BE458497A - - Google Patents
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
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Description
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MEMOIRE DESCRIPTIF déposé à l'appui d'une demande
BREVET D'INVENTION sous le bénéfioe de¯la Convention Internationale du 20.3.1883 la Sté Anme dite : CARBONISATION ET CHARBONS ACTIVE demeurant à PARIS
50, rue de Lisbonne' "PROCEDE DE FABRICATION DE SOUFRE FINENENT DISPERSE" ayant fait 1 obj et d'un brevet français en date du 12.4.1944 et d'une addition y rattachée déposee le 29 Janvier ,1945; non encore accordée à ce jour.-
Le soufre trouve des applications extrêmement variées dans un grand nombre de domaines. A titre purement indicatif, on peut citer l'emploi du soufre en viticulture, agriculture, ar-. boriculture, horticulture, eto.. ainsi qu'en médecine vétéri- naire et pour le ,traitement de la gale .
Dans le domaine du traitement des plantes on s'est contenté pendant longtemps.de répandre sur les plantes le soufre plus ou moins -grossièrement broyé ou obtenu sous forme' relative- , ment fine par sublimation. Depuis longtemps on a constaté que, pour augmenter l'effet et en même temps pour réaliser une econo- mie dans la consommation du soufre, il était avantageuxd'opé- rer avec du soufre en articules beaucoup plus fines. 0'est en suivant ce principe qu'on a été amené à créer des produits col- l'îdaux ou pseudo-colloîdaux.
Les premiers sont obtenus par voie chimique, les seconds généralement par broyage très poussé en milieu liquide et en présence de colloïdes protecteurs, Un .troisième procédé également connu est basé sur la propriété de certaines argiles colloïdales et notamment de bentonites, de fixer sous une forme extrêmement fine le soufre fondu. Tous ces procédés conduisant, si l'on ne prend pas de précautions particulières, à l'obtention d'un mélange de soufre plus ou moins finement dispersé avec des sulfures.
Ces derniers constituent des poisons violents et par suite dangereux dans la plupart des cas d'applications du soufre sus-mentionnés De plus pour obte nir des produits stables, les frais de fabrication sont élevés et par conséquent les traitements très onéreux et cela malgré. que les produits à base de soufre finement dispersé permettent de réaliserpar rapport à l'emploi du soufre en fleur ou broyé sec, une grande réduction de la quantité de soufre utilisé. Le procédé qui jusqu'ici paraissait le plus avantageux aussi bien au point de vue technique qu'économique, était celui dé la pré-
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paration d'un soufre finement divisé par fusion du soufre en présence d'une quantité appropriée de bentonite alcaline.
Si ce procédé permet l'obtention d'un soufre assez finement divi- sé, il est incontestable que les bentonites qui servent de support perdentpar cetteintervention brutaleune bonne partie de leur Propriétés essentielles qui sont leur pouvoir gélifiant et leur faculté de former en présence de fortes quantités d'eau des suspensions stables. L'objet de la présente invention est de parer à ces défauts.
Selon une constatation surprenante de la demanderesse, il est possible d'éviter l'action des hautes températures et de remplacer la fusion au soufre en présence de bentonite par sa dissolution après mélange avec la bentonite dans un solvant quelconque, comme par exemple certains hydrocarbures aromatiques (benzine ou homologues), hydro-aromatiques (essence de térébenthine ou produits dérivés des essences volatiles, sous- Droduits de la fabrication des matières intermédiaires pour la parfumerie, la savonnerie etc..) ou dérivés chlorés, sulfure de carbone, etc...
la seule condition requise est de pouvoir dissoudre dans le solvant à une température inférieure à 100 , au moins 1 et si possible plus de son propre poids de soufre et de ne pas former avec les bentonites naturelles ou artificielles des gels, ni a'en provoquer un gonflement important. four l'exécution du procédé on utilise une bentonite en poudre de finesse commerciale, et on y ajoute du soufre dont la finesse de broyagedépend de sa solubilité dans le solvant utilisé. Plus la solubilité estgrande, moins le broyage peut être poussé. Le rapport bentonite/Soufre peut varier dans des limites très larges, de bent à 10/20 par-exemple. A ce mélange sec on ajoute une quantité de solvant telle qu'il résulte un mélange suffisamment fluide pour être malaxé ou agité dans un appareil quelconque.
On peut élever la température jusqu'à 60 à 80 pour augmenter la vitesse de dissolution du soufre.
Par un phénomène d adsorption la bentonite fixe hors de la solution le soufre qui se répartit sur les particules de la ben- tonite à un état voisin de l'état colloïdal mais sans réagir avec l'alcali de la bentonite. Au fur et à mesure que le soufre dissous disparait hors de la solution, par suite des phénomènes d'adsorption, d'autres quantités de soufre entrent en dissolu- tion etselon la solubilité et la vitesse de dissolution du soufre, la transformation du soufre rhombique peut être terminée en un temps très court, généralement 1/4 d'heure à 2 heures au maximum. L incorporation du soufre dans la bentonite, selon ce procédé nouveau, ne gène aucunement le pouvoir gélifiant de cette dernière et ne diminue pas ou presque pas son pouvoir de suspension dans l'eau.
C'est là le point distinctif essentiel du nouveau procédé comparativement aux procédés connus de dis- persion par fusion du soufre en présence de bentonites. Lorsque la transformation du soufre rhombique en soufre dit colloïdal est terminée, phénomène que l'on peut suivre par la disparition des cristaux de soufre visibles au microscope, on chasse le solvant de préférence par évaporation. Cette élimination du sol- vant est faite à pression ordinaire ou sous vide par chauffage à des températures n'excédant pas 1000 et de préférence pas 800 . Un chauffage de la masse au delà de 100 ou de 110 provo- que l'apparition des inconvénients du procédé d'obtention de soufre divisé par fusion.
Dans certains cas et surtout lorsque le solvant possè- de lui-même des propriétés curatives ou préservatives, il peut être avantageux d'arrêter l'évaporation du solvant avant que cette évaporation soit complète. On laisse ainsi persister dans le produit fini, qui malgré la présence de faibles quantités de solvant conserve son aspect sec et pulvérulent, une quantité de solvant permettant de modifier ou de compléter Inaction au- rative ou préservative de la bentonite soufrée. Des quantités
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de solvants ne dépassant généralement pas 5 ou 10 %de la ben- tonite soufrée ne gênent aucunement la mise en suspension ou la gélification de la bentonite soufrée dans l'eau.
De plus le solvant, de par les propriétés développées de colloïde protec- teur de la bentonite soufrée se trouve dans les suspensions et dans les gels sous forme très finement divisée et stable. De ce fait) le produit organique développe au maximum ses proprié- tés curatives ou préservatives.
En ce qui concerne le dosage du soufre dans le nouveau produit, il s'est avéré utile de préparer, comme indiqué ci-dessus; des bentonites soufrées à titre trop élevé et de les ramener au titre voulu par mélange à la bentonite non soufrée. La bentonite soufrée ainsi obtenue est utilisable directement pour toutes les applications, qu'il s'agisse de l'agriculture, de la viticulture, de l'arboriculture, de l'horticulture ou de son em- ploi en pharmacie, en art vétérinaire ou autres. Pour le traite- ment des plantes on l'utilise, soit sous forme de suspension aqueuse très diluée, soit sous forme de produit sec dilué ou non ,par des poudres inertes.
Les suspensions aqueuses sont stables et du fait que la bentcnite est un mouillant et possède également des propriétés collantes les fines particules liquides projetées par pulvérisation sur les plantes adhèrent fortement à la surface de la planté et assurent ainsi une répartition du soufre sur toute la surface à protéger.
.Lorsque la bentonite soufrée est utilisée en poudrage, il suffit, de peu d'humidité ou de rosée pour provoquer un colla- ge définitif sur la surface de la plante.
Le nouveau produit pour autant' qu'il est destiné au traitement des plantes se distingue avantageusement des soufres colloîdaux ou pseudo-collotdaux obtenus par voie chimique ou par broyageen milieu liquide, du fait qu'il ne contient pas de sulfure et ne peut pas en former pendantsa conservation avant emploi.
Le nouveau produit est également très avantageux lors- qu'il s'agit de l'appliquer à d'autres fins comme par exemple 8'la lutte contre certains rongeurs, ou en mélange avec d'autres . produits antiparasitaires tels que métaux, sels, colorants, ou simplement comme adjuvant à des peintures à l'eau pour éviter la moisissure ou la décomposition par putréfaction. Finalement le nouveau produit rend les plus grands services en médecine et en art vétérinaire comme base médicamenteuse contre la gale.
D'autre part, la poursuite des études a démontré'la pos- sibilité de substituer à la bentonite soit partiellement, soit totalement d'autres supports qui n'ont pas ou pas au même degré que la bentonite la propriété de gonfler au contact de l'eau ou de ,former avec elle des gels.
Parmi les supports qui se sont révélés particulière- ; ment intéressants, il y a lieu de citer, entre autres, la sépio- ; lite (argile magnésienne), les diatomites de préférence pauvres en chaux ou préalablement grillées, les kaolins dits collodaux et les argiles dites subbentonitiques activées ou non activées, caractérisées par un pH supérieur à 5.
Lorsque le Jroduit soufré est utilisé en saupoudrage, les supports mentionnés ci-dessus peuvent être utilisés seuls ou en combinaison entre eux.
Pour l'utilisation en bouillies ou suspensions ,aqueuses, on a intérêt à ne pas remplacer totalement la bento- ; nite par un ou plusieurs des dits supports,
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Pour l'usage comme anticryptogamiques, 11 peut etre avantageux d'incorporer pendant ou après la dispersion fine du soufre, un mouillant et {ou) un collant ainsi qu'une matière colorée active,ou non, Dermettant de distinguer aisément les parties traitées et protégées par le soufre de celles qui ne le sont pas.
Claims (1)
- R E S U M E L'invention a pour objet : 1/- ,Un procédé de préparation de bentonites soufrées se distin- guant des produits analogues obtenus par fusion du soufre en pré- sence de bentonite, par le pouvoir gélifiant et une stabilité de suspension de beaucoup supérieurs.Il consiste à dissoudre dans un simule mélange: bentonite-soufre, le soufre a l'aide d'un solvant quelconque dans lequel la solubilité du soufre doit être de l'ordre de @@ ou plus, à une température ne dépassant pas 80 , La bentonite retire par adsorption, hors de la solution, le soufre qu'elle fixe sous forme d'extrême division et permet ainsi au solvant ae dissoudre de nouvelles quantités de soufre jusqutà transformation totale du soufre rhombique en soufre finement ré- parti et finement, divisé sur la bentonite, Cette transformation terminée le solvantpeut être éliminé par évaporation à pression .ordinaire ou sous vide à la seule condition de ne pas dépasser pendant cette élimination du solvant une température de 100 ou mieux de 80 , Lorsque le solvant utilisé peut contribuer.par ses propriétés à modifier l'effet curatif ou préservatif, on arrête l'évaporation du solvant avant qu'elle soit totale.2/- La substitution partielle ou totale dans le procédé selon 1/, de sépiolite, diatomite, kaolin ou argile subbentonitique à la, bentonite en tant que support de soufre, substitution combinée, ou non, avec l'adjonction de mouillants et/ou collants et produits colorés./-' Un nouveau produit qui se distingue de ses précurseurs par l'absence de sulfure et est de ce fait non ilisé, soit seul. sec il se conserve indéfiniment et peut 8tre utilisé, soit seul soit en mélange avec d'autres agents curatifs ou préservatifs.Il remplace avantageusement les dérivés du soufre connus :soufre finement broyé, colloïdal ou pseudo-colloîdal, dans toutes les applications qu'elles ressortent du domaine de l'agriculture, de la viticulture, de l'arboriculture, de l'horticulture ou des usages pharmaceutiques vétérinaires ou autres. Il est oaraotéri- sé par son pouvoir de gélification dans l'eau et par sa stabili- té en suspension. obt Le produit Drésentant les caractéristiques énoncées en 3/ obtenu suivant le procédé selon re ou 2/.
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