BE455625A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE455625A BE455625A BE455625DA BE455625A BE 455625 A BE455625 A BE 455625A BE 455625D A BE455625D A BE 455625DA BE 455625 A BE455625 A BE 455625A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- ammonia
- alkali
- present
- cyanide
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/08—Simple or complex cyanides of metals
- C01C3/10—Simple alkali metal cyanides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/002—Synthesis of metal cyanides or metal cyanamides from elementary nitrogen and carbides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> de bois calcine demande, des températures comprises entre <EMI ID=3.1> cyanure est de 23 à 34 heures* Abstraction faite de ces temps de réaction relativement longs, oes procédés en plusieurs phases ou étapes présentent encore des désavantages ultérieurs. Puisqu'ils étaient basés <EMI ID=4.1> teillent de réactions secondaires Indésirables et par l'évite** ment de températures initiales élevées,on n'obtint toutefois que des rendements insuffisants*-, Suivant la présente invention on supprime tous ces défaut., tout en obtenant des qualités au moins aussi bonnes,,lorsque, après avoir mis les quantités nécessaires de sodium et de charbon de bois l'une en présence de l'autre,on exécute l'introduction de l'ammoniac, suivant la présente invention, <EMI ID=5.1> obtenir du cyanure alcalin,il faut seulement environ 9 à 10 heures, avec les mêmes quantités de substances de départ.mais à <EMI ID=6.1> au dessus jusqu'à environ 800[deg.], pour obtenir le même rendement de mime qualité, oe qui représente donc une économie de temps d'environ la moitié et plus. <EMI ID=7.1> temps très considérable on obtient aussi une augmentation du rendement dans l'utilisation de l'ammoniac en ce sens, que suivant le procédé faisant l'objet de la présente intention, l'ammoniac est absorbé dans une mesure extrêmement poussée,alors <EMI ID=8.1> sent était de beaucoup plus mauvaise,par le fait que, pour la transformation du cyanamide en cyanure moyennant une augmens* tation de la température, il fallait introduire encore une fois de l'ammoniac* La possibilité de procéder suivant la présente invention en travaillant directement à des températures élevées et avec <EMI ID=9.1> voir,parce que jusque présent on était d'avis que l'ammoniac doit ttre Introduit 4 une température aussi basse que possible, pour éviter des pertes*! Or,on a fait la constatation surprenante que précisément aux températures relativement élevées.appliquées suivant la présente invention, l'ammoniac est absorbé dans une plus forte mesure et est mieux utilisé par le processus de la réaction que par <EMI ID=10.1>
Claims (1)
- REVENDICATIONS 455625 <EMI ID=11.1>I) Procédé de préparation de cyanures alcalins à partir d'alcali,de carbone et d'ammoniac,caractérisé en ce qu'après la mise en présence mutuelle des quantités totales d'alcali et<EMI ID=12.1>comme ci-dessus décrit avec référence à l'exemple citée-Liège le 4 mai 1944.<EMI ID=13.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE903277X | 1943-05-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE455625A true BE455625A (fr) |
Family
ID=6861390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE455625D BE455625A (fr) | 1943-05-31 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE455625A (fr) |
| FR (1) | FR903277A (fr) |
| NL (1) | NL64536C (fr) |
-
0
- NL NL64536D patent/NL64536C/xx active
- BE BE455625D patent/BE455625A/fr unknown
-
1944
- 1944-04-08 FR FR903277D patent/FR903277A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL64536C (fr) | |
| FR903277A (fr) | 1945-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hale | The Nitration of Hexamethylenetetramine1, 2 | |
| TW200821282A (en) | Method for producing (meth)acrylic acid | |
| BE455625A (fr) | ||
| CN110028424A (zh) | 基于2-氨基-5-硝基苯甲腈的合成工艺 | |
| FR2458509A1 (fr) | Procede de production de chlorure d'hydrogene et d'ammoniac | |
| FR2489323A1 (fr) | Procede de production d'uree | |
| RU2001129768A (ru) | Способ непрерывного получения мононитротолуолов | |
| CN108707071A (zh) | 一种丙醛氧化制备丙酸的方法 | |
| US2085679A (en) | Method of producing amino-nitriles | |
| JPS5227708A (en) | Process for preparation of oximes | |
| CN105503571B (zh) | 一种柠檬酸铅铜络合物的制备方法 | |
| US1666708A (en) | Manufacture of paraformaldehyde | |
| CN104785305A (zh) | 一种用于合成氨催化剂的还原钝化系统和方法 | |
| BE705834A (fr) | ||
| McRae et al. | The Preparation of β-ARYLETHYLAMINES from α-CYANO-β-ARYLACRYLIC Acids | |
| SU72398A1 (ru) | Способ получени N-алкиланилинов | |
| RU94046238A (ru) | Способ получения динитротолуола и продукт, полученный этим способом | |
| CN110041228A (zh) | 一种邻氯苯腈硝化工艺 | |
| BE507178A (fr) | ||
| CH257952A (fr) | Procédé de fabrication d'engrais. | |
| BE368350A (fr) | Procédé pour la production d'urée | |
| CH123509A (fr) | Procédé pour la production de l'ammoniac. | |
| US1833454A (en) | Method for producing explosive | |
| US2628976A (en) | Method of producing concentrated formic acid | |
| BE486401A (fr) |