BE334023A - - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72Nitrogen atoms
    • C07D213/73Unsubstituted amino or imino radicals

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



     PROCEDE   DE   PREPARATION   DE PRODUITS DE SUBSTITUTION DE   PY-   
RIDINE" 
On a déjà décrit antérieurement,un   procède   de préparation de produits de substitution de la pyridine consistant à intro-   duire   de l'iode par voie diazoïque dans des dérivés de la pyri- 
A dine, par exemple en amenant en réaction des solutions diazoïques du dérivé considéré de la pyridine avec des substances iodées,   des iodures alcalins, par exemple. 



  La présente invention concerne un mode d'exécution de'ce   procédé, qui consiste   à   préparer tout d'abord un mélange. de dé-   @   rivés de l'aminopyridine et de substances iodées, d'iodures al- câlins par exemple, et à traiter   ce   mélange par des nitrites al- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   câlins   en présence d'un dissolvant acide ,La réaction peut se faire en présence de catalyseurs, de cuivre etc.... par exemple. 



   Comme matières premières on choisira de préférence, des dérivés de la pyridine comportant des groupes amine en position 5 ou 3 ,et en particulier ceux qui comportent des substituants électro négrtifs tels que le groupe hydroxyl, le chlore   etc....   



    E X E M PL E    
On dissout 100 grammes de chlorure de 2-oxy-5-amino-py- ridine dans 200 grammes d'acide   phlorhydrique   concentré, et on étend la solution avec 300 cc d'eau. On y ajoute une solution de 350 grammes d'iodure de.potassium dans 350 cc   d'eau.   On ver- se ensuite dans le mélange obtenu une solution de 47 grammes de nitrite de sodium dans 200 co   d'eau;   la réaction peut se faire aussi bien à froid qu'à chaud. Après accomplissement de la réac- tion, on échauffe encore pendant un certain temps au bain-marie, puis on laisse reposer le produit de réaction pendant plusieurs heures.

   La 2-oxy-5-iodpyridine pulvérulente précipitée est alors purifiée, de préférence sous forme de sel de sodium,   c'est-à-dire   que l'on peut par exemple transformer le produit obtenu en le sel de sodium correspondant, en le traitant par une lessive de soude, et faire recristalliser ce sel de sodium dans l'eau de manière à l'obtenir sous forme pure. En traitant le sel purifié par des acides, par exemple en y versant de l'acide carbonique en solution aqueuse, on obtient la   2-oxy-5-@odpyridine   libre, sous forme pure, Son point de fusion est de 191-192 .

Claims (1)

  1. REVENDICATION- Procédé de préparation de produits de substitution iodés de la pyridine, caractérisé par le fait que l'on traite des déri- vés de l'aminopyridine, et en particulier ceux qui comportent le groupe amine en position 5 ou 5 et qui contiennent de préféren- ce des substituants de nature électro négative, le groupe hydroxyle par exemple, par des nitrites alcalins, en présence de substances, <Desc/Clms Page number 3> iodantes, d'iodures par exemple, en solution acide, et en pré- sence ou non de catalyseurs, de ou,ivre par exemple.
    RESUME On traite des dérivés de l'aminopyridine ,par des nitrites alcalins,en présence de substances iodantes, d'iodures par exemple, en solution acide, en présence ou non de catalyseurs, de cuivre par exemple.
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