WO2004010782A2 - Procede luttant contre la propagation de virus non persistants, composition et utilisation. - Google Patents

Procede luttant contre la propagation de virus non persistants, composition et utilisation. Download PDF

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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof

Definitions

  • the subject of the present invention is a process limiting the spread of non-persistent viruses transmitted by aphids (aphids) to plants, a particular composition and its use.
  • aphids aphids
  • Aphids are insects a few millimeters long with a flexible body and which can carry wings. They can also reproduce by parthenogenesis when conditions make it necessary.
  • the aphids known to be the most likely to transmit viruses to plants we can mention the green sinner aphid (Myzus persicae), the potato aphid (Myzus euphorbia), the greenhouse aphid (Aulacorthum solani), the green aphid of sin being the most widespread.
  • insects can carry two types of virus.
  • the former are non-persistent viruses. They are originally transmitted to the insect when it feeds on the cells of the epidermis of a contaminated plant. Transmission of the virus is almost immediate and does not require an incubation period to make it active. Therefore, if the insect lands on another plant, it transmits the virus to it immediately. In return, the virus is active only for a very short time, at most two hours according to studies.
  • Potato viruses Y, A, and M and some strains of virus S, symptomless lily virus, tulip verse virus, cucumber mosaic virus, are examples of such viruses not persistent. Insects can also carry so-called persistent viruses, transmitted to the aphid by an infected plant when the latter feeds on the sap (phloem) of the plant. Contamination of the insect takes approximately 20 to 30 minutes and an incubation period is required before the insect can transmit this virus to another plant. In addition, the virus remains active throughout the life of the insect. Examples of this are the potato leaf curly virus, lily virus X.
  • the present invention relates to limiting the spread of non-persistent viruses. Infection of the vegetative part of the plant and subsequently the bulb or tuber produced by it is a factor limiting the yield of the plant. This is why various antiviral struggles have already been considered.
  • insecticides are not an appropriate method if one only wants to avoid the transmission of non-persistent viruses, due to the absence of an incubation period and the short lifespan of this type of virus.
  • the present invention therefore aims to provide a method for combating the transmission of non-persistent virus does not have the drawbacks of known methods.
  • the present invention which therefore relates to a method for controlling the spread of non-persistent viruses to plants, by aphids, in which the plants to be treated are brought into contact with a composition comprising at least one ester of a carboxylic acid comprising at least 14 carbon atoms, linear or branched, saturated or not, optionally comprising at least one hydroxyl group and of an alcohol, linear or branched, comprising 1 to 12 carbon atoms per motif and carrier of one or more hydroxyl groups; associated with at least one nonionic surfactant.
  • the proposed method has the advantage of not being significantly phytotoxic. It therefore does not damage the treated plants.
  • compositions comprising a mixture (i) of at least two carboxylic acid esters comprising at least 14 carbon atoms, linear or branched, saturated or not, optionally comprising at least PCTJFRO 3 / ⁇ i * 6 B
  • esters of carboxylic acids being obtained, for at least two of them, from alcohols having a different number of carbon atoms in the longest chain; associated with (ii) at least one nonionic surfactant.
  • the present invention likewise relates to the use of this composition during which the composition is diluted in an aqueous phase, before application to the plant to be treated.
  • composition relates to the use of this composition during which the composition is mixed with a phytosanitary formulation, before or after dilution of said formulation in an aqueous phase.
  • ester acts on the aphid so as to neutralize the vectorization pathways of the virus within it. It is therefore believed that the ester does not act as an insecticide.
  • ester acts on the aphid so as to neutralize the vectorization pathways of the virus within it. It is therefore believed that the ester does not act as an insecticide.
  • the subject of the invention is a process for combating the spread of non-persistent viruses in which the plant to be treated is brought into contact with a composition comprising at least one ester of a carboxylic acid comprising at least 14 carbon atoms, linear or branched, saturated or not, optionally comprising at least one hydroxyl group and of an alcohol, linear or branched, comprising 1 to 12 carbon atoms per unit and carrying one or more hydroxyl groups; associated with at least one nonionic surfactant.
  • the ester is derived from a carboxylic acid comprises at least 16 carbon atoms, and preferably from 18 to 22 carbon atoms.
  • acids from which the ester is derived include, in particular, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, gadoleic acid, myristic acid; myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, isooleic acid, petroselenic acid, doeglic acid, gadoleic acid, erucic acid; linoleic acid; linolenic acid; isanic acid, stearodonic acid, arachidonic acid, chypanodonic acid; ricinoleic acid and their mixtures.
  • the alcohol from which the ester is derived can be either a simple molecule (consisting of a single motif, such as methanol, glycerol, etc.) or a molecule comprising two or more, identical or different, repeated motifs (such as dipentaerythritol , polyethylene glycol for example). In the latter case, they are assimilated to dimers, trimers or polymers.
  • the alcohol from which the ester is prepared can be more especially chosen from methanol, ethanol, propanol, ispropanol, butanol, isobutanol, octanol, 2 ethyl hexanol, glycerol, glycol, propylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, neopentylglycol, pentaerythritol, neopentylglycol hydroxy pivalate, dipentaerythritol, trimethylolpropane, di-trimethylolpropane, glucose, fructose, arabinose, sorbitol and its optical enantiomers, sucrose, mannitol, xylitol, mesoerythritol, alone or as a mixture.
  • the ester used as a constituent element of the composition can also be chosen from products resulting from the transformation of triglycerides of animal or vegetable origin.
  • Triglycerides of animal or vegetable origin are generally called animal or vegetable oils, and consist of a triester of three fatty acid chains (carboxylic acid) and a triol (glycerol).
  • the term “ester” does not cover triesters. The ester used therefore does not cover oils of animal or vegetable origin.
  • Triglyceride transformation operations can consist of carrying out an alcoholysis, a transesterification, a hydrolysis reaction followed by an esterification reaction.
  • oils of animal origin there may be mentioned, among others, sperm whale oil, dolphin oil, whale oil, seal oil, sardine oil, herring, shark oil, cod liver oil; beef foot oil, fat from beef, pork, horse, sheep (tallow).
  • oils of vegetable origin mention may be made, inter alia, of rapeseed oil, sunflower oil, peanut oil, olive oil, nuts, corn oil, soybean oil, linseed oil, hemp oil, grape seed oil, coconut oil, palm oil, palm kernel, cottonseed oil, babassu oil, jojoba oil, sesame oil, castor oil, tall oil.
  • rapeseed oil sunflower oil, soybean oil, tall oil are used.
  • these oils may or may not be enriched in a particular fatty acid chain, thanks to varietal selections or to genetic modifications of the plants which produce them.
  • oils include, among others, sunflower oil enriched in fatty chains of oleic acid; rapeseed oil enriched with fatty chains of oleic acid or fatty chains of erucic acid.
  • the triglycerides can comprise fatty chains of acids comprising less than 14 carbon atoms.
  • the proportion in this type of fatty chains is less than 50% by weight of the fatty chains which enter into the composition of the triglycerides concerned.
  • ester is a 2-ethylhexyl ester, preferably the 2-ethylhexyl ester of rapeseed.
  • the composition comprises only one ester or a mixture of esters derived from the same alcohol.
  • said ester is chosen from compounds derived from an alcohol comprising at least 4 carbon atoms per unit in the longest chain.
  • the composition comprises a mixture of at least two esters of carboxylic acids obtained, for at least two of them, from alcohols having a number of carbon atoms different.
  • the carboxylic acid parts from which the esters come may also have a number of different carbon atoms, as soon as the alcohol part of said ester, for at least two of them, have a different number of carbon atoms.
  • the composition comprises on the one hand at least one ester derived from an alcohol comprising less than 4 carbon atoms per unit in the longest chain, for example from methanol, and on the other hand, comprises at least one ester derived from an alcohol comprising at least 4 carbon atoms per unit in the longest chain.
  • the composition may comprise, on the one hand, a methyl ester, and on the other hand, an ester of an alcohol comprising at least 4 carbon atoms per longest chain.
  • the proportion by weight of ester (s) derived from an alcohol comprising less than 4 carbon atoms / ester (s) derived from an alcohol comprising at least 4 carbon atoms is between 10/90 and 90/10.
  • composition further comprises at least one nonionic surfactant.
  • fatty alcohols which may be alkoxylated; optionally alkoxylated triglycerides; optionally alkoxylated fatty acids; optionally alkoxylated sorbitan esters; fatty amines possibly alkoxylated; optionally polyalkoxylated amides and superamides; alkoxylated di (phenyl-1 ethyl) phenols; alkoxylated tri (1-phenylethyl) phenols; alkoxylated alkylphenols, alone or as a mixture.
  • the alkoxylated groups are more particularly ethoxylated, propoxylated groups, or their combinations.
  • the number of these units is such that the value of the hydrophilic / lipophilic balance is more particularly greater than or equal to 8, preferably to 10.
  • the optionally alkoxylated fatty alcohols generally contain from 6 to 22 carbon atoms, the alkoxylated units being excluded from these numbers.
  • the alkoxylated triglycerides can be triglycerides of plant or animal origin. We can refer to the lists given above. Fatty acids, linear or branched, generally contain from 10 to 22 carbon atoms, the alkoxylated units being excluded from these numbers.
  • the optionally alkoxylated sorbitan esters are cyclized fatty acid sorbitol esters comprising from 10 to 20 carbon atoms such as lauric acid, stearic acid or oleic acid.
  • the fatty alkoxylated amines generally have from 10 to 22 carbon atoms, the alkoxylated units being excluded from these numbers.
  • Alkoxylated superamides are derived from fatty acid esters having from 10 to 22 carbon atoms. They are obtained by first reacting a fatty acid ester with an alkanolamine, optionally in the presence of a basic compound; then in a second step, the product obtained is reacted with ethylene or propylene oxide.
  • Alkoxylated alkylphenols generally have one or two alkyl groups, linear or branched, having 4 to 12 carbon atoms. By way of example, mention may in particular be made of octyl, nonyl or dodecyl groups.
  • the surfactants are chosen from polyalkoxylated nonionic surfactants.
  • the content and nature of the nonionic surfactant (s) in the composition is such that a direct emulsion prepared with stirring from this composition and with a water content of between 70 and 99% by weight of the composition, is stable .
  • stable is meant that the emulsion thus obtained, either does not show, in all or part of the range of water concentration indicated, of phase separation when it is left without stirring for 30 minutes, between 20 and 30 ° C. ; or shows a phase separation corresponding to a volume not exceeding 2% of the volume of the emulsion, under the same conditions as above (measurement made by a Cl PAC MT36 test - stability of emulsions).
  • the content of nonionic surfactant is such that the ester / surfactant weight ratio is between 80/20 and 99/1.
  • composition can also comprise at least one liquid or solid phytosanitary active material, soluble or not, miscible or not in the composition.
  • the designation "phytosanitary active ingredient” covers both pesticides (herbicides, fungicides, acaricides, insecticides, etc.) but also nutrients promoting the growth and development of plants.
  • insecticides are used, such as, for example, products from the pyrethroid class such as cypermethrin, permethrin, deltamethrin, betacypermethrin, alphacypermethrin, etc.
  • the phytosanitary active ingredient is not soluble or miscible in the composition, it may be advantageous to incorporate into the composition, at least one compatibilizing additive chosen from pH correcting agents and / or anionic surfactants.
  • pH correcting agents mention may very particularly be made of carboxylic acids comprising 1 to 10 carbon atoms. It is specified that the pH of the composition, when it is in emulsion in water at a content of 1% by weight, is more particularly advantageously between 5 and 9. The content of pH correcting agent will be such that the pH measured under these conditions remains within the range given above.
  • anionic surfactants the following surfactants may be mentioned, alone or in mixtures:
  • R-CH (SO 3 M) -CH 2 COOR ' where R represents a hydrocarbon radical with C 8 -C 20, preferably C io- Ci-6, optionally bearing one or several unsaturations, R ′ an alkyl radical in C C- 6 , preferably in CC and M is a hydrogen atom, an alkali cation (sodium, potassium, lithium) or unsubstituted or substituted ammonium (methyl-, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammonium, dimethyl piperidinium ...) or derived from an alkanolamine (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine ).
  • methyl ester sulfonates whose radical R is C ⁇ 4 -C 16 ; the alkylestersulphates, for example of formula R-CH (OSO 3 M) -CH 2 COOR ', where R represents a C 8 -C 20 , preferably C 1 0 -C 16 hydrocarbon radical, optionally carrying one or more unsaturations, R ′ a C 1 -C 6, preferably CC 3, alkyl radical and M has the above meaning; alkylbenzenesulfonates, more particularly C 9 -C 2 o, primary or secondary alkylsulfonates, in particular C 8 -C 22 , alkylglycerol sulfonates;
  • the alkyl sulphates for example of formula ROSO 3 M, where R represents a C 10 -C 24 , preferably C 12 -C 20 , alkyl or hydroxyalkyl radical; M has the above meaning;
  • the alkylamide sulfates for example of formula RCONHR'OSO 3 M where R represents an alkyl radical in C 2 -C 22 , preferably in C 6 -C 20 , R 'an alkyl radical in C 2 -C 3 , M a the above meaning, as well as their polyalk
  • alkyl- or dialkyl-sulfosuccinates for example such as those in C 6 -C 24 ; the cation being of the same definition as M; especially sodium dioctylsulfosuccinate;
  • (RO) x -P ( O) (OM) x or R represents an alkyl, alkylaryl, arylalkyl, aryl radical, optionally polyalkoxylated, x and x ′ being equal to 1 or 2, provided that the sum of x and x 'is equal to 3, M has the above meaning; especially derived from polyalkoxylated fatty alcohols, di- and tri- (1-phenylethyl) polyalkoxylated phenols; polyalkoxylated alkylphenols; alone or in mixtures.
  • the content of anionic surfactant represents 1 to 50% by weight of the surfactants present in the composition.
  • composition used in the process according to the invention can comprise conventional additives in the field of phytosanitary formulations.
  • the composition can comprise at least one additive chosen from antifoaming agents (silicones), marking agents (dyes), anti-rebound agents (polysaccharides), anti-drift agents (polysaccharides).
  • the total content of these additives is generally less than 10% by weight of the composition.
  • the composition as just described is advantageously diluted before use, preferably with water.
  • the content of aqueous phase preferably of water, generally represents 70 to 99% by weight of the composition, preferably 70 to 95% by weight of the composition.
  • the doses of use of this composition correspond to contents of composition on the plant to be treated, between 3 and 15 liters of composition per hectare, preferably between 7 and 15 liters of composition per hectare.
  • the method consists in treating the vegetative part of the plant.
  • the treatment is carried out by spraying the composition, possibly in combination with another phytosanitary formulation.
  • the plants to be treated according to the process of the invention are more especially chosen from the families of liliaceae (lilies, tulips, hyacinths, etc.), solanaceae (potatoes, tomatoes, etc.) cucurbits (zucchini, peppers, eggplant, etc.) or any other vegetable crop.
  • the present invention likewise relates to a composition
  • a composition comprising a mixture (i) of at least two carboxylic acid esters comprising at least 14 carbon atoms, linear or branched, saturated or not, optionally comprising at least one hydroxyl group and an alcohol, linear or branched, comprising 1 to 12 carbon atoms per unit and carrying one or more hydroxyl groups; said esters of carboxylic acids being obtained, for at least two of them, from alcohols having a different number of carbon atoms in the longest chain; associated with (ii) at least one nonionic surfactant.
  • the proportion by weight of ester / nonionic surfactant is between 80/20 and 99/1.
  • esters (i) present in the compositions each derive from a carboxylic acid, linear or branched, comprising at least 16 carbon atoms, and preferably from 18 to 22 carbon atoms.
  • esters present in the composition are chosen from products resulting from the transformation of triglycerides of animal or vegetable origin.
  • esters of carboxylic acids present in the composition are obtained, for at least two of them, from alcohols having a different number of carbon atoms in the longest chain.
  • At least one of the esters is derived from an alcohol comprising less than 4 carbon atoms per unit in the longest chain, for example methanol, the other or the other esters are derived from an alcohol comprising at least minus 4 carbon atoms per unit in the longest chain.
  • the composition may comprise, on the one hand, a methyl ester, and on the other hand, an ester of an alcohol comprising at least 4 carbon atoms per longest chain.
  • ester (s) derived from an alcohol comprising less than 4 carbon atoms per unit / ester (s) derived from an alcohol comprising at least 4 carbon atoms per unit is more particularly between 10 / 90 and 90/10.
  • composition according to the invention can comprise at least one liquid or solid phytosanitary active material, soluble or not in the composition.
  • This phytosanitary active ingredient can be chosen from pesticides, and more particularly insecticides, but also from nutrients promoting the growth and development of plants.
  • the composition can also comprise the conventional additives of phytosanitary formulations, such as anti-foaming agents, marking agents, anti-rebound agents, anti-drift agents, or mixtures thereof.
  • the phytosanitary active ingredient is not soluble or miscible in the composition, it may be advantageous to incorporate into the composition, at least one compatibilizing additive chosen from pH correcting agents and / or anionic surfactants.
  • compatibilizing additives chosen from pH correcting agents and / or anionic surfactants.
  • the content of pH correcting agent is such that the composition, when it is in the form of an emulsion at 1% by weight in water, is between 5 and 9.
  • the content of anionic surfactant represents 1 to 50% by weight of the surfactants present in the composition.
  • a final object of the invention consists of the use of the composition as described.
  • composition can be used alone, as a complete phytosanitary composition (use in "built-in”).
  • the composition may or may not comprise a phytosanitary active material whose action is similar or not to that of the composition.
  • the active material can be chosen from insecticides in order to avoid the proliferation of aphids, while the composition according to the invention (comprising the combination of esters and a nonionic surfactant) has a limiting role virus transmission to the plant.
  • the composition before applying the composition to the plants to be treated, the composition is diluted in an aqueous phase, which is preferably water.
  • the content of aqueous phase generally represents 70 to 99% by weight of the composition, preferably 70 to 95% by weight of the composition.
  • the composition according to the invention is used in combination with a phytosanitary formulation comprising an active ingredient which may or may not have a role similar to that desired.
  • This phytosanitary formulation with which the composition according to the invention is mixed can be in any form customary for this type of formulations, in particular in the form of a solution, an emulsion, a suspo-emulsion, d '' a microemulsion, an emulsifiable concentrate, a dispersible granule.
  • the entire composition / phytosanitary formulation is diluted before application, in an aqueous phase, preferably water, whether this dilution takes place before or after bringing the composition and the formulation into contact.
  • the content of aqueous phase generally represents 70 to 99% by weight of the composition, preferably 70 to 95% by weight of the composition.
  • the content of composition deposited on the plants to be treated is between 3 and 15 liters of composition per hectare, preferably between 7 and 15 liters of composition per hectare.
  • composition is deposited once diluted, on the vegetative part of the plant, by spraying.
  • Tests are carried out in a greenhouse (20 ° C. and 16 h of light exposure) on potato plants, according to the following protocol: Preparations of different products of plant origin (treatment) are formulated with a surfactant non-ionic (ethoxylated nonylphenol, 6 EO: IGEPAL BC / 6, Rhodia) using a treatment / surfactant volume ratio of 95/5. These formulations are then diluted in 50 volumes of water. A direct emulsion containing 98% water and 2% by volume of treatment formulated is thus obtained by manual stirring. The emulsion is placed in a manual garden sprayer.
  • a surfactant non-ionic ethoxylated nonylphenol, 6 EO: IGEPAL BC / 6, Rhodia
  • the weight of the sprayer is noted before and after application by spraying on the plant: approximately 20 mL is sprayed on each plot of plant (area of 0.24 m 2 ). This corresponds to approximately a dose of 15 L of treatment per hectare.
  • a plot of 30 plants is treated.
  • a control plot of 30 plants is also preserved, without treatment, as well as another plot of 30 plants for the reference product (comparative example) of mineral origin (Luxan 11 H).
  • the inoculation sheet and one of the systemic leaves (1 or 2 leaves above the inoculation sheet) are subjected to an ELISA test (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) to determine the presence or absence of PVY N virus in the leaf.
  • the results are expressed as a percentage of the total number of leaves per treatment (30).

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Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de lutte contre la propagation de virus non persistants à des plantes, par des aphides, dans lequel on met en contact les plantes à traiter avec une composition comprenant au moins un ester d'un acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone et éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; associé avec au moins un tensioactif non ionique. Elle a de même pour objet une composition comprenant un mélange (i) d'au moins deux esters d'acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone et comprenant éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; lesdits esters d'acides carboxyliques étant obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent dans la chaîne la plus longue; associé avec (ii) au moins un tensioactif non ionique. Enfin, elle a pour objet l'utilisation de cette composition.

Description

PROCEDE LUTTANT CONTRE LA PROPAGATION DE VIRUS NON PERSISTANTS, COMPOSITION ET UTILISATION ,
La présente invention a pour objet un procédé limitant la propagation de virus non persistants transmis par des aphides (pucerons) à des plantes, une composition particulière et son utilisation.
Différents moyens de transmission d'un virus à une plante sont connus, comme notamment la transmission par contact avec des plantes ou des outils infectés, par contact avec des champignons, ou des insectes. Dans cette dernière catégorie; le vecteur de virus le plus courant est constitué par la famille des aphididés, parmi lesquels figurent les pucerons. Les pucerons sont des insectes de quelques millimètres de long au corps souple et pouvant porter des ailes. Ils peuvent de plus se reproduire par parthénogenèse lorsque les conditions le rendent nécessaire. Parmi les pucerons reconnus pour être les plus susceptibles de transmettre des virus aux plantes, on peut citer le puceron vert du pécher (Myzus persicae), le puceron de la pomme de terre (Myzus euphorbia), le puceron des serres (Aulacorthum solani), le puceron vert du pécher étant le plus répandu. Ces insectes peuvent véhiculer deux types de virus. Les premiers sont des virus non persistants. Ils sont transmis à l'origine à l'insecte lorsque celui-ci se nourrit des cellules de l'épiderme d'une plante contaminée. La transmission du virus est quasi immédiate et ne nécessite pas de période d'incubation pour le rendre actif. Par conséquent, si l'insecte se pose sur une autre plante, il lui transmet le virus immédiatement. En contre-partie, le virus n'est actif que très peu de temps, tout au plus deux heures d'après des études.
Les virus de la pomme de terre Y, A, et M et quelques souches de virus S, le virus sans symptôme du lys, le virus de la verse de la tulipe, le virus de la mosaïque du concombre, sont des exemples de tels virus non persistants. Les insectes peuvent aussi véhiculer des virus dits persistants, transmis au puceron par une plante infectée lorsque ce dernier se nourrit de la sève (phloème) de la plante. La contamination de l'insecte demande environ 20 à 30 minutes et une période d'incubation est nécessaire avant que l'insecte ne puisse transmettre ce virus à une autre plante. Par ailleurs, le virus reste actif pendant toute la durée de la vie de l'insecte. Le virus de l'enroulement de la feuille de pomme de terre, le virus X du lys, en sont des exemples.
La présente invention a trait à la limitation de la propagation de virus non persistants. L'infection de la partie végétative de la plante et par la suite du bulbe ou du tubercule produit par celle-ci est un facteur de limitation du rendement de la plante. C'est pourquoi diverses luttes antivirales ont déjà été envisagées.
Il est tout d'abord important de relever que l'emploi d'insecticides n'est pas une méthode adaptée si l'on veut seulement éviter la transmission de virus non persistants, du fait de l'absence de période d'incubation et la courte durée de vie de ce type de virus.
Parmi les moyens de lutte envisagés, on peut citer une lutte biologique consistant à employer des cultures pièges. Des études ont en effet mis en évidence le fait que les pucerons étaient attirés par des feuilles de couleur vert foncé. Ainsi, en bordure de champ sont installées des plantes ayant cette caractéristique de coloration et jouant le rôle de "piège", comme par exemple le soja. De cette manière, on favorise l'arrivée des pucerons sur ces feuilles, plutôt que sur les feuilles de la culture à protéger. Les pucerons, en se nourrissant sur ces plantes pièges, se débarrassent alors du virus qu'ils portent et leur éventuelle arrivée sur les plantes à protéger ne pose alors plus aucun risque d'infection.
Cependant, cette méthode n'est pas totalement efficace et dépend de conditions extérieures, comme tout simplement le vent.
D'autres méthodes sont aussi exploitées, comme par exemple la vaporisation sur les plantes à protéger, d'une huile minérale. Celle-ci, en se déposant sur les feuilles créé un film qui protège la plante et limite le transfert du virus.
Les inconvénients de l'emploi de ce type de composés est qu'il n'est pas parfaitement biodégradable et qu'il ne provient pas d'origine renouvelable.
La présente invention a donc pour objet de proposer un procédé permettant de lutter contre la transmission de virus non persistant ne présentant pas les inconvénients des procédés connus.
Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet un procédé pour lutter contre la propagation de virus non persistants à des plantes, par des aphides, dans lequel on met en contact les plantes à traiter avec une composition comprenant au moins un ester d'un acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou non, comprenant éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; associé avec au moins un tensioactif non ionique.
Il est à noter que la méthode proposée présente l'avantage de n'être pas significativement phytotoxique. Elle ne détériore donc pas les plantes traitées.
Un autre objet de l'invention est constitué par une composition comprenant un mélange (i) d'au moins deux esters d'acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou non, comprenant éventuellement au PCTJFRO 3 / ϋ i * 6 B
moins un groupement hydroxyle et d'un alcool, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; lesdits esters d'acides carboxyliques étant obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent dans la chaîne la plus longue ; associé avec (ii) au moins un tensioactif non ionique.
La présente invention a de même pour objet l'utilisation de cette composition durant laquelle on dilue la composition dans une phase aqueuse, avant application sur la plante à traiter.
Elle a enfin pour objet l'utilisation de cette composition durant laquelle on mélange la composition à une formulation phytosanitaire, avant ou après dilution de ladite formulation dans une phase aqueuse.
Sans vouloir être lié à une quelconque théorie, on pense que l'ester agit sur l'aphide de manière à neutraliser les voies de vectorisation du virus en son sein. On pense donc que l'ester n'agit pas comme insecticide. Mais d'autres avantages apparaîtront plus clairement à la lecture de la description qui va suivre.
Comme cela a été indiqué auparavant, l'invention a pour objet un procédé de lutte contre la propagation de virus non persistants dans lequel on met en contact la plante à traiter avec une composition comprenant au moins un ester d'un acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou non, comprenant éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; associé avec au moins un tensioactif non ionique.
Plus précisément, l'ester dérive d'un acide carboxylique comprend au moins 16 atomes de carbone, et de préférence de 18 à 22 atomes de carbone.
A titre d'exemples d'acides dont dérive l'ester, on peut citer notamment l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide béhénique, l'acide gadoléique, l'acide myristique ; l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide isooléique, l'acide pétrosélénique, l'acide doeglique, l'acide gadoléique, l'acide érucique ; l'acide linoléique ; l'acide linolénique ; l'acide isanique, l'acide stéarodonique, l'acide arachidonique, l'acide chypanodonique ; l'acide ricinoléique ainsi que leurs mélanges.
L'alcool dont dérive l'ester peut être soit une molécule simple (constituée d'un motif unique, comme le méthanol, le glycérol, etc.) soit une molécule comprenant deux ou plusieurs motifs, identiques ou non, répétés (comme le dipentaérythritol, le polyéthylène glycol par exemple). Dans dernier cas, on les assimile à des dimères, trimères ou polymères.
Concernant l'alcool à partir duquel est préparé l'ester, il peut être plus spécialement choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'ispropanol, le butanol, l'isobutanol, l'octanol, le 2 éthyl hexanol, le glycérol, le glycol, le propylène glycol, l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol, le polypropylène glycol, le néopentylglycol, le pentaérythritol, l'hydroxy pivalate de néopentylglycol, le dipentaérythritol, le triméthylolpropane, le di-triméthylolpropane, le glucose, le fructose, l'arabinose, le sorbitol et ses énantiomères optiques, le saccharose, le mannitol, le xylitol, le mésoérythritol, seuls ou en mélange.
L'ester utilisé comme élément constitutif de la composition peut de plus être choisi parmi les produits issus de la transformation des triglycérides d'origine animale ou végétales. Triglycérides d'origine animale ou végétales sont en générales appelées huiles animales ou végétales, et sont constituées d'un triester de trois chaînes d'acide gras (acide carboxylique) et d'un triol (glycérol). Dans la présente demande, le terme «ester» ne couvre pas les triesters. L'ester utilisé ne couvre donc pas des huiles d'origine animale ou végétale.
Les opérations de transformation des triglycérides peuvent consister à effectuer une alcoolyse, une transestérification, une réaction d'hydrolyse suivie d'une réaction d'estérification.
En tant qu'huiles d'origine animale, on peut citer entre autres, l'huile de cachalot, l'huile de dauphin, l'huile de baleine, l'huile de phoque, l'huile de sardine, l'huilé de hareng, l'huile de squale, l'huile de foie de morue ; l'huile de pied de boeuf, les graisses de boeuf, de porc, de cheval, de mouton (suifs).
A titres d'exemples d'huiles d'origine végétale, on peut mentionner, entre autres, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile d'arachide, l'huile d'olive, l'huile de noix, l'huile de maïs, l'huile de soja, l'huile de lin, l'huile de chanvre, l'huile de pépins de raisin, l'huile de coprah, l'huile de palme, l'huile de palmiste, l'huile de graines de coton, l'huile de babassu, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile de ricin, le tall oil.
De préférence, on met en oeuvre l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de soja, le tall oil. Il est à noter que ces huiles peuvent ou non être enrichies en une chaîne d' acide gras particulier, grâce à des sélections variétales ou à des modifications génétiques des plantes qui les produisent. A titre d'exemples de telles huiles, on peut citer entre autres, l'huile de tournesol enrichie en chaînes grasses d'acide oléique ; l'huile de colza enrichie en chaînes grasses d'acide oléique ou en chaînes grasses d'acide érucique.
Il est aussi précisé que les triglycérides peuvent comprendre des chaînes grasses d'acides comprenant moins de 14 atomes de carbone. Dans un tel cas, la proportion en ce type de chaînes grasses est inférieure à 50 % en poids des chaînes grasses qui entrent dans la composition des triglycérides concernés.
On utilise avantageusement comme ester un ester 2-éthylhexylique, de préférence l'ester 2-éthylhexylique de colza. Selon un premier mode de réalisation, la composition ne comprend qu'un ester ou un mélange d'esters dérivant d'un même alcool. De préférence, ledit ester est choisi parmi les composés dérivant d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone par motif dans la chaîne la plus longue. Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, la composition comprend un mélange d'au moins deux esters d'acides carboxyliques obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent.
Les parties acides carboxyliques dont proviennent les esters peuvent aussi présenter un nombre d'atomes de carbone différents, dès l'instant que la partie alcool dudit ester, pour au moins deux d'entre eux, présentent un nombre différent d'atomes de carbone.
Conformément à une variante préférée de ce mode de réalisation de l'invention, la composition comprend d'une part au moins un ester dérivant d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone par motif dans la chaîne la plus longue, par exemple du méthanol, et d'autre part, comprend au moins un ester dérivant d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone par motif dans la chaîne la plus longue. Par exemple, en d'autres termes, la composition peut comprendre comprend d'une part un ester méthylique, et d'autre par un ester d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone par chaîne la plus longue. Avantageusement, la proportion pondérale ester(s) dérivant d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone / ester(s) dérivant d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone est comprise entre 10/90 et 90/10.
La composition comprend de plus au moins un tensioactif non ionique.
A titre d'exemples de tels composés, on peut citer, sans intention de s'y limiter, les alcools gras éventuellement alcoxylés ; les triglycérides éventuellement alcoxylés ; les acides gras éventuellement alcoxylés ; les esters de sorbitan éventuellement alcoxylés ; les aminés grasses éventuellement alcoxylées ; les amides et superamides éventuellement polyalcoxylés ; les di(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés ; les tri(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés ; les alkylphénols alcoxylés, seuls ou en mélange. Les groupements alcoxylés sont plus particulièrement des groupements éthoxylés, propoxylés, ou leurs combinaisons.
Le nombre de ces motifs est tel que la valeur de la balance hydrophile/lipophile est plus particulièrement supérieure ou égale à 8, de préférence à 10.
Les alcools gras éventuellement alcoxylés comprennent généralement de 6 à 22 atomes de carbone, les motifs alcoxylés étant exclus de ces nombres.
Les triglycérides alcoxylés peuvent être des triglycérides d'origine végétale ou animale. On pourra se référer aux listes données précédemment. Les acides gras, linéaires ou branchés comprennent en général de 10 à 22 atomes de carbone, les motifs alcoxylés étant exclus de ces nombres.
Les esters de sorbitan éventuellement alcoxylés sont des esters du sorbitol cyclisés d'acide gras comprenant de 10 à 20 atomes de carbone comme l'acide laurique, l'acide stéarique ou l'acide oléique.
Les aminés grasses éventuellement alcoxylées ont généralement de 10 à 22 atomes de carbone, les motifs alcoxylés étant exclus de ces nombres.
Les superamides alcoxylés dérivent d'esters d'acides gras comprenant de 10 à 22 atomes de carbone. Ils sont obtenus en faisant réagir dans un premier temps un ester d'acide gras avec une alcanolamine, éventuellement en présence d'un composé basique ; puis dans un second temps on fait réagir le produit obtenu avec de l'oxyde d'éthylène ou de propylène.
Les alkylphénols alcoxylés ont généralement un ou deux groupes alkyles, linéaires ou ramifiés, ayant 4 à 12 atomes de carbone. A titre d'exemple on peut citer notamment les groupes octyle, nonyle ou dodécyle.
De préférence, les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques polyalcoxylés.
La teneur et la nature du ou des tensioactifs non ioniques dans la composition est telle qu'une émulsion directe préparée sous agitation à partir de cette composition et d'une teneur en eau comprise entre 70 et 99 % en poids de la composition, est stable. Par stable on entend que l'émulsion ainsi obtenue, soit ne fait pas apparaître, dans tout ou partie du domaine de concentration en eau indiqué, de séparation de phases lorsqu'elle est laissée sans agitation pendant 30 minutes, entre 20 et 30°C ; soit fait apparaître une séparation de phases correspondant à un volume ne dépassant pas 2 % du volume de l'émulsion, dans les mêmes conditions que précédemment (mesure faite par un test Cl PAC MT36 - stabilité d'émulsions).
A titre indicatif, la teneur en tensioactif non ionique est telle que le rapport pondéral ester / tensioactif est compris entre 80/20 et 99/1.
La composition peut en outre comprendre au moins une matière active phytosanitaire liquide ou solide, soluble ou non, miscible ou non dans la composition.
La désignation "matière active phytosanitaire" couvre à la fois les pesticides (herbicides, fongicides, acaricides, insecticides, etc.) mais aussi des éléments nutritifs favorisant la croissance et le développement des plantes. De préférence, on utilise des insecticides, comme par exemple des produits de la classe des pyréthrinoïdes comme la cyperméthrine, la perméthrine, la deltaméthrine, la bêtacyperméthrine, l'alphacyperméthrine, etc.
Si la matière active phytosanitaire n'est pas soluble ou miscible dans la composition, il peut être avantageux d'incorporer dans la composition, au moins un additif compatibilisant choisi parmi les agents correcteurs de pH et/ou les tensioactifs anioniques.
Parmi les agents correcteurs de pH on peut citer tout particulièrement les acides carboxyliques comprenant 1 à 10 atomes de carbone. II est précisé que le pH de la composition, lorsqu'elle est en émulsion dans l'eau à une teneur de 1 % poids, est plus particulièrement compris avantageusement entre 5 et 9. La teneur en agent correcteur de pH sera telle que le pH mesuré dans ces conditions reste compris dans la gamme donnée ci-dessus.
Parmi les tensioactifs anioniques convenables, on peut notamment citer, seuls ou en mélanges, les tensioactifs suivants :
- les alkylesters sulfonates, par exemple de formule R-CH(SO3M)-CH2COOR', où R représente un radical hydrocarboné en C8-C20, de préférence en C-io- Ci6, éventuellement porteur d'une ou plusieurs insaturations, R' un radical alkyle en C C-6, de préférence en C C et M est un atome d'hydrogène, un cation alcalin (sodium, potassium, lithium) ou ammonium non substitué ou substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthyl pipéridinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont le radical R est en Cι4-C16 ; - les alkylesters sulfates, par exemple de formule R-CH(OSO3M)-CH2COOR', où R représente un radical hydrocarboné en C8-C20, de préférence en C10- C16, éventuellement porteur d'une ou plusieurs insaturations, R' un radical alkyle en C^-Ce, de préférence en C C3 et M a la signification ci-dessus ; les alkylbenzènesulfonates, plus particulièrement en C9-C2o, les alkylsulfonates primaires ou secondaires, notamment en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates ;
- les alkylsulfates par exemple de formule ROSO3M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 ; M a la signification ci-dessus ; - les alkyléthersulfates par exemple de formule RO(AO)nSO3M où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en Cι2-C20 ; OA représentant un groupement éthoxylé et/ou propoxylé ; M a la signification ci-dessus, n variant généralement de 1 à 4, comme par exemple le laurylethersulfate avec n = 2 ; - les alkylamides sulfates, par exemple de formule RCONHR'OSO3M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M a la signification ci-dessus, ainsi que leurs dérivés polyalcoxylés (éthoxylés et/ou propoxylés) ; - les sels d'acides gras saturés ou insaturés, par exemple comme ceux en C8- C24, de préférence en Cι -C20 et d'un cation ayant la même définition que M, les N-acyl N-alkyltaurates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les polyéthoxycarboxylates ; et
- les alkyl- ou dialkyl- sulfosuccinates, par exemple comme ceux en C6-C24 ; le cation étant de même définition que M ; notamment les dioctylsulfosuccinate de sodium ;
- les mono et di esters phosphates, par exemple de formule suivante : (RO)x-P(=O)(OM)x ou R représente un radical alkyle, alkylaryle, arylalkyle, aryle, éventuellement polyalcoxylés, x et x' étant égaux à 1 ou 2, à la condition que la somme de x et x' soit égale à 3, M a la signification ci-dessus ; notamment dérivés des alcools gras polyalcoxylés, des di- et tri- (phényl-1 éthyl) phénols polyalcoxylés ; des alkylphénols polyalcoxylés ; seuls ou en mélanges.
De préférence, la teneur en tensioactif anionique représente 1 à 50 % en poids des tensioactifs présents dans la composition.
La composition mise en œuvre dans le procédé conforme à l'invention peut comprendre des additifs classiques dans le domaine des formulations phytosanitaires. Ainsi, la composition peut comprendre au moins un additif choisi parmi les agents antimousse (silicones), les agents marqueurs (colorants), les agents anti-rebond (polysaccharides), les agents anti-dérive (polysaccharides).
S'ils sont présents, la teneur totale en ces additifs est en général inférieure à 10 % en poids de la composition. La composition telle qu'elle vient d'être décrite est avantageusement diluée avant son utilisation, de préférence avec de l'eau.
Plus particulièrement, la teneur La teneur en phase aqueuse, de préférence en eau, représente généralement 70 à 99 % en poids de la composition, de préférence 70 à 95 % en poids de la composition. Enfin, les doses d'utilisation de cette composition correspondent à des teneurs en composition sur la plante à traiter, comprise entre 3 et 15 litres de composition à l'hectare, de préférence entre 7 et 15 litres de composition à l'hectare.
Selon l'invention, le procédé consiste à traiter la partie végétative de la plante. Généralement, le traitement est réalisé par pulvérisation de la composition, éventuellement en association avec une autre formulation phytosanitaire.
Les plantes à traiter selon le procédé de l'invention sont plus spécialement choisies parmi les familles des liliacées (lys, tulipes, jacinthes, etc.), solanacées (pommes de terre, tomates, etc.) cucurbitacées (courgette, poivrons, aubergines, etc.) ou tout autre culture maraîchère.
La présente invention a de même pour objet une composition comprenant un mélange (i) d'au moins deux esters d'acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou non, comprenant éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; lesdits esters d'acides carboxyliques étant obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent dans la chaîne la plus longue ; associé avec (ii) au moins un tensioactif non ionique.
De préférence, la proportion pondérale ester / tensioactif non ionique est comprise entre 80/20 et 99/1.
Les esters (i) présents dans la compositions dérivent chacun d'un acide carboxylique, linéaire ou ramifié, comprenant au moins 16 atomes de carbone, et de préférence de 18 à 22 atomes de carbone.
Selon une mise en œuvre particulière, les esters présents dans la composition sont choisis parmi les produits issus de la transformation des triglycérides d'origine animale ou végétale.
On pourra se référer aux listes des acides carboxyliques et triglycérides, indiquées auparavant.
Comme précisé ci-dessus, les esters d'acides carboxyliques présents dans la composition sont obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent dans la chaîne la plus longue.
De préférence, au moins l'un des esters dérive d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone par motif dans la chaîne la plus longue, par exemple le méthanol, l'autre ou les autres esters dérivent d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone par motif dans la chaîne la plus longue. Par exemple, en d'autres termes, la composition peut comprendre comprend d'une part un ester méthylique, et d'autre par un ester d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone par chaîne la plus longue.
En outre, la proportion pondérale ester(s) dérivant d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone par motif / ester(s) dérivant d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone par motif, est plus particulièrement comprise entre 10/90 et 90/10.
Bien que cela ne soit pas une obligation, la composition selon l'invention peut comprendre au moins une matière active phytosanitaire liquide ou solide, soluble ou non dans la composition. Cette matière active phytosanitaire peut être choisie parmi les pesticides, et plus particulièrement les insecticides, mais aussi parmi les éléments nutritifs favorisant la croissance et le développement des plantes. La composition peut aussi comprendre les additifs classiques des formulations phytosanitaire, comme les agents anti-mousse, les agents marqueurs, les agents antirebond, les agents anti-dérive, ou leurs mélanges.
Si de tels composés sont utilisés, leur teneur est en général inférieure à 10 % en poids de la composition.
Si la matière active phytosanitaire n'est pas soluble ou miscible dans la composition, il peut être avantageux d'incorporer dans la composition, au moins additif compatibilisant choisi parmi les agents correcteurs de pH et/ou les tensioactifs anioniques. Les listes de ces additifs ont été données précédemment et l'on pourra s'y reporter.
La teneur en agent correcteur de pH est telle que la composition, lorsqu'elle se trouve sous la forme d'une émulsion à 1 % en poids dans l'eau soit compris entre 5 et 9.
S'il est présent, la teneur en tensioactif anionique représente 1 à 50 % en poids des tensioactifs présents dans la composition. Un dernier objet de l'invention est constitué par l'utilisation de la composition telle que décrite.
Cette composition peut être employée seule, en tant que composition phytosanitaire complète (utilisation en "built-in"). Dans ce cas, la composition peut ou non comprendre une matière active phytosanitaire dont l'action est similaire ou non à celle de la composition. Par exemple, la matière active peut être choisie parmi les insecticides dans le but d'éviter la prolifération des pucerons, alors que la composition selon l'invention (comprenant l'association des esters et d'un tensioactif non ionique) a un rôle limitant la transmission de virus à la plante.
Selon cette possibilité, avant d'appliquer la composition sur les plantes à traiter, on la dilue composition dans une phase aqueuse, qui est de préférence de l'eau.
La teneur en phase aqueuse, de préférence en eau, représente généralement 70 à 99 % en poids de la composition, de préférence 70 à 95 % en poids de la composition.
Conformément à un autre mode d'utilisation, la composition selon l'invention, qu'elle comprenne ou non une matière active phytosanitaire, est utilisée en association avec une formulation phytosanitaire comprenant une matière active qui peut avoir ou non un rôle similaire à celui recherché par l'emploi de la composition (utilisation en
"tank-mix").
Cette formulation phytosanitaire à laquelle est mélangée la composition selon l'invention, peut se trouver sous toute forme usuelle pour ce type de formulations, notamment sous la forme, d'une solution, d'une émulsion, d'une suspo-émulsion, d'une microémulsion, d'un concentré émulsionnable, d'un granulé dispersable. L'ensemble composition / formulation phytosanitaire est dilué avant application, dans une phase aqueuse, de préférence de l'eau, que cette dilution ait lieu avant ou après la mise en contact de la composition et de la formulation.
La teneur en phase aqueuse, de préférence en eau, représente généralement 70 à 99 % en poids de la composition, de préférence 70 à 95 % en poids de la composition.
Les dosages, quelle que soit l'utilisation (built-in, tank-mix) dépendent de critères usuels déterminables sans difficultés par l'homme du métier.
Cependant, à titre indicatif, la teneur en en composition déposée sur les plantes à traiter, est comprise entre 3 et 15 litres de composition à l'hectare, de préférence entre 7 et 15 litres de composition à l'hectare.
La composition est déposée une fois diluée, sur la partie végétative de la plante, par pulvérisation.
D'autres détails ou avantages de l'invention apparaîtront plus clairement au vu des exemples donnés ci-dessous à titre indicatif.
Application de traitements sur des plantes:
On réalise des essais sous serre (20°C et 16 h d'exposition lumineuse) sur des plantes de pomme de terre, selon le protocole suivant: On prépare des formulations de différents produits d'origine végétale (traitement) sont formulés avec un tensioactif non- ionique (nonylphénol éthoxylé, 6 EO : IGEPAL BC/6, Rhodia) en utilisant un ratio volumique traitement/tensioactif de 95/5. Ces formulations sont ensuite diluées dans 50 volumes d'eau. Une émulsion directe contenant 98% d'eau et 2% en volume de traitement formulés est ainsi obtenue par agitation manuelle. L'émulsion est placée dans un pulvérisateur de jardin manuel. Le poids du pulvérisateur est noté avant et après application par pulvérisation sur la plante : environ 20 mL sont pulvérisés sur chaque parcelle de plante (surface de 0.24 m2). Ceci correspond à environ à une dose de 15 L de traitement par hectare. Pour chaque formule testées, une parcelle de 30 plantes est traitée. Une parcelle de contrôle de 30 plantes est également préservée, sans traitement, ainsi qu'une autre parcelle de 30 plantes pour le produit de référence (exemple comparatif) d'origine minérale (Luxan 11 H).
Inoculation du virus PVYN aux pucerons et mise en contact avec les plantes Des pucerons mâles (clones M2 Myzus Persicae) sont affamés pendant 3 heures avant d'être mis en contact avec une feuille de plant de pomme de terre contaminée par le virus PVYN. Des "cages" équipées d'attaches clip sont remplies avec 5 pucerons et fixées sur une des feuilles de la plante (feuille d'inoculation), 5 jours après le traitement de la plante (1 cage de 5 pucerons par plant). Les cages sont laissées pendant 2 heures puis retirées.
Evaluation de la transmission du virus à la plante
Après 34 jours, pour chaque plante, la feuille d'inoculation et une des feuilles systémiques (1 ou 2 feuilles au-dessus de la feuille d'inoculation) sont soumises à un test ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) permettant de déterminer la présence ou non du virus PVYN dans la feuille. Les résultats sont exprimés en pourcentage du nombre total de feuilles par traitement (30).
Evaluation de la Phytotoxicité du traitement
La phytotoxicité du traitement appliqué à la plante de pomme de terre est évaluée visuellement, et quantifiée selon le barème suivant 0 = aucun symptôme de phytotoxicité 1 = Quelques taches brunes sur les feuilles, léger retard de croissance de la plante
2 = Taches brunes et quelques trous sur les feuilles, retard de croissance notable
3 = feuilles mortes ou fortement tachées et trouées, retard dramatique de croissance
Les résultas des évaluations pour différentes formulations sont présentés dans le tableau 1 suivant:
Tableau 1
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Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé pour lutter contre la propagation de virus non persistants à des plantes, par des aphides, dans lequel on met en contact les plantes à traiter avec une composition comprenant au moins un ester d'un acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou non, comprenant éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; associé avec au moins un tensioactif non ionique.
2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'ester dérive d'un acide carboxylique comprenant au moins 16 atomes de carbone, et de préférence de 18 à 22 atomes de carbone.
3. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'ester dérive d'un acide carboxylique choisi parmi l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide béhénique, l'acide gadoléique, l'acide myristique ; l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide isooléique, l'acide pétrosélénique, l'acide doeglique, l'acide gadoléique, l'acide érucique ; l'acide linoléique ; l'acide linolénique ; l'acide isanique, l'acide stéarodonique, l'acide arachidonique, l'acide chypanodonique ; l'acide ricinoléique ainsi que leurs mélanges.
4. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'ester dérivé d'un alcool choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'ispropanol, le butanol, l'isobutanol, l'octanol, le 2 éthyl hexanol, le glycérol, le glycol, le propylène glycol, l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol, le polypropylène glycol, le néopentylglycol, le pentaérythritol, l'hydroxy pivalate de néopentylglycol, le dipentaérythritol, le triméthylolpropane, le di-triméthylolpropane, le glucose, le fructose, l'arabinose, le sorbitol et ses énantiomères optiques, le saccharose, le mannitol, le xylitol, le mésoérythritol, seuls ou en mélange.
5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'ester est choisi parmi les produits issus de la transformation des triglycérides d'origine animale ou végétale.
6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend un mélange d'au moins deux esters d'acides carboxyliques obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent dans la chaîne la plus longue.
7. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'au moins l'un des esters dérive d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone dans la chaîne la plus longue, l'autre ou les autres esters dérivent d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone dans la chaîne la plus longue.
8. Procédé selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que la proportion pondérale ester(s) dérivant d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone / ester(s) dérivant d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone est comprise entre 10/90 et 90/10.
9. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le tensioactif est choisi parmi les alcools gras éventuellement alcoxylés ; les triglycérides alcoxylés ; les acides gras éventuellement alcoxylés ; les esters de sorbitan éventuellement alcoxylés ; les aminés grasses éventuellement alcoxylées ; les superamides polyalcoxylés ; les di(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés ; les tri(phényl-1 éthyl) phénols alcoxylés ; les alkylphénols alcoxylés, seuls ou en mélange
10. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral ester / tensioactif est compris entre 80/20 et 99/1.
11. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins une matière active phytosanitaire liquide ou solide, soluble ou non, miscible ou non, dans la composition.
12. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un additif compatibilisant choisi parmi les agents correcteurs de pH, les tensioactifs anioniques, ou leurs mélanges.
13. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la teneur en agent correcteur de pH est telle que la composition, lorsqu'elle se trouve sous la forme d'une émulsion à 1 % en poids dans l'eau soit compris entre 5 et 9.
14. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que la teneur en tensioactif anionique représente 1 à 50 % en poids des tensioactifs présents dans la composition.
15. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un additif choisi parmi les agents anti-mousse, les agents marqueurs, les agents anti-rebond, les agents anti-dérive.
16. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend de l'eau.
17. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la teneur en eau est comprise entre 70 et 99 % en poids de la composition, de préférence comprise entre 70 et 95 % en poids de la composition.
18. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité de composition mise en contact avec la plante est comprise entre 3 et 15 litres de composition à l'hectare, de préférence entre 7 et 15 litres de composition à l'hectare.
19. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la partie végétative de la plante est traitée.
20. Procédé selon l'une des revendications 1 à 19, caractérisé en ce que les plantes traitées sont de la famille des liliacées, solanacées, cucurbitacées.
21. Composition comprenant un mélange (i) d'au moins deux esters d'acide carboxylique comprenant au moins 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou non, comprenant éventuellement au moins un groupement hydroxyle et d'un alcool, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone par motif et porteur d'un ou plusieurs groupements hydroxyles ; lesdits esters d'acides carboxyliques étant obtenus, pour au moins deux d'entre eux, à partir d'alcools présentant un nombre d'atomes de carbone différent dans la chaîne la plus longue ; associé avec (ii) au moins un tensioactif non ionique.
22. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la proportion pondérale ester / tensioactif non ionique est comprise entre 80/20 et 99/1.
23. Composition selon l'une des revendications 21 ou 22, caractérisée en ce que l'ester dérive d'un acide carboxylique comprenant au moins 16 atomes de carbone, et de préférence de 18 à 22 atomes de carbone.
24. Composition selon l'une des revendications 21 à 23, caractérisée en ce que l'ester est choisi parmi les produits issus de la transformation des triglycérides d'origine animale ou végétale.
25. Composition selon l'une des revendications 21 à 24, caractérisée en ce qu'au moins l'un des esters dérive d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone dans la chaîne la plus longue, l'autre ou les autres esters dérivent d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone dans la chaîne la plus longue.
26. Composition selon l'une des revendications 21 à 25, caractérisée en ce que la proportion pondérale ester(s) dérivant d'un alcool comprenant moins de 4 atomes de carbone / ester(s) dérivant d'un alcool comprenant au moins 4 atomes de carbone est comprise entre 10/90 et 90/10.
27. Composition selon l'une des revendications 21 à 26, caractérisée en ce que la composition comprend au moins une matière active phytosanitaire liquide ou solide, soluble ou non, miscible ou non, dans la composition.
28. Composition selon l'une des revendications 21 à 27, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un additif compatibilisant choisi parmi les agents correcteurs de pH, les tensioactifs anioniques, ou leurs mélanges.
29. Composition selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la teneur en agent correcteur de pH est telle que la composition, lorsqu'elle se trouve sous la forme d'une émulsion ou solution à 1 % en poids dans l'eau, possède un pH entre 5 et 9.
30. Composition selon la revendication 28, caractérisé en ce que la teneur en tensioactif anionique représente 1 à 50 % en poids des tensioactifs présents dans la composition.
31. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 29 ou 30, caractérisée en ce que l'on dilue la composition dans une phase aqueuse, de préférence de l'eau, avant application sur la plante à traiter.
32. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur en phase aqueuse, de préférence en eau est comprise entre 70 et 99 % en poids de la composition, de préférence comprise entre 70 et 95 % en poids de la composition.
33. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 29 à 32, caractérisée en ce que l'on mélange la composition à une formulation phytosanitaire, avant ou après dilution de ladite formulation dans une phase aqueuse.
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