BE361456A - - Google Patents

Info

Publication number
BE361456A
BE361456A BE361456DA BE361456A BE 361456 A BE361456 A BE 361456A BE 361456D A BE361456D A BE 361456DA BE 361456 A BE361456 A BE 361456A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
halogenated
naphthalene
benzene
chlorinated
descaling agent
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE361456A publication Critical patent/BE361456A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • C10L1/1608Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • C10L1/1616Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/20Organic compounds containing halogen
    • C10L1/201Organic compounds containing halogen aliphatic bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/20Organic compounds containing halogen
    • C10L1/202Organic compounds containing halogen aromatic bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Compostions pour   l'enlèvement   de dépôts carbonés." 
La présente invention se   rapporte   aux compositions des- tinées à enlever   des dépôts     carbones,en   particulier des dé-   pots   de carbone tels   qu' il     s'en   forme dans des mo'teurs à com- bustion interne. 



   L'invention a pour but principal d'obtenir une composi- tion,présentant une efficacité inhabituelle au point de vue de l'enlèvement de tels   dépôts,qui   soit d'un prix tout à fait   bas.possède   un point d'ébullition relativement élevé,et   n'axer   ce pas d'effets nuisibles sur ces parties métalliques avec   lesquelles   elle vient en   contact,telles   que le cylindre d'un moteur   a ,   combustion interne. 



     On   constate que les   dépôts   carbonés,tels qu'il s'en for- me dans les moteurs à combustion interne , comprennent principa- lement les éléments suivants:1  de la poussière des routes, qui consiste principalement en   silice; : '   de l'huile de grais- sage, résultant de fuites au delà des segments d'étanchéité du   piston;50   du carbone graphitique,qui résulte principalement de la dissociation de l'essence et de l'huile de graissage;40 de l'huile de graissage oxydée,qui résulte de l'oxydation de 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 l'huile de graissage ordinaire,qui est passée au delà des seg- ments de piston,cette huile étant oxydée aux températures éle- vées régnant dans le cylindre et en présence de l'oxygène du mélange   combustible.

   L'huile   de graissage oxydée, qui comprend plusieurs composés complexes et indéterminés de carbone   oxygè-   ne et hydrogène,forme un liant ou agglutinant résistant,qui agglomère entre eux la poussière des routes et le carbone gra- phitique de façon à les maintenir fortement sur la culasse du cylindre,sur le fond du piston et sur d'autres parties délimi- tant   la.chambre   de combustion. 



   On a déjà utilisé différents solvants,tels que l'alcool et le benzol,qui pour la facilité de la description sont appe- lés ci-après des "décalaminants", dans le but d'essayer   d'enle-   ver de tels dépôts par   dissolution.Ou   constate que ces solvants exercent une action de dissolution sur l'huile de   graissage   or- dinaire non oxydée,mais l'huile de   graissage     oxydée,formant   agglutinant,est très résistante et n'est dissoute qu'à un de- gré inefficace par de tels solvants. 



   Il a été constaté par les inventeurs que certains   composes   notamment les hydrocarbures   halogènes,exercent,   une action dis- solvanbe   supérieure     sur   cet   agglutinant   ou liant. Farni ces ny- drocarbures halogénés, les   hydrocarbures   aromatiques halogénés sont des   composés  très efficaces   pour'l'enlèvement   des dépôts   carbonés,conformément   à l'invention.

   Par   exemple,les   inventeurs on$ découvert que les naphtalènes chlorés, C1CH8-xC1x, dans les- quels x représente le nombre   d'atomes   de chlore   substitues   aux atomes   d'hydrogène,sont   des   agents     très     efficaces     d'enlèvement   des dépôtscarbonés.

   Ainsi   le   naphtalène monochloré, alpha ou beta, C1CH7 C1, qui est un   composé     organique     aromatique     renfermant     deux , t noyaux benzéniques avec un atome d'hydrogène substitué   par un halogène,est un   composé   excellent de ce genre.Les inven- teurs ont découvert que d'autres hydrocarbures   aromatiques,com-   prenant au moins un noyau benzénique avec un ou des atomes d'hy 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   drogène     substitues   par un   halogène,tels   que les   composes   chle 
 EMI3.1 
 res du benzénc ,C6I"àcl,e.t les composés bromes du benzène, CH6-xDr',sont d'excellents décalaminants,

   comme par exemple le chlorure de phcinylo ,c6n5cl.. 



   D'autres composés de ce genre,renfermant au moins une chaîne benzénique et comprenant un halogène de substitution dans lesquels certains des autres atomes d'hydrogène du   noyât   benzénique ont été substitués par des radicaux,tel qu'un ra- dical méthyle constituent également des agents   efficaces d'en   
 EMI3.2 
 lèvement des dépôts carbones.Far exemple,les toluènes halàgê- nés,tels que le toluène monochlore 06I-fcH3Cl,et les, xylènes halogénés,tels que le xylène monochloré c6n3( cn3)2 el,satie-, font à toutes les   conditions  nécessaires   comme   'agents d'enlè vement des dépôts   carbones,conformément  l'invention. 



   Les inventeurs ont   constaté   que d'autres hydrocarbures   halogènes,renfermant   au   moins   un noyau   benzénique.avec   une   chaîne   latérale   renfermant   un halogène de substitution dans¯ la chaîne   latérale,constituent     des   composés efficaces d'enlè- vement des dépôts   carbonés.Par   exemple,le chlorure de benzyli 
 EMI3.3 
 dène C6H5CHC12,et le chlorure de benzyle C6HCHC.,dans les- queisb-e ou les atomes de chlore est ou sont reliés à la chair      latérale,sont de bons   agents     d'enlèvement   des dépôts carbonés certains des   hydrocarbures   halogènes mentionnés,

  tels que certains des naphtalènes   chlores,sont   solides aux température   ordinaires.Four   amener ces   composés  sous une forme appropriée pour leur emploi et pour rendre leur application facile et plus efficace,on   dissout   de préférence ces composés dans des solvants décalaminants appropriés,tels que différents alcools 
 EMI3.4 
 l'éther l'a.cétone l'étll;

  ,{lacété1..te,lc kérosène,l'essence,le bei?. zène et analogues.Un solvant décalaminant très satisfaisant' à cet effet consiste en un mélange d'alcool éthylique et de benzol (benzène du   commerce).Il   a été constate par les inven- teurs qu'il est   prof érable     d'employer   de l'alcool absolu, pour assurer, la solubilité de la quantité désirée de certains 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 des hydrocarbures   halogènes.Des     pourcentages     considérablement   plus élevés des naphtalines chlorés peuvent ainsi être dis- sous dens de l'alcool absolu que dans de l'alcool à 95% par exemple.Le proportions des différents constituants peuvent être modifiées   dans   clos limites   considérables,

  mais   on consta- te qu'on obtient des   résultats     plus     efficaces   lorsque chacun   @   des trois constituants, à savoir l'alcool éthylique, le benzène et   l'hydrocarbure     halogène,existe   en   quantité     sensible.   



   Il a   été     découvert   par les   inventeurs     qu'on   obtient des résultats plus efficaces lorsqu'on   utilise   des hydrocarbures chlores   possèdent  un point d'ébullition   élevé,ceci     empêchant   une évaporation et un   échappement   excessifs de la ocmposi- tion décalaminante lorsqu'elle est introduite dans un cylindre moteur chaud.Les naphtalènes chlorés, lels que le naphtalène   monochloré   qui possède un   point   d'ébullition de 264 C.donnent d'ex cellents composés à cet   effet.On   constate qu'il est pré-   férable   que l'hydrocarbure halogéné, tel que le naphtalène chlo- ré,

  existe'en quantité assez grande dans la   -composition,pour   élever le point d'ébullition dé celle..ci,ainsi que   pour   augmen- ter l'action   dissolvante   sur le liant ou agglutinant   résistant.   



  Les décalaminants agissent non seulement comme véhicule ou sol- vant pour les   hydrocarbures     halogènes,mais     servent     également   à attaquer l'huile de graissage non oxydée et des constituants analogues des dépôts   carbonés.   



   Comme   exemple   d'une composition de   qualité   supérieure,8. employer de   préférence,conformément   à   l'invention,on     peut   citer la suivante: 
 EMI4.1 
 
<tb> Naphtalène <SEP> monochloré....... <SEP> 50% <SEP> en <SEP> poids
<tb> 
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> absolu <SEP> dénaturé.......'.'.. <SEP> 25% <SEP> en <SEP> poids
<tb> 
<tb> Benzol <SEP> (benzène <SEP> du <SEP> commercer.............

   <SEP> 25% <SEP> en <SEP> poids
<tb> 
 
Un benzène chlorétel que du chlorure de phényle C6H5C1, peut être   substitué,avec   de bons   résultats,au   naphtalène mono- chloré dans l'exemple ci-dessus.Lorsqu'on emploie du chlorure de phényle, l'alcool-éthylique dénaturé ordinaire donne des   @   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 résultats satisfaisants,et il   n'est   pas nécessaire. d'employer de l'alcool absolu pour assurer la solubilité de la quantité , désirée de l'hydrocarbure halogéné. 



   Les naphtalènes chlorés,tels que le naphtalène monochloré sont des composés convenant parfaitement pour enlever le car- bone de cylindres moteurs,d'autant plus que ces composés pos- sèdent une certaine valeur comme lubrifiant en outre de leurs autres propriétés, de sorte qu'après emploi de ce décalaminant, le danger que les pistons grippent, à cause de l'agglutination de l'huile de graissage avec les autres dépôts sur les parois du cylindre,est réduit au minimum. 



   En outre,le naphtalène chloré possède la propriété/carac-   téristique   additionnelle,due peut être en partie à ce qu'il est -normalement liquide aux tempéra bures régnant à l'intérieur du cylindre moteur,qu'il empêche la formation'd'une croûte ou masse dure de   carbone,mais  conserve celui-ci plutôt à l'état gras et mou,de sorte qu'il n'en résultera pas de détérioration du cylindre à cause de la présence de particules de coke de dimensions appréciables.Il   a   été constaté par les inventeurs qu'on peut préparer une composition très satisfaisante en mé- langeant un naphtalène chloré, tel que du naphtalène monochloré, avec un benzène chloré,tel que du chlorure de phényle,les pro- portions du mélange pouvant varier dans de larges limites.

   pour assurer une mise en marche facile d'un moteur à com- bustion interne après application du   décalaminant.on   incorpore de préférence   1.# la   composition une certaine quantité d'un com-   bus bible   très volatil. Par   exemple, de   l'essence   de   qualité supé- rieure donne des   résultats   très satisfaisants à cet effet. 



   Comme exemple d'une composition de qualité supérieure, à employer de préférence, comprenant   du   naphtalène monochloré et du chlorure de phényle,ainsi que de l'essence de qualité supé- rieure,on peut mentionner la composition suivante: 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 Haphtalènc 1;:ono chl or é .. , l' , , , , . , . , .. , ... , , , 8) en poids Chlorure de l}1'l{-5nllc........................32..Í) ' ' Benzol..................................... 20% ' Alcool tllylic:'lJ.8 djnu.bure.................. 2.0 " Essence de qualité é suà> éi"i ei:re , . , , , , . , , , , , , :

   ±Ô)1 " 
En utilisant la   composition     suivant   l'invention pour en- lever les dépôts de carbone d'un moteur à   combustion   interne, 
 EMI6.2 
 on fait d'abord marcher le moteur jusqu'à cc qu'il soit asse chaud.Puis on introduit le d0C,,\l,;Ülhlnt dans .Le cylindre,en le versant à travers l'ouverture de la   bougie     d'allumage   ou en 
 EMI6.3 
 l'aspirant dans le. cylindre t. r;.VC:

  z s le collecteur d'admission en prenant soin d'empêcher   l'échappement   du   décalaminant     par   les orifices   d'échappement.Un     verse   en général de 20 à 50cm3 par   cylindre.Ou   laisse alors le moteur au   repos   pendant quelque   temps,de     préférence   pendant 6   heures   ou   pendant   la   nuit ,pé-   riode pendant laquelle la   composition   agit sur   l'agglutinant   et détache et met en   liberté   le   carbone   et la poussière des routes,qui sont insolubles.On met alors le moteur en   marche   et on le fait marcher pendant quelque temps,

  le courant d'air servant à expulser par   l'échappement   les matières solides. 



   Bien que la composition suivant l'intention ait été dé- crite comme étant particulièrement   applicable   à l'enlèvement des dépôts de carbone des cylindres moteurs,il est bien   enten-   du que cette composition est applicable de façon   générale   à l'enlèvement de dépôts   carbonés,comprenant   de la peinture et analogue. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. Bien que les compositions spécifiées ci-dessus constituent des formes de réalisation proférées de l'invention,il est bien @ entendu que l'invention n'est pas limitée à ces compositions précises et qu'on peut,sans s'écarter de son cadre,apporter à celle-ci un grand nombre de modifications. EMI6.4 z ¯ , 11±l± Sil;OE L> inent ion . ¯ jyne composition pour efulever du carbone <Desc/Clms Page number 7> ou des dépôts carbonés,caractérisée par les points suivants:
    a/elle comprend un composé,normalement liquide,' point d'ébul- lition élevé,qui agit :'' la fois comme décalaminant et comme substance maintenant les dépôts carbonés détachés à l'état mou,de façon à empocher le cognement du moteur lors de la remise en marche de celui-ci;b/ elle comprend un ou des hy- droaarbures halogénés;c/elle comprend un naphtalène halogéné et/ou un benzène halogènes/elle comprend un naphtalène chloré et/ou un benzène chlaré;e/elle comprend une solution d'un hy- drocarbure halogéné dans un décalaminant ou solvant des dépôts carbonés;
    f/elle comprend une solution d'un naphtalène halogéné et/ou d'un benzène halogéné dans un décalaminant;g/elle com- prend une solution d'un naphtalène chlaré et/ou d'un benzène chloré dans un décalaminant;h/le décalaminant consiste en alcool éthylique et benzol; 1/113, composition comprend du naphta- lène monochloré,du chlorure de phényle,du benzol,de l'alcool éthylique et de l'essence.
BE361456D BE361456A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE361456A true BE361456A (fr)

Family

ID=34552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE361456D BE361456A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE361456A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1157647A (fr) Compositions detergentes, leur preparation et leur utilisation comme additifs pour carburants
LU83637A1 (fr) Nouvelles compositions d&#39;additifs permettant l&#39;amelioration de la temperature limite de filtrabilite et l&#39;inhibition simultanee des cristaux de n-paraffines formes lors du stockage a basse temperature des distillats moyens
US2281598A (en) Solvent and fuel containing same
FR2727401A1 (fr) Compositions modificatrices de proprietes balistiques et propergols contenant de telles compositions
JPH0232196A (ja) 潤滑油用添加剤
FR2579613A1 (fr) Application d&#39;un fluide non aqueux a base de monoether d&#39;alcoyleneglycol en tant qu&#39;agent de transfert de chaleur
BE361456A (fr)
WO1998056879A1 (fr) Composition de carburant comprenant des composes oxygenes pour moteurs diesel
EP0722481A1 (fr) Composition d&#39;additifs d&#39;operabilite a froid des distillats moyens
EP0270719B1 (fr) Procédé de réduction des imbrûlés de combustion et agent pour sa mise en oeuvre
CA1171278A (fr) Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur
CH651313A5 (fr) Carburant a base d&#39;hydrocarbures renfermant de l&#39;alcool.
US1896759A (en) Composition for removing carbon deposits
US1949588A (en) Composition for removing carbon deposits
LU83301A1 (fr) Composition mixte pour le bouchage de trous de coulee de hauts-fourneaux,fours electriques et autres appareils de fusion
BE384364A (fr)
FR2703068A1 (fr) Composition de dégraissage à base de solvants fluorés.
JPS6032674B2 (ja) デイ−ゼル機関用燃料
BE381172A (fr)
US1148403A (en) Decarbonizing compound.
CH174405A (fr) Procédé de préparation de produits inflammables par étincelle à partir de combustibles solides, et produit en résultant.
WO2005028598A1 (fr) Composition combustible produisant une flamme de couleur
WO2000053697A1 (fr) Composition combustible liquide adaptee a un dispositif d&#39;eclairage a meche immergee et produisant une flamme de couleur
BE536669A (fr)
BE462820A (fr)