BE332034A - - Google Patents

Info

Publication number
BE332034A
BE332034A BE332034DA BE332034A BE 332034 A BE332034 A BE 332034A BE 332034D A BE332034D A BE 332034DA BE 332034 A BE332034 A BE 332034A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
gases
hydrogen
catalysts
desc
carbon monoxide
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE332034A publication Critical patent/BE332034A/fr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00176Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles outside the reactor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Procédé pour augmenter et activer le fonction- nement des catalyseurs      
Les catalyseurs déterminent et accélèrent des réactions chimiques , qui, dans les conditions de tempé- rature et de pression où l'on se place, ne pourraient pas se produire sans ces   ,catalyseurs.   Dans les opérations   d'hydrogénation.,   avec le nickel par exemple, l'hydrogène   @   moléculaire, inactif à la pression ordinaire, est trana- formé en hydrogène atomique   et .acquiert   de ce fait une activité chimique beaucoup plus considérable, 
Le procédé conforme à   l'invention   invention est 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Caractérisé par l'introduction, au cours des différentes phases du travail catalytique,

   de gaz ou   de   mélanges de gaz ayant pour effet d'augmenter la quantité de gaz actifstels que hydrogène atomique ou autres gaz non saturés,   l'oxyde   de carbone par exemple, ces divers gaz directement, entrant en combinaison avec les matières en réaction,soit soit par l'intermédiaire dé catalyseurs, de telle sorte que, sans augmenter la pression des gaz, on obtienne une augmentation de la vitesse et du rendement du   tra-   vail   catalytique,   
Ce procédé s'applique à tcutes les réactions ca- talytiques;

   toutefois, on a décrit ci-après, à titre d'exemple, non limitatif, une application de ce précédé au traitement des matières, volatiles extraites des com- bustibles solides par   distillation,   pyrogénation,   gazéi-     fication,     etc...;   l'inveniton s'étend aussi à cette ap- plication   spéciale.   



   Dans la fabrication d'hydrocarbures liquides à partir du lignite, la masse des matières volatiles, por- tées à une température plus élevée que le point de rosée,        c'est-à-dire   que le ppint de condensation le plus élevé des éléments du mélangerpasse successivement : 1  à travers une masse épurante,- 2  sur une série de trois catalyseurs qui ont pour objet de provoquer au sein de cette liasse gazeuse des réactions successives   e   com- plexes entre les hydrocarbures,, la vapeur d'eau, l'hy- drogène, l'oxyde de carbone., l'azote,   etc,,.     existant ,   dans cette masse gazeuse pour aboutir à un produit fi- nal contenant du   pétrole   et de l'essence de pétrole, des alcools. de l'ammoniaque,   etc, ..   



   Ainsi, dans la figure schématique du dessin ci- joint, on voit que le combustible est traité en   A)   les matières volatiles totales, épurées en   Basent   soumises en C), D), E). à l'actionne divers catalyseurs et enfin 
1 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 condensées en F) pour séparer les liquides et les gaz non condensables. L'hydrogène contenu dans ces masses gazeu- ses au contact du   nickel   ou de tout autre catalyseur ap- proprié, passe de l'état moléculaire a l'état   at omique   et réagit comme il a été dit sur les carbures d'hydrogène, en même temps que l'oxyde de carbone réagit soit sur la vapeur d'eau, soit sur les hydrocarbures pour provoquer finalement la formation d'hydrocarbures liquides légers   @   et d'alcools comme le méthanol. 



   Ces procédés ont déjà fait l'objet dies brevets belges nos 322.388, du 15 décembre 1924 et 322.686, du 
16 décembre 1924. 



   Maispar suite   de   l'hydrogénation au fur et à me- sure que la masse gazeuse avance, celle-ci s'appauvrit en hydrogène et la catalyse devient   mrins   active. Pour aug- menter et activer les réactions catalytiques, on introduit en G), H), I), en proportions convenables un mélange de      gaz formé de vapeur d'eau, d' hydrogène et d'oxyde de car- bone provenant d'aune origine quelconque (gaz à l'eau par exemple).

   L'oxyde de carbone en réagissant sur la vapeur d'eau produit de l'hydrogène atomique dont l'action hy- drogénante s'ajoute à celle de l'hydrogène moléculaire introduit en préexistant dans la masse gazeuse et pour ce dernier grâce au nickel ou autres catalyseurs, on ac- célère ainsi et on augmente les hydrogénations finales par suite de cet apport successif ou continu, compensant les diminutions de concentration, dues au travail de ca- talyse. 



   L'hydrogénation ainsi accélérée s'exerce dans l'exemple indiqué sur les hydrocarbures provenant du lignite traité et aussi sur l'azote, quelle qu'en soit l'origine, (lignite ou mélanges gazeux introduits ). Fi- nalement on constate, parmi les produits liquides 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 récoltés une richesse",  eh'hydrocarbures liquides, en al- cools, on,,cétones, en ammoniaque' etc.... à la suite de cotte"introduction"su'c6'e's"si've 'ou.'continue plus grande que si, dès le   début,   on avait utilisé une   quantité   éga- 
 EMI4.2 
 le de gs.z ,ct3.fs., En Éoni3ÎO*,' pa'r ce 'procédé nouveau,, on évite l'ap- pauvrissement de   l'hydrog'ênë     nécessaire,     tant atomique   
 EMI4.3 
 que moléculaire, e-V-én' obnt:'ui;

   r6'sultat -caraparab,le à celui qui ne serait h:i 4-Li très forte- mont la pression et en utilisant des gaz actifs comme   1* oxyde   de carbone.      
 EMI4.4 
 



  1  Procédé pour-augmenter et #actlve-r le fondez- tionnement 'des catalyseurs, procédé caractérisé par l1 in- troduction, au cours des différentes phases du travail catalytique, de   gaz,,   ou de mélanges' gazeux ayant.- pour ef- fet d'augmenter-la quantité de gaz actifs, tels que l'hy- drogène atomique 'ou autres gaz non saturés,   l'oxyde   de carbone par exemple, ces divers gaz   entrant, en   combinaison avec les, matières en réaction, soit   directement,soit   
 EMI4.5 
 par l' 3.ntermêd.ard   td catalyseurs, de telle sorte que, sans augmenter la pression des gaz .-''on' obtienne une aug- mentation de la   vitesse' et     au- rendement   du travail cata- lytique. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 2 L'application du procédé suivant 1 ) àla fabrication de carburant's liquides analogues aux pétroles, EMI4.6 par traitement catalytique des- matières ?rolatiZësa,.axtra3.- tes des, combustibles- 3"oli-dès par dlatîllati on, -pyrog6na- tion, gazéification, etc... EMI4.7 Ille I%GIJ.' /'? **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE332034D BE332034A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE332034A true BE332034A (fr)

Family

ID=11024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE332034D BE332034A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE332034A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2354379A1 (fr) Procede de preparation d&#39;hydrocarbures liquides a partir de la houille et dispositif pour sa mise en oeuvre
Iwaki et al. Wastepaper gasification with CO2 or steam using catalysts of molten carbonates
Ramasamy et al. Hydrogen production from used lubricating oils
FR2525493A1 (fr) Catalyseur pour le reformage autothermique et procede de reformage utilisant ce catalyseur
CA1066725A (fr) Procede d&#39;hydrogenation de coupes lourdes d&#39;hydrocarbures fortement insatures
BE332034A (fr)
US4294720A (en) Process for the preparation of gas mixtures
EP0318342B1 (fr) Procédé de reformage de méthanol impur et dispositif de mise en oeuvre
SU386518A1 (fr)
SU202422A1 (ru) Способ получения конвертированного газа
BE340486A (fr)
BE374675A (fr)
SU198302A1 (ru) Способ очистки двуокиси углерода
BE570943A (fr)
BE495956A (fr)
BE367829A (fr)
BE548282A (fr)
BE551209A (fr)
FR2484437A1 (fr) Procede perfectionne de liquefaction du charbon par hydrogenation
BE336487A (fr)
BE366394A (fr)
BE355302A (fr)
BE531492A (fr)
CH119980A (fr) Procédé de fabrication du méthanol à partir du méthane.
BE570236A (fr)