。 逆極性 ¾圧の印加によるこのスケール 除去技術は業界では俗に "逆 «洗浄" とも言われている. 逆電洗浄の原理は、 逆 極性の «圧の印加により元のアルカリ性水流路を酸性にすると、 図 2から理解さ れるように炭酸カルシウムなどのスケールはィオンとなって再び水に溶解すると いうものである。
しかし、 図 1からよく分かるように、 痛腴 3は ¾極板から大なり小なり離れて いるので、 元の険極板 2 (逆極性電圧の印加時には! ¾«となり、 酸性水が生成さ れる) の表面に沿って生成された強酸性水は水流に乗って流れるか、 拡散により 希釈される。 従って、 離れた隔胰のところを充分に酸性にすることができず、 隔 腹に堆積したスケールを充分に溶解させることができない。
従って、 "隔孃型" の S解槽においては、 いわゆる逆 ¾洗浄を行ったとしても、 スケールを ¾気化学的に除去することは困難である。 従って、 定期的に «解槽を 分解し、 人手によりスケールを除去しない限り、 電解槽の寿命は半年から 1年し かもたないのが実情である。 また、 隔膜にはバクテリアが繁殖しやすいので、 衛 生的でない。
隔膜型の電解槽の新る難点を解消するため、 特開平 4_284889号には、 ¾解槽を 隔膜の無い構造にすることが提案されている。 この形式の電解槽を、 本明細書で は "無隔膜型" 電解槽と言う。 この電解槽においては、 電極扳は狭い閩隙で配置 されており、 水が層流を形成しながら電極扳閎を流れるようになつている。 従つ て、 隔膜を設けなくても、 罨解により生成したアルカリ性水と酸性水とを分離す ることができる。
この無隔膜型電解槽においては、 隔膜が無いので、 スケールが隔膜に付着する ことがない。 従って、 槽造上、 スケールが付着しにくいという利点がある。 スケ ールは主として陰極側 (アルカリ性水生成側) の電極板に堆積する。 また、 パク テリァの繁殖を招く隔腴がないので、 極めて衛生的であるという利点がある。 特開平 4-284889号の "無隔胰型" ¾解槽においても、 従来技術の "痛胰型" ¾ 解槽と同様に、 スケール除去(いわゆる、 逆 «洗挣)のために逆極性の ¾圧が印 加されるようになっている。
従来の水 «解装置においては、 "痛藤型"電解槽であれ、 "無 K腹型 " «解槽 であれ、 電極の逆電洗浄は ¾解槽への通水の初期に行われるようになっており、 逆 ¾洗浄の時間は一定値に設定するのが一般的である,
ところで、 炭酸カルシウムなどのスケールの析出の起こり易さは水質に応じて 異なり、 水質にはかなりの地域差がある。 カルシウムイオンやマグネシウムィォ ンが多く含まれている水質の地域においては、 ¾極にスケールが析出し易いので、 スケールの除去を完全に行うためには逆 ¾洗浄時間を長く設定するのが望ましい, そこで、 従来の水電解装置においては、 カルシウムイオンやマグネシウムイオン が多く含まれている水質の地域に適合させて、 逆 ¾洗浄時間を充分長めに設定し ておくのが一般的である。
しかしながら、 逆 ¾洗浄中に 解装 {Sから流出する水には逆 ¾圧印加により釈 放されたスケールが含まれており、 飲用などに供するに適さないので、 使用者は、 鴛解槽への通水を開始した後、 逆 ¾洗浄が終わるまでは、 ¾解水を回収すること なく待機していなければならない。 即ち、 通水を開始してから逆零洗浄が終わる までの時間はいわば死時間となる。 その桔果、 カルシウムイオンやマグネシウム イオンが少ない水質の地域においては、 逆 «洗浄時閟が予め長めに設定してある と、 待機時間が必要以上に長くなり、 装置の使い勝手が悪くなる。
本発明の目的は、 電解槽の寿命を延長させるベくスケールの除去を効果的に行 いながらも、 逆 «洗浄による待機時閤を必要最小限に短縮することが可能な、 使 い勝手の良い水電解装置を提供することにある。 発明の闋示
本発明に従えば、 水電解装置は、 «解流路を形成する 1対の ¾極板を有する « 解槽と、 前記 «解瑰路を流れる水を電解してアル力リ性水と酸性水を生成するべ く前記 ¾極板間に所定極性の直流 ¾圧を印加する手段と、 前記 極板間に印加さ れる直流 «圧の極性を反転するスィツチ手段と、 前記所定極性とは反対極性の直 流 «圧を所定のタイミングで前記 ¾極板 raに印加することにより水の «解中に « 極板に析出したスケールを除去するべく前記スィツチ手段を制街する制御手段と を備え、 その特徴は、 前記制御手段は ¾解すべき水の残度を検出する手段を備え. 前記制御手段は前記反対極性の直流電圧が印加される時 sを水の硬度に応じて制 御することである。 逆 «洗浄時間は硬水の場合には長く設定され、 軟水の場合に は短かく設定される。 このように、 水の硬度に応じて逆電洗浄時間が增滅される ので、 逆 «洗浄は必要最小限の時間だけ行われることになり、 逆 ¾洗浄の待ち時 藺が短縮される,
水の硬度は水の «気伝導度に比例する, そこで、 本発明の好ましい実施 »様に おいては、 水の電気伝導度を検出することにより水の硬度が推定される, 好まし くは、 水の電気伝導度の検出に際しては、 ¾解槽に印加される «解¾圧と ¾解¾ 流とを検出し、 検出された ¾解電圧と ¾解¾流に基づいて水の電気伝導度を演黧 することができる。 このようにすれば、 簡単に硬度を検出することができ、 装置 のコストを抑制することができる。
¾解槽が交互にアル力リ性水供耠モードと酸性水供耠モードとで運転される場 合には、 アルカリ性水供耠モードでの電解時間と酸性水供耠モードでの電解時 ra とを相殺しながら積算することにより、 より長く使用された方の供給モードを検 出し、 逆 ¾洗浄に際しては、 より長く使用された供給モードの極性とは反対極性 の直流 ¾圧を ¾極板間に印加するのが合理的である。 ところで、 «解槽が或るモード (例えば、 アルカリ性水供耠モード)で運転さ れ、 次に他のモード (例えば、 酸性水供蛤モード) で運転された場合には、 锾極 板に印加される電圧の極性は反転されるので、 電解槽の ¾極板は自ずから逆電洗 浄 (自己洗浄) を受けることになる。 従って、 アルカリ性水供耠モードでの ¾解 時間と酸性水供耠モードでの «解時間とを積算するに際しては、 自己洗浄の時間 を勘案するのが好ましい。 こめ点に関し、 自己洗浄に要する時間は、 所与の水質 については一定であり、 所定時閭の自己洗浄が完了したならば、 それ以上自己洗 浄が進行することはない. 従って、 «解時閎の積算に際しては、 夫々の供耠モー ドでの電解時間に上限值(リミット) を設けながら各モードの «解時間を積算す るのが好ましい。
自己洗浄に要する時間は、 水質(硬度) に左右されるので、 スケールの析出し 易い硬水の場合には長く、 軟水の場合には短い。 そこで、 本発明の他の好ましい 実施 H5様においては、 制御手段は水の硬度に応じて場減する変数を設定し、 制御 手段はアルカリ性水供耠モードでの電解時閎と酸性水供耠モードでの ¾解時間と を前記変数を限度として互いに相殺しながら穰算し、 積算された時問に対応する 極性とは反対極性の直流電圧を所定のタイミングで前記 ¾極板間に印加する。 こ のようにすれば、 合理的な逆 洗浄を行うことができる。
本発明の上記特徴や効果、 ならびに、 他の特徴や利点は、 以下の実施例の記載 に従い更に明らかとなろう。 図面の箇単な説明
図 1は、 従来技術の隔膜型 ¾解槽の模式図であり ;
図 2は炭酸カルシウムの見かけの溶解度と P Hとの関係を示すグラフであり ; 図 3は、 本発明の水電解装置が組み込まれた水処理装 Sの使用例を示す斜視図 であり ;
図 4は、 図 3に示した水処理装置の分解斜視図であり ;
図 5は、 図 4に示した水処理装 の活性炭カートリッジの一部切欠き断面図で あり ;
図 6図 4に示した水処理装置の惑; S切換え弁の断面図であり ;
図 7は、 図 6に示した惑溢切換え弁の惑 ¾要紫の斜視図であり : 図 8は、 図 4に示した «解槽の分解斜視図であり ;
図 9は、 図 8の IX— IX»に沿った断面図で、 電解槽の組立状 を示し: 図 1 0は、 図 9の X— X線に沿った断面図で、 図面 ffi素化のため ¾¾板とスぺー サは省略してあり :
図 1 1は、 図 9の XI— XI線に沿った断面図であり ;
図 1 2は、 図 9の XII— ΧΠ«に沿った断面図であり ;
図 1 3は、 図 1 0の円 Α内部分の拡大図であり ;
図 1 4は、 図 4に示した制御弁の分解斜視図であり ;
図 1 5は、 図 1 4に示した制御弁の静止部材と回転ディスクを下から見たとこ ろを示し;
図 1 6は、 図 1 4に示した制御弁のハウジングの平面図であり ;
図 1 7は、 図 1 6の XVII— XVII線に沿った断面図であり :
図 1 8は、 水処理装置の操作表示部の 1例を示し;
図 1 9は、 水処理装鬣の制御装置のブロック図であり ;
図 2 O A— Cは、 図 1 9に示した制御装置のメインルーチンを示すフローチヤ ートであり ;
図 2 1は、 活性戾再生サブルーチンを示すフローチャートであり :
図 2 2 Aおよび図 2 2 Bは、 «極逆 ¾洗浄サブルーチンを示すフローチャート であり :
図 2 3は、 水の硬度と電気伝導度との 係を示すグラフであり ;
図 2 4は、 電極極性制御と 解時 IB!積算のサブルーチンを示すフローチャート であり :
図 2 5は、 1K解槽を異なるモードで運転したときの積算カウンタの値の增滅を 示すグラフである。 発明を実施するための最良の形 IR
図 3は本発明の一実施例に係る水 ¾解装置を家庭用の浄水器に組み込んだとこ ろを示す。 図 3を参照するに、 この水処理装 S 1 0は例えば流し 1 2を備えた台 所カウンター 1 4上に載置して使用するようになっている。 図示した使用例では . 流しにはシングルレバー型の湯水混合栓 1 6が設置してあり、 この場水混合栓 1 6には耠湯パイプ 1 6 Aを介して袷湯機(図示せず) からの湯が供耠され、 水道 管 (図示せず) に接統された耠水パイプ 1 6 Bから上水が供袷されるようになつ ている,
湯水混合栓 1 6のスバウト 1 8には切換え弁機槽を内蔵した蛇口アダプタ 2 0 が取付けてあり、 このアダプタ 2 0は上水供耠ホース 2 2と処理水吐出ホース 2 4とにより水処理装 ΪΒ 1 0に接統されている。 アダプタ 2 0のハンドル 2 6を所 定位置に回すと、 水栓 1 6からの上水は上水供耠ホース 2 2により水処理装置 1 0に送られ、 処理された水は吐出ホース 2 4からアダプタ 2 0に送り返され、 そ の出口 2 8から吐出される, ハンドル 2 6を他の位置に回すと、 水栓 1 6からの 未処理の上水(又は湯水混合物)は水処理装 {E 1 0を経由することなくアダプタ
2 0の出口 2 8からそのま、吐出される. 水処理装置 1 0には更に捨て水ホース
3 0が接続してあり、 水処理装置内で生じた不要な水や熱水や水蒸気を流し 1 2 に排出させるようになつている.
図 4を参照するに、 この水処理装 fi l Oは、 水道水中に浮遊する赤鎔ゃ微生物 などの粒子成分を予めフィルターの沪過作用により除去し、 次に、 水道水中に溶 存する残留塩素やトリハロメタンゃ臭気物質のような有寄な或いは不本意な物質 を活性炭の吸着作用により除去し、 斯く浄化された浄水を使用者の要求に応じて 更に «気分解して酸性水やアルカリ性水を生成するようになっている。 このため、 この水処理装置 1 0は、 中空糸膜フィルターのような従来型のフィルター (図示 せず) が内蔵された沪»段 3 2と、 活性炭素繊維或いは粒状活性炭が収容された 活性炭力ートリッジ 3 4からなる吸着段と、 酸性水やアル力リ性水を生成するた めの電解槽 3 6とを備えている。 水処理装 のこれらの槽成要素は、 底板 3 8付 きのベース 4 0に支持され、 外脷ケース 4 2によって囲われている。
水栓 1 6からの上水は上水供袷ホース 2 2を介して沪過段 3 2に送られ、 浐過 された上水はホース 4 4を介して活性炭カートリッジ 3 4に送られる。 沪 ίδ段 3 2の出口には、 従来型の流量センサ 4 6が内蔵してあり、 水処理装 1 0を流れ る水の流量を検出するようになっている, この流:!センサ 4 6は、 また、 水処理 装置 1 0への通水を検知するためにも利用されるもので、 他の任意の場所に配置 してもよいし、 圧力センサや圧力スィッチに代えてもよい,
図 5に示したように、 活性炭カートリッジ 3 4はステンレス鋼板の卷き締め製 缶により形成された容器 4 8からなり、 ホース 4 4が接統される入口 5 0を有す る, 容器 4 8の中央にはスケレトン状の芯枠 5 2が配置してあり、 その周りには 活性炭素繊維を耐熱性バインダーで成形した活性炭エレメント 5 4が固定してあ る, 入口 5 0からカートリッジ 3 4内に流入した上水は環状の空閲 5 6に分配さ れ、 活性炭エレメント 5 4を通過しながら挣化され、 容 «の出口 5 8から流出す る,
活性炭カートリッジ 3 4は、 K時加熱することにより活性炭エレメント 5 4を 煮沸滅菌すると共に、 エレメントに吸着された塩素やトリハロメタンを股着させ. 活性炭を再生するようになっている, このため、 カートリッジ 3 4の底部には « 気ヒータ 6 0が固定してあり、 ヒータへの通 ¾時にカートリッジ 3 4を底部から 加熱するようになっている, 容器 4 8の底板には複数のネジ 6 2が溶接してあり, ナットにより電気ヒータ 6 0が糠結してある。 ヒータ 6 0は、 カップ状の金属放 熱板 6 4と発熱体 6 6とで楕成することができ、 発熱体 6 6には、 ニクロム線を S母箔で挟んだマイ力ヒータゃシーズヒータを使用することができる。 発熱体 6 6と容器底部との間にはアルミニゥム伝熱板 6 8を挟み、 発熱体の熱が充分に容 器に伝達されるようにするのが好ましい。
容器 4 8の中央部は上げ底になっており、 この中央上げ底部にはその ¾度検出 するためのサーミスタ 7 0が伝煞两係で接 させてある。 サーミスタ 7 0はコィ ルばね 7 2によって放熱扳 6 4に支持されたサーミスタホルダー 7 4に支持され ており、 中央上げ底部に弾力接触されている。 活性炭容器 4 8と放熱板 6 4との 継ぎ目には、 アルミニウム箔テープ 7 6を貼付し、 ヒータの熱が良好に活性炭力 一トリッジ 3 4伝わるようにするのが好ましい。
図 4を参照するに、 活性炭カートリッジ 3 4の出口 5 8には切換え弁 7 8が装 着してあり、 活性炭再生時に力ートリッジ 3 4内に発生した煞水ゃ水蒸気を捨て 水ホース 3 0を介して流し 1 2に排出させるようになつている。 この切換え弁 7 8は感湛型のもので、 カートリッジ 3 4から流出する熱水や水蒸気の温度に応じ て出口が自動的に切換わるようになっている, 図 6および図 7に示したように、 切換え弁 7 8は、 熱膨張性ワックス組成物などからなる感温エレメントを内蔵し た可動部 8 0と浄水出口 8 2と熱水出口 8 4を備え、 雰囲気温度の上昇に伴いス ビンドル 8 6が伸長して弁体 8 8を図 6において右方に移動させ、 カートリッジ 3 4からの熱水や水蒸気を熱水出口 8 4に流出させるようになつている · この切 換え弁 7 8は、 例えば、 雰囲気 S度が 6 0で以下の時には流体は浄水出口 8 2に 送られ、 上記湛度を超えると熱水出口 8 4に送られるように設定することができ る, 図 4に示したように、 切換え弁 7 8の浄水出口 8 2はホース 9 0を介して ¾ 解槽 3 6に接続され、 熱水出口 8 4は熱水排出ホース 9 2および T維手 9 4を介 して捨て水ホース 3 0に接続されている。
水処理装置 1 0の使用時には、 活性炭カートリッジ 3 4で得られた浄水は «解 槽 3 6に送られる。 図 8から図 1 3を参照しながら «解槽 3 6の楕成の 1例を説 明する。 図示した実施例では、 電解槽 3 6は無隔腴型のもので、 樹脂製の縦長の 耐圧ケース 9 6を有する。 図 8からよく分かるように、 ケース 9 6の凹みに、 第 1側方電極扳 9 8と中央 ¾極板 1 0 0と第 2側方電極板 1 0 2との 3枚の電極板 を複数の樹脂製スぺーサ 1 0 4を挟みながら顺次配置し、 カバー 1 0 6をケース 9 6に液密にねじ止めすることにより、 電解槽 3 6が組立られる。 中央 ¾極板 1 0 0の両脚に 2枚の側方 ¾扳を夫々配置したことにより、 この ¾解槽 3 6は二 重セル槽造になっている, 夫々の電極板は、 チタン金 ¾板に白金を被覆すること により形成することができる。 夫々の ¾極板には端子 1 0 8が固定してあり、 コ 一ドを介して直流電源に接続されるようになっている。 アル力リ性水供耠モード においては、 側方 ¾極板 9 8および 1 0 2が! ¾¾となり中央 ¾¾板 1 0 0が陰極 となるように電圧が印加される。 酸性水供耠モードにおいては、 逆極性の電圧が 印加される。
図 9からよく分かるように、 ケース 9 6には、 浄水入口 1 1 0と、 第 1 ¾解水 出口 1 1 2 (この出口は、 アルカリ性水供耠モードではアルカリ性水出口となり、 酸性水供袷モードでは酸性水出口となる) と、 第 2 ¾解水出口 1 1 4 (アルカリ 性水供耠モードでは酸性水出口となり、 酸性水供袷モードではアル力リ性水出口 となる) が形成してある。 入口 1 1 0は断面略三角形の分 E通路 1 1 6に連通し ている。 この分配通路 1 1 6は、 図 1 0からよく分かるように、 ケース 9 6と力 バー 1 0 6とによって形成されており、 «極板の上下方向全長にわたって延長し ている。
図 1 3の拡大断面図からよく分かるように、 中央電極扳 1 0 0の両側には 2つ の通水路 1 1 8が形成されている, これらの通水路は «極板と協動して «解室と して作用するものである, ««板囿には水平方向に延長する複数のスぺーサ 1 0 4が配 ifしてあるので、 浄水入口 1 1 0から分配通路 1 1 6に沿って流下した水 は、 図 1 3に示したように通水路 1 1 8に水平方向に ¾入する。 電極閎 PBを十分 に狭くすれば、 通水路 1 1 8を水平方向に流れる水流は層流となる。 従って、 ¾ 極扳間に BSKを設けなくても、 «解により «極板表面に沿つて夫々生成した酸性 水とアル力リ性水とを別々に回収することができる,
中央 «極扳 1 0 0の表面に沿って生成した 解水は、 第 1電解水回収通路 1 2 0內に回収され、 第 1出口 1 1 2から吐出される, この第 1 ¾解水回収通路 1 2 0は、 ケース 9 6とカバー 1 0 6とによって面成されており、 分配通路 1 1 6と 同様に ¾極板の上下方向全長にわたつて延長している。 側方 ¾極板 9 8および 1 0 2の表面に沿って生成した ¾解水は第 2電解水回収通路 1 2 2內に回収される, このため、 夫々の側方 «極板にはスリ、、,ト 1 2 4が形成してあり、 側方 ¾極板 9 8および 1 0 2の表面に沿って流れる ¾解水が第 2 ¾解水回収通路 1 2 2内に流 入するようになっている。 第 2 ¾解水回収通路 1 2 2内に回収された ¾解水は連 絡ポート 1 2 6を介して第 2出口 1 1 4から吐出される,
再び図 4を参照するに、 1E解槽 3 6の下部には、 バルブユニット 1 2 8が接続 され、 電解槽 3 6の出口 1 1 2および 1 1 4から流出する 2種の電解水 (酸性水 とアルカリ性水) の方向切換えを行うようになっている。 バルブュニット 1 2 8 は、 制御弁 1 3 0と減速ギヤ付きモータ 1 3 2とで槽成することができる。 図 1 4から図 1 7に制御弁 1 3 0の一例を示す,
図 1 4から図 1 7を参照するに、 制御弁 1 3 0は、 ハウジング 1 3 4と、 この ハウジング内に位置決めされた静止部材 1 3 6と、 シャフト 1 3 8を介してモー タ 1 3 2により回転駆動される回転ディスク 1 4 0を有する。 ハウジング 1 3 4 には、 «解槽 3 6の第 1出口 1 1 2に接統される第 1入口 1 4 2と、 «解槽3 6 の第 2出口 1 1 4に接铳される第 2入口 1 4 4と、 使用水出口 1 4 6と、 捨て水 出口 1 4 8と、 それらの内部通 Kが形成されている。 静止部材 1 3 6と回転ディ スク 1 4 0には図示したような種々のボートや凹みが形成してあり、 回転ディス ク 1 4 0の角位 Stに応じて、 電解 « 3 6の出口 1 1 2および 1 1 4から流入する 水の全量を使用水出口 1 4 6又は捨て水出口 1 4 8に送ったり、 電解槽 3 6の第 1出口 1 1 2から流出する ¾解水を使用水出口 1 4 6に送ると共に第 2出口 1 1 4から流出する «解水を捨て水出口 1 4 8に送るようになつている, 制御弁 1 3 0の使用水出口 1 4 6には吐出ホース 2 4が接続され、 捨て水出口 1 4 8には捨 て水ホース 3 0が接続される β
再び図 4を参照するに、 水処理装置 1 0のベース 4 0には操作表示部 1 5 0が 設けてある。 また、 ベース 4 0内には、 水処理装 S 1 0の活性炭再生用の ¾気ヒ 一ター 6 0や ¾解槽 3 6や制御弁 1 3 0のモータ 1 3 2を制御するための制御装 置(後述) が配置してある。 制御装置への «力は ¾源コード 1 5 2 (図 3 ) から 得られる。
図 1 8には、 操作表示部 1 5 0のレイアウトの 1例を示す。 操作表示部 1 5 0 には、 使用者の指令に応じてカートリッジ 3 4内の活性炭を再生させるための活 性炭手動再生スィツチ 1 5 4、 活性炭再生時刻としてデフォルト値を選択するか デフォルト値を変更するかを ¾択するための再生時刻設定モード S択スィツチ 1 5 6、 設定時刻をインクレメントするための再生時刻設定スィッチ 1 5 5および 1 5 7、 液晶表示パネル 1 5 8、 使用者が使用水の種類を S択するための ¾択ス ィツチ 1 6 0および 1 6 2、 選択された水の種類を表示する発光ダイオード 1 6 4などを設けることができる。
図示したレイアウトでは、 操作表示部 1 5 0は、 選択スィツチ 1 6 0又は 1 6 2を操作することにより、 フィルター 3 2と活性炭カートリッジ 3 4によって浄 化された浄水と、 この浄水を更に 解することにより得られる酸性水又はアル力 リ性水を ¾択できるようになつている。 また、 アルカリ性水の Ρ Ηは ¾中弱の 3 段階に調節することができる。 例えば、 酸性水吐出モードにおいては Ρ Η 6 . 5 の弱酸性水が得られ、 アルカリ性水吐出モードにおいては Ρ Η 8 . 5、 Ρ Η 9 · 0、 又は Ρ Η 9 . 5のアル力リ性水が得られるようにすることができる,
この水処理装置 1 0の制御装置の槽成の 1例を図 1 9に示す, 制御装置 1 6 6 の電力は ¾源コード 1 5 2 (図 3〉 を介して家庭用交流電源 1 6 8から得られる。 制御装置 1 6 6はプログラムされたマイクロコンピュータ (以下、 マイコン) 1 7 0を有する。 このマイコン 1 7 0は、 ¾解槽 3 6に供耠される直流 ¾流の電力 と極性を制御すると共に、 電解槽 3 6から吐出される水の供袷先を切換えるため のモータ 1 3 2を制御し、 かつ、 活性炭カートリッジ 3 4の活性炭再生用ヒータ 一 6 0への通電を制御するようにプログラムされている。 制御装置 1 6 6は、 交流電 « 1 6 8からの交流を全波整流するためのダイォー ド .ブリッジ 1 7 2と、 スィツチング電源回路 1 7 4を有する。 概略的には、 こ の制御装 S 1 6 6は、 マイコン 1 7 0が各種のパラメータに基づいて電解槽 3 6 の要求電解電力を理論的に演算し、 ¾解槽に実際に供耠される ¾力が要求 «解電 力になるようにマイコン 1 7 0がスィツチング ¾源回路 1 7 4をフィードバック 制御するように構成されている。 より詳しくは、 スィツチング ¾源回路 1 7 4は、 フォトカプラー 1 7 6と、 その出力を平滑化するコンデンサ 1 7 8と、 パルス幅 変調機能を有するスィツチング ¾濂用 I C 1 8 0と、 スィツチング ' トランジス タ 1 8 2と、 スイッチング . トランス 1 8 4を有する。
家庭用交流 «源 1 6 8からの交流はダイオード ·ブリッジ 1 7 2により全波整 流され、 その直流出力はスイッチング · トランス 1 8 4の一次側に印加される。 スイッチング, トランス 1 8 4の一次コイルを流れる直流電流のパルス幅は、 ス ィツチング ¾源用 I C 1 8 0によって駆動されるスィツチング · トランジスタ 1 8 2により制御され、 一次側パルスのデューティー比に応じた «力がスィッチン グ ' トランス 1 8 4の二次コイルに誘起される。 スイッチング · トランス 1 8 4 の二次コイルは、 ¾圧の極性を反転させるための反転スィツチ 1 8 6を介して « 解槽 3 6の ¾極板に接統されている。 ft性反転スィツチ 1 8 6はマイコン 1 7 0 によって駆動されるリレー 1 8 8により制御されるもので、 リレー 1 8 8の非作 動時には中央電極板 1 0 0がマイナスとなるような位置に付勢されており、 リレ 一 1 8 8を励磁すると反転するようになっている,
電解槽 3 6とスイッチング . トランス 1 8 4とを接続する配 «には、 電解槽に 流れる ¾流を検出するための 流検出用抵抗 1 9 0が直列接統してあると共に、 電解槽に印加される 圧を検出するための一対の電圧検出用抵抗 1 9 2が並列接 統してある。 これらの抵抗 1 9 0および 1 9 2の接統部はマイコンの AZD変換 入力端子に接続してあり、 マイコン 1 7 0は接耪部の鼋位を周期的にチェックす ることにより 解槽に供耠される ¾流と ¾圧を検出する。
制御装置 1 6 6は、 更に、 活性炭再生用ヒーター 6 0への通電を制御するソリツ ド ·ステート ' リレー ( S S R〉 1 9 4を備え、 このリレーはマイコン 1 7 0に よって制御される。 サーミスタ 7 0および流量センサー 4 6の信号はマイコン 1 7 0に入力される。 また、 マイコン 1 7 0はモータドライバを介して減速ギヤ付 きモータ 132を駆動する。 モータに内蔵されたロータリエンコーダはモータの 回転角位 IEを検出し、 その信号をマイコン 170に送る, マイコン 170は、 口 一タリエンコーダからの信号に応じてモータを制御することにより、 回転式切換 え弁 130を制御し、 ¾解槽 36の電解水出口 1 12および 1 14から流出する 2種の ¾解水 (酸性水とアルカリ性水)の吐出先を切換える。
次に、 図 2 OA以下のフローチャートに沿ってマイコン 170の動作を説明し ながら、 この水処理装 10の作動と使用の想様の一例について説明する. 概略 的には、 フローチャートに示した実施例では、 マイコン 170は、 使用者が予め 設定した活性炭再生時刻が到来した時には毎日自動的に (および、 使用者が手動 再生スィツチを押した場合にはその都度) ヒータ 60に通 ¾してカートリッジ 3 4を加熟することにより、 活性炭を煮沸滅菌すると共に活性戾を再生するように プログラムされている。 活性炭再生時刻は、 «源コード 152のプラグをコンセ ントに差し込むと例えば 13時間後にデフォルト設定される。 デフォルト設定さ れた再生時刻は、 使用者が設定モード選択スィツチ 156を押すことにより再生 時刻設定モードを選択し、 時刻設定スィッチ 155および 157を押すと、 夫々、 1時問単位および 1分単位でィンクレメントされる。 使用者は水処理装置を使用 しない深夜などに活性炭再生時刻を設定しておくのが好ましい。
また、 マイコン 170は、 活性炭再生後の翌朝の最初の通水時には、 前日の ¾ 解槽の使用モードとは逆の極性の電圧を踅解槽 36の ¾極板 98、 100、 10 2に印加することにより、 ¾極板に析出した炭酸カルシウムなどのスケールを除 去するようにプログラムされている。 本発明に従い、 逆電洗浄の時閎は、 上水の 硬度に応じて增滅されるようになつている。
より詳しくは、 図 2 OA以下のフローチャートを参照するに、 電源コード 1 5 2のプラグをコンセントに差し込むと、 マイコン 170の初期化が行われ ( S 2 01 ) 、 モータ 132は蕙解槽 36の 2つの出口 1 12および 1 14を捨て水ホ ース 30に接統する初期位 !Sに復 ffiされる ( S 202 ) 。 マイコンの初期化処理 ( S 201 )では、 活性炭再生要求を表す "再生フラグ" ( S 21 1参照) と、 電気伝導度の演算の完了を表す "¾気伝導度算出フラグ" ( S406 ) が "0" にリセットされる。 これらのフラグや後述する各種のフラグやカウンタやタイマ はマイコン 170とそのメモリにより実現することができる。 次に、 "逆 ¾洗浄 フラグ" に " 1 " が立てられる ( S203 ) . 逆 «洗浄フラグ "1 " は逆 ¾洗浄 要求を表し、 逆 «洗浄フラグ "0" は逆 «洗浄が必要ないことを表す ·
次に、 積算カウンタに予め任意の数値が入れられる ( S204 ) · この積算力 ゥンタは、 アル力リ性水供耠モードでの «解時間と酸性水供袷モードでの «解時 面を互いに相殺しながら積算するためのもので、 図 24のフローチャートを参照 して後述するように、 アルカリ性水供給モードでの使用時には積算カウンタはィ ンクレメントされ、 酸性水供給モードにおいてはデクレメントされるようになつ ている, S 204では、 通水直後に水の «気伝導度を測定するのを可能にするた め、 積算カウンタには任意の数値(例えば、 1 )が入れられる, 次に、 水の «気 伝導度の初期測定が要求されていることを表す初期測定要求フラグが予め " 1 " にセットされ( S205 ) 、 その後、 倒えば 10ミリ秒毎に S 207以下の処理 が反復される ( S 206 ) .
先ず、 サーミスタ 70や流量センサ 46や «流検出用抵抗 190や ¾圧検出用 抵抗 192の出力が入力されると共に流置センサ 46の出力に基づいて流量が浪 算され( S 207 ) 、 表示操作部 150のスィッチ入力が読み込まれ ( S208 ) 、 表示バネルが駆勖される ( S 209 ) ,
«源プラグ差し込み後、 水栓 16を開いて水処理装置 10に通水すると、 水道 水はフィルタ 32と活性炭カートリッジ 34により浄化され、 浄水が ¾解槽 36 に送られる。 流 Sセンサー 46からの信号に基づいて通水が検知されるに伴い ( S 210 ) 、 逆 ¾洗浄フラグがチヱックされる ( S 217 ) , この逆電洗浄フラグ は S 203で予め " 1" にセットされているので、 通水の直後には、 先ず、 "¾ ¾逆 洗浄" サブルーチンが実行され < S 218 ) 、 水の ¾気伝導度が測定され る。
図 22Aおよび図 22Bのフローチャートに電極逆 ¾洗浄サブルーチンの詳細 を示す, 図 22 Aおよび図 22 Bを参照するに、 先ず、 稷算カウンタの僂がチェッ クされる ( S401 ) 。 前述したように積算カウンタには予め " 1" が入れてあ るので( S204 ) 、 通水直後には、 極性反転リレー 188が励磁される ( S4 03 ) . 次に、 ¾解槽 36の ¾解¾力が例えば 30Wに設定され ( S404 ) 、 電解槽 36の電解 ¾力が 30Wになるように電力制御が行われる ( S405 ) 。 即ち、 P I D制御 (比例積分微分制御) により、 30Wに対応するパルス幅の信 号がマイコンの電力コントロール端子からフォトカプラー 1 76に出力され、 解槽に実際に供耠される ¾力が 30 Wになるようにスィツチング «源回路 174 がフィードバック制御される, これにより電解槽 36の降極扳と陰極板への «力 供耠が開始され、 上水の《解が始まる .
次に、 電気伝導度の演算が完了しているかどうかを表す電気伝導度算出フラグ がチェックされる ( S406 ) . このフラグは前述したようにマイコンの初期化 ( S202 ) によりゼロにリセットされているので、 次に S 407に進み、 上水 の «気伝導度が浪算される。 «気伝導度 A:の涫算は、 ¾流検出用抵抗 190およ び電圧検出用抵抗 1 92の接統部の ¾位を検出することにより電解槽の «極板間 を流れる ¾流 Iと電極板問に印加される電圧 Vを検出し、 検出した電流 Iと «圧 Vに基づいて次のように行うことができる。 先ず、 上水の伝導係数 χが演算され る。 伝導係数;》:は次式により表される。
ズ = S · d/A ( 1 》
(但し、 Sは水のコンダクタンス、 cUi 極間隔、 Aは ¾t極面積)
S = I Z ( V— V。) である ( V。は水素過 ¾圧)から、 ( 1 )式に代入 すると、
X = I ■ ά/ { (V— V。〉 A } ( 2 ) ( 2 ) 式は次のように書き換えることができる。
X = K ■ 1 / ( V-Vo) ( 3 )
(但し、 Kは定数)
水の伝導係数 は実質的に 気伝導度 に相当する ( = ) ので、
AT = K · I Z ( V-Vo) ( 4 ) このようにして ¾気伝導度が算出されると、 算出完了を表す算出フラグがセッ トされ( S408 ) 、 ¾気伝導度に応じて逆電洗浄時 1STが計算される ( S40 9 ) 。 逆電洗浄時間 Tは、 T = C (但し、 Cは定数) と定めることができ、 定 数 Cは、 例えば、 1/10にすることができる, 図 23のグラフ (水道統計資料 による) に示したように、 水の硬度と? g気伝導度はほぼ比例閲係にあり、 硬度の 增加に応じて ¾気伝導度が增大する。 従って、 電気伝導度に基づいて逆電洗浄時 間丁を設定することにより、 カルシウム · イオンやマグネシウム ·イオンが多く スケールが析出しゃすい水質ほど逆 ¾洗浄の時間 Tが長く設定されることになる. また、 «度の小さな水質の場合には逆 «洗浄時 raを短くすることができ、 逆 «洗 浄の待ち時 raを短縮することができる,
次に、 このように計算された逆 ¾洗浄時閎 τを積算カウンタの限界値(上限值 および下限値) として設定した後 ( S410 ) 、 初期測定要求フラグがチェック される ( S41 1 ) 。 このフラグは予め "1 " にセットされているので( S 20 5 ) 、 逆 ¾洗浄時間を一旦ゼロにした後( S412 ) 、 初期測定要求フラグと逆 «洗浄フラグをクリャし ( S413〜S414〉 、 メインルーチンに戻る, このようにして通水直後に 気伝導度と逆 «洗浄時閎の算出が終わると、 逆 ¾ 洗浄フラグがクリャされるので( S414 ) 、 図 2 OA— Cのメインルーチンの 次のサイクルでは、 S 217の判定の後、 S 219の処理に進み、 切換え制御弁 130が吐水位置(¾解槽 36の第 1¾解水出口 1 12が吐出ホース 24に接続 される位 fi) に回転される。 次いで、 使用者がスィツチ 160又は 162により 設定した PHを出力するに要する要求 解¾力が演算され( S 220 ) 、 要求電 解 ¾力に向かって ¾力制御を行うことにより ( S 221 ) 、 ¾解水の供耠が開始 される。
«解中は、 ¾ftの極性制御が行われると共に、 積算カウンタによりアルカリ性 水供耠モードでの電解時間と酸性水供耠モードでの蕙解時固が相殺しながら穰算 される ( S 222 ) 。 ¾ 極性制御と «解時間積算 ( S 222 ) の詳細を図 24 のフローチャートに示す, 最初に、 使用者が酸性水を S択したのかアルカリ性水 を選択したのかがスィツチ入力に基づいて判定される ( S 501 ) ,
使用者が "酸性水" を選択している時には、 リレー 188を励磁することによ り反転スィツチ 186が反転され ( S 502 ) 、 中央 ¾極板 100が 極となり 側方電 ffi板 98および 102が陰極となるような極性で ¾解槽 36に蕙力が供耠 される。 従って、 ¾解槽 36の第 1出口 1 12には酸性水が得られ、 第 2出口 1 14にはアルカリ性水が出力される。 酸性水は吐出ホース 24に送られ、 アル力 リ性水は捨て水ホース 30に送られる, 酸性水供耠モードでの運転中は、 積算力 ゥンタは例えば 1秒単位でデクレメントされる ( S 503 ) 。
アルカリ性水供耠モードが »択されている場合には、 リレー 188は消勢され ( S 506 ) 、 中央 ¾極扳 100が ¾極となり、 側方 «極板 98および 102が »極となるような極性で 解槽 36に所定の «力が印加される, 従って、 陰極板 の表面に沿ってアルカリ性水が生成して電解槽 36の第 1出口 1 12に送られ、 »極板の表面に沿って酸性水が生成して第 2出口 1 14に送られる。 得られたァ ルカリ性水は吐出ホース 24を介して蛇口に送られ、 酸性水は捨て水ホース 30 を介して流しに送られる。 このアルカリ性水供耠モードにおいては、 強度のアル カリ性水が 3!択されている場合には、 それに対応して第 2出口 1 14には強酸性 水が得られる, この強酸性水をホース 30から回収して殺菌などの用途に利用す ることができる。 アル力リ性水供耠モードでの運転中は糟算カゥンタは 1秒単位 でインクレメントされる ( S 507 ) ,
¾解時間の稜算には夫々限界值(上限僮および下限値) が設けてあり ( S 50
4〜S 505 ; S 508〜S 509 ) 、 積算時間が限界值を超えないようになつ ている. この限界值は水質(硬度〉 に応じて変わる可変值であり、 前述したよう に逆 ¾洗浄時間と同一の数値に設定することができる ( S410 ) 。
図 25のグラフに基づいて電解時間積算のやり方を説明するに、 このグラフに は積算の 3種の類型が例示してある。 図 25のグラフの左側部分に示したように 電解槽がアルカリ性水供袷モードで運転された場合には、 «解時間は例えば正に 積算される。 グラフの中央部分に示したようにアルカリ性水供耠モードに次いで 酸性水供袷モードで運転された場合には、 アル力リ性水供耠モードの電解時間と 酸性水供耠モードの電解時間とは相殺され、 酸性水供給モードの電解時閤が長い 場合には積算時間は負の值を取る。 また、 図 25のグラフの右側部分に示したよ うに例えばアルカリ性水供給モードの運転時間が限界値に達した場合には、 擯算 時間は上限値 Xに制限される。 下限值ー Xについても同様である。 このようにし て、 アル力リ性水供耠モードと酸性水供耠モードの双方が使用された場合には、 最大値 Xを限度として夫々のモードでの ¾解時間が積算される。
水処理装 10の使用が終わり、 通水が止められている間は ( S 210 ) 、 活 性炭再生フラグがチェックされる ( S 21 1 ) , このフラグは予めマイコンの初 期化においてゼロにリセットされているので、 S 213にスキップし、 活性炭再 生時刻が到来したかどうかがチェックされる。 水処理装 10の一日の使用が終 わり、 操作部 150の再生時刻設定スィツチ 1 55および 157によって設定さ れた夜間の活性炭再生時刻が到来すると ( S213 ) 、 逆 ¾洗浄フラグがセット され ( S 214 ) 、 活性炭再生フラグに " 1 " が立てられると共に ( S 215 ) 、 制御弁 130が捨て水位 に回転され( S216 ) 、 «解槽 36の 2つの «解水 出口は捨て水ホース 30に接統される. 今や活性炭再生フラグには "1" が立て られているので( S215 ) 、 図 2 OA— Cのプログラムの次のサイクルの判定 ( S 21 1 ) の結果は "YES" となり、 活性炭の加熱再生が開始される ( S 2 12 ) 。
活性炭再生( S 212 ) のサブルーチンを示す図 21を参照するに、 先ず、 加 熱終了フラグがチェックされる ( S301 ) 。 この加熱終了フラグは、 活性炭力 ートリッジ 34の加熱が終了したかどうかを表すもので、 後述するように、 カー トリッジ 34の湛度上昇を監視するシーケンス ( S 304 ) と湛度降下を監視す るシーケンス ( S 307 ) を区別するために使用される。
加熱終了フラグはマイコンの初期化で予めゼロにリセットされているので( S 201 ) 、 SSR 194を励磁することによりヒーター 60への通 ¾が開始され る ( S 302 ) β 次に、 再生中に使用者が誤って浄水器を使用するのを防止する ため表示パネル 158に "再生中" または "準備中" などの使用禁止表示がなさ れる ( S 303 )。
ヒーターの作動により活性炭カートリッジ 34は加熱され、 カートリッジ 34 内の滞留水は煞水となりやがて沸腾する, ヒーター 60の作動時には、 感¾切換 え弁 78のワックスが蟛張し、 惑溢切換え弁 78が切換わるので、 カートリッジ 34内に発生した熱水と水蒸気は捨て水ホース 30を介して流し 12に排出され る。 熱水と水蒸気の作用により、 カートリッジ 34内の活性炭は煮沸滅菌される と共に、 活性炭に吸着されたトリハロメンのような揮発性の物質や塩素イオンは 脱着され、 活性炭が再生される。
カートリッジ 34内の滞留水と活性炭に含まれた水が蒸発し、 活性炭の再生が 完了すると、 カートリッジ 34の底部の温度が上昇する。 サーミスタ 70の信号 に基づいて湛度が例えば 12 CTCを超えたことが検知されると ( S 304 ) 、 ヒ 一ター 60への通 ¾は終了される ( S 305 ) .
次に加熱終了フラグに " 1 " が立てられ ( S306 ) 、 カートリッジ 34の温 度降下が監視される ( S 301—S 307 ) 。 カートリッジ 34が放熱により冷 却され、 惑湛切換え弁 78の雰囲気温度が 60 以下になると、 惑湛切換え弁 7 8は自動的にカートリッジ 34の出口 58を吐出ホース 24に接耪し、 使用時に 備える。 カートリッジ 34の溢度が更に 40で以下に下がると ( S307 ) 、 " READY" 表示がなされ ( S 308) 、 再生フラグと加熱終了フラグが "0" にリ セットされる ( S 309〜S 310 )。
このようにして好ましくは夜間の設定時刻に自動的に活性炭の再生が閉始され、 やがて再生が完了すると、 翌朝の最初の通水までは、 S 206〜S 21 1が緣り 返される, 翌朝の最初の通水時には ( S 210 ) 、 活性炭再生時刻の到来に伴い 再生フラグは既にセッ卜されているので( S214〉、 S 217から S 218に 進み、 ¾極の逆 ¾洗浄が行われる。
図 22 Aおよび図 22 Bのフローチャートを参照するに、 ¾極逆 ¾洗浄サブル 一チンでは、 稷算カウンタがチヱックされ( S401 ) 、 積算カウンタの計数值 に基づいて、 前日により長く使用されたモードとは反対極性の ¾圧が印加される ようにリレー 188が制御され( S402又は S403 ) 、 電力設定 ( S404 ) と電力制御 ( S405 ) が前述したように行われる, なお、 積算カウンタの值が ゼロの場合には、 アルカリ性水供給モードと酸性水供給モードが等しい時間だけ 反復され、 その結果、 ¾極板に析出した炭酸カルシウムなどのスケールは既に除 去 (自己洗浄) されていることになるので、 S416にスキップし、 逆 ¾洗浄は 省略する。
水処理装 10を電源に接続した後の最初の逆 ¾洗浄時には、 前述したように 既に電気伝導度の初期測定は完了しており、 電気伝導度箕出フラグは既にセット されている ( S408 ) ので、 S406の次には S41 5に進み、 電気伝導度に 応じて設定された逆電洗浄時間が経過するまで逆 洗浄が行われる。
電源を接続した後 2日目以降の逆 «洗浄時には、 S406の次には S407に 進み、 日毎に電気伝導度が測定され、 更新される。 このようにして逆電洗浄が終 わると、 積算カウンタと逆 ¾洗诤フラグと ¾気伝導度算出フラグがクリャされる ( S416〜S418 ) 。 従って、 電解水供給中は、 要求 ¾解¾力の演算( S 2 20 ) と電力制御 ( S 221 ) が行われ、 ¾解時間が積寡される ( S 222 ) „ なお、 初期設定フラグ ( S41 1 ) は 源を接耪した後の 1回目の逆 ¾洗浄の際 にクリャされているので ( S413 ) 、 ¾源を接続した後の 2回目以降の逆 ¾洗 浄に際しては、 S409で算出された時間だけ逆電洗浄が行われる。
以上には本発明の特定の実施例を記載したが、 本発明はこれに限定されるもの ではなく、 種々の変更を施すことができる。 例えば、 スケール除去のための S極 の逆 «洗浄は毎日 1回行われるものとして説明したが、 その周期は速宜坩滅する ことができる。 本発明の水 ¾解装 Sは浄水器に組み込まれたものとして記載した が、 ¾解装 fiは単独で使用してもよい。 また、 無隔腴型の電解槽に代えて隔膜型 の電解槽を採用してもよい。

Claims

請求の範囲
1 . ¾解流路を形成する 1対の ¾極板を有する ¾解槽と、 前記 «解流路を流 れる水を ¾解してアルカリ性水と酸性水を生成するべく前記 «極扳 151に所定極性 の直流 «圧を印加する手段と、 前記電極板間に印加される直流 «圧の極性を反転 するスィツチ手段と、 前記所定極性とは反対極性の直流電圧を所定のタイミング で前記電極板間に印加することにより水の ¾解中に ¾極板に析出したスケールを 除去するべく前記スィツチ手段を制御する制御手段とを備えた水電解装置におい て:
前記制御手段は ¾解すべき水の硬度を検出する手段を備え、 前記制御手段は前 記反対極性の直流電圧が印加される時間を水の硬度に応じて制御することを特徴 とする水 «解装 E。
2 . 水の硬度を検出する前記手段は水の電気伝導度を検出する手段を備え、 前 記制御手段は罨気伝導度に基づいて水の硬度を検出することを特徴とする請求項 1に基づく水電解装置。
3 . 水の電気伝導度を検出する前記手段は前記電極板間に印加される電圧と ¾ 極板間に流れる電流とを検出し、 前記制御手段は検出された ¾圧と ¾流に基づい て水の電気伝導度を検出することを特徴とする請求項 2に基づく水電解装置。
4 . 前記電解槽は無隔膜型の ¾解槽であることを特徴とする請求項 1から 3の いづれかに基づく水電解装置。
5 . 前記制御手段は水の硬度に応じて增滅する変数を設定し、 前記制御手段は アル力リ性水供袷モードでの電解時間と酸性水供耠モ一ドでの電解時間とを前記 変数を限度として互いに相殺しながら積算し、 積算された時間に対応する極性と は反対極性の直流電圧を所定のタイミングで前記 極板間に印加することを特徴 とする請求項 1から 4のいづれかに基づく水電解装置。
PCT/JP1995/001655 1994-08-23 1995-08-22 Appareil pour electrolyse de l'eau Ceased WO1996006049A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU32314/95A AU3231495A (en) 1994-08-23 1995-08-22 Water electrolysis apparatus
EP95928631A EP0778242A4 (en) 1994-08-23 1995-08-22 DEVICE FOR THE ELECTROLYSIS OF WATER
KR1019970700678A KR970704635A (ko) 1994-08-23 1995-08-22 물전해장치(Water Electrolyzer)
US08/793,262 US5843291A (en) 1994-08-23 1995-08-22 Water electrolyzer

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6/222577 1994-08-23
JP22257794A JP3465367B2 (ja) 1994-08-23 1994-08-23 イオンリッチ水生成装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1996006049A1 true WO1996006049A1 (fr) 1996-02-29

Family

ID=16784654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1995/001655 Ceased WO1996006049A1 (fr) 1994-08-23 1995-08-22 Appareil pour electrolyse de l'eau

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5843291A (ja)
EP (1) EP0778242A4 (ja)
JP (1) JP3465367B2 (ja)
KR (1) KR970704635A (ja)
AU (1) AU3231495A (ja)
TW (2) TW404989B (ja)
WO (1) WO1996006049A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU766822B2 (en) * 1998-12-18 2003-10-23 Du Pont Pharmaceuticals Company Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
CN107698075A (zh) * 2017-11-21 2018-02-16 广州久道家用电器有限公司 电解水系统
CN108344772A (zh) * 2017-12-29 2018-07-31 宁波欧琳厨具有限公司 一种净化水槽电解片检测的方法及系统

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09285788A (ja) * 1996-04-22 1997-11-04 Hoshizaki Electric Co Ltd 電解水生成装置及び同装置を含む電解水生成システム
JP3896210B2 (ja) * 1998-03-06 2007-03-22 ホシザキ電機株式会社 電解水生成装置
JP2000046793A (ja) * 1998-07-23 2000-02-18 Trp:Kk 用水の汚れ評価システム
JP2000051858A (ja) * 1998-08-10 2000-02-22 Osamu Miyake 電解イオン水生成器
JP3631174B2 (ja) * 2001-07-12 2005-03-23 三洋電機株式会社 洗濯機、及び洗浄機
JP5140218B2 (ja) 2001-09-14 2013-02-06 有限会社コヒーレントテクノロジー 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法
JP2003145153A (ja) * 2001-11-13 2003-05-20 Sugano Minoru 電解水の製造方法および製造装置
EP1461474B1 (en) 2001-12-05 2011-11-30 Oculus Innovative Sciences, Inc. Method and apparatus for producing negative and positive oxidative reductive potential (orp) water
US20060032819A1 (en) * 2002-07-17 2006-02-16 Peter Nunn Water treatment device for electrolyzing, magnetizing, and re-resonating water
JP2004190924A (ja) * 2002-12-10 2004-07-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 給湯機
USD496340S1 (en) 2003-03-25 2004-09-21 Proton Energy Systems, Inc. Panel for an electrolyzer
US9168318B2 (en) 2003-12-30 2015-10-27 Oculus Innovative Sciences, Inc. Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same
US20060032753A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Hsien Yu-Yu Electrolytic-water supplying faucet
CA2602411C (en) 2005-03-23 2015-02-24 Oculus Innovative Sciences, Inc. Method of treating second and third degree burns using oxidative reductive potential water solution
CA2606734C (en) 2005-05-02 2016-06-21 Oculus Innovative Sciences, Inc. Method of using oxidative reductive potential water solution in dental applications
JP2007190495A (ja) * 2006-01-19 2007-08-02 Bunsei Jo 電解槽の殺菌及びカルシウム付着の除去方法
CA2637178C (en) * 2006-01-20 2018-09-04 Oculus Innovative Sciences, Inc. Methods of preventing or treating sinusitis with oxidative reductive potential water solution
JP4749262B2 (ja) * 2006-07-24 2011-08-17 三洋電機株式会社 電解水生成装置
US20090314656A1 (en) * 2006-08-08 2009-12-24 Takayuki Nakano Method of purifying water and apparatus therefor
CN101511740A (zh) * 2006-08-08 2009-08-19 株式会社小金井 水软化方法及其装置
KR101430678B1 (ko) * 2006-08-29 2014-08-14 가부시키가이샤 고가네이 물정화방법과 그 장치
DE102007017502A1 (de) * 2007-04-13 2008-10-16 Aquagroup Ag Elektrochemisch behandeltes Wasser, Verfahren und Vorrichtung zu dessen Herstellung und seine Verwendung als Desinfektionsmittel
EP2186780A1 (de) * 2007-07-12 2010-05-19 H2O Concepts International Inc. Vorrichtung und Verfahren zur Reduktion von Bakterien und Viren im Wasser mittels eines kontrolliert wirkenden elektrischen Feldes
US7993502B2 (en) * 2008-05-06 2011-08-09 Hung Hsing Electric Co., Ltd. Coaxial symmetrical completely open electrolytic bath
JP2010194408A (ja) * 2009-02-23 2010-09-09 Hoshizaki Electric Co Ltd 電解水生成装置
JP5127752B2 (ja) * 2009-03-24 2013-01-23 アマノ株式会社 配管洗浄機能を備えた電解水生成装置
WO2010148004A1 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Oculus Innovative Sciences, Inc. Solution containing hypochlorous acid and methods of using same
JP5135385B2 (ja) * 2010-06-11 2013-02-06 パナソニック株式会社 電解水生成装置
TWI394867B (zh) * 2010-07-02 2013-05-01 Easy Biomedical Co Ltd Hydrogen electrolysis device with composite structure electrode plate
FR2965281B1 (fr) * 2010-09-27 2013-05-03 Pool Technologie Procede de gestion de la frequence d'inversion d'un reacteur electrochimique
JP5824651B2 (ja) * 2010-09-30 2015-11-25 パナソニックIpマネジメント株式会社 空気清浄機及び電解水ミスト発生器
JP2012180538A (ja) * 2011-02-28 2012-09-20 Kurita Water Ind Ltd 硫酸電解方法および硫酸電解装置
JP2011104407A (ja) * 2011-02-28 2011-06-02 Sanyo Electric Co Ltd 空気除菌装置
US8992691B2 (en) 2011-04-05 2015-03-31 International Business Machines Corporation Partial solution replacement in recyclable persulfuric acid cleaning systems
WO2012145645A1 (en) * 2011-04-20 2012-10-26 Eau Technologies, Inc. Independent production of electrolyzed acidic water and electrolyzed basic water
KR20130040627A (ko) * 2011-10-14 2013-04-24 삼성전자주식회사 전해 환원수 제조장치
US8940151B1 (en) 2011-10-31 2015-01-27 Advanced Hydrogen Products, LLC Water electrolysis systems and methods
CA3085086C (en) 2011-12-06 2023-08-08 Delta Faucet Company Ozone distribution in a faucet
GB2533107A (en) * 2014-12-09 2016-06-15 Ozone Purification Ltd Electrolysis system
RU2671743C2 (ru) * 2015-02-25 2018-11-06 Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военный учебно-научный центр Военно-Морского Флота "Военно-морская академия имени Адмирала Флота Советского Союза Н.Г. Кузнецова" Мобильный комплекс подготовки питьевой воды
US10767270B2 (en) 2015-07-13 2020-09-08 Delta Faucet Company Electrode for an ozone generator
CA2946465C (en) 2015-11-12 2022-03-29 Delta Faucet Company Ozone generator for a faucet
CN108463437B (zh) 2015-12-21 2022-07-08 德尔塔阀门公司 包括消毒装置的流体输送系统
RU172689U1 (ru) * 2016-10-31 2017-07-19 Алексей Сергеевич Горшков Бытовое устройство для электрохимической очистки питьевой воды
JP6836914B2 (ja) * 2017-01-18 2021-03-03 株式会社日本トリム 水処理装置、透析液調製用水の製造装置及び水素水サーバー
JP1603130S (ja) * 2017-07-04 2018-05-07
JP6619777B2 (ja) * 2017-08-14 2019-12-11 横浜マシンサービス有限会社 水溶性切削・研削液の生成方法
US11231182B2 (en) * 2018-12-19 2022-01-25 Rheem Manufacturing Company Water heater with hardness detection system
CN110240234A (zh) * 2019-06-18 2019-09-17 广东顺德清宇环保科技有限公司 用于水处理装置的控制方法和水处理装置
US11667542B2 (en) 2020-03-31 2023-06-06 Ecowater Systems Llc Longitudinal in-situ impedance and resin monitoring sensor, and method of measuring and tracking the movement of hardness in a water softener utilizing the same
CN113638182A (zh) * 2020-05-11 2021-11-12 无锡小天鹅电器有限公司 一种控制方法及装置、衣物处理设备、存储介质
CN114381760A (zh) * 2020-10-21 2022-04-22 九阳股份有限公司 一种家用电器及其水电解控制方法
JP7092961B1 (ja) 2021-07-06 2022-06-28 株式会社エナジックインターナショナル 電解水生成装置および電解水生成装置の制御方法
CN116931643B (zh) * 2022-03-30 2025-12-19 广东美的环境电器制造有限公司 一种电解水电路及家用电器
WO2024026396A2 (en) * 2022-07-28 2024-02-01 The Johns Hopkins University Electrolyzers and use of the same for carbon dioxide capture and mining
CN119591292B (zh) * 2025-02-07 2025-05-13 浙江心澄钺新材料科技有限公司 一种循环水系统用防垢器

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0440795Y2 (ja) * 1989-07-14 1992-09-24
JPH04284889A (ja) * 1991-03-13 1992-10-09 Oshima Masao イオン水生成器
JPH05245474A (ja) * 1992-03-03 1993-09-24 Funai Electric Co Ltd アルカリイオン水生成器
JPH06312182A (ja) * 1993-04-28 1994-11-08 Brother Ind Ltd イオン水生成装置
JPH07108272A (ja) * 1993-10-08 1995-04-25 Toto Ltd 連続式イオンリッチ水生成方法および装置
JPH07185547A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Asahi Glass Co Ltd 電気分解整水器

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5177584A (en) * 1974-12-28 1976-07-05 Kisaku Suzuki Iryoyodenkaisuino renzokuseizosochi
NZ192220A (en) * 1978-11-30 1982-12-21 Ian Ballantyne Schafer Applying a protective coating on metal surface without removing the oxide layer on metal surface
US4381232A (en) * 1981-08-24 1983-04-26 Ionics, Incorporated Multi-stage electrodialysis stack electrode reversal system and method of operation
US4496443A (en) * 1982-06-08 1985-01-29 Mack Michael H Method for electrically introducing substances into liquid solution
JPS59189871A (ja) * 1983-04-12 1984-10-27 有限会社グランド商会 握力増強具
DE3430610A1 (de) * 1984-08-20 1986-02-27 Siemens Ag Verfahren und vorrichtung zum entkeimen und gleichzeitigen enthaerten von leitungswasser
JPS6456188A (en) * 1987-03-11 1989-03-03 Tatsuo Okazaki Electrolyzer for water
JPH07115017B2 (ja) * 1987-07-21 1995-12-13 龍夫 岡崎 電解水生成用電解ユニツト
JPH01203097A (ja) * 1988-02-08 1989-08-15 Tatsuo Okazaki 電解イオン水生成装置
JPH0440795A (ja) * 1990-06-07 1992-02-12 Hitachi Ltd 動き適応型信号処理回路
JPH0550066A (ja) * 1991-08-27 1993-03-02 Matsushita Electric Works Ltd イオン水供給装置
JP3284350B2 (ja) * 1992-11-30 2002-05-20 日本インテック株式会社 電解イオン水生成器

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0440795Y2 (ja) * 1989-07-14 1992-09-24
JPH04284889A (ja) * 1991-03-13 1992-10-09 Oshima Masao イオン水生成器
JPH05245474A (ja) * 1992-03-03 1993-09-24 Funai Electric Co Ltd アルカリイオン水生成器
JPH06312182A (ja) * 1993-04-28 1994-11-08 Brother Ind Ltd イオン水生成装置
JPH07108272A (ja) * 1993-10-08 1995-04-25 Toto Ltd 連続式イオンリッチ水生成方法および装置
JPH07185547A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Asahi Glass Co Ltd 電気分解整水器

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0778242A4 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU766822B2 (en) * 1998-12-18 2003-10-23 Du Pont Pharmaceuticals Company Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
CN107698075A (zh) * 2017-11-21 2018-02-16 广州久道家用电器有限公司 电解水系统
CN107698075B (zh) * 2017-11-21 2023-12-29 广东久道电解技术有限公司 电解水系统
CN108344772A (zh) * 2017-12-29 2018-07-31 宁波欧琳厨具有限公司 一种净化水槽电解片检测的方法及系统
CN108344772B (zh) * 2017-12-29 2023-07-11 宁波欧琳科技股份有限公司 一种净化水槽电解片检测的方法及系统

Also Published As

Publication number Publication date
EP0778242A1 (en) 1997-06-11
TW404989B (en) 2000-09-11
KR970704635A (ko) 1997-09-06
JPH0857482A (ja) 1996-03-05
JP3465367B2 (ja) 2003-11-10
AU3231495A (en) 1996-03-14
US5843291A (en) 1998-12-01
TW294603B (ja) 1997-01-01
EP0778242A4 (en) 1998-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1996006049A1 (fr) Appareil pour electrolyse de l&#39;eau
JP3412267B2 (ja) 水の電解処理方法および装置
JP3409448B2 (ja) 無隔膜型電解槽を備えたイオンリッチ水生成装置
JP3791158B2 (ja) 水浄化装置
JPH10235361A (ja) 多孔質炭素電極再生式浄水器及びその再生方法
JP3543372B2 (ja) 活性炭再生機能を備えた水処理装置
JP3427102B2 (ja) 電気分解整水器
JPH10277554A (ja) 水処理装置
JP3890440B2 (ja) 電解水生成装置
JP3144731B2 (ja) 浄水殺菌装置及びその使用方法
JPH09323008A (ja) 酸性水風呂
JP2745181B2 (ja) 水質変換風呂
JPH08290159A (ja) 連続式電解整水装置の殺菌・洗浄方法、その装置及び浄水器
JPH1190446A (ja) 殺菌装置
JP2560558Y2 (ja) 抗菌処理可能な電気分解整水器
JPH10230269A (ja) 多孔質炭素電極再生式浄水器
JPH1157713A (ja) アルカリイオン整水器
JPH1194365A (ja) 循環温浴器
JP2528154Y2 (ja) 浄水装置
JPH05220481A (ja) 電気分解整水器
JPH10235360A (ja) 多孔質炭素電極再生式浄水器及びその再生方法
JPH07328633A (ja) 風呂ユニット
JP2000343083A (ja) 浴水改質装置
JP2000126059A (ja) 水殺菌浄化システム
JPH10180249A (ja) 浄水殺菌装置

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AM AU BB BG BR BY CA CN CZ EE FI GE HU KE KG KR KZ LK LR LT LV MD MG MN MW MX NO NZ PL RO RU SD SG SI SK TJ TT UA US UZ VN

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019970700678

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1995928631

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08793262

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1995928631

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1019970700678

Country of ref document: KR

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1995928631

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1019970700678

Country of ref document: KR