BE406643A - - Google Patents

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BE406643A
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  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé pour ,,obtention de produits de condensation.   azo@   
On a trouvé que, par la transformation d'aldéhyde ou de leurs dérivés par des composés aliphatiques ou hydro- aromatiques qui,   à   côté   d'une   chaîne   d'au   moins 8 atomes de carbone   contiennent,dans   leur   molécule,un   ou plusieurs groupes NH2 NH, on obtient des matières qui conviennent à des applica- tions techniques les plus diverses. 



     Cotnme   matières initiales, on peut avoir recours, pour la réalisation du procédé, à des mono-, di- ou   polyami   nes, primaires ou secondaires àt à poids, moléculaire élévé,   @   comme par exemple la cétylamine, la tétrahydronaphtylamine, ainsi qu'à des amides tels que les amides des acides gras o naphténiques, de même que des acides sulfoniques aliphatiqu Comme aldéhydes on peut utiliser pour la réaction la formai déhyde, l'acétaldéhyde, le benzaldéhyde, le furfurol ainsi leurs polymères tels que la   paraformaldéhyde   et la paraldéh 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
On obtient des combinaisons particulièrement intéres.

   santes quand on a recours, à la place des aldéhydes eux-mêmes à leurs dérivés sulfonés, par exemple à la place d'acétaldéhy- de à de l'acide acétaldéhyde-disulfonique. 



     La.   transformation a lieu par simple chauffage ou fusion du mélange des   constituantse   en veillant avantageuse-   ment,   par l'intervention d'une dépression   ou:   par adjonction d'un produit de condensation, que   l'eau   soit écartée. Les pro- duits ainsi obtenus possèdent, généralement, des points de fu- sion on d'ébullition plus élevés que ceux des matières initia- les. Dans. plusieurs cas la transformation a lieu, par la réac- tion de deux molécules   d'une   amine   ou.     d'uhe   amide   avea   une molécule d'aldéhyde, sensiblement selon l'équation   ci-dessous.   
 EMI2.1 
 



   On obtient ainsi des matières di-moléculaires. 



   Les produits peuvent trouver une application très grande par exemple dans l'industrie des cosmétiques ou autres comme substratum¯ pour des pommades, crèmes, poudres ou. pour le   surgraissage   de savons. Par suite de leur point de fusion élevé, une série de composés, obtenus après réaction, conviens   nent   également comme succédané aux cires, ainsi que comme pro- duits donnant du brillante dans la fabrication des cirages, cires pour parquets et brillants pour meubles. Les composés, solubles dans l'eau, sont particulièrement intéressants, ces composés étant obtenus par la condensation   diacides,   acétaldé- hyde-disulfonique.

   Ils se distinguent par leur pouvoir élevé de mouillage, de. nettoyage et d'émulsion et ils peuvent donc être utilisés avantageusement comme moyens auxiliaires dans l'industrie textile. 



   Les produits, qui ne se dissolvent pas dans   l'eau,   peuvent toutefois être transformés également, par neutralisaa 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 tion par les acides de toute nature ou par   sulfohation,   jus qu'à devenir solubles dans l'eau. 



  Exemple I.- 
56 parties d'amide stéarique sont fondues avec 3, parties de paraformaldéhyde et sont   chauffées,   dans le vide jusqu'à ce que l'eau ne s'échappe plus. Le produit de réact peut être purifié par cristallisation, à l'aide de   tétrachl   rure de carbone, et possède un point de fusion de 1460 C (a de stéarique fond à environ 108 ). 



   Le corps obtenu peut être finement pulvérisé et constitue une poudre excellente pour la peau car elle est t résorbante et.non-irritante. 



  Exemple II.- 
100 parties d'amide ricinoléique sont transformée 35-40  C par 100 parties d'acide brut acétaldéhyde-disulfon que (c'est-à-dire un acide qui,' de par sa fabrication, con- tient encore environ 30% d'acide sulfurique), jusqu'à ce qu obtienne la solubilité dans l'eau. Le mélange est reçu sur l'eau glacée et neutralisé par la soude. Il constitue une pâte jaune, qui forme un produit excellent pour la lessive ou le ramollissement. 



   Par   Inaction   de l'acide sulfurique concentré ou f mant, et même de   1¯'acide   chlorsulfonique, on ne parvient pa d'une manière surprenante, à rendre l'amide ricinoléique so ble dans   l'eau.   On constate que   lamide   se   disaout   sans pré cipité dans l'acide sulfurique, mais elle se sépare à nouve à l'état insoluble, lorsqu'on dilue à l'eau. 



   R É S U M É. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. L'invention a pour objet des procédés pour l'obten- tion de produits de condensation azotés, lesquels procédés consistent à transformer des composés aliphatiques: ou hydre aromatiques, qui à c8té d'une chaîne d'au moins 8 atomes de carbone contiennent, dans leur molécule, un ou plusieurs gr <Desc/Clms Page number 4> eg NH2 ou NE, par des aldéhydes ou leurs dérivés, plus apé- EMI4.1 cialemént lmâciàe acêtaldêhyde-disulfonique.
    Elle vise plus particulièrement certains modes d'application ainsi que cer- tains modes de réalisation de ces procédés; et elle vise plus particulièrement encore, et ce à titre de produits industri- els nouveaux, les matières obtenues à l'aide de ces procédés, les éléments et appareils spéciaux pour leur mise en oeuvre ainsi que les produits comportant de semblables matières..
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