WO1998024809A1 - Peptides agonistes du recepteur b2 de la bradykinine - Google Patents

Peptides agonistes du recepteur b2 de la bradykinine Download PDF

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Pierre Dodey
Jean-Michel Luccarini
Jean Martinez
Muriel Amblard
Isabelle Daffix
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Fournier Industrie et Sante SAS
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Definitions

  • the present invention relates to new compounds of peptide or analogous type, their preparation process and their use in therapy. These new compounds, called “pseudopeptides”, have an action of the bradykinin B 2 receptor agonist type and are useful in therapy, in particular for the treatment of pathologies of the cardiovascular system.
  • pseudopeptides have an action of the bradykinin B 2 receptor agonist type and are useful in therapy, in particular for the treatment of pathologies of the cardiovascular system.
  • bradykinin a peptide composed of 9 amino acids (Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg), by its action on the B 2 receptor, has beneficial effects in the treatment of certain pathologies, especially in the cardiovascular system.
  • bradykinin protects the heart from myocardial ischemia and prevents certain deleterious events related to reperfusion of the heart ischemia. See the article by LE RUBIN et al., Cire. Res., 7 £, 434-440, 1995 and that of TJM TOBE et al., J. Cardiovasc. Pharmacol., 11, 600-607, 1991).
  • Bradykinin also increases the permeability of the blood-brain barrier and thus promotes the passage of anti-infectious or anti-tumor drugs (T. INAMURA et al., J. Cerebral Blood Flow and Metab., 14, 862-870 , 1994; FR-M-7979). Bradykinin has also been described as causing uterine contractions (T. ENGSTROM et al., J. Endocr., JI8, 81-85, 1988), could induce ovulation (Y. YOSHIMURA et al., Endocrinology , 122, 2540-2546, 1988) and could increase sperm motility (W. MISKA et al., Arch.
  • Bradykinin is not of practical use because it has a limited duration of action due to its rapid degradation by proteases. It was therefore desirable to find compounds of the bradykinin B 2 receptor agonist type, that is to say having an action similar to that of bradykinin, but not being liable to be degraded by the proteoly enzymes. ticks. To this end, it has been proposed, according to WO-A-89/09231, derivatives of bradykinin obtained by reduction of one of the amide bonds.
  • WO-A-95/07294 and WO-A-95/24422 each recommend peptides and pseudopeptides as antagonists of bradykinin receptors. Now it turns out that these peptides and pseudopeptides are structurally different from the compounds of formula I below according to the invention.
  • EP-A-0322779 provides derivatives of 5-oxo-1,5-benzothiazepine-1-acetamide and 5-oxo-1,5-benzooxazepine-1-acetamide as anti-amnesia agents.
  • a compound of pseudopeptide structure which is characterized in that it is chosen from the group consisting of: (i) the compounds of formula I:
  • SEQ ID No 1 concerns the products of structure I where A [is a single bond and SEQ ID No 2 those of structure I where A ! is D-Arg or L-Lys.
  • a process for the preparation of a compound of formula I and its addition salts is also recommended.
  • the characteristics of this process are given below.
  • the use of a compound of formula I or one of its non-toxic addition salts is also recommended for obtaining a medicament intended for use in therapy with respect to pathologies in which the bradykinin brings a beneficial effect, in particular in the cardiovascular system as for example to treat myocardial ischemia, to improve the permeability of the blood-brain barrier or in the genital system as for example for trigger ovulation, improve sperm motility or trigger uterine contractions.
  • BOD (Y) represents a "pseudo" amino acid corresponding to the structural formula
  • DBT (Y) represents a "pseudo" amino acid corresponding to the structural formula
  • DBZ (Y) represents BOD (Y) or DBT (Y) where Y has the meaning given above Gly glycine
  • each acid addition salt obtained by reaction of a compound of formula I with a mineral acid or an organic acid is hydrochloric, hydrobromic, phosphoric and sulfuric acids.
  • the preferred organic acids for salifying the basic compound of formula I are methanesulfonic, maleic, fumaric, oxalic, citric, acetic and trifluoroacetic acids.
  • C r C 3 alkyl group is meant here a methyl, ethyl, propyl or isopropyl group.
  • the process for preparing a compound of formula I which is recommended according to the invention comprises the steps consisting in: (1) reacting ethyl bromacetate with a compound of formula II:
  • X represents an oxygen atom or a sulfur atom
  • B represents an amino-protecting group of oxycarbonyl type
  • Y has the meaning indicated above, in an inert solvent (in particular THF), in the presence of a base (in particular KOH), using if necessary a phase transfer catalyst, at RT and for 1 to 8 hours, to obtain a compound of formula III:
  • B is defined as indicated above and advantageously represents Boc, and R represents a hydroxy-protecting group sensitive to hydrogenation, in particular Bzl, in an inert solvent, in particular DMF, in the presence of activators such as BOP and tertiary amine (in particular N-methylmorpholine), at a temperature identical to or close to RT and for 1 to 10 hours, to obtain a compound of formula VI:
  • B represents an amino-protecting group (preferably Boc)
  • R] represents a hydroxy-protecting group (preferably Bzl)
  • Y has the meaning indicated above
  • Tos represents the tosyl group; (6) reacting the product of formula VIII, thus obtained, according to the known methods of peptide synthesis (in particular that known to a person skilled in the art under the name of synthesis according to MERRIFIELD) with HTFA in DCM to regenerate the function amine of the N-terminal end of the serine, then with an amino acid having its N-terminal amine function protected by a group B and having its possible basic function or side hydroxyl protected, and repeat this deprotection / coupling process as many times with the amino acids necessary to obtain the sequence in accordance with formula I, namely successively: ( ⁇ ) B-Phe-OH or B-Thi-OH ( ⁇ ) B-Gly-OH ( ⁇ ) B-Pro-OH or B-4Hyp-OH ( ⁇ ) B-Pro-OH ( ⁇ ) B-Arg
  • amino-protecting groups and the hydroxy-protecting groups which are suitable according to the invention for preparing the compounds of formula I, can be chosen from the groups known in the field of peptide synthesis which protect the amine or basic functions, on the one hand, and which protect the hydroxyl functions, on the other hand.
  • amino-protecting groups which are recommended here, there may be mentioned in particular: - as regards the temporary protection of the N-terminal end, groups B of the oxycarbonyl type such as alkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl and heteroaryloxycarbonyl, in particular Adoc, Aoc, Boc, Fmoc, Foc, Iboc, Z, Z (4- C1) and Z (4-OMe), and - as regards the lateral basic functions (case of Lys and Arg), one of the groups B above, Tos or N0 2 .
  • groups B of the oxycarbonyl type such as alkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl and heteroaryloxycarbonyl, in particular Adoc, Aoc, Boc, Fmoc, Foc, Iboc, Z, Z (4- C1) and Z (4-OMe)
  • - as regards the lateral basic functions case of Lys and Arg
  • the group B acting as amino-protecting group for the N-terminal end will be (i) Z for the products of formulas II and III, and (ii) Boc for the products of formulas V-VIII and in step (6).
  • R 2 the protective group of the possible lateral basic function, will be Z, Tos or N0 2 .
  • R the hydroxy-protecting group for the lateral OH functions
  • the amino acids will be used very advantageously for the successive couplings of step (6): ( ⁇ ) Boc-Phe-OH or Boc-Thi-OH ( ⁇ ) Boc-Gly-OH ( ⁇ ) Boc-Pro-OH or Boc-4Hyp-OH ( ⁇ ) Boc-Pro-OH
  • the ethyl bromoacetate can be replaced by another CC 4 alkyl haloacetate in which the halo group is in particular Cl, Br or I.
  • the ethyl bromoacetate is here the preferred reagent with regard to the yield which it provides during the preparation of the compound of formula III.
  • RT representing a temperature of 15-20 ° C
  • a temperature close to RT denotes a temperature between 5 and 30 ° C and better still between 10 and 25 ° C.
  • step (la) reacting the ethyl bromacetate with a compound of formula II can be carried out: in which X is S or O, B and Y are defined as indicated above (B here preferably being Boc), under conditions analogous to those described in step (1) of the preceding method for obtaining the compound of formula III:
  • a solution of 1.52 g (4.8 ⁇ 10 ⁇ 3 moles) of the compound obtained according to preparation II is prepared in 15 ml of DMF and 0.53 ml (4.8 ⁇ 10 ⁇ 3 moles) of N-methylmorpholine is added, 1.56 g (5.28.10 '3 mole) 2- (S) - [(1,1-dimethylethoxycarbonyl) amino] -3- [phenylmethoxy] propanoic acid [ie Boc-L-Ser (Bzl) -OH], then 2.33 g (5.28.10 3 mole) of BOP and 0.57 ml (5.28.10 "3 mole) of N-methylmorpholine.
  • MERRIFIELD a conventional MERRIFIELD resin based on polystyrene crosslinked with divinylbenzene, functionalized by the group Boc-L-Arg (Tos) -OH (0.41 ⁇ 10 ⁇ 3 mole / gram) is used.
  • the various components of the chain pseudopeptide desired are introduced one by one using the following cycle: a) Deprotection of the amine function (protected by the Boc group) by reaction with a 40% solution of trifluoroacetic acid and 2% ethanedithiol in DCM for 2 min, followed by a washing phase using DCM, then a new contact with the above solution for 28 min and finally washing with DCM, isopropanol and again DCM.
  • Boc-Arg (Tos) -OH [or N ⁇ -Boc-N ⁇ -p-tosyl-L-arginine] (6th, 100 min, DCM)
  • Boc-D-Arg (N0 2 ) -OH [or N ⁇ -Boc-N ⁇ -nitro-D-arginine] (3eq., 1h, DMF)
  • HD-Arg-Arg-Pro-4Hyp-GIy-Thi-Ser-DBT H
  • -Arg-OH SEQ ID No. 3
  • the resin obtained according to preparation V is treated with a mixture of trifluoroacetic acid, ethanedithiol and DCM (40/2/60; v / v), and washed with DCM and isopropanol. This first step makes it possible to eliminate the Boc protective group carried by the D-Arg residue.
  • the resin is then treated with hydrogen fluoride in the presence of anisol and ethanedithiol in an amount of 1 ml of liquid hydrogen fluoride, 0.1 ml of anisol and 0.05 ml of ethanedithiol per 1 g resin.
  • the pharmacological activity of the products according to the invention was evaluated as a function of their ability to bind to the B 2 receptors of bradykinin and of their ability to induce effects similar to those of bradykinin.
  • the pharmacological activity of the products according to the invention was determined as a function of the ability of the products to be tested to bind to the bradykinin B 2 receptor (determination of a Ki on the cloned and transfected human B 2 receptor stable in a CHO cell line) and their ability to induce functional effects comparable to those of bradykinin (determination of a pD value on human umbilical vein segments).
  • the compounds of the present invention which are agonists of the bradykinin B 2 receptor are useful in therapy in the treatment of pathological conditions for which bradykinin or its counterparts exert a beneficial action, for example certain cardiovascular pathologies.
  • the compounds according to the invention can have a beneficial effect in the treatment of myocardial ischemia or in the prevention of deleterious events linked to reperfusion of the ischemia heart. They can also increase the permeability of the blood-brain barrier and thus promote the passage of anti-infective or anti-tumor active ingredients, or even allow tissue penetration of gene therapy vectors such as plasmids or naked DNA.
  • the compounds of the invention also find utility in triggering ovulation, increasing sperm motility or in triggering uterine contractions.
  • the compounds of the present invention which are preferably used in the form of their non-toxic addition salts, optionally in combination with a physiologically acceptable excipient, will generally be prescribed in therapy at doses of approximately 0.1 mg / day. 200 mg / day, in a form administered by intravenous, intramuscular, subcutaneous or intra-arterial injection or transdermally, or even topically in the form of gels or ointments.
  • the compounds of the present invention can also be formulated in association with active principles such as for example anti-tumor or anti-infectious compounds, compounds active for treating Alzheimer's disease, compounds active with regard to obesity, or any other active ingredient having its site of action in the central or cerebral nervous system. In combination with such active ingredients, they are useful for pathologies of the central or cerebral nervous system.
  • the compounds of the present invention also find their utility as pharmacological reagents, in particular for the study of hormone-receptor interactions, or as a diagnostic reagent in certain biological analyzes such as the biological assay of the b 2 bykinkin receptor, on the one hand, and / or said bradykinin, on the other hand.
  • the compounds of formulas III, IV, VI, VII, VIII and IX, which intervene as intermediaries in the synthesis of the compounds of formula I, are new products.
  • DEPOSITOR (A) NAME: INDUSTRY AND HEALTH SUPPLIER
  • Xaa means 3- amino-3, 4-dihydro-8-Y-4-oxo-1,5, benzoxazepine-5 (2H) -acetic acid [BOD (Y)] or 3-amino-3,4-dihydro-8-Y-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5 (2H) - acetic acid [DBT (Y)], where Y is H or C1-C3 alkyl "
  • Xaa means 3- amino-3, 4-dihydro-8-Y-4-oxo-1,5, benzoxazepine-5 (2H) -acetic acid [BOD (Y)] or 3-amino-3,4-dihydro-8-Y-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5 (2H) - acetic acid [DBT (Y)], where Y is H or C1-C3 alkyl "

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Abstract

La présente invention a trait à un composé pseudopeptide qui est choisi parmi l'ensemble constitué par: (i) les composés de formule (I) dans laquelle A1 représente une simple liaison, D-Arg ou L-Lys, A2 représente L-Pro ou trans-4-hydroxy-L-Pro (4Hyp), A3 représente L-Phe ou L-thiénylalanine (Thi), Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3, X représente un atome de soufre ou d'oxygène; et, (ii) leurs sels d'addition. Elle concerne également la préparation et l'utilisation de ce composé et de ses sels d'addition d'acide en thérapeutique.

Description

Peptides agonistes du récepteur B2 de la bradykinine
Domaine de l'invention
La présente invention concerne de nouveaux composés de type peptidique ou analogue, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique. Ces nouveaux composés, appelés "pseudopeptides", présentent une action de type agoniste du récepteur B2 de la bradykinine et sont utiles en thérapeutique, notamment pour le traitement de pathologies du système cardiovasculaire. Art antérieur
On sait que la bradykinine, peptide composé de 9 acides aminés (Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg), par son action sur le récepteur B2 , présente des effets bénéfiques dans le traitement de certaines pathologies, notamment dans le système cardiovasculaire. Ainsi, la bradykinine protège le coeur de l'ischémie myocardique et prévient certains événements délétères liés à la reperfusion du coeur ischémie. Voir l'article de L.E. RUBIN et al., Cire. Res., 7£, 434-440, 1995 et celui de T.J.M. TOBE et al., J. Cardiovasc. Pharmacol., 11, 600-607, 1991).
La bradykinine permet également d'augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique et ainsi de promouvoir le passage de drogues anti-infectieuses ou antitumorales (T. INAMURA et al., J. Cérébral Blood Flow and Metab. , 14, 862-870, 1994 ; FR-M-7979). Il a été également décrit que la bradykinine provoquait le déclenchement de contractions utérines (T. ENGSTROM et al. , J. Endocr., JI8, 81-85, 1988), pouvait induire l'ovulation (Y. YOSHIMURA et al., Endocrinology, 122, 2540-2546, 1988) et pouvait accroître la motilité spermatozoïdaire (W. MISKA et al., Arch. Androl., 33, 1-5, 1994). La bradykinine n'est pas d'une utilisation pratique car elle présente une durée d'action limitée en raison de sa dégradation rapide par les protéases. Il était donc souhaitable de trouver des composés de type agoniste du récepteur B2 de la bradykinine, c'est-à-dire présentant une action similaire à celle de la bradykinine, mais n'étant pas susceptibles d'être dégradés par les enzymes protéoly tiques. A cet effet, il a été proposé, selon WO-A-89/09231 , des dérivés de la bradykinine obtenus par réduction de l'une des liaisons amide. D'autres structures modifiées dérivant de la bradykinine et comportant également des liaisons amide réduites ont été proposées dans US-A-5 112 596 et US-A-5 268 164 où il est fait état de leur propriété d'augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique ; l'un de ces composés, le RMP7, est actuellement en essai clinique pour évaluer son aptitude à potentialiser l'action de drogues anticancéreuses chez des patients atteints de gliomes cérébraux.
Par ailleurs, on sait que WO-A-95/07294 et WO-A-95/24422 préconisent chacun des peptides et des pseudopeptides en tant qu'antagonistes de récepteurs de la bradykinine. Or il se trouve que ces peptides et pseudopeptides sont structurellement différents des composés de formule I ci-après selon l'invention.
On sait également que EP-A-0322779 propose des dérivés de 5- oxo-l ,5-benzothiazépine-l-acétamide et de 5-oxo-l ,5-benzooxazépine-l- acétamide en tant qu'agents anti-amnésie.
Il se trouve que ces dérivés sont structurellement différents des pseudopeptides de formule I selon l'invention. But de l'invention Selon l'invention, on se propose de fournir une nouvelle solution technique pour pallier aux inconvénients liés à l'utilisation de la bradykinine précités. Cette nouvelle solution fait appel à des composés intervenant en tant qu'agonistes du récepteur B2 de la bradykinine, c'est-à- dire ayant une action semblable à celle de la bradykinine. Ces composés présentent une structure qui est nouvelle et différente de celle de la bradykinine et des produits analogues connus de l'art antérieur. Ces composés sont potentiellement résistants à l'action des protéases, et par là même, ont une durée d'action compatible avec une utilisation en thérapeutique. Conformément à cette nouvelle solution technique, on se propose de fournir, selon un premier aspect de l'invention, des composés du type pseudopeptides en tant que produits industriels nouveaux, selon un second aspect de l'invention, un procédé de préparation de ces composés, et selon un troisième aspect de l'invention, l'utilisation de ces composés notamment en thérapeutique, par exemple, en tant qu'ingrédients actifs pour augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, améliorer les fonctions génitales, et traiter l'ischémie myocardique. Objet de l'invention
Selon la nouvelle solution technique de l'invention, on préconise en tant que produit industriel nouveau, un composé de structure pseudopeptidique qui est caractérisé en ce qu'il est choisi parmi l'ensemble constitué par : (i) les composés de formule I :
Figure imgf000005_0001
(voir SEQ ID No. 1 et 2) dans laquelle :
A[ représente une simple liaison, D-Arg ou L-Lys, A2 représente L-Pro ou trans-4-hydroxy-L-Pro (4Hyp), A3 représente L-Phe ou L-thiénylalanine (Thi), Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en
C,-C3, X représente un atome de soufre ou d'oxygène ; et, (ii) leurs sels d'addition.
Dans la liste de séquences donnée plus loin, SEQ ID No 1 concerne les produits de structure I où A[ est une simple liaison et SEQ ID No 2 ceux de structure I où A! est D-Arg ou L-Lys.
Selon l'invention, on préconise aussi un procédé de préparation d'un composé de formule I et de ses sels d'addition. Les caractéristiques de ce procédé sont données ci-après. On préconise également l'utilisation d'un composé de formule I ou de l'un de ses sels d'addition non toxiques pour l'obtention d'un médicament destiné à une utilisation en thérapeutique vis-à-vis de pathologies dans lesquelles la bradykinine apporte un effet bénéfique, notamment dans le système cardiovasculaire comme par exemple pour traiter l'ischémie myocardique, améliorer la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique ou dans le système génital comme par exemple pour déclencher l'ovulation, améliorer la motilité des spermatozoïdes ou déclencher les contractions utérines.
Les composés de formule I et leurs sels d'addition sont également utiles en tant que réactifs dans les dosages biologiques. Abréviations
Par commodité, les abréviations et acronymes qui suivent ont été utilisés dans le présent texte, (a) en ce qui concerne les aminoacides et leurs restes : Ala alanine Arg arginine
DBO(Y) représente un "pseudo" aminoacide répondant à la formule développée
Figure imgf000006_0001
(où Y a la signification donnée ci-dessus)
DBT(Y) représente un "pseudo" aminoacide répondant à la formule développée
Figure imgf000006_0002
(où Y a la signification donnée ci-dessus)
DBZ(Y) représente DBO(Y) ou DBT(Y) où Y a la signification donnée ci-dessus Gly glycine
4Hyp trans-4-hydroxyproline [autre nomenclature pour le produit de configuration L : acide (2S,4R)-4-hydroxy-2-pyrrolidinecarbo- xylique] Phe phénylalanine
Pro proline
Ser serine Thi thiénylalanine [autres nomenclatures : 3-(2-thiényl)alanine ou
ThAla]
(b) en ce qui concerne les autres éléments :
Adoc adamantyloxycarbonyle Aoc t-amyloxycarbonyle
Boc t-butyloxycarbonyle (ou 1, 1-diméthyléthoxycarbonyle)
BOP hexafluorophosphate de benzotriazol-l-yloxy-tris(diméthyla- mino)phosphonium
Bzl benzyle (ou phénylméthyle) DCM dichlorométhane
DIEA diisopropyléthylamine
DMF N,N-diméthylformamide
Fmoc 9-fluorénylméthyloxycarbonyle
Foc furfuryloxycarbonyle HTFA acide trifluoroacétique
Iboc isobornyloxycarbonyle
Res résine
RT température ambiante (15-20°C)
THF tétrahydrofuranne Tos p-toluènesulfonyle (ou tosyle)
Z phénylméthoxycarbonyle (ou benzyloxycarbonyle)
Z(p-Cl) p-chlorobenzyloxycarbonyle
Z(p-OMe) p-méthoxybenzyloxycarbonyle
Description détaillée de l'invention Dans ce qui suit, quand un aminoacide présente un atome de carbone asymétrique (dans le cas d'espèce, tout aminoacide différent de
Gly), la configuration naturelle L est omise et seule la configuration non naturelle D est précisée.
En ce qui concerne DBZ(Y), il convient de remarquer que le carbone en position 3, porteur de la fonction amine, est de configuration S lorsque X est un atome de soufre et de configuration R lorsque X est un atome d'oxygène (selon les règles de configuration absolue de Cahn,
Ingold et Prelog).
De façon pratique, à l'exception de Gly et de A! = D-Arg, tous les aminoacides du pseudopeptide de formule I sont de configuration L. Par sels d'addition, on entend chaque sel d'addition d'acide obtenu par réaction d'un composé de formule I avec un acide minéral ou un acide organique. Les acides minéraux préférés pour salifier le composé basique de formule I sont les acides chlorhydrique, bromhydrique, phosphorique et sulfurique. Les acides organiques préférés pour salifier le composé basique de formule I sont les acides méthanesulfonique, maléique, fumarique, oxalique, citrique, acétique et trifluoroacétique.
Par groupe alkyle en CrC3 , on entend ici un groupe méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle. Le procédé de préparation d'un composé de formule I que l'on préconise suivant l'invention comprend les étapes consistant à : (1) faire réagir le bromacétate d' éthyle avec un composé de formule II :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle :
X représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre, B représente un groupe amino-protecteur de type oxycarbonyle, et Y a la signification indiquée ci-dessus, dans un solvant inerte (notamment THF), en présence d'une base (notamment KOH), en utilisant le cas échéant un catalyseur de transfert de phase, à RT et pendant 1 à 8 heures, pour obtenir un composé de formule III :
Figure imgf000008_0002
CH2-CO-OC2H5 où B, X et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (2) déprotéger la fonction amine du composé de formule III, ainsi obtenu, par action de l'hydrogène en présence d'un catalyseur d'hydrogénation comme par exemple du palladium sur charbon ou sur sulfate de baryum, dans un solvant comme par exemple de l'éthanol, à température proche de la température ambiante et sous une pression d'hydrogène d'environ 105 à 5.105 Pascals, pour obtenir un composé de formule IV :
Figure imgf000009_0001
CH2-CO-OC2H5 où X et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (3) faire réagir le composé de formule IV, ainsi obtenu, avec un dérivé de L- serine de formule V :
Figure imgf000009_0002
dans laquelle :
B est défini comme indiqué ci-dessus et représente avantageusement Boc, et R, représente un groupe hydroxy-protecteur sensible à l'hydrogénation, notamment Bzl, dans un solvant inerte, notamment DMF, en présence d'activateurs tels que BOP et amine tertiaire (notamment la N-méthylmorpholine), à une température identique à ou voisine de RT et pendant 1 à 10 heures, pour obtenir un composé de formule VI :
Figure imgf000009_0003
dans laquelle X, Ri , B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (4) hydrolyser la fonction ester éthylique du composé VI, ainsi obtenu, par un traitement à l'aide de NaOH (de préférence une solution IN d'hydroxyde de sodium), dans un solvant tel que l'éthanol, à une température identique à ou voisine de RT et pendant 1 à 5 heures, pour obtenir le composé de formule VII :
Figure imgf000010_0001
dans laquelle X, R! , B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (5) faire réagir le composé de formule VII, ainsi obtenu, avec une résine de Merrifield fonctionnalisée par une L-arginine (où la fonction basique latérale de Arg est protégée par un groupe tosyle, le reste Arg étant lié à la résine par sa fonction acide C-terminale), en travaillant en phase hétérogène, en présence d'un solvant approprié (notamment DCM), en présence d'agents de couplage habituellement utilisés en synthèse peptidique (notamment BOP et DIEA), à RT, pendant 1 à 4 heures pour obtenir le produit résine greffée de structure VIII :
Figure imgf000010_0002
[autre nomenclature : B-Ser(R!)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-0-Res] dans laquelle : X représente S ou O, Res représente la résine,
B représente un groupe amino-protecteur (de préférence Boc), R] représente un groupe hydroxy-protecteur (de préférence Bzl), Y a la signification indiquée ci-dessus, et Tos représente le groupe tosyle ; (6) faire réagir le produit de formule VIII, ainsi obtenu, suivant les méthodes connues de la synthèse peptidique (notamment celle connue de l'homme de l'art sous le nom de synthèse selon MERRIFIELD) avec HTFA dans DCM pour régénérer la fonction amine de l'extrémité N- terminale de la serine, puis avec un aminoacide ayant sa fonction amine N-terminale protégée par un groupe B et ayant son éventuelle fonction basique ou hydroxyle latérale protégée, et répéter autant de fois ce processus de déprotection/couplage avec les acides aminés nécessaires pour obtenir la séquence conforme à la formule I, à savoir successivement : (α) B-Phe-OH ou B-Thi-OH (β) B-Gly-OH (γ) B-Pro-OH ou B-4Hyp-OH (δ) B-Pro-OH (ε) B-Arg(R2)-OH (ζ) et, éventuellement, B-Lys(R2)-OH ou B-D-Arg(R2)-OH pour obtenir l'un des enchaînements pseudopeptidiques protégés souhaités, notamment :
B-D-Arg(R2)-Arg(R2)-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser(R1)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-O-Res, B-Lys(R2)-Arg(R2)-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser(R,)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-O-Res ou B-Arg(R2)-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser(Ri)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-O-Res dans lesquels les abréviations sont les mêmes que ci-dessus et R2 est un groupe protecteur de la fonction basique latérale ; et,
(7) déprotéger et libérer le composé attendu à l'aide d'un premier traitement par de l'acide trifluoroacétique (qui élimine le groupement protecteur B), puis d'un second traitement par du fluorure d'hydrogène qui élimine les autres groupements protecteurs et libère le pseudopeptide de la résine, pour obtenir le composé de formule I attendu.
Les groupes amino-protecteurs et les groupes hydroxy- protecteurs, qui conviennent selon l'invention pour préparer les composés de formule I, peuvent être choisis parmi les groupes connus dans le domaine de la synthèse peptidique qui protègent les fonctions amine ou basiques, d'une part, et qui protègent les fonctions hydroxyle, d'autre part.
Parmi les groupes amino-protecteurs, que l'on recommande ici, on peut notamment citer : - en ce qui concerne la protection temporaire de l'extrémité N-terminale, les groupes B du type oxycarbonyle tels que les alkyloxycarbonyle, aryloxycarbonyle et hétéroaryloxycarbonyle, notamment Adoc, Aoc, Boc, Fmoc, Foc, Iboc, Z, Z(4-C1) et Z(4-OMe), et - en ce qui concerne les fonctions basiques latérales (cas de Lys et Arg), un des groupes B ci-dessus, Tos ou N02.
De façon avantageuse, le groupe B intervenant en tant que groupe amino-protecteur de l'extrémité N-terminale sera (i) Z pour les produits de formules II et III, et (ii) Boc pour les produits de formules V- VIII et à l'étape (6).
De façon également avantageuse R2, le groupe protecteur de l'éventuelle fonction basique latérale, sera Z, Tos ou N02.
De façon préférée R,, le groupe hydroxy-protecteur des fonctions OH latérales, sera Bzl. Eu égard à ce qui précède, on utilisera très avantageusement pour les couplages successifs de l'étape (6) les aminoacides : (α) Boc-Phe-OH ou Boc-Thi-OH (β) Boc-Gly-OH (γ) Boc-Pro-OH ou Boc-4Hyp-OH (δ) Boc-Pro-OH
(ε) Boc-Arg(Tos)-OH, et
(ζ) le cas échéant, Boc-Lys(Z)-OH ou Boc-D-Arg(N02)-OH.
A l'étape (1), on peut remplacer le bromoacétate d'éthyle par un autre halogénoacétate d' alkyle en C C4 où le groupe halogéno est notamment, Cl, Br ou I. Le bromoacétate d'éthyle est ici le réactif préféré eu égard au rendement qu'il fournit lors de la préparation du composé de formule III.
RT représentant une température de 15-20°C, une température voisine de RT désigne une température comprise entre 5 et 30° C et mieux comprise entre 10 et 25 °C.
En variante du procédé décrit ci-dessus, on peut effectuer les étapes consistant à: (la) faire réagir le bromacétate d'éthyle avec un composé de formule II :
Figure imgf000013_0001
dans laquelle X est S ou O, B et Y sont définis comme indiqué ci- dessus (B étant ici de préférence Boc), dans des conditions analogues à celles décrites à l'étape (1) de la méthode précédente pour obtenir le composé de formule III :
Figure imgf000013_0002
où X, B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (2a) effectuer l'hydrolyse de la fonction ester dans des conditions analogues à celles décrites à l'étape (4) de la méthode précédente pour obtenir le composé de formule IX :
Figure imgf000013_0003
CH2-CO-OH où X, B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (3a) poursuivre la synthèse des composés de formule I notamment selon la méthode de MERRIFIELD, comme indiqué précédemment, en considérant le composé de formule IX ci-dessus comme un aminoacide N- protégé, pour obtenir les composés de formule I après déprotection et séparation de la résine support. D'autres avantages et caractéristiques de l'invention seront mieux compris à la lecture qui va suivre d'exemples de préparation et de résultats d'essais pharmacologiques.
Bien entendu, l'ensemble de ces éléments n'est nullement limitatif, mais est donné à titre d'illustration. PREPARATION I
Acide 3-(S)-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-3,4-dihydro-4-oxo-l,5- benzothiazépine-5(2H)-acétique, éthyl ester.
A la solution de 33,27 g (0, 1 mole) de 3-(S)-[(phényl- méthoxycarbonyl)amino]-2,3-dihydro-l,5-benzothiazépine-4(5H)-one, dans 300 ml de tétrahydrofuranne on additionne 7,40 g (0, 13 mole) de potasse et 3,74 g (0,01 mole) d'iodure de tétrabutylammonium. Après avoir refroidi au bain de glace, on ajoute 16,92 g (0,1 mole) de bromoacétate d'éthyle et on agite le mélange pendant 2 heures. A la fin de la réaction on dilue à l'eau et extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques d'extraction sont lavées à l'eau, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous pression réduite. L'huile jaune obtenue est purifiée sur silice par chromatographie éclair ("flash chromatography") en éluant avec le mélange chlorure de méthylène/éther isopropylique (9/1 ; (v/v). Après évaporation des solvants on obtient 24, 1 g d'huile jaune pâle (rendement = 57,3 %). [α]D 27= + 102° (c = 1,01; CHC13) PREPARATION II Acide 3-(S)-amino-3,4-dihydro-4-oxo-l,5-benzothiazépine-5(2H)- acétique, éthyl ester (chlorhydrate).
On dissout 2,24 g (5,4.10"^ mole) du composé obtenu selon la préparation I dans 50 ml d'éthanol à 95 % . On ajoute 5,4 ml d'une solution de HC1 1M dans de l'éthanol à 95 % , puis 8, 1 g de palladium à 10 % sur sulfate de baryum. Le mélange résultant est agité sous atmosphère d'hydrogène à pression atmosphérique et à RT pendant 4 heures. Le mélange réactionnel est ensuite filtré et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est repris en suspension dans l'éther éthylique puis à nouveau concentré sous pression réduite et enfin précipité dans l'éther pour obtenir 1 ,61 g du produit attendu sous forme d'un solide beige (rendement = 94 %).
[α]D 23 = + 169,9° (c = 0,76 ; DMF)
PREPARATION III
Acide 3-(S)-[[2-(S)-(l,l-diméthyléthoxycarbonylamino)-3-(phényl- méthoxy)-l-oxo-propyl]-amino]-3,4-dihydro-4-oxo-l,5-benzothia- zépine-5(2H)-acétique, éthyl ester [Boc-Ser(Bzl)-DBT(H)-OEt]. On prépare une solution de 1 ,52 g (4,8.10"3 mole) du composé obtenu selon la préparation II, dans 15 ml de DMF et on ajoute 0,53 ml (4,8.10"3 mole) de N-méthylmorpholine, 1 ,56 g (5,28.10'3 mole) d'acide 2-(S)-[(l ,l-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-3-[phénylméthoxy]propa- noïque [i.e. Boc-L-Ser(Bzl)-OH] , puis 2,33 g (5,28.103 mole) de BOP et 0,57 ml (5,28.10"3 mole) de N-méthylmorpholine. Après deux heures d'agitation, on ajoute 15 ml d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et on extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par une solution de sulfate acide de potassium, puis par une solution saturée de chlorure de sodium et séchée sur sulfate de sodium. Après concentration sous pression réduite, on obtient 2,54 g du produit brut que l'on purifie par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange acétate d'éthyle/hexane (1/1 , v/v). On obtient ainsi le produit attendu sous forme d'une poudre blanche (rendement = 70 %). F = 52-54°C
[α]D 23 = + 150,8° (c = 0,85 ; DMF)
PREPARATION IV
Acide 3-(S)-[[2-(S)-(l , l-diméthyléthoxycarbonylamino)-3-(phénylmé- thoxy)-l-oxo-propyl]-amino]-3,4-dihydro-4-oxo-l,5-benzothiazépine- 5(2H)-acétique, [Boc-Ser(BzI)-DBT(H)-OH].
On dissout 0,80 g (1,43.103 mole) du composé obtenu selon la préparation III dans 15 ml d'éthanol à 95 % et on ajoute 2,2 ml d'une solution d'hydroxyde de sodium IN. Après une heure d'agitation à RT, l'éthanol est partiellement évaporé et le mélange résiduel est repris avec de l'eau et lavé avec de l'éther éthylique. La phase aqueuse est acidifiée à l'aide d'une solution de sulfate acide de potassium IN et on extrait par de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par une solution saturée de chlorure de sodium et séchée sur sulfate de sodium. Après concentration sous pression réduite, le produit est précipité dans un mélange éther éthylique/hexane. On obtient ainsi 0,70 g du produit attendu sous forme de précipité blanc (rendement = 90 %). F = 92-94°C [α]D 23= + 174,3° (c = 0,86 ; DMF) PREPARATION V
Boc-D-Arg(Nθ2)-Arg(Tos)-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser(Bzl)-DBT(H)-
Arg(Tos)-Res
La préparation de ce composé est conduite en utilisant la méthode de synthèse peptidique en phase solide selon MERRIFIELD. On utilise au départ une résine de MERRIFIELD classique à base de polystyrène réticulée au divinylbenzène, fonctionnalisée par le groupement Boc-L-Arg(Tos)-OH (0,41.10"3 mole/gramme). Les différents éléments constitutifs de l'enchaînement pseudopeptidique désiré sont introduits un par un en utilisant le cycle suivant. a) Déprotection de la fonction amine (protégée par le groupe Boc) par réaction avec une solution à 40 % d'acide trifluoroacétique et 2 % d'éthanedithiol dans le DCM pendant 2 mn, suivie d'une phase de lavage à l'aide de DCM, puis d'un nouveau contact avec la solution ci- dessus pendant 28 mn et enfin de lavage par le DCM, l'isopropanol et à nouveau le DCM. b) Couplage par réaction d'une solution contenant l' aminoacide (protégé par un groupement Boc sur sa fonction amine N-terminale et éventuellement protégé sur les fonctions réactives autres que la fonction acide), de BOP et de DIEA dans du DCM et/ou DMF. Après réaction avec un excès de cette solution réactive, la résine est lavée à l'aide successivement de DCM, de méthanol et de DCM. Après le couplage de chaque nouvel aminoacide, on effectue un test selon Kaiser pour vérifier que la réaction a bien été effectuée. Pour effectuer les réactions de couplage, on utilise successivement les réactifs suivants (on indique entre parenthèses la quantité relative mise en réaction, le temps de réaction et le solvant utilisé) :
1) Boc-Ser(Bzl)-DBT(H)-OH (l ,2eq., lh 40 mn, DCM)
2) Boc-Thi-OH [ou Boc-(2-thiényl)alanine] (3eq. , lh 30 mn, DCM)
3) Boc-Gly-OH (3eq., 30 mn, DCM)
4) Boc-4Hyp-OH [ou Boc-4-hydroxyproline] (3eq., 20 mn, DCM)
5) Boc-Pro-OH (6eq., 40 mn, DCM)
6) Boc-Arg(Tos)-OH [ou Nα-Boc-Nω-p-tosyl-L-arginine] (6eq., 100 mn, DCM) 7) Boc-D-Arg(N02)-OH [ou Nα-Boc-Nω-nitro-D-arginine] (3eq., lh, DMF)
On obtient ainsi le pseudopeptide attendu protégé et fixé sur la résine de MERRIFIELD. En opérant de façon analogue, on obtient les composés suivants greffés sur résine: PREPARATION VI
Boc-L-Lys(Z)-Arg(Tos)-Pro-4Hyp-GIy-Thi-Ser(Bzl)-DBT(H)-Arg(Tos)- Res PREPARATION VII
Boc-Arg(Tos)-Pro-Pro-GIy-Phe-Ser(BzI)-DBT(H)-Arg(Tos)-Res Exemple 1
H-D-Arg-Arg-Pro-4Hyp-GIy-Thi-Ser-DBT(H)-Arg-OH (SEQ ID No. 3) La résine obtenue selon la préparation V est traitée par un mélange d'acide trifluoroacétique, d' éthanedithiol et de DCM (40/2/60 ; v/v), et lavée par du DCM et de l'isopropanol. Cette première étape permet d'éliminer le groupe protecteur Boc porté par le résidu D-Arg. La résine est ensuite traitée par le fluorure d'hydrogène en présence d'anisol et d' éthanedithiol à raison de 1 ml de fluorure d'hydrogène liquide, 0,1 ml d'anisol et 0,05 ml d' éthanedithiol pour 1 g de résine. Après environ 1 heure de réaction à 0-5°C, on ajoute de l'éther et on filtre le mélange de résine et du pseudopeptide. Ce dernier est ensuite dissous dans un mélange acétonitrile/eau et on lyophilise la solution obtenue après filtration. Le résidu est ensuite purifié par chromatographie sur gel de silice greffée de type Cl 8, en éluant avec un solvant selon un gradient allant de HTFA à 1 % dans l'eau, jusqu'à HTFA à 1 % dans l'acétonitrile. Les fractions contenant le composé attendu sont lyophilisées et on obtient ainsi le composé attendu sous forme de son sel avec HTFA. Le produit, qui se présente sous l'aspect d'un solide floconneux blanc, est contrôlé par spectrométrie de masse (C51H77N19013S2 : M = 1227). [α]D 21 = + 6° (c = 0,26 , CH3OH)
En opérant de façon analogue à l'exemple 1 , on obtient Exemple 2 H-Lys-Arg-Pro-4Hyp-GIy-Thi-Ser-DBT(H)-Arg-OH (SEQ ID No. 4) [α]D 0= -6,4° (c = 0,97; H20)
Exemple 3
H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-DBT(H)-Arg-OH
(SEQ ID No. 5) [α]D 20= +4,8° (c = 0,83 ; H20) En opérant de façon analogue à la préparation I, on obtient :
PREPARATION VIII
Acide 3-(S)-[(l,l-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-3,4-dihydro-4-oxo- l,5-benzoxazépine-5(2H)-acétique, éthyl ester.
[α]D 23 = + 184° (c = 1 ; CHC13) En opérant de façon analogue à la préparation IV, on obtient :
PREPARATION IX
Acide 3-(S)-[(l,l-diméthyléthoxycarbonyl)amino]-3,4-dihydro-4-oxo- l,5-benzoxazépine-5(2H)-acétique [i.e. Boc-DBO(H)-OH]
[α]D 23 = + 179° (c = 1 ; DMF) En opérant de façon analogue à la préparation V, on obtient :
PREPARATION X
Boc-D-Arg(N02)-Arg(Tos)-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser(Bzl)-DBO(H)-
Arg(Tos)-Res
En opérant de façon analogue à l'exemple 1 , on obtient : Exemple 4
H-D-Arg-Arg-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser-DBO(H)-Arg-OH
(SEQ ID No. 6) [α]D 20 =-13,55° (c = 0,86 ; H20)
En opérant de façon analogue aux préparations décrites par J.
SLADE et al. dans J. Med. Chem. 1985, 28, 1517-1521 , on obtient les composés suivants :
PREPARATION XI
R-(5-méthyl-2-nitrophényl)-N-acétyl-D-cystéine
[ ]D 21 =-73° (c = 0,5 ; CH3OH)
F = 172°C PREPARATION XII
R-(5-méthyI-2-nitrophényl)-D-cystéine
[α]D 22=-151 ° (c = 0,36 ; CH3OH)
F = 188°C
PREPARATION XIII R-(5-méthyl-2-nitrophényI)-N-(phénylméthoxycarbonyl)-D-cystéine [α]D 23 =-21 ° (c = 0,34 ; CH30H)
F = 141 °C
PREPARATION XIV
R-(5-méthyl-2-aminophényl)-N-(phénylnιéthoxycarbonyl)-D-cystéine [α]D 23 = +93° (c = 0,40 ; DMSO)
F = 175°C
PREPARATION XV
3(S)-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-3,4-dihydro-8-méthyl-4-oxo-l,5- benzothiazépine [α]D 23 = + 172° (c = 0,56 ; DMSO)
F = 77°C
En opérant de façon analogue à la préparation I on obtient le composé suivant :
PREPARATION XVI Acide 3-(S)-[(phénylméthoxycarbonyl)amino]-3,4-dihydro-8-méthyl-4- oxo-1, 5-benzothiazépine-5(2H)-acétique, éthyl ester
[ ]D 23 = + 167° (c = 0,54 ; CHC13)
En opérant de façon analogue à la préparation II on obtient le composé suivant : PREPARATION XVII
Acide 3-(S)-amino-3,4-dihydro-8-méthyI-4-oxo-l,5-benzothiazépine-
5(2H)-acétique, éthyl ester
Ce produit n'est pas isolé et est utilisé directement dans l'étape de synthèse suivante. En opérant de façon analogue à la préparation III on obtient le composé suivant :
PREPARATION XVIII
Acide 3-(S)-[[2-(S)-(l,l-diméthyléthoxycarbonyIamino)-3-(phényl- méthoxy)-l-oxo-propyl]-amino]-3,4-dihydro-8-méthyl-4-oxo-l,5-benzo- thiazépine-5(2H)-acétique, éthyl ester [Boc-Ser(Bzl)-DBT(CH3)-OEt]
[α]D 21 = +92,3° (c = 0,75 ; DMF)
En opérant de façon analogue à la préparation IV on obtient le composé suivant : PREPARATION XIX
Acide 3-(S)-[[2-(S)-(l,l-diméthyléthoxycarbonylamino)-3-(phényI- méthoxy)-l-oxo-propyl]-amino]-3,4-dihydro-8-méthyl-4-oxo-l,5-benzo- thiazépine-5(2H)-acétique, [Boc-Ser(Bzl)-DBT(CH3)-OH] [α]D 21 = + 121,1 ° (c = 0,71 ; DMF) F = 76-78 °C
En opérant de façon analogue à l'obtention de l'exemple 1 , on obtient le produit suivant : Exemple 5 H-D-Arg-Arg-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser-DBT(CH3)-Arg-OH (SEQ ID No. 7) [α]D 21 = -2,08° (c = 0,38 ; CH3OH)
L'activité pharmacologique des produits selon l'invention a été évaluée en fonction de leur aptitude à se lier aux récepteurs B2 de la bradykinine et de leur faculté à induire des effets similaires à ceux de la bradykinine.
L'activité pharmacologique des produits selon l'invention a été déterminée en fonction de l'aptitude des produits à tester à se lier au récepteur B2 de la bradykinine (détermination d'un Ki sur le récepteur B2 humain clone et transfecté de façon stable dans une lignée de cellules CHO) et de leur faculté d'induire des effets fonctionnels comparables à ceux de la bradykinine (détermination d'une valeur pD sur des segments de veine ombilicale humaine).
On a regroupé dans le tableau I ci-après les résultats obtenus selon ces tests avec les composés selon l'invention. L'affinité des composés pour le récepteur B2 humain clone est appréciée par la valeur du Ki (concentration exprimée en nM), et l'induction d'effets fonctionnels analogues à ceux de la bradykinine est évaluée par la pD2 calculée à partir des concentrations provoquant la contraction de la veine ombilicale dépendante du récepteur B2. Les valeurs obtenues selon ces tests avec la bradykinine sont données à titre de comparaison. Tableau I
Figure imgf000021_0001
Les composés de la présente invention qui sont des agonistes du récepteur B2 de la bradykinine, sont utiles en thérapeutique dans le traitement d'états pathologiques pour lesquels la bradykinine ou ses homologues exercent une action bénéfique, par exemple certaines pathologies cardiovasculaires. A titre d'exemple les composés selon l'invention peuvent avoir un effet bénéfique dans le traitement de l'ischémie myocardique ou dans la prévention d'événements délétères liés à la reperfusion du coeur ischémie. Ils peuvent également augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique et ainsi promouvoir le passage de principes actifs anti-infectieux ou antitumoraux, ou encore permettre la pénétration tissulaire de vecteurs de thérapie génique tels que des plasmides ou de l'ADN nu.
Les composés de l'invention trouvent également une utilité dans le déclenchement de l'ovulation, l'accroissement de la motilité spermatozoïdaire ou dans le déclenchement de contractions utérines. Les composés de la présente invention, qui sont utilisés de préférence sous forme de leurs sels d'addition non toxiques, éventuellement en association avec un excipient physiologiquement acceptable, seront en général prescrits en thérapeutique à des doses d'environ 0, 1 mg/jour à 200 mg/jour, sous une forme administrable par injection intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée ou intra-artérielle ou par voie transdermique, ou encore topique sous forme de gels ou de pommades.
Les composés de la présente invention peuvent également être formulés en association avec des principes actifs tels que par exemple des composés antitumoraux ou anti-infectieux, des composés actifs pour traiter la maladie d'Alzheimer, des composés actifs vis-à-vis de l'obésité, ou tout autre principe actif ayant son site d'action au niveau du système nerveux central ou cérébral. En association avec de tels principes actifs, ils sont utiles vis-à-vis de pathologies du système nerveux central ou cérébral. Les composés de la présente invention trouvent également leur utilité en tant que réactifs pharmacologiques, notamment pour l'étude des interactions hormone-récepteur, ou en tant que réactif de diagnostic dans certaines analyses biologiques telles le dosage biologique du récepteur B2 de la bradykinine, d'une part, et/ou de ladite bradykinine, d'autre part. Les composés de formules III, IV, VI, VII, VIII et IX, qui interviennent en tant qu'intermédiaires dans la synthèse des composés de formule I, sont des produits nouveaux.
LISTE DE SEQUENCES
(1) INFORMATIONS GENERALES
(i) DEPOSANT : (A) NOM : FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE
(B) RUE : 38, avenue Hoche
(C) VILLE : PARIS
(E) PAYS : France
(F) CODE POSTAL : 75008 (G) TELEPHONE: -
(H) TELEFAX: - (I) TELEX: -
(ii) TITRE DE L'INVENTION : PEPTIDES AGONISTES DU RECEPTEUR B2 DE LA BRADYKININE (iii) NOMBRE DE SEQUENCES : 7
(iv) FORME LISIBLE PAR ORDINATEUR :
(A) TYPE DE SUPPORT: disquette (B) ORDINATEUR: IBM PC compatible
(C) SYSTEME D'EXPLOITATION: PC-DOS/MS-DOS
(D) LOGICIEL: PatentIn Release #1.0, Version #1.30 (EPO)
(vi) DEMANDE ANTERIEURE : (A) NUMERO DE DEPOT: FR 9614890
(B) DATE DE DEPOT: 04-DEC-1996
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 1:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE :
(A) LONGUEUR: 8 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple (D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 3
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Pro signifie Pro ou 4Hyp'
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 5
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie Phe ou thiénylalanine" (ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 7
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie acide 3- amino-3 , 4-dihydro-8-Y-4-oxo-l , 5-benzoxazépine- 5 (2H) -acétique [DBO(Y) ] ou acide 3-amino-3,4- dihydro-8-Y-4-oxo-l, 5-benzothiazépine-5 (2H)- acétique [DBT(Y)], où Y est H ou C1-C3 alkyle"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 1:
Arg Pro Pro Gly Xaa Ser Xaa Arg 1 5
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 2:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 9 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide (C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 1
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie D-Arg ou L-Lys"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 4
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Pro signifie Pro ou 4Hyp"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 6
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie Phe ou thiénylalanine"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 8
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie acide 3- amino-3 , 4-dihydro-8-Y-4-oxo-l , 5-benzoxazépine- 5 (2H) -acétique [DBO(Y) ] ou acide 3-amino-3,4- dihydro-8-Y-4-oxo-l, 5-benzothiazépine-5 (2H)- acétique [DBT(Y)], où Y est H ou C1-C3 alkyle"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 2: Xaa Arg Pro Pro Gly Xaa Ser Xaa Arg 1 5
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 3:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 9 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple (D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 1
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Arg signifie D-Arg"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 4
(D) AUTRE INFORMATION : /note≈ "Pro signifie 4Hyp"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE : site modifié
(B) LOCATION: 6
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie thiénylalanine"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 8
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie acide 3- amino-3 , 4-dihydro-4-oxo-l , 5-benzothiazépine-
5(2H)-acétique [DBT(H)]"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 3: Arg Arg Pro Pro Gly Xaa Ser Xaa Arg 1 5
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 4:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 9 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple (D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 4
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Pro signifie 4Hyp"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 6
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie thiénylalanine" (ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 8
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ " Xaa signifie acide 3- amino-3 , 4-dihydro-4-oxo-l , 5-benzothiazépine- 5 (2H) -acétique (DBT(H)]"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 4: Lys Arg Pro Pro Gly Xaa Ser Xaa Arg 1 5
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 5:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 8 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide (C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide (ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 7
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ " Xaa signifie acide 3- amino-3 , 4-dihydro-4-oxo-l , 5-benzothiazépine- 5 (2H) -acétique [DBT(H)]"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 5:
Arg Pro Pro Gly Phe Ser Xaa Arg i 5
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 6: (i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 9 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 1
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Arg signifie D-Arg"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 4
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Pro signifie 4Hyp"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 6
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie thiénylalanine"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 8
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie acide 3- amino-3 , -dihydro-4-oxo-l , 5-benzoxazépine-5 ( 2H) - acétique [DBO(H)]"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 6:
Arg Arg Pro Pro Gly Xaa Ser Xaa Arg 1 5
(2) INFORMATION POUR SEQ ID NO: 7: (i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 9 aminoacides
(B) TYPE: aminoacide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: peptide
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 1
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Arg signifie D-Arg"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 4
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Pro signifie 4Hyp"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE:
(A) NOM/CLE: site modifié (B) LOCATION: 6
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie thiénylalanine"
(ix) CARACTERISTIQUE ADDITIONNELLE: (A) NOM/CLE: site modifié
(B) LOCATION: 8
(D) AUTRE INFORMATION: /note≈ "Xaa signifie acide 3- amino-3 , dihydro-8-methyl-4-oxo-l , 5- benzothiazépine-5(2H) -acétique [DBT(Me) ]"
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 7:
Arg Arg Pro Pro Gly Xaa Ser Xaa Arg 1 5

Claims

REVENDICATIONS
1. Composé pseudopeptide, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi l'ensemble constitué par : (i) les composés de formule I :
H-A -Arg-Pro-A„-Gly-A3
Figure imgf000028_0001
(voir SEQ ID No. 1 et No. 2) dans laquelle : A, représente une simple liaison, D-Arg ou L-Lys,
A2 représente L-Pro ou trans-4-hydroxy -L-Pro (4Hyp), A3 représente L-Phe ou L-thiénylalanine (Thi), Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CrC3, X représente un atome de soufre ou d'oxygène ; et, (ii) leurs sels d'addition.
2. Composé suivant la revendication 1 , caractérisé en ce qu'il est choisi parmi l'ensemble constitué par
H-D-Arg-Arg-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser-DBT(H)-Arg-OH, H-Lys-Arg-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser-DBT(H)-Arg-OH, H- Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-DBT(H)- Arg-OH ,
H-D-Arg-Arg-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser-DBO(H)-Arg-OH, et H-D-Arg-Arg-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser-DBT(CH3)-Arg-OH, (voir respectivement SEQ ID No. 3 à No. 7) où Thi est thiénylalanine DBO(H) représente l' aminoacide de structure :
Figure imgf000028_0002
DBT(H) représente l' aminoacide de structure
Figure imgf000029_0001
et DBT(CH3) représente l' aminoacide de structure
Figure imgf000029_0002
et leurs sels d'addition d'acide.
3. Utilisation d'un composé de formule I ou de l'un de ses sels d'addition d'acide non toxiques selon la revendication 1 pour l'obtention d'un médicament destiné à une utilisation en thérapeutique vis-à-vis d'états pathologiques impliquant la bradykinine ou ses homologues.
4. Utilisation selon la revendication 3 d'un composé de formule I ou l'un de ses sels d'addition d'acide non toxiques, pour l'obtention d'un médicament destiné à une utilisation en thérapeutique vis-à-vis de l'ischémie du myocarde.
5. Utilisation selon la revendication 3 d'un composé de formule I ou de l'un de ses sels d'addition d'acide non toxiques, pour l'obtention d'un médicament destiné à une utilisation en thérapeutique pour améliorer la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique.
6. Utilisation selon la revendication 3 d'un composé de formule I ou de l'un de ses sels non toxiques, en association avec au moins un autre principe actif, pour l'obtention d'un médicament destiné à une utilisation en thérapeutique vis-à-vis de pathologies du système nerveux central ou cérébral.
7. Utilisation d'un composé de formule I ou de l'un de ses sels d'addition d'acide en tant que réactif dans le dosage biologique (i) du récepteur B2 de la bradykinine, et/ou (ii) de ladite bradykinine.
8. Procédé de préparation d'un composé de formule I selon la revendication 1 ou de l'un de ses sels d'addition, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à :
(1) faire réagir le bromacétate d'éthyle avec un composé de formule II :
Figure imgf000030_0001
dans laquelle:
X représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre, B représente un groupe amino-protecteur de type oxycarbonyle, et Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CrC3, dans un solvant inerte, en présence d'une base, à la température ambiante et pendant 1 à 8 heures, pour obtenir un composé de formule III :
Figure imgf000030_0002
CH2-CO-OC2H5 où B, X et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (2) déprotéger la fonction amine du composé de formule III, ainsi obtenu, par action de l'hydrogène en présence d'un catalyseur d'hydrogénation, sous une pression d'hydrogène d'environ 105 à 5.105 Pascals, pour obtenir un composé de formule IV:
Figure imgf000030_0003
où X et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (3) faire réagir le composé de formule IV, ainsi obtenu, avec un dérivé de L-sérine de formule V :
B-HN ^CH2 " -O-R,
\
(V)
H COOH dans laquelle : B est défini comme indiqué ci-dessus, et
R( représente un groupe hydroxy-protecteur, dans un solvant inerte, à une température identique à ou voisine de la température ambiante et pendant 1 à 10 heures, pour obtenir un composé de formule VI :
Figure imgf000031_0001
dans laquelle X, Rl 5 B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (4) hydrolyser la fonction ester éthylique du composé VI, ainsi obtenu, pendant 1 à 5 heures, pour obtenir le composé de formule VII :
Figure imgf000031_0002
dans laquelle X, Rl 5 B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (5) faire réagir le composé de formule VII, ainsi obtenu, avec une résine de Merrifield fonctionnalisée par une L-arginine (où la fonction basique latérale de Arg est protégée par un groupe tosyle, le reste Arg étant lié à la résine par sa fonction acide C-terminale), pour obtenir le produit résine greffée de structure VIII :
Figure imgf000031_0003
dans laquelle : X représente S ou O, Res représente la résine, B représente un groupe amino-protecteur, Rj représente un groupe hydroxy-protecteur, Y représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en CrC3, et Tos représente le groupe tosyle ;
(6) faire réagir le produit de formule VIII, ainsi obtenu, suivant les méthodes connues de la synthèse peptidique pour régénérer la fonction amine de l'extrémité N-terminale de la serine, puis avec un aminoacide ayant sa fonction amine N-terminale protégée par un groupe B et ayant son éventuelle fonction basique ou hydroxyle latérale protégée, et répéter autant de fois ce processus de déprotection/couplage avec les acides aminés nécessaires pour obtenir la séquence conforme à la formule I, à savoir successivement :
(α) B-Phe-OH ou B-Thi-OH (β) B-Gly-OH (γ) B-Pro-OH ou B-4Hyp-OH (δ) B-Pro-OH (ε) B-Arg(R2)-OH
(ζ) et, éventuellement, B-Lys(R2)-OH ou B-D-Arg(R2)-OH pour obtenir l'un des enchaînements pseudopeptidiques protégés souhaités, notamment :
B-D-Arg(R2)-Arg(R2)-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser(R1)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-O-Res, B-Lys(R2)-Arg(R2)-Pro-4Hyp-Gly-Thi-Ser(Rl)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-O-Res ou B-Arg(R2)-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser(R,)-DBZ(Y)-Arg(Tos)-O-Res où B, R, et Res sont définis comme indiqué ci-dessus et R2 est un groupe protecteur de la fonction basique latérale ; et,
(7) déprotéger et libérer de la résine le composé de formule I attendu.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à: (la) faire réagir le bromacétate d'éthyle avec un composé de formule II :
Figure imgf000033_0001
dans laquelle X est S ou 0, et B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus, dans des conditions analogues à celles décrites à l'étape (1) de la revendication 8, pour obtenir le composé de formule III :
Figure imgf000033_0002
CH2-CO-OC2H5 où X, B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (2a) effectuer l'hydrolyse de la fonction ester dans des conditions analogues à celles décrites à l'étape (4) de la revendication 8, pour obtenir le composé de formule IX :
( IX)
B --HH H NN^^f ^x „NYΥY
O l
CH -CO-OH où X, B et Y sont définis comme indiqué ci-dessus ; (3a) poursuivre la synthèse des composés de formule I, en considérant le composé de formule IX ci-dessus comme un aminoacide N-protégé, pour obtenir le composé de formule I désiré après déprotection et séparation de la résine support selon les modalités des étapes (6) et (7) de la revendication 8.
10. Composé intermédiaire intervenant dans la synthèse des composés de formule I selon la revendication 1 et leurs sels d'addition d'acide, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi l'ensemble constitué par les produits de formules III, IV, VI, VII, VIII et IX :
Figure imgf000034_0001
CH2-CO-OC2H5
Figure imgf000034_0002
CH2-CO-OC2H5
O -Rl λ
Figure imgf000034_0003
Figure imgf000035_0001
CH2-CO-OH
où X, Y, B, Rl s Res et Tos sont définis comme indiqué ci-dessus, et leurs sels d'addition.
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