BE445189A - - Google Patents

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BE445189A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/04Preparatory processes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour   la   fabrication de produits de polycondensation. 



   Il est connu que l'on peut obtenir par la condensation d'aminés primaires ou secondaires avec des acides dicarboniques des produits de condensation à molécule élevée. Il a été pro- posé dans la suite de mettre des amides de l'acide formique en condensation avec des acides dicarboniques. 



   Les diamides employées à cet effet possédaient la cons- titution suivante . 



   R' R'   H .  CO. N. R . N . 00 . H 
La présente invention concerne un procédé pour la fabri- cation de masses plastiques à molécule élevée qui sont obte- nues par condensation de formamides aveo des acides dicarbo-   niques,   en présence da diamines. Des produits analogues s'ob- tiennent lorsqu'on condense des   acides[alpha]-,W-   formamidocarbo- niques avec des diamines   ou'des   formamides ou des acides di- carboniques ou leurs dérivés. Il prend alors naissance des 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 produits de condensation précieux. Leur formation a été d'au- tant plus étonnante qu'il est connu d'employer des amides com- me stabilisateurs de viscosité dans la fabrication de produits de polycondensation.

   L'addition de ces stabilisateurs de vis- cosité ne doit valoir en aucun cas plus de 5% en volume, cal- culés sur l'amine employée. 



   Suivant le présent procédé on peut suivant la nature et la quantité des matières de départ, la durée de la réaction et l'élévation de la température de réaction et la nature des autres conditions da la réaction, obtenir des produites de polycondensation qui conviennent remarquablement pour les ap- plications les plus diverses. 



   On condense par exemple 160 parties en poids d'acide 
 EMI2.1 
 c± -,l1- formamidopentaméthylèneoarbonique avec 140 parties en poids d'hexaméthylènediamina et N00 parties en poids d'acide sébacique, à une température da réaction de &4Q  par exemple. pour éviter l'accès de l'oxygène de l'air, on conduit de l'a- cide carbonique à travers la masse fondue. Après un temps de réaction de 12 heures par exemple, on obtient un produit de polycondensation ayant un point de fusion supérieur à 1800 et possédant de très bonnes propriétés de façonnage. 



   Les conditions de condensation peuvent être modifiées de telle manière que ?.'on travaille d'abord un certain temps sous pression et ensuite dans le vide. Après la condensation à la pression atmosphérique, l'emploi de vide est fréquemment avantageux également. La condensation s'effectue aussi bien dans la masse fondue que dans des diluants   comme   par exemple la décaline, le phénol ou le crésol. Si on travaille dans des diluants, on élimine ceux-ci par distillation, de préfé- rence pendant la durée da la réaction. On obtient comme ré- sidu le produit de condensation désiré. 



   Les produits obtenus sont relativement insensibles à 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 l'oxygène. Pour éviter l'action de l'air on peut toutefois malgré cela employer des gaz de protection, comma par exemple l'azote, l'hydrogène, l'anhydride carbonique ou la vapeur d'eau. 



  Des additions de stabilisateur de viscosité ne sont en général pas nécessaires. 



   Comme matières de départ pour la fabrication de produits de polycondensation on peut envisager : 1. des acides dicarboniques aliphatiques,   hydroaromatiques   ou mixtes   aliphaticoaromatiques   ou leurs dérivés, comme par exem- ple des esters, des anhydrides, des chlorures dont la chaîne de carbones peut également être interrompue par des hétéroato- mes, comme le soufre ou l'oxygène. 



  2. Des   formamides   de la constitution générale 
R' R' 
H .   CO .   N . R ,   N .   OC. H dans lesquelles R' représente de l'hydrogène ou un reste ali- phatique ; R est une chaîne méthylénique qui peut être   inter-   rompue par des restes   hydroaromatiques   ou par des hétéroato- mes comme par exemple S ou 0. Le groupement amino est toute- fois lié à un atome de carbone aliphatique. 



  3. Des acides formamido-carboniques ayant la constitution suivante : 
R' 
H CO. N . R .COOH R est de préférence une chaîne   méthylénique,   R' de l'hydrogè- ne ou un reste méthylique ou éthylique. 



   Pour la fabrication de produits de polycondensation, on peut employer des mélanges les plus divers des matières de départ. Les variantes suivantes sont entre autres possibles : a) des composés   formamido   avec des diamines et des acides dicarboniques. b) des acides formamido-carboniques avec des acides   dicarbo-   niques et des diamines. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 c) des acides   formatai do-carboniques   avec des formamides, des acides dicarboniques et des diamines. d) des formamides avec des acides dicarboniques etdes acides 
 EMI4.1 
 amino-oarboniquas. 



   Les niasses plastiques obtenues peuvent par exemple être employées pour des liants, des résines et des laques ou pour la fabrication de produits de façonnage, comme des filaments artificiels, des films, des poils, etc. Ils peuvent être traités seuls ou en combinaison avec d'autres produits de po- 
 EMI4.2 
 lycondonsation, des résines ou des dérives de cellulose, éventuellement apr.'s adui tion de colorants ou de Liatières de charge.   exemple :    
 EMI4.3 
 17 ,-r. de difoTrJamidohexalL6tl1ylène 40 gr. d'acide sébaoiquo et 13 r. d'hexaaéthylcnediamine sont chauffés dans un ballon rond pourvu d'un agitateur, (:1' un tho rmOl.ètr'3 et d'un tube d'introduction pour le gaz de protection, à ,.,i;0--50 . 



  Pendant la condensation, on fait passer lelitai.i-,1.,t du Co 2 dans la niasse fondue. Apres une condensation ùa G heures on ob- tient un produit t Qa conGndat1on dur, blanc, à point de fusion élevé, qui possède de trs bonnes propriétés du façonnage. 



  La masse fond.uo l)eat 4tre ìl=le eii filaments de bonne; soli- cité. 
 EMI4.4 
 



  :   1J :] Procédé pour la fabrication =ce 2=o.ii.iits de polycondensa- tion, cract0lisj on c3 qu'on ,s,.:un-et a la polycondensation 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. à des températures supérieures à 150 , éventuellement avec emploi de pression et de vide, des composés formamido ayant la constitution <Desc/Clms Page number 5> R' R' H . CO. N . R . N . 00 . H ou Rt H CO. N . R" .COOH dans lesquels R est un reste aliphatique, hydroaromatique ou mixte aliphaticoaromatique, dont la chalne de carbones peut être interrompue par des hétéroatomes, R' est de l'hydrogène ou un petit reste alkylique, R" est une chaine méthylénique, avec des acides dicarboniques ou leurs dérivés et des diami- nes dont les restes reliant les deux groupements actifs peu- vent être de nature aliphatique, hydroaromatique ou mixte aliphaticoaromatique, ou être interrompus par des hétêroato- mes, éventuellement après addition d'acides mainocarboniques.
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