BE346062A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE346062A BE346062A BE346062DA BE346062A BE 346062 A BE346062 A BE 346062A BE 346062D A BE346062D A BE 346062DA BE 346062 A BE346062 A BE 346062A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- residue
- lime
- residues
- molasses
- mixture
- Prior art date
Links
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical group [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F5/00—Fertilisers from distillery wastes, molasses, vinasses, sugar plant or similar wastes or residues, e.g. from waste originating from industrial processing of raw material of agricultural origin or derived products thereof
- C05F5/006—Waste from chemical processing of material, e.g. diestillation, roasting, cooking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Procédé pour la fabrication d'un engrais longtemps propre à l'épandage, au moyen de résidus de mêlasses ou de résidus des procédés chimiques de désaccharification ( lessives d'élution).
Les efforts tendant à convertir les résidus de mélasses en un engrais restai longtemps propre à l'épandage et à tirer parti également de l'azote qui se perd lorsqu'on brûle les résidus en les transformant en charbon de mélasse, ont donné lieu à différents essais. Néanmoins, aucun des procédés qui ont été proposés jusqu'à présent ne sont parvenus à acquérir une importance économique, soit parce que le produit n'avait pas les qualités nécessaires à ltépandage et possédait @
<Desc/Clms Page number 2>
des propriétés hygroscopiques, soit parce que ces procédés présentaient d'autres inconvénients au point de vue tech- nique .
Les procédés les plus aisés à concevoir qui consistent à transformer des résidus de mêlasses épaissis en engrais par simple mélange avec des substances absorbantes solides ou encore avec des matières pouvant se combiner à l'eau (telles que la chaux, le plâtre, le ciment, la cyanamide) devaient échouer déjà pour la raison que les résidus ne per- dent pas par ce moyen leurs propriétés hygroscopiques, mais qu'au contrare l'hygrométricité en était encore augmentée par l'addition des bases.
On a essayé encore de transformer les résidus de mêlas- ses par chauffage avec du superphosphate, en une masse non hygroscopique et propre à l'épandage. Toutefois les éléments hygroscopiques du résidu ne perdent pas leur effet nuisible par ce procédé. On a alors proposé d'ajouter au résidu des matières contenant de l'acide phosphorique libre, en telle quantité que tous les sels alcalins organiques et les sub- stances basiques soient fixés, et de chauffer le mélange à une température suffisamment élevée et pendant un temps suffisamment long pour que, outre la vapeur d'eau, les acides organiques mis en liberté s'échappent entièrement.
L'incon- vénient est qu'il n'est pas possible d'éviter que par un chauffage prolongé au-delà de 100 , une notable partie de l'acide phosphorique soluble ne passe à l'état insoluble de peu de valeur, L'économie du procédé en est très défavorable- ment influencé.
On a également proposé de traiter le résidu par laci- de sulfurique avec chauffage subséquent . 180 pour obtenir,
<Desc/Clms Page number 3>
outre le sulfate de potassium, un engrais potassique azoté débarrassé des substances très volatiles. On a aussi sou- mis à l'action de l'acide sulfurique un mélange de résidu épaissi(jusqu'à une concentration de 44 Bé) avec des en- grais phosphores. Ces procèdes n'ont pas non plus acquis de l'importance en pratique, ce qui d@it être attribué au fait que le résultat obtenu par cesméthodes n'est pas en rapport avec leur complication et leur coût.
On a encore essayé, en mélangeant le résidu avec de la tourbe et ses équivalents et en provoquant une fermentation bactérienne de détruire la bétaïne et la glycérine qui se trouvent dans le résidu de mélasse et sont la principale cause de l'hygro- métricité de celui-ci. Toutefois ce procédé exige un maté- riel important et demande en outre beaucoup de temps.
Enfin, on a aussi proposé de mélanger la totalité des schlamms ou des écumes provenant du lavage à la chaux et à l'acide carbonique dans la fabrication du sucre,' avec les eaux résiduaires du traitement des mélasses de sucre par l'alcool ou autres eaux épuisées de la fabrication du sucre, dans une proportion telle que le mélange présente une con- sistance pâteuse et peut donc être desséché d'une manière continue.
Si séduisant que puisse paraître ce moyen de délivrer la fabrication du sucre de tous les résidus de fabrication, en retirant en même temps un sous-produit de grande valeur, ce procédé devait cependant échouer déjà pour la raison que sa réalisation était rendue peu économique par suite dès-grandes quantités d'eau et de chaux nécessai- res; en outre, il ne donne qu'un produit excessivement pau- vre comme engrais,
Le procédé qui fait ltobjet de la présente invention permet de retirer des résidus de mélasse, de la manière la
<Desc/Clms Page number 4>
plus simple, un excellent engrais répondant à toutes les exigences.
En outre, ce procédé permet d'utiliser les gran- des quantités d'écume de saturation provenant du raffinage du sucre conjointement avec les déchets de la distillation des mélasses. Toutefois il ne part pas des eaux de mélasse mais du résidu épaissi jusqutà une concentration déterminée et il se borne à ajouter à ce résidu autant de chaux qu'il parait avantageux pour rendre le produit résultant propre à servir d'engrais.
Au lieu de mélanger aux eaux usées une quantité suffisante d'écume de saturation pour former une masse pâteuse, qui peut se déssécher, le résidu de mélasse est débarrasse auparavant, par compression, d'une quantité d' eau telle qu'on peut former au moyen du résidu épaissi, en y ajoutant une quantité beaucoup plus faible de chaux, une masse facile à dessécher. La réalisation de cette idée rencontra cependant un obstacle dans le fait que toutes les tentatives faites pour mélanger les résidus chauds de forte concentration, en quelque proportion que ce soit, avec de la chaux de saturation, ntont donné que des produits élastiques globuleux qui malgré une dessication complète restent hygros- copiques et ne peuvent être moulus.
La présente invention est basee sur la constatation inattendue qu'en restant dans des limites déterminées au point de vue de la concentration et notassent aussi sous le rapport de la température du résidu or peut obtenir par mélange avec l'écume de chaux une masse régulière qui non seulement se laisse dessécher facilement mais peut encore donner, après séchage à une température de 100 à 105 , un produit commercial susceptible d'être moulu parfaitement et de rester invariablement sec. Pour ce qui concerne la concentration, la limite est donnée par le fait qu'en général le résidu ne doit pas dépasser 35 Bé.
La tempe-
<Desc/Clms Page number 5>
rature du résidu coagulé ne doit en général pas dépasser
60 avant le mélange avec l'écume de chaux, de sorte que le résidu concentré doit être refroidi dans une mesure conve- nable avant le mélange. Les proportions du mélange peuvent varier; pourtant il n'est pas du tout nécessaire que le produit final renferme plus de 30% de chaux(sous forme d'oxyde de calcium). Si l'on emploie des mélangeurs très efficaces on peut aussi traiter des résidus dont la concen- tration atteint 40 à 42 Bé et la température du mélange peut sans nuire au résultat atteindre 55 environ, de telle sorte que dans ce cas le résidu ne doit pas nécessairement être refroidi jusque 60 avant le mélange avec la chaux.
Le procédé peut être appliqué aussi aux lessives des procédés de déssacharification chimiques(lessives d'élution) et donner les mêmes résultats.
On a trouvé en outre que dans l'hypothèse dtun mélange pour ainsi dire parfait, on peut en tout cas obtenir aussi, sans desséchage ultérieur à des températures élevées, un produit propre à l'épandage, en figeant le produit aqueux après refroidissement(sans aucune addition de plâtre ou d'acide sulfurique) sous forme d'une masse solide qui peut être simplement pulvérisée et donner un engrais propre à l'épandage d'une manière durable. L'acide sulfurique qui se trouve dans le résidu sous forme de sulfate alcalin est alors transforme par réaction avec le carbonate de calcium en plâtre qui se sépare par cristallisation et produit une ci- mentation du¯produit,
<Desc/Clms Page number 6>
EMI6.1
EXEl#LES D TEXECUTION.
1. Une quantité de 100 parties en poids de résidu
EMI6.2
rgZroidi à 50 0 marquant 30 à 35 Bé est mélangée intime- :ient avec 250 à 2j0 parties en poids d'écume de chaux aqueu- se et la .aS3e pâteuse qui en résulte est alors desséchée de la, :ani9re habituelle à la. tepipe rature de 100 à 15 jusqu'à an. teneur en humidité de 7 à 8Ç et traN.sforaee ensuit? en fine poudre par écrasements On obtient un engrais qui prés.ente à peu près la composition suivante:
EMI6.3
<tb> Eau. <SEP> 7 <SEP> à <SEP> 8%
<tb>
<tb> Azote. <SEP> 2 <SEP> à <SEP> 3%
<tb> Potasse. <SEP> 3,5 <SEP> à <SEP> 4%
<tb>
<tb> Acide <SEP> phosphorique. <SEP> 0,6 <SEP> à <SEP> 1%
<tb>
EMI6.4
Chaux( oxyde de calc iura.) 29 à. 31de ,qu7ostances organiques. 2b à 2ele
2.
On mélange intimement 100 kg de résidu à 40 Bé avec 130kg de chaux de saturation à une température de 40 C dans un mélangeur puissant et on laisse le mélange se refroidir lentement. Dans un intervalle de 8 à 14 jours le mélange pâteux se fige sous forme d'une masse solide qui peut être broyée et réduite en poudre dans des appareils appropriés,
Au lieu d'écume de saturation on peut évidemment aussi employer de la chaux de toute provenance(artificielle ou naturelle) saturée d'acide carbonique. Pour la carbonisation de la chaux on utilisera de préférence, dans les fabriques d'alcool de mélasse, l'acide carbonique dégagée au cours de
EMI6.5
la f:rl11ei1tat7.Lln,F
Claims (1)
- REVENDICATIONS.1. Procédé pour la fabrication d'un engrais restant longtemps propre à l'épandage, par mélange de résidus de mélasse avec de l'écume de saturation, ou avec de la chaux carbonisée, et par séchage du mélange, caractérisé en ce qu'on utilise des résidus épaissis dont la concentration ne dépasse pas 35 Bé et que le résidu est refroidi avant le mélange avec la chaux à une température de 60 C ou moins des quantités de chaux relativement faibles étant suffisantes pour obtenir un produit sec qui a perdu entièrement les prophètes hygroscopiques du résidu de mélasse, de telle sorte que la teneur en chaux du produit final établie en oxyde de calcium ne doit pas nécessairement dépasser 30%, 2, Mode Inexécution du procédé suivant la revendication 1,caractérise en ce qu'on emploie, en mélange intime, un résidu dont la concentration s'élève jusqu'à 42 Bé et que ce résidu est refroidi avant le mélange avec la chaux, à. tel point ¯;La température du mélange ne dépasse pas 55 C 3. Mode d'exécution du procédé suivant les revendica,- tions 1 et 2, caractérisé en ce qu'on laisse figer le pro- duit aqueux intimement mélangé, après refroidissement sans séchage ultérieur, . une haute température de manière à obtenir une masse solide qui est ensuite réduite en poudre.4. Procédé' suivant les revendications 1 et 3, caracté- risé en ce qu'au lieu de résidu de mélasse, on traite les résidus des procédés chimiques de désaccharification (les- sives d'élut ion),
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE346062A true BE346062A (fr) |
Family
ID=21982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE346062D BE346062A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE346062A (fr) |
-
0
- BE BE346062D patent/BE346062A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2713631A1 (fr) | Engrais liquide organique-minéral à base de vinasses de mélasse et procédé pour la préparer. | |
| BE346062A (fr) | ||
| US236763A (en) | Feancis j | |
| US1205829A (en) | Process of producing a stable fertilizer. | |
| US1140437A (en) | Fertilizer and process of producing same. | |
| CH255103A (fr) | Procédé de fabrication d'un engrais phosphaté. | |
| US1147489A (en) | Manufacture of food for cattle and other animals. | |
| US1268683A (en) | Process of making fertilizer. | |
| BE394756A (fr) | ||
| BE562731A (fr) | ||
| BE397575A (fr) | ||
| BE368086A (fr) | ||
| BE615422A (fr) | Procédé de fabrication de phosphates | |
| BE406201A (fr) | ||
| BE424232A (fr) | ||
| BE367875A (fr) | ||
| BE405555A (fr) | ||
| BE455326A (fr) | ||
| BE445056A (fr) | ||
| BE823423A (fr) | Procede de fabrication de charbon active | |
| BE653272A (fr) | ||
| BE462555A (fr) | ||
| BE449058A (fr) | ||
| BE344707A (fr) | ||
| BE380900A (fr) |