BE337062A - - Google Patents

Description

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  "Procédé d'ovation a l'état de soufre, de l'hydrogàoe sulfaa oontenna dans des gaz. " Le brevet français 
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 No. S.Ta483 du 18. Décembre 1920, décrit sa procé- dé de récupération du soufre contenu dans l'hydro- gène sulfuré, au dans des gaz contenant de   l'hydro-   gène sulfuré, consistant en ce qu'on fait agir les 
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 gaz, mélangé gaz quantité voulue d'air ou d'oxygè- ne éventuellement en-présence de corps basiques, mats apport de chaleur, sur un charbon poreux, tel que du noir   animal   ou du charbon de bois. 

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   Lorsqu'on applique oe   procéder   des gaz indus- triels tels que du gaz de gazogène, du gaz de ooke etc., on a constaté que l'intensité de la réaction varie dans de fortes proportions, pour des gaz ay- ant la même teneur en hydrogène sulfuré. Alors   qu'il   suffit parfois de couches de charbon de quelques oen- timètres de hauteur, pour libérer complètement de son hydrogène sulfuré un gaz qui les traverse, il faut pour d'autres gaz ayant la même teneur en hydro- gène sulfuré employer des couches de charbon ayant plusieurs   cotres   de hauteur, pour obtenir le même effet   d'épuration.   



     On   a constaté depuis que la teneur en vapeur d'eau du gaz dans la zone de réaction, a une très grande influence sur le cours de la   réaction,   L' oxydation de l'hydrogène sulfuré-se fait dans les meilleures conditions, lorsque la teneur relative en vapeur d'eau du gaz est aussi élevée que possible pour la température régnant, dans le cas considéré dans la zone de réaction. On peut atteindre ce ré- sultat de diverses manières, par example par lavage du   gaz a   l'eau, par injection d'eau ou de vapeur dans oe gaz; on peut aussi, quand il s'agit de gaz dont la teneur en eau est relativement faible, aug- menter cette teneur par refroidissement du porteur de réaction.

   On peut aussi mouiller le charbon suffi- samment pour que le gam, à l'endroit ou se produit la réaction, trouve la quantité d'eau nécessaire à 

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 son humidification., Dans ce dernier cas, la ohaleur de réaction est employée a l'évaporation de l'eau adhérant au porteur de réaction, par exemple au char- bon actif, et cela a pour effet de réduire la tempé- rature de la réaction, de telle sorte que la teneur relative en vapeur d'eau reste élevée dans la zone de réaction.Il est avantageux, le cas éohéant, de combiner entre eux les deux modes de travail,   c'est   a dire de travailler avec du charbon humide et de re- froidir le porteur de réaction. 



   Lorsque l'on travaille de la manière précitée, on arrive à raccourcir de telle sorte la sone de ré- action que les gaz sont complètement débarassés de leur soufre, même si on les fait passer à grande vi- tesse au travers de couches de oharbon de peu d'épais- seur.On obtient même alors un enrichissement du char- bon en soufre qui atteint plus de   100%   de son propre poids.Le oharbon est ainsi utilisé à fond et on peut se contenter de petits appareils et de couches de ohar- bon de peu d'épaisseur, de telle sorte que la consom- mation d'énergie nécessaire au traitement du gaz est également très faible. 



     Si,   au lieu de charbou actif, on emploie d' autres corps a grande surface, tels que la gélatine silioique ou des oxydes d'aluminium, on obtient éga-   lement   un raccousissement de la zone de réaction 

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 pourvu qu'on veille a oe que, -dans la zone de réac- tion, la teneur relative du gaz en vapeur d'eau soit aussi élevée que possible. 



   Les exemples suivant servent à mieux   carac-   tériser le procédé de l'invention. 



     Exemple   1.U 
Du gaz d'éclairage, ayant une teneur en hy- drogène sulfuré d'environ 10 gr. par m3, est envoyé à la vitesse de 50 m/m à la seconde, au travers d' une couche de charbon actif de 1   m.   de haut, main-   tenue à   la température de 20  par un système réfri- gérant.L'hydrogène   sulfuré   apparaît, dans les gaz résiduaires, lorsque le charbon est saturé de soufre dans la proportion de 90% de son poids;

   tandis que quand on travaille sans refroidissement, la pré-   sence   d'hydrogème sulfuré se   décelé   déjà, dans le gaz d'éclairage sortant de l'appareil lorsque la teneur en soufre du charbon n'est que de 60% 
Exemple 2. ) 
Le même gaz que celui employé dans   l'exemple   -. est envoyé au travers d'une couche de charbon actif contenant enTiron 50% de son poids d'eau.

   La réaction s'effectue alors a une température d'environ 30 , et le charbon est saturé de soufre à raison de   120%   de son poids, quand l'hydrogène sulfuré apparaît a l' extrémité du filtre à charbon.Si l'on travaille avec un charbon ne contenant que 5% d'eau, le   ohar-   bon n'est saturé qu'à 60% à la première apparition de l'hydrogène sulfuré dans les gaz résiduaires. 

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   Exemple 3.) 
On chauffe à 100  du gaz d'éclairage de la même composition que celui employé dans les exemples pré- cédents et on l'envoie au travers d'une couche de charbon actif;,qui prend peu a peu Sa même tempéra- ture. Avant l'entrée dans la touche da charbon, on ajoute de la vapeur   d'eau   au gaz. A la premiere appa- rition de l'hydrogène sulfuré dans les gaz résidu- aires, le charbon est saturé de soufre a raison de   70% de son poids ; sil'on travaille sans addition   de vapeur, le charbon ne contient que* 5% de soufre. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. Résumé Procédé d'oxydation a l'état de soufre, de l'hydrogene sulfuré contenue dans des gaz, au moyen de charbon actif ou d'autres corps à grande surface. caractérisé en ce que la réaction se produit en pré- senoe d'une teneur relativement élevée du gaz en va- peur d'eaa. cette teneur en vapeur d'eau étant obte- nue par suite de ce que l'on emploie des porteurs de réaction soit humides, soit refroidis, soit encore humides et refroidis en même temps, ou que l'on ajoute de la vapeur d'eau aux gaz de réaction. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.