BE444325A - - Google Patents
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Classifications
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Description
<Desc/Clms Page number 1> procédé pour la fabrication d'acétate de peroxyde.1 L'oxydation de l'acétaldéhyde au moyen d'oxygène peut être dirigée suivant le procédé du brevet N 403.052 par l'ajoute d'an- hydride acétique de manière qu'il en résulte de l'acétate de peroxyde. Dans ce procédé l'acide peracétique obtenu lors de l'oxydation de l'acétaldéhyde réagit avec la quantité équimolécu- laire de l'anhydride acétique sous formation d'acétate de peroxyde et d'acide acétique. A défaut de l'ajoute d'anhydride acétique, la réaction ne peut pas avoir lieu dans le sens indiqué. Contrairement à cet état de la technique, il semblait néces- saire de rechercher des conditions de réaction permettant une oxydation de l'acétaldéhyde directement en acétate de peroxyde, c'est-à-dire sans y ajouter des quantités considérables d'anhydri- de acétique précieux. Contre toute attente, il est possible d'y arriver par l'oxy- -dation d'acétaldéhyde dilué convenablement avec du vinaigre glacial au moyen d'oxygène à fort pourcentage en présence de tem- <Desc/Clms Page number 2> pératures modérées, de préférence à environ 30 , en présence d'accélérateurs d'oxydation, tels que l'acétate de cobalt ou de nickel et d'actifs acétylants, tels que la pyridine, si l'on ajou- te aux accélérateurs d'oxydation de l'acétate de cuivre comme catalyseur. Dans ces conditions, l'oxydation d'acétaldéhyde a lieu de manière telle que le produit final ne contienne pas des quanti- tés considérables d'anhydride acétique et presque pas de peréthers, mais par contre de fortes quantités d'acétate de peroxyde, obtenu à côté de l'acide acétique. Peuvent être employés comme actifs acétylants en l'espèce: la pyridine, l'acétate de sodium, le ZnCI2. Exemple 1. A un mélange de 180 gr. de vinaigre glacial et de 44 gr. d'acétaldéhyde contenant 1 gr. d'acétate de cobalt et 1 gr. d'acétate de cuivre, ainsi que 1,5 gr. de pyridine, il a été ajouté de l'oxygène à une température de 30 jusqu'à la fin de l'oxydation. Le titrage iodométrique a accusé la formation par ce procédé de 13,6 gr. d'acétate de peroxyde. La teneur en anhydride acétique était très réduite. Seulement, des traces de peracides ont été révélées. Exemple 2. Un mélange de 100 gr. de vinaigre glacial et de 40 gr. d'acétaldéhyde additionné de 0,5 gr. d'acétate de cobalt, 1 gr. d'acétate de cuivre et 1 gr. de ZnCI2. a été oxydé à + 30 . Il y a été obtenu il gr. d'acétate de peroxyde. Dans ce cas également, la teneur en peracides était très réduite. Exemple 3. L'oxydation d'un mélange identique à l'exemple 2, dans lequel cependant le chlorure de zinc a été remplacé par 1 gr. d'acétate de sodium a donné 8,5 gr. d'acétate de peroxyde.
Claims (1)
- REVENDICATION.@ Procédé pour la fabrication d'acétate de peroxyde par l'oxy- dation d'acétaldéhyde au moyen d'oxygène moléculaire en présence <Desc/Clms Page number 3> d'accélérateurs d'oxydation, tels que l'acétate de cobalt et d'actifs acétylants, tels que la pyridine à ces températures légèrement supérieures à la température ambiante, caractérisé en ce que les accélérateurs d'oxydation sont employés mélangés à de l'acétate de cuivre.Messieurs, "Procédé pour la fabrication d'acétate de peroxyde*.J'ai l'honneur de vous prier de bien vouloir prendre note que les termes ci-dessous figurant au cours du mémoire descriptif et des revendications doivent être remplacés comme suit: acétate de peroxyde doit être remplacé par "peroxyde d'acétyle" vinaigre glacial " " " "acide acétique glacial" actifs acétylants " " " "agents favorisant l'acétylation" D'autre part, il y a lieu de spécifier page 1, ligne 2 qu'il s'agit d'un brevet "allemand".Inclus, je vous remets Frs.15.- en timbres fiscaux, montant de la taxe pour cette régularisation.Je vous autorise à donner copie de la présente et je vous prie en outre de bien vouloir m'en accuser réception.Dans cette attente, veuillez agréer, Messieurs, mes salutations distinguées.
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