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Composition cosmétique contenant des dérivés hydroxyles de chalcone et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre les radiations lumineuses, nouveaux derives hydroxyles de
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chalcone utilises et leur procédé de preparation
La presente invention est relative à une composition cosmétique contenant un dérivé hydroxylé de chalcone jouant le role de filtre solaire et à son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre les rayons ultraviolets.
11 est bien connu que la peau est sensible aux radiations solaires qui peuvent provoquer un banal coup de soleil ou érythème mais aussi des brulures plus ou moins accentues.
Cependant, les radiations solaires ont egalement d'autres effets nefastes tels qu'une perte d'elasticite de la peau et l'apparition de rides conduisant ä un vieillissement premature. On peut meme aussi observer parfois des dermatoses.
11 est également souhaitable d'assurer aux cheveux une bonne protection contre la degradation photochimique afin d'eviter un changement de nuance, une decoloration ou une degradation des pro-
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prêtes ntecaniques.
On sait par ailleurs que les constituants entrant dans les preparations cosmétiques ne possèdent pas toujours une stabilite suffisante a la lumiere et qu'ils se degradeot sous l'action des radiations lumineuses.
11 est bien connu que la partie la plus dangereuse du rayonnement solaire est constituee par les radiations ultraviolettes de
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longueurs d'onde inférieures à 400 nm. On sait aussi que, de par l'existence de la couche d'ozone de l'atmosphere terrestre qui absorbe une partie du rayonnement solaire, la limite inférieure du rayon- nement ultraviolet atteignant la surface de la terre se situe aux environs de 280 nm.
On conna1t déjà de n. ombreux composes susceptibles d'absorber les radiations ultraviolettes dans la gamme de longueurs d'onde allant
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de 280 ä 320 nm, c'est-ä-dire dans la gamme des UV-B jouant un rôle prépondérant dans la production de 1'erytheme solaire.
Néanmoins, il est également important de disposer de composés filtrant les rayons UV-A de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm provoquant le brunissement de la peau, mais aussi son vieil- lissement et favorisant le declenchement de la réaction érythémateuse ou amplifiant cette réaction chez certains sujets ou 1 pouvant être à l'origine da reactions phototoxiques ou photoallergiques.
11 a dèjà été préconisé d'utiliser des dérivés de chalcone comme agents protecteurs capables d'absorber les rayons UV-A pour protéger la peau des méfaits du soleil. De tels dérivés de chalcone sont décrits dans la demande de brevet français n 2 555 167.
Cependant, la réalisation de compositions cosmétiques protectrices contre les rayons UV ou de compositions cosmétiques stabilisées à la lumière requiert des substances filtrant dans une gamme de lon- gueurs d'onde assez large et qui soient en meme temps suffisamment solubles dans les milieux cosmétiques usuels et photostables.
Or les composés decrits dans la demande de brevet précitée présentent une stabilite photochimique insuffisante.
La demanderesse a découvert que certains derives d'hydroxy-2 chalcone présentaient de manière surprenante de bonnes propriétés filtrantes vis-ä-vis des rayons ultraviolets, un excellent caractère liposoluble ainsi qu'une tras bonne stabilité thermique et photochi- mique.
Ces composes présentent également l'avantage de ne pas etre toxiques ou irritants et d'avoir une parfaite innocuité vis-à-vis de la peau.
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Ils se répartissent uniformément dans des supports cosmétiques classiques aptes ä former un film continu et notamment dans les supports gras et peuvent ainsi être appliques sur la peau pour constituer un film protecteur efficace.
La présente invention a donc pour objet une composition cometique comprenant, dans un support cosmsstiquement : accaptable, une quantité efficace d'au moins un dérivé d'hydroxy-2 chalcone ayant la formule générale suivante :
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dans laquelle R,, , l'autre un atome d'hydrogène, groupe alkyle en Cl à C, droite ou ramifiée. un groupe alcoxy en C. à C, droite ou ramifiee ou un groupe acyloxy en C2 à C,-. droite ou rami-
Rfiee.
Selon la nature des substituants R1, R2, R3 et R4, les composés de formule (I) absorbent le rayonnement UV entre 300 et 400 nm.
La présente invention a également pour objet un procédé de protection de la peau et des cheveux naturels ou sensibilisés, visa-vis du rayonnement solaire, consistant à appliquer sur la peau ou les cheveux une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) contenu dans un milieu cosmétiquement acceptable.
On entend par "cheveux ensibilisés", des cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou 1 de décoloration.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique colorée ou non colorée, stabilisée à la lumière. comprenant une quantité efficace d'au moins un derive d'hydroxy-2 chalcone de formule (I) ci-dessus.
Dans la formule (1) ci-dessus, le groupe alkyle en C, à C12 à chaine droite ou ramifiee est plus particulièrement un groupe methy- let éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, terc.-butyle, n-hexyle. Le groupe alcoxy en C, à C12 à chaîine drotie ou ramifiée désigne plus particulièrement un groupe methoxy, ethoxy, butoxy,
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hexyloxy. Le groupe acyloxy en C2 à C20 à chaîne droite ou ramifiée est plus particulièrement un groupe acétoxy, propionyloxy, butanoyloxy, isobutanoyloxy, tertiobutanoyloxy, hexanoyloxy.
Parmi les composes de formule (I), certains sont nouveaux. 11 s'agit des composes suivants : - l'hydroxy-2 hexanoyloxy-4 méthoxy-4' chalcone
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- l'hydroxy-2 hexyloxy-4'chalcone - l'hydroxy-2 - l'hydroxy-2 hexyloxy-4 méthyl-4'chalcone.
Des composes de formule (I) utilisés plus particulièrement dans la composition cosmetique de l'invention sont - l'hydroxy-2 chalcone - l'hydroxy-2 methoxy-4'chalcone - l'hydroxy-2 hexyloxy-4'chalcone - l'hydroxy-2 méthyl-4'chalcone - l'hydroxy-2 hexyloxy-3'chalcone - l'hydroxy-2 hexyloxy-4 méthy1-4'chalcone et - l'hydroxy-2 hexanoyloxy-4 méthoxy-4' chalcoe.
Les hydroxy-2 chalcones de formule (I) utilisées selon l'invention sont préparées par un procédé en une ou deux étapes selon la signification des substituants R1, R2, R3 et R4. l") Lorsque les substituants R, ä R, representent un atome d'hydrogene, un groupement alkyle ou alcoxy, les hydroxy-2 chalcones de formule (I) sont préparées par un procédé consistant faire reagir un aldéhyde de formule (II) sur une orthodydroxyacétophéone de formule (III) selon le schéma réactionnel suivant :
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Cette réaction s'effectue dans un solvant qui peut etre l'eau, un alcool inférique en C1-C4 ou un mélange d'eau et d'alcool, en milieu basique. L'agent alcalin est choisi parmi les hydroxydes
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alcalins ou alcalino-terreux ou les alcoolates de sodium ou de potassium.
La réaction s'effectue ä une température variant : enter 0 et la température dlébullition du solvant ou du melange de solvants.
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Z ) Lorsque l'un des substi. groupe acyloxy, l'hydroxy-2 chalcone de formule est préparée par un procédé en deux étapes a) la première consiste faire reagir un aldehyde de formule sur une octhohydroxyacetophenone de formule (III') tuan. ts Rjsuivant le schema reactionnel suivant :
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Dans les composés de formules (I'), (II') et (III'), l'un au moins des groupes R'1 ä R'4 représente un groupe hydroxyle. Les autres
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groupes peuvent représenter un atome d'hydrogeo. en C, à C12 ä chalne droite ou ramifié un groupe alcoxy en C. ä Gl2 1 12 1 12 e, un groupe alkyleä chaine droite ou ramifiee.
Les conditions opératoires de cette première étape sont identi- ques à celles décrites pour le premier procédé. b) La deuxieme etape consiste ä effectuer une reaction d'acylation du composé de formule (I') par un chlorure d'acide ou un anhydride d'acide carboxylique contenant 2 à 20 atcmes da carbone suivant le schéme reactionnel suivant :
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Cette réaction d'acylation s'effectue en presence d'une base organique ou minerale das un solvant halogéne ou aromatique.
La composition cosmétique selon l'invention contient 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un
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compose de formule (I) comme agent de protection contre les radiations lumineuses.
Lorsqu'elle est utilisee comme composition destinee ä proteger l'epiderme humain contre les rayons ultraviolets, elle peut se präsenter sous les formes les plus diverses habituellement utilisees pour ce type de composition. Elle peut notamment se presenter sous forme de lotion huileuse ou oleoalcoolique, d'emulsion telte qu'une crème ou un lait, de gel oleoalcoolique ou alcoolique, de bâtonnet solide, ou être conditionnée en aerosol.
Elle peut contenir les adjuvants cosmetiques habituellement utilises dans ce type de composition tels que des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, des conservateurs, des anti-mousses, des parfums, des huiles, des cires, de la lanoline, des propulseurs, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingredient habituellement utilise en cosmétique.
Comme solvant de solubilisation, on peut utiliser une huile, une
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eire et de tout corps gras, un monoalcool ou un polyC > façon généralealcool inférieur ou leurs melanges. Les monoalcools ou polyalcools plus particulierement préférés sont 1'ethanol, l'isopropanol, le propylèneglycol ou la glycerine.
Une forme de realisation de l'invention est une emulsion sous forme de crème ou de lait protecteurs compreaant en plus du composé de formule (I), des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycerides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline, des huiles ou cires naturelles ou synthetiques et des emulsionnants, en presence d'eau.
Une autre forme de realisation est constituee par des lotions huileuses ä base d'huiles et cires naturelles ou synthétiques, de lanoline et d'esters d'acides gras, notamment de triglycérides d'acides gras, ou par des lotions oleoalcooliques ä base d'un alcool Interieur tel que l'athanol, ou d'un glycol tel que le pcopylenegly- col et/ou d'un polyol tel que la glycerine et d'huiles, de cires et d'esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras.
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La composition cosmetique de l'invention peut egalement être un gel alcoolique comprenant un ou plusieurs alcools ou polyalcools inferieurs tels que l'ethanol, le propylèneglycol ou la glycerine et un épaississant tel que la silice. Les gels oléoalcooliques contien- neut en outre une huile ou une cire.
Les bâtonnets solides sont constitués de cires et d'huiles naturelles ou synthetiques, d'alcools gras, d'esters d'acides gras, de lanoline et autres corps gras.
La presente invention vise également les compositions cosmétiquesanti-solairescontenantaumoinsuncomposédeformule (I).La composition peut contenir d'autres filtres UV-B et/ou UV-A.
Dans ce cas, la quantité totale de filtres présents dans la composition antisolaire est comprise entre 0, 5 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
A titre de filtres solaires filtrant les rayons UV-B, on peut citer des filtres hydrosolubles tels que les dérivés du benzylidène camphre décrits dans les brevets français nO 2 199 971, 2 236 515 et 2 383 904 de la demanderesse et plus particulièrement le methylsulfate de (oxo-2 bornylidène-3 méthyl)-4 phényltriméthylammonium, les sels de l'acide (oxo-2 bornylidène-3 methyl)-4 benzene
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sulfonique, de l'acide méthyl-2 (oxo-2 bornylidene-3 methyl)-5 benzene sulfonique et de l'acide phenyl-2 benzimidazole sulfonique-5,
Les composes selon l'invention peuvent également être associes ä des filtres UV-B constitues par des composés liposolubles ou par des huiles ayant des propriétés filtrantes solaires telles qu'en particulier l'huile de cafe.
A titre de filtres solaires UV-B lipophiles, on peut citer les esters de l'acide salicylique tels que le salicylate d'ethyl-2 hexyle, le salicylate d'homomenthyle, les esters de l'acide cinnamique tels que le p-methoxycinnamate d'éthyl-2 hexyle, le p-méthoxycinnamate d'éthoxy-2 éthyle, les esters de
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l'acide p-aminobenzolque tels que 1e p-a11linobenzoate d'amyle, le p-dimethylaminabenzoate d'ethyl-2 hexyle, les derives de benzophenone tels que l'hydroxy-2 méthoxy-4 benzophénone, 1a dihydroxy-2. 2'-methoxy-4 benzophenone, les derives du camphre tels que 1e (methyl- 4-benzylidène)-3-camphre et 1e benzylidene-3 camphre. les dialkyl
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bezalmalonates tels que le méthoxy-4'benzalmalonate de di-éthyl-2hexyle.
A titre de filtres solaires filtrant les rayons UV-A, on peut
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citer les derives du dibenxoyimethafie et du benzene les derivesCi (methylidene camphre)7 sulfonés sur le radical méthyle en position 10 du camphre tels que décrits dans s le brevet frençais 2 528 420.
11 est entendu que la liste de filtres solaires utilisables en association avec les composes selon l'invention indiquée ci-dessus n'est pas limitative.
Dans le cas d'une composition conditionnée en aérosol, on utilise les propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est destina ä proteger des rayons UV les cheveux naturels ou sensibilisés, cette composition peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion,
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gel ou émulsion ä rincer ä appliquer avant ou après le shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotion ou gel coiffants ou traitants, de lotion ou gel pour le brushing ou la mise en plis, de laque pour cheveux, de composition de permanente, de coloration ou décoloration des cheveux.
Cette composition peut contenir, outre le compose de l'invention, divers adjuvants habituellement utilises dans ce type de composition, tels que des agents tensio-actifs, des épaississantes, des polymeres, des adoucissants, des conservateurs, des stabilisateurs de mousses, des électrolytes, des solvants organiques, des dárivés silicones, des huiles, des cires, des agents antigras, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-mamie ou la chevelure ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine capillaire.
Lorsque la composition constitue un shampooing, celui-ci est essentiellement caractérisé par le fait qu'il contient au moias un agent de surface oléosoluble anionique, non ionique, amphotere ou leur mélange et un composé selon l'invention, en milieu huileux.
Lorsque la composition constitue une émulsion rincée, elle est appliquee avant ou apres coloration ou décoloration. avant ou apres
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permanente, avant ou apres shampooing ou entre deux temps du sham- pooing, puis rincée apres un temps de pose.
Cette composition peut etre pressurisee en aerosol.
La presence invention vise également les compositions cosn) eti-
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ques contenant un composé de formule (I) ä titre 0 au moinsprotection contre les rayons ultraviolets, constituées par des compositions capillaires telles que les laques pour cheveux, les lotions de mise en plis éventuellement traitantes ou démêlantes, les shampooings, les shampooings colorants, les compositions tinctoriales pour cheveux, par des produits de maquillage tels que les vernis ä ongles, les cremes de traitement pour l'epiderme, les fonds de teint,
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les bâtons de rouge ä lèvres, ainsi que toute autre compositioncosmétique pouvant présenter du fait de ses constituants, des problèmes de stabilité ä la lumiere au cours du stockage.
Les exemples suivants sont destines ä illustrer l'invention saas pour autant présenter un caractère limitatif.
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Exemple 1
Preparation de l'hydroxy-2 méthoxy-4'-chalcone
Un melange de 3, 3 g (0, 028 mole) d'hydroxy-2 acérophénone. de 30 g de potasse dissous dans 15 ml d'eau et : 50 ml d'éthanol, et de 3, 8 g (0,028 mole) d'anisaldéhyde, est agité à température ambiante, pendant 1 heure et demie. Le melange est ensuite versé dans une solution dacide chlorhydrique ä 10%. Le précipité forme est filtre,
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lave ä l'eau et séché. 11 est recristallise dans 1'ethanol.Rendement 68%.
Point de fusion F=o90 C; UV (CHCl3) : longueur d'onde correspondant au maximum d'absorption : #max=368nm; coefficient d'est inction molaire : #=27000
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Analyse élémentaire pour Caleulé 0 18, Trouve 0 18, Les principales de formule
C16H1403(I) synthétisés selon le mode operatoire decrit : ci-dessus sont resu- mees dans le tableau suivant.
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<tb>
<tb>
R <SEP> R <SEP> R <SEP> Rendement <SEP> Point <SEP> : <SEP> de <SEP> UV <SEP> (CHCl3) <SEP> Analyse <SEP> élémentaire <SEP> EX.
<tb>
R1 <SEP> R2 <SEP> R3 <SEP> Rendement <SEP> Point <SEP> de <SEP> UV <SEP> (CHCl3) <SEP> Analyse <SEP> élémentaire <SEP> Ex
<tb> fusion
<tb> H <SEP> O-C6H13 <SEP> H <SEP> 47 <SEP> 92 <SEP> #max <SEP> : <SEP> 37 <SEP> nm <SEP> (C21H24O3) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77,74;
<tb> H <SEP>
<tb> #: <SEP> 26300 <SEP> Trouvé <SEP> : <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 77,87 <SEP> ;
<tb> : <SEP> 7,4H <SEP> : <SEP> 7,66 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,48.
<tb>
H <SEP> CH3 <SEP> H <SEP> 64 <SEP> 120 <SEP> #max <SEP> : <SEP> 335 <SEP> nm <SEP> (C16H14O2) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 80,65:
<tb> #: <SEP> 22400 <SEP> H <SEP> : <SEP> 5,92 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 13,43 <SEP> ; <SEP> 3
<tb> Trouvé <SEP>
<tb> H <SEP> : <SEP> 5,94 <SEP> ; <SEP> 0: <SEP> 13,27
<tb> : <SEP> C <SEP> 8H <SEP> H <SEP> O-C6H13 <SEP> 33 <SEP> < <SEP> 50 <SEP> #max1 <SEP> : <SEP> 314 <SEP> nm <SEP> (C21H24O3) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77,74;
<tb> #1 <SEP> : <SEP> 17900 <SEP> H <SEP> : <SEP> 7,45 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,78 <SEP> ; <SEP> 4
<tb> #max2 <SEP> : <SEP> 354 <SEP> nm <SEP> Trouvé <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77,84;
<tb> #2 <SEP> : <SEP> 15200 <SEP> H <SEP> : <SEP> 7,48 <SEP> : <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,83
<tb> O-C6h13 <SEP> CH3 <SEP> H <SEP> 35 <SEP> 90 <SEP> #max <SEP> :
<SEP> 357 <SEP> nm <SEP> (C22H26O3) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C: <SEP> 78,07;
<tb> # <SEP> : <SEP> 27780 <SEP> H <SEP> : <SEP> 7,74 <SEP> ; <SEP> 0, <SEP> : <SEP> 14,18 <SEP> ; <SEP> 8
<tb> Trouvé <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77,93 <SEP> ;
<tb> H <SEP> : <SEP> 7,77 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,14
<tb> #: <SEP> 22400 <SEP> H <SEP> : <SEP> 5,92 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 13,43 <SEP> : <SEP> 3
<tb> Trouvé <SEP> : <SEP> C <SEP> 80, <SEP> 38
<tb> H <SEP> : <SEP> 5,94 <SEP> ; <SEP> 0: <SEP> 13,27
<tb> H <SEP> H <SEP> O-C6H13 <SEP> 33 <SEP> < <SEP> 50 <SEP> #max1 <SEP> : <SEP> 314 <SEP> nm <SEP> (C21H24O3) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77,74 <SEP> ;
<tb> ei <SEP> 17900 <SEP> H <SEP> : <SEP> 7. <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> :14, <SEP> 79 <SEP> : <SEP> 4
<tb> #max2 <SEP> : <SEP> 354 <SEP> nm <SEP> Trouvé <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77, <SEP> 81, <SEP> ;
<SEP>
<tb> #2 <SEP> : <SEP> 15200 <SEP> H <SEP> : <SEP> 7.48 <SEP> : <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,83
<tb> O-C6H13 <SEP> CH3 <SEP> H <SEP> 35 <SEP> 90 <SEP> #max <SEP> : <SEP> 357 <SEP> nm <SEP> (C22H26O3) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 78,07 <SEP> ;
<tb> #: <SEP> 27780 <SEP> H <SEP> : <SEP> 7,74 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,18 <SEP> ; <SEP> 5
<tb> Trouvé <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 77,93;
<tb> H <SEP> : <SEP> 7,77; <SEP> 0: <SEP> 14,14
<tb> H <SEP> H <SEP> H <SEP> 78 <SEP> 94 <SEP> #max <SEP> : <SEP> 318 <SEP> nm <SEP> (C15H12O2) <SEP> Calc. <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 80,33;
<tb> # <SEP> : <SEP> 21400 <SEP> H <SEP> : <SEP> 5,39 <SEP> ; <SEP> 0 <SEP> : <SEP> 14,27;
<tb> Trouvé <SEP> : <SEP> C <SEP> : <SEP> 80,55 <SEP> 6
<tb> H <SEP> :5,46; <SEP> 0 <SEP> :
<SEP> 14,25
<tb>
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Exemple 7 1) Préparation de la dihydroxy-2, 4 méthoxy-4'chalcone Un melange de 3, 04 g (0, 02 mole) de dihydroxy-2,4 acétophénone,
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de 10 ml de potasse aqueuse ä 60% et de 10 ml d'ethanol est refroldi à 0 C. Sous agitation, 2, mole) d'anisaldehyde sont ajoutés, et le mélange est chauffe ä 500C pendant 4 heures.
Le mélange est ensuite versé dans une solution d'acide chlorhydrique 10%. Le précipité forme est filtré, lavé trois fois ä l'eau et seche. 11 est ensuite repris par de l'acetate au noir animal et filtre rapidement sur silice avec un mélange pentane/
72 g (0, 02acetate d'éthyle : 9/1. On obtient un produit jaune.
Rendement : 31% ; point de fusion F = 194 C.
2) Preparation de l'hydroxy-2 hexanoyloxy-4 méthoxy-4' chalcone
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par acylation de la dihydroxy-2,
Un mélange de 1, 35 g (0, 005 mole) de dihydroxy-2,4 méthoxy-4' chalcone, de 0, 79 g (0, 01 mole) de pyridine, de 15 ml de dichloromethane et de 0, 67 g (0, 005 mole) de chlorure d'hexanoyle est chauffe au reflux pendant 2 heures. Le melange réactionnel est ensuite verse dans une solution d'acide chlorhydrique ä 10% et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavee a l'eau, avec une solution de
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bicarbonate de sodium ä 5%, puis ä l'eau. Elle est séchée et évaporée sec ; la residu obtenu est filtre rapidement sur silice avec un mélange de pentane et d'acetate d'ethyle (9/1). On obtient un produit jaune.
Rendement : 62 %
Point de fusion F = 78 C
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UV ) 368 nm 31000 max Analyse elementaire pour CpHOe Calculé : H 6, 0 21, Trouve : H 6, 0 21,
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(CHClEXEMPLES DrAPPLICATION Exemple 1 - Lait solaire
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<tb>
<tb> - <SEP> Composé <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> g <SEP>
<tb> -Mélange <SEP> d'esters <SEP> d'acides <SEP> gras,
<SEP> d'esters <SEP> polyglycérolés <SEP> et <SEP> de <SEP> tensio-actif <SEP> silicone <SEP> vendu
<tb> sous <SEP> le <SEP> nom <SEP> d'"ABIL <SEP> WS <SEP> 08" <SEP> par <SEP> GOLDSCHMIDT <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Benzoate <SEP> d'alcools <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom
<tb> de <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> par <SEP> WITCO <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Cyclotetradimethyl <SEP> siloxane <SEP> 4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Vaseline <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeille <SEP> et <SEP> palmitostearate <SEP> cétostéarylique <SEP> 2,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Glycérine <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Chlorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum, <SEP> conservateurs <SEP> qs.
<tb>
- <SEP> Eau <SEP> qsp. <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
11 s'agit d'une emulsion eau-dans-huile.
Elle est preparee de façon classique en dissolvant le filtre
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dans les corps gras et les émulsionnants, phase grasse vers 75-80 C et en ajoutant, sous vive agitation, l'eau et la glycerine chauffees également ä 75-80oC. On maintient pendant 10 ä 15 minutes, puis on laisse refroidir sous agitation modérée et vers 40 C, on ajoute parfum et conservateurs.
Exemple 2 - Ruile solaire
On mélange les ingrédients suivants en chauffant éventuellement ä 40-45 C pour homogénéiser :
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<tb>
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Benzoate <SEP> d'alcools <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom
<tb> de <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> par <SEP> WITCO <SEP> 30 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triglycerides <SEP> d'acides <SEP> oléique <SEP> et <SEP> linoléique <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Antioxydants, <SEP> parfum <SEP> qs. <SEP>
<tb>
- <SEP> Cyclotétradiméthyl <SEP> siloxane <SEP> qsp. <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
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Exemple 3 - Crème de jour proteetrice
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<tb>
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> d'alcools <SEP> cétylstéarylique <SEP> et <SEP> cetylstearylique <SEP> oxyéthyléné <SEP> ä <SEP> 33 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> 7 <SEP> g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono-et <SEP> distearate <SEP> de <SEP> glycerol <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> cetylique <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Polydiméthyl <SEP> siloxane <SEP> modifié <SEP> 0,1 <SEP> g
<tb> - <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Glycerine <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum, <SEP> conservateurs <SEP> qs.
<tb>
- <SEP> Eau <SEP> qsp. <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
11 s'agit d'une emulsion huile-dans-eau.
On dissout le filtre dans les corps gras et on chauffe ä 70- 80 C; on chauffe à la même temperature la phase aqueuse constituée par l'eau, la glycerine et les emulsionnants, ou ajoute sous vive agitation la phase grasse ä la phase aqueuse. On maintient l'agitation pendant 10 ä 15 minutes, puis on laisse refroidir sous agitation modérée et vers 40 C on ajoute parfum et conservateurs.
Exemple 4 - Bâtonnet solide
EMI14.2
<tb>
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Melange <SEP> de <SEP> eire <SEP> d'abeille <SEP> et <SEP> de <SEP> palmitostearate
<tb> eecostearylique <SEP> 7 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Cire <SEP> minerale <SEP> d'hydrocarbures <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oléique <SEP> 12 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lanoline <SEP> hydrogénée <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lanoline <SEP> liquide <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> Cire <SEP> de <SEP> Carnauba <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> 20 <SEP> g
<tb> Antioxydants, <SEP> parfum <SEP> qs.
<tb>
- <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> qsp. <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
<Desc/Clms Page number 15>
Exemple 5 - Crème solaire
EMI15.1
<tb>
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Melange <SEP> d'alcools <SEP> cetylstearylique <SEP> et <SEP> cetylstéarylique <SEP> oxyethylen <SEP> à <SEP> 33 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'ethylene <SEP> 7 <SEP> g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> mono- <SEP> et <SEP> distéarate <SEP> de <SEP> glycerol <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> L, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Polydiméthyl <SEP> siloxane <SEP> modifié <SEP> 0,1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Glycerine <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum, <SEP> conservateurs <SEP> qs.
<tb>
- <SEP> Eau <SEP> qsp. <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
Il s'agit d'une emulsion huile-dans-eau qu'on obtient de la même façon que dans l'exemple 3.
Exemple 6 - Huile solaire
EMI15.2
<tb>
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> p-méthoxy <SEP> cinnamate <SEP> d'éthyl-2 <SEP> hexyle <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Benzoate <SEP> d'alcools <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom
<tb> de"FINSOLV <SEP> T <SEP> f"par <SEP> WITCO <SEP> 30 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triglycerides <SEP> d'acides <SEP> oleique <SEP> et <SEP> linoléique <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Antioxydants, <SEP> parfum <SEP> qs
<tb> - <SEP> Cyclotetradimethyl <SEP> siloxane <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> Cette <SEP> huile <SEP> est <SEP> preparee <SEP> de <SEP> la <SEP> même <SEP> façon <SEP> que <SEP> celle <SEP> de <SEP> l'exemple
<tb> 2.
<tb>
<Desc/Clms Page number 16>
EMI16.1
<tb>
<tb>
Exemple <SEP> 7 <SEP> : <SEP> Lait <SEP> solaire
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Méthoxy-4'benzolmalonate <SEP> de <SEP> di-éthyl-2-hexyle <SEP> 4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Benzoate <SEP> d'alcools <SEP> en <SEP> Cl-Cl5 <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom
<tb> de <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> par <SEP> WITCO <SEP> 15 <SEP> g
<tb> - <SEP> Cyclotétradiméthyl <SEP> siloxane <SEP> 4 <SEP> g
<tb> - <SEP> Vaseline <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeille <SEP> et <SEP> palmitostéarate <SEP> cétostéarylique <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Glycérine <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Chlorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum, <SEP> conservateurs <SEP> qs
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
11 s'agit d'une emulsion eau-dans-l'huile,
preparee de la meme façon qua celle de l'exemple 1.
Exemple 8-stick solaire
EMI16.2
<tb>
<tb> - <SEP> Compose <SEP> de <SEP> l'exemple <SEP> 2 <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> (Methyl-4'benzylidène)-3 <SEP> camphre <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Cire <SEP> minerale <SEP> d'hydrocarbures <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Melange <SEP> de <SEP> cire <SEP> d'abeille <SEP> et <SEP> de <SEP> palmitostearate <SEP> cétostéarylique <SEP> 7 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> oléique <SEP> 12 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lanoline <SEP> hydrogénée <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lanoline <SEP> liquide <SEP> 8 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Cire <SEP> de <SEP> carnauba <SEP> 1 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Benzoate <SEP> d'alcools <SEP> en <SEP> C12-C15 <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> le <SEP> nom
<tb> de <SEP> "FINSOLV <SEP> TN" <SEP> par <SEP> WITCO <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> Antioxydants,
<SEP> parfum <SEP> qs
<tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
-Huile de vasweline qsp 100 g
Ce bâtonnet solide est préparé en chauffant les différents constituants vers 800C pour obtenir une phase liquide dans laquelle on dissout les filtres, puis on laisse revenir la masse à température ambiante.