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procède de traitement de substances obtenant du tantale et du niobium.
La présente invention est relative à un procédé de traitement de substances contenant du tantale et du nio- bium, en vue de' séparer le niobium dU tantale.
Il est connu que par le traitement de minerais et autres matière métallifères au moyen d'halogènes notamment au moyen de chlore, il est possible de transformer ceux-ci en les chlorures correspondants. Le but poursuivi dans pa- reil traitement consiste ou bien en une désagrégation des minerais ou autres matières premières, considérés, (solubili- sation de constituants précédemment insolubles) ou bien en une séparation des divers constituants d'un minerai ou au- tre matière première.
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La séparation est le plus souvent basée!sur la volatilité différente des différents chlorures ou composés halogènes;!'on y procède généralement ou bien en élevant graduellement la température de traitement ou bien en séparant par condensa- tion fractionnée les chlorures volatilisés suivant leurs tem- pératures de volatilisation et de sublimation.
Divers effets peuvent tre obtenus par l'addition de certaines substances au chlore telles que l'hydrogène, le chlo- rure de soufre ou le monoxyde de carbone, etc*., ou bien par le mélange des matières à chlorurer avec le charbon ou des composés carbonés
L'on réalise ainsi par exemple la séparation du fer et du chrome, ou bien la séparation de l'étain et du cuivre d' avec le tungstène, etc..
Il est également connu de traiter des minerais et autres matières tantali- et niobifères par du chlore en vue de leur désagrégation; suivant la tempdrature de traitement il est possible de séparer l'étain, le fer, le manganèse. le tungstè- ne% le titane, le silicium) etc... d'avec le tantale et le niobium. Cependant;, il n'a pas encore été possible de séparer de cette -anière le niobium d'avec le tantale. suivant la présente invention,., on sépare le tantale du niobium en traitant la matière première contenant le tantale et le niobium dans un courant de chlore gazeux ou de gaz con- tenant du chlore, 4 une température ne dépassant pas 1050 C. de préférence vers 1050 C.
Dans certains casil peut être utile d'ajouter une sub- stance ou des substances à caractère basique avant le traite-- ment par du chloreafin d'améliorer la séparation.
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Le mélange de matière première et de substance oU sub- stances basiques peut 'être' chauffée avant le traitement par du chlore;, en présence de l'air ou dans un récipient étanche
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e chaaiffage peut aussi. se faire en atmosphère réductrice ou inerte., Des gaz réducteurs contenant du carbone, tels le OH4% 00t, etc.n". seront de préférence évités,> 21 suffit en général de chauffer à l'air libre-au-dessus du rouge le mieux entre 800. et 1200 C.
Oomme addition basique, l'on se sert avantageusement de
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chaux sous forme de chaux vive., mais on peutégalXJlent..!!e11ij)a..ayel 1{gO ,.B!iO - ie's d'autres oxydes alcallnn-terreux, tel le :Ba<r<j, ou bienl1\rdroXY- des. alcalins tels le KOH et NaOH Oes substances peuvent 'être ajoutées sous forme de carbonates* qui sont transformés en oxydes lorsque le mélange est chauffée La quantité, de chaux ajoutés est de préférence telle qui une molécule d'oxyde de de une
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tantale dans le mélange final correspon à deux molécules dt oxyde, de calcium.
Le mélange de minerai et de chaux peut être employé à
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l'état puivéamient OU à l'état briquetez a chloruration se fait de préférence au-dessus de la température du rouget, le mieux entre 800 et 1050 C. Elle peut se faire dans un appareil fixe ou dans un four rotatif.
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ZOa.tpeut faire usage d'un système de chauffage indirecte Lorsqu'on part de matières tantall'-. et niobiféres imbu- res, il est avantageux de soumettre celles-c, un traitement d'épuration préalable peur l'enlèvement dà,tmpUr4etés telles que $ni* Un* ce traitement pavant se faire par les méthodes habituelles!..
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Exemple de réalisation, de l'invention.
Un minerai tantali- et niobifère (tantalite) renfermant environ 24 % d'oxyde de tantale et environ 44 % d'oxyde de niobiwn, a été mélangé avec environ 7 % de chaux vive,, et le mélange a été chauffé à environ 1000 0 sous admission libre de l'air.- Le produit chauffé a ensuite été traité dans le chlore à 1060 0 pendant 4 heures en laissant le chlore s' écouler en contact avec le minerai étalé sur le fond plat d' un récipient en matériaux céramiques.
De,cette maniera les sous forme de chlorure 70% du niobium ont pu'être volatilisés tandis que le tantale était pour ainsi dire complètement retenu dans le résidu de chloruration sans avoir été transformé, en chlorure,* Dans certains cas, la volatilisation du niobium peut dépasser les 80%. Il paraitrait que le Ta2O5 est fixé dans une combinaison. de laquelle le Ta ne se volatilise pas pendant le procédé de chloruration.
La présente demande indique l'emploi de chlore comme ré- actif halogène..Il est à noter qu'il y a beaucoup de difficul tés pratiques à l'emploi d'autres gaz halogènes.