BE444325A - - Google Patents

Info

Publication number
BE444325A
BE444325A BE444325DA BE444325A BE 444325 A BE444325 A BE 444325A BE 444325D A BE444325D A BE 444325DA BE 444325 A BE444325 A BE 444325A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
acetate
peroxide
oxidation
acetylating
active agents
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE444325A publication Critical patent/BE444325A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C409/00Peroxy compounds
    • C07C409/38Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a >C=O group and a carbon atom, not further substituted by oxygen atoms, i.e. esters of peroxy acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 procédé pour la fabrication d'acétate de   peroxyde.1   
L'oxydation de l'acétaldéhyde au moyen d'oxygène peut être dirigée suivant le procédé du brevet   N 403.052   par l'ajoute d'an- hydride acétique de manière qu'il en résulte de l'acétate de peroxyde. Dans ce procédé l'acide   peracétique   obtenu lors de l'oxydation de l'acétaldéhyde réagit avec la quantité équimolécu- laire de l'anhydride acétique sous formation d'acétate de peroxyde et d'acide acétique. A défaut de l'ajoute d'anhydride acétique, la réaction ne peut pas avoir lieu dans le sens indiqué. 



   Contrairement à cet état de la   technique,   il semblait néces- saire de rechercher des conditions de réaction permettant une oxydation de l'acétaldéhyde directement en acétate de peroxyde, c'est-à-dire sans y ajouter des quantités considérables d'anhydri- de acétique précieux. 



   Contre toute attente, il est possible d'y arriver par l'oxy- -dation d'acétaldéhyde dilué convenablement avec du vinaigre glacial au moyen d'oxygène à fort pourcentage en présence de tem- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 pératures modérées, de préférence   à   environ 30 , en présence d'accélérateurs d'oxydation, tels que l'acétate de cobalt ou de nickel et d'actifs acétylants, tels que la pyridine, si l'on ajou- te aux accélérateurs d'oxydation de l'acétate de cuivre comme catalyseur. Dans ces conditions, l'oxydation d'acétaldéhyde a lieu de manière telle que le produit final ne contienne pas des quanti- tés considérables d'anhydride acétique et   presque   pas de   peréthers,   mais par contre de fortes quantités d'acétate de peroxyde, obtenu à côté de l'acide acétique. 



   Peuvent être employés   comme   actifs   acétylants   en l'espèce: la pyridine, l'acétate de sodium, le ZnCI2. 



   Exemple 1. 



   A un mélange de 180 gr. de vinaigre glacial et de 44 gr. d'acétaldéhyde contenant 1 gr. d'acétate de cobalt et 1 gr. d'acétate de cuivre, ainsi que 1,5 gr. de pyridine, il a été ajouté de l'oxygène à une température de 30  jusqu'à la fin de l'oxydation. Le titrage iodométrique a accusé la formation par ce procédé de 13,6 gr. d'acétate de peroxyde. La teneur en anhydride acétique était très réduite. Seulement, des traces de peracides ont été révélées. 



   Exemple 2. 



   Un mélange de 100 gr. de vinaigre glacial et de 40 gr. d'acétaldéhyde additionné de 0,5 gr. d'acétate de cobalt, 1 gr. d'acétate de cuivre et 1 gr. de ZnCI2. a été oxydé à + 30 . Il y a été obtenu il gr. d'acétate de peroxyde. Dans ce cas également, la teneur en peracides était très réduite. 



   Exemple 3. 



   L'oxydation d'un mélange identique à l'exemple 2, dans lequel cependant le chlorure de zinc a été remplacé par 1 gr. d'acétate de sodium a donné 8,5 gr. d'acétate de peroxyde.

Claims (1)

  1. REVENDICATION.
    @ Procédé pour la fabrication d'acétate de peroxyde par l'oxy- dation d'acétaldéhyde au moyen d'oxygène moléculaire en présence <Desc/Clms Page number 3> d'accélérateurs d'oxydation, tels que l'acétate de cobalt et d'actifs acétylants, tels que la pyridine à ces températures légèrement supérieures à la température ambiante, caractérisé en ce que les accélérateurs d'oxydation sont employés mélangés à de l'acétate de cuivre.
    Messieurs, "Procédé pour la fabrication d'acétate de peroxyde*.
    J'ai l'honneur de vous prier de bien vouloir prendre note que les termes ci-dessous figurant au cours du mémoire descriptif et des revendications doivent être remplacés comme suit: acétate de peroxyde doit être remplacé par "peroxyde d'acétyle" vinaigre glacial " " " "acide acétique glacial" actifs acétylants " " " "agents favorisant l'acétylation" D'autre part, il y a lieu de spécifier page 1, ligne 2 qu'il s'agit d'un brevet "allemand".
    Inclus, je vous remets Frs.15.- en timbres fiscaux, montant de la taxe pour cette régularisation.
    Je vous autorise à donner copie de la présente et je vous prie en outre de bien vouloir m'en accuser réception.
    Dans cette attente, veuillez agréer, Messieurs, mes salutations distinguées.
BE444325D BE444325A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE444325A true BE444325A (fr)

Family

ID=101012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE444325D BE444325A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE444325A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0024219B1 (fr) Procédé de fabrication de solutions diluées stables de peracides carboxyliques aliphatiques et solutions obtenues
Silverman et al. Intensified ozonolysis of lignins in a spray reactor: insights into product yields and lignin structure
EP0870751B1 (fr) Procédé d&#39;oxydation d&#39;hydrocarbures, d&#39;alcools et/ou de cétones
BE444325A (fr)
CA2253768C (fr) Generation de trifluorure de bore et d&#39;acide sulfurique a partir d&#39;hydrate de trifluorure de bore
FR2633615A1 (fr) Procede de fabrication industrielle de solutions aqueuses d&#39;acide glyoxylique
EP0789681A1 (fr) Procede de preparation d&#39;acides carboxyliques par carbonylation en presence de rhodium
BE444933A (fr)
BE443895A (fr)
BE443894A (fr)
FR2653120A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;acides carboxyliques par oxydation des aldehydes correspondantes.
JP2007126776A (ja) 古紙パルプの処理方法および脱墨助剤
FR2505324A2 (fr) Production selective de diacetate de phenylene
BE369982A (fr)
BE601327A (fr)
FR2784099A1 (fr) Procede de separation et de purification de l&#39;acide carboxylique issu de l&#39;oxydation directe d&#39;un hydrocarbure
CH412935A (fr) Procédé de préparation de l&#39;acide hydroxybenzoïque
US1855367A (en) Process of making diesters of carboxylic acids
CH89373A (fr) Procédé pour la fabrication de l&#39;aldéhyde acétique en partant de l&#39;acétylène.
BE614350A (fr)
BE620549A (fr)
BE518682A (fr)
FR2480276A1 (fr) Procede d&#39;elimination du cobalt de produits d&#39;hydroformylation des composes insatures
BE342720A (fr)
BE611002A (fr)