WO1999055724A1 - NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE OCTAHYDRO-6,10-DIOXO-6H-PYRIDAZINO[1,2-a] [1,2] DIAZEPINE-1-CARBOXYLIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A LA PREPARATION DE COMPOSES THERAPEUTIQUEMENT ACTIFS - Google Patents

NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE OCTAHYDRO-6,10-DIOXO-6H-PYRIDAZINO[1,2-a] [1,2] DIAZEPINE-1-CARBOXYLIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A LA PREPARATION DE COMPOSES THERAPEUTIQUEMENT ACTIFS Download PDF

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Colette Colladant
Véronique Crocq
John Patrick Larkin
Patrick Roussel
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Sanofi Aventis France
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Hoechst Marion Roussel
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    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • New derivatives of octahydro-6,10-dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazepine-1-carboxylic acid their preparation process and their application to the preparation of therapeutically active compounds.
  • the present invention relates to new derivatives of octahydro- ⁇ , 10-dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazepine-1-carboxylic acid, their preparation process and their application to the preparation of therapeutically active compounds.
  • R represents a hydrogen atom, an alkyl or aralkyl radical containing up to 18 carbon atoms, the amino function possibly being free or protected.
  • R represents for example a radical H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl or tertbutyl, or a benzyl or naphthyl radical.
  • the protection can be done according to the conventional methods of amino protection.
  • a subject of the invention is in particular the compounds corresponding to formula (IA):
  • Ra, Rb, Rc and Rd representing an alkyl or aryl radical containing up to 18 carbon atoms, or a mono or polycyclic radical containing one or more heteroatoms
  • X representing a hydrogen atom, an alkyl radical containing up to 8 carbon atoms or an aryl radical containing up to 14 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom, or else R ⁇ _ and R 2 together form a mono or polycyclic radical containing one or more heteroatoms.
  • cyclic compounds for example radicals, can be used to protect the amines:
  • a more particular subject of the invention is the compounds of formula (IA) in which R-_ and R 2 together form a polycyclic radical containing one or more heteroatoms and in particular the compounds corresponding to the formula (IA-L):
  • a subject of the invention is in particular the compounds of formula (I) in which R represents a methyl radical, of SR configuration or in the form of a SR + SS mixture,.
  • the subject of the invention is also a method characterized in that a compound of formula (II) is subjected:
  • Hal- ] _ represents a halogen atom and Ar represents an aryl or aralkyl radical containing up to 18 carbon atoms, R- j _ and R retaining the same definition as above, to obtain the compound of formula (VIII ):
  • Hal- L represent a chlorine atom
  • - aie represents an alkyl radical containing up to 4 carbon atoms
  • - Aryl represents a phenyl or naphthyl radical
  • - aralkyl represents a benzyl radical
  • the basic agent which is reacted on the compound of formula (IV) is sodium or potassium hydroxide
  • the alkylating agent which is reacted on the compound of formula (V) is an alcohol, for example methanol, the condensation between the compounds (VI) and (VII) is carried out in the presence of a base such as pyridine, TEA, diisopropylamine,
  • the hydrogenation agent is for example hydrogen in the presence of palladium on carbon, palladium dihydroxide in the presence of talc, rhodium in the presence of alumina, ruthenium on carbon, or in the presence of nickel of Raney,
  • the cyclization is carried out in the presence of SOCl 2 or PC1 5 or of activated esters or in the presence of dehydrating agents such as APTS, the liberation of the amine can be carried out by means of hydrazine.
  • the products (IV), (VII), (VIII) and (IX) used during the process are new products and are in themselves an object of the present invention.
  • a more particular subject of the invention is the products whose preparation is given below in the experimental part and in particular the racemic mixture.
  • the invention also relates to the application characterized in that a compound of formula (I) is subjected in the form of a mixture SS, SR, or in SR form, to the action of an asymmetric carbon deracemization agent carried by the 6-ring, to obtain the compound of formula (Iopt):
  • a more specific subject of the invention is the application of the compounds of formula (IA) defined above, to the preparation of the compounds of formula (IAopt):
  • R represents a methyl radical, and that in which the amino function is protected in the form of phthalimido.
  • a more particular subject of the invention is the application characterized in that the deracemization agent is a base, more especially a strong base, for example an alkali or alkaline earth alcoholate such as sodium or potassium methylate, terbutylate sodium or 8 potassium, or a lithiated amine such as LDA.
  • a base more especially a strong base, for example an alkali or alkaline earth alcoholate such as sodium or potassium methylate, terbutylate sodium or 8 potassium, or a lithiated amine such as LDA.
  • the invention particularly relates to the application described below in the experimental part for preparing the: - (lS-cis) -9- (1,3-dihydro-1,3, dioxo-2H-isoindol-2 -yl) -
  • the products of formula (I) can be generally used for the synthesis of medicaments as indicated in the above patent.
  • EXAMPLE 1 (IS-cis) -9- (1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) octahydro-6,10-dioxo-6H-pyridazino [1,2-a] [1, 2] methyl diazepine-1- carboxylate and
  • the suspension obtained is heated to 90 ° C. Stirring is continued for 48 hours. Cooled to 20 ° C, poured into a solution containing 50 ml of 2N hydrochloric acid and 150 ml of a mixture of water and ice. Extracted with ethyl acetate, washed with water, dried. It is filtered, rinsed with ethyl acetate and dried. The product obtained is chromatographed on silica (elution heptane 40, AcOEt 20) and 10.71 g of sought product is obtained.
  • a solution containing 23.25 g of the product of the preceding stage and 80 ml of ethanol is introduced into 338 ml of a 10 solution of sodium hydroxide in ethanol at 40 g per liter. Stirring is continued for 5 hours 30 minutes and 57 ml of 2N sodium hydroxide are added. The reaction mixture is kept under stirring for 30 hours. 141 ml of a 2N hydrochloric acid solution are added. 260 ml of reaction mixture are distilled under 80-90 millibars. Extracted with dichloromethane, added 20 ml of ethanol, washed with a mixture of water and normal sodium hydroxide solution. The aqueous phases are extracted with dichloromethane.
  • 1, 3 (2H) -pyridazinedicarboxylate of 3-methyl 1- (phenylmethyl) 220 ml of methanol and paratoluene sulfonic acid dehydrate (prepared from APTS monohydrate and 12 ml of dichloromethane) are added to 11.05 g of product prepared in the previous stage.
  • the suspension obtained is kept under stirring for 15 hours.
  • the mixture is heated to 65 ° C. and the stirring is continued for 6 hours 30 minutes.
  • the mixture is cooled to 5 ° C., 5.5 ml of a 10 ⁇ sodium bicarbonate solution is added. Concentration is carried out under reduced pressure and the residue is taken up in a mixture of 100 ml of dichloromethane and 100 ml of water.
  • a solution containing 11.01 g of the product prepared in the preceding stage and 50 ml of dichloromethane in a solution containing 19.88 g of (S) -gamma- (chlorocarbonyl) -1.3 is introduced over 1 hour at 4 ° C. -dihydro-1,3-dioxo-2H- phenylmethyl isoindole-2-butanoate and 100 ml of dichloromethane.
  • the mixture is stirred for half an hour at 4 ° C. and 4.15 ml of pyridine in 25 ml of dichloromethane are introduced over the course of 1.5 hours. Stirring is continued for 15 hours, leaving to return slowly to room temperature.
  • the hydrogen is passed through for 3 hours, again adding 3.03 g of catalyst. The hydrogenation is continued for 22 hours. It is filtered, washed with THF and evaporated. 25 ml of isopropanol are added, concentrated, the THF is removed, 15 ml of isopropanol are added. A suspension is obtained to which 100 ml of isopropyl ether are added. The mixture is stirred under nitrogen for 2 hours, drained, washed with isopropyl ether containing 5% isopropanol. It is drained, dried and 9.5 g of sought product is obtained.
  • a solution containing 1 ml of thionyl chloride and 40 ml of methylene chloride is added at 5 ° C. in a mixture containing 4.038 g of product from the preceding stage, 40 ml of dichloromethane and 0.4 ml of dimethylformamide. The mixture is stirred for 3.5 hours. The temperature is allowed to rise to 20 ° C, stirred for an hour and a half. We concentrate. A solution containing 0.15 ml of thionyl chloride and 5 ml of methylene chloride is added. The reaction mixture is kept stirring at around 20 ° C for 16 hours. Cooled to 5 ° C and introduced 27 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate.
  • a solution containing 0.029 g of potassium terbutylate and 0.3 ml of DMF is introduced at a temperature of -45 ° / -48 ° C in 1 hour 30 minutes, in a mixture containing 0.194 g of the product of Example 1, 1.5 ml of dimethylformamide and 0.75 ml of terbutanol.
  • the mixture is kept stirring for 1 hour and, after cooling to -50 ° C., 0.4 g of powdered ammonium chloride is introduced.
  • ⁇ D -75.3 ° (1% in methanol).

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Abstract

L'invention a pour objet les composés de formule (I), de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, la fonction amine pouvant être libre ou protégée. Les composés de formule (I) peuvent être utilisés pour préparer des principes actifs de médicaments.

Description

Nouveaux dérivés de l'acide octahydro-6, 10-dioxo-6H- pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazépine-1-carboxylique, leur procédé de préparation et leur application à la préparation de composés thérapeutiquement actifs.
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de l'acide octahydro-β , 10-dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazépine-1-carboxylique, leur procédé de préparation et leur application à la préparation de composés thérapeutiquement actifs.
L'invention a pour objet les composés de formule (I) :
O
Figure imgf000003_0001
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, la fonction aminé pouvant être libre ou protégée.
R représente par exemple un radical H, méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle ou tertbutyle, ou un radical benzyle ou naphtyle. Lorsque la fonction aminé est protégée, la protection peut se faire selon les méthodes classiques de protection des aminés.
L'invention a notamment pour objet les composés répon- dant à la formule (IA) :
(IA)
Figure imgf000003_0002
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, dans laquelle R conserve sa signification précédente et/ou bien R1 représente un radical :
O
II c- Ra C — Rb
o O
II
C — O — Rc OU C — N — Rd X
Ra, Rb, Rc et Rd représentant un radical alkyle ou aryle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, ou un radical mono ou polycyclique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes, X représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone ou un radical aryle renfermant jusqu'à 14 atomes de carbone, et R2 représente un atome d'hydrogène, ou bien R^_ et R2 forment ensemble un radical mono ou polycyclique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes.
On peut par exemple utiliser pour protéger les aminés, des composés cycliques par exemple les radicaux :
O
Figure imgf000004_0001
ou encore le radical
CO — N
H L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (IA) dans lesquels R-_ et R2 forment ensemble un radical polycyclique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes et notamment les composés répondant à la formule (IA-L) :
: IA.
Figure imgf000005_0001
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS .
L'invention a notamment pour objet les composés de formule (I) dans laquelle R représente un radical méthyle, de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, .
L'invention a également pour objet un procédé caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II) :
CO2alc
: ID
Figure imgf000005_0002
dans laquelle aie représente un radical alkyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone et Hal représente un atome d'halogène, à l'action d'un composé de formule (III) :
O
Aryl — CH2O — C.
N — H
(III)
N — H
Aryl — CH2O — C
II o dans laquelle Aryl représente un radical aryle renfermant jusqu'à 14 atomes de carbone, pour obtenir le composé de formule (IV) :
O
II
Aryl CH2O — C
\
:ιv)
Aryl — CH O — C
Figure imgf000006_0001
O CO2alc
que l'on soumet à l'action d'un agent basique, pour obtenir le composé de formule (V) :
Aryl CH20 —
(V)
Figure imgf000006_0002
que l'on soumet éventuellement à l'action d'un agent d'alky- lation pour obtenir le composé de formule (VI) :
O
II
Aryl CH20 —
(VI)
Figure imgf000006_0003
que l'on soumet à l'action d'un composé de formule (VII) : (VII)
Figure imgf000007_0001
dans laquelle Hal-]_ représente un atome d'halogène et Ar représente un radical aryle ou aralkyle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, R-j_ et R conservant la même définition que précédemment, pour obtenir le composé de formule (VIII) :
Ar
0 0
- CH2 Aryl
(VIII)
R, r V °^ ι \ 1
Figure imgf000007_0003
R 1, ° ^ C02F
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, que l'on soumet à l'action d'un agent d'hydrogénation pour obtenir le composé de formule (IX) :
R, (IX)
N
Figure imgf000007_0002
C02H 6 de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, que l'on soumet à l'action d'un agent de condensation pour obtenir le composé de formule (IA) correspondant, puis si désiré, libère la fonction aminé pour obtenir le composé de formule (I) dans lequel la fonction aminé est libre. Dans un mode de réalisation préféré :
- Hal et Hal-L représentent un atome de chlore,
- aie représente un radical alcoyle renfermant jusqu'à 4 atomes de carbone, - Aryl représente un radical phényle, ou naphtyle
- aralkyle représente un radical benzyle,
- la réaction entre les composés de formule (II) et de formule (III) a lieu en présence d'une base par exemple en présence d'un carbonate alcalin comme le carbonate de potassium,
- l'agent basique que l'on fait réagir sur le composé de formule (IV) est 1 ' hydroxyde de sodium ou de potassium,
- l'agent d'alkylation que l'on fait réagir sur le composé de formule (V) est un alcool par exemple le méthanol, - la condensation entre les composés (VI) et (VII) est réalisée en présence d'une base comme la pyridine, la TEA, la diisopropylamine ,
- l'agent d'hydrogénation est par exemple l'hydrogène en présence de palladium sur charbon, de dihydroxyde de palla- dium en présence de talc, de rhodium en présence d'alumine, de ruthénium sur charbon, ou en présence de nickel de Raney,
- la cyclisation est réalisée en présence de SOCl2 ou PC15 ou d'esters activés ou en présence d'agents déshydratants comme 1 ' APTS , - la libération de l'aminé peut être réalisée au moyen de 1 ' hydrazine .
Les produits (IV) , (VII) , (VIII) et (IX) mis en oeuvre au cours du procédé sont des produits nouveaux et sont en eux-mêmes un objet de la présente invention. L'invention a plus particulièrement pour objet les produits dont la préparation est donnée ci-après dans la partie expérimentale et notamment le mélange racémique . L'invention a également pour objet l'application caractérisée en ce que l'on soumet un composé de formule (I) sous forme de mélange SS,SR, ou sous forme SR, à l'action d'un agent de deracemisation du carbone asymétrique porté par le cycle à 6, pour obtenir le composé de formule (Iopt) :
(Iopt)
Figure imgf000009_0001
sous forme SS, dans laquelle la fonction aminé est libre ou protégée et R conserve sa signification précédente.
L'invention a plus spécialement pour objet l'application des composés de formule (IA) définis ci-dessus, à la préparation des composés de formule (IAopt) :
O
(IAopt)
Figure imgf000009_0002
sous forme SS, dans laquelle R, R1 et R2 conservent leur signification précédente. L'invention a plus particulièrement pour objet l'application caractérisée en ce que R représente un radical méthyle, et celle dans laquelle la fonction aminé est protégée sous forme de phtalimido.
L'invention a plus particulièrement pour objet l'appli- cation caractérisée en ce que l'agent de deracemisation est une base, plus spécialement une base forte, par exemple un alcoolate alcalin ou alcalinoterreux comme le méthylate de sodium ou de potassium, le terbutylate de sodium ou de 8 potassium, ou une aminé lithiée comme la LDA.
L'invention a tout particulièrement pour objet l'application décrite ci -après dans la partie expérimentale pour préparer le : - (lS-cis) -9- (l,3-dihydro-l,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) -
3,4,7,8,9, 10-hexahydro-6, 10-dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazépine-1-carboxylate de méthyle.
Le produit de formule (I) de configuration SS dans lequel R est un radical terbutyle et l'aminé est protégée sous forme de phtalimido, est décrit par exemple dans le brevet EP 94095, c'est un produit intermédiaire dans la synthèse de produits présentant des propriétés thérapeutiques .
Les produits de formule (I) peuvent être d'une façon générale utilisés pour la synthèse de médicaments comme il est indiqué dans le brevet ci-dessus.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.
EXEMPLE 1 : (lS-cis) -9- (1, 3-dihydro-l, 3-dioxo-2H-isoindol-2- yl) octahydro-6, 10-dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1, 2] diazépine-1- carboxylate de méthyle et
(1R-trans) -9- (1, 3-dihydro-1 , 3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) octahydro-6, 10-dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazépine-1- carboxylate de méthyle. a) Préparation d'acide 2 , 5-dibromopentanoïσue
On ajoute 39 ml de brome dans un mélange de 106 g d'acide 5-bromo pentanoïque et de 1 ml de tribromure de phosphore. On porte le mélange réactionnel à 70~80°C pendant
16 h 30. On amène le milieu réactionnel à 100°C pendant 15 minutes, on laisse revenir à la température ambiante. On obtient 147 g de produit recherché. b) Préparation du 2 , 5-dibromopentanoate d'éthyle
On ajoute 24,37 g de chlorure d'oxalyle dans un mélange renfermant 50 g du produit préparé au stade précédent, 15 gouttes de DMF, et 300 ml de chlorure de méthylène. On maintient le mélange réactionnel sous agitation, à la température ambiante, jusqu'à ce que la réaction soit complète. On refroidit le mélange réactionnel à 10°C et 9 ajoute 50 ml d'alcool éthylique. On agite pendant 30 minutes à 10°C, laisse revenir à la température ambiante et agite pendant 3 heures à la température ambiante. On amène à sec et obtient le produit recherché. c) Préparation de 1 , 2-hydrazinedicarboxylate de bis (phénylméthyl )
On place sous azote 1,5 litre de méthanol et 25 g d'hydrazine monohydrate à 80 %. On refroidit à 0°C et introduit, à 0°C, 75 g de chloroformiate de benzyle puis de nouveau 75 g de chloroformiate de benzyle en même temps qu'une solution de 93 g de carbonate de sodium dans 1100 ml d'eau déminéralisée. On maintient le mélange réactionnel pendant 1 heure à 0°C, essore et lave par déplacement avec un mélange de 100 ml de méthanol et 100 ml d'eau, puis on lave par déplacement avec 500 ml d'eau à 0°C. On sèche et obtient 107,6 g de produit recherché. d) Préparation de (S) -tétrahydro-1 , 2 , 3 -pyridazinetricarboxy- late de 3 -éthyle-1 , 2-bis (phénylméthyle) et (R) -tétrahvdro-
1 , 2 , 3-pyridazinetricarboxylate de 3-éthyle-l , 2-bis (phénylméthyle)
On introduit à 20~25°C, une suspension de 12,1 g du produit du 2 , 5-dibromopentanoate d'ethyle et 50 cm3 de diglyme dans une suspension renfermant 10,42 g de 1,2- hydrazinedicarboxylate de bis (phénylméthyle) , 65 ml de diglyme et 8,26 g de carbonate de potassium.
On chauffe à 90°C la suspension obtenue. On maintient l'agitation pendant 48 heures. On refroidit à 20°C, verse dans une solution renfermant 50 ml d'acide chlorhydrique 2N et 150 ml d'un mélange d'eau et glace. On extrait à l'acétate d'ethyle, lave à l'eau, sèche. On filtre, rince à l'acétate d'ethyle et sèche. On chromatographie sur silice (élution heptane 40, AcOEt 20) le produit obtenu et obtient 10,71 g de produit recherché. e) Préparation de (S) -tétrahydro-1 , 3 (2H) -pyridazinedicarboxy- late de 1- (phénylméthyle) et (R) -tétrahydro-1 , 3 (2H) - pyridazinedicarboxylate de 1- (phénylméthyle)
On introduit une solution renfermant 23,25 g du produit du stade précédent et 80 ml d'éthanol dans 338 ml d'une 10 solution d'hydroxyde de sodium dans l'éthanol à 40 g par litre. On maintient l'agitation pendant 5 heures 30 minutes et ajoute 57 ml de soude 2N. On maintient le mélange réactionnel sous agitation pendant 30 heures. On ajoute 141 ml d'une solution d'acide chlorhydrique 2N. On distille 260 ml de mélange réactionnel sous 80-90 millibars. On extrait au dichlorométhane, ajoute 20 ml d'éthanol, lave avec un mélange eau-solution normale de soude. On extrait les phases aqueuses au dichlorométhane. On réunit les phases aqueuses, agite et acidifie avec 135 ml d'une solution d'acide chlorhydrique 2N. On extrait au dichlorométhane, lave à l'eau, sèche, filtre et lave au chlorure de méthylène. On concentre et sèche. On ajoute 146 ml d'éther isopropylique , agite 1 heure à 20°C, filtre, lave, concentre et sèche. On obtient 11,41 g de produit recherché. f ) Préparation de (S) -tétrahvdro-1 , 3 (2H) -pyridazinedicarboxy- late de 3-méthyle 1- (phénylméthyle) et (R) -tétrahydro-
1 , 3 (2H) -pyridazinedicarboxylate de 3-méthyle 1- (phénylméthyle) On ajoute 220 ml de méthanol et l'acide paratoluène sulfonique déshydraté (préparé à partir d'APTS monohydraté et 12 ml de dichlorométhane) à 11,05 g du produit préparé au stade précédent. On maintient la suspension obtenue sous agitation pendant 15 heures. On chauffe à 65°C et maintient l'agitation pendant 6 heures 30 minutes. On refroidit à 5°C, ajoute 5,5 ml d'une solution de bicarbonate de soude à 10 X On concentre sous pression réduite, reprend avec un mélange de 100 ml de dichlorométhane et 100 ml d'eau. On agite, décante, lave la phase organique, extrait au dichlorométhane, sèche, filtre et concentre. On obtient 11,39 g de produit recherché . g) Préparation de T3S- f2 (R*) , 3R*11 -2- [2- (1 , 3-dihvdro-l , 3 - dioxo-2H-isoindol-2-yl) -1 , 5-dioxo-5- (phénylméthoxy) pentyl] tétrahvdro-1 , 3 (2H) -pyridazinedicarboxylate de 3-méthyle 1- (phénylméthyle) et
[3R- [2 (S*) .3R*11 -2- F2- (1 , 3-dihvdro-l , 3 -dioxo-2H-isoindol-2- yl) -1, 5 -dioxo- 5- (phénylméthoxy) entyl] tétrahydro-1 , 3 (2H) - pyridazinedicarboxylate de 3-méthyle 1- (phénylméthyle) 11
On introduit en 1 heure vers 4°C, une solution renfermant 11,01 g du produit préparé au stade précédent et 50 ml de dichlorométhane dans une solution renfermant 19,88 g de (S) -gamma- (chlorocarbonyl) -1 , 3-dihydro-l , 3-dioxo-2H- isoindole-2-butanoate de phénylméthyle et 100 ml de dichlorométhane. On agite pendant une demi -heure à 4°C et introduit en 1 heure et demie 4,15 ml de pyridine dans 25 ml de dichlorométhane. On maintient l'agitation pendant 15 heures en laissant revenir lentement à la température ambiante. On concentre, sous pression réduite, reprend avec 200 ml d'acétate d'étyle, lave avec une solution saturée de carbonate acide de sodium, agite une demi-heure, décante, lave avec une solution saturée de carbonate acide de sodium, agite et décante. On lave avec une solution renfermant 5 ml d'une solution normale d'acide chlorhydrique et 25 ml d'eau, puis avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et sèche. On extrait à l'acétate d'ethyle, concentre et sèche. On obtient 25,2 g de produit recherché, h) Préparation d'acide [6S- [1 (R*) , 6R*11 -1 , 3 -dihydro-1 , 3- dioxo-gamma- [ \6 - (méthoxycarbonyl) -tétrahydro-1 (2H) - pyridazinyll carbonyll -2H-isoindole-2-butanoïque et acide [6R- [1 (S*) , 6R*11 -1, 3-dihvdro-l, 3 -dioxo-gamma- f [6- (méthoxycarbonyl) -tétrahydro-1 (2H) -pyridazinyl] carbonyll -2H- isoindole-2-butanoïgue On introduit dans un appareil à hydrogène 20,23 g de produit du stade précédent, 250 ml de THF et 3,03 g de palladium à 10 % sur charbon. On fait passer l'hydrogène pendant 3 heures, ajoute à nouveau 3,03 g de catalyseur. On poursuit l'hydrogénation pendant 22 heures. On filtre, lave avec du THF et évapore. On ajoute 25 ml d' isopropanol , concentre, chasse le THF, ajoute 15 ml d' isopropanol . On obtient une suspension à laquelle on ajoute 100 ml d'éther isopropylique . On agite sous azote pendant 2 heures, essore, lave à l'éther isopropylique à 5 % d' isopropanol . On essore, sèche et obtient 9,5 g de produit recherché. i) Préparation de (lS-cis) -9- (1 , 3-dihydro-l , 3-dioxo-2H- isoindol-2-yl) octahvdro-6 , 10-dioxo-6H-pyridazino [1 , 2-a] [1 , 2] diazépine-1-carboxylate de méthyle et 12
(lR-trans) -9- (1, 3-dihydro-l, 3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) octahydro-6 , 10-dioxo-6H-pyridazino [1 , 2-a] 11 , 21 diazépine-1- carboxylate de méthyle.
On ajoute à 5 °C une solution renfermant 1 ml de chlorure de thionyle et 40 ml de chlorure de méthylène dans un mélange renfermant 4,038 g de produit du stade précédent, 40 ml de dichlorométhane et 0,4 ml de diméthylformamide . On agite pendant 3 heures et demie. On laisse la température remonter vers 20 °C, agite une heure et demie. On concentre. On ajoute une solution renfermant 0,15 ml de chlorure de thionyle et 5 ml de chlorure de méthylène. On maintient le mélange réactionnel sous agitation vers 20 °C pendant 16 heures. On refroidit vers 5°C et introduit 27 ml d'une solution aqueuse saturée en carbonate acide de sodium. On agite une demi -heure. On décante et lave avec une solution renfermant 10 ml de bicarbonate de soude et 40 ml d'eau déminéralisée. On agite 3 minutes, décante, extrait les phases aqueuses au chlorure de méthylène, sèche, filtre, lave au chlorure de méthylène et concentre sous pression réduite. On obtient 3,85 g de produit recherché.
Application (lS-cis) -9- (1, 3-dihydro-l, 3-dioxo-2H-isoindol- 2yl) octahvdro-6 , 10-dioxo-6H-pyridazino [1 , 2-a] \1 , 21 diazépine- 1-carboxylate de méthyle
On introduit à une température de -45°/-48°C en 1 heure 30 minutes, une solution renfermant 0,029 g de terbutylate de potassium et 0,3 ml de DMF dans un mélange renfermant 0,194 g du produit de l'exemple 1, 1,5 ml de diméthylformamide et 0,75 ml de terbutanol . On maintient le mélange sous agitation pendant 1 heure et introduit après refroidissement à -50°C, 0,4 g de chlorure d'ammonium en poudre. On agite 10 minutes à -45°C, ajoute successivement 2 fois 1 ml de chlorure d'ammonium à 20% en agitant à nouveau 10 minutes après chaque addition. On ajoute 2 ml d'eau déminéralisée. On extrait à l'acétate d'ethyle, lave à l'eau déminéralisée, décante, concentre et sèche. On obtient 0,166 g de produit. αD = -75,3° (1 % dans méthanol) .

Claims

13
REVENDICATIONS
1) Les composés de formule (I) :
O
Figure imgf000015_0001
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aralkyle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, la fonction aminé pouvant être libre ou protégée. 2) Les composés de formule (I) définis à la revendication 1, répondant à la formule (IA) :
: IA)
Figure imgf000015_0002
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, dans laquelle R est tel que défini à la revendication 1 et/ou bien R1 représente un radical :
O S
II II
C — Ra c - Rb
O o
II II
C — O — Rc OU C - N — Rd
I x 14
Ra, Rb, Rc et Rd représentant un radical alkyle ou aryle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, ou un radical mono ou polycyclique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes, X représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone ou un radical aryle renfermant jusqu'à 14 atomes de carbone, et R représente un atome d'hydrogène, ou bien R1 et R2 forment ensemble un radical mono ou polycyclique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes. 3) Les composés de formule (IA) définis à la revendication 1 ou 2 dans lesquels R^_ et R2 forment ensemble un radical polycyclique renfermant un ou plusieurs hétéroatomes de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS . 4) Les composés de formule (IA) définis à la revendication 3, répondant à la formule (IA1) :
O
(IA.
Figure imgf000016_0001
COOR
Figure imgf000016_0002
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS .
5) Les composés de formule (I) définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle R représente un radical méthyle . 6) Le mélange racemique des composés de formule (I) définis à la revendication 1 dont les noms suivent :
(lS-cis) -9- (1, 3-dihydro-l, 3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) octahydro-
6 , 10 -dioxo-6H-pyridazino [1 , 2-a] [1,2] diazépine-1-carboxylate de méthyle et (lR-trans) -9- (1 , 3-dihydro-l, 3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) octahydro-6 , 10 -dioxo-6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazépine-1- carboxylate de méthyle.
7) Procédé de préparation des composés de formule (I) définis 15 à l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II) :
CO2alc
(II)
Figure imgf000017_0001
dans laquelle aie représente un radical alkyle renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone et Hal représente un atome d'halogène, à l'action d'un composé de formule (III) :
O
Aryl CH2O — C
\
N H
(III)
N — H
Aryl CH 0
O
dans laquelle Aryl représente un radical aryle renfermant jusqu'à 14 atomes de carbone, pour obtenir le composé de formule (IV) :
O
Aryl — CH2O — C
\
(IV)
Aryl — CH2O — C
II
Figure imgf000017_0002
o CO2alc
que l'on soumet à l'action d'un agent basique, pour obtenir le composé de formule (V) : 16
Aryl CH20
(V)
Figure imgf000018_0001
que l'on soumet éventuellement à l'action d'un agent d'alky- lation pour obtenir le composé de formule (VI) :
Aryl — CH20 —
(VI)
Figure imgf000018_0002
que l'on soumet à l'action d'un composé de formule (VII)
// C — O — Ar
(VII)
R
Figure imgf000018_0003
C- Hal
\ (S) 1
W
dans laquelle Ha^ représente un atome d'halogène et Ar représente un radical aryle ou aralkyle renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone, R-L et R2 conservant la même définition que dans la revendication 2, pour obtenir le composé de formule (VIII) : 17
Ar
CH- Aryl
(VIII)
Figure imgf000019_0001
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, que l'on soumet à l'action d'un agent d'hydrogénation pour obtenir le composé de formule (IX) :
(IX)
Figure imgf000019_0002
de configuration SR ou sous forme de mélange SR + SS, que l'on soumet à l'action d'un agent de condensation pour obtenir le composé de formule (IA) correspondant, puis si désiré, libère la fonction aminé pour obtenir le composé de formule (I) dans lequel la fonction aminé est libre.
8) A titre de produits chimiques nouveaux, les composés de formules (IV), (VIII) et (IX) définis à la revendication 7.
9) Application des composés de formule (I) définis à l'une quelconque des revendications 1 à 6, sous forme de mélanges SS,SR ou sous forme SR, caractérisée en ce que l'on soumet un composé de formule (I) à l'action d'un agent de deracemisation du carbone asymétrique porté par le cycle à 6, pour obtenir le composé de formule (Iopt) : 18
: iopt ;
Figure imgf000020_0001
sous forme SS, dans laquelle la fonction aminé est libre ou protégée et R est tel que défini à la revendication 1. 10) Application des composés de formule (IA) définis à l'une quelconque des revendications 2 à 6, à la préparation des composés de formule (IAopt) :
,' IAopt)
Figure imgf000020_0002
sous forme SS, dans laquelle R, R^ et R2 conservent la même définition qu'à la revendication 2.
11) Application selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce que R représente un radical méthyle.
12) Application selon la revendication 9, 10 ou 11, caracté- risée en ce que la fonction aminé est protégée sous forme de phtalimido .
13) Application selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, caractérisée en ce que l'agent de deracemisation est une base . 14) Application selon la revendication 13, caractérisée en ce que la base forte est un alcoolate alcalin ou alcalino terreux ou une aminé lithiée. 15) Application selon l'une quelconque des revendications 10 19 à 14, caractérisée en ce que le produit de départ est le mélange racemique selon la revendication 6 et le produit préparé est le :
- (lS-cis) -9- (1, 3-dihydro-l,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) - 3,4,7,8,9, 10-hexahydro-6, 10-dioxo- 6H-pyridazino [1, 2-a] [1,2] diazépine-1-carboxylate de méthyle.
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