BE364770A - - Google Patents

Info

Publication number
BE364770A
BE364770A BE364770DA BE364770A BE 364770 A BE364770 A BE 364770A BE 364770D A BE364770D A BE 364770DA BE 364770 A BE364770 A BE 364770A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
infusible
products
fusible
parts
resin
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE364770A publication Critical patent/BE364770A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/06Amines
    • C08G12/08Amines aromatic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 tu PREPARATION DE REHINES SOTLTI3T,FS ET FUSIBL'ES" 
On sait que l'on peut obtenir des produits de con- densation infusibles par traitement des amines aromatiques avec des proportions plus qu'équimoléculaires d'aldéhydes, en parti- culier   d'aldéhyde   formique, en présence d'acide et par élimina- tion subséquente de l'acide. 



   Selon les conditions de travail ces produits de condensation infusibles sont obtenus sous forme de poudres amor- phes, susceptibles d'être comprimées en produits moulés, ou directement sous forme de produits moulés. Ces produits se sont montrés utilisables pour' les buts les plus divers dans l'industrie de matières artificielles (voir entre autres bre- vet N  347.889, du 10 janvier 1928 et ses additions N    364.292   (Case 7690   4) du 5   octobre 1929 et N  Ct.   287.084   (Case 704/3) du 15 octobre 1929 et brevet N  Ct. 287.

   236 (Câse 834) du 23 octobre 1929 de la demanderesse et brevet N    339.741   du 7 février 1927 de   Dr.   Paul Haller &   Dr.   Hans kkappeler / 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
La demanderesse a trouvé que les produits de oon- densation infusibles oités plus haut peuvent être convertis en résines fusibles par traitement avec des agents contenant des groupes résinphores On entend par là dea substances capables de se transformer en résines par condensation ou polymérisation, comme des phénols, des amines aromatiques, telles que   l'aniline.   



  1'anhydroformaldéhydesaniline eto., en outre des résines elles-   mêmes,susceptibles   d'être soumises à une condensation ou poly- mérisation ultérieure, par exemple des produits de condensation fusibles de phénols et d'aldéhydes, des produits de condensa- tion fusibles d'aminés aromatiques et d'aldéhydes, tels que par exemple les produits fusibles décrits au brevet d'addition   No.   364.292 (Case   704/2     + 4)   et au brevet No.CT.28723 (Case 834) en outra des produits de condensation fusibles   d'alcools   poly- Talents et d'acides   polybasiques,   etc.. 



   Selon la présente Invention on   chantée   lea produits de condenation infusibles d'amines et d'aldéhydes avec des agent* contenant des groupes résinophores ce qui peut s'effectuer soit en mettant un mélange de composantes infusibles et fusibles en fusion, soit en introduisant la. composante infusible dans la composante fondue. 



   Dans les deux cas on obtient des masses de fusion claires coleées en rouge-burnâte qui se solidifient en re- froidssant en résines cassantes du caractère de la celphane Elles sont fusibles et solubles dans les solvants organiques usuels. Le point   (le   ramollissement et la solubilité des résines dépendent de la nature de la composante fusible et de la quanti- té relative des deux composantes employées, 
Les résines obtenues peuvent, à l'état fusible,   être   employées à l'imprégnation ou être étendues soue forme de couches minces sur des surfaces de tout genre.

   Sous forme dis- soute elles sont utilisables dans l'industrie des laques   et.er-   nis Leurs porités peuvant être influenceées d'une facon variée 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 par addition de matières de remplissage, de   oolorants,   d'agents amollissants et élastifiants, de résines naturelles et artifi-   oielles,   d'huiles, de caoutchouc, etc.. 



   Il est évident que lea résines fusibles peuvent être   converties   à nouveau à l'état infusible et insoluble par traitement avec des aldéhydes, des agents susceptibles de déga ger des aldéhydes ou des produits de   condensation   d'aldéhydes susceptibles   d'être   durcis. 



   Les exemples qui suivent' illustrent la présente invention, sans toutefois la limiter. 



   Exemple 1 
100 parties d'anhdyroformaldéhyddeaniline sont   ohauf-   fées à 190  Dans la masse de fusion jaunâtre et liquide on in- troudit 100 parties   d'une   poudre à comprimer obtenue d'après les données de l'exemple 1 du brevet No.   347.889.   Au bout de   quelque     tompa   une   massa   de fusion olaire,   colorie   on rouge-brunâ tre foncé,   s'est   formée qui se solidifie au refridissement en une résine s'amolissant à 80  aoluble dans 1'acétence le chloroforme et le   benzène.   



    Exemple 8    
100 parties d'anhydroformaldéhydealinine sont mé langées avec 200 parties   d'une   poudre à comprimer obtenue selon les dannedes de 1'eemple 1 du brevet Ne 347 889 et le mélange est chauffé 200 Il se convertit en une masse de   fusion   cai re, teinte en rouge-brunâtre.   Celle-ci   se solidifie à froid en une résine cassante, difficilement soluble dans   l'acétone,   faci lement dans le chloroforme, 1'épichlorhydrine etc. et s'amol lissant à environ 150  Une solution de cette résine mélangée aux adjuvants   usuels   peut être utilisée comme laque. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Exemple 3 
20 parties d'une poudre à comprimer infusible ob- tenue selon les données de l'exemple 2 du brevet No. cT287 235 (Case 834) sont   chauffées   à 160 avec 10 parties de phénol, jusque formation d'une masse de fusion claire. Celle se solidifie en refroidissant en une résine facilement soluble qui s'amollit à 60 
100 parties de cette résine, mélangées à 10 par- 
 EMI4.1 
 ties dthexaméthylânetétramine, peuvent être comprimées à 150. en produits moulés infusibles et insolubles. 



   Exemple 4 
100 parties de sciure d'un produit moulé obtenu selon les données de l'exemple 1 du brevet No. 347,889 sont introduites dans 30 parties d'un produit de   condensation   à par- tir de glycérine et d'acide phtalique   obauffées     à   159 Au re froidssement la masse de fusion   claire,   colorée en brun, se solidifie en une résine légèrement soluble, s'amollissant à   40 .   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. Exemple 5 50 parties d'un produit (le condensation liquide de phénol et d'aldéhyde formique sont chauffées rapidement avec 20 psxties d'une poudre à comprimer obtenue d'après l'exemple 1 du brevet No. 347.889 ; on obtient une masse de fusion mbrune léè rement trouble.
    Elle se solidifie en refroidissant en une résine d'un point de ramollissement de 50 Revendications La présente invention vise : µ 1.) Un prooédé pour la préparation de résines fusibles et solubles, consistant à traiter les produits d condensation infusibles et insolubles à.partir d'aminés aromatiques et d'al @ EMI4.2 déhyea avec des agents o01l. des groupes r6a:LnOP.OOres¯:," <Desc/Clms Page number 5> µ 2.) Les nouveaux produits susceptibles d'être préparés EMI5.1 pa:x 1e prooédé du µ . et 1- indl2: /f'l4
BE364770D BE364770A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE364770A true BE364770A (fr)

Family

ID=37180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE364770D BE364770A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE364770A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE364770A (fr)
BE488166A (fr) Perfectionnements aux compositions résineuses
US1907088A (en) Abrasive body and method of making the same
BE394099A (fr)
CA1028100A (fr) Polymeres multicellulaires
BE461247A (fr)
BE645192A (fr)
DE1151934B (de) Epoxyharz-, Form- oder UEberzugsmassen, die aus 2 oder 3 koernigen, voneinander verschiedenen Bestandteilen bestehen
BE344131A (fr)
BE366593A (fr)
BE364769A (fr)
CH132928A (fr) Procédé de préparation d&#39;une résine synthétique.
BE369916A (fr)
BE358207A (fr)
BE440728A (fr)
BE367288A (fr)
BE617110A (fr)
BE346234A (fr)
BE459278A (fr)
BE425588A (fr)
BE348026A (fr)
BE378462A (fr)
BE360218A (fr)
BE453535A (fr) Procédé de préparation de produits de condensation
BE371070A (fr)