BE351646A - - Google Patents

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BE351646A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01—Hydrogen peroxide
    • C01B15/037—Stabilisation by additives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de production   drune   solution stable de peroxyde   dl hy-   drogène contenant de la formaldéhyde. 



   On sait que les peroxyde d'hydrogène se transforme   gra-   duellement et que cette transformation est ralentie par des substances organiques déterminées et qu'elle est accélérée par d'autres substances Contrairement aux indications de certains auteurs, la formaldéhyde également fait partie des   accélérateurs.   On a, par exemple, constaté qu'une solution      de 50 parties de peroxyde d'hydrogène a 30% et de 950 parties' d'une solution de formaldéhyde a 40% (solution de formaline) était tombée, déjà après 14   jours, \   un quart de la teneur en oxygène actif. D'autre part, lorsque l'on mélange ces deux solutions d'une manière n'ayant pas les qualités   requis   ses, il se produit déjà un dégagement/d'oxygène. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   On a fait la constatation étonnante, que l'on parvient à augmenter la   stabilité   du mélange, lorsque l'on ajoute une certain pourcentage d'oxyquinoléine sulfonate de potassium. 



   Cette constatation est d'autant plus étonnante   qu'un   mélan- ge de peroxyde d'hydrogène et   d'alun   oxyquinoléique seul, se transforme aussi rapidement qu'un mélange de peroxyde   d'hydro-   gène et de formaldéhyde, D'autre part, le mélange de peroxyde d'hydrogène et d'oxyquinoléine sulfonate de potassium brunit; par contre un mélange qui contient les trois composés a seule- ment une coloration jaune tout à fait faible et -perd au bout de 14 jours seulement une faible partie de l'oxygène actif.Ce fait ne peut pas être expliqué autrement, que par la formation d'une combinaison entre la formaldéhyde et le dérivé   quinoléi-.   que, combinaison qui est moins facilement attaquée par le pero- xyde d'hydrogène. 



   Cette combinaison a techniquement une grande importance at- tendu que la formaldéhyde, spécialement en combinaison avec du   peroxyde   d'hydrogène, constitue un des meilleurs agents pour combattre les aphtes et les maladies des pattes (chiragre). Si on emploie la solution concentrée des deux produits après di- lution appropriée pour laver les aphtes des animaux et nettoyer les pattes, le dégagement d'oxygène soutient l'action désinfec- tante de la formaldéhyde dans une mesure importante. 



   Cette action favorable est encore soutenue par le dérivé quinoléique qui agit comme agent hémostatique et qui favorise la guérison rapide, de sorte qu'il sert non seulement comme agent auxiliaire technique, mais comme substance favorisant les propriétés de la réaction. 



   Lors de la fabrication, on procède de telle façon que l'on dissout tout d' abord dans la solution de formaldéhyde à 40% (solution de formaline) par exemple constituant   950   parties, l'oxyquinoléine sulfonate de potassium constituant par exemple 20 parties et que l'on ajoute seulement   fors   la solution de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 peroxyde d'hydrogène à 30%   constituant par   exemple 50 parties, en agitant convenablement. 



   Revendications. 
 EMI3.1 
 



  =+=+=+=+=+=+=+=+=+=+=1+= 1/ Procédé de production d'une solution stable de peroxyde d'hydrogène contenant de la formaldéhyde, caractérisé par ce 
 EMI3.2 
 fait que l'on y ajoute de l'oxyquineléine sulfonate de potas- sium.

Claims (1)

  1. 2/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par ce fait que l'on dissout tout d'abord le dérivé quinoléique dans une solution de formaldéhyde à 30% et que l'on ajoute ensuite du peroxyde d'hydrogène à 30%.
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