BE371680A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE371680A BE371680A BE371680DA BE371680A BE 371680 A BE371680 A BE 371680A BE 371680D A BE371680D A BE 371680DA BE 371680 A BE371680 A BE 371680A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- resin
- solvent
- solution
- thiourea
- hardener
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 3
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 claims description 2
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Solution de résine et procède pour sa fabrication." La présente invention concerne des vernis gras et solutions analogues de résine, dont le fond résineux est con- stitué entièrement,ou en partie, par des résines du type à base de thio-urée et d'aldéhyde f ormique. Un but principal de la présente invention consiste à préparer une solutial améliorée de ce type,solution qui, après évaporation complè- te ou partielle du dissolvant, est oapable de fournir une pellicule duroissable de vernis ou de laque ayant des proprié- tés améliorées,étant infusible sous l'action de la chaleur et pratiquement insoluble dans les dissolvants ordinaires. <Desc/Clms Page number 2> On décrira ci-dessous un mode de réalisation préféré de l'invention, mais l'invention n'est pas limitée aux pro- portions, dissolvants ou mesures indiqués. Faire réagir 300 g de thio-urée sur 65U g d'une solu- tion d'aldéhyde formique à 40% pendant une heure à une heu- re et demie environ, en chauffant le mélange au réfrigérant à reflux, jusqu'au point d'ébullition ou un peu au-dessous. Précipiter ensuite la résine obtenue,qui est fusibleet non duroissable, de préférence par l'addition de 1000 à 1500 cm3 d'eau. La résine obtenue est entièrement soluble dans les dissolvants organiques ordinaires de la résine et fusible à 100 C environ.Au lieu de thio-urée on peut prendre assi des mélanges de thio-urée avec de l'urée. Dans l'exemple re- présenté,on peut remplacer par exemple, par de i'urée, 1/3 ou plus ou moins de la thio-urée. Faire dissoudre la résine non durcissable obtenue dans des dissolvants ou mélanges de dissolvants appropriés,dans lesquels l'aldéhyde formique polymérisée (paraforme) est é- galement soluble. rendre de préférence comme dissolvant, du lactate d'éthyle , du gluool éthylénique, de l'éther éthyli- que du gluool éthylénique ou des mélanges de ces corps,mais l'invention n'est pas limitée à ces corps ou mélanges,le choix d'un dissolvant dépendant naturellement de l'usage au- quel le vernis ou la solution de résine sont destinés.A jou- ter à la solution de résine ou au dissolvant ayant servi à préparer la solution, des quantités suffisantes de paraldé- hyde fermique pour rendre la résine durcis sable. Dans l'exem- ple décrit ci-dessus,il faut à cet effet de 50 à 75 g. Au lieu de paraforme on peut prendre aussi des matières équiva- lentes telles que l'aldéhyde formique dite "consolidée", qui est une pâte constituée par de la paraldéhyde formique et une solution d'aldéhyde formique. La quantité de dissolvant utilisé,dépend naturellement de L'usage auquel le vernis ou la solution de laque sont <Desc/Clms Page number 3> destinés.rarmi les usages de ce genre,on citera L'imprégna- tion de matières fibreuses ou autres matières de remplissa- ge servant à faire des mélanges moulables à la presse,Le re- vêtement ou l'imprégnation de bandes de papier ou d'étoffe pour la fabrication de produits feuilletés, le mélange avec des dissolvants ou diluants appropriés pour la préparation. de laques, et en général les diverses applications possibles auxquelles se prêtent les solutions de résine durcissables. Les résines préparées de la façon décrite ci-dessus, résis- tent à la plupart des dissolvants organiques tels que l'al- cool, l'acétone, la benzine,etc..., et les produits comprimés ou feuilletés,obtenus au moyen de ces résines,résistent à la lumière et peuvent être obtenus en couleurs très diverses, Les solutions de résine décrites ci-dessus,peuvent être utilisées naturellement avec d'autres résines synthétiques ou naturelles,y compris les résines du type du phénol et du méthylène.
Claims (1)
- RESUME.1. Solution de résine, caractérisée par le fait qu'elle contient une résine non durcissable à base de thio-urée, ainsi qu'un durcissant anhydre contenant du méthylène, en quantités suffisantes pour rendre la résine durcissable,et un dissolvant pour la résine et le durcissant. uette solution peut être caractérisée en outre, par les points suivants, ensemble ou séparément: a) Le durcissant n'est pas combiné avec la résine. b) Il est constitue par de la paraldéhyde formique. c) Il peut y avoir plusieurs duroissants et le dissol- vant est par exemple, du lactate d'éthyle, du glucol éthylé- nique,de l'éther éthylique du glucol éthylénique ou des dé- rivés de ces composés.2. Procédé de fabrication d'une solution de résine, pro- cédé caractérisé par le fait qu'on fait réagir de la thio- urée sur des quantités appropriées d'aldéhyde formique pour <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 obtenir une U Il " ili IY obtenir une résine fus' le eh permanence et qu'on fait dis- obtenir une résine fus' le eh permanence et quron contenant soudre résine fusî le avec un durcissant arulydre contenant du méthylène dans un dissolvant pour la résine et ICI durcis- sant.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE371680A true BE371680A (fr) |
Family
ID=42919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE371680D BE371680A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE371680A (fr) |
-
0
- BE BE371680D patent/BE371680A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0200674B1 (fr) | (Acylthiopropyl)-polyphénols | |
| BE537122A (fr) | ||
| BE371680A (fr) | ||
| FR2556344A1 (fr) | Procede de production de furfural et d'hydroxymethyl-5-furfural et de derives hydrogenes correspondants | |
| FR2952937A1 (fr) | Nouvelles resines de type phenoplastes obtenues a partir de composes phenoliques et de durcisseurs macromoleculaire portant des fonctions aldehydes | |
| EP0815168B1 (fr) | Composition de durcisseurs pour resines phenoliques | |
| US2306077A (en) | Chlorinated anacardic material | |
| BE503549A (fr) | ||
| LU82111A1 (fr) | Compositions de revetement exemptes de solvant | |
| BE416126A (fr) | ||
| EP0273794B1 (fr) | Procédé de fabrication de liants aminoplastes | |
| BE453535A (fr) | Procédé de préparation de produits de condensation | |
| BE566966A (fr) | ||
| RU2045540C1 (ru) | Способ получения аминоальдегидных смол | |
| BE480726A (fr) | ||
| BE569827A (fr) | ||
| BE579088A (fr) | ||
| BE536318A (fr) | ||
| BE545569A (fr) | ||
| BE569427A (fr) | ||
| BE367288A (fr) | ||
| BE370235A (fr) | ||
| CH175914A (de) | Verfahren zur Herstellung eines synthetischen Harzes. | |
| BE368138A (fr) | ||
| BE346189A (fr) |