BE443895A

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Publication number: BE443895A
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Description


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 procédé pour la fabrication d'une percombinaison d'acide acétique. 



   Le brevet allemand N 272.738 a fait connaître la manière d'obtenir des peracides, à de basses températures par exemple 0 , eh partant d'acétate d'éthyle par l'action d'oxygène moléculaire sec. Il se produit cependant bientôt, en cas d'une oxydation plus poussée de l'aldéhyde employée, un précipité explosible qui rend alors impossible toute oxydation ultérieure de l'aldéhyde. 



   Il a été ensuite trouvé qu'en utilisant certains solvants, l'acétate d'éthyle peut, dans ce procédé, continuer à être oxydé sans danger, même à peu près quantitativement par de l'oxygène moléculaire ou par des gaz renfermant de l'oxygène moléculaire et que, chaque fois, 2 molécules gramme d'acétate d'éthyle et 1 molé- cule gramme d'oxygène moléculaire s'y combinent pour former un produit d'addition peroxydique, comme il peut en être déduit par la consommation en acétate d'éthyle et en oxygène ainsi que par la titration de la percombinaison obtenue. 



   La percombinaison engendrée a vraisemblablement pour formule 

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 EMI2.1 
 
Exemple. 



   De l'oxygène sec à 0  est ajouté à une solution de 16 gr. 



  (=0,36 molé.gr.) d'acétate d'éthyle dans 40 gr. d'acide acétique cristallisable, aprèsaddition de 0,5% de son poids d'acétate de cobalt, et ce jusqu'à épuisement de la réaction. L'absorption était terminée lorsqu'environ 0,18   mol@.gr.   avaient été absorbées. 



  Une teneur en percombinaison, à peu près équivalente à l'oxygène absorbé, a été déterminée par   titratio,n   iodométrique. Il résulte donc de ces valeurs qu'il s'est produit une addition d'à peu près 100% de 2   molé.gr.   d'acétate d'éthyle à 1 molé.gr.   d'oxygène.   Les solutions obtenues de cette façon sont très stables dans le froid. 



  A une température plus élevée, il se produit une décomposition avec grand dégagement de chaleur. 



   D'autres solvants indifférents, ne   troublant   pas la réaction,   comme   par exemple un éther acétique, peuvent, le cas échéant, être également utilisés à la place d'acide acétique cristallisable. 



   Comme sel métallique catalyseur, tons les sels métalliques renseignés dans le brevet allemand N 272.738 peuvent être utilisés. 



   Les percombinaisons résultantes peuvent être employées comme agent d'oxydation, par exemple pour le blanchiment, comme cataly- seurs de polymérisation ou comme produits initiaux pour des transformations chimiques. 



   R E V E N D 1 C A T   ION .   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

-------------- Procédé pour la fabrication d'une percombinaison de' l'acide acétique par réaction d'acétate d'éthyle avec de l'oxygène molécu- laire à de basses températures en présence ci' accélérateurs d'oxyda- tion du genre de l'acétate de cobalt,mais cependant en l'absence d'eau et de sels métalliques détruisant les percombinaisons, comme les sels de manganèse, caractérisé en ce que l'oxydation est réalisée en présence de solvants organiques indifférents pour la <Desc/Clms Page number 3> percombinaison engendrée, comme de l'acide acétique cristallisable ou un autre éther acétique.