BE358118A - - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/12Acetic anhydride

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de ?réparation d'anhydride acétique" . 



   On sait que l'on peut préparer l'anhydride acétique en traitant des sels de l'acide acétique à l'état sec par du phosgène . liais on ne connaissait pasjusqu'à présent la   prépa.   ration technique d'anhydride acétique en faisant réagir le phosgène directement sur l'acide acétique. 



   Or, la demanderesse a fait l'observation surprenante que l'on peut obtenir l'anhydride acétique par un procédé très pro- pre à sa fabrication industrielle en traitant l'acide acétique par du phosgène en présence d'un catalyseur. Comme catalyseurs appropriés, on peut employer préférablement les composés de métaux, dont les chlorures, quand on les chauffe avec de l'aci- de acétique, se transforment en acétates avec élimination d' acide chlorhydrique et dont les acétates rendent assez facile- ment de l'acide acétique.

   Il faut citer comme exemple de tels 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 catalyseurs les métaux du second et troisième groupe du sys- tème périodique, surtout le magnésium, le calcium, le stron- tium, le baryum, l'aluminium, de plus les. métaux du groupe ferrique, parmi lesquels le fer tel quel est le plus approprié en outre le cérium et les autres métaux appartenant au grou- pe des terres rares. On peut employer les dits catalyseurs sous forme de sels de l'acide minéral ou sous forme de sels d'acides organiques ou à   fêtât   d'oxydes. 



   Exemples : - 
1. On mélange de l'acide acétique, qui doit avantageuse - ment être d'un très haut pourcentage, avec environ 10% de son poids de chlorure d'aluminium anhydre, on chauffe le mé- lan ge   à   l'ébullition et on continue  à   chaufferjusqu'à ce que le chlorure d'aluminium se soit dissous. Ensuite on fait passer un courant faible de phosgène à travers la solution bouillante.Pour éviter des pertes en acide acétique, entraîné, on peut faire passer les gaz d'acide chlorhydrique et diacide carbonique qui se dégagent pendant la réaction à travers de l'acide acétique refroidi.

   Après qu'on a fait réagir sur l'acide acétique une quantité de phosgène qui suffit pour la transformation de l'acide acétique, on maintient la masse en- core pendant quelque temps   à   l'ébullition pour obtenir le pro- duit de la réaction aussi libre de chlore que possible. On peut purifier complètement l'anhydride, que l'on obtient en un bon rendement, par distillation de la manière usuelle. 



   2. On mélange de l'acide acétique, comme il est indiqué   ci-dessus,   avec environ 10% de son poids d'acétate de ma.gné- sium anhydre et on chauffe ce   mélange à   l'ébullition   jusqu'à   ce que l'acétate de magnésium se soit dissous. Ensuite, on introduit du phosgène dans la solution bouillante jusqu'à ce qu'une transformation suffisante en anhydri de acétique se soit effectuée. Les opérations 'ultérieures sont exécutées comme il est indiqué dans l'exemple 1.

Claims (1)

  1. K E S U M E/.
    Le procédé de préparation d'anhydride acétique qui consiste traiter l'acide acétique par du phosgène en présence de composés de métaux dont les chlorures, quand on les fait bouillir avec de l'acide acétique, se trans- forment en acétates.
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