BE391126A - - Google Patents

Description

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  " Prooédé de raffinage d'huiles végétales et animales " 
La présente invention a pour objet un procédé de raffinage de produits organiques naturels tels que les huiles, les graisses, les cires et substances analogues d'origines végétale et animale. Il s'agit plus   particu-   lièrement d'un procédé   perfeotionné   de raffinage de ces produits naturels dans lequel on les traite de la manié- re qui sera indiquée ci-après puis on les purifie par extraction à l'aide d'ammoniao   liqufié ,   d'alaoylol- amines, ou de leurs mélanges ou par tout autre moyen. 



   Le prooédé objet de l'invention oonsiste essentiel- lement : à éliminer une certaine quantité, dite quantité critique, d'acides gras libres, ainsi qu'une partie des corps aldéhydiques et azotés qui sont normalement présents dans les huiles végétales brutes ou produits similaires et leur communiquent leur oouleur, puis à rendre à peu près complète cette élimination par un raffinage ultérieur,      

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 par exemple par extraotion à l'aide   d'ammoniac,   d'alcoylol- amines ou de leurs mélanges, ou par tout autre moyen oonve- nable. 



   Les Demandeurs ont trouvé, au cours de leurs recherches que, quand des systèmes de glyoérides et d'aoides gras libres dont les huiles végétales et animales ainsi que les graisses sont des représentants, sont raffinés à l'aide   d'anmoniao   liquéfié ou de substances similaires, le rendement d'extrao- tion des impuretés, défini comme étant la quantité d'agent de raffinage nécessaire au traitement de la quantité unitaire de matière première, est fortement affecté par la teneur initiale en acides gras libres de cette matière. 



   Lorsqu'on utilise de l'ammoniac liquéfié, non seulement il se   forme   des savons, mais ilse produit, comme l'ont décou- vert les Demandeurs, un abaissement du rendement par suite de la solubilité de l'ammoniac dans les mélanges acides gras- glyoérides, de sorte qu'après séparation en deux couches, ce qui a lieu après mise en contact de la matière première et de l'ammoniac, la oouohe de matière traitée se révèle chargée d'une quantité excessive d'ammoniac dissous, ou   combiné, ou à la fois sous ces deux états ; laoause en est   dans le coefficient défavorable de partage de cette substan- oe entre les deux phases.   ar   oontre la teneur en aoides gras libres, dans la matière traitée, n'a pas été réduite jusqu'à la faible valeur que l'on souhaiterait.

   La façon dont l'épuration pourrait être achevée   consisterai,! soit   en un traitement répété par de l'ammoniac liquéfié frais, soit en l'utilisation d'une plus grande quantité de cet a ent lors de la mise en contact initiale. 



   Il semble ainsi que l'élimination partielle des acides gras avant le raffinage par extraotion offre un intérêt mar- qué, puisqu'elle fournit le moyen d'a tteindre le plus haut rendement possible à partir de cette opération prinoipale de raffinage . Cependant, le degréd'enlèvement préalable 

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 des aoides gazas libres est limité par la difficulté qu'il pré- sente après que la teneur en ces oorps a été réduite de façon appréoiable. 



   Les Demandeurs ont trouvé que, lorsqu'on l'extrait des aoides gras libres, à l'aide   d'ammoniac   liquéfié, de mélanges de ces acides aveo des glyoérides, il existe, normalement, une composition définie de ces mélanges à partir de laquelle une extraotion plus poussée de ces acides devient plus   effi-   oaoe qu'à partir des mélanges correspondants ayant une teneur supérieure en de tels acides . Cette composition limite des mélanges en question est caractérisée par le fait que les aoides gras, dans les conditions d'équilibre, sont solubles dans les   glyoérides   et l'ammoniac liquéfié au même degré et elle peut être faoilement déterminée pour une huile   que lcon-   que par un essai préliminaire. 



   On a constaté que, quand la phase huile contenait 25 % d'acides libres, la phase ammoniac liquéfié en équilibre avec cette huile n'en contenait que 14 %. cependant, on a observé que, si la teneur en acides gras libres est abaissée au-dessous d'une certaine valeur ( 3 % environ pour l'huile de coco, l'huile de lin, l'huile de graines de coton et les huiles végé- tales similaires) la situation ohange, en ce sens que la solu- bilité des aoides gras libres dans l'ammoniac liquéfiée devient plus forte que dans les glyoérides; en même temps, les solubilités de l'ammoniao liquéfié dans les glyoérides et de ceux-ci dans l'ammoniac liquéfié décroissent rapidement.

   Pour oes raisons, cette teneur en aoides gras libres que l'on détermine à partir de données réelles peut être considérée comme définissant la composition limite à laquelle l'huile doit être amenée pour que l'extraotion pour l'ammoniac liquéfié soit plus effioaoe. 



   Par conséquent, il apparaît que la teneur en acides gras libres des diverses huiles, teneur préalablement déterminée par des essais pour chaque matière première considérée, est, 

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 du point de vue économique, le facteur déoisif en ce qui oon- cerne la teneur en de tels acides pendant l'extraction initiale, étant étendu que les économies résultant de l'applioation du prooédé peuvent être acorues par abaissement de cette valeur préalablement déterminée jusqu'à une valeur intermédiaire entre la précédente et un minimum, pour lequel il n'y aurait aucun avantage à abaisser la teneur en question avant l'extraction,et cela en opérant par distillation, au besoin sous pression ré- duite, ou dans une atmosphère de de gaz inerte, ou encore par ces deux mayens combinés ou par des moyens similaires. 



   Lorsqu'on utilise des alooylol-amines dans l'opération de raffinage, l'élimination d'une partie des acides libres avant l'extraction offre également un certain intérêt, car le volume de savons formés est considérablement réduit, ce qui n'exige qu'une quantité quelque peu moindre d'agent de traite- ment. 



   Le procédé objet de l'invention peut être appliqué à di- vers produits naturels tels que les huiles, graisses, cires, eto... d'origine végétale et animale, qui oonsistent générale- ment en des mélanges de glyoérides d'aoides gras, ou d'éthers sels de mono-alcools et d'acides gras et dans lesquels sont ou non présentes en quantités appréciables des substances étran- gères parmi lesquelles des corps indésirables ou des inpuretés.

Claims (1)

1. RESUME 1. Prooédé d'épuration d'huiles végétales et substances similaire s,qui consiste à déduire la teneur en acides gras li- bres jusqu'à une valeur déterminée à l'avance, par exemple(par disti llation, puis à extraire les impuretés résiduelles à l'ai- de d'un solvant tel que de l'ammoniac liquéfié ou une ou plu- sieurs alooylol-amines ou de leurs mélanges.

   2. Mode d'exécution du procédé spécifié sous 1 , dans le- quel la teneur en acides est abaissée jusqu'à une valeur favo- rable déterminée par le coefficient de partage de ces aoides <Desc/Clms Page number 5> entre les deux phases du système huile végétale-ammoniac liqué- fié , valeur limite qui oorrespond à un coefficient peu su- prieur à un, l'extraotion des impuretés résiduelles s'opérant à l'aide d'ammoniao liquéfié.