BE355933A - - Google Patents

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BE355933A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/318Preparation characterised by the starting materials
    • C01B32/33Preparation characterised by the starting materials from distillation residues of coal or petroleum; from petroleum acid sludge

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "PROCEDE POUR L'OBTENTION DE CHARBONS ACTIFS." 
Le brevet principal décrit un procédé de fabrication de charbons actifs,d'après lequel on utilise, comme matières pre- mières carbonifères,des goudrons préparés par réaction acide, en particulier les goudrons d'acide solubles dans   1'=au,   tels   qu'ils   résultent par exemple de 1'épuration à l'acide sulfurique du naphte, ou des fractions   goudronneures   de la houille ou du lignite.

   Ces goudrons sont utilisés en les traitant par exemple avec des matières neutralisantes, en particulier avecdes sels da potassium, et en desséchant le mélange des produits obtenus, / 

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 qui est porté à la température d'activation,- en présence ou hors de la présence de vapeur ou de gaz oxydants (ou de mé-   @   langes de ces éléments). Le mélange est débarrassé ensuite des produits solubles en le traitant par exemple avec des agents d'extraction aqueux et soumis au besoin, à une nou- velle chauffe. 



   On a trouvé par la suite, qu'il eat possible d'obtenir das charbons actifs d'excellente qualité, en soumettant les produits résultant d'une neutralisation, par des composés de potassium, des goudrons d'acide solubles, en mélange avec des matières car- burées d'un autre genre, (par exemple avec les matières cellulo- siques et   ligneuses   telles que: le bois, la tourbe, la lignite, ou les résidus provenant de la distillation de ces matières (char- bon de bois, coke de tourbe,   coke,etc..) à   un traitement activant par chauffage à des températures élevées. 



   D'autres recherches ont démontré qu'on peut employer au lieu ou à côté des produits renfermant du potassium et provenant de goudrons d'acide solubles, d'autres composés contenant du po- tassium combiné sous forme organique ou encore des matières, mélanges de matières, contenant de tels composés. 



   Comme matières additionnelles de ce genre, on peut envisager par exemple des composés du potassium avec le phénol, le naphtol, l'alizarine et analogues etc.. ou par exemple les phénates de potassium des goudrons de lignite. 



   Dans la mise en oeuvre de l'invention, on peut procéder par exemple en chauffant à la température d'activation des matières premières carburées (bois, lignite, tourbe, coke, etc..) inti- mement mélangées auxmatières renfermant le potassium, on chauffera par exemple à 900 -1300  et de préférence à 900 -1100 . Les mélanges initiaux peuvent être préparés par exemple en mélangeant les solutions aqueuses plus ou moins concentrées, ou les émulsions, ou les suspensions de composés de potassium avec les matières pre- migres solides en desséchant ce mélange et en activant le produit desséché par chauffage. 

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     Cantonnement   à un mode   d'application de   l'invention, les mélanges encore chauds et plastiques sont transformés en corps' moulés et ces derniers sont soumis à l'activation, on peut au besoin favoriser la mise en forme par l'addition des substances aptes à rendre la matière collante plastique, 
La chauffe activante peut, aû besoin être effectuée en présence de gaz ou vapeurs exerçant une action sur le clarbone, tels que l'air, la vapeur   d'eau,   l'anhydride carbonique, etc... ou des mélanges de ces éléments. 



   Dans   le   traitement du goudron d' acide dans l'esprit du bre- vet principal ou de la présente invention, on réalise l'avantage particulier d'une récupération très simple de l'acide sulfurique contenu dans la matière première. On a constaté notamment que par une simple dilution du goudron avec de l'eau, la séparation de la matière organique contenue peut être poussée assez loin pour que l'acide résiduel ne contienne plus que des proportions relative- ment faibles de matières organiques qu'il puisse, par suite, être directement employé à divers usages. On peut s'en servir par exemple pour la fixation de l'ammoniaque, pour la décomposition des phosphates dans la fabrication de superphasphates, pour la production d'acide sulfurique concentré ,   etc...   



     L'invention   sera bien expliquée par l'exemple   suivant-.   



   Le goudron d'acide est dilué avec de l'eau dans le but d'é- liminer le plus possible l'acide sulfurique présent, par exemple dans la proportion d'une partie d'eau pour deu parties de goudron Pendant eette opération, la majeure partie des substances orga- niques est séparée sous forme d'une masse poisseuse et noire.Cet- te partie est alors neutralisée par des composés appropriés de potassium. On peut à cet effet, ajouter d'abord des sels neutres de prix bas, tels   ue   le chlorure de potassium, et achever en- suite la neutralisation par l'addition de composés alcalins du potassium, tels par   exemple   que le carbonate,   l'hydroxyde   ou le sulfure de potassium.

   Le produit est amené à une concen- 

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   @   tration convenable, par exemple à la consistance pâteuse, puis mélange intimement avec les matières premières   pulvérisées,   telles que de la sciure de bois pour fournir une pâte résistante. 



  La quantité de matières'premières pulvérisées exerce une in- fluence sur le rendement et sur la qualité du charbon actif. Cette quantité peut varier entre des limites assez   éloignées.   par exemple de 5 à 100 parties pour 100 parties de goudron d'acide. 



  Il est évident qu'on peut opérer l'épaississement du goudron traité par les composés du potassium, en présence des matières additionnelles. La pâte obtenue est pressée dans des matrices, de manière à dopner des produits moulés, tels que des petits an- neaux. Ces produits de moulage sont séchés dans des appareila appropriés, puis chauffés (dans une atmosphère contenant ou non des gaz, susceptibles d'agir sur le carbone, tels que l'air, la vapeur d'eau, l'anhydride carbonique, ou des mélanges de ces éléments)   à   une température de 900 à 1100 ,   jusqu' à   obtention de produits d'un pouvoir absorbant aptimum. On obtient des corps   cmmpacts   caractérisés par un excellent pouvoir   d'absorption.   



  Soumis à l'essai dit au bleu de méthylène, ils présentent par exemple une surface de 800 m2 par gramme, tandis qu'en activant la sciure de bois pure d'après les méthodes courantes on ne dépasse pas   46Om2par   gramme . 



   On peut procéder aussi, par exemple, en produisant les matières additionnelles contenant le potassium sous forme de composés or- ,niques   et nécessaires   à   l'activation,   en présence de matières premières   aolides,   par exemple en mélangeant le goudron.. , débarrassé de l'acide sulfurique par une dilution à l'eau, avec de la sciure de bois et en ajoutant les quantités correspondantes de sels de potassium (par exemple d'abord du chlorure et ensuite un composé alcalin) puis en traitant le produit d'après le pro- cédé précédemment décrit. 



   Au lieu des solutions des composés de potassium de goudron d'acide, des phénals etc.. on peut employer par exemple les 

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 goudrons d'acide ou les composés de potassium qui en dérivent tels quels,en ajoutant au besoin de faibles quantités de liquides tels . que l'eau, etc   ..  Dans ce.cason doit apporter un soin particulier au mélange intime desdivers composants. 



   Dans certains cas,on peut remplacer les composas de potassium par des composés de sodium .On peut effectuer la neutralisation en partie avec des sels de potassium et en partie avec des sels de sodium. On peut éventuellement utiliser à cet effet des produits mixtes des sels de potassium et de soidum, comme on en trouve à bon marche sous forme de déchets industriels. De même, on peut se servir de mélanges de   phénates   de   potassium   et de sodium. 



   En partant des matières premières carburées de bas pris telles que le bois, le charbon de bois, la tourbe, le coke, etc.. avec 
 EMI5.1 
 addition de Élàbstanaesde prix extrêmement bas telles que les go- drons résultant de réaction acide (goudrons d'acide . ou des gou- drons de lignite ou les composés organiques de potassium obtenus avec ces matières, le procédéperment   d'abtenir   des charbons actifs, éventuellement sous forme de corps moulés, qui se distinguent des charbons usuels par un pouvoir d'absorption exceptionnellement   élevé.   



   REVENDICATIONS. 
 EMI5.2 
 



  ===--=======-.f-============== 
I) Procédé de fabrication de cherbon actif d' après le brevet principal, consistant à chauffer à la température   d'activation   des produits résultant   d'une     neutralisation   de goudron d'acide soluble, avec des composés du   patassium,   puis à activer des matières, en mélange avec d'autres matières carburées et activables telles que le bois, la tourbe la lignite, le charbon de bois,le coke de   tourbe,   etc.. dans un milieu contenant ou non des gaz ou vapeurs oxydants ou des mélanges de ces éléments.

Claims (1)

  1. 2) Procède d'après la revendication 1, caractérisé par ceci que le .oudron d'acide est dilué avec de l'eau (à raison d'une partie d'eau sur deux parties de goudron par exemple) dans le but <Desc/Clms Page number 6> de séparer la majeure partie des sabstance organiques, ces der- nières étant ensuite converties en charbon actif.
    3) Dans la mise en oeuvre du procédé, l'utilisation, à coté ou au lieu des composés de potassium résultant de la neutralisation de goudrons d'acide, d'autres sels ou produits contenant du po- tassium à l'état de combinaisons organiques, tels que les com- posés'de potassium et de phénols, phénates depotassium provenant de goudrons de lignite ets...
    4) Mode de réalisation dans lesquels a) on mélange les matières potassées avec les autres matières carburées activables en pré- sence de liquides. b) le mélange de matière est transformé en corps moulés p uis portas à latempérature d'activation. c) le goudron d'acide est dilué avec de l'eau, et la matière pois- seuse. précipitée est neutralisée par une nouvelle addition de sels alcalins de potassium; puis chauffée (éventuellement après briquèttage), en mélange avec d'autres matières carburées et) ac- tivables, à la température d'activation.
    RESUME.
    Procédé de fabrication de charbon actif d'après le brevet principal, consistant à chauffer à la température d'activation Ses ppoduits résultant d'une neutralisation de goudron d'acide soluble avec des composés du potassium, puis à activer ces matières, en mélange avec d'autres matières carburées et activables telles que le bois, la tourbe, la lignite, le charbon de boisle coke de tourbe, etc.. dans un milieu contenant ou non des gaz ou vapeurs oxydants ou des mélanges de ces éléments.
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