BE448492A - - Google Patents

Info

Publication number
BE448492A
BE448492A BE448492DA BE448492A BE 448492 A BE448492 A BE 448492A BE 448492D A BE448492D A BE 448492DA BE 448492 A BE448492 A BE 448492A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
azido
desc
acid
sodium
azothydrides
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE448492A publication Critical patent/BE448492A/fr

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Désinfectants et Antiseptiques. 



   On sait que l'azothydrure de sodium a un effet assez énergique sur les bactéries, les moisissures, les ferments et autres   microorganismeso   
Mais l'acide azothydrique et ses sels présentent l'in- convénient de former, avec des métaux lourds et leurs sels, des azothydrures insolubles et pour la plupart très   explosifso   De ce fait, il est, par exemple, impossible de fabriquer ou d'emmagasiner dans des vases de cuivre ou revêtus de plomb des substances conservées à l'aide des sels de l'acide   azothydri-   que, étant donné que l'antiseptique devient inactif par préci-/ 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 pitiation et que la séparation   d'azothydrure   de cuivre ou de plomb constitue un danger en raison de leur tendance 
 EMI2.1 
 l' explosiono   Or,

     la demanderesse a constaté qu'en peut éviter entièrement ces inconvénients lorsque, au lieu des sels de l'acide azothydrique, on utilise des composés dans les- quels le radical azothydrique est lié à un radical orga- nique d'une manière qui ne donne pas naissance à des ions. 



   Comme radicaux organiques de ce genre, on peut ci- 
 EMI2.2 
 ter, par exemple, les groupes alcoyliques, aryliques et aralcoyiiqueso Les azothydrures acyliques s.e sont révélés particulièrement efficaces, le radical acylique pouvant être celui d'un acide carboxylique, y inclus   l'acide   car- bonique, ou d'un acide sulfonique organique.

   Dans ce cas, les radicaux liés au groupe -N3 peuvent être substitués d'une manière quelconque 
On peut citer par exemple les azothydrures suivants du genre   spécifié :   les azothydrures méthylique, phényli- 
 EMI2.3 
 que, nitro-phénylique ou benzylique, les azothydrures des acides propionique, stéarique, benzoïque, para-chloro- benzoïque, nitrobenzolque, ortho- et par.-oxyberzoïque et e 'to' "Y4- benzo*lque, en outre les composés tels que les azot- hydrures des acides inéthane-sulfonique, benzène-sulfoni.que, para-chlorobenzene-suifonique, dicblorobenzène-sulfonique, nitrobenzène-sulf onique et naphtalène-sulfonique, et enfin l'azido-formiate de phényle, l'azido-acétate d'éthyle, l'azs- do-acétate de potassium ,   l'azido-thiocarbonate   de sodium, l'azido-méthylbenzoate de sodium etc. 



   En raison de l'effet inhibitif extrêmement intense des   a,zothydrures   précités, on ne les utilise qu'à faible con- centration, leur solubilité étant suffisante à cet effet, de sorte qu'on peut les incorporer, sans prendre de mesures spéciales, aux matières à conserver, le cas échéant en   s'ai-   dant   d'un   agent favorisant la dissolution, tel que l'alcool ou la   diacétineo  De plus, on peut augmenter la solubilité 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 dans l'eau des azothydrures de ce genre par l'introduction de groupes solubilisants.

   Comme de tels groupes entrent en   ligne de   compte les groupes hydroxyle, aminogène, sulfonique et   carboxylique.   Dans de nombreux cas, on parvient, par l'in- troduction des groupes précités, à une augmentation considé- rable de l'effet de ces azothydrureso 
Les azothydrures, objet de la présente invention, sont en pratique suffisamment stables pour les appli.cations aux- quelles ils sont destinés, de sorte qu'on peut les chauffer à 100  même ensemble avec des substances hydratées. 



   On peut utiliser les azothydrures en mélange avec d'au- tres substances, par exemple avec d'autres désinfectants et antiseptiques, en outre avec des savons, des parfums ou des colorants, des sels   minéraux,   tels que le sulfate de sodium et le phosphate de sodium ou avec l'amidon, la dextrine, le sucre, etc. 



  EXEMPLE 1. 



   A un empois d'amidon gonflé à chaud, on ajoute au cours du traitement,   0,015%   d'azidoformiate de phényle, Après un emmagasinage, même de   plusieurs   mois, le produit ne montre pas de signes de fermentation. 



    EXEMPLE 2.-    
Afin d'empêcher la formation de moisissure, on traite une gomme de bureau de consistance pâteuse, préparée à partir de dextrine, par   0,02%   de   sulfazothydrure   de méthane. 



   On obtient le même effet de conservation en utilisant 0,004% d'azidoformiate de   phényleo   EXEMPLE 3. - 
Pour la conservation d'une gelée de gélatine d'os con-   tenant   20% de colle sèche, on utilise   0,05%     d'azothydrure   de   para-chlorobenzèneo  La colle reste exempte de pourriture et sans formation de moisissure. 



   La colle reste également à l'abri de décomposition par la conservation à l'aide de 0,025%   d'azothydrure     d'acide   Benzoïque. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  EXEMPLE 4. - 
Le développement de bactéries de la putréfaction de l'albumine dans des solutions   d'albumine   d'oeuf à 5% est complètement supprimée quand on ajoute à ces solutions de 0,01%   d'azothydrure   de   béta-naphtolo   EXEMPLE 5. - 
Par l'addition de 0,2%   d'azido-thiocarbnnate   de so- dium ou de 0,3%   d'azido-acétate   de   potassium,   une solu- 
 EMI4.1 
 tionfaiblement alcaline, de gélatine à l5 est préservée de la décomposition par des bactéries de la putréfaction. 



  EXEMPLE 6. - 
On peut Empêcher   sûrement   le développement de moisis- sure sur un milieu   nutritif   par addition de 0,2% d'azot- 
 EMI4.2 
 hydrure de benzyle ou de 0,05% d1azothydrure de pa.ra.-ch.lo- r oné thybenz è ne R E S U Il F le- L'utilisation   d'azothydrures   comme désinfectants et antiseptiques dans lesquels le groupe azothydrique est lié à un radical organique d'une manière qui ne donne pas nais- sance à des ionso 2.- A titre de produits industriels nouveaux, les   désinfec-     tants   et antiseptiques contenant des azothydrures dans les- quels le groupe azothydrique est lié à un radical organique   d'une   manière qui ne donne pas naissance à des ions. 
 EMI4.3 
 



  9 J '41, r,3 àlil rhlJ in 1/, 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE448492D BE448492A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE448492A true BE448492A (fr)

Family

ID=104050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE448492D BE448492A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE448492A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1014638A6 (fr) Methode de preparation de derives de la paroi cellulaire a partir de biomasse.
FR2471188A1 (fr) Composition stable de s-adenosyl-l-methionine et son procede de preparation
CA1121343A (fr) Procede de preparation d&#39;une forme cristalline du sel de sodium d&#39;un derive oximine de l&#39;acide 7-amino thiazolyl acetamido cephalosporanique
EP0712330B1 (fr) Compositions aqueuses concentrees d&#39;alkylpolyglycosides et leurs utilisations
BE897133A (fr) Creme pharmaceutique aqueuse compodee contenant un derive de l&#39;acide glycyrrhetinique
RU2097373C1 (ru) Способ кристаллизации метионина
LU87171A1 (fr) Compositions cosmetiques regenerant la peau et leur procede de preparation
EP0685556A1 (fr) Véhicule aqueux pour micro-organismes non autonomes du règne animal à maintenir vivants hors de leur milieu naturel, notamment spermatozoides de bovin
FR2612399A1 (fr) Compositions pharmaceutiques agissant sur le coeur et le systeme cardiovasculaire et procede pour leur preparation
CN110063359A (zh) 一种生物天然保鲜剂的制备方法和应用
BE393156A (fr)
BE443762A (fr)
LU84530A1 (fr) Procede de preparation d&#39;acide p-butoxyphenylacethydroxamique a l&#39;etat finement divise et composition contenant cet acide
BE530472A (fr)
CH172082A (fr) Procédé pour préparer des pellicules cellulosiques non susceptibles d&#39;être détériorées par des microorganismes.
BE568907A (fr)
EP1652938B1 (fr) Utilisation non alimentaire et non pharmaceutique d&#39;une composition de dextrose anhydre sélectionnée
BE568398A (fr)
BE638810A (fr)
CN117645545A (zh) 一种低残留苯扎氯铵水溶液及其制备方法和应用
BE559818A (fr)
BE633083A (fr)
BE538553A (fr)
BE507484A (fr)
BE535182A (fr)