BE450648A - - Google Patents

Description

  Absorption de l'acide chlorhydrique.

  
L'absorption de l'acide chlorhydrique contenu dans des mélanges de gaz entraine souvent des inconvénients, par exemple quand il s'agit d'éliminer cet acide d'un mélange avec le chlore ou avec le phosgène. On peut bien éliminer par un lavage à l'eau l'acide chlorhydrique que ces gaz contiennent, mais de grandes .quantités de chlore ou de phosgène se perdent ainsi, sans compter qu'on doit le plus souvent sécher de nouveau ces gaz avant qu'on puisse les réutiliser.

  
On a constaté maintenant que, pour extraire l'acide chlorhydrique des mélanges de gaz qui en contiennent, on peut profiter de la faculté des sulfates anhydres de métaux possédant plus de dix électrons extérieurs de former des complexes avec les hydracides des éléments halogènes, en mettant le mélange de gaz contenant l'acide chlorhydrique en contact avec les sels métalliques précités. A cet effet, on peut conduire par exemple le mélange de gaz par des tubes ou d'autres appreils remplis d'un agent d'absorption en fragments ou en

  
 <EMI ID=1.1>  grains. Pour éviter autant que possible des pertes de pression, on a avantage à appliquer le sel métallique sur des corps présentant une grande surface. D'autre part, on peut- faire passer le mélange de gaz par des appareils dans lesquels un agent d'absorption pulvérulent est maintenu en mouvement, par des agitateurs à palettes par exemple.

  
Suivant un autre mode d'exécution de l'invention, on peut mettre en suspension le sel métallique dans de l'acide sulfurique concentré et faire barboter en bulles fines le mélange de gaz à travers cette suspension ou bien faire ruisser ler celle-ci par exemple du haut en bas d'une tour. Tant dans

  
le travail avec le sel métallique à l'état sec que dans celui avec ce sel en suspension, chaque atome-gramme de métal absorbe jusqu'à deux molécules-grammes d'acide chlorhydrique et

  
cela avec une très grande rapidité.

  
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mium, de cuivre et de bismuth ont donné les meilleurs résultats, à cause de la position favorable des points de dissociation. Selon les conditions du cas considéré, des sels à

  
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neux ou le sulfate de plomb, peuvent aussi 'entrer en ligne

  
de compte.

  
Par le chauffage du sel métallique, chargé d'acide chlorhydrique, qui s'échauffe déjà un peu au cours de l'absorption, cet acide chlorhydrique se dégage de nouveau à l'état

  
pur et sec. On peut employer directement pour de nouvelles absorptions le sel métallique, après l'avoir refroidi.

  
On peut effectuer l'absorption et la dissociation

  
avec grand avantage à la façon d'un procédé à contre-courant,

  
en dirigeant de l'agent frais d'absorption à la rencontre du courant de gaz qu'il s'agit d'épurer et en amenant- le produit d'addition, soutiré d'une façon continue, à des températures supérieures au point de dissociation dans un deuxième appareil. Le sel métallique chauffé rentre ensuite , après refroidissement,dans le premier appareil. 

  
EXEMPLE 1.

  
On fait passer, par un tube plein de sulfate de cadmium

  
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pour chaque litre d'agent d'absorption et par heure, un mélan-

  
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d'anhydride carbonique. L'anhydride carbonique qui s'échappe est sensiblement exempt d'acide chlorhydrique.

  
' EXEMPLE 2.

  
On fait passer à travers une couche, de 7 cm. d'épaisseur et de 3,3 cm. de diamètre, de sulfate de cadmium déshydraté et en poudre fine, 26 litres par heure d'un mélange

  
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hydrique. Le chlore qui s'échappe est exempt d'acide chlorhydrique. Après saturation de la couche de sulfate de cadmium, on chasse par chauffage entre 1.5.0-et 2000 l'acide chlorhydrique absorbé et on réemploie le sel pour l'absorption.

  
EXEMPLE 3.

  
A travers une suspension, agitée énergiquement, de sulfate de cadmium dans trois fois son poids d'acide sulfurique pur, on fait barboter un mélange de gaz contenant de l'acide chlorhydrique. Chaque molécule-gramme de sulfate de cadmium absorbe jusqu'à 1,9 molécule-gramme d'acide chlorhydrique, lequel se dégage rapidement de. nouveau par chauffage entre

  
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quantité d'acide chlorhydrique.

  
EXEMPLE 4.

  
On maintient en mouvement, à l'aide d'un agitateur, dans

  
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sulfate de ca'dmium anhydre et en poudre sur lequel on fait passer 180 litres par heure d'un mélange de gaz contenant 60 parties en volume de phosgène et 40 parties en volume d'acide chlorhydrique. A ce débit, on élimine de 97 à 100% de l'acide chlorhydrique, jusqu'à ce qu'environ la moitié du sulfate de cadmium ait absorbé, pour chaque molécule-gramme, deux

  
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le même débit, il passe des quantités lentement croissantes d'acide chlorhydrique qu'élimine complètement un deuxième appareil identique. Le premier appareil est complètement saturé d'acide chlorhydrique lorsque chaque molécule-gramme de sulfate de cadmium a absorbé de 1,85 à 1,95 molécule-gramme d'acide chlorhydrique. Pour obtenir de l'acide chlorhydrique exempt de phosgène, on déplace, dans le premier tube à réaction, par exemple au moyen d'air ou d'anhydride carbonique,

  
le gaz initial, et on commence ensuite le chauffage. La totalité de l'acide chlorhydrique se dégage à l'état pur et sec

  
à partir de 140[deg.] jusqu'à 200[deg.]C.

  
EXEMPLE 5.

  
On fait passer, à travers une coloriage de sulfate de cuivre déshydraté de 8 cm. de, hauteur et 2,8 cm. de diamètre, un mélange de 8 litres de chlore et de 2,3 litres d'acide chlorhydrique par heure. Le chlore qui s'échappe ne contient plus que des traces d'acide chlorhydrique.

  
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des mélanges de gaz, caractérisé'en ce qu'on met le mélange

  
de gaz en contact avec un sulfate anhydre d'un métal possédant plus de 10 électrons extérieurs, par exemple avec du sulfate cuivrique, du sulfate de cadmium ou du sulfate de bismuth.

Claims (1)

1. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on emploie pour l'absorption, une suspension du sel dans de l'acide sulfurique concentré.