BE445233A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE445233A BE445233A BE445233DA BE445233A BE 445233 A BE445233 A BE 445233A BE 445233D A BE445233D A BE 445233DA BE 445233 A BE445233 A BE 445233A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- fibers
- groups
- yarns
- indifferent
- condensation
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diamine Natural products NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- -1 sodium trichloro-butylnaphthalene-sulfonate Chemical compound 0.000 description 2
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYUYTOYKQOAVDW-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosonaphthalen-1-ol Chemical class C1=CC=C2C(O)=C(N=O)C=CC2=C1 SYUYTOYKQOAVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDBZEBXYXWWDPJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1OCCC(O)=O WDBZEBXYXWWDPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCUYNPHEESTECG-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-(4-aminophenyl)benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1S(O)(=O)=O JCUYNPHEESTECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000004151 quinonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/60—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de fabrication de fils ou. fibres artificiels à caractère laineux à partir de matières fortement poly- mérisées, préférablement de polyamides, La présente invention concerne un procédé de fa- brication de fibres de caractère laineux. Il s'agit ici en particulier de fibres dites entièrement synthétiques, donc de celles qu'on peut fabriquer par condensation d'acides aminocarboxyliques ou bien par condensation mixte. Comme on le sait, de telles fibres possèdent un haut point de fusion, une bonne résistance à la rupture et une bonne extensibilité. En conséquence, elles, parais- sent bien convenir à de très nombreux usages, mais on ne peut employer de tels produits textiles pour l'habille-* ment humain,que dans une mesure très limitée, parce que <Desc/Clms Page number 2> les fils ou les fibres sont lisses et sont par conséquent froids au toucher; il leur manque également le toucher doux si apprécié dans les produits naturels. Enfin, de telles fibres sont également totalement hydrophobes, elles n'absorbent point l'humidité et par conséquent elles ne sont pas non plus aptes à exercer une action absorbante sur la sueur. Or, comme cela a été constaté, ces désavantages peuvent être évités, si l'on incorpore, selon la présente invention, des chaînes secondaires dans les polyamides. On peut y arriver en employant des diamines présentant des chaînes latérales ou bien des acides dicarboxyliques ou aminocarboxyliques qui sont munis de celles-ci. Comme chat- nes latérales viennent en considération : des restes ou radicaux aryliques, tels que le reste phénylique; des restes alcoyliques, tels que les groupes méthylique, éthylique, butylique etc.; des restes aralcoy- liques, tels que le groupe benzylique. Tous ces groupes formant la chaîne latérale peuvent également être substi- tués, de préférence par des groupes indifférents, comme les halogènes, qui ne prennent pas part à la condensation, ou par des groupes qui ne sont en fait pas indifférents, mais qu'on bloque ou masque -éventuellement en les acidy- lant- et en ce cas, on peut plus tard supprimer de nouveau le blocage. Si l'on emploie des restes alcoyliques pour la formation des chaînes latérales, on constate qu'avec une longueur croissante des chaînes latérales, les fibres formées plus tard deviennent de plus en plus aouces. En outre, chaque chaîne secondaire augmente aussi lthydrophilie; même les groupes méthyliques améliorent celle-ci, bieque dans une mesure faible. i l'on désire une hydrophilie plus élevée, il est nécessaire d'incorpo- rer aussi des groupements hydrophiles. Ceux-ci sont avant tout des groupes hydroxyliques, des groupes sulfamidiques <Desc/Clms Page number 3> avec au moins un atome d'hydrogène libre au groupement sulfamidique, en outre également des groupes aminoîques ou des groupes carboxyliques, qui doivent cependant être masqués provisoirement afin d'exclure leur participation à la condensation, Pour masquer le groupe aminotque, non seulement les restes formylique, acétylique, chloracéty- lique etc. conviennent, mais de même les aldéhydes, qui peuvent former les composés d'addition à la manière des. bases de Schiff. L'invention va être expliquée à l'aide des exemples suivants, mais sans intention de se limiter à ce qui est révélé ici à titre d'exemple, Exemple 1.- De l'hexaméthylènediamine est condensée avec. ltacide méthyladipique équimoléculaire, on obtient à partir de la masse des fibres douces ayant un point de fusion relatives ment bas, qui ont un toucher sensiblement meilleur que celles fabriquées par ltemploi de l'acide adipique. Dans ce cas, il s'est trouvé avantageux de soumettre tout d'a- bord les fibres, avant l'emploi, à un traitement à froid et/ou à chaud par la formaldéhyde ou le chloral ou bien par l'acide formique ; la fibre a alors un point de fusion un peu plus élevé, mais conserve largement son hydrophilie, ce qui ressort du fait qu'elle peut gonfler dans l'eau et qu'elle est donc apte à absorber l'eau. Exemple 2.- De l'acide méthyladipique est condensé avec une quan- tité égale de décaméthylènediamine. On obtient à partir de la masse formée des fibres extraordinairement douces, qui présentent un remarquable toucher. Ce produit convient d'une façon remarquable pour la fabrication des sous-vêtements. Egalement ici, un traitement subséquent de la fibre par l'aldéhyde ou l'acide formique est avantageux. <Desc/Clms Page number 4> Exemple 3.- Du 1-6- diamino-butylhexane, c'est-à-dire un diamino- hexane avec un groupe méthylénique substitué par un reste butylique, est condensé avec la quantité équimoléculaire d'acide sébaoique. On obtient, aprs la filature, une fibre extraordinairement douce, gonflant dans l'eau et alun toucher remarquable. Il peut être utile de soumettre en outre la fibre ou bien les rubans ou les pellicules fabriqués à partir des masses de condensation à un traitement subséquent par des substances d'apprêtage. Comme telles, on peut nommer, par exemple : la benzoquinone, les autres quino- nes et quinimines, ainsi que des substances qui sa pré- sentent sous forme quinolde ou qui peuvent être -brans- formées en composés de forme quinolde, le tannin et d'au- tres matières tannantes naturelles ou artificielles, de même des composés colorants ou incolores qui augmentent la qualité, tels que, par exemple, le térachloro-2-2'- EMI4.1 dioxy-triphénylméthane-2"-sfonate de sodium, le 3-5- diohloro-2-oxy-diphénylméthane-x'-sulfonate de sodium, le 5-31-4t-trichloro-2-oxy-diphénylméthane-3-sulfonate de sodium, le trichloro-butylnaphtaline-sulfonate de sodium, les polysulfamides de l'acide benzidinedisulfonique (comme sels alcalins), des composés de diazonium, des composés nitrosés, tels que les nitrosonaphtols, les amide; de l'acide 2-naphtol-3-carboxylique, etc. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1. Procédé de fabrication de fils ou fibres arti- ficiels à caractère laineux, à partir de matières à haut degré de polymérisation, de préférence à partir des polyamides, qui présentent une grande douceur et une cer- taine hydrophilie, caractérisé en ce qu'on emploie des composés de condensation obtenus à partir de diamines et d'acides dicarboxyliques ou à partir d'acides amino- <Desc/Clms Page number 5> carboxyliques qui sont substitués dans les chaînes par des groupes alcoyliques, àralcoyliques, cycloalcoyliques ou aryliques et en ce que ces substituants formant les chaînes latérales peuvent éventuellement encore être substitués, de préférence par des groupes indifférents ou par des groupes non indifférents, qui, utilement, sont masqués.3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les masses de condensation ou les pellicules, rubans, boyaux ou fils ou fibres qui en sont fabriqués sont soumis à froid ou à chaud à un traitement par une aldéhyde, telle que la formaldéhyde ou le chloral, ou par un acide, tel que l'acide formique.3. Procédé selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisé en ce que les produits fabriqués sont soumis à un traitement, subséquent par une substance exerçant une action d'apprêtage.4, Produits artificiels, tels que fils, fibres, pelli- cules, rubans, boyaux, etc. obtenus par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE445233A true BE445233A (fr) |
Family
ID=101672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE445233D BE445233A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE445233A (fr) |
-
0
- BE BE445233D patent/BE445233A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69431100T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von länglichen Gegenständen mit extrem hohem Elastizitätsmodul und erhöhter Zugfestigkeit | |
| JPH04289234A (ja) | カージング可能な疎水性ポリオレフィン繊維、布及びその製造法 | |
| DE69814311T2 (de) | Kunsthaar und daraus hergestellte Faserbündel für Kopfschmückgegenstände | |
| EP0019566B1 (fr) | Solutions conformables, articles en forme obtenus à partir de ces solutions ainsi que leur procédé d'obtention | |
| JP3259740B2 (ja) | 人工毛髪用延伸ポリアミド繊維 | |
| BE445233A (fr) | ||
| FR2480740A1 (fr) | Materiau de construction composite, ciment, liant hydraulique, fibres de polyacrylonitrile, et procede de fabrication, a l'aide de ce materiau, de produits tels que corps ou pieces de forme | |
| DE3050897C2 (fr) | ||
| FR2553794A1 (fr) | Fibre de polyhexamethylene adipamide ayant une haute stabilite dimensionnelle et une forte resistance a la fatigue, et procede pour sa preparation | |
| DE3021889C2 (de) | Poröse schwer entflammbare synthetische Acrylfasern und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP1362936A1 (fr) | Procédé pour produits façonnés en fibres-ciment et fibres de renforcement pour de tels produits. | |
| BE445039A (fr) | ||
| BE626283A (fr) | ||
| JPH0457925A (ja) | 炭素繊維製造用アクリロニトリル系前駆体の製造法 | |
| JPH10158928A (ja) | 分割性アクリル系合成繊維及びその製造方法 | |
| BE447164A (fr) | ||
| CN121653906A (zh) | 一种湿巾用亲水复合无纺布、清洁湿巾及湿巾制备方法 | |
| BE518227A (fr) | ||
| BE457202A (fr) | ||
| BE514102A (fr) | ||
| JPH01229812A (ja) | 優れた捲縮発現性を有するアクリル系複合繊維の製造法 | |
| BE444372A (fr) | ||
| BE530039A (fr) | ||
| BE425149A (fr) | ||
| CH307333A (fr) | Article façonné apte à fixer les colorants acides, au chrome ou métallifères, et procédé de fabrication de cet article. |