BE430950A - - Google Patents

Description

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  "Colorants de la série du triarylméthane et leur   procéda   de production" 

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La demanderesse a trouvé qu'on arrive à des colorants violets acides de la série du triarylméthane, si l'on fait réagir des aminophénols ou leurs produits de substitution sur des colorants du triarylméthane qui contiennent dans la molécule deux fois le reste de la m-xylidine vicinale et en outre.dans la position para par rapport à l'atome de carbone du carbinol des groupes susceptibles d'échange tels que l'halogène, les groupes nitro ou alkoxy ou le groupe acide sulfonique.

   Dans ce cas, on choisira les composants de manière que les colorants du triaminotriarylméthane obtenus renferment au moins deux groupes solubilisants tels que le groupe carboxylique ou sulfonique; ces groupes peuvent aussi être   inro-   duits le cas échéant après la formation du colorant. 



   Les colorants ainsi obtenus conviennent en parti-   cul.er   pour teindre la laine et la soie,et se   distinguent   par un bon pouvoir égalisant. Mais avant tout les nouveaux colorants se distinguent, en dehors de la pureté extraordinaire des teintes, par une solidité inattendue à la lumière. Tandis que'les colorants violets du triarylméthane connus jusqu'alors présentent une solidité à la lumière d'environ 1, les nouveaux colorants possèdent une solidité à la lumière de 3 - 5. 

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   Exemple 1. 



   ----------------- 20 grs du colorant de la constitution suivante: 
 EMI3.1 
 sont chauffés à environ 100 C avec 50 grs de p-phénétidine jusqu'à ce que la réaction soit achevée. Par agitation avec de l'acide chlorhydrique dilué l'excès de p-phénétidine est éliminé,et le co- lorant isolé est sulfoné jusque ce qu'il soit soluble dans l'eau. 



  Ce colorant teint la laine et la soie en nuances violet-rougeâtres avec une solidité à la lumière de 3. 



   Exemple 2.      



   15 grs du colorant de la constitution suivante: 
 EMI3.2 
 

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 sont chauffés dans 50 cm3de pyridine et 10 cm3d'eau avec 6,5 grs d'acide 4-aminophénol-2-sulfonique pendant 12 heures sur le bain- marie bouillant, en agitant. Après refroidissement le colorant sé- paré est essoré et lavé avec une solution diluée de chlorure de so- dium. Ce colorant teint la laine et la soie en nuances violet-rou- geâtres présentant une solidité à la lumière de 3. Il se distingue en outre par un bon pouvoir égalisant. 



   Exemple 3.      



   10 grs du colorant de la constitution suivante : 
 EMI4.1 
 sont chauffés dans 50 cm3de pyridine et 10 cm3 d'eau avec 4 grs d'acide   2-hydroxy-3-aminobenzoique   pendant 24 heures sur le bainmarie bouillant. Le colorant qui se sépare sous forme de beaux cristaux est essoré, lavé avec une solution de chlorure de sodium et séché. Il teint la laine et la soie en violet-bleuâtre d'une solidité à la lumière de 4. 

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   Exemple 4..      



  6 grs du colorant de la constitution   suivante.,   
 EMI5.1 
 sont chauffés dans 30 cm3de pyridine et 15 cm3  5 d'eau,   avec. 4 grs d'acide   3-sulfo-5-amino-2-hydroxybenzoique   pendant 15   heures   95- 100 C. Ensuite le mélange de réaction est introduit dans 300 cm3 d'eau chaude et le colorant est précipité par un sel, essoré et séché. Ce colorant teint la laine et la soie en nuances violet tirant sur le bleu qui présentent une solidité à la lumière de 4 - 5. 



   Exemple 5. 



   -----------------
15 grs du colorant de la constitution suivante : 
 EMI5.2 
 

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 sont chauffés dans 75 cm3 de pyridine et 15 cm3 d'eau avec 6,3 grs d'acide 5-amino-2-hydroxybenzoique pendant 15 heures sur le bainmarie bouillant. Après refroidissement le colorant qui se sépare sous forme de cristaux jaune-or est essoré, la pyridine est éliminée par lavage avec de l'eau contenant de l'acide chlorhydrique et le colorant est séché. Il teint la laine et la soie en nuances violettes très pures avec une solidité à la lumière de 4. 



   Les degrés de solidité à la lumière ont été déterminés d'après l'ouvrage "Verfahren, Normen und Typen", 7e édition, 1935, page 5. -

Claims (1)

1. RESUME La présente invention a pour objet : 1) Procédé de production de colorants violets acides de la série du triarylméthane, caractérisé en ce qu'on fait réagir des aminophénols ou leurs produits de substitution sur des colorants du triarylméthane qui contiennent dans la molécule deux fois le reste de la m-xylidine vicinale et en outre dans la position para par rapport à l'atome de carbone du oarbinol des groupes susceptibles d'échange, en choisissant les composants de telle manière que les colorants du triaminotriarylméthane obtenus contiennent au moins deux groupes solubilisants, ou en introduisant le cas échéant ces groupes après la formation des colorants.

   2) Les colorants du triarylméthane susceptibles d'être obtenus par le procédé visé en 1 .