BE379551A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE379551A BE379551A BE379551DA BE379551A BE 379551 A BE379551 A BE 379551A BE 379551D A BE379551D A BE 379551DA BE 379551 A BE379551 A BE 379551A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- ammonium nitrate
- solution
- mother liquor
- mixture
- desc
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 10
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 9
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
- C05B17/00—Other phosphatic fertilisers, e.g. soft rock phosphates, bone meal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C1/00—Ammonium nitrate fertilisers
- C05C1/02—Granulation; Pelletisation; Stabilisation; Colouring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Brevet d'invention.
Procédé pour la préparation d'engrais artificiels consistant en nitrate ammonique et en un composant insoluble.
On a proposé de préparer des entrais consistant en citrate ammonique et en un composé 'insoluble tel que carbonate calcique, sulfate calcique ou roche pnosphatique en mélangeant du nitrate ammonique solide avec le composé insoluble à l'état finement broyé. Ce procédé connu présente l'inconvénient que par suite des propriétés physiques du nitrate ammonique, il est presque impossible de former un mélange homogène et que pour cette rai- son le mélange obtenu n'est généralement pas stable quand on l'entrepose et quand il est emballé.
On a proposé également d'ajouter le compesé insoluble aune solution concentrée de nitrate aramonique contenant plus de 90% de .Am NO3 ou même de l'ajouter à du nitrate ammonique à l'état de fusion. A l'aide de ce procédé on peut obtenir un produit
<Desc/Clms Page number 2>
uniforme mais quand on emploie du carbonate calcique ou une ro- che phosphatique calcareurse, comme produit additionnel, il se produit la. réaction suivante:
2 Am NO3 + Ca CO3 Am2 CO3 + Ca (NO3)2.
Cette réaction provoque, à la température dont question, des pertes considérables d'ammoniaque par suite de la décomposi- tion du carbonate amonique en ammoniaque libre, en anhydride carboniqueet en eau.
Conformément à 1' invention on évite cet inconvénient de la façon suivante* On ajoute à une solution modérément concentrée de nitrate ammonique, par exemple à une solution renfermant 80- 85% de Am NO3, le composé insoluble qui peut être constitué par exemple par de la pierre calcaire finement broyée, et on laisse le mélange se refroidir pour permettre au nitrate ammonique de cristalliser.
A l'aide de cette opération;, on obtient ce résul- tat surprenant que les cristaux de nitrate ammonique, lors de leur formation et de leur croissance absorbent et enrobent le carbonate calcique à l'état finement pulvérisé sans qu'il se produise aucune réaction chimique. Après achèvement du proces- sus de refroidissement, c'est-à-dire par exemple quand la tempé- rature a été abaissée à environ 25 C on sépare les cristaux de la. liqueur mère en appel à une opération telle que la centrifugation, par exemple.
On sèche complètement le tourteau @ de centrifugation par exemple dans un séchoir rotatif ordinaire et, au cours de cette opération on le transforme en un produit uniforme, granuleux, moins hygroscopique que le mélange usuel de carbonate calcique et de nitrate ammonique solide. La liqueur mère se compose en une suspension constituée par une petite partie du carbonate calcique qui a été ajoute à une solution de nitrate ammonique sturée à la température à laquelle la solu- tion a été refroidie.
On peut récupérer le nitrate ammonique de la liqueur mère
<Desc/Clms Page number 3>
restante par évaporation après avoir épuré la solution par fil- tration. L'inventeur préfère toutefois rentrer la liqueur mère en circulation en vue d'une nouvelle utilisation dans le proces- sus, ainsi qu'il est indiqué par le dessin ci-joint. A est un évaporateur dans lequel la solution de nitrate ammonique est é- vaporée à la concentration requisea B est un réservoir pourvu d'un agitateur dans lequel la solution concentrée de nitrate ammonique fournie par l'évaporateur est mélangée en partie à de la liqueur mère obtenue antérieurement dans le processus et en partie avec de la pierre calcaire finement broyée.
La concen- tration de la solution fournie par A est dans le rapport voulu avec celle de la liqueur mère pour que les deux solutions réu- nies forment un mélange d'une concentration convenat pour le processus, par exemple une concentration de 80 à 85% de Am NO3.
,. On envoie ensuite le mélange dans un cristallisuir C, où il est refroidi et où la solution cristallise. La masse cristalline est séparée dans une centrifuge D et séchée dc.ns un séchoir ro- tatif E, tandis que l'on recueille la liqueur mère dans un ré- servoir F pourvu d'un agitateur , d'où elle est renvoyée dans le réservoir Ba
Exemple.- 355 kilos d'une solution de nitrate ammonique à
93% de Am NO3 provenant de l'évaporateur A sont mélangés dans le réservoir B à 655 kilos de liqueur mère obtenue dans le proces- sus et consistant en 645 kilos d'une solution de nitrate ammoni- que à 68% et en 10 kilos de Ca CO3; ensuite on ajoute 270 kilos de pierre calcaire broyée à une finesse suffisante pour qu'elle traverse un tamis N 100;
on envoie alors le mélange dans le cristallisoir C et on le refroidit jusqu'à 25 C. On centrifuge la masse cristalline qui s'est formée; cette masse fournit un tourteau de centrifugation renfermant environ 4% d'humidité.
Après séchage dans le séchoir E, on obtient 600 kilos d'engrais contenant 19,2% d'azote. La liqueur mère de la centrifuge pèse
655 kilos dont 645 kilos de solution de nitrate ammonique à 68%
<Desc/Clms Page number 4>
et 10 kilos de pierre calcaire finement broyée qui s'y trouvent en suspension c'est-à-dire la quantité requise pour que le pro- cessus -,,,,accomplisse en continu; Résumer
En résumé l'invention concerne:
1.
Procédé de préparation d'engrais composés de nitrate am- monique et d'un élément insoluble tel que gypse, carbonate calai-- que, roche phosphatique ou élément analogue,caractérisé par le fait que l'on ajoute le composé insoluble à une solution chaude de nitrate ammonique renfermant moins de 90% de Am NO3, mais ayant la concentration requise pour que le nitrate ammonique cristallise lors du refroidissement, après quoi on refroidit le mélange chaud et l'on sépare les cristaux qui se sont formés.
2. Procédé selon 1, caractérisé par le fait que la liqueur mère du processus de cristallisation ainsi que le reliquat de composé insoluble en suspension sont mélangés à la solution de nitrate ammonique fraîchement introduite, qui peut avoir une concentration supérieure à 90% de Am NO3, pour former une so- lution dela, concentration requise inférieure à 90% de Am NO3, après quoi on ajoute l'élément insoluble.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 3. Procédé selon 1 et 2, caractérisé par le fait que l'on dessèche jusqu'à siccité complète la masse cristalline séparée dans un séchoir rotatif ou dans tout autre appareil de séchage approprié. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE379551A true BE379551A (fr) |
Family
ID=49444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE379551D BE379551A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE379551A (fr) |
-
0
- BE BE379551D patent/BE379551A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3030179A (en) | Production of ammonium nitrate compositions | |
| US4217128A (en) | Production of urea-ammonium polyphosphates from urea phosphate | |
| US4555280A (en) | Process for simultaneously crystallizing components of EAK explosive | |
| US4806638A (en) | Neutralization of reaction mixtures obtained by Beckman rearrangement of cyclohexanone oxime | |
| AU2006273760B9 (en) | Nitrates | |
| DK166672B1 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af calcium-urinstof-nitrat | |
| JPH0426512A (ja) | 粒状硫安の製造方法 | |
| US3151156A (en) | Production of low biuret, non-caking urea product | |
| US2752225A (en) | Method of preparing nitrating acids | |
| RU2219146C1 (ru) | Способ получения азотно-сульфатного удобрения и азотно-сульфатное удобрение | |
| RU2096330C1 (ru) | Способ выделения сульфата меди из сернокислого раствора | |
| USH676H (en) | Production of urea fluorosilicate | |
| KR820001076B1 (ko) | 질산암모늄 프릴(prill)이나 과립의 제조방법 | |
| BE400807A (fr) | ||
| JP2004010406A (ja) | 肥料用粒状硫安 | |
| BE493840A (fr) | ||
| BE380206A (fr) | ||
| DD259184A5 (de) | Verfahren zur herstellung von kaliumnitrat | |
| BE628210A (fr) | ||
| FR2521558A1 (fr) | Procede pour la preparation de 1, 2, 4-triazole | |
| BE350772A (fr) | ||
| BE428189A (fr) | ||
| BE607614A (fr) | ||
| BE670425A (fr) | ||
| BE373802A (fr) |