BE337695A - - Google Patents

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BE337695A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour la production de   l'ammoniac".   



   La présente invention a pour objet un pro- cédé perfectionne pour la fabrication de l'ammoniac par hydrogénation d'un cyanure et plus particulière- ment du   oyanuro   de baryum. 



   On connaît déjà des procédés fondés sur la décomposition du cyanure de baryum, notamment par traitement de ce corps au moyen de la vapeur d'eau   à   une température comprise   entre. 31,00   et 500  C. Mais les divers procédés proposés   jusqu'à   ce jour ont don- 

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 né des résultats industriels défeotueux, sont d'une mise en oeuvre coûteuse en raison de la mauvaise uti- lisation de la chaleur fournie et ont, en général, un rendement insuffisant. 



   Des tentatives ont été également faites   poufs   réaliser un cycle de travail continu, mais les résul- tats ont été défectueux par suite de l'accumulation des impuretés qui donnent lieu à une altération de la masse obligeant   à   arrêter l'opération après un temps relativement court. 



   La présente invention a pour objet un nou- veau procédé pour la préparation de l'ammoniac par décomposition du cyanure de baryum (ou de tout autre métal), procédé permettant d'obtenir également de l'acétylène et conformément auquel l'opération peut se faire suivant un cycle continu en partant de l'oxy- de du métal, du charbon et de l'azote avec   récupéra-   tion, à la fin du cycle, de l'oxyde métallique prêt à être traité à nouveau. 



   Le procédé comprend les phases successives qui vont être indiquées ci-après. Pour fixer les i- dées, il ne sera question que de composés du baryum, mais il est bien entendu que l'invention n'est pas li- mitée aux composés de ce métal et quèelle pourrait ê- tre mise en oeuvre avec d'autres bases, 
1 / On commence par préparer le cyanure de baryum en traitant à une température d'environ 900  l'oxyde de baryum par le oharbon et l'azote,   confor-   mément à la réaotion. 



   BaO+3C+2N=Ba   (ON)     + ce   
L'opération peut être faite, par exemple, en traitant 70 kgs; 500 d'oxyde de baryum par 16 kgs. 600 de oharbon et 12 kgs. 900 d'azote. 



   2 / On soumet le cyanure ainsi obtenu   à   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 l'hydrogénation en le traitant, à une température d'au moins 200 , par un courant d'hydrogène, oon- 
 EMI3.1 
 armduab â. l'qA'tQft Ba (OH)2* 338 .= Ba02 -t' 2 Ni3 
Les proportions à adopter pour cette opéra- tion sont d'environ 3 kgs. d'hydrogène pour 97 kgs de cyanure de baryum. 



   Cette opération donne lieu à la production d'ammoniac que l'on reoueille à la manière habi- tuelle. 



   3 / Le carbure de baryum obtenu au cours de la   réaction   précédente est traité par l'eau, ce qui donne lieu à un dégagement d'acétylène et à la for- mation d'hydrate de baryum :   BaC2 + 2 H20 = Ba (OH)2 + C2 H2   
Les proportions à adopter pour la mise en oeuvre pratique de cette réaction sont de 18 kgs. d'eau pour 82 kgs. de carbure de baryum. L'acéty- lène produit au cours de cette réaction est recueil- li et traité conformément aux procédés en usage. 



   4 / Enfin, l'hydrate de baryum obtenu au cours de la réaction précédente est soumis à la dé- shydratation, ce qui a pour effet de régénérer l'o- xyde : 
Ba   (OH)2   = BaO +H2O 
Cette opération se fait par simple oaloi- nation de l'hydrate. Elle donne de   l'oxyde   de baryum en quantité exactement équivalente à celle qui avait été mise en oeuvre dans la première réac- tion. Cet oxyde de baryum est traité à nouveau par le carbone et l'azote et le cycle se poursuit indé-   finiment.   



   Le procédé pourrait être mis en oeuvre d'une manière simplifiée en traitant par l'azote, aux en- virons de 650 à   700 ,   le oarbure de baryum produit 

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 au cours de la seconde opération, ce traitement ayant pour effet de régénérer le cyanure qui sert à nouveau à produire de l'ammoniac. 



   Les diverses opérations indiquées plus haut peuvent être effectuées dans un four électri- que on à gaz du système décrit dans le brevet fran çais N  607.059 du 18 novembre 1925.

Claims (1)

  1. RESUME La présente invention a pour objet un pro- cédé pour la préparation de l'ammoniac et de l'a- cétylène suivant un cycle fermé en partant d'un oxyde métallique, du oharbon et de l'azote, prooé- oé essentiellement caractérisé par la succession @ d'opérations suivantes : a} production du cyanure métallique (cya- nure de baryum de préférence) en traitant l'oxyde métallique par le charbon et l'azote à une tempé- rature d'environ 900 ; b) hydrogénation, à une température drau moins; 206 du cyanure, cette opération donnant lieu à la production d'ammoniac et du carbure du métal utilisé ; c) hydratation du carbure obtenu au cours de l'opération précédente, ce qui donne lieu à la production d'acétylène et de l'hydrate du métal traité ;
    d) déshydratation de l'hydrate métallique pour régénérer l'oxyde qui sert pour recommencer le cycle d'opérations.
    L'invention a également pour objet un pro- cédé simplifié dans lequel le carbure obtenu au cours de la deuxième phase est traité par l'azote aux environs de 650 à 700 ce qui a pour effet de régénérer le cyanure qui sert de nouveau à la prépa- ration de l'ammoniac. <Desc/Clms Page number 5>
    RESUME SUCCINCT Procédé perfectionné pour la fabrication de l'ammoniac par hydrogénation d'un cyanure et plus particulièrement du cyanure de baryum.
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