BE434487A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de préparation d'acides amino-sulfoniques aliphatiques La condensation d'amines aliphatiques avec bisulfite de formaldéhyde a lieu, 'comme on le sait, suivant l'équation suivante, dans laquelle R signifie un radical aliphatique et M signifie un équivalent métallique monovalent : R NH2 + CH2O . MHSO3 = R NH. CH2. OSO2M + H2O. Il se produit donc l'éther-sel de l'acide sulfureux d'un amino-alcool aliphatique substitué. Pendant la condensation des sulfamides aromatiques, les éthers-sels correspondants de l'acide sulfureux se forment de la même manière. Or, la demanderesse a trouvé que par la condensation de sulfamides aliphatiques de la formule 'générale RSO2NH2et de leurs produits de substitution avec les bisulfites de formal- <Desc/Clms Page number 2> déhyde, on obtient des acides sulfoniques suivant l'équation suivante: EMI2.1 RS02NH2 + CH20 . MHS03 = RSOR'H.CH2$0 + hbo. Ce cours de réaction était imprévisible ; il permet d'une manière simple, la préparation d'acides amino-sulfoniques substitués dans le groupe aminogène par le radical d'acide sulfonique. On exécute le procédé de la manière suivante: on fait réagir, en chauffant pendant peu de temps, les solutions aqueuses de la sulfamide en question et, par exemple, un bi- sulfite alcalin de formaldéhyde. On obtient ensuite les sels alcalins des acides sulfoniques correspondants sous forme de corps facilement solubles dans l'eau et d'une réaction neu- tre ; on peut séparer ces corps de la manière connue. Au lieu d'un bisulfite alcalin de formaldéhyde, on peut utiliser avec le même succès un autre bisulfite de formaldéhyde, par exom- ple de magnésium ou d'aluminium. Il est aussi possible d'uti- liser des mélanges de solutions de formaldéhyde et des compo- sés de bisulfite en question. Les acides sulfoniques qu'on obtient de cette manière sont caractérisés par un groupe aminogène secondaire qui per- met des condensations ultérieures. Ces composés doivent ser- vir entre autres, au lieu de la taurine méthylique et analo- gue, à la synthèse de substances précieuses dans l'industrie textile. Exemple 1. ------------ On mélange une solution de 19 parties en poids de sulfa- mide méthylique dans 20 parties en poids d'eau avec une solu- tion de 27 parties en poids de bisulfite sodique de formaldé- hyde dans 60 parties en poids d'eau. En éliminant l'eau par distillation, on obtient l'acide méthyl-sulfamido-méthane- sulfonique sous forme du sel sodique avec un rendement quan- titatif. <Desc/Clms Page number 3> Exemple 2. ------------ On a jeté, à l'ébullition, 200 parties en poids d'un mé- lange d'une sulfamide aliphatique dont les valeurs d'analyse correspondent à peu près à la tridécane-sulfone-amide, avec 162 parties en poids de solution de formaldéhyde à 30 % et 169 parties en poids de bisulfite de sodium dissous dans l'eau. Quand la réaction est complète, ce qui peut être re- connu à la solubilité facile dans l'eau du produit de la réac- tion, on évapore le produit sous une pression réduite et on le sèche. On obtient 420 parties en poids du produit de réaction jaunâtre et pulvérulent. De la même manière, on peut transformer la stéaryl-sulfone amide en un composé facilement soluble dans l'eau et ayant les mêmes propriétés. Il y a avantage à effectuer la réaction avec du bisulfite sodique de formaldéhyde solide en présence d'un solvant orga- nique, tel que le xylène, etc.. et à éliminer l'eau de réac- tion d'une manière azéotropique. Les produits obtenus montrent un très bon pouvoir humectant, dispersant, émulsifiant, amo- lissant et purifiant. On peut effectuer la réaction à l'aide de sulfamides d'une origine quelconque. Peu importe donc qu'on ait obtenu les sulfo-chlorures, qui sont la base pour les amides, à par- tir des acides sulfoniques ou directement à partir des hydro- carbures en question ou leurs mélanges à l'aide d'acide sul- fur-eux et de chlore.
Claims (1)
- RESUME L'invention a pour objet un procédé de préparation d'a- cides amino-sulfoniques aliphatiques, caractérisé en ce qu'on condense des sulfamides aliphatiques et leurs produits de subs- titution à l'aide de composés de bisulfite de formaldéhyde.
Publications (1)
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