BE381816A - - Google Patents

Description

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 procédé pour la préservation de la fibre animale de 1', absorptioh de colorants, 
La présente invention concerne uh procédé de réserve sur des tissus mi-laine et mi-soie dans na teinture avec des colorants substantifs, Il consiste à ajouter au bain de   teinture  ,contenant le colorant substantif ou au bain de mordanieage de tels amides des acides sulfoniques ou carboxyliques ou de leurs dérivés ou produits de substitution, dans lesquels les atomes d'hydrogène des groupes d'amide sont remplacés entièrement ou partiellement par des groupes alkyliques, aryliques ou aralkyliques. 



  Exemple 1 Teindre la mi-laibe au bain bouillant qui contient 3% d'acide sulfurique,   10%   de sel de Glauber et   1%   d'orange II (Schultz,tableaux de colorants, sixième édition NQ   145)le   tout calculé sur le poids de la marchandise pendant uhe heure rincer et plonger la marchandise dans uh bain de teinture contenant en pro- portions usuelles   2%   de benzo-bleu brillant 6B   (Schultz   Farbstof- ftabbellen, sixième èdition N  424) 30% de sel de Glauber et 3% du 
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 sel de sodium de l'acide biS-(1.2-diChlorobe\ne-sulfOnYl)- 

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 bonzîdîne-m-m'disulfonique.Taîndre pendant une heure à une tempéra- ture de 50 C,

   rincer et   sécher.Le   ton d'orange des fils de laine 
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 est resté pur.L'acide bis-(12-dichlorobenzéne-4-sulfonyl)-benzidine m-m'-disulfonique ayant pour formule : 
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 employé dans cet exemple peut être prépare par la condensatiob du 
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 chorure,..2-dïchlarobenzénesulfonïque avec de l'acide benzidine- ,   disulfonique   en présence d'un agent neutralisant l'acide chlorhydri- que séparé. 



  'Exemple 2 Mordancer   uh   tissu de mi-soie avec   10%   du sel de 
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 sodium de l'acide bis-(1.--dichîorobenzène--sufonyl--aminoban- zñe-1'-sulfonyl-5"-aninobenzéne-1"-sulfonyl)-benzîdine-m-n'-dîsul- fonique ayant pour formule: 
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 et 4% d'acide formique à une température de90  C, rincer et puis teindre avec un noir direct comme par exemple le noir-hoir direct 
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 RW extra (Schultz,Farbstofftabellon,sixibme édition Na463) en présence de 30% de sel de Glauber.Le colorant monte exclusivement ;      sur le coton et la soie demeure non colorée. 
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  L'acide bisJ(1.2-dichlorobenzene-4-sulfonyl -SI-aminobenzëne l'-sulfonyl-"-aminobenzne-1-sulfonyl)-benzidine-m-m'disulfoni- que employé dans cet exemple s'obtient en faisant réagir le   @   chlorure m-nitrobenzène-sulfonique avec l'aci de   benzidibe-disul-   

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 fonique et alors réduction du produit de condensation au correspon- 
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 dant composé diamine,récemment condensation de ce produit avec le 
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 chlorure nitro-m-bonzbne-sulfonique et réduction du composé obtenu et condensation de l'acide bis=(3=-aminoâenzène-1-sulfonyl-3'-aminobe. zéne-1'-sulfonyl)-benzidine-m-m -disulflonique avec du c.hlorure t.2 dichlorabonzbne-4-disulfonique. 
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  D'une manière semblable d'autres dérives d'amide de l'acide sul- fonique ou carboxylique solubles dand l'eau ont le pouvoir de pré- server la laine et la soie de l'absorption de colorants, ainsi par exemple : 
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 L'acide chloro-3-amibobenzne-1-sulfonyl-4 -chioro-aniline-3- 
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 sulfonique. 
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 L'acide -sulfonique-benzoy7 -aminobenzne-i.'-sulfonyl-benzyla- 
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 mine. 
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  L'acide 1.2-.dichlorobenzne- sulfonyl-3 -aminobenzne-l'-sul- fony l-3"-aminab en z ne-1"=su lf ony l=1"   -aminobenz én e3"''-su lf oiiqu e. 



  L'acide l.2dichlorobenznsulfonyl-3-aminobenane-l'-sulfonyl- 5"- aminobeMzëne-l"-sulfonyl-3"'-aminobetizene -1"'-sulfionyl-1""- aminobenzène-3""sulfonique. 



  L'acide bis-( 2.4-dichlorobenzoyl)-1-3' Phênylbnediamine-41- 
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 sulfonique. 
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 Llacide bis-(2.4-dichlorobenzoyl)-2'-4ô-toluylènediamine-6'- 
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 sulfonique. 
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 L'acide bis¯(s¯chlora-4-toluéne-1-sulfonyl)-benzidine-m-m' disul-, 
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 fonique. 
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 L'cide bi-(1.2.3-trichlorobenzèney4=sulfonyl)-benzidine-m-m'- 
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 disulfonique. 
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 L'acide biS-(4-ChlOroPhénoxyacétYl)-benzidine=m-m'=disulfOniqUe. 

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  L'acide bis-(1.2-dichlorobenzéne-4-sulfonyl-5'-aminobenzéne-1'- sulfonyl)-bonzidine-m-mi-dîsulfonique. 



  L'acide bîs-(naphtaléne-i-sulfonyl-5'-amînobenzéne-1'-sulfonyl)- benzidine-m-m'disulfonique, L'acide bîs-(naphtaléne-2-sulfonyl-5'-aminobenzéne-1'-sulfionyl)      benzidine-m-m'-disulfonique. 
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  Lacide bïs-(1, 2-diehlorobenzne--.su3f' onyl-.,¯amino-l' chloro- benzéne-2' Sulfonyl)-benzidIne-m-n' disulfoniqpe L'acide bîq-(1.2.-dichlorobenzéne-4-sulfonyl-5Laminobenzéne-1'- sulfonyl)-diamino-stilbène-disulfonique. 



  L'acide bis-(benzolsulfonyl-5'-aminobenzéne-1'-sxrlfonyl)-4"-4"'- diaminodiphényléther-2"-sulfonique. 



  Lacide bis- (benzénesulfonyl-3'-aminobenzne-1.'-sulfonyl)-.1"- 5"-naphtylènedïamine.-"-'"-disulfonique, L'acide bis-(3..?-dihl.orobenzne-..-sulfonyl '-amino-1-chloro-.. benzéne-2' sulflonyl)-2"-4"-toluylénedîanîne-6"-sulfonique L'acide 'bïs-(I,-dichlorobenzLne-sulfonyl-3'aminobenzna-1'- mlfonyl-5"-aninabenzéne-1"-suwony$) diaminosti.bène-disulfoiique; L'acide bis-(5-chlorophénoxyacétyl-5'-aninobenzéne-1'-sulfonyl)- benzidine-m-m'-disulfonique.      
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  Lbacide bis -(3--sulfonique-benzoyl-3'-aninobenzne-1'-sulfonyl) diamide d'éthylène. 



  L'acide bis-(3-sulfonique-benzoyl)-benzidine-3'-2"-dichloréo et; beaucoup dBautres composés équivalents.

Claims (1)

1. RESUME.

   Procédé pour la préservation de la fibre animale de l'absorp- tion de colorants substahtifs consistant à ajmuter au bain de teinture ou au bain de mordancage de tels amides de l'acide sulfo- bique ou carboxylique ou leurs dérivés ou leurs produits de substitution dans lesquels les atomes d'hydrogène des groupes d'amide sont remplacés entièrement ou partiellement par des <Desc/Clms Page number 5> groupes alkyliques aryliques, ou aralkyliques.