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" Procédé pour ,,obtention de produits de condensation. azo@
On a trouvé que, par la transformation d'aldéhyde ou de leurs dérivés par des composés aliphatiques ou hydro- aromatiques qui, à côté d'une chaîne d'au moins 8 atomes de carbone contiennent,dans leur molécule,un ou plusieurs groupes NH2 NH, on obtient des matières qui conviennent à des applica- tions techniques les plus diverses.
Cotnme matières initiales, on peut avoir recours, pour la réalisation du procédé, à des mono-, di- ou polyami nes, primaires ou secondaires àt à poids, moléculaire élévé, @ comme par exemple la cétylamine, la tétrahydronaphtylamine, ainsi qu'à des amides tels que les amides des acides gras o naphténiques, de même que des acides sulfoniques aliphatiqu Comme aldéhydes on peut utiliser pour la réaction la formai déhyde, l'acétaldéhyde, le benzaldéhyde, le furfurol ainsi leurs polymères tels que la paraformaldéhyde et la paraldéh
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On obtient des combinaisons particulièrement intéres.
santes quand on a recours, à la place des aldéhydes eux-mêmes à leurs dérivés sulfonés, par exemple à la place d'acétaldéhy- de à de l'acide acétaldéhyde-disulfonique.
La. transformation a lieu par simple chauffage ou fusion du mélange des constituantse en veillant avantageuse- ment, par l'intervention d'une dépression ou: par adjonction d'un produit de condensation, que l'eau soit écartée. Les pro- duits ainsi obtenus possèdent, généralement, des points de fu- sion on d'ébullition plus élevés que ceux des matières initia- les. Dans. plusieurs cas la transformation a lieu, par la réac- tion de deux molécules d'une amine ou. d'uhe amide avea une molécule d'aldéhyde, sensiblement selon l'équation ci-dessous.
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On obtient ainsi des matières di-moléculaires.
Les produits peuvent trouver une application très grande par exemple dans l'industrie des cosmétiques ou autres comme substratum¯ pour des pommades, crèmes, poudres ou. pour le surgraissage de savons. Par suite de leur point de fusion élevé, une série de composés, obtenus après réaction, conviens nent également comme succédané aux cires, ainsi que comme pro- duits donnant du brillante dans la fabrication des cirages, cires pour parquets et brillants pour meubles. Les composés, solubles dans l'eau, sont particulièrement intéressants, ces composés étant obtenus par la condensation diacides, acétaldé- hyde-disulfonique.
Ils se distinguent par leur pouvoir élevé de mouillage, de. nettoyage et d'émulsion et ils peuvent donc être utilisés avantageusement comme moyens auxiliaires dans l'industrie textile.
Les produits, qui ne se dissolvent pas dans l'eau, peuvent toutefois être transformés également, par neutralisaa
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tion par les acides de toute nature ou par sulfohation, jus qu'à devenir solubles dans l'eau.
Exemple I.-
56 parties d'amide stéarique sont fondues avec 3, parties de paraformaldéhyde et sont chauffées, dans le vide jusqu'à ce que l'eau ne s'échappe plus. Le produit de réact peut être purifié par cristallisation, à l'aide de tétrachl rure de carbone, et possède un point de fusion de 1460 C (a de stéarique fond à environ 108 ).
Le corps obtenu peut être finement pulvérisé et constitue une poudre excellente pour la peau car elle est t résorbante et.non-irritante.
Exemple II.-
100 parties d'amide ricinoléique sont transformée 35-40 C par 100 parties d'acide brut acétaldéhyde-disulfon que (c'est-à-dire un acide qui,' de par sa fabrication, con- tient encore environ 30% d'acide sulfurique), jusqu'à ce qu obtienne la solubilité dans l'eau. Le mélange est reçu sur l'eau glacée et neutralisé par la soude. Il constitue une pâte jaune, qui forme un produit excellent pour la lessive ou le ramollissement.
Par Inaction de l'acide sulfurique concentré ou f mant, et même de 1¯'acide chlorsulfonique, on ne parvient pa d'une manière surprenante, à rendre l'amide ricinoléique so ble dans l'eau. On constate que lamide se disaout sans pré cipité dans l'acide sulfurique, mais elle se sépare à nouve à l'état insoluble, lorsqu'on dilue à l'eau.
R É S U M É.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
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"Process for, obtaining condensation products. Azo @
It has been found that, by the transformation of aldehyde or their derivatives by aliphatic or hydro-aromatic compounds which, next to a chain of at least 8 carbon atoms contain, in their molecule, one or more NH 2 groups NH, materials are obtained which are suitable for a wide variety of technical applications.
As starting materials, one can have recourse, for the realization of the process, to mono-, di- or polyamines, primary or secondary witht to high molecular weight, @ such as for example cetylamine, tetrahydronaphthylamine, as well as to amides such as fatty acid amides naphthenic, as well as aliphatic sulfonic acids As aldehydes can be used for the reaction formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde, furfurol and their polymers such as paraformaldehyde and paraldehyde
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Particularly interesting combinations are obtained.
health when recourse is had to their sulphonated derivatives instead of the aldehydes themselves, for example instead of acetaldehyde to acetaldehyde-disulphonic acid.
The transformation takes place by simple heating or melting of the mixture of constituents, advantageously ensuring, by the intervention of a vacuum or: by adding a product of condensation, that the water is removed. The products thus obtained generally have higher melting or boiling points than those of the starting materials. In. in several cases the transformation takes place, by the reaction of two molecules of an amine or. of an amide with an aldehyde molecule, substantially according to the equation below.
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This gives di-molecular materials.
The products can find a very wide application for example in the cosmetics industry or others as a substrate for ointments, creams, powders or. for the superfatting of soaps. Owing to their high melting point, a series of compounds obtained after reaction are also suitable as wax substitutes, as well as shine products in the manufacture of polishes, floor waxes and furniture polishes. The compounds which are soluble in water are particularly advantageous, these compounds being obtained by the condensation of diacids, acetaldehyde-disulfonic acid.
They are distinguished by their high wetting power,. cleaning and emulsion and can therefore be used advantageously as aids in the textile industry.
The products, which do not dissolve in water, can however also be transformed, by neutralizing
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tion by acids of any kind or by sulfohation, until they become soluble in water.
Example I.-
56 parts of stearic amide are melted with 3 parts of paraformaldehyde and are heated in vacuum until no more water escapes. The react product can be purified by crystallization, using carbon tetrachloride, and has a melting point of 1460 C (α of stearic melts at about 108).
The resulting body can be finely pulverized and is an excellent powder for the skin because it is absorbent and non-irritant.
Example II.-
100 parts of ricinoleic amide are converted at 35-40 C by 100 parts of crude acetaldehyde-disulfon acid (that is to say an acid which by its manufacture still contains about 30% of sulfuric acid), until solubility in water is achieved. The mixture is received on ice-cold water and neutralized with sodium hydroxide. It constitutes a yellow paste, which forms an excellent product for laundry or softening.
By the inaction of concentrated sulfuric acid or mant, and even of chlorsulfonic acid, it is not surprisingly possible to make the ricinoleic amide soluble in water. It is found that the amide dissolves without precipitation in sulfuric acid, but it separates again in the insoluble state, when diluted with water.
ABSTRACT.
** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.