BE466199A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE466199A BE466199A BE466199DA BE466199A BE 466199 A BE466199 A BE 466199A BE 466199D A BE466199D A BE 466199DA BE 466199 A BE466199 A BE 466199A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- materials
- phenols
- halogenated phenols
- insecticidal
- halogenated
- Prior art date
Links
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940035339 tri-chlor Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- YTGSYRVSBPFKMQ-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tribromoacetaldehyde Chemical compound BrC(Br)(Br)C=O YTGSYRVSBPFKMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009161 herbalism Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé d'extermination d'insectes et de fabrication de préparations propres à. ce but".
On a déjà proposé diverses matières pour tuer les insectes nuisibles. On sait notamment que la pyréthrine et la roténone ont un effet extrêmement insecticide, tan- dis que depuis quelques années on a obtenu des résultats importants avec des produits de condensation de certaines combinaisons organiques du ohloral ou du bromal, spéciale- ment avec le dichlorodiphényltrichloroéthane (voir la de- mande de brevet néerlandais ? 100.610), connu sous le nom de D.D.T.
La; présente invention se rapporte à l'emploi d'une nouvelle classe de substances poux ce même but. On a constaté. que les phénols halogénés, spécialement les phé- @
<Desc/Clms Page number 2>
nols chlorés, sont des insecticides très actifs qui, dans bien des cas, produisent des résultats qui surpassent de beau- coup ceux des substaces employées jusqu'à présent.
Les composés à employer d'âpres l'invention peuvent être dérivés du phénol ordinaire, mais on peut aussi se ser- vir, comme matières premières, de substances contenant plus d'un groupa hydroxylique, et/oa de substances qui, outre le ou les groupes hydroxyliques, contiennent encore d'autres groupes, p.e. des radicaux d'hydrocarbures. Au lieu des phé- nols dérivés du benzène, on peut aussi se servir de substan- ces polycycliques, p.e. les dérivés halogénés des naphtols.
On 'peut employer aussi des Composés de la nature susdite, dans lesquels le groupa phénol a été transformé en un dérivé fonctionnel, p.e.an ester ou un éther.
On a constaté qu'en général les composés contenant deux ou plusieurs atomes d'halogène exercent une action in- secticide plus forte que les composés correspondants à un seul atome d'halogène, tandis qu'ils sont moins nuisibles aux tissus. Suivant l'invention, on se sert donc, de préfé- rence, de phénols polyhalogénés.
On a obtenu des résultats très favorables avec du trichlore - 2.4.6 phénol qui produit un effet beaucoup plus intensif que les substances appliquées suivant la demande de brevet néerlandais ? 100.610. On a constaté notamment que pour l'extermination des puces et des poux on peat employer des quantités beaucoup plus petites qa'en se servant du D.D.T.
L'action ovioide aussi est beaucoup plus forte, ce qui fait que les lentes sont tuées en même temps.
Un autre avantage est qu'on peut appliquer le tri- chlorophénol sous la forme de solution aqueuses de sels al- @ câlins auxquelles on peut ajouter encore un diluant si on le désire, tandis que le D.D.T. est , peu près insoluble dans l'eau. tour certaines applications ceci est très impor-
<Desc/Clms Page number 3>
tant, perce que les', sortions entrent plus facilement en contact avec les parasites que les matières solides. En outre le trichlorphénol a l'avantage d'être plus vola- tile, de telle sorte cime même sans contact direct l'on obtient déjà un effet extrêmement insecticide par l'action des vapeurs.
Par ailleurs, le trichlorophénol est une sub- stance relativement peu coêteuse, qui peut 'être fabriquée avec des matières premières qui sont facilement accessibles.
On savait déjà que le dichlorophénel a un effet an- tiseptique. Seulement. comme antiseptique il n'a pas rêpon- du à l'attente, ce qui fait qu'il n'est pas employé comme tel dans la tratique. Il est donc d'autant plus surprenant que cette substance, même à de très petites doses, est fa- tale aux insectes.
Les phénols halogénés peuvent être employés comme insecticides dans lotis les pas, dans lesquels on emploie lesinsecticides connus juqu'ici, p.e. comme agents d'é- ponage, pour la purification des bâtiments, pour l'exter- mination d'insectes nuisibles à l'agriculture et d'herti- culture. Il s'emploie sous la forme d'nne pondre, aussi bien que sous celle d'une solution, de préférence une so- lution aqueuse d'un sel alcalin.
Si on le désire, on peut employer les phénols ha- logénés ensemble avec des matières inertes agissant comme supports ou diluante, ainsi qu'avec d'autres insecticides, des matières bactéricides ou fongicides, etc. On peut aussi combiner l'effet des phénols halogénés avec l'effet selon la demande de brevet néerlandais ? 100.610 en condensant les phénols halogénés avec du chloral.
L'invention se rapporte aussi à la fabrication de mélanges de phénols halogénés avec des matières inertes, d'antres matières insecticides et/on des matières insecti- ' aides et/ou, bactéricides ou fongicides.
Claims (1)
- REVENDICATIONS.----------------- 1. Procédé d'extermination d'insectes, caractérisé par l'application de phénols halogénés comme matières in- secticides.2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par l'emploi de phénols chlorés.3. Procédé solvant les revendications 1-2, caracté- risé par l'emploi de phénols halogénés contenant deux ou plusieurs atomes d'halogène.4. Procédé suivant les revendications 1-3, caracté- risé par l'emploi du trichlore - 2.4.6 phénol.5. Procédé de fabrication d'insecticides, caractérisé par le fait qu'on mélange des phénols halogénés avec des supports inertes, avec d'autres matières insecticides et/ ou avec des matières 'bactéricides ou fongicides.@ <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE466199A true BE466199A (fr) |
Family
ID=117567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE466199D BE466199A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE466199A (fr) |
-
0
- BE BE466199D patent/BE466199A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2597472A1 (fr) | Composes difluorohalogenomethoxyphenyle et compositions acaricides les contenant. | |
| FR2475081A1 (fr) | Procede pour proteger des matieres keratiniques de l'envahissement par des insectes qui mangent la keratine et nouveaux acides 5-phenylcarbamoyl-barbituriques. | |
| EP0413793B1 (fr) | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide | |
| EP0567368A1 (fr) | Nouvelles compositions pesticides renfermant un pyréthrinoide | |
| BE466199A (fr) | ||
| FR2504779A1 (fr) | Composition insecticide a base de cypermethrine | |
| EP0836803B1 (fr) | Composition désinfectante notamment adaptée au traitement des bâtiments d'élevage | |
| FR2556935A1 (fr) | Composition pesticide a base de composes de type pyrethroide | |
| EP3703498B1 (fr) | Pesticide ou répulsif à base de géraniol ou citronellal | |
| CA1226001A (fr) | ESTERS D'ACIDES CYCLOPROPANE CARBOXYLIQUES SUBSTITUES D'ALCOOL .alpha.-CYANE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PESTICIDES LES RENFERMANT AINSI QUE LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS A USAGE VETERINAIRES | |
| BE484137A (fr) | ||
| FR2484256A1 (fr) | Procede de lutte contre les parasites des animaux a sang chaud | |
| BE489839A (fr) | ||
| FR2711481A1 (fr) | Hydroxystilbènes chlorés utilisés dans des nématicides, leur procédé de préparation et nouveaux dichlorohydroxystilbènes. | |
| BE479469A (fr) | ||
| BE897484A (fr) | Produit composite attirant des insectes, pour les papillons a y-argentes males | |
| FR3073126B1 (fr) | Pesticide ou repulsif a base de geraniol ou citronellal | |
| BE897483A (fr) | Produit composite attirant des insectes pour les agrotis males a ligne blanche | |
| BE458733A (fr) | ||
| FR2477375A1 (fr) | Composition insecticide pour l'usage domestique, en poudre ou en aerosol, contenant des substances chimiques de synthese ayant un effet specifique d'attirance vis-a-vis des insectes | |
| BE517128A (fr) | ||
| CH342566A (fr) | Procédé de préparation d'un composé cyclique chloré et utilisation de ce composé | |
| WO2007115691A1 (fr) | Composition anti-parasitaire et/ou desinfectante et/ou insectifuge et/ou detergente | |
| BE475167A (fr) | ||
| BE458732A (fr) |