BE363984A - - Google Patents
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Description
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Procédé de fabrication de butylène à partir d'éthylène.
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On sait qu'on peut polymériser l'éthylène par l'action du fluorure de bore, le cas échéant en présence de catalyseurs mé- talliques, en produits huileux employables par exemple comme huiles de graissage. L'action sur l'éthylène a lieu dans ce pro- cédé sous une pression considérable pendant un temps prolongé.
Or, on a fait la découverte surprenante que l'action sur l'éthylène fluorure de bore ou d'autres combinaisons halogénées inorganiques distillables ou sublimables, fournit facilement au lieu de produit huileux, des quantités notables de butylène, si l'action de l'agent de condensation est suffisamment abrégée.
Gomme agents de condensation entrent en ligne de c'ompte par
<Desc/Clms Page number 2>
par exemple les combinaisons halogénées des éléments bore, alu- minium, titane, étain, phosphore, arsenic, antimoine, soufre, sélénium, fer, tungstène. L'acide fluorhydrique exerce aussi une certaine action, tandis que celle des autres acides halo- génehydriquesest faible.
En général les combinaisons du fluor sont les plus acti- ves;les composés du chlore sont cependant aussi pour la plu- part parfaitement bien utilisables. Dans des cas isolés les bromures et iodures sont employables. Les oxyhalogénures, tels que l'oxyfluorure de phosphore ont un effet médiocre.
Les combinaisons halogénées peuvent être employées séparé- ment ou mélangées entre elles ou avec d'autres substances cata- lytiques, par exemple avec des produits à surface active, tels que des métaux finement divisés, par exemple du nickel. Dans la plupart des cas l'adjonction 'de combinaisons organiques halo- génées, spécialement de celles dans lesquelles l'halogène peut- être détaché par la réaction de Friedel et Crafts, telles que le fluorure ou le chlorure d'éthyle, accélére aussi la réac- tion. Des composés hydroxylés tels que l'eau ou les alcools,qui agissent sur les combinaisons inorganiques halogénées susmen- tionnées en donnant les acides halogènehydriques ont aussi une action accélérante.
On travaille de préférence dans des conditions de tempé- rature et de pression telles que l'éthylène soit à l'état li- -quide. Dans quelques cas l'emploi d'un dissolvant pour l'éthy- léne et les combinaisons halogénées se montre avantageux. On peut aussi employer quelques combinaisons halogénées sous for- me de leurs composés doubles.
.Exemple 1.
Dans un tube résistant à la pression, dans'lequel se trouve 1 litre d'une masse de contact composée de nickel très
<Desc/Clms Page number 3>
divisé réparti sur un support approprié, on dirige sous 50 atm. de pression, 1/2 à 1 litre d'éthylène liquide par heure avec du fluorure de bore gazeux, de telle sorte que la masse de con- tact soit toujours recouverte par l'éthylène. La température est maintenue de 8 à 10 C. Du mélange sortant du tube de réac- tion on peut retirer dans ces conditions 200 cm3 de butylène à l'heure.
Exemple 2.
Dans un autoclave de 4 litres rempli d'anneaux de Raschig, on maintient une pression d'énviron 60 atm. avec de l'éthylè- ne. Si l'on ajoute 1 à 2 cm3 d'acide fluorhydrique anhydre par heure, on obtient à l'heure 30 à 40 cm3 de butylène.
Exemple 3.-
Si l'on travaille d'une manière analogue à celle qui est indiquée dans l'exemple 2, mais en présence de nickel, on ob- tient à l'heure jusqu'à 1/2 litre de butylène.
Exemple 4.
Si l'on travaille suivant l'exemple 3 et qu'on ajoute un peu de fluorure de bore (moins de 04%) on obtient 1,5 litre de butylène à l'heure. Dans' les exemples 2 à 4 on travaille à température ordinaire. @
Résumé.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- L'invention concerne un procédé de préparation du butylène, consistant à faire agir sur l'éthylène des composés halogénés inorganiques distillables ou sublimables, à l'exclusion de ceux du carbone ou du silicium, le cas échéant avec adjonction de combinaisons'halogénées 'organiques et d'autres substances agis- sant comme catalyseurs, en ne laissant durer cette action qu' un temps assez court pour qu'il se forme des quantités notables de butylène. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE363984A true BE363984A (fr) |
Family
ID=36554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE363984D BE363984A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE363984A (fr) |
-
0
- BE BE363984D patent/BE363984A/fr unknown
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