BE367024A

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Publication number: BE367024A
Authority: BE
Publication date: 1900-01-01

Description


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  '1"'S'É 'É " 'Çf" ' " %? 0 YA U l# E DE BELÙIQUE RELsmE '?3 8E PERFECTIONNERENT RÉ¯àÔµ ±2à /) OEMMBE BEPOSEE Li--1-1,---1,--Z30 (JtM c . s tasc ¯2¯ ë¯¯L ($µ±µ# µf ) l10 POUR LE MMSmE P 8ÊLÊëA7SO' 1S30 
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 la 800'*é dite l IOGOPàRB&TOEDUSTEI3I àKTI2VGLSELLSCEAPi  à Frankfurt a/Main '-Allemagne) 1Mainzerlandstresse ;8g      pour 3 
 EMI1.3 
 Il Procédé de préparation dtacides benzimideazolonarsiniques.1f Priorité de 18 demande de brevet déposée en Allemagne le Il fé- vrier 1929, no J.$7Q91 lya/l?,P. 
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Dans son brevet principal n 335334 la demanderesse a décrit un procédé pour préparer des acides benzimideazolonarsiniques substitues à l'atome d'azote par un radical alcoyle ou   alcoylène   
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 qui consiste à traiter un acide alcoylamino-o-aminobenzùne-arsi- nique ou un acide alcoylèneamino-o-aminobenzène-arsinique par du phosgène. 



     Or,   la demanderesse a trouvé que l'on peut aussi obtenir 
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 ces acides benzimideazolonarsiniques importants en faisant réagir des acides alcoylamino-o-aminobenzéne-arsiniques ou des acides alcoylèneamino-o-aminob enzène-a rsiniques avec un ester de l'acide chloroformique et les traitant ensuite par des acides. Les déri- 

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 tion s'opère d'après le schéma suivant: E x e m p1 e s :   @   
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 1. ) On dissout Z-116 grs. d'acide 3-8mîlinO-4-méthylaMinobenoè- ne-1-arsinique dans 125 cc.   d'eau   et 8.cc. de soude caustique à 40 Bé.   On   refroidit'la solution à 0 C.A une température com- prise entre 0 C. à 5 C. on y fait arriver en même temps goutte 
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 par goutte, en agitant, 13 grs. à'ester éthylique ds l'acide clo. 



    -roformique   et 10 cc.   d'une   solution de   sonde   caustique à 40 .Bé additionnés de 15 cc.d'eau; on agite ensuite le tout pendant en- 
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 viron 30 minutes et après addition de 30 ce. diacide shiorhydri- due concentre on fait bouillir,   Apres   peu de temps l'acide 
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 1-nàthyl-*-oxobenz1nliàazol-àS+Z-àihyàriàe-5-arsinique se sépare. 



  On le filtre par aspiration et on le   purifie   par dissolution dans de la soude caustique ou par   recristallisation   dans de l'eau. 
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  2.) On obtient l'acide 1-propyï,-; oxobenzimidazol-.w .7 dihydr.de-5-arsinique en faisant réagir F47*4 gra.d'aside 4-propylamino-à-aminobenzàne-1-arsinique avec un ester de lyacîde chloroformique comme il est indiqué dans l'exemple 1. 



  4. ) En faisant réagir ë7, grs. d'aaide 3-amino-..a21y7.-.   amino-benzéne-1-arsinique     aveu 13   grs. d'ester éthylique de l'acide chloroformique, comme il est décrit dans l'exemple 1, on 
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 obtient l'acide l-allyl--oxobenzimidazol-ë.S-dihydride-5-arsini-   qu e. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

.Revendications* l.-Dans le procède de préparation d'acides benzimideazolon- arsiniques substitués à l'atome d'azote décrit dans le brevet <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 anino-o-alaoylanino-benzéne-arsinique ou un acide amino-o- alooyiëneamino.-benzàne-arsinique avec un ester de l'acide chloro- formique et à le traiter ensuite par un acide.

3.-Comme produits industriels nouveaux, les acides benzi- mideazolonarsiniques substitués à Idiome d'azote tels qu'ils s'obtiennent d'après le procédé spécifié sous 1, et leur appli- cation dans l'industrie.