BE449541A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE449541A BE449541A BE449541DA BE449541A BE 449541 A BE449541 A BE 449541A BE 449541D A BE449541D A BE 449541DA BE 449541 A BE449541 A BE 449541A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- substances
- necessary
- products
- case
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/28—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> Le traitement que l'on doit faire subir aux. polyamides linéaires fortement polymères pour obtenir dos corps conformas <EMI ID=2.1> tes sortes de difficultés, en particulier lorsque ce traitement ne peut pas être effectua directement à partir de la masse <EMI ID=3.1> cosité, la masse ne se liquéfie que très lentement lors de la fusion, de sorte que des détériorations ou, pour le moins, des défauts d'uniformité peuvent se produire par- sur chauffage de certaines parties. Il n'est pas non plus facile d'éliminer des gaz occlus dans la masse fondue et qui sont particulièrement <EMI ID=4.1> éviter ces difficultés lorsqu'on part de polyamides fondantes, <EMI ID=5.1> anino de préférence primaires ou aussi secondaires aux deux . <EMI ID=6.1> arylique d'acide dicarboxylique, qui peut déjà, le cas échéant, présenter également de son côté la nature d'un polymère linoaire. <EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> ce des esters de composés hydroxyles pratiquement non volatils- et inodores ou tout au n.oins à point d'ébullition assez élevé pour que leur présence n'exerce pas d'action gênante dans le <EMI ID=9.1> vapeur dans la masse fondue est de. toute façon notablement abaissée, de sorte que l'on peut aussi utiliser au besoin des <EMI ID=10.1> sans chasser par distillation les sous-produits inclus, rais bien entendu, il faut, dans la plupart des. ces, éliminer ces derniers, par extraction à partir des produits terminés, rien <EMI ID=11.1> d'ébullition élevé ou non 'volatiles peuvent rester dans la <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> rivés fonctionnels de ces substances ou paires de substances,. .rendus aptes à la. formation de polyamides linéaires à chaud, <EMI ID=15.1> fonctionnels, la valeur de cet excès, qui détermine dans chaque cas le degré de condensation et la viscosité de la liasse fondue , pouvant-cependant varier dans des limites relativement <EMI ID=16.1> en groupes amide que comporte le produit de condensation. Dans le détail, on peut indiquer en particulier, à- titre de substances.typiques formant des polyamides, les corps suivants : - <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> due peut être facilitée par application d'un vide modéré. Le procède décrit présente cet avantage particulier que <EMI ID=20.1> cas, allé peut être terminée on un quart d'heure seulement, alors qu'avec les procédés' connus, il faut toujours condenser <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> ment non volatils sont très avantageux pour le travail dans <EMI ID=24.1> dans la ruasse de réaction, de sorte qu'il faut aussi éviter, <EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1> Le procédé objet de l'invention est très avantageux dans le travail de:, produits qui contiennent, comme constituant, de <EMI ID=27.1> la nasse fondue jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint. Ceci <EMI ID=28.1> fusion, débarrassée par lavage de ses fractions monomères et <EMI ID=29.1> <EMI ID=30.1> sant la ruasse fondue peut être complètement préparée en 15 ci <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> quantité .importante. <EMI ID=33.1> Voici trois de .réalisation du procède objet de l'invention : <EMI ID=34.1> point de fusion relativement bas, dont les groupes terminaux <EMI ID=35.1> <EMI ID=36.1> <EMI ID=37.1>
Claims (1)
- <EMI ID=38.1>. linéaire.<EMI ID=39.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE891995X | 1942-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE449541A true BE449541A (fr) |
Family
ID=6846116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE449541D BE449541A (fr) | 1942-03-10 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE449541A (fr) |
| FR (1) | FR891995A (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4131712A (en) * | 1977-08-10 | 1978-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing polyamide from diacid-rich component and diamine-rich component |
-
0
- BE BE449541D patent/BE449541A/fr unknown
-
1943
- 1943-03-06 FR FR891995D patent/FR891995A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR891995A (fr) | 1944-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Natta et al. | Studies of polymerization and ring formation. XXIII. 1 ε-Caprolactone and its polymers | |
| CA2521909C (fr) | Formulation stabilisante pour compositions d'immunoglobulines g sous forme liquide et sous forme lyophilisee | |
| BE449541A (fr) | ||
| EP0621314B1 (fr) | Elastomères thermoplastiques à motifs polyéthers | |
| BE446309A (fr) | ||
| US1929895A (en) | Soldering flux | |
| JPS623135B2 (fr) | ||
| CA2771681A1 (fr) | Composition d'immunoglobulines g | |
| US2680690A (en) | Liquid pepper composition and process for producing the same | |
| Swern et al. | Unsaturated Alcohol Esters of the 9, 10-Dihydroxystearic Acids. Preparation of Elaidyl Alcohol | |
| JPS5959644A (ja) | 魚油中のエイコサペンタエン酸を濃縮する方法 | |
| BE537654A (fr) | Compositions d'organopolysiloxanes | |
| US1162036A (en) | Process of redistillation of products resulting from destructive distillation of resinous wood. | |
| BE450370A (fr) | Procédé de fabrication de polyamides | |
| US1701473A (en) | Process of producing diacetone alcohol | |
| JP2005264130A (ja) | 50℃でも液化せず、長期間品質変化のない、レザー製品全般に使用出来る潤油性ペーストクリームの製法。 | |
| US390454A (en) | Process of refining pine-oil | |
| RU2729619C1 (ru) | Способ получения стоматологической адгезивной компоненты | |
| US284367A (en) | Process of manufacturing rosin and spirits of turpentine | |
| CH242949A (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Cyclohexyl-6-pyridon-3-carbonsäurediäthylamid. | |
| FR2578425A1 (fr) | Preparations d'immunoglobulines presentant des titres eleves en anticorps bloquants anti-allergenes, leur preparation et leurs applications pour le traitement d'allergies | |
| DE894722C (de) | Elektrisches Isoliermittel | |
| US2358696A (en) | Cementing composition for optical assemblies | |
| US1979495A (en) | Process foe the manufacture of | |
| Molé | Yasna 45 et la cosmogonie mazdéenne |