BE366336A - - Google Patents

Description

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  "Procédé de fabrication d'an engrais phospho-azoté". 



  27 décembre   1928.      



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La présente invention a poar objet un mode d'atilisa- tion particulièrement avantageux des mélanges gazeux ren- fermant à la fois da gaz carbonique et des oxydes de phos- phore soas forme anhydre ou hydratée. L'invention, qui s'appliqae donc en particulier aux mélanges gazeux obtenas par oxydation des gaz se dégageant des fours de rédaction des phosphates à température élevée, permet de réaliser simultanément l'utilisation da gaz carboniqae qu'ils con- tiennent, comme soarce de gaz carbonique dans le procédé de la sonde à l'ammoniaque, et la fixation par   l'ammonia-   qae des oxydes de phosphore à l'état de phosphate   d'awno-   niaqae.

   Elle consiste à   sabstituer   an tel mélange gazeax à l'acide carbonique atilisé dans la fabrication de la soade à l'ammoniaque à partir du chlorure de sodiam, et à augmenter la quantité d'ammoniaque qai serait utilisée dans la fabrication de la soade à   l'ammoniaque   de celle néces- saire à la formation du phosphate   d'ammoniaqae,   

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Ainsi   qa'on   va le montrer ci-dessous par an certain nombre d'exemples, le procédé peat être réalisé sons pla-   siears   formes différentes. 



   EXEMPLE 1. On additionne 'de sel marin les eaux-mères dont il est question ci-dessous, pais on dirige dans la saumure ainsi constituée du gaz ammoniac, et simultanément oa altériearement, le mélange gazeux contenant l'acide carbonique et les oxydes de phosphore. Si le mélange gazeux est suffisamment riche en acide   carboniqae,   la formation de bicarbonate de sonde se fait, comme on sait, suffisam- ment rapidement, et si, d'antre part,' la quantité d'oxydes de phosphore n'est pas excessive par rapport à celle de gaz   carboniqae,   le phosphate d'ammoniaque reste en   solution.   sans venir se mélanger au bicarbonate de soude précipité. 



  On peat donc séparer celai-ci à l'état suffisamment par. 



  Une fois cette séparation   effectuée$   on chauffe la liqueur de manière à en chasser l'excès de carbonate d'ammoniaque, pais à en précipiter par concentration une partie au moins da   chlorure   de sodiam, qa'elle contient, après quoi on en sépare par refroidissement un mélange de sel   ammoniac   et de phosphate d'ammonium utilisable directement comme en--   grais.

   Aa   lieu   d'effectuer   la précipitation, successive- ment du. chlorure de sodium et de   l'engrais   ainsiqu'il vient d'être dit, on pourrait d'ailleurs xxxx s'abstenir de continuer à chauffer la solution après qu'on en a chas- sé l'acide carbonique et   l'ammoniaque   qu'elle contient en excès, et aa contraire la refroidir de manière à en sépa- rer directement par cristallisation   fine   partie au moins de la   substance   fertilisante qu'elle contient en dissolu- tion. Ou encore, on pourrait la refroidir et la chauffer alternativement, de manière à séparer alternativement le chlorure de sodium par concentration et la substance ferti- lisante par cristallisation.

   Mais, de quelque façon qu'on procède, les eaux-mères provenant de la suite de ces opé- rations ne seront pas rejetées en constitueront aa con- 

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 traire la liqueur qa'on additionnera de chlorure de sodium, 
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 d'armhoniaqae et du mélange gazeux contenant l'acide car- boniqae et les   oxyaes   de phosphore ainsi qa'il est dit au débat da présent exemple. 



   D'après ce qai a été dit au   uours   de cet exemple,le mélange gazeax atilisé doit être suffisamment riche en acide carbonique sans être trop riche en oxydes de phos- phore. Tel sera le cas d'an mélange gazeux obtenu par oxy- dation, au   moyan   d'oxygène oa d'air enrichi en oxygène, des gaz engendrés par la rédaction des phosphates au four électrique, ou encore au four à cave alimenté par de l'air 
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 saiiisamment enrichi en oxygène., Tel sera encore le cas si on ajoate une quantité suffisante de gaz carbonique d'une source étrangère au mélange gazeax provenant de l'oxydation par l'air des gaz de réduction qai se dégagent du four électrique, oa au mélange gazeux provenant de l'oxydation par l'air, par l'oxygène oa par de l'air enri- 
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 c;

  hi en oxygène, des gaz se dégageant da haat-fourneaa à phosphore. 



   Si d'aatre part on désire enrichir on oxydes de 
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 phosphore le rnélangeLgaZ8UX, on pourra lai ajouter des gaz charges d'oxydes de phosphore, d'une source étrangè- 
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 re, oa de préférence néefiectuer qu'incomplètement la comtastion du mélange gazeux se dégageant des fours de réduction des phosphates de manière à laisser inaltérée une partie de   l'oxydé   de carbone. 
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  EXE#LE B. in envoie, dans les eaux -mères déjà ammo- niacales-éarbonùtérs, de la précipitation de bicarbonate de soude dont il est question plus loin, de   l'ammoniaque   et, simultanément oa ultérieurement, le mélange gazeux   con -   tenant de l'acide carbonique et des oxydes de phosphore,la 
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 quantité dyanuijouiaque ayant été prise suffisante pour don- ner lieu à la fois à la formation du monocarbonate et de phosphate d'8ll1Inonia(las par sa combinaison avec l'acide 

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 carbonique et les oxydes de phosphore : le phosphate d'am-   moniaqae,   suivant les conditions de l'opération, reste en solation dans les eaux-mères tièdes, ou par saite de la richesse de celles-ci en sels alcalins, peat précipiter en partie .

   Ce phosphate d'ammoniaque peat être soit sépa- ré soit, aa contraire de préférence laissé dans les eaux- mères. D'ailleurs on pourrait faire   précé@@@@   les addi- tions, dont il vient   d'être   question, d'ammoniaque et de mélange gazeax contenant des oxydes de phosphore et de l'acide carbonique, d'une première addition du   morne   mélan- ge gazeux: l'acide carbonique de ce mélange n'est pas retena par la liqueur, mais les oxydes de phosphore sont au contraire retenus et déplacent de la liqueur une quan- tité correspondante d'acide carbonique, qui vient   s'ajou-   ter à l'acide   carboniqae   non retenu ci-dessas;

   on peut ainsi enrichir la liqueur à an degré convenable d'acide   phosphorique,.   après quoi on la traite exactement comme dans le cas où. l'on n'a pas procédé   à   cette addition préa- lable   supplémentaire   de mélange gazeux,   Toatsfois   si l'on a enrichi la liqueur en acide phosphorique jusqu'à la ren- dre. acide, il y   aara   lieu, quand on   ajoutera   ensuite l'am- moniaque, de tenir compte de la   quantité     d'ammoniaque   né- cessaire poar satarer l'acide phosphorique   contena   à l'état libre dans la liqueur. 



   De pins, en même temps qu'on additionne les eaux-mè- res d'ammoniac et du mélange gazeax contenant les oxydes de phosphore et l'acide carbonique, ou. après avoir procédé à cette doable addition, on ajoate du chlorare de sodium en quantité égale à celle qui sera précipitée sous forme de bicarbonate dans les conditions indiquées ci-dessous. 



  On refroidit alors les   eaax-mères,   et il se sépare un mélange de sel ammoniac et de phosphate d'ammoniaque qui précipite sur la partie du phosphate d'ammoniaque qui, ainsi qu'on l'a dit plus haat, a pa précipiter antérieure- ment   qa'on   a pa ne pas séparer. 

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   Las eaux-mères de la séparation du mélange de phospha- te et de chloraro d'ammonium contiennent da chlorare de sodium d'après de qui vient d'être dit; on   lear   ajoute é- ventaellement du gaz ammoniac, et, simaltanément ou   alté-     riearement,   on les traite par un. excès de gaz riches en acide carboniqae, de manière à en précipiter da bicarbona- te de soude, et ce sont les eaux-mères de la précipitation da bicarbonate de soude qui sont reprises en cycle ainsi qu'il est dit au début da présent exemple . 



   On voit que le présent procédé est particulièrement intéressant dans la fabrication des composés du phosphore en prenant poar point de départ la décomposition des phos- phates naturels à la température élevée, car il permet de   résoudre   très simplement la difficulté de la fixation da phosphore   @rovenant   de cette rédaction.

Claims (1)

1. RESUME 1 . Procédé de fabrication d'un engrais phospho-azoté consistant, dans les divers modes d'exécution da procède de la soade à l'ammoniaque à partir da chlorare de sodium sans régénération de l'ammoniaque, à subsistaer à l'acide carboniqae un mélange gazeux contenant à la fois des oxydes de phosphore et de l'acide carbonique, et à augmenter la quantité d'ammoniaque utilisée dans la fabrication de la soude à l'ammoniaque de celle nécessaire à la formation de phosphate d'ammoniaque 2 . Mode d'exécution du procédé suivant 1 , consis- tant à traiter l'eau mère contenant du chlorure et da phosphate d'ammonium obtenue après séparation da bicarbo- nate de soude,

   par an mélange gazeax contenant à la fois des oxydes de phosphore et de l'acide carboniqae, avec ad- dition d'ammoniaque et de chlorure de sodiam, de manière à former une nouvelle quantité de phosphate d'ammoniam,ainsi qae da monocarbonate d'ammonium, à séparer, ensemble ou séparément, par cristallisation, le phosphate et le chloru- <Desc/Clms Page number 6> re d'ammonium, sa. besoin en refroidissent la liqueur, puis à atiliser l'eau mère de la cristallisation comme liqueur au sein de laquelle on effectue la précipitation du bi- carbonate de soude.

   3 . Variante du procédé saivant 2 , consistant à ef- zectuer la précipitation da bicarbonate de sonde par un gaz riche en acide carbonique et pouvant être exempt xxxxx d'oxydes de phosphore, distinct du mélange gazeux conte- nant à la fois de l'acide carbonique et des oxydes de phos- phore qai sert à la monocarbonatation ciui précède la cris- tallisation de la substance fertilisante.

   4 . Mode d'exécution da procédé suivant 2 consis- tant à interposer entre la phase de précipitation du bi- carbonate de soude et la oa. les phases de traitement par l'ammoniaque, le mélange gazeax contenant à la fois de l'acide carbonique et les oxydes de phosphore, et la substan- ce contenant le chlorure de sodium et le chlorure de po- tassium, ane phase sapplémentaire consistant à traitée , par des quantités supplémentaires de mélange gazeux conte- nant à la fois de l'acide carbonique et des oxydes de phos- phore , les eaax mères résiduelles de la séparation da bicarbonate de sonde,

   et à aagmenter la quantité d'ammo- niaquenécessaire dans l'exécution da. procédé saivant 2 de celle nécessaire poar satarer l'acide phosphorique li- bre ainsi éventuellement introdait dans les eaax-mères.