BE444933A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE444933A BE444933A BE444933DA BE444933A BE 444933 A BE444933 A BE 444933A BE 444933D A BE444933D A BE 444933DA BE 444933 A BE444933 A BE 444933A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- acetone
- peroxide
- acid
- solutions
- acetyl
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical class CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000011 acetone peroxide Substances 0.000 claims description 12
- 235000019401 acetone peroxide Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N cobalt phthalocyanine Chemical class [Co+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 MPMSMUBQXQALQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C409/00—Peroxy compounds
- C07C409/20—Peroxy compounds the —O—O— group being bound to a carbon atom further substituted by singly—bound oxygen atoms
- C07C409/22—Peroxy compounds the —O—O— group being bound to a carbon atom further substituted by singly—bound oxygen atoms having two —O—O— groups bound to the carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03B—APPARATUS OR ARRANGEMENTS FOR TAKING PHOTOGRAPHS OR FOR PROJECTING OR VIEWING THEM; APPARATUS OR ARRANGEMENTS EMPLOYING ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ACCESSORIES THEREFOR
- G03B35/00—Stereoscopic photography
- G03B35/08—Stereoscopic photography by simultaneous recording
- G03B35/10—Stereoscopic photography by simultaneous recording having single camera with stereoscopic-base-defining system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Procédé pour la fabrication de peroxyde d'acétone. Il est connu que pour fabriquer du peroxyde d'acétone l'acétone et l'eau oxygénée sont amenés à agir l'un sur l'autre à une basse température en présence d'un acide fort. On sait en outre qu'il est possible d'obtenir du peroxyde d'acétone en hydrolysant par échauffement une solution aqueuse d'acide persulfurique ou de persulfates et en la faisant réagir avec de l'acétone en présence d'acide. ,Or, il a été constaté que le peroxyde d'acétone.peut également être obtenu facilement et à bon marché de l'acétone et du peroxyde d'acétyle,..tout en supprimant l'emploi des combinaisons coûteuses et difficilement accessibles des acides persulfuriques, en combinant un mélange de ces corps avec un acide minéral aqueux, de préférence de l'acide sulfurique. De ces solutions, naissent par hydrolyse les acides et per-acides organiques correspondants,ainsi que de l'eau oxygénée en équilibre avec eux. Quoique de cette manière, il soit impossible d'obtenir de l'eau oxygénée chimiquement pure,ces solutions peuvent très bien être utilisées en vue de la fabrication du peroxyde d'acétone. On aurait pu s'attendre à ce que les per-acides, corps extrêmement réactifs et figurant en quantités notables réagissent eux-mêmes avec l'acétone. Mais, contre toute attente, ils ne portent pratiquement aucun préjudice à la formation du peroxyde d'acétone. Déjà à la température ambiante, une hydrolyse rapide du peroxyde d'acétyle a lieu et peu de temps après commence la formation du peroxyde d'acétone, ce qui peut être reconnu par la précipitation croissante du peroxyde difficilement soluble. Il est avantageux de terminer la réaction du peroxyde d'acétone à une température inférieure à 0[deg.]. L'ajoute de l'acétone peut également avoir lieu après hydrolyse du peroxyde d'acétyle. Exemple. <EMI ID=1.1> l'acide acétique glacial contenant de l'anhydride acétique ont été additionnés à une température ambiante de 100 gr. d'acide <EMI ID=2.1> été amenés en réaction avec 12 gr. d'acétone dans de l'acide peracétique et de l'acide acétique. Peu de temps après l'ajoute de l'acétone, la plus grande partie des peroxydes d'acétone qui équivalent au peroxyde d'acétyle a été précipitée. La solution filtrée après refroidissement à environ 0[deg.] précipita encore une fois un dépôt de peroxyde d'acétone, de sorte que le rendement a atteint un total de 75 %. En vue de la réalisation du nouveau procédé; il peut être fait usage de solutions de peroxydes d'acétyle de fabrication différentes, telles que les solutions de peroxyde d'acétyle obtenues en présence d'acide carbonique anhydre par oxydation d'acétaldéhyde avec de l'oxygène moléculaire, de préférence sous ajoute de sels cobalteux, ou bien les solutions de peroxyde d'acétyle obtenues sans ajoute d'anhydrides en présence de sels de métaux lourds, tels que l'acétate de cobalt et de cuivre et en présenoe d'agents favorisant l'acétylation suivant la demande de brevet belge N[deg.]344.429 déposée le 30 Janvier 1942. De telles solutions peuvent être concentrées avant l'hydrolyse suivant l'invention et avant la transformation avec de l'acétone par concentration dans le vide. Il est en outre surprenant de oonstater que même les sels des métaux lourds présents dans de telles solutions ne portent nullement préjudice à la formation du peroxyde d'acétone.
Claims (1)
- REVENDICATIONProcédé pour la fabrication de peroxyde d'acétone caractérisé en ce que les peroxydes d'acétyle sont hydrolysés sous ajoute d'un acide minéral dilué dans de l'eau, de préférence de l'acide sulfurique, entre des températures ambiantes et -10[deg.] et transformés par l'acétone en même temps ou après une hydrolyse progressée.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE220341X | 1941-03-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE444933A true BE444933A (fr) |
Family
ID=5833973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE444933D BE444933A (fr) | 1941-03-22 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE444933A (fr) |
| CH (2) | CH226486A (fr) |
| FR (1) | FR880370A (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1131090B (de) * | 1956-05-02 | 1962-06-07 | Christian Dilk | Geraet zur Erzeugung von Rueckprojektionen |
| DE1146493B (de) * | 1958-08-04 | 1963-04-04 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von organischen Perverbindungen |
-
0
- BE BE444933D patent/BE444933A/fr unknown
-
1942
- 1942-02-16 CH CH226486D patent/CH226486A/de unknown
- 1942-03-20 CH CH227123D patent/CH227123A/de unknown
- 1942-03-21 FR FR880370D patent/FR880370A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH227123A (de) | 1943-05-31 |
| CH226486A (de) | 1943-04-15 |
| FR880370A (fr) | 1943-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0024219A1 (fr) | Procédé de fabrication de solutions diluées stables de peracides carboxyliques aliphatiques et solutions obtenues | |
| EP0275771B1 (fr) | Procédé de préparation des tétrahydro-1,1,2,2, perfluoroalcanols et de leurs esters | |
| Nishinaga et al. | Model reactions for the biosynthesis of thyroxine. XII. Nature of a thyroxine precursor formed in the synthesis of thyroxine from diiodotyrosine and its keto acid analog | |
| EP0008548A1 (fr) | Nouveau procédé de préparation du disulfure de benzothiazyle | |
| FR2557097A1 (fr) | Procede de preparation de bromobenzaldehydes hydroxy et/ou alkoxy substitues | |
| EP0276605B1 (fr) | Synthèse des tetrahydro-1,1,2,2 perfluoroalcanols et de leurs esters | |
| Callighan et al. | The Ozonolysis of Acenaphthylene1 | |
| BE518682A (fr) | ||
| FR2653120A1 (fr) | Procede de fabrication d'acides carboxyliques par oxydation des aldehydes correspondantes. | |
| FR2578249A1 (fr) | Procede d'oxydation de composes hydrazoiques en azoiques correspondants par l'eau oxygenee | |
| EP0041441A1 (fr) | Procédé de méta-hydroxylation des alkyl-phénols et de leurs éthers en milieu superacide | |
| EP0131981A1 (fr) | Procédé de préparation d'esters furanniques par réaction de transestérification | |
| US4044011A (en) | Process for the preparation of 8-hydroxyquinoline | |
| Uemura et al. | The synthesis of oosponol and oospoglycol | |
| CH329253A (fr) | Procédé d'époxydation | |
| CH423744A (fr) | Procédé pour la fabrication d'un complexe d'oxyde ferrique et de polysaccharide | |
| CH89373A (fr) | Procédé pour la fabrication de l'aldéhyde acétique en partant de l'acétylène. | |
| KAZIRO et al. | DEGRADATION OF HEMIN IN THE SYSTEM OF DI-CYANHEMATIN-ASCORBIC ACID-H2O2 ON THE PURIFICATION OF THE REACTION PRODUCTS AND THEIR SPECTROSCOPICAL PROPERTIES | |
| BE444325A (fr) | ||
| BE503510A (fr) | ||
| BE443895A (fr) | ||
| CH313473A (fr) | Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la streptomycine | |
| CH104790A (fr) | Procédé de préparation d'un dérivé de la naphtoquinone. | |
| BE352197A (fr) | ||
| TSUSHIMA et al. | DECOMPOSITION OF HEMATIN IN THE REACTION SYSTEM OF DICYANHEMATIN-ASCORBIC ACID-HYDROGEN PEROXIDE |