BE349321A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
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Description
<Desc/Clms Page number 1> "Procédé de sulfatation par le gypse de la solution ammonia- cale servant à l'épuration. de gaz". Dans le brevet belge N 332. 633 est décrit un procède de sulfatation de 1' ammoniaque par le gypse, suivant lequel on traite par du sulfate de calcium une solution aqueuse ammoniacale ayant servi à éliminer des impuretés aci- des des gaz provenant de la carbonisation ou de la gazéifi- cation de combustibles, cette solution étant employée pour l'épuration de quantités successives de gaz, et mise en con- tact avec une suspension de sulfate de calcium finement divi- sé après chacune de ces épurations. La solution obtenue après séparation par filtra- tion au carbonate et du sulfate de calcium, est libérée, dans un appareil distillatoire, des acides volatils y contenus, <Desc/Clms Page number 2> et après refroidissement elle est retournée à l'appareil laveur, où elle est enrichie en ammoniaque en vue de l'épu- ration de nouvelles quantités de gaz. Pour obtenir des cris- taux de sulfate on évapore la solution, lorsqu'elle est arrivée à un point voisin de la saturation en sulfate d'ammo- nium. La présente invention a pour but de simplifier ce procédé et de permettre de séparer le sulfate d'aipmonium sans avoir recours à l'évaporât ion. Elle est basée sur l'ob- servation du fait que la solubilité du sulfate -d'ammonium diminue rapidement au fur et à mesure qu'augmente la teneur en ammoniaque libre ou en carbonate d'ammonium dans la solu- t i on. suivant cette invention on emploie pour le lavage des gaz à épurer une solution dont la teneur en sulfate d'am- monium est vois ine de son point de saturation et on la met en contact avec de l'ammoniaque libre ou aussi avec du car- bonate d'ammonium de manière à provoquer la précipiration du sulfate d'ammonium. Cette précipitation est avantageusement réalisée de façon continue dans le récipient même qui sert aux lavages des gaz à épurer, ceux-ci ainsi que l'ammoniaque étant introduits à la base du laveur tandis que la solution est introduite par le sommet. Ce mode de traitement présente ainsi l'avantage de fournir un moyen très ccmmcde pour séparer le sulfate d'ammonium de sa solution au fur et à mesure de sa production, et de n'exiger que l'evaporation de l'eau apportée par le gypse, ainsi que de celle provenant au lavage du carbonate de calcium produit, Cette évaporation est effectuée en ré- cupérant d'une part l'ammoniaque libre contenue dans la solu- tion et en dégageant d'autre part une quantité de vapeur cor- respondant approximativement à l'eau introduite, dont il est fait mention ci-dessus. On peut aussi procéder séparément à <Desc/Clms Page number 3> l'évaporation des eaux de lavage du carbonate de calcium. Comme la. solubilité du sulfate augmente au fur et à mesure que diminue la teneur en ammoniaque libre de la solution, il ne se produit pas de cristallisation de sulfate si l'on main- tient l'évaporation dans ces limites. Il suffit ensuite de ramener la sclution à la température initiale pour qu'elle puisse reprendre tout le cycle. D'autre part, cette solution concentrée, neutre et froide, convient particulièrement pour effectuer le la- vage du sulfate d'ammonium précipité. Le procède suivant l'invention présente aussi le grand avantage d'être facilement applicable à la récupéra- tion économique de l'acide carbonique contenu dans les fumées des fours et foyers industriels. Le procédé s'exécute par exemple de la manière sui- vante à l'aide des appareils indiqués schématiquement sur le dessin annexé. Les gaz à épurer pénètrent en 1 dans le laveur épu- rateur 2 d'Où ils ressortent en 3 après avoir cédé leurs cons- tituants acides au liquide épurant, constitué par une solu- neutre de sulfate d'ammonium qui est introduite en 4 et dont la réaction devient alcaline du fait de l'entraînement par les gaz de l'ammoniaque libre admise en 5 à la partie inférieure du laveur 2. Le fond de ce laveur a. une forme coni- que, et il sert de récipient de dépôt pour le précipité cris- tallin du sulfate d'ammonium, qui se dépare de la solution sous l'action de la dissolution de l'ammoniaque et du carbonate d'ammonium formé par la combinaison d'une partie de l'ammonia- que avec l'anhydride carbonique des gaz à épurer. Des moyens sont prévus en 17 pour déverser progressivement ce précipité cristallin du laveur 1 dans le récipient 18, où le sel alcalin <Desc/Clms Page number 4> e-st rendu neutre par un lavage méthodique au moyen d'une par- tie de la solution concentrée et neutre servant à alimenter le laveur épurateur de gaz 1 et dérivée du circuit principal par la conduite 20, le réservoir 18 et la conduite 21. La solution qui est décantée en 6 du laveur 1, et contient les impuretés acides des gaz, est mise en contact dans un malaxeur 7 avec une suspension de gypse finement pulvérisée Une double décomposition a lieu entre le sulfate de calcium et les sels ammoniacaux volatils contenus dans la solution de sulfate d'ammonium. Cette double décomposition est accompagnée d'une dilution de la solution par l'eau de composition du sulfate de calcium transformée Les matières insolubles composées principalement de carbonate ae calcium sont séparées dans un filtre 8 qui reçoit d'autre part un courant d'eau pour le lavage du précipité. Le filtrat, addi- tionné de l'eau de lavage passe par un échangeur de tempéra- ture 9 dans un appareil distillatoire 10, où il est traité de la façon connue pour libérer d'une part les acides volatils et pour récupérer d'autre part l'ammoniaque libre y contenue, A sa sortie de l'appareil distillatoire la solution s'écoule dans un évaporateur 19 où elle est concentrée à une teneur voisine de celle correspondant à sa saturation à la tempéra- ture ordinaire. Dans l'écangeur de température 9, la solu- tion est ramenée à une température voisine de celle du gaz à traiter. REVENDICATIONS. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- @ 1.- Procédé de sulfatation par le gypse de la so- lution ammoniacale servant à l'épuration de gaz, caractérise en ce que la solution employée pour le lavage a une teneur 'en sulfate d'ammonium voisine de son point de saturation, et en ce que le sulfate d'ammonium produit par double décomposi- <Desc/Clms Page number 5> tion avec le sulfate de calcium, est séparé de la solution concentrée sous la forme d'un précipité cristallin obtenu par l'action d'une addition à la solution soit d'ammoniac libre, soit aussi de carbonate d'ammonium.2.- procède suivant la revendication 1, caracté- risé en ce que la précipitation du sulfate d'ammonium est réalisée de façon continue dans le laveur des gaz à épure=* 3.- Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'après le traitement par le gypse et la récupération de l'ammoniaque et des autres produits volatils qu'elle contient, la solution est soumise à une évaporation continue de façon à la débarrasser de l'eau Introduite par le gypse et par l'eau de lavage du carbonate de calcium, après quoi la solution ramenée approximativement à sa concentration initiale est refroidie à la température de régime de la car- bonatation.4.- procède suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le précipité cristallin de sulfate d'am- monium produit en solution alcaline est lavé par la solution neutre et froide destinée à servir de véhicule aux agents d'épuration des gaz.5.- Procédé de sulfatât ion par le gypse de la solu- tion ammoniacale servant à l'épuration des gaz, en substance tel qu'il est décrit ci-dessus avec référence au dessin anne- xé.
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